JP3592918B2

JP3592918B2 - 化粧料

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Publication number: JP3592918B2
Application number: JP34621697A
Authority: JP
Inventors: 昭仁阿部; 昭彦高橋; 恭子河上
Original assignee: Kao Corp
Current assignee: Kao Corp
Priority date: 1997-05-14
Filing date: 1997-12-16
Publication date: 2004-11-24
Anticipated expiration: 2017-12-16
Also published as: JPH1129430A

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は皮膚美白効果に優れ、日焼け等によるしみ及びそばかすを予防及び治療することのできる化粧料に関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】
皮膚のしみ及びそばかすは、一般には日光からの紫外線暴露による刺激やホルモンの異常又は遺伝的要素等が原因となって色素細胞（メラノサイト）が活性化された結果、色素細胞で合成されたメラニン色素が皮膚内に異常沈着して発生するものと考えられている。
【０００３】
従来、このようなしみ及びそばかすに対する予防又は治療の方法として、Ｌ−アスコルビン酸及びその誘導体、ハイドロキノン誘導体、コウジ酸及びその誘導体、胎盤抽出物等のメラニン抑制剤等が用いられているが、これらの物質は単独で使用した場合、メラニン生成抑制効果が弱く、化粧品等に配合した場合、充分な美白効果を発見できないものが多かった。
【０００４】
従って本発明は、皮膚の美白効果に優れ、しみ及びそばかすを有効に予防及び治療することのできる化粧料を提供することを目的とする。
【０００５】
【課題を解決するための手段】
このような実情に鑑み、本発明者らは皮膚におけるメラニン生成のメカニズムの検討及び皮膚に対して悪影響を及ぼすことのない素材の探索をした結果、特定の植物抽出物と特定のクロモン誘導体とを組み合わせて用いれば、相乗的に美白効果が増強され、しみ及びそばかすを有効に予防及び治療することができることを見出し、本発明を完成した。
【０００６】
すなわち、本発明は、次の成分（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｄ）：
（Ａ）カミツレ抽出物、
（Ｂ）次の一般式（１）
【０００７】
【化３】

【０００８】
〔式中、Ｒ¹は炭素数４〜９の直鎖又は分岐鎖のアルキル基を、Ｒ²は水素原子、ヒドロキシ基又はメトキシ基を示す〕
で表されるクロモン誘導体、
（Ｄ）一般式（２）
【化３】

