JP3592507B2 - 誘電体層形成用フィルム - Google Patents
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Description
【発明の属する技術分野】
本発明は、プラズマディスプレイパネル(PDP)をはじめとする電極が固定されているガラス基板上に誘電体層を形成する為に用いられる誘電体(絶縁)層形成用フィルムに関し、更には基板との密着性に優れ、かつ焼成後に良好な誘電体層を得ることができる誘電体層形成用フィルムに関するものである。
【0002】
【従来の技術】
従来より、プラズマディスプレイパネル(PDP)をはじめとする電極が固定されているガラス基板上には、通常誘電体(絶縁)層が形成されており、かかる誘電体層は一般的にはガラスやセラミックス等の無機材料と有機バインダー及び高沸点溶媒からなるペーストをスクリーン印刷することにより、該ペースト層を基板上に設けた後、乾燥して、更に焼成して形成されているが、最近では該ペーストをあらかじめシート状にすることも試みられている。
【0003】
例えば、特開平8−176518号公報には、ブラウン管内部の基板上に誘電体層を作製するためのシートとして、ガラス粉末、ポリブチルメタクリレート樹脂及び可塑剤からなる自己接着性を有するガラスシートが提案されている。
また、特開平9−102273号公報でも、その実施例に高Tg(ガラス転移温度)のポリマーとジアクリレート化合物からなる誘電体層形成用のフィルムが記載されている。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】
しかしながら、特開平8−176518号公報開示技術では、ラミネート性(基板への追随性や密着性等)が不十分であり、また、特開平9−102273号公報記載のフィルムでは、焼成後の誘電体層に斑が生じる恐れがあり、新なる改良が望まれるところである。
【0005】
【課題を解決する為の手段】
そこで、本発明者が、かかる課題を解決すべく鋭意研究を行った結果、(a)ガラス粉体60〜94重量%、(b)少なくともn−ブチルアクリレートおよび/または2−エチルヘキシルアクリレートを共重合成分とする、Tgが10℃以下のアクリル系樹脂6〜40重量%からなる誘電体層形成用フィルムが、基板との密着性に優れ、焼成後に良好な誘電体層を得ることができることを見いだし、本発明の完成に至った。
【0006】
【発明の実施の形態】
以下、本発明を詳細に説明する。
【0007】
本発明の(a)ガラス粉体としては、特に限定されないが、PbOが25〜50%、B2O3が10〜40%、SiO2が5〜20%、Al2O3が0〜60%、TiO2が0〜30%の組成を有するものが好ましく、その形状は特に限定されないが、0.1〜30μm程度の球状が好ましい。
かかる(a)成分の配合量は、60〜94重量%で、該配合量が60重量%未満ではバインダー量が多くなり焼成時に誘電体層中に気泡が多く含有されてしまい、逆に94重量%を越えるとラミネート性(基板への追随性や密着性等)が低下して、本発明の目的を達成できない。更に好ましくは70〜90重量%である。
【0008】
また、本発明の(b)Tgが10℃以下のアクリル系樹脂としては、ラミネート性や焼成性等の点でn−ブチルアクリレートおよび/または2−エチルヘキシルアクリレートを共重合成分とする共重合体であることが必要で、更には(b)成分中にかかるn−ブチルアクリレートや2−エチルヘキシルアクリレートを50重量%以上(更には60重量%以上)含有することもラミネート性や焼成性等の点で好ましい。
かかる(b)成分のTgが10℃を越えるとラミネート性が不足して本発明の目的を達成できない。更に好ましくは−70〜0℃である。
また、かかる(b)成分の配合量は、6〜40重量%で、該配合量が6重量%未満ではラミネート性が不足し、逆に40重量%を越えると焼成時に誘電体層中に気泡が多く含有されてしまって、本発明の目的を達成できない。更に好ましくは10〜30重量%である。
【0009】
本発明の誘電体層形成用フィルムを得るにあたっては、上記の(a)及び(b)を混合して、フィルム化すればよい。
すなわち、所定量の(a)及び(b)(必要に応じて、テルピネオール、酢酸n−ブチルセロソルブ、酢酸n−ブチルカルビトール等の溶剤を5〜20重量%程度混合)をダイナミックスターラー等の混合撹拌機で混合後、三本ロールやボールミル等にて混練して、ペースト状にした後、必要により離型処理したPETやPP等の支持体シート上に、乾燥後の厚さが20〜100μm程度になるように塗工して、80〜150℃程度で乾燥させれば、本発明の誘電体層形成用フィルムを得ることができるのである。
尚、本発明においては、本発明の目的を阻害しない範囲においてシランカップリング剤やレベリング剤等を添加することも可能である。
【0010】
得られた本発明の誘電体層形成用フィルムを用いて、誘電体層を形成するにあたっては、基板上に該フィルムをラミネーター等を用いて、60〜120℃,0〜5kg/cm2圧の条件で熱圧着後、支持体シートを剥離して、350〜400℃の脱灰工程を有し、最高温度が500〜600℃の連続焼成炉を用いて焼成を行えばよい。
本発明の誘電体層形成用フィルムは、基板との密着性に優れ、焼成後には良好な誘電体層が形成され、PDPをはじめとする電極が設けられたガラス基板等に誘電体層を形成するのに大変有用である。
【0011】
【実施例】
以下、実施例を挙げて本発明を更に具体的に説明する。
尚、実施例中「部」、「%」とあるのは、特に断りのない限り重量基準を表す。
実施例1
下記(a)成分80部、下記(b)成分20部及びテルピネオール10部をダイナミックスターラー(特殊機化工業社製『T.K.HOMODISPER』)で混合撹拌後、三本ロールに混練して均一なペーストを得た。
(a)成分:PbOが31.1%、B2O3が15.1%、SiO2が9.2%、Al2O3が34.2%、TiO2が10.4%の組成物
(b)成分:メチルメタクリレート/n−ブチルアクリレート/アクリル酸=20/77/3(共重合重量比)の共重合体
(Tg=−31℃)
得られたペーストを100μm厚の離型処理されたPETシート上に塗工し、125℃で40分間乾燥して、60μm厚の本発明の誘電体層形成用フィルムを得た。
得られた誘電体層形成用フィルムを以下の要領で評価を行った。
【0012】
(ラミネート性)
誘電体層形成用フィルムをPETシートを積層したままで、PETシートと反対の面を基板(銀電極を形成したガラス板)上にラミネーターでラミネート(温度;60℃、圧力;3kg/cm2、速度2m/min)して、ラミネート性を以下の通り評価した。
○ −−− 基板端部にもフィルムの剥離は認められず、追随性も良好
× −−− フィルムの剥離が生じる、あるいは追随性が不良でラミネートが困難
(誘電体層形成性)
上記でラミネートされた積層体(基板/誘電体層形成用フィルム)から離型処理されたPETシートを剥離して、脱灰条件が380℃で10分,最大温度が520℃に設定されたベルト式焼成炉で焼成して、形成された誘電体層を目視観察して、以下の通り評価した。
○ −−− 表面にピンホールやクラック等の欠陥が認められない
× −−− 表面にピンホールやクラック等の欠陥が認められる
【0013】
実施例2
下記(a)成分90部、下記(b)成分10部及びテルピネオール15部を用いて、実施例1と同様に行って誘電体層形成用フィルムを得て、同様に評価を行った。
(a)成分:実施例1と同組成
(b)成分:n−ブチルアクリレート/2−エチルヘキシルアクリレート=85/15(共重合重量比)の共重合体
(Tg=−57℃)
【0014】
実施例3
実施例1において、(b)成分として下記の共重合体も用いた以外は実施例1と同様に行って誘電体層形成用フィルムを得て、同様に評価を行った。
(b)成分:n−ブチルメタクリレート/2−エチルヘキシルアクリレート/アクリル酸=37/60/3(共重合重量比)の共重合体
(Tg=−40℃)
【0015】
比較例1
実施例1において、(b)成分としてポリブチルメタクリレート樹脂(Tg=20℃)を用いた以外は同様に誘電体層形成用フィルムを得て、同様に評価した。
【0016】
比較例2
実施例1において、(a)成分98部、(b)成分2部とした以外は同様に誘電体層形成用フィルムを得て、同様に評価した。
【0017】
比較例3
実施例1において、(a)成分50部、(b)成分50部とした以外は同様に誘電体層形成用フィルムを得て、同様に評価した。
実施例及び比較例の評価結果を表1に示す。
【0018】
【表1】
【0019】
【発明の効果】
本発明の誘電体層形成用フィルムは、基板上との密着性に優れ、焼成後には良好な誘電体層が形成され、PDPをはじめとする電極が形成されたガラス基板等の誘電体層の形成に大変有用である。
Claims (2)
- (a)ガラス粉体60〜94重量%、(b)少なくともn−ブチルアクリレートおよび/または2−エチルヘキシルアクリレートを共重合成分とする、Tg(ガラス転移温度)が10℃以下のアクリル系樹脂6〜40重量%からなることを特徴とする誘電体層形成用フィルム。
- (b)成分中の50重量%以上がn−ブチルアクリレートおよび/または2−エチルヘキシルアクリレートの共重合成分であることを特徴とする請求項1記載の誘電体層形成用フィルム。
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JP32045397A JP3592507B2 (ja) | 1997-11-05 | 1997-11-05 | 誘電体層形成用フィルム |
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JPH11144611A JPH11144611A (ja) | 1999-05-28 |
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1997
- 1997-11-05 JP JP32045397A patent/JP3592507B2/ja not_active Expired - Lifetime
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