WO2007094030A1 - 美白剤 - Google Patents

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WO2007094030A1
WO2007094030A1 PCT/JP2006/302440 JP2006302440W WO2007094030A1 WO 2007094030 A1 WO2007094030 A1 WO 2007094030A1 JP 2006302440 W JP2006302440 W JP 2006302440W WO 2007094030 A1 WO2007094030 A1 WO 2007094030A1
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WO
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extract
acid
whitening agent
sodium
whitening
Prior art date
Application number
PCT/JP2006/302440
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English (en)
French (fr)
Inventor
Kenji Sakamoto
Yusuke Sato
Shoko Otaka
Original Assignee
Sakamoto Bio Co., Ltd.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sakamoto Bio Co., Ltd. filed Critical Sakamoto Bio Co., Ltd.
Priority to PCT/JP2006/302440 priority Critical patent/WO2007094030A1/ja
Priority to JP2008500348A priority patent/JPWO2007094030A1/ja
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Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/02—Preparations for care of the skin for chemically bleaching or whitening the skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
    • A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
    • A61K8/9783—Angiosperms [Magnoliophyta]
    • A61K8/9794—Liliopsida [monocotyledons]

Definitions

  • the present invention suppresses melanin production in melanocytes and prevents, improves, and treats whitening of tanned skin after ultraviolet irradiation, as well as skin pigmentation such as stains, freckles, and liver spots due to sunburn. It is related with the whitening agent which can do.
  • a technique for whitening cosmetics containing procyanin (see Patent Document 3) is disclosed, and the procyanidin uses barley as a solvent. It is said that the extract can be obtained by fractionating the extract by liquid chromatography or the like, or by treating with a selective adsorbent of procyanin to concentrate the procyanin fraction. . And in the example, the prussian separated from the straw Data on the whitening effect of dimer procyanin-zine B-3 isolated from the dizin oligomer, red beans are shown.
  • Patent Document 4 a technique for whitening cosmetics (see Patent Document 4) containing a proanthocyanidin contained in barley and an inhibitor of tyrosinase activity (see Patent Document 4) has been disclosed.
  • -Cosmetics that use gin together have a synergistic increase in whitening effect.
  • grape extract containing 37% proanthocyanidin in terms of flavanols shows the inhibition rate of tyrosinase activity. The value when 0.1 ml is added to the reaction system is 12.5%. Whitening effect is low.
  • a skin containing a compound obtained by isotrophic plant hunting, or a specific compound such as a compound prepared from the compound, and a barley extract having a medicinal effect as a cell activator is disclosed, by using the specific compound and barley extract in combination, whitening and Z or anti-aging effects that cannot be obtained when used alone are obtained. It is supposed to play.
  • a tyrosinase production inhibitor composed of a wheat seed extract and a skin external preparation technology containing a barley extract Patent Documents
  • this can increase the whitening effect of the wheat seed extract by blending the barley extract with the topical skin preparation containing the wheat seed extract that is a tyrosinase production inhibitor. It can be done. From the above, it is known that the wheat leaf extract has an excellent whitening effect.
  • Patent Document 1 Japanese Patent Application Laid-Open No. 2002-114685
  • Patent Document 2 Japanese Patent Laid-Open No. 2002-284690
  • Patent Document 3 JP-A-2-134309
  • Patent Document 4 JP-A-6-336418
  • Patent Document 5 Japanese Patent Laid-Open No. 2003-300859
  • Patent Document 6 Japanese Unexamined Patent Publication No. 2000-256131
  • the present invention has been made in view of the above circumstances, and provides a natural-derived whitening agent having an excellent whitening effect that is safe even if used regularly, and applying the whitening agent to a skin external preparation or the like. With the goal.
  • the present invention is a whitening agent comprising a wheat leaf extract.
  • the present invention is a whitening agent containing a wheat leaf extract as an active ingredient.
  • a whitening agent comprising a wheat leaf extract having an excellent whitening effect and high safety.
  • the whitening agent is applied to various fields such as cosmetics, pharmaceuticals, and foods including quasi-drugs, and is blended in cosmetics, pharmaceutical compositions, foods, etc., and exhibits an excellent whitening effect.
  • a whitening agent containing a wheat leaf extract as an active ingredient can be obtained.
  • the whitening agent is used in the form of cosmetics, pharmaceutical compositions, foods, etc. and exhibits an excellent whitening action.
  • it is preferably applied to cosmetics, pharmaceuticals, etc., and is used in the form of a topical skin preparation that is externally applied to the skin.
  • a wheat leaf extract is used.
  • the wheat young leaf extract according to the present invention can be obtained by an extraction method generally used for extracting plants using wheat young leaves, that is, a method of extracting wheat young leaves with a solvent, or the like.
  • the young leaves of the wheat according to the present invention include young leaves of barley such as barley, wheat, rye and oats.
  • the young leaf of wheat is a leaf containing a leaf or stem of a wheat and is preferably harvested before the maturity period, that is, from the start of splitting to the start of heading.
  • the young wheat leaves grow up to about 1 m in stem length, and for example, those having a length of about 5 to 40 cm are preferably used.
  • the barley young leaves are particularly preferably barley young leaves.
  • the form of the young wheat leaf when obtaining the wheat young leaf extract is, for example, an unpicked one, one that has been finely chopped, one that has been dried, one that has been dried and crushed or crushed thing, Force used for freeze-dried and powdered powders, etc.
  • the present invention is not limited to these, and other forms can be used as long as the effects of the present invention are not impaired. Of these, it is desirable to use a solvent extraction after making it into a form with high extraction efficiency such as drying and powdery soot.
  • the solvent used for extraction is not particularly limited, and a solvent usually used for extraction is used.
  • alcohols such as lower alcohols such as ethanol, methanol, isopropanol, 1,3-butylene glycol, hydrocarbons such as hexane, heptane, and cyclohexane, esters such as ethyl acetate, ketones such as acetone, etc.
  • examples include organic solvents, water, supercritical carbon dioxide, supercritical water, supercritical fluids such as supercritical methanol, and supercritical chlorofluorocarbon. These solvents can be used alone or in admixture of two or more.
  • ethanol, methanol or a mixed solvent thereof, hydrous alcohols, and supercritical diacid-carbon are preferable for exerting the effectiveness of the present invention.
  • the extraction means such as immersion in an extraction solvent and refluxing of the solvent are used.
  • extraction conditions for example, the extraction temperature is not particularly limited, but is usually selected within the range of the boiling point of the solvent at room temperature and pressure.
  • the extraction time is not particularly limited and may be performed at any time.
  • the temperature is 20
  • the effectiveness of the present invention can be exhibited more by extracting with carbon dioxide in a state of ⁇ 80 ° C. and pressure of 5 ⁇ 60 MPa.
  • the wheat leaf extract according to the present invention has an excellent melanin production inhibitory action as will be demonstrated later. Therefore, the wheat young leaf extract which concerns on this invention is useful as a whitening agent.
  • Each of the whitening agents is a new and useful application based on the discovery of the novel function of the wheat young leaf extract according to the present invention.
  • Each of the above-mentioned whitening agents has a very wide application range, for example, it is applied to various fields such as cosmetics including quasi-drugs, pharmaceuticals, foods, and is blended in cosmetics, pharmaceutical compositions, foods, etc. Exhibits excellent whitening effect. In particular, it is preferably blended into a skin external preparation applied to cosmetics, pharmaceuticals and the like.
  • the amount of the whitening agent when formulated into the external skin treatment agent, in the total amount of the skin treatment composition from 0.0005 to 10.
  • Force transducer Masui be 0 mass 0/0. Still more preferably from 0.01 to 5.0 mass 0/0.
  • the use of the whitening agent to be blended is obtained by extraction with a solvent other than the dried and dried product obtained by removing the solvent from the solvent extract of wheat leaves, that is, in the form of an extract.
  • the extract containing the solvent can be used as it is, or it can be used as an extract diluted by arbitrarily diluting the extract with a solvent or an extract concentrated by removing any amount of the solvent and concentrating.
  • the dried extract can be dissolved in a solvent at any concentration and used as a solution of the extracted dried product.
  • the external preparation for skin may contain other components usually used in cosmetics, quasi-drugs, pharmaceuticals, and the like as needed, as long as the effects of the present invention are not impaired.
  • the other components include, for example, oil, surfactant, powder 'pigment, dye' lake, thickener, moisturizer, chelating agent, sequestering agent, pH adjuster, medium Lightening agent, oil gelling agent, UV absorber, antioxidant, antiseptic (antibacterial agent), freshener, vitamins, anti-inflammatory agent, plant extract, whitening agents other than those mentioned above, drugs, lower alcohols Monosaccharides, oligosaccharides, amino acids, organic acids, fragrances, water and the like.
  • the oil component includes, for example, hardened oil, mole, cocoa butter, hardened castor oil, olive oil, castor oil, macadamia nut oil, evening primrose oil and other fats, beeswax, lanolin , Gay wax, candelilla wax, carnauba wax, ibota wax, jojoba wax, jojoba oil, liquid lanolin wax, solid paraffin, ceresin, microcrystalline wax, polyethylene wax, liquid paraffin, squalane, polybutene, volatile hydrocarbon Hydrocarbon oil such as cetyl palmitate, isopropyl myristate, isopropyl normitate, cetylhexanoate, octyldodecyl myristate, octyl stearate, octyl palmitate, diisopropyl adipate, di-2-sebacate Ethylhexyl, neopen
  • Silicone oils such as polysiloxane, otamethylcyclotetrasiloxane, decamethylcyclopentasiloxane, dodecamethylcyclohexasiloxane and other cyclic silicones, amino-modified polysiloxanes, alkyl-modified polysiloxanes, modified polysiloxanes such as fluorine-modified polysiloxanes And fluorine compounds such as perfluoropolyether.
  • One or more oils can be arbitrarily selected and blended.
