JPH06228424A - 強化芳香族ポリカーボネート樹脂組成物 - Google Patents
強化芳香族ポリカーボネート樹脂組成物Info
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- JPH06228424A JPH06228424A JP1745393A JP1745393A JPH06228424A JP H06228424 A JPH06228424 A JP H06228424A JP 1745393 A JP1745393 A JP 1745393A JP 1745393 A JP1745393 A JP 1745393A JP H06228424 A JPH06228424 A JP H06228424A
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Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 高い透明性、剛性及び流動性を有するガラス
フィラー強化芳香族ポリカーボネート樹脂組成物を提供
する。 【構成】 芳香族ポリカーボネート樹脂に、該樹脂との
屈折率の差が０．０１５以下であるガラスフィラーとポ
リカプロラクトンを特定量配合してなる強化芳香族ポリ
カーボネート樹脂組成物。
フィラー強化芳香族ポリカーボネート樹脂組成物を提供
する。 【構成】 芳香族ポリカーボネート樹脂に、該樹脂との
屈折率の差が０．０１５以下であるガラスフィラーとポ
リカプロラクトンを特定量配合してなる強化芳香族ポリ
カーボネート樹脂組成物。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、ガラスフィラー強化芳
香族ポリカーボネート樹脂組成物に関する。更に詳しく
は、透明性がよく且つ高い剛性を有するガラスフィラー
強化芳香族ポリカーボネート樹脂組成物に関する。
香族ポリカーボネート樹脂組成物に関する。更に詳しく
は、透明性がよく且つ高い剛性を有するガラスフィラー
強化芳香族ポリカーボネート樹脂組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】芳香族ポリカーボネート樹脂は、透明
性、耐熱性、耐衝撃性等に優れていることから、ガラス
の代替え材料として例えばレンズ、プリズム等の光学用
途に採用されている。しかしながら、ガラスに比べて剛
性が低いため、高い剛性を必要とする用途においては、
ガラスフィラー等の適当なフィラーを配合することによ
ってその改良を図っている。しかしながら、ガラスフィ
ラー等を配合した場合には、ガラスの屈折率（慣用のガ
ラスでは通常１．５４５程度）と芳香族ポリカ−ボネ−
ト樹脂の屈折率（慣用のビスフェノールＡを原料とした
ポリカ−ボネ−ト樹脂の場合通常１．５８５程度）との
差が大きいために、芳香族ポリカ−ボネ−ト樹脂の大き
な特徴である透明性が損なわれるという不都合があっ
た。この解決方法として、芳香族ポリカーボネート樹脂
の屈折率（nd）１．５８５に近い屈折率を有するガラス
フィラーを使用することが検討されてきた。例えば、屈
折率（nd）１．５７９の ECRガラス［旭ファイバ−ガラ
ス（株）製］を使用すればかなりの透明性が得られる
が、まだ実用化には不十分であった。
性、耐熱性、耐衝撃性等に優れていることから、ガラス
の代替え材料として例えばレンズ、プリズム等の光学用
途に採用されている。しかしながら、ガラスに比べて剛
性が低いため、高い剛性を必要とする用途においては、
ガラスフィラー等の適当なフィラーを配合することによ
ってその改良を図っている。しかしながら、ガラスフィ
ラー等を配合した場合には、ガラスの屈折率（慣用のガ
ラスでは通常１．５４５程度）と芳香族ポリカ−ボネ−
ト樹脂の屈折率（慣用のビスフェノールＡを原料とした
ポリカ−ボネ−ト樹脂の場合通常１．５８５程度）との
差が大きいために、芳香族ポリカ−ボネ−ト樹脂の大き
な特徴である透明性が損なわれるという不都合があっ
た。この解決方法として、芳香族ポリカーボネート樹脂
の屈折率（nd）１．５８５に近い屈折率を有するガラス
フィラーを使用することが検討されてきた。例えば、屈
折率（nd）１．５７９の ECRガラス［旭ファイバ−ガラ
ス（株）製］を使用すればかなりの透明性が得られる
が、まだ実用化には不十分であった。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、高い剛性を
維持しつつ透明性が改善されたガラスフィラー強化芳香
族ポリカーボネート樹脂組成物を提供することを目的と
する。本発明者は上記目的を達成せんとして鋭意検討を
重ねた結果、芳香族ポリカーボネート樹脂に配合するガ
ラスフィラーとして芳香族ポリカーボネート樹脂の屈折
率（nd）との差が０．０１５以下のガラスフィラーを使
用し、更に特定量のポリカプロラクトンを併用すると、
驚くべきことに高い剛性を維持しつつ透明性が改善され
ることを究明し、更に検討を重ねて本発明を完成した。
維持しつつ透明性が改善されたガラスフィラー強化芳香
族ポリカーボネート樹脂組成物を提供することを目的と
する。本発明者は上記目的を達成せんとして鋭意検討を
重ねた結果、芳香族ポリカーボネート樹脂に配合するガ
ラスフィラーとして芳香族ポリカーボネート樹脂の屈折
率（nd）との差が０．０１５以下のガラスフィラーを使
用し、更に特定量のポリカプロラクトンを併用すると、
驚くべきことに高い剛性を維持しつつ透明性が改善され
ることを究明し、更に検討を重ねて本発明を完成した。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明は、芳香族ポリカ
ーボネート樹脂９９〜４０重量％及び該芳香族ポリカー
ボネート樹脂との屈折率（nd）の差が０．０１５以下で
あるガラスフィラー１〜６０重量％よりなる樹脂組成物
１００重量部に、ポリカプロラクトンを１〜２０重量部
配合してなる強化芳香族ポリカーボネート樹脂組成物に
係るものである。
ーボネート樹脂９９〜４０重量％及び該芳香族ポリカー
ボネート樹脂との屈折率（nd）の差が０．０１５以下で
あるガラスフィラー１〜６０重量％よりなる樹脂組成物
１００重量部に、ポリカプロラクトンを１〜２０重量部
配合してなる強化芳香族ポリカーボネート樹脂組成物に
係るものである。
【０００５】本発明で使用する芳香族ポリカーボネート
樹脂は、二価フェノールより誘導されるものであり、そ
の分子量は粘度平均分子量で表して１０，０００〜１０
０，０００、好ましくは１５，０００〜６０，０００の
芳香族ポリカーボネート樹脂である。通常二価フェノー
ルとカーボネート前駆体とを溶液法又は溶融法で反応さ
せて得られる。二価フェノールとしては例えば２，２−
ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン（以下ビスフ
ェノールＡという）、１，１−ビス（４−ヒドロキシフ
ェニル）エタン、２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３，
５−ジメチルフェニル）プロパン、２，２−ビス（４−
ヒドロキシ−３−メチルフェニル）プロパン、ビス（４
−ヒドロキシフェニル）スルフォン等があげられ、ビス
（４−ヒドロキシフェニル）アルカンが好ましく、なか
でもビスフェノールＡが特に好ましい。
樹脂は、二価フェノールより誘導されるものであり、そ
の分子量は粘度平均分子量で表して１０，０００〜１０
０，０００、好ましくは１５，０００〜６０，０００の
芳香族ポリカーボネート樹脂である。通常二価フェノー
ルとカーボネート前駆体とを溶液法又は溶融法で反応さ
せて得られる。二価フェノールとしては例えば２，２−
ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン（以下ビスフ
ェノールＡという）、１，１−ビス（４−ヒドロキシフ
ェニル）エタン、２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３，
５−ジメチルフェニル）プロパン、２，２−ビス（４−
ヒドロキシ−３−メチルフェニル）プロパン、ビス（４
−ヒドロキシフェニル）スルフォン等があげられ、ビス
（４−ヒドロキシフェニル）アルカンが好ましく、なか
でもビスフェノールＡが特に好ましい。
【０００６】また、カーボネート前駆体としてはカルボ
ニルハライド、ジアリールカーボネート、ハロホルメー
ト等があげられ、具体的にはホスゲン、ジフェニルカー
ボネート、二価フェノールのジハロホルメート及びそれ
らの混合物である。芳香族ポリカーボネート樹脂を製造
するに当り、前記二価フェノールを単独で使用しても又
は二種以上を使用してもよい。また、適当な分子量調節
剤、分岐剤、反応を促進するための触媒等も使用でき
る。かくして得られた芳香族ポリカーボネート樹脂の二
種以上を混合しても差支えない。
ニルハライド、ジアリールカーボネート、ハロホルメー
ト等があげられ、具体的にはホスゲン、ジフェニルカー
ボネート、二価フェノールのジハロホルメート及びそれ
らの混合物である。芳香族ポリカーボネート樹脂を製造
するに当り、前記二価フェノールを単独で使用しても又
は二種以上を使用してもよい。また、適当な分子量調節
剤、分岐剤、反応を促進するための触媒等も使用でき
る。かくして得られた芳香族ポリカーボネート樹脂の二
種以上を混合しても差支えない。
【０００７】本発明で使用するガラスフィラーは、その
屈折率（nd）と使用する芳香族ポリカーボネート樹脂の
屈折率（nd）との差が０．０１５以下であることが必要
であり、特に屈折率（nd）の差が０．０１以下のものが
好ましい。この屈折率（nd）の差が０．０１５より大き
いと、後述するポリカプロラクトンを適量併用しても樹
脂組成物の透明性が低下する。芳香族ポリカーボネート
樹脂との屈折率（nd）の差が０．０１５以下、特に０．
０１以下のガラスフィラーを使用し、後述するポリカプ
ロラクトンの適量を併用することにより、はじめて透明
性のよい成形品の提供が可能になる。
屈折率（nd）と使用する芳香族ポリカーボネート樹脂の
屈折率（nd）との差が０．０１５以下であることが必要
であり、特に屈折率（nd）の差が０．０１以下のものが
好ましい。この屈折率（nd）の差が０．０１５より大き
いと、後述するポリカプロラクトンを適量併用しても樹
脂組成物の透明性が低下する。芳香族ポリカーボネート
樹脂との屈折率（nd）の差が０．０１５以下、特に０．
０１以下のガラスフィラーを使用し、後述するポリカプ
ロラクトンの適量を併用することにより、はじめて透明
性のよい成形品の提供が可能になる。
【０００８】ガラスフィラーの形状は特に制限する必要
はなく、ガラス繊維、ガラスフレーク、ガラスビーズ、
ガラス粉等通常熱可塑性樹脂に配合する形状のものであ
ればよい。また、ガラスフィラーは、シランカップリン
グ剤等で表面処理されたものが好ましい。
はなく、ガラス繊維、ガラスフレーク、ガラスビーズ、
ガラス粉等通常熱可塑性樹脂に配合する形状のものであ
ればよい。また、ガラスフィラーは、シランカップリン
グ剤等で表面処理されたものが好ましい。
【０００９】ガラスフィラーの配合量は、芳香族ポリカ
ーボネート樹脂とガラスフィラーよりなる樹脂組成物中
芳香族ポリカーボネート樹脂が９９〜４０重量％、ガラ
スフィラーが１〜６０重量％になる量である。ガラスフ
ィラーの配合量が１重量％未満では、成形品に剛性をも
たせることができなくなり、６０重量％を越えると芳香
族ポリカーボネート樹脂の分子量が低下したり、芳香族
ポリカーボネート樹脂の特性が活かされなくなる。
ーボネート樹脂とガラスフィラーよりなる樹脂組成物中
芳香族ポリカーボネート樹脂が９９〜４０重量％、ガラ
スフィラーが１〜６０重量％になる量である。ガラスフ
ィラーの配合量が１重量％未満では、成形品に剛性をも
たせることができなくなり、６０重量％を越えると芳香
族ポリカーボネート樹脂の分子量が低下したり、芳香族
ポリカーボネート樹脂の特性が活かされなくなる。
【００１０】本発明で使用するポリカプロラクトンは、
カプロラクトンの重合体であり、特にε−カプロラクト
ンの重合体、即ち下記一般式［１］
カプロラクトンの重合体であり、特にε−カプロラクト
ンの重合体、即ち下記一般式［１］
【００１１】
【化１】
【００１２】で示される重合体が好ましく、市販品とし
ては例えばダイセル化学工業（株）製のPlaccel H-１が
ある。ポリカプロラクトンは、そのメチレン鎖の一部の
水素原子がハロゲン原子や炭化水素基等で置換されてい
てもよく、またその末端がエステル化等により末端処理
されていてもよい。ポリカプロラクトンは通常５，００
０〜３００，０００の平均分子量を有し、その融点は約
６０℃、ガラス転移温度は約−６０℃である。本発明に
おいては、平均分子量が５，０００〜８０，０００のポ
リカプロラクトンが好ましい。かかるポリカプロラクト
ンは、例えばカプロラクトンを酸、塩基、有機金属化合
物等の触媒の存在下開環重合して製造することができ
る。
ては例えばダイセル化学工業（株）製のPlaccel H-１が
ある。ポリカプロラクトンは、そのメチレン鎖の一部の
水素原子がハロゲン原子や炭化水素基等で置換されてい
てもよく、またその末端がエステル化等により末端処理
されていてもよい。ポリカプロラクトンは通常５，００
０〜３００，０００の平均分子量を有し、その融点は約
６０℃、ガラス転移温度は約−６０℃である。本発明に
おいては、平均分子量が５，０００〜８０，０００のポ
リカプロラクトンが好ましい。かかるポリカプロラクト
ンは、例えばカプロラクトンを酸、塩基、有機金属化合
物等の触媒の存在下開環重合して製造することができ
る。
【００１３】ポリカプロラクトンの配合量は、芳香族ポ
リカーボネート樹脂９９〜４０重量％及び芳香族ポリカ
ーボネート樹脂との屈折率（nd）の差が０．０１５以下
であるガラスフィラー１〜６０重量％よりなる樹脂組成
物１００重量部に対して、１〜２０重量部になる量であ
る。配合量が１重量部未満では、成形品の透明性向上効
果が得られ難く、２０重量部を越えると耐熱性が低下し
て実用的でなくなる。
リカーボネート樹脂９９〜４０重量％及び芳香族ポリカ
ーボネート樹脂との屈折率（nd）の差が０．０１５以下
であるガラスフィラー１〜６０重量％よりなる樹脂組成
物１００重量部に対して、１〜２０重量部になる量であ
る。配合量が１重量部未満では、成形品の透明性向上効
果が得られ難く、２０重量部を越えると耐熱性が低下し
て実用的でなくなる。
【００１４】本発明の組成物は、そのまま成形しても、
更に染料を配合してもよい。染料を配合することによっ
て任意の色調の成形品を得ることができる。染料として
は例えばアゾ系染料、シアニン系染料、キノリン系染
料、ペリレン系染料等通常熱可塑性樹脂に使用されるも
のであれば任意に使用することができ、その配合量は、
多すぎると透明性が低下するので、成形品の外観を見な
がら目的に合った配合量に調整する必要がある。更に、
本発明の目的を損なわない範囲で有効発現量の例えば安
定剤、離型剤、紫外線吸収剤を配合してもよい。
更に染料を配合してもよい。染料を配合することによっ
て任意の色調の成形品を得ることができる。染料として
は例えばアゾ系染料、シアニン系染料、キノリン系染
料、ペリレン系染料等通常熱可塑性樹脂に使用されるも
のであれば任意に使用することができ、その配合量は、
多すぎると透明性が低下するので、成形品の外観を見な
がら目的に合った配合量に調整する必要がある。更に、
本発明の目的を損なわない範囲で有効発現量の例えば安
定剤、離型剤、紫外線吸収剤を配合してもよい。
【００１５】本発明の組成物は、各成分を例えばタンブ
ラー、ブレンダー、ナウターミキサー、バンバリーミキ
サー、混練ロール、押出機等により混合して製造するこ
とができる。また、本発明の組成物は透明性、剛性、流
動性に優れているため、例えば自動車サンル−フ、窓、
園芸用ハウス等に有用であるばかりでなく、薄肉成形品
や肉厚の異なる複雑な成形品においても無理なく成形す
ることが可能である。
ラー、ブレンダー、ナウターミキサー、バンバリーミキ
サー、混練ロール、押出機等により混合して製造するこ
とができる。また、本発明の組成物は透明性、剛性、流
動性に優れているため、例えば自動車サンル−フ、窓、
園芸用ハウス等に有用であるばかりでなく、薄肉成形品
や肉厚の異なる複雑な成形品においても無理なく成形す
ることが可能である。
【００１６】
【実施例】以下に実施例をあげて本発明を更に説明す
る。なお、実施例中の部は重量部であり、曲げ弾性率(k
gf／cm2 ）は ASTM D-７９０に従って測定し、ヘイズ
（％）は５０mm×５０mm×２mmの見本板をヘイズメータ
ーを使用して測定し、光線透過率（％）は５０mm×５０
mm×２mmの見本板をJIS K ７１０５に従って測定して平
行光線透過率（％）を算出し、流動性は厚み２mm、幅８
mm、シリンダー温度２９０℃、金型温度１００℃、射出
圧力１，２００(kgf／cm2 ）でスパイラルフロー長（c
m）を測定した。
る。なお、実施例中の部は重量部であり、曲げ弾性率(k
gf／cm2 ）は ASTM D-７９０に従って測定し、ヘイズ
（％）は５０mm×５０mm×２mmの見本板をヘイズメータ
ーを使用して測定し、光線透過率（％）は５０mm×５０
mm×２mmの見本板をJIS K ７１０５に従って測定して平
行光線透過率（％）を算出し、流動性は厚み２mm、幅８
mm、シリンダー温度２９０℃、金型温度１００℃、射出
圧力１，２００(kgf／cm2 ）でスパイラルフロー長（c
m）を測定した。
【００１７】
【実施例１】粘度平均分子量２４，０００で屈折率１．
５８５のビスフェノールＡからの芳香族ポリカーボネー
ト樹脂８０部、屈折率（nd）１．５７９のガラス繊維
（平均繊維径２４μm 、平均繊維長６mm）２０部及びポ
リカプロラクトン［ダイセル化学工業（株）製 Placcel
H−１、平均分子量１０，０００］６部を押出機［ナカ
タニ（株）製 VSK−３０］によりシリンダー温度３００
℃で押出してペレット化し、このペレットを射出成形機
［住友重機械工業（株）製ネスタール・サイキャップ４
８０／１５０］によりシリンダー温度３１０℃、金型温
度１００℃で試験片と見本板を作成した。評価結果を表
１に示した。
５８５のビスフェノールＡからの芳香族ポリカーボネー
ト樹脂８０部、屈折率（nd）１．５７９のガラス繊維
（平均繊維径２４μm 、平均繊維長６mm）２０部及びポ
リカプロラクトン［ダイセル化学工業（株）製 Placcel
H−１、平均分子量１０，０００］６部を押出機［ナカ
タニ（株）製 VSK−３０］によりシリンダー温度３００
℃で押出してペレット化し、このペレットを射出成形機
［住友重機械工業（株）製ネスタール・サイキャップ４
８０／１５０］によりシリンダー温度３１０℃、金型温
度１００℃で試験片と見本板を作成した。評価結果を表
１に示した。
【００１８】
【実施例２】ポリカプロラクトン［ダイセル化学工業
（株）製Placcel Ｈ−１、平均分子量１０，０００］の
使用量を９部にする以外は実施例１と同様にして試験片
と見本板を作成した。評価結果を表１に示した。
（株）製Placcel Ｈ−１、平均分子量１０，０００］の
使用量を９部にする以外は実施例１と同様にして試験片
と見本板を作成した。評価結果を表１に示した。
【００１９】
【実施例３】粘度平均分子量２４，０００で屈折率１．
５８５のビスフェノールＡからの芳香族ポリカーボネー
ト樹脂８５部、屈折率１．５７９のガラス繊維（平均繊
維径２４μm 、平均繊維長６mm）１５部及びポリカプロ
ラクトン［ダイセル化学工業（株）製 Placcel H−１、
平均分子量１０，０００］６部を使用して実施例１と同
様にペレット化し、試験片と見本板を作成し、更にスパ
イラルフロー長を測定した。評価結果を表１に示した。
５８５のビスフェノールＡからの芳香族ポリカーボネー
ト樹脂８５部、屈折率１．５７９のガラス繊維（平均繊
維径２４μm 、平均繊維長６mm）１５部及びポリカプロ
ラクトン［ダイセル化学工業（株）製 Placcel H−１、
平均分子量１０，０００］６部を使用して実施例１と同
様にペレット化し、試験片と見本板を作成し、更にスパ
イラルフロー長を測定した。評価結果を表１に示した。
【００２０】
【実施例４】ポリカプロラクトン［ダイセル化学工業
（株）製 Placcel H−１、平均分子量１０，０００］の
使用量を９部にする以外は実施例２と同様にして試験片
と見本板を作成し、更にスパイラルフロー長を測定し
た。評価結果を表１に示した。
（株）製 Placcel H−１、平均分子量１０，０００］の
使用量を９部にする以外は実施例２と同様にして試験片
と見本板を作成し、更にスパイラルフロー長を測定し
た。評価結果を表１に示した。
【００２１】
【実施例５】粘度平均分子量２４，０００で屈折率１．
５８５のビスフェノールＡからの芳香族ポリカーボネー
ト樹脂９０部、屈折率１．５７９のガラス繊維（平均繊
維径２４μm 、平均繊維長６mm）１０部及びポリカプロ
ラクトン［ダイセル化学工業（株）製 Placcel H−１、
平均分子量１０，０００］３部を使用して実施例１と同
様にペレット化し、試験片と見本板を作成した。評価結
果を表１に示した。
５８５のビスフェノールＡからの芳香族ポリカーボネー
ト樹脂９０部、屈折率１．５７９のガラス繊維（平均繊
維径２４μm 、平均繊維長６mm）１０部及びポリカプロ
ラクトン［ダイセル化学工業（株）製 Placcel H−１、
平均分子量１０，０００］３部を使用して実施例１と同
様にペレット化し、試験片と見本板を作成した。評価結
果を表１に示した。
【００２２】
【実施例６】ポリカプロラクトン［ダイセル化学工業
（株）製 Placcel H−１、平均分子量１０，０００］の
使用量を６部にする以外は実施例５と同様にして試験片
と見本板を作成した。評価結果を表１に示した。
（株）製 Placcel H−１、平均分子量１０，０００］の
使用量を６部にする以外は実施例５と同様にして試験片
と見本板を作成した。評価結果を表１に示した。
【００２３】
【実施例７】ポリカプロラクトン［ダイセル化学工業
（株）製 Placcel H−１、平均分子量１０，０００］の
使用量を９部にする以外は実施例５と同様にして試験片
と見本板を作成した。評価結果を表１に示した。
（株）製 Placcel H−１、平均分子量１０，０００］の
使用量を９部にする以外は実施例５と同様にして試験片
と見本板を作成した。評価結果を表１に示した。
【００２４】
【比較例１】屈折率１．５７９のガラス繊維に代えて屈
折率１．５４５のガラス繊維（平均繊維径１７μm 、平
均繊維長３mm）２０部を使用し、ポリカプロラクトンを
使用しない以外は実施例１と同様にして試験片と見本板
を作成した。評価結果を表１に示した。
折率１．５４５のガラス繊維（平均繊維径１７μm 、平
均繊維長３mm）２０部を使用し、ポリカプロラクトンを
使用しない以外は実施例１と同様にして試験片と見本板
を作成した。評価結果を表１に示した。
【００２５】
【比較例２】ポリカプロラクトンを使用しない以外は実
施例１と同様にして試験片と見本板を作成した。評価結
果を表１に示した。
施例１と同様にして試験片と見本板を作成した。評価結
果を表１に示した。
【００２６】
【比較例３】ポリカプロラクトンを使用しない以外は実
施例３と同様にして試験片と見本板を作成し、更にスパ
イラルフロー長を測定した。評価結果を表１に示した。
施例３と同様にして試験片と見本板を作成し、更にスパ
イラルフロー長を測定した。評価結果を表１に示した。
【００２７】
【比較例４】ポリカプロラクトンを使用しない以外は実
施例５と同様にして試験片と見本板を作成した。評価結
果を表１に示した。
施例５と同様にして試験片と見本板を作成した。評価結
果を表１に示した。
【００２８】なお、表中のPCは粘度平均分子量２４，０
００で屈折率１．５８５のビスフェノールＡからの芳香
族ポリカーボネート樹脂を、PCL はポリカプロラクトン
［ダイセル化学工業（株）製 Placcel H−１、平均分子
量１０，０００］を表わす。
００で屈折率１．５８５のビスフェノールＡからの芳香
族ポリカーボネート樹脂を、PCL はポリカプロラクトン
［ダイセル化学工業（株）製 Placcel H−１、平均分子
量１０，０００］を表わす。
【００２９】
【表１】
【００３０】
【発明の効果】本発明によれば、高い剛性を維持しつつ
透明性と流動性が改善され、例えば自動車サンル−フ、
窓、園芸用ハウス等に有用で、また薄肉成形品や肉厚の
異なる複雑な成形品にも有用なガラスフィラー強化芳香
族ポリカーボネート樹脂組成物の提供を初めて可能に
し、その奏する工業的効果は格別なものである。
透明性と流動性が改善され、例えば自動車サンル−フ、
窓、園芸用ハウス等に有用で、また薄肉成形品や肉厚の
異なる複雑な成形品にも有用なガラスフィラー強化芳香
族ポリカーボネート樹脂組成物の提供を初めて可能に
し、その奏する工業的効果は格別なものである。
Claims (1)
- 【請求項１】 芳香族ポリカーボネート樹脂９９〜４０
重量％及び該芳香族ポリカーボネート樹脂との屈折率
（nd）の差が０．０１５以下であるガラスフィラー１〜
６０重量％よりなる樹脂組成物１００重量部に、ポリカ
プロラクトンを１〜２０重量部配合してなる強化芳香族
ポリカーボネート樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1745393A JPH06228424A (ja) | 1993-02-04 | 1993-02-04 | 強化芳香族ポリカーボネート樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1745393A JPH06228424A (ja) | 1993-02-04 | 1993-02-04 | 強化芳香族ポリカーボネート樹脂組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06228424A true JPH06228424A (ja) | 1994-08-16 |
Family
ID=11944445
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1745393A Pending JPH06228424A (ja) | 1993-02-04 | 1993-02-04 | 強化芳香族ポリカーボネート樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH06228424A (ja) |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000195099A (ja) * | 1998-12-25 | 2000-07-14 | Mitsubishi Engineering Plastics Corp | 情報記録媒体用基板 |
| JP2003064248A (ja) * | 2001-08-30 | 2003-03-05 | Teijin Chem Ltd | 芳香族ポリカーボネート樹脂組成物および樹脂用添加剤 |
| JP2006249291A (ja) * | 2005-03-11 | 2006-09-21 | Teijin Chem Ltd | ガラス強化ポリカーボネート樹脂組成物 |
| JP2006249286A (ja) * | 2005-03-11 | 2006-09-21 | Teijin Chem Ltd | 強化芳香族ポリカーボネート樹脂組成物 |
| JP2007138010A (ja) * | 2005-11-18 | 2007-06-07 | Sumitomo Dow Ltd | 光拡散性に優れた熱可塑性樹脂組成物およびそれからなる光拡散板 |
| JP2007138022A (ja) * | 2005-11-18 | 2007-06-07 | Sumitomo Dow Ltd | 光拡散性に優れた熱可塑性樹脂組成物およびそれからなる光拡散板 |
| JP2014208726A (ja) * | 2013-04-16 | 2014-11-06 | 三井・デュポンフロロケミカル株式会社 | フッ素樹脂組成物、及びその成形物 |
| CN108034217A (zh) * | 2017-12-28 | 2018-05-15 | 诺思贝瑞新材料科技（苏州）有限公司 | 一种应用于3d打印的改性聚碳酸酯材料 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS636051A (ja) * | 1986-06-25 | 1988-01-12 | Daicel Chem Ind Ltd | ブレンド樹脂成型物 |
| JPH048761A (ja) * | 1990-04-27 | 1992-01-13 | Mitsubishi Gas Chem Co Inc | ポリカーボネート樹脂組成物 |
-
1993
- 1993-02-04 JP JP1745393A patent/JPH06228424A/ja active Pending
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS636051A (ja) * | 1986-06-25 | 1988-01-12 | Daicel Chem Ind Ltd | ブレンド樹脂成型物 |
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| JP2003064248A (ja) * | 2001-08-30 | 2003-03-05 | Teijin Chem Ltd | 芳香族ポリカーボネート樹脂組成物および樹脂用添加剤 |
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| CN108034217A (zh) * | 2017-12-28 | 2018-05-15 | 诺思贝瑞新材料科技（苏州）有限公司 | 一种应用于3d打印的改性聚碳酸酯材料 |
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