KR20100050780A - 폴리카보네이트 수지 조성물 및 이의 제조방법 - Google Patents
폴리카보네이트 수지 조성물 및 이의 제조방법 Download PDFInfo
- Publication number
- KR20100050780A KR20100050780A KR1020080109850A KR20080109850A KR20100050780A KR 20100050780 A KR20100050780 A KR 20100050780A KR 1020080109850 A KR1020080109850 A KR 1020080109850A KR 20080109850 A KR20080109850 A KR 20080109850A KR 20100050780 A KR20100050780 A KR 20100050780A
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- polycarbonate resin
- formula
- carbon atoms
- resin composition
- group
- Prior art date
Links
- 239000004431 polycarbonate resin Substances 0.000 title claims abstract description 60
- 229920005668 polycarbonate resin Polymers 0.000 title claims abstract description 60
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 35
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 14
- -1 polysiloxane copolymer Polymers 0.000 claims abstract description 32
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims abstract description 22
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims abstract description 16
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 14
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims abstract description 9
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 28
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 15
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 10
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 7
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 5
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 claims description 4
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims description 4
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000004103 aminoalkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 3
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims description 3
- 239000012760 heat stabilizer Substances 0.000 claims description 2
- 239000004611 light stabiliser Substances 0.000 claims description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 claims 1
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 abstract 3
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 abstract 1
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000004609 Impact Modifier Substances 0.000 description 7
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 7
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 6
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 6
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 6
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 5
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 5
- 229940106691 bisphenol a Drugs 0.000 description 4
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 3
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 3
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 3
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 3
- VPWNQTHUCYMVMZ-UHFFFAOYSA-N 4,4'-sulfonyldiphenol Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1S(=O)(=O)C1=CC=C(O)C=C1 VPWNQTHUCYMVMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 2
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 2
- 230000001588 bifunctional effect Effects 0.000 description 2
- PXKLMJQFEQBVLD-UHFFFAOYSA-N bisphenol F Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1CC1=CC=C(O)C=C1 PXKLMJQFEQBVLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 2
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 2
- 239000011258 core-shell material Substances 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 238000010295 mobile communication Methods 0.000 description 2
- 239000006082 mold release agent Substances 0.000 description 2
- 239000002667 nucleating agent Substances 0.000 description 2
- UTOPWMOLSKOLTQ-UHFFFAOYSA-N octacosanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O UTOPWMOLSKOLTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 2
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 230000000475 sunscreen effect Effects 0.000 description 2
- 239000000516 sunscreening agent Substances 0.000 description 2
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 2
- ARCGXLSVLAOJQL-UHFFFAOYSA-N trimellitic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C(C(O)=O)=C1 ARCGXLSVLAOJQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000022 2-aminoethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])N([H])[H] 0.000 description 1
- VEORPZCZECFIRK-UHFFFAOYSA-N 3,3',5,5'-tetrabromobisphenol A Chemical compound C=1C(Br)=C(O)C(Br)=CC=1C(C)(C)C1=CC(Br)=C(O)C(Br)=C1 VEORPZCZECFIRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VWGKEVWFBOUAND-UHFFFAOYSA-N 4,4'-thiodiphenol Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1SC1=CC=C(O)C=C1 VWGKEVWFBOUAND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NZGQHKSLKRFZFL-UHFFFAOYSA-N 4-(4-hydroxyphenoxy)phenol Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1OC1=CC=C(O)C=C1 NZGQHKSLKRFZFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RQCACQIALULDSK-UHFFFAOYSA-N 4-(4-hydroxyphenyl)sulfinylphenol Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1S(=O)C1=CC=C(O)C=C1 RQCACQIALULDSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ODJUOZPKKHIEOZ-UHFFFAOYSA-N 4-[2-(4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)propan-2-yl]-2,6-dimethylphenol Chemical compound CC1=C(O)C(C)=CC(C(C)(C)C=2C=C(C)C(O)=C(C)C=2)=C1 ODJUOZPKKHIEOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930185605 Bisphenol Natural products 0.000 description 1
- SDDLEVPIDBLVHC-UHFFFAOYSA-N Bisphenol Z Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C1(C=2C=CC(O)=CC=2)CCCCC1 SDDLEVPIDBLVHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000049 Carbon (fiber) Polymers 0.000 description 1
- KMTRUDSVKNLOMY-UHFFFAOYSA-N Ethylene carbonate Chemical compound O=C1OCCO1 KMTRUDSVKNLOMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical group COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004419 Panlite Substances 0.000 description 1
- YGYAWVDWMABLBF-UHFFFAOYSA-N Phosgene Chemical compound ClC(Cl)=O YGYAWVDWMABLBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005062 Polybutadiene Substances 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000004820 Pressure-sensitive adhesive Substances 0.000 description 1
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004202 aminomethyl group Chemical group [H]N([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N benzophenone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C1=CC=CC=C1 RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012965 benzophenone Substances 0.000 description 1
- VCCBEIPGXKNHFW-UHFFFAOYSA-N biphenyl-4,4'-diol Chemical group C1=CC(O)=CC=C1C1=CC=C(O)C=C1 VCCBEIPGXKNHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 1
- 239000004917 carbon fiber Substances 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 229910052570 clay Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001010 compromised effect Effects 0.000 description 1
- 239000007822 coupling agent Substances 0.000 description 1
- 150000005676 cyclic carbonates Chemical class 0.000 description 1
- ROORDVPLFPIABK-UHFFFAOYSA-N diphenyl carbonate Chemical compound C=1C=CC=CC=1OC(=O)OC1=CC=CC=C1 ROORDVPLFPIABK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 1
- 229920000578 graft copolymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 125000004464 hydroxyphenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 1
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 235000013872 montan acid ester Nutrition 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical class [H]N([H])* 0.000 description 1
- WQGWDDDVZFFDIG-UHFFFAOYSA-N pyrogallol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1O WQGWDDDVZFFDIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 125000000467 secondary amino group Chemical class [H]N([*:1])[*:2] 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003568 thioethers Chemical class 0.000 description 1
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SRPWOOOHEPICQU-UHFFFAOYSA-N trimellitic anhydride Chemical compound OC(=O)C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 SRPWOOOHEPICQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L69/00—Compositions of polycarbonates; Compositions of derivatives of polycarbonates
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C48/00—Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor
- B29C48/022—Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor characterised by the choice of material
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/13—Phenols; Phenolates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/17—Amines; Quaternary ammonium compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/36—Sulfur-, selenium-, or tellurium-containing compounds
- C08K5/37—Thiols
- C08K5/372—Sulfides, e.g. R-(S)x-R'
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L83/10—Block- or graft-copolymers containing polysiloxane sequences
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2201/00—Properties
- C08L2201/02—Flame or fire retardant/resistant
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
본 발명은 폴리카보네이트 수지 조성물 및 이의 제조방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 (A) 폴리카보네이트 수지 80 내지 99.9 중량%; 및 (B) 하기 화학식 1로 표시되는 폴리실록산 공중합체 0.1 내지 20 중량%를 포함하는 폴리카보네이트 수지 조성물, 및 반응 압출기를 이용한 이의 제조방법에 관한 것이다.
[화학식 1]
(상기 화학식 1에서,
R1 및 R2는 각각 탄소수 1 내지 30의 알킬기이며,
R3 및 R4는 각각 독립적으로 탄소수 1 내지 30의 알킬기 및 탄소수 1 내지 30의 아미노기로 이루어진 군에서 선택되는 치환기이며, R3 및 R4중 적어도 하나는 탄소수 1 내지 30의 아미노기이며,
R5, R6, R7, R8, R9, 및 R10은 각각 독립적으로 수소 원자, 탄소수 1 내지 30의 알킬기, 탄소수 1 내지 30의 알릴기, 및 탄소수 6 내지 30의 아릴기로 이루어진 군에서 선택되는 치환기이며,
n은 50 내지 1,500이며,
m은 상기 n에 대하여 0.1 내지 10%의 값이다.)
상기 폴리카보네이트 수지 조성물은 충격강도, 굴곡탄성률 등의 기계적 강도 및 내열성이 모두 우수한 물성 밸런스를 가지며, 이에 따라 휴대용 이동통신 기기, 정밀 전기전자 부품, 사무기기, 자동차 정밀 부품, 잡화 등과 같은 성형품에 적용될 수 있다.
폴리카보네이트, 폴리실록산, 충격강도, 내열성, 반응 압출기
Description
본 발명은 폴리카보네이트 수지 조성물 및 이의 제조방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 충격강도, 굴곡탄성률 등의 기계적 강도, 및 내열성이 모두 우수한 물성 밸런스를 가지는 폴리카보네이트 수지 조성물 및 이의 제조방법에 관한 것이다.
폴리카보네이트 수지는 높은 내열도와 투명성을 가지며, 동시에 내충격성도 일정 수준 이상인 뛰어난 물성으로 인하여 전자제품의 외장재나 자동차 인테리어 용도 등으로 널리 사용되고 있다.
그러나 폴리카보네이트 수지 자체를 사용했을 경우에는 충분한 내충격성을 확보할 수 없어서, 성형 후 제조된 부품의 취약부에서 쉽게 파괴가 발생하는 등의 문제가 있다.
이에, 내충격성이 필요한 부품에 폴리카보네이트 수지를 사용하는 경우 대부분 충격보강제를 첨가하게 된다. 이러한 충격보강제를 사용하는 경우에는 폴리카 보네이트 수지의 내충격성은 크게 향상되나, 굴곡특성 및 인장특성과 같은 기계적 물성과 열안정성이 훼손되는 문제가 있다.
본 발명의 일 구현예는 충격강도, 굴곡탄성률 등의 기계적 강도 및 내열성이 모두 우수한 물성 밸런스를 가지는 폴리카보네이트 수지 조성물을 제공하기 위한 것이다.
본 발명의 다른 구현예는 상기 폴리카보네이트 수지 조성물로부터 제조된 성형품을 제공하기 위한 것이다.
본 발명의 또 다른 구현예는 상기 폴리카보네이트 수지 조성물을 제조하는 방법을 제공하기 위한 것이다.
다만, 본 발명이 이루고자 하는 기술적 과제들은 이상에서 언급한 과제들로 제한되지 않으며, 또 다른 기술적 과제들은 아래의 기재로부터 당업자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.
본 발명의 일 구현예는 (A) 폴리카보네이트 수지 80 내지 99.9 중량%, 및 (B) 하기 화학식 1로 표시되는 폴리실록산 공중합체 0.1 내지 20 중량%를 포함하는 폴리카보네이트 수지 조성물을 제공한다.
본 발명의 다른 구현예는 상기 폴리카보네이트 수지 조성물로부터 제조된 성형품을 제공한다.
본 발명의 또 다른 구현예는 (A) 폴리카보네이트 수지 80 내지 99.9 중량% 및 (B) 하기 화학식 1로 표시되는 폴리실록산 공중합체 0.1 내지 20 중량%를 반응 압출기에 투입하는 단계를 포함하는 폴리카보네이트 수지 조성물의 제조방법을 제공한다.
[화학식 1]
(상기 화학식 1에서,
R1 및 R2는 각각 탄소수 1 내지 30의 알킬기이며,
R3 및 R4는 각각 독립적으로 탄소수 1 내지 30의 알킬기 및 탄소수 1 내지 30의 아미노기로 이루어진 군에서 선택되는 치환기이며, R3 및 R4중 적어도 하나는 탄소수 1 내지 30의 아미노기이며,
R5, R6, R7, R8, R9, 및 R10은 각각 독립적으로 수소 원자, 탄소수 1 내지 30의 알킬기, 탄소수 1 내지 30의 알릴기, 및 탄소수 6 내지 30의 아릴기로 이루어진 군에서 선택되는 치환기이며,
n은 50 내지 1,500이며,
m은 상기 n에 대하여 0.1 내지 10%의 값이다.)
기타 본 발명의 구현예들의 구체적인 사항은 이하의 상세한 설명에 포함되어 있다.
본 발명에 따르면, 충격강도, 굴곡탄성률 등의 기계적 강도 및 내열성이 모두 우수한 물성 밸런스를 가지는 폴리카보네이트 수지를 제공하는 것이 가능하며, 이에 따라 휴대용 이동통신 기기, 정밀 전기전자 부품, 사무기기, 자동차 정밀 부품, 잡화 등과 같은 성형품에 적용될 수 있다.
이하, 본 발명의 구현예를 상세히 설명하기로 한다. 다만, 이는 예시로서 제시되는 것으로, 이에 의해 본 발명이 제한되지는 않으며 본 발명은 후술할 청구범위의 범주에 의해 정의될 뿐이다.
본 발명의 일 구현예에 따른 폴리카보네이트 수지 조성물은 (A) 폴리카보네이트 수지 및 (B) 폴리실록산 공중합체를 포함하여 이루어진다.
이하, 본 발명의 일 구현예에 따른 폴리카보네이트 수지 조성물을 이루는 각 성분에 대하여 구체적으로 살펴본다.
(A) 폴리카보네이트 수지
본 발명에 사용되는 폴리카보네이트 수지는 분자량 조절제와 촉매의 존재 하에서 디히드릭페놀과 포스겐이 반응하여 제조되거나, 또는 디히드릭페놀과 카보네 이트 전구체의 에스테르 상호교환반응에 의해 제조된 것을 사용할 수 있다. 또한, 상기 폴리카보네이트 수지의 제조시 다관능성 방향족 화합물, 이관능성 카르복실산을 더 포함시킬 수 있다.
상기 디히드릭페놀은 비스페놀이 바람직하게 사용될 수 있으며, 더욱 바람직하게는 2,2-비스(4-히드록시페닐)프로판('비스페놀 A'라고도 함)이 사용될 수 있다.
상기 비스페놀 A는 부분적 또는 전체적으로 다른 디히드릭페놀로 치환될 수 있다. 상기 다른 디히드릭페놀로는 히드로퀴논, 4,4'-디히드록시디페닐, 비스(4-히드록시페닐)메탄, 1,1-비스(4-히드록시페닐)시클로헥산, 2,2-비스(3,5-디메틸-4-히드록시페닐)프로판, 비스(4-히드록시페닐)설파이드, 비스(4-히드록시페닐)설폰, 비스(4-히드록시페닐)설폭사이드, 비스(4-히드록시페닐)케톤, 비스(4-히드록시페닐)에테르, 또는 2,2-비스(3,5-디브로모-4-히드록시페닐)프로판과 같은 할로겐화 비스페놀 등을 들 수 있다.
상기 카보네이트 전구체로는 디페닐카보네이트 등과 같은 디아릴카보네이트; 에틸렌 카보네이트 등과 같은 환형 카보네이트 등을 사용할 수 있다.
본 발명의 폴리카보네이트 수지는 단일 중합체, 두 종류 이상의 디히드릭페놀을 사용한 공중합체, 또는 이들 수지들의 혼합물일 수 있다. 구체적으로는 선형 폴리카보네이트, 분지형 폴리카보네이트, 폴리에스테르카보네이트 공중합체, 실리콘 공중합 폴리카보네이트 등을 포함한다.
상기 선형 폴리카보네이트 수지로는 비스페놀 A계 폴리카보네이트 수지를 들 수 있으며, 상기 분지형 폴리카보네이트로는 트리멜리틱 무수물, 트리멜리틱산 등과 같은 다관능성 방향족 화합물을 디히드록페놀 및 카보네이트 전구체와 반응시켜 제조한 것을 들 수 있다. 또한 상기 폴리에스테르카보네이트로는 이관능성 카르복실산을 디히드릭페놀 및 카보네이트 전구체와 반응시켜 제조한 것을 들 수 있다.
또한 상기 폴리카보네이트 수지는 중량평균분자량이 10,000 내지 35,000 g/mol인 것이 바람직하다. 상기 분자량 범위에서 우수한 충격강도와 같은 물성을 얻을 수 있으며, 적당한 유동성을 가지게 되어 우수한 가공성을 얻을 수 있다.
본 발명에 따른 폴리카보네이트 수지는 본 발명의 폴리카보네이트 수지 조성물에 대하여 80 내지 99.9 중량%로 포함되며, 바람직하게는 85 내지 99 중량%로 포함된다. 폴리카보네이트 수지의 함량이 80 내지 99.9 중량%일 경우, 전체 조성물의 기계적 물성이 우수하며, 충격강도의 상승효과가 뛰어나다.
(B) 폴리실록산 공중합체
본 발명에 사용되는 폴리실록산 공중합체는 하기 화학식 1로 표시될 수 있다.
[화학식 1]
(상기 화학식 1에서,
R1 및 R2는 각각 탄소수 1 내지 30의 알킬기이며,
R3 및 R4는 각각 독립적으로 탄소수 1 내지 30의 알킬기 및 탄소수 1 내지 30의 아미노기로 이루어진 군에서 선택되는 치환기이며, R3 및 R4중 적어도 하나는 탄소수 1 내지 30의 아미노기이며,
R5, R6, R7, R8, R9, 및 R10은 각각 독립적으로 수소 원자, 탄소수 1 내지 30의 알킬기, 탄소수 1 내지 30의 알릴기, 및 탄소수 6 내지 30의 아릴기로 이루어진 군에서 선택되는 치환기이며,
n은 50 내지 1,500이며,
m은 상기 n에 대하여 0.1 내지 10%의 값이다.)
상기 폴리실록산 공중합체는 상기 화학식 1에서 R1 및 R2가 각각 메틸기인 것이 바람직하게 사용될 수 있다. 즉, 상기 폴리실록산 공중합체는 주쇄에 디메틸실록산 단량체가 반복되는 형태를 가지며, 상기 주쇄에 반응기인 아미노기가 간헐적으로 그라프트된 구조인 것이 바람직하게 사용될 수 있다.
상기 화학식 1에서 n이 50 내지 1,500인 경우, 충격강도가 우수하고 적당한 점도가 유지되어 압출 가공에 유리하다.
또한 반응기인 아미노기를 가지는 부분인 m이 상기 n에 대하여 0.1 내지 10%의 값인 경우, 본 발명에 따른 폴리실록산 공중합체와 폴리카보네이트가 충분히 반 응할 수 있으며, 우수한 충격강도 및 기계적 물성을 확보할 수 있다.
상기 아미노기는 하기 화학식 2로 표시될 수 있다.
[화학식 2]
(상기 화학식 2에서,
R11은 수소 원자이거나, 아미노메틸, 아미노에틸, 아미노프로필, 아미노펜틸, 아미노헥실 등과 같은 아미노알킬이며,
j는 1 내지 4이다.)
상기 아미노기는 바람직하게는 1차 아민, 2차 아민, 또는 이들의 조합으로 이루어진 구조이다.
상기 j가 1 내지 4인 경우, 상기 화학식 1의 주쇄에 그라프트되는 부분의 적절한 움직임을 줄 수 있다.
본 발명에 따른 폴리실록산 공중합체는 본 발명의 폴리카보네이트 수지 조성물에 대하여 0.1 내지 20 중량%로 포함되며, 바람직하게는 1 내지 15 중량%로 포함된다. 폴리카보네이트 수지의 함량이 0.1 내지 20 중량%일 경우, 전체 조성물의 기계적 물성이 우수하며, 충격강도의 상승효과가 뛰어나다.
(C) 기타 첨가제
본 발명의 폴리카보네이트 수지 조성물은 첨가제를 더 포함할 수 있다.
상기 첨가제로는 항균제, 이형제, 열안정제, 산화방지제, 광안정제, 상용화제, 염료, 무기물 첨가제, 계면활성제, 커플링제, 충전제, 가소제, 충격보강제, 혼화제, 착색제, 안정제, 활제, 정전기방지제, 안료, 방염제, 내후제, 자외선 차단제, 핵 형성제, 접착 조제, 점착제 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상을 사용할 수 있다.
상기 산화방지제로는 페놀형, 포스파이드형, 티오에테르형, 또는 아민형 산화방지제를 바람직하게 사용할 수 있다.
상기 내후제로는 벤조페논형 또는 아민형 내후제를 바람직하게 사용할 수 있다.
상기 이형제로는 불소 함유 중합체, 실리콘 오일, 스테아릴산의 금속염, 몬탄산의 금속염, 몬탄산 에스테르 왁스, 또는 폴리에틸렌 왁스를 바람직하게 사용할 수 있다.
상기 착색제로는 염료 또는 안료를 바람직하게 사용할 수 있다.
상기 자외선 차단제로는 산화티탄 또는 카본블랙을 바람직하게 사용할 수 있다.
상기 충전제로는 유리섬유, 탄소섬유, 실리카, 마이카, 알루미나, 점토, 탄산칼슘, 황산칼슘 또는 유리 비드를 바람직하게 사용할 수 있으며, 상기와 같은 충전제를 첨가할 경우 기계적 강도 및 내열성 등의 물성을 향상시킬 수 있다.
상기 핵 형성제로는 탈크 또는 클레이를 바람직하게 사용할 수 있다.
본 발명에 따른 첨가제는 본 발명의 폴리카보네이트 수지 조성물 100 중량부 에 대하여 0.1 내지 30 중량부로 포함될 수 있다. 첨가제가 0.1 내지 30 중량부로 포함될 경우 각 용도에 따른 첨가제의 효과를 얻을 수 있으며 우수한 기계적 물성 및 향상된 표면의 외관을 얻을 수 있다.
본 발명은 또한 상기 언급한 구성 성분을 반응 압출기에 투입하여 폴리카보네이트 수지 조성물을 제조할 수 있으며, 본 발명에서 사용될 수 있는 압출기를 도 1에 도시하였다.
도 1은 본 발명의 일 구현예에 따른 반응 압출기(1)의 모식도를 나타낸다.
본 발명은 종래 중합하는 방식과 달리 도 1에서 보는 바와 같은 반응 압출기(1)에서, 호퍼(10) 및/또는 측면 공급기(side feeder)를 통해 본 발명에 따른 (A) 폴리카보네이트 수지, (B) 폴리실록산 공중합체, 및 (C) 기타 첨가제를 투입하여 스크류(20) 부위에서 반응이 일어나 폴리카보네이트 수지를 제조하는 것이다.
이와 같이 반응 압출기(1)에서 상기 성분들을 반응 압출할 경우, 종래 중합하는 방식으로 제조된 것 수준 이상의 물성, 즉, 우수한 기계적 강도, 충격강도 및 내열성을 가질 뿐만 아니라, 생산비용 절감 및 생산성을 크게 향상시킬 수 있다.
상기 반응 압출기(1)는 200 내지 400℃의 온도에서 수행되는 것이 좋으며, 바람직하게는 250 내지 300℃로 수행되는 것이 좋다. 반응 압출기(1)의 온도가 200 내지 400℃인 경우 폴리카보네이트 수지 및 폴리실록산 공중합체가 분해됨이 없이 적절한 중합이 이루어져 충분한 가공성을 확보할 수 있다.
또한, 본 발명은 폴리카보네이트 수지 조성물을 성형하여 제조한 성형품을 제공한다. 상기 폴리카보네이트 수지 조성물은 내충격성, 기계적 물성, 및 내열성이 중요시하게 요구되는 분야의 성형제품, 예를 들면, 휴대용 이동통신 기기, 자동차 부품, 기계부품, 전기전자 부품, 컴퓨터 등의 사무기기, 또는 잡화 등의 용도로 사용될 수 있다.
이하, 본 발명의 바람직한 실시예를 기재한다. 다만, 하기의 실시예는 본 발명의 바람직한 일 실시예일뿐, 본 발명이 하기 실시예에 의해 한정되는 것은 아니다.
[실시예]
본 발명의 폴리카보네이트 수지 조성물의 제조에 사용되는 각 구성 성분은 다음과 같다.
(A) 폴리카보네이트 수지
중량평균분자량이 25,000 g/mol인 비스페놀-A형 선형 폴리카보네이트로서, 일본 TEIJIN사의 PANLITE L-1250WP를 사용하였다.
(B) 폴리실록산 공중합체
하기 화학식 3으로 표시되는 공중합체를 사용하였다.
[화학식 3]
(상기 화학식 3에서,
R4는 하기 화학식 4로 표시되는 아미노기이며,
n=380 및 m=5 이다.)
[화학식 4]
(C) 충격보강제
비교예로 사용된 충격보강제는 평균입경이 약 0.3 ㎛인 부타디엔 고무에 메틸메타크릴레이트 단량체가 그라프트된 코어-쉘 형태의 그라프트 공중합체로서, 일본 MRC社의 C-223A를 사용하였다.
실시예 1 내지 3 및 비교예 1 내지 5
상기에서 언급한 성분들을 하기 표 1에 나타낸 바와 같은 함량으로 공급 속도(feed rate) 40Kg/hr, 스크류(screw) rpm 240, 온도 250 내지 300℃, 스크류 구성(screw configuration) 45φ Regular, L/D=36 인 반응 압출기에 첨가하여 반응시 켰다.
이후, 상기 반응물을 통상의 이축 압출기에서 180 내지 240℃의 온도범위로 압출한 후, 압출물을 펠렛 형태로 제조하였다.
[시험예]
상기 실시예 1 내지 3 및 비교예 1 내지 5에 따라 제조된 펠렛을 110℃에서 3 시간 이상 건조 후, 10 Oz의 사출능력이 있는 사출성형기를 사용하여, 성형온도 280 내지 320℃, 금형온도 60 내지 90℃의 조건으로 사출하여 물성 시편을 제조하였다.
상기 제조된 물성 시편은 하기의 방법으로 물성을 측정하여 그 결과를 하기 표 1에 나타내었다.
(1) 굴곡탄성률: ASTM D790에 따라 측정하였다.
(2) Izod 충격강도(1/4“) : ASTM D256에 따라 각각 상온과 -30℃에서 측정하였다.
(3) 열변형온도: ASTM D648에 따라 측정하였다.
[표 1]
| 항목 | 단위 | 실시예 | 비교예 | |||||||
| 1 | 2 | 3 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | |||
| 조 성 | (A) 폴리카보네이트 수지 | 중량% | 97 | 95 | 90 | 100 | 70 | 97 | 95 | 90 |
| (B) 폴리실록산 공중합체 | 중량% | 3 | 5 | 10 | - | 30 | - | - | - | |
| (C) 충격보강제 | 중량% | - | - | - | - | - | 3 | 5 | 10 | |
| 물 성 | 굴곡탄성률 | kgf/㎠ | 25K | 25K | 24K | 25K | 15K | 22K | 20K | 18K |
| IZOD (상온) | kgf·cm/cm | 56 | 58 | 62 | 10 | 60 | 55 | 57 | 58 | |
| IZOD (-30℃) | kgf·cm/cm | 28 | 32 | 35 | 3 | 25 | 10 | 12 | 14 | |
| 열변형온도 (HDT) | ℃ | 140 | 139 | 139 | 140 | 128 | 135 | 131 | 124 | |
상기 표 1을 통하여, 본 발명에 따라 폴리카보네이트 수지 및 폴리실록산 공중합체를 포함하여 사용한 실시예 1 내지 3은 굴곡탄성률 등의 기계적 강도, 충격강도, 및 내열성이 모두 우수함을 확인할 수 있다.
반면, 폴리카보네이트 수지만 사용한 비교예 1은 충격강도가 저하됨을 확인할 수 있다.
또한, 폴리실록산 공중합체를 적정 범위의 함량 이상으로 사용한 비교예 2는 기계적 강도 및 내열성이 현저히 저하됨을 확인할 수 있다.
또한, 본 발명에 따른 폴리실록산 공중합체 대신 코어-쉘 그라프트 충격보강제를 사용한 비교예 3 내지 5는 내충격성, 굴곡탄성률 및 내열성이 저하됨을 확인할 수 있다.
본 발명은 상기 실시예들에 한정되는 것이 아니라 서로 다른 다양한 형태로 제조될 수 있으며, 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자는 본 발명의 기술적 사상이나 필수적인 특징을 변경하지 않고서 다른 구체적인 형태로 실시될 수 있다는 것을 이해할 수 있을 것이다. 그러므로 이상에서 기술한 실시예들 은 모든 면에서 예시적인 것이며 한정적이 아닌 것으로 이해해야만 한다.
도 1은 본 발명의 일 구현예에 따른 반응 압출기의 모식도를 나타낸다.
<도면의 주요 부분에 대한 부호의 설명>
1: 반응 압출기
10: 호퍼
20: 스크류
Claims (10)
- (A) 폴리카보네이트 수지 80 내지 99.9 중량%; 및(B) 하기 화학식 1로 표시되는 폴리실록산 공중합체 0.1 내지 20 중량%를 포함하는 폴리카보네이트 수지 조성물.[화학식 1]
(상기 화학식 1에서,R1 및 R2는 각각 탄소수 1 내지 30의 알킬기이며,R3 및 R4는 각각 독립적으로 탄소수 1 내지 30의 알킬기 및 탄소수 1 내지 30의 아미노기로 이루어진 군에서 선택되는 치환기이며, R3 및 R4중 적어도 하나는 탄소수 1 내지 30의 아미노기이며,R5, R6, R7, R8, R9, 및 R10은 각각 독립적으로 수소 원자, 탄소수 1 내지 30의 알킬기, 탄소수 1 내지 30의 알릴기, 및 탄소수 6 내지 30의 아릴기로 이루어진 군에서 선택되는 치환기이며,n은 50 내지 1,500이며,m은 상기 n에 대하여 0.1 내지 10%의 값이다.) - 제1항에 있어서,상기 (A) 폴리카보네이트 수지는 85 내지 99 중량%로, 상기 (B) 폴리실록산 공중합체는 1 내지 15 중량%로 포함되는 것인 폴리카보네이트 수지 조성물.
- 제1항에 있어서,상기 (A) 폴리카보네이트 수지는 10,000 내지 35,000 g/mol의 중량평균분자량을 가지는 것인 폴리카보네이트 수지 조성물.
- 제1항에 있어서,상기 화학식 1에서의 아미노기는 하기 화학식 2로 표시되는 것인 폴리카보네이트 수지 조성물.[화학식 2]
(상기 화학식 2에서,R11은 수소 원자 또는 아미노알킬이며,j는 1 내지 4이다.) - 제1항에 있어서,상기 (B) 폴리실록산 공중합체는 상기 화학식 1에서 R1 및 R2가 메틸기인 폴리디메틸실록산인 것인 폴리카보네이트 수지 조성물.
- 제1항에 있어서,상기 폴리카보네이트 수지 조성물은 무기물 첨가제, 열안정제, 산화방지제, 광안정제, 안료 및 염료로 이루어진 군에서 1종 이상 선택되는 첨가제를 더 포함하는 것인 폴리카보네이트 수지 조성물.
- 제1항 내지 제6항 중 어느 한 항에 따른 폴리카보네이트 수지 조성물로부터 제조된 성형품.
- (A) 폴리카보네이트 수지 80 내지 99.9 중량% 및 (B) 하기 화학식 1로 표시되는 폴리실록산 공중합체 0.1 내지 20 중량%를 반응 압출기에 투입하는 단계를 포함하는 폴리카보네이트 수지 조성물의 제조방법.[화학식 1]
(상기 화학식 1에서,R1 및 R2는 각각 탄소수 1 내지 30의 알킬기이며,R3 및 R4는 각각 독립적으로 탄소수 1 내지 30의 알킬기 및 탄소수 1 내지 30의 아미노기로 이루어진 군에서 선택되는 치환기이며, R3 및 R4중 적어도 하나는 탄소수 1 내지 30의 아미노기이며,R5, R6, R7, R8, R9, 및 R10은 각각 독립적으로 수소 원자, 탄소수 1 내지 30의 알킬기, 탄소수 1 내지 30의 알릴기, 및 탄소수 6 내지 30의 아릴기로 이루어진 군에서 선택되는 치환기이며,n은 50 내지 1,500이며,m은 상기 n에 대하여 0.1 내지 10%의 값이다.) - 제8항에 있어서,상기 반응 압출기의 온도는 200 내지 400℃ 인 것인 폴리카보네이트 수지 조성물의 제조방법.
- 제8항에 있어서,상기 화학식 1에서의 아미노기는 하기 화학식 2로 표시되는 것인 폴리카보네이트 수지 조성물의 제조방법.[화학식 2]
(상기 화학식 2에서,R11은 수소 원자 또는 아미노알킬이며,j는 1 내지 4이다.)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1020080109850A KR20100050780A (ko) | 2008-11-06 | 2008-11-06 | 폴리카보네이트 수지 조성물 및 이의 제조방법 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1020080109850A KR20100050780A (ko) | 2008-11-06 | 2008-11-06 | 폴리카보네이트 수지 조성물 및 이의 제조방법 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| KR20100050780A true KR20100050780A (ko) | 2010-05-14 |
Family
ID=42276730
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| KR1020080109850A KR20100050780A (ko) | 2008-11-06 | 2008-11-06 | 폴리카보네이트 수지 조성물 및 이의 제조방법 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| KR (1) | KR20100050780A (ko) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR101511535B1 (ko) * | 2013-07-12 | 2015-04-13 | 현대자동차주식회사 | 자동차 외장재용 폴리카보네이트 수지 조성물 |
| DE102014227006A1 (de) | 2014-03-14 | 2015-09-17 | Hyundai Motor Company | Polycarbonatharz-Zusammensetzung |
-
2008
- 2008-11-06 KR KR1020080109850A patent/KR20100050780A/ko not_active Application Discontinuation
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR101511535B1 (ko) * | 2013-07-12 | 2015-04-13 | 현대자동차주식회사 | 자동차 외장재용 폴리카보네이트 수지 조성물 |
| DE102014227006A1 (de) | 2014-03-14 | 2015-09-17 | Hyundai Motor Company | Polycarbonatharz-Zusammensetzung |
| US9279053B2 (en) | 2014-03-14 | 2016-03-08 | Hyundai Motor Company | Polycarbonate resin composition |
| DE102014227006B4 (de) | 2014-03-14 | 2023-08-17 | Hyundai Motor Company | Polycarbonatharz-Zusammensetzung und Fahrzeug-Innenmaterial |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP3181610B1 (en) | Polycarbonate-based resin composition | |
| KR100961118B1 (ko) | 유동성 및 내충격성이 뛰어난 유리섬유 보강폴리카보네이트 수지 조성물 및 그의 제조방법 | |
| KR102127890B1 (ko) | 레이저 직접 구조화를 위한 열가소성 조성물, 제조 방법 및 그의 용도 | |
| JP6554470B2 (ja) | コポリカーボネートおよびこれを含む組成物 | |
| JP5715083B2 (ja) | 難燃性樹脂組成物 | |
| JPH02173061A (ja) | ポリカーボネート系樹脂組成物 | |
| EP2471865A1 (en) | Polycarbonate resin composition having good mold release properties and good appearance and molded article using the same | |
| EP2025714B1 (en) | Glass fiber reinforced polycarbonate resin composition having excellent impact strength and flowability and method for preparing the same | |
| WO2009104866A2 (en) | Polycarbonate resin composition with excellent flame retardancy | |
| KR101362871B1 (ko) | 가교형 폴리포스포네이트, 그의 제조 방법 및 이를 포함하는 난연성 열가소성 수지 조성물 | |
| KR101225947B1 (ko) | 열가소성 수지 조성물 | |
| KR20100050779A (ko) | 폴리카보네이트 수지 조성물 및 이의 제조방법 | |
| EP3050908B1 (en) | Copolycarbonate and composition comprising same | |
| KR100868791B1 (ko) | 열가소성 수지 조성물 | |
| KR20100073672A (ko) | 브랜치된 폴리카보네이트 수지 조성물 | |
| KR20100050780A (ko) | 폴리카보네이트 수지 조성물 및 이의 제조방법 | |
| JP5369296B2 (ja) | 芳香族ポリカーボネート樹脂組成物、及び成形品 | |
| TWI610966B (zh) | 新穎聚有機矽氧烷、及使用其製得之共聚碳酸酯 | |
| JPH05140461A (ja) | ポリカーボネート樹脂組成物 | |
| KR101685245B1 (ko) | 공중합 폴리카보네이트 수지, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 성형품 | |
| JP3337042B2 (ja) | 成形品 | |
| KR102646945B1 (ko) | 고강도 유리섬유 강화 폴리카보네이트 수지 조성물 | |
| KR100878573B1 (ko) | 유리 섬유 강화 열가소성 수지 조성물 | |
| JPH0726149A (ja) | ガラス繊維強化ポリカーボネート系樹脂組成物 | |
| KR20170028831A (ko) | 코폴리카보네이트 및 이의 제조방법 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A201 | Request for examination | ||
| E902 | Notification of reason for refusal | ||
| E601 | Decision to refuse application |