JP3604123B2 - 脂質分解促進剤及び痩身用皮膚外用剤 - Google Patents

脂質分解促進剤及び痩身用皮膚外用剤 Download PDF

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Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は優れた脂質分解促進作用を有する脂質分解促進剤および該脂質分解促進剤を用いた痩身用皮膚外用剤に関する。
【0002】
【従来の技術および発明が解決しようとする課題】
従来、顔や体の余分な脂肪を減らし、引き締まった体を保つために、各種運動や食事制限に加え、体内の新陳代謝を促すようなマッサージ用ジェル、クリーム等の化粧料を用いることが知られている。このような化粧料には、脂肪を構成している脂肪細胞の脂質分解を促進し、痩身効果を有しめることを目的としてカフェインのような脂質分解促進剤が配合されている。脂肪分解を促す物質としてはカフェインの他、植物抽出液として、茶抽出物、コラ抽出物等が知られているが、いずれも充分な効果を有するものではなく、より一層効果の高い脂質分解促進物質の開発が望まれていた。
【0003】
したがって本発明の目的は、脂肪細胞の脂肪分解を促進し、優れた痩身効果を与える脂質分解促進剤を提供することにある。
【0004】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、脂肪細胞の脂質分解を促進するものはないかと鋭意研究した結果、リュウタン、ジュウヤク、レンギョウより抽出された抽出物にその効果があること、およびリュウタン、ジュウヤク、レンギョウ、ボタンピより抽出された抽出物と、他の特定の成分とを組み合わせると脂質分解促進効果および使用効果がさらに高まることを見い出し、本発明を完成するに至った。
【0005】
すなわち本発明は、リュウタン、ジュウヤク、レンギョウのうちの一種または二種以上から抽出された抽出物よりなることを特徴とする脂質分解促進剤、および前記抽出物を有効成分として配合することを特徴とする痩身用皮膚外用剤である。
【0006】
また本発明によれば、リュウタン、ジュウヤク、レンギョウおよびボタンピのうち一種または二種以上から抽出された抽出物と他の特定の成分とを有効成分として配合する痩身用皮膚外用剤が提供される。
【0007】
以下、本発明の構成について詳述する。
本発明で用いられるサンシシ、センブリ、リュウタン、ジュウヤク、レンギョウ、ボタンピは、例えばセンブリやレンギョウについては養毛料組成物としたもの(特開平2−48514号公報、特開平6−16525号公報)が、ボタンピについては頭髪化粧料(特開昭63−174915号公報)が知られている。しかしながら、サンシシ、センブリ、リュウタン、ジュウヤク、レンギョウおよびボタンピ抽出物の有する脂肪細胞の脂質分解促進作用については今までに知られてはいなかった。
【0008】
本発明で用いられるサンシシ、センブリ、リュウタン、ジュウヤク、レンギョウ、ボタンピは、花、茎、果実、種子、根、全草等が用いられる。抽出方法は特に限定されるものではなく、例えば水、アルコール等の親水性有機溶剤、あるいはそれらの混合液、またはグリセリン、1,3−ブチレングリコール等の多価アルコール、あるいは水と多価アルコールとの混合液により抽出される。
皮膚外用剤中ヘの上記植物抽出物の配合量は、乾燥物換算でそれぞれ0.001〜30.0重量%、好ましくは0.01〜20.0重量%である。抽出物の配合量が0.001重量%未満では十分な脂質分解効果が得られない。
【0009】
本発明においては、サンシシ、センブリ、リュウタン、ジュウヤク、レンギョウおよびボタンピのうちの一種または二種以上から抽出された抽出物と、他の特定の成分とを併用することにより、脂質分解促進効果はより高められる。かかる成分(A)としては、キサンチン誘導体、シソ科ラヴァンドラ属植物抽出物、セリ科ウイキョウ属植物抽出物、イノシット、デキストラン硫酸、海藻抽出物、アミノ酸、エスクロシド、ミカン科植物抽出物、βアドレナリン作用興奮薬、α2アドレナリン作用抑制薬、ビピリジン誘導体、コショウ科植物抽出物、アザミ族植物抽出物、茶抽出物、オウレンエキス、オウバクエキス、ベルベリン型アルカロイド、イチョウ抽出物、チョウセンニンジン抽出物、タイソウエキス、ツボクサエキス、ブッチャーブルームエキス、ゼニアオイエキス、ウコンエキス、タイムエキス、アルニカエキス、イチョウエキス、マロニエエキス、トウガラシエキス、キヅタエキス、マンネンロウ、キンセンカ、サルビア、オトギリソウ、シモツケソウエキス、ショウキョウ、ローズマリーエキス、アネトール、サポニン類、スギナエキス、クレマチスエキス、ツヅラフジ科植物抽出物、キョウニン、シャクヤク、トウニン、ブクリョウ、キキョウ、ケイカイ、ケイシ、チョレイ、ビャクジュツ、ジオウ、センキュウ、タイソウ、トウキ、バクモンドウ、ハッカ、タクシャ、ボウフウ、サンシュユおよびそれらの抽出物から選ばれる一種または二種以上が好ましい。
【0010】
本発明で用いられるキサンチン誘導体としては、例えば、キサンチン、アミノフィリン、テオフィリン、コリンテオフィリン、カフェイン、テオブロミン、1,7−ジメチルキサンチン、オクストリフィン、ジプロフィリン、プロキシフィリン等が挙げられる。これらは1種を単独で、または2種以上を組み合わせて用いることができる。これらのキサンチン誘導体は、合成または茶葉等の植物から実質的に単離されたものを使用することができる。
【0011】
本発明で用いられるシソ科ラウァンドゥラ属植物は約20種余りを含み、例えばラウァンドゥラ、アングスティフォリア、ラベンダー、ラウァンドゥラ・アングスティフォリア・ピレナイカ、スパイク・ラベンダー、ラバンジン等が挙げられる。これらの植物は、花、茎、果実、種子、根、全草等が用いられ、好ましくは花が用いられる。抽出方法は特に限定されるものではなく、例えば水、アルコール等の親水性有機溶剤、あるいはそれらの混合液、またはグリセリン、1,3−ブチレングリコール等の多価アルコール、あるいは水と多価アルコールとの混合液により抽出される。
【0012】
本発明で用いられるセリ科ウイキョウ属植物は2〜3種を含み、例えばウイキョウ、イタリアウイキョウ等が挙げられる。これらの植物は、花、茎、果実、種子、根、全草等が用いられ、好ましくは果実が用いられる。抽出方法は特に限定されるものではなく、例えば水、アルコール等の親水性有機溶剤、あるいはそれらの混合液、またはグリセリン、1,3−ブチレングリコール等の多価アルコール、あるいは水と多価アルコールとの混合液により抽出される。
【0013】
本発明で用いられる海藻抽出物は褐藻類、紅藻類、緑藻類の全藻から抽出されるものであり、抽出方法は特に限定されるものではなく、例えば水、アルコール等の親水性有機溶剤、あるいはそれらの混合液、またはグリセリン、1,3−ブチレングリコール等の多価アルコール、あるいは水と多価アルコールとの混合液により抽出される。
【0014】
本発明で用いられるミカン科植物としては、Citrus属のウンシュウミカン(Citrus unshiu Marcov)、オオベニミカン(Citrus tangerina Tanaka)、コベニミカン(Citrus erythrosa Tanaka)、ミカン(Citrus aurantium L subsp.nobilis Makino),Citrus aurantium L、ダイダイ(Citrus aurantium L.,var.daidai Makino)、マルブシュカン(Citrus medica L)、ナツミカン(Citrus Natsudaidai Hayata)、ザボン(Citrus grandis Osbeck)、ユズ(Citrus Junos Tanaka)、ポンカン(Citrus reticulata Blanco)、レモン(Citrus limon Burmann)、カラタチ(Citrus trifoliata L)、Fortunella属のマルキンカン(Fortunella japonica swingle)、Xanthoxyum属のサンショウ(Xanthoxyum piperitum DC.)、Evodia属のゴシュユ(Evodia rutaecarpa Hook.fil et Thoms.)の他、マエグル・マルメロス(Aegle marmelos Corr)、ブッコキノキ(Agathosma betulina Pill)、ハクセン(Dictamnusalbus L)、イヌザンショウ(Fragara mante churica Honda)、コクサギ(Orixa japonica Thunb)、キハダ(Phellodendron amurense Rupr)、ピロカルプス・ペンナティフォリウス(Pilocarpus penna tifolius Lan)、フェロデンドロン・チネンセ(Phellodendron chinense Schneido)、ヘンルウダ(Ruta graveolens L)、ミヤマキシミ(Skimmia japonica Thunb)等が挙げられる。これらの中でも特に、オオベニミカン、コベニミカンが好ましい。
【0015】
かかるミカン科植物としては、成熟した、または未成熟の果実、果皮、種子、葉、葉柄、枝、根、花等が原料として用いられるが、その中でも果実、果皮、葉が好ましい。但し、上記ミカン科植物には、健胃、鎮咳、駆風を目的として漢方処方に配剤され、内服したり、外用・浴用として使用されるものに陳皮(チンピ)、橙皮(トウヒ)がある。陳皮は主にウンシュウミカン(Citrus unshiu Marcov)、橙皮はCitrus aurantium Lまたはダイダイ(Citrus aurantium L.,var.daidaiMakino)の成熟した果皮であり、これらを原料として用いた場合は、本発明の目的とする効果は小さいので、かかる3種については未成熟な果実または葉を用いることが好ましい。また、従来より食用されるミカン(Citrus aurantium L subsp.nobilis Makino)、ナツミカン(Citrus Natsudaidai Hayata)、ザボン(Citrus grandis Osbeck)、ユズ(Citrus Junos Tanaka)、レモン(Citrus limon Burmann)の成熟した果肉およびサンショウ(Xanthoxyum piperitum DC.)の成熟果実についても、本発明の目的とする効果が小さいため、未成熟な果実を用いるか、果皮や葉を用いることが好ましい。
【0016】
本発明におけるミカン科植物は、水溶性溶剤抽出物として使用される。溶剤抽出物としては、水または低級アルコール、ポリオール等の有機溶媒あるいはこれらの混合溶媒で抽出したものを挙げることができ、これは適宜濃縮、精製、滅菌、乾燥等を施して便用される。
【0017】
本発明で用いられるβアドレナリン作用興奮剤は特に限定されず、例えばイソプロテレノール、エピネフリン、ノルエピネフリン、ドブタミン、ドパミン、ブトパミン、サルブタモール、テルブタリン、イソエタリン、プロトキロール、フェノテロール、メタプロテレノール、クロルプレナリン、ヘキソプレナリン、トリメトキノール、塩酸プロカテロール、プレナルテロール、フォルスコリン、ジソジウム(R,R)−5−〔2−〔〔2−(3−クロロフェニル)−2−ヒドロキシエチル〕−アミノ〕プロピル〕−1,3−ベンゾジオキソール−2,2−ジカルボキシレート、(R,R)−4−〔2−({2−〔(3−クロロフェニル)−2−ヒドロキシエチル〕アミノ}プロピル)フェニル〕フェノキシ酢酸、{2−ヒドロキシ−5−〔2−({2−ヒドロキシ−3−〔4−(1−メチル−4−トリフルオロメチル)−1H−イミダゾール−2−イル〕フェノキシ}プロピル)アミノ〕エトキシ}−ベンズアミドモノメタンスルフォネート、エリスロ−DL−1−(7−メチルインダン−4−イロキシ)−3−イソプロピルアミノブタン−2−オールおよびこれらの薬理的に許容される塩等が挙げられる。薬理的に許容される塩としては、薬理的に許容される酸付加塩、金属塩、アンモニウム塩、有機アミン付加塩、アミノ酸付加塩等が挙げられる。本発明においては、イソプロテレノール、ドブタミン、サルブタモールおよびこれらの薬理的に許容される塩からなる群から選ばれる一種または二種以上を用いることが好ましく、この場合の塩としては塩酸塩や硫酸塩が好ましい。
【0018】
本発明で用いられるα2アドレナリン作用抑制剤は特に限定されず、例えばヨヒンビン、フェントラミン、フェノキシベンザミン、トラゾリン、エルゴタミン、エルゴトキシン、ジヒドロエルゴタミン、エルゴメトリン、メチルエルゴメトリン、ジヒドロエルゴトキシン、ラウオルシン、ピペロキサンおよびこれらの薬理的に許容される塩等が挙げられる。薬理的に許容される塩としては、上記と同様のものが挙げられる。本発明においては、ヨヒンビン、フェントラミン、エルゴタミンおよびこれらの薬理的に許容される塩からなる群から選ばれる一種または二種以上を用いることが好ましく、この場合の塩としてはメシル酸塩や酒石酸塩、塩酸塩が好ましい。
【0019】
本発明に用いられるビピリジン誘導体としては、アムリノン、ミルリノン、5−シアノ−[3,4’−ビピリジン]−6(1H)−オン、5−カルバミル− [3,4’−ビピリジン]−6(1H)−オンおよびこれらの薬理的に許容される塩等が挙げられる。
【0020】
本発明で用いられるコショウ科植物としては、コショウ(PiPer nigrum L.)、ヒハツ(Piper longum L.)、サダソウ(Peperomia japonica Makino)、シマゴショウ(PePeromia buninsimensis Makino)、チジミバシマアオイソウ(PePeromia caperata Ruiz.et Pav.)、ワタゲアオイソウ(PePeromia incana A.Dietr)、シロシマアオイソウ(Peperomia magnolifolia A.Dietr.var variegata R.et P.)、ササバアオイソウ(Peperomia puteolata Trel.)、シマアオイソウ(Peperomia sandersii C.DC.var.argyreia Bailey)、キンマ(Piper betele L.)、クベバ(Piper cubeba L.)、カバ(Piper methysticum Forst)、ジャワナガゴショウ(Piper retrofractum Vahl)、ナントウゴショウ(Piper aurantiacumWall.var hupehense C.DC.)、フウトウカズラ(Piper kadzura Ohwi)、ピパー べーメリエフォリウム ウォール(Piper boehmeriaefolium Wall)、ピパー ハイナネーゼ ヘムル(Piper hainanense Hemsl)、ピパーハウセイ マキシム.(Piper haucei Maxim.)、ピパーサーメントサム ロクス(Piper sarmentosum Roxb)等が挙げられる。これらの中でも特に、ヨショウ、ヒハツが好ましい。
【0021】
かかるコショウ科植物としては、成熟した、または未成熟の果実、果皮、種子、葉、葉柄、枝、根、花等が原料として用いられるが、その中でも果実、果皮、葉が好ましい。但し、上記コショウ科植物のうち、コショウ(Piper nigrum L.)は香辛料として広く用いられ、発汗や健胃作用を有することが知られているが、食用と供されるものは、未成熟果実を乾燥させた黒胡椒、成熟果実の外果皮を除去して乾燥させた白胡椒と呼ばれるものである。これに対し、本発明の目的において用いる場合は、黒胡椒に用いる未成熟果実より更に未成熟な緑色の果実を用いることが好ましい。
【0022】
本発明におけるコショウ科植物は、水溶性溶剤抽出物として使用される。溶剤抽出物としては、水または低級アルコール、ポリオール等の有機溶媒あるいはこれらの混合溶媒で抽出したものを挙げることができ、これは適宜濃縮、精製、滅菌、乾燥等を施して使用される。
【0023】
