JP3816044B2 - 可逆性顕色材の製造方法 - Google Patents
可逆性顕色材の製造方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP3816044B2 JP3816044B2 JP2002263079A JP2002263079A JP3816044B2 JP 3816044 B2 JP3816044 B2 JP 3816044B2 JP 2002263079 A JP2002263079 A JP 2002263079A JP 2002263079 A JP2002263079 A JP 2002263079A JP 3816044 B2 JP3816044 B2 JP 3816044B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- hydroxyphenyl
- carbon atoms
- reversible
- developer
- general formula
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Landscapes
- Heat Sensitive Colour Forming Recording (AREA)
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、熱エネルギーを制御する事により色調が可逆的に変化する可逆性感熱記録に用いられる可逆性顕色材の製造方法に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
近年、一時的な画像の形成が行なえ、不要となった時にはその画像の消去が出来るようにした可逆性感熱記録材料が注目されている。その代表的なものとしては、通常無色ないし淡色の染料前駆体と、加熱によりこの染料前駆体を発色させ、これを再加熱して消色させる可逆性顕色剤を用いた可逆性感熱記録材料が知られている（例えば特許文献１〜４参照。）。
【０００３】
一般に、このような可逆性感熱記録材料に画像を形成する方法としては、サーマルヘッドを用いる方法や、レーザー光線の熱エネルギーを利用する方法が知られている。また画像を消去する方法としては、サーマルヘッドを用いて加熱消去する方法、熱ロールあるいは熱板を用いて加熱消去する方法、熱光源を用いる方法等がとられている。これらの熱エネルギー制御技術によって、ある程度の発色と消色が実現され、書き換え可能なカードを代表的な商品として実用化に至っている。
【０００４】
このような可逆性感熱記録材料は通常、染料前駆体を溶解または分散状態で含有し、可逆性顕色剤を分散状態で含有する塗液を、支持体上に塗布して作製する。塗液には、可逆性感熱記録層の強度を向上させるためにバインダーを添加する事も可能である。この塗液作製において、染料前駆体を溶解または分散する工程は比較的容易に進行するが、可逆性顕色剤の分散工程はしばしば長い時間と大きなエネルギーを必要とする。特に可逆性顕色剤の結晶性が高い場合には、この分散工程に長時間を要するため、製造上の問題であった。公知の分散剤を、可逆性顕色剤の分散時に添加する方法ではこの問題は解決されていない。また分散が不十分な場合には、発色濃度が低い、あるいは画像欠陥が生じるといった性能上の問題があった。
【０００５】
【特許文献１】
特開平６−１７１２２５号公報
【特許文献２】
特開平６−２１０９５４号公報
【特許文献３】
特開平７−６８９３４号公報
【特許文献４】
特開平７−１７９０４３号公報
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】
本発明の課題は、容易に分散できる可逆性顕色材を提供することである。
【０００７】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、炭素数１０以上の脂肪族基を持つ非フェノール性芳香族化合物を結晶成長抑制剤として含有する可逆性顕色剤からなる可逆性顕色材が容易に分散でき、上記の問題解決に極めて有効であることを見いだし、本発明に至った。なお本発明において「可逆性顕色剤」は、これまで可逆性感熱記録材料の分野で用いられてきた可逆性をもたらす顕色剤を指し、「可逆性顕色材」は結晶成長抑制剤を含有する可逆性顕色剤を指す。また、含有されている状態とは、可逆性顕色剤の粉体と結晶成長抑制剤の粉体が単に混合されている状態ではなく、両者が分子レベルまたは分子レベルに近いレベルで混合している状態を指す。
【０００８】
有機材料における結晶成長抑制剤としては、顔料分野における応用例が広く知られている。例えば特開昭６２−２５１７５号公報、特開平５−２２２３１４号公報、特開平５−２３０２８４号公報等において、フタロシアニンやキナクリドン顔料の製造における結晶成長抑制剤の使用例が報告されている。また特開平５−１９９８３８号公報、特開平１０−２４５５８３号公報においては、油脂における結晶成長抑制剤に関する記述がある。さらに特開平５−１６９８０８号公報、特開平６−８６２２号公報等においては樹脂母材中に有機低分子物質を分散させた系において、別種の有機低分子物質を結晶成長抑制剤として用いる例が報告されている。本発明者らは可逆性顕色剤に対する結晶成長抑制剤を種々検討した結果、炭素数１０以上の脂肪族基を持つ非フェノール性芳香族化合物が有効であること、特に下記一般式（１）で示される化合物が有効であることを見いだした。
【０００９】
【化３】
【００１０】
一般式（１）で表される化合物中、Ｘａ及びＸｂはそれぞれ同じであっても、異なってもよい酸素原子、硫黄原子または両末端に炭化水素原子団を含まない−ＣＯＮＨ−結合を最小構成単位とする二価の基を表す。Ｒ1は単結合または炭素数１から１２の二価の炭化水素基、Ｒ2は炭素数１から１８の二価の炭化水素基、Ｒ3は炭素数１から２４の一価の炭化水素基、Ｒ4は炭素数１以上の有機基を表す。ｎは０から４の整数を表し、ｎが２以上のとき繰り返されるＲ2及びＸｂは同一であっても異なっていてもよい。またＲ1〜Ｒ4、Ｒ4が結合するベンゼン環は置換基を有していてもよい。ただし少なくともＲ3が炭素数１０以上の脂肪族基であるか、またはＲ4が炭素数１０以上の脂肪族基を有している。
【００１１】
本発明で用いられる結晶成長抑制剤の具体例としては例えば、Ｎ−フェネチルカルバミン酸−ｎ−オクタデシル、Ｎ−［２−（ｐ−メトキシフェニル）エチル］カルバミン酸−ｎ−オクタデシル、Ｎ−［２−（ｍ−エトキシフェニル）エチル］カルバミン酸−ｎ−オクタデシル、Ｎ−［２−（ｐ−アセトキシフェニル）エチル］カルバミン酸−ｎ−オクタデシル、Ｎ−［２−（ｐ−オクタノイルオキシフェニル）エチル］カルバミン酸−ｎ−オクタデシル、Ｎ−［６−（ｐ−メチルフェニル）ヘキシル］カルバミン酸−ｎ−テトラデシル、３，４−ジメチル−Ｎ−ｎ−オクタデカノイルアニリン、ｐ−ｎ−ドデカノイルオキシ−Ｎ−ｎ−ドデカノイルアニリン、ｐ−ｎ−オクタデカノイルオキシ−Ｎ−ｎ−オクタデカノイルアニリン、ｐ−ｎ−ドコサノイルオキシ−Ｎ−ｎ−ドコサノイルアニリン、ｐ−６−（３−ｎ−オクタデシルウレイド）ヘキサノイルオキシ−Ｎ−６−（３−ｎ−オクタデシルウレイド）ヘキサノイルアニリン、Ｎ−［３−（ｍ−メトキシフェニル）プロピオニル］−Ｎ−ｎ−オクタデカノイルアミン、Ｎ−［３−（ｐ−アセトキシフェニル）プロピオニル］−Ｎ−ｎ−オクタデカノイルアミン、Ｎ−［３−（ｐ−オクタデカノイルオキシフェニル）プロピオニル］−Ｎ−ｎ−オクタデカノイルアミン、Ｎ−［３−（ｐ−メトキシフェニル）プロピオノ］−Ｎ′−ｎ−ドコサノヒドラジド、Ｎ−［３−（ｐ−オクタデカノイルオキシフェニル）プロピオノ］−Ｎ′−ｎ−オクタデカノヒドラジド、Ｎ−［３−（ｐ−オクタデカノイルオキシフェニル）プロピオノ］−Ｎ′−ｎ−ドコサノヒドラジド、Ｎ−［３−（ｐ−ドコサノイルオキシフェニル）プロピオノ］−Ｎ′−ｎ−ドコサノヒドラジド、Ｎ−（ｐ−メトキシフェニル）−Ｎ′−ｎ−オクタデシル尿素、Ｎ−［２−（ｐ−メトキシフェニル）エチル］−Ｎ′−ｎ−オクタデシル尿素、Ｎ−［２−（ｐ−アセトキシフェニル）エチル］−Ｎ′−ｎ−オクタデシル尿素、Ｎ−［２−（ｐ−オクタデカノイルオキシフェニル）エチル］−Ｎ′−ｎ−オクタデシル尿素、１−ｐ−アセトアミドフェニル−４−ｎ−オクタデシルセミカルバジド、１−［２−（ｐ−メトキシフェニル）エチル］−４−ｎ−オクタデシルセミカルバジド、１−［２−（ｐ−オクタデカノイルオキシフェニル）エチル］−４−ｎ−オクタデシルセミカルバジド等を挙げることができる。
【００１２】
可逆性顕色材中に含まれる結晶成長抑制剤の割合は、０．１〜２０質量％が好ましく、０．３〜５質量％がより好ましい。この割合よりも少ないと抑制剤としての効果が有効に働かず、この割合よりも多いと可逆感熱特性に対して発色濃度低下等の影響が現れる。
【００１３】
可逆性顕色剤中に結晶成長抑制剤を含有させて、その効果を発揮させる方法としては例えば、可逆性顕色剤と結晶成長抑制剤を溶媒に溶解し、次いで晶析させる方法がある。晶析は、溶解度の温度差を利用する通常の方法でも良いし、貧溶媒を用いても良い。本発明においては、可逆性顕色剤中に結晶成長抑制剤を含有させる方法として、結晶成長抑制剤の存在下に可逆性顕色剤を生成させる方法や、可逆性顕色剤の製造工程において、結晶成長抑制剤を副生成物として生成させて混入させる方法を用いる。後者は具体的には、複数の原料を反応させて可逆性顕色剤を製造する際にいずれかの原料を過剰にする方法や、結晶成長抑制剤の原料を少量混在させておいて、可逆性顕色剤生成と同時に結晶成長抑制剤を副生させる方法である。
【００１４】
本発明で用いられる可逆性顕色剤としては、下記一般式（２）で表される化合物が用いられる。
【００１５】
【化４】
【００１６】
一般式（２）で表される化合物中、Ｘｃ及びＸｄはそれぞれ同じであっても、異なってもよい酸素原子、硫黄原子または両末端に炭化水素原子団を含まない−ＣＯＮＨ−結合を最小構成単位とする二価の基を表す。Ｒ5は単結合または炭素数１から１２の二価の炭化水素基、Ｒ6は炭素数１から１８の二価の炭化水素基、Ｒ7は炭素数１から２４の一価の炭化水素基を表す。ｍは０から４の整数を表し、ｍが２以上のとき繰り返されるＲ6及びＸｄは同一であっても異なっていてもよい。
【００１７】
