JP3721646B2

JP3721646B2 - プラスチック多層容器及びその製造法

Info

Publication number: JP3721646B2
Application number: JP21283696A
Authority: JP
Inventors: 卓郎伊藤; 直樹深澤; 吉次丸橋
Original assignee: Toyo Seikan Kaisha Ltd
Current assignee: Toyo Seikan Kaisha Ltd
Priority date: 1996-08-12
Filing date: 1996-08-12
Publication date: 2005-11-30
Anticipated expiration: 2016-08-12
Also published as: JPH1059343A

Description

【０００１】
【産業上の利用分野】
本発明は、プラスチック多層容器及びその製造法に関するもので、より詳細には環状オレフィン系共重合体を中間層及び低密度ポリエチレン層を内外層とし、容器壁厚の均一性、外観特性、保香性、保水性、押出特性等に優れたプラスチック多層容器及びその製造法に関する。
【０００２】
【従来の技術】
プラスチック製の圧潰性押出容器は、練り歯磨き、化粧料、トイレタリー製品、各種薬品、糊乃至接着剤、高粘性調味料乃至食品等の種々の内容物を収容する包装容器として広く使用されている。
【０００３】
この圧潰性容器においては、内容物を絞り出すための柔軟性が要求されるため、低密度ポリエチレンやエチレン−酢酸ビニル共重合体等のエチレン系重合体が使用されている。
【０００４】
容器壁を通しての酸素の透過を防止するために、酸素バリアー性樹脂を使用することも古くから知られており、例えば、低密度ポリエチレンの内外層及びエチレン−酢酸ビニル共重合体ケン化物（エチレンビニルアルコール共重合体）の中間層から成る多層押出チューブ容器も既に知られている（例えば、特公昭５７−３３２２３号公報）。
【０００５】
また、環状オレフィン系共重合体が耐水分透過性に優れていることを利用して、多層容器を製造することも既に知られている。例えば、特開平４−２７６２５３号公報には、壁面が材質の異なる２層を含む多層から成る容器であって、そのうちの少なくとも１層が熱可塑性ノルボルネン系ポリマーから成ることを特徴とする医療用または食品包装用容器が記載されている。
【０００６】
特開平７−５２３４０号公報には、少なくとも２種以上の樹脂層が積層された構造の多層プラスチック容器において、外層が環状オレフィンとエチレンを共重合させた非結晶性樹脂であり、内層がポリオレフィン樹脂であることを特徴とする多層プラスチック容器が記載されている。
【０００７】
特開平７−２６６５１７号公報には、ポリオレフィン系樹脂層の間に環状オレフィン成分５〜６０モル％を含有するポリオレフィン樹脂層を介在させたことを特徴とする、少なくとも３層の樹脂構成から成る耐衝撃性に優れた防湿性多層押出構造物が記載されている。
【０００８】
【発明が解決しようとする課題】
押出容器等の圧潰性容器においては、円滑な内容物の押出を可能にし且つ使用後の空気のサックバック（容器内への空気の吸い込み）を防止するためには、容器壁を構成するプラスチック材料の曲げ剛性が可及的に低く、柔軟性のある材料であることが要求される。このため、圧潰性容器の器壁構成材料としては、実際に低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）が広く使用されている。
【０００９】
一方、環状オレフィン系共重合体の芳香成分や水分等に対するバリアー性は、環状オレフィン系共重合体のガラス転移点（Ｔｇ）に依存しており、ガラス転移点が高い環状オレフィン系共重合体の方がバリアー性に優れている。
【００１０】
このように、ガラス転移点の高い環状オレフィン系共重合体と低密度ポリエチレンとを共押出により多層容器に成形しようとすると、成形上問題を生じることが分かった。即ち、ガラス転移点の高い環状オレフィン系共重合体は高温での押出を必要とするが、この押出温度の上昇に伴って、低密度ポリエチレンがドローダウンを生じ、これにより、押出物の偏肉を発生し、器壁の厚みが不均一となり、容器の外観特性も低下するという問題を生じるのである。
【００１１】
従って、本発明の目的は、高いガラス転移点を有する環状オレフィン系共重合体を中間層及び低密度ポリエチレン層を内外層としながらドローダウンが防止され、容器壁厚の均一性、外観特性、保香性、保水性、内容物の押出特性等に優れたプラスチック多層容器及びその製造法を提供するにある。
【００１２】
【課題を解決するための手段】
本発明によれば、環状オレフィン系共重合体を中間層、他のオレフィン系樹脂を内外層とした多層共押出成形容器において、環状オレフィン系共重合体が６０℃以上のガラス転移点（Ｔｇ）を有する共重合体であり、内外層を構成する他のオレフィン系樹脂がメルトインデックス（ＡＳＴＭＤ１２３８、１９０℃）が２ｇ／１０分以下、特に０．８ｇ／１０分以下で且つ剪断速度の対数値をゼロに外挿したときの溶融粘度（２２０℃）の対数値が４．７以上、特に５．０以上である低密度ポリエチレンであることを特徴とするプラスチック多層容器が提供される。
【００１３】
本発明によればまた、ガラス転移点が６０℃以上の環状オレフィン系共重合体及びメルトインデックス（ＡＳＴＭＤ１２３８、１９０℃）が２ｇ／１０分以下、特に０．９ｇ／１０分以下で且つ剪断速度の対数値をゼロに外挿したときの溶融粘度（２２０℃）の対数値が４．７以上、特に４．９２０以上である低密度ポリエチレンをそれぞれ対応する押出機で溶融し、環状オレフィン系共重合体を中間層及び低密度ポリエチレンを内外層としてダイヘッド内で合流させ、この積層体を共押出した後、ブロー成形することを特徴とするプラスチック多層容器の製造法が提供される。
【００１４】
本発明において、ガラス転移点（Ｔｇ）が６０℃以上の環状オレフィン系共重合体を使用するのは、芳香成分や水分に対するバリアー性が上記範囲未満のものに比して格段に優れていることによる。例えば、Ｔｇが５℃の環状オレフィン系共重合体では、Ｔｇ点６０℃の物に比べ芳香成分の指標としてのＬ−メントールの透過度が１０倍に達し、また水蒸気の透過度も５倍にも達する。これが上記Ｔｇ範囲の環状オレフィン系共重合体を使用する理由である。
【００１５】
本発明において、容器の内外層として、種々のオレフィン系樹脂の内でも、低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）を使用するのは、曲げ弾性係数が２．０乃至６．０ＭＰａと、内容物の円滑な押出特性と、空気のサックバック防止性とを有することによる。
【００１６】
本発明では、上記低密度ポリエチレンとして、メルトインデックス（ＭＩ）が２ｇ／１０分以下で且つ剪断速度の対数値をゼロに外挿したときの溶融粘度（２２０℃）の対数値（以下、ＬＭＶとも呼ぶ）が４．７以上、特に４．９２０以上であるものを選択し、中間層としての環状オレフィン系共重合体と組み合わせる。これにより、共押出時における低密度ポリエチレンのドローダウンを防止して、偏肉を解消し、肉厚を均一にし、外観特性を向上させることができる。
【００１７】
図１を参照されたい。図１には、後述する例についてのドローダウン防止結果を、例の番号と共に、メルトインデックスを横軸、及び剪断速度の対数値をゼロに外挿したときの溶融粘度（２２０℃）の対数値（ＬＭＶとも呼ぶことがある）を縦軸としてプロットしている。ＬＭＶが本発明の範囲よりも低い低密度ポリエチレン内外層を環状オレフィン系共重合体中間層と共押出した場合には、何れもドローダウンを生じるのに対して、この外挿溶融粘度の対数値が本発明の範囲内にある低密度ポリエチレンを用いる場合には、ドローダウンが効果的に防止できることが明らかである。
【００１８】
ガラス転移点（Ｔｇ）が６０℃以上の環状オレフィン系共重合体は、既に指摘したとおり、水蒸気や香り成分のバリアー性には優れたものであるが、ゲル成分の発生・混入を避けるためには、高温での押出成形を行わなければならなく、この環状オレフィン系共重合体の押出に適した押出温度は、通常用いられている低密度ポリエチレンの押出温度よりもかなり高いものとならざるをえない。低密度ポリエチレンの押出温度が高くなると、押出物における低密度ポリエチレン内外層のメルトテンションが低下し、これがドローダウンの原因となる。
【００１９】
本発明においては、高押出温度でのメルトテンションの低下を防止するため、低密度ポリエチレンとして、ＭＩが上記範囲にあるものを選択使用するものである。また、本発明において、剪断速度の対数値をゼロに外挿したときの溶融粘度（２２０℃）の対数値を問題としているのは、低密度ポリエチレンも通常の高分子と同様に非ニュートン性流動、即ち、剪断速度が大きくなるほど溶融粘度が小さくなる流動性を示すが、多層共押出でドローダウンが問題となるのは、溶融物がダイスオリフィスを離れた剪断速度の極めて小さい状態であること及びこの状態での溶融粘度を高くすることが、メルトテンションの低下を抑制するに有効であることによる。
【００２０】
低密度ポリエチレンについて、剪断速度の対数値をゼロに外挿したときの溶融粘度（２２０℃）の対数値（ＬＭＶ）の求め方を説明する図２にお
・
いて、横軸は剪断速度の対数値ｌｏｇ（γ）であり、縦軸は溶融粘度の対数値ｌｏｇ（η）であり、この対数−対数プロットでは、実測値は直線（回帰）上にほ・ぼ載っており、剪断速度の対数値がゼロのときの外挿値をこの直線とｌｏｇ（γ）＝０の直線との交点として求めうることが明らかである。尚、図２の対数−対数プロットでは、剪断速度ゼロでの外挿値は求めることができないので、対数値がゼロとなる点での外挿値を求めている。また、溶融粘度の測定温度として２２０℃の値を採用しているのも、環状オレフィン系共重合体の押出温度に近い温度を採用しているためである。
【００２１】
以上詳述したように、本発明によれば、環状オレフィン系共重合体中間層と組み合わせる低密度ポリエチレンとして、ＭＩ及びＬＭＶが特定の範囲にあるものを選択することにより、偏肉がなく、肉厚の均一性に優れ、外観特性や容器の諸特性に優れた多層容器を得ることができる。
【００２２】
【発明の実施の形態】
本発明の多層容器の一例を示す図３において、この多層容器は、チューブ状容器１と蓋２とから成っており、チューブ状容器１は、パリソンの中空成形により一体に成形されたネジ付き押出口３、これに連なる円錐状肩部４、及び細い筒状の胴部５を有している。この筒状胴部５は、切断された端縁部６を有し、この端縁部から内容物を充填した後、胴部の対向する内面同士を融着して、密封底部を形成する。
【００２３】
本発明の多層容器の他の例を示す図４において、この多層容器は、ボトル状容器１０と蓋２とから成っており、このボトル状容器１０は、パリソンの中空成形により一体に成形されたネジ付き口部３、これに連なる円錐状肩部４、筒状の胴部５及びパリソンのピンチオフにより形成された密閉底部７を有している。この容器では、口部３から内容物を充填し、充填後蓋２を締結して密封を行う。
【００２４】
胴部５の断面構造の一例を拡大して示す図５において、この器壁は、低密度ポリエチレンから成る内層１１と、オレフィンと環状オレフィンとの非晶質乃至低結晶性共重合体を含有する中間層１２と、低密度ポリエチレンから成る外層１３とから形成されている。中間層１２と内外層１１、１３との間には、樹脂接着剤層１４、１５が設けられている。
【００２５】
胴部５の断面構造の他の例を拡大して示す図６において、この器壁は、低密度ポリエチレンを含有する内外層１１、１３と、オレフィンと環状オレフィンとの非晶質乃至低結晶性共重合体（ＣＯＣ）を含有する中間層（第一中間層）１２とを備えていることは図６と同様であるが、上記各層の他に、ガスバリアー性熱可塑性樹脂を含有する第二の中間層１６が接着剤層１７、１７を介して設けられている。図６に示す具体例では、ＣＯＣ含有の第一中間層１２が器壁の内面側に、ガスバリアー性樹脂含有の第二中間層１６が器壁外面側に設けられているが、逆にＣＯＣ含有の第一中間層１２が器壁の外面側に、ガスバリアー性樹脂含有の第二中間層１６が器壁内面側に設けられていてもよいことが了解されるべきである。ガスバリアー性樹脂がＣＯＣ或いはオレフィン樹脂に熱接着性を有する場合には、接着剤層１７を省略できることはいうまでもない。
【００２６】
胴部５の断面構造の他の例を拡大して示す図７において、この器壁は、層の種類は図６の場合と同様であるが、オレフィンと環状オレフィンとの非晶質乃至低結晶性共重合体（ＣＯＣ）を含有する中間層（第一中間層）１２が、ガスバリアー性熱可塑性樹脂を含有する第二の中間層１６の両側に設けられている。この構成は、レトルト殺菌等において、器壁のガスバリアー性を高く維持する、つまり水分によるガスバリアー性の低下を抑制するのに特に好適なものである。
【００２７】
［環状オレフィン系共重合体］
オレフィンと環状オレフィンとの非晶質乃至低結晶性共重合体（ＣＯＣ）が誘導されるオレフィンとしては、エチレンが好適であるが、他にプロピレン、１−ブテン、１−ペンテン、１ーヘキセン、１−オクテン、３ーメチル１−ペンテン、１−デセン等の炭素数３乃至２０のα−オレフィンが、単独或いはエチレンとの組み合わせで使用される。
【００２８】
環状オレフィンとしては、基本的には、エチレン系不飽和結合とビシクロ環とを有する脂環族炭化水素化合物、特にビシクロ［２、２、１］ヘプト−２−エン骨格を有する炭化水素化合物であり、具体的には次のものが挙げられるが、勿論これに限定されるものではない。
【００２９】
ビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エン誘導体；例えば下記式（１）
【化１】

