JP4081709B2 - 夾雑物質による影響回避方法 - Google Patents
夾雑物質による影響回避方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP4081709B2 JP4081709B2 JP2002086503A JP2002086503A JP4081709B2 JP 4081709 B2 JP4081709 B2 JP 4081709B2 JP 2002086503 A JP2002086503 A JP 2002086503A JP 2002086503 A JP2002086503 A JP 2002086503A JP 4081709 B2 JP4081709 B2 JP 4081709B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- reagent
- catalase
- azide
- oxidase
- measuring
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、夾雑物質による影響回避方法に関する。詳しくは、試料中に存在する分析対象物から過酸化水素を生成させ、生成した過酸化水素を測定することにより分析対象物を検出するにあたり、分析対象物以外の物質（妨害物質）に由来する過酸化水素をカタラーゼを用いて消去した後、分析対象物を検出する際にカタラーゼ活性を阻害する方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】
体液などの試料中の分析対象物を酵素を用いて検出する場合、その検出反応系は脱水素酵素を補酵素であるＮＡＤ（Ｐ）Ｈとを共役させる反応系と、酸化酵素とペルオキシダーゼを共役させる過酸化水素測定系が一般的に多い。後者は分析対象物またはその反応生成物に酸化酵素を作用させ、生成する過酸化水素をペルオキシダーゼと色原体により、例えばキノンイミン色素に変え、該色素を吸光度測定して比色定量する方法である。また、分析対象物を検出する場合、その分析対象物に直接、酸化酵素を作用させる場合もあるが、多くの場合は、酸化酵素およびペルオキシダーゼの他に、更に１種類以上の他の酵素を必要とする。
【０００３】
分析対象物に酸化酵素の他に１種類以上の他の酵素を必要とする例として、トリグリセリド、クレアチニン、クレアチン、遊離コレステロール、コレステロールエステル、リン脂質、無機リン、アミラーゼ、ＧＯＴ、ＧＴＰ、シアル酸、グアナーゼなどが挙げられる。
【０００４】
近年、臨床検査試薬の精度向上の為に生体試料中の夾雑物質による影響回避が試薬性能上重要な要素となっている。これらの分析対象物を含む試料、例えば体液中には上記酵素反応系に関与する内因性の物質が存在し、目的の分析対象物の測定に正の誤差を生じることが問題となる。例えばトリグリセリドを測定する場合、遊離グリセロール、クレアチニンを測定する場合、クレアチンおよびザルコシン、エステル型コレステロールを測定する場合、遊離コレステロール、リン脂質を測定する場合、コリン、無機リンを測定する場合、ヒポキサンチン、アミラーゼ活性を測定する場合、グルコース、ＧＯＴまたはＧＴＰ活性を測定する場合、ピルビン酸、シアル酸を測定する場合、ピルビン酸、グアナーゼを測定する場合、尿酸などが例示される。
【０００５】
従来、問題点の対策として実施されてきた方法は、１つは内因性の夾雑物質を検体ブランクとして差し引く方法がある。この方法は誤差を防ぐことはできるが、検体ブランクとして専用の試薬が別に必要となり、更にその為の測定操作が加わり、煩雑な方法で自動分析機等への適用性が低く実用的ではない。
【０００６】
別の方法として夾雑物質に特異的な酸化酵素を作用させることによって生成させた過酸化水素をカタラーゼによって無色の物質に変換することで消去した後、本反応に必要のないカタラーゼをカタラーゼ阻害剤によって活性を阻害する方法が知られている。
【０００７】
例えばクレアチニン測定では、クレアチニンにクレアチニンアミドヒドロラーゼが作用して生成するクレアチンも生体内に存在するのでクレアチニンを測定する場合、あらかじめクレアチンを消去しておく必要性が生じる。内因性のクレアチンを消去するために、カタラーゼを用いた２試薬系のクレアチニン測定用試薬が知られている（特公平4-34400号公報) 。