〔式中、Ｒ ³ は水酸基が置換していてもよい炭素数１〜４０の直鎖、分岐鎖若しくは環状の炭化水素基又は炭素数１〜５のヘテロ原子を有する炭化水素基を示し、Ｒ ⁴ 、Ｒ ⁵ 、Ｒ ⁶ 、Ｒ ⁷ 及びＲ ⁸ は、同一又は異なって、水素原子又は水酸基が置換していてもよい炭素数１〜２０の炭化水素基を示し、Ｘは−Ｏ−又は−ＣＯ−Ｏ−（但し、カルボニル基はＲ ³ と結合する）を示す〕
で表されるアミン誘導体又はその酸付加塩
を含有する化粧料を提供するものである。
【０００９】
【発明の実施の形態】
本発明に用いる成分（Ａ）は、カミツレ、茶、丁字、甘草、批把、橙皮、高麗人参、芍薬、山査子、麦門冬、生姜、松笠、桑白皮、厚朴、インチンコウ、阿仙薬、黄ゴン、アロエ、アルテア、シモツケ、オランダガラシ、キナ、コンフリー、ローズマリー及びロートの抽出物から選ばれる１種又は２種以上の植物抽出物である。このうちカミツレ、茶、芍薬、生姜、アルテア、オランダガラシ、ローズマリー及びロートの抽出物から選ばれる１種又は２種以上であることが好ましく、カミツレ抽出物を含むものであることが特に好ましい。
【００１０】
カミツレ抽出物は、例えばカミツレの花弁部を水若しくはメタノール、エタノール、プロパノール、グリセリン、プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール、エチレングリコール、酢酸エチルエステル等の親水性有機溶媒又はこれらの混合溶媒で抽出することにより抽出液として得ることができる。さらに、ヒマシ油、パーシック油、流動パラフィン、大豆油、高級アルコールと脂肪酸のエステル油、低級脂肪酸トリグリセリド、ヒマワリ油、オリーブ油、シリコーン油、フッ素油、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール、スクワラン、椿油、綿実油、オレイルアルコール、ラノリン等の親油性有機溶媒又はこれらの混合溶媒で抽出することによっても得ることができる。
【００１１】
またカミツレ抽出物以外の上記植物抽出物は、例えば当該植物の葉、根、茎、樹木、花等を水若しくはメタノール、エタノール、プロパノール、プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール等の親水性有機溶媒又はこれらの混合溶媒で抽出することにより抽出液として得ることができ、また当該抽出液を乾燥して乾燥粉末の形態で得ることもできる。さらに、ヒマシ油、パーシック油、流動パラフィン、大豆油、ミリスチン酸イソプロピル、低級脂肪酸トリグリセリド、中級脂肪酸トリグリセリド、ヒマワリ油、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール、スクワラン等の親油性有機溶媒又はこれらの混合溶媒で抽出することによっても得ることができる。
【００１２】
本発明の化粧料中の、かかる成分（Ａ）の含有量は、美白効果及び保存安定性の点から、化粧料全量中に固形分換算で０．００００１〜５重量％であることが好ましく、製品の安定性等の点から特に０．０００５〜３重量％、さらに特に０．００１〜３重量％であることが好ましい。
【００１３】
一般式（１）中、Ｒ^１は炭素数４〜９の直鎖又は分岐鎖のアルキル基であり、Ｒ^２は水素原子、ヒドロキシ基又はメトキシ基である。一般式（１）で表される成分（Ｂ）としては、具体的には、例えば２−ブチルクロモン、２−ペンチルクロモン、２−ヘプチルクロモン、２−ノニルクロモン、２−（１−エチルペンチル）クロモン、２−ブチル−７−メトキシクロモン、２−ペンチル−７−メトキシクロモン、２−ヘプチル−７−メトキシクロモン、２−ノニル−７−メトキシクロモン、２−（１−エチルペンチル）−７−メトキシクロモン、７−ヒドロキシ−２−ブチルクロモン、７−ヒドロキシ−２−ペンチルクロモン、７−ヒドロキシ−２−ヘプチルクロモン、７−ヒドロキシ−２−ノニルクロモン、７−ヒドロキシ−２−（１−エチルペンチル）クロモン等が好ましいものとして挙げられる。
これらの化合物を１種又は２種以上混合して用いることもできる。
【００１４】
本発明の化粧料中のかかる成分（Ｂ）の含有量は、０．０１〜５０重量％が好ましく、０．１〜２０重量％がより好ましく、さらに０．１〜５重量％であることが、十分な美白効果が得られ、かつ使用感も良好となるため特に好ましい。
【００１５】
また、本発明の化粧料には、さらに成分（Ｃ）である美白剤、例えばＬ−アスコルビン酸及びその誘導体、ハイドロキノン誘導体、コウジ酸及びその誘導体、胎盤抽出物、エラブ酸及びその誘導体を配合することにより、美白効果をさらに高めることができる。
【００１６】
