JP3334759B2 - 液体洗浄料 - Google Patents
液体洗浄料Info
- Publication number
- JP3334759B2 JP3334759B2 JP07118993A JP7118993A JP3334759B2 JP 3334759 B2 JP3334759 B2 JP 3334759B2 JP 07118993 A JP07118993 A JP 07118993A JP 7118993 A JP7118993 A JP 7118993A JP 3334759 B2 JP3334759 B2 JP 3334759B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- biodegradability
- weight
- irritation
- low
- skin
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Landscapes
- Cosmetics (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、安全性が高く、環境汚
染の心配も少ない液体洗浄料に関し、しかも常温で透明
で、低温でも固化しない安定性に優れた液体洗浄料を提
供せんとするものである。
染の心配も少ない液体洗浄料に関し、しかも常温で透明
で、低温でも固化しない安定性に優れた液体洗浄料を提
供せんとするものである。
【０００２】
【従来の技術】従来より、洗浄料においては、洗浄性及
び起泡性を持たせるため、セッケンや種々の界面活性剤
が用いられてきた。近年、手洗い用の他身体用にも、液
体の洗浄料が用いられるようになってきたが、これらに
おいても脂肪酸のセッケンや、ラウリル硫酸塩などのモ
ノアルキル硫酸塩，ラウリルエーテル硫酸塩，α-オレ
フィンスルホン酸塩などが用いられていた。
び起泡性を持たせるため、セッケンや種々の界面活性剤
が用いられてきた。近年、手洗い用の他身体用にも、液
体の洗浄料が用いられるようになってきたが、これらに
おいても脂肪酸のセッケンや、ラウリル硫酸塩などのモ
ノアルキル硫酸塩，ラウリルエーテル硫酸塩，α-オレ
フィンスルホン酸塩などが用いられていた。
【０００３】しかし、上記のセッケンや界面活性剤で
は、泡質が悪かったり、皮膚，眼粘膜等への刺激が強い
といった問題があり、これらを改善するため両性界面活
性剤，非イオン性界面活性剤の使用も図られている。
は、泡質が悪かったり、皮膚，眼粘膜等への刺激が強い
といった問題があり、これらを改善するため両性界面活
性剤，非イオン性界面活性剤の使用も図られている。
【０００４】最近、皮膚等への刺激性の低い界面活性剤
として、ヤシ油脂肪酸メチルタウリン塩，ポリオキシエ
チレン付加ラウリルスルホコハク酸塩，イミダゾリニウ
ムベタイン系界面活性剤などが使用されている。
として、ヤシ油脂肪酸メチルタウリン塩，ポリオキシエ
チレン付加ラウリルスルホコハク酸塩，イミダゾリニウ
ムベタイン系界面活性剤などが使用されている。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】しかし、上記した低刺
激性とされる界面活性剤は、脂肪酸セッケンに比べて生
分解性が低く、これらを使用した洗浄料を多量に提供
し、消費させると、環境を汚染してしまう心配がある。
激性とされる界面活性剤は、脂肪酸セッケンに比べて生
分解性が低く、これらを使用した洗浄料を多量に提供
し、消費させると、環境を汚染してしまう心配がある。
【０００６】かといって、生分解性の高い界面活性剤で
あるラウリル硫酸塩や、N-ラウロイル-L-グルタミン酸
塩等は、皮膚等への刺激性が高く、安全性の面で使用に
は問題があった。また、脂肪酸セッケンについていえ
ば、脂肪酸の種類により、刺激性の高いものや、水に対
する溶解性の低いものがあった。また、起泡性の点でも
満足の得られにくいものもあった。
あるラウリル硫酸塩や、N-ラウロイル-L-グルタミン酸
塩等は、皮膚等への刺激性が高く、安全性の面で使用に
は問題があった。また、脂肪酸セッケンについていえ
ば、脂肪酸の種類により、刺激性の高いものや、水に対
する溶解性の低いものがあった。また、起泡性の点でも
満足の得られにくいものもあった。
【０００７】さらに、脂肪酸セッケンの溶解性を高める
試みとして、ジプロピレングリコール，プロピレングリ
コール等の多価アルコールが配合されたりしているが、
生分解性，刺激性の両方を満足する多価アルコールは数
少ない。
試みとして、ジプロピレングリコール，プロピレングリ
コール等の多価アルコールが配合されたりしているが、
生分解性，刺激性の両方を満足する多価アルコールは数
少ない。
【０００８】そして、通常は、カビや細菌等の微生物に
よる汚染を防止するため、パラベン類，デヒドロ酢酸等
の殺菌・防腐剤が使用されるが、皮膚等への刺激性，環
境への影響の点から好ましくない。
よる汚染を防止するため、パラベン類，デヒドロ酢酸等
の殺菌・防腐剤が使用されるが、皮膚等への刺激性，環
境への影響の点から好ましくない。
【０００９】本発明は、かかる課題を解決し、皮膚等へ
の刺激が少なく安全性の高い、そして生分解性が高く環
境汚染の心配の少ない液体洗浄料であって、しかも常温
で透明で、低温でも固化しない安定性に優れた液体洗浄
料を提供することを目的とする。
の刺激が少なく安全性の高い、そして生分解性が高く環
境汚染の心配の少ない液体洗浄料であって、しかも常温
で透明で、低温でも固化しない安定性に優れた液体洗浄
料を提供することを目的とする。
【００１０】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記の課
題を解決するべく、皮膚等への刺激性が低く、且つ生分
解性の高い界面活性物質を検討した。
題を解決するべく、皮膚等への刺激性が低く、且つ生分
解性の高い界面活性物質を検討した。
【００１１】皮膚への刺激性はヒトパッチテストにより
評価した。活性剤純分にて１．０重量％の濃度で、２０
名の被験者に対し、背部に４８時間閉塞貼付し、表１に
示す評価基準に従って刺激反応の程度を評価し、全被験
者の合計点数を被験者数で割り１００をかけて刺激指数
を算出した。一方、生分解性については、１４日間培養
後の残存有機炭素量の定量により評価した。その結果を
表２に示す。
評価した。活性剤純分にて１．０重量％の濃度で、２０
名の被験者に対し、背部に４８時間閉塞貼付し、表１に
示す評価基準に従って刺激反応の程度を評価し、全被験
者の合計点数を被験者数で割り１００をかけて刺激指数
を算出した。一方、生分解性については、１４日間培養
後の残存有機炭素量の定量により評価した。その結果を
表２に示す。
【表１】
【表２】
【００１２】表２より明らかなように、われわれの検討
した界面活性物質の中では、ミリスチン酸及びパルミチ
ン酸のカリウム塩において、低刺激性と良好な生分解性
の双方が認められた。
した界面活性物質の中では、ミリスチン酸及びパルミチ
ン酸のカリウム塩において、低刺激性と良好な生分解性
の双方が認められた。
【００１３】そこで、上記脂肪酸のカリウム塩を液体洗
浄料に配合することを検討した。前述したように、特に
パルミチン酸カリウムは水に対する溶解性が悪く、低温
で固化してしまうのを防ぐため、多価アルコールの配合
を考え、これについて刺激性と生分解性の調査を行っ
た。生分解性については、生物学的酸素消費量（ＢＯ
Ｄ）の測定により評価し、図１，図２に示した。
浄料に配合することを検討した。前述したように、特に
パルミチン酸カリウムは水に対する溶解性が悪く、低温
で固化してしまうのを防ぐため、多価アルコールの配合
を考え、これについて刺激性と生分解性の調査を行っ
た。生分解性については、生物学的酸素消費量（ＢＯ
Ｄ）の測定により評価し、図１，図２に示した。
【００１４】図１及び図２から明らかなように、多価ア
ルコールの中では、グリセリン，ソルビトール，エチレ
ングリコール，プロピレングリコール，1,3-ブチレング
リコールが良好な生分解性を示した。しかしこれらのう
ち、プロピレングリコール，1,3-ブチレングリコールは
皮膚刺激性が高く（フレグランスジャーナル，Ｎｏ２，
６５〜７３，１９８９）、洗浄料に配合した時の物性，
使用感や微生物汚染に対する抵抗性を考慮すると、本発
明の目的にはグリセリンの配合が最も適していた。
ルコールの中では、グリセリン，ソルビトール，エチレ
ングリコール，プロピレングリコール，1,3-ブチレング
リコールが良好な生分解性を示した。しかしこれらのう
ち、プロピレングリコール，1,3-ブチレングリコールは
皮膚刺激性が高く（フレグランスジャーナル，Ｎｏ２，
６５〜７３，１９８９）、洗浄料に配合した時の物性，
使用感や微生物汚染に対する抵抗性を考慮すると、本発
明の目的にはグリセリンの配合が最も適していた。
【００１５】従って、ミリスチン酸カリウム，パルミチ
ン酸カリウム，及びグリセリンを配合することにより、
皮膚等への刺激性が低く、生分解性の高い液体洗浄料を
得ることができる。
ン酸カリウム，及びグリセリンを配合することにより、
皮膚等への刺激性が低く、生分解性の高い液体洗浄料を
得ることができる。
【００１６】次に、上記各成分の配合量について検討し
た。これらの配合量を順次変えて混合，均一化後ｐＨを
１０．５に調整して液体洗浄料を調製し、各配合量と常
温及び−５℃における洗浄料の状態、及び起泡性との関
係を調べ、表３に示した。
た。これらの配合量を順次変えて混合，均一化後ｐＨを
１０．５に調整して液体洗浄料を調製し、各配合量と常
温及び−５℃における洗浄料の状態、及び起泡性との関
係を調べ、表３に示した。
【表３】
【００１７】表３から明らかなように、ミリスチン酸カ
リウム８．０重量％以上で適度な起泡性を示すが、１