本発明に用いられるアザミ族の植物としては、アレチアザミ属のアレチアザミ(Cephalonoplos segetum (Bieb.)Kitam.)、エゾノキツネアザミ(Cephalonoplos setosum(Bieb.)Kitam.);アザミ属のフジアザミ(Cirsium purpuratum(Maxim.)Matsum.)、タカアザミ(Cirsium pendulum Fischer)、ウゴアザミ(Cirsium ugoense Nakai)、アルバヒレアザミ(Cirsium grayanum(Maxim.)Nakai)、チシマアザミ(Cirsium kamtschaticum Ledeb.)、キセルアザミ(Cirsium sieboldii Miq.)、テリハアザミ(Cirsium lucens Kitam.)、サワアザミ(Cirsium yezoense(Maxim.)Makino)、サンベサワアザミ(Cirsium tenuisquamatum Kitam.)、ワタムキアザミ(Cirsium tashiroiKitam.)、ヒダアザミ(Cirsium hidaense Kitam.)、オイランアザミ(Cirsium spinosum Kitam.)、ハマアザミ(Cirsium maritimum Makino)、シマアザミ(Cirsium brevicaule A.Gray)、オガサワラアザミ(Cirsium boninense Koidz.)、ノアザミ(Cirsium japonicum DC.)、タカサゴアザミ(Cirsiumjaponicum DC.var australe Kitam.)、シロバナタカサゴアザミ(Cirsium joponicum DC.var takaoense Kitam.)、ノハラアザミ(Cirsium oligophyllum(Franch.et Savat.)Matsum.)、チョウカイアザミ(Cirsium chokaiense Kitam.)、オニアザミ(Cirsium borealinipponense Kitam.)、ジョウシュウオニアザミ(Cirsium okamotoi Kitam.)、ムラクモアザミ(Cirsium maruyamanum Kitam.)、オニオオノアザミ(Cirsium diabolicum Kitam.)、イナベアザミ(Cirsium magofukui Kitam.)、ヤナギアザミ(Cirsium lineare(Thunb.)Sch Bip.)、モリアザミ(Cirsium dipsacolepis(Maxim.)Matsum.)、カガノアザミ(Cirsium kagamontanum Nakai)、スズキアザミ(Cirsium suzukii Kitam.)、ギョウジャアザミ(Cirsium gyojanum Kitam.)、コイブキアザミ(Cirsium confertissimum Nakai)、ビッチュウアザミ(Cirsium bitchuense Nakai)、アイズヒメアザミ(Cirsium aidzuense Nakai)、ヒメアザミ(Cirsium buevgeri Miq.)、ナガエノアザミ(Cirsium longepedunculatum Kitam.)、エゾヤマアザミ(Cirsium heiianum Koidz.)、スズカアザミ (Cirsium suzukaense Kitam.)、ウラジロカガノアザミ(Cirsium furusei Kitam.)、ホソエノアザミ(Cirsium effusum(Maxim.)Matsum.)、ヒッツキアザミ(Cirsium congestissimum Kitam.)、ヤマアザミ(Cirsium spicatum(Maxim.)Matsum.)、ウスバアザミ(Cirsium tenue Kitam.)、アズマヤマアザミ(Cirsium microspicatum Nakai)、タチアザミ(Cirsium inundatum Makino)、ノリクラアザミ(Cirsium norikurense Nakai)、ダキバヒメアザミ(Cirsium amplexifolium Kitam.)、ハクサンアザミ(Cirsium matsumurae Nakai)、ガンジュアザミ(Cirsium ganjuense Kitam.)、タテヤマアザミ(Cirsium babanum Koidz.var otayae(Kitam.))、ツクシアザミ(Cirsium suffultum(Maxim.)Matsum.)、ナンブアザミ(Cirsium nipponicum(Maxim.)Makino)、ヤクシマアザミ(Cirsiumyakushimense Masam.)、ノマアザミ(Cirsium chikushiense Koidz.)、ハナマキアザミ(Cirsiumhanamakiense Kitam.);ヒレアザミ属のヒレアザミ(Carduns cripus L。);トウヒレン属のヒメヒゴタイ(Saussurea pulcheila Fischer)、トウヒゴタイ(Saussurea japonica(Thunb.)DC.)、ユキバヒゴタイ(Saussurea chionophylla Takeda)、シラネアザミ(Saussurea nikoensis Franch et Savat.)、イワテヒゴタイ(Saussurea brachycephala Franch.)、ミヤマキタアザミ(Saussurea franchetii Koidz.)、ウスユキトウヒレン(Saussurea yanagisawae Takeda)、フォリイアザミ(Saussurea fauriei Franch.)、ホクチアザミ(Saussurea gracilis Maxim.)、キリシマヒゴタイ(Saussurea scaposa Franch et Savat.);キツネアザミ属のキツネアザミ(Hemistepta lyrata Bunge);ヤマボクチ属のハバヤマボクチ(Synurus excelsus(Makino)Kitam.)、ヤマボクチ(Synurus palmatopinn atifidus(Makino)Kitam.var indivisus Kitam.)、オヤマボクチ(Synurus pungens(Franch et Savat.)Kitam.);タムラソウ属のタムラソウ(Serratula coronata L.Subsp.insularis(Iljin)Kitam.);オケラ属のオケラ(Atractylodes japonica Koidz.exKitam.);ヒゴタイ属のヒゴタイ(Echinops setifer Iljin)などが挙げられる。これらの中でもアレチアザミ属、アザミ属及びヒレアザミ属のものが好ましく、特にその中でもアレチアザミ、エゾノキツネアザミ、オニアザミ、ヤマアザミ、ノアザミ、ノハラアザミ、ハマアザミ、タカサゴアザミ及びヒレアザミが好ましい。なお、これらアザミ族植物のうち、アレチアザミ及びノアザミ等は止血や消炎、利尿作用があり、生薬として知られている。
【0024】
本発明におけるアザミ族植物は、葉、頭花、種子、茎、根及び全草を原料として用いることができ、その中でも特に根及び茎を用いるのが好ましい。
【0025】
本発明におけるアザミ族植物は、水溶性溶剤抽出物として使用される。溶剤抽出物としては、水または低級アルコール、ポリオール等の有機溶媒あるいはこれらの混合溶媒で抽出したものを挙げることができ、これは適宜濃縮、精製、滅菌、乾燥等を施して使用される。
【0026】
その他の抽出物についても、抽出方法は特に限定されるものではなく、例えば水、アルコール等の親水性有機溶剤、あるいはそれらの混合液、またはグリセリン、1,3−ブチレングリコール等の多価アルコール、あるいは水と多価アルコールとの混合液により抽出される。これらは適宜濃縮、精製、滅菌、乾燥等を施して使用される。
【0027】
ベルベリン型アルカロイドとしては、一般式(1):
【0028】
【化1】
Figure 0003604123
【0029】
(式中、RおよびRは、同一または異なって、炭素数1〜5のアルキル基を表し、nは1〜5の整数を表し、Xは1価の陰イオンを表す。)
で示されるベルベリン塩またはその誘導体、一般式(2):
【0030】
【化2】
Figure 0003604123
【0031】
(式中、R,R,RおよびRは、同一または異なって、炭素数1〜5のアルキル基を表し、Xは1価の陰イオンを表す。)
で示されるパルマチン塩またはその誘導体、および一般式(3):
【0032】
【化3】
Figure 0003604123
【0033】
(式中、nおよびmはそれぞれ1〜5の整数を表し、Xは1価の陰イオンを表す。)
で示されるコプチジン塩またはその誘導体が好ましい。
【0034】
およびRが共にメチル基であり、nが1であり、Xが塩素イオンである一般式(1)で示される塩化ベルベリン、またはR〜Rがすべてメチル基であり、Xが塩素イオンである一般式(2)で示される塩化パルマチンは、ミカン科のキハダPhellodendron amurenseおよびその変種、またはPhellodendron chinenseおよびその変種のコルク層を除いた樹皮、メギ科のメギBerberis thunbergiiの木部、ツツラフジ科のコロンボJateorhiza columbaの根などに含まれ、大腸菌、コレラ菌、チフス菌などグラム陰性菌に強い抗菌作用を示し、健胃、整腸、殺菌剤として、細菌性の下痢、腸内異常発酵などに、また打撲傷の湿布薬、目薬などに用いられる。
【0035】
nおよびmが共に1であり、Xが塩素イオンである一般式(3)で示される塩化コプチジンは、キンポウゲ科のオウレンCoptis japonicaまたはCoptis japonica var.dissectaの根茎に含まれ、苦味健胃薬、整腸薬、消炎収斂薬として胃腸炎、腹痛、黄疸、下痢などに、また打撲傷の湿布薬、目薬などに用いられている。
【0036】
ベルベリン塩またはその誘導体、パルマチン塩またはその誘導体、およびコプチジン塩またはその誘導体は、それぞれ単独で用いても、またはいずれか2種以上を組み合わせて用いてもよい。
【0037】
これらのベルベリン型アルカノイドとしては、上記植物より抽出精製したもの、合成品、さらにオウレンのカルス培養体より抽出精製したものなどが使える。さらに塩化ベルベリン、塩化パルマチン、または塩化コプチジンを含有するキハダ、コロンボ根、メギ、オウレンなどの抽出エキス、またはこれらのエキスを分画したものなどを用いることもできる。
【0038】
ベルベリン型アルカノイドの抽出には、溶媒として水、メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール、ブタノール、酢酸エチル、アセトン、エーテル、クロロホルムなどを用いることができる。これらの溶媒は2種以上を組み合わせて使用してもよい。これらのうち特に好ましい溶媒は、水、メタノール、エタノールである。
【0039】
本発明で用いられるツヅラフジ科植物は約20種余りを含み、例えばオオツヅラフジ(根茎および/または茎は防已と呼ばれる。)、アオツヅラフジ、イソヤマアオキ、ツヅラフジ、タマサキツヅラフジ、ミヤコジマツヅラフジ、ホウライツヅラフジ、コウモリカズラ、ハスノハカズラ、シマハスノハカズラ、アオカズラ、コウシュウウヤク、コロンボ等が挙げられる。これらの中でも特にオオツヅラフジの根茎および/または茎(防已)が望ましい。
【0040】
ツヅラフジ科植物抽出物は、花、茎、果実、種子、根、全草等が用いられ、好ましくは、ツヅラフジ科植物は、根茎および/または茎が用いられる。抽出方法は特に限定されるものではなく、例えば水、アルコール等の親水性有機溶剤、あるいはそれらの混合液、またはグリセリン、1,3−ブチレングリコール等の多価アルコール、あるいは水と多価アルコールとの混合液により抽出される。
【0041】
本発明において、サンシシ、センブリ、リュウタン、ジュウヤク、レンギョウ、ボタンピ抽出物と併用する他の成分(A)の皮膚外用剤中ヘの配合量は、乾燥物換算で0.001〜30.0重量%、好ましくは0.01〜20.0重量%である。
【0042】
本発明の皮膚外用剤は、必要に応じて、本発明の効果を損なわない範囲で、化粧品、医薬品等に一般に用いられている各種成分を含めることができる。このような成分としては次のようなものが挙げられる。
【0043】
ビタミン油,レチノール,酢酸レチノール等のビタミンA類、リボフラビン,酪酸リボフラビン,フラビンアデニンヌクレオチド等のビタミンB2類、ピリドキシン塩酸塩,ピリドキシンジオクタノエート等のビタミンB6類、L−アスコルビン酸,L−アスコルビン酸ジパルミチン酸エステル,L−アスコルビン酸−2−硫酸ナトリウム,L−アスコルビン酸リン酸エステル,L−アスコルビン酸グルコシド,DL−α−トコフェロール−L−アスコルビン酸リン酸ジエステルジカリウム等のビタミンC類、パントテン酸カルシウム,D−パントテニルアルコール,パントテニルエチルエーテル,アセチルパントテニルエチルエーテル等のパントテン酸類、エルゴカルシフェロール,コレカルシフェロール等のビタミンD類、ニコチン酸,ニコチン酸アミド,ニコチン酸ベンジル等のニコチン酸類、α−トコフェロール,酢酸トコフェロール,ニコチン酸DL−α−トコフェロール,コハク酸DL−α−トコフェロール等のビタミンE類、ビタミンP、ビオチン等のビタミン類が挙げられる。
【0044】
液体油脂としては、アボガド油,ツバキ油,月見草油,タートル油,マカデミアナッツ油,トウモロコシ油,ミンク油,オリーブ油,ナタネ油,卵黄油,ゴマ油,パーシック油,小麦胚芽油,サザンカ油,ヒマシ油,アマニ油,サフラワー油,綿実油,エノ油,大豆油,落花生油,茶実油,カヤ油,コメヌカ油,シナギリ油,日本キリ油,ホホバ油,胚芽油,トリグリセリン,トリオクタン酸グリセリン,トリイソパルミチン酸グリセリン等が、固体油脂としては、カカオ脂,ヤシ油,馬脂,硬化ヤシ油,パーム油,牛脂,羊脂,硬化牛脂,パーム核油,豚脂,牛骨脂,モクロウ核油,硬化油,牛脚脂,モクロウ,硬化ヒマシ油等、ロウ類としては、ミツロウ,カンデリラロウ,綿ロウ,カルナウバロウ,ベイベリーロウ,イボタロウ,鯨ロウ,モンタンロウ,ヌカロウ,ラノリン,カポックロウ,酢酸ラノリン,液状ラノリン,サトウキビロウ,ラノリン脂肪酸イソプロピル,ラウリン酸ヘキシル,還元ラノリン,ホホバロウ,硬質ラノリン,セラックロウ,POEラノリンアルコールエーテル,POEラノリンアルコールアセテート,POEコレステロールエーテル,ラノリン脂肪酸ポリエチレングリコール,POE水素添加ラノリンアルコールエーテル等、炭化水素油としては、流動パラフィン,オゾケライト,スクワラン,プリスタン,パラフィン,セレシン,スクワレン,ワセリン,マイクロクリスタリンワックス等が、精油類としてはハッカ油、ジャスミン油、ショウノウ油、ヒノキ油、トウヒ油、リュウ油、テレピン油、ケイ皮油、ベルガモット油、ミカン油、ショウブ油、パイン油、ラベンダー油、ベイ油、クローブ油、ヒバ油、バラ油、ユーカリ油、レモン油、タイム油、ペパーミント油、ローズ油、セージ油、メントール、シネオール、オイゲノール、シトラールシトロネラール、ボルネオール、リナロール、ゲラニオール、カンファー、チモール、スピラントール、ピネン、リモネン、テルペン系化合物の油分が挙げられる。
【0045】
高級脂肪酸としては、例えば、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘン(ベヘニン)酸、オレイン酸、12−ヒドロキシステアリン酸、ウンデシレン酸、トール酸、イソステアリン酸、リノール酸、リノレイン酸、エイコサペンタエン酸(EPA)、ドコサヘキサエン酸(DHA)等が挙げられる。
【0046】
高級アルコールとしては、例えば、ラウリルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、ミリスチルアルコール、オレイルアルコール、セトステアリルアルコール等の直鎖アルコール、モノステアリルグリセリンエーテル(バチルアルコール)、2−デシルテトラデシノール、ラノリンアルコール、コレステロール、フィトステロール、ヘキシルドデカノール、イソステアリルアルコール、オクチルドデカノール等の分枝鎖アルコール等が挙げられる。
【0047】
合成エステル油としては、ミリスチン酸イソプロピル、オクタン酸セチル、ミリスチン酸オクチルドデシル、パルミチン酸イソプロピル、ステアリン酸ブチル、ラウリン酸ヘキシル、ミリスチン酸ミリスチル、オレイン酸デシル、ジメチルオクタン酸ヘキシルデシル、乳酸セチル、乳酸ミリスチル、酢酸ラノリン、ステアリン酸イソセチル、イソステアリン酸イソセチル、12−ヒドロキシステアリン酸コレステリル、ジ−2−エチルヘキシル酸エチレングリコール、ジペンタエリスリトール脂肪酸エステル、モノイソステアリン酸N−アルキルグリコール、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール、リンゴ酸ジイソステアリル、ジ−2−ヘプチルウンデカン酸グリセリン、トリ−2−エチルヘキシル酸トリメチロールプロパン、トリイソステアリン酸トリメチロールプロパン、テトラ−2−エチルヘキシル酸ペンタンエリスリトール、トリ−2−エチルヘキシル酸グリセリン、トリイソステアリン酸トリメチロールプロパン、セチル2−エチルヘキサノエート、2−エチルヘキシルパルミテート、トリミリスチン酸グリセリン、トリ−2−ヘプチルウンデカン酸グリセライド、ヒマシ油脂肪酸メチルエステル、オレイン酸オレイル、セトステアリルアルコール、アセトグリセライド、パルミチン酸2−ヘプチルウンデシル、アジピン酸ジイソブチル、N−ラウロイル−L−グルタミン酸−2−オクチルドデシルエステル、アジピン酸ジ−2−ヘプチルウンデシル、エチルラウレート、セバチン酸ジ−2−エチルヘキシル、ミリスチン酸2−ヘキシルデシル、パルミチン酸2−ヘキシルデシル、アジピン酸2−ヘキシルデシル、セバチン酸ジイソプロピル、コハク酸2−エチルヘキシル、酢酸エチル、酢酸ブチル、酢酸アミル、クエン酸トリエチル等が挙げられる。
【0048】
シリコーンとしては、例えば、ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、メチルハイドロジェンポリシロキサン等の鎖状ポリシロキサン、デカメチルシクロポリシロキサン、ドデカメチルシクロポリシロキサン、テトラメチルテトラハイドロジェンシクロポリシロキサンなどの環状ポリシロキサン、3次元網目構造を形成しているシリコーン樹脂、シリコーンゴム等が挙げられる。
【0049】
保湿剤としては、例えばポリエチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリン、1,3−ブチレングリコール、ヘキシレングリコール、キシリトール、ソルビトール、マルチトール、コンドロイチン硫酸、ヒアルロン酸、ムコイチン硫酸、カロニン酸、アテロコラーゲン、コレステリル−12−ヒドロキシステアレート、乳酸ナトリウム、胆汁酸塩、dl−ピロリドンカルボン酸塩、短鎖可溶性コラーゲン、ジグリセリン(EO)PO付加物、イザヨイバラ抽出物、セイヨウノコギリソウ抽出物、メリロート抽出物等が挙げられる。
【0050】
紫外線吸収剤としては、パラアミノ安息香酸(以下PABAと略す)、PABAモノグリセリンエステル、N,N−ジプロポキシPABAエチルエステル、N,N−ジエトキシPABAエチルエステル、N,N−ジメチルPABAエチルエステル、N,N−ジメチルPABAブチルエステル等の安息香酸系紫外線吸収剤、ホモメンチル−N−アセチルアントラニレート等のアントラニル酸系紫外線吸収剤、アミルサリシレート、メンチルサリシレート、ホモメンチルサリシレート、オクチルサリシレート、フェニルサリシレート、ベンジルサリシレート、p−イソプロパノールフェニルサリシレート等のサリチル酸系紫外線吸収剤、オクチルシンナメート、エチル−4−イソプロピルシンナメート、メチル−2,5−ジイソプロピルシンナメート、エチル−2,4−ジイソプロピルシンナメート、メチル−2,4−ジイソプロピルシンナメート、プロピル−p−メトキシシンナメート、イソプロピル−p−メトキシシンナメート、イソアミル−p−メトキシシンナメート、オクチル−p−メトキシシンナメート(2−エチルヘキシル−p−メトキシシンナメート)、2−エトキシエチル−p−メトキシシンナメート、シクロヘキシル−p−メトキシシンナメート、エチル−α−シアノ−β−フェニルシンナメート、2−エチルヘキシル−α−シアノ−β−フェニルシンナメート、グリセリルモノ−2−エチルヘキサノイル−ジパラメトキシシンナメート、3,4,5−トリメトキシ桂皮酸3−メチル−4−[メチルビス(トリメチルシロキシ)シリル]ブチル等の桂皮酸系紫外線吸収剤、2,4−ジヒドロキシベンゾフェノン、2,2’−ジヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノン、2,2’−ジヒドロキシ−4,4’−ジメトキシベンゾフェノン、2,2’,4,4’−テトラヒドロキシベンゾフェノン、2−ヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノン、2−ヒドロキシ−4−メトキシ−4’−メチルベンゾフェノン、2−ヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノン−5−スルホン酸塩、4−フェニルベンゾフェノン、2−エチルヘキシル−4’−フェニル−ベンゾフェノン−2−カルボキシレート、2−ヒドロキシ−4−n−オクトキシベンゾフェノン、4−ヒドロキシ−3−カルボキシベンゾフェノン等のベンゾフェノン系紫外線吸収剤、3−(4’−メチルベンジリデン)−d,1−カンファー、3−ベンジリデン−d,1−カンファー、ウロカニン酸、ウロカニン酸エチルエステル、2−フェニル−5−メチルベンゾキサゾール、2,2’−ヒドロキシ−5−メチルフェニルベンゾトリアゾール、2−(2’−ヒドロキシ−5’−t−オクチルフェニル)ベンゾトリアゾール、2−(2’−ヒドロキシ−5’−メチルフェニルベンゾトリアゾール、ジベンザラジン、ジアニソイルメタン、4−メトキシ−4’−t−ブチルジベンゾイルメタン、5−(3,3−ジメチル−2−ノルボルニリデン)−3−ペンタン−2−オン等が挙げられる。
【0051】
アニオン界面活性剤としては、例えば、セッケン用素地、ラウリン酸ナトリウム、パルミチン酸ナトリウム等の脂肪酸セッケン、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸カリウム等の高級アルキル硫酸エステル塩、POEラウリル硫酸トリエタノールアミン、POEラウリル硫酸ナトリウム等のアルキルエーテル硫酸エステル塩、ラウロイルサルコシンナトリウム等のN−アシルサルコシン酸、N−ミリストイル−N−メチルタウリンナトリウム、ヤシ油脂肪酸メチルタウリッドナトリウム、ラウリルメチルタウリッドナトリウム等の高級脂肪酸アミドスルホン酸塩、POEオレイルエーテルリン酸ナトリウム、POEステアリルエーテルリン酸等のリン酸エステル塩、ジ−2−エチルヘキシルスルホコハク酸ナトリウム、モノラウロイルモノエタノールアミドポリオキシエチレンスルホコハク酸ナトリウム、ラウリルポリプロピレングリコールスルホコハク酸ナトリウム等のスルホコハク酸塩、リニアドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、リニアドデシルベンゼンスルホン酸トリエタノールアミン、リニアドデシルベンゼンスルホン酸等のアルキルベンゼンスルホン酸塩、N−ラウロイルグルタミン酸モノナトリウム、N−ステアロイルグルタミン酸ジナトリウム、N−ミリストイル−L−グルタミン酸モノナトリウム等のN−アシルグルタミン酸塩、硬化ヤシ油脂肪酸グリセリン硫酸ナトリウム等の高級脂肪酸エステル硫酸エステル塩、ロート油等の硫酸化油、POEアルキルエーテルカルボン酸、POEアルキルアリルエーテルカルボン酸塩、α−オレフィンスルホン酸塩、高級脂肪酸エステルスルホン酸塩、二級アルコール硫酸エステル塩、高級脂肪酸アルキロールアミド硫酸エステル塩、ラウロイルモノエタノールアミドコハク酸ナトリウム、N−パルミトイルアスパラギン酸ジトリエタノールアミン、カゼインナトリウム等が挙げられる。
【0052】
カチオン界面活性剤としては、例えば、塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、塩化ラウリルトリメチルアンモニウム等のアルキルトリメチルアンモニウム塩、塩化ジステアリルジメチルアンモニウムジアルキルジメチルアンモニウム塩、塩化ポリ(N,N’−ジメチル−3,5−メチレンピペリジニウム),塩化セチルピリジニウム等のアルキルピリジニウム塩、アルキル四級アンモニウム塩、アルキルジメチルベンジルアンモニウム塩、アルキルイソキノリニウム塩、ジアルキルモルホニウム塩、POEアルキルアミン、アルキルアミン塩、ポリアミン脂肪酸誘導体、アミルアルコール脂肪酸誘導体、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム等が挙げられる。
【0053】