本発明に用いられる、一般式（２）で示される可逆性顕色剤において、Ｒ5は単結合または炭素数１から１２の二価の炭化水素基を表すが、好ましくは単結合または炭素数１から６の二価の炭化水素基である。Ｒ6は炭素数１から１８の二価の炭化水素基を表すが、好ましくは炭素数１から４の炭化水素基である。Ｒ7は炭素数１から２４の一価の炭化水素基を表し、好ましくは炭素数６から２４の炭化水素基であり、より好ましくは炭素数８から２４の炭化水素基である。更に、Ｒ5、Ｒ6及びＲ7の炭素数の和が１１以上３５以下である場合が特に好ましい。Ｘｃ及びＸｄはそれぞれ同じであっても、異なってもよい酸素原子、硫黄原子または両末端に炭化水素原子団を含まない−ＣＯＮＨ−結合を最小構成単位とする二価の基を表すが、ここで−ＣＯＮＨ−結合を最小構成単位とする二価の基の具体例としては、アミド（−ＣＯＮＨ−、−ＮＨＣＯ−）、尿素（−ＮＨＣＯＮＨ−）、ウレタン（−ＮＨＣＯＯ−、−ＯＣＯＮＨ−）、ジアシルアミン（−ＣＯＮＨＣＯ−）、ジアシルヒドラジン（−ＣＯＮＨＮＨＣＯ−）、しゅう酸ジアミド（−ＮＨＣＯＣＯＮＨ−）、アシル尿素（−ＣＯＮＨＣＯＮＨ−、−ＮＨＣＯＮＨＣＯ−）、セミカルバジド（−ＮＨＣＯＮＨＮＨ−、−ＮＨＮＨＣＯＮＨ−）、アシルセミカルバジド（−ＣＯＮＨＮＨＣＯＮＨ−、−ＮＨＣＯＮＨＮＨＣＯ−）、ジアシルアミノメタン（−ＣＯＮＨＣＨ2ＮＨＣＯ−）、１−アシルアミノ−１−ウレイドメタン（−ＣＯＮＨＣＨ2ＮＨＣＯＮＨ−、−ＮＨＣＯＮＨＣＨ2ＮＨＣＯ−）、マロンアミド（−ＮＨＣＯＣＨ2ＣＯＮＨ−）等の基が挙げられる。
【００１８】
本発明に用いられる、一般式（２）で示される可逆性顕色剤の具体例としては、下記に挙げるものなどがあるが、本発明はこれに限定されるものではない。
【００１９】
Ｎ−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニル）エチル］カルバミン酸−ｎ−オクタデシル、Ｎ−［６−（ｐ−ヒドロキシフェニル）ヘキシル］カルバミン酸−ｎ−テトラデシル、Ｎ−［ｐ−（ｐ−ヒドロキシフェニル）フェニル］カルバミン酸−ｎ−ドデシル、Ｎ−ｎ−オクタデシルカルバミン酸−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニル）エチル］、Ｎ−ｎ−デシルカルバミン酸−［１１−（ｐ−ヒドロキシフェニル）ウンデカニル］、Ｎ−ｎ−テトラデシルカルバミン酸−［ｐ−（ｐ−ヒドロキシフェニル）フェニル］、Ｎ−［３−（ｐ−ヒドロキシフェニル）プロピオニル］−Ｎ−ｎ−オクタデカノイルアミン、Ｎ−［６−（ｐ−ヒドロキシフェニル）ヘキサノイル］−Ｎ−ｎ−オクタデカノイルアミン、Ｎ−［３−（ｐ−ヒドロキシフェニル）プロピオニル］−Ｎ−（ｐ−ｎ−オクチルベンゾイル）アミン、Ｎ−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニル）アセト］−Ｎ′−ｎ−ドデカノヒドラジド、Ｎ−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニル）アセト］−Ｎ′−ｎ−オクタデカノヒドラジド、Ｎ−［３−（ｐ−ヒドロキシフェニル）プロピオノ］−Ｎ′−ｎ−オクタデカノヒドラジド、Ｎ−［３−（３，４−ジヒドロキシフェニル）プロピオノ］−Ｎ′−ｎ−オクタデカノヒドラジド、Ｎ−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニル）アセト］−Ｎ′−ｎ−ドコサノヒドラジド、Ｎ−［３−（ｐ−ヒドロキシフェニル）プロピオノ］−Ｎ′−ｎ−ドコサノヒドラジド、Ｎ−［３−（３，４−ジヒドロキシフェニル）プロピオノ］−Ｎ′−ｎ−ドコサノヒドラジド、Ｎ−［６−（ｐ−ヒドロキシフェニル）ヘキサノ］−Ｎ′−ｎ−テトラデカノヒドラジド、Ｎ−［６−（ｐ−ヒドロキシフェニル）ヘキサノ］−Ｎ′−ｎ−オクタデカノヒドラジド、Ｎ−［６−（ｐ−ヒドロキシフェニル）ヘキサノ］−Ｎ′−（ｐ−ｎ−オクチルベンゾ）ヒドラジド、Ｎ−［１１−（ｐ−ヒドロキシフェニルオキシ）ウンデカノ−Ｎ′−１１−ドデセノヒドラジド、Ｎ−［１１−（ｐ−ヒドロキシフェニル）ウンデカノ−Ｎ′−ｎ−テトラデカノヒドラジド、Ｎ−［１１−（ｐ−ヒドロキシフェニル）ウンデカノ−Ｎ′−ｎ−オクタデカノヒドラジド、Ｎ−［１１−（ｐ−ヒドロキシフェニル）ウンデカノ−Ｎ′−（６−フェニル）ヘキサノヒドラジド、Ｎ−［１１−（３，４，５−トリヒドロキシフェニル）ウンデカノ］−Ｎ′−ｎ−オクタデカノヒドラジド、Ｎ−［ｐ−（ｐ−ヒドロキシフェニル）ベンゾ］−Ｎ′−ｎ−オクタデカノヒドラジド、Ｎ−［ｐ−（ｐ−ヒドロキシフェニルメチル）ベンゾ］−Ｎ′−ｎ−オクタデカノヒドラジド、Ｎ−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニル）エチル］−Ｎ′−ｎ−テトラデシルオキサミド、Ｎ−［３−（ｐ−ヒドロキシフェニル）プロピル］−Ｎ′−ｎ−オクタデシルオキサミド、Ｎ−［３−（３，４−ジヒドロキシフェニル）プロピル］−Ｎ′−ｎ−オクタデシルオキサミド、Ｎ−［１１−（ｐ−ヒドロキシフェニル）ウンデカニル］−Ｎ′−ｎ−デシルオキサミド、Ｎ−［ｐ−（ｐ−ヒドロキシフェニル）フェニル］−Ｎ′−ｎ−オクタデシルオキサミド、Ｎ−（ｐ−ヒドロキシフェニル）−Ｎ′−ｎ−ドデシル尿素、Ｎ−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニル）アセチル］−Ｎ′−ｎ−オクタデシル尿素、Ｎ−［３−（ｐ−ヒドロキシフェニル）プロピオニル］−Ｎ′−ｎ−オクタデシル尿素、Ｎ−［ｐ−（ｐ−ヒドロキシフェニル）ベンゾイル］−Ｎ′−ｎ−オクタデシル尿素、Ｎ−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニル）エチル］−Ｎ′−ｎ−ドデカノイル尿素、Ｎ−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニル）エチル］−Ｎ′−ｎ−オクタデカノイル尿素、Ｎ−［ｐ−（ｐ−ヒドロキシフェニル）フェニル］−Ｎ′−ｎ−オクタデカノイル尿素、４−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニル）エチル］−１−ｎ−テトラデシルセミカルバジド、４−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニル）エチル］−１−ｎ−オクタデシルセミカルバジド、４−［ｐ−（ｐ−ヒドロキシフェニル）フェニル］−１−ｎ−テトラデシルセミカルバジド、１−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニル）エチル］−４−ｎ−テトラデシルセミカルバジド、１−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニル）エチル］−４−ｎ−オクタデシルセミカルバジド、１−［ｐ−（ｐ−ヒドロキシフェニル）フェニル］−４−ｎ−テトラデシルセミカルバジド、１−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニル）アセチル］−４−ｎ−テトラデシルセミカルバジド、１−［３−（ｐ−ヒドロキシフェニル）プロピオニル］−４−ｎ−オクタデシルセミカルバジド、１−［１１−（ｐ−ヒドロキシフェニル）ウンデカノイル］−４−ｎ−デシルセミカルバジド、１−［ｐ−（ｐ−ヒドロキシフェニル）ベンゾイル］−４−ｎ−オクタデシルセミカルバジド、４−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニル）エチル］−１−ｎ−テトラデカノイルセミカルバジド、４−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニル）エチル］−１−ｎ−オクタデデカノイルセミカルバジド、４−［ｐ−（ｐ−ヒドロキシフェニル）フェニル］−１−ｎ−オクタデカノイルセミカルバジド、１−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニル）アセトアミド］−１−ｎ−ドデカノイルアミノメタン、１−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニル）アセトアミド］−１−ｎ−オクタデカノイルアミノメタン、１−［３−（ｐ−ヒドロキシフェニル）プロパンアミド］−１−ｎ−オクタデカノイルアミノメタン、１−［１１−（ｐ−ヒドロキシフェニル）ウンデカンアミド］−１−ｎ−デカノイルアミノメタン、１−［ｐ−（ｐ−ヒドロキシフェニル）ベンズアミド］−１−ｎ−オクタデカノイルアミノメタン、１−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニル）アセトアミド］−１−（３−ｎ−ドデシルウレイド）メタン、１−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニル）アセトアミド］−１−（３−ｎ−オクタデシルウレイド）メタン、１−［３−（ｐ−ヒドロキシフェニル）プロパンアミド］−１−（３−ｎ−オクタデシルウレイド）メタン、１−［１１−（ｐ−ヒドロキシフェニル）ウンデカンアミド］−１−（３−ｎ−デシルウレイド）メタン、１−［ｐ−（ｐ−ヒドロキシフェニル）ベンズアミド］−１−（３−ｎ−オクタデシルウレイド）メタン、１−｛３−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニル）エチル］ウレイド｝−１−ｎ−オクタデカノイルアミノメタン、１−｛３−［ｐ−（ｐ−ヒドロキシフェニル）フェニル］ウレイド｝−１−ｎ−オクタデカノイルアミノメタン、Ｎ−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニル）エチル］−Ｎ′−ｎ−オクタデシルマロンアミド、Ｎ−［ｐ−（ｐ−ヒドロキシフェニル）フェニル］−Ｎ′−ｎ−オクタデシルマロンアミド、Ｎ−４−チアヘキサデカノイル−３−（４−ヒドロキシフェニル）プロパノイルアミド、Ｎ−１２−チアドコサノイル−３−（４−ヒドロキシフェニル）プロパノイルアミド、Ｎ−３−（４−ヒドロキシフェニル）プロパノ−Ｎ′−４−オキサヘキサデカノヒドラジド、Ｎ−３−（４−ヒドロキシフェニル）プロパノ−Ｎ′−４−チアヘキサデカノヒドラジド、Ｎ−３−（４−ヒドロキシフェニル）プロパノ−Ｎ′−１２−オキサドコサノヒドラジド、Ｎ−３−（４−ヒドロキシフェニル）プロパノ−Ｎ′−１２−チアドコサノヒドラジド、 Ｎ−３−（４−ヒドロキシフェニル）プロパノ−Ｎ′−４−チアヘキサデカノオキサミド、Ｎ−３−（４−ヒドロキシフェニル）プロパノ−Ｎ′−１２−オキサドコサノオキサミド、Ｎ−３−（４−ヒドロキシフェニル）プロパノ−Ｎ′−１２−チアドコサノオキサミド、 Ｎ−ｐ−ヒドロキシフェニルエチル−Ｎ′−１２−チアドコシルオキサミド、Ｎ−ｐ−ヒドロキシベンジル−Ｎ′−１２−チアドコシル尿素、Ｎ−ｐ−ヒドロキシベンジル−Ｎ′−１２−オキサドコシル尿素、１−（ｐ−ヒドロキシフェニルエチル）−４−（１２−チアドコシル）セミカルバジド、１−（ｐ−ヒドロキシベンジル）−４−（１２−チアドコシル）セミカルバジド、等が挙げられる。
【００２０】
本発明に用いられる、一般式（２）で示される可逆性顕色剤はそれぞれ１種または２種以上を混合して使用してもよく、無色ないし淡色の染料前駆体に対する本発明による可逆性顕色材の使用量は、５〜５０００質量％、好ましくは１０〜３０００質量％である。
