JP3812178B2 - ポリエステルフィルム - Google Patents

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、フィルムの品質および生産性が改善されたポリエステルフィルムに関するものであり、さらに詳しくは、フィルムの耐引裂性、剛性に優れ、磁気テープ用途、写真用途、電気絶縁用途等のフィルムとして有用なポリエステルフィルムに関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
ポリエチレンテレフタレートフィルムは磁気テープ用のベースフィルムを始め、電気絶縁用フィルム、プリンターリボン、感熱孔版等、さまざまな分野で広く用いられている。しかし、近年では、磁気テープ用途での小型化、高音質・高画質化のためにますます高密度化が要求されており、またコンピュータのデータ保存用テープに代表されるようにテープの薄肉化が要求されているため、さらなるフィルムの高剛性化が期待されており、ポリエチレン−２，６−ナフタレートフィルムが注目を集めている。
【０００３】
ポリエチレン−２，６−ナフタレートフィルムは、剛性、耐熱性、耐薬品性、ガスバリア性等の諸特性がポリエチレンテレフタレートフィルムよりも優れており、また熱収縮率、オリゴマー量等の品質面においても、ポリエチレンテレフタレートよりも優れているが、フィルムの耐引裂性に問題がある。耐引裂性の不良は、延伸やスリット工程でのフィルム破れを誘発し管理収率低下の原因になるばかりでなく、フィルムの後処理・加工工程での破れ、さらには磁気テープの端面の傷などによるテープ切断など、多くのトラブル発生の主要因となるからである。フィルムを薄くし、剛性を高めるなどの目的で、延伸倍率を高くすると、耐引裂性の悪化は、さらに顕著となりフィルム破れが多発する。
【０００４】
ポリエチレン−２，６−ナフタレートフィルムの耐引裂性を改良するための検討はこれまでにもなされている。例えば、特許第２５８５４９４号掲載公報では、耐引裂性を改良したポリエチレン−２，６−ナフタレートフィルムが開示されている。該特許掲載公報には、フィルムを高温かつ低倍率で延伸すれば、耐引裂性に優れたフィルムが得られることが示されているが、本発明で所期の目的とするような高いヤング率と優れた耐引裂性を合わせ持つフィルムは得られていない。
【０００５】
また、耐引裂性を高める別の方法として、ポリマーの固有粘度を大きくするといった方法が一般に知られている。しかし、ポリエチレン−２，６−ナフタレートはポリエチレンテレフタレートと比較して、溶融粘度が高く、押出時の剪断発熱が大きくなるため、熱分解が促進されて固有粘度が低下し易いので、高い固有粘度の有するフィルムを得るのが容易でない。また、この場合、オリゴマー・熱分解ゲル化物が増加するため、フィルムの品質が大幅に低下する。
【０００６】
以上述べたように、ポリエチレン−２，６−ナフタレートフィルムは、ポリエチレンテレフタレートフィルムと比較して、各種特性面で優れているが、耐引裂性不良といった欠点を有しており、高剛性かつ耐引裂性にも優れたフィルムを得るのが容易でなく、ポリエチレン−２，６−ナフタレートフィルムの耐引裂性改良について新規な手法が求められているのが現状である。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】
本発明の課題は、上記ポリエチレン−２，６−ナフタレートフィルムの欠点である耐引裂性を改良し、生産性、加工性に優れた、高剛性かつ高品質のポリエチレン−２，６−ナフタレートを主成分とするポリエステルフィルムを提供することにある。