両性界面活性剤としては、例えば、2−ウンデシル−N,N,N−(ヒドロキシエチルカルボキシメチル)−2−イミダゾリンナトリウム、2−ココイル−2−イミダゾリニウムヒドロキサイド−1−カルボキシエチロキシ2ナトリウム塩等のイミダゾリン系界面活性剤、2−ヘプタデシル−N−カルボキシメチル−N−ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、アルキルベタイン、アミドベタイン、スルホベタイン等のベタイン系界面活性剤等が挙げられる。
【0054】
親油性非イオン界面活性剤としては、例えば、ソルビタンモノオレエート、ソルビタンモノイソステアレート、ソルビタンモノラウレート、ソルビタンモノパルミテート、ソルビタンモノステアレート、ソルビタンセスキオレエート、ソルビタントリオレエート、ペンタ−2−エチルヘキシル酸ジグリセロールソルビタン、テトラ−2−エチルヘキシル酸ジグリセロールソルビタン等のソルビタン脂肪酸エステル類、モノ綿実油脂肪酸グリセリン、モノエルカ酸グリセリン、セスキオレイン酸グリセリン、モノステアリン酸グリセリン、α,α’−オレイン酸ピログルタミン酸グリセリン、モノステアリン酸グリセリンリンゴ酸等のグリセリンポリグリセリン脂肪酸類、モノステアリン酸プロピレングリコール等のプロピレングリコール脂肪酸エステル類、硬化ヒマシ油誘導体、グリセリンアルキルエーテル、ポリオキシエチレン・メチルポリシロキサン共重合体等が挙げられる。
【0055】
親水性非イオン界面活性剤としては、例えば、POEソルビタンモノオレエート、POE−ソルビタンモノステアレート、POE−ソルビタンモノオレエート、POE−ソルビタンテトラオレエート等のPOEソルビタン脂肪酸エステル類、POE−ソルビットモノラウレート、POE−ソルビットモノオレエート、POE−ソルビットペンタオレエート、POE−ソルビットモノステアレート等のPOEソルビット脂肪酸エステル類、POE−グリセリンモノステアレート、POE−グリセリンモノイソステアレート、POE−グリセリントリイソステアレート等のPOEグリセリン脂肪酸エステル類、POEモノオレエート、POEジステアレート、POEモノジオレエート、システアリン酸エチレングリコール等のPOE脂肪酸エステル類、POEラウリルエーテル、POEオレイルエーテル、POEステアリルエーテル、POEベヘニルエーテル、POE2−オクチルドデシルエーテル、POEコレスタノールエーテル等のPOEアルキルエーテル類、POEオクチルフェニルエーテル、POEノニルフェニルエーテル、POEジノニルフェニルエーテル等のPOEアルキルフェニルエーテル類、プルロニック等のプルアロニック型類、POE・POPセチルエーテル、POE・POP2−デシルテトラデシルエーテル、POE・POPモノブチルエーテル、POE・POP水添ラノリン、POE・POPグリセリンエーテル等のPOE・POPアルキルエーテル類、テトロニック等のテトラPOE・テトラPOPエチレンジアミン縮合物類、POEヒマシ油、POE硬化ヒマシ油、POE硬化ヒマシ油モノイソステアレート、 POE硬化ヒマシ油トリイソステアレート、POE硬化ヒマシ油モノピログルタミン酸モノイソステアリン酸ジエステル、POE硬化ヒマシ油マレイン酸等のPOEヒマシ油硬化ヒマシ油誘導体、POEソルビットミツロウ等のPOEミツロウ・ラノリン誘導体、ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド、ラウリン酸モノエタノールアミド、脂肪酸イソプロパノールアミド等のアルカノールアミド、POEプロピレングリコール脂肪酸エステル、POEアルキルアミン、POE脂肪酸アミド、ショ糖脂肪酸エステル、POEノニルフェニルホルムアルデヒド縮合物、アルキルエトキシジメチルアミンオキシド、トリオレイルリン酸等が挙げられる。
【0056】
その他、エチルパラベン,プチルパラベン等の防腐剤、グリチルリチン酸誘導体,グリチルレチン酸誘導体,サリチル酸誘導体,ヒノキチオール,酸化亜鉛,アラントイン等の消炎剤、胎盤抽出物,グルタチオン,ユキノシタ抽出物等の美白剤、シコン,バーチ,セージ,ビワ, アロエ, アイリス,ブドウ,ヨクイニン,ヘチマ,ユリ,サフラン,センキュウ,ショウキョウ, オノニス, ニンニク, ヤナギ、トウキ等の抽出物、メントール、カンファーなどの清涼剤、ローヤルゼリー,ATP、感光素,コレステロール誘導体,幼牛血液抽出物等の賦活剤、ノニル酸ワレニルアミド,ニコチン酸ベンジルエステル,ニコチン酸β−ブトキシエチルエステル,カプサイシン,ジンゲロン,カンタリスチンキ,イクタモール, タンニン酸,α−ポルネオール,ニコチン酸トコフェロール,イノシトールヘキサニコチネート,シクランデレート,シンナリジン,トラゾリン,アセチルコリン,ベラパミル,セファランチン,γ−オリザノール等の血行促進剤、硫黄,チアントール等の抗脂漏剤がある。
【0057】
天然の水溶性高分子としては、例えば、アラビアガム,トラガカントガム,ガラクタン,グアガム,キャロブガム,カラヤガム,カラギーナン,ペクチン,カンテン,クインスシード(マルメロ),アルゲコロイド(カッソウエキス),デンプン(コメ,トウモロコシ,バレイショ,コムギ),グリチルリチン酸等の植物系高分子、キサンタンガム,デキストラン,サクシノグルカン,プルラン等の微生物系高分子、コラーゲン,カゼイン,アルブミン,ゼラチン等の動物系高分子が挙げられる。
【0058】
半合成の水溶性高分子としては、例えば、カルボキシメチルデンプン,メチルヒドロキシプロピルデンプン等のデンプン系高分子、メチルセルロース,ニトロセルロース,エチルセルロース,メチルヒドロキシプロピルセルロース,ヒドロキシエチルセルロース,セルロース硫酸ナトリウム,ヒドロキシプロピルセルロース,カルボキシメチルセルロースナトリウム(CMC),結晶セルロース,セルロース末等のセルロース系高分子、アルギン酸ナトリウム,アルギン酸プロピレングリコールエステル等のアルギン酸系高分子が挙げられる。
【0059】
合成の水溶性高分子としては、例えば、ポリビニルアルコール,ポリビニルメチルエーテル,ポリビニルピロリドン,カルボキシビニルポリマー(カーボポール)等のビニル系高分子、ポリエチレングリコール2,000,4,000,6,000等のポリオキシエチレン系高分子、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレン共重合体等の共重合系高分子、ポリアクリル酸ナトリウム,ポリエチルアクリレート,ポリアクリルアミド等のアクリル系高分子、ポリエチレンイミン、カチオンポリマー等が挙げられる。
【0060】
無機の水溶性高分子としては、例えば、ベントナイト、ケイ酸AlMg(ビーガム)、ラポナイト、へクトライト、無水ケイ酸等が挙げられる。
【0061】
増粘剤としては、例えばアラビアガム、カラギーナン、カラヤガム、トラガカントガム、キャロブガム、クインスシード(マルメロ)、カゼイン、デキストリン、ゼラチン、ペクチン酸ナトリウム、アラギン酸ナトリウム、メチルセルロース、エチルセルロース、CMC、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、PVA、PVM、PVP、ポリアクリル酸ナトリウム、カルボキシビニルポリマー、ローカストビーンガム、グアーガム、タマリントガム、ジアルキルジメチルアンモニウム硫酸セルロース、キサンタンガム、ケイ酸アルミニウムマグネシウム、ベントナイト、ヘクトライト等が挙げられる。
【0062】