２．０重量％以上配合すると−５℃で固化してしまう。
また、パルミチン酸カリウムを５．０重量％以上添加す
ると低温での安定性は向上するが、８．０重量％より多
くなると、起泡性の低下が認められた。さらに、グリセ
リンを１４．２重量％以上配合することにより常温での
透明性が得られるが、４０重量％を越えると使用感的に
べたつきを生じ、好ましくない。従って、本発明におい
ては、ミリスチン酸カリウムについては８．０〜１１．
５重量％、パルミチン酸カリウムについては５．０〜
８．０重量％、グリセリンについては１４．２〜４０．
０重量％配合する。
リウム８．０重量％以上で適度な起泡性を示すが、１
２．０重量％以上配合すると−５℃で固化してしまう。
また、パルミチン酸カリウムを５．０重量％以上添加す
ると低温での安定性は向上するが、８．０重量％より多
くなると、起泡性の低下が認められた。さらに、グリセ
リンを１４．２重量％以上配合することにより常温での
透明性が得られるが、４０重量％を越えると使用感的に
べたつきを生じ、好ましくない。従って、本発明におい
ては、ミリスチン酸カリウムについては８．０〜１１．
５重量％、パルミチン酸カリウムについては５．０〜
８．０重量％、グリセリンについては１４．２〜４０．
０重量％配合する。
【００１８】なお、製品中に遊離の脂肪酸が存在する
と、濁りやおりが生じて製品価値を減少させるので、液
体洗浄料のｐＨは１０．０以上に調整するのが好まし
く、さらに皮膚へのアルカリ刺激を考えれば、１１．０
以下とすることが望ましい。
と、濁りやおりが生じて製品価値を減少させるので、液
体洗浄料のｐＨは１０．０以上に調整するのが好まし
く、さらに皮膚へのアルカリ刺激を考えれば、１１．０
以下とすることが望ましい。
【００１９】
【作用】従って、本発明は界面活性物質として、ミリス
チン酸カリウム，パルミチン酸カリウムという特定の脂
肪酸セッケンを、それぞれ８．０〜１１．５重量％及び
５．０〜８．０重量％配合し、さらにパルミチン酸カリ
ウムの溶解性を向上させるため、グリセリンを１４．２
〜４０．０重量％配合して成る。
チン酸カリウム，パルミチン酸カリウムという特定の脂
肪酸セッケンを、それぞれ８．０〜１１．５重量％及び
５．０〜８．０重量％配合し、さらにパルミチン酸カリ
ウムの溶解性を向上させるため、グリセリンを１４．２
〜４０．０重量％配合して成る。
【００２０】そして、かかる構成を採ることにより、皮
膚等に対する刺激性が低く、且つ生分解性の高い、しか
も良好な透明性を示し、氷点下の低温においても固化す
ることのない安定性の良好な液体洗浄料を得ることがで
きる。
膚等に対する刺激性が低く、且つ生分解性の高い、しか
も良好な透明性を示し、氷点下の低温においても固化す
ることのない安定性の良好な液体洗浄料を得ることがで
きる。
【００２１】
【実施例】さらに本発明について、実施例により詳細に
説明する。
説明する。
【００２２】本発明の実施例に係る液体洗浄料の処方
を、表４に示す。表４に示す(1)〜(6)の各成分を混合均
一化し、(6)の精製水で全量を１００．０重量％として
調製した。この洗浄料のｐＨは１０．５３であった。ま
た、比較例１，比較例２及び比較例３の処方を表５に示
す。表４に示す実施例の処方中、ミリスチン酸，パルミ
チン酸，水酸化カリウムを、ラウリル硫酸ナトリウムま
たはポリオキシエチレンラウリルスルホコハク酸ナトリ
ウムと、ラウリン酸ジエタノールアミドにそれぞれ置き
換えたものを比較例１，比較例２とし、グリセリンをプ
ロピレングリコールに置き換えたものを比較例３とし、
実施例の場合と同様に調製した。
を、表４に示す。表４に示す(1)〜(6)の各成分を混合均
一化し、(6)の精製水で全量を１００．０重量％として
調製した。この洗浄料のｐＨは１０．５３であった。ま
た、比較例１，比較例２及び比較例３の処方を表５に示
す。表４に示す実施例の処方中、ミリスチン酸，パルミ
チン酸，水酸化カリウムを、ラウリル硫酸ナトリウムま
たはポリオキシエチレンラウリルスルホコハク酸ナトリ
ウムと、ラウリン酸ジエタノールアミドにそれぞれ置き
換えたものを比較例１，比較例２とし、グリセリンをプ
ロピレングリコールに置き換えたものを比較例３とし、
実施例の場合と同様に調製した。
【表４】
【表５】
【００２３】実施例，比較例１，比較例２及び比較例３
について、皮膚刺激性，生分解性，抗菌活性及び安定性
を調べた結果を表６に示す。
について、皮膚刺激性，生分解性，抗菌活性及び安定性
を調べた結果を表６に示す。
【表６】
【００２４】表６において明らかなように、本発明の実
施例においては、ヒトパッチテストによる刺激指数は０
で、皮膚に対する刺激性は低く、培養１４日後の残存有
機炭素量定量による生分解性は分解率１００％と、良好
な生分解性を示した。また、抗菌活性も強く、常温にお
いて良好な透明性を示し、−５℃においても固化しなか
った。
施例においては、ヒトパッチテストによる刺激指数は０
で、皮膚に対する刺激性は低く、培養１４日後の残存有
機炭素量定量による生分解性は分解率１００％と、良好
な生分解性を示した。また、抗菌活性も強く、常温にお
いて良好な透明性を示し、−５℃においても固化しなか
った。
【００２５】一方、比較例１は生分解性は良いものの、
皮膚刺激指数が５５．０と高く、比較例２においては皮
膚刺激性は低いが、生分解性は１４日後においても分解
率４０．２％と低く、環境への影響が懸念された。ま
た、比較例３においては、生分解性は良好であるが、皮
膚刺激指数が３２．５と皮膚刺激性が高かった。
皮膚刺激指数が５５．０と高く、比較例２においては皮
膚刺激性は低いが、生分解性は１４日後においても分解
率４０．２％と低く、環境への影響が懸念された。ま
た、比較例３においては、生分解性は良好であるが、皮
膚刺激指数が３２．５と皮膚刺激性が高かった。
【００２６】
【発明の効果】以上のように、本発明により、皮膚等へ
の刺激性が低く、且つ生分解性も高く、さらに常温で良
好な透明性を示し、低温においても固化しない安定性の
高い液体洗浄料を得ることができる。本発明による液体
洗浄料はまた、良好な抗菌活性を示し、かびや細菌など
の微生物による汚染の問題も生じないものであった。
の刺激性が低く、且つ生分解性も高く、さらに常温で良
好な透明性を示し、低温においても固化しない安定性の
高い液体洗浄料を得ることができる。本発明による液体
洗浄料はまた、良好な抗菌活性を示し、かびや細菌など
の微生物による汚染の問題も生じないものであった。
【図１】多価アルコールの生分解性を示す図である。
【図２】多価アルコールの生分解性を示す図である。
１ グリセリン ２ ソルビトール ３ ポリエチレングリコール（分子量１０００） ４ ペンタエリスリトール ５ エチレングリコール ６ プロピレングリコール ７ ジエチレングリコール ８ 1,3-ブチレングリコール ９ ジプロピレングリコール
フロントページの続き (56)参考文献 特開 平２−16199（ＪＰ，Ａ) 特開 昭63−270533（ＪＰ，Ａ) 特開 平４−164022（ＪＰ，Ａ) 特開 昭63−154616（ＪＰ，Ａ) 特開 平５−17341（ＪＰ，Ａ) 特開 平４−234312（ＪＰ，Ａ) 特開 昭53−97009（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) A61K 7/50 C11D 9/26
Claims (2)
- 【請求項１】 ミリスチン酸カリウムを８．０〜１１．
５重量％、パルミチン酸カリウムを５．０〜８．０重量
％、及びグリセリンを１４．２〜４０．０重量％含有し
て成る、液体洗浄料。 - 【請求項２】 ｐＨが１０．０〜１１．０であることを
特徴とする、請求項１に記載の液体洗浄料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP07118993A JP3334759B2 (ja) | 1993-03-05 | 1993-03-05 | 液体洗浄料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP07118993A JP3334759B2 (ja) | 1993-03-05 | 1993-03-05 | 液体洗浄料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06256165A JPH06256165A (ja) | 1994-09-13 |
| JP3334759B2 true JP3334759B2 (ja) | 2002-10-15 |
Family
ID=13453472
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP07118993A Expired - Fee Related JP3334759B2 (ja) | 1993-03-05 | 1993-03-05 | 液体洗浄料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3334759B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2016222763A (ja) * | 2015-05-27 | 2016-12-28 | 関西酵素株式会社 | 液体洗浄料 |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0920630A (ja) * | 1995-07-06 | 1997-01-21 | Nippon Zetotsuku Kk | 化粧料 |
| DE10257984A1 (de) * | 2002-12-12 | 2004-06-24 | Beiersdorf Ag | Verwendung von Fettsäuresalzen zum Erzielen oder Erhöhen der Selektivität von Reinigungszubereitungen |
| GB0319165D0 (en) * | 2003-06-04 | 2003-09-17 | Unilever Plc | Improved cleaning composition |
| JP4273190B2 (ja) * | 2004-02-02 | 2009-06-03 | ネオケミア株式会社 | 起泡性洗浄料 |
| JP5429465B2 (ja) * | 2009-07-27 | 2014-02-26 | 日油株式会社 | 洗浄剤組成物 |
| JP2021075481A (ja) * | 2019-11-08 | 2021-05-20 | 小林製薬株式会社 | 液状皮膚洗浄剤組成物 |
-
1993
- 1993-03-05 JP JP07118993A patent/JP3334759B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2016222763A (ja) * | 2015-05-27 | 2016-12-28 | 関西酵素株式会社 | 液体洗浄料 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH06256165A (ja) | 1994-09-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4632772A (en) | Mild antimicrobial detergent composition | |
| CA2267765C (en) | Mild cleansing bar compositions | |
| CN108066164B (zh) | 一种透明的复合型清洁组合物及其制备方法 | |
| CA2244670C (en) | Body soap composition | |
| JP3334759B2 (ja) | 液体洗浄料 | |
| JP3828547B2 (ja) | 枠練り石鹸組成物 | |
| JP5483852B2 (ja) | 浴室用洗浄剤組成物およびこれを利用する浴室用洗浄剤 | |
| JP4826791B2 (ja) | 皮膚洗浄剤組成物 | |
| JP2004300336A (ja) | クリーム状洗浄剤組成物 | |
| JP2000273489A (ja) | 化粧料用組成物および洗浄保存液 | |
| JP2001226697A (ja) | 固形せっけん | |
| JPH09227358A (ja) | 皮膚用液体洗浄剤組成物 | |
| JPH08269497A (ja) | 石鹸組成物 | |
| JPH0726299A (ja) | 固形洗浄剤組成物 | |
| JPH0796162A (ja) | 透明ゲル状組成物及びその製造方法 | |
| JP5333391B2 (ja) | 透明固形せっけん | |
| JP3410916B2 (ja) | 液体洗浄剤組成物 | |
| JP2911573B2 (ja) | 洗浄剤組成物 | |
| KR0163512B1 (ko) | 투명겔상 피부 세정제 조성물 | |
| JPH11189784A (ja) | 洗浄剤組成物 | |
| JPH03227914A (ja) | 液体洗浄剤組成物 | |
| GB2026532A (en) | Detergent composition | |
| JPH04244007A (ja) | 低刺激性洗浄剤組成物 | |
| JPH11286436A (ja) | 皮膚洗浄料 | |
| JPH08113529A (ja) | 化粧用固形石鹸 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090802 Year of fee payment: 7 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100802 Year of fee payment: 8 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110802 Year of fee payment: 9 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110802 Year of fee payment: 9 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120802 Year of fee payment: 10 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |