JPH09216982A - ポリ塩化ビニル系樹脂組成物 - Google Patents
ポリ塩化ビニル系樹脂組成物Info
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- JPH09216982A JPH09216982A JP2439496A JP2439496A JPH09216982A JP H09216982 A JPH09216982 A JP H09216982A JP 2439496 A JP2439496 A JP 2439496A JP 2439496 A JP2439496 A JP 2439496A JP H09216982 A JPH09216982 A JP H09216982A
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- polyvinyl chloride
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 成形品の外観や衝撃強度等に優れたポリ塩化
ビニル系樹脂組成物を提供する。 【解決手段】 ポリ塩化ビニル系樹脂１００重量部に対
してＭＢＳ系樹脂を３．０〜７．０重量部と塩素化ポリ
エチレンを１．０〜３．５重量部とポリエチレンワック
スを０．１〜２．０重量部の範囲で添加してなることを
特徴とする。
ビニル系樹脂組成物を提供する。 【解決手段】 ポリ塩化ビニル系樹脂１００重量部に対
してＭＢＳ系樹脂を３．０〜７．０重量部と塩素化ポリ
エチレンを１．０〜３．５重量部とポリエチレンワック
スを０．１〜２．０重量部の範囲で添加してなることを
特徴とする。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、ポリ塩化ビニル系
樹脂組成物に係わり、特に、成形品の外観や衝撃強度等
に優れたポリ塩化ビニル系樹脂組成物に関する。
樹脂組成物に係わり、特に、成形品の外観や衝撃強度等
に優れたポリ塩化ビニル系樹脂組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】ポリ塩化ビニル系樹脂は、熱安定性に劣
るため各種安定剤を添加して成形されている。
るため各種安定剤を添加して成形されている。
【０００３】ここで安定剤としては鉛、カドミウム、バ
リウム等の重金属を用いた安定剤や、カルシユウム、亜
鉛、錫を用いた有機錫系安定剤等が用いられている。
リウム等の重金属を用いた安定剤や、カルシユウム、亜
鉛、錫を用いた有機錫系安定剤等が用いられている。
【０００４】近年、前者の安定剤は食品衛生、労働環境
上の点から使用が制限されているという問題があり、後
者の安定剤を使用する傾向にある。
上の点から使用が制限されているという問題があり、後
者の安定剤を使用する傾向にある。
【０００５】しかしながら、後者の安定剤は熱安定性に
対する効果が少なく、安定した成形加工が困難であり、
また、引張強度などの強度に劣り易いという問題があ
る。そこで、通常ＡＢＳやＭＢＳなどの衝撃改良剤を添
加して強度を改良することがなされているが、衝撃改良
剤によっては強度の改良が少なく、又成形品表面の平滑
性が悪くなるという問題があった。
対する効果が少なく、安定した成形加工が困難であり、
また、引張強度などの強度に劣り易いという問題があ
る。そこで、通常ＡＢＳやＭＢＳなどの衝撃改良剤を添
加して強度を改良することがなされているが、衝撃改良
剤によっては強度の改良が少なく、又成形品表面の平滑
性が悪くなるという問題があった。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】本発明は従来の技術の
前記の問題点を解決した新規のポリ塩化ビニル系樹脂組
成物を提供することを目的とする。
前記の問題点を解決した新規のポリ塩化ビニル系樹脂組
成物を提供することを目的とする。
【０００７】
【課題を解決するための手段】前記の目的は以下の手段
によって達成される。
によって達成される。
【０００８】すなわち、本発明は、ポリ塩化ビニル系樹
脂１００重量部に対してＭＢＳ系樹脂を３．０〜７．０
重量部と塩素化ポリエチレンを１．０〜３．５重量部と
ポリエチレンワックスを０．１〜２．０重量部の範囲で
添加してなることを特徴とするポリ塩化ビニル系樹脂組
成物及び前記ポリ塩化ビニル系樹脂組成物に、さらに該
ポリ塩化ビニル系樹脂組成物中のポリ塩化ビニル系樹脂
１００重量部に対してポリメチルメタアクリレートを
０．０１〜３重量部の範囲で添加してなることを特徴と
するポリ塩化ビニル系樹脂組成物を提案するものであ
る。
脂１００重量部に対してＭＢＳ系樹脂を３．０〜７．０
重量部と塩素化ポリエチレンを１．０〜３．５重量部と
ポリエチレンワックスを０．１〜２．０重量部の範囲で
添加してなることを特徴とするポリ塩化ビニル系樹脂組
成物及び前記ポリ塩化ビニル系樹脂組成物に、さらに該
ポリ塩化ビニル系樹脂組成物中のポリ塩化ビニル系樹脂
１００重量部に対してポリメチルメタアクリレートを
０．０１〜３重量部の範囲で添加してなることを特徴と
するポリ塩化ビニル系樹脂組成物を提案するものであ
る。
【０００９】
【発明の実施の形態】本発明でいうポリ塩化ビニル系樹
脂（以下「ＰＶＣ」という）には、通常のポリ塩化ビニ
ルホモポリマーが使用でき、さらに少量の酢酸ビニル、
塩化ビニリデン、スチレン等の共重合性モノマーが共重
合されたコポリマーやこれらの樹脂の後塩素化物も使用
できる。このＰＶＣの重合度は、７００〜１５００程
度、好ましくは７５０〜１３００程度の範囲のものが好
適に使用できる。
脂（以下「ＰＶＣ」という）には、通常のポリ塩化ビニ
ルホモポリマーが使用でき、さらに少量の酢酸ビニル、
塩化ビニリデン、スチレン等の共重合性モノマーが共重
合されたコポリマーやこれらの樹脂の後塩素化物も使用
できる。このＰＶＣの重合度は、７００〜１５００程
度、好ましくは７５０〜１３００程度の範囲のものが好
適に使用できる。
【００１０】上記ＰＶＣには通常の安定剤を添加する
が、安定剤としては毒性が少ない有機錫系安定剤、例え
ばジオクチル錫化合物やモノブチル錫化合物及びこれら
の混合物等が好適に使用できる。
が、安定剤としては毒性が少ない有機錫系安定剤、例え
ばジオクチル錫化合物やモノブチル錫化合物及びこれら
の混合物等が好適に使用できる。
【００１１】安定剤の添加部数としては、ＰＶＣ１００
重量部に対して０．５〜３．０重量部、好ましくは０．
３〜２．５重量部の範囲で使用すれば良い。
重量部に対して０．５〜３．０重量部、好ましくは０．
３〜２．５重量部の範囲で使用すれば良い。
【００１２】本発明では上記ＰＶＣに特定の衝撃改良剤
を併用して使用する必要があり、ＭＢＳ系樹脂と塩素化
ポリエチレンを特定部数の範囲で使用する。
を併用して使用する必要があり、ＭＢＳ系樹脂と塩素化
ポリエチレンを特定部数の範囲で使用する。
【００１３】ＭＢＳ系樹脂としては、ポリブタジエン、
スチレン−ブタジエン系共重合体等のゴム成分に、メチ
ルアクリレート、エチルアクリレート等のアクリルモノ
マー、スチレン系モノマー等をグラフト重合した重合体
であり、ゴム成分が２０〜７５重量％の範囲のものが好
適に使用できる。
スチレン−ブタジエン系共重合体等のゴム成分に、メチ
ルアクリレート、エチルアクリレート等のアクリルモノ
マー、スチレン系モノマー等をグラフト重合した重合体
であり、ゴム成分が２０〜７５重量％の範囲のものが好
適に使用できる。
【００１４】ＭＢＳ系樹脂の使用部数はＰＶＣ１００重
量部に対して、３．０〜７．０重量部、好ましくは４．
０〜６．０重量部の範囲で使用する必要がある。３．０
重量部未満では得られる成形品の衝撃強度が劣り、７．
０重量部を越えると引張強度が劣るという問題がある。
量部に対して、３．０〜７．０重量部、好ましくは４．
０〜６．０重量部の範囲で使用する必要がある。３．０
重量部未満では得られる成形品の衝撃強度が劣り、７．
０重量部を越えると引張強度が劣るという問題がある。
【００１５】また、ＭＢＳ系樹脂と併用する塩素化ポリ
エチレンとしては塩素を１５〜４５重量％の範囲で含有
するものが好適に使用できる。
エチレンとしては塩素を１５〜４５重量％の範囲で含有
するものが好適に使用できる。
【００１６】塩素化ポリエチレンの使用部数はＰＶＣ１
００重量部に対して、１．０〜３．５重量部、好ましく
は１．０〜２．０重量部の範囲でＭＢＳ系樹脂と併用す
る必要がある。
００重量部に対して、１．０〜３．５重量部、好ましく
は１．０〜２．０重量部の範囲でＭＢＳ系樹脂と併用す
る必要がある。
【００１７】１．０重量部未満では得られる成形品の表
面平滑性等の外観に劣り、３．５重量部を越えるとゲル
化性が悪く成形性に劣るという問題がある。
面平滑性等の外観に劣り、３．５重量部を越えるとゲル
化性が悪く成形性に劣るという問題がある。
【００１８】さらに、ＭＢＳ系樹脂および塩素化ポリエ
チレンと併用するポリエチレンワックスは、ＰＶＣの可
塑化を遅めるためのものであり、内部滑剤と外部滑剤と
を併用してある。内部滑剤は、溶融粘度を低減するため
のもので低融点である。外部滑剤は、押出機等の機器で
混合、あるいは溶融する際に樹脂と機器の金属との間の
摩擦抵抗を低減して加工性を高めたり、可塑化（ゲル
化）を遅らせたりする働きを有するためのもので高融点
である。ポリエチレンワックスの使用部数は、ＰＶＣ１
００重量部に対して、０．１〜２．０重量部、好ましく
は０．３〜１．０重量部の範囲で使用する必要がある。
０．３重量部未満ではスクリユー等への付着を生じ、
１．０重量部を越えるとゲル化を調整するのに難があ
る。
チレンと併用するポリエチレンワックスは、ＰＶＣの可
塑化を遅めるためのものであり、内部滑剤と外部滑剤と
を併用してある。内部滑剤は、溶融粘度を低減するため
のもので低融点である。外部滑剤は、押出機等の機器で
混合、あるいは溶融する際に樹脂と機器の金属との間の
摩擦抵抗を低減して加工性を高めたり、可塑化（ゲル
化）を遅らせたりする働きを有するためのもので高融点
である。ポリエチレンワックスの使用部数は、ＰＶＣ１
００重量部に対して、０．１〜２．０重量部、好ましく
は０．３〜１．０重量部の範囲で使用する必要がある。
０．３重量部未満ではスクリユー等への付着を生じ、
１．０重量部を越えるとゲル化を調整するのに難があ
る。
【００１９】さらにまた、溶融助剤のポリメチルメタア
クリレートを添加することが好ましく、これをＰＶＣに
適量添加するとそのＰＶＣの溶融張力が高められると共
に、溶融伸び率も高められ、成形性が向上するものであ
る。しかし、これを適量以上に添加すると熱安定性が低
下する傾向に見られるので、安定剤兼滑剤としての金属
石けんを併用するとＰＶＣの溶融張力や溶融伸び率を維
持した状態で熱安定性を高めることができるものであ
る。
クリレートを添加することが好ましく、これをＰＶＣに
適量添加するとそのＰＶＣの溶融張力が高められると共
に、溶融伸び率も高められ、成形性が向上するものであ
る。しかし、これを適量以上に添加すると熱安定性が低
下する傾向に見られるので、安定剤兼滑剤としての金属
石けんを併用するとＰＶＣの溶融張力や溶融伸び率を維
持した状態で熱安定性を高めることができるものであ
る。
【００２０】ポリメチルメタアクリレートの使用部数
は、ＰＶＣ１００重量部に対して、０．０１〜３．０重
量部、好ましくは０．５〜１．５重量部である。
は、ＰＶＣ１００重量部に対して、０．０１〜３．０重
量部、好ましくは０．５〜１．５重量部である。
【００２１】０．０１重量部未満では得られる製品の外
観が悪り、３．０重量部を越えるとゲル化を調整するの
に難がある。
観が悪り、３．０重量部を越えるとゲル化を調整するの
に難がある。
【００２２】以上の添加物以外ステアリン酸カルシュウ
ム等の金属石鹸、ジベンタエリスリトール等の多価アル
コール及び、着色剤等を適宜添加することができる。
ム等の金属石鹸、ジベンタエリスリトール等の多価アル
コール及び、着色剤等を適宜添加することができる。
【００２３】本発明組成物を成形加工する方法には特に
制限はなく、押出成形、射出成形、カレンダー成形等い
ずれの成形方法も適用できる。
制限はなく、押出成形、射出成形、カレンダー成形等い
ずれの成形方法も適用できる。
【００２４】
【実施例】以下、本発明を実施例により更に具体的に説
明する。
明する。
【００２５】実施例１〜３ 比較例１〜３ 共通配合 ＰＶＣ（重合度：１１００） １００ 重量部 有機錫メタルカプタイド １．０ 重量部 ジベンタエリスリトール １．０ 重量部 上記共通配合に表１に示したＭＢＳと塩素含有率３５重
量％の塩素化ポリエチレン（塩素化ＰＥ）を添加部数を
変更して添加し、ヘンシェルミキサーにより混合した
後、６５ｍｍφの２軸スクリュー押出機によりそれぞれ
厚み２ｍｍの平板を押出成形した。押出成形時の押出
性、及び得られた平板の評価結果を表２に示した。
量％の塩素化ポリエチレン（塩素化ＰＥ）を添加部数を
変更して添加し、ヘンシェルミキサーにより混合した
後、６５ｍｍφの２軸スクリュー押出機によりそれぞれ
厚み２ｍｍの平板を押出成形した。押出成形時の押出
性、及び得られた平板の評価結果を表２に示した。
【００２６】
【表１】 ここで、『押出特性』は、熱安定性が良好で色焼けの発
生や、樹脂のゲル化が早すぎることなく安定した押出成
形が可能であったものを（〇）、樹脂のゲル化が早すぎ
て安定した押出成形ができなかったものを（×）とし
た。
生や、樹脂のゲル化が早すぎることなく安定した押出成
形が可能であったものを（〇）、樹脂のゲル化が早すぎ
て安定した押出成形ができなかったものを（×）とし
た。
【００２７】『外観』は、得られた平板を目視にて評価
したものであり、表面の平滑性が極めて優れており、問
題なかったものを（〇）、表面に霜降り状やあばた状の
面荒れを生じて実用性がなかったものを（×）とした。
したものであり、表面の平滑性が極めて優れており、問
題なかったものを（〇）、表面に霜降り状やあばた状の
面荒れを生じて実用性がなかったものを（×）とした。
【００２８】『衝撃強度』は、得られた平板を用いて落
球衝撃試験（試験方法：ＪＩＳＫ６７４５に準拠、１、
０００ｇの鋼球を使用し２３℃の雰囲気下１．０ｍ高さ
からの破壊率を測定した。）を行ない、４個の試料で全
く破壊が無かったものを（〇）、１個の試料でも破壊が
みられたものを（×）とした。
球衝撃試験（試験方法：ＪＩＳＫ６７４５に準拠、１、
０００ｇの鋼球を使用し２３℃の雰囲気下１．０ｍ高さ
からの破壊率を測定した。）を行ない、４個の試料で全
く破壊が無かったものを（〇）、１個の試料でも破壊が
みられたものを（×）とした。
【００２９】『引張強度』は、ＪＩＳＫ６７４５に準拠
して測定し、４９０ｋｇ／ｃｍ3 以上のものを（〇）、
４９０ｋｇ／ｃｍ3 未満のものを（×）とした。
して測定し、４９０ｋｇ／ｃｍ3 以上のものを（〇）、
４９０ｋｇ／ｃｍ3 未満のものを（×）とした。
【００３０】
【表２】 表２から本発明組成物からなる実施例１乃至３について
は、押出特性、外観、等に優れ、衝撃強度及び引張強度
も実用上問題の無い範囲内である。
は、押出特性、外観、等に優れ、衝撃強度及び引張強度
も実用上問題の無い範囲内である。
【００３１】これに対して、ＰＥワックスを添加してい
ない比較例１乃至３は、押出特性、外観、共に劣り、ま
た一部衝撃強度にも劣り実用上問題のあるものである。
ない比較例１乃至３は、押出特性、外観、共に劣り、ま
た一部衝撃強度にも劣り実用上問題のあるものである。
【００３２】
【発明の効果】以上述べたように本発明の樹脂組成物に
よれば、成型加工性、得られた成形品の外観、衝撃強度
等に優れており、平板、パイプ、押型等の各種成形品の
製造への利用性が大である。
よれば、成型加工性、得られた成形品の外観、衝撃強度
等に優れており、平板、パイプ、押型等の各種成形品の
製造への利用性が大である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ０８Ｌ 91:06 33:12）
Claims (2)
- 【請求項１】 ポリ塩化ビニル系樹脂１００重量部に対
してＭＢＳ系樹脂を３．０〜７．０重量部と塩素化ポリ
エチレンを１．０〜３．５重量部とポリエチレンワック
スを０．１〜２．０重量部の範囲で添加してなることを
特徴とするポリ塩化ビニル系樹脂組成物。 - 【請求項２】 請求項１に記載のポリ塩化ビニル系樹脂
組成物に、さらに該ポリ塩化ビニル系樹脂組成物中のポ
リ塩化ビニル系樹脂１００重量部に対してポリメチルメ
タアクリレートを０．０１〜３重量部の範囲で添加して
なることを特徴とするポリ塩化ビニル系樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2439496A JPH09216982A (ja) | 1996-02-09 | 1996-02-09 | ポリ塩化ビニル系樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2439496A JPH09216982A (ja) | 1996-02-09 | 1996-02-09 | ポリ塩化ビニル系樹脂組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH09216982A true JPH09216982A (ja) | 1997-08-19 |
Family
ID=12136957
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2439496A Pending JPH09216982A (ja) | 1996-02-09 | 1996-02-09 | ポリ塩化ビニル系樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH09216982A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2001081463A3 (en) * | 2000-04-20 | 2002-05-16 | Dupont Dow Elastomers Llc | Chlorinated polyolefin impact modifier for vinyl chloride polymers |
| JP2012252869A (ja) * | 2011-06-02 | 2012-12-20 | Auto Network Gijutsu Kenkyusho:Kk | 電線被覆材料、絶縁電線及びワイヤーハーネス |
| CN111363274A (zh) * | 2020-04-26 | 2020-07-03 | 江苏康峰高分子材料有限公司 | 一种透明度好的医用高分子材料的制备方法 |
-
1996
- 1996-02-09 JP JP2439496A patent/JPH09216982A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2001081463A3 (en) * | 2000-04-20 | 2002-05-16 | Dupont Dow Elastomers Llc | Chlorinated polyolefin impact modifier for vinyl chloride polymers |
| KR100752443B1 (ko) * | 2000-04-20 | 2007-08-27 | 다우 글로벌 테크놀로지스 인크. | 염화비닐 중합체용 염화 폴리올레핀 충격 개질제 |
| JP2012252869A (ja) * | 2011-06-02 | 2012-12-20 | Auto Network Gijutsu Kenkyusho:Kk | 電線被覆材料、絶縁電線及びワイヤーハーネス |
| CN111363274A (zh) * | 2020-04-26 | 2020-07-03 | 江苏康峰高分子材料有限公司 | 一种透明度好的医用高分子材料的制备方法 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20040217 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Effective date: 20040310 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20040630 |