JP3992365B2 - クロロプレン系重合体の製造方法及びその重合触媒 - Google Patents

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、２−クロロ−１，３−ブタジエン（以下、クロロプレンと言う）重合体の製造方法及びそれに用いる重合触媒に関するものであり、更に詳しくは、分子量分布が狭い、すなわち単分散性のクロロプレン系重合体の製造方法及びクロロプレン系重合体を製造する際に使用する新規な重合触媒に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
クロロプレンは一般に水性ラジカル重合で製造されている。フリーラジカル重合では、分子量分布を制御し、Ｍｗ／Ｍｎ（ここで、Ｍｗは重量平均分子量、Ｍｎは数平均分子量を表す）の数値が２．０未満となる重合体を合成することは不可能であった。分子量分布あるいはミクロ構造が高度に制御されたクロロプレン重合体を合成する目的でアニオン重合が試みられている（Ｊ． ＰｏｌｙｍｅｒＳｃｉ．，ＰａｒｔＣ，２３，２１５（１９６８）など）が、反応速度や脱塩素などの問題から、実用化には至っていない。また、高度な分子設計を目的として、遷移金属触媒を用いた重合も試みられてきた（Ｊ． Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｓｃｉ．，ＰａｒｔＣ，２２，７５（１９６８）など）が、触媒活性や分子制御性などの問題から実用化には至っていない。
一方では、最近、遷移金属化合物と有機アルミニウム化合物からなるいわゆる均一系チーグラ−ナッタ触媒系を用いた重合体の合成方法が多数報告され（Ａｄｖ．Ｏｒｇａｎｏｍｅｔ．Ｃｈｅｍ．，１８，９９（１９８０）など）、ジエン類の合成も試みられている（Ｐｏｌｙｍ．Ｃｏｍｍｕｎ．，２９（１０），３０５（１９８８）など）が、分子内にハロゲンを含有するジエンモノマーの成功例は報告されていない。
【０００３】
また、クロロプレン重合体の特性を改良する手段としては、コモノマー成分を共重合させる方法があり、様々なクロロプレン共重合体が提示されてきた。コモノマーとしては、例えば、硫黄、２，３−ジクロロ−１，３−ブタジエン、１−クロロ−１，３−ブタジエン、スチレン、アクリロニトリル、ブタジエン、イソプレン、メタクリル酸及びそのエステル類などが知られている（Ｒｕｂｂｅｒ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ａｎｄ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，４９，６７０（１９７６）など）。しかしながら、これまで知られているクロロプレン重合体の改質手段では特性の改良が十分とは言えず、また、実用性に欠けていた。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】
本発明者らはこうした状況を打開すべく、クロロプレン系重合体の特性を新たに改良する方法について研究した結果、特定の遷移金属触媒と特定の助触媒の存在下で高度に分子量分布が規制されたクロロプレン系重合体が得られることを見い出し、本発明に到達した。
【０００５】
【課題を解決するための手段】
すなわち、本発明は遷移金属化合物と助触媒とを用いることによる、分子量分布の狭いクロロプレン系重合体の製造方法を提供するものである。また、本発明は、共重合成分として１−クロロ−１，３−ブタジエン単量体及び／または２，３−ジクロロ−１，３−ブタジエン単量体を含む分子量分布の狭いクロロプレン共重合体の製造方法を提供するものである。更には、本発明はその重合に用いる重合触媒である。
【０００６】
以下に本発明の内容を詳細に説明する。本発明においては、クロロプレン単量体が単独で、またはクロロプレン単量体と１−クロロ−１，３−ブタジエン単量体及び／または２，３−ジクロロ−１，３−ブタジエン単量体を併用して用いることができる。１−クロロ−１，３−ブタジエン単量体の併用割合は、全単量体当たり２０モル％以下、好ましくは１０モル％以下である。また、２，３−ジクロロ−１，３−ブタジエン単量体の併用割合は、全単量体当たり３０モル％以下、好ましくは２０モル％以下である。
【０００７】
更に、本発明においては、重合反応を阻害しない範囲で既述の単量体以外の他の単量体が少量共存しても良く、これらも本発明に含まれる。
【０００８】
本発明による製造方法において重要な点は、重合に用いる触媒と重合方法である。まず、本発明においては遷移金属化合物と助触媒が用いられる。
本発明に使用される遷移金属化合物の一例を挙げれば、コバルトアセチルアセトナート、酢酸コバルト、安息香酸コバルト、ニッケルアセチルアセトナート、ギ酸ニッケル、酢酸ニッケル、安息香酸ニッケルなどがあり、特にコバルトアセチルアセトナートとニッケルアセチルアセトナートが好適に用いられる。
本発明に用いられる助触媒としては、アルキルアルミニウム化合物と水とを反応させることにより得られるアルキルアルミノキサンが用いられる。アルミノキサンとは、下記の一般式（１）あるいは一般式（２）で表される環状あるいは鎖状化合物である。
【０００９】
【化１】

