JPH1135455A - コラーゲン産生促進剤、及びこれを含有する皮膚の老化防止用又は創傷治癒促進用皮膚外用剤 - Google Patents
コラーゲン産生促進剤、及びこれを含有する皮膚の老化防止用又は創傷治癒促進用皮膚外用剤Info
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- JPH1135455A JPH1135455A JP20969697A JP20969697A JPH1135455A JP H1135455 A JPH1135455 A JP H1135455A JP 20969697 A JP20969697 A JP 20969697A JP 20969697 A JP20969697 A JP 20969697A JP H1135455 A JPH1135455 A JP H1135455A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 真皮線維芽細胞におけるコラーゲン産生を促
進してマトリックス線維を充実させることのできるコラ
ーゲン産生促進剤を得、さらにこれを含有させることに
より、皮膚の老化症状や肌荒れ症状の改善又は進行を防
止し、創傷の治癒の促進にも有効な皮膚外用剤を提供す
る。 【解決手段】 ゲラニオール（Geraniol，(E)-3,7-Dime
thyl-2,6-octadien-1-ol又は2,6-Dimethyl-2,6-octadie
n-8-ol）を基剤に含有させてコラーゲン産生促進剤と
し、さらにゲラニオールをコラーゲン産生促進剤として
含有させ、皮膚の老化防止又は創傷治癒促進に特に有用
な皮膚外用剤とする。
進してマトリックス線維を充実させることのできるコラ
ーゲン産生促進剤を得、さらにこれを含有させることに
より、皮膚の老化症状や肌荒れ症状の改善又は進行を防
止し、創傷の治癒の促進にも有効な皮膚外用剤を提供す
る。 【解決手段】 ゲラニオール（Geraniol，(E)-3,7-Dime
thyl-2,6-octadien-1-ol又は2,6-Dimethyl-2,6-octadie
n-8-ol）を基剤に含有させてコラーゲン産生促進剤と
し、さらにゲラニオールをコラーゲン産生促進剤として
含有させ、皮膚の老化防止又は創傷治癒促進に特に有用
な皮膚外用剤とする。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、真皮線維芽細胞に
おけるコラーゲンの産生を促進する効果を有するコラー
ゲン産生促進剤、及び皮膚のしわ，弾性低下といった老
化症状や肌荒れ症状の改善又は進行防止、或いは皮膚の
創傷の治癒を促進するのに有用な皮膚外用剤に関する。
さらに詳しくは、ゲラニオールを有効成分として含有す
るコラーゲン産生促進剤、及びゲラニオールをコラーゲ
ン産生促進剤として含有して成る皮膚外用剤に関する。
おけるコラーゲンの産生を促進する効果を有するコラー
ゲン産生促進剤、及び皮膚のしわ，弾性低下といった老
化症状や肌荒れ症状の改善又は進行防止、或いは皮膚の
創傷の治癒を促進するのに有用な皮膚外用剤に関する。
さらに詳しくは、ゲラニオールを有効成分として含有す
るコラーゲン産生促進剤、及びゲラニオールをコラーゲ
ン産生促進剤として含有して成る皮膚外用剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】加齢や紫外線等外来ストレスにより生じ
るしわ，しみの発生、皮膚弾性の低下といった皮膚の老
化症状には、皮膚真皮の線維芽細胞の機能低下や、マト
リックス線維の減少又は分解が重要な要因となってい
る。また、真皮線維芽細胞におけるマトリックス線維の
生成は、炎症の進行，創傷の治癒過程において重要な役
割を担うことが報告されている。
るしわ，しみの発生、皮膚弾性の低下といった皮膚の老
化症状には、皮膚真皮の線維芽細胞の機能低下や、マト
リックス線維の減少又は分解が重要な要因となってい
る。また、真皮線維芽細胞におけるマトリックス線維の
生成は、炎症の進行，創傷の治癒過程において重要な役
割を担うことが報告されている。
【０００３】従って、皮膚の老化の防止，改善や、抗炎
症，創傷治癒作用を有する皮膚外用剤を得るため、線維
芽細胞賦活作用或いは増殖促進作用を有する成分や、コ
ラゲナーゼ阻害剤、コラーゲン，ヒアルロン酸の産生促
進剤等の検索と配合が試みられてきた。たとえば、線維
芽細胞の賦活或いは増殖促進剤としては、ビワ抽出物
（特公平５−１７２０６），α-ヒドロキシ酢酸（特開
平５−１１２４２２），α-ヒドロキシ酸のステロール
エステル（特開平８−１０４６３２），6-ベンジルアミ
ノプリン（特開平７−２３３０３７），特定のリボヌク
レアーゼ（特開平７−３０９７７８），L-リシル-L-グ
リシル-L-ヒスチジン（特開平７−３１６１９２），乳
汁由来線維芽細胞増殖因子（特開平８−１１９８６
７），酸化型コエンザイムＡ（特開平８−１７５９６
１）等が、コラーゲン代謝改善剤としてはケイ酸関連物
質（特開平７−１８８０３６）が、コラーゲン合成促進
剤としてはグリシン，プロリン，アラニン併用系（特開
平７−１９４３７５）が、ヒアルロン酸産生促進剤とし
ては、牛血清の分子量５，０００以下の低分子量画分
（特開平８−２３９４０４），酵母エキス（特開平８−
１６３９８３）等が開示されている。
症，創傷治癒作用を有する皮膚外用剤を得るため、線維
芽細胞賦活作用或いは増殖促進作用を有する成分や、コ
ラゲナーゼ阻害剤、コラーゲン，ヒアルロン酸の産生促
進剤等の検索と配合が試みられてきた。たとえば、線維
芽細胞の賦活或いは増殖促進剤としては、ビワ抽出物
（特公平５−１７２０６），α-ヒドロキシ酢酸（特開
平５−１１２４２２），α-ヒドロキシ酸のステロール
エステル（特開平８−１０４６３２），6-ベンジルアミ
ノプリン（特開平７−２３３０３７），特定のリボヌク
レアーゼ（特開平７−３０９７７８），L-リシル-L-グ
リシル-L-ヒスチジン（特開平７−３１６１９２），乳
汁由来線維芽細胞増殖因子（特開平８−１１９８６
７），酸化型コエンザイムＡ（特開平８−１７５９６
１）等が、コラーゲン代謝改善剤としてはケイ酸関連物
質（特開平７−１８８０３６）が、コラーゲン合成促進
剤としてはグリシン，プロリン，アラニン併用系（特開
平７−１９４３７５）が、ヒアルロン酸産生促進剤とし
ては、牛血清の分子量５，０００以下の低分子量画分
（特開平８−２３９４０４），酵母エキス（特開平８−
１６３９８３）等が開示されている。
【０００４】しかしながら、上記した真皮線維芽細胞賦
活効果を有する成分等の中には、作用効果が不十分であ
ったり、安定性が悪かったりして、皮膚外用剤基剤中に
含有させた場合、有効な効果を得るにはかなりの量を含
有させなければならないものも存在していた。また、好
ましくない副作用や刺激性等を有していたり、製剤安定
性に悪影響を及ぼすものや、臭いや色の点で外用剤に配
合しにくいもの、一定の作用，品質を維持することの困
難なものも多かった。
活効果を有する成分等の中には、作用効果が不十分であ
ったり、安定性が悪かったりして、皮膚外用剤基剤中に
含有させた場合、有効な効果を得るにはかなりの量を含
有させなければならないものも存在していた。また、好
ましくない副作用や刺激性等を有していたり、製剤安定
性に悪影響を及ぼすものや、臭いや色の点で外用剤に配
合しにくいもの、一定の作用，品質を維持することの困
難なものも多かった。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】そこで本発明において
は、真皮線維芽細胞におけるコラーゲン産生を促進して
マトリックス線維を充実させることのできるコラーゲン
産生促進剤を得、さらにこれを含有させることにより、
皮膚の老化症状や肌荒れ症状の改善又は進行を防止し、
創傷の治癒の促進にも有効な皮膚外用剤を提供すること
を目的とした。
は、真皮線維芽細胞におけるコラーゲン産生を促進して
マトリックス線維を充実させることのできるコラーゲン
産生促進剤を得、さらにこれを含有させることにより、
皮膚の老化症状や肌荒れ症状の改善又は進行を防止し、
創傷の治癒の促進にも有効な皮膚外用剤を提供すること
を目的とした。
【０００６】
【課題を解決するための手段】上記の課題を解決するた
め、有効なコラーゲン産生促進作用を有し、且つ安定性
及び安全性にも優れる物質を検索したところ、香料成分
であるゲラニオールが非常に優れたコラーゲン産生促進
作用を有することを見いだし、これをコラーゲン産生促
進剤として利用することにより、本発明を完成した。
め、有効なコラーゲン産生促進作用を有し、且つ安定性
及び安全性にも優れる物質を検索したところ、香料成分
であるゲラニオールが非常に優れたコラーゲン産生促進
作用を有することを見いだし、これをコラーゲン産生促
進剤として利用することにより、本発明を完成した。
【０００７】すなわち本発明においては、ゲラニオール
を基剤に含有させてコラーゲン産生促進剤とし、さらに
ゲラニオールをコラーゲン産生促進剤として含有させ、
皮膚の老化防止又は創傷治癒促進に特に有用な皮膚外用
剤とする。
を基剤に含有させてコラーゲン産生促進剤とし、さらに
ゲラニオールをコラーゲン産生促進剤として含有させ、
皮膚の老化防止又は創傷治癒促進に特に有用な皮膚外用
剤とする。
【０００８】ゲラニオール（Geraniol，(E)-3,7-Dimeth
yl-2,6-octadien-1-ol又は2,6-Dimethyl-2,6-octadien-
8-ol）はパルマローザ油，ローズ油，ゼラニウム油，シ
トロネラ油中に主成分として含まれ、またリナロエ油，
ラベンダー油，イランイラン油，ネロリ油等の植物精油
中に広く存在する香料物質である。ローズ系の調合香料
に用いられ、また化粧料や各種石けん，洗剤，家庭用品
の着香料、飲料，アイスクリーム，キャンデー，製パ
ン，チューイングガム，ゼラチンデザート等の食品用フ
レーバーとしても用いられている。
yl-2,6-octadien-1-ol又は2,6-Dimethyl-2,6-octadien-
8-ol）はパルマローザ油，ローズ油，ゼラニウム油，シ
トロネラ油中に主成分として含まれ、またリナロエ油，
ラベンダー油，イランイラン油，ネロリ油等の植物精油
中に広く存在する香料物質である。ローズ系の調合香料
に用いられ、また化粧料や各種石けん，洗剤，家庭用品
の着香料、飲料，アイスクリーム，キャンデー，製パ
ン，チューイングガム，ゼラチンデザート等の食品用フ
レーバーとしても用いられている。
【０００９】上記の通り、ゲラニオールは香料物質とし
てはよく知られた物質であるが、今回本発明者等によ
り、はじめて線維芽細胞におけるコラーゲン産生促進作
用を有することが見いだされた。
てはよく知られた物質であるが、今回本発明者等によ
り、はじめて線維芽細胞におけるコラーゲン産生促進作
用を有することが見いだされた。
【００１０】
【発明の実施の形態】本発明に係るコラーゲン産生促進
剤は、ゲラニオールをエタノール，エーテル，植物油，
プロピレングリコール，鉱物油等の溶媒に溶解して調製
することができる。また、ローション，乳剤，ゲル，ク
リーム等の基剤に溶解して提供することもできる。
剤は、ゲラニオールをエタノール，エーテル，植物油，
プロピレングリコール，鉱物油等の溶媒に溶解して調製
することができる。また、ローション，乳剤，ゲル，ク
リーム等の基剤に溶解して提供することもできる。
【００１１】次に、本発明に係る皮膚の老化防止又は創
傷治癒用皮膚外用剤は、ローション剤，乳剤，ゲル剤，
クリーム剤，軟膏等の剤型で提供することができ、さら
に化粧水，乳液，クリーム，パック等の皮膚化粧料、メ
イクアップベースローション，メイクアップベースクリ
ーム，液状又はクリーム状或いは軟膏型のファンデーシ
ョン，アイカラー，チークカラーといったメイクアップ
化粧料、ハンドクリーム，レッグクリーム，ボディロー
ション等の身体用化粧料などとしても提供することがで
きる。皮膚外用剤中のゲラニオールの含有量としては、
外用剤基剤中でのバイオアベイラビリティ等を考慮し
て、０．０１〜１．０重量％程度が適当である。
傷治癒用皮膚外用剤は、ローション剤，乳剤，ゲル剤，
クリーム剤，軟膏等の剤型で提供することができ、さら
に化粧水，乳液，クリーム，パック等の皮膚化粧料、メ
イクアップベースローション，メイクアップベースクリ
ーム，液状又はクリーム状或いは軟膏型のファンデーシ
ョン，アイカラー，チークカラーといったメイクアップ
化粧料、ハンドクリーム，レッグクリーム，ボディロー
ション等の身体用化粧料などとしても提供することがで
きる。皮膚外用剤中のゲラニオールの含有量としては、
外用剤基剤中でのバイオアベイラビリティ等を考慮し
て、０．０１〜１．０重量％程度が適当である。
【００１２】さらに本発明に係るコラーゲン産生促進剤
及び皮膚外用剤には、他のコラーゲン産生促進剤，活性
酸素消去剤，抗炎症剤，美白剤，皮膚細胞賦活剤，殺菌
剤の他、油類，界面活性剤，保湿剤，紫外線吸収剤，粉
体，香料，防腐剤等、一般的な外用剤及び化粧料原料を
も含有させることができる。
及び皮膚外用剤には、他のコラーゲン産生促進剤，活性
酸素消去剤，抗炎症剤，美白剤，皮膚細胞賦活剤，殺菌
剤の他、油類，界面活性剤，保湿剤，紫外線吸収剤，粉
体，香料，防腐剤等、一般的な外用剤及び化粧料原料を
も含有させることができる。
【００１３】
【実施例】続いて本発明の特徴について、実施例により
さらに詳細に説明する。
さらに詳細に説明する。
【００１４】まず、ゲラニオールをエタノール及びプロ
ピレングリコールにそれぞれ１．０(W/V)％となるよう
に溶解し、実施例１及び実施例２とした。これらのコラ
ーゲン産生促進作用を、ヒト由来線維芽細胞を用いて評
価した。
ピレングリコールにそれぞれ１．０(W/V)％となるよう
に溶解し、実施例１及び実施例２とした。これらのコラ
ーゲン産生促進作用を、ヒト由来線維芽細胞を用いて評
価した。
【００１５】ヒト由来線維芽細胞を、１ウェル当たり
２．０×１０4個となるように９６穴マイクロプレート
に播種し、牛胎仔血清０．５容量％を添加したダルベッ
コ最少必須培地（ＤＭＥＭ）にて２４時間培養した後、
実施例１及び実施例２を、それぞれゲラニオールの最終
濃度が０．０３(W/V)％及び０．０６(W/V)％となるよう
に添加した前記培地に交換し、さらに７日間培養した
後、培養上清中に含まれるプロコラーゲンを、市販の定
量用キット（Takara Procollagen TypeI C-PeptideEIA
Kit）を用いて酵素免疫測定法（ＥＬＩＳＡ）により定
量した。その際、本発明の実施例１又は実施例２を添加
しないで培養を続けた系を対照とした。結果は、対照に
おけるコラーゲン産生量を１００として表１に示した。
２．０×１０4個となるように９６穴マイクロプレート
に播種し、牛胎仔血清０．５容量％を添加したダルベッ
コ最少必須培地（ＤＭＥＭ）にて２４時間培養した後、
実施例１及び実施例２を、それぞれゲラニオールの最終
濃度が０．０３(W/V)％及び０．０６(W/V)％となるよう
に添加した前記培地に交換し、さらに７日間培養した
後、培養上清中に含まれるプロコラーゲンを、市販の定
量用キット（Takara Procollagen TypeI C-PeptideEIA
Kit）を用いて酵素免疫測定法（ＥＬＩＳＡ）により定
量した。その際、本発明の実施例１又は実施例２を添加
しないで培養を続けた系を対照とした。結果は、対照に
おけるコラーゲン産生量を１００として表１に示した。
【００１６】
【表１】 表１に示したように、本発明の実施例１及び実施例２を
添加した場合、ゲラニオールの最終濃度が０．０３(W/
V)％で対照の１．２４倍及び１．２７倍、０．０６(W/
V)％で対照の１．４７倍及び１．５２倍と、コラーゲン
産生が著しく促進されていた。
添加した場合、ゲラニオールの最終濃度が０．０３(W/
V)％で対照の１．２４倍及び１．２７倍、０．０６(W/
V)％で対照の１．４７倍及び１．５２倍と、コラーゲン
産生が著しく促進されていた。
【００１７】続いて、本発明に係る皮膚の老化防止用或
いは創傷治癒促進用皮膚外用剤について、実施例の処方
を示す。
いは創傷治癒促進用皮膚外用剤について、実施例の処方
を示す。
【００１８】 ［実施例３］ 皮膚用ローション剤 (1)エタノール １０．０（重量％） (2)ヒドロキシエチルセルロース １．０ (3)コラーゲン産生促進剤（実施例１） ２．５ (4)パラオキシ安息香酸メチル ０．１ (5)精製水 ８６．４ 製法：(5)に(1)〜(4)を順次添加溶解し、均一とする。
【００１９】 ［実施例４］ 皮膚用乳剤 (1)ステアリン酸 ０．２（重量％） (2)セタノール １．５ (3)ワセリン ３．０ (4)流動パラフィン ７．０ (5)ポリオキシエチレン(10E.O.)モノオレイン酸 １．５ エステル (6)酢酸トコフェロール ０．５ (7)グリセリン ５．０ (8)パラオキシ安息香酸メチル ０．１ (9)トリエタノールアミン １．０ (10)精製水 ７７．２ (11)コラーゲン産生促進剤（実施例１） ３．０ 製法：(1)〜(6)の油相成分を混合，加熱して均一に溶解
し、７０℃に保つ。一方、(7)〜(10)の水相成分を混
合，加熱して均一とし、７０℃とする。この水相成分に
前記油相成分を攪拌しながら徐々に添加して乳化し、冷
却した後４０℃にて(11)を添加，混合する。
し、７０℃に保つ。一方、(7)〜(10)の水相成分を混
合，加熱して均一とし、７０℃とする。この水相成分に
前記油相成分を攪拌しながら徐々に添加して乳化し、冷
却した後４０℃にて(11)を添加，混合する。
【００２０】 ［実施例５］ 皮膚用ゲル剤 (1)ジプロピレングリコール １０．０（重量％） (2)カルボキシビニルポリマー ０．５ (3)水酸化カリウム ０．１ (4)パラオキシ安息香酸メチル ０．１ (5)精製水 ８４．３ (6)コラーゲン産生促進剤（実施例２） ５．０ 製法：(5)に(2)を均一に溶解した後、(1)に(4)を溶解し
て添加し、次いで(3)を加えて増粘させ、(6)を添加，混
合する。
て添加し、次いで(3)を加えて増粘させ、(6)を添加，混
合する。
【００２１】 ［実施例６］ 皮膚用クリーム (1)ミツロウ ６．０（重量％） (2)セタノール ５．０ (3)還元ラノリン ８．０ (4)スクワラン ２７．５ (5)グリセリル脂肪酸エステル ４．０ (6)親油型グリセリルモノステアリン酸エステル ２．０ (7)ポリオキシエチレン(20E.O.)ソルビタン ５．０ モノラウリン酸エステル (8)プロピレングリコール ５．０ (9)パラオキシ安息香酸メチル ０．１ (10)精製水 ３１．４ (11)コラーゲン産生促進剤（実施例２） ６．０ 製法：(1)〜(7)の油相成分を混合，溶解して７５℃に加
熱する。一方、(8)〜(10)の水相成分を混合，溶解して
７５℃に加熱する。次いで、上記水相成分に油相成分を
添加して予備乳化した後、ホモミキサーにて均一に乳化
し、冷却後４０℃にて(11)を添加，混合する。
熱する。一方、(8)〜(10)の水相成分を混合，溶解して
７５℃に加熱する。次いで、上記水相成分に油相成分を
添加して予備乳化した後、ホモミキサーにて均一に乳化
し、冷却後４０℃にて(11)を添加，混合する。
【００２２】 ［実施例７］ 水中油型乳剤性軟膏 (1)白色ワセリン ２５．０（重量％） (2)ステアリルアルコール ２５．０ (3)グリセリン １２．０ (4)ラウリル硫酸ナトリウム １．０ (5)パラオキシ安息香酸メチル ０．１ (6)精製水 ３１．９ (7)コラーゲン産生促進剤（実施例１） ２．５ (8)コラーゲン産生促進剤（実施例２） ２．５ 製法：(1)〜(4)の油相成分を混合，溶解して均一とし、
７５℃に加熱する。一方、(5)を(6)に溶解して７５℃に
加熱し、これに前記油相成分を添加して乳化し、冷却後
４０℃にて(7)，(8)を添加，混合する。
７５℃に加熱する。一方、(5)を(6)に溶解して７５℃に
加熱し、これに前記油相成分を添加して乳化し、冷却後
４０℃にて(7)，(8)を添加，混合する。
【００２３】 ［実施例８］ 化粧水 (1)エタノール １０．０（重量％） (2)1,3-ブチレングリコール ５．０ (3)コラーゲン産生促進剤（実施例１） ２．０ (4)精製水 ８３．０ 製法：(1)〜(3)を順次(4)に添加して均一に混合，溶解
する。
する。
【００２４】 ［実施例９］ エモリエントクリーム（油中水型） (1)流動パラフィン ３０．０（重量％） (2)マイクロクリスタリンワックス ２．０ (3)ワセリン ５．０ (4)ジグリセリルジオレイン酸エステル ５．０ (5)L-グルタミン酸ナトリウム １．６ (6)L-セリン ０．４ (7)プロピレングリコール ３．０ (8)パラオキシ安息香酸メチル ０．１ (9)精製水 ４７．４ (10)コラーゲン産生促進剤（実施例２） ５．５ 製法：(5)，(6)を(9)の一部に溶解して５０℃とし、５
０℃に加熱した(4)に攪拌しながら徐々に添加する。こ
れをあらかじめ混合し７０℃に加熱溶解した(1)〜(3)に
均一に分散し、これに(7)，(8)を(9)の残部に溶解して
７０℃に加熱したものを攪拌しながら添加し、ホモミキ
サーにて乳化する。冷却後、４０℃にて(10)を添加，混
合する。
０℃に加熱した(4)に攪拌しながら徐々に添加する。こ
れをあらかじめ混合し７０℃に加熱溶解した(1)〜(3)に
均一に分散し、これに(7)，(8)を(9)の残部に溶解して
７０℃に加熱したものを攪拌しながら添加し、ホモミキ
サーにて乳化する。冷却後、４０℃にて(10)を添加，混
合する。
【００２５】 ［実施例１０］ メイクアップベースクリーム (1)ステアリン酸 １２．０（重量％） (2)セタノール ２．０ (3)グリセリルトリ2-エチルヘキサン酸エステル ２．５ (4)自己乳化型グリセリルモノステアリン酸エステル ２．０ (5)プロピレングリコール １０．０ (6)水酸化カリウム ０．３ (7)精製水 ６４．７ (8)酸化チタン １．０ (9)ベンガラ ０．１ (10)黄酸化鉄 ０．４ (11)コラーゲン産生促進剤（実施例２） ５．０ 製法：(1)〜(4)の油相成分を混合し、７５℃に加熱して
均一とする。一方(5)〜(7)の水相成分を混合し、７５℃
に加熱，溶解して均一とし、これに(8)〜(10)の顔料を
添加し、ホモミキサーにて均一に分散させる。この水相
成分に前記油相成分を添加し、ホモミキサーにて乳化し
た後冷却し、４０℃にて(11)を添加，混合する。
均一とする。一方(5)〜(7)の水相成分を混合し、７５℃
に加熱，溶解して均一とし、これに(8)〜(10)の顔料を
添加し、ホモミキサーにて均一に分散させる。この水相
成分に前記油相成分を添加し、ホモミキサーにて乳化し
た後冷却し、４０℃にて(11)を添加，混合する。
【００２６】 ［実施例１１］ 乳液状ファンデーション (1)ステアリン酸 ２．００（重量％） (2)スクワラン ５．００ (3)ミリスチン酸オクチルドデシル ５．００ (4)セタノール １．００ (5)デカグリセリルモノイソパルミチン酸エステル ９．００ (6)1,3-ブチレングリコール ６．００ (7)水酸化カリウム ０．１０ (8)パラオキシ安息香酸メチル ０．１０ (9)精製水 ５３．６２ (10)酸化チタン ９．００ (11)タルク ７．４０ (12)ベンガラ ０．５０ (13)黄酸化鉄 １．１０ (14)黒酸化鉄 ０．１０ (15)ゲラニオール ０．０８ 製法：(1)〜(5)の油相成分を混合し、７５℃に加熱して
均一とする。一方(6)〜(9)の水相成分を混合し、７５℃
に加熱，溶解して均一とし、これに(10)〜(14)の顔料を
添加し、ホモミキサーにて均一に分散させる。この水相
成分に前記油相成分を添加し、ホモミキサーにて均一に
乳化した後冷却し、４０℃にて(15)を添加，混合する。
均一とする。一方(6)〜(9)の水相成分を混合し、７５℃
に加熱，溶解して均一とし、これに(10)〜(14)の顔料を
添加し、ホモミキサーにて均一に分散させる。この水相
成分に前記油相成分を添加し、ホモミキサーにて均一に
乳化した後冷却し、４０℃にて(15)を添加，混合する。
【００２７】 ［実施例１２］ ハンドクリーム (1)セタノール ４．０（重量％） (2)ワセリン ２．０ (3)流動パラフィン １０．０ (4)グリセリルモノステアリン酸エステル １．５ (5)ポリオキシエチレン(60E.O.)グリセリル ２．５ イソステアリン酸エステル (6)酢酸トコフェロール ０．５ (7)グリセリン ２０．０ (8)パラオキシ安息香酸メチル ０．１ (9)精製水 ５９．３ (10)ゲラニオール ０．１ 製法：(1)〜(6)の油相成分を混合，溶解して７５℃に加
熱する。一方、(7)〜(9)の水相成分を混合，溶解して７
５℃に加熱する。次いで、上記水相成分に油相成分を添
加して予備乳化した後、ホモミキサーにて均一に乳化し
て冷却し、４０℃にて(10)を添加，混合する。
熱する。一方、(7)〜(9)の水相成分を混合，溶解して７
５℃に加熱する。次いで、上記水相成分に油相成分を添
加して予備乳化した後、ホモミキサーにて均一に乳化し
て冷却し、４０℃にて(10)を添加，混合する。
【００２８】上記本発明の実施例３〜実施例１２につい
て、抗炎症作用及び創傷治癒促進効果を評価した。その
際、各実施例において、本発明に係るコラーゲン産生促
進剤を、これらの溶媒であるエタノール又はプロピレン
グリコールに代替し、またゲラニオールを、これを含有
しない香料に代替したものをそれぞれ比較例１〜比較例
１０として、同時に評価した。評価は、人工的に炎症又
は創傷を形成した１群５匹のマウスを用い、各群に実施
例及び比較例をそれぞれ０．５ｇずつ１日２回７日間塗
布し、７日目に炎症部位及び創傷部位の状態を観察して
行った。抗炎症作用については「有効」，「やや有
効」，「無効」、創傷治癒促進効果については「完全治
癒」，「ほぼ治癒」，「治癒不完全」の３段階でそれぞ
れ評価し、各評価を得たマウスの数にて表２に示した。
て、抗炎症作用及び創傷治癒促進効果を評価した。その
際、各実施例において、本発明に係るコラーゲン産生促
進剤を、これらの溶媒であるエタノール又はプロピレン
グリコールに代替し、またゲラニオールを、これを含有
しない香料に代替したものをそれぞれ比較例１〜比較例
１０として、同時に評価した。評価は、人工的に炎症又
は創傷を形成した１群５匹のマウスを用い、各群に実施
例及び比較例をそれぞれ０．５ｇずつ１日２回７日間塗
布し、７日目に炎症部位及び創傷部位の状態を観察して
行った。抗炎症作用については「有効」，「やや有
効」，「無効」、創傷治癒促進効果については「完全治
癒」，「ほぼ治癒」，「治癒不完全」の３段階でそれぞ
れ評価し、各評価を得たマウスの数にて表２に示した。
【００２９】
【表２】 表２より明らかなように、抗炎症作用については、本発
明の実施例塗布群ではいずれにおいても無効と評価され
たマウスは見られず、２例以上のマウスにおいて有効な
抗炎症作用が認められていた。また創傷治癒促進効果に
ついても、本発明の実施例塗布群では創傷治癒の不完全
なマウスはいずれにおいれも認められておらず、１例以
上のマウスで完全な治癒を認めていた。なお、抗酸化剤
である酢酸トコフェロールとともにゲラニオールを含有
する実施例４及び実施例１２については、非常に良好な
抗炎症作用及び創傷治癒促進効果が見られていた。
明の実施例塗布群ではいずれにおいても無効と評価され
たマウスは見られず、２例以上のマウスにおいて有効な
抗炎症作用が認められていた。また創傷治癒促進効果に
ついても、本発明の実施例塗布群では創傷治癒の不完全
なマウスはいずれにおいれも認められておらず、１例以
上のマウスで完全な治癒を認めていた。なお、抗酸化剤
である酢酸トコフェロールとともにゲラニオールを含有
する実施例４及び実施例１２については、非常に良好な
抗炎症作用及び創傷治癒促進効果が見られていた。
【００３０】これに対し比較例塗布群では、酢酸トコフ
ェロールを含有する比較例２及び比較例１０塗布群でや
や有効な抗炎症作用の認められたマウスが３例及び２例
見られ、比較例４及び比較例５塗布群で各１例にやや有
効な抗炎症作用が見られた他は、何らかの抗炎症作用の
認められたマウスは見られなかった。また、比較例２及
び比較例１０塗布群で創傷がほぼ治癒したマウスがそれ
ぞれ２例及び３例見られ、比較例４，比較例５及び比較
例７塗布群で各１例創傷のほぼ治癒したマウスが見られ
た他は、いずれの塗布群においてもマウスの創傷治癒は
不完全であった。
ェロールを含有する比較例２及び比較例１０塗布群でや
や有効な抗炎症作用の認められたマウスが３例及び２例
見られ、比較例４及び比較例５塗布群で各１例にやや有
効な抗炎症作用が見られた他は、何らかの抗炎症作用の
認められたマウスは見られなかった。また、比較例２及
び比較例１０塗布群で創傷がほぼ治癒したマウスがそれ
ぞれ２例及び３例見られ、比較例４，比較例５及び比較
例７塗布群で各１例創傷のほぼ治癒したマウスが見られ
た他は、いずれの塗布群においてもマウスの創傷治癒は
不完全であった。
【００３１】続いて、実施例３〜実施例１２及び比較例
１〜比較例１０について、肌荒れ症状の改善効果を評価
した。評価は、乾燥や炎症等による顕著な肌荒れ症状を
有する女性パネラー２０名を１群とし、各群に実施例及
び比較例のそれぞれをブラインドにて１日２回ずつ２カ
月間連続使用させ、２カ月後の皮膚の状態を観察し、使
用開始前と比較して行った。皮膚の肌荒れ症状は表３に
示す判定基準に従って点数化し、２０名の平均値を算出
し、表４に示した。
１〜比較例１０について、肌荒れ症状の改善効果を評価
した。評価は、乾燥や炎症等による顕著な肌荒れ症状を
有する女性パネラー２０名を１群とし、各群に実施例及
び比較例のそれぞれをブラインドにて１日２回ずつ２カ
月間連続使用させ、２カ月後の皮膚の状態を観察し、使
用開始前と比較して行った。皮膚の肌荒れ症状は表３に
示す判定基準に従って点数化し、２０名の平均値を算出
し、表４に示した。
【表３】
【００３２】
【表４】 表４より、本発明の実施例使用群では、いずれにおいて
も顕著な肌荒れ症状の改善が認められている。特に、酢
酸トコフェロールを併用した実施例４及び実施例１２に
ついては、ほぼ全パネラーにおいて皮膚の状態がほぼ良
好な状態にまで改善されていた。これに対し、ゲラニオ
ールを含有しない比較例使用群では、酢酸トコフェロー
ルを含有する比較例２及び比較例１０使用群で若干の改
善を認めた他は、いずれの使用群においても有意な改善
は認められなかった。
も顕著な肌荒れ症状の改善が認められている。特に、酢
酸トコフェロールを併用した実施例４及び実施例１２に
ついては、ほぼ全パネラーにおいて皮膚の状態がほぼ良
好な状態にまで改善されていた。これに対し、ゲラニオ
ールを含有しない比較例使用群では、酢酸トコフェロー
ルを含有する比較例２及び比較例１０使用群で若干の改
善を認めた他は、いずれの使用群においても有意な改善
は認められなかった。
【００３３】なお、上記期間中、本発明の実施例３〜実
施例１２について、何ら状態の変化は認められなかっ
た。また、本発明の実施例３〜実施例１２について、ヒ
ト背部における４８時間の閉塞貼付試験を行ったとこ
ろ、皮膚刺激性反応についてはいずれも陰性であり、皮
膚感作性も認められなかった。さらに女性パネラーによ
る実使用試験を行ったところ、使用時の刺激感や不快感
も全く認められなかった。
施例１２について、何ら状態の変化は認められなかっ
た。また、本発明の実施例３〜実施例１２について、ヒ
ト背部における４８時間の閉塞貼付試験を行ったとこ
ろ、皮膚刺激性反応についてはいずれも陰性であり、皮
膚感作性も認められなかった。さらに女性パネラーによ
る実使用試験を行ったところ、使用時の刺激感や不快感
も全く認められなかった。
【００３４】
【発明の効果】以上詳述したように、本発明により、真
皮線維芽細胞におけるコラーゲン産生を促進してマトリ
ックス線維を充実させることのできるコラーゲン産生促
進剤を得、さらにこれを含有させることにより、皮膚の
老化症状や肌荒れ症状の改善又は進行を防止し、創傷の
治癒の促進にも有効な皮膚外用剤を提供することができ
た。
皮線維芽細胞におけるコラーゲン産生を促進してマトリ
ックス線維を充実させることのできるコラーゲン産生促
進剤を得、さらにこれを含有させることにより、皮膚の
老化症状や肌荒れ症状の改善又は進行を防止し、創傷の
治癒の促進にも有効な皮膚外用剤を提供することができ
た。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 ＦＩ Ａ６１Ｋ 7/48 Ａ６１Ｋ 7/48
Claims (3)
- 【請求項１】 ゲラニオールを含有するコラーゲン産生
促進剤。 - 【請求項２】 ゲラニオールをコラーゲン産生促進剤と
して含有して成る、皮膚の老化防止用又は創傷治癒促進
用皮膚外用剤。 - 【請求項３】 皮膚外用剤が、皮膚の老化防止用又は創
傷の治癒促進用化粧料である、請求項２に記載の皮膚外
用剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20969697A JPH1135455A (ja) | 1997-07-18 | 1997-07-18 | コラーゲン産生促進剤、及びこれを含有する皮膚の老化防止用又は創傷治癒促進用皮膚外用剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20969697A JPH1135455A (ja) | 1997-07-18 | 1997-07-18 | コラーゲン産生促進剤、及びこれを含有する皮膚の老化防止用又は創傷治癒促進用皮膚外用剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH1135455A true JPH1135455A (ja) | 1999-02-09 |
Family
ID=16577127
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP20969697A Pending JPH1135455A (ja) | 1997-07-18 | 1997-07-18 | コラーゲン産生促進剤、及びこれを含有する皮膚の老化防止用又は創傷治癒促進用皮膚外用剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH1135455A (ja) |
Cited By (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2777779A1 (fr) * | 1998-04-23 | 1999-10-29 | Unilever Nv | Compositions cosmetiques de soin de la peau contenant des alcools gras ramifies |
| KR100415278B1 (ko) * | 2001-04-24 | 2004-01-16 | 주식회사 태평양 | 향료를 이용한 미백 화장료 조성물 |
| FR2869230A1 (fr) * | 2004-04-23 | 2005-10-28 | Alessio Patrizia D | Composition pour prevenir ou traiter la degenerescence cellulaire en utilisant au moins une molecule capable de maintenir la reversibilite de l'expression des molecules d'adherence et la polymerisation des fibres d'actine |
| JP2006045105A (ja) * | 2004-08-03 | 2006-02-16 | Kanebo Cosmetics Inc | 皮膚の角質層改善剤 |
| FR2877219A1 (fr) * | 2004-10-28 | 2006-05-05 | Fatima Basri | Composition utilisee en cosmetique ou en pharmacologie pour stimuler la synthese du collagene |
| EP2042167A1 (en) * | 2007-09-26 | 2009-04-01 | Aisa Therapeutics | Use of a monoterpene to induce tissue repair |
| JP2009298724A (ja) * | 2008-06-12 | 2009-12-24 | Hinoki Shinyaku Kk | コラーゲン産生促進剤及び皮膚外用剤 |
| JP2013018719A (ja) * | 2011-07-08 | 2013-01-31 | Kao Corp | 皮膚血行促進化粧料 |
| FR2999925A1 (fr) * | 2012-12-20 | 2014-06-27 | Oreal | Huile essentielle de cataire citronnee pour prevenir le vieillissement cutane. |
| CN104146918A (zh) * | 2014-08-25 | 2014-11-19 | 吴江市德佐日用化学品有限公司 | 补水面膜及其制备方法 |
| US9522109B2 (en) | 2011-02-14 | 2016-12-20 | J-Oil Mills, Inc. | Skin collagen enhancing agent |
| WO2022128048A1 (en) | 2020-12-14 | 2022-06-23 | Symrise Ag | Medicament for preventing or treating pathologic conditions of human skin |
-
1997
- 1997-07-18 JP JP20969697A patent/JPH1135455A/ja active Pending
Cited By (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2777779A1 (fr) * | 1998-04-23 | 1999-10-29 | Unilever Nv | Compositions cosmetiques de soin de la peau contenant des alcools gras ramifies |
| WO1999055300A1 (en) * | 1998-04-23 | 1999-11-04 | Unilever Plc | Skin care cosmetic compositions |
| KR100415278B1 (ko) * | 2001-04-24 | 2004-01-16 | 주식회사 태평양 | 향료를 이용한 미백 화장료 조성물 |
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| WO2005105074A3 (fr) * | 2004-04-23 | 2006-01-12 | Alessio Patrizia D | Composition pour prevenir ou traiter la degenerescence cellulaire en utilisant au moins une molecule capable de mantenir la reversibilite de l’expression des molecules d’adherence et la polymerisation des fibres d’actine de l’endothelium vasculaire |
| US8912230B2 (en) | 2004-04-23 | 2014-12-16 | Aisa Therapeutics | Method for treating cell degeneration using at least one molecule capable of inhibiting adhesion molecule expression and vascular endothelium actin fibre polymerization |
| JP2006045105A (ja) * | 2004-08-03 | 2006-02-16 | Kanebo Cosmetics Inc | 皮膚の角質層改善剤 |
| JP4550515B2 (ja) * | 2004-08-03 | 2010-09-22 | 花王株式会社 | 皮膚の角質層改善剤 |
| FR2877219A1 (fr) * | 2004-10-28 | 2006-05-05 | Fatima Basri | Composition utilisee en cosmetique ou en pharmacologie pour stimuler la synthese du collagene |
| WO2006045963A3 (fr) * | 2004-10-28 | 2007-07-05 | Fatima Basri | Composition utilisee en cosmetique ou en pharmacologie pour stimuler la synthese du collagene |
| WO2009040420A3 (en) * | 2007-09-26 | 2009-06-25 | Aisa Therapeutics | Use of a monoterpene to increase tissue repair |
| WO2009040420A2 (en) * | 2007-09-26 | 2009-04-02 | Aisa Therapeutics | Use of a monoterpene to increase tissue repair |
| JP2010540497A (ja) * | 2007-09-26 | 2010-12-24 | エイザ・セラピューティクス | 組織修復を増加させるモノテルペンの使用 |
| EP2042167A1 (en) * | 2007-09-26 | 2009-04-01 | Aisa Therapeutics | Use of a monoterpene to induce tissue repair |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20070313 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20070508 |
|
| RD05 | Notification of revocation of power of attorney |
Effective date: 20070525 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7425 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Effective date: 20070608 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 |