【０００８】
クレアチニン測定試薬としては、例えば下記組成を有するものが挙げられる。試薬Ｒ１：クレアチンアミジノヒドロラーゼ、ザルコシンオキシダーゼ、カタラーゼ、試薬Ｒ２：クレアチニンアミドヒドロラーゼ、ペルオキシダーゼ、色原体。
【０００９】
つまり、試薬Ｒ１に用いる第１酵素反応で、試料中のクレアチンをクレアチンアミジノヒドロラーゼ、ザルコシンオキシダーゼ、カタラーゼの反応により無色の物質に変換して消去する。
【００１０】
次いで第２酵素反応として、試薬Ｒ２を試料および試薬Ｒ１の系に添加して、クレアチニンアミドヒドロラーゼ、クレアチンアミジノヒドロラーゼ、ザルコシンオキシダーゼ、色原体およびペルオキシダーゼの反応により、試料中のクレアチニンから有色物質を生成し、該物質を比色定量する。
【００１１】
第２酵素反応に共存するカタラーゼは、そのカタラーゼ阻害剤を添加することにより該酵素反応をブロックできる。クレアチニンと同様にトリグリセリド、無機リン測定などの検出においても同様に分析対象物以外に由来する過酸化水素の消去が必要とされる。
【００１２】
上記のカタラーゼ阻害剤としては、従来アジ化ナトリウムが汎用されてきた。
【００１３】
【発明が解決しようとする課題】
アジ化物は金属塩を形成することによって爆発性を有することが知られており、試液中の含有量は少ない事が望ましい。また、試液の調製時に酸性域において有毒なアジ化ガスが発生することが知られており、含有量は少ない事が望ましい。また、アジ化ナトリウムは測定反応には直接関わらない物質であるが、生体試料には多くの物質が混合しているため、試料中の未知の成分とアジ化ナトリウムまたは原料としてのアジ化ナトリウム製剤中の不純物などとの非特異反応の可能性も考えられ、この点からも試液中の含有量は少ない事が望ましい。
【００１４】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、上記目的を達成するために種々検討した結果、アジ化リチウムがアジ化ナトリウムよりも高いカタラーゼ活性阻害能を持つことを見いだし、これにより、アジ化リチウムを用いることで試薬中のアジ化物を低量に抑えることが可能なことを見いだし、本発明を完成した。
【００１５】
すなわち本発明は、
（１）検出反応系として酸化酵素とペルオキシダーゼを共役させる過酸化水素測定系を経由する生体成分の測定に際して、試薬が２種類以上の溶液から構成され、その反応液への添加が特定の順序で行われるよう規定されている測定方法において、第１試薬にカタラーゼを含み、検出反応時にカタラーゼ反応を阻害する方法において、５〜５００ｍｇ／Ｌのアジ化物を用いることを特徴とする、夾雑物質による影響回避
方法。
（２）アジ化物が１価のアルカリ金属塩より選ばれる少なくとも１種のアジ化物を用いた（１）記載の方法。
（３）アジ化物がアジ化リチウムである（２）記載の方法。
（４）試薬のｐＨが５〜１０である（１）〜（３）記載の方法。
である。
【００１６】
【発明の実施の形態】
本発明において「カタラーゼ活性の阻害」とは、本反応において生成された過酸化水素をカタラーゼの反応によって消去されないことを意味する。
【００１７】
本発明において「夾雑物質」とは還元物質であるアスコルビン酸や中性脂肪を測定する場合の遊離グリセロール、クレアチニンを測定する場合のクレアチン及びザルコシン、エステル型コレステロールを測定する場合の遊離コレステロール、アミラーゼ活性を測定する場合のグルコース、シアル酸を測定する場合のピルビン酸、グアナーゼ活性を測定する場合の尿酸等がそれである。
【００１８】
この発明において「酸化酵素」とは、アスコルビン酸オキシダーゼ、グリセロールオキシダーゼ、グリセロリン酸オキシダーゼ、ザルコシンオキシダーゼ、コレステロールオキシダーゼ、グルコースオキシダーゼ、ピルビン酸オキシダーゼ、ウリカーゼ等があり、過酸化水素を発生する酸化酵素であれば、いかなる起源のものでも良い。
【００１９】
この発明において使用するカタラーゼは、いかなる起源のものでも良い。例えば肝臓、赤血球、胃等に含まれる動物由来のものや、ミクロコッカス属、アスペルギルス属等の微生物に含まれるものなどが挙げられる。従来から牛の肝臓由来の酵素が多く使用されている。上記のほか、他の動物や微生物由来のカタラーゼを用いることが可能である。