式中、Ｒは水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、或いはアルキリデン基であり、ｎは１〜４の数である（以下同様である）、
で表されるビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エン誘導体。特に、
ビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エン
６−メチルビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エン
５，６−ジメチルビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エン
１−メチルビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エン
６−エチルビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エン
６−ｎ−ブチルビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エン
６−イソブチルビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エン
７−メチルビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エン。
【００３０】
トリシクロ［４．３．０．１^2.5］−３−デセン誘導体；例えば、下記式（２）
【化２】

で表されるトリシクロ［４．３．０．１^2.5］−３−デセン誘導体。特に、
トリシクロ［４．３．０．１^2.5］−３−デセン
２−メチルトリシクロ［４．３．０．１^2.5］−３−デセン
５−メチルトリシクロ［４．３．０．１^2.5］−３−デセン。
【００３１】
トリシクロ［４．４．０．１^2.5 ］−３−ウンデセン誘導体；例えば、下記式（３）
【化３】

で表されるトリシクロ［４．４．０．１^2.5 ］−３−ウンデセン誘導体。特に、
トリシクロ［４．４．０．１^2.5］−３−ウンデセン
１０−メチルトリシクロ［４．４．０．１^2.5 ］−３−ウンデセン。
【００３２】
テトラシクロ［４．４．０．１^2.5 ．１^7.10］−３−ドデセン誘導体、例えば、下記式（４）
【化４】

で表されるテトラシクロ［４．４．０．１^2.5 ．１^7.10］−３−ドデセン誘導体。特に、
テトラシクロ［４．４．０．１^2.5 ．１^7.10］−３−ドデセン
８−メチルテトラシクロ［４．４．０．１^2.5 ．１^7.10］−３−ドデセン
８−エチルテトラシクロ［４．４．０．１^2.5 ．１^7.10］−３−ドデセン
８−プロピルテトラシクロ［４．４．０．１^2.5 ．１^7.10］−３−ドデセン
８−ブチルテトラシクロ［４．４．０．１^2.5 ．１^7.10］−３−ドデセン
８−イソブチルテトラシクロ［４．４．０．１^2.5 ．１^7.10］−３−ドデセン
８−ヘキシルテトラシクロ［４．４．０．１^2.5 ．１^7.10］−３−ドデセン８−シクロヘキシルテトラシクロ［４．４．０．１^2.5 ．１^7.10］−３−ドデセン
８−ステアリルテトラシクロ［４．４．０．１^2.5 ．１^7.10］−３−ドデセン
５，１０−ジメチルテトラシクロ［４．４．０．１^2.5 ．１^7.10］−３−ドデセン
２，１０−ジメチルテトラシクロ［４．４．０．１^2.5 ．１^7.10］−３−ドデセン
８，９−ジメチルテトラシクロ［４．４．０．１^2.5 ．１^7.10］−３−ドデセン
８−エチル−９−メチルテトラシクロ［４．４．０．１^2.5 ．１^7.10］−３−ドデセン
１１，１２−ジメチルテトラシクロ［４．４．０．１^2.5 ．１^7.10］−３−ドデセン
２，７，９−トリメチルテトラシクロ［４．４．０．１^2.5 ．１^7.10］−３−ドデセン
２，７−ジメチル−９−エチルテトラシクロ［４．４．０．１^2.5 ．１^7.10］−３−ドデセン
９−イソブチル−２，７−ジメチルテトラシクロ［４．４．０．１^2.5 ．１^7.10］−３−ドデセン
９，１１，１２−トリメチルテトラシクロ［４．４．０．１^2.5 ．１^7.10］−３−ドデセン
９−エチル−１１，１２−ジメチルテトラシクロ［４．４．０．１^2.5 ．１^7.10］−３−ドデセン
９−イソブチル−１１，１２−ジメチルテトラシクロ［４．４．０．１^2.5 ．１^7.10］−３−ドデセン
５，８，９，１０−テトラメチルテトラシクロ［４．４．０．１^2.5 ．１^7.10］−３−ドデセン
８−エチリデンテトラシクロ［４．４．０．１^2.5 ．１^7.10］−３−ドデセン
８−エチリデン−９−メチルテトラシクロ［４．４．０．１^2.5 ．１^7.10］−３−ドデセン
８−エチリデン−９−エチルテトラシクロ［４．４．０．１^2.5 ．１^7.10］−３−ドデセン
８−エチリデン−９−イソプロピルテトラシクロ［４．４．０．１^2.5 ．１^7.10］−３−ドデセン
８−エチリデン−９−ブチルテトラシクロ［４．４．０．１^2.5 ．１^7.10］−３−ドデセン
８−ｎ−プロピリデンテトラシクロ［４．４．０．１^2.5 ．１^7.10］−３−ドデセン
８−ｎ−プロピリデン−９−メチルテトラシクロ［４．４．０．１^2.5 ．１^7.10］−３−ドデセン
８−ｎ−プロピリデン−９−エチルテトラシクロ［４．４．０．１^2.5 ．１^7.10］−３−ドデセン
８−ｎ−プロピリデン−９−イソプロピルテトラシクロ［４．４．０．１^2.5 ．１^7.10］−３−ドデセン
８−ｎ−プロピリデン−９−ブチルテトラシクロ［４．４．０．１^2.5 ．１^7.10］−３−ドデセン
８−イソプロピリデンテトラシクロ［４．４．０．１^2.5 ．１^7.10］−３−ドデセン
８−イソプロピリデン−９−メチルテトラシクロ［４．４．０．１^2.5 ．１^7.10］−３−ドデセン
８−イソプロピリデン−９−エチルテトラシクロ［４．４．０．１^2.5 ．１^7.10］−３−ドデセン
８−イソプロピリデン−９−イソプロピルテトラシクロ［４．４．０．１^2.5 ．１^7.10］−３−ドデセン
８−イソプロピリデン−９−ブチルテトラシクロ［４．４．０．１^2.5 ．１^7.10］−３−ドデセン。
【００３３】
ペンタシクロ［６．５．１．１^3.6．０^2.7．０^9.13］−４−ペンタデセン誘導体；例えば、下記式（５）
【化５】

