JP3387502B2 - 電気絶縁フィルム支持体 - Google Patents

電気絶縁フィルム支持体

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JP3387502B2 JP51176995A JP51176995A JP3387502B2 JP 3387502 B2 JP3387502 B2 JP 3387502B2 JP 51176995 A JP51176995 A JP 51176995A JP 51176995 A JP51176995 A JP 51176995A JP 3387502 B2 JP3387502 B2 JP 3387502B2
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Description

【発明の詳細な説明】 (技術分野) 本発明は、ハロゲン材料を含有しない伝導性絶縁体お
よび絶縁テープ支持体に有用な電気絶縁ポリマーフィル
ムに関する。
(背景技術) 様々な電気絶縁性樹脂が当業者に公知である。ポリオ
レフィンが難燃性の有無に拘わらず電気工業分野の様々
な樹脂に用いられてきた。
市販用として用いられ、良好な難燃性および物理特性
を有するほとんどの絶縁性フィルムには、いくらかの塩
化ビニルを含有する。そのような組成物を偶然にまたは
廃棄の際に燃焼させた場合に生ずる毒素のため、可能な
限りハロゲン含量、特に塩素含量を低減するのが望まし
い。しかし、代替製品において難燃性および物理特性、
例えば引張強さおよび伸び、の両立は難しい。このこと
は、テープをある方法で延伸および被覆し、使用に適合
するようにしなければならない電気工業分野でのテープ
支持体用に用いるフィルムでは特に真実味を帯びてく
る。
米国特許第5,017,637号には、オレフィンコポリマー
類5〜60%、オルガノポリシロキサン1〜15%、および
難燃剤20〜85%から成る化学的に架橋した難燃性熱可塑
性化合物が開示されている。好ましい態様では、コポリ
マー、付加エラストマーまたはエチレンコポリマーを包
含する。好ましいエラストマーとして、EPまたはEPDMが
ある。また、エチレン酢酸ビニルも開示されている。金
属酸化物水和物または難燃性化合物として用いている。
米国特許第4,772,642号には、ポリオレフィン、好ま
しくはポリプロピレンを含有する樹脂が開示されてい
る。ポリリン酸アンモニウム粒子が難燃性のために用い
られ、メラミン樹脂がその粒子を封入する。
欧州特許第274,888号には、無機充填材50%以上を含
有する難燃性のハロゲンを含有しないエラストマー組成
物が開示されている。カップリング剤の添加は開示され
ていない。
欧州特許第391,336号には、1種以上の窒素含有有機
化合物を有するポリリン酸アンモニウムまたはメラミン
変性ポリリン酸アンモニウムへのシランカップリング剤
および/またはオレフィン合成ゴムの使用が開示されて
いる。このシランの有機官能基は、ビニル、クロロ、ア
ミノまたはメルカプトであってよい。ビニルトリメトキ
シシラン、ビニルトリエトキシシランおよび3−メルカ
プトプロピルトリメトキシシランが好ましい。オレフィ
ン合成ゴムを有し、かつシランを有さない組成物も開示
されている。
日本国特許第04,139,241号には、ポリリン酸アンモニ
ウム、シランカップリング剤、およびオレフィン合成ゴ
ムと混合したオレフィン樹脂および石油樹脂が開示され
ている。シランの例として、ビニルトリメトキシシラン
がある。この化合物の有用性は、高電気抵抗および高い
耐ブリード性である。
米国特許第5,130,357号には、主成分としてのポリプ
ロピレン、シランカップリング剤、および/またはオレ
フィン合成ゴム、ポリリン酸アンモニウム(APP)また
はメラミン変性APPおよび1種以上の窒素化合物、およ
び要すればポリエチレン樹脂、架橋剤およびチオリン酸
を含有する難燃性組成物が開示されている。
米国特許第4,808,474号および同4,769,283号には、結
晶性アイソタクチックポリプロピレンおよび適合性可撓
性ポリマー(前者)または適合性エチレン含有ポリマー
(後者)の混合物を含有する改善された強靭性を有する
感圧接着剤テープ支持体が開示され、そのようなポリマ
ーにはEPDMおよび/またはEVAが例示されている。
米国特許第4,985,024号には、不飽和エラストマーと
結合したそのような混合物を含有する生分解性感圧接着
剤テープ支持体が開示されている。
米国特許第5,134,012号には、プラスチックフィルム
層、ポリマー混合物層および接着剤層を有する使い捨て
おむつ固定テープが開示されている。プラスチックフィ
ルム層には、EVAコポリマー、およびEPコポリマー、ま
たはそれらの組合せ;EVA、EPおよびポリエチレンから選
択される2種以上の樹脂を含むポリマー混合物層を含ん
でいてもよい。
米国特許第3,941,859号には、改良された引張強さを
有するポリエチレンおよびエチレン酢酸ビニルコポリマ