【０００８】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、上記課題を解決するために、少なくともポリエチレン−２，６−ナフタレート単位を主成分とするポリエステル（Ａ）に、熱可塑性ポリマー（Ｂ）を添加し、フィルムの耐引裂性、機械強度と添加する熱可塑性ポリマー（Ｂ）の組成、添加量との関係について鋭意検討した。その結果、特定の熱可塑性ポリマー（Ｂ）を添加すると、少なくともポリエチレン−２，６−ナフタレート単位を主成分とするポリエステル（Ａ）中で分散化し、フィルムの耐引裂性が向上して製膜時のフィルム破れが激減し、高いヤング率を有するポリエステルフィルムが得られることを見出し、本発明を完成するに至った。
すなわち、本発明のポリエステルフィルムは、少なくともエチレン−２，６−ナフタレート単位を主成分とするポリエステル（Ａ）と以下の群から選ばれる少なくとも一種である熱可塑性ポリマー（Ｂ）からなるフィルムであって、フィルムの長手方向と幅方向から選ばれる少なくとも一方向の引裂伝播抵抗が３〜２０Ｎ／ｍｍであり、フィルムの長手方向と幅方向から選ばれる少なくとも一方向のヤング率が６〜２０ＧＰａであることを特徴とするものである。
熱可塑性ポリマー（Ｂ）：ポリブチレンテレフタレート／ポリエーテル共重合体、スチレン−エチレン・ブタジエン−スチレンブロック共重合体、スチレン−ブタジエン−スチレンブロック共重合体、スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体、アクリロニトリル−（エチレン・プロピレン・ジエン テレポリマー）−スチレンブロック共重合体、エチレンプロピレンゴム、エチレンブタジエンゴム、ポリカーボネート、ポリエーテルイミド、ポリスチレン、スチレン／アクリロニトリル共重合体、メタクリル酸メチル／スチレン共重合体、スチレン／アクリロニトリル／ブタジエン共重合体から選ばれる少なくとも一種。
【０００９】
【発明の実施の形態】
本発明でいう、少なくともエチレン−２，６−ナフタレート単位を主成分とするポリエステル（Ａ）は、ナフタレンジカルボン酸を酸成分として少なくとも７０モル％以上含有するポリマーである。酸成分については、少量の他のジカルボン酸成分を共重合してもよく、また、エチレングリコールを主たるグリコール成分とするが、他のグリコール成分を共重合成分として加えてもよい。ナフタレンジカルボン酸以外のジカルボン酸としては、例えばテレフタル酸、イソフタル酸、ジフェニルスルフォンジカルボン酸、ベンゾフェノンジカルボン酸、４，４´−ジフェニルジカルボン酸、３，３´−ジフェニルジカルボン酸、などの芳香族ジカルボン酸、アジピン酸、コハク酸、アゼライン酸、セバシン酸、ドデカンジオン酸などの脂肪族ジカルボン酸、ヘキサヒドロテレフタル酸、１，３−アダマンタンジカルボン酸などの脂環族ジカルボン酸を用いることができる。また、エチレングリコール以外のグリコール成分としては、例えば、クロルハイドロキノン、メチルハイドロキノン、４，４´−ジヒドロキシビフェニル、４，４´−ジヒドロキシジフェニルスルフォン、４，４´−ジヒドロキシジフェニルスルフィド、４，４´−ジヒドロキシベンゾフェノン、ｐーキシレングリコールなどの芳香族ジオール、１，３−プロパンジオール、１，４−ブタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、ネオペンチルグリコール、１，４−シクロヘキサンジメタノールなど、１，４−ブタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、ネオペンチルグリコールなどの脂肪族、脂環式ジオールを用いることができる。また、さらに酸成分、グリコール成分以外に、ｐ−ヒドロキシ安息香酸、ｍ−ヒドロキシ安息香酸、２，６−ヒドロキシナフトエ酸などの芳香族ヒドロキシカルボン酸およびｐ−アミノフェノール、ｐ−アミノ安息香酸などを本発明の効果が損なわれない程度の少量であればさらに共重合せしめることができる。
【００１０】
本発明のポリエステルフィルムは、フィルムの長手方向と幅方向から選ばれる少なくとも一方向の引裂伝播抵抗が３〜２０Ｎ／ｍｍであることが必要である。引裂伝幡抵抗は４〜１２Ｎ／ｍｍが製膜工程安定のためより好ましく、５〜１０Ｎ／ｍｍが製膜を安定し、ヤング率を高めるために最も好ましい。引裂伝幡抵抗が３Ｎ／ｍｍ未満では製膜時にフィルム破れが発生し易く、またスリット性などフィルムの加工性の点でも問題となり易いので好ましくなく、逆に２０Ｎ／ｍｍを越えるフィルムではヤング率を高めにくいので好ましくない。
【００１１】
熱可塑性ポリマー（Ｂ）はフィルム中で分散しており、その平均分散径が５μｍ以下、該熱可塑性ポリマーのドメイン形状を表すアスペクト比（長径／短径）が１〜１００であることが好ましい。平均分散径は、３μｍ以下がより好ましく、１μｍ以下になるとフィルム破れがほとんど起こらなくなるため最も好ましい。平均分散径が５μｍを超えると、製膜時にフィルム破れが発生しやすく、またフィルムの平滑性でも問題となり好ましくない。また、該熱可塑性ポリマーのドメイン形状を表すアスペクト比（長径／短径）は１〜１００であることが好ましい。アスペクト比が１００を超えると、その長径方向の耐引裂性が極端に悪化するので好ましくない。
【００１２】
熱可塑性ポリマー（Ｂ）がポリエステル（Ａ）と相溶している場合でも好ましい。ここでいう相溶とは、得られたポリエステルフィルムのガラス転移温度（Ｔｇ）が単一であることにより判断できる。また、得たられたポリエステルフィルムのＴｇとは、ポリエステル（Ａ）のＴｇと熱可塑性ポリマー（Ｂ）のＴｇ間に存在するものを指し、さらに、熱流束のギャップが、ポリエステル（Ａ）の熱流束のギャップの１／１０以下のものは含まない。
【００１３】
本発明に用いる熱可塑性ポリマー（Ｂ）としては、ポリブチレンテレフタレート／ポリエーテル共重合体、ポリブチレンイソフタレート／ポリエーテル共重合体、スチレン／エチレン・ブタジエン／スチレンブロック共重合体、スチレン／ブタジエン／スチレンブロック共重合体、スチレン／イソプレン／スチレンブロック共重合体、アクリロニトリル／（エチレン・プロピレン・ジエン テレポリマー）／スチレンブロック共重合体、アクリロニトリルブタジエン共重合体、エチレン／プロピレン共重合体、エチレン／ブタジエン共重合体、エチレン／プロピレン／ジエン共重合体、エチレン／酢酸ビニル共重合体、スチレン／アクリロニトリル共重合体、メタクリル酸メチル／スチレン共重合体、メタクリル酸メチル／ブタジエン／スチレン共重合体、スチレン／アクリロニトリル／ブタジエン共重合体、ポリ塩化ビニル、ポリウレタン、ポリブタジエン、塩素化ブチルゴム、メタクリル酸メチル、ポリアミド、ポリフェニレンエーテル、ポリアリレート、ポリオキシメチレン、ポリアセタール、ポリフェニレンサルファイド、ポリカーボネート、ポリエーテルイミド、ポリスチレン、ポリスルホン等を用いるものである。中でも、ポリブチレンテレフタレート／ポリエーテル共重合体とポリエーテルイミドが好ましい。
【００１４】
また、さらに相溶化剤として、ポリスチレン／ポリメタクリル酸メチル／スチレン−メタクリル酸ブロック共重合体、ポリスチレン−ポリエチレン、ポリエチレン−２，６−ナフタレート−ポリスチレンブロック共重合体、ポリエチレン−２，６−ナフタレート−ポリブチレンテレフタレートブロック共重合体、ポリエチレン−２，６−ナフタレート−ポリエーテルブロック共重合体等を添加してもよい。
【００１５】
また、熱可塑性ポリマー（Ｂ）の配合量は、好ましくは０．１重量％から５０重量％である。０．１重量％未満だと製膜時にフィルム破れが多発したり、５０重量％を超えると、本発明のポリエステルフィルムの優れた剛性が失われることがあるため好ましくない。また、配合量が１重量％から３０重量％である場合がさらに好ましく、５重量％から２０重量％が最も好ましい。
【００１６】
熱可塑性ポリマー（Ｂ）を２種以上用いる場合は、２種以上の熱可塑性ポリマーを溶融混練したマスターとすることが好ましい。
【００１７】
本発明のフィルムの固有粘度は、特に限定されないが０．４〜１．４dl/gが好ましく、さらに好ましくは０．６２〜１ｄｌ／ｇであり、最も好ましくは０．６５〜０．８ｄｌ／ｇである。固有粘度が０．６ｄｌ／ｇ未満ではフィルム破れが多発し、これとは逆に１．４を越えると押出工程での剪断発熱が大きくなり、その結果、フィルム中のオリゴマー量や熱分解ゲル化物が多くなりフィルムの品質が低下するばかりでなく、フィルムの熱収縮率も大幅に大きくなるので好ましくない。
【００１８】
本発明のポリエステルフィルムは、その長手方向と幅方向から選ばれる少なくとも一方向のヤング率が６〜２０ＧＰａであることが重要である。ヤング率は、６．５〜１５ＧＰａがより好ましく、７〜１３ＧＰａが最も好ましい。ヤング率が６ＧＰａ未満では各種フィルム用途への展開上好ましくなく、２０ＧＰａを越えると、その方向の耐引裂性が極端に悪化するので好ましくない。
【００１９】
本発明のポリエステルフィルムは、未延伸、未配向フィルムでもよいが、一軸または二軸に配向されたフィルムであることによって高弾性、強靱性、耐熱性、電気特性などの効果がより顕著に発揮されるため好ましい。
【００２０】
また、本発明のポリエステルフィルムは、特に限定されないが、フィルム厚みは１００μｍ以下のものが本発明の効果が顕著に現れるため好ましく、さらに好ましくは７５μｍ以下である。また、磁気記録用のベースフィルムとして、ハードの小型化および長時間記録用記録媒体の薄膜化の市場ニーズに対応する場合には、フィルムの厚さが２５μｍ以下が好ましく、１２μｍ以下の厚みがさらに好ましく、２〜１２μｍの厚みのフィルムが最も好ましい。
【００２１】
なお、本発明のポリエステルフィルム中には、本発明の効果を阻害しない範囲であれば、主鎖にメソゲン基を有する共重合ポリエステル、可塑剤、耐候剤、酸化防止剤、熱安定剤、滑剤、帯電防止剤、増白剤、着色剤、導電剤などを添加してもかまわない。
【００２２】
また、本発明のポリエチレン−２，６−ナフタレートを主成分とするポリエステルフィルムは単膜でもよいが、これに他のポリマー層、例えばポリエステル、ポリオレフィン、ポリアミド、ポリ塩化ビニリデン、アクリル系ポリマーなどを積層してもよい。特にポリエステル層を表層に薄く積層する場合、積層部の厚み（Ｍ）は、該積層部に含有されている粒子の平均径（Ｎ）よりも薄くする（Ｍ＜Ｎ）、特に限定されないが好ましくは、Ｍの１／１０００〜１／２、さらに好ましくは、１／１００〜１／１０とすることにより、走行性、易滑性、平滑性に優れたフィルムとすることができ、特に表面特性を重視する磁気記録用のベースフィルムとしては好ましい。また、ポリエステルからなる３層以上の積層フィルムの場合、中央層に回収原料などを混合させておくことにより、生産性、品質向上を図ることもできる。このような粒子としては、酸化珪素、酸化マグネシウム、炭酸カルシウム、酸化チタン、酸化アルミニウム、架橋ポリエステル、架橋ポリスチレン、マイカ、タルク、カオリン等を用いることができるが、これらに限定されるものではない。
【００２３】
次に、本発明のポリエステルフィルムの製造方法の、熱可塑性ポリマー（Ｂ）として、熱可塑性ポリマーポリブチレンテレフタレート／ポリエーテル共重合体を用いた好ましい例を示し説明するが、必ずしも、これに限定されるものではない。
【００２４】
まず、ポリエチレン−２，６−ナフタレートの原料チップに、熱可塑性ポリマーポリブチレンテレフタレート／ポリエーテル共重合体５重量％を含有するポリエチレン−２，６−ナフタレートのマスターチップを添加・混合した原料を、１６５℃で４時間予備乾燥した後、１８０℃で２時間以上真空乾燥する。次いで、固有粘度が低下しないように窒素気流下、あるいは真空下で２８０℃に加熱された単軸または二軸押出機に供給し製膜する。このとき、熱可塑性ポリマー（Ｂ）を直接押出機に投入してもよいが、本発明のように少量の熱可塑性ポリマー（Ｂ）をポリエチレン−２，６−ナフタレートに添加する場合には、マスターチップを予め作成しておくことが好ましい。また、原料チップの混合はドライブレンドでもよいが、計量供給式のサブホッパーを使用してもよい。
【００２５】
次いで、押出機での可塑化を経てＴダイにより、静電気を印加しながらシート状に押出し、密着・冷却・固化させて未延伸フィルムを得、続いて、該未延伸フィルムをフィルムの長手方向（縦方向）または幅方向（横方向）に１１０〜１９０℃の温度で所定の倍率に延伸し、２０〜５０℃の冷却ロール群で冷却する。その後、テンターに導いて、該フィルムの両端をクリップで把持しながら、熱風雰囲気中で１２０〜１９０℃の温度に加熱し、上記延伸方向と直角の方向に所定の倍率に延伸し、さらに１８０℃以上、融点未満の温度で熱処理を施して二軸延伸フィルムを得る。延伸温度、延伸倍率、熱処理温度条件等は、得ようとするフィルムの特性をもとに決定する。縦および横方向の延伸による面積倍率は１２〜４５倍が好ましく、さらに好ましくは１４〜３８倍である。熱固定温度は２００℃以上融点未満がより好ましく、また熱処理時間は１〜３０秒の範囲で行うのが好ましい。熱固定は緊張下で行ってもよく、また、熱寸法安定性をさらに向上させるために、縦または／および横方向に弛緩することも好ましく行なわれる。
【００２６】
かかる逐次延伸法の他に、同時二軸延伸法を使用することもできる。また、逐次二軸延伸法において縦方向、横方向の延伸回数は必ずしも１段で行うことに限られるものではなく、縦および横方向の延伸を数段以上に分割して行うことも好ましく行うことができる。また、熱固定を行う前に、再縦延伸および／または再横延伸を行うことは、高いヤング率を有したフィルムを得る上で好ましく、また、（ガラス転移温度＋２０）℃程度の低温から高温側に徐々に温度を上げながら多段に延伸することも好ましく行われる。
【００２７】
【物性の測定方法ならびに効果の評価方法】
（１）引裂伝播抵抗：
東洋精機製軽荷重式引裂試験機を用いて、ＡＳＴＭ−Ｄ−１９２２に従って測定した。サンプルサイズは５１×６４ｍｍで１３ｍｍの切れ込みを入れ、引き裂いたときの指示値を読み取った。実施例では、ＭＤ方向（長手方向）、ＴＤ方向（幅方向）について求めた。
【００２８】
（２）平均分散径、アスペクト比：
フィルムを液体窒素に浸透させ、十分に冷却した後、空気中でフィルムを長手方向に割り、その断面を走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）にて観察し、場所を変えて１０視野以上測定した。観察された視野中にある熱可塑性ポリマーの長径／短径のうち短径を分散径とし、その平均を平均分散径とした。単位はμｍで表す。熱可塑性ポリマーの長径／短径の比をアスペクト比とした。
【００２９】
（３）ヤング率：
テンシロン型引張試験（オリエンテック社製）に幅１０ｍｍ、チャック間長さ１００ｍｍになるようにサンプルをセットし、２３℃、６５％ＲＨの雰囲気下で引張速度２００ｍｍ／分で引張試験を行い求めた。
【００３０】
（４）フィッシュアイ（ＦＥ）：
直交ニコル偏光下に１０ｃｍ² のフィルムをおき、全体像の中で周りの色の異なるキラキラした部分のうち、長軸が１０μｍ以上の大きさのものをカウントした。単位は個／ｃｍ² で示す。
【００３１】
（５）固有粘度：
オルトクロロフェノール中、０．１ｇ／ｍｌ濃度で、２５℃で測定した。単位はｄｌ／ｇで表す。
【００３２】
（６）ガラス転移温度（Ｔｇ）
ＪＩＳ Ｋ７１２１に従って、測定した。
【００３３】
装置：セイコー電子工業（株）製“ロボットＤＳＣ−ＲＤＣ２２０”
データ解析−“ディスクセッションＳＳＣ／５２００”
サンプル質量：５ｍｇ
昇温速度：２０℃／分
【００３４】
【実施例】
本発明を実施例、比較例に基づいて説明する。
【００３５】
実施例１
固有粘度０．６５（ｄｌ／ｇ）のポリエチレン−２，６−ナフタレートに、熱可塑性ポリマー（Ｂ）として、ポリブチレンテレフタレート／ポリエーテル共重合体（“ハイトレル５５５７”（東レ・デュポン（株）登録商標））を１０重量％含有させたポリエチレン−２，６−ナフタレートのマスターチップ（固有粘度０．６４（ｄｌ／ｇ））を作成した。このマスターチップとＰＥＮチップを用いて、上記ポリブチレンテレフタレート／ポリエーテル共重合体の分量が５重量％になるように計量混合し、１６５℃で２時間予備乾燥した後、１８０℃で２時間乾燥した。次いで、乾燥した原料チップを１５０ｍｍ単軸押出機に供給して溶融混合計量させた後、繊維焼結ステンレス金属フィルター（５μｍカット）内を通過させ、Ｔダイ口金からシート状に押出成形し、２５℃に保たれた冷却ドラムに静電荷を印加させながら密着冷却固化した（フィルム固有粘度０．６３ｄｌ／ｇ）。このとき、押出機温度は供給部を２９０℃、圧縮部・計量部を３１０℃に設定し、滞留時間は７分とした。次いで、該キャストフィルムを長手方向にロール式延伸機にて１３５℃で４．５倍に延伸した後、テンターに導入し、１４０℃で５．３倍に横延伸後、いったん５０℃に冷却した後、２００℃で熱固定して、厚さ６μｍの二軸配向ポリエチレン−２，６−ナフタレートフィルムを得た。かくして得られた特性を表１に示す。本発明のフィルムは、ヤング率が高く、耐引裂性に優れ、フィッシュアイの少ない高品質のフィルムであった。また、上記強力化フィルムの製膜は極めて安定しており、製膜中にフィルム破れ等、トラブルが発生しなかった。
【００３６】
実施例２、３
熱可塑性ポリマー（Ｂ）の添加量を変更する以外は、実施例１と同様に製膜し、二軸配向フィルムを得た。添加量を０．３％にすると熱可塑性ポリマー（Ｂ）の効果はさらに顕著に現れた。これは、熱可塑性ポリマー（Ｂ）の分散径を１μｍ以下、アスペクト比を１００以下に制御したためである。実施例３に示すように、熱可塑性ポリマーの添加量が１８％であっても、耐引裂性は良好であった。
【００３７】
実施例４
熱可塑性ポリマー（Ｂ）としてポリカーボネート（”ユーピロンＳ−２０００”（三菱ガス化学（株）登録商標））を使用すること以外は実施例１と同様に製膜し、二軸延伸フィルムを得た。熱可塑性ポリマー（Ｂ）としてポリカーボネートを使用しても、実施例１の“ハイトレル５５５７”を添加した場合と同様に耐引裂性に優れた高強度のフィルムが得られた。
【００３８】
実施例５
熱可塑性ポリマー（Ｂ）としてポリエーテルイミド（”ウルテム１０１０”（ＧＥプラスチック（株）登録商標））を使用すること以外は実施例１と同様に製膜し、二軸延伸フィルムを得た。ポリエステル（Ａ）中でポリエーテルイミドは相溶し、分散径は観察されなかった。熱可塑性ポリマー（Ｂ）としてポリエーテルイミドを使用すると、耐引裂性に優れた高強度のフィルムが得られた。
【００３９】
比較例１
熱可塑性ポリマー（Ｂ）を添加しないこと以外については、実施例１と同様に製膜した。表１に示すように熱可塑性ポリマー（Ｂ）を添加しないと、フィルムの耐引裂性は不良であった。
【００４０】
比較例２、３
熱可塑性ポリマー（Ｂ）の添加量を変更すること以外は、実施例１と同様に製膜した。表１に示すように熱可塑性ポリマー（Ｂ）を０．０５ｗｔ％しか添加しないと、フィルムの耐引裂性が不良であった（比較例２）。熱可塑性ポリマー（Ｂ）の添加量が２５％で多くなると、引裂伝播抵抗が２０Ｎ／ｍｍを越え、ヤング率は５ＧＰａより低いフィルムしか得られなかった。また、フィッシュアイも増加し、フィルム品質が低下する傾向が見られた（比較例３）。
【００４１】
【表１】

【００４２】
【発明の効果】
本発明は、少なくともエチレン−２，６−ナフタレート単位を主成分とするポリエステルに少量の熱可塑性ポリマーを添加することにより、高いヤング率と優れた耐引裂性を合わせ持つフィルムを得ることができる。従って、製膜時のフィルム破れを減らして生産性を高めると共に、フィルムの剛性、加工性、品質の向上を図ることが可能となり、磁気記録用、写真用、電気絶縁用など各種フィルム用途に広く活用が可能である。

Claims (7)

1. 少なくともエチレン−２，６−ナフタレート単位を主成分とするポリエステル（Ａ）と以下の群から選ばれる少なくとも一種である熱可塑性ポリマー（Ｂ）からなるフィルムであって、フィルムの長手方向と幅方向から選ばれる少なくとも一方向の引裂伝播抵抗が３〜２０Ｎ／ｍｍであり、フィルムの長手方向と幅方向から選ばれる少なくとも一方向のヤング率が６〜２０ＧＰａであることを特徴とするポリエステルフィルム。
   熱可塑性ポリマー（Ｂ）：ポリブチレンテレフタレート／ポリエーテル共重合体、スチレン−エチレン・ブタジエン−スチレンブロック共重合体、スチレン−ブタジエン−スチレンブロック共重合体、スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体、アクリロニトリル−（エチレン・プロピレン・ジエン テレポリマー）−スチレンブロック共重合体、エチレンプロピレンゴム、エチレンブタジエンゴム、ポリカーボネート、ポリエーテルイミド、ポリスチレン、スチレン／アクリロニトリル共重合体、メタクリル酸メチル／スチレン共重合体、スチレン／アクリロニトリル／ブタジエン共重合体から選ばれる少なくとも一種。
2. 熱可塑性ポリマー（Ｂ）がフィルム中で分散しており、その平均分散径が５μｍ以下、該熱可塑性ポリマー（Ｂ）のドメイン形状を表すアスペクト比が１〜１００であることを特徴とする請求項１に記載のポリエステルフィルム。
3. 熱可塑性ポリマー（Ｂ）の平均分散径が１μｍ以下、該熱可塑性ポリマー（Ｂ）のアスペクト比が１〜１００であることを特徴とする請求項１または請求項２に記載のポリエステルフィルム。
4. 熱可塑性ポリマー（Ｂ）がポリエステル（Ａ）と相溶していることを特徴とする請求項１に記載のポリエステルフィルム。
5. 熱可塑性ポリマー（Ｂ）をポリエステル（Ａ）中に０．１重量％から５０重量％含有することを特徴とする請求項１〜請求項４のいずれかに記載のポリエステルフィルム。
6. ポリエステルフィルムが一軸または二軸に配向されたフィルムであることを特徴とする請求項１〜請求項５のいずれかに記載のポリエステルフィルム。
7. 請求項１〜請求項６のいずれかに記載のポリエステルフィルムを用いた磁気記録媒体。