で表されるペンタシクロ［６．５．１．１^3.6．０^2.7．０^9.13］−４−ペンタデセン誘導体。特に、
ペンタシクロ［６．５．１．１^3.6．０^2.7．０^9.13］−４−ペンタデセン
１，３−ジメチルペンタシクロ［６．５．１．１^3.6．０^2.7．０^9.13］−４−ペンタデセン
１，６−ジメチルペンタシクロ［６．５．１．１^3.6．０^2.7．０^9.13］−４−ペンタデセン
１４，１５−ジメチルペンタシクロ［６．５．１．１^3.6．０^2.7．０^9.13］−４−ペンタデセン。
【００３４】
ペンタシクロ［７．４．０．１^2.5．１^9.12．０^8.13］−３−ペンタデセン誘導体、例えば下記式（６）
【化６】

で表されるペンタシクロ［７．４．０．１^2.5．１^9.12．０^8.13］−３−ペンタデセン誘導体。特に、
ペンタシクロ［７．４．０．１^2.5．１^9.12．０^8.13］−３−ペンタデセン
メチル置換ペンタシクロ［７．４．０．１^2.5．１^9.12．０^8.13］−３−ペンタデセン。
【００３５】
ペンタシクロ［６．５．１．１^3.6．０^2.7．０^9.13］−４，１０−ペンタデカジエン誘導体、例えば下記式（７）
【化７】

で表されるペンタシクロ［６．５．１．１^3.6．０^2.7．０^9.13］−４，１０−ペンタデカジエン誘導体。特に、
ペンタシクロ［６．５．１．１^3.6．０^2.7．０^9.13］−４，１０−ペンタデカジエン。
【００３６】
ペンタシクロ［８．４．０．１^2.5．１^9.12．０^8.13］−３−ヘキサデセン誘導体、例えば下記式（８）
【化８】

で表されるペンタシクロ［８．４．０．１^2.5．１^9.12．０^8.13］−３−ヘキサデセン誘導体。特に、
ペンタシクロ［８．４．０．１^2.5．１^9.12．０^8.13］−３−ヘキサデセン
１１−メチル−ペンタシクロ［８．４．０．１^2.5．１^9.12．０^8.13］−３−ヘキサデセン
１１−エチル−ペンタシクロ［８．４．０．１^2.5．１^9.12．０^8.13］−３−ヘキサデセン
１０，１１−ジメチル−ペンタシクロ［８．４．０．１^2.5．１^9.12．０^8.13］−３−ヘキサデセン。
【００３７】
ペンタシクロ［６．６．１．１^3.6．０^2.7．０^9.14］−４−ヘキサデセン誘導体、例えば、下記式（９）
【化９】

で表されるペンタシクロ［６．６．１．１^3.6．０^2.7．０^9.14］−４−ヘキサデセン誘導体。特に、
ペンタシクロ［６．６．１．１^3.6．０^2.7．０^9.14］−４−ヘキサデセン
１，３−ジメチルペンタシクロ［６．６．１．１^3.6．０^2.7．０^9.14］−４−ヘキサデセン
１，６−ジメチルペンタシクロ［６．６．１．１^3.6．０^2.7．０^9.14］−４−ヘキサデセン
１５，１６−ジメチルペンタシクロ［６．６．１．１^3.6．０^2.7．０^9.14］−４−ヘキサデセン。
【００３８】
ヘキサシクロ［６．６．１．１^3.6．１^10.13 ．０^2.7．０^9.14］−４−ヘプタデセン誘導体、例えば下記式（１０）
【化１０】

で表されるヘキサシクロ［６．６．１．１^3.6．１^10.13 ．０^2.7．０^9.14］−４−ヘプタデセン誘導体。特に、
ヘキサシクロ［６．６．１．１^3.6．１^10.13 ．０^2.7．０^9.14］−４−ヘプタデセン
１２−メチルヘキサシクロ［６．６．１．１^3.6．１^10.13 ．０^2.7．０^9.14］−４−ヘプタデセン
１２−エチルヘキサシクロ［６．６．１．１^3.6．１^10.13 ．０^2.7．０^9.14］−４−ヘプタデセン
１２−イソブチルヘキサシクロ［６．６．１．１^3.6．１^10.13 ．０^2.7．０^9.14］−４−ヘプタデセン
１，６，１０−トリメチル−１２−イソブチルヘキサシクロ［６．６．１．１^3.6．１^10.13 ．０^2.7．０^9.14］−４−ヘプタデセン。
【００３９】
ヘプタシクロ［８．７．０．１^2.9．１^4.7．１^11.17．０^3.8．０^12.16］−５−エイコセン誘導体、例えば、下記式（１１）
【化１１】

で表されるヘプタシクロ［８．７．０．１^2.9．１^4.7．１^11.17．０^3.8．０^12.16］−５−エイコセン誘導体。特に、
ヘプタシクロ［８．７．０．１^2.9．１^4.7．１^11.17．０^3.8．０^12.16］−５−エイコセン。
【００４０】
ヘプタシクロ［８．７．０．１^3.6．１^10.17．１^12.15．０^2.7．０^11.16］−４−エイコセン誘導体、例えば、下記式（１２）
【化１２】

で表されるヘプタシクロ［８．７．０．１^3.6．１^10.17．１^12.15．０^2.7．０^11.16］−４−エイコセン誘導体。特に、
ヘプタシクロ［８．７．０．１^3.6．１^10.17．１^12.15．０^2.7．０^11.16］−４−エイコセン
ジメチル置換ヘプタシクロ［８．７．０．１^3.6．１^10.17．１^12.15．０^2.7．０^11.16］−４−エイコセン。
【００４１】
ヘプタシクロ［８．８．０．１^2.9．１^4.7．１^11.18．０^3.8．０^12.17］−５−ヘンエイコセン誘導体、例えば、下記式（１３）
【化１３】