【００２０】
この発明において使用する、カタラーゼ活性阻害剤はアジ化物である。アジ化物としては、１価のアルカリ金属との化合物であればよく、アジ化ナトリウム、アジ化リチウム等が挙げられるが、好ましくはアジ化リチウムを用いたほうが良い。
【００２１】
アジ化物の使用濃度として、５〜５００ｍｇ／ｄＬの範囲でカタラーゼ活性阻害能を認めるが、好ましくは５〜１００ｍｇ／ｄＬが良く、さらに好ましくは１０〜５０ｍｇ／ｄＬの範囲で使用するのが良い。
【００２２】
緩衝液としては特に制限は無く、その反応系に適当なｐＨを保つことが出来るならば、いかなる種類のものでも良い。通常用いられる緩衝液としてトリス緩衝液、リン酸緩衝液、ＧＯＯＤ緩衝液などが挙げられる。なかでも、トリス緩衝液、リン酸緩衝液は濃度、温度によってｐＨが変動しやすいが、安価であるという利点がある。一方、ＧＯＯＤ緩衝液にはＭＥＳ、Ｂｉｓ−Ｔｒｉｓ、ＡＣＥＳ、ＢＥＳ、ＭＯＰＳ、ＰＩＰＥＳ、ＴＥＳ、ＨＥＰＥＳ、Ｔｒｉｃｉｎｅ、Ｂｉｃｉｎｅ、ＰＯＰＳＯ、ＴＡＰＳ、ＣＨＥＳ、ＣＡＰＳなどが例示される。
【００２３】
使用するｐＨとしては、特に限定されるものではないが、通常の酵素反応に使用するｐＨ５〜１０の範囲であれば良い。好ましくは、ｐＨ６〜８の範囲で使用するのが良い。
【００２４】
次に具体的な基質又は酵素活性の定量方法について説明する。
【００２５】
中性脂肪（トリグリセライド）の定量
試料に第１試薬を加えた後、第２試薬を加えて生じた吸光度より比色定量する。
第１試薬
グリセロールキナーゼ
グリセロールリン酸オキシダーゼ
カタラーゼ
アデノシン３リン酸
４アミノアンチピリン
第２試薬
リポプロテインリパーゼ
ペルオキシダーゼ
アジ化リチウム
ＤＥＡ（ジエチルアニリン）
反応系を式１に示す。
【００２６】
【式１】
【００２７】
クレアチニンの定量
試料に第１試薬を加えた後、第２試薬を加えて生じた吸光度より比色定量する。
第１試薬
クレアチンアミジノヒドラーゼ
ザルコシンオキシダーゼ
カタラーゼ
４アミノアンチピリン
第２試薬
クレアチニンアミジドヒドラーゼ
ペルオキシダーゼ
アジ化リチウム
ＤＥＡ（ジエチルアニリン）
反応系を式２に示す。
【００２８】
【式２】
【００２９】
エステル型コレステロールの定量
試料に第１試薬を加えた後、第２試薬を加えて生じた吸光度より比色定量する。
第１試薬
コレステロールオキシダーゼ
カタラーゼ
４アミノアンチピリン
第２試薬
コレステロールエステラーゼ
ペルオキシダーゼ
アジ化リチウム
ＤＥＡ（ジエチルアニリン）
反応系を式３に示す。
【００３０】
【式３】
【００３１】
アミラーゼの定量
試料に第１試薬を加えた後、第２試薬を加えて生じた吸光度より比色定量する。
第１試薬
グルコースオキシダーゼ
β−グルコシダーゼ
カタラーゼ
４アミノアンチピリン
第２試薬
デンプン（基質）
ペルオキシダーゼ
アジ化リチウム
ＤＥＡ（ジエチルアニリン）
反応系を式４に示す。
【００３２】
【式４】
【００３３】
シアル酸の定量
試料に第１試薬を加えた後、第２試薬を加えて生じた吸光度より比色定量する。
第１試薬
ピルビン酸オキシダーゼ
カタラーゼ
４アミノアンチピリン
第２試薬
ノイラミンダーゼ
ペルオキシダーゼ
アジ化リチウム
ＤＥＡ（ジエチルアニリン）
反応系を式５に示す。
【００３４】
【式５】
【００３５】
グアナーゼの定量
試料に第１試薬を加えた後、第２試薬を加えて生じた吸光度より比色定量する。
第１試薬
キサンチンオキシダーゼ
ウリカーゼ
カタラーゼ
４アミノアンチピリン
第２試薬
グアニン（基質）
ペルオキシダーゼ
アジ化リチウム
ＤＥＡ（ジエチルアニリン）
反応系を式６に示す。
【００３６】
【式６】
【００３７】
【実施例】
以下、本発明を実施例により具体的に説明する。なお、本発明は実施例により特に限定されるものではない。
【００３８】
（実施例１）
カタラーゼを含有する水溶液にアジ化物を５〜１０００ｍｇ／ｄＬとなるように添加した時のカタラーゼ活性阻害率（アジ化物無添加の時の活性値を０％とした場合の相対活性率）を検討した。なお、カタラーゼ活性測定方法はチタン呈色法を用いて実施した。
【００３９】
（試薬調整）