ーと物理的に混合したEPDMポリマーが開示されている。
ワイヤーまたはケーブル絶縁体としての用途が開示され
ている。
しかし、電気工業用、特にテープ支持体用のハロゲン
を含有しないフィルムを製造しようとするこれらの試み
によっては、必要な難燃性および物理特性を有するハロ
ゲンを含有しないフィルムを製造し得なかった。
エチレン酢酸ビニル(EVA)コポリマー、およびエチ
レンプロピレン(EP)およびエチレンプロピレンジエン
モノマー(EPDM)ゴムから選択されるエラストマー、お
よび有効量の難燃性リン窒素含有泡沸性充填材およびア
ミノ官能性シランカップリング剤を含有するフィルム
は、歪に対する応力の第1導関数が曲線全体を通して正
であり、応力−歪の第2導関数を示す曲線が曲線の50%
以上に渡って負である引張応力−歪挙動を有すること
を、本発明者等は見い出した。
更に、そのようなフィルムにより、ハロゲンを含有し
ない最も一般的なポリ塩化ビニル支持体の触感および取
扱適性を有する絶縁テープ支持体を提供し、それらはま
た毒性ガスの空気中への放出を排除し、また、環境悪化
の進行や廃棄物の処理を低減する。
(発明の要旨) 本発明により、 a)EPまたはEPDMゴムから選択されたゴム0〜40部、 b)対応して、エチレン酢酸ビニルポリマー60〜100
部、 c)該樹脂成分100部当たりリン酸エチレンジアミン約4
0〜150部、 d)該樹脂成分100部当たりアミノ官能性シランカップ
リング剤0.5〜5部 を含有する樹脂成分から成るハロゲンを含有しない電気
絶縁フィルムであって;非延伸フィルムが5秒以内に自
己消火性であり、少なくとも破断時伸び200%、絶縁耐
力少なくとも1200V/ミル、および応力−歪の第1導関数
を示す曲線が曲線全体に対して正である引張応力−歪挙
動を有し、応力−歪の第2導関数を示す曲線が曲線の50
%以上に渡って負であることを示すハロゲンを含有しな
い電気絶縁フィルムを提供する。
本発明の絶縁フィルムは、絶縁テープ支持体としての
用途に好適である。好ましい絶縁テープ支持体は、 a)EPまたはEPDMゴムから選択されたゴム10〜40部、 b)対応して、エチレン酢酸ビニルポリマー60〜90部、 c)該樹脂成分100部当たりリン酸エチレンジアミン40
〜150部、 d)該樹脂成分100部当たりアミノ官能性シランカップ
リング剤0.5〜5部 を含有する樹脂成分から成るハロゲンを含有しない絶縁
テープ支持体であって;非延伸フィルムが5秒以内に自
己消火性であり、少なくとも破断時伸び200%、絶縁耐
力少なくとも1200V/ミル、および前述の応力−歪挙動を
有するハロゲンを含有しない絶縁テープ支持体である。
また、本発明により、 a)EPまたはEPDMゴムから選択されたゴム0〜40部、 b)対応して、エチレン酢酸ビニルポリマー60〜100
部、 c)該樹脂成分100部当たりリン酸エチレンジアミン約4
0〜150部、 d)該樹脂成分100部当たりアミノ官能性シランカップ
リング剤0.5〜5部 を含有する樹脂成分から成るハロゲンを含有しない支持
体フィルムを含む絶縁テープであって; 該テープが5秒以内に自己消火性であり、少なくとも破
断時伸び200%、絶縁耐力少なくとも1200V/ミル、およ
び前述の応力−歪挙動、および該支持体の主要表面上に
被覆される接着剤を有する絶縁テープを提供する。
本明細書中の全ての重量、百分率、部数および比は、
特に別に表示しない限り、重量による。
(図面の簡単な説明) 図1は、厚さ150〜200μm(6〜8ミル)を有する実
施例1および比較例1のフィルムの応力−歪曲線を示
す。
図からわかるように、アミノ−官能性シランを含有す
るフィルムの機械的特性は非常に改善されている。降伏
点は完全に消失し、実施例1のより低い伸びは、充填材
およびマトリックスポリマー間の接着性が改善された証
拠である。
図2は、様々な量のアミノ−官能性シランを有するフ
ィルムの応力−歪曲線を示す。
図3は、シランの種類を変化させたフィルムの応力−
歪曲線を示す。アミノ−官能性シランを含有するフィル
ムは、ビニル官能性シラン、ベンジルメルカプト官能性
シラン、およびメタクリル官能性シランに比較して、大
きく変化した曲線を示し、アミノ−官能性シランの強化
作用を証明する。
図4は、電子ビーム照射フィルムの応力−歪曲線を示
す。難燃性は、異種のシランカップリング剤の添加によ
り、顕著には作用しない。
図5は、アミノ官能基を有する非シランカップリング
剤、即ちアミノ官能性チタネート類およびジルコネート
類のフィルムの応力−歪曲線を示す。
図6は、様々な難燃性充填材と共に、シランなし、2
種の異なる量のアミノシランの作用の応力−歪曲線を示
す。
図7は、非リン窒素(P−N)タイプの難燃剤を有す
る組成物の応力−歪曲線を示す。
図8は、本発明のP−Nタイプの難燃剤を有する様々
なマトリックスポリマーの応力−歪曲線を示す。
図9は、本発明の実施例1および比較例3の低温での
応力−歪曲線を示す。
(発明の詳細な説明) 本発明の組成物には、少なくとも1つのエチレン−酢
酸ビニルコポリマー(EVA)を含有する樹脂成分を含
む。本発明のフィルムに有用なエチレン酢酸ビニルコポ
リマーには、樹脂ビニル少なくとも10重量%、好ましく
は少なくとも15重量%のを含有する。樹脂成分にはエチ
レン酢酸ビニルだけを含有しても、また、EPおよびEPDM
ゴムから選択されるゴムを含有してもよく;そのような
ゴムが存在する場合、その樹脂成分には、60%程度のEV
Aコポリマーを含有してもよい。
有用なゴムポリマーは、エチレン50〜90%、プロピレ
ン10〜50重量%、およびジエン0〜3%から成る。
好適なジエンモノマーの例として、これらに限定され
ないが、共役ジエン類、例えばイソプレン、ブタジエ
ン、2,3−ヘキサジエン等、および非共役ジエン類、例
えば1,4−ペンタジエン、1,5−ヘキサジエン、2,5−ジ
メチル−1,5−ヘキサジエン、1,4−ヘキサジエン等;環
状ジエン類、例えばシクロペンタジエン、3−メチル−
トリシクロ(5,2,1)−3,8−デカジエン等、およびアル
ケニルノルボレン類、例えば5−エチリデン−2−ノル
ボレン、2−メタリル−5−ノルボレン等が挙げられ
る。これらのポリマーは、公知の溶液重合または懸濁重
合技術により容易に調製される。
その組成物の絶縁フィルムには、難燃剤としての有効
量のリン酸エチレンジアミン、例えばアルブライト・ア
ンド・ウィルソン(Albright & Wilson)から市販の難
燃剤を含む。
発明の絶縁フィルムにはアミノシランカップリング剤
も含有する。有用なアミノシランには、それらに限定さ
れないが、N−ベータ−(アミノ−エチル)ガンマ−ア
ミノプロピルトリメトキシシランおよびアミノプロピル
トリエトキシシランおよびトリメトキシシランを含む。
発明のフィルムには、樹脂成分100部に対してアミノ−
官能性シランカップリング剤0.05〜5部、好ましくは0.
1〜2部を含有する。
また、本発明のフィルムには従来の添加剤、例えば補
強充填材、顔料(例えば、カーボンブラックおよびTi
O2)、染料、紫外線安定剤、可塑剤、殺カビ剤、増量
剤、ワックス、酸化防止剤等を、当業者に公知の量で含
有していてもよい。
その他の有用な充填材には、ヒュームドシリカ、炭酸
カルシウムおよび炭酸マグネシウム、硫酸カルシウムお
よび硫酸バリウム、ケイ酸アルミニウム等が挙げられ、
それらは必要とする物理特性を低下しないほど少量で存
在する。
本発明のフィルムは、絶縁電線および絶縁管被膜、多
層フィルム用絶縁支持体、特に絶縁テープ支持体とし
て、有用である。また、そのようなフィルムは様々な成
形品および押出品、例えば靴の外底、シャワーカーテ
ン、台所用品等に有用である。
本発明のフィルムは、ゴム、エチレン酢酸ビニルコポ
リマーおよびリン酸エチレンジアミンを添加剤と共に、
ミル、混合機または押出機内で混合することにより、製
造する。その混合条件は重大ではなく、そのようなプロ
セスは当業者に公知である。
本発明のフィルムは、応力−歪の第1導関数の曲線が
全体的に正の傾きを有するを有する応力−歪挙動を有す
る。驚くべきことに、ほとんどのオレフィンベースのフ
ィルムは負の傾きである少なくともいくつかの部分を有
する。更に、第2導関数の曲線では、ほとんどそれは負
である。それは、これらのフィルムが伸び200%以下で
変曲点を有さないことを意味する。これらの特性を有す
るフィルムで裏打ちした絶縁テープは、従来のハロゲン
を含有しないフィルム以上に、非常に改良された取扱特
性を示し、即ち、それらは塩化ビニルで裏打ちした絶縁
テープの伸縮性および「ドレープ(drape)」特性に近
づく。このことは補修ケーブルおよびコネクターの適切
な絶縁およびシール、そして電気保全および補修分野の
業者による受入れにとって非常に重要である。
本発明の支持体を含むテープは、従来のポリ塩化ビニ
ル支持体と比較して改良された低温性能を有する。PVC
フィルムは低温で非常に剛くなり、降伏点を示し、脆弱
である。その充填混合物は、−20℃の温度でも良好な伸
びおよび機械的性質を保持する。更に、本発明のフィル
ムが−20℃の温度でも全体的に正の傾きを有する応力−
歪曲線を有するのに対して、ビニルはそのような低温で
全体的に正の傾きを有する応力−歪曲線を有さない。
本発明の絶縁テープは、接着剤を被覆したフィルム支
持体の少なくとも片面を有する。接着剤は、当業者に既
知の常套の接着剤でよく、その非限定的な例としては、
天然ゴム、熱可塑性エラストマー、例えばブロックコポ
リマー、熱硬化性接着剤、アクリル接着剤、シリコーン
接着剤等が挙げられる。。その接着剤には、要すれば更
に、粘着付与剤、可塑剤、顔料、充填材、開始剤、架橋
剤等の従来の添加剤を含有していてもよい。
以下の実施例は例示であって、本発明の範囲を限定す
るものと解されるべきではない。本発明の範囲は請求の
範囲のみによって限定される。当業者によって、本発明
の範囲内である変形が可能である。比較例を、その実施
例番号の前に「C」の文字をつけることにより示す。
試験方法 (難燃性) 難燃性を、ASTM D1000の試験方法により評価した。こ
の試験には、フィルムストリップをワイヤーの回りに50
%オーバーラップさせて巻き付けること、および他のフ
ィルムストリップで反対方向に繰り返すことを含む。巻
付ワイヤーを裸火に30秒間さらした。その炎を取り去
り、そのフィルムの燃焼時間を測定した。燃焼し始めな
い、または5秒以下で自己消火性を示す材料が、所望の
難燃性を、示す。(引張試験) 引張強さを、ASTM D1000の試験方法により評価した。
(材料の解説) エルバックス(ElvaxTM)470:ポリ(エチレン酢酸ビ
ニル)コポリマー、酢酸ビニル18%、デュポン(Dupon
t)から市販 エプシン(EpsynTM)7506:エチレン−ブロピレンター
ポリマー、エチレン77%、5.5C/100C不飽和、コポリマ
ー(Copolymer)から市販 LDPE:低密度ポリエチレン1017、セブロン(Chevron)
から市販 PP−PB:非晶質ポリプロピレン−ポリブチレンコポリ
マー、イーストマン(Eastman)から市販 LDX 314:実験用エチレンメチルアクリレート−アクリ
ル酸ターポリマー、エクソン(Exxon)から市販 EVOH 27:ポリ(エチレンビニルアルコール)、ビニル
アルコール27%、エバルコ(EVALCO)から市販 IFR 10:ポリリン酸アンモニウムベースの難燃性充填
材、ヘキスト−セラニーズ(Hoechst−Celanese)から
市販 IFR 23:ポリリン酸アンモニウム難燃性充填材、ヘキ
スト−セラニーズ(Hoechst−Celanese)から市販 ホシェック(Phoschek)P40:ポリリン酸アンモニウム
ベース難燃性充填材、モンサント(Monsanto)から市販 エクソリット(Exolit)422:ポリリン酸アンモニウム
ベース難燃性充填材、ヘキスト−セラニーズ(Hoechst
−Celanese)から市販 EDAP:リン酸エチレンジアミン、アルブライト・アン
ド・ウィルソン(Albright & Wilson)から市販 DE83R:デカブロモジフェニルオキシド難燃性充填材、
グレート・レイク・ケミカル(Great Lake Chemical)
社から市販 ソレム(Solem)932:アルミナ三水和物、J.M.ハーバ
ー(Huber) EVA85H:ポリ(エチレン酢酸ビニル)中の三酸化アン
チモン濃縮物、ロウレル(Laurel)から市販 A0750:アミノプロピルトリエトキシシラン、ユニオン
・カーバイド(Union Carbide)から市販 A151:ビニルトリエトキシシラン、ユニオン・カーバ
イド(Union Carbide)から市販 A1100:アミノプロピルトリメトキシシラン、ユニオン
・カーバイド(Union Carbide)から市販 A1120:N−ベータ−(アミノ−エチル)ガンマ−アミ
ノプロピルトリメトキシシラン、ユニオン・カーバイド
(Union Carbide)から市販 A1130:トリアミノ−官能性シラン、ユニオン・カーバ
イド(Union Carbide)から市販 A174:ガンマ−メタクリルオキシプロピルトリメトキ
シシラン、ユニオン・カーバイド(Union Carbide)か
ら市販 M8500:3−メルカプトプロピルトリメトキシシラン、
ヒュルズ・ペトラーチ(Huls Petrarch)から市販 Z6032:N−[2(ビニルベンジルアミノ)−エチル]−
3−アミノプロピルトリメトキシシラン、ダウ・コーニ
ング(Dow Corning)から市販 リカ(Lica)44:ネオペンチル(ジアリル)オキシ、
トリ(N−エチレンジアミノ)エチルチタネート、ケン
リッチ(Kenrich)から市販 リカ(Lica):ネオペンチル(ジアリル)オキシ、ト
リ(m−アミノ)フェニルチタネート、ケンリッチ(Ke
nrich)から市販 L44/H:2,2(ビス−2−プロペノーレートメチル)ブ
タンレート、トリ(N−エチルアミノエチルアミノ)チ
タネート、ケンリッチ(Kenrich)から市販 NZ44/H:2,2(ビス−2−プロペノーレートメチル)ブ
タンレート、トリ(N−エチルアミノエチルアミノ)ジ
ルコネート、ケンリッチ(Kenrich)から市販 L97/H:2,2(ビス−2−プロペノーレートメチル)ブ
タンレート、トリ(m−アミノ)フェニルチタネート、
ケンリッチ(Kenrich)から市販 NZ97/H:2,2(ビス−2−プロペノーレートメチル)ブ
タンレート、トリ(m−アミノ)フェニルジルコネー
ト、ケンリッチ(Kenrich)から市販 イルガノックス(Irganox)1010:ヒンダードフェノー
ル酸化防止剤、チバ・ガイギー(Ciba Geigy)から市販 イルガノックス(Irganox)1035:ヒンダードフェノー
ル酸化防止剤、チバ・ガイギー(Ciba Geigy)から市販 実施例 アミノ−官能性シランカップリング剤を有するおよび
有さない典型的なポリマーブレンド組成物を、表1の配
合により提供した。組成物を、高剪断パドルを備えた小
バッチミキシングヘッドを用いるブラベンダー(Braben
derTM)レオメーター中で、105℃5分間ポリマーおよび
充填材成分の均一分散を達成するまで混合した。混合物
を熱盤間でプレスして、フィルムを作製した。
厚さ150〜200μm(6〜8ミル)を有する実施例1お
よび比較例C1のフィルムの引張特性を、図1に示した。
図からわかるように、アミノ−官能性シランを含有する
フィルムの機械的特性が非常に改善された。降伏点が完
全に消失し、実施例1のより低い伸びが充填材およびマ
トリックスポリマーの間の改善された接着性の証明であ
る。
実施例1の組成の曲線の形は、電気工業用テープに用
いられるフィルムに非常に望ましい可塑化ポリ塩化ビニ
ル(PVC)の挙動に非常に酷似していた。
(比較例C2および実施例2〜4) 混合物を、様々な量のアミノ−官能性シランを含有す
る以外は、前述の方法と同様に調製した。図2は、表2
に示した以下の組成に対する、その量のアミノ−官能性
シランの機械的特性への作用を示した。
アミノ−官能性シランの添加量が増加すると、高シラ
ン含量で引張強さが僅かに向上しおよび極限伸びが僅か
に低減するが、応力−歪曲線の形はほぼ同様のままであ
る。可塑化ビニル(PVC)フィルムの応力−歪挙動を、
その曲線(実施例C3)の相対的形と比較して示した。
カップリング剤を含有しない組成を含むリン窒素難燃
剤(EDAP)および様々なカップリング剤を含有する様々
な混合物の組成物をホットメルト混合し、前述のように
フィルムにプレスし、表3に示した。
(実施例3〜5および比較例C3〜C5) これらの実施例を実施例1と同様に、即ちエルバック
ス(ElvaxTM)470 80部、エプシン(EpsynTM)7506 20
部、EDAP50部およびイルガノックス(Irganox)1010 0.
15部を用いて作製した。しかしながら、シランカップリ
ング剤の種類を変化させた。実施例No.およびシラン種
類を以下の表3に示した。
表3に示した組成のフィルムおよび表1に示したフィ
ルムC1の引張応力−歪曲線を図3に示した。アミノ−官
能性シランは、ビニル、ベンジル、メルカプトおよびメ
タクリル官能性シランに比較して、応力−歪曲線の形を
大きく変えた。Z6032シランはアミノ官能基を含有する
が、それは分子内の中心に位置し、立体的に考察して、
自由にはそのポリマーと相互作用し得ない。このシラン
の主要官能基はビニルである。Z6032を含むこれらの非
アミノシランは、シランを含有しない組成物に対して、
いくらか強化作用を有し得るが、アミノ官能性シランカ
ップリング剤を用いて得られる効果には及ばない。
様々なカップリング剤を有するおよびカップリング剤
を有さないこれらの組成物の乾式および湿式誘電特性お
よび難燃性を表4に示した。
ほとんどの種類のカップリング剤を用いる組成物の誘
電特性は、カップリング剤を含有しない組成物以上に改
善された。他のシラン類と比較してアミノ官能性シラン
の有用性はここでは証明されていない。難燃性は、異種
のシランカップリング剤の添加により、明確には影響を
受けなかった。アミノシランカップリング剤により、他
のシラン類と同様にこれらの化合物の誘電特性および難
燃性試験を行った。表3に示した組成のフィルムを、線
量15メガラドで電子ビーム照射に暴露した。照射試料の
引張特性を図4に示し、照射試料の燃焼時間および絶縁
耐力を表5に示した。
これらの組成物の照射は、ポリマーマトリックスを架
橋することにより引張特性を変化させるが、アミノ官能
性シランの引張特性への作用はカップリング剤を含有し
ない照射組成物に比較して明らかである。曲線は照射に
よりシフトするけれども、精密検査により、非アミノ官
能性シランとの混合物は、伸び200%以下で歪に対する
応力の第2導関数を負から正に変化する変曲点を有する
ことを示した。
アミノ官能性シランを含有する混合物は照射後に変曲
点を示し、それは架橋材料の特徴であるが、これは伸び
200%以上で生じる。非アミノ官能性シランを含有する
照射フィルムの引張特性は、アミノ官能性シランカップ
リング剤に見られた強化を示さなかった。
シランカップリング剤を含有する照射試料は、シラン
カップリング剤を含有しない試料以上に乾式絶縁耐力に
改善を示し、アミノシランは、非照射試料で見られたよ
うに、明らかに他のシランと同様にそのようになった。
照射は、難燃性または誘電特性への明確な作用は有さな
かった。
シランカップリング剤以外のアミノ官能基を有するカ
ップリング剤は、引張応力−歪挙動に大きな改善を示さ
なかった。アミノ官能性チタネートおよびジルコネート
を含有する混合物を表6に示し、ホットメルト混合して
プレスしたフィルムの引張特性を表5に示した。
(比較例C7〜C12) これらの比較例を比較例C1と同様に、即ちエルバック
ス(ElvaxTM)470 80部、エプシン(EpsynTM)7506 20
部、EDAP50部およびイルガノックス(Irganox)1010 0.