で表されるヘプタシクロ［８．８．０．１^2.9．１^4.7．１^11.18．０^3.8．０^12.17］−５−ヘンエイコセン誘導体。特に、
ヘプタシクロ［８．８．０．１^2.9．１^4.7．１^11.18．０^3.8．０^12.17］−５−ヘンエイコセン。
【００４２】
ヘプタシクロ［８．８．０．１^4.7．１^11.18．１^13.16．０^3.8．０^12.17］−５−ヘンエイコセン誘導体、例えば下記式（１４）
【化１４】

で表されるヘプタシクロ［８．８．０．１^4.7．１^11.18．１^13.16．０^3.8．０^12.17］−５−ヘンエイコセン誘導体。特に、
ヘプタシクロ［８．８．０．１^4.7．１^11.18．１^13.16．０^3.8．０^12.17］−５−ヘンエイコセン
１５−メチル−ヘプタシクロ［８．８．０．１^4.7．１^11.18．１^13.16．０^3.8．０^12.17］−５−ヘンエイコセン
トリメチル置換ヘプタシクロ［８．８．０．１^4.7．１^11.18．１^13.16．０^3.8．０^12.17］−５−ヘンエイコセン。
【００４３】
オクタシクロ［８．８．０．１^2.9．１^4.7．１^11.18．１^13.16．０^3.8．０^12.17］−５−ドコセン誘導体、例えば、下記式（１５）
【化１５】

で表されるオクタシクロ［８．８．０．１^2.9．１^4.7．１^11.18．１^13.16．０^3.8．０^12.17］−５−ドコセン誘導体。特に、
オクタシクロ［８．８．０．１^2.9．１^4.7．１^11.18．１^13.16．０^3.8．０^12.17］−５−ドコセン
１５−メチルオクタシクロ［８．８．０．１^2.9．１^4.7．１^11.18．１^13.16．０^3.8．０^12.17］−５−ドコセン
１５−エチルオクタシクロ［８．８．０．１^2.9．１^4.7．１^11.18．０^13.16．０^3.8．０^12.17］−５−ドコセン。
【００４４】
ノナシクロ［１０．９．１．１^4.7．１^13.20．１^15.18．０^2.10．０^3.8．０^12.21．０^14.19］−５−ペンタコセン誘導体、例えば下記式（１６）
【化１６】

で表されるノナシクロ［１０．９．１．１^4.7．１^13.20．１^15.18．０^2.10．０^3.8．０^12.21．０^14.19］−５−ペンタコセン誘導体。特に、
ノナシクロ［１０．９．１．１^4.7．１^13.20．１^15.18．０^2.10．０^3.8．０^12.21．０^14.19］−５−ペンタコセン
トリメチル置換ノナシクロ［１０．９．１．１^4.7．１^13.20．１^15.18．０^2.10．０^3.8．０^12.21．０^14.19］−５−ペンタコセン。
【００４５】
ノナシクロ［１０．１０．１．１^5.8．１^14.21．１^16.19．０^2.11．０^4.9．０^13.22．０^15.20］−６−ヘキサコセン誘導体、例えば、下記式（１７）
【化１７】