粉末成分としては、タルク,カオリン,雲母,絹雲母(セリサイト),白雲母,金雲母,合成雲母,紅雲母,黒雲母,リチア雲母,バーミキュライト,炭酸マグネシウム,炭酸カルシウム,ケイ酸アルミニウム,ケイ酸バリウム,ケイ酸カルシウム,ケイ酸マグネシウム,ケイ酸ストロンチウム,タングステン酸金属塩,マグネシウム,シリカ,ゼオライト,硫酸バリウム,焼成硫酸カルシウム(焼セッコウ),リン酸カルシウム,弗素アパタイト,ヒドロキシアパタイト,セラミックパウダー,金属石鹸(ミリスチン酸亜鉛,パルミチン酸カルシウム,ステアリン酸アルミニウム),窒化ホウ素等の無機粉末、ポリアミド樹脂粉末(ナイロン粉末),ポリエチレン粉末,ポリメタクリル酸メチル粉末,ポリスチレン粉末,スチレンとアクリル酸の共重合体樹脂粉末,ベンゾグアナミン樹脂粉末,ポリ四弗化エチレン粉末,セルロース粉末等の有機粉末、二酸化チタン,酸化亜鉛等の無機白色顔料、酸化鉄(ベンガラ),チタン酸鉄等の無機赤色系顔料、γ−酸化鉄等の無機褐色系顔料、黄酸化鉄,黄土等の無機黄色系顔料、黒酸化鉄,カーボンブラック,低次酸化チタン等の無機黒色系顔料、マンゴバイオレット,コバルトバイオレット等の無機紫色系顔料、酸化クロム,水酸化クロム,チタン酸コバルト等の無機緑色系顔料、群青,紺青等の無機青色系顔料、酸化チタンコーテッドマイカ,酸化チタンコーテッドオキシ塩化ビスマス,酸化チタンコーテッドタルク,着色酸化チタンコーテッドマイカ,オキシ塩化ビスマス,魚鱗箔等のパール顔料,アルミニウムパウダー,カッパーパウダー等の金属粉末顔料、赤色201号,赤色202号,赤色204号,赤色205号,赤色220号,赤色226号,赤色228号,赤色405号,鐙色203号,燈登色204号,黄色205号,黄色401号,青色404号などの有機顔料、赤色3号,赤色104号,赤色106号,赤色227号,赤色230号,赤色401号,赤色505号,橿登色205号,黄色4号,黄色5号,黄色202号,黄色203号,緑色3号,青色1号などのジルコニウム、バリウム又はアルミニウムレーキ等の有機顔料、クロロフィル,リボフラビン、クロシン、アントラキノン、β−カロチン等の天然色素等、香料、水、アルコール、チタンイエロー,カーサミン,紅花赤等の色剤、等を必要に応じて適宜配合ができる。
【0063】
また、本発明の皮膚外用剤の剤型は任意であり、例えば油状製剤、化粧水系の可溶化系、乳液、クリーム等の乳化系あるいはジェル、ペースト、パック、プラスター、シート、軟膏、分散液、粉末等の剤型をとることができる。
【0064】
【実施例】
次に実施例により本発明をさらに詳細に説明する。なお、本発明はこれらの実施例により限定されるものではない。配合量は重量%である。
実施例に先立ち、本発明の効果を実験データによって示す。
【0065】
1.サンシシ、センブリ、リュウタン、ジュウヤク、レンギョウ、ボタンピ抽出物の調製
サンシシ1000gを水3000mlにより90〜95℃、2時間加熱抽出し、抽出液を濾過後、減圧濃縮して300g(乾燥物換算:30g)のサンシシ熱水抽出物を得た。また、サンシシ1000gをエタノール3000mlにより90〜95℃、2時間加熱抽出し、抽出液を濾過後、減圧濃縮して、300g(乾燥物換算:50g)のサンシシエタノール抽出物を得た。
そのほかの植物、センブリ、リュウタン、ジュウヤク、レンギョウ、ボタンピについても同様の操作で抽出物を得た。
【0066】
実験例1 脂質分解効果
[評価方法]
脂肪組織からの脂肪細胞の単離は、Rodbellの方法(M.Rodbell,J.B.C.,239 (2).1964)に準じた。脂肪吸引にて得られたヒトの脂肪組織より調製した脂肪細胞50μlを、2.5%牛血清アルブミンを含むハンクス緩衝液200μlと表1に示すサンプル25μlの混合溶液に加え、37度で1時間インキュベートした。各サンプル中、抽出物濃度は合計で10%とし、2種類の薬剤を用いた時の抽出物との割合は1:1とした。キサンチン誘導体、エスクロシド、ベルベリンについては0.02mg/mlとした。反応液にクロロホルム:ヘプタン:メタノール(98:98:4)3mlを加えて撹拌し、脂質を抽出した。水層を吸引除去した後、Duncombeの方法(Biochemical Journal,88(7),1963)に従って遊離脂肪酸量(μmol/ml packed cells/h)を測定し、分解脂質量とした。その実験結果を表1〜表3に示す。なお参考例として、脂質分解促進剤として従来公知であるノルエピネフリン(ノルアドレナリン)(0.05μg/ml)について測定した結果も併せて表1に示す。
【0067】
【表1】
Figure 0003604123
【0068】
【表2】
Figure 0003604123
【0069】
【表3】
Figure 0003604123
【0070】
表1〜表3から、サンシシ、センブリ、リュウタン、ジュウヤク、レンギョウ、ボタンピ抽出物は脂質分解を促進し、2種以上の組み合わせまたは他の脂質分解促進剤を組み合わせるとさらに脂質分解が促進されることがわかる。
【0071】
Figure 0003604123
(製法)
(18)に(1)〜(8)を溶解し、別に(9)に(10)〜(16)を溶解したものを添加する。その後(17)を添加して、ボディー用美容液を得た。
【0072】
比較例1 ボディー用美容液
実施例1においてジュウヤク抽出物、ボタンピ抽出物、カフェインを精製水に置き換えた他は実施例1と同様にしてボディー用美容液を調製した。
【0073】
実験例2 ヒトによる効果試験
[評価方法]
20〜40代女性40人ずつに前記実施例1および比較例1の処方のボディー用美容液を全身に朝晩塗布してもらい、1ヵ月連用してもらった。連用前後の体重および体脂肪率(体全体に対する脂肪の割合)を生体インピーダンス測定を原理とする測定器(体重計付き体脂肪計、タニタ社製)により測定した。使用前、使用後の体重および体脂肪率の平均値を求めた。その結果を表4に示す。
【0074】
【表4】
Figure 0003604123
【0075】
上記の結果より明らかなように、本発明品である実施例1を用いた場合は、使用前に比べて体重および体脂肪率の減少が顕著になっているが、比較例1ではほとんど減少がみられなかった。
【0076】
Figure 0003604123
(製法)
精製水にクエン酸、クエン酸ナトリウム、グリセリン、1,3−ブチレングリコール、リュウタン抽出物を溶解する(水相)。別にエタノールにポリオキシエチレンオレイルアルコールエーテル、酢酸トコフェロール、香料、メチルパラベン、メントールを溶解し、これを前述の水相に加えて可溶化し、濾過して化粧水を得た。
【0077】
比較例2 化粧水
実施例2においてリュウタン抽出物を精製水に置き換えた他は実施例2と同様にして化粧水を調製した。
【0078】
Figure 0003604123
(製法)
(1)〜(12)を加熱溶解し、70℃に加温した(13)〜(17)に攪拌しながら加える。ホモミキサー処理し、乳化粒子を細かくした後、攪拌しながら急冷し、クリームを得た。
【0079】
比較例3 クリーム
実施例3においてレンギョウ抽出液およびラベンダーエキスを精製水に置き換えた他は実施例3と同様にしてクリームを調製した。
【0080】
Figure 0003604123
(製法)
精製水にセンブリ抽出物、海藻抽出物、ヒアルロン酸ナトリウム、グリセリン、イノシット、人参エキス、カフェイン、トリエタノールアミンを加えて70℃に保つ(水相)。ポリビニルアルコールを一部の水に溶解して水相に加える。他の成分を混合し、加熱溶解して70℃に保つ(油相)。水相に油相を加えて予備乳化を行い、ホモミキサーで均一に乳化する。その後攪拌しながら急冷して乳液を得た。
【0081】
比較例4 乳液
実施例4においてセンブリ抽出液およびアミノフィリン、海藻抽出物を精製水に置き換えた他は実施例4と同様にして乳液を調製した。
【0082】
Figure 0003604123
(製法)
(14)に(1)〜(6)を加えて70℃で加熱溶解し、その中に(7)〜(11)を75℃に加熱攪拌したものを加え、十分に攪拌した後、冷却する。これを容器に充填し、最後に(12)、(13)を噴射剤として充填し、フォームパックを得た。
【0083】
Figure 0003604123
(製法)
精製水にサンシシ抽出物、チンピエキスを加えて溶解し、70℃に保つ(水相)。残りの成分を70℃にて混合溶解する(油相)。水相に油相を加え、ホモミキサーで均一に乳化後、冷却して軟膏を得た。
【0084】
Figure 0003604123
(製法)
精製水にリュウタン抽出物、テオブロミン、コショウ抽出物、グリセリン、1,3−ブチレングリコール、トリエタノールアミンを加えて70℃に保つ(水相)。他の成分を混合し、加熱溶解して70℃に保つ(油相)。水相に油相を加えて予備乳化を行い、ホモミキサーで均一に乳化する。その後攪拌しながら急冷してマッサージ用乳液を得た。
【0085】
比較例5 マッサージ用乳液
実施例7においてリュウタン抽出液、テオブロミン、コショウ抽出物を精製水に置き換えた他は実施例7と同様にしてマッサージ用乳液を調製した。
【0086】
Figure 0003604123
(製法)