15部を用いて作製した。しかしながら、これらの比較例
は、カップリング剤として本発明の組成物のアミノ官能
性シランの代わりにアミノ官能性チタネートおよびジル
コネートを用いた。各比較例のカップリング剤を表6に
示した。
これらの非シランアミノ官能性カップリング剤の添加
により、非アミノシランカップリング剤と同様に、その
組成物の伸びを低減し、引張強さ値を若干増大したが、
アミノ官能性シランカップリング剤ほどには引張強さ値
または応力−歪曲線の形状を大きくは向上しなかった。
(比較例C13〜C26および実施例8および9) 様々なP−N難燃性充填材を含有する組成物を表7に
示した。0.3および1.0phrのアミノ官能性シランのこれ
らの組成物への作用も図6に示した。EDAPは、応力−歪
特性に所望の改善を示す唯一の難燃剤であった。その他
の系は、アミノ官能性シランカップリング剤の添加に伴
う引張応力−歪特性にほとんど変化を示さなかった。
ほとんどの市販のリン−窒素タイプの難燃剤(評価し
た難燃剤を含む)は、主にポリリン酸アンモニウムから
成る。EDAPは例外である。EDAPは、あるレベルの酸度を
この充填材に提供するトリ−ヒドロキシ官能基を有し
た。理論に拘束されようとはしないが、これによりEDAP
は、そのシランの加水分解性基を有するAPP化合物より
反応性に優れると考えられる。EDAP、EVA/EPDM中のEDAP
およびアミノ官能性シランを有するEVA/EPDM中のEDAP試
料の赤外分析を行った。そのスペクトルは、アミノ官能
性シランを有する、または有さないEVAおよびEDAPの間
に化学反応は起こらないことを示した。水素結合は化学
反応として検出され得なかった。
(比較例C27〜C36) 様々な種類のシランカップリング剤を含有し、P−N
タイプの難燃剤を含有しない難燃性組成物のフィルムを
作製した。これらを図8に示し、これらのフィルムの引
張特性を図7に示した。シランカップリング剤を含有し
ない組成物の特性と比較した場合、如何なる種類のシラ
ンの添加も引張特性に若干の改善を提供するけれども、
応力−歪曲線の形状は、シランカップリング剤の異なる
種類の官能基によっては影響しなかった。
(比較例C37〜C40および実施例10〜13) P−Nタイプ難燃剤および異なるマトリックスポリマ
ー材料を有する組成物を調製し、フィルムにプレスし
た。表9にはこれらの組成物を示し、説明文にはマトリ
ックスポリマーが水素結合を形成し得るかどうかを表記
した。
図8には、これらの混合物の引張応力−歪曲線を示し
た。水素結合を形成し得るポリマー材料はアミノ官能性
シランの添加により大きく改善された機械的特性、即ち
降伏点の除去およびより高い引張強さ値を示した。水素
結合を形成し得えないポリマー材料は、アミノシランの
添加によりこの種の改善を示さなかった。低減した伸び
は、全混合物中にシランカップリング剤を含有する証拠
である。理論により限定されようとするのではないが、
そのシランのアミノ官能基が、水素結合を形成し得るポ
リマーマトリックスの機械的特性の大きな改善を提供す
ると考えられる。
広く絶縁テープに用いられるPVCフィルムは、優れた
周囲の応力−歪特性を示し、それはフィルム取扱性を示
し得る。本発明のフィルムは室温で同様の特性を有し、
また、PVCフィルムに比較して優れた低温応力−歪特性
を有する。
図9には、PVCフィルムの周囲および低温応力−歪挙
動、および実施例1の材料の低温応力−歪挙動を示し
た。低温PVC曲線が降伏点、非常に小さい伸び、および
非常に高い極限引張強さを有するのに対して、実施例1
のフィルムの曲線形状には降伏点を示さず、周囲PVC挙
動に非常に酷似している。低温では、本発明のフィルム
は、PVCより優れた取扱特性を有する。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 FI C08L 23/16 C08L 23/16 31/04 31/04 S C09J 7/02 C09J 7/02 Z H01B 3/30 H01B 3/30 P (72)発明者 ピュン、エミュイ アメリカ合衆国 55133―3427、ミネソ タ州、セント・ポール、ポスト・オフィ ス・ボックス33427番(番地の表示なし) (56)参考文献 特開 平5−258612(JP,A) 特開 平5−274915(JP,A) 特開 昭58−222140(JP,A) (58)調査した分野(Int.Cl.7,DB名) H01B 3/16 - 3/56 CA(STN) REGISTRY(STN)

Claims (5)

    (57)【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】a)EPまたはEPDMゴムから選択されたゴム
    0〜40部、 b)対応して、エチレン酢酸ビニルポリマー60〜100
    部、 c)該樹脂成分100部当たりリン酸エチレンジアミン約4
    0〜150部、および d)該樹脂成分100部当たりアミノ官能性シランカップ
    リング剤0.5〜5部 を含有する樹脂成分から成るハロゲンを含有しない電気
    絶縁フィルムであって;該アミノ官能性シランカップリ
    ング剤が、N−ベータ−(アミノ−エチル)−ガンマ−
    アミノプロピルトリメトキシシランおよびアミノプロピ
    ルトリエトキシシランおよびアミノプロピルトリメトキ
    シシランから成る群から選択され、非延伸フィルムが5
    秒以内に自己消火性であり、少なくとも破断時伸び200
    %、絶縁耐力少なくとも1200V/ミル、および応力−歪の
    第1導関数を示す曲線が曲線全体を通して正であり、応
    力−歪の第2導関数を示す曲線が曲線の50%以上に渡っ
    て負である引張応力−歪挙動を有するハロゲンを含有し
    ない電気絶縁フィルム。
  2. 【請求項2】請求項1記載の電気絶縁フィルムを有する
    ハロゲンを含有しない絶縁テープ支持体。
  3. 【請求項3】接着剤および支持体フィルムを有する絶縁
    テープであって、該支持体フィルムが請求項1記載のハ
    ロゲンを含有しない絶縁フィルム。
  4. 【請求項4】該リン酸エチレンジアミンを、該樹脂成分
    100部に対して40〜80部含有する請求項1〜3のいずれ
    かに記載のハロゲンを含有しない電気絶縁フィルム。
  5. 【請求項5】該アミノ官能性シランカップリング剤を、
    該樹脂成分100部に対して0.1〜2部含有する請求項1〜
    4のいずれかに記載のハロゲンを含有しない電気絶縁フ
    ィルム。
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Families Citing this family (38)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5851663A (en) * 1994-05-25 1998-12-22 Minnesota Mining And Manufacturing Company Flame retardant pressure-sensitive adhesives and tapes
GB9523002D0 (en) * 1995-11-09 1996-01-10 Raychem Ltd Flame-retarded adhesive composition
JP3700295B2 (ja) * 1996-07-22 2005-09-28 東ソー株式会社 難燃剤及びそれを配合してなる難燃性樹脂組成物
EP0832737A1 (en) * 1996-09-30 1998-04-01 Chisso Corporation Flame-retardant resin laminate
KR19980056465A (ko) * 1996-12-23 1998-09-25 권문구 팽창성 인계 난연제를 이용한 전선용 열가소성 무독성 난연 수지 조성물
US6207735B1 (en) * 1997-12-08 2001-03-27 Tosch Corporation Flame retardant and flame retardant resin composition containing it
US6187865B1 (en) 1998-12-16 2001-02-13 Ludlow Composites Corporation Rubber compositions and laminates thereof
US6207085B1 (en) * 1999-03-31 2001-03-27 The Rectorseal Corporation Heat expandable compositions
JP3404368B2 (ja) * 1999-11-04 2003-05-06 日東電工株式会社 粘着テープ
JP3394947B2 (ja) * 2000-02-24 2003-04-07 日東電工株式会社 粘着テープおよび粘着テープ基材
DE10024707A1 (de) * 2000-05-18 2001-11-29 Fresenius Medical Care De Gmbh Elastische Folie
DE10216078A1 (de) * 2002-04-11 2003-10-23 Tesa Ag Weiche flammwidrige Wickelfolie
JP2004058431A (ja) * 2002-07-29 2004-02-26 Nitto Denko Corp 粘着テープ又はシート
DE10341163A1 (de) * 2002-12-19 2004-07-01 Tesa Ag Leicht reißbares Wickelband mit Alkalimetallionen
WO2004076176A1 (en) * 2003-02-24 2004-09-10 E.I. Dupont De Nemours And Company Flame retardant surface coverings
DE10341123A1 (de) * 2003-09-06 2005-03-31 Tesa Ag Leicht reißbares Wickelband aus coextrudierter Folie
CN1333031C (zh) * 2003-10-10 2007-08-22 财团法人工业技术研究院 电气绝缘胶带、其背膜及其背膜制法
DE10348477A1 (de) * 2003-10-14 2005-05-25 Tesa Ag Rußgefüllte alterungsbeständige Wickelfolie aus Polyolefin
DE10348482A1 (de) * 2003-10-14 2005-06-02 Tesa Ag Flammwidrige rußgefüllte Wickelfolie aus Polyolefin
DE10348473A1 (de) * 2003-10-14 2005-05-19 Tesa Ag Gefüllte weiche Wickelfolie enthaltend Magnesiumhydroxid mit kugeliger Struktur
DE10348478A1 (de) * 2003-10-14 2005-06-02 Tesa Ag Flammwidrige halogenfreie Wickelfolie
DE10348479A1 (de) * 2003-10-14 2005-06-02 Tesa Ag Wickelfolie aus Polypropylencopolymer und einem mit Polypropylen unverträglichen Polymer
DE10348474A1 (de) * 2003-10-14 2005-05-25 Tesa Ag Kalandrierte Wickelfolie
DE10348483A1 (de) * 2003-10-14 2005-06-02 Tesa Ag Alterungsbeständige weiche Wickelfolie aus Polyolefin
DE10349107A1 (de) * 2003-10-17 2005-05-19 Tesa Ag Verfahren zum Verkleben von Kabelbäumen auf Untergründen wie die Innenraum-Dekorteile eines PKWs, insbesondere Dachhimmel, Türseitenteil, Kofferraumdeckel
US7074494B2 (en) 2004-02-19 2006-07-11 E. I. Du Pont De Nemours And Company Flame retardant surface coverings
US20050287360A1 (en) * 2004-06-23 2005-12-29 3M Innovative Properties Company Halogen free tapes & method of making same
US20050287362A1 (en) * 2004-06-23 2005-12-29 3M Innovative Properties Company Halogen free tapes & method of making same
US20050287361A1 (en) * 2004-06-23 2005-12-29 3M Innovative Properties Company Halogen free tapes & method of making same
TWI315334B (en) * 2005-12-28 2009-10-01 Ind Tech Res Inst Tape, film backing thereof, and method of manufacturing the film backing
DE102007027842A1 (de) 2007-06-13 2008-12-18 Tesa Ag Compound und Wickelband aus TPU
DE102007028593A1 (de) 2007-06-19 2008-12-24 Tesa Ag Compound und Wickelband aus einer TPU-Folie
DE102007027852A1 (de) 2007-06-13 2008-12-24 Tesa Ag Wickelband mit einer Folie aus TPU
DE102007027855A1 (de) 2007-06-13 2008-12-24 Tesa Ag Wickelband mit einer Folie aus TPU
DE102007027853A1 (de) 2007-06-13 2008-12-24 Tesa Ag Wickelband mit einer Folie aus TPU
DE102007027851A1 (de) 2007-06-13 2008-12-18 Tesa Ag Compound und Wickelband aus TPU
DE102008037223A1 (de) 2008-08-11 2010-02-18 Tesa Se Wickelband aus einer TPU-Folie mit coextrudiertem Release
MX2012013563A (es) 2010-05-24 2013-01-24 Dow Global Technologies Llc Composicion retardante de flama, libre de halogeno, que comprende silano-g-eva reticulado.

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3941859A (en) * 1974-08-02 1976-03-02 The B. F. Goodrich Company Thermoplastic polymer blends of EPDM polymer, polyethylene and ethylene-vinyl acetate copolymer
DE3228863A1 (de) * 1982-08-03 1984-02-09 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Thermoplastische intumeszenzmassen
DE3347523A1 (de) * 1983-12-30 1985-07-11 EC Erdölchemie GmbH, 5000 Köln Flammfest eingestellte polymere
DE3507562A1 (de) * 1985-03-04 1986-09-04 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Selbstverloeschende polymere massen
US4769283A (en) * 1986-01-31 1988-09-06 Minnesota Mining And Manufacturing Company Pressure-sensitive adhesive tape
US4798602A (en) * 1986-03-04 1989-01-17 Exxon Chemical Patents Inc. Disposable liquid-absorbent products
US4808474A (en) * 1986-05-07 1989-02-28 Minnesota Mining And Manufacturing Company Pressure-sensitive adhesive tape having improved toughness
IE873315L (en) * 1986-12-31 1988-06-30 Flork Michel Filled elastomer blends
CA1312184C (en) * 1987-01-19 1993-01-05 Seiji Kagawa Shrinkable film and shrinkable articles prepared therefrom
ES2052631T3 (es) * 1987-04-24 1994-07-16 Bayer Ag Masa polimera termoplastica, ignifuga exenta de halogeno.
GB8806497D0 (en) * 1988-03-18 1988-04-20 Mortile Acoustic Ind Ltd Non-toxic fire retardant thermoplastic material
CA2013657C (en) * 1989-04-04 1996-12-03 Shinichi Akitaya Flame retardant polypropylene resin composition
JP2533174Y2 (ja) * 1989-04-24 1997-04-23 日東電工株式会社 オムツ用粘着テ−プ
CA2021283A1 (en) * 1989-07-17 1991-01-18 Seiji Kagawa Elastomer film, method and apparatus for producing same and composite film containing same
US4985024A (en) * 1989-12-01 1991-01-15 Minnesota Mining And Manufacturing Company Disposable diaper having fastening means that are degradable
JP2568456B2 (ja) * 1990-09-28 1997-01-08 チッソ株式会社 ポリ燐酸アンモニウム類含有無ブリード性オレフィン系重合体組成物の製造方法
US5137937A (en) * 1991-04-02 1992-08-11 Albright & Wilson Americas Inc. Flame retardant thermoplastic resin composition with intumescent flame retardant
US5286775A (en) * 1992-12-29 1994-02-15 Minnesota Mining And Manufacturing Company Halogen-free flame retardant compositions

Also Published As

Publication number Publication date
EP0722612A1 (en) 1996-07-24
DE69420856D1 (de) 1999-10-28
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SG75775A1 (en) 2000-10-24
EP0722612B1 (en) 1999-09-22
NO961392D0 (no) 1996-04-03
DE69420856T2 (de) 2000-05-18
US5498476A (en) 1996-03-12
WO1995010842A1 (en) 1995-04-20
BR9407779A (pt) 1997-03-18
KR960705327A (ko) 1996-10-09
CA2171837A1 (en) 1995-04-20
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FI961534A0 (fi) 1996-04-04
NO961392L (no) 1996-06-07
JPH09503617A (ja) 1997-04-08

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