で表されるノナシクロ［１０．１０．１．１^5.8．１^14.21．１^16.19．０^2.11．０^4.9．０^13.22．０^15.20］−６−ヘキサコセン誘導体。特に、
ノナシクロ［１０．１０．１．１^5.8．１^14.21．１^16.19．０^2.11．０^4.9．０^13.22．０^15.20］−６−ヘキサコセン。
【００４６】
環状オレフィンの他の例として、次のものを挙げることもできる。
５−フェニル−ビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エン
５−メチル−５−フェニルビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エン
５−ベンジル−ビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エン
５−トリル−ビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エン
５−（エチルフェニル）−ビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エン
５−（イソプロピルフェニル）−ビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エン
５−（ビフェニル）−ビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エン
５−（β−ナフチル）−ビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エン
５−（α−ナフチル）−ビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エン
５−（アントラセニル）−ビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エン
５，６−ジフェニル−ビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エン
シクロペンタジエン−アセナフチレン付加物
１，４−メタノ−１，４，４ａ，９ａ−テトラヒドロフルオレン
１，４−メタノ−１，４，４ａ，５，１０，１０ａ−ヘキサヒドロアントラセン
８−フェニル−テトラシクロ［４．４．０．１^2.5．１^7.10 ］−３−ドデセン
８−メチル−８−フェニル−テトラシクロ［４．４．０．１^2.5．１^7.10］−３−ドデセン
８−ベンジル−テトラシクロ［４．４．０．１^2.5．１^7.10］−３−ドデセン
８−トリル−テトラシクロ［４．４．０．１^2.5．１^7.10］−３−ドデセン
８−（エチルフェニル）−テトラシクロ［４．４．０．１^2.5．１^7.10］−３−ドデセン
８−（イソプロピルフェニル）−テトラシクロ［４．４．０．１^2.5．１^7.10］−３−ドデセン
８，９−ジフェニル−テトラシクロ［４．４．０．１^2.5．１^7.10］−３−ドデセン
８−（ビフェニル）テトラシクロ［４．４．０．１^2.5．１^7.10］−３−ドデセン
８−（β−ナフチル）テトラシクロ［４．４．０．１^2.5．１^7.10］−３−ドデセン
８−（αナフチル）−テトラシクロ［４．４．０．１^2.5．１^7.10］−３−ドデセン
８−（アントラセニル）−テトラシクロ［４．４．０．１^2.5．１^7.10］−３−ドデセン
（シクロペンタジエン−アセナフチレン付加物）にシクロペンタジエンをさらに付加した化合物
１１，１２−ベンゾ−ペンタシクロ［６．５．１．１^3.6．０^2.7．０^9.13］−４−ペンタデセン
１１，１２−ベンゾ−ペンタシクロ［６．６．１．１^3.6．０^2.7．０^9.14］−４−ヘキサデセン
１１−フェニル−ヘキサシクロ［６．６．１．１^3.6．１^10.13．０^2.7．０^9.14］−４−ヘプタデセン
１４，１５−ベンゾ−ヘプタシクロ［８．７．０．１^2.9．１^4.7．１^11.17．０^3.8．０^12.16−５−エイコセン］
【００４７】
この共重合体（ＣＯＣ）は、５０乃至２２モル％、特に４０乃至２２モル％の環状オレフィンと残余のエチレンとから誘導され且つ２００℃以下、特に１５０乃至６０℃のガラス転移点（Ｔｇ）を有するのがよい。
【００４８】
この共重合体の分子量は、特に制限はないが、デカリン中１３５℃で測定して、０．１乃至５ｄｌ／ｇの極限粘度［η］を有するのがよく、また、その結晶化度は、Ｘ線回折法で測定して、一般に１０％以下、特に５％以下である。
【００４９】
上記共重合体（ＣＯＣ）は、オレフィンと環状オレフィンとを、それ自体公知のバナジウム系触媒或いはメタロセン系触媒の存在下にランダム重合させることにより得られる。
【００５０】
好適な共重合体（ＣＯＣ）は、三井石油化学株式会社から、ＡＰＥＬの商品名で入手しうる。
【００５１】
［低密度ポリエチレン］
本発明で内外層として用いる低密度ポリエチレンは、メルトインデックス（ＡＳＴＭＤ１２３８、１９０℃）が２ｇ／１０分以下、特に０．９１ｇ／１０分以下で且つ剪断速度の対数値をゼロに外挿したときの溶融粘度（２２０℃）の対数値が４．７０以上、特に４．９２０以上のものである。
【００５２】
この低密度ポリエチレンの密度は、一般的にいって、０．９１０乃至０．９４０ｇ／ｃｍ³、特に０．９１４乃至０．９２５ｇ／ｃｍ³の範囲にあるのがよい。
【００５３】
本発明に用いる低密度ポリエチレンは、日本コニカ株式会社からＮＵＣ等の商品名で容易に入手することができる。
【００５４】
上記低密度ポリエチレンには、それ自体公知の配合剤、例えば顔料、充填剤、酸化防止剤、滑剤、安定剤、紫外線吸収剤等をそれ自体公知の処方に従って配合しうる。
【００５５】
［接着剤層］
低密度ポリエチレンの内外層と、環状オレフィン系共重合体の中間層との接着強度は低いので、これらの層間接着強度を向上させる目的で、接着剤樹脂層を内外層と中間層との間に設ける。この接着剤としては、エチレンとα−オレフィンとの共重合体が適している。α−オレフィンとしては、ブテン−１、ペンテン−１、ヘキセン−１、オクテン−１、デセン−１、４−メチルペンテン−１等の炭素数４乃至８のものが好適に使用される。この共重合体は、α−オレフィンに由来する分岐鎖を構造中に有しており、一般に線状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）及び、線状超低密度ポリエチレン（ＶＬＤＰＥ）として知られている。また、上記エチレン・α−オレフィン共重合体を無水マレイン酸等でグラフとした酸変成エチレン・α−オレフィン共重合体を接着剤として使用することもできる。
【００５６】
［酸素バリアー性樹脂層］
本発明の容器においては、内容物の保存性及び保香性を一層向上させるために、酸素バリアー性層を設けることができる。酸素バリアー性樹脂としては、酸素透過係数（ＰＯ₂）が５．５×１０^-12cc・cm/cm²・sec・cmHg（３７℃、０％ＲＨ）以下、特に４．５×１０^-12cc・cm/cm²・sec・cmHg以下の熱可塑性樹脂の単独のもの、或いは樹脂のブレンド物を酸素バリヤー性樹脂として用いることが望ましい。このような樹脂の最も好適な例としては、エチレン−ビニルアルコール共重合体、特にビニルアルコール単位の含有量が４０乃至８５モル％、特に５０乃至８０モル％のものを挙げることができる。酸素バリヤー性樹脂の他の例としては、ナイロン樹脂、特にナイロン６、ナイロン８、ナイロン１１、ナイロン１２、ナイロン６，６、ナイロン６，１０、ナイロン１０，６、ナイロン６／６，６共重合体、部分芳香族ポリアミド等を挙げることができる。
【００５７】
［層構成］
本発明の容器では、全体の厚みが１００乃至１０００μｍ、特に２００乃至９００μｍの範囲にあり且つ環状オレフィン系共重合体中間層が全体の厚みの５乃至３０％、特に１０乃至２５％の範囲にあるのが、容器の諸特性の点で好ましい。
低密度ポリエチレンから成る内層と、外層とは、互いに等しい厚さで設けることもできるが、内容物の保香性の点では、環状オレフィン系共重合体から成る中間層を内面側に偏らせて設けるのがよい。
環状オレフィン系共重合体層は、保香性の点で、少なくとも３０μｍ以上の厚みを有することが好ましい。
また、接着剤層は、３乃至４０μｍの厚みを有するのが好ましい。
更に、酸素バリアー性樹脂中間層は、一般に５乃至２００μｍで存在することができる。
【００５８】
［製造方法］
本発明のプラスチック多層容器は、環状オレフィン系共重合体及びメルトインデックス（ＡＳＴＭＤ１２３８、１９０℃）が２ｇ／１０分以下で且つ剪断速度の対数値をゼロに外挿したときの溶融粘度（２２０℃）の対数値が４．７０以上である低密度ポリエチレンをそれぞれ対応する押出機で溶融し、環状オレフィン系共重合体を中間層及び低密度ポリエチレンを内外層としてダイヘッド内で合流させ、この積層体を共押出した後、ブロー成形することにより、製造される。
【００５９】
ダイヘッドとしては、多層多重ダイスが使用されるが、ダイヘッドの温度は、用いる環状オレフィン系共重合体の種類によっても相違するが、一般に２２０乃至２５０℃の温度が、環状オレフィン系共重合体のゲル化を防止しながら、ドローダウン傾向を抑制する上で適当である。
【００６０】
共押出に際して、ダイ内において、環状オレフィン系共重合体中間層の溶融物を、接着剤樹脂の溶融物で予めサンドイッチして積層溶融物とし、この積層溶融物を低密度ポリエチレンの内層或いは外層の溶融物と重ね合わせ、この合流物をダイスのオリフィスから押し出すことができる。この際、ダイ内の合流部の長さを比較的短くし、ダイヘッドの温度を比較的低い温度に維持することも、環状オレフィン系共重合体のゲル化を防止しながら、ドローダウン傾向を抑制する上で有効である。
【００６１】
環状のダイオリフィスを通して押出される溶融状態の多層パリソンを、割型内でのブロー成形し、底部をピンチオフして、有底のボトルとする。また、また、小径のボトルに成形すると共に、このボトルの底部を切断し、内容物充填及び開放端のヒートシールを行って、チューブ容器とすることもできる。
また、多層構成のパイプを押しだし、切断して容器胴部とし、口部は射出成形、圧縮成型等で別途製造し、溶融接着等で接合してチューブ容器とすることもできる。
【００６２】
【実施例】
以下に実施例、参考例、及び比較例を上げて本発明をさらに具体的に説明するが、本発明は次の実施例のみに限定されるものではない。
尚、実施例における測定及び評価は次の方法で行った。
【００６３】
（１）溶融粘度特性試験：
東洋精機株式会社製キャピログラフを用いＬ／Ｄ＝１０、ｄ＝１ｍｍ、温度２２０℃条件下、最内外層に用いたＭＩの異なる低密度ポリエチレンの溶融粘度（ポアズ）を測定した。
【００６４】
（２）剪断速度の対数値をゼロに外挿したときの溶融粘度の対数値（ＬＭＶ）：
上記溶融粘度測定において、同一試料について、剪断速度（ｒ、ｓｅｃ^-1）を変化させて、溶融粘度（η、ポアズ）を測定し、これらの値を両対数グラフにプ・ロットし、ｌｏｇ（γ）とｌｏｇ（η）との回帰直線を求め、この回帰直線と・ｌｏｇ（γ）＝０との交点におけるｌｏｇ（η）の値をＬＭＶとした。
【００６５】
（３）メルトインデックス：
ＡＳＴＭＤ１２３８法による値である。
【００６６】
（４）ドロ−ダウン性：
チューブ容器の実際の成形に際してのドローダウン性を、次の基準で評価した。
◎：ドローダウンの発生がなく、チューブの成形に問題がない。
○：ドローダウンが発生するが、成形時の引き取り速度を低速に調整することにより、成形可能となる。
×：ドローダウンの発生が著しく、成形できない。
【００６７】
（５）保香性試験：
成形したチューブにＬ−メントール標準検液（２５００ｐｐｍ）を５０ｍｌずつ注入し、ヒートシール後、チューブ４本を一組としてセプタム付き容積１３５０ｍｌの密封容器型ガラス製フラスコ容器に入れ３７℃に保存した。保存開始後、７日目にガスタイトシリンジを用いチューブの外で且つガラス容器内の気相からガスを採取しＧＣ（ガスクロマトグラフ）分析を行った。尚、ＧＣ分析値はガラス容器内容積内部のＬ−メントール量に換算した。
【００６８】
［実施例１］
（試料）
低密度ポリエチレンとして、ＭＩ（ＡＳＴＭＤ１２３８法）値が０．８であり且つＬＭＶが５．００８の樹脂を用いた。バリヤー層として、環状オレフィン含有率２２ｍｏｌ％：Ｍｗ＝１３万の環状ポリオレフィン系共重合体を用いた。他に、最内外層と上記環状ポリオレフィン系共重合体樹脂中間層を接着させる為に、ＬＬＤＰＥ系樹脂を用いた。
（成形）
４本のスクリュー押し出し機を有する多層押し出し機を用い、外層側に低密度ポリエチレン樹脂、接着剤層にＬＬＤＰＥ、中間層の環状ポリオレフィン系共重合体（環状オレフィン成分；２２ｍｏｌ％：Ｍｗ＝１３万）、接着剤層にＬＬＤＰＥ、最内層として低密度ポリエチレン樹脂からなる４種５層の多層チューブをダイレクトブロー成形した。ダイヘッド部の成形温度を２２０℃とした。胴部における各樹脂層の厚みは、外層２７０μｍ、接着層１２μｍ、中間層１２０μｍ、接着層１２μｍ、内層１８６μｍであった。
（評価）
得られた結果を表１に示す。
【００６９】
［実施例２］
低密度ポリエチレン樹脂として、ＭＩ（ＡＳＴＭＤ１２３８法）値が０．１５であり、且つＬＭＶが５．２５８である樹脂を用いた他は実施例１と同様にして、チューブ容器を製造した。結果を表１に示す。
【００７０】
［実施例３］
低密度ポリエチレン樹脂として、ＭＩ（ＡＳＴＭＤ１２３８法）値が０．２４であり且つＬＭＶが５．２０６である樹脂を用いた他は実施例１と同様にして、チューブ容器を製造した。結果を表１に示す。
【００７１】
［実施例４］
低密度ポリエチレン樹脂として、ＭＩ（ＡＳＴＭＤ１２３８法）値が０．３であり且つＬＭＶが５．２２４である樹脂を用いた他は実施例１と同様にして、チューブ容器を製造した。結果を表１に示す。
【００７２】
［実施例５］
低密度ポリエチレン樹脂として、ＭＩ（ＡＳＴＭＤ１２３８法）値が１．３であり且つＬＭＶが４．９２１である樹脂を用いた他は実施例１と同様にして、チューブ容器を製造した。結果を表１に示す。
【００７３】
［実施例６］
低密度ポリエチレン樹脂として、ＭＩ（ＡＳＴＭＤ１２３８法）値が２．０であり且つＬＭＶが４．７０３である樹脂を用いた他は実施例１と同様にして、チューブ容器を製造した。結果を表１に示す。
【００７４】
［実施例７］
低密度ポリエチレン樹脂として、ＭＩ（ＡＳＴＭＤ１２３８法）値が１．１であり且つＬＭＶが４．７５０である樹脂を用いた他は実施例１と同様にして、チューブ容器を製造した。結果を表１に示す。
【００７５】
［実施例８］
バリヤー層として環状オレフィン組成率２２ｍｏｌ％：Ｍｗ＝１０万の環状ポリオレフィン系共重合体を用いた他は実施例１と同様にして、チューブ容器を製造した。結果を表１に示す。
【００７６】
［比較例１］
低密度ポリエチレン樹脂として、ＭＩ（ＡＳＴＭＤ１２３８法）値が１．３であり且つＬＭＶが４．９２１である樹脂を用いと共に、成形温度を２００℃にした以外は実施例１と同様にして、チューブ容器を製造した。結果を表１に示す。
【００７７】
［比較例２］
低密度ポリエチレン樹脂として、ＭＩ（ＡＳＴＭＤ１２３８法）値が２．４である樹脂を用いた以外は実施例１と同様にして、チューブ容器を製造した。結果を表１に示す。
【００７８】
［比較例３］
低密度ポリエチレン樹脂として、ＭＩ（ＡＳＴＭＤ１２３８法）値が３．２であり且つＬＭＶが４．３２５である樹脂を用いた以外は実施例１と同様にして、チューブ容器を製造した。結果を表１に示す。
【００７９】
以上の結果から、次のことが明らかである。中間層に用いる環状ポリオレフィン系共重合体（環状オレフィン成分；２２ｍｏｌ％：Ｍｗ＝１３万）や、環状ポリオレフィン系共重合体（環状オレフィン成分；２２ｍｏｌ％：Ｍｗ＝１０万）の樹脂を安定に押し出し成形するためには、２２０℃以上の成形温度が必要であり、成形温度が上記温度を下回ると、中間層中にゲルが生成する（比較例１）。
【００８０】
また、メルトインデックスが２ｇ／１０分以下、特に０．８ｇ／１０分以下で、ＬＭＶが４．７以上、特に４．９２０以上の低密度ポリエチレンを環状オレフィン系共重合体と組み合わせることにより、ドローダウンの発生なしに円滑なチューブ成形が可能となる（実施例１乃至８）のに対して、これらの値が上記範囲を外れる比較例２及び比較例３においては、成形時パリソンの溶融張力の減少によるドローダウンにより、円滑なチューブ成形を行うことができなかった。
【００８１】
［実施例９］
（試料）
低密度ポリエチレンとして、ＭＩ（ＡＳＴＭＤ１２３８法）値が０．１５であり且つＬＭＶが５．２５８である樹脂を用いた。バリヤー層として、環状オレフィン組成率２２ｍｏｌ％：Ｍｗ＝１３万の環状ポリオレフィン系共重合体を用いた。他に、最内外層と上記環状ポリオレフィン系共重合体樹脂を接着させる為に、ＬＬＤＰＥ系樹脂を用いた。
（成形）
４本のスクリュー押し出し機を有する多層押し出し機を用い、外層側に低密度ポリエチレン樹脂、接着剤層にＬＬＤＰＥ、中間層の環状ポリオレフィン系共重合体（環状オレフィン成分；２２ｍｏｌ％：Ｍｗ＝１３万）、接着剤層にＬＬＤＰＥ、最内層として低密度ポリエチレン樹脂からなる４種５層の多層チューブを成形した。成形温度を２２０℃以上とした。
（保香性評価）
この容器について、前述した方法で、保香性を評価した。Ｌ−メントールの透過量は、１．１８μｇであった。
【００８２】
［比較例４］
バリヤー層として環状ポリオレフィン系共重合体を有さず、外層側に低密度ポリエチレン樹脂、接着剤層にＬＬＤＰＥ、最内層として低密度ポリエチレン樹脂からなる２種３層の多層構造とする以外は、実施例８と同様にして多層チューブ容器を製造した。
この容器について、保香性を評価した。Ｌ−メントールの透過量は、１３．８５μｇであった。
【００８３】
【表１】

