JP3490816B2 - 皮膚外用剤 - Google Patents
皮膚外用剤Info
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Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、皮膚外用剤に関
し、さらに詳細には保湿性に優れ、且つ、経時安定性の
良好な皮膚外用剤の提供に関する。
し、さらに詳細には保湿性に優れ、且つ、経時安定性の
良好な皮膚外用剤の提供に関する。
【０００２】
【従来の技術】尿素は、殺菌作用、創傷治癒作用、細胞
賦活作用等を有し、保湿性のある成分として化粧品や皮
膚外用剤に配合されている。
賦活作用等を有し、保湿性のある成分として化粧品や皮
膚外用剤に配合されている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、尿素は
水溶液中で加水分解するため、アンモニアを発生して悪
臭を生じたり、ｐＨが上昇して系の安定性に問題を生じ
ることがあった。そこで、各種成分を配合して尿素を安
定化させる試みがなされてきた。尿素を安定化させる成
分としては、アミノ酸塩（特開昭５９−１３４７０７
号）、タウリン（特開昭６０−１８５７０８号）、コラ
ーゲン及び／又はコラーゲン分解タンパク質（特開昭６
０−３３１０５号）、エラスチン及び／又はエラスチン
分解タンパク質（特開昭６１−４４８０６号）、シルク
プロテイン（特開昭６１−４７４０７号）、モノアルキ
ルリン酸ジエタノールアミン（特開昭６１−１３０２０
４号）、高級脂肪酸アンモニア石鹸（特開昭６１−２０
０９０４号）、ハイドロキノン配糖体（特開昭６１−２
０７３０６号）、ムコ多糖類及び／その塩（特開平３−
２９１２０７号）、Ｎ−アシルグルタミン酸塩及び／又
はＮ−アシルアスパラギン酸塩（特開平４−１１２９
号）等が提案されているが、その効果は充分なものでは
なかった。従って、尿素を経時的に安定配合した保湿性
を有する皮膚外用剤の開発が望まれていた。
水溶液中で加水分解するため、アンモニアを発生して悪
臭を生じたり、ｐＨが上昇して系の安定性に問題を生じ
ることがあった。そこで、各種成分を配合して尿素を安
定化させる試みがなされてきた。尿素を安定化させる成
分としては、アミノ酸塩（特開昭５９−１３４７０７
号）、タウリン（特開昭６０−１８５７０８号）、コラ
ーゲン及び／又はコラーゲン分解タンパク質（特開昭６
０−３３１０５号）、エラスチン及び／又はエラスチン
分解タンパク質（特開昭６１−４４８０６号）、シルク
プロテイン（特開昭６１−４７４０７号）、モノアルキ
ルリン酸ジエタノールアミン（特開昭６１−１３０２０
４号）、高級脂肪酸アンモニア石鹸（特開昭６１−２０
０９０４号）、ハイドロキノン配糖体（特開昭６１−２
０７３０６号）、ムコ多糖類及び／その塩（特開平３−
２９１２０７号）、Ｎ−アシルグルタミン酸塩及び／又
はＮ−アシルアスパラギン酸塩（特開平４−１１２９
号）等が提案されているが、その効果は充分なものでは
なかった。従って、尿素を経時的に安定配合した保湿性
を有する皮膚外用剤の開発が望まれていた。
【０００４】
【課題を解決するための手段】上記実情に鑑み、本発明
者等は鋭意研究の結果、尿素と、アミノ酸の特定ペプチ
ドを配合することによって課題を解決し得ることを見出
し、本発明を完成するに至った。すなわち、本発明は、
次の成分（Ａ）、（Ｂ）； （Ａ）尿素 （Ｂ）ジペプチド及び／又はトリペプチド を含有することを特徴とする皮膚外用剤である。以下、
詳細に説明する。
者等は鋭意研究の結果、尿素と、アミノ酸の特定ペプチ
ドを配合することによって課題を解決し得ることを見出
し、本発明を完成するに至った。すなわち、本発明は、
次の成分（Ａ）、（Ｂ）； （Ａ）尿素 （Ｂ）ジペプチド及び／又はトリペプチド を含有することを特徴とする皮膚外用剤である。以下、
詳細に説明する。
【０００５】（Ａ）成分の尿素の含有量は、特に限定さ
れないが、好ましくは０．０１〜２０重量％（以下、単
に％で示す）、更に好ましくは０．０５〜１０％であ
る。この範囲内で用いれば保湿性がより優れた皮膚外用
剤を得ることができる。
れないが、好ましくは０．０１〜２０重量％（以下、単
に％で示す）、更に好ましくは０．０５〜１０％であ
る。この範囲内で用いれば保湿性がより優れた皮膚外用
剤を得ることができる。
【０００６】（Ｂ）成分のジペプチド、トリペプチド
は、同種又は異種のアミノ酸２個又は３個が互いに一方
のカルボキシル基と他方のアミノ基との間で脱水して酸
アミド結合、すなわち、ペプチド結合を形成してできる
化合物である。構成アミノ酸は特に限定されないが、好
ましくは、グリシン、アラニン、ヒスチジン、ロイシ
ン、セリン、システイン、フェニルアラニン、チロシ
ン、アルギニン、アスパラギン酸及び／又はその塩、リ
ジン、グルタミン酸及び／又はその塩から選ばれる一種
又は二種以上である。これらの中でも、グリシン、アラ
ニン、アルギニン、リジン、システイン、アスパラギン
酸及び／又はその塩、グルタミン酸及び／又はその塩が
特に好ましい。
は、同種又は異種のアミノ酸２個又は３個が互いに一方
のカルボキシル基と他方のアミノ基との間で脱水して酸
アミド結合、すなわち、ペプチド結合を形成してできる
化合物である。構成アミノ酸は特に限定されないが、好
ましくは、グリシン、アラニン、ヒスチジン、ロイシ
ン、セリン、システイン、フェニルアラニン、チロシ
ン、アルギニン、アスパラギン酸及び／又はその塩、リ
ジン、グルタミン酸及び／又はその塩から選ばれる一種
又は二種以上である。これらの中でも、グリシン、アラ
ニン、アルギニン、リジン、システイン、アスパラギン
酸及び／又はその塩、グルタミン酸及び／又はその塩が
特に好ましい。
【０００７】（Ｂ）成分の含有量は、（Ａ）成分の含有
量によって異なるが、好ましくは、（Ａ）成分に対する
（Ｂ）成分の重量比が、（Ａ）：（Ｂ）＝１：０．１〜
１である。この範囲内で用いれば、本発明の効果がより
顕著に発現する。
量によって異なるが、好ましくは、（Ａ）成分に対する
（Ｂ）成分の重量比が、（Ａ）：（Ｂ）＝１：０．１〜
１である。この範囲内で用いれば、本発明の効果がより
顕著に発現する。
【０００８】本発明の皮膚外用剤には、上記必須成分に
加えて、一般に皮膚外用剤に配合される成分、例えば、
界面活性剤、油剤、粉体、水溶性高分子、保湿剤、美容
成分、薬剤、紫外線吸収剤、染料、香料等を本発明の効
果を損なわない範囲で配合することができる。
加えて、一般に皮膚外用剤に配合される成分、例えば、
界面活性剤、油剤、粉体、水溶性高分子、保湿剤、美容
成分、薬剤、紫外線吸収剤、染料、香料等を本発明の効
果を損なわない範囲で配合することができる。
【０００９】
【発明の実施の形態】本発明の皮膚外用剤は、化粧料や
医薬部外品として、スキンケア製品、メーキャップ製
品、ヘアケア製品等に用いることができる。
医薬部外品として、スキンケア製品、メーキャップ製
品、ヘアケア製品等に用いることができる。
【００１０】
【実施例】次に、実施例を挙げて本発明を更に詳細に説
明するが、本発明はこれらにより限定されるものではな
い。
明するが、本発明はこれらにより限定されるものではな
い。
【００１１】実施例１〜８及び比較例１〜４ 化粧水
下記表１に示す組成の化粧水を製造し、経時安定性並び
に保湿効果について評価した。
に保湿効果について評価した。
【００１２】
【表１】
【００１３】（製造方法）
Ａ：成分１〜４を混合溶解する。
Ｂ：成分５〜１３を混合溶解する。
Ｃ：ＢにＡを加え、均一に混合して化粧水を得た。
【００１４】《経時安定性》上記化粧水を５０℃の恒温
槽に４週間セットし、ｐＨの変化並びにアンモニア臭の
有無について下記の基準で評価した。 １．ｐＨの変化 ［評価］ ◎：ｐＨ上昇が０．２未満。 ○：ｐＨ上昇が０．２以上０．５未満。 △：ｐＨ上昇が０．５以上１．５未満。 ×：ｐＨ上昇が１．５以上。 ２．アンモニア臭 ［評価］ ◎：なし。 ○：ほとんどなし。 △：わずかにあり。 ×：明らかにあり。
槽に４週間セットし、ｐＨの変化並びにアンモニア臭の
有無について下記の基準で評価した。 １．ｐＨの変化 ［評価］ ◎：ｐＨ上昇が０．２未満。 ○：ｐＨ上昇が０．２以上０．５未満。 △：ｐＨ上昇が０．５以上１．５未満。 ×：ｐＨ上昇が１．５以上。 ２．アンモニア臭 ［評価］ ◎：なし。 ○：ほとんどなし。 △：わずかにあり。 ×：明らかにあり。
【００１５】《保湿効果》乾燥による軽度の肌荒れをお
こしている３４〜４５才の男女６０名をパネルとし、保
湿効果に対する使用試験を行った。表１の被験化粧水１
品につき５名を無作為に割り当て、毎日、朝と夜の２
回、８週間にわたって適量を下腿伸側に塗布し、保湿効
果による肌荒れ改善の程度を観察した。更に、その結果
を平均して下記基準により評価した。 ［観察］ ３点：顕著に改善効果あり。 ２点：改善効果あり。 １点：変化なし。 ０点：悪化。 ［評価］ ◎：平均点２．５点以上。 ○：平均点２．０点以上２．５点未満。 △：平均点１．０点以上２．０点未満。 ×：平均点１．０点未満。 これらの評価結果を表２に示す。
こしている３４〜４５才の男女６０名をパネルとし、保
湿効果に対する使用試験を行った。表１の被験化粧水１
品につき５名を無作為に割り当て、毎日、朝と夜の２
回、８週間にわたって適量を下腿伸側に塗布し、保湿効
果による肌荒れ改善の程度を観察した。更に、その結果
を平均して下記基準により評価した。 ［観察］ ３点：顕著に改善効果あり。 ２点：改善効果あり。 １点：変化なし。 ０点：悪化。 ［評価］ ◎：平均点２．５点以上。 ○：平均点２．０点以上２．５点未満。 △：平均点１．０点以上２．０点未満。 ×：平均点１．０点未満。 これらの評価結果を表２に示す。
【００１６】
【表２】
【００１７】上記結果からも明らかなように、本発明に
係わる実施例は、経時安定性が良好でｐＨ変化並びにア
ンモニア臭をほとんど生じることなく、且つ、保湿効果
に優れたものであった。それに対して、比較例では全て
の項目を満足し得るものは得られなかった。
係わる実施例は、経時安定性が良好でｐＨ変化並びにア
ンモニア臭をほとんど生じることなく、且つ、保湿効果
に優れたものであった。それに対して、比較例では全て
の項目を満足し得るものは得られなかった。
【００１８】
実施例９ クリーム
（成分） （％）
１．セタノール ３．０
２．ワセリン ７．０
３．スクワラン ２０．０
４．ステアリン酸モノグリセライド ２．５
５．ポリオキシエチレンソルビタン ２．６
モノステアレート（２０Ｅ．Ｏ．）
６．流動パラフィン ５．０
７．香料 適量
８．１，３−ブチレングリコール １５．０
９．尿素 ０．５
１０．グリシルグリシン ０．０５
１１．混合植物抽出液 ０．１
１２．精製水 残量
【００１９】（製造方法）
Ａ：成分１〜６を加熱混合する。
Ｂ：成分８〜１２を加熱混合する。
Ｃ：ＢにＡを添加混合し、冷却した後、成分７を添加混
合してクリームを得た。 実施例９は、保湿効果に優れ、経時安定性も良好なクリ
ームであった。
合してクリームを得た。 実施例９は、保湿効果に優れ、経時安定性も良好なクリ
ームであった。
【００２０】
実施例１０ 乳液
（成分） （％）
１．ステアリン酸 ２．５
２．セタノール ２．０
３．ワセリン ７．０
４．流動パラフィン ７．０
５．ポリオキシエチレンオレイルエーテル（５０Ｅ．Ｏ．） ２．０
６．エチルパラベン ０．１
７．香料 適量
８．トリエタノールアミン １．０
９．グリセリン ５．０
１０．尿素 ３．０
１１．Ｌ−アルギニン−Ｌ−グルタミン酸塩 １．０
１２．精製水 残量
【００２１】（製造方法）
Ａ：成分１〜６を加熱混合する。
Ｂ：成分８〜１２を加熱混合する。
Ｃ：ＢにＡを添加混合し、冷却した後、成分７を添加混
合して乳液を得た。 実施例１０は、保湿効果に優れ、経時安定性も良好な乳
液であった。
合して乳液を得た。 実施例１０は、保湿効果に優れ、経時安定性も良好な乳
液であった。
【００２２】
実施例１１ ファンデーション
（成分） （％）
１．還元ラノリン ４．０
２．セタノール ３．５
３．ワセリン ２．０
４．流動パラフィン ６．０
５．ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（２０Ｅ．Ｏ．） １．０
６．ステアリン酸モノグリセリルエステル ２．５
７．香料 適量
８．酸化チタン １０．０
９．酸化鉄 ５．０
１０．ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（６０Ｅ．Ｏ．） １．５
１１．尿素 ０．０５
１２．Ｌ−リジン−Ｌ−グルタミン酸塩 ０．０５
１３．精製水 残量
【００２３】（製造方法）
Ａ：成分１〜６を加熱混合する。
Ｂ：成分１０〜１３を加熱混合した後、成分８〜９を添
加して均一に分散する。 Ｃ：ＢにＡを添加混合し、冷却した後、成分７を添加混
合してファンデーションを得た。 実施例１１は、保湿効果に優れ、経時安定性も良好なフ
ァンデーションであった。
加して均一に分散する。 Ｃ：ＢにＡを添加混合し、冷却した後、成分７を添加混
合してファンデーションを得た。 実施例１１は、保湿効果に優れ、経時安定性も良好なフ
ァンデーションであった。
【００２４】
実施例１２ 洗浄料
（成分） （％）
１．Ｎ−ヤシ油脂肪酸カリウム ２０．０
２．ポリオキシエチレンラウリルエーテル ３．０
硫酸ナトリウム（３Ｅ．Ｏ．）
３．ミリスチン酸 ５．０
４．ヘキサグリセリルモノラウレート ２．５
５．グリセリン ５．０
６．香料 適量
７．染料 適量
８．尿素 １０．０
９．Ｌ−アルギニン−Ｌ−アスパラギン酸塩 ５．０
１０．精製水 残量
【００２５】（製造方法）
Ａ：成分１〜６を混合する。
Ｂ：成分７〜１０を混合する。
Ｃ：ＢにＡを添加混合し、洗浄料を得た。
実施例１２は、保湿効果に優れ、経時安定性も良好な洗
浄料であった。
浄料であった。
【００２６】
実施例１３ ヘアトニック
（成分） （％）
１．尿素 ０．０５
２．グリシルグリシルグリシン ０．０１
３．ｌ−メントール ０．１
４．カンファ ０．２
５．エタノール ３０．０
６．香料 適量
７．精製水 残量
【００２７】
Ａ：成分１、２及び７を混合する。
Ｂ：成分３〜６を混合する。
Ｃ：ＡにＢを添加混合してヘアトニックを得た。
実施例１２は、保湿効果に優れ、経時安定性も良好なヘ
アトニックであった。
アトニックであった。
【００２８】
【発明の効果】本発明の皮膚外用剤は、尿素が安定に配
合され、且つ、経時安定性も良好でｐＨ変化やアンモニ
ア臭の発生が抑制された、保湿効果並びに経時安定性に
優れたものである。
合され、且つ、経時安定性も良好でｐＨ変化やアンモニ
ア臭の発生が抑制された、保湿効果並びに経時安定性に
優れたものである。
─────────────────────────────────────────────────────
フロントページの続き
(58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名)
A61K 7/00 - 7/50
Claims (5)
- 【請求項１】次の成分（Ａ）及び（Ｂ）； （Ａ）尿素 （Ｂ）ジペプチド及び／又はトリペプチドを含有するこ
とを特徴とする皮膚外用剤。 - 【請求項２】（Ａ）成分に対する（Ｂ）成分の重量比
が、（Ａ）：（Ｂ）＝１：０．１〜１であることを特徴
とする請求項１記載の皮膚外用剤。 - 【請求項３】（Ａ）成分の含有量が、０．０１〜２０重
量％であることを特徴とする請求項１又は２のいずれか
に記載の皮膚外用剤。 - 【請求項４】（Ｂ）成分の構成アミノ酸が、グリシン、
アラニン、ヒスチジン、ロイシン、セリン、システイ
ン、フェニルアラニン、チロシン、アルギニン、アスパ
ラギン酸及び／又はその塩、リジン、グルタミン酸及び
／又はその塩から選ばれる一種又は二種以上であること
を特徴とする請求項１〜３のいずれかに記載の皮膚外用
剤。 - 【請求項５】 ジペプチド及び／又はトリペプチドから
なる尿素の安定化剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP30691795A JP3490816B2 (ja) | 1995-10-31 | 1995-10-31 | 皮膚外用剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP30691795A JP3490816B2 (ja) | 1995-10-31 | 1995-10-31 | 皮膚外用剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH09124434A JPH09124434A (ja) | 1997-05-13 |
| JP3490816B2 true JP3490816B2 (ja) | 2004-01-26 |
Family
ID=17962830
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP30691795A Expired - Lifetime JP3490816B2 (ja) | 1995-10-31 | 1995-10-31 | 皮膚外用剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3490816B2 (ja) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB9917452D0 (en) * | 1999-07-23 | 1999-09-29 | Unilever Plc | Method of hair treatment using organic amino compounds |
| EP1090625B1 (en) * | 1999-10-05 | 2004-12-22 | Kao Corporation | Topical composition for the skin and use thereof |
| JP2002105490A (ja) * | 2000-10-02 | 2002-04-10 | Futaba Kagaku:Kk | 洗浄剤組成物 |
| JP2002294294A (ja) * | 2001-03-29 | 2002-10-09 | Futaba Kagaku:Kk | 液状ソープ |
| US7141544B2 (en) * | 2003-10-10 | 2006-11-28 | Baxter International, Inc. | Stabilization of pharmaceutical protein formulations with small peptides |
| KR101080271B1 (ko) * | 2009-03-31 | 2011-11-08 | 주식회사 웰스킨 | 다이펩타이드를 유효성분으로 포함하는 자외선에 의한 홍반반응 억제용 화장품 조성물 |
| US10073104B2 (en) | 2013-03-14 | 2018-09-11 | Siemens Healthcare Diagnostics Inc. | Control of pH in aqueous urea-containing solutions utilizing amino acid-containing compositions |
| CN103520058B (zh) * | 2013-10-18 | 2015-03-25 | 山东省农业科学院农产品研究所 | 一种蚕蛹活性多肽晒后修复凝露及其制备方法 |
| ES2859651T3 (es) * | 2016-03-24 | 2021-10-04 | Cysal Gmbh | Dipéptidos de aspartilo para el cuidado de la piel y uso cosmético |
| WO2018079210A1 (ja) * | 2016-10-31 | 2018-05-03 | 味の素株式会社 | 化粧料組成物 |
-
1995
- 1995-10-31 JP JP30691795A patent/JP3490816B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH09124434A (ja) | 1997-05-13 |
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