ＰＩＰＥＳ緩衝液（ｐＨ７．０） ５０ｍＭ
カタラーゼ（牛肝臓由来） １０００Ｕ／ｍＬ
アジ化物 ５〜１０００ｍｇ／ｄＬ
【００４０】
【表１】
【００４１】
（結果）
表１に示す。すべての添加濃度において、アジ化リチウムの方がカタラーゼ活性の阻害率が有意に高いことが分かる。
【００４２】
【発明の効果】
本発明においては、アジ化物としてアジ化リチウムを添加することによって、アジ化ナトリウムよりも少量でカタラーゼ活性の阻害ができる。このため、危険物質であるアジ化物の含有量を少なくすることが可能となり、また、試薬調製時に問題となるアジ化ガスの発生頻度をも低減させることが可能である。
【発明の属する技術分野】
本発明は、夾雑物質による影響回避方法に関する。詳しくは、試料中に存在する分析対象物から過酸化水素を生成させ、生成した過酸化水素を測定することにより分析対象物を検出するにあたり、分析対象物以外の物質（妨害物質）に由来する過酸化水素をカタラーゼを用いて消去した後、分析対象物を検出する際にカタラーゼ活性を阻害する方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】
体液などの試料中の分析対象物を酵素を用いて検出する場合、その検出反応系は脱水素酵素を補酵素であるＮＡＤ（Ｐ）Ｈとを共役させる反応系と、酸化酵素とペルオキシダーゼを共役させる過酸化水素測定系が一般的に多い。後者は分析対象物またはその反応生成物に酸化酵素を作用させ、生成する過酸化水素をペルオキシダーゼと色原体により、例えばキノンイミン色素に変え、該色素を吸光度測定して比色定量する方法である。また、分析対象物を検出する場合、その分析対象物に直接、酸化酵素を作用させる場合もあるが、多くの場合は、酸化酵素およびペルオキシダーゼの他に、更に１種類以上の他の酵素を必要とする。
【０００３】
分析対象物に酸化酵素の他に１種類以上の他の酵素を必要とする例として、トリグリセリド、クレアチニン、クレアチン、遊離コレステロール、コレステロールエステル、リン脂質、無機リン、アミラーゼ、ＧＯＴ、ＧＴＰ、シアル酸、グアナーゼなどが挙げられる。
【０００４】
近年、臨床検査試薬の精度向上の為に生体試料中の夾雑物質による影響回避が試薬性能上重要な要素となっている。これらの分析対象物を含む試料、例えば体液中には上記酵素反応系に関与する内因性の物質が存在し、目的の分析対象物の測定に正の誤差を生じることが問題となる。例えばトリグリセリドを測定する場合、遊離グリセロール、クレアチニンを測定する場合、クレアチンおよびザルコシン、エステル型コレステロールを測定する場合、遊離コレステロール、リン脂質を測定する場合、コリン、無機リンを測定する場合、ヒポキサンチン、アミラーゼ活性を測定する場合、グルコース、ＧＯＴまたはＧＴＰ活性を測定する場合、ピルビン酸、シアル酸を測定する場合、ピルビン酸、グアナーゼを測定する場合、尿酸などが例示される。
【０００５】
従来、問題点の対策として実施されてきた方法は、１つは内因性の夾雑物質を検体ブランクとして差し引く方法がある。この方法は誤差を防ぐことはできるが、検体ブランクとして専用の試薬が別に必要となり、更にその為の測定操作が加わり、煩雑な方法で自動分析機等への適用性が低く実用的ではない。
【０００６】
別の方法として夾雑物質に特異的な酸化酵素を作用させることによって生成させた過酸化水素をカタラーゼによって無色の物質に変換することで消去した後、本反応に必要のないカタラーゼをカタラーゼ阻害剤によって活性を阻害する方法が知られている。
【０００７】
例えばクレアチニン測定では、クレアチニンにクレアチニンアミドヒドロラーゼが作用して生成するクレアチンも生体内に存在するのでクレアチニンを測定する場合、あらかじめクレアチンを消去しておく必要性が生じる。内因性のクレアチンを消去するために、カタラーゼを用いた２試薬系のクレアチニン測定用試薬が知られている（特公平4-34400号公報) 。
【０００８】
クレアチニン測定試薬としては、例えば下記組成を有するものが挙げられる。試薬Ｒ１：クレアチンアミジノヒドロラーゼ、ザルコシンオキシダーゼ、カタラーゼ、試薬Ｒ２：クレアチニンアミドヒドロラーゼ、ペルオキシダーゼ、色原体。
【０００９】
