JP2509896B2 - 洗浄剤組成物 - Google Patents
洗浄剤組成物Info
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- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/02—Anionic compounds
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-
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- C11D1/04—Carboxylic acids or salts thereof
- C11D1/10—Amino carboxylic acids; Imino carboxylic acids; Fatty acid condensates thereof
Description
れた洗浄力を有し、しかも皮膚に対する作用も温和であ
り、更に洗い上がり後の感触が、ぬる付くことがなく、
使用感の良好な洗浄剤組成物に関する。
洗浄剤用の界面活性剤として、アルキル硫酸塩,ポリオ
キシエチレンアルキルエーテル硫酸エステル等のアニオ
ン界面活性剤等が広く使われている。しかし、これらの
アニオン界面活性剤は、皮膚刺激性に劣り、満足のいく
ものではない。一方、皮膚に対する作用が温和であると
して使用されている界面活性剤としてコハク酸系界面活
性剤があるが、洗浄力,起泡力が劣り不満足なものであ
る。また、安全性が高いアミノ酸系界面活性剤は、洗浄
力,起泡力について満足されるものであるが、洗い上が
り後の感触が、ぬる付く等の欠点を有している。
なされたものであり、N−アシルグルタミン酸塩又はN
−アシルアスパラギン酸塩の特長を活かしつつ、洗い上
がり後の感触がぬる付くことがなく、優れた洗浄力を有
し、しかも皮膚に対する作用も温和であり、使用感の良
好な洗浄剤組成物を提供することを目的としている。
10の数を示す。)で表わされるポリオキシエチレンア
ルキルエーテル酢酸を、アルカリ金属,アンモニウム又
はアルカノールアミン等により、中和率30〜70%に
て中和した、ポリオキシエチレンアルキルエーテル酢酸
塩と、 一般式(B)
ル基、M1 ,M2 は水素又はNa+ ,K+ ,NH4 + ,
もしくはアルカノールアンモニウムイオンを表わす。但
し、M1 とM2 が同時に水素であることはない。)で表
わされるN−アシルグルタミン酸塩又は、 一般式(C)
ニル基、M3 ,M4 は水素又はNa+ ,K+ ,N
H4 + ,もしくはアルカノールアンモニウムイオンを表
わす。但し、M3 とM4 が同時に水素であることはな
い。)で表わされるN−アシルアスパラギン酸塩とを含
有することを特徴とする洗浄剤組成物である。
れるポリオキシエチレンアルキルエーテル酢酸として
は、例えば、ポリオキシエチレン(2)ラウリルエーテ
ル酢酸,ポリオキシエチレン(5)トリデカンエーテル
酢酸,ポリオキシエチレン(4.5)ミリスチルエーテ
ル酢酸,ポリオキシエチレン(8)パルミチルエーテル
酢酸,ポリオキシエチレン(10)ステアリルエーテル
酢酸等が挙げられる。
(A)で表わされるポリオキシエチレンアルキルエーテ
ル酢酸を、ナトリウム,カリウム等のアルカリ金属及び
アンモニウム、又はモノエタノールアミン,ジエタノー
ルアミン,トリエタノールアミン等のアルカノールアミ
ンにより、中和率30〜70%にて中和したもの、即ち
ポリオキシエチレン(2)ラウリルエーテル酢酸ナトリ
ウム,ポリオキシエチレン(4.5)トリデカンエーテ
ル酢酸ナトリウム,ポリオキシエチレン(6)ミリスチ
ルエーテル酢酸アンモニウム,ポリオキシエチレン
(8)パルミチルエーテル酢酸ジエタノールアミン,ポ
リオキシエチレン(10)ステアリルエーテル酢酸トリ
エタノールアミン等のポリオキシエチレンアルキルエー
テル酢酸塩が使用される。
キルエーテル酢酸塩の中和率は30〜70%であり、好
ましくは40〜60%である。中和率が30%未満で
は、使用感に劣り良好な結果が得られず、70%を超え
ると洗浄力が劣り好ましくない。
ルキルエーテル酢酸塩の配合量は一般的には1〜20重
量%であり、好ましくは3〜15重量%である。配合量
が1重量%未満では、洗浄力が劣り良好な結果が得られ
ず、20重量%を超えると皮膚に対する作用が強くなる
傾向がある。
N−アシルグルタミン酸塩としては、N−ラウロイル−
L−グルタミン酸ナトリウム,N−ヤシ油脂肪酸アシル
−L−グルタミン酸トリエタノールアミン,N−ミリス
チル−L−グルタミン酸カリウム,N−ヤシ油脂肪酸・
硬化牛脂脂肪酸アシル−L−グルタミン酸アンモニウム
等が挙げられる。
N−アシルアスパラギン酸塩としては、N−ラウロイル
−L−アスパラギン酸ナトリウム,N−ヤシ油脂肪酸ア
シル−L−アスパラギン酸トリエタノールアミン,N−
ミリスチル−L−アスパラギン酸カリウム,N−ヤシ油
脂肪酸・硬化牛脂脂肪酸アシル−L−アスパラギン酸ア
ンモニウム等が挙げられる。
アシルグルタミン酸塩又はN−アシルアスパラギン酸塩
を配合するが、その配合量は一般的には1〜20重量%
であり、好ましくは3〜15重量%である。配合量が1
重量%未満では、洗浄力が劣り良好な結果が得られず、
20重量%を超えると、洗い上がり後の感触が、ぬる付
く傾向がある。
必須の成分とするが、当該組成物には、本発明の目的を
達成する範囲で他の成分を適宜配合することができる。
ン界面活性剤、脂肪酸アルカノールアマイド,ポリオキ
シエチレンアルキルエーテル及びアルキルアミンオキシ
ド等の非イオン界面活性剤、アルキルアミドプロピルベ
タイン等の両性活性剤、高級アルコール,シリコン油,
ラノリン誘導体,蛋白誘導体,ポリエチレングリコール
の脂肪酸エステル類等の油性成分、ヒドロキシプロピル
メチルセルロース,ヒドロキシセルロース等の水溶性高
分子、ポリマーJR(ユニオンカーバイドコーポレーシ
ョン社製),ポリコートNH(ヘンケル社製),マーコ
ート550(メルク社製),ガフカット755N(GA
F社製)等のカチオン性高分子、グリセリン,ソルビト
ール,プロピレングリコール等の多価アルコール、ビタ
ミン等の薬剤、防腐剤、殺菌剤、pH調整剤、紫外線吸
収剤、レシチン,ゼラチン等の動植物抽出物あるいはそ
の誘導体、色素、香料、ナイロン,ポリエチレン等のポ
リマー微粉末等が挙げられこれらの一種又は二種以上を
配合することができる。
て特に制限はなく、シャンプー,ボディシャンプー,洗
顔料等に適用される。中でも本発明の優れたメイク落と
し効果を最大限に利用する上から、メイク落し洗顔料が
最も好ましい。
明はこれら実施例に限定されるものではない。尚、本実
施例中で用いた試験方法は、下記のとおりである。
モスリン布にラノリン7%及びスダンIII 0.005%
のクロロホルム溶液0.4mlを均一に塗布し乾燥させ、
この汚染布を3%の洗浄剤溶液40mlが入った約100
mlのガラス製シリンダー中に入れ、40℃の恒温槽中で
15分間振とうし、次に汚染布を流水中でよくすすぎ、
乾燥させ、反射率を調べ、次式により洗浄率を求めた。
高速液体クロマトグラフィーを利用し、卵白アルブミン
pH7緩衝溶液に、試料濃度1%になるように試料を加
えた場合の卵白アルブミン変性率を、220nmの吸収
ピークを用いて測定した。
0nm吸収ピークの高さ 評価の基準を次のように設定した。 ◎…卵白アルブミン変性率 30%未満 ○…卵白アルブミン変性率 30%以上60%未満 △…卵白アルブミン変性率 60%以上80%未満 ×…卵白アルブミン変性率 80%以上
(専門パネラー)が、洗顔料組成物を1週間連続使用
後、「メイク落ち効果」を官能的に比較し、下記基準で
評価を行った。 評価記号 評 価 基 準 ◎…「メイクが落ちた」と答えた人が18人以上の場合 ○… 〃 14〜17人の場合 △… 〃 8〜13人の場合 ×…「メイクが落ちた」と答えた人が7人以下の場合
ネラー)が、洗浄剤組成物を、1週間連続使用後、「使
用感(さっぱり感、ぬるつき感等)」の良否を判断して
下記基準で評価した。 記号 評 価 基 準 ◎…良いと答えた人が18人以上の場合 ○… 〃 14〜17人の場合 △… 〃 8〜13人の場合 ×… 〃 7人以下の場合
組成物を通常の方法で調製し、上記試験を行い表1及び
表2の下段にその結果を示した。
のメイク落し洗顔料組成物は、いずれも優れた性能を示
した。一方、必須成分であるポリオキシエチレンアルキ
ルエーテル酢酸塩及びN−アシルグルタミン酸塩又はN
−アシルアスパラギン酸塩を欠いた場合(比較例3〜
5)、又はポリオキシエチレンアルキルエーテル酢酸の
中和率が本発明の範囲外の場合(比較例1〜2)はいず
れも劣った性能を示し、本発明の目的を達成出来なかっ
た。
方法で調製し、上記試験を行い表3の下段にその結果を
示した。
明のシャンプー組成物は、いずれも優れた性能を示し
た。
通常の方法で調製し、上記試験を行い表4の下段にその
結果を示した。
発明のボディシャンプー組成物は、いずれも優れた性能
を示した。
浄力を有し、しかも、皮膚に対する作用も温和であり、
更に洗い上がり後の感触が、ぬる付くことがなく、使用
感の良好な洗浄剤組成物を提供することは明らかであ
る。
Claims (1)
- 【請求項1】 一般式(A) 【化1】 R−O−(CH2CH2O)n−CH2COOH (式中Rは、炭素数12〜18のアルキル基、nは2〜
10の数を示す。)で表わされるポリオキシエチレンア
ルキルエーテル酢酸を、アルカリ金属,アンモニウム又
はアルカノールアミンにより、中和率30〜70%にて
中和した、ポリオキシエチレンアルキルエーテル酢酸塩
と、 一般式(B) 【化2】 (式中Rは、炭素数7〜21のアルキル基又はアルケニ
ル基、M1 ,M2 は水素又はNa+ ,K+ ,NH4 + ,
もしくはアルカノールアンモニウムイオンを表わす。但
し、M1 とM2 が同時に水素であることはない。)で表
わされるN−アシルグルタミン酸塩又は、 一般式(C) 【化3】 (式中R′は、炭素数7〜21のアルキル基又はアルケ
ニル基、M3 ,M4 は水素又はNa+ ,K+ ,N
H4 + ,もしくはアルカノールアンモニウムイオンを表
わす。但し、M3 とM4 が同時に水素であることはな
い。)で表わされるN−アシルアスパラギン酸塩とを含
有することを特徴とする洗浄剤組成物。
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Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP35249891A JP2509896B2 (ja) | 1991-12-13 | 1991-12-13 | 洗浄剤組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0625695A JPH0625695A (ja) | 1994-02-01 |
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Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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JP35249891A Expired - Fee Related JP2509896B2 (ja) | 1991-12-13 | 1991-12-13 | 洗浄剤組成物 |
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1991
- 1991-12-13 JP JP35249891A patent/JP2509896B2/ja not_active Expired - Fee Related
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