【００８４】
【発明の効果】
本発明によれば、メルトインデックス（ＡＳＴＭＤ１２３８、１９０℃）が２ｇ／１０分以下、特に０．８ｇ／１０分以下で且つ剪断速度の対数値をゼロに外挿したときの溶融粘度（２２０℃）の対数値が４．７以上、特に４．９２０以上である低密度ポリエチレンを選択し、これを内外層として、高いガラス転移点を有する環状オレフィン系共重合体の中間層と組み合わせることにより、ドローダウンが防止され、容器壁厚の均一性、外観特性、保香性、保水性、内容物の押出特性等に優れたプラスチック多層容器を提供することができた。
【図面の簡単な説明】
【図１】各例についてのドローダウン防止結果を、例の番号と共に、メルトインデックス（ＭＩ）を横軸、及び剪断速度の対数値をゼロに外挿したときの溶融粘度（２２０℃）の対数値（ＬＭＶ）を縦軸としてプロットしたグラフである。
【図２】低密度ポリエチレンについて、剪断速度の対数値をゼロに外挿したときの溶融粘度（２２０℃）の対数値（ＬＭＶ）の求め方を説明する図である。
【図３】本発明の多層容器の一例を示す断面図である。
【図４】本発明の多層容器の他の例を示す断面図である。
【図５】本発明の多層容器の断面構造の一例を示す拡大断面図である。
【図６】本発明の多層容器の断面構造の他の例を示す拡大断面図である。
【図７】本発明の多層容器の断面構造の更に他の例を示す拡大断面図である。
【符号の説明】
１チューブ状容器
２蓋
３ネジ付き押出口
４円錐状肩部
５胴部
６端縁部
７密閉底部
１０ボトル状容器
１１内層
１２中間層
１３外層
１４，１５樹脂接着剤層
１６中間層
１７，１７接着剤層

Claims

環状オレフィン系共重合体を中間層、他のオレフィン系樹脂を内外層とした多層共押出成形容器において、環状オレフィン系共重合体が６０℃以上のガラス転移点（Ｔｇ）を有する共重合体であり、内外層を構成する他のオレフィン系樹脂がメルトインデックス（ＡＳＴＭＤ１２３８、１９０℃）が２ｇ／１０分以下で且つ剪断速度の対数値をゼロに外挿したときの溶融粘度（２２０℃）の対数値が４．７以上である低密度ポリエチレンであることを特徴とするプラスチック多層容器。
全体の厚みが１００乃至１０００μｍの範囲にあり且つ環状オレフィン系共重合体中間層が全体の厚みの１乃至３０％の範囲にある請求項１記載のプラスチック多層容器。
環状オレフィン系共重合体が１０乃至５０モル％の環状オレフィン単位を含有する共重合体である請求項１記載のプラスチック多層容器。
ガスバリヤー性樹脂含有の第二の中間層が形成されている請求項１乃至３の何れかに記載のプラスチック多層容器。
前記環状オレフィン系共重合体から成る第一の中間層、ガスバリヤー性樹脂含有の第二の中間層及び他のオレフィン系樹脂から成る内外層が、線状超低密度ポリエチレン或いはその酸変性物から成る接着剤樹脂層を介して設けられている請求項１乃至４の何れかに記載のプラスチック多層容器。
環状オレフィン系共重合体及びメルトインデックス（ＡＳＴＭ
Ｄ１２３８、１９０℃）が２ｇ／１０分以下で且つ剪断速度の対数値をゼロに外挿したときの溶融粘度（２２０℃）の対数値が４．７以上である低密度ポリエチレンをそれぞれ対応する押出機で溶融し、環状オレフィン系共重合体を中間層及び低密度ポリエチレンを内外層としてダイヘッド内で合流させ、この積層体を共押出した後、ブロー成形することを特徴とするプラスチック多層容器の製造法。