【００１０】
ここで、Ｒは炭素数１〜５のアルキル基、炭素数６〜１０のアリール基、または水素、ｍは２〜１００の整数である。それぞれのＲは互いに同一でも異なっていてもよい。
【００１１】
【化２】

【００１２】
ここで、Ｒ’は炭素数１〜５のアルキル基、炭素数６〜１０のアリール基、または水素、ｎは２〜１００の整数である。それぞれのＲ’は互いに同一でも異なっていても良い。
【００１３】
アルキルアルミノキサンとしては、とりわけメチルアルミノキサン、エチルアルミノキサン、イソブチルアルミノキサンが好適に用いられる。
【００１４】
遷移金属化合物とアルキルアルミノキサンとのモル比は、高い重合活性を実現する観点から、１：１０〜１：１０００の範囲、好ましくは１：２０〜１：５００の範囲である。この範囲を逸脱すると触媒活性が低下する。
また、遷移金属化合物の添加量はクロロプレン単量体及び共重合可能な他の単量体との合計量に対し、０．００１〜１．０モル％の範囲で使用することが、重合速度の観点から好ましい。
【００１５】
遷移金属化合物と助触媒を重合反応系に共存させる方法としては、各々別個に重合反応系に添加する方法、あるいは、予め両者を均一な混合物として調整した後に添加する方法のいずれでもよい。なお、両者を混合する場合は、常温あるいは低温下で適当な共溶媒に溶解または分散させることが好ましい。
【００１６】
本発明の重合体を製造するにあたっては、クロロプレン単量体、その他、必要に応じて共重合可能な単量体を、遷移金属化合物および助触媒に接触させる。その方法としては、▲１▼ベンゼン、トルエン、キシレン、テトラヒドロフラン、クロロ置換ベンゼン、クロロ置換トルエン、塩化メチレン、クロロホルム等の芳香族炭化水素またはハロゲン化炭化水素の単独または混合溶媒を用いて重合させる方法（溶液重合法）、▲２▼溶媒を用いずに液状モノマー中で重合させる方法などがあるが、重合時の除熱、温度制御の観点から溶液重合法が好ましい。
【００１７】
溶媒は、重合触媒の重合活性を維持するために、使用直前に蒸留するか、または公知の脱水剤により事前に脱水操作を施したものが好ましく用いられる。溶媒中の水分含量は２０ｐｐｍ以下、好ましくは５ｐｐｍ以下である。また、重合系内にトリイソブチルアルミニウム等のアルキルアルミニウム化合物を添加することは、水分の除去に有効な手段である。
【００１８】
溶媒の使用量は、クロロプレン単量体及び共重合可能な他の単量体の合計濃度が５〜５０重量％となる様に設定される。
【００１９】
重合温度は、−７８℃から１２０℃が適当であり、好ましくは０℃〜８０℃である。−７８℃より低い重合温度では工業的に不利であり、１２０℃を超えるとクロロプレン単位からの脱塩酸が生じるため適当ではない。
重合時間は、単量体転化率の観点から１〜１００時間、好ましくは１〜４８時間の範囲である。
【００２０】
得られた重合体は、通常行われる方法により、例えば重合反応液をメタノールなどの貧溶媒中に注ぎ、析出させる方法などで回収することができる。
【００２１】
本発明の製造方法により得られるクロロプレン重合体あるいは共重合体は、分子量分布の尺度となる重量平均分子量Ｍｗと数平均分子量Ｍｎの比で表わされる分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）が２．０未満である単分散性を示す。
【００２２】
本発明のクロロプレン系重合体には、本発明の効果を妨げない範囲でポリマーに通常用いられる添加剤、安定剤等を添加することが出来る。
【００２３】
【実施例】
以下に実施例を挙げ、本発明を説明するが、本発明は以下の実施例に限定されるものではない。
【００２４】
実施例中の重合体または共重合体の平均分子量は、ＧＰＣ（ゲルパーミエーションクロマトグラフィー、標準ポリスチレン換算）で測定した。測定に用いたカラムはポリマーラボラトリー（株）製ＰＬｇｅｌ １１０μｍ ＭＩＸＥＤ−Ｂ（充填剤は粒径８〜１０μｍのポリ（スチレン／ジビニルベンゼン））、カラムオーブンは島津製作所（株）製Ｓｈｉｍａｄｚｕ ＣＴＯ−６Ａ、検出器はＲＩＤ−６Ａ、ポンプは東ソー（株）製ＴＯＳＯＨ ＣＣＰＳである。溶媒はテトラヒドロフランを用い、カラム温度３５℃、流速１ｍｌ／ｍｉｎの条件で測定した。 実験に用いた単量体は使用直前に蒸留して用いた。トルエンは脱水したものを用いた。
【００２５】
実施例１
窒素雰囲気のグローブボックス中、室温下で、三方コック付き内容積１００ｍｌのガラス製反応器に、脱水したトルエン３０ｍｌとコバルトアセチルアセトナート０．０１ｇ（０．０２８ｍｍｏｌ）を導入した。次に、コック操作で系内を密閉系とした後取り出し、予め準備していた窒素ガスラインにつなぎ込み、窒素ガスで置換後通気し窒素雰囲気を維持した。その後、クロロプレン単量体１０ｍｌ、トリエチルアルミニウムの５．９％トルエン溶液０．４ｍｌ、メチルアルミノキサン（東ソーアクゾ社製、ＭＭＡＯ−３Ａ）をＡｌ原子基準で１０．０ｍｍｏｌの順に注入し仕込んだ。内容物をマグネチックスタラーで攪拌しながら、４０℃に昇温し、±１℃の範囲で制御した。２４時間経過後、内容物を大過剰の希塩酸／メタノール混合液中に投入し、重合体（以後、しばしばポリマーと言い換える）を析出させた。この後、ベンゼン／メタノールで２回精製しポリマーを回収した。これを２５℃、２４時間減圧下で乾燥し、４．２ｇのポリマーを得た。
【００２６】
実施例２
遷移金属化合物として、ニッケルアセチルアセトナート０．０１ｇ（０．０３９ｍｍｏｌ）を用いた以外は、実施例１記載の方法に従い、ポリマーを得た。ポリマー収量は３．８ｇであった。
【００２７】
実施例３
実施例１において、反応温度を１０℃とした場合である。ポリマー収量は２．５ｇであった。
【００２８】
実施例４
クロロプレン単量体と１−クロロ−１，３−ブタジエン単量体の混合物（１−クロロ−１，３−ブタジエンの含量５ｍｏｌ％）を１０ｍｌ添加し、その他は実施例１と同様の手順、装置により重合を行った。ポリマー収量は４．５ｇであった。
【００２９】
実施例５
クロロプレン単量体と２，３−ジクロロ−１，３−ブタジエン単量体の混合物（２，３−ジクロロ−１，３−ブタジエンの含量５ｍｏｌ％）を１０ｍｌ添加し、その他は実施例１と同様の手順、装置に従い重合を行った。ポリマー収量は４．０ｇであった。
【００３０】
比較例１
実施例１において、コバルトアセチルアセトナート、トリエチルアルミニウム、メチルアルミノキサンを添加せずに、トルエンにクロロプレン単量体を添加した場合である。０．２ｇの微量のポリマーが生成した。
【００３１】
実施例１〜５と比較例１で得られたクロロプレン重合体あるいは共重合体の数平均分子量とＭｗ／Ｍｎを表１に示した。
【００３２】
【表１】

【００３３】
【発明の効果】
本発明の製造方法によれば、従来にない単分散性のクロロプレン重合体または共重合体を合成することができ、高度な分子量制御性を求められる新規用途に対して実用化が期待できる。

Claims (3)

1. コバルトアセチルアセトナート、酢酸コバルト、安息香酸コバルト、ニッケルアセチルアセトナート、ギ酸ニッケル、酢酸ニッケル、安息香酸ニッケルから選ばれた１種以上の遷移金属化合物とアルキルアルミノキサンを用いて、２−クロロ−１，３−ブタジエン単量体を単独で、または、２−クロロ−１，３−ブタジエン単量体と、全単量体当たり１０モル％以下の１−クロロ−１，３−ブタジエン単量体と、全単量体当たり２０モル％以下の２，３−ジクロロ−１，３−ブタジエン単量体とを共重合し、分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）が２．０未満の重合体を得ることを特徴とするクロロプレン系重合体の製造方法。
2. アルキルアルミノキサンが、メチルアルミノキサン、エチルアルミノキサン、イソブチルアルミノキサンから選ばれた１種以上からなることを特徴とする請求項１記載のクロロプレン系重合体の製造方法。
3. ２−クロロ−１，３−ブタジエン単量体を単独で、または、２−クロロ−１，３−ブタジエン単量体と、全単量体当たり１０モル％以下の１−クロロ−１，３−ブタジエン単量体と、全単量体当たり２０モル％以下の２，３−ジクロロ−１，３−ブタジエン単量体とを共重合し、分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）が２．０未満の重合体を得る際に用いられるクロロプレン系重合体製造用の重合触媒であって、コバルトアセチルアセトナート、酢酸コバルト、安息香酸コバルト、ニッケルアセチルアセトナート、ギ酸ニッケル、酢酸ニッケル、安息香酸ニッケルから選ばれた１種以上と、アルキルアルミノキサンが、メチルアルミノキサン、エチルアルミノキサン、イソブチルアルミノキサンから選ばれた１種以上からなることを特徴とするクロロプレン系重合体製造用の重合触媒。