JPH1129430A - 化粧料 - Google Patents
化粧料Info
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- JPH1129430A JPH1129430A JP9346216A JP34621697A JPH1129430A JP H1129430 A JPH1129430 A JP H1129430A JP 9346216 A JP9346216 A JP 9346216A JP 34621697 A JP34621697 A JP 34621697A JP H1129430 A JPH1129430 A JP H1129430A
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- Japan
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- acid
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- cosmetic
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 皮膚の美白効果に優れ、しみ及びそばかすを
有効に予防及び治療することができる化粧料の提供。 【解決手段】 次の成分（Ａ）及び（Ｂ）： （Ａ）カミツレ、茶、葛根、丁字及び甘草等の抽出物か
ら選ばれる１種又は２種以上の植物抽出物、（Ｂ）次の
一般式（１） 【化１】 〔式中、Ｒ1 は炭素数１〜１６のアルキル基を、Ｒ2 は
水素原子等を示す〕で表されるクロモン誘導体を含有す
ることを特徴とする化粧料。
有効に予防及び治療することができる化粧料の提供。 【解決手段】 次の成分（Ａ）及び（Ｂ）： （Ａ）カミツレ、茶、葛根、丁字及び甘草等の抽出物か
ら選ばれる１種又は２種以上の植物抽出物、（Ｂ）次の
一般式（１） 【化１】 〔式中、Ｒ1 は炭素数１〜１６のアルキル基を、Ｒ2 は
水素原子等を示す〕で表されるクロモン誘導体を含有す
ることを特徴とする化粧料。
Description
【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は皮膚美白効果に優
れ、日焼け等によるしみ及びそばかすを予防及び治療す
ることのできる化粧料に関する。
れ、日焼け等によるしみ及びそばかすを予防及び治療す
ることのできる化粧料に関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】皮膚の
しみ及びそばかすは、一般には日光からの紫外線暴露に
よる刺激やホルモンの異常又は遺伝的要素等が原因とな
って色素細胞（メラノサイト）が活性化された結果、色
素細胞で合成されたメラニン色素が皮膚内に異常沈着し
て発生するものと考えられている。
しみ及びそばかすは、一般には日光からの紫外線暴露に
よる刺激やホルモンの異常又は遺伝的要素等が原因とな
って色素細胞（メラノサイト）が活性化された結果、色
素細胞で合成されたメラニン色素が皮膚内に異常沈着し
て発生するものと考えられている。
【０００３】従来、このようなしみ及びそばかすに対す
る予防又は治療の方法として、Ｌ−アスコルビン酸及び
その誘導体、ハイドロキノン誘導体、コウジ酸及びその
誘導体、胎盤抽出物等のメラニン抑制剤等が用いられて
いるが、これらの物質は単独で使用した場合、メラニン
生成抑制効果が弱く、化粧品等に配合した場合、充分な
美白効果を発見できないものが多かった。
る予防又は治療の方法として、Ｌ−アスコルビン酸及び
その誘導体、ハイドロキノン誘導体、コウジ酸及びその
誘導体、胎盤抽出物等のメラニン抑制剤等が用いられて
いるが、これらの物質は単独で使用した場合、メラニン
生成抑制効果が弱く、化粧品等に配合した場合、充分な
美白効果を発見できないものが多かった。
【０００４】従って本発明は、皮膚の美白効果に優れ、
しみ及びそばかすを有効に予防及び治療することのでき
る化粧料を提供することを目的とする。
しみ及びそばかすを有効に予防及び治療することのでき
る化粧料を提供することを目的とする。
【０００５】
【課題を解決するための手段】このような実情に鑑み、
本発明者らは皮膚におけるメラニン生成のメカニズムの
検討及び皮膚に対して悪影響を及ぼすことのない素材の
探索をした結果、特定の植物抽出物と特定のクロモン誘
導体とを組み合わせて用いれば、相乗的に美白効果が増
強され、しみ及びそばかすを有効に予防及び治療するこ
とができることを見出し、本発明を完成した。
本発明者らは皮膚におけるメラニン生成のメカニズムの
検討及び皮膚に対して悪影響を及ぼすことのない素材の
探索をした結果、特定の植物抽出物と特定のクロモン誘
導体とを組み合わせて用いれば、相乗的に美白効果が増
強され、しみ及びそばかすを有効に予防及び治療するこ
とができることを見出し、本発明を完成した。
【０００６】すなわち、本発明は、次の成分（Ａ）及び
（Ｂ）： （Ａ）カミツレ、茶、葛根、丁字、甘草、枇杷、橙皮、
高麗人参、芍薬、山査子、麦門冬、生姜、松笠、桑白
皮、厚朴、インチンコウ、阿仙薬、黄ゴン、アロエ、ア
ルテア、シモツケ、オランダガラシ、キナ、コンフリ
ー、ローズマリー及びロートの抽出物から選ばれる１種
又は２種以上の植物抽出物、（Ｂ）下記一般式（１）：
（Ｂ）： （Ａ）カミツレ、茶、葛根、丁字、甘草、枇杷、橙皮、
高麗人参、芍薬、山査子、麦門冬、生姜、松笠、桑白
皮、厚朴、インチンコウ、阿仙薬、黄ゴン、アロエ、ア
ルテア、シモツケ、オランダガラシ、キナ、コンフリ
ー、ローズマリー及びロートの抽出物から選ばれる１種
又は２種以上の植物抽出物、（Ｂ）下記一般式（１）：
【０００７】
【化３】
【０００８】〔式中、Ｒ1 は炭素数１〜１６の直鎖又は
分岐鎖のアルキル基を、Ｒ2 は水素原子、ヒドロキシル
基又は低級アルコキシル基を示す〕で表されるクロモン
誘導体、を含有する化粧料を提供するものである。
分岐鎖のアルキル基を、Ｒ2 は水素原子、ヒドロキシル
基又は低級アルコキシル基を示す〕で表されるクロモン
誘導体、を含有する化粧料を提供するものである。
【０００９】
【発明の実施の形態】本発明に用いる成分（Ａ）は、カ
ミツレ、茶、丁字、甘草、批把、橙皮、高麗人参、芍
薬、山査子、麦門冬、生姜、松笠、桑白皮、厚朴、イン
チンコウ、阿仙薬、黄ゴン、アロエ、アルテア、シモツ
ケ、オランダガラシ、キナ、コンフリー、ローズマリー
及びロートの抽出物から選ばれる１種又は２種以上の植
物抽出物である。このうちカミツレ、茶、芍薬、生姜、
アルテア、オランダガラシ、ローズマリー及びロートの
抽出物から選ばれる１種又は２種以上であることが好ま
しく、カミツレ抽出物を含むものであることが特に好ま
しい。
ミツレ、茶、丁字、甘草、批把、橙皮、高麗人参、芍
薬、山査子、麦門冬、生姜、松笠、桑白皮、厚朴、イン
チンコウ、阿仙薬、黄ゴン、アロエ、アルテア、シモツ
ケ、オランダガラシ、キナ、コンフリー、ローズマリー
及びロートの抽出物から選ばれる１種又は２種以上の植
物抽出物である。このうちカミツレ、茶、芍薬、生姜、
アルテア、オランダガラシ、ローズマリー及びロートの
抽出物から選ばれる１種又は２種以上であることが好ま
しく、カミツレ抽出物を含むものであることが特に好ま
しい。
【００１０】カミツレ抽出物は、例えばカミツレの花弁
部を水若しくはメタノール、エタノール、プロパノー
ル、グリセリン、プロピレングリコール、１，３−ブチ
レングリコール、エチレングリコール、酢酸エチルエス
テル等の親水性有機溶媒又はこれらの混合溶媒で抽出す
ることにより抽出液として得ることができる。さらに、
ヒマシ油、パーシック油、流動パラフィン、大豆油、高
級アルコールと脂肪酸のエステル油、低級脂肪酸トリグ
リセリド、ヒマワリ油、オリーブ油、シリコーン油、フ
ッ素油、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール、スクワ
ラン、椿油、綿実油、オレイルアルコール、ラノリン等
の親油性有機溶媒又はこれらの混合溶媒で抽出すること
によっても得ることができる。
部を水若しくはメタノール、エタノール、プロパノー
ル、グリセリン、プロピレングリコール、１，３−ブチ
レングリコール、エチレングリコール、酢酸エチルエス
テル等の親水性有機溶媒又はこれらの混合溶媒で抽出す
ることにより抽出液として得ることができる。さらに、
ヒマシ油、パーシック油、流動パラフィン、大豆油、高
級アルコールと脂肪酸のエステル油、低級脂肪酸トリグ
リセリド、ヒマワリ油、オリーブ油、シリコーン油、フ
ッ素油、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール、スクワ
ラン、椿油、綿実油、オレイルアルコール、ラノリン等
の親油性有機溶媒又はこれらの混合溶媒で抽出すること
によっても得ることができる。
【００１１】またカミツレ抽出物以外の上記植物抽出物
は、例えば当該植物の葉、根、茎、樹木、花等を水若し
くはメタノール、エタノール、プロパノール、プロピレ
ングリコール、１，３−ブチレングリコール等の親水性
有機溶媒又はこれらの混合溶媒で抽出することにより抽
出液として得ることができ、また当該抽出液を乾燥して
乾燥粉末の形態で得ることもできる。さらに、ヒマシ
油、パーシック油、流動パラフィン、大豆油、ミリスチ
ン酸イソプロピル、低級脂肪酸トリグリセリド、中級脂
肪酸トリグリセリド、ヒマワリ油、ジカプリン酸ネオペ
ンチルグリコール、スクワラン等の親油性有機溶媒又は
これらの混合溶媒で抽出することによっても得ることが
できる。
は、例えば当該植物の葉、根、茎、樹木、花等を水若し
くはメタノール、エタノール、プロパノール、プロピレ
ングリコール、１，３−ブチレングリコール等の親水性
有機溶媒又はこれらの混合溶媒で抽出することにより抽
出液として得ることができ、また当該抽出液を乾燥して
乾燥粉末の形態で得ることもできる。さらに、ヒマシ
油、パーシック油、流動パラフィン、大豆油、ミリスチ
ン酸イソプロピル、低級脂肪酸トリグリセリド、中級脂
肪酸トリグリセリド、ヒマワリ油、ジカプリン酸ネオペ
ンチルグリコール、スクワラン等の親油性有機溶媒又は
これらの混合溶媒で抽出することによっても得ることが
できる。
【００１２】本発明の化粧料中の、かかる成分（Ａ）の
含有量は、美白効果及び保存安定性の点から、化粧料全
量中に固形分換算で０．００００１〜５重量％であるこ
とが好ましく、製品の安定性等の点から特に０．０００
５〜３重量％、さらに特に０．００１〜３重量％である
ことが好ましい。
含有量は、美白効果及び保存安定性の点から、化粧料全
量中に固形分換算で０．００００１〜５重量％であるこ
とが好ましく、製品の安定性等の点から特に０．０００
５〜３重量％、さらに特に０．００１〜３重量％である
ことが好ましい。
【００１３】一般式（１）中Ｒ1 は炭素数１〜１６の直
鎖又は分岐鎖のアルキル基であり、Ｒ2 は水素原子、ヒ
ドロキシル基または低級アルコキシル基である。一般式
（１）で表される成分（Ｂ）としては、具体的には例え
ば２−ブチルクロモン、２−ペンチルクロモン、２−ヘ
プチルクロモン、２−ノニルクロモン、２−ヘキサデシ
ルクロモン、２−（１−エチルペンチル）クロモン、２
−ブチル−７−メトキシクロモン、２−ペンチル−７−
メトキシクロモン、２−ヘプチル−７−メトキシクロモ
ン、２−ノニル−７−メトキシクロモン、２−ペンタデ
シル−７−メトキシクロモン、２−（１−エチルペンチ
ル）−７−メトキシクロモン、７−ヒドロキシ−２−メ
チルクロモン、７−ヒドロキシ−２−ブチルクロモン、
７−ヒドロキシ−２−ペンチルクロモン、７−ヒドロキ
シ−２−ヘプチルクロモン、７−ヒドロキシ−２−ノニ
ルクロモン、７−ヒドロキシ−２−ペンタデシルクロモ
ン、７−ヒドロキシ−２−（１−エチルペンチル）クロ
モン等が好ましいものとして挙げられる。特に好適な化
合物としては、Ｒ1 が炭素数４〜９の直鎖又は分岐鎖の
アルキル基で、Ｒ2 が水素原子、ヒドロキシ基、又はメ
トキシ基の化合物であり、例えば２−ブチルクロモン、
２−ペンチルクロモン、２−ヘプチルクロモン、２−ノ
ニルクロモン、２−（１−エチルペンチル）クロモン、
２−ブチル−７−メトキシクロモン、２−ペンチル−７
−メトキシクロモン、２−ヘプチル−７−メトキシクロ
モン、２−ノニル−７−メトキシクロモン、２−（１−
エチルペンチル）−７−メトキシクロモン、７−ヒドロ
キシ−２−ブチルクロモン、７−ヒドロキシ−２−ペン
チルクロモン、７−ヒドロキシ−２−ヘプチルクロモ
ン、７−ヒドロキシ−２−ノニルクロモン、７−ヒドロ
キシ−２−（１−エチルペンチル）クロモン等を挙げる
ことができる。これらの化合物を１種又は２種以上を混
合して用いることもできる。
鎖又は分岐鎖のアルキル基であり、Ｒ2 は水素原子、ヒ
ドロキシル基または低級アルコキシル基である。一般式
（１）で表される成分（Ｂ）としては、具体的には例え
ば２−ブチルクロモン、２−ペンチルクロモン、２−ヘ
プチルクロモン、２−ノニルクロモン、２−ヘキサデシ
ルクロモン、２−（１−エチルペンチル）クロモン、２
−ブチル−７−メトキシクロモン、２−ペンチル−７−
メトキシクロモン、２−ヘプチル−７−メトキシクロモ
ン、２−ノニル−７−メトキシクロモン、２−ペンタデ
シル−７−メトキシクロモン、２−（１−エチルペンチ
ル）−７−メトキシクロモン、７−ヒドロキシ−２−メ
チルクロモン、７−ヒドロキシ−２−ブチルクロモン、
７−ヒドロキシ−２−ペンチルクロモン、７−ヒドロキ
シ−２−ヘプチルクロモン、７−ヒドロキシ−２−ノニ
ルクロモン、７−ヒドロキシ−２−ペンタデシルクロモ
ン、７−ヒドロキシ−２−（１−エチルペンチル）クロ
モン等が好ましいものとして挙げられる。特に好適な化
合物としては、Ｒ1 が炭素数４〜９の直鎖又は分岐鎖の
アルキル基で、Ｒ2 が水素原子、ヒドロキシ基、又はメ
トキシ基の化合物であり、例えば２−ブチルクロモン、
２−ペンチルクロモン、２−ヘプチルクロモン、２−ノ
ニルクロモン、２−（１−エチルペンチル）クロモン、
２−ブチル−７−メトキシクロモン、２−ペンチル−７
−メトキシクロモン、２−ヘプチル−７−メトキシクロ
モン、２−ノニル−７−メトキシクロモン、２−（１−
エチルペンチル）−７−メトキシクロモン、７−ヒドロ
キシ−２−ブチルクロモン、７−ヒドロキシ−２−ペン
チルクロモン、７−ヒドロキシ−２−ヘプチルクロモ
ン、７−ヒドロキシ−２−ノニルクロモン、７−ヒドロ
キシ−２−（１−エチルペンチル）クロモン等を挙げる
ことができる。これらの化合物を１種又は２種以上を混
合して用いることもできる。
【００１４】本発明の化粧料中のかかる成分（Ｂ）の含
有量は、０．０１〜５０重量％が好ましく、０．１〜２
０重量％がより好ましく、さらに０．１〜５重量％であ
ることが、十分な美白効果が得られ、かつ使用感も良好
となるため特に好ましい。
有量は、０．０１〜５０重量％が好ましく、０．１〜２
０重量％がより好ましく、さらに０．１〜５重量％であ
ることが、十分な美白効果が得られ、かつ使用感も良好
となるため特に好ましい。
【００１５】また、本発明の化粧料には、さらに成分
（Ｃ）である美白剤、例えばＬ−アスコルビン酸及びそ
の誘導体、ハイドロキノン誘導体、コウジ酸及びその誘
導体、胎盤抽出物、エラブ酸及びその誘導体を配合する
ことにより、美白効果をさらに高めることができる。
（Ｃ）である美白剤、例えばＬ−アスコルビン酸及びそ
の誘導体、ハイドロキノン誘導体、コウジ酸及びその誘
導体、胎盤抽出物、エラブ酸及びその誘導体を配合する
ことにより、美白効果をさらに高めることができる。
【００１６】これらのうち、アスコルビン酸及びその誘
導体としては、特に限定されるものではなく、例えばＬ
−アスコルビン酸リン酸エステルの１価金属塩であるＬ
−アスコルビン酸リン酸エステルナトリウム塩、Ｌ−ア
スコルビン酸リン酸エステルカリウム塩、２価金属塩で
あるＬ−アスコルビン酸リン酸エステルマグネシウム
塩、Ｌ−アスコルビン酸リン酸エステルカルシウム塩、
３価金属塩であるＬ−アスコルビン酸リン酸エステルア
ルミニウム塩、またＬ−アスコルビン酸硫酸エステルの
１価金属塩であるＬ−アスコルビン酸硫酸エステルナト
リウム塩、Ｌ−アスコルビン酸硫酸エステルカリウム
塩、２価金属塩であるＬ−アスコルビン酸硫酸エステル
カリウムマグネシウム塩、Ｌ−アスコルビン酸硫酸エス
テルカルシウム塩、３価金属塩であるＬ−アスコルビン
酸硫酸エステルアルミニウム塩、Ｌ−アスコルビン酸の
１価金属塩であるＬ−アスコルビン酸ナトリウム塩、Ｌ
−アスコルビン酸カリウム塩、２価金属塩であるＬ−ア
スコルビン酸マグネシウム塩、Ｌ−アスコルビン酸カル
シウム塩、３価金属塩であるＬ−アスコルビン酸アルミ
ニウム塩等が好ましいものとして挙げることができる。
導体としては、特に限定されるものではなく、例えばＬ
−アスコルビン酸リン酸エステルの１価金属塩であるＬ
−アスコルビン酸リン酸エステルナトリウム塩、Ｌ−ア
スコルビン酸リン酸エステルカリウム塩、２価金属塩で
あるＬ−アスコルビン酸リン酸エステルマグネシウム
塩、Ｌ−アスコルビン酸リン酸エステルカルシウム塩、
３価金属塩であるＬ−アスコルビン酸リン酸エステルア
ルミニウム塩、またＬ−アスコルビン酸硫酸エステルの
１価金属塩であるＬ−アスコルビン酸硫酸エステルナト
リウム塩、Ｌ−アスコルビン酸硫酸エステルカリウム
塩、２価金属塩であるＬ−アスコルビン酸硫酸エステル
カリウムマグネシウム塩、Ｌ−アスコルビン酸硫酸エス
テルカルシウム塩、３価金属塩であるＬ−アスコルビン
酸硫酸エステルアルミニウム塩、Ｌ−アスコルビン酸の
１価金属塩であるＬ−アスコルビン酸ナトリウム塩、Ｌ
−アスコルビン酸カリウム塩、２価金属塩であるＬ−ア
スコルビン酸マグネシウム塩、Ｌ−アスコルビン酸カル
シウム塩、３価金属塩であるＬ−アスコルビン酸アルミ
ニウム塩等が好ましいものとして挙げることができる。
【００１７】また、ハイドロキノン誘導体としては特に
限定されるものではなく、例えばハイドロキノンと糖の
縮合物、ハイドロキノンに炭素数１〜４のアルキル基を
一つ導入したアルキルハイドロキノンと糖の縮合物等が
挙げられ、これらのうち好ましいものとしては例えばア
ルブチン等を挙げることができる。また、コウジ酸及び
その誘導体としては特に限定されるものではなく、例え
ばコウジ酸、コウジ酸モノブチレート、コウジ酸モノカ
プレート、コウジ酸モノパルミテート、コウジ酸モノス
テアレート、コウジ酸モノシンナモエート、コウジ酸モ
ノベンゾエート等のモノエステル、コウジ酸ジブチレー
ト、コウジ酸ジパルミテート、コウジ酸ジステアレー
ト、コウジ酸ジオレエート等のジエステル等を好ましい
ものとして挙げることができる。また、胎盤抽出物とし
ては水溶性プラセンタエキスとして一般に市販され化粧
品原料として使用されているものを用いることができ、
例えば牛や豚又はヒト等の哺乳動物の胎盤を洗浄、除
血、破砕、凍結等の工程を経て、水溶性成分を抽出した
後、さらに不純物を除去して得られるものを挙げること
ができる。また、エラグ酸及びその誘導体としては、例
えばエラグ酸化合物又はそのアルカリ金属塩などが好ま
しいものとして挙げることができる（特願昭６３−７０
３９６号公報参照）。これらの美白剤を１種又は２種以
上用いることができるが、特にアスコルビン酸及びその
誘導体又は胎盤抽出物を用いることが好ましい。
限定されるものではなく、例えばハイドロキノンと糖の
縮合物、ハイドロキノンに炭素数１〜４のアルキル基を
一つ導入したアルキルハイドロキノンと糖の縮合物等が
挙げられ、これらのうち好ましいものとしては例えばア
ルブチン等を挙げることができる。また、コウジ酸及び
その誘導体としては特に限定されるものではなく、例え
ばコウジ酸、コウジ酸モノブチレート、コウジ酸モノカ
プレート、コウジ酸モノパルミテート、コウジ酸モノス
テアレート、コウジ酸モノシンナモエート、コウジ酸モ
ノベンゾエート等のモノエステル、コウジ酸ジブチレー
ト、コウジ酸ジパルミテート、コウジ酸ジステアレー
ト、コウジ酸ジオレエート等のジエステル等を好ましい
ものとして挙げることができる。また、胎盤抽出物とし
ては水溶性プラセンタエキスとして一般に市販され化粧
品原料として使用されているものを用いることができ、
例えば牛や豚又はヒト等の哺乳動物の胎盤を洗浄、除
血、破砕、凍結等の工程を経て、水溶性成分を抽出した
後、さらに不純物を除去して得られるものを挙げること
ができる。また、エラグ酸及びその誘導体としては、例
えばエラグ酸化合物又はそのアルカリ金属塩などが好ま
しいものとして挙げることができる（特願昭６３−７０
３９６号公報参照）。これらの美白剤を１種又は２種以
上用いることができるが、特にアスコルビン酸及びその
誘導体又は胎盤抽出物を用いることが好ましい。
【００１８】本発明の化粧料中の、これらの美白剤の含
有量は、美白効果、乳化安定性及び使用感の点から、
０．０１〜３０重量％であることが好ましく、特に０．
０１〜１０重量％、さらに特に０．０１〜５重量％であ
ることが、十分な美白効果が得られると共に、使用感及
び安定性により優れるため好ましい。
有量は、美白効果、乳化安定性及び使用感の点から、
０．０１〜３０重量％であることが好ましく、特に０．
０１〜１０重量％、さらに特に０．０１〜５重量％であ
ることが、十分な美白効果が得られると共に、使用感及
び安定性により優れるため好ましい。
【００１９】本発明においては、さらに成分（Ｄ）であ
るアミン誘導体またはその酸付加塩を含有することが、
メラニン生成抑制効果を高めるため好ましい。
るアミン誘導体またはその酸付加塩を含有することが、
メラニン生成抑制効果を高めるため好ましい。
【００２０】一般式（２）中、Ｒ3 で示される炭素数１
〜４０の直鎖、分岐鎖若しくは環状の炭化水素基として
は、例えばメチル基、エチル基、プロピル基、ブチル
基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル
基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基、
トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基、ヘキ
サデシル基、ヘプタデシル基、オクタデシル基、ノナデ
シル基、エイコシル基、ヘンエイコシル基、ドコシル
基、トリコシル基、テトラコシル基、ペンタコシル基、
ヘキサコシル基、ヘプタコシル基、オクタコシル基、ノ
ナコシル基、トリアコンチル基、ヘントリアコンチル
基、ドトリアコンチル基、トリトリアコンチル基、テト
ラトリアコンチル基、ペンタトリアコンチル基、ヘキサ
トリアコンチル基、ヘプタトリアコンチル基、オクタト
リアコンチル基、ノナトリアコンチル基、テトラコンチ
ル基、メチル分岐イソステアリル基、２−エチルヘキシ
ル基、２−ヘプチルウンデシル基、５，７，７−トリメ
チル−２−（１，３，３−トリメチルプチル）−オクチ
ル基、イソプロピル基等のアルキル基；ビニル基、アリ
ル基、ブテニル基、ペンテニル基、ヘキセニル基、９−
オクタデセニル基、９，１２−オクタデカジエニル基等
のアルケニル基等；シクロプロピル基、シクロブチル
基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基等の脂環式炭
化水素基；フェニル基、ナフチル基、トリル基、キシリ
ル基、ベンジル基等の芳香族炭化水素基；コレステリル
基等の炭化水素基が挙げられる。このうち、炭素数１〜
３６のアルキル基がより好ましい。
〜４０の直鎖、分岐鎖若しくは環状の炭化水素基として
は、例えばメチル基、エチル基、プロピル基、ブチル
基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル
基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基、
トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基、ヘキ
サデシル基、ヘプタデシル基、オクタデシル基、ノナデ
シル基、エイコシル基、ヘンエイコシル基、ドコシル
基、トリコシル基、テトラコシル基、ペンタコシル基、
ヘキサコシル基、ヘプタコシル基、オクタコシル基、ノ
ナコシル基、トリアコンチル基、ヘントリアコンチル
基、ドトリアコンチル基、トリトリアコンチル基、テト
ラトリアコンチル基、ペンタトリアコンチル基、ヘキサ
トリアコンチル基、ヘプタトリアコンチル基、オクタト
リアコンチル基、ノナトリアコンチル基、テトラコンチ
ル基、メチル分岐イソステアリル基、２−エチルヘキシ
ル基、２−ヘプチルウンデシル基、５，７，７−トリメ
チル−２−（１，３，３−トリメチルプチル）−オクチ
ル基、イソプロピル基等のアルキル基；ビニル基、アリ
ル基、ブテニル基、ペンテニル基、ヘキセニル基、９−
オクタデセニル基、９，１２−オクタデカジエニル基等
のアルケニル基等；シクロプロピル基、シクロブチル
基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基等の脂環式炭
化水素基；フェニル基、ナフチル基、トリル基、キシリ
ル基、ベンジル基等の芳香族炭化水素基；コレステリル
基等の炭化水素基が挙げられる。このうち、炭素数１〜
３６のアルキル基がより好ましい。
【００２１】これら炭化水素基には水酸基が置換してい
てもよく、このようなものとしては、例えばヒドロキシ
メチル基、ヒドロキシエチル基、ヒドロキシプロピル
基、ヒドロキシヘキシル基、２，３−ジヒドロキシプロ
ピル基、２，２−ビス（ヒドロキシメチル）−３−ヒド
ロキシプロピル基等が挙げられる。
てもよく、このようなものとしては、例えばヒドロキシ
メチル基、ヒドロキシエチル基、ヒドロキシプロピル
基、ヒドロキシヘキシル基、２，３−ジヒドロキシプロ
ピル基、２，２−ビス（ヒドロキシメチル）−３−ヒド
ロキシプロピル基等が挙げられる。
【００２２】Ｒ3 で示される炭素数１〜５のヘテロ原子
を有する炭化水素基のヘテロ原子としては、酸素原子、
窒素原子、硫黄原子、リン原子、フッ素原子等が挙げら
れ、これを有する炭化水素基としてはグリコシル基、カ
ルボキシメチル基、アミノカルボニルメチル基、１−
（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）エチル基等が挙げられる。
を有する炭化水素基のヘテロ原子としては、酸素原子、
窒素原子、硫黄原子、リン原子、フッ素原子等が挙げら
れ、これを有する炭化水素基としてはグリコシル基、カ
ルボキシメチル基、アミノカルボニルメチル基、１−
（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）エチル基等が挙げられる。
【００２３】Ｒ4 、Ｒ5 、Ｒ6 、Ｒ7 及びＲ8 で示され
る炭素数１〜２０の炭化水素基としては、例えばメチル
基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘ
キシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル
基、ウンデシル基、ドデシル基、トリデシル基、テトラ
デシル基、ペンタデシル基、ヘキサデシル基、ヘプタデ
シル基、オクタデシル基、ノナデシル基、エイコシル
基、メチル分岐イソステアリル基、２−エチルヘキシ
ル、２−ヘプチルウンデシル基、５，７，７−トリメチ
ル−２−（１，３，３−トリメチルブチル）−オクチル
基、イソプロピル基等のアルキル基；ビニル基、アリル
基、ブテニル基、ペンテニル基、ヘキセニル基、９−オ
クタデセニル基、９，１２−オクタデカジエニル基等の
アルケニル基；シクロプロピル基、シクロブチル基、シ
クロペンチル基、シクロヘキシル基等の脂環式炭化水素
基；フェニル基、ナフチル基、トリル基、キシリル基、
ベンジル基等の芳香族炭化水素基等の炭化水素基が挙げ
られる。
る炭素数１〜２０の炭化水素基としては、例えばメチル
基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘ
キシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル
基、ウンデシル基、ドデシル基、トリデシル基、テトラ
デシル基、ペンタデシル基、ヘキサデシル基、ヘプタデ
シル基、オクタデシル基、ノナデシル基、エイコシル
基、メチル分岐イソステアリル基、２−エチルヘキシ
ル、２−ヘプチルウンデシル基、５，７，７−トリメチ
ル−２−（１，３，３−トリメチルブチル）−オクチル
基、イソプロピル基等のアルキル基；ビニル基、アリル
基、ブテニル基、ペンテニル基、ヘキセニル基、９−オ
クタデセニル基、９，１２−オクタデカジエニル基等の
アルケニル基；シクロプロピル基、シクロブチル基、シ
クロペンチル基、シクロヘキシル基等の脂環式炭化水素
基；フェニル基、ナフチル基、トリル基、キシリル基、
ベンジル基等の芳香族炭化水素基等の炭化水素基が挙げ
られる。
【００２４】これら炭化水素基には１又は２以上の水酸
基が置換していてもよく、このようなものとしては、例
えばヒドロキシメチル基、２−ヒドロキシエチル基、２
−ヒドロキシプロピル基、１，２−ジヒドロキシエチル
基、１，２，３−トリヒドロキシプロピル基、１，２，
３−トリヒドロキシブチル基、１，２，３，４−テトラ
ヒドロキシブチル基、１，２，３，４−テトラヒドロキ
シペンチル基、１，２，３，４，５−ペンタヒドロキシ
ペンチル基等が挙げられる。
基が置換していてもよく、このようなものとしては、例
えばヒドロキシメチル基、２−ヒドロキシエチル基、２
−ヒドロキシプロピル基、１，２−ジヒドロキシエチル
基、１，２，３−トリヒドロキシプロピル基、１，２，
３−トリヒドロキシブチル基、１，２，３，４−テトラ
ヒドロキシブチル基、１，２，３，４−テトラヒドロキ
シペンチル基、１，２，３，４，５−ペンタヒドロキシ
ペンチル基等が挙げられる。
【００２５】一般式（２）で表されるアミン誘導体の酸
付加塩としては、塩酸、硫酸、硝酸、リン酸等の無機酸
塩又はコハク酸、フマル酸、ヘキサデカン酸、オクタデ
カン酸、乳酸、グリコール酸、クエン酸、酒石酸、安息
香酸等の有機酸塩が挙げられる。
付加塩としては、塩酸、硫酸、硝酸、リン酸等の無機酸
塩又はコハク酸、フマル酸、ヘキサデカン酸、オクタデ
カン酸、乳酸、グリコール酸、クエン酸、酒石酸、安息
香酸等の有機酸塩が挙げられる。
【００２６】一般式（２）で表されるアミン誘導体とし
ては、特に１−（２−ヒドロキシエチルアミノ）−３−
イソステアリルオキシ−２−プロパノール、１−（２−
ヒドロキシエチルアミノ）−３−（１２−ヒドロキシス
テアリルオキシ）−２−プロパノール、１−（２−ヒド
ロキシエチルアミノ）−３−メチルオキシ−２−プロパ
ノールが好ましい。
ては、特に１−（２−ヒドロキシエチルアミノ）−３−
イソステアリルオキシ−２−プロパノール、１−（２−
ヒドロキシエチルアミノ）−３−（１２−ヒドロキシス
テアリルオキシ）−２−プロパノール、１−（２−ヒド
ロキシエチルアミノ）−３−メチルオキシ−２−プロパ
ノールが好ましい。
【００２７】本発明において成分（Ｄ）のアミン誘導体
及びその酸付加塩は１種を単独で又は２種以上を組み合
せて用いることができる。本発明の化粧料中の成分
（Ｄ）の含有量は、特に制限されるものではないが、美
白効果の点から０．００１〜１０重量％であることが好
ましく、特に０．００１〜２重量％、さらに特に０．０
０５〜２重量％であることが、十分な美白効果が得られ
かつ保存安定性も良好となるため好ましい。
及びその酸付加塩は１種を単独で又は２種以上を組み合
せて用いることができる。本発明の化粧料中の成分
（Ｄ）の含有量は、特に制限されるものではないが、美
白効果の点から０．００１〜１０重量％であることが好
ましく、特に０．００１〜２重量％、さらに特に０．０
０５〜２重量％であることが、十分な美白効果が得られ
かつ保存安定性も良好となるため好ましい。
【００２８】また本発明の化粧料には、さらに（Ｅ）紫
外線吸収剤及び紫外線散乱剤から選ばれる１種又は２種
以上を配合すると、日焼けによるメラニン生成を防ぐこ
とができるので好ましい。かかる紫外線吸収剤及び紫外
線散乱剤としては、特に限定されず、通常用いられる紫
外線散乱剤、油溶性紫外線吸収剤、水溶性紫外線吸収剤
のいずれをも好適に使用することができる。
外線吸収剤及び紫外線散乱剤から選ばれる１種又は２種
以上を配合すると、日焼けによるメラニン生成を防ぐこ
とができるので好ましい。かかる紫外線吸収剤及び紫外
線散乱剤としては、特に限定されず、通常用いられる紫
外線散乱剤、油溶性紫外線吸収剤、水溶性紫外線吸収剤
のいずれをも好適に使用することができる。
【００２９】これらのうち、紫外線散乱剤としては、例
えば酸化チタン、微粒子酸化チタン（特開昭５７−６７
６８１号公報）、酸化亜鉛、微細亜鉛華（特開昭６２−
２２８００６号公報）、薄片状酸化亜鉛（特開平１−１
７５９２１号公報）、酸化鉄、微粒子酸化鉄、酸化セリ
ウム、酸化ジルコニウム等が挙げられ、これらはシリコ
ーン、金属石鹸、Ｎ−アシルグルタミン酸、パーフルオ
ロアルキルリン酸エステル等で表面処理したものであっ
てもよい。これらの形状、大きさ、形態は特に限定され
ず、ゾルなどの形態で使用してもよい。
えば酸化チタン、微粒子酸化チタン（特開昭５７−６７
６８１号公報）、酸化亜鉛、微細亜鉛華（特開昭６２−
２２８００６号公報）、薄片状酸化亜鉛（特開平１−１
７５９２１号公報）、酸化鉄、微粒子酸化鉄、酸化セリ
ウム、酸化ジルコニウム等が挙げられ、これらはシリコ
ーン、金属石鹸、Ｎ−アシルグルタミン酸、パーフルオ
ロアルキルリン酸エステル等で表面処理したものであっ
てもよい。これらの形状、大きさ、形態は特に限定され
ず、ゾルなどの形態で使用してもよい。
【００３０】また、油溶性紫外線吸収剤としては、安息
香酸系のものとして、パラアミノ安息香酸（以下、ＰＡ
ＢＡと称す）、グリセリルＰＡＢＡ、エチルジヒドロキ
シプロピルＰＡＢＡ、Ｎ−エトキシレートＰＡＢＡエチ
ルエステル、Ｎ−ジメチルＰＡＢＡエチルエステル、Ｎ
−ジメチルＰＡＢＡブチルエステル、Ｎ−ジメチルＰＡ
ＢＡアミルエステル、オクチルジメチルＰＡＢＡ等が；
アントラニリック酸系のものとして、ホモメンチル−Ｎ
−アセチルアントラニレート等が；サリチル酸系のもの
として、アミルサリチレート、メンチルサリチレート、
ホモメンチルサリチレート、オクチルサリチレート、フ
ェニルサリチレート、ベンジルサリチレート、ｐ−イソ
プロパノールフェニルサリチレート等が；桂皮酸系のも
のとして、オクチルシンナメート、エチル−４−イソプ
ロピルシンナメート、エチル−２，４−ジイソプロピル
シンナメート、メチル−２，４−ジイソプロピルシンナ
メート、プロピル−ｐ−メトキシシンナメート、イソプ
ロピル−ｐ−メトキシシンナメート、イソアミル−ｐ−
メトキシシンナメート、２−エチルヘキシル−ｐ−メト
キシシンナメート、２−エトキシエチル−ｐ−メトキシ
シンナメート、シクロヘキシル−ｐ−メトキシシンナメ
ート、エチル−α−シアノ−β−フェニルシンナメー
ト、２−エチルヘキシル−α−シアノ−β−フェニルシ
ンナメート、グリセリルモノ−２−エチルヘキサノイル
ジパラメトキシシンナメート等が；ベンゾフェノン系の
ものとして、２，４−ジヒドロキシベンゾフェノン、
２，２′−ジヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノ
ン、２，２′−ジヒドロキシ−４，４′−ジヒドロキシ
ベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾ
フェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシ−４′−メチ
ルベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシベン
ゾフェノン、４−フェニルベンゾフェノン、２−エチル
ヘキシル−４′−フェニルベンゾフェノン−２−カルボ
キシサート、２−ヒドロキシ−４−ｎ−オクトキシベン
ゾフェノン、４−ヒドロキシ−３−カルボキシベンゾフ
ェノン等が；その他のものとして、３−（４′−メチル
ベンジリデン）−dl−カンファー、３−ベンジリデン−
dl−カンファー、ウロカニン酸エチルエステル、２−フ
ェニル−５−メチクルペゾキサゾール、２，２′−ヒド
ロキシ−５−メチルフェニルベンゾトリアゾール、２−
（２′−ヒドロキシ−５−ｔ−オクチルフェニル）ベン
ゾトリアゾール、ジベンザラジン、ジアニソイルメタ
ン、４−メトキシ−４′−ｔ−ブチルジベンゾイルメタ
ン、５−（３，３−ジメチル−２−ノルボニリデン）−
３−ペンタン−２−オン、特開平２−２１２５７９号公
報記載のベンゼン ビス−１，３−ジケトン誘導体、特
開平３−２２０１５３号公報記載のベンゾイルピナコロ
ン誘導体等が挙げられる。
香酸系のものとして、パラアミノ安息香酸（以下、ＰＡ
ＢＡと称す）、グリセリルＰＡＢＡ、エチルジヒドロキ
シプロピルＰＡＢＡ、Ｎ−エトキシレートＰＡＢＡエチ
ルエステル、Ｎ−ジメチルＰＡＢＡエチルエステル、Ｎ
−ジメチルＰＡＢＡブチルエステル、Ｎ−ジメチルＰＡ
ＢＡアミルエステル、オクチルジメチルＰＡＢＡ等が；
アントラニリック酸系のものとして、ホモメンチル−Ｎ
−アセチルアントラニレート等が；サリチル酸系のもの
として、アミルサリチレート、メンチルサリチレート、
ホモメンチルサリチレート、オクチルサリチレート、フ
ェニルサリチレート、ベンジルサリチレート、ｐ−イソ
プロパノールフェニルサリチレート等が；桂皮酸系のも
のとして、オクチルシンナメート、エチル−４−イソプ
ロピルシンナメート、エチル−２，４−ジイソプロピル
シンナメート、メチル−２，４−ジイソプロピルシンナ
メート、プロピル−ｐ−メトキシシンナメート、イソプ
ロピル−ｐ−メトキシシンナメート、イソアミル−ｐ−
メトキシシンナメート、２−エチルヘキシル−ｐ−メト
キシシンナメート、２−エトキシエチル−ｐ−メトキシ
シンナメート、シクロヘキシル−ｐ−メトキシシンナメ
ート、エチル−α−シアノ−β−フェニルシンナメー
ト、２−エチルヘキシル−α−シアノ−β−フェニルシ
ンナメート、グリセリルモノ−２−エチルヘキサノイル
ジパラメトキシシンナメート等が；ベンゾフェノン系の
ものとして、２，４−ジヒドロキシベンゾフェノン、
２，２′−ジヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノ
ン、２，２′−ジヒドロキシ−４，４′−ジヒドロキシ
ベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾ
フェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシ−４′−メチ
ルベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシベン
ゾフェノン、４−フェニルベンゾフェノン、２−エチル
ヘキシル−４′−フェニルベンゾフェノン−２−カルボ
キシサート、２−ヒドロキシ−４−ｎ−オクトキシベン
ゾフェノン、４−ヒドロキシ−３−カルボキシベンゾフ
ェノン等が；その他のものとして、３−（４′−メチル
ベンジリデン）−dl−カンファー、３−ベンジリデン−
dl−カンファー、ウロカニン酸エチルエステル、２−フ
ェニル−５−メチクルペゾキサゾール、２，２′−ヒド
ロキシ−５−メチルフェニルベンゾトリアゾール、２−
（２′−ヒドロキシ−５−ｔ−オクチルフェニル）ベン
ゾトリアゾール、ジベンザラジン、ジアニソイルメタ
ン、４−メトキシ−４′−ｔ−ブチルジベンゾイルメタ
ン、５−（３，３−ジメチル−２−ノルボニリデン）−
３−ペンタン−２−オン、特開平２−２１２５７９号公
報記載のベンゼン ビス−１，３−ジケトン誘導体、特
開平３−２２０１５３号公報記載のベンゾイルピナコロ
ン誘導体等が挙げられる。
【００３１】水溶性の紫外線吸収剤としては、ジエタノ
ールアミンｐ−メトキシシンナメート、２−ヒドロキシ
−４−メトキシベンゾフェノン−５−スルホン酸ナトリ
ウム、テトラヒドロキシベンゾフェノン、メチルヘルペ
リジン、３−ヒドロキシ−４−メトキシ桂皮酸ナトリウ
ム、フェルラ酸ナトリウム、ウロカニン酸等や、セイヨ
ウノコギリソウ、アロエ、ビロウドアオイ、ゴボウ、サ
ルビア等の動植物のエキスで紫外線吸収作用をもつもの
等が挙げられる。
ールアミンｐ−メトキシシンナメート、２−ヒドロキシ
−４−メトキシベンゾフェノン−５−スルホン酸ナトリ
ウム、テトラヒドロキシベンゾフェノン、メチルヘルペ
リジン、３−ヒドロキシ−４−メトキシ桂皮酸ナトリウ
ム、フェルラ酸ナトリウム、ウロカニン酸等や、セイヨ
ウノコギリソウ、アロエ、ビロウドアオイ、ゴボウ、サ
ルビア等の動植物のエキスで紫外線吸収作用をもつもの
等が挙げられる。
【００３２】これらの成分（Ｅ）のうち、特に酸化亜
鉛、酸化チタン、微粒子酸化チタン、微細亜鉛華、薄片
状酸化亜鉛、微粒子酸化鉄、オクチルジメチルＰＡＢ
Ａ、２−エチルヘキシル−ｐ−メトキシシンナメート、
４−メトキシ−４′−ｔ−ブチルジベンゾイルメタン、
１−（３，４−ジメトキシフェニル）−４，４−ジメチ
ル−１，３−ペンタンジオンが好ましい。本発明の化粧
料中の成分（Ｅ）の含有量は、０．０１〜３０重量％、
特に０．１〜３０重量％、さらに特に０．１〜２０重量
％であることが好ましい。
鉛、酸化チタン、微粒子酸化チタン、微細亜鉛華、薄片
状酸化亜鉛、微粒子酸化鉄、オクチルジメチルＰＡＢ
Ａ、２−エチルヘキシル−ｐ−メトキシシンナメート、
４−メトキシ−４′−ｔ−ブチルジベンゾイルメタン、
１−（３，４−ジメトキシフェニル）−４，４−ジメチ
ル−１，３−ペンタンジオンが好ましい。本発明の化粧
料中の成分（Ｅ）の含有量は、０．０１〜３０重量％、
特に０．１〜３０重量％、さらに特に０．１〜２０重量
％であることが好ましい。
【００３３】本発明の化粧料においては前記成分の他
に、化粧品一般に用いられている各種成分、すなわち、
水性成分、粉末成分、界面活性剤、保湿成分、増粘剤、
油剤、pH調整剤、香料、防腐剤、抗酸化剤などを本発明
の効果を損なわない範囲内で配合することができる。
に、化粧品一般に用いられている各種成分、すなわち、
水性成分、粉末成分、界面活性剤、保湿成分、増粘剤、
油剤、pH調整剤、香料、防腐剤、抗酸化剤などを本発明
の効果を損なわない範囲内で配合することができる。
【００３４】ここで水性成分としては、エデト酸２ナト
リウム、エタノールなどが；粉末成分としてはタルク、
セリサイト、マイカ、カオリン、シリカ、ベントナイ
ト、バーミキュライト、雲母、雲母チタン、酸化マグネ
シウム、酸化ジルコニウム、硫酸バリウム、ベンガラ、
酸化鉄、群青などが；界面活性剤としてはポリオキシエ
チレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレン脂肪酸エ
ステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステ
ル、グリセリン脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸
エステル、ポリオキシエチレングリセリン脂肪酸エステ
ル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチ
レンソルビトール脂肪酸エステルなどの非イオン界面活
性剤が挙げられる。
リウム、エタノールなどが；粉末成分としてはタルク、
セリサイト、マイカ、カオリン、シリカ、ベントナイ
ト、バーミキュライト、雲母、雲母チタン、酸化マグネ
シウム、酸化ジルコニウム、硫酸バリウム、ベンガラ、
酸化鉄、群青などが；界面活性剤としてはポリオキシエ
チレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレン脂肪酸エ
ステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステ
ル、グリセリン脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸
エステル、ポリオキシエチレングリセリン脂肪酸エステ
ル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチ
レンソルビトール脂肪酸エステルなどの非イオン界面活
性剤が挙げられる。
【００３５】保湿成分としてはソルビトール、キシリト
ール、グリセリン、マルチトール、プロピレングリコー
ル、１，３−ブチレングリコール、１，４−ブチレング
リコール、ピロリドンカルボン酸ナトリウム、乳酸、乳
酸ナトリウム、ポリオキシプロピレン脂肪酸エステル、
ポリエチレングリコールなどが；増粘剤としてはカルボ
キシビニルポリマー、カルボキシメチルセルロース、ポ
リビニルアルコール、カラギーナン、ゼラチンなどの水
溶性高分子や塩化ナトリウム、塩化カリウムなどの電解
質などが；油剤としては流動パラフィン、ワセリン、パ
ラフィンワックス、スクワラン、ミツロウ、カルナウバ
ロウ、オリーブ油、ラノリン、高級アルコールと脂肪酸
の合成エステル油、シリコーン油などが；pH調整剤とし
ては乳酸−乳酸ナトリウム、クエン酸−クエン酸ナトリ
ウムなどが挙げられる。抗酸化剤としてはブチルヒドロ
キシトルエン、亜硫酸水素ナトリウムなどが挙げられ
る。防腐剤としては尿素、メチルパラベン、エチルパラ
ベン、プロピルパラベン、ブチルパラベン、安息香酸ナ
トリウム等が挙げられる。
ール、グリセリン、マルチトール、プロピレングリコー
ル、１，３−ブチレングリコール、１，４−ブチレング
リコール、ピロリドンカルボン酸ナトリウム、乳酸、乳
酸ナトリウム、ポリオキシプロピレン脂肪酸エステル、
ポリエチレングリコールなどが；増粘剤としてはカルボ
キシビニルポリマー、カルボキシメチルセルロース、ポ
リビニルアルコール、カラギーナン、ゼラチンなどの水
溶性高分子や塩化ナトリウム、塩化カリウムなどの電解
質などが；油剤としては流動パラフィン、ワセリン、パ
ラフィンワックス、スクワラン、ミツロウ、カルナウバ
ロウ、オリーブ油、ラノリン、高級アルコールと脂肪酸
の合成エステル油、シリコーン油などが；pH調整剤とし
ては乳酸−乳酸ナトリウム、クエン酸−クエン酸ナトリ
ウムなどが挙げられる。抗酸化剤としてはブチルヒドロ
キシトルエン、亜硫酸水素ナトリウムなどが挙げられ
る。防腐剤としては尿素、メチルパラベン、エチルパラ
ベン、プロピルパラベン、ブチルパラベン、安息香酸ナ
トリウム等が挙げられる。
【００３６】本発明の化粧料の製造方法はその形態によ
って異なるが、通常、前記成分を必要に応じて加熱して
混合すればよい。また、本発明化粧料の形態としてはク
リーム、乳液、美容液、水性軟膏、油性軟膏、ローショ
ン、パックなどが挙げられる。
って異なるが、通常、前記成分を必要に応じて加熱して
混合すればよい。また、本発明化粧料の形態としてはク
リーム、乳液、美容液、水性軟膏、油性軟膏、ローショ
ン、パックなどが挙げられる。
【００３７】
【実施例】次に実施例、試験例により本発明を説明する
が、本発明はこれらによって何ら限定されるものではな
い。
が、本発明はこれらによって何ら限定されるものではな
い。
【００３８】実施例１〜９及び比較例１〜５ 表１の配合組成に従って、表２、表３及び表４の組成で
本発明品あるいは比較品を調製した。
本発明品あるいは比較品を調製した。
【００３９】
【表１】
【００４０】
【表２】
【００４１】
【表３】
【００４２】
【表４】
【００４３】試験例１ （ＵＶ−Ｂ誘導色素斑に対する美白効果試験）被験者１
０名の上腕内側部に、ＵＶＢ領域の紫外線を最小紅斑量
（ＭＥＤ）の２倍量を１日１回２日間にわたり照射し、
誘導した色素斑に１日２回、１ケ月間被験部位に上記で
得られた各本発明品又は比較品を連続塗布し、色素斑消
退量を調べた。評価は、色差計により測定を行い、得ら
れたマンセル値からＬ* 値を算出し、サンプル塗布部の
ΔＬ* （経時変化）からサンプル未塗布部のΔＬ1*（経
時変化）を差し引いた値（ΔΔＬ*）により行った。Δ
ΔＬ* は以下の式にて表される。
０名の上腕内側部に、ＵＶＢ領域の紫外線を最小紅斑量
（ＭＥＤ）の２倍量を１日１回２日間にわたり照射し、
誘導した色素斑に１日２回、１ケ月間被験部位に上記で
得られた各本発明品又は比較品を連続塗布し、色素斑消
退量を調べた。評価は、色差計により測定を行い、得ら
れたマンセル値からＬ* 値を算出し、サンプル塗布部の
ΔＬ* （経時変化）からサンプル未塗布部のΔＬ1*（経
時変化）を差し引いた値（ΔΔＬ*）により行った。Δ
ΔＬ* は以下の式にて表される。
【００４４】
【数１】 ΔΔＬ* ＝（Ｌ* 1−Ｌ* 0）−（Ｌ′* 1−Ｌ′* 0） Ｌ* 0；塗布前の試料塗布被験部位 Ｌ′* 0；塗布前の試料未塗布被験部位 Ｌ* 1；連続塗布１ケ月後の試料塗布被験部位 Ｌ′* 1；連続塗布１ケ月後の試料未塗布被験部位
【００４５】評価は被験者１０名の評価点（表５）の平
均値で示した。結果を表６に示す。
均値で示した。結果を表６に示す。
【００４６】
【表５】
【００４７】
【表６】
【００４８】表６より本発明品は、すべての比較品より
優れた美白効果を有することが確認された。
優れた美白効果を有することが確認された。
【００４９】実施例１０（クリーム） 表７の油相成分（Ａ）を８０℃まで加熱溶解したもの
に、攪拌しながら加熱した水相成分（Ｂ）を加えて乳化
した後、攪拌しながら室温まで冷却して化粧用クリーム
を得た。このクリームは優れた美白効果を有していた。
に、攪拌しながら加熱した水相成分（Ｂ）を加えて乳化
した後、攪拌しながら室温まで冷却して化粧用クリーム
を得た。このクリームは優れた美白効果を有していた。
【００５０】
【表７】
【００５１】実施例１１（乳液） 表８の油相成分を８０℃まで加熱溶解したものに、攪拌
しながら加熱した水相成分を加えて乳化した後、攪拌し
ながら室温まで冷却して乳液を得た。この乳液は優れた
美白効果を有していた。
しながら加熱した水相成分を加えて乳化した後、攪拌し
ながら室温まで冷却して乳液を得た。この乳液は優れた
美白効果を有していた。
【００５２】
【表８】
【００５３】実施例１２（美容液） 表９の油相成分を８０℃まで加熱溶解したものに、攪拌
しながら加熱した水相成分を加えて乳化した後、攪拌し
ながら室温まで冷却して美容液を得た。この美容液は優
れた美白効果を有していた。
しながら加熱した水相成分を加えて乳化した後、攪拌し
ながら室温まで冷却して美容液を得た。この美容液は優
れた美白効果を有していた。
【００５４】
【表９】
【００５５】実施例１３（ローション） 表１０の油相成分を８０℃まで加熱溶解したものに、攪
拌しながら加熱した水相成分を加えて乳化した後、攪拌
しながら室温まで冷却してローションを得た。このロー
ションは優れた美白効果を有していた。
拌しながら加熱した水相成分を加えて乳化した後、攪拌
しながら室温まで冷却してローションを得た。このロー
ションは優れた美白効果を有していた。
【００５６】
【表１０】
【００５７】実施例１４（パック） 表１１の油相成分を８０℃まで加熱溶解したものに、攪
拌しながら加熱した水相成分を加えて乳化した後、攪拌
しながら室温まで冷却してパックを得た。このパックは
優れた美白効果を有していた。
拌しながら加熱した水相成分を加えて乳化した後、攪拌
しながら室温まで冷却してパックを得た。このパックは
優れた美白効果を有していた。
【００５８】
【表１１】
【００５９】
【発明の効果】本発明の化粧料は、美白効果に優れてお
り、かつ安全性及び安定性も良好である。
り、かつ安全性及び安定性も良好である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 ＦＩ Ａ６１Ｋ 7/00 Ａ６１Ｋ 7/00 Ｘ 7/42 7/42 // Ｃ０７Ｄ 311/22 Ｃ０７Ｄ 311/22
Claims (7)
- 【請求項１】 次の成分（Ａ）及び（Ｂ）： （Ａ）カミツレ、茶、葛根、丁字、甘草、枇杷、橙皮、
高麗人参、芍薬、山査子、麦門冬、生姜、松笠、桑白
皮、厚朴、インチンコウ、阿仙薬、黄ゴン、アロエ、ア
ルテア、シモツケ、オランダガラシ、キナ、コンフリ
ー、ローズマリー及びロートの抽出物から選ばれる１種
又は２種以上の植物抽出物 （Ｂ）次の一般式（１） 【化１】 〔式中、Ｒ1 は炭素数１〜１６の直鎖又は分岐鎖のアル
キル基を、Ｒ2 は水素原子、ヒドロキシル基又は低級ア
ルコキシル基を示す〕で表されるクロモン誘導体を含有
することを特徴とする化粧料。 - 【請求項２】 成分（Ａ）がカミツレ抽出物を含むもの
である請求項１記載の化粧料。 - 【請求項３】 さらに成分（Ｃ）：Ｌ−アスコルビン酸
及びその誘導体、ハイドロキノン誘導体、コウジ酸及び
その誘導体、胎盤抽出物並びにエラグ酸及びその誘導体
から選ばれる１種又は２種以上の美白剤を含有する請求
項１又は２記載の化粧料。 - 【請求項４】 さらに成分（Ｄ）：下記一般式（２） 【化２】 〔式中、Ｒ3 は水酸基が置換していてもよい炭素数１〜
４０の直鎖、分岐鎖若しくは環状の炭化水素基又は炭素
数１〜５のヘテロ原子を有する炭化水素基を示し、
Ｒ4 、Ｒ5 、Ｒ6 、Ｒ7 及びＲ8 は、同一又は異なっ
て、水素原子又は水酸基が置換していてもよい炭素数１
〜２０の炭化水素基を示し、Ｘは−Ｏ−又は−ＣＯ−Ｏ
−（但し、カルボニル基はＲ3 と結合する）を示す〕で
表されるアミン誘導体又はその酸付加塩を含有する請求
項１〜３のいずれか１項記載の化粧料。 - 【請求項５】 さらに、成分（Ｅ）、紫外線吸収剤及び
紫外線散乱剤から選ばれる１種又は２種以上を含有する
請求項１〜４のいずれか１項記載の化粧料。 - 【請求項６】 成分（Ａ）を０．００００１〜５重量％
（固形分換算）含有する請求項１〜５のいずれか１項記
載の化粧料。 - 【請求項７】 成分（Ｃ）を０．０１〜３０重量％含有
する請求項３〜６のいずれか１項記載の化粧料。
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| JP12408297 | 1997-05-14 | ||
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