JP3348043B2 - カテキン類入りポリプロピレン繊維及びその製造方法 - Google Patents
カテキン類入りポリプロピレン繊維及びその製造方法Info
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Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、カテキン類入りポ
リプロピレン繊維及びその製造方法、特に、抗菌・抗ウ
イルス性、抗アレルギ−性等の生理活性を有し健康に好
ましく、消臭、防黴等の生活環境面にも好適なカテキン
類入りポリプロピレン繊維及びその製造方法に関する。
リプロピレン繊維及びその製造方法、特に、抗菌・抗ウ
イルス性、抗アレルギ−性等の生理活性を有し健康に好
ましく、消臭、防黴等の生活環境面にも好適なカテキン
類入りポリプロピレン繊維及びその製造方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】抗菌・抗ウイルス性、抗アレルギ−性、
消臭、防黴等（以下、単に、抗菌、消臭等という）を目
的としたカテキン類を含む繊維としては、木綿等の天然
繊維やポリアミド繊維等をカテキンの水溶液に浸漬して
付着させる、いわゆる後染めによる繊維が知られている
（例えば、特開平９−３１６７８６号公報）。しかし、
これらの繊維は吸湿による膨潤性があって、形態安定性
に乏しく、例えば、フィルタ−等に使用した場合、湿度
によってその膨潤の程度が大きく異なるので、商品の形
態を損なうばかりでなく、フィルタ−機能等を低下させ
る問題を生じた。また、これらの繊維は、後染め時にカ
テキン反応や媒染剤反応を含む多数の工程を必要とする
ためコスト高となり、比較的高価でもあった。
消臭、防黴等（以下、単に、抗菌、消臭等という）を目
的としたカテキン類を含む繊維としては、木綿等の天然
繊維やポリアミド繊維等をカテキンの水溶液に浸漬して
付着させる、いわゆる後染めによる繊維が知られている
（例えば、特開平９−３１６７８６号公報）。しかし、
これらの繊維は吸湿による膨潤性があって、形態安定性
に乏しく、例えば、フィルタ−等に使用した場合、湿度
によってその膨潤の程度が大きく異なるので、商品の形
態を損なうばかりでなく、フィルタ−機能等を低下させ
る問題を生じた。また、これらの繊維は、後染め時にカ
テキン反応や媒染剤反応を含む多数の工程を必要とする
ためコスト高となり、比較的高価でもあった。
【０００３】一方、ポリプロピレン等の疎水性合成繊維
は、カテキン類と親和性が乏しいため、前記後染めによ
りカテキンを付着させることはできず、また、溶融状態
のポリプロピレン等にカテキンを混入してもカテキンは
均一分散しないことから、これを溶融紡糸して形成した
繊維は、その強度が大きく低下する問題とその使用中に
カテキンが水洗等によって溶出するため、カテキンによ
る抗菌、消臭等の効果の耐久性が乏しくなる問題があ
り、これらの疎水性合成繊維にカテキン類を配合したカ
テキン入りポリプロピレン繊維等の開発は困難視されて
いた。
は、カテキン類と親和性が乏しいため、前記後染めによ
りカテキンを付着させることはできず、また、溶融状態
のポリプロピレン等にカテキンを混入してもカテキンは
均一分散しないことから、これを溶融紡糸して形成した
繊維は、その強度が大きく低下する問題とその使用中に
カテキンが水洗等によって溶出するため、カテキンによ
る抗菌、消臭等の効果の耐久性が乏しくなる問題があ
り、これらの疎水性合成繊維にカテキン類を配合したカ
テキン入りポリプロピレン繊維等の開発は困難視されて
いた。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】そこで、本発明は、前
記抗菌、消臭等については従来の後染め繊維と同様の効
果と耐久性を発揮すると共に、吸湿膨潤性がなくて形態
安定性に優れ、しかも安価なカテキン入りポリプロピレ
ン繊維及びその製造方法を提供することを目的とするも
のである。
記抗菌、消臭等については従来の後染め繊維と同様の効
果と耐久性を発揮すると共に、吸湿膨潤性がなくて形態
安定性に優れ、しかも安価なカテキン入りポリプロピレ
ン繊維及びその製造方法を提供することを目的とするも
のである。
【０００５】
【課題を解決するための手段】かかる目的を達成するた
め、鋭意研究した結果、ポリエチレンに、カテキン類と
シリカ粉末や低融点ポリアミド等を配合したマスタ−バ
ッチを形成後、このマスタ−バッチとポリプロピレン樹
脂とを混練すると、カテキンがポリプロピレン樹脂によ
く分散すること、カテキンが溶出しにくいこと、吸湿に
よる膨潤がないこと、安価に製造できることを見出だ
し、本発明を完成させた。
め、鋭意研究した結果、ポリエチレンに、カテキン類と
シリカ粉末や低融点ポリアミド等を配合したマスタ−バ
ッチを形成後、このマスタ−バッチとポリプロピレン樹
脂とを混練すると、カテキンがポリプロピレン樹脂によ
く分散すること、カテキンが溶出しにくいこと、吸湿に
よる膨潤がないこと、安価に製造できることを見出だ
し、本発明を完成させた。
【０００６】すなわち、本発明のうち請求項１記載の発
明は、(1)カテキン類と、(2)ポリエチレンと、(3)多孔
質物質、低融点ポリアミド、変性ポリオレフィン又はこ
れらの二種以上とを、配合したことを特徴とするカテキ
ン類入りポリプロピレン繊維である。
明は、(1)カテキン類と、(2)ポリエチレンと、(3)多孔
質物質、低融点ポリアミド、変性ポリオレフィン又はこ
れらの二種以上とを、配合したことを特徴とするカテキ
ン類入りポリプロピレン繊維である。
【０００７】ここで、カテキン類入りポリプロピレン繊
維には、溶融紡糸繊維を用いるのが好ましい。また、カ
テキン類とは、カテキンは勿論、カテキンと同様に、抗
菌作用、抗ウイルス作用、消臭作用等を示すポリフェノ
−ルを含む概念である。例えば、茶由来の茶ポリフェノ
−ルは含まれる。茶ポリフェノ−ルの成分には、カテキ
ン、エピガロカテキン、エピガロカテキンガレ−ト、エ
ピカテキン、エピカテキンガレ−ト、テフラビン等があ
るが、これらの個々の成分やこれらの二種以上の混合物
をも含む（以下、同じ）。
維には、溶融紡糸繊維を用いるのが好ましい。また、カ
テキン類とは、カテキンは勿論、カテキンと同様に、抗
菌作用、抗ウイルス作用、消臭作用等を示すポリフェノ
−ルを含む概念である。例えば、茶由来の茶ポリフェノ
−ルは含まれる。茶ポリフェノ−ルの成分には、カテキ
ン、エピガロカテキン、エピガロカテキンガレ−ト、エ
ピカテキン、エピカテキンガレ−ト、テフラビン等があ
るが、これらの個々の成分やこれらの二種以上の混合物
をも含む（以下、同じ）。
【０００８】ポリエチレンは、エチレンの重合体を主成
分とするものであれば特に限定されず、ホモポリマ−及
びエチレンを主成分とするコ−ポリマ−を含む（以下同
じ）。多孔質物質とは、表面積が２００ｍ2 ／ｇ以上の
粉末体、粒状体を言い、具体的にはシリカ粉末、ゼオラ
イト、活性炭が例示される（以下同じ）。しかし、請求
項２記載の発明の如く、シリカ粉末を用いるのが好まし
い。
分とするものであれば特に限定されず、ホモポリマ−及
びエチレンを主成分とするコ−ポリマ−を含む（以下同
じ）。多孔質物質とは、表面積が２００ｍ2 ／ｇ以上の
粉末体、粒状体を言い、具体的にはシリカ粉末、ゼオラ
イト、活性炭が例示される（以下同じ）。しかし、請求
項２記載の発明の如く、シリカ粉末を用いるのが好まし
い。
【０００９】低融点ポリアミドとは融点が８０℃〜２０
０℃のポリアミドを言う（以下同じ）が、融点が１１０
〜１５０℃のを用いるのが好ましい。また、変性ポリオ
レフィンとは、不飽和カルボン酸又はその誘導体による
変性ポリオレフィンをいう（以下同じ）が、マレイン酸
変性ポリオレフィンを用いるのが好ましく、またオレフ
ィンとしては、炭素数２〜４のオレフィンの重合体又は
これらオレフィンを主成分とする共重合体が例示される
（以下同じ）。
０℃のポリアミドを言う（以下同じ）が、融点が１１０
〜１５０℃のを用いるのが好ましい。また、変性ポリオ
レフィンとは、不飽和カルボン酸又はその誘導体による
変性ポリオレフィンをいう（以下同じ）が、マレイン酸
変性ポリオレフィンを用いるのが好ましく、またオレフ
ィンとしては、炭素数２〜４のオレフィンの重合体又は
これらオレフィンを主成分とする共重合体が例示される
（以下同じ）。
【００１０】カテキン類の配合量は、ポリプロピレン１
００重量部に対し、１〜１０重量部とするのが好まし
い。１重量部未満では、カテキンによる抗菌、消臭機能
等が十分発揮できない傾向にあり、１０重量部を超える
と繊維の強度が低下する傾向にあるからである。また、
ポリエチレンの配合量は、ポリプロピレン１００重量部
に対し、１０〜３０重量部とするのが好ましく、多孔質
物質、低融点ポリアミド、変性ポリオレフィン若しくは
これらの二種以上の配合量は、いずれも、ポリプロピレ
ン１００重量部に対し１〜１０重量部とするのが好まし
い。それぞれ、下限値未満では、カテキンの分散性を低
下させ、上限値を超えると、繊維の強度低下が明白にな
る傾向にあるからである。
００重量部に対し、１〜１０重量部とするのが好まし
い。１重量部未満では、カテキンによる抗菌、消臭機能
等が十分発揮できない傾向にあり、１０重量部を超える
と繊維の強度が低下する傾向にあるからである。また、
ポリエチレンの配合量は、ポリプロピレン１００重量部
に対し、１０〜３０重量部とするのが好ましく、多孔質
物質、低融点ポリアミド、変性ポリオレフィン若しくは
これらの二種以上の配合量は、いずれも、ポリプロピレ
ン１００重量部に対し１〜１０重量部とするのが好まし
い。それぞれ、下限値未満では、カテキンの分散性を低
下させ、上限値を超えると、繊維の強度低下が明白にな
る傾向にあるからである。
【００１１】このように構成すると、カテキン類は、繊
維の強度を低下させることがなく、抗菌、消臭等の効果
を発揮し、その効果の耐久性が確保される。これは、低
分子ポリエチレンと相俟ってカテキン類に対し分散剤の
役割を果たすと共に、カテキン類に対し結合剤としての
役割をも果たすと考えられる多孔質物質、低融点ポリア
ミド、変性ポリオレフィンが、カテキン類を繊維中に均
一分散させ、かつ繊維と結合作用をもたらしたことによ
ると考えられる。さらに、カテキン類は疎水性のポリプ
ロプレン繊維中に配合されているので、吸湿による膨潤
性がなく、湿度変化に対して、繊維の形態安定性が十分
確保される。なお、ここで、前記カテキン類に対する結
合剤としての役割について言えば、多孔質物質はその表
面積が大きいことによるカテキン類の吸着作用、低融点
ポリアミドはアミド基とカテキン類のＯＨ基との相互作
用、変性ポリオレフィンは酸基とカテキン類のＯＨ基と
の相互作用に基づくと考えられる。
維の強度を低下させることがなく、抗菌、消臭等の効果
を発揮し、その効果の耐久性が確保される。これは、低
分子ポリエチレンと相俟ってカテキン類に対し分散剤の
役割を果たすと共に、カテキン類に対し結合剤としての
役割をも果たすと考えられる多孔質物質、低融点ポリア
ミド、変性ポリオレフィンが、カテキン類を繊維中に均
一分散させ、かつ繊維と結合作用をもたらしたことによ
ると考えられる。さらに、カテキン類は疎水性のポリプ
ロプレン繊維中に配合されているので、吸湿による膨潤
性がなく、湿度変化に対して、繊維の形態安定性が十分
確保される。なお、ここで、前記カテキン類に対する結
合剤としての役割について言えば、多孔質物質はその表
面積が大きいことによるカテキン類の吸着作用、低融点
ポリアミドはアミド基とカテキン類のＯＨ基との相互作
用、変性ポリオレフィンは酸基とカテキン類のＯＨ基と
の相互作用に基づくと考えられる。
【００１２】本発明のうち請求項３記載の発明は、請求
項１、２記載の発明において、前記カテキン類の粒径が
１０μ以上であって４０μ未満であることを特徴とする
カテキン類入りポリプロピレン繊維である。カテキン類
の粒径が４０μ以上にすると、分散性を損なう傾向にあ
る一方、１０μ未満のものは製造が困難であり、コスト
高となるからである。より好ましくは１０μ〜２０μで
ある。比表面積を大きすると、樹脂中での散布度と拡散
性の向上をもたらすからである。
項１、２記載の発明において、前記カテキン類の粒径が
１０μ以上であって４０μ未満であることを特徴とする
カテキン類入りポリプロピレン繊維である。カテキン類
の粒径が４０μ以上にすると、分散性を損なう傾向にあ
る一方、１０μ未満のものは製造が困難であり、コスト
高となるからである。より好ましくは１０μ〜２０μで
ある。比表面積を大きすると、樹脂中での散布度と拡散
性の向上をもたらすからである。
【００１３】このように構成すると、カテキン類の分散
が更によくなり、カテキン類による前記抗菌、消臭等の
効果の発揮やその耐久性が、より好ましい状態になる。
が更によくなり、カテキン類による前記抗菌、消臭等の
効果の発揮やその耐久性が、より好ましい状態になる。
【００１４】本発明のうち請求項４記載の発明は、ポリ
エチレンに、(1) カテキン類と、 (2)多孔質物質、低融
点ポリアミド、変性ポリオレフィン又はこれらの二種以
上とを、配合してマスタ−バッチを形成後、このマスタ
−バッチとポリプロピレン樹脂とを混練し、溶融紡糸す
ることを特徴とするカテキン類入りポリプロピレン繊維
の製造方法である。ここで、多孔性物質としては、請求
項５記載の発明の如く、シリカ粉末を、低融点ポリアミ
ドとしては、融点が１１０〜１５０℃のポリアミドを用
いるのが好ましく、変性ポリオレフィンとしてはマレイ
ン酸変性ポリオレフィンを用いるのが好ましい。
エチレンに、(1) カテキン類と、 (2)多孔質物質、低融
点ポリアミド、変性ポリオレフィン又はこれらの二種以
上とを、配合してマスタ−バッチを形成後、このマスタ
−バッチとポリプロピレン樹脂とを混練し、溶融紡糸す
ることを特徴とするカテキン類入りポリプロピレン繊維
の製造方法である。ここで、多孔性物質としては、請求
項５記載の発明の如く、シリカ粉末を、低融点ポリアミ
ドとしては、融点が１１０〜１５０℃のポリアミドを用
いるのが好ましく、変性ポリオレフィンとしてはマレイ
ン酸変性ポリオレフィンを用いるのが好ましい。
【００１５】カテキン類の配合量は、ポリプロピレン１
００重量部に対し、１〜１０重量部とするのが好まし
い。また、ポリエチレンの配合量は、ポリプロピレン１
００重量部に対し、１０〜３０重量部とするのが好まし
く、多孔質物質、低融点ポリアミド、マレイン酸変性ポ
リオレフィン若しくはこれらの二種以上の配合量は、い
ずれも、ポリプロピレン１００重量部に対し１〜１０重
量部とするのが好ましい。請求項１記載の発明の場合と
同様の理由による。
００重量部に対し、１〜１０重量部とするのが好まし
い。また、ポリエチレンの配合量は、ポリプロピレン１
００重量部に対し、１０〜３０重量部とするのが好まし
く、多孔質物質、低融点ポリアミド、マレイン酸変性ポ
リオレフィン若しくはこれらの二種以上の配合量は、い
ずれも、ポリプロピレン１００重量部に対し１〜１０重
量部とするのが好ましい。請求項１記載の発明の場合と
同様の理由による。
【００１６】このように構成すると、カテキン類が、分
散剤及び結合剤としての役割をも果たす多孔質物質等と
共にポリエチレン中に配合され、マスタ−バッチを形成
後、溶融状態でポリプロピレンと混練されるので、ま
ず、マスタ−バッチ形成時に多孔質物質等を介してポリ
エチレン中に分散し、次にこのポリエチレンを介して、
ポリプロピレン中に均一分散されることになり、製造さ
れたカテキン入りポリプロピレン繊維は、カテキン類に
よる抗菌、消臭効果等の発揮とその効果の耐久性が確保
される。また、ポリプロピレン繊維を用いているので、
湿度変化に対しては、繊維の形態安定性が十分確保され
る。さらに、繊維製造時にカテキン類を混入できるの
で、従来のように、繊維製造後にカテキン反応や媒染剤
反応を含む多数の工程を必要とする後染めが必要でな
く、工程が単純化されるため、製造コストが大幅に低減
化される。
散剤及び結合剤としての役割をも果たす多孔質物質等と
共にポリエチレン中に配合され、マスタ−バッチを形成
後、溶融状態でポリプロピレンと混練されるので、ま
ず、マスタ−バッチ形成時に多孔質物質等を介してポリ
エチレン中に分散し、次にこのポリエチレンを介して、
ポリプロピレン中に均一分散されることになり、製造さ
れたカテキン入りポリプロピレン繊維は、カテキン類に
よる抗菌、消臭効果等の発揮とその効果の耐久性が確保
される。また、ポリプロピレン繊維を用いているので、
湿度変化に対しては、繊維の形態安定性が十分確保され
る。さらに、繊維製造時にカテキン類を混入できるの
で、従来のように、繊維製造後にカテキン反応や媒染剤
反応を含む多数の工程を必要とする後染めが必要でな
く、工程が単純化されるため、製造コストが大幅に低減
化される。
【００１７】本発明のうち請求項６記載の発明は、請求
項４又は５記載の発明において、前記カテキン類の粒径
が１０μ以上であって４０μ未満であることを特徴とす
るカテキン類入りポリプロピレン繊維の製造方法であ
る。カテキン類の粒径が４０μ以上にすると、分散性を
損なう傾向にある一方、１０μ未満のものは製造が困難
であり、コスト高となるからである。より好ましくは１
０μ〜２０μである。比表面積を大きくすると、樹脂中
での散布度と拡散性の向上をもたらすからである。
項４又は５記載の発明において、前記カテキン類の粒径
が１０μ以上であって４０μ未満であることを特徴とす
るカテキン類入りポリプロピレン繊維の製造方法であ
る。カテキン類の粒径が４０μ以上にすると、分散性を
損なう傾向にある一方、１０μ未満のものは製造が困難
であり、コスト高となるからである。より好ましくは１
０μ〜２０μである。比表面積を大きくすると、樹脂中
での散布度と拡散性の向上をもたらすからである。
【００１８】本発明のうち請求項７記載の発明は、請求
項４、５又は６記載の発明において、溶融紡糸における
紡糸用ノズルと冷却槽液面間のエア−ギャップを８〜１
０ｍｍとしたことを特徴とするカテキン類入りポリプロ
ピレン繊維の製造方法である。ノズルより押し出された
糸は冷却槽で急冷されるが、その際、かかるギャップを
採用すれば、カテキン類の昇華を抑止できるので、好ま
しい。
項４、５又は６記載の発明において、溶融紡糸における
紡糸用ノズルと冷却槽液面間のエア−ギャップを８〜１
０ｍｍとしたことを特徴とするカテキン類入りポリプロ
ピレン繊維の製造方法である。ノズルより押し出された
糸は冷却槽で急冷されるが、その際、かかるギャップを
採用すれば、カテキン類の昇華を抑止できるので、好ま
しい。
【００１９】
【発明の実施の形態】以下、本発明の実施の形態につい
て説明する。本発明に係るカテキン入りポリプロピレン
繊維の一つの好ましい形態としては、ＭＩが１０〜６０
のポリエチレン６０〜９５重量部に、粒径が１０〜４０
μのカテキン５〜４０重量部と、シリカ粉末５〜５０重
量部若しくは融点が１１０〜１５０℃のポリアミド５〜
５０重量部又は変性ポリオレフィン５〜５０重量部とを
配合し、１３０〜２００℃で混練してマスタ−バッチを
形成する。次にこのマスタ−バッチ１０〜４０重量部と
ポリプロピレン樹脂６０〜９０重量部とを紡糸機に供給
し、２１５〜２２０℃で溶融混練し、溶融紡糸すれば、
カテキン入りポリプロピレン繊維が製造できる。
て説明する。本発明に係るカテキン入りポリプロピレン
繊維の一つの好ましい形態としては、ＭＩが１０〜６０
のポリエチレン６０〜９５重量部に、粒径が１０〜４０
μのカテキン５〜４０重量部と、シリカ粉末５〜５０重
量部若しくは融点が１１０〜１５０℃のポリアミド５〜
５０重量部又は変性ポリオレフィン５〜５０重量部とを
配合し、１３０〜２００℃で混練してマスタ−バッチを
形成する。次にこのマスタ−バッチ１０〜４０重量部と
ポリプロピレン樹脂６０〜９０重量部とを紡糸機に供給
し、２１５〜２２０℃で溶融混練し、溶融紡糸すれば、
カテキン入りポリプロピレン繊維が製造できる。
【００２０】このようにして得られたカテキン類入りポ
リプロピレン繊維は、フィルタ−等に利用しても、従来
の後染め繊維のように、膨潤によるフィルタ−等の形態
の変化がないし、また、抗菌、消臭等の効果は従来の後
染め繊維と同様であり、かつその効果が長期に亘って維
持される。
リプロピレン繊維は、フィルタ−等に利用しても、従来
の後染め繊維のように、膨潤によるフィルタ−等の形態
の変化がないし、また、抗菌、消臭等の効果は従来の後
染め繊維と同様であり、かつその効果が長期に亘って維
持される。
【００２１】これは、カテキンが、マスタ−バッチ形
成過程でシリカ若しくは低融点のポリアミド又は変性ポ
リオレフィンと共にポリエチレンに分散され、次に、ポ
リエチレンとポリプロピレンとの相溶性に基づき、この
ポリエチレンを介してポリプロピレン樹脂中に均一分散
したことと、シリカの比表面積が大きいことによる吸
着性、カテキンのＯＨ基と低融点ポリアミド又は変性ポ
リオレフィンとの相互作用を介して、カテキンのポリプ
ロピレンへの結合が強化されることと、及びポリプロ
プレン繊維の疎水性により、達成されると考えられる。
なお、低融点ポリアミドを用いた場合には、紡糸時の混
練の際、熱対流によりポリアミドがポリプロピレン繊維
表面への移行すると共にカテキンも該表面に移行するの
で、かテキンによる抗菌、消臭等の効果は増大すると考
えられる。
成過程でシリカ若しくは低融点のポリアミド又は変性ポ
リオレフィンと共にポリエチレンに分散され、次に、ポ
リエチレンとポリプロピレンとの相溶性に基づき、この
ポリエチレンを介してポリプロピレン樹脂中に均一分散
したことと、シリカの比表面積が大きいことによる吸
着性、カテキンのＯＨ基と低融点ポリアミド又は変性ポ
リオレフィンとの相互作用を介して、カテキンのポリプ
ロピレンへの結合が強化されることと、及びポリプロ
プレン繊維の疎水性により、達成されると考えられる。
なお、低融点ポリアミドを用いた場合には、紡糸時の混
練の際、熱対流によりポリアミドがポリプロピレン繊維
表面への移行すると共にカテキンも該表面に移行するの
で、かテキンによる抗菌、消臭等の効果は増大すると考
えられる。
【００２２】
【実施例】以下、実施例をもって本発明をさらに具体的
に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるも
のではない。
に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるも
のではない。
【００２３】（実施例１）ＭＩが３０の低密度ポリエチ
レン７０重量部に、粒径が１０μのカテキン１０重量部
と融点が１２０℃のポリアミド２０重量部を配合し、１
５０℃で混練してマスタ−バッチを形成する。この際、
カテキンの耐熱性を考慮すると、１６０℃以下で、混練
するのが好ましい。また、カテキンは絶乾状態で保管
し、取扱時も、熱風を施して、除湿し、加水分解を防ぐ
ように工程管理するのが好ましい。
レン７０重量部に、粒径が１０μのカテキン１０重量部
と融点が１２０℃のポリアミド２０重量部を配合し、１
５０℃で混練してマスタ−バッチを形成する。この際、
カテキンの耐熱性を考慮すると、１６０℃以下で、混練
するのが好ましい。また、カテキンは絶乾状態で保管
し、取扱時も、熱風を施して、除湿し、加水分解を防ぐ
ように工程管理するのが好ましい。
【００２４】次に、このマスタ−バッチ４０重量部とポ
リプロピレン樹脂６０重量部とを、混合機内にて１２０
℃で４時間熱風乾燥して除湿しつつ混合した後、空気輸
送により、紡糸機原料投入口の乾燥ホッパ−に投入し、
続いて２２０℃に昇温されたシリンダ−内で単軸スクリ
ュ−を用いて溶融混練すると共に、多孔ノズルより押出
して、溶融紡糸する。押し出された糸は、水中を通して
急冷されるが、その際、紡糸用ノズルと水面間のエア−
ギャップは８ｍｍ〜１０ｍｍとするのが好ましい。カテ
キン類の昇華をできるだけ防止するためである。
リプロピレン樹脂６０重量部とを、混合機内にて１２０
℃で４時間熱風乾燥して除湿しつつ混合した後、空気輸
送により、紡糸機原料投入口の乾燥ホッパ−に投入し、
続いて２２０℃に昇温されたシリンダ−内で単軸スクリ
ュ−を用いて溶融混練すると共に、多孔ノズルより押出
して、溶融紡糸する。押し出された糸は、水中を通して
急冷されるが、その際、紡糸用ノズルと水面間のエア−
ギャップは８ｍｍ〜１０ｍｍとするのが好ましい。カテ
キン類の昇華をできるだけ防止するためである。
【００２５】急冷された糸は一定速度で引き取られ、均
一な未延伸糸となり、さらに一定の延伸倍率で延伸され
るが、延伸の際には、９７℃〜１００℃の熱水槽を通し
て、分子配向を促進した延伸糸にするのが好ましい。
一な未延伸糸となり、さらに一定の延伸倍率で延伸され
るが、延伸の際には、９７℃〜１００℃の熱水槽を通し
て、分子配向を促進した延伸糸にするのが好ましい。
【００２６】最後に、編組、整織時の摩擦防止と耐熱性
向上の目的で、水溶性オイルの水溶液を延伸糸表面に塗
布するのが好ましい。なお、このオイルはカテキン成分
離脱防止の役割を有する場合がある。
向上の目的で、水溶性オイルの水溶液を延伸糸表面に塗
布するのが好ましい。なお、このオイルはカテキン成分
離脱防止の役割を有する場合がある。
【００２７】（実施例２）実施例１のポリアミドに代わ
り、表面積が３００ｍ2 ／ｇ、吸油量が３１０ｍｌ／１
００ｇの合成シリカ粉末を用いた以外は、実施例１と同
様にして、カテキン入りポリプロピレン繊維を製造し
た。
り、表面積が３００ｍ2 ／ｇ、吸油量が３１０ｍｌ／１
００ｇの合成シリカ粉末を用いた以外は、実施例１と同
様にして、カテキン入りポリプロピレン繊維を製造し
た。
【００２８】（実施例３）実施例１のポリアミドに代わ
り、融点が１２０℃、ＭＩ＝５のマレイン酸変性ポリエ
チレンを用いた以外は、実施例１と同様にして、カテキ
ン入りポリプロピレン繊維を製造した。
り、融点が１２０℃、ＭＩ＝５のマレイン酸変性ポリエ
チレンを用いた以外は、実施例１と同様にして、カテキ
ン入りポリプロピレン繊維を製造した。
【００２９】（比較例１）従来のカテキン後染めによる
ナイロン繊維を用いた。
ナイロン繊維を用いた。
【００３０】また、本実施例で使用した性能評価試験法
は次の通りである。 (1) 抗菌性能 実施例１〜３、比較例１の繊維を用い、日本化学繊維検
査協会統一試験法にて試験した。供試菌は、黄色葡萄状
球菌（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕｓＡ
ＴＣＣ６５３８Ｐ）と大腸菌（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ
ｃｏｌｉ（ＩＦＯ３３０１））である。
は次の通りである。 (1) 抗菌性能 実施例１〜３、比較例１の繊維を用い、日本化学繊維検
査協会統一試験法にて試験した。供試菌は、黄色葡萄状
球菌（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕｓＡ
ＴＣＣ６５３８Ｐ）と大腸菌（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ
ｃｏｌｉ（ＩＦＯ３３０１））である。
【００３１】(2) 防黴性能 実施例１〜３、比較例１の繊維を用い、ＪＩＳ Ｚ ２
９１１ ６．２．２（湿式法）にて試験した。試験菌
は、Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｎｉｇｅｒ（ＩＦＯ６３
４１）、Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｃｉｔｒｉｎｕｍ
（ＩＦＯ６３５２）、Ｃｈａｅｔｏｍｉｕｍ ｇｌｏｂ
ｏｓｕｍ（ＩＦＯ６３４７）、Ｍｙｒｏｔｈｅｃｉｕｍ
ｖｅｒｒｕｃａｒｉａ（ＩＦＯ６１１３）であり、使
用培地はＪＩＳ無機塩寒天培地である。一週間経過後の
黴の抵抗性を次のように評価した。 １；試験片上に菌糸の発育部分が全面積の１／３を超え
て認められる。 ２；試験片上に菌糸の発育部分が全面積の１／３以内で
認められる。 ３；試験片上に菌糸の発育が認められない。
９１１ ６．２．２（湿式法）にて試験した。試験菌
は、Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｎｉｇｅｒ（ＩＦＯ６３
４１）、Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｃｉｔｒｉｎｕｍ
（ＩＦＯ６３５２）、Ｃｈａｅｔｏｍｉｕｍ ｇｌｏｂ
ｏｓｕｍ（ＩＦＯ６３４７）、Ｍｙｒｏｔｈｅｃｉｕｍ
ｖｅｒｒｕｃａｒｉａ（ＩＦＯ６１１３）であり、使
用培地はＪＩＳ無機塩寒天培地である。一週間経過後の
黴の抵抗性を次のように評価した。 １；試験片上に菌糸の発育部分が全面積の１／３を超え
て認められる。 ２；試験片上に菌糸の発育部分が全面積の１／３以内で
認められる。 ３；試験片上に菌糸の発育が認められない。
【００３２】(3) 消臭性能 実施例１〜３、比較例１の繊維を用い、消臭加工品評価
基準（化学繊維協会）に準拠し、次の条件で、対アンモ
ニア消臭試験を行った。 試料；３０×１０ｃｍ2 、方法；テドラ−バッグ、臭気
ガス；アンモニア、ガス量：３ｌ、初期濃度；４０ｐｐ
ｍ、ガス測定；検知管法、 試験時間；２時間、検体数；Ｎ＝３、 消臭率；（Ｂ−Ａ／Ｂ）×１００、 Ａ＝試験２時間後におけるテドラ−バッグ内の当該ガス
濃度（ｐｐｍ） Ｂ＝当該ガスの初発濃度（ｐｐｍ）。
基準（化学繊維協会）に準拠し、次の条件で、対アンモ
ニア消臭試験を行った。 試料；３０×１０ｃｍ2 、方法；テドラ−バッグ、臭気
ガス；アンモニア、ガス量：３ｌ、初期濃度；４０ｐｐ
ｍ、ガス測定；検知管法、 試験時間；２時間、検体数；Ｎ＝３、 消臭率；（Ｂ−Ａ／Ｂ）×１００、 Ａ＝試験２時間後におけるテドラ−バッグ内の当該ガス
濃度（ｐｐｍ） Ｂ＝当該ガスの初発濃度（ｐｐｍ）。
【００３３】(4) 水洗に対する消臭効果の耐久性（５回
水洗後消臭率％） ５回水洗後消臭率％は、３０秒程度流水中で洗浄して６
０℃の乾熱滅菌器中で乾燥させ、これを５回繰り返し試
験をした後、上記消臭性能試験の条件（但し、上記試験
時間は１時間で行った。）で測定した。
水洗後消臭率％） ５回水洗後消臭率％は、３０秒程度流水中で洗浄して６
０℃の乾熱滅菌器中で乾燥させ、これを５回繰り返し試
験をした後、上記消臭性能試験の条件（但し、上記試験
時間は１時間で行った。）で測定した。
【００３４】(5) 形態安定性 実施例１〜３、比較例１の繊維を用い、ポリプロピレン
樹脂を枠とする通常の家庭用エアコンフィルタ−作成し
（四角形状）、フィルタ−の形態安定性を目視にて観察
し、次の評価をした。 ◎；１年経過後も、フィルタ−の平面形態は変化しな
い。 ×；数日でフィルタ−の平面形態が変化し、波状の凹凸
部が生じる。
樹脂を枠とする通常の家庭用エアコンフィルタ−作成し
（四角形状）、フィルタ−の形態安定性を目視にて観察
し、次の評価をした。 ◎；１年経過後も、フィルタ−の平面形態は変化しな
い。 ×；数日でフィルタ−の平面形態が変化し、波状の凹凸
部が生じる。
【００３５】(6) 製造コスト ◎；従来の後染め品の半分以下となる。 ×；従来の後染め品と同等である。
【００３６】実施例１〜３、比較例１について、抗菌性
能、防黴性能、消臭性能、水洗に対する消臭効果の耐久
性、形態安定性、コストを、上記のように試験して評価
した結果を表１に示す。表１より、実施例１〜３のポリ
プロピレン繊維は、比較例１のカテキン後染め繊維と比
較すると、抗菌性、防黴性、消臭性及びその耐久性につ
いてはほぼ同等の評価あるが、実施例の各繊維は、比較
例の繊維より、フィルタ−に使用した場合の形態安定性
が各段に優れ、また製造コストが著しく低減化されてい
ることが明らかである。
能、防黴性能、消臭性能、水洗に対する消臭効果の耐久
性、形態安定性、コストを、上記のように試験して評価
した結果を表１に示す。表１より、実施例１〜３のポリ
プロピレン繊維は、比較例１のカテキン後染め繊維と比
較すると、抗菌性、防黴性、消臭性及びその耐久性につ
いてはほぼ同等の評価あるが、実施例の各繊維は、比較
例の繊維より、フィルタ−に使用した場合の形態安定性
が各段に優れ、また製造コストが著しく低減化されてい
ることが明らかである。
【００３７】
【表１】
【００３８】
【発明の効果】以上説明したように、本発明に係るカテ
キン類入りポリプロピレン繊維は、カテキン類配合によ
る抗菌、消臭等の効果の発揮とその効果の耐久性が確保
される。また、疎水性のポリプロプレン繊維を用いてい
るので、湿度変化に対して、繊維の形態安定性が非常に
優れ、さらに、カテキン類をポリプロピレン樹脂に練り
込んで繊維を製造するので、従来のカテキン後染め繊維
より製造工程が単純化され、製造コストが著しく低減化
される。したがって、フィルタ−等の材料として、好適
に用いることができる。
キン類入りポリプロピレン繊維は、カテキン類配合によ
る抗菌、消臭等の効果の発揮とその効果の耐久性が確保
される。また、疎水性のポリプロプレン繊維を用いてい
るので、湿度変化に対して、繊維の形態安定性が非常に
優れ、さらに、カテキン類をポリプロピレン樹脂に練り
込んで繊維を製造するので、従来のカテキン後染め繊維
より製造工程が単純化され、製造コストが著しく低減化
される。したがって、フィルタ−等の材料として、好適
に用いることができる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開2000−303250（ＪＰ，Ａ) 特開 平11−333225（ＪＰ，Ａ) 特開 平11−19197（ＪＰ，Ａ) 特開2000−271201（ＪＰ，Ａ) 特開 平５−321017（ＪＰ，Ａ) 特開 平５−125612（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) D01F 1/10 - 8/18 D06M 13/00 - 15/72 A01N 65/00
Claims (7)
- 【請求項１】 (1) カテキン類と、 (2)ポリエチレン
と、(3) 多孔質物質、低融点ポリアミド、変性ポリオレ
フィン又はこれらの二種以上とを、配合したことを特徴
とするカテキン類入りポリプロピレン繊維。 - 【請求項２】 前記多孔質物質がシリカ粉末であること
を特徴とする請求項１記載のカテキン類入りポリプロピ
レン繊維。 - 【請求項３】 前記カテキン類の粒径が１０μ以上であ
って４０μ未満であることを特徴とする請求項１又は２
記載のカテキン類入りポリプロピレン繊維。 - 【請求項４】 ポリエチレンに、(1)カテキン類と、(2)
多孔質物質、低融点ポリアミド、ポリオレフィン又はこ
れらの二種以上とを、配合してマスタ−バッチを形成
後、このマスタ−バッチとポリプロピレン樹脂とを混練
し、溶融紡糸することを特徴とするカテキン類入りポリ
プロピレン繊維の製造方法。 - 【請求項５】 前記多孔質物質がシリカ粉末であること
を特徴とする請求項４記載のカテキン類入りポリプロピ
レン繊維の製造方法。 - 【請求項６】 前記カテキン類の粒径が１０μ以上であ
って４０μ未満であることを特徴とする請求項４又は５
記載のカテキン類入りポリプロピレン繊維の製造方法。 - 【請求項７】 溶融紡糸において、紡糸用ノズルと冷却
槽液面との間のエア−ギャップを８〜１０ｍｍとしたこ
とを特徴とする請求項４、５又は６記載のカテキン類入
りポリプロピレン繊維の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16770399A JP3348043B2 (ja) | 1999-06-15 | 1999-06-15 | カテキン類入りポリプロピレン繊維及びその製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16770399A JP3348043B2 (ja) | 1999-06-15 | 1999-06-15 | カテキン類入りポリプロピレン繊維及びその製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000355827A JP2000355827A (ja) | 2000-12-26 |
| JP3348043B2 true JP3348043B2 (ja) | 2002-11-20 |
Family
ID=15854660
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP16770399A Expired - Fee Related JP3348043B2 (ja) | 1999-06-15 | 1999-06-15 | カテキン類入りポリプロピレン繊維及びその製造方法 |
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| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3348043B2 (ja) |
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|---|---|---|---|---|
| WO2008047604A1 (en) * | 2006-09-29 | 2008-04-24 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Polymer composition, process for producing fiber and the fiber |
| KR100910241B1 (ko) | 2007-10-02 | 2009-07-31 | 주식회사 에이엠오 | 식물성 천연 추출물 또는 식물성 천연 정유를 함유하는나노섬유 및 이의 제조방법 |
| CN102851779A (zh) * | 2012-08-29 | 2013-01-02 | 昆山铁牛衬衫厂 | 一种消臭纤维的制备方法 |
| JP7295531B2 (ja) * | 2019-08-20 | 2023-06-21 | クラレトレーディング株式会社 | 抗ウイルス性樹脂組成物及びこれを用いた成形体 |
| CN112458632A (zh) * | 2020-11-27 | 2021-03-09 | 广州美颂化妆品有限公司 | 一种静电纺丝复合茶油薄膜材料及其制备方法和应用 |
-
1999
- 1999-06-15 JP JP16770399A patent/JP3348043B2/ja not_active Expired - Fee Related
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