JP3491767B2 - 低光沢性ポリカーボネート/abs樹脂組成物 - Google Patents
低光沢性ポリカーボネート/abs樹脂組成物Info
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Description
とアクリロニトリル−ブタジエン−スチレン(以下、A
BSと略記する)樹脂とのブレンドによる樹脂組成物に
関し、そして特に低光沢性の成形品を得ることができる
低光沢性ポリカーボネート/ABS樹脂組成物に関す
る。
優れ、高機能性樹脂、すなわちエンジニアリングプラス
チックとして広く普及しており、さらにその性質を利用
して種々の樹脂とのブレンドが知られている。
形加工性を改良するために、ABS樹脂とのブレンド
(特公昭38−15225号公報および特公昭51−1
1142号公報)や、ポリスチレンとのブレンド(特公
昭43−6295号公報および特公昭44−11551
号公報)が知られている。このようなABS樹脂または
ポリスチレンとのブレンドは、ポリカーボネート樹脂の
機械的強度を損なわずに、成形加工性を改善することが
できる。
成形品は、光沢を有するものとなる。用途如何によって
は光沢性を望む場合もあるが、コンピュータ端末装置類
やOA機器、多くの電気・電子製品等のハウジング、各
種自動車部品等の用途では、艶消しあるいは低光沢性が
望ましいとされている。
ボス加工を行うこともあるが、コスト増になり、好まし
くないばかりでなく、表面の摩耗により艶消しまたは低
光沢性が失われる欠点がある。
その他の鉱物質充填剤等の艶消し剤の添加は、しばし
ば、衝撃強さなどの物理的特性に悪影響を及ぼす。ポリ
マー性の艶消し剤の添加も試みられてはいるが、衝撃強
さのみでなく、熱変形温度、耐候性、光安定性、及びそ
の他の重要な性質にも悪影響を及ぼすことが指摘されて
いる。
ポリカーボネート系樹脂組成物としてメタクリル酸グリ
シジルの共重合体をブレンドする技術(特開平2−22
7449号公報および特開平3−199255号公報)
も開示されているが、このようにして得られる樹脂組成
物によって得られる成形品の低光沢性は、用途によって
は不十分である。
撃性、耐候性、光安定性等に優れていて、しかも十分な
低光沢性が達せられるポリカーボネート/ABS樹脂組
成物を提供することを課題とする。
ポリカーボネート樹脂 1〜90重量部、 B)ABS樹脂 90〜1重量部、及び C)SAN 90〜1重量部 の合計100重量部に対して、 D)シランによって官能化されたポリオレフィン化合物
1〜50重量部を添加 した低光沢性ポリカーボネート/ABS樹脂組成物、に
よって解決される。
類は、特に制限を受けない。しかし、芳香族ジヒドロキ
シ化合物と炭酸ジエステルとの溶融生成物であって、該
ポリカーボネート中のフェノール性末端基(I)と非フ
ェノール性末端基(II)との当量比が、(I)/(II)
が1/19以上であるポリカーボネートが好ましい。
式;
交換法)によってポリカーボネートを製造する際に、原
料として使用する芳香族ジヒドロキシ化合物と炭酸ジエ
ステルとのモル比を調節することによって、容易に行な
うことができる。例えば、芳香族ジヒドロキシ化合物と
してビスフェノールAを、炭酸ジエステルとしてジフェ
ニルカーボネートを用いた場合、得られるポリカーボネ
ートの末端は、ビスフェノールAに由来するフェノール
性残基またはジフェニルカーボネートに由来するフェニ
ル基である。
フェノールAのモル比を高くした場合、生成するポリカ
ーボネートにおけるフェノール性残基の末端比が高くな
る。より好ましくは、本発明で使用するポリカーボネー
トの末端基当量比=(I)/(II)を、1/10以上、
特に1/5〜1/10とする。
岐していてもよい。そのような分岐ポリカーボネート
は、多官能性芳香族化合物をジフェノール及び/または
カーボネート先駆体と反応させることにより、分岐した
熱可塑性ランダム分岐ポリカーボネートとして得ること
ができる。
は、次式、
たものである。市販品として、官能化ポリプロピレンL
inklon800、官能化高密度ポリエチレンLin
klonHF700(共に商標;三菱油化(株)製)と
して入手することができる。
樹脂組成物にあっては、その目的を損なわない範囲にお
いて、強化剤、充填剤、耐候剤、その他の安定剤、顔
料、酸化防止剤、可塑剤等を添加することができる。
組成物によれば、例えば、シランによりグラフト化され
たポリプロピレンのような、市販の官能化ポリオレフィ
ンを添加することによって、低光沢化が達せられる。こ
こに、官能化ポリオレフィンは、ポリカーボネート、A
BS、またはSANなどと予備混合することなしに、溶
融混練の間にポリカーボネート/ABSに対して直接添
加される。
練にあっては、装置類になんらの変更をもたらすことな
しに、通常のポリカーボネート/ABSの溶融混練設備
により製造することができる。
る。なお、本発明で使用する熱可塑性樹脂としては、以
下に列挙するようなものがあるが、しかしこれらに制限
されるものではない。
C)は、フェノール末端基が1%よりも少ないPC
(1)として、Lexan141(商標:ゼネラルエレ
クトリック社製)、また、溶融重合法により製造され、
フェノール末端基が約60%である低末端封止のPC
(2)として、LXPC(商標:日本ジーイープラスチ
ックス(株)製)をそれぞれ使用した。
名:宇部サイコン(株)製)を、SANには、SB30
B(商品名:宇部サイコン(株)製)を使用した。
は、LinklonXPM800(商品名:三菱油化
(株)製)を使用した。
−押出機(東芝機械(株)製)を使用した。押し出し条
件は、スクリュー回転数150rpm、バレルゾーン温
度260℃一定として、ペレットを製造した。
成形機Ti−G80(商品名;東洋機械金属(株)製)
により引っ張り試験用並びにIzot試験用の試験片を
作成した。成形条件は、バレル温度250℃、金型温度
50℃に設定した。
STM D−523−62Tに準拠して光沢計(Glo
ssmeter)により入射角、反射角の規定角を共に
60度として表面光沢を測定した。
ノッチ付きIzot試験(NII)、曲げ弾性率(F
M)、熱変形温度(HDT)及びメルトインデックス
(MI)の試験を行なった。
ータは、表1、表2、表3及び表4に示す通りである。
これら表から明らかなように、ポリカーボネート/AB
Sの標準的配合に対して、官能化ポリオレフィンを3%
添加することによって、成形品表面の光沢性は約50%
に低減された。しかし、耐衝撃性、曲げ弾性、HDT、
MI等については、変化していないことがわかる。
表3、及び表4に示す通りである。このような効果は、
通常のホスゲン法で製造されたポリカーボネートPC
(1)はもとより、溶融重合法で製造され、低末端封止
であるPC(2)においても確実に得られることが確認
された。
BS樹脂組成物により得られた成形品の表面光沢は、従
来品に比して約50%低減される。それにもかかわら
ず、耐衝撃性、曲げ率、HDT、MI等については、ま
ったく変化していない。
兼ね備えており、多くの用途への適用が期待できる。
Claims (2)
- 【請求項1】A)ポリカーボネート樹脂 1〜90重量
部、 B)ABS樹脂 90〜1重量部、及び C)SAN 90〜1重量部 からなる合計100重量部に対して、 D)シランによって官能化されたポリオレフィン化合物
1〜50重量部 を添加した低光沢性ポリカーボネート/ABS樹脂組成
物。 - 【請求項2】前記ポリオレフィン化合物が、ポリプロピ
レン(PP)、高密度ポリエチレン(HDPE)、低密
度ポリエチレン(LDPE)、線状低密度ポリエチレン
(LLDPE)から選ばれた化合物である、請求項1に
記載の低光沢性ポリカーボネート/ABS樹脂組成物。
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