【００２１】
本発明に用いられる無色ないし淡色の染料前駆体としては一般に感圧記録紙や感熱記録紙等に用いられる公知な化合物に代表されるが、特に制限されるものではない。具体的な例としては、例えば下記に挙げるものなどがあるが、本発明はこれに限定されるものではない。
【００２２】
（１）トリアリールメタン系化合物
３，３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−ジメチルアミノフタリド（クリスタルバイオレットラクトン）、３，３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）フタリド、３−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−３−（１，２−ジメチルインドール−３−イル）フタリド、３−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−３−（２−メチルインドール−３−イル）フタリド、３−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−３−（２−フェニルインドール−３−イル）フタリド、３−（４−ジエチルアミノ−２−エトキシフェニル）−３−（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）フタリド、３−（４−ジエチルアミノ−２−エトキシフェニル）−３−（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）−４−アザフタリド、３−（４−ジエチルアミノ−２−エトキシフェニル）−３−（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）−４，７−ジアザフタリド、３−（４−ジエチルアミノ−２−エトキシフェニル）−３−（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）−７−アザフタリド、３−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−３−（２−フェニルインドール−３−イル）フタリド、３，３−ビス（１，２−ジメチルインドール−３−イル）−５−ジメチルアミノフタリド、３，３−ビス（１，２−ジメチルインドール−３−イル）−６−ジメチルアミノフタリド、３，３−ビス（９−エチルカルバゾール−３−イル）−５−ジメチルアミノフタリド、３，３−ビス（２−フェニルインドール−３−イル）−５−ジメチルアミノフタリド、３−ｐ−ジメチルアミノフェニル−３−（１−メチルピロール−２−イル）−６−ジメチルアミノフタリド、３，３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−４−アザフタリド等。
【００２３】
（２）ジフェニルメタン系化合物
４，４′−ビス（ジメチルアミノフェニル）ベンズヒドリルベンジルエーテル、Ｎ−クロロフェニルロイコオーラミン、Ｎ−２，４，５−トリクロロフェニルロイコオーラミン等。
【００２４】
（３）キサンテン系化合物
ローダミンＢアニリノラクタム、ローダミンＢ−ｐ−クロロアニリノラクタム、３−ジエチルアミノ−７−ジベンジルアミノフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−オクチルアミノフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−フェニルフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−フェノキシフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−クロロフルオラン、３−ジエチルアミノ−６−クロロ−７−メチルフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−（３，４−ジクロロアニリノ）フルオラン、３−ジエチルアミノ−７−（２−クロロアニリノ）フルオラン、
【００２５】
３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−トリル）アミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−ピペリジノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−トリル）アミノ−６−メチル−７−フェネチルフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−（４−ニトロアニリノ）フルオラン、３−ジブチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−（Ｎ−メチル−Ｎ−プロピル）アミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソアミル）アミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−（Ｎ−メチル−Ｎ−シクロヘキシル）アミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−テトラヒドロフリル）アミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン等。
【００２６】
（４）チアジン系化合物
ベンゾイルロイコメチレンブルー、ｐ−ニトロベンゾイルロイコメチレンブルー等。
【００２７】
（５）スピロ系化合物
３−メチルスピロジナフトピラン、３−エチルスピロジナフトピラン、３，３′−ジクロロスピロジナフトピラン、３−ベンジルスピロジナフトピラン、３−メチルナフト−（３−メトキシベンゾ）スピロピラン、３−プロピルスピロベンゾピラン等。
【００２８】
前記無色ないし淡色の染料前駆体は単独でも、または２種以上を混合して使用してもよい。
【００２９】
本発明の可逆性顕色材を用いる可逆性感熱記録材料の製造方法の具体例としては、染料前駆体と可逆性顕色材を主成分とする塗液を作製し、支持体上に塗布して可逆性感熱記録層を形成する方法が挙げられる。
【００３０】
染料前駆体と可逆性顕色材を主成分とする塗液作製方法としては、各々の化合物を単独で溶媒に溶解もしくは分散媒に分散してから混合する方法や各々の化合物を混ぜ合わせてから溶媒に溶解もしくは分散媒に分散する方法等が挙げられるが、特に限定されるものではない。本発明の可逆性顕色材はこれまで述べてきたように容易に分散できるが、分散時に分散剤を併用してもよい。水を分散媒として使う場合の分散剤としてはポリビニルアルコール等の水溶性高分子や各種の界面活性剤が利用できる。水系の分散の際は、エタノール等の水溶性有機溶媒を混合してもよい。この他に炭化水素類に代表される有機溶媒が分散媒の場合は、レシチンや燐酸エステル類等を分散剤に用いてもよい。
【００３１】
可逆性感熱記録層には消色促進剤を含有しても良い。用いられる消色促進剤としては脂肪族カルボン酸、芳香族カルボン酸、およびそれらのエステル、アミド、イミド、アニリド、ヒドラジド、ウレイド等の誘導体または金属塩を挙げることができる。消色促進剤の別の例としては、尿素、カルバミン酸、炭酸の各誘導体、有機アミン、アルコール、エーテル、燐酸エステル、スルホン、スルホキシド、脂肪族炭化水素、芳香族炭化水素、ケイ素化合物等を挙げることができるが、本発明はこれらに限定されるわけではない。消色促進剤の好ましい使用量は、可逆性顕色材に対し０．１〜１０００質量％であり、より好ましくは０．５〜２００質量％以下である。更に、印字画像の耐熱保存性を考慮すれば、１質量％〜１００質量％以下が最も好ましい。また、消色促進剤は単独でも、２種以上を併用し混合しても用いることができる。
【００３２】
また、可逆性感熱記録層の強度を向上する等の目的でバインダーを可逆性感熱記録層中に添加する事も可能である。バインダーの具体例としては、デンプン類、ヒドロキシエチルセルロース、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、ゼラチン、カゼイン、ポリビニルアルコール、変性ポリビニルアルコール、ポリアクリル酸ソーダ、アクリル酸アミド／アクリル酸エステル共重合体、アクリル酸アミド／アクリル酸エステル／メタクリル酸３元共重合体、スチレン／無水マレイン酸共重合体のアルカリ塩、エチレン／無水マレイン酸共重合体のアルカリ塩等の水溶性高分子、ポリ酢酸ビニル、ポリウレタン、ポリアクリル酸エステル、スチレン／ブタジエン共重合体、アクリロニトリル／ブタジエン共重合体、アクリル酸メチル／ブタジエン共重合体、エチレン／酢酸ビニル共重合体、エチレン／塩化ビニル共重合体、ポリ塩化ビニル、エチレン／塩化ビニリデン共重合体、ポリ塩化ビニリデン等のラテックス類が挙げられる。これらのバインダーの役割は、組成物の各素材が印字、消去の熱印加によって片寄ることなく均一に分散した状態を保つことにある。したがって、バインダー樹脂には耐熱性の高い樹脂を用いることが好ましい。最近になって、プリペイドカード、ストアドカードといった付加価値の高い可逆性感熱記録材料が用いられることが多くなり、それに伴い、耐熱性、耐水性、更には接着性といった高耐久品が要求されるようになってきている。このような要求に対しては、硬化性樹脂は特に好ましい。
【００３３】
硬化性樹脂としては、例えば熱硬化性樹脂、電子線硬化樹脂、紫外線硬化樹脂等が挙げられる。熱硬化性樹脂としては、例えばフェノキシ樹脂、ポリビニルブチラール樹脂、セルロースアセテートプロピオネート樹脂等の水酸基、カルボキシル基が架橋剤と反応し、硬化するものが挙げられる。この際の架橋剤としては、例えば、イソシアネート類、アミン類、フェノール類、エポキシ類等が挙げられる。
【００３４】
電子線及び硬化線樹脂に用いられるモノマーとしては、アクリル系に代表される単官能性モノマー、二官能モノマー、多官能モノマー等が挙げられるが、特に紫外線架橋の際には光重合開始剤、光重合促進剤を用いる。
【００３５】
可逆性感熱記録材料に用いられる支持体としては、紙、各種不織布、織布、ポリエチレンテレフタレートやポリプロピレン等の合成樹脂フィルム、ポリエチレン、ポリプロピレン等の合成樹脂をラミネートした紙、合成紙、金属箔、ガラス等、あるいはこれらを組み合わせた複合シートを目的に応じて任意に用いることができるが、これらに限定されるものではなく、これらは不透明、半透明或いは透明のいずれであってもよい。地肌を白色その他の特定の色に見せるために、白色顔料や有色染顔料や気泡を支持体中又は表面に含有させても良い。特にフィルム類等水性塗布を行なう場合で支持体の親水性が小さく可逆性感熱記録層の塗布困難な場合は、コロナ放電等による表面の親水化処理やバインダーに用いるのと同様の水溶性高分子類を、支持体表面に塗布するなどの易接着処理してもよい。
【００３６】
可逆性感熱記録材料の層構成は、可逆性感熱記録層のみであっても良い。必要に応じて、可逆性感熱記録層上に保護層を設けることも又、可逆性感熱記録層と支持体の間に水溶性高分子や白色ないし有色染顔料や中空粒子のいずれか一つ以上を含む中間層を設けることもできる。この場合、保護層及び／または中間層は２層ないしは３層以上の複数の層から構成されていてもよい。可逆性感熱記録層も各成分を一層ずつに含有させたり層別に配合比率を変化させたりして２層以上の多層にしてもよい。更に、可逆性感熱記録層中及び／または他の層及び／または可逆性感熱記録層が設けられている面と反対側の面に、電気的、光学的、磁気的に情報が記録可能な材料を含んでも良い。また、可逆性感熱記録層が設けられている面と反対側の面にブロッキング防止、カール防止、帯電防止を目的としてバックコート層を設けることもできる。
【００３７】
なお、各層を支持体上に積層し、可逆性感熱記録材料を形成する方法は特に制限されるものではなく、従来の方法により形成することができる。例えば、エアーナイフコーター、ブレードコーター、バーコーター、カーテンコーター等の塗抹装置、平版、凸版、凹版、フレキソ、グラビア、スクリーン、ホットメルト等の方式による各種印刷機等を用いる事が出来る。更に通常の乾燥工程の他、ＵＶ照射・ＥＢ照射により各層を保持させる事が出来る。
【００３８】
可逆性感熱記録層は、上記の塗液作製方法によって調製した塗液を支持体上に塗布乾燥する方法などにより得ることができる。乾燥条件は水等の分散媒ないし溶媒によっても異なる。この他に各成分を混合し加熱して可融分を溶融し熱時塗布する方法もある。
【００３９】
また、可逆性感熱記録層及び／または保護層及び／または中間層には、ケイソウ土、タルク、カオリン、焼成カオリン、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、酸化チタン、酸化亜鉛、酸化ケイ素、水酸化アルミニウム、尿素−ホルマリン樹脂等の顔料、その他に、ヘッド摩耗防止、スティッキング防止等の目的でステアリン酸亜鉛、ステアリン酸カルシウム等の高級脂肪酸金属塩、パラフィン、酸化パラフィン、ポリエチレン、酸化ポリエチレン、ステアリン酸アミド、カスターワックス等のワックス類を、また、ジオクチルスルホコハク酸ナトリウム等の分散剤、更に界面活性剤、蛍光染料、紫外線吸収剤などを含有させることもできる。
【００４０】
【実施例】
以下の実施例によって本発明を更に詳しく説明する。実施例中の部数や百分率は質量基準である。
【００４１】
参考例１
４′−ヒドロキシ−ｎ−ヘプタデカンアニリド１００部と４′−ｎ−ドコサノイルオキシ−ｎ−ヘプタデカンアニリド２部を２−ブタノンから再結晶した。得られた結晶をＨＰＬＣで定量したところ、４′−ヒドロキシ−ｎ−ヘプタデカンアニリドと４′−ｎ−ドコサノイルオキシ−ｎ−ヘプタデカンアニリドは１００：２の比率を保って再結晶されていることが分かった。
【００４２】
参考例２、３
４′−ヒドロキシ−ｎ−ヘプタデカンアニリドと４′−ｎ−ドコサノイルオキシ−ｎ−ヘプタデカンアニリドを表１に示した化合物にそれぞれ変更する以外は、参考例１と同様に操作した。得られた結晶はいずれも、各々の仕込み比率をほぼ保っていることがＨＰＬＣにより確認できた。
【００４３】
【表１】
【００４４】
参考例４、５
可逆性顕色剤と結晶成長抑制剤およびそれらの比率を表１に示すように変更し、再結晶溶媒として２−プロパノールを用いる以外は参考例１と同様に操作した。得られた結晶はいずれも、各々の仕込み比率をほぼ保っていることがＨＰＬＣにより確認できた。
【００４５】
実施例１
窒素雰囲気下、４′−ｎ−ヘプタデカノイルオキシ−ｎ−ヘプタデカンアニリド４部、ｐ−アミノフェノール１０９部、メチルエチルケトン２０００部の混合物を７０℃に加熱し、激しく攪拌しながら、ｎ−オクタデシルイソシアネート２９６部を約３０分かけて滴下した。滴下終了後、反応溶液の温度を７５〜８０℃に上げ、更に３０分反応させた。反応終了後、室温まで冷却すると、白色固体が析出した。ろ過して溶媒を除去し、減圧乾燥した。生成物３８５部は、Ｎ−（４−ヒドロキシフェニル）−Ｎ′−ｎ−オクタデシル尿素と４′−ｎ−ヘプタデカノイルオキシ−ｎ−ヘプタデカンアニリドの１００：４の混合物であった。
【００４６】
実施例２
ｐ−ヒドロキシフェニルプロピオノヒドラジド３．６部、トリエチルアミン２．３部、ジメチルアセトアミド３０部の混合物に室温下、ｎ−ドコサノイルクロリド７．９部を滴下し、同温で１時間攪拌した。反応固形物を一度加温溶解したのち、希塩酸水溶液１００部、氷３０部に投入し、析出した結晶を濾取した。２−プロパノールより再結晶を行い、目的物８．５部を得た。ＨＰＬＣによればこの結晶は、Ｎ−［３−（ｐ−ヒドロキシフェニル）プロピオノ］−Ｎ′−ｎ−ドコサノヒドラジドとＮ−［３−（ｐ−ｎ−ドコサノイルオキシフェニル）プロピオノ］−Ｎ′−ｎ−ドコサノヒドラジドの１００：４．８の混合物であった。
【００４７】
比較例１
４′−ｎ−ドコサノイルオキシ−ｎ−ヘプタデカンアニリドを０部とする以外は参考例１と同様に操作した。
【００４８】
比較例２
Ｎ−［３−（ｐ−ドコサノイルオキシフェニル）プロピオノ］−Ｎ′−ｎ−ドコサノヒドラジドを０部とする以外は参考例４と同様に操作した。
【００４９】
比較例３
４′−ｎ−ヘプタデカノイルオキシ−ｎ−ヘプタデカンアニリドを０部とする以外は実施例１と同様に操作した。
【００５０】
比較例４
４′−ヒドロキシ−ｎ−ヘプタデカンアニリド１００部と４′−ｎ−ドコサノイルオキシ−ｎ−ヘプタデカンアニリド２部をプラスチックボトルに入れ、手で振り混ぜることにより両者の混合物を調製した。
【００５１】
比較例５
Ｎ−［３−（ｐ−ヒドロキシフェニル）プロピオノ］−Ｎ′−ｎ−ドコサノヒドラジド１００部とＮ−［３−（ｐ−ｎ−ドコサノイルオキシフェニル）プロピオノ］−Ｎ′−ｎ−ドコサノヒドラジド０．９部をプラスチックボトルに入れ、手で振り混ぜることにより両者の混合物を調製した。
【００５２】
試験１（分散性評価）
実施例１〜２、参考例１〜５および比較例１〜５で得られた結晶４．５部、２．５％ポリビニルアセタール（積水化学工業製、ＢＬ−１、アセタール化度６３モル％）のトルエン／２−ブタノン（２：１混合溶媒）溶液２０部、および直径２ｍｍのガラスビーズ２５部を５０ｍｌのプラスチックボトルに入れ、ペイントコンディショナーで１時間分散した。得られた分散液の粒度分布を、COULTER N4型サブミクロン粒子分析装置（コールターエレクトロニクス社製）にて２−ブタノンを希釈溶媒として測定した。結果を表１に示す。
【００５３】
【発明の効果】
表１に示したように、炭素数１０以上の脂肪族基を持つ非フェノール性芳香族化合物を結晶成長抑制剤として含有する可逆性顕色剤からなる可逆性顕色材は極めて容易に分散できる。
【発明の属する技術分野】
本発明は、熱エネルギーを制御する事により色調が可逆的に変化する可逆性感熱記録に用いられる可逆性顕色材の製造方法に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
近年、一時的な画像の形成が行なえ、不要となった時にはその画像の消去が出来るようにした可逆性感熱記録材料が注目されている。その代表的なものとしては、通常無色ないし淡色の染料前駆体と、加熱によりこの染料前駆体を発色させ、これを再加熱して消色させる可逆性顕色剤を用いた可逆性感熱記録材料が知られている（例えば特許文献１〜４参照。）。
【０００３】
一般に、このような可逆性感熱記録材料に画像を形成する方法としては、サーマルヘッドを用いる方法や、レーザー光線の熱エネルギーを利用する方法が知られている。また画像を消去する方法としては、サーマルヘッドを用いて加熱消去する方法、熱ロールあるいは熱板を用いて加熱消去する方法、熱光源を用いる方法等がとられている。これらの熱エネルギー制御技術によって、ある程度の発色と消色が実現され、書き換え可能なカードを代表的な商品として実用化に至っている。
【０００４】
このような可逆性感熱記録材料は通常、染料前駆体を溶解または分散状態で含有し、可逆性顕色剤を分散状態で含有する塗液を、支持体上に塗布して作製する。塗液には、可逆性感熱記録層の強度を向上させるためにバインダーを添加する事も可能である。この塗液作製において、染料前駆体を溶解または分散する工程は比較的容易に進行するが、可逆性顕色剤の分散工程はしばしば長い時間と大きなエネルギーを必要とする。特に可逆性顕色剤の結晶性が高い場合には、この分散工程に長時間を要するため、製造上の問題であった。公知の分散剤を、可逆性顕色剤の分散時に添加する方法ではこの問題は解決されていない。また分散が不十分な場合には、発色濃度が低い、あるいは画像欠陥が生じるといった性能上の問題があった。
【０００５】
【特許文献１】
特開平６−１７１２２５号公報
【特許文献２】
特開平６−２１０９５４号公報
【特許文献３】
特開平７−６８９３４号公報
【特許文献４】
特開平７−１７９０４３号公報
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】
本発明の課題は、容易に分散できる可逆性顕色材を提供することである。
【０００７】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、炭素数１０以上の脂肪族基を持つ非フェノール性芳香族化合物を結晶成長抑制剤として含有する可逆性顕色剤からなる可逆性顕色材が容易に分散でき、上記の問題解決に極めて有効であることを見いだし、本発明に至った。なお本発明において「可逆性顕色剤」は、これまで可逆性感熱記録材料の分野で用いられてきた可逆性をもたらす顕色剤を指し、「可逆性顕色材」は結晶成長抑制剤を含有する可逆性顕色剤を指す。また、含有されている状態とは、可逆性顕色剤の粉体と結晶成長抑制剤の粉体が単に混合されている状態ではなく、両者が分子レベルまたは分子レベルに近いレベルで混合している状態を指す。
【０００８】
有機材料における結晶成長抑制剤としては、顔料分野における応用例が広く知られている。例えば特開昭６２−２５１７５号公報、特開平５−２２２３１４号公報、特開平５−２３０２８４号公報等において、フタロシアニンやキナクリドン顔料の製造における結晶成長抑制剤の使用例が報告されている。また特開平５−１９９８３８号公報、特開平１０−２４５５８３号公報においては、油脂における結晶成長抑制剤に関する記述がある。さらに特開平５−１６９８０８号公報、特開平６−８６２２号公報等においては樹脂母材中に有機低分子物質を分散させた系において、別種の有機低分子物質を結晶成長抑制剤として用いる例が報告されている。本発明者らは可逆性顕色剤に対する結晶成長抑制剤を種々検討した結果、炭素数１０以上の脂肪族基を持つ非フェノール性芳香族化合物が有効であること、特に下記一般式（１）で示される化合物が有効であることを見いだした。
【０００９】
【化３】
一般式（１）で表される化合物中、Ｘａ及びＸｂはそれぞれ同じであっても、異なってもよい酸素原子、硫黄原子または両末端に炭化水素原子団を含まない−ＣＯＮＨ−結合を最小構成単位とする二価の基を表す。Ｒ1は単結合または炭素数１から１２の二価の炭化水素基、Ｒ2は炭素数１から１８の二価の炭化水素基、Ｒ3は炭素数１から２４の一価の炭化水素基、Ｒ4は炭素数１以上の有機基を表す。ｎは０から４の整数を表し、ｎが２以上のとき繰り返されるＲ2及びＸｂは同一であっても異なっていてもよい。またＲ1〜Ｒ4、Ｒ4が結合するベンゼン環は置換基を有していてもよい。ただし少なくともＲ3が炭素数１０以上の脂肪族基であるか、またはＲ4が炭素数１０以上の脂肪族基を有している。
【００１１】
本発明で用いられる結晶成長抑制剤の具体例としては例えば、Ｎ−フェネチルカルバミン酸−ｎ−オクタデシル、Ｎ−［２−（ｐ−メトキシフェニル）エチル］カルバミン酸−ｎ−オクタデシル、Ｎ−［２−（ｍ−エトキシフェニル）エチル］カルバミン酸−ｎ−オクタデシル、Ｎ−［２−（ｐ−アセトキシフェニル）エチル］カルバミン酸−ｎ−オクタデシル、Ｎ−［２−（ｐ−オクタノイルオキシフェニル）エチル］カルバミン酸−ｎ−オクタデシル、Ｎ−［６−（ｐ−メチルフェニル）ヘキシル］カルバミン酸−ｎ−テトラデシル、３，４−ジメチル−Ｎ−ｎ−オクタデカノイルアニリン、ｐ−ｎ−ドデカノイルオキシ−Ｎ−ｎ−ドデカノイルアニリン、ｐ−ｎ−オクタデカノイルオキシ−Ｎ−ｎ−オクタデカノイルアニリン、ｐ−ｎ−ドコサノイルオキシ−Ｎ−ｎ−ドコサノイルアニリン、ｐ−６−（３−ｎ−オクタデシルウレイド）ヘキサノイルオキシ−Ｎ−６−（３−ｎ−オクタデシルウレイド）ヘキサノイルアニリン、Ｎ−［３−（ｍ−メトキシフェニル）プロピオニル］−Ｎ−ｎ−オクタデカノイルアミン、Ｎ−［３−（ｐ−アセトキシフェニル）プロピオニル］−Ｎ−ｎ−オクタデカノイルアミン、Ｎ−［３−（ｐ−オクタデカノイルオキシフェニル）プロピオニル］−Ｎ−ｎ−オクタデカノイルアミン、Ｎ−［３−（ｐ−メトキシフェニル）プロピオノ］−Ｎ′−ｎ−ドコサノヒドラジド、Ｎ−［３−（ｐ−オクタデカノイルオキシフェニル）プロピオノ］−Ｎ′−ｎ−オクタデカノヒドラジド、Ｎ−［３−（ｐ−オクタデカノイルオキシフェニル）プロピオノ］−Ｎ′−ｎ−ドコサノヒドラジド、Ｎ−［３−（ｐ−ドコサノイルオキシフェニル）プロピオノ］−Ｎ′−ｎ−ドコサノヒドラジド、Ｎ−（ｐ−メトキシフェニル）−Ｎ′−ｎ−オクタデシル尿素、Ｎ−［２−（ｐ−メトキシフェニル）エチル］−Ｎ′−ｎ−オクタデシル尿素、Ｎ−［２−（ｐ−アセトキシフェニル）エチル］−Ｎ′−ｎ−オクタデシル尿素、Ｎ−［２−（ｐ−オクタデカノイルオキシフェニル）エチル］−Ｎ′−ｎ−オクタデシル尿素、１−ｐ−アセトアミドフェニル−４−ｎ−オクタデシルセミカルバジド、１−［２−（ｐ−メトキシフェニル）エチル］−４−ｎ−オクタデシルセミカルバジド、１−［２−（ｐ−オクタデカノイルオキシフェニル）エチル］−４−ｎ−オクタデシルセミカルバジド等を挙げることができる。
【００１２】
可逆性顕色材中に含まれる結晶成長抑制剤の割合は、０．１〜２０質量％が好ましく、０．３〜５質量％がより好ましい。この割合よりも少ないと抑制剤としての効果が有効に働かず、この割合よりも多いと可逆感熱特性に対して発色濃度低下等の影響が現れる。
【００１３】
可逆性顕色剤中に結晶成長抑制剤を含有させて、その効果を発揮させる方法としては例えば、可逆性顕色剤と結晶成長抑制剤を溶媒に溶解し、次いで晶析させる方法がある。晶析は、溶解度の温度差を利用する通常の方法でも良いし、貧溶媒を用いても良い。本発明においては、可逆性顕色剤中に結晶成長抑制剤を含有させる方法として、結晶成長抑制剤の存在下に可逆性顕色剤を生成させる方法や、可逆性顕色剤の製造工程において、結晶成長抑制剤を副生成物として生成させて混入させる方法を用いる。後者は具体的には、複数の原料を反応させて可逆性顕色剤を製造する際にいずれかの原料を過剰にする方法や、結晶成長抑制剤の原料を少量混在させておいて、可逆性顕色剤生成と同時に結晶成長抑制剤を副生させる方法である。
【００１４】
本発明で用いられる可逆性顕色剤としては、下記一般式（２）で表される化合物が用いられる。
【００１５】
【化４】
一般式（２）で表される化合物中、Ｘｃ及びＸｄはそれぞれ同じであっても、異なってもよい酸素原子、硫黄原子または両末端に炭化水素原子団を含まない−ＣＯＮＨ−結合を最小構成単位とする二価の基を表す。Ｒ5は単結合または炭素数１から１２の二価の炭化水素基、Ｒ6は炭素数１から１８の二価の炭化水素基、Ｒ7は炭素数１から２４の一価の炭化水素基を表す。ｍは０から４の整数を表し、ｍが２以上のとき繰り返されるＲ6及びＸｄは同一であっても異なっていてもよい。
【００１７】
本発明に用いられる、一般式（２）で示される可逆性顕色剤において、Ｒ5は単結合または炭素数１から１２の二価の炭化水素基を表すが、好ましくは単結合または炭素数１から６の二価の炭化水素基である。Ｒ6は炭素数１から１８の二価の炭化水素基を表すが、好ましくは炭素数１から４の炭化水素基である。Ｒ7は炭素数１から２４の一価の炭化水素基を表し、好ましくは炭素数６から２４の炭化水素基であり、より好ましくは炭素数８から２４の炭化水素基である。更に、Ｒ5、Ｒ6及びＲ7の炭素数の和が１１以上３５以下である場合が特に好ましい。Ｘｃ及びＸｄはそれぞれ同じであっても、異なってもよい酸素原子、硫黄原子または両末端に炭化水素原子団を含まない−ＣＯＮＨ−結合を最小構成単位とする二価の基を表すが、ここで−ＣＯＮＨ−結合を最小構成単位とする二価の基の具体例としては、アミド（−ＣＯＮＨ−、−ＮＨＣＯ−）、尿素（−ＮＨＣＯＮＨ−）、ウレタン（−ＮＨＣＯＯ−、−ＯＣＯＮＨ−）、ジアシルアミン（−ＣＯＮＨＣＯ−）、ジアシルヒドラジン（−ＣＯＮＨＮＨＣＯ−）、しゅう酸ジアミド（−ＮＨＣＯＣＯＮＨ−）、アシル尿素（−ＣＯＮＨＣＯＮＨ−、−ＮＨＣＯＮＨＣＯ−）、セミカルバジド（−ＮＨＣＯＮＨＮＨ−、−ＮＨＮＨＣＯＮＨ−）、アシルセミカルバジド（−ＣＯＮＨＮＨＣＯＮＨ−、−ＮＨＣＯＮＨＮＨＣＯ−）、ジアシルアミノメタン（−ＣＯＮＨＣＨ2ＮＨＣＯ−）、１−アシルアミノ−１−ウレイドメタン（−ＣＯＮＨＣＨ2ＮＨＣＯＮＨ−、−ＮＨＣＯＮＨＣＨ2ＮＨＣＯ−）、マロンアミド（−ＮＨＣＯＣＨ2ＣＯＮＨ−）等の基が挙げられる。
【００１８】
本発明に用いられる、一般式（２）で示される可逆性顕色剤の具体例としては、下記に挙げるものなどがあるが、本発明はこれに限定されるものではない。
【００１９】
Ｎ−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニル）エチル］カルバミン酸−ｎ−オクタデシル、Ｎ−［６−（ｐ−ヒドロキシフェニル）ヘキシル］カルバミン酸−ｎ−テトラデシル、Ｎ−［ｐ−（ｐ−ヒドロキシフェニル）フェニル］カルバミン酸−ｎ−ドデシル、Ｎ−ｎ−オクタデシルカルバミン酸−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニル）エチル］、Ｎ−ｎ−デシルカルバミン酸−［１１−（ｐ−ヒドロキシフェニル）ウンデカニル］、Ｎ−ｎ−テトラデシルカルバミン酸−［ｐ−（ｐ−ヒドロキシフェニル）フェニル］、Ｎ−［３−（ｐ−ヒドロキシフェニル）プロピオニル］−Ｎ−ｎ−オクタデカノイルアミン、Ｎ−［６−（ｐ−ヒドロキシフェニル）ヘキサノイル］−Ｎ−ｎ−オクタデカノイルアミン、Ｎ−［３−（ｐ−ヒドロキシフェニル）プロピオニル］−Ｎ−（ｐ−ｎ−オクチルベンゾイル）アミン、Ｎ−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニル）アセト］−Ｎ′−ｎ−ドデカノヒドラジド、Ｎ−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニル）アセト］−Ｎ′−ｎ−オクタデカノヒドラジド、Ｎ−［３−（ｐ−ヒドロキシフェニル）プロピオノ］−Ｎ′−ｎ−オクタデカノヒドラジド、Ｎ−［３−（３，４−ジヒドロキシフェニル）プロピオノ］−Ｎ′−ｎ−オクタデカノヒドラジド、Ｎ−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニル）アセト］−Ｎ′−ｎ−ドコサノヒドラジド、Ｎ−［３−（ｐ−ヒドロキシフェニル）プロピオノ］−Ｎ′−ｎ−ドコサノヒドラジド、Ｎ−［３−（３，４−ジヒドロキシフェニル）プロピオノ］−Ｎ′−ｎ−ドコサノヒドラジド、Ｎ−［６−（ｐ−ヒドロキシフェニル）ヘキサノ］−Ｎ′−ｎ−テトラデカノヒドラジド、Ｎ−［６−（ｐ−ヒドロキシフェニル）ヘキサノ］−Ｎ′−ｎ−オクタデカノヒドラジド、Ｎ−［６−（ｐ−ヒドロキシフェニル）ヘキサノ］−Ｎ′−（ｐ−ｎ−オクチルベンゾ）ヒドラジド、Ｎ−［１１−（ｐ−ヒドロキシフェニルオキシ）ウンデカノ−Ｎ′−１１−ドデセノヒドラジド、Ｎ−［１１−（ｐ−ヒドロキシフェニル）ウンデカノ−Ｎ′−ｎ−テトラデカノヒドラジド、Ｎ−［１１−（ｐ−ヒドロキシフェニル）ウンデカノ−Ｎ′−ｎ−オクタデカノヒドラジド、Ｎ−［１１−（ｐ−ヒドロキシフェニル）ウンデカノ−Ｎ′−（６−フェニル）ヘキサノヒドラジド、Ｎ−［１１−（３，４，５−トリヒドロキシフェニル）ウンデカノ］−Ｎ′−ｎ−オクタデカノヒドラジド、Ｎ−［ｐ−（ｐ−ヒドロキシフェニル）ベンゾ］−Ｎ′−ｎ−オクタデカノヒドラジド、Ｎ−［ｐ−（ｐ−ヒドロキシフェニルメチル）ベンゾ］−Ｎ′−ｎ−オクタデカノヒドラジド、Ｎ−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニル）エチル］−Ｎ′−ｎ−テトラデシルオキサミド、Ｎ−［３−（ｐ−ヒドロキシフェニル）プロピル］−Ｎ′−ｎ−オクタデシルオキサミド、Ｎ−［３−（３，４−ジヒドロキシフェニル）プロピル］−Ｎ′−ｎ−オクタデシルオキサミド、Ｎ−［１１−（ｐ−ヒドロキシフェニル）ウンデカニル］−Ｎ′−ｎ−デシルオキサミド、Ｎ−［ｐ−（ｐ−ヒドロキシフェニル）フェニル］−Ｎ′−ｎ−オクタデシルオキサミド、Ｎ−（ｐ−ヒドロキシフェニル）−Ｎ′−ｎ−ドデシル尿素、Ｎ−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニル）アセチル］−Ｎ′−ｎ−オクタデシル尿素、Ｎ−［３−（ｐ−ヒドロキシフェニル）プロピオニル］−Ｎ′−ｎ−オクタデシル尿素、Ｎ−［ｐ−（ｐ−ヒドロキシフェニル）ベンゾイル］−Ｎ′−ｎ−オクタデシル尿素、Ｎ−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニル）エチル］−Ｎ′−ｎ−ドデカノイル尿素、Ｎ−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニル）エチル］−Ｎ′−ｎ−オクタデカノイル尿素、Ｎ−［ｐ−（ｐ−ヒドロキシフェニル）フェニル］−Ｎ′−ｎ−オクタデカノイル尿素、４−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニル）エチル］−１−ｎ−テトラデシルセミカルバジド、４−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニル）エチル］−１−ｎ−オクタデシルセミカルバジド、４−［ｐ−（ｐ−ヒドロキシフェニル）フェニル］−１−ｎ−テトラデシルセミカルバジド、１−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニル）エチル］−４−ｎ−テトラデシルセミカルバジド、１−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニル）エチル］−４−ｎ−オクタデシルセミカルバジド、１−［ｐ−（ｐ−ヒドロキシフェニル）フェニル］−４−ｎ−テトラデシルセミカルバジド、１−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニル）アセチル］−４−ｎ−テトラデシルセミカルバジド、１−［３−（ｐ−ヒドロキシフェニル）プロピオニル］−４−ｎ−オクタデシルセミカルバジド、１−［１１−（ｐ−ヒドロキシフェニル）ウンデカノイル］−４−ｎ−デシルセミカルバジド、１−［ｐ−（ｐ−ヒドロキシフェニル）ベンゾイル］−４−ｎ−オクタデシルセミカルバジド、４−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニル）エチル］−１−ｎ−テトラデカノイルセミカルバジド、４−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニル）エチル］−１−ｎ−オクタデデカノイルセミカルバジド、４−［ｐ−（ｐ−ヒドロキシフェニル）フェニル］−１−ｎ−オクタデカノイルセミカルバジド、１−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニル）アセトアミド］−１−ｎ−ドデカノイルアミノメタン、１−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニル）アセトアミド］−１−ｎ−オクタデカノイルアミノメタン、１−［３−（ｐ−ヒドロキシフェニル）プロパンアミド］−１−ｎ−オクタデカノイルアミノメタン、１−［１１−（ｐ−ヒドロキシフェニル）ウンデカンアミド］−１−ｎ−デカノイルアミノメタン、１−［ｐ−（ｐ−ヒドロキシフェニル）ベンズアミド］−１−ｎ−オクタデカノイルアミノメタン、１−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニル）アセトアミド］−１−（３−ｎ−ドデシルウレイド）メタン、１−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニル）アセトアミド］−１−（３−ｎ−オクタデシルウレイド）メタン、１−［３−（ｐ−ヒドロキシフェニル）プロパンアミド］−１−（３−ｎ−オクタデシルウレイド）メタン、１−［１１−（ｐ−ヒドロキシフェニル）ウンデカンアミド］−１−（３−ｎ−デシルウレイド）メタン、１−［ｐ−（ｐ−ヒドロキシフェニル）ベンズアミド］−１−（３−ｎ−オクタデシルウレイド）メタン、１−｛３−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニル）エチル］ウレイド｝−１−ｎ−オクタデカノイルアミノメタン、１−｛３−［ｐ−（ｐ−ヒドロキシフェニル）フェニル］ウレイド｝−１−ｎ−オクタデカノイルアミノメタン、Ｎ−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニル）エチル］−Ｎ′−ｎ−オクタデシルマロンアミド、Ｎ−［ｐ−（ｐ−ヒドロキシフェニル）フェニル］−Ｎ′−ｎ−オクタデシルマロンアミド、Ｎ−４−チアヘキサデカノイル−３−（４−ヒドロキシフェニル）プロパノイルアミド、Ｎ−１２−チアドコサノイル−３−（４−ヒドロキシフェニル）プロパノイルアミド、Ｎ−３−（４−ヒドロキシフェニル）プロパノ−Ｎ′−４−オキサヘキサデカノヒドラジド、Ｎ−３−（４−ヒドロキシフェニル）プロパノ−Ｎ′−４−チアヘキサデカノヒドラジド、Ｎ−３−（４−ヒドロキシフェニル）プロパノ−Ｎ′−１２−オキサドコサノヒドラジド、Ｎ−３−（４−ヒドロキシフェニル）プロパノ−Ｎ′−１２−チアドコサノヒドラジド、 Ｎ−３−（４−ヒドロキシフェニル）プロパノ−Ｎ′−４−チアヘキサデカノオキサミド、Ｎ−３−（４−ヒドロキシフェニル）プロパノ−Ｎ′−１２−オキサドコサノオキサミド、Ｎ−３−（４−ヒドロキシフェニル）プロパノ−Ｎ′−１２−チアドコサノオキサミド、 Ｎ−ｐ−ヒドロキシフェニルエチル−Ｎ′−１２−チアドコシルオキサミド、Ｎ−ｐ−ヒドロキシベンジル−Ｎ′−１２−チアドコシル尿素、Ｎ−ｐ−ヒドロキシベンジル−Ｎ′−１２−オキサドコシル尿素、１−（ｐ−ヒドロキシフェニルエチル）−４−（１２−チアドコシル）セミカルバジド、１−（ｐ−ヒドロキシベンジル）−４−（１２−チアドコシル）セミカルバジド、等が挙げられる。
【００２０】
本発明に用いられる、一般式（２）で示される可逆性顕色剤はそれぞれ１種または２種以上を混合して使用してもよく、無色ないし淡色の染料前駆体に対する本発明による可逆性顕色材の使用量は、５〜５０００質量％、好ましくは１０〜３０００質量％である。
【００２１】
本発明に用いられる無色ないし淡色の染料前駆体としては一般に感圧記録紙や感熱記録紙等に用いられる公知な化合物に代表されるが、特に制限されるものではない。具体的な例としては、例えば下記に挙げるものなどがあるが、本発明はこれに限定されるものではない。
【００２２】
（１）トリアリールメタン系化合物
３，３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−ジメチルアミノフタリド（クリスタルバイオレットラクトン）、３，３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）フタリド、３−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−３−（１，２−ジメチルインドール−３−イル）フタリド、３−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−３−（２−メチルインドール−３−イル）フタリド、３−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−３−（２−フェニルインドール−３−イル）フタリド、３−（４−ジエチルアミノ−２−エトキシフェニル）−３−（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）フタリド、３−（４−ジエチルアミノ−２−エトキシフェニル）−３−（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）−４−アザフタリド、３−（４−ジエチルアミノ−２−エトキシフェニル）−３−（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）−４，７−ジアザフタリド、３−（４−ジエチルアミノ−２−エトキシフェニル）−３−（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）−７−アザフタリド、３−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−３−（２−フェニルインドール−３−イル）フタリド、３，３−ビス（１，２−ジメチルインドール−３−イル）−５−ジメチルアミノフタリド、３，３−ビス（１，２−ジメチルインドール−３−イル）−６−ジメチルアミノフタリド、３，３−ビス（９−エチルカルバゾール−３−イル）−５−ジメチルアミノフタリド、３，３−ビス（２−フェニルインドール−３−イル）−５−ジメチルアミノフタリド、３−ｐ−ジメチルアミノフェニル−３−（１−メチルピロール−２−イル）−６−ジメチルアミノフタリド、３，３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−４−アザフタリド等。
【００２３】
（２）ジフェニルメタン系化合物
４，４′−ビス（ジメチルアミノフェニル）ベンズヒドリルベンジルエーテル、Ｎ−クロロフェニルロイコオーラミン、Ｎ−２，４，５−トリクロロフェニルロイコオーラミン等。
【００２４】
（３）キサンテン系化合物
ローダミンＢアニリノラクタム、ローダミンＢ−ｐ−クロロアニリノラクタム、３−ジエチルアミノ−７−ジベンジルアミノフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−オクチルアミノフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−フェニルフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−フェノキシフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−クロロフルオラン、３−ジエチルアミノ−６−クロロ−７−メチルフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−（３，４−ジクロロアニリノ）フルオラン、３−ジエチルアミノ−７−（２−クロロアニリノ）フルオラン、
【００２５】
３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−トリル）アミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−ピペリジノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−トリル）アミノ−６−メチル−７−フェネチルフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−（４−ニトロアニリノ）フルオラン、３−ジブチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−（Ｎ−メチル−Ｎ−プロピル）アミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソアミル）アミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−（Ｎ−メチル−Ｎ−シクロヘキシル）アミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−テトラヒドロフリル）アミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン等。
【００２６】
（４）チアジン系化合物
ベンゾイルロイコメチレンブルー、ｐ−ニトロベンゾイルロイコメチレンブルー等。
【００２７】
（５）スピロ系化合物
３−メチルスピロジナフトピラン、３−エチルスピロジナフトピラン、３，３′−ジクロロスピロジナフトピラン、３−ベンジルスピロジナフトピラン、３−メチルナフト−（３−メトキシベンゾ）スピロピラン、３−プロピルスピロベンゾピラン等。
【００２８】
前記無色ないし淡色の染料前駆体は単独でも、または２種以上を混合して使用してもよい。
【００２９】
本発明の可逆性顕色材を用いる可逆性感熱記録材料の製造方法の具体例としては、染料前駆体と可逆性顕色材を主成分とする塗液を作製し、支持体上に塗布して可逆性感熱記録層を形成する方法が挙げられる。
【００３０】
染料前駆体と可逆性顕色材を主成分とする塗液作製方法としては、各々の化合物を単独で溶媒に溶解もしくは分散媒に分散してから混合する方法や各々の化合物を混ぜ合わせてから溶媒に溶解もしくは分散媒に分散する方法等が挙げられるが、特に限定されるものではない。本発明の可逆性顕色材はこれまで述べてきたように容易に分散できるが、分散時に分散剤を併用してもよい。水を分散媒として使う場合の分散剤としてはポリビニルアルコール等の水溶性高分子や各種の界面活性剤が利用できる。水系の分散の際は、エタノール等の水溶性有機溶媒を混合してもよい。この他に炭化水素類に代表される有機溶媒が分散媒の場合は、レシチンや燐酸エステル類等を分散剤に用いてもよい。
【００３１】
可逆性感熱記録層には消色促進剤を含有しても良い。用いられる消色促進剤としては脂肪族カルボン酸、芳香族カルボン酸、およびそれらのエステル、アミド、イミド、アニリド、ヒドラジド、ウレイド等の誘導体または金属塩を挙げることができる。消色促進剤の別の例としては、尿素、カルバミン酸、炭酸の各誘導体、有機アミン、アルコール、エーテル、燐酸エステル、スルホン、スルホキシド、脂肪族炭化水素、芳香族炭化水素、ケイ素化合物等を挙げることができるが、本発明はこれらに限定されるわけではない。消色促進剤の好ましい使用量は、可逆性顕色材に対し０．１〜１０００質量％であり、より好ましくは０．５〜２００質量％以下である。更に、印字画像の耐熱保存性を考慮すれば、１質量％〜１００質量％以下が最も好ましい。また、消色促進剤は単独でも、２種以上を併用し混合しても用いることができる。
【００３２】
また、可逆性感熱記録層の強度を向上する等の目的でバインダーを可逆性感熱記録層中に添加する事も可能である。バインダーの具体例としては、デンプン類、ヒドロキシエチルセルロース、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、ゼラチン、カゼイン、ポリビニルアルコール、変性ポリビニルアルコール、ポリアクリル酸ソーダ、アクリル酸アミド／アクリル酸エステル共重合体、アクリル酸アミド／アクリル酸エステル／メタクリル酸３元共重合体、スチレン／無水マレイン酸共重合体のアルカリ塩、エチレン／無水マレイン酸共重合体のアルカリ塩等の水溶性高分子、ポリ酢酸ビニル、ポリウレタン、ポリアクリル酸エステル、スチレン／ブタジエン共重合体、アクリロニトリル／ブタジエン共重合体、アクリル酸メチル／ブタジエン共重合体、エチレン／酢酸ビニル共重合体、エチレン／塩化ビニル共重合体、ポリ塩化ビニル、エチレン／塩化ビニリデン共重合体、ポリ塩化ビニリデン等のラテックス類が挙げられる。これらのバインダーの役割は、組成物の各素材が印字、消去の熱印加によって片寄ることなく均一に分散した状態を保つことにある。したがって、バインダー樹脂には耐熱性の高い樹脂を用いることが好ましい。最近になって、プリペイドカード、ストアドカードといった付加価値の高い可逆性感熱記録材料が用いられることが多くなり、それに伴い、耐熱性、耐水性、更には接着性といった高耐久品が要求されるようになってきている。このような要求に対しては、硬化性樹脂は特に好ましい。
【００３３】
硬化性樹脂としては、例えば熱硬化性樹脂、電子線硬化樹脂、紫外線硬化樹脂等が挙げられる。熱硬化性樹脂としては、例えばフェノキシ樹脂、ポリビニルブチラール樹脂、セルロースアセテートプロピオネート樹脂等の水酸基、カルボキシル基が架橋剤と反応し、硬化するものが挙げられる。この際の架橋剤としては、例えば、イソシアネート類、アミン類、フェノール類、エポキシ類等が挙げられる。
【００３４】
電子線及び硬化線樹脂に用いられるモノマーとしては、アクリル系に代表される単官能性モノマー、二官能モノマー、多官能モノマー等が挙げられるが、特に紫外線架橋の際には光重合開始剤、光重合促進剤を用いる。
【００３５】
可逆性感熱記録材料に用いられる支持体としては、紙、各種不織布、織布、ポリエチレンテレフタレートやポリプロピレン等の合成樹脂フィルム、ポリエチレン、ポリプロピレン等の合成樹脂をラミネートした紙、合成紙、金属箔、ガラス等、あるいはこれらを組み合わせた複合シートを目的に応じて任意に用いることができるが、これらに限定されるものではなく、これらは不透明、半透明或いは透明のいずれであってもよい。地肌を白色その他の特定の色に見せるために、白色顔料や有色染顔料や気泡を支持体中又は表面に含有させても良い。特にフィルム類等水性塗布を行なう場合で支持体の親水性が小さく可逆性感熱記録層の塗布困難な場合は、コロナ放電等による表面の親水化処理やバインダーに用いるのと同様の水溶性高分子類を、支持体表面に塗布するなどの易接着処理してもよい。
【００３６】
可逆性感熱記録材料の層構成は、可逆性感熱記録層のみであっても良い。必要に応じて、可逆性感熱記録層上に保護層を設けることも又、可逆性感熱記録層と支持体の間に水溶性高分子や白色ないし有色染顔料や中空粒子のいずれか一つ以上を含む中間層を設けることもできる。この場合、保護層及び／または中間層は２層ないしは３層以上の複数の層から構成されていてもよい。可逆性感熱記録層も各成分を一層ずつに含有させたり層別に配合比率を変化させたりして２層以上の多層にしてもよい。更に、可逆性感熱記録層中及び／または他の層及び／または可逆性感熱記録層が設けられている面と反対側の面に、電気的、光学的、磁気的に情報が記録可能な材料を含んでも良い。また、可逆性感熱記録層が設けられている面と反対側の面にブロッキング防止、カール防止、帯電防止を目的としてバックコート層を設けることもできる。
【００３７】
なお、各層を支持体上に積層し、可逆性感熱記録材料を形成する方法は特に制限されるものではなく、従来の方法により形成することができる。例えば、エアーナイフコーター、ブレードコーター、バーコーター、カーテンコーター等の塗抹装置、平版、凸版、凹版、フレキソ、グラビア、スクリーン、ホットメルト等の方式による各種印刷機等を用いる事が出来る。更に通常の乾燥工程の他、ＵＶ照射・ＥＢ照射により各層を保持させる事が出来る。
【００３８】
可逆性感熱記録層は、上記の塗液作製方法によって調製した塗液を支持体上に塗布乾燥する方法などにより得ることができる。乾燥条件は水等の分散媒ないし溶媒によっても異なる。この他に各成分を混合し加熱して可融分を溶融し熱時塗布する方法もある。
【００３９】
また、可逆性感熱記録層及び／または保護層及び／または中間層には、ケイソウ土、タルク、カオリン、焼成カオリン、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、酸化チタン、酸化亜鉛、酸化ケイ素、水酸化アルミニウム、尿素−ホルマリン樹脂等の顔料、その他に、ヘッド摩耗防止、スティッキング防止等の目的でステアリン酸亜鉛、ステアリン酸カルシウム等の高級脂肪酸金属塩、パラフィン、酸化パラフィン、ポリエチレン、酸化ポリエチレン、ステアリン酸アミド、カスターワックス等のワックス類を、また、ジオクチルスルホコハク酸ナトリウム等の分散剤、更に界面活性剤、蛍光染料、紫外線吸収剤などを含有させることもできる。
【００４０】
【実施例】
以下の実施例によって本発明を更に詳しく説明する。実施例中の部数や百分率は質量基準である。
【００４１】
参考例１
４′−ヒドロキシ−ｎ−ヘプタデカンアニリド１００部と４′−ｎ−ドコサノイルオキシ−ｎ−ヘプタデカンアニリド２部を２−ブタノンから再結晶した。得られた結晶をＨＰＬＣで定量したところ、４′−ヒドロキシ−ｎ−ヘプタデカンアニリドと４′−ｎ−ドコサノイルオキシ−ｎ−ヘプタデカンアニリドは１００：２の比率を保って再結晶されていることが分かった。
【００４２】
参考例２、３
４′−ヒドロキシ−ｎ−ヘプタデカンアニリドと４′−ｎ−ドコサノイルオキシ−ｎ−ヘプタデカンアニリドを表１に示した化合物にそれぞれ変更する以外は、参考例１と同様に操作した。得られた結晶はいずれも、各々の仕込み比率をほぼ保っていることがＨＰＬＣにより確認できた。
【００４３】
【表１】
参考例４、５
可逆性顕色剤と結晶成長抑制剤およびそれらの比率を表１に示すように変更し、再結晶溶媒として２−プロパノールを用いる以外は参考例１と同様に操作した。得られた結晶はいずれも、各々の仕込み比率をほぼ保っていることがＨＰＬＣにより確認できた。
【００４５】
実施例１
窒素雰囲気下、４′−ｎ−ヘプタデカノイルオキシ−ｎ−ヘプタデカンアニリド４部、ｐ−アミノフェノール１０９部、メチルエチルケトン２０００部の混合物を７０℃に加熱し、激しく攪拌しながら、ｎ−オクタデシルイソシアネート２９６部を約３０分かけて滴下した。滴下終了後、反応溶液の温度を７５〜８０℃に上げ、更に３０分反応させた。反応終了後、室温まで冷却すると、白色固体が析出した。ろ過して溶媒を除去し、減圧乾燥した。生成物３８５部は、Ｎ−（４−ヒドロキシフェニル）−Ｎ′−ｎ−オクタデシル尿素と４′−ｎ−ヘプタデカノイルオキシ−ｎ−ヘプタデカンアニリドの１００：４の混合物であった。
【００４６】
実施例２
ｐ−ヒドロキシフェニルプロピオノヒドラジド３．６部、トリエチルアミン２．３部、ジメチルアセトアミド３０部の混合物に室温下、ｎ−ドコサノイルクロリド７．９部を滴下し、同温で１時間攪拌した。反応固形物を一度加温溶解したのち、希塩酸水溶液１００部、氷３０部に投入し、析出した結晶を濾取した。２−プロパノールより再結晶を行い、目的物８．５部を得た。ＨＰＬＣによればこの結晶は、Ｎ−［３−（ｐ−ヒドロキシフェニル）プロピオノ］−Ｎ′−ｎ−ドコサノヒドラジドとＮ−［３−（ｐ−ｎ−ドコサノイルオキシフェニル）プロピオノ］−Ｎ′−ｎ−ドコサノヒドラジドの１００：４．８の混合物であった。
【００４７】
比較例１
４′−ｎ−ドコサノイルオキシ−ｎ−ヘプタデカンアニリドを０部とする以外は参考例１と同様に操作した。
【００４８】
比較例２
Ｎ−［３−（ｐ−ドコサノイルオキシフェニル）プロピオノ］−Ｎ′−ｎ−ドコサノヒドラジドを０部とする以外は参考例４と同様に操作した。
【００４９】
比較例３
４′−ｎ−ヘプタデカノイルオキシ−ｎ−ヘプタデカンアニリドを０部とする以外は実施例１と同様に操作した。
【００５０】
比較例４
４′−ヒドロキシ−ｎ−ヘプタデカンアニリド１００部と４′−ｎ−ドコサノイルオキシ−ｎ−ヘプタデカンアニリド２部をプラスチックボトルに入れ、手で振り混ぜることにより両者の混合物を調製した。
【００５１】
比較例５
Ｎ−［３−（ｐ−ヒドロキシフェニル）プロピオノ］−Ｎ′−ｎ−ドコサノヒドラジド１００部とＮ−［３−（ｐ−ｎ−ドコサノイルオキシフェニル）プロピオノ］−Ｎ′−ｎ−ドコサノヒドラジド０．９部をプラスチックボトルに入れ、手で振り混ぜることにより両者の混合物を調製した。
【００５２】
試験１（分散性評価）
実施例１〜２、参考例１〜５および比較例１〜５で得られた結晶４．５部、２．５％ポリビニルアセタール（積水化学工業製、ＢＬ−１、アセタール化度６３モル％）のトルエン／２−ブタノン（２：１混合溶媒）溶液２０部、および直径２ｍｍのガラスビーズ２５部を５０ｍｌのプラスチックボトルに入れ、ペイントコンディショナーで１時間分散した。得られた分散液の粒度分布を、COULTER N4型サブミクロン粒子分析装置（コールターエレクトロニクス社製）にて２−ブタノンを希釈溶媒として測定した。結果を表１に示す。
【００５３】
【発明の効果】
表１に示したように、炭素数１０以上の脂肪族基を持つ非フェノール性芳香族化合物を結晶成長抑制剤として含有する可逆性顕色剤からなる可逆性顕色材は極めて容易に分散できる。
Claims (3)
- 一般式（１）で表される結晶成長抑制剤と、一般式（２）で表される可逆性顕色剤とが分子レベル又は分子レベルに近いレベルで混合されてなる可逆性顕色材を製造する工程において、結晶成長抑制剤を副生成物として生成させることにより、可逆性顕色剤中に結晶成長抑制剤を混合させる、可逆性顕色材の製造方法。
- 一般式（１）で表される結晶成長抑制剤と、一般式（２）で表される可逆性顕色剤とが分子レベル又は分子レベルに近いレベルで混合されてなる可逆性顕色材を製造する工程において、結晶成長抑制剤の存在下に可逆性顕色剤を生成させることにより、可逆性顕色剤中に結晶成長抑制剤を混合させる、可逆性顕色材の製造方法。
- 一般式（１）のＲ 1 −Ｘａ−（Ｒ 2 −Ｘｂ）ｎ−Ｒ 3 で表される置換基の構造と、一般式（２）のＲ 5 −Ｘｃ−（Ｒ 6 −Ｘｄ）ｍ−Ｒ 7 で表される置換基の構造が同一である、請求項１または２記載の可逆性顕色材の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2002263079A JP3816044B2 (ja) | 2002-09-09 | 2002-09-09 | 可逆性顕色材の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2002263079A JP3816044B2 (ja) | 2002-09-09 | 2002-09-09 | 可逆性顕色材の製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2004098452A JP2004098452A (ja) | 2004-04-02 |
| JP3816044B2 true JP3816044B2 (ja) | 2006-08-30 |
Family
ID=32262935
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2002263079A Expired - Lifetime JP3816044B2 (ja) | 2002-09-09 | 2002-09-09 | 可逆性顕色材の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3816044B2 (ja) |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH11188969A (ja) * | 1997-12-25 | 1999-07-13 | Ricoh Co Ltd | 可逆性感熱発色組成物およびそれを用いた可逆性感熱記録媒体 |
| JPH11349553A (ja) * | 1998-06-02 | 1999-12-21 | Ricoh Co Ltd | 新規な尿素結合をもつ化合物 |
| JP2000007643A (ja) * | 1998-06-18 | 2000-01-11 | Ricoh Co Ltd | 新規な芳香族炭化水素基でｎ置換された（ｎ’−アルキルウレイド）アルカンアミドおよびｎ−フェニルカルバミン酸−（ｎ’−アルキルウレイド）アルキル |
| JP4536891B2 (ja) * | 2000-09-14 | 2010-09-01 | 共同印刷株式会社 | 新規化合物およびこれを含有する可逆性感熱記録材料、可逆性感熱記録媒体 |
-
2002
- 2002-09-09 JP JP2002263079A patent/JP3816044B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2004098452A (ja) | 2004-04-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3876106B2 (ja) | 可逆性二色感熱記録材料及び記録方法 | |
| JP3544429B2 (ja) | 可逆性感熱記録材料 | |
| JP3816044B2 (ja) | 可逆性顕色材の製造方法 | |
| JP3268073B2 (ja) | 可逆性感熱記録材料 | |
| JP3674827B2 (ja) | 可逆性感熱記録材料 | |
| JP3763806B2 (ja) | 可逆性感熱記録材料 | |
| JP2001113829A (ja) | 可逆性感熱記録材料 | |
| JP3237989B2 (ja) | 可逆性感熱記録材料 | |
| JPH10264521A (ja) | 可逆性感熱記録材料 | |
| JP3712352B2 (ja) | 可逆性感熱記録材料 | |
| JP4350560B2 (ja) | 可逆性感熱記録材料 | |
| JP3315831B2 (ja) | 可逆性感熱記録材料 | |
| JP2001047749A (ja) | 可逆性感熱記録材料 | |
| JP2002052833A (ja) | 可逆性感熱記録材料とその製造方法および消去方法 | |
| JP3544430B2 (ja) | 可逆性感熱記録材料 | |
| JP3763731B2 (ja) | 可逆性感熱記録材料 | |
| JP3268141B2 (ja) | 可逆性感熱記録材料 | |
| JP4263655B2 (ja) | 可逆性感熱記録材料 | |
| JP4224316B2 (ja) | 可逆性感熱記録材料 | |
| JP3233761B2 (ja) | 可逆性感熱記録材料 | |
| JP3311528B2 (ja) | 可逆性感熱記録材料 | |
| JP3712347B2 (ja) | 可逆性感熱記録材料 | |
| JP2000141893A (ja) | 可逆性感熱記録材料 | |
| JP3349763B2 (ja) | 可逆性感熱記録材料 | |
| JP2003211840A (ja) | 可逆性感熱記録材料 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20040708 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20050908 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20050920 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20051121 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20060110 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20060307 |
|
| A911 | Transfer to examiner for re-examination before appeal (zenchi) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911 Effective date: 20060426 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20060530 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20060606 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 Ref document number: 3816044 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090616 Year of fee payment: 3 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100616 Year of fee payment: 4 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100616 Year of fee payment: 4 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110616 Year of fee payment: 5 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110616 Year of fee payment: 5 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120616 Year of fee payment: 6 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120616 Year of fee payment: 6 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130616 Year of fee payment: 7 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |