JP3848537B2 - ドラメクチン製剤 - Google Patents
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Description
本発明は、ドラメクチン(doramectin)を含有する長時間作用形の寄生生物駆除用配合物であって、ウシ、ヒツジ、ブタなどの動物にたとえば皮下または筋肉内注射により非経口投与するのに適した、内部寄生生物および/または外部寄生生物により引き起こされる状態の処置に有用な配合物に関する。
【0002】
ドラメクチン(Dectomax(商標)の有効成分)は、AC Goudie et al.,Vet.Parasitol.,49(1)(1993年7月)に記載された、水に貧溶解性の有効な寄生生物駆除薬である。ゴマ油/オレイン酸エチル中の注射用ドラメクチン配合物がEP 0 393 890に開示され、SR Wicks et al.,Vet.Parasitol.,49(1)(1993年7月)に述べられている。ドラメクチンは、たとえば上記刊行物(それらの全体を本明細書中に参考として援用する)に述べられた寄生生物の処置に有効である。そのような寄生生物は家畜に害を及ぼす可能性があり、重大な経済的損失をもたらす可能性がある。
【0003】
疎水性キャリヤーおよび少量の水素化ヒマシ油中におけるアベルメクチンの長時間作用形注射用配合物はEP 0 533 734に、トリアセチン中の配合物はEP 0 413 538に開示されている。
【0004】
本発明者らは今回、インビボで長い作用時間をもち、注射部位寛容性(tolerability)、貯蔵安定性、許容できる粘度、広い温度範囲での注射器適性(syringeability)、および良好な生物学的利用能などの有益な特性をもつドラメクチン配合物を見出した。これらの配合物では比較的高濃度のドラメクチンを得ることができるため、前記の有益な特性を失うことなく低容量の配合物の投与が可能となる。
【0005】
本発明によれば、約1〜11%w/vのドラメクチンを
約25〜80%v/vのヒマシ油および
(i)約20〜75%v/vのオレイン酸エチル;または
(ii)約20〜75%v/vの分画ヤシ油;
(iii)所望によりさらに助剤
を含む溶剤中に含む配合物が提供される。
【0006】
ヒマシ油は、Ricinus communis L.(Euphorbiaceae科)の種子から得られる固定油である。それは透明な、ほとんど無色またはわずかに黄色の粘稠な液体である。たとえばUSP 23および欧州薬局方などの公定書を参照されたい。この材料にはさまざまな商業的供給源がある。それは以前から非経口配合物、すなわち注射用配合物の成分として知られている(たとえば下記を参照:Martindale− the Extra Pharmacopoeia、The Royal Pharmaceutical Society,第30版;Encycopaedia of Pharmaceutical technology,vol.8,J.Swarbrick and JC Boylan編1993年,Marcel Deckker;Handbook of Pharmaceutical Additives,p.395,M.Ash et al.,Gower Publishing社,1995;AJ Spiegel and MM Noseworthy,J.Pharm.Sci.,1963年10月,vol.52,no.10,917;EP 0 140 244A2(住友);R Deansly et al.,J.Physiol.,78,155,1933;GJ Brewer et al.,Pharmacology(1981)23:254;M−A Mackey et al.,Human Reproduction,vol.10,no.4,862(1995);BP1,126,892(Schering);EP 0 211 691A2(Eli Lilly社);カナダ特許1 237 672(Bayer社);WO95/26291(Boehringer Ingelheim)など)。ヒマシ油をベースとする注射用配合物は、多数の薬物について市販されている。たとえば免疫抑制薬マクロライドタクロリムス(Prograf/Fujiswawa,FK−506)。
【0007】
オレイン酸エチル[CASno.:111−62−6]は、たとえばCroda Oleochemicalsから販売されている。この市販品は最大酸価0.5mgKOH/g、エステル価100〜105%、ヨウ素価75〜85g/100g、比重0.866〜0.874kg/l(25℃)の淡黄色の油であり、時に酸化防止剤、たとえばブチルヒドロキシアニソール(BHA)を約0.01%含有することがある。
【0008】
”分画ヤシ油”とは、プロピレングリコールオクタン酸/デカン酸ジエステルを含有するヤシ油画分であって、一般にC6脂肪酸含量が最高約3%、C8が約65〜80%、C10が約10〜30%、およびC12が最高3%、酸価が最高0.1、けん化価が約320〜340、ならびにヨウ素価が最高1のもの、または実質的にこの画分と同じ組成をもつ再構成混合物を意味するものとする。本発明の配合物に使用できる分画ヤシ油の例は、名称Miglyol(商標)840(Huls)で販売されている。
【0009】
本発明の配合物は、内部寄生生物、たとえば消化管線虫、すなわちネマトーダ(たとえばCooperia属の種)、肺線虫(Dictyocaulus viviparus)、およびEP 0 393 890に述べられている他の寄生生物を含めた、経済的に重大な寄生生物感染症の処置に有用である。本発明の配合物は、外部寄生生物、たとえばマダニ(tick)、ダニ(mite)、シラミ、ノミ、クロバエ、刺咬性昆虫、移動性双翅目幼虫などの節足動物の処置にも有用である。
【0010】
本発明の範囲に含まれる配合物は、1回注射の後、経済的に重大な内部寄生生物に対しては最高4カ月間、外部寄生生物に対しては最高3カ月間の有効性をもつことが示された。これは1シーズン1回の投与で有効な処置を与えるので、家畜分野の作業者にとって著しい利点となる。
【0011】
好ましい一群の配合物は、ヒマシ油が溶剤中に約55〜75%v/v存在するものである。
好ましくは、ドラメクチンの量は配合物全体の約3〜9%w/v、より好ましくは約5〜9%w/v、最も好ましくは約6%w/vである。
【0012】
好ましくは、溶剤はヒマシ油/オレイン酸エチル(2:3〜2:1 v/v、特に2:3〜3:2 v/v)、およびヒマシ油/分画ヤシ油(2:7〜4:7 v/v)から選択される。
【0013】
所望によりこれらの配合物は、医薬または動物用医薬の注射用配合物に一般に用いられる少量の他の助剤、たとえば遊離基スカベンジャー形酸化防止剤、たとえばBHA、保存剤、たとえばフェノール、m−クレゾールなどを含有してもよい。
【0014】
好ましい具体的配合物は、後記実施例、特に実施例1、2、3、1A、2A、3A、1B、2B、3B、1C、2Cおよび3Cに述べたものである。
本発明の他の態様は、有効量の本発明配合物を投与することにより、内部寄生生物または外部寄生生物により引き起こされる状態を処置する方法である。
【0015】
本発明の他の態様は、医療に使用するための本発明配合物である。
本発明の他の態様は、内部寄生生物または外部寄生生物により引き起こされる状態を処置するための医薬の製造における、本発明配合物の使用である。
【0016】
本発明の配合物は、標準的な医療または動物医療に従って標準法により調製できる。たとえば、ドラメクチン(および他の任意成分)を当技術分野で周知の方法で溶剤混合物に溶解し、殺菌および充填する。
【0017】
本発明を以下の実施例により説明する。実施例において、”FCO”は分画ヤシ油[Miglyol(商標)840(Huls)]、”EO”はオレイン酸エチルである。
【0018】
【表1】
他の実施例1A〜7Aは、上記実施例1〜7の成分に従い、かつ0.1%w/vのBHA酸化防止剤も存在するものである。
【0019】
さらに他の実施例1B〜7Bは、上記実施例1〜7の成分に従い、かつ0.01%w/vのBHA酸化防止剤も存在するものである。
さらに他の実施例1C〜7Cは、上記実施例1〜7の成分に従い、かつ0.01%w/vのBHA酸化防止剤および0.25%w/vのフェノールも存在するものである。
【0020】
本発明の配合物は、意図する個々の用途、処置される宿主動物の個々の種および体重、関与する寄生生物、浸襲度などに適した方法で、医療または動物医療の標準法に従って投与することができる。好ましくは、本発明の配合物は適切な動物用投与器具、たとえばNJ Phillips Injector,Instrument Supplies and Simcrotecなどの業者から得られるタイプの注射銃を用いる皮下注射により投与される。注射器具の選択は、配合物の粘度、屋外条件下で有効薬物の1回量を送達する能力などに応じて、かつ医療または動物医療の標準法に従って行われる。
【0021】
本発明を具体的に説明すると、ウシにおいてマダニ、ネマトーダなどを処置するためには、ドラメクチン0.2〜1.5mg/kg、好ましくは約0.6mg/kg(宿主動物の体重)の用量を1シーズン1回の投与として与えることができる。約0.6mg/kg用量についての典型的な投与方式は、実施例1の配合物1〜3mlを動物当たり1シーズン1回であろう。
【0022】
もちろんこれより高い、または低い用量範囲が処方される場合もあり、それらも本発明の範囲に含まれる。
処置または療法という語には寄生生物が引き起こす1以上の状態の予防、軽減および治癒が含まれると理解すべきである。
【0023】
本発明配合物の有効性を以下に説明する。4種類の長時間作用形ドラメクチン(DRM)配合物を1回注射量0.6mg/kgまたは1.0mg/kgとして投与し、ウシに対する人為的な1宿主ウシマダニ(one−host cattle tick)Boophilus microplusの浸襲に対して経時的に評価した。それまでウシマダニに曝露されたことのないHereford−Shorthorn雄牛6頭を各処置群に用い、非処置群に6頭を用いた。処置前に24時間、子牛にウシマダニのYeerongpilly感受性系統を浸襲させ、体側(side)当たりの4.5〜8mmサイズのマダニ数に基づいて処置群に配属させた。5つの試験群は以下のとおりであった:非処置(T1)、ヒマシ油:オレイン酸エチル(40:60)中6%DRM 0.6mg/kg、0.5ml/50kg(T2)、ヒマシ油:オレイン酸エチル(40:60)中5%DRM 1mg/kg、1ml/50kg(T3)、ヒマシ油:オレイン酸エチル(60:40)中6%DRM 0.6mg/kg、0.5ml/50kg(T4)、ヒマシ油:オレイン酸エチル(60:40)中5%DRM 1mg/kg、1ml/50kg(T5)。浸襲率は、処置前に5000匹のマダニ幼虫を週3日、処置後に5000匹の幼虫を週2日であった。治療薬を首に皮下注射し、処置ウシおよび非処置ウシからの吸血した雌マダニの収率および生存可能な産卵により、有効性を判定した。試験中、不都合な薬物反応および死亡はなかった。結果は、>95%のマダニ抑制がT2により45日、T3により70日、T4により46日、T5により77日で達成されたことを示した。
Claims (6)
- 1〜11%w/vのドラメクチンを
55〜75%v/vのヒマシ油および
(i)オレイン酸エチル;または
(ii)分画ヤシ油;
(iii)所望によりさらに助剤
を含む溶剤中に含む注射剤。 - ドラメクチンの量が3〜9%w/vである、請求項1記載の注射剤。
- ドラメクチンの量が5〜9%w/vである、請求項1または2に記載の注射剤。
- ドラメクチンの量が6%w/vである、請求項1〜3のいずれか1項に記載の注射剤。
- 有効量の請求項1〜4のいずれか1項に記載の注射剤を投与することにより、内部寄生生物または外部寄生生物により引き起こされる非ヒト動物の状態を処置する方法。
- 注射剤中に含まれるドラメクチンの量が6%w/vである、請求項5記載の方法。
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