JP3321755B2 - 改善した融解性を有する塩化ビニル重合体組成物 - Google Patents
改善した融解性を有する塩化ビニル重合体組成物Info
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- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
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- C08L27/02—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
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Description
【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は、塩化ビニル重合体組成物に関する。さらに
詳細には、本発明は、押出しに用いるのに適した塩化ビ
ニル重合体組成物に関する。
詳細には、本発明は、押出しに用いるのに適した塩化ビ
ニル重合体組成物に関する。
（従来技術） 塩化ビニル重合体組成物は、成型した物品例えば建築
物用の下見板、好ましくは住宅用の外装下見板、窓のフ
レームなどを製造するのに有用である。押出しによる塩
化ビニル重合体組成物からのこのような成型した物品の
製造は、塩化ビニル重合体、衝撃改質剤及び他の成分の
粉末状処方物を流動可能なプラスチックの塊に転換する
方法を含む。この転換は、粉末状の処方物の「融解」を
含む。
物用の下見板、好ましくは住宅用の外装下見板、窓のフ
レームなどを製造するのに有用である。押出しによる塩
化ビニル重合体組成物からのこのような成型した物品の
製造は、塩化ビニル重合体、衝撃改質剤及び他の成分の
粉末状処方物を流動可能なプラスチックの塊に転換する
方法を含む。この転換は、粉末状の処方物の「融解」を
含む。
周知の衝撃改質剤は、塩素化ポリエチレン、ABS樹
脂、エチレン／酢酸ビニル／一酸化炭素ターポリマー及
びアクリルをベースにする重合体例えばメチルメタクリ
レート／ブタジエン／スチレンターポリマーを含む。ア
クリルをベースにする改質剤は、ビニル下見板（sidin
g）工業で用いられる塩化ビニル重合体処方物において
最も普通に用いられる衝撃改質剤である。塩素化ポリエ
チレンは、又周知の衝撃改質剤である。しかし、アクリ
ルの代りに或る周知の処方物に衝撃改質剤として塩素化
ポリエチレンを用いることは、長い融解時間をもたらす
だろう。塩素化ポリエチレンが一般に実質的にアクリル
より安価という事実から、衝撃改質剤としての塩素化ポ
リエチレン使用が、アクリル衝撃改質剤を有する塩化ビ
ニル重合体処方物の融解時間に比較できる短い融解時間
をもたらす塩化ビニル重合体処方物を得ることが、経済
的な観点から望ましい。
脂、エチレン／酢酸ビニル／一酸化炭素ターポリマー及
びアクリルをベースにする重合体例えばメチルメタクリ
レート／ブタジエン／スチレンターポリマーを含む。ア
クリルをベースにする改質剤は、ビニル下見板（sidin
g）工業で用いられる塩化ビニル重合体処方物において
最も普通に用いられる衝撃改質剤である。塩素化ポリエ
チレンは、又周知の衝撃改質剤である。しかし、アクリ
ルの代りに或る周知の処方物に衝撃改質剤として塩素化
ポリエチレンを用いることは、長い融解時間をもたらす
だろう。塩素化ポリエチレンが一般に実質的にアクリル
より安価という事実から、衝撃改質剤としての塩素化ポ
リエチレン使用が、アクリル衝撃改質剤を有する塩化ビ
ニル重合体処方物の融解時間に比較できる短い融解時間
をもたらす塩化ビニル重合体処方物を得ることが、経済
的な観点から望ましい。
（発明の概要） 本発明はポリ塩化ビニル粉末、衝撃改質量の塩素含有
量15〜45重量％を有する塩素化オレフィン重合体粉末及
び融解促進量の酸価５〜40を有する酸化された高密度ポ
リエチレンホモポリマー粉末を含有することを特徴とす
る溶融成型用粉末状組成物である。
量15〜45重量％を有する塩素化オレフィン重合体粉末及
び融解促進量の酸価５〜40を有する酸化された高密度ポ
リエチレンホモポリマー粉末を含有することを特徴とす
る溶融成型用粉末状組成物である。
本発明の塩化ビニル重合体処方物は、例えば、成型し
た物品例えば下見板、窓フレームなどの製造用の原料と
して有用である。
た物品例えば下見板、窓フレームなどの製造用の原料と
して有用である。
本発明の方法は、塩化ビニル重合体、塩素化オレフィ
ン重合体及び酸化高密度ポリエチレンホモポリマーの存
在を必要とする。
ン重合体及び酸化高密度ポリエチレンホモポリマーの存
在を必要とする。
本発明で用いられる塩化ビニル重合体は、重合体分子
中に少なくとも約95重量％の重合した塩化ビニルを含
み、残りは少なくとも１種のモノエチレン性不飽和共単
量体である。重合体ブレンドに含まれる塩化ビニル重合
体は、任意の剛性又は本質的に剛性の塩化ビニル重合体
例えば塩化ビニルホモポリマー及び塩化ビニルとインタ
ー重合可能な単量体例えば１〜18個の炭素原子を含む有
機酸のビニルエステル例えば酢酸ビニル、ステアリン酸
ビニルなど；塩化ビニリデン；対称ジクロロエチレン；
アクリロニトリル；メタクリロニトリル；アルキル基が
１〜８個の炭素原子を含むアルキルアクリレートエステ
ル例えばメチルアクリレート及びブチルアクリレート；
対応するアルキルメタクリレートエステル；アルキル基
が１〜８個の炭素原子を含む二塩基性有機酸のジアルキ
ルエステル例えばジブチルフマレート、ジエチルマレエ
ートなどとのインターポリマーである。好ましくは、塩
化ビニル重合体は、塩化ビニルのホモポリマーである。
中に少なくとも約95重量％の重合した塩化ビニルを含
み、残りは少なくとも１種のモノエチレン性不飽和共単
量体である。重合体ブレンドに含まれる塩化ビニル重合
体は、任意の剛性又は本質的に剛性の塩化ビニル重合体
例えば塩化ビニルホモポリマー及び塩化ビニルとインタ
ー重合可能な単量体例えば１〜18個の炭素原子を含む有
機酸のビニルエステル例えば酢酸ビニル、ステアリン酸
ビニルなど；塩化ビニリデン；対称ジクロロエチレン；
アクリロニトリル；メタクリロニトリル；アルキル基が
１〜８個の炭素原子を含むアルキルアクリレートエステ
ル例えばメチルアクリレート及びブチルアクリレート；
対応するアルキルメタクリレートエステル；アルキル基
が１〜８個の炭素原子を含む二塩基性有機酸のジアルキ
ルエステル例えばジブチルフマレート、ジエチルマレエ
ートなどとのインターポリマーである。好ましくは、塩
化ビニル重合体は、塩化ビニルのホモポリマーである。
本発明で用いられる塩素化オレフィン重合体は、オレ
フィン重合体の塩素化により製造された重合体である。
好ましくは、塩素化オレフィン重合体は、本質的に線状
の構造を有するオレフィン重合体を塩素化することによ
り製造され、該重合体は、ポリエチレン並びにエチレン
及び１種以上のエチレン性不飽和共単量体のインターポ
リマーから選択され、エチレンが全単量体組成物の少な
くとも90モル％を構成する。共単量体として１−オレフ
ィンを用いるのが好ましい。好ましい１−オレフィン単
量体の例は、１−ブテン及び１−オクテンを含む。適当
な塩素化オレフィン重合体は、少なくとも約50000の重
量平均分子量を有する。好ましくは、塩素化オレフィン
重合体の分子量は、50000〜2000000である。本発明で用
いられる塩素化オレフィン重合体は、適当には15〜45重
量％の化学的に結合した塩素を有する。好ましくは、化
学的に結合した塩素は、塩素化オレフィン重合体の30〜
40重量％である。好ましくは、塩素化オレフィン重合体
は、約34重量％以上の塩素を含むとき、約10％より低い
結晶度を有する。塩素化重合体の好ましい例は、米国特
許第3454544、3819554、4767823号に教示されているも
のである。本発明の塩素化ビニル重合体組成物は、−20
℃〜80℃の温度範囲で衝撃抵抗性をもたらすのに十分な
量で塩素化オレフィン重合体を含む。好ましくは、塩化
ビニル重合体100重量部当り２〜10重量部又はそれ以上
の塩素化オレフィン重合体を用い、最も好ましくは４〜
６部を用いる。
フィン重合体の塩素化により製造された重合体である。
好ましくは、塩素化オレフィン重合体は、本質的に線状
の構造を有するオレフィン重合体を塩素化することによ
り製造され、該重合体は、ポリエチレン並びにエチレン
及び１種以上のエチレン性不飽和共単量体のインターポ
リマーから選択され、エチレンが全単量体組成物の少な
くとも90モル％を構成する。共単量体として１−オレフ
ィンを用いるのが好ましい。好ましい１−オレフィン単
量体の例は、１−ブテン及び１−オクテンを含む。適当
な塩素化オレフィン重合体は、少なくとも約50000の重
量平均分子量を有する。好ましくは、塩素化オレフィン
重合体の分子量は、50000〜2000000である。本発明で用
いられる塩素化オレフィン重合体は、適当には15〜45重
量％の化学的に結合した塩素を有する。好ましくは、化
学的に結合した塩素は、塩素化オレフィン重合体の30〜
40重量％である。好ましくは、塩素化オレフィン重合体
は、約34重量％以上の塩素を含むとき、約10％より低い
結晶度を有する。塩素化重合体の好ましい例は、米国特
許第3454544、3819554、4767823号に教示されているも
のである。本発明の塩素化ビニル重合体組成物は、−20
℃〜80℃の温度範囲で衝撃抵抗性をもたらすのに十分な
量で塩素化オレフィン重合体を含む。好ましくは、塩化
ビニル重合体100重量部当り２〜10重量部又はそれ以上
の塩素化オレフィン重合体を用い、最も好ましくは４〜
６部を用いる。
本発明で用いられる融解促進剤は、５〜40、好ましく
は10〜30そして最も好ましくは12〜18の酸価を有する酸
化高密度ポリエチレンホモポリマーである。適当には、
酸化ポリエチレンホモポリマーの重量平均分子量は、10
00〜20000、好ましくは8000〜10000である。
は10〜30そして最も好ましくは12〜18の酸価を有する酸
化高密度ポリエチレンホモポリマーである。適当には、
酸化ポリエチレンホモポリマーの重量平均分子量は、10
00〜20000、好ましくは8000〜10000である。
６〜15ミル（150〜380ミクロン）の平均の粒子の大き
さを有する酸化ポリエチレンホモポリマーを用いるのが
好ましい。
さを有する酸化ポリエチレンホモポリマーを用いるのが
好ましい。
好ましくは、ブルックフィールド溶融粘度は、150℃
で4500〜15000センチポイズ、そしてさらに好ましくは1
50℃で8000〜9000センチポイズである。好ましくは、融
点は100〜150℃であり、130℃〜140℃の融点がさらに好
ましい。融解促進剤は、処方物が60RPMで175℃にセット
されたトルク・レオメーターに用いられるとき、塩化ビ
ニル重合体処方物の融解時間を0.5〜2.0分、好ましくは
１〜1.5分低下させるのに十分な量で用いられる。代表
的な処方物では、酸化ポリエチレンは、塩化ビニル重合
体100部当り0.05〜0.4部、好ましくは0.05〜0.2部に及
ぶ量で用いられる。一般的に、前記の範囲内で、用いら
れる酸化ポリエチレンの量は、鉛化合物の高度の外部潤
滑性のために鉛化合物が処方物に含まれるとき、多くな
る。
で4500〜15000センチポイズ、そしてさらに好ましくは1
50℃で8000〜9000センチポイズである。好ましくは、融
点は100〜150℃であり、130℃〜140℃の融点がさらに好
ましい。融解促進剤は、処方物が60RPMで175℃にセット
されたトルク・レオメーターに用いられるとき、塩化ビ
ニル重合体処方物の融解時間を0.5〜2.0分、好ましくは
１〜1.5分低下させるのに十分な量で用いられる。代表
的な処方物では、酸化ポリエチレンは、塩化ビニル重合
体100部当り0.05〜0.4部、好ましくは0.05〜0.2部に及
ぶ量で用いられる。一般的に、前記の範囲内で、用いら
れる酸化ポリエチレンの量は、鉛化合物の高度の外部潤
滑性のために鉛化合物が処方物に含まれるとき、多くな
る。
本発明の一つの態様は、塩素化オレフィン重合体及び
酸化高密度ポリエチレンホモポリマーよりなる組成物で
ある。代表的には、塩素化オレフィン重合体100重量部
当り１〜３重量部、好ましくは1.5〜2.5部の酸化ポリエ
チレンが用いられる。この組成物は、例えば塩素化オレ
フィン重合体の製造中例えばリボン・ブレンダー内で酸
化ポリエチレンと塩素化オレフィン重合体とをドライブ
レンドすることにより、容易に製造される。例えば、酸
化ポリエチレンは、組成物を充填直前に塩素化オレフィ
ン重合体と混合できる。
酸化高密度ポリエチレンホモポリマーよりなる組成物で
ある。代表的には、塩素化オレフィン重合体100重量部
当り１〜３重量部、好ましくは1.5〜2.5部の酸化ポリエ
チレンが用いられる。この組成物は、例えば塩素化オレ
フィン重合体の製造中例えばリボン・ブレンダー内で酸
化ポリエチレンと塩素化オレフィン重合体とをドライブ
レンドすることにより、容易に製造される。例えば、酸
化ポリエチレンは、組成物を充填直前に塩素化オレフィ
ン重合体と混合できる。
本発明の組成物は、押出されたビニル含有成型物品例
えば住宅用又は商業用の建築物のためのビニル下見板の
製造に有用である。このような使用では、当業者に周知
のような他の成分例えば顔料、安定剤、潤滑剤、充填
剤、静電防止剤、曇り剤又はつやなし剤、抗酸化剤など
を用いることは、当然のことである。本発明の組成物を
用いる押出しは、驚くべきことに、アクリル又は主とし
てアクリル衝撃改質剤を含む処方物とともに用いられる
のと同じ押出し装置及び条件の使用を可能にする。従っ
て、本発明の組成物は、塩素化オレフィン重合体衝撃改
質剤を含む従来の組成物よりも早く融解する。
えば住宅用又は商業用の建築物のためのビニル下見板の
製造に有用である。このような使用では、当業者に周知
のような他の成分例えば顔料、安定剤、潤滑剤、充填
剤、静電防止剤、曇り剤又はつやなし剤、抗酸化剤など
を用いることは、当然のことである。本発明の組成物を
用いる押出しは、驚くべきことに、アクリル又は主とし
てアクリル衝撃改質剤を含む処方物とともに用いられる
のと同じ押出し装置及び条件の使用を可能にする。従っ
て、本発明の組成物は、塩素化オレフィン重合体衝撃改
質剤を含む従来の組成物よりも早く融解する。
（実施例） 下記の製造及び実施例は、本発明の例示であり、制限
するものと考えてはならない。すべての部及び％は、他
に示されていない限り重量による。
するものと考えてはならない。すべての部及び％は、他
に示されていない限り重量による。
製造１ 押出し可能な塩化ビニル重合体組成物は、下記の成分
の十分なドライ混合により製造される。
の十分なドライ混合により製造される。
成 分 重量部 PVC樹脂Ｋ−65＊１ 100 塩素化ポリエチレン衝撃改質剤＊２ ６ 熱安定剤＊３ 1.5 ステアリン酸カルシウム 1.0 パラフィンワックス（73.9℃） 1.0 アクリル加工助剤＊４ 1.5 Tio2 10.0 CaCO3 5.0 ＊１ PVCホモポリマー IV.91 Shintech 950,Shintec
h,Inc。
h,Inc。
＊２ 塩素化ポリエチレンホモポリマー 36％Cl,Tyrin
（商標）3615,The Dow Chemical Company。
（商標）3615,The Dow Chemical Company。
＊３ 有機錫メルカプチド,15〜17％Sn,T−137,M ＆ T
Chemicals,Inc。
Chemicals,Inc。
＊４ ポリメチルメタクリレート,Paraloid K120N,Rohm
＆ Haas Co。
＆ Haas Co。
この物質の融解時間は、表Ｉに記録されている。
実施例１〜５ 製造１の方法を繰返したが、ただしAllied Signal In
−corporatedからの商標名ポリエチレンAC−316Aで入手
できる酸化高密度ポリエチレンホモポリマーも又組成物
に用いられる。各組成物の融解促進剤の量及び融解時間
は、表Ｉに記録されている。
−corporatedからの商標名ポリエチレンAC−316Aで入手
できる酸化高密度ポリエチレンホモポリマーも又組成物
に用いられる。各組成物の融解促進剤の量及び融解時間
は、表Ｉに記録されている。
比較実験６（本発明の態様ではない） 組成物を製造１の方法に従って製造するが、ただし塩
素化ポリエチレン衝撃改質剤を、商標名Ｄ−200の下で
Ｍ＆T Chemicals,Inc.から入手できるアクリル改質剤６
部に置換する。この組成物の融解時間を表Ｉに記録す
る。
素化ポリエチレン衝撃改質剤を、商標名Ｄ−200の下で
Ｍ＆T Chemicals,Inc.から入手できるアクリル改質剤６
部に置換する。この組成物の融解時間を表Ｉに記録す
る。
表Ｉのデータから分かるように、融解時間は、驚くべ
きことに酸化高密度ポリエチレン融解促進剤の使用によ
り減少する。予期されないことであるが、実施例１は、
非常に少量の0.05部の酸化高密度ポリエチレンホモポリ
マーが製造１の組成物の融解時間を短縮する。0.1部の
ホモポリマーの添加は、アクリル衝撃改質剤含有組成物
を用いて得られるのと大体同じ融解時間に、組成物の融
解時間を短縮する。
きことに酸化高密度ポリエチレン融解促進剤の使用によ
り減少する。予期されないことであるが、実施例１は、
非常に少量の0.05部の酸化高密度ポリエチレンホモポリ
マーが製造１の組成物の融解時間を短縮する。0.1部の
ホモポリマーの添加は、アクリル衝撃改質剤含有組成物
を用いて得られるのと大体同じ融解時間に、組成物の融
解時間を短縮する。
実施例３〜５は、より多いレベルの酸化高密度ポリエ
チレンホモポリマーが、より早い融解を達成するのに用
いられることを示す。より早い融解は、例えば、より多
いレベルの充填剤又はより早い押出し速度により要求さ
れる。従って、本発明は、例えばより多い充填剤を有す
る組成物を用いることにより経済的な利点をもたらすの
に用いられ、それ故押出し可能な組成物のコストを低下
させる。同様に、操作のコストは、より早い速度で押出
すため、本発明の組成物を用いることにより低下でき
る。
チレンホモポリマーが、より早い融解を達成するのに用
いられることを示す。より早い融解は、例えば、より多
いレベルの充填剤又はより早い押出し速度により要求さ
れる。従って、本発明は、例えばより多い充填剤を有す
る組成物を用いることにより経済的な利点をもたらすの
に用いられ、それ故押出し可能な組成物のコストを低下
させる。同様に、操作のコストは、より早い速度で押出
すため、本発明の組成物を用いることにより低下でき
る。
表I:融解時間に対する融解促進剤の濃度の効果 組成物 部OPE＊ 融解時間（分）＊＊ 製造１ 0 ＞2.5 Ex.1 0.05 2.0 Ex.2 0.1 1.4 Ex.3 0.2 1.0 Ex.4 0.3 .75 Ex.5 0.4 .5 比較例６ 0 1.5 ＊ 酸化高密度ポリエチレンホモポリマー。
＊＊ 各組成物の融解時間のデータは、60RPM及び175℃
で操作する。65gの物質を装入したHaaKeトルクレオメー
タを用いて得られる。
で操作する。65gの物質を装入したHaaKeトルクレオメー
タを用いて得られる。
フロントページの続き (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) C08L 27/06 C08L 23/28 C08L 23/30
Claims (5)
- 【請求項１】ポリ塩化ビニル粉末、衝撃改質量の塩素含
有量15〜45重量％を有する塩素化オレフィン重合体粉末
及び融解促進量の酸価５〜40を有する酸化された高密度
ポリエチレンホモポリマー粉末を含有することを特徴と
する溶融成型用粉末状組成物。 - 【請求項２】酸化された高密度ポリエチレンホモポリマ
ー粉末が、1000〜20000の重量平均分子量;50℃の温度で
4500〜15000cpsのブルックフィールド溶融粘度;150〜38
0ミクロンの平均の粒子の大きさ及び100℃〜150℃の融
点を有し、そして酸化されたホモポリマーの量がポリ塩
化ビニル100重量部当たり0.05〜0.4重量部である請求項
１記載の組成物。 - 【請求項３】酸化されたホモポリマーの量が、ポリ塩化
ビニル100重量部当たり0.05〜0.15重量部である請求項
１又は２記載の組成物。 - 【請求項４】酸化したホモポリマーが、10〜30の酸価を
有し、そして塩素化オレフィン重合体100部当たり1.5〜
2.5部を含む請求項１〜３の何れか一つの項記載の組成
物。 - 【請求項５】請求項１記載の組成物から製造される成形
品。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US408589 | 1989-09-18 | ||
| US07/408,589 US5087669A (en) | 1989-09-18 | 1989-09-18 | Vinyl chloride polymer composition with improved fusion properties |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03111442A JPH03111442A (ja) | 1991-05-13 |
| JP3321755B2 true JP3321755B2 (ja) | 2002-09-09 |
Family
ID=23616894
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP24640390A Expired - Lifetime JP3321755B2 (ja) | 1989-09-18 | 1990-09-18 | 改善した融解性を有する塩化ビニル重合体組成物 |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5087669A (ja) |
| EP (1) | EP0418966B1 (ja) |
| JP (1) | JP3321755B2 (ja) |
| KR (1) | KR0173453B1 (ja) |
| AU (1) | AU641935B2 (ja) |
| BR (1) | BR9004720A (ja) |
| CA (1) | CA2025527C (ja) |
| DE (1) | DE69018349T2 (ja) |
| TW (1) | TW208033B (ja) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DK0713510T3 (da) * | 1993-08-11 | 1997-09-01 | Allied Signal Inc | Eksterne smøremiddelsammensætninger til stive vinylpolymerer |
| US5426144A (en) * | 1993-08-11 | 1995-06-20 | Alliedsignal Inc. | External lubricant and stabilizer compositions for rigid vinyl polymers |
| US5414035A (en) * | 1994-07-01 | 1995-05-09 | Alliedsignal Inc. | Calendered rigid vinyl polymer compositions |
| US20060065993A1 (en) * | 1998-04-03 | 2006-03-30 | Certainteed Corporation | Foamed polymer-fiber composite |
| US6344268B1 (en) | 1998-04-03 | 2002-02-05 | Certainteed Corporation | Foamed polymer-fiber composite |
| AU2001255450B2 (en) * | 2000-04-20 | 2005-11-17 | Dow Global Technologies Llc | Chlorinated polyolefin impact modifier for vinyl chloride polymers |
| US6706820B2 (en) | 2000-08-21 | 2004-03-16 | Showa Denko K.K. | Vinyl chloride resin composition |
| US20040054085A1 (en) * | 2001-09-10 | 2004-03-18 | Tansey William J. | Pvc alloy for use in air bag doors |
| US20090143535A1 (en) | 2007-11-29 | 2009-06-04 | Dow Global Technologies Inc. | Impact modifier composition, an impact resistant composition, method of producing the same, and articles made therefrom |
Family Cites Families (31)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3454544A (en) * | 1963-05-06 | 1969-07-08 | Dow Chemical Co | Process for the chlorination of polyolefins |
| US3356638A (en) * | 1964-01-20 | 1967-12-05 | Allied Chem | Oxychloropolyethylene coating |
| DE1544890B2 (de) * | 1964-12-02 | 1972-12-07 | Farbwerke Hoechst AG, vormals Mei ster Lucius & Brumng, 6000 Frankfurt | Gleitmittel fuer transparentes polyvinylchlorid |
| DE1544782A1 (de) * | 1965-05-21 | 1969-08-07 | Dynamit Nobel Ag | Verfahren zur Herstellung verformbarer Massen auf der Basis von nachcloriertem Polyvinylchlorid |
| US3682924A (en) * | 1971-02-10 | 1972-08-08 | Dow Chemical Co | Readily processable, rigid vinyl chloride polymer compositions containing chlorinated olefin polymer wax |
| US3845166A (en) * | 1971-04-05 | 1974-10-29 | Gen Electric | Curable composition comprising polyvinyl chloride,chlorinated polyolfin and an ethylene polymer,and the cured product thereof |
| US3819554A (en) * | 1971-07-14 | 1974-06-25 | Dow Chemical Co | Readily processable essentially rigid vinyl chloride polymer compositions |
| DE2201863A1 (de) * | 1972-01-15 | 1973-07-19 | Hoechst Ag | Gleitmittel fuer pvc |
| US4089726A (en) * | 1972-12-22 | 1978-05-16 | Sumitomo Bakelite Company, Limited | Adhesive comprising post-chlorinated polyethylene and polyvinyl chloride |
| US4037020A (en) * | 1972-12-27 | 1977-07-19 | Sumitomo Bakelite Company, Limited | Adhesive comprising post-chlorinated polyethylene and polyvinyl chloride |
| US3940456A (en) * | 1973-08-31 | 1976-02-24 | Hoechst Aktiengesellschaft | Thermoplastic composition comprising PVC and chlorinated polyethylene |
| US4113805A (en) * | 1974-11-28 | 1978-09-12 | Hoechst Aktiengesellschaft | Thermoplastic compositions comprising PVC and chlorinated polyethylene |
| US4040996A (en) * | 1976-03-09 | 1977-08-09 | American Hoechst Corporation | Method of incorporating processing additives in polyvinyl chloride resins and emulsion for use therein |
| US4040997A (en) * | 1976-03-09 | 1977-08-09 | American Hoechst Corporation | Method for incorporating processing additives in polyvinyl chloride resins and additive concentrate for use therein |
| US4132691A (en) * | 1977-04-06 | 1979-01-02 | M&T Chemical Inc. | Lubricant composition for vinyl chloride polymers |
| US4234703A (en) * | 1978-10-11 | 1980-11-18 | The B. F. Goodrich Company | Polymer compositions and a method for enhancement in phase compatibility of elastomers with relatively rigid polymers |
| US4203880B1 (en) * | 1978-11-13 | 1994-04-26 | M & T Chemicals Inc | Lubricant composition for halogen-containing polymers |
| US4213891A (en) * | 1978-12-18 | 1980-07-22 | The General Tire & Rubber Company | Thermoformable, high impact low-smoke plastic |
| DE2937178A1 (de) * | 1979-09-14 | 1981-04-02 | Hoechst Ag, 6000 Frankfurt | Thermoplastische masse |
| US4246150A (en) * | 1979-09-17 | 1981-01-20 | American Hoechst Corporation | Lubricant for heat processing of vinyl chloride resins |
| DE3112163A1 (de) * | 1981-03-27 | 1982-10-14 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Verfahren zur herstellung von emulgierbarem polyethylen durch oxidation von polyethylen im wirbelbettreaktor |
| DE3236514A1 (de) * | 1982-10-02 | 1984-04-05 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | Thermoplastische masse |
| DE3248731A1 (de) * | 1982-12-31 | 1984-07-05 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | Thermoplastische masse |
| US4501850A (en) * | 1984-05-24 | 1985-02-26 | Atlantic Richfield Company | Polyvinyl chloride molding compound |
| US4501849A (en) * | 1984-05-24 | 1985-02-26 | Atlantic Richfield Company | Chlorinated polyvinyl chloride molding compound |
| US4501848A (en) * | 1984-05-24 | 1985-02-26 | Atlantic Richfield Company | Vinylidene chloride copolymer-based molding compound |
| JPS61113637A (ja) * | 1984-11-08 | 1986-05-31 | Du Pont Mitsui Polychem Co Ltd | 塩化ビニル系樹脂組成物 |
| EP0204816B1 (en) * | 1984-12-05 | 1991-11-06 | The Dow Chemical Company | Halogenated ethylene polymers with improved resistance to agglomeration |
| US4680334A (en) * | 1985-09-26 | 1987-07-14 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Flame retardant polymer compositions containing molybdenum compounds and sulfur-containing polymers |
| US4778856A (en) * | 1987-05-26 | 1988-10-18 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Blend of polyvinyl chloride, chlorinated or chlorosulfonated polyethylene and ethylene-containing terpolymer |
| DE3720953A1 (de) * | 1987-06-25 | 1989-01-05 | Basf Ag | Verfahren zur oxidation von polyethylen |
-
1989
- 1989-09-18 US US07/408,589 patent/US5087669A/en not_active Expired - Lifetime
-
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