  • surfactant examples include fatty acid soaps such as sodium laurate and sodium palmitate, higher alkyl sulfate esters such as sodium lauryl sulfate and potassium lauryl sulfate, and alkyl sulfate triethanol such as lauryl sulfate triethanolamine ether.
  • Alkyl ethers such as amine ether, sodium lauroylmethyl taurate, myristoyl methyl taurine sodium, cocoyl oil fatty acid methyl taurine sodium, polyoxyethylene (hereinafter referred to as POE) lauryl sulfate, triethanolamine, and POE sodium alkyl lauryl sulfate Ether sulfates, N-acyl sarcosine acids such as sodium lauroyl sarcosine, phosphate esters such as POE stearyl ether phosphate, monolauroyl monoethanolamine POE Sodium sulfosulfosuccinate, sulfosuccinates such as sodium lauryl polypropylene glycol sulfosuccinate, N-acylglutamate such as N-stearoylglutamate monosodium, N-stearoylglutamate monosodium, hardened coconut oil fatty acid sodium glycerine sulfate, etc. Higher
  • Alkyl pyridinium salts such as cetylpyridium chloride, cationic surfactants such as salt benzalcoum and laurylamine oxide; 2-cocoyl-2-imidazolium hydroxide-1-carboxyethyloxyloxy sodium Amphoteric surfactants such as salt and other midazoline-based amphoteric surfactants, betaine-based surfactants such as alkylbetaines, amidebetaines and sulfobetaines;
  • Sorbitan fatty acid esters such as sorbitan monooleate, sorbitan monoisostearate, sorbitan monolaurate, sorbitan monopalmitate, sorbitan trioleate, glycerin fatty acids such as glyceryl monostearate, propylene glycol monostearate Propylene glycol fatty acid esters such as recall, hardened castor oil derivatives, glycerin alkyl ethers such as glycerin cetyl ether, POE sorbitan fatty acid esters such as POE sorbitan monooleate, POE sorbitan monostearate, POE sorbit monolaurate , POE sorbite fatty acid esters such as POE sorbitol monooleate, POE sorbite monostearate, POE glycerin monoisostearate, POE glycerin monoisoleate, POE glyceride POE glyceride POE
  • POE alkyl ethers POE octyl phenyl ether, POE alkyl phenyl ethers such as POE nonyl phenyl ether, ⁇ ⁇ ⁇ polyoxypropylene (hereinafter referred to as POP) 2-decyl tetradecyl ether, P ⁇ ⁇ POP cetyl ether, etc.
  • POP polyoxypropylene
  • OE POP alkyl ethers POE castor oil, POE hydrogenated castor oil, POE hydrogenated castor oil monoisostearate, POE hydrogenated castor oil maleic acid, etc.
  • POE castor oil 'cured castor oil derivatives sucrose palmitic acid fatty acid ester Sucrose fatty acid esters, such as oleilda
  • Nonionic surfactants such as alkyl darcosides such as lucosides can be mentioned.
  • the surfactant one or more surfactants can be arbitrarily selected and combined.
  • the powder 'pigment include my strength, talc, kaolin, sericite (sericite), and muscovite.
  • Phlogopite synthetic mica, saucite, biotite, lithia mica, synthetic mica, calcium carbonate, magnesium carbonate, anhydrous silicate (silica), aluminum silicate, barium silicate, potassium silicate, magnesium silicate, Strontium silicate, aluminum oxide, barium sulfate
  • One kind or two or more kinds of powder 'pigments can be arbitrarily selected and blended.
  • Examples of the dye rake include yellow No. 5, red No. 505, red No. 230, red No. 223, orange No. 201, red No. 213, yellow No. 204, yellow No. 203, blue No. 1, and green No. 201. , Dyes such as purple 201, rakes such as red 202 and red 204, and the like.
  • One or two or more dye lakes can be arbitrarily selected and blended.
  • thickeners include, for example, guagam, quince seed, carrageenan, galactan, arabia gum, pectin, mannan, starch (corn, wheat, potato, rice), strength ruboxymethyl starch, methylhydroxypropyl starch, Xanthan gum, curdlan, methinorescenellose, hydroxyethinoresenorelose, canoleoxy methinorescenellose, methylhydroxypropylcellulose, ethylcellulose, sodium cellulose sulfate, hydroxypropylcellulose, sodium alginate, propylene glycol alginate, Chondroitin sulfate, dermatan sulfate, glycogen, heparan sulfate, hyaluronic acid, sodium hyaluronate, tragacanth gum, keratan sulfate, chondroitin Mucoitin sulfate, hydroxyethyldial gum, carboxymethyl dagam, dex
  • humectant examples include 1,3 butylene glycol, propylene glycol, trimethylene glycol, 1, 2 butylene alcohol, tetramethylene alcohol, 2, 3 butylene alcohol, pentamethylene alcohol, 2 butene 1-4 Glycol, triglycerin, tetraglycerin, polyglycerin, sodium chondroitin sulfate, sodium hyaluronate, sodium pyrrolidone carboxylate, lactic acid, lactic acid Bird ⁇ beam, and the like.
  • One or more moisturizers can be arbitrarily selected and blended.
  • Examples of the chelating agent include citramalic acid, agaric acid, glyceric acid, shikimic acid, hinokitiol, gallic acid, tannic acid, caffeic acid, ethylenediamin tetraacetic acid, ethylene glycol diamine tetraacetic acid, diethylenetriaminepentaacetic acid, phytic acid, Examples thereof include polyphosphoric acid, metaphosphoric acid, and alkali metal salts thereof.
  • One or more chelating agents can be arbitrarily selected and blended.
  • Examples of the sequestering agent include 1-hydroxyethane 1,1-diphosphonic acid, 1-hydroxyethane-1,1,1-diphosphonic acid tetrasodium salt, disodium edetate, trisodium edetate, Examples include tetrasodium edetate, sodium citrate, sodium polyphosphate, sodium metaphosphate, darconic acid, phosphoric acid, citrate, ascorbic acid, succinic acid, edetic acid and the like.
  • One or more sequestering agents can be arbitrarily selected and blended.
  • Examples of the pH adjuster include buffers such as lactic acid-sodium lactate and citrate-sodium citrate.
  • One or more pH adjusters can be arbitrarily selected and added.
  • Examples of the neutralizing agent include monoethanolamine, diethanolamine, triethanolamine, morpholine, triisopropanolamine, 2-amino-1-methyl-1,3-propanediol, and 2-amino-2-methyl-1-pronol.
  • One or more neutralizing agents can be arbitrarily selected and blended.
  • oil gelling agent examples include dextrin fatty acid esters such as dextrin palmitate, dextrin stearate, metal soaps such as soap stearate, and organic compounds such as distearyl dimethyl ammonium chloride modified clay minerals. Examples include modified clay minerals.
  • One or more oil gelling agents can be arbitrarily selected and blended.
  • Examples of the ultraviolet absorber include noraminobenzoic acid (hereinafter referred to as PABA), PAB A monoglycerin ester, N, N dipropoxy P ABA ethyl ester, N, N jetoxy P ABA ethyl ester, N, N PABA UV absorbers such as dimethyl P ABA ethyl ester, N, N dimethyl P ABA butyl ester, N, N Dimethyl P ABA ethyl ester, anthracic acid type such as homomenthyl N-acetyl ethyl anthrates and methyl anthralates
  • Ultraviolet absorbers amyl salicylates, menthyl salicylates, homomenthyl salicylates, octyl salicylates, ferrous salicylates, benzyl salicylates, p-isopropanol phenol salicylates, etc.
  • Cinnamate methyl 2, 5 Diisopropyl pyrcinnamate, ethyl 2, 4-diisopropyl cinnamate, methyl 2, 4-dipropyl cinnamate, propyl p-methoxycinnamate, isopropyl p-methoxycinnamate, isoamylu p-methoxycinnamate, octyl p-methoxycin Nameth (2-ethylhexyl p-methoxycinnamate), 2-ethoxychetilu p-methoxycinnamate, cyclohexylux p-methoxycinnamate, ethynole a-cyanose 13-phenylcinnamate, 2-ethylhexylo-a-cyano 13-Phenolcinnamate, Glyceryl mono 2-Ethylhexanoyl Cinnamic acid UV absorbers such as dipara
  • antioxidants examples include butylhydroxytoluene, tocopherol, phytin, and carotenoid.
  • One or two or more anti-oxidation agents can be arbitrarily selected and blended.
  • antiseptics examples include para-benzoic acid alkyl esters such as benzoic acid, salicylic acid, sorbic acid, methylparaben, ethylparaben, and butylparaben, phenoxyethanol, hexaclofenfen, and parachlorometacresol.
  • One or more antibacterial agents can be arbitrarily selected and added.
  • Examples of the refreshing agent include L-menthol and camphor.
  • One or two or more kinds of cooling agents can be arbitrarily selected and blended.
  • vitamins include retinol, retinol palmitate, vitamin A or a derivative thereof, pyridoxine hydrochloride, vitamin B tripalmitate, vitamin B dioctanoate, vitamin B or a derivative thereof,
  • Vitamin B Vitamin B or its derivatives, benzyl nicotinate, nicotinamide,
  • Examples include tocopherol, ⁇ -tocopherol, ⁇ -tocopherol, vitamin ⁇ acetate, pantothenic acid, piotin, and vitamin ⁇ .
  • One or more vitamins can be arbitrarily selected and added.
  • Examples of the anti-inflammatory agent include azulene and glycyrrhizin.
  • One or two or more anti-inflammatory agents can be arbitrarily selected and formulated.
  • plant extracts include, for example, Dokudami, Obata, Kanzo, Shathayak, Buttonpi, Hechima, Yukinoshita, Yukari, Chiyouji, Maronnier, Cornflower, Seaweed, Thyme, Gigi, Clara, Kouhone, Orange, Sage, Saw, Zebra -Aoi, assembly, spruce, spruce, perch, horsetail, al-force, lily, mugwort, aloe, gardenia, sawara, etc.
  • whitening agents other than the above include ascorbic acid 2-darcoside, ascorbic acid phosphate magnesium salt, sodium ascorbate, ascorbyl stearate, ascorbyl palmitate, ascorbyl dipalmitate, ascorbyl tetraisopalmitate , Magnesium ascorbate, chitosan ascorbate, ascorbyl methylsilanol benzoate, ascorbic acid polypeptide, ascorbyl ascorbyl, ascorbyl polyphosphate, ascorbic acid polyoxyethylene derivatives, ascorbyl ricinoleate, ascorbic acid-2 — Ascorbic acid and its derivatives such as sodium sulfate ester salts and salts thereof, hydroquinone such as arbutin and derivatives thereof and salts thereof, N, N, Cysteine and its derivatives such as tilcystine dimethyl, and salts thereof, salicylic
  • Examples of the drug include ⁇ -oryzanol, allantoin, glycyrrhizic acid (salt), daricylretinoic acid or a derivative thereof, hinokitiol, bisabolol, eucalptone, thymol, inositol, saikosaponin, carrot saponin, hethysaponin, Examples include saponins such as mukuroji saponin, pantoturtyl ether, ethur estradiol, cephalanthin, and bra center extract.
  • One or more drugs can be arbitrarily selected and added.
  • Examples of lower alcohols include ethyl alcohol Examples thereof include coal and isopropanol.
  • One or two or more lower alcohols can be arbitrarily selected and blended.
  • Examples of monosaccharides include three-carbon sugars such as D-glyceryl aldehyde and dihydroxyacetone, four-carbon sugars such as D-erythrose, D-erythanolose, D-threose and erythritol, L-arabinose, D- Five carbon sugars such as xylose, L-lyxose, D-arabinose, D-ribose, D-ribulose, D-xylulose, L-xylulose, D-glucose, D-talose, D-bucose, D-galactose, D- Fructose, L-galactose, L-mannose, D-tagatose and other hexoses, aldoheptose, heptulose and other octoses, octrose and other octoses, 2-deoxy-1 D-ribose, 6-deoxy-1 L- Galatose,
  • oligosaccharides include sucrose, danthianose, umbelliferose, latatoose, planteose, isoliquinoses, a, a-trehalose, raffinose, lycnose, umbilicin, stachyose berbassose, etc. .
  • One or more oligosaccharides can be arbitrarily selected and blended.
  • Amino acids include, for example, neutral amino acids such as dalysin, alanine, norine, leucine, isoleucine, serine, threonine, tryptophan, cystine, cystine, methionine, proline, hydroxyproline, aspartic acid, glutamic acid, Acidic amino acids such as asparagine and glutamine, amino acids such as basic amino acids such as arginine, histidine, lysine and hydroxylysine, sodium acylyl sarcosine such as sodium lauroyl sarcosine, acyl acyl glutamate such as sodium lauroyl glutamate, lauroyl mono Examples include amino-acid derivatives such as isacyl-alanine sodium, daratin and pyrrolidone carboxylic acid such as lanine sodium.
  • neutral amino acids such as dalysin, alanine, norine, leucine, isoleucine, serine, threonine, tryp
  • One or more amino acids can be arbitrarily selected and blended.
  • the organic acid include isacyl sarcosine acid (eg, lauroyl sarcosine sodium), dartathione, citrate, malic acid, tartaric acid, and lactic acid.
  • One or more organic acids can be arbitrarily selected and blended.
  • the external preparation for skin is used by an administration method in which it is directly applied to or spread on the skin of the face, body or the like, and exhibits an excellent whitening effect.
  • the optimum dosage of the external preparation for skin is appropriately determined depending on individual differences such as age and weight, but the dosage for administration to humans is usually 0.01 to: LOOmgZkg, preferably 0.1 to LOmgZkg. This amount can be administered once per 1 or divided into 2-4 times.
  • the dosage form of the external preparation for skin is not particularly limited as long as it can exert the effects of the present invention.
  • soluble tonics such as tonics
  • emulsions such as emulsions and creams
  • ointments any dosage form such as a dispersion, jewel, aerosol, or mousse can be used.
  • the external preparation for skin is applied, for example, in the field of cosmetics and pharmaceutics including quasi-drugs, and as the product form, for example, any ointment, emulsion, cream, jewel, knock'mask, etc. Can take form.
  • the skin external preparation may be in the form of cosmetics including essences (beauty liquids), basic cosmetics such as lotion, makeup cosmetics such as foundations and lipsticks, and quasi-drugs such as body cosmetics.
  • the wheat young leaf extract according to the present invention is blended as an active ingredient and is prepared as a whitening agent as a composition.
  • this composition is referred to as a whitening agent (composition).
  • the wheat young leaf extract may be used in the form of a dry extract obtained by removing the solvent from the solvent extraction solution of the wheat young leaf, that is, in the form of an extract. Similar to the use form of the whitening agent in the case of adding the whitening agent to the external preparation for skin, it can be formulated in various forms.
  • the wheat young leaf extract contains an effective amount for exerting a whitening action, and the content thereof is 0.005 to 0.05 of the total amount of the whitening agent (composition). It is preferably 10.0% by mass. More preferably, the content is 0.01 to 5.0% by mass. Needless to say, the extract in the content is the amount as an extract to dry.
  • the whitening agent contains, in addition to the above essential components, other components usually used in cosmetics, quasi-drugs, pharmaceuticals, and the like, as long as the effects of the present invention are not impaired. Can be blended appropriately.
  • the other components include oils, surfactants, powders / pigments, dyes, lakes, thickeners, moisturizers, chelating agents, sequestering agents, PH adjusters, and neutralization.
  • Agent oil gelling agent, UV absorber, antioxidant, preservative (antibacterial agent ), Refreshing agents, vitamins, anti-inflammatory agents, plant extracts, whitening agents other than those mentioned above, drugs, lower alcohols, monosaccharides, oligosaccharides, amino acids, organic acids, fragrances, water and the like.
  • Specific examples of these optional ingredients include the same as those described in the topical skin preparation when the whitening agent is blended.
  • the optimal dose of the whitening agent (composition) is appropriately determined depending on individual differences such as age and weight.
  • the dose when administered to humans is usually 0.01 to: LOOmgZkg, preferably 0. 1-10mgZkg, this dose can be administered once a day or divided into 2-4 times.
  • the whitening agent is used in the form of cosmetics, pharmaceutical compositions, foods, etc., and exhibits an excellent whitening action.
  • it is preferably applied to cosmetics, pharmaceuticals, etc., and is used in the form of a topical skin preparation that is externally applied to the skin.
  • the dosage form of the external preparation for skin which is a suitable form of the whitening agent (composition), is not particularly limited as long as it can exert the effects of the present invention.
  • the whitening agent is blended, The same dosage form as that of the external skin preparation can be used.
  • the skin external preparation which is a suitable form of the whitening agent (composition), is applied, for example, in the fields of cosmetics and pharmaceuticals including quasi-drugs.
  • product forms thereof include ointments and emulsions.
  • the skin external preparation may be in the form of cosmetics including basic cosmetics such as essence (beauty liquid) and lotion, makeup cosmetics such as foundation and lipstick, and quasi-drugs such as body cosmetics.
  • Wheat leaf extract was prepared in ethanol with lOmgZml. This solution was diluted twice as a stock solution in a medium or a medium containing 10% ethanol, and a dilution series was prepared so that each contained 10% ethanol. 201 samples of each dilution step prepared were added to the cells in the medium. As a control, ethanol as a solvent was prepared (ethanol is toxic to cells, so the final concentration in the culture solution was 1% or less.) O As a comparative example, it was prepared at each concentration. Arbutin was used.
  • B16 melanoma cells which are mouse-derived melanocytes, and observing the production of melanin by applying a solution obtained by diluting the specimen with a culture solution to the cells.
  • B16 cells were cultured in 10% FBS E-MEM medium.
  • the samples evaluated were those obtained by the same method as [Preparation Example 1] in the above Preparation Example. Details are given below.
  • barley young leaf extract has an inhibitory effect on melanin formation on B16 melanoma cells, and is clearly useful as a whitening agent.
  • An external preparation for skin is shown as an example of the preparation of the whitening agent (composition) according to the present invention.
  • the skin external preparation of the slip was manufactured according to the conventional method, all had the outstanding whitening effect.
  • the barley young leaf extract used was obtained by the same method as [Preparation Example 2] of the above Preparation Example except for (Note) in the preparation examples.
  • (Note) in the preparation examples used those obtained by the same method as [Preparation Example 1] in the above preparation examples.
  • Barley young leaf extract 1. 0
  • Vitamin E acetate 0.1
  • Barley young leaf extract 1. 0
  • Wheat leaf extract has an excellent whitening effect, so it can be applied to various fields such as cosmetics, pharmaceuticals, and foods including quasi-drugs as a whitening agent that is safe even if used regularly. Etc., and exhibits an excellent whitening effect.
  • it is preferably blended into an external preparation for skin applied to cosmetics, pharmaceuticals and the like.
  • the wheat young leaf extract is blended as an active ingredient and prepared as a whitening agent as a composition.
  • This whitening agent (composition) is used in the form of cosmetics, pharmaceutical compositions, foods, etc. and exhibits an excellent whitening action.
  • it is applied to cosmetics, pharmaceuticals, etc., and is used by an administration method in which it is applied or sprayed directly to the skin in the form of an external preparation for skin application and exhibits an excellent whitening effect.