精製水にセンブリ抽出物、カフェイン、グリセリン、ポリエチレングリコール400、カルボキシビニルポリマーを溶解する。別にスクワラン、ポリオキシエチレン(10)メチルポリシロキサン共重合体、香料を混合したものを添加した後、アルギニンを加えて、マッサージ用ジェルを得た。
【0087】
比較例6 マッサージ用ジェル
実施例8においてセンブリ抽出液、カフェインを精製水に、アルギニンを水酸化カリウムに置き換えた他は実施例8と同様にしてマッサージ用ジェルを調製した。
【0088】
実験例3 使用試験
実施例1〜4、7、8および比較例1〜6の外用剤を用いて、各々女性40人(20〜40代)を対象に1ヵ月の使用試験を行った。使用後、(1)肌のひきしめ感、(2)肌のはり、(3)肌の弾力感、(4)肌荒れ改善効果に関するアンケート調査により痩身効果を判定した。その結果を表5および表6に示す。
【0089】
【表5】
Figure 0003604123
【0090】
【表6】
Figure 0003604123
【0091】
表5および表6から、サンシシ、センブリ、リュウタン、ジュウヤク、レンギョウおよびボタンピのうち一種または二種以上から抽出された抽出物を含む皮膚外用剤は優れた痩身効果を示すことが明らかになった。
【0092】
【発明の効果】
以上説明したように、本発明の脂質分解促進剤及びそれを含有する痩身用皮膚外用剤は、脂質分解を促進する効果に優れたものである。

Claims (4)

  1. ュウタン、ジュウヤク、レンギョウのうちの一種または二種以上から抽出された抽出物よりなることを特徴とする脂質分解促進剤。
  2. ュウタン、ジュウヤク、レンギョウのうちの一種または二種以上から抽出された抽出物を有効成分として配合することを特徴とする痩身用皮膚外用剤。
  3. ュウタン、ジュウヤク、レンギョウのうちの一種または二種以上から抽出された抽出物と、次の(A)から選ばれる一種または二種以上とを有効成分として配合する請求項2記載の痩身用皮膚外用剤。
    (A)キサンチン誘導体、シソ科ラヴァンドラ属植物抽出物、セリ科ウイキョウ属植物抽出物、イノシット、デキストラン硫酸、海藻抽出物、アミノ酸、エスクロシド、ミカン科植物抽出物、βアドレナリン作用興奮薬、α2アドレナリン作用抑制薬、ビピリジン誘導体、コショウ科植物抽出物、アザミ族植物抽出物、茶抽出物、オウレンエキス、オウバクエキス、ベルベリン型アルカロイド、イチョウ抽出物、チョウセンニンジン抽出物、タイソウエキス、ツボクサエキス、ブッチャーブルームエキス、ゼニアオイエキス、ウコンエキス、タイムエキス、アルニカエキス、イチョウエキス、マロニエエキス、トウガラシエキス、キヅタエキス、マンネンロウ、キンセンカ、サルビア、オトギリソウ、シモツケソウエキス、ショウキョウ、ローズマリーエキス、アネトール、サポニン類、スギナエキス、クレマチスエキス、ツヅラフジ科植物抽出物、キョウニン、シャクヤク、トウニン、ブクリョウ、キキョウ、ケイカイ、ケイシ、チョレイ、ビャクジュツ、ジオウ、センキュウ、タイソウ、トウキ、バクモンドウ、ハッカ、タクシャ、ボウフウ、サンシュユおよびそれらの抽出物
  4. ボタンピから抽出された抽出物と、次の(B)から選ばれる一種または二種以上とを有効成分として配合することを特徴とする痩身用皮膚外用剤。
    (B)キサンチン誘導体、シソ科ラヴァンドラ属植物抽出物、セリ科ウイキョウ属植物抽出物、イノシット、デキストラン硫酸、海藻抽出物、アミノ酸、エスクロシド、ミカン科植物抽出物、βアドレナリン作用興奮薬、α2アドレナリン作用抑制薬、ビピリジン誘導体、コショウ科植物抽出物、アザミ族植物抽出物、オウレンエキス、オウバクエキス、ベルベリン型アルカロイド、イチョウ抽出物、チョウセンニンジン抽出物、タイソウエキス、ツボクサエキス、ブッチャーブルームエキス、ゼニアオイエキス、ウコンエキス、タイムエキス、アルニカエキス、イチョウエキス、マロニエエキス、トウガラシエキス、キヅタエキス、マンネンロウ、キンセンカ、サルビア、オトギリソウ、シモツケソウエキス、ショウキョウ、ローズマリーエキス、アネトール、サポニン類、スギナエキス、ツヅラフジ科植物抽出物、キョウニン、シャクヤク、トウニン、ブクリョウ、キキョウ、ケイカイ、ケイシ、チョレイ、ビャクジュツ、ジオウ、センキュウ、タイソウ、トウキ、バクモンドウ、ハッカ、タクシャ、ボウフウ、サンシュユおよびそれらの抽出物
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Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3537671B2 (ja) * 1998-08-21 2004-06-14 カネボウ株式会社 脂肪分解促進剤及び痩身用皮膚化粧料
JP2004035425A (ja) * 2002-07-01 2004-02-05 Naris Cosmetics Co Ltd むくみ改善剤
JP4373280B2 (ja) * 2003-07-29 2009-11-25 花王株式会社 脂肪分解促進剤
JP4861753B2 (ja) * 2006-06-20 2012-01-25 花王株式会社 皮膚外用組成物
JP2008297209A (ja) * 2007-05-29 2008-12-11 Yomeishu Seizo Co Ltd 脂質代謝改善組成物
WO2011112067A1 (en) * 2010-03-11 2011-09-15 Universiti Sains Malaysia A herbal composition having anti-obesity property
JP2014152172A (ja) * 2013-02-08 2014-08-25 Daiya Seiyaku Kk 清涼感付与外用組成物、清涼感付与貼付剤、清涼感付与方法、清涼感付与外用組成物の製造方法、及び、清涼感付与貼付剤の製造方法
TWI477281B (zh) * 2013-10-23 2015-03-21 Guang Ding Biotech Company 牡丹皮萃取物用以製備抑制脂肪細胞堆積油滴之組成物之用途
CN104983876B (zh) * 2015-08-04 2018-06-15 四川升和药业股份有限公司 一种鱼腥草滴眼液及其制备方法
JP2018030893A (ja) * 2017-11-14 2018-03-01 ダイヤ製薬株式会社 清涼感付与外用組成物の製造方法及び清涼感付与貼付剤の製造方法
JP2021104950A (ja) * 2019-12-26 2021-07-26 小林製薬株式会社 Fgf21産生促進剤

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS611618A (ja) * 1984-06-14 1986-01-07 Mibiyou Kenkyusho:Kk 肥満防止剤
FR2669537B1 (fr) * 1990-11-28 1993-02-19 Oreal Composition amincissante a base d'alpha-2-bloqueurs.
JP3292499B2 (ja) * 1992-03-19 2002-06-17 株式会社資生堂 痩身用皮膚外用剤
JP3473792B2 (ja) * 1995-02-16 2003-12-08 株式会社資生堂 脂質分解用組成物
JPH08217685A (ja) * 1995-02-16 1996-08-27 Shiseido Co Ltd ボディー用皮膚外用剤
JPH0995452A (ja) * 1995-07-21 1997-04-08 Res Inst For Prod Dev 脂肪分解促進剤
JP3768626B2 (ja) * 1996-12-02 2006-04-19 株式会社カネボウ化粧品 脂肪分解促進剤および痩身用皮膚化粧料
JP3055882B2 (ja) * 1996-12-27 2000-06-26 株式会社コーセー 皮膚化粧料
JPH10265358A (ja) * 1997-03-19 1998-10-06 Tsumura & Co 痩身化粧料

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