これらのうち、アスコルビン酸及びその誘導体としては、特に限定されるものではなく、例えばＬ−アスコルビン酸リン酸エステルの１価金属塩であるＬ−アスコルビン酸リン酸エステルナトリウム塩、Ｌ−アスコルビン酸リン酸エステルカリウム塩、２価金属塩であるＬ−アスコルビン酸リン酸エステルマグネシウム塩、Ｌ−アスコルビン酸リン酸エステルカルシウム塩、３価金属塩であるＬ−アスコルビン酸リン酸エステルアルミニウム塩、またＬ−アスコルビン酸硫酸エステルの１価金属塩であるＬ−アスコルビン酸硫酸エステルナトリウム塩、Ｌ−アスコルビン酸硫酸エステルカリウム塩、２価金属塩であるＬ−アスコルビン酸硫酸エステルカリウムマグネシウム塩、Ｌ−アスコルビン酸硫酸エステルカルシウム塩、３価金属塩であるＬ−アスコルビン酸硫酸エステルアルミニウム塩、Ｌ−アスコルビン酸の１価金属塩であるＬ−アスコルビン酸ナトリウム塩、Ｌ−アスコルビン酸カリウム塩、２価金属塩であるＬ−アスコルビン酸マグネシウム塩、Ｌ−アスコルビン酸カルシウム塩、３価金属塩であるＬ−アスコルビン酸アルミニウム塩等が好ましいものとして挙げることができる。
【００１７】
また、ハイドロキノン誘導体としては特に限定されるものではなく、例えばハイドロキノンと糖の縮合物、ハイドロキノンに炭素数１〜４のアルキル基を一つ導入したアルキルハイドロキノンと糖の縮合物等が挙げられ、これらのうち好ましいものとしては例えばアルブチン等を挙げることができる。
また、コウジ酸及びその誘導体としては特に限定されるものではなく、例えばコウジ酸、コウジ酸モノブチレート、コウジ酸モノカプレート、コウジ酸モノパルミテート、コウジ酸モノステアレート、コウジ酸モノシンナモエート、コウジ酸モノベンゾエート等のモノエステル、コウジ酸ジブチレート、コウジ酸ジパルミテート、コウジ酸ジステアレート、コウジ酸ジオレエート等のジエステル等を好ましいものとして挙げることができる。
また、胎盤抽出物としては水溶性プラセンタエキスとして一般に市販され化粧品原料として使用されているものを用いることができ、例えば牛や豚又はヒト等の哺乳動物の胎盤を洗浄、除血、破砕、凍結等の工程を経て、水溶性成分を抽出した後、さらに不純物を除去して得られるものを挙げることができる。
また、エラグ酸及びその誘導体としては、例えばエラグ酸化合物又はそのアルカリ金属塩などが好ましいものとして挙げることができる（特願昭６３−７０３９６号公報参照）。これらの美白剤を１種又は２種以上用いることができるが、特にアスコルビン酸及びその誘導体又は胎盤抽出物を用いることが好ましい。
【００１８】
本発明の化粧料中の、これらの美白剤の含有量は、美白効果、乳化安定性及び使用感の点から、０．０１〜３０重量％であることが好ましく、特に０．０１〜１０重量％、さらに特に０．０１〜５重量％であることが、十分な美白効果が得られると共に、使用感及び安定性により優れるため好ましい。
【００１９】
本発明においては、さらに成分（Ｄ）であるアミン誘導体またはその酸付加塩を含有することが、メラニン生成抑制効果を高めるため好ましい。
【００２０】
一般式（２）中、Ｒ^３で示される炭素数１〜４０の直鎖、分岐鎖若しくは環状の炭化水素基としては、例えばメチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基、ヘキサデシル基、ヘプタデシル基、オクタデシル基、ノナデシル基、エイコシル基、ヘンエイコシル基、ドコシル基、トリコシル基、テトラコシル基、ペンタコシル基、ヘキサコシル基、ヘプタコシル基、オクタコシル基、ノナコシル基、トリアコンチル基、ヘントリアコンチル基、ドトリアコンチル基、トリトリアコンチル基、テトラトリアコンチル基、ペンタトリアコンチル基、ヘキサトリアコンチル基、ヘプタトリアコンチル基、オクタトリアコンチル基、ノナトリアコンチル基、テトラコンチル基、メチル分岐イソステアリル基、２−エチルヘキシル基、２−ヘプチルウンデシル基、５，７，７−トリメチル−２−（１，３，３−トリメチルプチル）−オクチル基、イソプロピル基等のアルキル基；ビニル基、アリル基、ブテニル基、ペンテニル基、ヘキセニル基、９−オクタデセニル基、９，１２−オクタデカジエニル基等のアルケニル基等；シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基等の脂環式炭化水素基；フェニル基、ナフチル基、トリル基、キシリル基、ベンジル基等の芳香族炭化水素基；コレステリル基等の炭化水素基が挙げられる。このうち、炭素数１〜３６のアルキル基がより好ましい。
【００２１】
これら炭化水素基には水酸基が置換していてもよく、このようなものとしては、例えばヒドロキシメチル基、ヒドロキシエチル基、ヒドロキシプロピル基、ヒドロキシヘキシル基、２，３−ジヒドロキシプロピル基、２，２−ビス（ヒドロキシメチル）−３−ヒドロキシプロピル基等が挙げられる。
【００２２】
Ｒ^３で示される炭素数１〜５のヘテロ原子を有する炭化水素基のヘテロ原子としては、酸素原子、窒素原子、硫黄原子、リン原子、フッ素原子等が挙げられ、これを有する炭化水素基としてはグリコシル基、カルボキシメチル基、アミノカルボニルメチル基、１−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）エチル基等が挙げられる。
【００２３】
Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７及びＲ^８で示される炭素数１〜２０の炭化水素基としては、例えばメチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基、ヘキサデシル基、ヘプタデシル基、オクタデシル基、ノナデシル基、エイコシル基、メチル分岐イソステアリル基、２−エチルヘキシル、２−ヘプチルウンデシル基、５，７，７−トリメチル−２−（１，３，３−トリメチルブチル）−オクチル基、イソプロピル基等のアルキル基；ビニル基、アリル基、ブテニル基、ペンテニル基、ヘキセニル基、９−オクタデセニル基、９，１２−オクタデカジエニル基等のアルケニル基；シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基等の脂環式炭化水素基；フェニル基、ナフチル基、トリル基、キシリル基、ベンジル基等の芳香族炭化水素基等の炭化水素基が挙げられる。
【００２４】
これら炭化水素基には１又は２以上の水酸基が置換していてもよく、このようなものとしては、例えばヒドロキシメチル基、２−ヒドロキシエチル基、２−ヒドロキシプロピル基、１，２−ジヒドロキシエチル基、１，２，３−トリヒドロキシプロピル基、１，２，３−トリヒドロキシブチル基、１，２，３，４−テトラヒドロキシブチル基、１，２，３，４−テトラヒドロキシペンチル基、１，２，３，４，５−ペンタヒドロキシペンチル基等が挙げられる。
【００２５】
一般式（２）で表されるアミン誘導体の酸付加塩としては、塩酸、硫酸、硝酸、リン酸等の無機酸塩又はコハク酸、フマル酸、ヘキサデカン酸、オクタデカン酸、乳酸、グリコール酸、クエン酸、酒石酸、安息香酸等の有機酸塩が挙げられる。
【００２６】
一般式（２）で表されるアミン誘導体としては、特に１−（２−ヒドロキシエチルアミノ）−３−イソステアリルオキシ−２−プロパノール、１−（２−ヒドロキシエチルアミノ）−３−（１２−ヒドロキシステアリルオキシ）−２−プロパノール、１−（２−ヒドロキシエチルアミノ）−３−メチルオキシ−２−プロパノールが好ましい。
【００２７】
本発明において成分（Ｄ）のアミン誘導体及びその酸付加塩は１種を単独で又は２種以上を組み合せて用いることができる。本発明の化粧料中の成分（Ｄ）の含有量は、特に制限されるものではないが、美白効果の点から０．００１〜１０重量％であることが好ましく、特に０．００１〜２重量％、さらに特に０．００５〜２重量％であることが、十分な美白効果が得られかつ保存安定性も良好となるため好ましい。
【００２８】
また本発明の化粧料には、さらに（Ｅ）紫外線吸収剤及び紫外線散乱剤から選ばれる１種又は２種以上を配合すると、日焼けによるメラニン生成を防ぐことができるので好ましい。
かかる紫外線吸収剤及び紫外線散乱剤としては、特に限定されず、通常用いられる紫外線散乱剤、油溶性紫外線吸収剤、水溶性紫外線吸収剤のいずれをも好適に使用することができる。
【００２９】
これらのうち、紫外線散乱剤としては、例えば酸化チタン、微粒子酸化チタン（特開昭５７−６７６８１号公報）、酸化亜鉛、微細亜鉛華（特開昭６２−２２８００６号公報）、薄片状酸化亜鉛（特開平１−１７５９２１号公報）、酸化鉄、微粒子酸化鉄、酸化セリウム、酸化ジルコニウム等が挙げられ、これらはシリコーン、金属石鹸、Ｎ−アシルグルタミン酸、パーフルオロアルキルリン酸エステル等で表面処理したものであってもよい。これらの形状、大きさ、形態は特に限定されず、ゾルなどの形態で使用してもよい。
【００３０】
また、油溶性紫外線吸収剤としては、安息香酸系のものとして、パラアミノ安息香酸（以下、ＰＡＢＡと称す）、グリセリルＰＡＢＡ、エチルジヒドロキシプロピルＰＡＢＡ、Ｎ−エトキシレートＰＡＢＡエチルエステル、Ｎ−ジメチルＰＡＢＡエチルエステル、Ｎ−ジメチルＰＡＢＡブチルエステル、Ｎ−ジメチルＰＡＢＡアミルエステル、オクチルジメチルＰＡＢＡ等が；アントラニリック酸系のものとして、ホモメンチル−Ｎ−アセチルアントラニレート等が；サリチル酸系のものとして、アミルサリチレート、メンチルサリチレート、ホモメンチルサリチレート、オクチルサリチレート、フェニルサリチレート、ベンジルサリチレート、ｐ−イソプロパノールフェニルサリチレート等が；桂皮酸系のものとして、オクチルシンナメート、エチル−４−イソプロピルシンナメート、エチル−２，４−ジイソプロピルシンナメート、メチル−２，４−ジイソプロピルシンナメート、プロピル−ｐ−メトキシシンナメート、イソプロピル−ｐ−メトキシシンナメート、イソアミル−ｐ−メトキシシンナメート、２−エチルヘキシル−ｐ−メトキシシンナメート、２−エトキシエチル−ｐ−メトキシシンナメート、シクロヘキシル−ｐ−メトキシシンナメート、エチル−α−シアノ−β−フェニルシンナメート、２−エチルヘキシル−α−シアノ−β−フェニルシンナメート、グリセリルモノ−２−エチルヘキサノイルジパラメトキシシンナメート等が；ベンゾフェノン系のものとして、２，４−ジヒドロキシベンゾフェノン、２，２′−ジヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、２，２′−ジヒドロキシ−４，４′−ジヒドロキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシ−４′−メチルベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、４−フェニルベンゾフェノン、２−エチルヘキシル−４′−フェニルベンゾフェノン−２−カルボキシサート、２−ヒドロキシ−４−ｎ−オクトキシベンゾフェノン、４−ヒドロキシ−３−カルボキシベンゾフェノン等が；その他のものとして、３−（４′−メチルベンジリデン）−ｄｌ−カンファー、３−ベンジリデン−ｄｌ−カンファー、ウロカニン酸エチルエステル、２−フェニル−５−メチクルペゾキサゾール、２，２′−ヒドロキシ−５−メチルフェニルベンゾトリアゾール、２−（２′−ヒドロキシ−５−ｔ−オクチルフェニル）ベンゾトリアゾール、ジベンザラジン、ジアニソイルメタン、４−メトキシ−４′−ｔ−ブチルジベンゾイルメタン、５−（３，３−ジメチル−２−ノルボニリデン）−３−ペンタン−２−オン、特開平２−２１２５７９号公報記載のベンゼンビス−１，３−ジケトン誘導体、特開平３−２２０１５３号公報記載のベンゾイルピナコロン誘導体等が挙げられる。
【００３１】
水溶性の紫外線吸収剤としては、ジエタノールアミンｐ−メトキシシンナメート、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン−５−スルホン酸ナトリウム、テトラヒドロキシベンゾフェノン、メチルヘルペリジン、３−ヒドロキシ−４−メトキシ桂皮酸ナトリウム、フェルラ酸ナトリウム、ウロカニン酸等や、セイヨウノコギリソウ、アロエ、ビロウドアオイ、ゴボウ、サルビア等の動植物のエキスで紫外線吸収作用をもつもの等が挙げられる。
【００３２】
これらの成分（Ｅ）のうち、特に酸化亜鉛、酸化チタン、微粒子酸化チタン、微細亜鉛華、薄片状酸化亜鉛、微粒子酸化鉄、オクチルジメチルＰＡＢＡ、２−エチルヘキシル−ｐ−メトキシシンナメート、４−メトキシ−４′−ｔ−ブチルジベンゾイルメタン、１−（３，４−ジメトキシフェニル）−４，４−ジメチル−１，３−ペンタンジオンが好ましい。本発明の化粧料中の成分（Ｅ）の含有量は、０．０１〜３０重量％、特に０．１〜３０重量％、さらに特に０．１〜２０重量％であることが好ましい。
【００３３】
本発明の化粧料においては前記成分の他に、化粧品一般に用いられている各種成分、すなわち、水性成分、粉末成分、界面活性剤、保湿成分、増粘剤、油剤、ｐＨ調整剤、香料、防腐剤、抗酸化剤などを本発明の効果を損なわない範囲内で配合することができる。
【００３４】
ここで水性成分としては、エデト酸２ナトリウム、エタノールなどが；粉末成分としてはタルク、セリサイト、マイカ、カオリン、シリカ、ベントナイト、バーミキュライト、雲母、雲母チタン、酸化マグネシウム、酸化ジルコニウム、硫酸バリウム、ベンガラ、酸化鉄、群青などが；界面活性剤としてはポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレングリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレンソルビトール脂肪酸エステルなどの非イオン界面活性剤が挙げられる。
【００３５】
保湿成分としてはソルビトール、キシリトール、グリセリン、マルチトール、プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール、１，４−ブチレングリコール、ピロリドンカルボン酸ナトリウム、乳酸、乳酸ナトリウム、ポリオキシプロピレン脂肪酸エステル、ポリエチレングリコールなどが；増粘剤としてはカルボキシビニルポリマー、カルボキシメチルセルロース、ポリビニルアルコール、カラギーナン、ゼラチンなどの水溶性高分子や塩化ナトリウム、塩化カリウムなどの電解質などが；油剤としては流動パラフィン、ワセリン、パラフィンワックス、スクワラン、ミツロウ、カルナウバロウ、オリーブ油、ラノリン、高級アルコールと脂肪酸の合成エステル油、シリコーン油などが；ｐＨ調整剤としては乳酸−乳酸ナトリウム、クエン酸−クエン酸ナトリウムなどが挙げられる。抗酸化剤としてはブチルヒドロキシトルエン、亜硫酸水素ナトリウムなどが挙げられる。防腐剤としては尿素、メチルパラベン、エチルパラベン、プロピルパラベン、ブチルパラベン、安息香酸ナトリウム等が挙げられる。
【００３６】
本発明の化粧料の製造方法はその形態によって異なるが、通常、前記成分を必要に応じて加熱して混合すればよい。また、本発明化粧料の形態としてはクリーム、乳液、美容液、水性軟膏、油性軟膏、ローション、パックなどが挙げられる。
【００３７】
【実施例】
次に実施例、試験例により本発明を説明するが、本発明はこれらによって何ら限定されるものではない。
【００３８】
実施例１〜９及び比較例１〜５
表１の配合組成に従って、表２、表３及び表４の組成で本発明品あるいは比較品を調製した。
【００３９】
【表１】

【００４０】
【表２】

【００４１】
【表３】

【００４２】
【表４】

【００４３】
試験例１
（ＵＶ−Ｂ誘導色素斑に対する美白効果試験）
被験者１０名の上腕内側部に、ＵＶＢ領域の紫外線を最小紅斑量（ＭＥＤ）の２倍量を１日１回２日間にわたり照射し、誘導した色素斑に１日２回、１ケ月間被験部位に上記で得られた各本発明品又は比較品を連続塗布し、色素斑消退量を調べた。評価は、色差計により測定を行い、得られたマンセル値からＬ^＊値を算出し、サンプル塗布部のΔＬ^＊（経時変化）からサンプル未塗布部のΔＬ^１＊（経時変化）を差し引いた値（ΔΔＬ^＊）により行った。ΔΔＬ^＊は以下の式にて表される。
【００４４】
【数１】
ΔΔＬ^＊＝（Ｌ^＊ _１−Ｌ^＊ _０）−（Ｌ′^＊ _１−Ｌ′^＊ _０）
Ｌ^＊ _０；塗布前の試料塗布被験部位
Ｌ′^＊ _０；塗布前の試料未塗布被験部位
Ｌ^＊ _１；連続塗布１ケ月後の試料塗布被験部位
Ｌ′^＊ _１；連続塗布１ケ月後の試料未塗布被験部位
【００４５】
評価は被験者１０名の評価点（表５）の平均値で示した。結果を表６に示す。
【００４６】
【表５】

【００４７】
【表６】

【００４８】
表６より本発明品は、すべての比較品より優れた美白効果を有することが確認された。
【００４９】
実施例１０（クリーム）
表７の油相成分（Ａ）を８０℃まで加熱溶解したものに、攪拌しながら加熱した水相成分（Ｂ）を加えて乳化した後、攪拌しながら室温まで冷却して化粧用クリームを得た。このクリームは優れた美白効果を有していた。
【００５０】
【表７】

【００５１】
実施例１１（乳液）
表８の油相成分を８０℃まで加熱溶解したものに、攪拌しながら加熱した水相成分を加えて乳化した後、攪拌しながら室温まで冷却して乳液を得た。この乳液は優れた美白効果を有していた。
【００５２】
【表８】

【００５３】
実施例１２（美容液）
表９の油相成分を８０℃まで加熱溶解したものに、攪拌しながら加熱した水相成分を加えて乳化した後、攪拌しながら室温まで冷却して美容液を得た。この美容液は優れた美白効果を有していた。
【００５４】
【表９】

【００５５】
実施例１３（ローション）
表１０の油相成分を８０℃まで加熱溶解したものに、攪拌しながら加熱した水相成分を加えて乳化した後、攪拌しながら室温まで冷却してローションを得た。このローションは優れた美白効果を有していた。
【００５６】
【表１０】

【００５７】
実施例１４（パック）
表１１の油相成分を８０℃まで加熱溶解したものに、攪拌しながら加熱した水相成分を加えて乳化した後、攪拌しながら室温まで冷却してパックを得た。このパックは優れた美白効果を有していた。
【００５８】
【表１１】

【００５９】
【発明の効果】
本発明の化粧料は、美白効果に優れており、かつ安全性及び安定性も良好である。

Claims

次の成分（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｄ）：
（Ａ）カミツレ抽出物、
（Ｂ）次の一般式（１）

〔式中、Ｒ¹は炭素数４〜９の直鎖又は分岐鎖のアルキル基を、Ｒ²は水素原子、ヒドロキシ基又はメトキシ基を示す〕
で表されるクロモン誘導体、
（Ｄ）一般式（２）

〔式中、Ｒ ³ は水酸基が置換していてもよい炭素数１〜４０の直鎖、分岐鎖若しくは環状の炭化水素基又は炭素数１〜５のヘテロ原子を有する炭化水素基を示し、Ｒ ⁴ 、Ｒ ⁵ 、Ｒ ⁶ 、Ｒ ⁷ 及びＲ ⁸ は、同一又は異なって、水素原子又は水酸基が置換していてもよい炭素数１〜２０の炭化水素基を示し、Ｘは−Ｏ−又は−ＣＯ−Ｏ−（但し、カルボニル基はＲ ³ と結合する）を示す〕
で表されるアミン誘導体又はその酸付加塩
を含有することを特徴とする化粧料。
さらに成分（Ｃ）：Ｌ−アスコルビン酸及びその誘導体、ハイドロキノン誘導体、コウジ酸及びその誘導体、胎盤抽出物並びにエラグ酸及びその誘導体から選ばれる１種又は２種以上の美白剤を含有する請求項１記載の化粧料。
成分（Ｂ）が、２−ブチルクロモン、２−ペンチルクロモン、２−ヘプチルクロモン、２−ノニルクロモン、２−（１−エチルペンチル）クロモン、２−ブチル−７−メトキシクロモン、２−ペンチル−７−メトキシクロモン、２−ヘプチル−７−メトキシクロモン、２−ノニル−７−メトキシクロモン、２−（１−エチルペンチル）−７−メトキシクロモン、７−ヒドロキシ−２−ブチルクロモン、７−ヒドロキシ−２−ペンチルクロモン、７−ヒドロキシ−２−ヘプチルクロモン、７−ヒドロキシ−２−ノニルクロモン及び７−ヒドロキシ−２−（１−エチルペンチル）クロモンから選ばれるものである請求項１又は２記載の化粧料。
さらに、成分（Ｅ）、紫外線吸収剤及び紫外線散乱剤から選ばれる１種又は２種以上を含有する請求項１〜３のいずれか１項記載の化粧料。
成分（Ａ）を０．００００１〜５重量％（固形分換算）含有する請求項１〜４のいずれか１項記載の化粧料。
成分（Ｃ）を０．０１〜３０重量％含有する請求項２〜５のいずれか１項記載の化粧料。