JP3274565B2 - 積層樹脂フィルム - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、粘着性、耐熱性、カッ
ト性、風合いに優れた食品包装用ラップフィルムに関す
る。

【０００２】

【従来の技術】食品包装用ラップフィルムは、一般家
庭、レストラン等で食品をくるんで冷蔵庫、冷凍庫に保
存、或いは電子レンジ（マイクロウェーブ調理器）で加
熱するのに用いられている。また、ラーメン、そば、ス
ープ等の出前にも中身の入った食器の上をラップするこ
とにも用いられる。

【０００３】ここで食品をラップするのは、食品の乾燥
防止（水分飛散防止）、塵埃侵入防止、食器からの食品
の飛び出しを防止するため等である。このような食品包
装用ラップフィルムは、幅２０〜４５ｃｍで紙管に２０
〜１００ｍ程度巻装され、紙製カートンボックスに収納
されており、この箱の側壁上端に装着されたノコギリ刃
によって適宜必要量切断されて使用される。

【０００４】このラップフィルムとしては次の〜の
ことが要求される。 内容物が透視できる程度透明であること。 カートンボックスより手で引き戻す際、小片にちぎ
れないこと。 粘着性があること。 電子レンジでの使用の際、フィルムが融解しない程
度の耐熱性を有すること。 ノコギリ刃でカットするときの引裂性が良好なこ
と。

【０００５】現在、主に塩化ビニリデン系樹脂を用いた
ラップフィルムが使用されているが、切断の際、ノコギ
リ刃に沿って切断されずに斜めに切れてしまう欠点があ
り、さらに環境問題等より、代替品としてエチレン系樹
脂によるものの開発が活発に行なわれている。

【０００６】しかし、エチレン系樹脂製ラップフィルム
は、伸びやすく、引き裂きにくいため、切断時にかなり
の引張力を要し、フィルムをうまく切断できなかった
り、カートンボックスが変形したりする。また、電子レ
ンジでの使用の際の耐熱性が劣ったり、フィルムの腰強
度が低く取り扱いにくい等の問題があり、このため塩化
ビニリデン系樹脂に代替し得ず、市場の一部でしか使用
されていない。

【０００７】このカット性、耐熱性を満たすことが可能
なフィルムとして、特開昭５７−９６８５８号、特開昭
５７−１８９８５０号公報にはプロピレン−エチレン共
重合体、プロピレン−ブテン−１共重合体、プロピレン
−エチレン−ブテン−１共重合体とポリプロピレンとの
積層フィルムが提案されているが、これらの積層フィル
ムは粘着性がなく、家庭用ラップフィルムとしては使用
できない。

【０００８】又、特開平１−１９５０４３号公報にはエ
チレン−プロピレン共重合体、あるいは、エチレン−プ
ロピレン−ブテン−１共重合体の両表面に、直鎖状低密
度ポリエチレン（エチレン−α−オレフィン共重合体）
を積層した熱収縮性フィルムが提案されているが、この
フィルムは粘着力が低く、熱収縮を必要としない家庭用
ラップフィルムとして使用するのは実用上使用困難であ
る。

【０００９】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、食品包装用
のラップフィルムにおける上述の問題に鑑みてなされた
もので、その目的とするところは、透明性を有すること
は勿論のこと、耐熱性、カット性、風合いに優れ、か
つ、粘着性が極めて優れたラップフィルムを提供するこ
とにある。

【００１０】

【課題を解決するための手段】本発明は、結晶性プロピ
レン系樹脂フィルム層（Ａ）の両面に、

【００１１】

【００１２】炭素数が１２〜２２の高級脂肪酸と脂肪族
多価アルコールとのエステルであって、少なくとも１個
のアルコール性水酸基を有する脂肪酸エステル（ａ２
）より選ばれた防曇剤を０．５〜１５重量％含有する
密度が０．８８０〜０．９３５ｇ／ｃｍ³ の直鎖状エチ
レン−α−オレフィン共重合体のフィルム層（Ｂ）が積
層された構造の積層樹脂フィルムをノコギリ刃を有する
カートンボックスに収納してなることを特徴とする家庭
用食品包装用ラップフィルムを提供するものである。

【００１３】結晶性プロピレン系樹脂層（Ａ） 耐熱性を付与する結晶性プロピレン系樹脂としては、プ
ロピレンを主成分とし、これとエチレン、ブテン−１、
ヘキセン−１、オクテン−１、４−メチルペンテン−
１、３−メチルペンテン−１等のα−オレフィンとの二
元系共重合体、又は、プロピレンとエチレンとαオレフ
ィンの三元系共重合体等が利用できる。

【００１４】ラップフィルムとしての適度な可撓性を得
るにはプロピレンの単独重合体よりもプロピレンと炭素
数が２〜８のα−オレフィン（プロピレンは除く）との
共重合体、又は、プロピレンとエチレンとα−オレフィ
ンとからなる三元系共重合体の方が好ましい。中でも、
エチレン１〜１０重量％、プロピレン７４〜９６重量
％、炭素数が４〜８のα−オレフィン３〜２５重量％と
の共重合体が最適である。

【００１５】好ましくは、エチレン含量が１．５〜８重
量％、ブテン−１含量が８〜１７重量％、プロピレン含
量が７５〜９０．５重量％のランダム共重合体で、メル
トフローレート（ＪＩＳ Ｐ−７２１０；２３０℃、
２．１６ｋｇ荷重）が１〜１２ｇ／１０分、Ｑ値（Ｍｗ
／Ｍｎ）が３．５〜５、結晶化度が２０〜５５％（Ｘ線
法）、より好ましくは２０〜４０％のプロピレン−エチ
レン−ブテン−１共重合体が良い。

【００１６】このようなプロピレン系三元共重合体は、
特公昭５５−６６４３号、特開昭５０−７９１９５号、
特開昭５４−１６２７８５号公報に見受けられるよう
に、エチレン、プロピレンおよびα−オレフィンの混合
物を重合系に供給し、チーグラー・ナッタ触媒を用いて
ランダム共重合を行うことにより製造される。α−オレ
フィンとしてはブテン−１、ペンテン−１、ヘキセン−
１、ヘプテン−１、オクテン−１、４−メチルペンテン
−１が利用でき、これらは単独でまたは二種以上混合し
て用いられる。

【００１７】チーグラー・ナッタ型触媒は、周知のよう
に遷移金属化合物成分と還元性金属化合物成分との組合
せから基本的になるものでその各種の改変剤をも含めて
周知のものである。遷移金属化合物成分としては周期律
表第IV〜VI族遷移金属の化合物が一般に使用可能である
がそれらのうちでチタン化合物が好適である。

【００１８】該チタン化合物としてはハロゲン化物、オ
キシハロゲン化物、アルコキシ化合物、アルコキシハロ
ゲン化物等がある。具体的な化合物としては四塩化チタ
ン、四臭化チタン、四ヨウ化チタン、三塩化チタン、三
臭化チタン、三ヨウ化チタン、二塩化チタンなどのチタ
ンハロゲン化合物があり、特に三塩化チタンが好んで使
用される。これらは、混合して使用することもできる。

【００１９】最高原子価以下の原子価の化合物は最高原
子価化合物を水素、金属、有機金属化合物、金属水素化
物等で還元することによってつくることができるとこ
ろ、還元剤および（または）還元方法如何によっては還
元剤の分解ないし変性化合物が共存することがあるが、
そのようなものを使用することもできる。具体的には、
例えば、四塩化チタンの金属アルミニウム還元によるＴ
ｉＣｌ₃ ・１／３ＡｌＣｌ₃ がある。

【００２０】還元性金属化合物成分としては周期律表第
Ｉ〜III 族金属の水素化物および有機金属化合物が適当
である。特に適当な化合物は、アルミニウムの水素化物
および下記一般式（II）の有機アルミニウム化合物であ
る。

【００２１】

【化３】 ＡｌＲ_n Ｘ_3-n （II）

【００２２】ここで、Ｒは炭化水素残基、特に炭素数８
程度以下のアルキル、シクロアルキル、アリール基、Ｘ
はハロゲン、ｎは１〜３の整数である。ハロゲンとして
は少なくとも経済上の理由から塩素が適当である。この
ようなアルミニウム化合物の具体例を挙げれば、トリア
ルキルアルミニウム（アルキル＝メチル〜オクチル）、
ジアルキルアルミニウムクロリド、アルキルアルミニウ
ムセスキクロリド、アルキルアルミニウムジクロリド等
がある。これらは、混合して使用することもできる。

【００２３】これら遷移金属化合物成分と還元性金属化
合物成分との量比は一般にチーグラー型触媒に採用され
うる任意のものでありうる。具体的には、例えば、チタ
ン化合物Ａと有機アルミニウム化合物Ｂとの組合せの場
合には、Ｂ／Ａモル比が０．５〜２０程度、好ましくは
１〜１０である。前記二成分から基本的になるチーグラ
ー型触媒は、種々の改変剤によって改変することができ
ることが知られている。

【００２４】このような改変剤の一つの例は電子供与性
化合物である。電子供与性化合物としては、酸無水物、
エステル、ケトン、アミン、グリコール、グリコールエ
ーテルなどがある。具体的には、例えばメタクリル酸メ
チルなどである。共重合を行うに際し、不活性有機溶
剤、例えばベンゼン、トルエン、キシレン、ペンタン、
ヘキサン、ヘプタン、シクロヘキサンなどの炭化水素
や、クロルベンゼン、塩化メチレン等のハロゲン化炭化
水素の存在下または不存在下、あるいは上記α−オレフ
ィンなどの重合用単量体を溶剤とし、あるいは気相で任
意の温度、例えば０〜２００℃程度の温度（好ましくは
３０〜１００℃）、および任意圧力例えば常圧〜１００
気圧程度の圧力（好ましくは常圧〜６０気圧）で、分子
量調節剤例えば水素を使用しあるいは使用しないで実施
すればよい。

【００２５】かかる結晶性プロピレン系樹脂は、三菱油
化（株）より三菱ポリプロ“ＳＰＸ４４００”“ＳＰＸ
４４００Ｇ”の商品名で、住友化学工業（株）より住友
ノープレン“ＦＬ６３１６”の商品名で販売されてい
る。このプロピレン系三元素共重合体のプロピレンに基
づく構成単位が７４重量％未満では、得られる共重合体
がゴム様となり成形が困難となると共にフィルムの透明
性が損なわれる。逆に９６重量％を超えると、フィルム
の剛性が増し、可撓性が損なわれる。

【００２６】又、エチレンの構成単位含量が１重量％未
満ではこのプロピレン系三元共重合体のスラリー重合が
困難である。１０重量％を超えては三元共重合体の結晶
性が低下し、フィルム成形性も困難で、またフィルムの
透明性が損なわれる。更に、プロピレン系三元共重合体
におけるα−オレフィンの構成単位含量が３重量％未満
ではフィルムの剛性が高過ぎて風合が損なわれる。一
方、２５重量％を超えてはフィルムの透明性が損なわれ
る。

【００２７】この（Ａ）層の結晶性プロピレン系樹脂
は、フィルムの透明性を損なわない範囲でエチレン−酢
酸ビニル共重合体（酢酸ビニル含量は５〜２５重量
％）、エチレン−アクリル酸（アクリル酸含量は５〜２
０重量％）共重合体、エチレン−アクリル酸メチル共重
合体（アクリル酸メチル含量は５〜２０重量％）、エチ
レン−メタクリル酸メチル共重合体、密度が０．８９０
〜０．９１０ｇ／ｃｍ³ 、メルトインデックスが０．１
〜１０ｇ／１０分の低密度ポリエチレン、密度が０．８
８６〜０．９２０ｇ／ｃｍ³ の線状低密度ポリエチレ
ン、α−オレフィンとアクリル酸、メタクリル酸、マレ
イン酸等からなる共重合体の金属塩（Ｚｎ，Ｎａ，Ｋ，
Ｌｉ，Ｍｇ等）、エチレン−プロピレン共重合体ゴム、
エチレン−ブテン−１共重合エラストマー等を積層樹脂
フィルムの可撓性を向上させる目的で４０重量％以下で
配合してもよい。

【００２８】直鎖状エチレン−α−オレフィン共重合体
樹脂組成物層（Ｂ） （Ａ）層の両面に積層して柔軟性、粘着性を発現し易す
くする密度が０．８８０〜０．９３５ｇ／ｃｍ³ の直鎖
状エチレン−α−オレフィン共重合体は、エチレンを主
成分とし、これとブテン−１、ヘキセン−１、４−メチ
ルペンテン−１、オクテン−１等のα−オレフィン３〜
２０重量％の１種又は２種以上との共重合体である。

【００２９】好ましくは、α−オレフィン含量が５〜１
５重量％で、メルトフローレート（ＪＩＳ Ｋ−６７６
０）が０．５〜５ｇ／１０分のものが風合、粘着性の面
から好ましい。この直鎖状エチレン−α−オレフィン共
重合体には、積層樹脂フィルムに粘着性、防曇性、可撓
性を付与するために、

【００３０】

【００３１】炭素数が１２〜２２の高級脂肪酸と脂肪族
多価アルコールとのエステルであって、少なくとも１個
のアルコール性水酸基を有する脂肪酸エステル（ａ2 ）
より選ばれた防曇剤を０．５〜１５重量％含有させる。

【００３２】

【００３３】脂肪酸エステル（ａ2 ）としては、グリセ
リン、ソルビトール、ペンタエリスリトール、プロピレ
ングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレ
ングリコール等の多価アルコールと、オレイン酸、リノ
ール酸、ラウリン酸等の高級脂肪酸とのエステル化合物
で、具体的には、モノグリセリンオレエート、ポリグリ
セリンオレエート、ポリグリセリンステアレート、ポリ
グリセリンポリリシノレート、グリセリンモノ，ジ−リ
シノレート、グリセリンアセチルリシノレート、グリセ
リンジアセトモノラウレート、プロピレングリコールオ
レエート、プロピレングリコールラウレート、ペンタエ
リスリトールオレエート、ポリエチレングリコールオレ
エート、ポリプロピレングリコールオレエート、ソルビ
タンオレエート、ソルビタンラウレート、ポリエチレン
グリコールソルビタンオレエート、ポリエチレングリコ
ールソルビタンラウレート等が利用できる。中でも、ポ
リグリセリンポリリシノレート、ポリグリセリンオレエ
ート、グリセリンジアセトモノラウレート、ソルビタン
オレエートが好ましい。

【００３４】これら防曇剤の配合量が０．５重量％未満
では、充分な柔軟性、粘着性が得られず、逆に１５重量
％を超えると多量のブリードにより積層樹脂フィルム外
観が悪化する。好ましくは、３〜１２重量％である。
又、上述の防曇剤を（Ａ）層にも（Ｂ）層と同様に０．
５〜１５重量％配合してもよい。

【００３５】積層樹脂フィルム 本発明の積層樹脂フィルムは、（Ａ）層の肉厚が１〜１
０μｍ、好ましくは２〜５μｍ、（Ｂ）層の肉厚が２〜
２０μｍ、好ましくは２〜６μｍであり、全体の肉厚が
７〜３０μｍ、好ましくは８〜２２μｍの積層フィルム
であって、霞み度（ＪＩＳ−Ｚ−６７１４）が５％以
下、好ましくは３％以下、エルメンドルフ引裂強度（Ｊ
ＩＳ−Ｚ−１７０２）が縦、横方向共に０．５〜３０ｋ
ｇ／ｃｍであることが好ましい。

【００３６】積層樹脂フィルムの結晶性プロピレン系樹
脂フィルム層（Ａ）の肉厚が１μｍ未満では耐熱性が不
充分である。１０μｍを越えては剛性が増し、可撓性、
風合が損われる。この積層樹脂フィルムを製造する方法
としては、特に限定されるものではないが、次の様な方
法により製造されるのが好ましい。複数の押出機を用い
て各層（Ａ），（Ｂ）を構成する樹脂を溶融混練して一
台の共押出ダイに供給し、該共押出ダイより多層フィル
ムを共押し出しし、積層フィルムを冷却固化した後、該
多層フィルムを延伸可能な温度域迄再加熱し、次いで縦
方向、横方向に少なくとも３倍以上延伸した後、これを
アニーリングし、ついで冷却させる。延伸方法として
は、ロール群の周速差を利用する方式、マンドレル方
式、テンター方式、或いは、インフレーション方式とも
可能である。

【００３７】

【実施例】次に、実施例及び比較例によって、この発明
を具体的に説明する。これらは何ら本発明を制約するも
のではない。

【００３８】実施例１ プロピレン−エチレンランダム共重合体樹脂〔プロピレ
ン含量が９５．８重量％、エチレン含量４．２重量％、
密度０．８９ｇ／ｃｍ³ 、ＭＦＲ８ｇ／１０分、融点１
４０℃、結晶化度３５％；三菱油化（株）製、商品名
「三菱ポリプロＦＸ４」〕を、口径６５ｍｍ、Ｌ／Ｄ２
５の押出機を用いて２５０℃で混練し、三層Ｔダイの中
間層の樹脂道に導いた。

【００３９】一方、直鎖状エチレン−ブテン−１共重合
体〔エチレン含量９３．０重量％、ブテン−１含量７．
０重量％、ＭＦＲ２ｇ／１０分、密度０．９１１ｇ／ｃ
ｍ³；三菱油化（株）製、商品名「三菱ポリエチＬＬ
ＵＦ２４０」〕９５重量％およびジグリセリンオレエー
ト〔理研ビタミン（株）製、商品名「リケマールＯ７１
Ｄ」〕５重量％よりなる樹脂組成物（Ｂ）を、口径５０
ｍｍ、Ｌ／Ｄ２４の押出機を用いて２３０℃で混練し、
上記三層Ｔダイの上下表面層を形成する樹脂道に供給
し、Ｔダイ内で積層し、中間層の厚み構造比率が６、上
下表面層の構成比率が各々、２となるようにして共押し
出しして三層フィルムを成形した後、これを９５℃に加
熱し、ロール群の周速差を利用して引取方向（縦方向）
に３倍延伸した後、再度９５℃に加熱して、テンターを
用いて横方向に６倍延伸し、１００℃でアニーリング処
理して厚みが１０μｍの積層延伸フィルムを得た。この
積層延伸フィルムの物性を表２に示す。

【００４０】比較例１ Ｋ社の市販の塩化ビニリデン系樹脂ラップフィルムの物
性を表２に示す。

【００４１】比較例２ 低密度ポリエチレン樹脂〔密度０．９３ｇ／ｃｍ³ 、Ｍ
ＦＲ３ｇ／１０分、融点１１３℃；三菱油化（株）製、
商品名「三菱ポリエチ−ＬＤ ＺＨ−５１」〕９８．５
重量％とグリセリンモノオレート〔理研ビタミン（株）
製、商品名「リケマールＯＬ−１００」〕１．５重量％
よりなる樹脂組成物を、口径が６５ｍｍ、Ｌ／Ｄ２５の
押出機を用いて１８０℃で混練し、Ｔダイでフィルムの
全厚みが１３μｍとなるよう押出し、冷却ロールで冷却
し、幅３００ｍｍにスリットした単層フィルムを得た。

【００４２】実施例２〜６、比較例３〜４ 中間層、表面層用樹脂として表１の組成のものを用い、
かつ、押出温度を同表に示す条件で行い、肉厚構成と延
伸倍率は表２に示したように設定した外は実施例１と同
様にしてフィルム成形を行い積層樹脂フィルムを得た。
これらの物性を表２に示す。なお、表１中の成分の略
号、表２中の評価方法は以下の通りである。

【００４３】結晶性プロピレン系樹脂 プロピレン・エチレンランダム共重合体 ＦＸ４；〔物性は実施例１に記載；三菱油化（株）製商
品名〕 プロピレン・エチレン・ブテン−１ランダム共重合体 ＳＰＸ ４４００；〔プロピレン含量８８．７重量％、
エチレン含量２．４重量％、ブテン−１含量９．３重量
％、密度０．８９ｇ／ｃｍ³ 、ＭＦＲ５ｇ／１０分、Ｑ
値４．５、結晶化度３５％；三菱油化（株）製商品名〕 ＳＰＸ ４４００Ｇ；〔プロピレン含量８５．８重量
％、エチレン含量１．７重量％、ブテン−１含量１２．
５重量％、密度０．８９ｇ／ｃｍ³ 、ＭＦＲ５ｇ／１０
分、Ｑ値４．８、結晶化度３０％；三菱油化（株）製商
品名〕 プロピレン単独重合体 ＦＬ−６ＣＫ；〔密度０．９０ｇ／ｃｍ³ 、ＭＦＲ２．
３ｇ／１０分、Ｑ値４．５、結晶化度６０％、三菱油化
（株）製商品名〕

【００４４】直鎖状エチレン−α−オレフィン共重合体 ＵＦ２４０；〔物性は実施例１に記載；三菱油化（株）
製商品名〕 ウルトゼックス１０３０Ｆ；〔エチレン含量８８．２重
量％、４−メチルペンテン−１含量１１．８重量％、Ｍ
ＦＲ２．３ｇ／１０分、密度０．９１８ｇ／ｃｍ³ ；三
井石油化学（株）製〕

【００４５】防曇剤 リケマール Ｏ−７１−Ｄ；〔ジグリセリンオレート；
理研ビタミン（株）製商品名〕 リケマール ＰＬ−００４；〔グリセリンジアセトモノ
ラウレート；理研ビタミン（株）製商品名〕 リケマール ＯＬ−１００；〔グリセリンモノオレー
ト；理研ビタミン（株）製商品名〕

【００４６】評価方法 霞み度 ＪＩＳ−Ｚ−６７１４ 引裂強度 ＪＩＳ−Ｚ−１７０２ 引裂弾性率 ＩＳＯ−Ｒ−１１８４ 粘着力 幅１ｃｍ、長さ２ｃｍの面積でフィルムを重ね合せ、荷
重２０ｋｇをこの重ね合せ部分に２分間懸けた後、この
試料をショッパー型引張試験機で引張速度５００ｍｍ／
分で引き剥がしたときの最高荷重。

【００４７】耐熱性 幅５ｃｍ、長さ２０ｃｍの短冊フィルムの下端に１０ｇ
の荷重をつけて恒温雰囲気中に１時間吊し、フィルムが
切断するまでの温度を測定する。（高い程、電子レンジ
調理器による長時間の加熱に耐えうる。） 粘着性 フィルムで陶器皿を包んだ際の陶器への粘着性。 ○ ： 良好 × ： 剥がれる

【００４８】風合い 手で触ったときのフィルムのべたつきの有無及び剛性を
感覚で評価。 ○ ： べたつきもなく、可撓性も良好。 △^* ： べたつきがある。 △^**： 腰強度が低い。 カット性 ラップフィルム用の箱に装着されているノコギリ刃での
フィルムのカット性。 ○ ： 良好 △ ： やや不良 × ： 不良 電子レンジ特性 コーンスープ１００ｃｃを収納した陶器皿をフィルムで
包み、４分間電子レンジで加熱した。 ○ ： 変化なし × ： 破損する

【００４９】

【表１】

【００５０】

【表２】

【００５１】

【本発明の効果】本発明品は、透明性、耐熱性、カット
性、風合いに優れ、かつ、粘着性が極めて優れた積層樹
脂フィルムであり、この積層樹脂フィルムで食品を収納
した陶器製容器をラッピングし、電子レンジにて加熱し
ても、溶融破断等の現象は全くなく、電子レンジでの使
用に充分耐えうるものである。

フロントページの続き (56)参考文献 特開 平２−269046（ＪＰ，Ａ) 特開 平４−211922（ＪＰ，Ａ) 特開 平３−175030（ＪＰ，Ａ) 特開 平４−249131（ＪＰ，Ａ) 特開 平４−334449（ＪＰ，Ａ) 特開 平５−96694（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.⁷，ＤＢ名) B32B 1/00 - 35/00

Claims (3)

(57)【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】結晶性プロピレン系樹脂フィルム層（Ａ）
   の両面に、炭素数が１２〜２２の高級脂肪酸と脂肪族多
   価アルコールとのエステルであって、少なくとも１個の
   アルコール性水酸基を有する脂肪酸エステル（ａ２ ）
   より選ばれた防曇剤を０．５〜１５重量％含有する密度
   が０．８８０〜０．９３５ｇ／ｃｍ³ の直鎖状エチレン
   −α−オレフィン共重合体のフィルム層（Ｂ）が積層さ
   れた構造の積層樹脂フィルムをノコギリ刃を有するカー
   トンボックスに収納してなることを特徴とする家庭用食
   品包装用ラップフィルム。
2. 【請求項２】（Ｂ）層の直鎖状エチレン−α−オレフィ
   ン共重合体に添加する防曇剤が、ポリグリセリンポリリ
   シノレート、ポリグリセリンオレエート、ソルビタンオ
   レエートより選ばれた単独又は２種以上の混合物である
   請求項１の家庭用食品包装用ラップフィルム。
3. 【請求項３】（Ａ）層の結晶性プロピレン系樹脂が、エ
   チレンとプロピレンと炭素数が４〜８のα−オレフィン
   との共重合体であってその各構成成分量が、エチレン１
   〜１０重量％、プロピレン７４〜９６重量％および炭素
   数が４〜８のα−オレフィン３〜２５重量％であり、そ
   の結晶化度が２０〜５５％、ＭＦＲが１〜１２ｇ／１０
   分、Ｑ値が３．５〜５の結晶性プロピレン系樹脂である
   請求項１の家庭用食品包装用ラップフィルム。