つまり、試薬Ｒ１に用いる第１酵素反応で、試料中のクレアチンをクレアチンアミジノヒドロラーゼ、ザルコシンオキシダーゼ、カタラーゼの反応により無色の物質に変換して消去する。
【００１０】
次いで第２酵素反応として、試薬Ｒ２を試料および試薬Ｒ１の系に添加して、クレアチニンアミドヒドロラーゼ、クレアチンアミジノヒドロラーゼ、ザルコシンオキシダーゼ、色原体およびペルオキシダーゼの反応により、試料中のクレアチニンから有色物質を生成し、該物質を比色定量する。
【００１１】
第２酵素反応に共存するカタラーゼは、そのカタラーゼ阻害剤を添加することにより該酵素反応をブロックできる。クレアチニンと同様にトリグリセリド、無機リン測定などの検出においても同様に分析対象物以外に由来する過酸化水素の消去が必要とされる。
【００１２】
上記のカタラーゼ阻害剤としては、従来アジ化ナトリウムが汎用されてきた。
【００１３】
【発明が解決しようとする課題】
アジ化物は金属塩を形成することによって爆発性を有することが知られており、試液中の含有量は少ない事が望ましい。また、試液の調製時に酸性域において有毒なアジ化ガスが発生することが知られており、含有量は少ない事が望ましい。また、アジ化ナトリウムは測定反応には直接関わらない物質であるが、生体試料には多くの物質が混合しているため、試料中の未知の成分とアジ化ナトリウムまたは原料としてのアジ化ナトリウム製剤中の不純物などとの非特異反応の可能性も考えられ、この点からも試液中の含有量は少ない事が望ましい。
【００１４】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、上記目的を達成するために種々検討した結果、アジ化リチウムがアジ化ナトリウムよりも高いカタラーゼ活性阻害能を持つことを見いだし、これにより、アジ化リチウムを用いることで試薬中のアジ化物を低量に抑えることが可能なことを見いだし、本発明を完成した。
【００１５】
すなわち本発明は、
（１）検出反応系として酸化酵素とペルオキシダーゼを共役させる過酸化水素測定系を経由する生体成分の測定に際して、試薬が２種類以上の溶液から構成され、その反応液への添加が特定の順序で行われるよう規定されている測定方法において、第１試薬にカタラーゼを含み、検出反応時にカタラーゼ反応を阻害する方法において、５〜５００ｍｇ／Ｌのアジ化物を用いることを特徴とする、夾雑物質による影響回避
方法。
（２）アジ化物が１価のアルカリ金属塩より選ばれる少なくとも１種のアジ化物を用いた（１）記載の方法。
（３）アジ化物がアジ化リチウムである（２）記載の方法。
（４）試薬のｐＨが５〜１０である（１）〜（３）記載の方法。
である。
【００１６】
【発明の実施の形態】
本発明において「カタラーゼ活性の阻害」とは、本反応において生成された過酸化水素をカタラーゼの反応によって消去されないことを意味する。
【００１７】
本発明において「夾雑物質」とは還元物質であるアスコルビン酸や中性脂肪を測定する場合の遊離グリセロール、クレアチニンを測定する場合のクレアチン及びザルコシン、エステル型コレステロールを測定する場合の遊離コレステロール、アミラーゼ活性を測定する場合のグルコース、シアル酸を測定する場合のピルビン酸、グアナーゼ活性を測定する場合の尿酸等がそれである。
【００１８】
この発明において「酸化酵素」とは、アスコルビン酸オキシダーゼ、グリセロールオキシダーゼ、グリセロリン酸オキシダーゼ、ザルコシンオキシダーゼ、コレステロールオキシダーゼ、グルコースオキシダーゼ、ピルビン酸オキシダーゼ、ウリカーゼ等があり、過酸化水素を発生する酸化酵素であれば、いかなる起源のものでも良い。
【００１９】
この発明において使用するカタラーゼは、いかなる起源のものでも良い。例えば肝臓、赤血球、胃等に含まれる動物由来のものや、ミクロコッカス属、アスペルギルス属等の微生物に含まれるものなどが挙げられる。従来から牛の肝臓由来の酵素が多く使用されている。上記のほか、他の動物や微生物由来のカタラーゼを用いることが可能である。
【００２０】
この発明において使用する、カタラーゼ活性阻害剤はアジ化物である。アジ化物としては、１価のアルカリ金属との化合物であればよく、アジ化ナトリウム、アジ化リチウム等が挙げられるが、好ましくはアジ化リチウムを用いたほうが良い。
【００２１】
アジ化物の使用濃度として、５〜５００ｍｇ／ｄＬの範囲でカタラーゼ活性阻害能を認めるが、好ましくは５〜１００ｍｇ／ｄＬが良く、さらに好ましくは１０〜５０ｍｇ／ｄＬの範囲で使用するのが良い。
【００２２】
緩衝液としては特に制限は無く、その反応系に適当なｐＨを保つことが出来るならば、いかなる種類のものでも良い。通常用いられる緩衝液としてトリス緩衝液、リン酸緩衝液、ＧＯＯＤ緩衝液などが挙げられる。なかでも、トリス緩衝液、リン酸緩衝液は濃度、温度によってｐＨが変動しやすいが、安価であるという利点がある。一方、ＧＯＯＤ緩衝液にはＭＥＳ、Ｂｉｓ−Ｔｒｉｓ、ＡＣＥＳ、ＢＥＳ、ＭＯＰＳ、ＰＩＰＥＳ、ＴＥＳ、ＨＥＰＥＳ、Ｔｒｉｃｉｎｅ、Ｂｉｃｉｎｅ、ＰＯＰＳＯ、ＴＡＰＳ、ＣＨＥＳ、ＣＡＰＳなどが例示される。
【００２３】
使用するｐＨとしては、特に限定されるものではないが、通常の酵素反応に使用するｐＨ５〜１０の範囲であれば良い。好ましくは、ｐＨ６〜８の範囲で使用するのが良い。
【００２４】
次に具体的な基質又は酵素活性の定量方法について説明する。
【００２５】
中性脂肪（トリグリセライド）の定量
試料に第１試薬を加えた後、第２試薬を加えて生じた吸光度より比色定量する。
第１試薬
グリセロールキナーゼ
グリセロールリン酸オキシダーゼ
カタラーゼ
アデノシン３リン酸
４アミノアンチピリン
第２試薬
リポプロテインリパーゼ
ペルオキシダーゼ
アジ化リチウム
ＤＥＡ（ジエチルアニリン）
反応系を式１に示す。
【００２６】
【式１】
クレアチニンの定量
試料に第１試薬を加えた後、第２試薬を加えて生じた吸光度より比色定量する。
第１試薬
クレアチンアミジノヒドラーゼ
ザルコシンオキシダーゼ
カタラーゼ
４アミノアンチピリン
第２試薬
クレアチニンアミジドヒドラーゼ
ペルオキシダーゼ
アジ化リチウム
ＤＥＡ（ジエチルアニリン）
反応系を式２に示す。
【００２８】
【式２】
エステル型コレステロールの定量
試料に第１試薬を加えた後、第２試薬を加えて生じた吸光度より比色定量する。
第１試薬
コレステロールオキシダーゼ
カタラーゼ
４アミノアンチピリン
第２試薬
コレステロールエステラーゼ
ペルオキシダーゼ
アジ化リチウム
ＤＥＡ（ジエチルアニリン）
反応系を式３に示す。
【００３０】
【式３】
アミラーゼの定量
試料に第１試薬を加えた後、第２試薬を加えて生じた吸光度より比色定量する。
第１試薬
グルコースオキシダーゼ
β−グルコシダーゼ
カタラーゼ
４アミノアンチピリン
第２試薬
デンプン（基質）
ペルオキシダーゼ
アジ化リチウム
ＤＥＡ（ジエチルアニリン）
反応系を式４に示す。
【００３２】
【式４】
シアル酸の定量
試料に第１試薬を加えた後、第２試薬を加えて生じた吸光度より比色定量する。
第１試薬
ピルビン酸オキシダーゼ
カタラーゼ
４アミノアンチピリン
第２試薬
ノイラミンダーゼ
ペルオキシダーゼ
アジ化リチウム
ＤＥＡ（ジエチルアニリン）
反応系を式５に示す。
【００３４】
【式５】
グアナーゼの定量
試料に第１試薬を加えた後、第２試薬を加えて生じた吸光度より比色定量する。
第１試薬
キサンチンオキシダーゼ
ウリカーゼ
カタラーゼ
４アミノアンチピリン
第２試薬
グアニン（基質）
ペルオキシダーゼ
アジ化リチウム
ＤＥＡ（ジエチルアニリン）
反応系を式６に示す。
【００３６】
【式６】
【実施例】
以下、本発明を実施例により具体的に説明する。なお、本発明は実施例により特に限定されるものではない。
【００３８】
（実施例１）
カタラーゼを含有する水溶液にアジ化物を５〜１０００ｍｇ／ｄＬとなるように添加した時のカタラーゼ活性阻害率（アジ化物無添加の時の活性値を０％とした場合の相対活性率）を検討した。なお、カタラーゼ活性測定方法はチタン呈色法を用いて実施した。
【００３９】
（試薬調整）
ＰＩＰＥＳ緩衝液（ｐＨ７．０） ５０ｍＭ
カタラーゼ（牛肝臓由来） １０００Ｕ／ｍＬ
アジ化物 ５〜１０００ｍｇ／ｄＬ
【００４０】
【表１】
（結果）
表１に示す。すべての添加濃度において、アジ化リチウムの方がカタラーゼ活性の阻害率が有意に高いことが分かる。
【００４２】
【発明の効果】
本発明においては、アジ化物としてアジ化リチウムを添加することによって、アジ化ナトリウムよりも少量でカタラーゼ活性の阻害ができる。このため、危険物質であるアジ化物の含有量を少なくすることが可能となり、また、試薬調製時に問題となるアジ化ガスの発生頻度をも低減させることが可能である。
Claims (2)
- 検出反応系として酸化酵素とペルオキシダーゼを共役させる過酸化水素測定系を経由する生体成分の測定に際して、試薬が２種類以上の溶液から構成され、その反応液への添加が特定の順序で行われるよう規定されている測定方法において、第１試薬にカタラーゼを含み、検出反応時にカタラーゼ反応を阻害する方法において、５〜５００ｍｇ／Ｌのアジ化リチウムを用いることを特徴とする、夾雑物質による影響回避方法。
- 試薬のｐＨが５〜１０である請求項１に記載の方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2002086503A JP4081709B2 (ja) | 2002-03-26 | 2002-03-26 | 夾雑物質による影響回避方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2002086503A JP4081709B2 (ja) | 2002-03-26 | 2002-03-26 | 夾雑物質による影響回避方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2003274996A JP2003274996A (ja) | 2003-09-30 |
| JP4081709B2 true JP4081709B2 (ja) | 2008-04-30 |
Family
ID=29207290
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2002086503A Expired - Fee Related JP4081709B2 (ja) | 2002-03-26 | 2002-03-26 | 夾雑物質による影響回避方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP4081709B2 (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP5448317B2 (ja) * | 2007-09-12 | 2014-03-19 | デンカ生研株式会社 | アジ化物によるカタラーゼの阻害に起因する測定誤差の低減方法 |
| ITTS20080010A1 (it) * | 2008-11-19 | 2010-05-20 | Eurosen S R L | Eliminazione di polifenoli da campioni analitici |
| WO2023190087A1 (ja) * | 2022-03-31 | 2023-10-05 | 東洋紡株式会社 | クレアチニン高値検体測定時の正確性向上 |
-
2002
- 2002-03-26 JP JP2002086503A patent/JP4081709B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2003274996A (ja) | 2003-09-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0309525A1 (en) | Determination of ions in fluids | |
| JPH0577399B2 (ja) | ||
| CS228127B2 (en) | Reagencni cinidlo | |
| JPH11504808A (ja) | 糖化タンパク質の測定 | |
| CN111944872A (zh) | 测定肌酐含量的试剂组合、试剂或试剂盒 | |
| JP2854995B2 (ja) | 尿酸測定用試薬組成物 | |
| JP4081709B2 (ja) | 夾雑物質による影響回避方法 | |
| JP5017614B2 (ja) | 試料中の測定対象物質の測定方法及び測定試薬、非特異的発色を抑制する方法、並びに非特異的発色抑制剤 | |
| JP5216968B2 (ja) | テトラゾリウム化合物を色原体として用いる試料中の測定対象物質の測定方法及び測定試薬、非特異的発色を抑制する方法、並びに非特異的発色抑制剤 | |
