JP3334445B2 - 水溶性固形描画材 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、画用紙などの被描
画面に描画後、描画跡に水を含む筆で加筆する事によ
り、水彩絵の具のような描画面が得られる水溶性固形描
画材に関する。

【０００２】

【従来の技術】従来、この種の水溶性固形描画材は、特
開平３−１５３７７８号公報に開示された水溶性結合
材、滑剤、顔料、界面活性剤を主剤として使用し、該滑
剤の少なくとも一部としてポリエチレングリコールを含
有することを特徴とする水彩色鉛筆芯や、特開昭６３−
１９９７７５号公報に開示された常温で固形のワックス
類、ＨＬＢ価１０以上の非イオン系界面活性剤及びヒド
ロキシル価８０以上のワックス類からなる基剤に着色料
を配合して成ることを特徴とする水溶性固形描画材など
がある。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】ところで、上記特開平
３−１５３７７８号公報に開示された水彩色鉛筆芯は、
画用紙に描画後、水を含む筆で加筆したとき溶解した描
画材の伸びが悪く、画用紙に浸透したりして描画面が斑
になるという問題があった。また、特開昭６３−１９９
７７５号公報に開示された水溶性固形描画材は、水溶け
の速度が遅く、溶解した描画材の伸びが悪いという問題
があつた。

【０００４】

【課題を解決するための手段】本発明は、顔料と、ワッ
クスと、ポリオキシエチレンアルキルエーテルと、ＨＬ
Ｂが３〜６の常温固体のグリセリン脂肪酸エステル及び
／又はポリグリセリン脂肪酸エステルとから少なくとも
なる水溶性固形描画材を要旨とするものである。

【０００５】以下、本発明を詳述する。本発明に使用す
る顔料は、着色材として使用するものであって、従来公
知の、カーボンブラック、酸化チタン、鉄黒、群青、弁
柄、酸化亜鉛、フタロシアニンブルー、フタロシアニン
グリーン、ワッチングレッド、カーミン６Ｂ、ハンザイ
エロー等の無機顔料、有機顔料を問わず使用可能であっ
て、単独又は２種以上混合して使用できる。その、使用
量は、顔料の種類によって大きく異なるが、発色性並び
に描画性を考慮すれば水溶性固形描画材全量に対して３
〜４０重量％が好ましい。

【０００６】ワックスは、塗布性能を向上するために使
用するものであって、蜜ろう、鯨ろう、虫白ろう等の動
物系ワックス、キャンデリラワックス、カルナバワック
ス、木ろう等の植物系ワックス、モンタンワックス、オ
ゾケライト等の鉱物系ワックス、パラフィンワックス、
マイクロクリスタリンワックス等の石油系ワックスとい
った天然ワックスや、フィッシャートロプシュワック
ス、低分子量ポリエチレン及びこれらの誘導体、モンタ
ンワックス、パラフィンワックス、マイクロクリスタリ
ンワックスの各々の誘導体、セチルアルコール、ステア
リン酸、ポリエチレングリコールステアレート、カスタ
ーワックス等の合成ワックス等が挙げられる。これらの
ワックスは、単独又は２種以上適宜混合しても使用でき
る。その使用量は、水溶性固形描画材全量に対して５〜
５０重量％が好ましい。但し、石油系ワックス、低分子
量ポリエチレン及びこれらの誘導体は、一部の無機顔料
と併用した場合、部分的に凝集を起こすこともあるの
で、このような凝集の発生しないよう適宜組み合わせる
ことが必要である。

【０００７】ポリオキシエチレンアルキルエーテルは、
固形描画材を水溶化するために使用するものであって、
具体的には、ポリオキシエチレンラウリルエーテル、ポ
リオキシエチレンミリスチルエーテル、ポリオキシエチ
レンセチルエーテル、ポリオキシエチレンステアリルエ
ーテル、ポリオキシエチレンオレイルエーテル、ポリオ
キシエチレンアラキニルエーテル、ポリオキシエチレン
ベヘニルエーテル、ポリオキシエチレンカルナウビルエ
ーテル、ポリオキシエチレンセリルエーテル、ポリオキ
シエチレンモンタニルエーテル、ポリオキシエチレンミ
リシルエーテル等が挙げられる。各々のポリオキシエチ
レンのモル数は、吸湿と可溶化のバランスから２０〜５
０モル位が好ましく、アルキル基の炭素数も吸湿と可溶
化のバランスより１６〜２２が好ましい。このポリオキ
シエチレンアルキルエーテルは、単独又は２種以上適宜
混合して使用できる。その使用量は、水溶性固形描画材
全量に対して１０〜４０重量％が好ましい。これは、１
０重量％より少ないとその効果が充分に得られない場合
があり、また、４０重量％より多いと描画材表面にベト
ツキが発生し易くなる為である。

【０００８】本発明で使用するＨＬＢが３〜６の常温固
体のグリセリン脂肪酸エステル及びポリグリセリン脂肪
酸エステルは、固形描画材の水溶け時の伸びを良好にす
る為に使用するもので、具体的にはグリセリンモノミリ
ステート（ＨＬＢ３．５）、グリセリンモノステアレー
ト（ＨＬＢ４．０）、グリセリンモノイソステアレート
（ＨＬＢ４．０）、グリセリンモノパルミテート（ＨＬ
Ｂ４．３）、グリセリンモノオレート（ＨＬＢ４．
３）、グリセリンモノリノレート（ＨＬＢ４．２）、グ
リセリンモノベヘネート（４．２）、グリセリンモノ１
２−ヒドロキシステアレート（ＨＬＢ３．４）、グリセ
リンモノラウレート（ＨＬＢ５．４）、ジグリセリルモ
ノステアレート（ＨＬＢ５．０）、ジグリセリルモノオ
レート（ＨＬＢ５．５）、ジグリセリルモノイソステア
レート（ＨＬＢ５．５）、テトラグリセリルモノステア
レート（ＨＬＢ６．０）、テトラグリセリルモノオレー
ト（ＨＬＢ６．０）、デカグリセリルペンタステアレー
ト（ＨＬＢ３．５）、デカグリセリルペンタオレート
（ＨＬＢ３．５）、デカグリセリルペンタイソステアレ
ート（ＨＬＢ３．５）等が挙げられる。ＨＬＢが３未満
の物質を用いた場合、固形描画材の水溶性を低下させた
り、水溶け時に顔料の分散不良が発生したりする。ま
た、ＨＬＢが６より大きい物質を用いた場合、水溶け時
に画用紙などの紙に浸透しやすくなるという問題が発生
する。これらの物質は、単独又は２種以上混合して使用
できる。その使用量は、水溶性固形描画材全量に対して
０．８〜８．０重量％が好ましい。これは、０．８重量
％より少ないとその効果が充分に得られない場合があ
り、また、８．０重量％より多いと固形描画材の水溶性
を低下させる為である。

【０００９】尚、上記各成分以外、必要に応じて、増量
剤若しくは充填剤として従来公知のマイカ、クレー、カ
オリン、タルク、炭酸カルシウム、シリカ、硫酸バリウ
ム等の体質顔料を水溶性固形描画材全量に対して５〜５
０重量％用いたり、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポ
リ塩化ビニル等の樹脂を用いたりすることもできる。

【００１０】本発明の水溶性固形描画材は、上記各成分
を加熱撹拌混合し、また必要に応じてニーダー、ロール
ミル等の混練機で混練し、これを冷却し粉砕ペレット化
し、このペレットを、射出・圧入若しくは押し出し成形
機を用いて成形し得る。

【００１１】

【作用】本発明に係る水溶性固形描画材に用いるポリオ
キシエチレンアルキルエーテルは水溶性固形描画材を水
溶性化する為の親水性界面活性剤であり、これに対し
て、ＨＬＢが３〜６の常温固体のグリセリン脂肪酸エス
テル及びポリグリセリン脂肪酸エステルは、親油性界面
活性剤の乳化・分散剤である。このように特定の親水性
界面活性剤と特定の親油性界面活性剤の乳化・分散剤を
併用したので、本発明に係る水溶性固形描画材は、水溶
け時に画用紙等への浸透を抑え、かつ、水溶け時の顔料
などの分散を良好にする。故に水溶け時の伸びが良く、
かつ、水溶け時の顔料分散が速く発色が鮮やかで水溶性
の良好な水溶性固形描画材が得られる。

【００１２】

【実施例】以下、本発明の実施例を説明する。 実施例１ カーボンブラック １５重量部 カルナバワックス ４５重量部 ポリオキシエチレン（２０）ミリスチルエーテル（（）内の数値は、ポリオキ シエチレンのモル数を示す。以下、同じ） ３５重量部 グリセリンモノステアレート（ＨＬＢ４．０） ５重量部 上記成分を１００〜１２０℃で加熱混合撹拌し、クーリ
ングベルトで冷却し、粉砕してペレット化する。このペ
レットをプランジャー方式の押出し成形機を用い、５０
℃で直径７．５ｍｍの円柱状に押し出し、冷却後、長さ
１２０ｍｍに切断して水溶性固形描画材を得た。

【００１３】実施例２ 酸化チタン ６重量部 フタロシアニンブルー ５重量部 カスターワックス ２５重量部 １３０゜Ｆパラフィンワックス １１重量部 ポリオキシエチレン（１５）セチルエーテル ２５重量部 グリセリンモノラウレート（ＨＬＢ５．４） ３重量部 炭酸カルシウム ２０重量部 ステアリン酸 ５重量部 上記成分を実施例１と同様になして水溶性固形描画材を
得た。

【００１４】実施例３ 酸化チタン ３重量部 カーミン６Ｂ ９重量部 ジヘプタデシルケトン（ワックス） ２０重量部 キャンデリラワックス １０重量部 ポリオキシエチレン（２０）ステアリルエーテル ２０重量部 ポリオキシエチレン（３０）ベヘニルエーテル ５重量部 グリセリン１２−ヒドロキシステアレート（ＨＬＢ３．４）３重量部 タルク ３０重量部 上記成分を実施例１と同様になして水溶性固形描画材を
得た。

【００１５】実施例４ 酸化チタン ５重量部 ワッチングレッド １０重量部 牛硬化油（ワックス） １３重量部 ポリエチレンワックス ５重量部 ポリオキシエチレン（２５）ラウリルエーテル ２２重量部 ジグリセリルモノオレート（ＨＬＢ４．３） ４重量部 グリセリンモノリノレート（ＨＬＢ４．２） １重量部 マイカ １０重量部 炭酸カルシウム ２２重量部 ステアリン酸 ３重量部 ポリエチレン樹脂 ５重量部 上記成分を実施例１と同様になして水溶性固形描画材を
得た。

【００１６】実施例５ 酸化チタン ２重量部 ハンザイエロー １０重量部 １２−ヒドロキシステアリン（ワックス） １５重量部 モンタンワックス １２重量部 ポリオキシエチレン（２０）オレイルエーテル ２５重量部 テトラグリセリルモノステアレート（ＨＬＢ６．０） ６重量部 タルク １０重量部 炭酸カルシウム ２０重量部 上記成分を実施例１と同様になして水溶性固形描画材を
得た。

【００１７】実施例６ 酸化チタン ８重量部 群青 １５重量部 魚硬化油（ワックス） ２０重量部 カスターワックス ３重量部 ポリオキシエチレン（４０）セチルエーテル ２２重量部 グリセリンモノミリステート（ＨＬＢ３．５） ２重量部 炭酸カルシウム ３０重量部 上記成分を実施例１と同様になして水溶性固形描画材を
得た。

【００１８】比較例１ 実施例１において、グリセリンモノステアレート（ＨＬ
Ｂ４．０）を除いた他は、実施例１と同様になして水溶
性固形描画材を得た。

【００１９】比較例２ 実施例２において、グリセリンモノラウレート（ＨＬＢ
５．４）の代わりにポリグリセリルポリリシノレート
（ＨＬＢ０．５）を用いた他は、実施例２と同様になし
て水溶性固形描画材を得た。

【００２０】比較例３ 実施例３において、グリセリン１２−ヒドロキシステア
レート（ＨＬＢ３．４）の代わりにヘキサグリセリルモ
ノステアレート（ＨＬＢ９．０）を用いた他は、実施例
３と同様になして水溶性固形描画材を得た。

【００２１】比較例４ 実施例４においてジグリセリルモノオレート（ＨＬＢ
４．３）及びグリセリンモノリノレート（ＨＬ４．２）
の代わりにソルビタンモノオレート（ＨＬＢ４．３）を
用いた他は、実施例４と同様になして水溶性固形描画材
を得た。

【００２２】比較例５ 実施例５のテトラグリセリルモノステアレート（ＨＬＢ
６．０）の代わりにポリオキシエチレン（４）モノステ
アレート（ＨＬＢ６．５）を用いた他は、実施例５と同
様になして水溶性固形描画材を得た。

【００２３】上記実施例１〜６及び比較例１〜５で得ら
れた水溶性固形描画材を用いて、水溶け性試験、伸び試
験を行なった。結果を表１に示す。

【００２４】水溶け性試験：画用紙に水溶性固形描画材
を用い、塗布圧３００ｇ±１００ｇで幅２ｃｍ、長さ５
ｃｍの区間に塗布する。水を含ませた絵筆（１０号画
筆、ぺんてる（株）製）を用い幅２ｃｍの描画跡に対し
て上下に３ｃｍづつの区間を３往復させる。画用紙を乾
燥した後、カラーコンピューター（Ｍｏｄｅｌ ＳＭ−
４、スガ試験機（株）製）にて、各部分のＹ値を測定
し、下記式にしたがって水溶け率を算出した。 Ａ：描画した部分中、上記絵筆でなぞり、溶解した部分
のＹ値。 Ｂ：描画した部分中、上記絵筆でなぞっていない部分の
Ｙ値。 Ｃ：画用紙自体のＹ値。 水溶け率＝（（Ｃ−Ｂ）／（Ｃ−Ａ））×１００
（％） 尚、水溶け率は、値が大きい程水溶け性がよい事を示
す。

【００２５】伸び試験：画用紙に水溶性固形描画材を用
い、塗布圧３００ｇ±１００ｇで３×３ｃｍの区間に縦
横１回づつ塗布する。この描画跡を水を含ませた絵筆
（１０号画筆、ぺんてる（株）製）を用いて塗布部を上
下に３往復させた後、上下に幅３ｃｍ±１ｃｍ間でふで
を上下させながら塗布部より右に２０ｃｍ移動させる。
試験後、色の伸び具合を目視評価した。 ◎：最後まで色が濃く伸びが非常に良好 ○：色が少々薄くなるが伸びが良好 △：色が薄くなり伸びが悪い ×：色が画用紙に浸透する

【００２６】

【表１】

【００２７】

【発明の効果】以上詳細に説明したように、本発明に係
る水溶性固形描画材は、水を含ませた筆にて描画跡をな
ぞったときの色の伸びが良く、また色を伸ばしたときの
顔料分散が速く発色が鮮やかである。即ち、水溶け性に
優れている。

Claims (1)

(57)【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 顔料と、ワックスと、ポリオキシエチレ
   ンアルキルエーテルと、ＨＬＢが３〜６の常温固体のグ
   リセリン脂肪酸エステル及び／又はポリグリセリン脂肪
   酸エステルとから少なくともなる水溶性固形描画材。