JP3944690B2 - 消泡剤組成物 - Google Patents

消泡剤組成物 Download PDF

Info

Publication number
JP3944690B2
JP3944690B2 JP2001210732A JP2001210732A JP3944690B2 JP 3944690 B2 JP3944690 B2 JP 3944690B2 JP 2001210732 A JP2001210732 A JP 2001210732A JP 2001210732 A JP2001210732 A JP 2001210732A JP 3944690 B2 JP3944690 B2 JP 3944690B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
weight
group
parts
component
viscosity
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
JP2001210732A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2003024708A (ja
Inventor
輝喜 池田
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shin Etsu Chemical Co Ltd
Original Assignee
Shin Etsu Chemical Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shin Etsu Chemical Co Ltd filed Critical Shin Etsu Chemical Co Ltd
Priority to JP2001210732A priority Critical patent/JP3944690B2/ja
Publication of JP2003024708A publication Critical patent/JP2003024708A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP3944690B2 publication Critical patent/JP3944690B2/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Degasification And Air Bubble Elimination (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、保存安定性、希釈安定性に優れたシリコーン系の消泡剤組成物に関する。
【0002】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】
シリコーン系消泡剤は他の消泡剤に比べて種々の優れた性質を持っているので、化学工業、食品工業、石油工業、織物工業、製紙工業、紙パルプ工業及び医薬品工業などの発泡を伴う製造工程において広く使用されており、これにはジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、メチルビニルポリシロキサンなどのシリコーンオイルを微粉末シリカと混合したオイルコンパウンド型消泡剤、これらのオイルコンパウンドを界面活性剤と共に水中に分散してなるエマルション型消泡剤が汎用されている。しかし、このエマルション型消泡剤は、高温、高アルカリ性、高剪断力下といった過酷な条件ではエマルションが破壊され、消泡能力が低下することが知られている。
【0003】
このため、ポリオキシアルキレン基で変性したオルガノポリシロキサンとオイルコンパウンドを併用した自己乳化型消泡剤(特公昭51−71886号、特公昭54−43015号公報)が提案されているが、シリコーン系消泡剤は添加量が微量であり、またエマルション型消泡剤に比べ水系への分散性が弱いため、実際の使用に際しては水で数倍〜数十倍に希釈して使用しなければならない。そこで、自己乳化型消泡剤の製造メーカーでは、これを10〜50%に希釈したタイプのエマルション型消泡剤も上市しているが、長期保存した場合、シリカ成分の沈降、オイル浮き、濃淡分離等の問題が発生する。通常のエマルション型消泡剤においても、長期保存、特に高温下で保存した場合、シリカ成分の沈降、オイル浮き、濃淡分離等の問題が同様に発生する。このような現象は、各種油剤、水性インキ、水性塗料、サイズ剤等に内添して使用される場合には、ハジキ、オイルスポット等の原因になる。
【0004】
通常、保存安定性、希釈安定性を向上させるためには界面活性剤やカルボキシメチルセルロース、ポリビニルアルコール、ポリアクリル酸ソーダ等の合成糊剤が使用されているが、このような安定化剤を使用すると経時で粘度が変化したり、消泡性能が低下する問題が発生する。
【0005】
本発明は、上記事情を改善するためになされたもので、保存安定性、希釈安定性に優れ、かつ消泡性に優れた消泡剤組成物を提供することを目的とする。
【0006】
【課題を解決するための手段及び発明の実施の形態】
本発明者は、上記目的を達成するため鋭意検討を行った結果、疎水性オルガノポリシロキサンと微粉末シリカとからなるオイルコンパウンドに、下記一般式(I)の特定のポリオキシアルキレン変性オルガノポリシロキサンとポリオキシアルキレン重合体とを併用して配合することにより、保存安定性(特に高温安定性)、希釈安定性に優れている上、消泡持続性、速効性に優れた消泡剤組成物が得られることを知見し、本発明をなすに至った。
【0007】
即ち、本発明は、
(イ)25℃における粘度が10〜100,000mm2/sである本質的に疎水性のオルガノポリシロキサン100重量部と微粉末シリカ1〜20重量部を主成分とするオイルコンパウンド:100重量部
(ロ)下記一般式(I)
【化2】
Figure 0003944690
[ここで、R11の25〜90モル%同一又は異種の炭素原子数10〜20の1価炭化水素基であり、残りはメチル基である。また、R2、R 2 のうち25〜90モル%が下記一般式(II)
−R3−O(CH2CH2O)a−[CH2(CH3)CHO]b−R4 (II)
(R3は炭素原子数2〜6の2価炭化水素基、R4は水素原子又は炭素原子数1〜6のアルキル基、2≦a+b≦80で、a/b比が2/8〜10/0である。)
で表される有機基であり、残りはメチル基ある。更にxは5〜150、yは1〜10、zは1〜10である。]
で示される25℃における粘度が10〜10,000mm2/sであるポリオキシアルキレン変性オルガノポリシロキサンの1種又は2種以上:1〜30重量部
(ハ)ポリオキシアルキレン重合体の1種又は2種以上:1〜30重量部
(ニ)非イオン性界面活性剤の1種又は2種以上:20〜50重量部
(ホ)水:(イ)、(ロ)、(ハ)、(ニ)各成分の合計量100重量部に対して60〜2,000重量部
を含有してなることを特徴とする消泡剤組成物を提供する。
【0008】
以下、本発明につき更に詳しく説明する。
本発明の消泡剤組成物を構成する成分(イ)のオイルコンパウンドは、この組成物に消泡性を付与するための主成分となるものであり、本質的に疎水性のオルガノポリシロキサンと微粉末シリカを主成分とするものであるが、ここに使用される疎水性オルガノポリシロキサンは直鎖状、分岐状のいずれであってもよく、平均組成式(III)
5 mSiO(4-m)/2 (III)
で示されるものが好ましい。
【0009】
この平均組成式(III)におけるR5は、水酸基、又はメチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ドデシル基、テトラデシル基、ヘキサデシル基、オクタデシル基などのアルキル基、シクロヘキシル基などのシクロアルキル基、ビニル基、アリル基などのアルケニル基、フェニル基、トリル基などのアリール基、スチリル基、α−メチルスチリル基などのアラルキル基、あるいはこれらの基の水素原子の一部又は全部をハロゲン原子、シアノ基、アミノ基などで置換したクロロメチル基、3−クロロプロピル基、3,3,3−トリフルオロプロピル基、シアノエチル基、3−アミノプロピル基、N−(β−アミノエチル)−γ−アミノプロピル基などから選択される炭素数1〜12、特に1〜8の1価炭化水素基であるが、消泡性及び経済性の面から80モル%以上がメチル基であることが好ましい。平均組成式(III)中のmは1.9≦m≦2.2である。mが1.9未満ではオルガノポリシロキサンの粘性が高くなり、作業性や乳化特性が低下する。また、mが2.2より大きくなると分子量が小さくなり、十分な消泡性を発揮し得ない。このオルガノポリシロキサンの25℃における粘度は10〜100,000mm2/sであるが、消泡性、作業性の面からより好ましくは50〜10,000mm2/sである。
【0010】
一方、微粉末シリカは公知のものでよく、湿式シリカ、乾式シリカのいずれでもよいが、これには沈降シリカ、シリカキセロゲル、ヒュームドシリカ、更にその表面を有機シリル基で表面処理したものが示され、具体的には「アエロジル(日本アエロジル社製)」、「ニプシル(日本シリカ社製)」、「サイリシア(富士シリシア社製)」等が挙げられるが、これらはBET法による比表面積が100m2/g以上のものが好ましい。なお、この微粉末シリカの添加量は上記疎水性オルガノポリシロキサン100重量部に対して1重量部未満では消泡性能が劣り、20重量部より多くするとオイルコンパウンドの粘度が増加して作業性が悪くなるため、疎水性オルガノポリシロキサン100重量部に対して1〜20重量部の範囲とする必要があるが、より好ましくは2〜15重量部の範囲である。
【0011】
また、この(イ)成分としてのシリコーンオイルコンパウンドは上記疎水性オルガノポリシロキサンと微粉末シリカを所定量混合し、室温あるいは200℃以下の温度で熱処理してから必要に応じて低沸点留分を除くことによって製造することができるが、更に無機質アンモニウム塩、有機ケイ素化合物、シロキサン樹脂などを消泡持続性、高温安定性、希釈安定性などの向上のために添加すること(特公平4−42043号、特開平5−261206号公報)も任意に行ってもよい。
【0012】
次に、(ロ)成分は消泡剤組成物に対して、製品安定性、希釈安定性を付与するものであり、下記一般式(I)で示される。
【0013】
【化3】
Figure 0003944690
【0014】
1は同一又は異種のメチル基又は炭素原子数10〜20の1価炭化水素基であるが、R1全体の25モル%以上90モル%以下を炭素原子数10〜20の1価炭化水素基とする必要がある。25モル%未満では、安定性向上効果が十分でない。より好ましくは33モル%以上であり、更に好ましくは35〜90モル%である。なお、炭素原子数10〜20の1価炭化水素基としては、アルキル基、アルケニル基、アリール基、アラルキル基等が挙げられるが、アルキル基が好ましい。
【0015】
2はメチル基又は下記一般式(II)
−R3−O(CH2CH2O)a−[CH2(CH3)CHO]b−R4 (II)
で示される有機基である。
【0016】
この場合、R3は炭素原子数2〜6のアルキレン基等の2価炭化水素基、R4は水素原子又は炭素原子数1〜6のアルキル基ある。R3の例としてはエチレン基、プロピレン基、ブチレン基、ペンテン基、ヘキセン基等が挙げられる。R4の例としては水素原子又はメチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基等のアルキル基挙げられる。上記R2のうち25モル%以上90モル%以下が一般式(II)で表される有機基とする必要がある。25モル%より少ないと安定性向上効果が乏しくなる。より好ましくは35〜90モル%である。a、bは、2≦a+b≦80で、a/b比が2/8〜10/0、特に2/8〜8/2である。
【0017】
また、上記式(I)において、xは5〜150、yは1〜10、zは1〜10であり、25℃における粘度が10〜10,000mm2/s、好ましくは50〜8,000mm2/sである。
【0018】
なお、このポリオキシアルキレン変性オルガノポリシロキサンは、Si−H基を含有するオルガノハイドロジェンポリシロキサンと分子鎖末端にアリル基などの不飽和基を有するポリオキシアルキレン化合物を白金等の触媒の存在下、付加反応することにより得ることができる。この場合、粘度が10,000mm2/sを超えるものは、反応性、作業性が低下し、工業的製造が難しくなる。
【0019】
この(ロ)成分のポリオキシアルキレン変性オルガノポリシロキサンは消泡剤組成物に安定性を付与させるためのものであり、前述のシリコーンオイルコンパウンド100重量部に対して、1重量部未満では効果が十分でなく、含有量が30重量部を超えると組成物の乳化性が悪くなるため、1〜30重量部にする必要があるが、より好ましくは5〜20重量部である。
【0020】
次に、(ハ)成分のポリオキシアルキレン重合体は、乳化助剤となるもので、好ましくは一般式(IV)
6−(OR7n−OR6 (IV)
で示されるものである。R6は同一であっても異なっていてもよく、水素原子、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基等のアルキル基、アセチル基、ステアロイル基等の炭素数1〜20の有機基が挙げられる。R7はエチレン基、プロピレン基等のアルキレン基等の炭素数2〜6の2価炭化水素基である。
【0021】
また、このポリオキシアルキレン重合体の分子量は500未満では乳化安定性が悪くなるおそれがあり、5,000を超えると粘度が高くなり作業性が悪くなるおそれがあるので、平均分子量は好ましくは500〜5,000、より好ましくは1,000〜4,000である。
【0022】
(ハ)成分の配合量は、(イ)成分のシリコーンオイルコンパウンド100重量部に対して、1重量部未満では乳化性が弱く、30重量部を超えると安定性が低下するため、1〜30重量部にする必要があるが、より好ましくは5〜20重量部である。
【0023】
(ニ)成分の非イオン性界面活性剤は、前述のシリコーンオイルコンパウンド成分を水に分散させるためのものであるが、一般に公知のものでよく、例えばソルビタン脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、プロピレングリコール脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレングリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンプロピレングリコール脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンひまし油、ポリオキシエチレン硬化ひまし油等が挙げられる。この非イオン性界面活性剤は1種のみの使用でもよいが、2種以上を組み合わせて使用した方が乳化性が良好であり好ましい。
【0024】
なお、(ニ)成分の使用量は、(イ)成分100重量部に対して20〜50重量部にする必要がある。20重量部より少ないと(イ)成分のシリコーンオイルコンパウンド成分の乳化分散性が不良となり、50重量部を超えると消泡性の低下を引き起こす。より好ましくは25〜45重量部である。
【0025】
本発明の消泡剤組成物については、上記した(イ)〜(ニ)成分からなる系を乳化するのに必要な水を(ホ)成分として添加する必要があるが、これは前記した(イ)〜(ニ)成分の合計100重量部に対して60〜2,000重量部である。60重量部より少ないと高粘度となり作業性が低下し、2,000重量部より多くなると有効成分濃度が低くなりすぎ、十分な効果を発揮するためには添加量を多くする必要がある。より好ましくは80〜300重量部である。
【0026】
また、本発明の消泡剤組成物は、上記(イ)〜(ホ)成分の所定量を混合し、ホモミキサー、ホモジナイザー、コロイドミル等の混合・分散機により均一に撹拌することにより調製することができる。より好ましくは、(イ)〜(ニ)成分の所定量を均一に混合分散させた後、(ホ)成分の所定量の一部を添加し、撹拌・乳化を行った後に(ホ)成分の残部を加え、均一に撹拌・混合して消泡剤組成物を調製する方法である。
【0027】
更に、本発明の消泡剤組成物について、防腐の目的で少量の保存料・殺菌料を任意で添加してもよい。この保存料・殺菌料の具体例としては、次亜塩素酸ナトリウム、ソルビン酸、ソルビン酸カリウム、サリチル酸、サリチル酸ナトリウム、安息香酸、安息香酸ナトリウム、パラベン類、イソチアゾリン化合物等が挙げられる。この添加量は本発明の消泡剤組成物100重量部に対して0〜0.5重量部、特に0.005〜0.5重量部であることが好ましい。
【0028】
【発明の効果】
本発明の消泡剤組成物は、保存安定性、希釈安定性、消泡性に優れ、一般用消泡剤として最適である。
【0029】
【実施例】
以下、実施例及び比較例を示し、本発明を具体的に説明するが、本発明は下記の実施例に制限されるものではない。なお、下記例で、粘度は25℃での測定値である。
【0030】
[実施例1〜4]
(イ)成分
▲1▼オイルコンパウンドA
疎水性オルガノポリシロキサンとして、粘度が1,000mm2/sのジメチルポリシロキサン100重量部、微粉末シリカとしてニプシル(Nipsil)HD−2[日本シリカ社製、比表面積300m2/g]10重量部を用い、窒素ガス雰囲気下150℃で3時間混合したもの。
▲2▼オイルコンパウンドB
疎水性オルガノポリシロキサンとして、粘度が5,000mm2/sでCH3SiO3/2単位を0.01モル分率含有する分岐状のジメチルポリシロキサン100重量部、微粉末シリカとしてアエロジル(AEROSIL)200[日本アエロジル社製、比表面積200m2/g]をヘキサメチルジシラザンで表面処理した表面疎水化シリカ5重量部を用い、窒素ガス雰囲気下150℃で3時間混合したもの。
【0031】
(ロ)成分
▲1▼ポリオキシアルキレン変性オルガノポリシロキサンA
平均組成が、下記一般式(I)
【化4】
Figure 0003944690
(但し、R1の50モル%が−CH3であり、25モル%が−C1225、残り25モル%が−C1429であり、R2の50モル%が−CH3であり、残り50モル%が−C36O(C24O)6(C36O)24CH3、xは80、yは2、zは2である。)
で表され、かつ粘度が1,100mm2/sであるもの。
▲2▼ポリオキシアルキレン変性オルガノポリシロキサンB
平均組成が、下記一般式(I)
【化5】
Figure 0003944690
(但し、R1の30モル%が−CH3であり、35モル%が−C1633、残り35モル%が−C1837であり、R2の20モル%が−CH3であり、残り80モル%が−C36O(C24O)4H、xは10、yは5、zは8である。)
で表され、かつ粘度が540mm2/sであるもの。
【0032】
(ハ)成分
▲1▼ポリオキシアルキレン重合体A
平均組成がHO−(C36O)35−Hで表されるもの
▲2▼ポリオキシアルキレン重合体B
平均組成がHO−(C24O)25−(C36O)35−Hで表されるもの
【0033】
(ニ)成分
▲1▼ソルビタンモノステアレート
▲2▼ソルビタンモノラウレート
▲3▼モノステアリン酸ポリエチレングリコール(EO付加モル数1)
▲4▼モノステアリン酸ポリエチレングリコール(EO付加モル数50)
▲5▼ポリオキシエチレンセチルエーテル(EO付加モル数20)
▲6▼ポリオキシエチレン硬化ひまし油(EO付加モル数60)
【0034】
表1に示した所定量の(イ)〜(ニ)成分を70℃に加熱し、ホモミキサーで均一に混合した後、(ホ)成分を徐々に添加して、乳化剤組成物を調製した。この組成物について、保存安定性、希釈安定性、消泡性を評価した。
【0035】
[比較例1〜3]
成分(ロ)、(ハ)を使用しない、或いは前述の成分(ロ)のポリオキシアルキレン変性オルガノポリシロキサンA,Bの代わりに、下記一般式(I)
【化6】
Figure 0003944690
(但し、R1が−CH3であり、R2の40モル%が−CH3であり、残り60モル%が−C36O(C24O)23(C36O)23CH3であり、xは30、yは0、zは3である。)
で表され、かつ粘度が1,600mm2/sであるポリオキシアルキレン変性オルガノポリシロキサンCを使用し、実施例1〜4と同様に消泡剤組成物を調製し、この組成物について、保存安定性、希釈安定性、消泡性を評価した。
【0036】
各成分の配合比と評価結果を表1に示す。
表1の結果から、本発明により得られる消泡剤組成物は、保存安定性、希釈安定性、消泡性に優れていることが認められる。
【0037】
【表1】
Figure 0003944690
安定性1:
ガラスびんに各サンプルを入れ、25℃×30日後の外観を目視で判定した。
安定性2:
ガラスびんに各サンプルを入れ、50℃×10日後の外観を目視で判定した。
希釈安定性:
各サンプルを10%に希釈してガラスびんに入れ、250回/分で20秒間振盪した後、静置し、3時間後の外観を観察した。
◎:油浮き、白沈ほとんどなし
○:油浮きなし、白沈少しあり
×:油浮き、白沈あり
××:壁面にオイル付着あり、白沈多い
消泡性:
1Lメスシリンダーにオレイン酸ソーダの0.2%水溶液100gを入れ、各サンプルを0.1g添加し、ガラスフューザーストーンを通して1L/分で空気を吹き込み、10分後の(泡+液)体積量(ml)を25℃で測定した。

Claims (1)

  1. (イ)25℃における粘度が10〜100,000mm2/sである本質的に疎水性のオルガノポリシロキサン100重量部と微粉末シリカ1〜20重量部を主成分とするオイルコンパウンド:100重量部
    (ロ)下記一般式(I)
    Figure 0003944690
    [ここで、R11の25〜90モル%同一又は異種の炭素原子数10〜20の1価炭化水素基であり、残りはメチル基である。また、R2、R 2 のうち25〜90モル%が下記一般式(II)
    −R3−O(CH2CH2O)a−[CH2(CH3)CHO]b−R4 (II)
    (R3は炭素原子数2〜6の2価炭化水素基、R4は水素原子又は炭素原子数1〜6のアルキル基、2≦a+b≦80で、a/b比が2/8〜10/0である。)
    で表される有機基であり、残りはメチル基ある。更にxは5〜150、yは1〜10、zは1〜10である。]
    で示される25℃における粘度が10〜10,000mm2/sであるポリオキシアルキレン変性オルガノポリシロキサンの1種又は2種以上:1〜30重量部
    (ハ)ポリオキシアルキレン重合体の1種又は2種以上:1〜30重量部
    (ニ)非イオン性界面活性剤の1種又は2種以上:20〜50重量部
    (ホ)水:(イ)、(ロ)、(ハ)、(ニ)各成分の合計量100重量部に対して60〜2,000重量部
    を含有してなることを特徴とする消泡剤組成物。
JP2001210732A 2001-07-11 2001-07-11 消泡剤組成物 Expired - Lifetime JP3944690B2 (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2001210732A JP3944690B2 (ja) 2001-07-11 2001-07-11 消泡剤組成物

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2001210732A JP3944690B2 (ja) 2001-07-11 2001-07-11 消泡剤組成物

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2003024708A JP2003024708A (ja) 2003-01-28
JP3944690B2 true JP3944690B2 (ja) 2007-07-11

Family

ID=19046153

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2001210732A Expired - Lifetime JP3944690B2 (ja) 2001-07-11 2001-07-11 消泡剤組成物

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP3944690B2 (ja)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103041623B (zh) * 2012-12-28 2014-10-29 河南省科学院高新技术研究中心 一种高效有机硅消泡剂
JP6554796B2 (ja) * 2015-01-08 2019-08-07 信越化学工業株式会社 消泡剤組成物

Also Published As

Publication number Publication date
JP2003024708A (ja) 2003-01-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2007222812A (ja) 消泡剤組成物
JP2865466B2 (ja) 泡抑制剤組成物
CN106659950B (zh) 消泡剂用油复配物及其制造方法以及消泡剂组合物
JP4338674B2 (ja) 消泡剤組成物
JP4557183B2 (ja) 消泡剤用オイルコンパウンドの製造方法及び消泡剤組成物
JP3676042B2 (ja) 泡抑制剤組成物
JP4057508B2 (ja) 消泡剤組成物
JP3974845B2 (ja) 消泡剤組成物
JP4232031B2 (ja) 消泡剤組成物及びその製造方法
EP2325262B1 (en) Preparation of antifoaming oil compound and antifoam composition
JP3944690B2 (ja) 消泡剤組成物
JP3944689B2 (ja) 消泡剤組成物
JPH08196811A (ja) 消泡剤用オイルコンパウンドの製造方法及びそれを含有する消泡剤組成物
JP2016036746A (ja) 消泡剤用オイルコンパウンド及びその製造方法並びに消泡剤組成物
JP3151378B2 (ja) 泡抑制剤組成物
JP2685685B2 (ja) 泡抑制剤組成物
JP4395480B2 (ja) 固形消泡剤組成物およびその製造方法
JP6197768B2 (ja) 消泡剤用オイルコンパウンド及びその製造方法並びに消泡剤組成物
JP3259516B2 (ja) パルプ黒液用消泡剤
JP2977397B2 (ja) 泡抑制剤組成物
JP3100302B2 (ja) 消泡剤用オイルコンパウンドの製造方法及びそれを含有する消泡剤組成物
JP3194681B2 (ja) 泡抑制剤組成物
JP3222049B2 (ja) 自己乳化型消泡剤組成物
JP2685688B2 (ja) 泡抑制剤組成物
JP2005125128A (ja) 消泡剤組成物

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20040422

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20061201

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20061213

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20070207

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20070314

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20070327

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 3944690

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100420

Year of fee payment: 3

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130420

Year of fee payment: 6

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130420

Year of fee payment: 6

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20160420

Year of fee payment: 9