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Abstract

【課題】常用しても安全な、優れた美白作用を有する天然由来の美白剤を提供し、該美白剤を皮膚外用剤等に応用することを目的とする。 【解決手段】麦若葉抽出物からなる美白剤。該美白剤は、医薬部外品を含む化粧品、医薬品、食品等種々の分野に応用され、化粧料、医薬組成物、食品等に配合されて、優れた美白作用を発揮する。さらに、麦若葉抽出物を有効成分として含有する美白剤。該美白剤は、化粧料、医薬組成物、食品等の形態で使用され、優れた美白作用を発揮する。

Description

明 細 書
美白剤
技術分野
[0001] 本発明は、メラノサイトにおけるメラニン生成を抑制し、紫外線照射後の日焼け皮膚 の美白、また、日焼け等によるしみ、そばかす、肝班等の皮膚の色素沈着を予防、改 善及び治療することができる美白剤に関する。
背景技術
[0002] 日焼け等によるしみ、そばかす、肝班等の皮膚の色素沈着は加齢に伴って発生し 、加齢に伴って増カロ、あるいは消失しにくくなるため、中高年齢層にとって悩みとなつ ている。これらの色素沈着の発症機構は未だ明確にされていないが、太陽光線 (特に 紫外線)による日焼け等によって、表皮細胞に存在するメラノサイト内のメラノノームと よばれるメラニン生成顆粒にぉ 、てメラニン色素が産生され、生成したメラニン色素 が隣接細胞へ拡散することによって生じると考えられている。
[0003] このような色素沈着を正常皮膚色にまで回復することが可能な物質の開発が強く望 まれており、これまでに多くの物質が開発されてきている。例えば、 Lーァスコルビン 酸、コウジ酸、アルブチン等が知られている。
[0004] しかし、これらは、 V、ずれも効果、安定性等の点で必ずしも充分とは言えな 、。皮膚 外用剤等の薬効成分として配合し得る効果が良好で、安定性、安全性の高い美白 剤の開発が未だ望まれているのが現状である。
[0005] 本出願人らは、以前から美白剤開発を進めてきており、例えば、エルゴステロール 誘導体 (例えば、特許文献 1参照）、ガノデロール B (特許文献 2参照)等力もなる美 白剤について特許出願しており、本発明はこれらの一環の研究成果である。
[0006] 本発明に係る麦若葉に関連した技術としては、プロシア-ジンを含有した美白化粧 料の技術 (特許文献 3参照）が開示されており、前記プロシア二ジンは、大麦を溶剤 を用いて抽出し、この抽出物を液体クロマトグラフィー等により分別生成する力、ある いはプロシア-ジンの選択的吸着剤で処理して該プロシア-ジン区分を濃縮するこ とによって得られるとされている。そして、実施例においては、桧より分離したプロシア 二ジンオリゴマー、小豆より分離した 2量体プロシア-ジン B— 3の白色化効果のデー タが示されている。また、大麦に含まれるプロアントシァ-ジンとチロシナーゼ活性阻 害剤とを含有した、美白効果を有する化粧料の技術 (特許文献 4参照)が開示されて いるが、これは、チロシナーゼ生成抑制剤とプロアントシァ-ジンとを併用したィ匕粧料 は、美白効果が相乗的に増大するというものである。実施例においては、プロアント シァ-ジンをフラバノール換算で 37%含有するブドウ抽出物のチロシナーゼ活性阻 害率が示されている力 反応系へ 0. 1ml添加したときの値で 12. 5%であり美白効 果は低い。また、ハン-チバナ科の植物等力 抽出されたィ匕合物、又は該化合物か ら調製された化合物等の特定の化合物と、細胞賦活剤としての薬効を示す大麦抽出 物とを含有した皮膚外用剤の技術 (特許文献 5参照)が開示されているが、前記特定 の化合物と大麦抽出物とを併用することで、各々単独で用いたときには得られない、 美白及び Z又は老化防止効果を奏するとされている。また、小麦種子抽出物からな るチロシナーゼ生成抑制剤と、大麦抽出物を含有した皮膚外用剤の技術 (特許文献
6参照）が開示されている力 これは、チロシナーゼ生成抑制剤である小麦種子抽出 物を配合した皮膚外用剤に大麦抽出物を配合することによって、小麦種子抽出物が 有する美白効果を高めることができるというものである。以上から、麦若葉抽出物に優 れた美白作用があることは知られて 、な 、。
[0007] 特許文献 1：特開 2002— 114685号公報
特許文献 2：特開 2002 - 284690号公報
特許文献 3 :特開平 2— 134309号公報
特許文献 4:特開平 6— 336418号公報
特許文献 5：特開 2003 - 300859号公報
特許文献 6：特開 2000 - 256131号公報
発明の開示
発明が解決しょうとする課題
[0008] 本発明は上記事情に鑑みてなされたもので、常用しても安全な、優れた美白作用 を有する天然由来の美白剤を提供し、該美白剤を皮膚外用剤等に応用することを目 的とする。 課題を解決するための手段
[0009] 本発明者らは上記課題を解決するために鋭意研究を重ねた結果、麦若葉抽出物 に優れた美白作用があり、上記課題が解決されることを見出し、本発明を完成するに 至った。
[0010] すなわち、本発明は、麦若葉抽出物からなる美白剤である。
[0011] また、本発明は麦若葉抽出物を有効成分として含有する美白剤である。
発明の効果
[0012] 本発明によれば、優れた美白作用を有し、安全性の高い麦若葉抽出物からなる美 白剤が得られる。該美白剤は、医薬部外品を含む化粧品、医薬品、食品等種々の分 野に応用され、化粧料、医薬組成物、食品等に配合されて、優れた美白作用を発揮 する。さらに、本発明によれば、麦若葉抽出物を有効成分として含有する美白剤が得 られる。該美白剤は、化粧料、医薬組成物、食品等の形態で使用され、優れた美白 作用を発揮する。特に、好適には化粧品、医薬品等に応用され、皮膚に外用される 皮膚外用剤の形態で、皮膚に直接塗布又は散布する投与方法により使用され、優 れた美白効果を発揮する。
発明を実施するための最良の形態
[0013] 以下、本発明を実施するための最良の形態について詳述する。
[0014] 本発明においては、麦若葉抽出物が用いられる。
[0015] 本発明に係る麦若葉抽出物は、麦若葉を用いて植物の抽出に一般的に用いられ ている抽出方法、すなわち麦若葉を溶媒によって抽出する方法等で得ることができる
[0016] 本発明に係る麦若葉としては、大麦、小麦、ライ麦、えん麦等の麦類の若葉が挙げ られる。麦類の若葉とは、麦類の葉又は茎を含む葉であって、成熟期前、すなわち、 分けつ開始期から出穂開始期に収穫されるものが好ましい。麦類の若葉は茎長さ 1 m前後まで成長するが、例えば、 5〜40cm程度までのものが好ましく用いられる。本 発明において、麦若葉としては、特に、大麦若葉が好ましい。
[0017] 麦若葉抽出物を得る際の麦若葉の形態としては、例えば、摘み取ったままのもの、 それを細力べ切ったもの、乾燥させたもの、乾燥させて細力べ切ったり粉砕したもの、 凍結乾燥し粉末ィ匕したもの等が用いられる力 これらに限定されるものではなく本発 明の効果を損なわない範囲でその他の形態のものも用いることができる。これらのう ちでは、乾燥、粉末ィ匕等抽出効率の高い形態にした後溶媒抽出に供するのが望まし い。
[0018] 本発明においては、収穫後、成分を損なわぬよう低温乾燥又は凍結乾燥し粉末ィ匕 したものが特に好ましい。
[0019] 抽出に用いる溶媒としては、特に限定されるものではなぐ通常抽出に用いられる 溶媒が用いられる。例えば、エタノール，メタノール，イソプロパノール， 1, 3—ブチレ ングリコール等の低級アルコール等のアルコール類、へキサン，ヘプタン，シクロへキ サン等の炭化水素、酢酸ェチル等のエステル、アセトン等のケトン等の有機溶媒、水 、超臨界二酸化炭素，超臨界水，超臨界メタノール，超臨界フロン等の超臨界流体 等が挙げられ、これらの溶媒を単独で又は 2種以上を混合して用いることができる。 溶媒のなかでも、エタノール、メタノール又はこれらの混合溶媒、含水アルコール類、 超臨界二酸ィ匕炭素が本発明の有効性を発揮させる上で好ましい。
[0020] 抽出に当たっては、抽出溶媒に浸漬、溶媒還流する等の手段が用いられる。また、 抽出条件としては、例えば、抽出温度については、特に限定されないが、通常室温 力 常圧下での溶媒の沸点の範囲で選択される。抽出時間については特に限定さ れず任意の時間で行われる。その他、抽出効率、有効性の高い抽出物を抽出する 等の観点から、適宜条件設定を行い、最適条件下で行うことが好ましぐ例えば、超 臨界二酸ィ匕炭素の場合は、温度 20〜80°C、圧力 5〜60MPaの状態にある二酸ィ匕 炭素で抽出することにより本発明の有効性をより発揮させることができる。
[0021] 溶媒で抽出した後は、抽出液力 抽出残查等の固形物をろ過、遠心分離等の方法 で除去した後、減圧濃縮、乾固等により、抽出溶媒を除去することにより抽出物を得 る。
[0022] 本発明に係る麦若葉抽出物は、後で証明するように優れたメラニン生成抑制作用 を有する。したがって、本発明に係る麦若葉抽出物は、美白剤として有用である。
[0023] この美白剤は、いずれも前記本発明に係る麦若葉抽出物の前記新規な機能の発 見に基づく新規で有用な用途である。 [0024] 前記美白剤はいずれも極めて応用範囲が広ぐ例えば、医薬部外品を含む化粧品 、医薬品、食品等種々の分野に応用され、化粧料、医薬組成物、食品等に配合され て、優れた美白作用を発揮する。特に、好適には、化粧品、医薬品等に応用される 皮膚外用剤に配合される。
[0025] 前記皮膚外用剤に配合される場合の前記美白剤の配合量は、皮膚外用剤全量中 0. 0005〜10. 0質量0 /0であること力 子ましい。さらに好ましくは 0. 01〜5. 0質量0 /0 である。
[0026] なお、配合される美白剤の使用形態としては、麦若葉の溶媒抽出液から溶媒を除 去した抽出乾固物、すなわち抽出物の形態で用いる以外に、溶媒によって抽出して 得られる溶媒の含まれた抽出液のそのままの形態で用いることができ、また、抽出液 を溶媒で任意に希釈した抽出希釈液や溶媒を任意の量除去して濃縮した抽出濃縮 液として用いることもできる。さらに、抽出乾固物を溶媒に任意の濃度で溶力して抽 出乾固物の溶液として用いてもょ 、。
[0027] 前記皮膚外用剤は、上記必須成分の他に、本発明の効果を損なわない範囲で、 化粧料、医薬部外品、医薬品等に通常用いられる他の成分を、必要に応じて適宜配 合することができる。前記他の成分 (任意配合成分)としては、例えば、油分、界面活 性剤、粉末'顔料、染料'レーキ、増粘剤、保湿剤、キレート剤、金属イオン封鎖剤、 p H調整剤、中和剤、油ゲル化剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、防腐剤 (抗菌剤)、清 涼剤、ビタミン類、抗炎症剤、植物抽出物、上記以外の美白剤、薬剤、低級アルコー ル類、単糖、オリゴ糖、アミノ酸類、有機酸、香料、水等が挙げられる。
[0028] 上記適宜配合される任意配合成分のうち、油分としては、例えば、硬化油、モクロウ 、カカオ脂、硬化ヒマシ油、ォリーブ油、ヒマシ油、マカデミアナッツ油、月見草油等の 油脂、ミツロウ、ラノリン、ゲイロウ、キャンデリラロウ、カルナウパロウ、イボタロウ、ホホ ノ ロウ、ホホバ油、液状ラノリン等のロウ類、固形パラフィン、セレシン、マイクロクリスタ リンワックス、ポリエチレンワックス、流動パラフィン、スクヮラン、ポリブテン、揮発性炭 化水素等の炭化水素油、パルミチン酸セチル、ミリスチン酸イソプロピル、ノルミチン 酸イソプロピル、 2—ェチルへキサン酸セチル、ミリスチン酸オタチルドデシル、ステア リン酸オタチル、パルミチン酸ォクチル、アジピン酸ジイソプロピル、セバシン酸ジ 2— ェチルへキシル、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール、トリミリスチン酸グリセリル、ト リー 2—ェチルへキサン酸グリセリル、トリイソステアリン酸グリセリル、ジイソステアリン 酸ジグリセリル、トリイソステアリン酸ジグリセリル、テトラ 2—ェチルへキサン酸ペンタ エリトリット、ジオクタン酸ペンタエリトリット、トリ 2—ェチルへキサン酸トリメチロールプ 口パン、トリイソステアリン酸トリメチロールプロパン、リンゴ酸ジイソステアリル等のエス テル油、ラウリン酸、ミリスチン酸、ノルミチン酸、ステアリン酸、ベヘン酸、イソステアリ ン酸、ォレイン酸、 12—ヒドロキシステアリン酸等の高級脂肪酸、ラウリルアルコール、 ミリスチルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、セトステアリノレアノレ コール、ベへ-ルアルコール、イソステアリルアルコール、オタチルドデカノール、ォ レイルアルコール、モノステアリルグリセリンエーテル等の高級アルコール、ジメチル ポリシロキサン、メチルフエ-ルポリシロキサン、ジフエ-ルポリシロキサン等の鎖状ポ リシロキサン，オタタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン 、ドデカメチルシクロへキサシロキサン等環状シリコーン，ァミノ変性ポリシロキサン、 アルキル変性ポリシロキサン、フッ素変性ポリシロキサン等の変性ポリシロキサン等の シリコーン油、パーフロロポリエーテル等のフッ素化合物等が挙げられる。油分は、 1 種または 2種以上が任意に選択されて配合することができる。
界面活性剤としては、例えば、ラウリン酸ナトリウム、パルミチン酸ナトリウム等の脂肪 酸石けん、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸カリウム等の高級アルキル硫酸エステ ル塩、ラウリル硫酸トリエタノールァミンエーテル等のアルキル硫酸トリエタノールアミ ンエーテル、ラウロイルメチルタウリンナトリウム、ミリストイルメチルタウリンナトリウム、 ヤシ油脂肪酸メチルタウリンナトリウム等のァシルメチルタウリン塩、ポリオキシェチレ ン（以下、 POEという。）ラウリル硫酸トリエタノールァミン、 POEラウリル硫酸ナトリウム 等のアルキルエーテル硫酸エステル塩、ラウロイルサルコシンナトリウム等の N—ァシ ルサルコシン酸、 POEステアリルエーテルリン酸等のリン酸エステル塩、モノラウロイ ルモノエタノールアミド POEスルホコハク酸ナトリウム、ラウリルポリプロピレングリコー ルスルホコハク酸ナトリウム等のスルホコハク酸塩、 N—ステアロイルグルタミン酸ジナ トリウム、 N—ステアロイルグルタミン酸モノナトリウム等の N—ァシルグルタミン酸塩、 硬化ヤシ油脂肪酸グリセリン硫酸ナトリウム等の高級脂肪酸エステル硫酸エステル塩 等のァニオン界面活性剤；
[0030] 塩化ステアリルトリメチルアンモ-ゥム、塩ィ匕ラウリルトリメチルアンモ -ゥム等のアル キルトリメチルアンモ -ゥム塩、塩化ジステアリルジメチルアンモ-ゥム塩等のジアル キルジメチルアンモ -ゥム塩、塩化セチルピリジ-ゥム等のアルキルピリジ-ゥム塩、 塩ィ匕ベンザルコ-ゥム、ラウリルアミンオキサイド等のカチオン界面活性剤； 2—ココィ ル— 2—イミダゾリ-ゥムヒドロキシド—1—カルボキシェチロキシニナトリウム塩等のィ ミダゾリン系両性界面活性剤、アルキルべタイン、アミドべタイン、スルホベタイン等の ベタイン系界面活性剤等の両性界面活性剤；
[0031] ソルビタンモノォレエート、ソルビタンモノイソステアレート、ソルビタンモノラウレート 、ソルビタンモノパルミテート、ソルビタントリオレエート等のソルビタン脂肪酸エステル 類、モノステアリン酸グリセリン等のグリセリン脂肪酸類、モノステアリン酸プロピレング リコール等のプロピレングリコール脂肪酸エステル類、硬化ヒマシ油誘導体、グリセリ ンセチルエーテル等のグリセリンアルキルエーテル、 POEソルビタンモノォレエート、 POEソルビタンモノステアレート等の POEソルビタン脂肪酸エステル類、 POEソルビ ットモノラウレート、 POEソルビットモノォレエート、 POEソルビットモノステアレート等 の POEソルビット脂肪酸エステル類、 POEグリセリンモノイソステアレート、 POEグリ セリンモノォレエート、 POEグリセリンジステアレート等の POEグリセリン脂肪酸エステ ル類、ポリエチレングリコール（以下、 PEGという。）モノォレート、 PEGジステアレート 等の PEG脂肪酸エステル類、 POE2—オタチルドデシルエーテル、 POEラウリルェ 一テル、 POEォレイルエーテル等の POEアルキルエーテル類、 POEォクチルフエ- ルエーテル、 POEノニルフエニルエーテル等の POEアルキルフエニルエーテル類、 ΡΟΕ·ポリオキシプロピレン（以下、 POPという。） 2—デシルテトラデシルエーテル、 P ΟΕ· POPセチルエーテル等の ΡΟΕ· POPアルキルエーテル類、 POEヒマシ油、 PO E硬化ヒマシ油、 POE硬化ヒマシ油モノイソステアレート、 POE硬化ヒマシ油マレイン 酸等の POEヒマシ油 '硬化ヒマシ油誘導体、ショ糖パルミチン酸脂肪酸エステル等の ショ糖脂肪酸エステル、ォレイルダルコシド等のアルキルダルコシド等の非イオン界 面活性剤等が挙げられる。界面活性剤は、 1種または 2種以上が任意に選択されて 酉己合することができる。 [0032] 粉末'顔料としては、例えば、マイ力、タルク、カオリン、セリサイト (絹雲母)、白雲母
、金雲母、合成雲母、紅雲母、黒雲母、リチア雲母、合成雲母、炭酸カルシウム、炭 酸マグネシウム、無水ケィ酸 (シリカ）、ケィ酸アルミニウム、ケィ酸バリウム、ケィ酸力 ルシゥム、ケィ酸マグネシウム、ケィ酸ストロンチウム、酸化アルミニウム、硫酸バリウム
、ベンガラ、黄酸化鉄、黒酸化鉄、酸化コバルト、群青、紺青等の着色顔料;酸化チ タン、酸化亜鉛、雲母チタン (酸ィ匕チタンコーテッドマイ力）、魚燐箔、ォキシ塩ィ匕ビス マス、窒化ホウ素、赤色 228号、赤色 226号、青色 404号、ポリエチレン粉末、ポリメ タクリル酸メチル粉末、ポリアミド榭脂粉末 (ナイロン粉末）、セルロース粉末、オルガノ ポリシロキサンエラストマ一、アルミニウムパウダー、カッパ一パウダー等が挙げられる
。粉末'顔料は、 1種または 2種以上が任意に選択されて配合することができる。
[0033] 染料'レーキとしては、例えば、黄色 5号、赤色 505号、赤色 230号、赤色 223号、 橙色 201号、赤色 213号、黄色 204号、黄色 203号、青色 1号、緑色 201号、紫色 2 01号等の染料;赤色 202号、赤色 204号等のレーキ等が挙げられる。染料'レーキ は、 1種または 2種以上が任意に選択されて配合することができる。
