JP3921761B2 - 硼酸アルミニウムウィスカの製造方法 - Google Patents

硼酸アルミニウムウィスカの製造方法 Download PDF

Info

Publication number
JP3921761B2
JP3921761B2 JP31463197A JP31463197A JP3921761B2 JP 3921761 B2 JP3921761 B2 JP 3921761B2 JP 31463197 A JP31463197 A JP 31463197A JP 31463197 A JP31463197 A JP 31463197A JP 3921761 B2 JP3921761 B2 JP 3921761B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
aluminum
whisker
aluminum borate
present
heating
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
JP31463197A
Other languages
English (en)
Other versions
JPH11130423A (ja
Inventor
良智 新谷
幸男 大河内
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Toyota Motor Corp
Original Assignee
Toyota Motor Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Toyota Motor Corp filed Critical Toyota Motor Corp
Priority to JP31463197A priority Critical patent/JP3921761B2/ja
Publication of JPH11130423A publication Critical patent/JPH11130423A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP3921761B2 publication Critical patent/JP3921761B2/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Images

Landscapes

  • Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)

Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、硼酸アルミニウムウィスカの製造方法に関し、特に摩耗部材としての耐焼付性の向上を目的に、ウィスカ自体を密集な集合体とし、強度ならびに摩耗特性を兼ね備えた硼酸アルミニウムウィスカの製造方法に関する。
【0002】
【従来の技術】
通常、ウィスカは針状完全結晶で短繊維として、容積率が比較的小さい領域では塑性加工が可能であり、特に押出し加工、圧延加工によって成形でき、さらにマトリックス金属または合金の融点近傍まで高温強度を維持する。また、摩擦等の損傷に対してもその保護機能を有する点から、自動車等の内燃機関の部材用としてもその用途の拡大が期待されている。一方、硼酸アルミニウムウィスカについては、例えば 特開平7−330500号公報に、酸化アルミニウムと酸化硼素および酸化鉄を空気中で加熱することにより、硼酸アルミニウムウィスカが生成することが開示されている。また、特開平7−330499号公報には、酸化アルミニウムまたは加熱により酸化アルミニウムとなるアルミニウム化合物と、酸化硼素または加熱により酸化硼素となる硼素の化合物との混合物からなる凝集粒子を空気中で硼酸アルミニウムウィスカの生成温度で加熱することにより、硼酸アルミニウムウィスカの粒状集合体を作製する方法が記載されている。
【0003】
これら従来の硼酸アルミニウムウィスカ成形体の製造方法の場合、細長いウィスカが、各々単独で三次元方向に向いているので、強度部材として用いるのには有効である。しかし、摩耗部材として考えた場合、耐焼付性に問題がある。
この耐焼付性を向上させるには、粒子サイズをある程度大きくする必要がある。そのためにはウィスカ自体を密集な集合体にするのが有効となる。このことより、強度、摩耗特性を兼ね具えたMMC(金属基複合材料)を得ることができる。
そこで、ウィスカ集合体を比較的簡便な方法によって直接的製造を可能とする技術開発が望まれていた。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】
本発明の目的は、摩耗部材として耐焼付性を改善した硼酸アルミニウムウィスカの製造法を検討し、ウィスカ自体を密集な集合体とすることを可能とする硼酸アルミニウムウィスカの製造方法を提供することにある。
また、本発明の他の目的は、原料として、酸化アルミニウム、酸化硼素とさらに自己発熱性金属の添加を検討し、これらを大気中またはAr雰囲気中で加熱して合成することによって、簡便にして原料歩留りがよい簡便な硼酸アルミニウムウィスカの製造方法を提供することにある。
【0005】
さらに、本発明の別の目的は、従来の硼酸アルミニウムウィスカの高強度MMCに加え、さらに前記耐焼付性を改善することによって耐摩耗性を改善した高強度MMCの製造を可能とする硼酸アルミニウムウィスカの製造方法を提供することにある。
【0006】
【課題を解決するための手段】
上記の目的は、硼酸アルミニウムウィスカの出発材料として酸化アルミニウムまたは加熱により酸化アルミニウムとなる粉末と、酸化硼素または加熱により酸化硼素となる粉末と、TiまたはTi合金でTiに換算して10〜40重量%の粉末とを均一に混合する工程と、さらに前記混合された粉末を加熱する工程と、を有することを特徴とする硼酸アルミニウムウィスカの製造方法によって達成される。
【0007】
【発明の実施の形態】
本発明では、原料粉の混合・成形工程を融液状態での湿式プレスではなく、完全に乾式プレスによって成形を行い、さらに加熱工程では合成温度まで加熱することによって、さらに原料に添加したTiまたはTi合金を自己発熱させることによって、ウィスカの集合体、特に束状に生成したものを直接的に製造するものである。このことによって、従来の硼酸アルミニウムウィスカの集合体の製造では、針状短繊維のウィスカを凝集して製造するか、もしくは単に3次元的にランダムに配列したウィスカ成形体を得るものであったが、これを空気中での合成温度まで加熱する工程のみによって簡便で収率の良いものが得られる。
【0008】
本発明の特徴点は、次のように説明できる。
第1の特徴は、アルミニウム原料としての水酸化アルミニウム粉末と、酸化硼素およびTiを均一に混合し、その混合粉末を乾式プレスにて成形するものである。この場合のアルミニウム源は酸化アルミニウムまたは水酸化アルミニウム、硫酸アルミニウム等加熱することにより酸化アルミニウムになるアルミニウムの化合物であればよい。また、硼素源は酸化硼素または加熱することにより酸化硼素になる硼素の化合物、例えばH3 BO3 ,H2 4 7 ,HBO2 等であればよい。この添加量は、好ましくはアルミニウムと硼素のモル比が、9:2.5〜1:1となる様に配合する。
【0009】
第2の特徴は、前記成形品を大気中またはAr雰囲気下で加熱するものである。本発明においては、後述のように添加するTi量によってその硼酸アルミニウムとしてウィスカの形状が大きく影響受けることから、Ti粉末とアルミニウム源もしくは硼素源の分解した時に生じる酸素等と反応し急激な発熱反応を伴なう。この反応は瞬時に行われるため硼酸アルミニウムウィスカの生成方位は同じくなり、その結果、凝集したウィスカ結晶である硼酸アルミニウムウィスカを得るものと推定される。このようにして得られた硼酸アルミニウムウィスカとその成形法においては、連続供給する方法または必要な量を容器内に閉じ込めて、温度勾配によって物質移動を行う方法の何方でも本発明の効果になんら影響するものではない。
【0010】
また、本発明の硼酸アルミニウムウィスカ集合体は、基本的には固相反応によって、化学的および物理的性質をも同時に制御可能であるため、欠陥も少なく理論値にほぼ近似的に等しい高強度、高耐摩耗性、高耐焼付性を有するウィスカ集合体が得られる。
加熱温度については、固相反応を促進できる1000℃以上として、固相分解、合成における各元素間の拡散を促進させることが重要である。また、本発明の硼酸アルミニウムウィスカは、各種材料のMMC(金属基複合素材)として補強材および機能性の改善のために利用されるものである。
この場合の複合化の効果において、ウィスカの最大引張強度と体積率を乗じたものが、強度化のファクターとなるので、最大引張強度とともに体積率の向上も特に重要となる。本発明の成形体では、この体積率が40%以上のものが得られることになる。
【0011】
さらにTiに換算して10〜40重量%のTiまたはTi合金粉末を添加して混合することによって前記混合物からなる凝集粒子を得て、これを乾式プレスによって常温にて成形して、その後加熱することにより束状に生成した硼酸アルミニウムウィスカを得る。この際、混合物からなる束状粒子1つの粒径は、好ましくは5〜1000μmである。
【0012】
次に本発明によるウィスカの形成とTi原料配合率との関係を説明する。
図1はアルミナボリアウィスカ合成用の原料に、Ti粉末を最適量混合し、乾式成形を行い、この成形体を焼成したものの走査電子顕微鏡写真である。この図1では、層状のウィスカの束状集合体を示し、その大きさは均一でかつ方向性を持つことがわかる。なお、図1は水酸化アルミニウム,硼酸,酸化ニッケル,Tiの配合比率(wt%)は、51.3:20.5:2.6:25.6の場合である。図2はTiを本発明範囲外の10%未満として6.5wt%混合したものであり、この図からこのレベルのTiでは通常の硼酸アルミニウムのウィスカが得られるに止まることを示しており、集合したウィスカではない。なお、その他の成分は、水酸化アルミニウム,硼酸,酸化ニッケル=64.5:25.8:3.2の場合である。
【0013】
図3はTiを本発明範囲外の40%超として40.8wt%混合したものであり、この図からこのレベルのTiでは通常の硼酸アルミニウムのウィスカさえも得られないことを示している。なお、その他の成分は、水酸化アルミニウム,硼酸,酸化ニッケル=40.8:16.3:2.1の場合である。
以上のように、本発明では従来にない10本程の束状ウィスカの生成形状のものが得られる。これをMMC化すると、従来の高強度なMMCに加え、耐焼付性に優れたMMCを得ることができる。
以下に本発明について実施例に基づいて詳述する。
【0014】
【実施例】
実施例1
本発明の実施例として、水酸化アルミニウム(Al(OH)3 )10g、硼酸(H3 BO3 )4g(アルミニウムと硼素のモル比9:4.5)と、チタン(Ti)5gを混合した後、この混合粉末をφ30の型に面圧60ton/cm2 にて成形した。この成形品を大気中にて、1200℃で3時間加熱した。
得られたウィスカ1本のサイズは、長さ10〜30μm、直径1μm程度で5〜20本程度の束状の組織を呈していた。
【0015】
上記実施例1および後述の比較例1および比較例2の試験材を使用して、ピストンリングへのMMCマトリックスの凝着現象を再現するため、これらのテストピースによる加速試験を行なった。試験方法の概念図を図4に示す。この図で符号1はテストピース、符号2はピストンリング、符号3はヒーターを示す。この試験ではリング材への凝着発生面積によって評価するものである。
その結果を表1に示す。
【0016】
【表1】
Figure 0003921761
【0017】
表1より、本発明材(実施例1)は比較例1および比較例2より250℃での凝着発生面積、および350℃での引張強さにおいて良好な値を示している。
【0018】
比較例1
比較例として、水酸化アルミニウム(Al(OH)3 )10g、硼酸(H3 BO3 )4g(アルミニウムと硼素のモル比9:4.5)と、チタン(Ti)1gを混合した以外は、実施例1と同様の処理(成形、熱処理)を行った。
得られたウィスカは、長さ10μm、直径0.5μm程度であった。束状の組織を呈していなかった。
【0019】
比較例2
比較例として、水酸化アルミニウム(Al(OH)3 )10g、硼酸(H3 BO3 )4g(アルミニウムと硼素のモル比9:4.5)と、チタン(Ti)10gを混合した以外は、実施例1と同様の処理(成形、熱処理)を行った。
合成反応も起こらず、そのままの粒子形状のままであった。
【0020】
実施例2
実施例として、実施例1と同様の配合比で、同様の成形を行った。成形品をAr雰囲気中で1200℃で3時間加熱した。
得られたウィスカ1本のサイズは、長さ10〜30μm、直径1μm程度で5〜20本程度の束状の組織を呈していた。
【0021】
実施例3
実施例として、硫酸アルミニウム(Al2 (SO4 3 )20g、酸化硼素(B2 3 )3g(アルミニウムと硼素のモル比9:6.6)と、チタン(Ti)5gを混合した後、この混合粉末をφ30の型に面圧80ton/cm2 にて成形した。この成形品を大気中にて、1300℃で3時間加熱した。
得られたウィスカ1本のサイズは、長さ5〜15μm、直径0.5μm程度で10〜30本程度の束状の組織を呈していた。
以上の実施例においても、本発明の硫酸アルミニウムウィスカ集合体は、欠陥は少なく理論値にほぼ近似的に等しい高強度、高耐摩耗性を有するウィスカ集合体が得られた。
なお、加熱温度については、固相反応を促進できる1200℃以上として、固相分解、合成における各元素間の拡散を促進させた。また、本発明の硫酸アルミニウムウィスカは、各種材料の複合素材として補強材および機能性の改善のために利用されるものである。
【0022】
【発明の効果】
本発明によれば、硫酸アルミニウムウィスカ集合体を容易に製造することが可能であり、耐焼付性の優れたウィスカ集合体を折損もなく高容積率の成形体として得ることが可能となり、この成形体をMMCにした場合、高強度で耐摩耗性の向上が可能となる部材を得ることができる。なお、本発明ウィスカの製造法は比較的簡便な方法で、高効率に硫酸アルミニウムウィスカの製造を可能とする。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明に係る硫酸アルミニウムウィスカ集合体の組織図面に代える走査電子顕微鏡写真である。
【図2】本発明のTiを範囲外(少量)とした硫酸アルミニウムウィスカの組織図面に代える走査電子顕微鏡写真である。
【図3】本発明のTiを範囲外(多量)とした場合の組織図面に代える走査電子顕微鏡写真である。
【図4】本発明の実施例に係る凝着試験方法の概念図である。
【符号の説明】
1…テストピース
2…ピストンリング
3…ヒーター

Claims (1)

  1. 硼酸アルミニウムウィスカの出発材料として酸化アルミニウムまたは加熱により酸化アルミニウムとなる粉末と、酸化硼素または加熱により酸化硼素となる粉末と、TiまたはTi合金でTiに換算して10〜40重量%の粉末とを均一に混合する工程と、さらに該混合された粉末を加熱する工程と、を有することを特徴とする硼酸アルミニウムウィスカの製造方法。
JP31463197A 1997-10-31 1997-10-31 硼酸アルミニウムウィスカの製造方法 Expired - Fee Related JP3921761B2 (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP31463197A JP3921761B2 (ja) 1997-10-31 1997-10-31 硼酸アルミニウムウィスカの製造方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP31463197A JP3921761B2 (ja) 1997-10-31 1997-10-31 硼酸アルミニウムウィスカの製造方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPH11130423A JPH11130423A (ja) 1999-05-18
JP3921761B2 true JP3921761B2 (ja) 2007-05-30

Family

ID=18055649

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP31463197A Expired - Fee Related JP3921761B2 (ja) 1997-10-31 1997-10-31 硼酸アルミニウムウィスカの製造方法

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP3921761B2 (ja)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4614063B2 (ja) * 2004-05-20 2011-01-19 日産自動車株式会社 ウィスカー形成体及びウィスカー形成体の製造方法
JP4788878B2 (ja) * 2004-07-01 2011-10-05 日産自動車株式会社 ウィスカー被覆材料及びその製造方法
CN112648104B (zh) * 2020-12-07 2022-07-19 中国兵器科学研究院宁波分院 晶须增强铝合金活塞及制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
JPH11130423A (ja) 1999-05-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4579699A (en) Method for making α-Si3 N4 whiskers and articles therefrom
JP4429505B2 (ja) 低体積分率金属基プリフォームの製造方法
JP3921761B2 (ja) 硼酸アルミニウムウィスカの製造方法
EP0380973B1 (en) Reinforced materials
EP0754659B1 (en) Porous inorganic material and metal-matrix composite material containing the same and process therefor
JP3094148B2 (ja) 軽量耐火物の製造方法
JP3496488B2 (ja) 酸化アルミニウム繊維の製造方法
JPH01264973A (ja) β−サイアロン焼結体の製造方法
JP3228890B2 (ja) 多孔質無機材料の製造法
JP3820769B2 (ja) ウィスカ生成アルミナの製造方法およびアルミナ繊維ならびにそれを複合したピストン
JPS63239104A (ja) β相含有窒化ケイ素微粉末の製造方法
JPH0930872A (ja) 多孔質無機材料およびその製造法
JP2000281466A (ja) ホウ酸アルミニウム多孔質無機材料の製造方法
JPH03138326A (ja) ホウ酸アルミニウムウイスカー強化金属基複合材料の製造方法
JPH09202670A (ja) 多孔質セラミックス強化金属基複合材料およびその製造法
EP0856497A1 (en) Porous inorganic material and process for producing the same
JP2952087B2 (ja) 表面に窒化層を有するホウ酸アルミニウムウィスカー及びプリフォームの製造方法
JP2970268B2 (ja) プリフォームの成形方法
JPH1160397A (ja) AlNウィスカの製造方法
JPH10203880A (ja) 多孔質無機材料およびその製造法
JPH075927B2 (ja) アルミ基複合材料成形用素形材の脱バインダ方法
JPH01283330A (ja) アルミニウム基複合部材の製造方法
JPH0564692B2 (ja)
JP2020090415A (ja) 複合材料
JPH07330499A (ja) 硼酸アルミニウムウィスカー粒状集合体

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20040525

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20070122

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20070130

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20070212

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110302

Year of fee payment: 4

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120302

Year of fee payment: 5

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120302

Year of fee payment: 5

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130302

Year of fee payment: 6

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130302

Year of fee payment: 6

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140302

Year of fee payment: 7

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees