JPH01282240A - ポリカーボネート、スチレンターポリマー、及びａｂｓ樹脂のポリマーブレンド - Google Patents

ポリカーボネート、スチレンターポリマー、及びａｂｓ樹脂のポリマーブレンド

Info

Publication number
JPH01282240A
JPH01282240A JP1053591A JP5359189A JPH01282240A JP H01282240 A JPH01282240 A JP H01282240A JP 1053591 A JP1053591 A JP 1053591A JP 5359189 A JP5359189 A JP 5359189A JP H01282240 A JPH01282240 A JP H01282240A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
weight
styrene
polycarbonate
abs resin
acrylonitrile
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP1053591A
Other languages
English (en)
Inventor
Charles F Parsons
チヤールズ・フランクリン・パーソンズ
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
GE Chemicals Inc
Original Assignee
Borg Warner Chemicals Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Borg Warner Chemicals Inc filed Critical Borg Warner Chemicals Inc
Publication of JPH01282240A publication Critical patent/JPH01282240A/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L25/00—Compositions of, homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L25/02—Homopolymers or copolymers of hydrocarbons
    • C08L25/04—Homopolymers or copolymers of styrene
    • C08L25/08—Copolymers of styrene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L35/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical, and containing at least one other carboxyl radical in the molecule, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L35/06—Copolymers with vinyl aromatic monomers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L69/00—Compositions of polycarbonates; Compositions of derivatives of polycarbonates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L51/00—Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L51/04—Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers grafted on to rubbers

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明はボリカーボ卑−ト、スチレンターポリマー及び
ＡＢＳ樹脂を含有するポリマーブレンド組成物に関する
。更に詳細には、本発明は高加熱撓み温度及び良好な衝
撃強さ及びモジュラスを示すポリカーボネート、スチレ
ン−アクリロニトリル−無水マレイン酸ターポリマー及
びＡＢＳ樹脂のブレンド組成物に関する。
エンジニアリング用に使用するためのポリマーブレンド
組成物は耐熱性、良好な衝撃強さ、及び良好なモジュラ
スの組合せを示すべきである。更にブレンド組成物は、
ブレンド組成物の成形及び加工を容易にする良好な溶融
流動性を示すべきである。ポリカーボネートはその強靭
性及び比較的高い軟化温度により慣用されているブレン
ド成分である。しかしながら、その比較的に劣った溶融
流動性のため、ポリカーボネートは溶融流動性を改良す
るためしばしば１種以上の追加ポリマーと混合される。
形成されるブレンドは一般に改良された溶融流動性を示
すが、耐熱性、衝撃強さ等の如き他の性質は低下する。
かかるブレンド組成物の例は知られている。
例えばＧｒａｂｏｗｓｋｉの米国特許第３１３０１７７
号にはポリブタジェン、スチレン、アクリロニトリルグ
ラフトポリマーとポリカーボネートのブレンドが記載さ
れており、一方Ｇｒａｂｏｖａｋｉの米国特許第３１６
２６９５号にはブタジェン−スチレン、メチルメタクリ
レート、スチレングラフトコポリマーとポリカーボネー
トのブレンドが記載されている。Ｌｉｅｂｉｇ等の米国
特許第４２０５１４０号には、ポリカーボ卑−）　、Ａ
ＢＳの如きジエンゴムダラフトボリマー、及びスチレン
ポリマーのブレンドを含有する熱可塑性樹脂成形組成物
が記載されている。スチレン−無水マレイン酸ゴボリマ
ー、ＡＢＳ樹脂及びスチレン−アクリロニトリルランダ
ムコポリマーとボリカーボ卑−トの類似したブレンドが
ＨｅｆｌｔＯｎの米国特許第４２１８５４４号に記載さ
れている。
Ｇｒｉｇｏ等の米国特許第４４７２５５４号には、ポリ
カーボネート、　ＡＢＳの如きグラフトポリマー及び高
分子酸性化剤のブレンドを含有する熱可塑性樹脂成形組
成物が記載されている。又ヨーロッパ特許出願第１３５
４９２号及び第１３５４９３号にはポリカーボネート、
ＡＢＳポリマー及ヒスチレンボリマーのポリマーブレン
ドが記載されている。これらのブレンドは、その中に含
有される成分の種類及び割合によって種々の物理的性質
を示す。
従って本発明の目的は、耐熱性、衝撃強さ、モジュラス
及び流動性を含む物理的性質の有利な組合せを示すポリ
マーブレンド組成物を提供することにある。本発明の別
の目的は、ブレンドをエンジニアリング熱可塑性樹脂ブ
レンド用に使用できるようにする耐熱性、Ｉｉｉ撃強さ
及びモジュラスの組合せを示すポリマーブレンド組成物
を提供することにある。更に本発明の別の目的は、組成
物の加工及び成形を容易にする良好な溶融流動性を示す
ポリマーブレンド組成物を提供することにある。
これらの及び別の目的は、組合せた形で、ポリカーボネ
ート、スチレン−アクリロニトリル−無水マレイン酸タ
ーポリマー及びＡＢＳ［ｌｌを含有する本発明のブレン
ド組成物によって提供される。更に詳細には、本発明の
ブレンド組成物は、ボリカーボ本−ト、ターポリマー及
びＡＢＳ樹脂の合計重量を基準にして、約４重量％から
２０ｉ３１％未満までのＡＢＳ樹脂を含有する。ＡＢＳ
ｍｌＪＷはジエンゴム基幹にグラフトした剛性グラフト
ポリマーを含有し、少なくとも４０重量％のジエンゴム
基幹を含有する。ＡＢＳ樹脂は、ポリカーボネート及び
スチレンターポリマーの間の混合相溶性化剤として作用
し、ポリカーボネートの衝撃強さ、スチレンターポリマ
ーの照性、及びポリカーボネートとスチレンターポリマ
ーの両者の耐熱性の保持性をもたらす。ＡＢＳ樹脂の量
が約２０ｉｉｆｉ％を越えて増大すると、形成されるブ
レンドはモジュラス及び耐熱性において増大した欠陥を
示す。しかしながら２０重量％未満のＡＢＳ樹脂を含有
する本発明によるグラフトは、衝は強さ、耐熱性及びモ
ジュラスの有利な組合せを示す。これらのブレンドは又
それらの加工及び成形を容易にする良好な溶融流動性も
示す。
本発明のブレンド組成物によって提供されるこれらの目
的及び利点は以下の詳細な説明から明らかになるであろ
う。
本発明のポリマーブレンド組成物は、ポリカー；ｔｉ−
）、スチレン−７クリロニ）ｌＪ＃−無水マレイン酸タ
ーポリマー及びＡＢＳ樹脂を含有する。このブレンド組
成物は加熱撓み温度、良好な衝撃強さ、及び良好なモジ
ュラスの独特にして有利な組合せを示す。ブレンドは又
組成物の加工及び成形を容易にする流動性も示す。
ブレンド組成物中に含有されるポリカーボネート成分は
当業者に知られている任意の芳香族ホモポリカーボネー
ト又はコポリカーボネートであることができる。ポリカ
ーボネート成分は当業者に一般的に知られている任意の
方法によって製造できる、例えば界面重縮合法、均質相
での重縮合法又はエステル交換法によって製造できる。
これらの方法及び組合された反応成分、触媒、溶媒及び
条件は当業者に良く知られており、米国特許第２９６４
９７４号、第２９７０１３７号、第２９９９８３５号、
第２９９９８４６号、第３０２８３６５号、第３１５３
００８号、第３１８７０６５号、第３２１５６６８号及
び第３２５８４１４号に記載されている、これらは全て
ここに引用して組入れる。好適なボリカーボ卑−トは例
えば１種以上の下記ビスフェノール：ジヒドロキシジフ
ェニル、ビス−（ヒドロキシフェニル）−アルカン、ビ
ス−（ヒドロキシフェニル）−シクロアルカン、ビス−
（ヒドロキシフエニ／Ｉ／）−サルファイド、ビス−（
ヒドロキシフエニ／Ｌ／）−エーテル、ビス−（ヒドロ
キシフエニ１ｖ）−ケトン、ビス−（ヒドロキシフェニ
ル）−スルホキサイド、ビス−（ヒドロキシフェニル）
−スルホン、α、α−ビス−（ヒドロキシフェニル）−
ジイソプロピルベンゼン、及びそれらの核アルキル化及
び核ハロゲン化誘導体、及びそれらの混合物に基づいて
いる。
これらのビスフェノールの特別の例には、４゜４′−ジ
ヒドロキシジフェニル、２，２−ビス−（４−ヒドロキ
シフェニル）−プロパン、２゜４−ビス−（４−ヒドロ
キシフェニル）−２−メチルブタン、１，１−ビス−（
４−ヒドロキシフェニル）−シクロヘキサン、α、α−
ビス−（４−ヒドロキシフェニル）−ｐ−ジイソプロピ
ルベンゼン、２，２−ビス−（３−メチル−４−ヒドロ
キシフェニル）−プロパン、２゜２−ビス−（３−クロ
ロ−４−ヒドロキシフエ二／Ｌ／）−プロパン、ビス−
（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）−メタ
ン、２，２−ビス−（３，５−ジメチル−４−ヒドロキ
シフェニル）−プロパン、ビス−（３，５−ジメチル−
４−ヒドロキシフェニル）−スルホン、２．４−ビス−
（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）−２−
メチル−ブタン、１゜１−ビス−（３，５−ジメチル−
４−ヒドロ午シフエニ／ｌ／）−シクロヘキサン、α、
α−ビス−（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシフェニ
ル）−ｐ−ジイソプロピルベンゼン、２．２−ビス−（
３，５−ジクロロ−４−ヒドロキシフェニル）−プロパ
ン及び２．２−ビス−（３゜５−ジブロモ−４−ヒドロ
キシフェニル）−プロパンがある。特に好ましいビスフ
ェノールはビスフェノールＡとしてより普通に知られて
いる２、２−ビス−（４−ヒドロキシフェニル）−プロ
パンである。
ポリカーボネート成分は、良好な衝撃強さ及び良好な耐
熱性を有するブレンド組成物を提供するのに充分な量で
ブレンド組成物中に含有させる。好ましくはポリカーボ
ネート成分は、ポリカーボネート、ターボＩＪ　イー及
びＡＢＳ樹脂の合計重量を基準にして約１５〜約６５Ｔ
ｉｆｆｋ％の量で含有させる。
ブレンド組成分に含有される第二成分は、スチレン−ア
クリロニトリｙｖ−無水−ｔレイン酸ターポリマーを含
む。好ましくはスチレンはターポリマー組成の大部分を
占め、これによつ【形成されるブレンド組成物に剛性、
良好なモジュラス及び耐熱性を与える。無水マレイン酸
はターポリマー中にスチレン成分の性質を増強させるの
に充分な量で含有させる。好ましくは無水マレイン酸は
ターポリマーの約８〜約２５重量％含有する。更にター
ポリマーのアクリロニトリル成分は、ブレンド組成物が
良好な溶融安定性、従って良好な加工性及び成形性を示
すため、約２０重量％より多くない量で使用するのが好
ましい。更に好ましくはターポリマー中に約７〜約２０
重量％のアクリロニトリルを含有させる。
ターポリマーは当業者に良く知られているように、連続
重合法で形成するのが好ましい。実際に、スチレン−ア
クリロニトリル−無水マレイン酸の製造は、ターポリマ
ー及びスチレンーアクリロニトリルコボリャーの混合物
を含有する形成するよう制御するとよい。ターポリマー
の生成中止じうろこのターポリイーとコポリマーの混合
物は、実施例に示す如く本発明のブレンド成分組成物中
で使用してもよい。
スチレン−アクリロニトリｙ−ｍ水マレイン酸ターポリ
マーは、良好な剛性、良好なモジュラス及び高耐熱性（
特に加熱撓み温度によって示される如き）を有するブレ
ンドを与えるのに充分な量で使用する。好ましくはター
ポリマーは、ポリカーボネート、ターポリマー及びＡＢ
Ｓ樹脂の合計重量を基準にして約２５〜約７５重量％の
量で使用する。
本発明のブレンド組成物の第三成分はＡＢＳ　＠脂を含
む。ＡＢＳ樹脂はポリカーボネート及びスチレンターポ
リマー成分の間の相溶性化を行うのに充分な量で使用す
る、これによって形成されるブレンド組成物は、ポリカ
ーボネート成分の衝撃強さ、スチレンターポリマー成分
の剛性及び良好なモジュラス、及びポリカーボネートと
ターポリマー成分の両者の耐熱性を保持する。
ブレンド成分の性質に不利な効果を与えずに、ポリカー
ボネート及びターポリマーの相溶性化を増大させるため
、ＡＢＳ樹脂はポリカーボネート、ターポリマー及びＡ
ＢＳ樹脂の合計重量を基準にして２０重量％より少ない
量で使用すべきである。相溶性化を行うためＡＢＳ樹脂
は又少なくとも４重量％の量で使用すべきである。好ま
しい実施態様において、ＡＢＳ樹脂は約４〜約１９ｉｎ
％の量で使用する。
ＡＢＳｉｍｌＪｆｆはジエンゴム基幹にグラフトした剛
性グラフトポリマーを含む。好ましい実施態様において
、剛性グラフトポリマーはスチレン及びアクリロニトリ
ルから形成し、ジエンゴム基幹はポリブタジェンを含む
。しかしながら、当業者に良く知られている如く、アク
リロニトリル以外の７クリレート又はメタクリレートモ
ノマー及びスチレン以外のモノビニリデン芳香族モノマ
ーから剛性ポリマーを形成するようなＡＢＳ樹脂を使用
することも本発明の範囲内に入る。
更にＡＢＳ樹脂は当業者に良く知られている如くポリブ
タジェン以外のジエンゴムを含有してもよい。本発明の
関係において、ＡＢＳ樹脂成分とはこれらの均等ポリマ
ーも含む。しかしながらポリブタジェンにグラフトした
スチレン及びアクリロニトリルを含有する剛性グラフト
ポリマーを含むＡＢＳ樹脂が好ましいＡＢＳ樹脂である
ことを示しておく。この好ましい実施態様において、更
にＡＢＳ樹脂の剛性グラフト部分中のスチレン対アクリ
ロニトリルの重量比は約１：１〜約５：１の範囲であり
、従ってスチレンの量がグラフト部分に含まれるアクリ
ロニトリルの量に等しいか又はそれより大であることが
好ましい。ＡＢＳ樹脂も当業者に良く知られている方法
によって製造することができる。良く知られ【いる如く
、ＡＢＳ樹脂を製造する方法は、ＡＢＳグラフト及び非
グラフト化スチレン−アクリロニトリルコポリマーの混
合物を含有する生成物を形成しうる。これらの混合物も
本発明において使用するのに好適である。
ＡＢＳ樹脂は、ポリカーボネート成分とターポリマー成
分の間の混合相溶性化を行わさせるため、ジエンゴム基
幹の少なくとも４０．ｉ、ｌ１％、好ましくは５０重量
％含有すべきである。好ましい実施態様において、ＡＢ
Ｓ樹脂はジエンゴム基幹の約５０〜約７５重量％、更に
好ましくは約６０〜約７０重量％含有する。
本発明のブレンド組成物は、例えば二軸押出機、混合ロ
ール及び密閉式混合機を含む従来の混合装置中で作るこ
とができる。ブレンド組成物は又各種の通常の添加剤、
例えば安定剤、滑剤、流動助剤、防炎剤、離型剤、帯電
防止剤、充填材、ガラス充填材、顔料等を含有すること
もできる。
下記実施例は更に本発明の特別の実施態様を示す。他に
特記せぬ限り、実施例中の百分率は重量百分率である。
実施例で使用したポリカーボネート（ｐｃ　）　、スチ
レン−アクリロニトリル−無水マレイン酸ターポリマー
（ＳＡＭＡ　）　及びＡＢＳ樹脂を下記に示す： ＰＣ：モベイ・ケミカル・カンパニイかラノマーロン（
にｅｒｌｏｎ　）　５０ポリカーボネート。
ＳＡＭＡ−１：この成分は約２１〜２２％の無水マレイ
ン酸を含有し、単一反応器中で定常状態で製造した。反
応器への供給百分率は、大体においてスチレンモノマー
８１％、アクリロニトリルモノマー９％、及び無水マレ
イン酸モノマー１０％であった。重合は熱的に開始させ
、モノマーのポリマーへの変換は約５０％であつ島形成
された温い材料を減圧押出機に連続的に圧送し、ここで
未反応スチレンモノマー及びアクリロニトリルモノマー
を除去し、反応器に再循環させた。形成されたターポリ
マー生成物は、１０４〜１０８°ＣでＴｙが存在しない
ことによって示される通り、スチレン−アクリロニトリ
ル共重合体は実質的に含有していなかった。
ＳＡＭＡ−２：この成分は約１０〜１１％の無水マレイ
ン酸を含有し、ＳＡＭＡ−１の製造で形成したモノマー
含有生成物を第二反応器に導き、ここで未反応スチレン
モノマー及びアクリロニトリルモノマーの追加重合を生
ぜしめて製造しｆ：４形成された生成物は、二つのＴｙ
の測定によって示される通り約５０％未満のスチレン−
アクリロニトリルコポリ、マーを含有していた。
ＳＡＭＡ−３：この成分は、反応器への無水マレイン酸
の供給を半分に減じたことを除いてはＳＡＭＡ　−２の
方法と同じ方法で製造した。生成物は約４％の無水マレ
イン酸を含有しており、約３０〜８０％の範囲でスチレ
ン−アクリロニトリルコポリマーを含有していた。
ＳＡＭＡ−４：この成分は２％の無水マレイン酸を含有
しており、ＳＡＭＡ−３の製造に使用した無水マレイン
酸の半分の無水マレイン酸供給とした以外はＳＡＭＡ−
３の方法と同じ方法で製造しへこの成分は４０〜８０％
のスチレン−アクリロニトリルコボリマーを含有してい
た。
ＡＢＳ　−１：この成分は、ポリブタジェン基幹７０Ｊ
Ｊｊ１部にグラフトした３：１重量比でのスチレン−ア
ク９ロエト９３３０重母部を含有していた。
ＡＢＳ　−２：この成分は、ポリブタジェン基幹５０重
量部にグラフトした２、５：′１重量比でのスチレン−
アクリロニトリル５０ｉｆｉ部を含有していた。
ＡＢＳ　−３：この成分はポリブタジェン基幹５０Ｘ量
部にグラフトした３５：１５重量比でのスチレン−アク
リロニトリル５０重量部を含有していた。
ＡＢＳ　−４：この成分は、ポリブタジェン基幹６０１
ｉ部にグラフトした２８：１２重量比でのスチレン−ア
クリロニトリル４０重量部を含有していた。
ＡＢＳ　−ｓ　：この成分はポリブタジェン基幹５０重
量部にグラフトした３：１重量比でのスチレン−アクリ
ロニトリル５０１ｇ１部を含有していた。
実施例　１ ポリカーボネート（ｐｃ　）、ＳＡＭＡ−１及びＡＢＳ
−１を含有する本発明によるブレンド組成物を作った。
ブレンド組成物の重ｇＬ％を表Ｉに示す。
本実施例及び続く各実施例のブレンド組成物はバンバリ
ーミキサ−でボリカーボ４−）、ＳＡＭＡペレット及び
ＡＢＳ粉末を溶融混合して作った。
熱い材料を２本ロールミルからとり、粒状化した。粒子
を乾燥し、試験試料に射出成形した。
成形温度は４７５〜５００°Ｆであった。各ブレンドに
はプルロニック（Ｐｌｕｒｏｎｉｃ　）　Ｆ　−８８（
バスフ・コーボレイション）及びステアリン酸マグ卑シ
ウムの各々０．５ｐｈｒも含有させた。
本実施例及び続〈実施例のブレンド組成物をＡＳＴＭ−
Ｄ　２５６によりアイゾツト衝卓強さを測定した。本実
施例及び続く各実施例のブレンド組成物の厚さ１／８ｉ
ｎの未アニーリング射出成形試料もＡＳＴＭ−Ｄ　６４
８により加熱撓み温度の測定した。本実施例のブレンド
１祖成物についてのこれらの測定の結果を表■に示す。
表　　　　Ｉ ＰＣ５０４０４０３０３０２０５０ ＳＡＭＡ−１４０４５５０５５６０６５５０ＡＢＳ−１
１０１５１０１５１０１５−表■に示した如く、組成物
Ａ−Ｆは、ＡＢＳ樹脂が２０％未満である本発明による
ものである。
更にブレンドＡ〜Ｆにおいて、ボリカーボ卑−トの含有
率は２０〜５０％で変化し、スチレンターポリマーの含
有率は４０〜６５％で変化している。ブレンド組成物Ｇ
はＡＢＳ樹脂を含有しない比較ブレンド組成物である。
表Ｉに示したアイゾツトＮ９強さ測定は、ボリカーボＡ
・−ト及びスチレンターポリマーのみを含有する組成物
Ｇと比較したとき、ＡＢＳｍ脂の含有が改良された衝撃
強さを有するブレンド組成物を提供することを示してい
る。更に加熱撓み温度測定が、ＡＢＳ樹脂を比較的低い
量、即ち２０１ｉ量％未満で含有されていることから、
本発明によるブレンドの加熱撓み温度が実質的に影響を
受けないことを示している。
実施例　２ 本実施例においては、ブレンド組成物はポリカーボネー
ト（ｐｃ　）、ＳＡＭＡ−２及びＡＢＳ　−１、ＡＢＳ
　−２及びＡＢＳ　−３の一つを用い【作った。
ブレンド中に含有させた成分の重量％を表Ｈに示す。形
成されたブレンド組成物は実施例１に記載した如くアイ
ゾツｈｌ撃強さ及び加熱撓み温度の測定を受けさせた。
更に組成はＡＳＴＭ　−Ｄ７９０により曲げ強さ及び曲
げ弾性率の３ｊｉＪ定をした。これらの測定結果も表■
に示す。
表Ｈに示したアイゾツト衝？強さ測定は、ボリカーボ卑
−ト、スチレンターポリマー及び２０％未満のＡＢＳ樹
脂を含む本発明によるブレンド組成物が、０〒での測定
も低温での良好な衝撃強さを示しくいるが、特に室温で
良好な衝撃強さを示すことを示している。又表■に示し
た加熱撓み温度も本発明のブレンド組成物が著しく高い
加熱撓み温度及び良好な耐熱性を示すことを示している
。表■に示した曲げ強さ及び曲げ弾性率性は本発明によ
るブレンド組成物の追加の有利な性質を示している。本
発明のブレンドによって示された良好な衝＊強さ性及び
高い加熱撓み温度と組合せた形での良好な曲げ強さ及び
曲げ弾性率性はこれらの組成物を各種の用途に使用可能
にする。
実施例　３ 本実施例は本発明によるポリマーブレンド組成物を２０
％より大なるＡＢＳ　ｔｖｔ！脂を含有するポリマーブ
レンドと比較する。特にブレンドＡ。
Ｂ及びＣは本発明に従って作った、そしてボリカーボ卑
−ト、ＳＡＭＡ　−２、ＳＡＭＡ　−３又はＳＡＭＡ−
５、及びＡＢＳ　−５を含有する、ＡＢＳ　−５の量は
ポリカーボネート、ターポリマー及びＡＢ！９４ｆｉ脂
の合計重量の１０％である。これに対して、ブレンド組
成物り、Ｅ及びＦは大量のＡＢＳ　−５、即ち３０％の
ＡＢＳ　−５及び小量のスチレンターポリマー成分を含
有する。ブレンド組成物ＧはＡＢＳ樹脂を含まず、ポリ
カーボネート及びＳＡＭＡ−２を含有させて作った。本
実施例のブレンド中の成分の重量％を表■に示す。これ
らのブレンド組成物に、実施例１に記載した如くアイゾ
ツト衝撃強さ及び加熱撓み温度の測定をした。これらの
測定結果も表■に示す。
表　　　　■ ＰＣ５０５０５０５０５０５０７１，５ＳＡＭＡ−２４
０−２０−２８，５ ＳＡＭＡ−３−４０−−２０− ８ＡＭＡ−４−−４０−−２０− ＡＢＳ−５１０１０１０３０３０３０−表■に示した結
果は、本発明によるブレンド組成物Ａ−Ｃが良好なアイ
ゾツト衝撃強さ及び著しく大なる加熱撓み温度の両方を
示すことを証明している。従ってこれらの組成物は有利
な性質の組合せを示している。これに対して大量のＡＢ
Ｓ樹脂を含む組成物Ｄ−Ｆは同様のＶＪ撃強さを示すが
、著しく低い加熱撓み温度を示す。
組成物Ｄ−Ｆで示された低い加熱撓み温度はこれらの組
成物を種々の用途での利点を小さくする。ＡＢＳ樹脂を
含有しない組成物Ｇはポリカーボネート及びスチレン成
分による高い加熱撓み温度を示すが、これらの成分の悪
い相溶性により著しく低い衝撃強さを示す。
実施例　４ 本実施例は本発明のポリマーブレンド組成物によって示
された曲げ強さ及び弾性率における改良を証する。本実
施例のブレンドは、ボリカーボホート（ｐｃ　）、ＳＡ
ＭＡ　−２、ＳＡＭＡ　−３、又はＳＡＭＡ　−４、及
びＡＢＳ　−１を用いて作った。ブレンドＡ−Ｃは本発
明に従って作ったが、ブレンドＤ−ＦはＡＢＳ　ｆｉ脂
酸成分２０％より多く使用して作った。本実施例のブレ
ンド組成物中の各成分の量を表■に示す。ブレンド組成
物のフイゾット衝１強さ、加熱撓み温度、及び曲げ強さ
及び弾性率を測定した。これらの結果も表■に示す。
表■に示した結果は、本発明のブレンド組成物Ａ−Ｃが
良好な衝撃強さ及び比較的高い加熱撓み温度ばかりでな
く、改良された曲げ強さ及び曲げ弾性率も示すことを証
している。これに対し、本発明のブレンドに含有された
量より大旦のＡＢＳ樹脂を含むブレンド組成物Ｄ〜Ｆは
著しく低い曲げ強さ及び曲げ弾性率値を示す。本発明の
ブレンドＡ−Ｃによって示された有利な性買の組合せは
それらの各種用途に対する好適性を証明している。
前記実施例は本発明の特別の実施態様を示すために掲載
したのであって、本発明の組成物の範囲を限定すること
を意図するものではない。
本発明の範囲内での別の例及び利点は当業者には明らか
であろう。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 １、（ａ）ポリカーボネート； （ｂ）スチレン−アクリロニトリル−無水マレイン酸タ
    ーポリマー；及び （ｃ）ポリカーボネート、ターポリマー及びＡＢＳ樹脂
    の合計重量を基準にして約４重量％から２０重量％未満
    のＡＢＳ樹脂 を含有し、ＡＢＳ樹脂が、ジエンゴム基幹の少なくとも
    ４０重量％を含有し、ジエンゴム基幹にグラフトした剛
    性グラフトポリマーを含有するポリマーブレンド組成物
    。 ２、（ａ）約１５〜約６５重量％の前記ポリカーボネー
    ト； （ｂ）約２５〜約７５重量％の前記スチレン−アクリロ
    ニトリル−無水マレイン酸ターポリマー及び （ｃ）約４〜約１９重量％の前記ＡＢＳ樹脂を含有する
    請求項１記載のポリマーブレンド組成物。 ３、ＡＢＳ樹脂が、ジエンゴム基幹にグラフトしたアク
    リロニトリル及びスチレンを含む剛性グラフトポリマー
    を含有する請求項１記載のポリマーブレンド組成物。 ４、ジエンゴム基幹がポリブタジエンを含む請求項３記
    載のポリマーブレンド組成物。 ５、ＡＢＳ樹脂が少なくとも５０重量％のジエンゴム基
    幹を含有し、ＡＢＳ樹脂の剛性グラフトポリマー部分中
    のスチレン対アクリロニトリルの重量比が約１：１〜約
    ５：１の範囲である請求項３記載のポリマーブレンド組
    成物。 ６、ＡＢＳ樹脂が、約５０〜約７５重量％のジエンゴム
    の基幹を含有する請求項５記載のポリマーブレンド組成
    物。 ７、スチレン−アクリロニトリル−無水マレイン酸ター
    ポリマーが、約７〜約２０重量％のアクリロニトリル、
    約８〜約２５重量％の無水マレイン酸及び残余スチレン
    を含有する請求項１記載のポリマーブレンド組成物。 ８、（ａ）約１５〜約６５重量％のポリカーボネート； （ｂ）約７〜約２０重量％のアクリロニトリル、約８〜
    約２５重量％の無水マレイン酸及び残余スチレンを含有
    するスチレン−アクリロニトリル−無水マレイン酸ター
    ポリマー約２５〜約７５重量％；及び （ｃ）スチレン対アクリロニトリルの重量比が約１：１
    〜約５：１の範囲であり、ポリブタジエンが約５０〜約
    ７５重量％の量で含有されているポリブタジエン基幹に
    グラフトされたスチレン−アクリロニトリルポリマーを
    含むＡＢＳ樹脂約４〜約１９重量％ （ポリカーボネート、ターポリマー及びＡＢＳ樹脂の重
    量％はポリカーボネート、ターポリマー及びＡＢＳ樹脂
    の合計重量を基準にしている） を含有するポリマーブレンド組成物。
JP1053591A 1988-03-08 1989-03-06 ポリカーボネート、スチレンターポリマー、及びａｂｓ樹脂のポリマーブレンド Pending JPH01282240A (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US07/165,462 US4886855A (en) 1988-03-08 1988-03-08 Polymer blends of polycarbonate styrene terpolymer and ABS resin
US165462 1988-03-08

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JPH01282240A true JPH01282240A (ja) 1989-11-14

Family

ID=22598992

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP1053591A Pending JPH01282240A (ja) 1988-03-08 1989-03-06 ポリカーボネート、スチレンターポリマー、及びａｂｓ樹脂のポリマーブレンド

Country Status (8)

Country Link
US (1) US4886855A (ja)
EP (1) EP0331970A3 (ja)
JP (1) JPH01282240A (ja)
KR (1) KR890014678A (ja)
AU (1) AU620850B2 (ja)
BR (1) BR8901059A (ja)
CA (1) CA1331063C (ja)
MX (1) MX169883B (ja)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2015131867A (ja) * 2014-01-09 2015-07-23 電気化学工業株式会社 Ｐｃ／ａｂｓ系樹脂の伸び及び耐衝撃性向上用の共重合体、この共重合体とｐｃ／ａｂｓ系樹脂と樹脂組成物
WO2017061472A1 (ja) * 2015-10-06 2017-04-13 デンカ株式会社 熱可塑性樹脂組成物

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH04505776A (ja) * 1989-10-23 1992-10-08 ザ　ダウ　ケミカル　カンパニー ハイヒートポリカーボネート組成物の改良された靭性および加工性
EP0451251A4 (en) * 1989-10-31 1992-10-28 General Electric Company Polymer blends of polycarabonate, styrenic terpolymer and glass fibers
US5036126A (en) * 1990-05-30 1991-07-30 General Electric Company Flame retardant blends of polycarbonate, ABS and a terpolymer
US5292786A (en) * 1990-06-22 1994-03-08 General Electric Company Flame retardant blends of polycarbonate, ABS and a polyalkylmethacrylate having increased weld line strength
US5310791A (en) * 1992-02-28 1994-05-10 General Electric Company Low gloss polycarbonate blends obtained by using hydroxy functionalized graft copolymer
US5236990A (en) * 1992-02-28 1993-08-17 General Electric Company Low gloss polycarbonate/abs blends obtained by using a hydroxy functional rigid polymer
US5302646A (en) * 1992-02-28 1994-04-12 General Electric Company Low gloss flame-retarded polycarbonate/ABS blends obtained by using hydroxyalkyl (meth) acrylate functionalized ABS
CA2089293A1 (en) * 1992-02-28 1993-08-29 Shripathy Vilasagar Low gloss polycarbonate/abs blends obtained by using carboxy-functional styrene-acrylonitrile

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1949487A1 (de) * 1969-10-01 1971-04-08 Basf Ag Thermoplastische Formmassen
DE2653146A1 (de) * 1976-11-23 1978-05-24 Bayer Ag Thermoplastische formmassen
DE2653143C2 (de) * 1976-11-23 1985-01-31 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Thermoplastische Formmassen
JPS5812300B2 (ja) * 1980-11-11 1983-03-07 鐘淵化学工業株式会社 強靭にして高い耐熱変形性を有する熱可塑性樹脂組成物
DE3130773A1 (de) * 1981-08-04 1983-02-24 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Thermoplastische formmasse
DE3130774A1 (de) * 1981-08-04 1983-02-24 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Thermoplastische formmasse
US4569969A (en) * 1983-08-22 1986-02-11 Monsanto Company Polyblends of styrene-maleic anhydride-methyl methylacrylate terpolymers/acrylonitrile-butadiene-styrene polymers and polycarbonates
EP0135493A1 (en) * 1983-08-22 1985-03-27 Monsanto Company Polyblends of thermoplastic copolyetheresters, styrene-maleic anhydride polymers, acrylonitrile-butadiene-styrene polymers, and polycarbonates
US4683203A (en) * 1984-04-14 1987-07-28 Redco N.V. Immobilized enzymes, processes for preparing same, and use thereof
ES8706772A1 (es) * 1985-03-29 1987-06-16 Sumitomo Naugatuck Un procedimiento para la preparacion de una composicion de resina termoplastica.
DE3514185A1 (de) * 1985-04-19 1986-10-23 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Thermoplastische formmassen aus polycarbonaten, pfropfpolymerisaten und copolymerisaten
JPS62290748A (ja) * 1986-06-11 1987-12-17 Daicel Chem Ind Ltd 耐熱・耐衝撃性樹脂組成物

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2015131867A (ja) * 2014-01-09 2015-07-23 電気化学工業株式会社 Ｐｃ／ａｂｓ系樹脂の伸び及び耐衝撃性向上用の共重合体、この共重合体とｐｃ／ａｂｓ系樹脂と樹脂組成物
WO2017061472A1 (ja) * 2015-10-06 2017-04-13 デンカ株式会社 熱可塑性樹脂組成物
CN108137915A (zh) * 2015-10-06 2018-06-08 电化株式会社 热塑性树脂组合物

Also Published As

Publication number Publication date
BR8901059A (pt) 1989-10-24
EP0331970A3 (en) 1991-02-06
KR890014678A (ko) 1989-10-25
MX169883B (es) 1993-07-29
AU620850B2 (en) 1992-02-27
US4886855A (en) 1989-12-12
CA1331063C (en) 1994-07-26
EP0331970A2 (en) 1989-09-13
AU3104489A (en) 1989-09-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2666003B2 (ja) 低光沢タルク充填ａｂｓ／ｐｃ
US4205140A (en) Thermoplastic moulding compositions
EP0463368A2 (en) Flame retardant blends of polycarbonate, ABS and a polyalkylmethacrylate having increased weld line strength
EP0459154A2 (en) Flame retardant blends of polycarbonate, ABS and a terpolymer
KR100943961B1 (ko) 내후성 열가소성 수지 조성물
US4472554A (en) Polycarbonate ABS blends of improved impact strength
JPH01282240A (ja) ポリカーボネート、スチレンターポリマー、及びａｂｓ樹脂のポリマーブレンド
US4105711A (en) PVC moulding compounds with high dimensional stability to heat
EP0681002A2 (en) Low gloss blends of polycarbonate and graft polymer
JPH04175370A (ja) 樹脂組成物
JPH0423661B2 (ja)
JPH02272050A (ja) 透明性の熱可塑性樹脂組成物
US4568722A (en) Polymer compositions containing styrene/cyanostyrene copolymers
JPS62209157A (ja) 熱可塑性樹脂組成物
JPH04173863A (ja) 樹脂組成物
US5236990A (en) Low gloss polycarbonate/abs blends obtained by using a hydroxy functional rigid polymer
JPH0245547A (ja) 透明耐衝撃性樹脂組成物
JPS6086159A (ja) 改良された耐炎性を有するａｂｓ−ポリカ−ボネ−ト混合物類
JPH04502646A (ja) ポリカーボネート、スチレンターポリマー及びガラス繊維のポリマーブレンド
CN115427506B (zh) 热塑性树脂组合物、其制备方法以及包含其的模制品
JPS636108B2 (ja)
KR100372568B1 (ko) 열가소성 수지조성물
JP3206076B2 (ja) 熱可塑性樹脂組成物
JPH0481623B2 (ja)
KR870000012B1 (ko) 열가소성 수지 조성물