[0034] 増粘剤としては、例えば、グァガム、クィンスシード、カラギーナン、ガラクタン、ァラ ビアガム、ぺクチン、マンナン、デンプン（トウモロコシ、コムギ、ジャガイモ、コメ）、力 ルボキシメチルデンプン、メチルヒドロキシプロピルデンプン、キサンタンガム、カード ラン、メチノレセノレロース、ヒドロキシェチノレセノレロース、カノレボキシメチノレセノレロース、 メチルヒドロキシプロピルセルロース、ェチルセルロース、セルロース硫酸ナトリウム、 ヒドロキシプロピルセルロース、アルギン酸ナトリウム、アルギン酸プロピレングリコー ルエステル、コンドロイチン硫酸、デルマタン硫酸、グリコーゲン、へパラン硫酸、ヒア ルロン酸、ヒアルロン酸ナトリウム、トラガントガム、ケラタン硫酸、コンドロイチン、ムコィ チン硫酸、ヒドロキシェチルダァガム、カルボキシメチルダァガム、デキストラン、ケラト 硫酸、ローカストビーンガム、サクシノグルカン、カロ-ン酸、キチン、キトサン、カルボ キシメチルキチン、寒天、プルラン、コラーゲン、カゼイン、ゼラチン、ポリビュルアルコ ール、ポリビニルピロリドン、ポリビニルメチルエーテル、カルボキシビ二ルポリマー、 ポリアクリル酸ナトリウム、ポリアクリル酸アミド、ポリエチレンィミン、ポリエチレングリコ ール、ベントナイト、ケィ酸アルミニウムマグネシウム、ラボナイト、ヘクトライト、無水ケ ィ酸等が挙げられる。増粘剤は 1種または 2種以上が任意に選択されて配合すること ができる。
[0035] 保湿剤としては、例えば、 1, 3 ブチレングリコール、プロピレングリコール、トリメチ レングリコール、 1、 2 ブチレンダルコール、テトラメチレンダルコール、 2、 3 ブチ レンダルコール、ペンタメチレンダルコール、 2 ブテン一 1、 4 ジォーノレ、へキシレ ングリコール、オタチレングリコール、グリセリン、トリメチロールプロパン、ペンタエリス リトーノレ、キシリトーノレ、ソルビトール、マンニトール、ジプロピレングリコール、トリェチ レンダルコール、ポリプロピレングリコール、テトラエチレンダリコール、ジグリセリン、ポ リエチレングリコール、トリグリセリン、テトラグリセリン、ポリグリセリン、コンドロイチン硫 酸ナトリウム、ヒアルロン酸ナトリウム、ピロリドンカルボン酸ナトリウム、乳酸、乳酸ナトリ ゥム等が挙げられる。保湿剤は、 1種または 2種以上が任意に選択されて配合するこ とがでさる。
[0036] キレート剤としては、例えば、シトラマル酸、ァガル酸、グリセリン酸、シキミ酸、ヒノキ チオール、没食子酸、タンニン酸、コーヒー酸、エチレンジァミン四酢酸、エチレング リコールジァミン四酢酸、ジエチレントリアミン五酢酸、フィチン酸、ポリリン酸、メタリン 酸及びこれらのアルカリ金属塩等が挙げられる。キレート剤は 1種または 2種以上が 任意に選択されて配合することができる。
[0037] 金属イオン封鎖剤としては、例えば、 1ーヒドロキシェタン 1, 1ージフォスホン酸、 1—ヒドロキシェタン一 1, 1—ジフォスホン酸四ナトリウム塩、ェデト酸ニナトリウム、ェ デト酸三ナトリウム、ェデト酸四ナトリウム、クェン酸ナトリウム、ポリリン酸ナトリウム、メ タリン酸ナトリウム、ダルコン酸、リン酸、クェン酸、ァスコルビン酸、コハク酸、ェデト酸 等が挙げられる。金属イオン封鎖剤は 1種または 2種以上が任意に選択されて配合 することができる。
[0038] pH調整剤としては、例えば、乳酸—乳酸ナトリウム、クェン酸—クェン酸ナトリウム 等の緩衝剤等が挙げられる。 pH調製剤は 1種または 2種以上が任意に選択されて 配合することができる。中和剤としては、例えば、モノエタノールァミン、ジエタノール ァミン、トリエタノールァミン、モルホリン、トリイソプロパノールァミン、 2—ァミノ一 2—メ チルー 1, 3 プロパンジオール、 2 アミノー 2—メチルー 1 プロノール等の有機ァ ミン、水酸ィ匕カリウム、炭酸ナトリウム等が挙げられる。中和剤は 1種または 2種以上が 任意に選択されて配合することができる。
[0039] 油ゲル化剤としては、例えば、デキストリンパルミチン酸エステル、デキストリンステ アリン酸エステル等のデキストリン脂肪酸エステル、ステアリン酸石けん等の金属石け ん、ジステアリルジメチルアンモ -ゥムクロライド変性粘土鉱物等の有機変性粘土鉱 物等が挙げられる。油ゲル化剤は、 1種または 2種以上が任意に選択されて配合する ことができる。
[0040] 紫外線吸収剤としては、例えば、ノラァミノ安息香酸 (以下、 PABAと 、う。）、 PAB Aモノグリセリンエステル、 N、 N ジプロポキシ P ABAェチルエステル、 N、 N ジェ トキシ P ABAェチルエステル、 N、 N ジメチル P ABAェチルエステル、 N、 N ジメ チル P ABAブチルエステル、 N、 N ジメチル P ABAェチルエステル等の PABA系 紫外線吸収剤、ホモメンチルー N ァセチルアントラ-レート、アントラ-ル酸メチル 等のアントラ-ル酸系紫外線吸収剤、アミルサリシレート、メンチルサリシレート、ホモ メンチルサリシレート、ォクチルサリシレート、フエ-ルサリシレート、ベンジルサリシレ ート、 p—イソプロパノールフエ-ルサリシレート等のサリチル酸系紫外線吸収剤、ォ クチルシンナメート、ェチルー 4 イソプロピルシンナメート、メチルー 2、 5 ジイソプ 口ピルシンナメート、ェチルー 2、 4ージイソプロピルシンナメート、メチルー 2、 4ージィ ソプロピルシンナメート、プロピル p—メトキシシンナメート、イソプロピル p—メトキ シシンナメート、イソアミルー p—メトキシシンナメート、ォクチルー p—メトキシシンナメ ート（2—ェチルへキシルー p—メトキシシンナメート）、 2—ェトキシェチルー p—メトキ シシンナメート、シクロへキシルー p—メトキシシンナメート、ェチノレー aーシァノー 13 —フエ-ルシンナメート、 2—ェチルへキシルー a—シァノー 13—フエ-ルシンナメー ト、グリセリルモノ 2—ェチルへキサノィル ジパラメトキシシンナメート等の桂皮酸 系紫外線吸収剤、ベンゾフエノン系紫外線吸収剤、糖系紫外線吸収剤、 3 - (4 '—メ チノレべンジリデン） d、 1 カンファー、 3 べンジリデン d、 1 カンファー、ゥロカ ニン酸、ゥロカニン酸ェチルエステル、 2 フエ-ルー 5 メチルベンゾキサゾール、 2 、 2，一ヒドロキシ一 5—メチルフエニルベンゾトリァゾール、 2— (2，一ヒドロキシ一 5， —t—ォクチルフエ-ル）ベンゾトリァゾール、 2— (2 '—ヒドロキシ一 5 '—メチルフエ- ノレべンゾトリァゾーノレ、ジベンザラジン、ジァニソィルメタン、 4ーメトキシ 4'—tーブ チルジベンゾィルメタン、 5— (3、 3 ジメチルー 2 ノルボル-リデン）—3 ペンタ ンー 2—オン等が挙げられる。紫外線吸収剤は 1種または 2種以上が任意に選択さ れて配合することができる。
[0041] 酸化防止剤としては、例えば、ブチルヒドロキシトルエン、トコフエロール、フィチン、 カロチノイド等が挙げられる。酸ィ匕防止剤は 1種または 2種以上が任意に選択されて 配合することができる。防腐剤 (抗菌剤）としては、例えば、安息香酸、サリチル酸、ソ ルビン酸、メチルパラベン、ェチルパラベン、ブチルパラベン等のパラォキシ安息香 酸アルキルエステル、フエノキシエタノール、へキサクロ口フェン、パラクロルメタクレゾ ール、塩化ベンザルコ-ゥム、塩化クロルへキシジン、トリクロロカルバ-リド、感光素 、イソメチルチアゾリノン等が挙げられる。抗菌剤 (抗菌剤）は 1種または 2種以上が任 意に選択されて配合することができる。
[0042] 清涼剤としては、例えば、 L—メントール、カンフル等が挙げられる。清涼剤は 1種ま たは 2種以上が任意に選択されて配合することができる。ビタミン類としては、例えば 、レチノール、パルミチン酸レチノール、ビタミン A又はその誘導体、塩酸ピリドキシン 、ビタミン Bトリパルミテート、ビタミン Bジォクタノエート、ビタミン B又はその誘導体、
6 6 2 ビタミン B 、ビタミン B 又はその誘導体、ニコチン酸ベンジル、ニコチン酸アミド、二
12 15
コチン酸一 —トコフエロール、ァスコルビン酸リン酸マグネシウム、ビタミン D、 a -
2 トコフエロール、 β—トコフェローノレ、 γ—トコフェローノレ、ビタミン Εアセテート、パント テン酸、ピオチン、ビタミン Η等が挙げられる。ビタミン類は、 1種または 2種以上が任 意に選択されて配合することができる。
[0043] 抗炎症剤としては、例えば、ァズレン、グリチルリチン等が挙げられる。抗炎症剤は 、 1種または 2種以上が任意に選択されて配合することができる。植物抽出物としては 、例えば、ドクダミ、ォゥバタ、カンゾゥ、シャタヤク、ボタンピ、へチマ、ユキノシタ、ュ 一カリ、チヨウジ、マロニエ、ャグルマギク、海藻、タイム、ギシギシ、クララ、コゥホネ、 オレンジ、セージ、ノコギリソゥ、ゼ-ァオイ、センブリ、トウキ、トウヒ、パーチ、スギナ、 アル-力、ユリ、ョモギ、アロエ、クチナシ、サワラ等が挙げられる。植物抽出物は 1種 または 2種以上が任意に選択されて配合することができる。 [0044] 上記以外の美白剤としては、例えば、ァスコルビン酸 2—ダルコシド、ァスコルビン 酸リン酸エステルマグネシウム塩、ァスコルビン酸ナトリウム、ステアリン酸ァスコルビ ル、パルミチン酸ァスコルビル、ジパルミチン酸ァスコルビル、テトライソパルミチン酸 ァスコルビル、ァスコルビン酸マグネシウム、キトサンァスコルべート、ァスコルビルメ チルシラノールべクチネート、ァスコルビン酸ポリペプチド、ジァゼライン酸ァスコルビ ル、ァスコルビン酸ポリリン酸エステル、ァスコルビン酸ポリオキシエチレン誘導体、リ シノール酸ァスコルビル、ァスコルビン酸— 2—硫酸エステルナトリウム塩等のァスコ ルビン酸及びその誘導体並びにその塩、アルブチン等のハイドロキノン及びその誘 導体並びにその塩、 N, N，ージァセチルシスチンジメチル等のシスティン及びその 誘導体並びにその塩、 4ーメトキシサリチル酸カリウム等のサリチル酸誘導体塩、ブラ センタエキス、コウジ酸およびその誘導体、ルシノール、エラグ酸およびその誘導体、 ダルコサミンおよびその誘導体、ァゼラインおよびその誘導体、ヒドロキシケィヒ酸お よびその誘導体、ダルタチオン、力ミツレ抽出物、アル-力抽出物、ォゥゴン抽出物、 センキユウ抽出物、ソゥハクヒ抽出物、サイコ抽出物、ボウフゥ抽出物、ハマボウフゥ 抽出物、ギムネマ抽出物、シナノキ抽出物、モモ葉抽出物、クジン抽出物、チュ抽出 物、トウキ抽出物、ョクイニン抽出物、カキ葉抽出物、ダイォゥ抽出物、ボタンピ抽出 物、ハマメリス抽出物、マロニエ抽出物、オトギリソゥ抽出物、ォドリコソゥ抽出物、カン ゾゥ抽出物、センプクカ抽出物、ケィケットウ抽出物、サンペンズ抽出物、イブキトラノ ォ抽出物、クララ抽出物、サンザシ抽出物、シラユリ抽出物、ホップ抽出物、ノイバラ 抽出物等の植物抽出物、グラブリジン、グラブレン、リクイリチン、イソリクイリチン、カン ゾゥ疎水性フラボノイド、リコカルコン八、胎盤抽出物等が挙げられる。美白剤は 1種ま たは 2種以上が任意に選択されて配合することができる。
[0045] 薬剤としては、例えば、 γ —オリザノール、アラントイン、グリチルリチン酸 (塩）、ダリ チルレチン酸又はその誘導体、ヒノキチオール、ビサボロール、ユーカルプトーン、チ モール、イノシトール、サイコサポニン、ニンジンサポニン、へチマサポニン、ムクロジ サポニン等のサポニン類、パントテュルェチルエーテル、ェチュルエストラジオール、 セファランチン、ブラセンタエキス等が挙げられる。薬剤は 1種または 2種以上が任意 に選択されて配合することができる。低級アルコール類としては、例えば、ェチルアル コール、イソプロパノール等が挙げられる。低級アルコールは、 1種または 2種以上が 任意に選択されて配合することができる。
[0046] 単糖としては、例えば、 D—グリセリルアルデヒド、ジヒドロキシアセトン等の三炭糖、 D—エリトロース、 D—エリトノレロース、 D—トレオース、エリスリトール等の四炭糖、 L- ァラビノース、 D—キシロース、 Lーリキソース、 D—ァラビノース、 D—リボース、 D—リ ブロース、 D—キシルロース、 L—キシルロース等の五炭糖、 D—グルコース、 D—タ ロース、 D—ブシコース、 D—ガラクトース、 D—フルクトース、 L—ガラクトース、 L—マ ンノース、 D—タガトース等の六炭糖、アルドヘプトース、ヘプッロース等の七炭糖、 ォクッロース等の八炭糖、 2—デォキシ一 D—リボース、 6—デォキシ一 L—ガラタト ース、 6—デォキシ一 L—マンノース等のデォキシ糖、 D—ダルコサミン、 D—ガラタト サミン、シアル酸、アミノウロン酸、ムラミン酸等のアミノ糖、 D—グルクロン酸、 D—マ ンヌロン酸、 Lーグルロン酸、 D—ガラタツロン酸、 Lーィズロン酸等のゥロン酸等が挙 げられる。単糖は、 1種または 2種以上が任意に選択されて配合することができる。
[0047] オリゴ糖としては、例えば、ショ糖、ダンチアノース、ゥンベリフエロース、ラタトース、 プランテオース、イソリクノース類、 a、 a—トレハロース、ラフイノース、リクノース類、 ゥンビリシン、スタキオースベルバスコース類等が挙げられる。オリゴ糖は、 1種または 2種以上が任意に選択されて配合することができる。アミノ酸類としては、例えば、ダリ シン、ァラニン、ノ リン、ロイシン、イソロイシン、セリン、スレ才ニン、トリプトファン、シス チン、システィン、メチォニン、プロリン、ヒドロキシプロリン等の中性アミノ酸、ァスパラ ギン酸、グルタミン酸、ァスパラギン、グルタミン等の酸性アミノ酸、アルギニン、ヒスチ ジン、リジン、ヒドロキシリジン等の塩基性アミノ酸等のアミノ酸、ラウロイルサルコシン ナトリウム等のァシルサルコシンナトリウム、ラウロイルグルタミン酸ナトリウム等のァシ ルグルタミン酸塩、ラウロイル 一ァラニンナトリウム等のァシル —ァラニンナトリウ ム、ダルタチオン、ピロリドンカルボン酸等のアミノ酸誘導体等が挙げられる。アミノ酸 類は 1種または 2種以上が任意に選択されて配合することができる。有機酸としては、 例えば、ァシルサルコシン酸（例えばラウロイルサルコシンナトリウム）、ダルタチオン、 クェン酸、リンゴ酸、酒石酸、乳酸等が挙げられる。有機酸は 1種または 2種以上が任 意に選択されて配合することができる。 [0048] 前記皮膚外用剤は、顔、ボディー等の皮膚に直接塗布又は散布する投与方法によ り使用され、優れた美白効果を発揮する。前記皮膚外用剤の最適投与量は、年齢、 体重等の個人差等により適宜決定されるが、ヒトに投与する場合の投与量は通常 0. 01〜： LOOmgZkg、好ましくは 0. 1〜： LOmgZkgであり、この量を 1曰 1回又は 2〜4 回に分けて投与することができる。
[0049] 前記皮膚外用剤の剤型としては、本発明の効果を発揮できるものであれば特に限 定されず、例えば、トニック等の可溶ィ匕系、乳液、クリーム等の乳化系、軟膏、分散液 、ジエル、エアゾール、ムース等の任意の剤型をとることができる。
[0050] 前記皮膚外用剤は、例えば、医薬部外品を含む化粧品、医薬品の分野で応用さ れ、その製品形態としては、例えば、軟膏、乳液、クリーム、ジエル、ノック 'マスク等 の任意の形態をとることができる。また、前記皮膚外用剤は、エッセンス (美容液)，化 粧水等の基礎化粧品、ファンデーション， 口紅等のメーキャップィ匕粧品、ボディ化粧 品等の医薬部外品を含む化粧品の形態でも構わない。
[0051] さらに、本発明に係る麦若葉抽出物は有効成分として配合され、組成物としての美 白剤に調製される。以下、この組成物を美白剤 (組成物）という。
[0052] 麦若葉抽出物を配合するに当たって、麦若葉抽出物の使用形態としては、麦若葉 の溶媒抽出液力 溶媒を除去した抽出乾固物、すなわち抽出物の形態で用いる以 外に、前記皮膚外用剤に美白剤を配合する場合の美白剤の使用形態と同様、種々 の形態で配合することができる。
[0053] 前記美白剤 (組成物）において、前記麦若葉抽出物は美白作用を発揮するに有効 な量が含有されるが、その含有量は、美白剤 (組成物）全量中 0. 0005〜10. 0質量 %であることが好ましい。さらに好ましくは 0. 01-5. 0質量％である。なお、いうまで もなく含有量における抽出物とは、抽出乾固物としての量である。
[0054] 前記美白剤 (組成物）は、上記必須成分の他に、本発明の効果を損なわない範囲 で、化粧品、医薬部外品、医薬品等に通常用いられる他の成分を、必要に応じて適 宜配合することができる。前記他の成分 (任意配合成分）としては、例えば、油分、界 面活性剤、粉末 ·顔料、染料，レーキ、増粘剤、保湿剤、キレート剤、金属イオン封鎖 剤、 PH調整剤、中和剤、油ゲル化剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、防腐剤 (抗菌剤 )、清涼剤、ビタミン類、抗炎症剤、植物抽出物、上記以外の美白剤、薬剤、低級ァ ルコール類、単糖、オリゴ糖、アミノ酸類、有機酸、香料、水等が挙げられる。これらの 任意配合成分の具体例は前記美白剤を配合する場合の皮膚外用剤において記載 したものと同様なものが挙げられる。
[0055] 前記美白剤 (組成物)の最適投与量は、年齢、体重等の個人差等により適宜決定 される力 ヒトに投与する場合の投与量は通常 0. 01〜： LOOmgZkg、好ましくは 0. 1 〜10mgZkgであり、この量を 1日 1回又は 2〜4回に分けて投与することができる。
[0056] 前記美白剤 (組成物）は、化粧料、医薬組成物、食品等の形態で使用され、優れた 美白作用を発揮する。特に、好適には化粧品、医薬品等に応用され、皮膚に外用さ れる皮膚外用剤の形態で、皮膚に直接塗布又は散布する投与方法により使用され、 優れた美白効果を発揮する。
[0057] 前記美白剤 (組成物)の好適な形態である皮膚外用剤の剤型としては、本発明の 効果を発揮できるものであれば特に限定されず、例えば、前記美白剤を配合する場 合の皮膚外用剤の剤型と同様の剤型をとることができる。
[0058] 前記美白剤 (組成物)の好適な形態である皮膚外用剤は、例えば、医薬部外品を 含む化粧品、医薬品の分野で応用され、その製品形態としては、例えば、軟膏、乳 液、クリーム、ジエル、ノック 'マスク等の任意の形態をとることができる。また、前記皮 膚外用剤は、エッセンス (美容液），化粧水等の基礎化粧品、ファンデーション， 口紅 等のメーキャップィ匕粧品、ボディ化粧品等の医薬部外品を含む化粧品の形態でも構 わない。
実施例
[0059] 本発明を実施例等により具体的に説明するが、これらの実施例等により本発明の 技術的範囲が限定されるものではない。配合量は特に断りのない限り質量％である。
[0060] [麦若葉抽出物の調製例]
[調製例 1]
市販の大麦若葉粉末（山本漢方製薬株式会社製） 10gに 100mlの 99. 5%ェタノ ールを加え、室温で一晩撹拌抽出を行った。得られた抽出溶液のろ過を行った後、 ろ液をエバポレーターにて減圧乾固し、 0. 547gの大麦若葉抽出物を得た。 [0061] [調製例 2]
市販の大麦若葉粉末（山本漢方製薬株式会社製） 10gに 100mlの含水エタノール (エタノール濃度 60%)を加え、室温で 4時間撹拌抽出を行った。得られた抽出溶液 のろ過を行った後、ろ液をエバポレーターにて減圧乾固し、 1. 326gの大麦若葉抽 出物を得た。
[0062] [培養液に添加する試料の調製]
麦若葉抽出物をエタノールにて lOmgZml調製した。この溶液を原液として培地又 は 10%エタノールを含む培地にて倍々希釈し、それぞれが 10%のエタノールを含 むように希釈系列を作成した。調製した各希釈段階のサンプルを培地中の細胞に 20 1添加した。対照として、溶媒であるエタノールを用意した (エタノールは細胞への 毒性があるので、培養液中の最終濃度が 1%以下になるようにした。 ) oまた、比較例 として、各濃度に調製したアルブチンを用いた。
[0063] [実施例 1]美白効果
[B 16メラノーマ細胞におけるメラニン生成抑制作用 ]
メラニン生成抑制作用は、マウス由来のメラニン生成細胞である B16メラノーマ細胞 を用い、検体をを培養液で稀釈した溶液を細胞に作用させメラニンの生成を観察し 評価した。 B16細胞の培養は 10%FBS E— MEM培地を用いて行った。評価した サンプルは前記調製例の [調製例 1]と同様の方法によって得たものを用いた。以下 に詳細を記す。
[0064] [実験操作]
予め 70%コンフルェント程度まで培養しておいた B16細胞を剥離回収、計数し、播 種'接着後の細胞密度が 5. 0 X 103 cellS/cm2になるように細胞懸濁液を調製し、 9 6wellプレートに 180 1ずつ播種した。 3〜5時間培養後、細胞が接着していることを 顕微鏡で確認し、サンプル及び比較例（アルブチン)を 20 μ 1ずつ添加した。サンプ ル及び比較例（アルブチン)添加の 72時間後、倒立顕微鏡で各細胞内の黒色色素 の蓄積状況を観察した。対照の細胞との比較により、色素の蓄積量を表 1に示すよう に 3段階で評価した。同時に顕微鏡観察にて、細胞数を目視で比較して対照と大差 な!、かどうか確認した。実施例 1の評価結果を表 1に示す。 [0065] [表 1]
Figure imgf000018_0001
- - ：細胞内の色素量が極めて少なく、 わずかに認められる程度である。 - ：細胞内の色素量が対照と比べ明らかに少ない。
士 ：細胞内の色素量が対照とほぼ同等である。
(注） ：細胞数が顕微鏡による目視観察で対照より明らかに少なく、
半分程度と見受けられた。 なお、 他の試験区の細胞数は対照と 同等程度であった。
[0066] 表 1から分力るように、大麦若葉抽出物には B16メラノーマ細胞に対してメラニン生 成抑制作用が見られ、美白剤として有用であることが明らかである。
[0067] 以下に本発明に係る美白剤 (組成物）の製剤例として皮膚外用剤を示す。なお、 、 ずれの皮膚外用剤も常法に従って製造したが、すべて優れた美白効果を有していた 。なお、配合した大麦若葉抽出物は、製剤例中の (注)を除いて前記調製例の [調製 例 2]と同様の方法によって得られたものを用いた。なお、製剤例中の（注）は前記調 製例の [調製例 1]と同様の方法によって得られたものを用いた。
[0068] [製剤例 1]クリーム
成分 配合量 (質量％)
ステアリン酸 6. 0
グリセリンモノステアリン酸エステル 2. 0
POE (20モル）ソルビタンモノステアリン酸エステル 2. 0
1, 3—ブチレングリコーノレ 10. 0
大麦若葉抽出物 1. 0
イソプロピルミリステー卜 12. 0 スクヮラン 5. 0 流動パラフィン 3. 0
ビタミン E 0. 05
亜硫酸水素ナトリウム
防腐剤
香料
イオン交換水 残余
[0069] [製剤例 2]乳液
成分 配合量 (質量％) ステアリルアルコール 2. 0
スクヮラン 5. 0
液状ラノリン 3. 0
トリオクタン酸トリメチロールプロパン 2. 0
トリオクタン酸グリセリル 5. 0
グリセリンモノォレート 2. 0
POE ( 20モル）ソルビタンモノォレイン酸エステル ―. 0
ビタミン C 0.
防腐剤
大麦若葉抽出物 2. 0
パラアミノ安息香酸 0. 1
香料
亜硫酸水素ナトリウム
グリセリン 5. 0
カノレボキシビニノレポリマ、 0. 2
トリエタノーノレアミン 1. 0
精製水 残余
[0070] [製剤例 3]ジエル
成分 配合量 (質量％) Jコール 10. 0
PEG1500 5. 0
カノレボキシビニノレポリマー 1. 0 ェチノレアノレコーノレ 2. 0
POE (50モル）ォレイルアルコールエーテル 2. 0 水酸化カリウム 0. 15 大麦若葉抽出物 0. 5
2—ヒドロキシ一 4—メトキシベンゾフエノンスルホン酸ナトリゥム 0. 05 防腐剤 適量
EDTA- 3Na 適量
香料 適量
イオン交換水 残余
[製剤例 4]エッセンス
成分 配合量 (質量％)
グリセリン 5. 0
ジプロピレングリコール 10. 0
エタノーノレ 10. 0
カノレボキシビニノレポリマー 0. 2
ヒアルロン酸ナトリウム 0. 5
水酸化カリウム 0. 1
POE (20モル）ソルビタンモノォレイン酸エステル 0. 5
POE (20モル）オタチルドデカノールエーテル 1. 0
ォリーブ油 0. 15
ビタミン Eアセテート 0. 1
大麦若葉抽出物 3. 0
亜硫酸水素ナトリウム
防腐剤
EDTA- 3Na 香料
精製水 残余
[0072] [製剤例 5]パック
成分
ポリ酢酸ビニノレエマノレシヨン 15. 0
ポリビニルアルコール 10. 0
ジプロピレングリコール 5. 0
ソルビトール 5. 0
酢酸トコフエロール 0. 2
ォリーブ油 1. 0
スクヮラン 3. 0
POE ( 20モル）ソルビタンモノォレイン酸エステル 5
酸化チタン 5. 0
タルク 10. 0
エタノーノレ 7. 0
大麦若葉抽出物 2. 0
防腐剤
香料
精製水
Figure imgf000021_0001
[0073] [製剤例 6]化粧水
成分 配合 (質量％)
1, 3—ブチレングリコーノレ 6. 0 グリセリン 5. 0
ヒアルロン酸ナトリウム 0. 3
POE (20モル）ソルビタンモノステアリン酸エステル 1. 5 ポリオキシエチレン（20モル）オタチルドデカノールエーテル 0. 5 エタノーノレ 15. 0
大麦若葉抽出物 (注） 0. 防腐剤
香料
精製水
Figure imgf000022_0001
[0074] [製剤例 7]軟膏
成分
POE (30モル）硬化ヒマシ油 2. 0 グリセリルモノステアレート 10. 0 スクヮラン 10. 0
ワセリン 40. 0
セタノーノレ 6. 0
大麦若葉抽出物 5. 0
1, 3—ブチレングリコーノレ 10. 0 イオン交換水
防腐剤
香料
[0075] [製剤例 8]ファンデーション
成分
タルク 3. 0 酸化チタン 5. 0 ベンガラ 0. 5 酸化鉄黄 1. 5 酸化鉄黒 0. 1
0. 5
POE (20モル）ソルビタンモノステアリン酸エステル 卜ジエタノールァミン 1. 0 グリセリン 5. 0 プロピレングリコール 5. 0 ステアリン酸 2. 0 モノステアリン酸グリセリン 10. 0
流動パラフィン 10. 0
ジメチノレポリシロキサン 5. 0
ポリオキシアルキレン変性ポリシロキサン 3. 0
大麦若葉抽出物 1. 0
精製水 残余
防腐剤 適量
香料 適量
産業上の利用可能性
麦若葉抽出物は優れた美白作用を有するので、常用しても安全な美白剤として、 医薬部外品を含む化粧品、医薬品、食品等種々の分野に応用され、化粧料、医薬 組成物、食品等に配合されて、優れた美白作用を発揮する。特に、好適には、化粧 品、医薬品等に応用される皮膚外用剤に配合される。さらに、前記麦若葉抽出物は 有効成分として配合され、組成物としての美白剤に調製される。この美白剤 (組成物) は、化粧料、医薬組成物、食品等の形態で使用され、優れた美白作用を発揮する。 特に、好適には化粧品、医薬品等に応用され、皮膚に外用される皮膚外用剤の形 態で、皮膚に直接塗布又は散布する投与方法により使用され、優れた美白効果を発 揮する。

Claims

請求の範囲 麦若葉抽出物力 なる美白剤。
麦若葉抽出物を有効成分として含有する美白剤。
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