| EP0657545B1 (en) | Assay method for biological components | |
| JPH02104298A (ja) | １，５−アンヒドログルシトールの定量法 | |
| CN109541238A (zh) | 直接胆红素测定方法及试剂盒 | |
| JP2711721B2 (ja) | グルコースを含有する試料中の１，５―アンヒドログルシトールの定量法 | |
| JP3695596B2 (ja) | 生体成分の測定方法および測定用試薬組成物 | |
| JP5017612B2 (ja) | 生体試料中の測定対象物質の測定方法及び測定試薬、ヘモグロビンの影響回避方法、並びにヘモグロビンの影響回避剤 | |
| JPH04200396A (ja) | 過酸化水素の酵素学的高感度測定法及びそのための試薬 | |
| JPH0434400B2 (ja) | ||
| JP4939820B2 (ja) | アジ化物によるカタラーゼの阻害に起因する測定誤差の低減方法 | |
| JPH0151782B2 (ja) | ||
| JPH0115280B2 (ja) | ||
| JP2002238598A (ja) | カルシウムイオン測定用組成物および測定方法 | |
| WO1990001067A1 (en) | Reagent for use in ld-1 assay | |
| JP4067147B2 (ja) | クレアチンホスホキナーゼ活性の測定方法及び試薬 | |
| JP3522307B2 (ja) | 無機リン測定用液状試薬組成物 | |
| US20210246485A1 (en) | Histamine measurement method and kit |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20050126 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20071101 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20071213 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20071213 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20080117 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20080130 |
|
| R151 | Written notification of patent or utility model registration |
Ref document number: 4081709 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R151 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110222 Year of fee payment: 3 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110222 Year of fee payment: 3 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120222 Year of fee payment: 4 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130222 Year of fee payment: 5 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130222 Year of fee payment: 5 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140222 Year of fee payment: 6 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |