JP3590416B2 - 薄膜形成方法および薄膜形成装置 - Google Patents
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Description
【産業上の利用分野】
本発明は薄膜形成方法および薄膜形成装置に関し、特に、化学的気相成長法により基板にタングステン、銅、窒化チタン、チタン等の薄膜を形成する薄膜形成方法および薄膜形成装置に関する。
【0002】
【従来の技術】
近年半導体の高集積化が進むにつれ、その製造方法も変りつつある。特に、配線材料(Al等)の薄膜形成は、これまでスパッタリング法によって行われてきたが、スパッタリング法による微細ホール部分の埋込みは、ホール径が縮小してホール径に対するホール深さの比(アスペクト比)が1を超えた段階で、非常に困難となってきた。その結果、ホール部分での断線が起りやすく素子の信頼性を維持することが難しくなっている。
【0003】
現在では、微細ホールの埋込みに関し、化学的気相成長法による薄膜形成方法、とりわけタングステン(W)薄膜形成方法が注目されている。以下の説明で、タングステンは記号的にWで示される。この薄膜形成方法によれば、集積度が16メガ以降のデバイス中に使用されるアスペクト比2以上のホールにおいても、良好な段差被覆性で薄膜を形成することができ、素子の信頼性を大幅に向上することできる。
【0004】
図3は、従来用いられてきたタングステン膜形成のための化学的気相成長装置の要部構成を示す。真空ポンプ(図示せず)で排気され減圧状態になっている反応室1において、その中に設置された基板支持台2の上に基板3が配置される。基板支持台2は、反応室1の容器壁部に気密に取付けられた石英窓4を通して加熱ランプ5からの光照射を受け、加熱される。また基板3は、基板支持台2に対し固定具6によって押さえ付けられて固定され、基板支持台2から伝導される熱によって加熱される。加熱の制御は、基板支持台2の温度が熱電対7によって測定され、その信号がランプ制御部(図示せず)にフィードバックされることで行われる。また固定具6の一部および固定具6を支持する支持部8の各内部には、固定具6への膜の付着をできるだけ少なくし成膜が基板部分に制限されるように冷却媒体9を流すための通路10が形成される。固定具6は、冷却媒体によってW膜の付着が起らない程度の低い一定温度に保持される。
【0005】
一方、基板3に対向する位置に置かれたガス供給部11から反応ガスが反応室内部に導入され、基板3の表面に所望の膜が形成される。未反応ガスおよび副生成ガスは排気部用通路12より排気される。
【0006】
上記構成を有する従来装置で多数の基板を成膜処理する場合、反応室に1枚ごと導入された各基板は、成膜処理終了後に次の基板と交換され、1つの反応室内で1枚ずつ次々と連続して成膜処理されていく。なお複数枚の基板が、同時に処理される場合もある。毎回の基板処理条件であるガス流量、圧力、温度等は常に一定に保たれる。通常の成膜条件は、成膜ガス流量としてH2 は300〜1000sccm、WF6 は50〜200sccm、成膜圧力として30〜100Torr、成膜温度として400〜500℃であり、膜の用途によって成膜条件は異なる。膜の用途として、例えば、ホール埋込み膜ではH2 /WF6 の比を小さくし、温度は400℃程度の低い温度とする。また配線用膜では、逆にH2 /WF6 の比を大きくし、できるだけ高温で成膜することによって膜応力を低下させる。通常、成膜の前に核形成のための成膜ステップが設けられ、この成膜ステップでは通常の条件として、成膜ガス流量は、WF6 が5〜10sccm、Si H4 は1〜4sccm、成膜圧力は0.1〜5Torr、成膜温度は400〜500℃である。
【0007】
【発明が解決しようとする課題】
従来装置で行われた薄膜形成方法では、繰り返して基板が搬入されて成膜処理が行われる。各基板に対し成膜処理が繰り返し行われる場合に、基板の処理枚数が増えるに従い基板内での膜抵抗値分布が次第に悪化するという問題があった。図4は、従来装置で複数の基板のそれぞれに対して連続的に成膜を行った場合の成膜分布(面内膜抵抗値のばらつきを[標準偏差/平均値]×100 で表わしたものである)を示している。
【0008】
膜抵抗値の平均と膜抵抗値分布の悪化は、基板外周部の膜抵抗値が上昇することが原因となっており、基板外周部における膜抵抗値の上昇は、基板外周部における成膜速度が徐々に低下し、膜厚が減少するためであることが判っている。
【0009】
また本発明者らの調査・研究によれば、この基板外周部における成膜速度の低下は、固定具に付着したW膜(図3中の13で示される)の影響であることも判っている。すなわち、ブランケットタングステンは或る温度以上の条件の下で膜が付着する特性を有するため、基板3に接近して存在しかつ基板に近い温度になっていると思われる固定具6の基板近傍付近にW膜が次第に付着し、その面積は基板処理枚数が増えるに従って広がっていく。こうして固定具6に付着したW膜の付着面積が増大するに伴って基板成膜分布も悪化する。
【0010】
図4に示すごとく、従来の成膜実験によると、標準的な成膜条件において初期の50枚程度までは成膜分布は2〜3%となり、値は良好なものである。しかし、それであっても、処理枚数が増えるに従いその値も徐々に悪化の傾向を示す。そのときの固定具へのW膜の付着の領域は固定具上部表面であり、その内縁の基板近傍から外周に向かって半径方向に15mm程度である。処理枚数が50枚以上になると、成膜分布はさらに悪化する。
【0011】
処理枚数が100枚になると、付着領域は固定具上部表面であって、その内縁の基板近傍から外周に向かって半径方向に約30mm程度であった。付着したW膜の領域は固定具上の外周に向う半径方向と膜の厚さ方向に拡大し、共に処理枚数の増加に伴って増大する。しかし、半径方向については或る一定以下の温度では成膜反応が起らないため、或る半径以上では付着範囲は拡大しない。従って、成膜分布が基板処理枚数の増加に伴って劣化することの直接的な原因は、付着領域の半径方向への拡大だけでなく、同時に付着膜の厚さが増大することが考えられる。通常、化学的気相成長法によるW膜は、膜厚が厚くなると表面の微細な凹凸が激しくなり表面積が増大するが、本装置における固定具上に付着したW膜についても同様に基板処理数に伴って膜厚が厚くなれば凹凸が激しくなり表面積が増大すると思われる。
【0012】
図5は、基板の累積処理枚数が約600枚である状態において、50枚ロットの基板を連続で成膜した場合に、途中の25枚目の基板と26枚目の基板の各成膜処理の間で、大気を40Torr,5min という条件で反応室中に導入した結果、分布が回復した例を示す。この分布回復の例は、本発明者らによって実験的に発見されたものである。図5に示された結果は、大気を導入したことにより、固定具に付着したW膜の活性な表面が酸化され、露出している純粋なW膜の面積の割合が非常に小さくなり、当該表面が不働態化されたため、一時的に分布が良好な値に回復されたものと考えることができる。
【0013】
固定具に付着したW膜が、固定具近傍の基板外周部における成膜速度を低下させ、基板上の成膜分布を悪化させることの原因については、反応副生成物の増加による成膜反応の抑制や、固定具上での反応ガス、特にWF6 ガスの消費によるガス供給不足などが考えられる。
【0014】
これまでは、このような固定具へのW膜付着による分布劣化に対する対策として、基板1枚1枚の処理ごとにプラズマによるRIEクリーニングや、強反応性ガスによるケミカルエッチングなど、その場のクリニーングにより付着したW膜を除去することが試みられた。しかしこれらの方法では、処理時間が全体として非常に長くなり、単位時間あたりの基板処理量が低下したり、あるいは使用ガスによっては、排ガス処理設備に莫大な投資を必要とするなどの生産性の観点から問題があった。
【0015】
一方、構成上固定具をなくしてしまうという方法も考えられたが、基板の外周を押さえ付けて固定しなければ、基板の撓みにより基板支持台との間に隙間が生じ、熱伝導が不十分になり、温度ムラが生じて成膜分布が劣化するという不具合が生じる。従って、固定具をなくすことは実際上不可能であった。また基板最外周部にはW膜と密着性の悪い酸化膜が露出している場合に多く、その場合には、最外周部に付着したW膜が剥がれを起し、半導体生産で歩留り低下の最大原因である微小なゴミ、すなわちパーティクルを発生し、大きな問題となる。
【0016】
さらに固定具が存在しなければ、基板の周囲に存在する部品(周辺部材)、例えば基板支持台や反応室壁などにW膜が付着する。この付着したW膜が、固定具が存在する場合に固定具上に付着するW膜と同様な作用を、基板への成膜に及ぼすことは容易に想像することができる。
【0017】
固定具などに付着した膜が、成膜分布を劣化させるなど、基板上への成膜に悪影響を与えることは、タングステンの成膜に限らず、化学的気相成長法による窒化チタン、チタン、タングステンシリサイド、チタンシリサイドおよび銅の成膜についても考えられる。
【0018】
本発明の目的は、上記の問題点を解決し、生産性が高く、良好でかつ安定した成膜分布、膜抵抗の再現性が得られる薄膜形成方法および薄膜形成装置を提供することにある。
【0019】
【課題を解決するための手段】
本発明に係る薄膜形成方法は、複数の基板を単位枚数(ここで単位枚数とは1枚または2枚以上の所定枚数)ごと反応室に導入し、導入された単位枚数ごとの基板に対して反応室に反応ガスを導入し、基板の上に化学的気相成長法により薄膜を堆積させて基板処理を行い、導入された基板ごとに前記基板処理を繰り返す薄膜形成方法であり、繰り返される基板処理の間の非基板処理時に、基板の周辺部材に堆積した薄膜の表面を不働態にする不働態化ガスを反応室に導入することを特徴とする。ここで、「薄膜の表面を不働態にする(または薄膜表面の不働態化)」とは、周辺部材に堆積した薄膜の活性状態にある清浄(または純粋)な表面を、何等かの方法で非活性状態にすることを意味する。以下に述べる通り、非活性状態にする方法として、薄膜の表面に対し吸着を行う、または当該表面を酸化することにより、表面の清浄性をなくし、非活性状態にしている。また基板の周辺部材としては、例えば、基板を固定するための固定具、基板の縁近傍で基板の下方から上方にガスを案内する案内部材などがある。
【0020】
前記不働態化ガスの導入タイミングとしては、繰り返される複数回の基板処理のそれぞれの間で導入されることがもっとも好ましい。また必要とされる成膜分布の程度に応じて、繰り返される複数回の前記基板処理において少なくとも2回以上の所定の単位回数を設定し、この単位回数の間で不働態化ガスを導入することもできる。
【0021】
前記不働態化ガスは、好ましくは、薄膜の表面に吸着する吸着性ガスである。吸着性ガスとしては、不活性ガスと0.1〜10%のNH3 (アンモニア)からなる混合ガス、または不活性ガスと0.1〜10%のSi H2 Cl2 (ジクロールシラン)からなる混合ガスが好ましい。また不活性ガスとしてはAr,He,Xe,Krのいずれかが使用される。
【0022】
また不働態化ガスは、好ましくは、薄膜の表面を酸化する酸化性ガスである。酸化性ガスとしては、不活性ガスと、大気、酸素、NO、NO2 のうちいずれか1つとからなる混合ガスが好ましい。
【0023】
前記の各方法において不活性ガスの代わりにN2 を使用することもできる。
【0024】
混合ガスの導入条件として、0.1〜数百Torrの範囲の導入圧力で導入することが好ましい。
【0025】
また前記の方法において、不働態化ガスを導入した際、同時に反応室内において放電を発生させることが好ましい。
【0026】
本発明に係る薄膜形成装置は、前記の各薄膜形成方法を実施するための装置であり、好ましくは、基板処理時に減圧状態に保たれる反応室と、反応室内に設置される基板支持台と、反応室を形成する容器に気密に取り付けられた石英窓と、石英窓を通して基板支持台に熱を供給する加熱器と、反応ガスを供給するガス供給部と、未反応ガスや生成ガスを排気する排気部を備え、さらに、基板支持台上の基板の周辺部材に堆積した薄膜の表面を不働態にする不働態化ガスを反応室に導入するガス導入部を備えることを特徴とする。ガス導入部で導入される不働態化ガスは、前述の通り、各種のガスを使用することができる。不働態化ガスが混合ガスである場合には、各ガスを混合するための機構が設けられる。また不働態化ガスのガス導入部から、不働態化ガスを導入する時期は、薄膜の活性表面を不働態化するに最適なタイミングであり、目標とする成膜分布に応じて適宜に設定される。各基板処理の間に導入されることがもっとも望ましい。またガス導入部から不働態化ガスを導入するにあたり、その導入動作、すなわちバルブの開閉動作は、制御手段によって制御される。また不働態化ガスが混合ガスである場合において、混合されるガスの割合、および混合ガスの導入圧力等は、前述の通り設定されることが好ましく、またこの設定も、制御手段によって実行される。
【0027】
【作用】
本発明では、基本構成は従来装置と同じ薄膜形成装置の反応室に、例えば1枚の基板を搬入して基板支持台に例えば固定具で固定し、その基板に対して反応ガスを導入し、化学的気相成長法に基づいて基板上に例えばタングステン(W)膜を形成し、その基板処理後に、処理済みの基板を搬出し、再度新しい基板に対して同じステップを繰り返す薄膜形成プロセスにおいて、好ましくは各基板処理の間において基板固定具などの周辺部材(以下固定具について説明する)の表面に堆積したW膜の表面を吸着または酸化によって不働態化するステップを設けるようにし、処理される複数の基板のそれぞれの成膜分布を所望の良好なレベルに保持する。W膜を不働態化するステップでは、不働態化ガス、好ましくは所定の混合ガスが所定の条件下で反応室に導入される。混合ガスを導入することにより、化学現象的に次のような作用が発生する。
【0028】
例えば、不活性ガスと、0.1〜10%のNH3 またはSi H2 Cl2 とからなる混合ガスを導入した場合には、NH3 またはSi H2 Cl2 が反応室内において吸着し残留する結果、次に処理されるべき基板が導入されかつ基板処理が行われるとき、NH3 またはSi H2 Cl2 が吸着していない基板上には通常にW膜が成膜されるのに対し、基板固定具へのW膜の堆積は従来に比較して顕著に抑制される現象が生じる。この理由は、次の通りである。
【0029】
例えばH2 とWF6 を原料ガスとして用いた化学的気相成長法によるW膜の成膜反応過程では、反応の律速過程がH2 の吸着・解離過程であることが知られている(文献:J.Electrochem.Soc.:SOLID−STATE SCIENCE AND TECHNOLOGY ,1534〜1543頁,Kinetics of Tungsten Deposition by the Reaction of WF6and Hydrogen)。特に、一度W膜が付着すると、そのW膜の表面は清浄表面となり、非常に活性である。そのため、飛来するガス分子の吸着が盛んに行われることが予想され、その結果、その次からのW膜の堆積が促進される。これに対して、NH3 またはSi H2 Cl2 が導入されると、これらは非常に吸着しやすいガスであるために、固定具に堆積したW膜の表面に吸着し、次の基板処理における成膜段階で固定具におけるH2 やWF6 の吸着が阻害される。またこの成膜段階において抑制されるものの固定具上にもW膜が付着するが、NH3またはSi H2Cl2 が吸着されたことによって抑制された固定具のW膜の付着量は、NH3 またはSi H2 Cl2 を含む混合ガスの導入条件と成膜条件によって変化する。
【0030】
基板上に成膜(基板処理)を行ったとき、従来に比較して格段に抑制されるものの、固定具上にもW膜は付着する。この基板処理の後に、反応室にNH3 またはSi H2 Cl2 を含む混合ガスを導入する場合には、固定具上の清浄であるW膜表面の上には盛んにNH3 またはSi H2 Cl2 が吸着される。そのために、次の基板の成膜処理では、基板の表面には正常に成膜が行われるが、固定具上に付着したW膜の上では、既にNH3 またはSi H2 Cl2 が吸着されているため、H2 やWF6 の吸着が困難となり、成膜が行われにくいという状況が生じる。NH3 またはSi H2 Cl2 を含む混合ガスの導入条件を調節することによって、基板固定具上へのW膜の付着を完全に防ぐことができる。以上のように、例えば各基板の成膜処理を行った後にその都度或る条件の下で前記混合ガスを反応室に導入することによって、次の基板の成膜処理を行っても、固定具上へのW膜付着を抑えることができ、そのために、毎回ほぼ一定の成膜分布を維持しながら各基板上への成膜を行うことができる。
【0031】
またW膜に対して酸化能力を有するガスが含まれた混合ガスを使用する場合には、反応室内の各部分も酸化されるが、反応室の容器壁等の大部分は既に大気に触れており、酸化被膜に覆われているので、特別な変化は起こらない。基板への成膜処理の開始前の状態では、固定具についても同じであるが、成膜処理が開始され基板への成膜が行われると、基板以外の固定具上にもW膜が付着する。基板への成膜後、基板を反応室から搬出した状態で混合ガスを導入すると、固定具に付着したW膜も表面が酸化される。酸化が十分に行われると、次の基板の成膜処理の段階で固定具上には清浄な表面を有するW膜は存在しないことになり、常に初期の成膜開始状態となり、成膜分布が固定具上に付着したW膜の影響を受けて悪化するということはない。
【0032】
固定具に付着したW膜の酸化の度合いは、一定の成膜反応条件に対して或る最適な酸化ガスを含んだ混合ガスの導入条件を選択することによって決めることができる。しかし、付着したW膜の表面が完全に酸化されなくとも、毎回の成膜処理において常に一定のW膜が露出しているならば、成膜分布は良好な一定状態に保つことができる。
【0033】
前述の作用は、W成膜に限らず、化学的気相成長法が適用できるのであれば、他の薄膜形成、例えば、窒化チタン、チタン、タングステンシリサイド、チタンシリサイド、銅等においても、同様に生じる。何故なら、化学的気相成長法においては、原料ガスの基板等への吸着過程が成膜反応に強く関与しているからであり、上記例のH2 とWF6 によるW成膜のように、反応律速過程がガスの吸着過程である場合には、特に顕著な効果をもたらす。また固定具上の薄膜の表面に対して吸着作用を有するガスまたは酸化作用を有するガスであれば任意のガスを使用することができる。
【0034】
【実施例】
以下に、本発明の実施例を添付図面に基づいて説明する。
【0035】
図1は本発明に係る薄膜形成装置の構成を示す。図1おいて、図3で説明した要素と同じものには同一の符号を付している。図1において1は反応室であり、この反応室1は、真空ポンプを含む排気装置21を備え、この排気装置21によって所要のレベルまで排気され、反応室1内は減圧状態に保持される。基板3は基板支持台2の上に配置され、例えばリング形状の固定具6によって上方からその縁部を押え付けることにより基板支持台2の上に固定される。図1中、基板支持台2の下部の詳細な構造は、説明の便宜上省略されている。
【0036】
基板支持台2は、反応室1の容器壁部に気密に設けられた石英窓4を透過して入射される、ランプ5からの照射光によって加熱される。ランプ5は反応室1の容器外部において、石英窓4の後方に取り付けられ、反射板22をその背後に備えている。基板3は、基板支持台2からの熱伝導によって加熱される。基板支持台2の温度は熱電対7によって測定され、熱電対7での測定信号はランプ制御部(図示せず)にフィードバックされる。ランプ制御部による加熱制御によって、基板支持台2の温度は、予め設定された温度に維持される。
【0037】
11は、反応ガスを反応室1内に供給するためのガス供給部である。ガス供給部11から供給される反応ガスは、本実施例の場合、基板3の表面上に例えばW膜を形成するための原料ガスと、還元ガスを含む。原料ガスとしてはWF6 、還元ガスとしてはH2 ,Si H4 である。基板3上に形成される膜の種類に応じて、反応ガスの成分は異なる。W膜を基板3の上に堆積させる成膜処理(基板処理)で発生した未反応ガスや副生成ガスは、排気用通路12を通って排気される。反応ガスの供給、および未反応ガス等の排気は、反応室1に搬入され処理される基板ごとに行われる。
【0038】
固定具6およびその支持部8の内部には、従来装置の構成と同様に、水等の冷却媒体9を流すための通路10が形成され、この通路10には冷却媒体を流れている。この構成によって、固定具6の表面上でW膜の堆積が生じるとき、その成膜範囲が基板に近い領域に制限される。固定具6上での成膜範囲を制限する目的のため、固定具の温度は冷却媒体によって一定の温度に保持される。本実施例のごとくW成膜の場合では、冷却媒体の温度は50〜85℃である。
【0039】
上記構成を有する薄膜形成装置は一例として枚様式であり、複数枚の基板が1枚ごと反応室1内に搬入されて基板支持台2に配置され、成膜処理を受ける。成膜処理が終了した基板3は、反応室1から搬出される。その後、次の基板が搬入されて同じ処理が繰り返される。また他の構成として、基板処理を受ける基板の枚数を2枚以上にすることも可能である。1回の基板処理で処理される基板の枚数(単位枚数)は任意に設定することができる。
【0040】
上記の構成において、さらに、混合ガスを反応室1に導入するためのガス供給系23が設けられる。ガス供給系23は、第1のガスを供給するための流量調節器24とバルブ25、第2のガスを供給するための流量調節器26とバルブ27を有し、2つのガスが混合された後、バルブ28を通って反応室1の中に導入される。第1のガスとしては、不活性ガスまたはN2 が使用される。不活性ガスは、前述のごとく、Ar,He,Xe,Krのいずれかが使用される。第2のガスとしては、吸着作用を有するNH3 またはSi2 Cl2 等のガス、あるいは成膜される膜成分に対して酸化性を有するガスである。NH3 またはSi2 Cl2 は、第1のガスに対して体積割合で0.1〜10%の割合で混合される。またタングステン(W)に対して酸化性を有するガスとしては、大気、酸素、NO、NO2が使用される。本実施例では、一例として、流量調節器24で流量調節してAr(アルゴン)ガスを198sccm流し、流量調節器26で流量調節してNH3 を2sccm流し、全流量200sccmの混合ガスを反応室1に導入するようにした。混合ガスは、1%のNH3 を含むAr−NH3 混合ガスである。また混合ガスの導入圧力は、0.1Torrから数百Torrが好ましい。
【0041】
上記の混合ガスが導入されるタイミングや混合割合はバルブ25,27,28の開閉動作を制御することによって決定される。
【0042】
図2は、本発明による薄膜形成方法によって得られた結果の一例を示す。この結果は、100枚以上の基板を1枚ごと連続でタングステン成膜した場合の成膜分布と面内膜抵抗値の平均値を再現性を示している。ここで「成膜分布」とは、面内膜抵抗値のばらつきを[標準偏差/平均値]×100で表したものである。またW膜形成条件としては、
核形成ステップ:WF6 /Si H4 =10/2sccm,1.5Torr
H2 =1000sccm,10sec
厚膜形成ステップ:WF6 /H2 =100/1000sccm,40Torr
120sec
であり、これによって基板上に膜厚約0.6μmのW膜が形成される。また、W膜を形成する基板処理と、他の同様な基板処理との間に、前述の混合ガス導入が行われた。本実施例の混合ガスの導入は、Ar−1%NH3 の混合ガスを、200sccm、20sec 、6Torrの条件で反応室に導入したものである。上記の薄膜形成方法によれば、図2で明らかなように成膜分布が基板の処理枚数の増加に従って悪化せず、100枚以上の基板処理においても成膜分布<2.4%以下であり、膜抵抗値の再現性も±1.9%と、格段に改善されているのが分かる。成膜分布の改善は、直接的には基板外周部の膜抵抗の増大(すなわち成膜速度の低下)がなくなったためであるが、その結果、膜抵抗値の再現性も改善された。また本例における固定具6へのW膜付着量は、固定具内縁より5mm程度であった。
【0043】
他の実施例として、反応室内部で不働態化を行うための混合ガス等を導入する際に、同時に放電を発生させてもよく、これによって成膜分布の改善をいっそう達成することができる。放電を発生させるための手段は、周知の任意の手段が用いられる。
【0044】
本発明による薄膜形成方法のその他の利点としては、固定具へのW膜付着量が従来に比較して格段に減少したたため、固定具交換のためのメンテナンスサイクルも従来の2倍以上に延長されることがある。従来の薄膜形成方法では1000枚ごとに固定具を交換していたのに対し、2000枚の処理ごとに交換することができるようになった。
【0045】
また前記実施例では、基板の周囲に配置された周辺部材としての例として基板固定具について説明したが、周辺部材としてその他に、基板の縁近傍に配置されるガス案内部材や、基板支持台の一部などがある。
【0046】
【発明の効果】
以上の説明で明らかなように、本発明によれば、化学的気相成長法による例えばW膜の薄膜形成方法であってかつ例えば枚葉式の薄膜形成方法において、各基板処理の間に固定具などに付着した薄膜の表面を不働態化する例えば所定の混合ガスを導入するようにしたため、基板を繰り返し成膜処理したとしても、固定具などの上に薄膜が付着するのを抑制することができ、そのために成膜分布が悪化せず、繰り返し基板処理を行っても安定した成膜分布を得ることができ、膜抵抗の再現性を得ることができる。従って、生産性が顕著に向上する。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明に係る薄膜形成装置の要部構造を示す断面構成図である。
【図2】本発明に係る薄膜形成方法による連続成膜処理で得た成膜分布(膜抵抗値とその分布)の変化を示すグラフである。
【図3】従来の薄膜形成装置の要部構造を示す断面構成図である。
【図4】従来の薄膜形成方法による連続成膜処理で得た成膜分布(膜抵抗値とその分布)の変化を示すグラフである。
【図5】従来の薄膜形成方法による連続成膜処理で途中に大気導入を行い、成膜分布が回復した例を示すグラフである。
【符号の説明】
1 反応室
2 基板支持台
3 基板
4 石英窓
5 ランプ
6 固定具
7 熱電対
9 冷却媒体
11 反応ガス用ガス供給部
23 混合ガス用ガス供給系
24,26 流量調節器
25,27,28 バルブ
Claims (8)
- 複数の基板を単位枚数ごと反応室に導入し、導入された前記基板に対して前記反応室に反応ガスを導入し、前記基板の上に化学的気相成長法により薄膜を堆積させて基板処理を行い、導入された基板ごとに前記基板処理を繰り返す薄膜形成方法であり、繰り返される前記基板処理の間の非基板処理時に、前記基板の周辺部材に堆積した前記薄膜の表面を不働態にする不働態化ガスを前記反応室に導入し、この不働態化ガスは前記薄膜の表面に吸着する吸着性ガスであることを特徴とする薄膜形成方法。
- 請求項1記載の薄膜形成方法において、前記不働態化ガスは、繰り返される複数回の前記基板処理のそれぞれの間で導入されることを特徴とする薄膜形成方法。
- 請求項1記載の薄膜形成方法において、前記不働態化ガスは、繰り返される複数回の前記基板処理のうち少なくとも2回以上の単位回数の間で導入されることを特徴とする薄膜形成方法。
- 請求項1〜3のいずれか1項に記載の薄膜形成方法において、前記吸着性ガスは、不活性ガスと0.1〜10%のNH3またはSi H2Cl2とを含む混合ガスであることを特徴とする薄膜形成方法。
- 請求項4記載の薄膜形成方法において、前記不活性ガスの代わりにN2を使用することを特徴とする薄膜形成方法。
- 請求項4または5記載の薄膜形成方法において、前記混合ガスの導入条件として、0.1〜数百Torrの範囲の導入圧力で導入されることを特徴とする薄膜形成方法。
- 請求項1〜6のいずれか1項記載の薄膜形成方法において、前記不働態化ガスを導入した際、同時に前記反応室内において放電を発生させることを特徴とする薄膜形成方法。
- 基板処理時に減圧状態に保たれる反応室と、この反応室内に設置される基板支持台と、前記反応室を形成する容器に気密に取り付けられた石英窓と、この石英窓を通して前記基板支持台に熱を供給する加熱器と、反応ガスを供給するガス供給部と、未反応ガスや生成ガスを排気する排気部を備える薄膜形成装置において、前記基板支持台の上に配置された基板の周囲に配置される周辺部材に堆積した薄膜の表面を不働態にする共に前記薄膜の表面に吸着する吸着性ガスである不働態化ガスを前記反応室に導入するガス導入部を備えることを特徴とする薄膜形成装置。
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