JP3266650B2 - イミダゾチアゾロン誘導体の調製法 - Google Patents
イミダゾチアゾロン誘導体の調製法Info
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D513/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00
- C07D513/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D513/04—Ortho-condensed systems
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、一般式Ｉ
【０００２】
【化５】 （式中、Ｒ1 はＨ、または窒素のための保護基、Ｒ2 は
Ｈ、または１〜５個のＣ原子を有するアルキル、Ｒ3 お
よびＲ4 は、それぞれ互いに独立して、Ｈ、１〜５個の
Ｃ原子を有するアルキル、３〜７個のＣ原子を有するシ
クロアルキル、６〜１０個のＣ原子を有するアリール、
５〜９個のＣ原子を有するヘテロアリールまたは７〜１
０個のＣ原子を有するアラルキル、あるいは一緒になっ
て、３〜７個のＣ原子を有するアルキレンまたはヘテロ
アルキレン）のイミダゾチアゾロン誘導体（化合物Ｉ）
の新規の調製法に関する。
Ｈ、または１〜５個のＣ原子を有するアルキル、Ｒ3 お
よびＲ4 は、それぞれ互いに独立して、Ｈ、１〜５個の
Ｃ原子を有するアルキル、３〜７個のＣ原子を有するシ
クロアルキル、６〜１０個のＣ原子を有するアリール、
５〜９個のＣ原子を有するヘテロアリールまたは７〜１
０個のＣ原子を有するアラルキル、あるいは一緒になっ
て、３〜７個のＣ原子を有するアルキレンまたはヘテロ
アルキレン）のイミダゾチアゾロン誘導体（化合物Ｉ）
の新規の調製法に関する。
【０００３】
【従来の技術】これら化合物の調製法は、例えば、ドイ
ツ特許明細書 36 13 245 A1 および 37 03 872 A1 から
既知である。これらはＤ−（＋）−ビオチンの調製のた
めの中間体として用いることができる。
ツ特許明細書 36 13 245 A1 および 37 03 872 A1 から
既知である。これらはＤ−（＋）−ビオチンの調製のた
めの中間体として用いることができる。
【０００４】例えば、これらの既知の方法においては、
一般式ＩＩのリンイリド（化合物ＩＩ）
一般式ＩＩのリンイリド（化合物ＩＩ）
【０００５】
【化６】 （式中、Ｒ2 は定義された通りで、Ｐｈはフェニルであ
る）を一般式ＩＩＩ
る）を一般式ＩＩＩ
【０００６】
【化７】 （式中、Ｒ1 、Ｒ3 およびＲ4 は定義された通りであ
る）のイミダゾチアゾロン誘導体（化合物ＩＩＩ）と反
応させる。
る）のイミダゾチアゾロン誘導体（化合物ＩＩＩ）と反
応させる。
【０００７】イリドＩＩは、一般式ＩＶ
【０００８】
【化８】 （式中、ＸはＢｒまたはＣｌで、ＰｈおよびＲ2 は定義
の通りである）のハロゲン化ホスホニウム（化合物Ｉ
Ｖ）から調製される。しかし、従来の反応条件、とくに
イリドの生産に係る反応条件では、普通の収量をともな
う反応しか期待できない。
の通りである）のハロゲン化ホスホニウム（化合物Ｉ
Ｖ）から調製される。しかし、従来の反応条件、とくに
イリドの生産に係る反応条件では、普通の収量をともな
う反応しか期待できない。
【０００９】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、一般
式Ｉのイミダゾチアゾロン誘導体の調製のための改良さ
れた方法を開発することである。
式Ｉのイミダゾチアゾロン誘導体の調製のための改良さ
れた方法を開発することである。
【００１０】
【課題を解決するための手段】驚いたことに、化合物Ｉ
Ｖから化合物ＩＩへの変換において、収量、したがって
この反応ステップの効率をヘキサメチルジシルアジドリ
チウムを用いることおよび反応条件を変えることによっ
て実質的に改善できることが、今、見出された。
Ｖから化合物ＩＩへの変換において、収量、したがって
この反応ステップの効率をヘキサメチルジシルアジドリ
チウムを用いることおよび反応条件を変えることによっ
て実質的に改善できることが、今、見出された。
【００１１】したがって、本発明は、一般式ＩＩのリン
イリドを一般式ＩＩＩのイミダゾチアゾロン誘導体と反
応させることによって一般式Ｉのイミダゾチアゾロン誘
導体を調製する方法であって、一般式ＩＩの化合物がヘ
キサメチルジシルアジドリチウムとの反応によって一般
式ＩＶのハロゲン化ホスホニウムから調製されることを
特徴とする、一般式Ｉのイミダゾチアゾロン誘導体を調
製する方法に関する。
イリドを一般式ＩＩＩのイミダゾチアゾロン誘導体と反
応させることによって一般式Ｉのイミダゾチアゾロン誘
導体を調製する方法であって、一般式ＩＩの化合物がヘ
キサメチルジシルアジドリチウムとの反応によって一般
式ＩＶのハロゲン化ホスホニウムから調製されることを
特徴とする、一般式Ｉのイミダゾチアゾロン誘導体を調
製する方法に関する。
【００１２】一般式ＩおよびＩＩにおいて、基Ｒ1 は
Ｈ、または窒素に適した保護基である。「窒素に適した
保護基」とは、一般によく知られたもので、化合物Ｉの
分子中の窒素原子を化学反応から保護する（ブロックす
る）ために適しているが分子の他の部位で所望の化学反
応を起こさせた後は容易に除去できる基を指す。所望の
反応または反応列の後に保護基は除去されるので、これ
らの性質および大きさはもはや重要ではない。好ましい
保護基Ｒ1 は、置換されないベンジルであるが、Ｒ1 は
また、例えば、一つまたは二つのＣ1 〜Ｃ4 アルキルお
よび／またはＣ1〜Ｃ4 アルコキシ基、あるいはＣ3 〜
Ｃ5 アルク−２−エニルまたはＣ3 〜Ｃ6トリアルキル
シリルで置換されたベンジルでもよい。複数基置換、好
ましくは二基置換、のフェニル環の場合は、置換基は好
ましくは同一であるが、異なってもよい。それらは好ま
しくは、４位および／または２位に位置するが、また、
３、５、および／または６位を占めてもよい。
Ｈ、または窒素に適した保護基である。「窒素に適した
保護基」とは、一般によく知られたもので、化合物Ｉの
分子中の窒素原子を化学反応から保護する（ブロックす
る）ために適しているが分子の他の部位で所望の化学反
応を起こさせた後は容易に除去できる基を指す。所望の
反応または反応列の後に保護基は除去されるので、これ
らの性質および大きさはもはや重要ではない。好ましい
保護基Ｒ1 は、置換されないベンジルであるが、Ｒ1 は
また、例えば、一つまたは二つのＣ1 〜Ｃ4 アルキルお
よび／またはＣ1〜Ｃ4 アルコキシ基、あるいはＣ3 〜
Ｃ5 アルク−２−エニルまたはＣ3 〜Ｃ6トリアルキル
シリルで置換されたベンジルでもよい。複数基置換、好
ましくは二基置換、のフェニル環の場合は、置換基は好
ましくは同一であるが、異なってもよい。それらは好ま
しくは、４位および／または２位に位置するが、また、
３、５、および／または６位を占めてもよい。
【００１３】基Ｒ2 は、好ましくは、水素、メチルまた
はエチルである。基Ｒ3 およびＲ4はまとめると、３〜
７個のＣ原子を有するアルキレンまたはヘテロアルキレ
ンであるが、好ましくは、それぞれ独立して、Ｈ、アル
キル、とくにメチルまたはエチル、アリール、とくにフ
ェニル、またはアラルキル、とくにベンジルである。と
くに好ましくは、これらの基の一つがＨであり、もう一
つがフェニルである。
はエチルである。基Ｒ3 およびＲ4はまとめると、３〜
７個のＣ原子を有するアルキレンまたはヘテロアルキレ
ンであるが、好ましくは、それぞれ独立して、Ｈ、アル
キル、とくにメチルまたはエチル、アリール、とくにフ
ェニル、またはアラルキル、とくにベンジルである。と
くに好ましくは、これらの基の一つがＨであり、もう一
つがフェニルである。
【００１４】Ｘは、好ましくはＢｒである。
【００１５】一般式ＩＶの化合物は、例えば、Houben-W
eyl, Methoden der Organischen Chemie（有機化学の方
法）（Thieme Verlag, Stuttgart, 第４版）の５／１６
巻、１２／１巻または１２／２巻に記載の方法などの既
知の方法で調製することができる。
eyl, Methoden der Organischen Chemie（有機化学の方
法）（Thieme Verlag, Stuttgart, 第４版）の５／１６
巻、１２／１巻または１２／２巻に記載の方法などの既
知の方法で調製することができる。
【００１６】一般式ＩＩの化合物は、ヘキサメチルジシ
ルアジドリチウムを用いることによって調製される。リ
チウム試薬は、ヘキサメチルジシラザンを、好ましくは
１当量のｎ−ヘキサン中のｎ−ブチルリチウムととも
に、−１０〜２５℃、好ましくは１０〜１５℃で、好ま
しくは１〜６０分間、特に好ましくは１０〜２０分間、
不活性ガス雰囲気中で処理することによって、調製する
ことができる。これは通常その場で用いられる。
ルアジドリチウムを用いることによって調製される。リ
チウム試薬は、ヘキサメチルジシラザンを、好ましくは
１当量のｎ−ヘキサン中のｎ−ブチルリチウムととも
に、−１０〜２５℃、好ましくは１０〜１５℃で、好ま
しくは１〜６０分間、特に好ましくは１０〜２０分間、
不活性ガス雰囲気中で処理することによって、調製する
ことができる。これは通常その場で用いられる。
【００１７】続いて、上記反応混合物を、希釈しないで
または不活性溶媒、好ましくはテトラヒドロフラン（Ｔ
ＨＦ）、ヘキサンまたはペンタン、で希釈して、化合物
ＩＶの溶液または懸濁液に滴下して加えることができ
る。化合物ＩＶのための適当な溶媒または懸濁剤の例
は、既述した通りである。
または不活性溶媒、好ましくはテトラヒドロフラン（Ｔ
ＨＦ）、ヘキサンまたはペンタン、で希釈して、化合物
ＩＶの溶液または懸濁液に滴下して加えることができ
る。化合物ＩＶのための適当な溶媒または懸濁剤の例
は、既述した通りである。
【００１８】反応時間は、０．５〜３時間で、０℃と３
０℃の間の温度が推奨される。
０℃の間の温度が推奨される。
【００１９】一般式ＩＩＩのニトリルは、例えば、ドイ
ツ特許明細書 36 13 245 A1 および37 03 872 A1 およ
びその中で引用された参考文献に記載された方法等の既
知の方法によって調製することができる。
ツ特許明細書 36 13 245 A1 および37 03 872 A1 およ
びその中で引用された参考文献に記載された方法等の既
知の方法によって調製することができる。
【００２０】化合物ＩＩを化合物ＩＩＩと反応させるた
めに、一つの反応物を反応容器に入れて、第二の成分を
０℃と５０℃との間の温度、好ましくは２０℃〜３０
℃、で滴下して加えて、次いで反応混合物を好ましくは
約５〜１８０分間室温で攪拌して反応を完成させればよ
い。
めに、一つの反応物を反応容器に入れて、第二の成分を
０℃と５０℃との間の温度、好ましくは２０℃〜３０
℃、で滴下して加えて、次いで反応混合物を好ましくは
約５〜１８０分間室温で攪拌して反応を完成させればよ
い。
【００２１】この目的のために、ニトリル（化合物ＩＩ
Ｉ）を、例えばエーテル、好ましくはジエチルエーテ
ル、ＴＨＦまたはジオキサン、あるいはアセトン、ジエ
チルケトンまたはメチルイソブチルケトンなどのケト
ン、あるいはヘキサン、ペンタンまたはシクロヘキサン
などの炭化水素などの不活性溶媒、または該溶媒の混合
物に溶解する。
Ｉ）を、例えばエーテル、好ましくはジエチルエーテ
ル、ＴＨＦまたはジオキサン、あるいはアセトン、ジエ
チルケトンまたはメチルイソブチルケトンなどのケト
ン、あるいはヘキサン、ペンタンまたはシクロヘキサン
などの炭化水素などの不活性溶媒、または該溶媒の混合
物に溶解する。
【００２２】とくに好ましくは、化合物ＩＩＩをＴＨＦ
またはＴＨＦとヘキサンとの混合物中に溶解し、ＴＨＦ
とヘキサンとの混合物による化合物ＩＩの希釈溶液を２
０℃から３０℃の間の温度で滴下して加える。
またはＴＨＦとヘキサンとの混合物中に溶解し、ＴＨＦ
とヘキサンとの混合物による化合物ＩＩの希釈溶液を２
０℃から３０℃の間の温度で滴下して加える。
【００２３】このようにして得られる一般式Ｉの化合物
を既知のエステル化または鹸化によって互いに変換し
て、ドイツ特許明細書 36 13 245 A1 および 37 03 872
A1に記載の方法に従ってＤ−（＋）−ビオチンを得る
ためにさらに反応させることができる。
を既知のエステル化または鹸化によって互いに変換し
て、ドイツ特許明細書 36 13 245 A1 および 37 03 872
A1に記載の方法に従ってＤ−（＋）−ビオチンを得る
ためにさらに反応させることができる。
【００２４】このように本発明による方法は、容易に入
手できる安価な出発材料を用いる、収率の高い、Ｄ−
（＋）−ビオチン前駆体である化合物Ｉのより優れた調
製法を提供することができる。
手できる安価な出発材料を用いる、収率の高い、Ｄ−
（＋）−ビオチン前駆体である化合物Ｉのより優れた調
製法を提供することができる。
【００２５】以下の実施例中、「従来の精製」とは、次
のことを意味する。
のことを意味する。
【００２６】必要であれば、水または希釈無機酸を加え
て、混合物を酢酸エチル、クロロホルムまたは塩化メチ
レンなどの有機溶媒で抽出して、有機相を分離して、硫
酸ナトリウム上で乾燥して、濾過して、シリカゲル／活
性炭で処理して、再濾過してから蒸発させて、残滓をク
ロマトグラフィーおよび／または結晶化によって精製す
る。
て、混合物を酢酸エチル、クロロホルムまたは塩化メチ
レンなどの有機溶媒で抽出して、有機相を分離して、硫
酸ナトリウム上で乾燥して、濾過して、シリカゲル／活
性炭で処理して、再濾過してから蒸発させて、残滓をク
ロマトグラフィーおよび／または結晶化によって精製す
る。
【００２７】本明細書中、全ての温度は摂氏で表す。
【００２８】
［実施例１］７４．３ｇのヘキサメチルジシラザンを、
１５℃で、窒素雰囲気下で反応容器に入れたｎ−ヘキサ
ンに溶かした２７５ｍｌのｎ−ブチルリチウム溶液
（１．６モル）に滴下して加えて、混合物を室温に温め
ながら１５分間攪拌する。２００ｍｌのＴＨＦで希釈し
た後、ヘキサメチルジシルアジドリチウムを含む反応混
合物を、３００ｍｌのＴＨＦに懸濁させた８８．７ｇの
４−カルボキシブチルトリフェニルホスホニウム臭化物
懸濁液に滴下して加え、得られる混合物を室温でさらに
１５分間攪拌する。溶液は、ここで、対応するイリドを
含む。
１５℃で、窒素雰囲気下で反応容器に入れたｎ−ヘキサ
ンに溶かした２７５ｍｌのｎ−ブチルリチウム溶液
（１．６モル）に滴下して加えて、混合物を室温に温め
ながら１５分間攪拌する。２００ｍｌのＴＨＦで希釈し
た後、ヘキサメチルジシルアジドリチウムを含む反応混
合物を、３００ｍｌのＴＨＦに懸濁させた８８．７ｇの
４−カルボキシブチルトリフェニルホスホニウム臭化物
懸濁液に滴下して加え、得られる混合物を室温でさらに
１５分間攪拌する。溶液は、ここで、対応するイリドを
含む。
【００２９】次いで、１５０ｍｌのＴＨＦに溶解した５
０．３ｇの（７Ｒ、７ａＲ）−３−フェニル−６−ベン
ジル−７−シアノ−７、７ａ−ジヒドロ−１Ｈ、４Ｈ−
イミダゾ［１、５−ｃ］チアゾル−５（６Ｈ）−オンと
（７Ｓ、７ａＲ）−３−フェニル−６−ベンジル−７−
シアノ−７、７ａ−ジヒドロ−１Ｈ、４Ｈ−イミダゾ
［１、５−ｃ］チアゾル−５（６Ｈ）−オンとの混合物
を、再び室温で、この溶液に滴下して加える。得られる
混合物をさらに１．５時間攪拌して、従来の精製の後、
４６．０ｇの３−フェニル−６−ベンジル−７−（５−
カルボキシ−１−オキソペンチル）−７、７ａ−ジヒド
ロ−１Ｈ、３Ｈ−イミダゾ［１、５−ｃ］チアゾル−５
（６Ｈ）−オンを得る。 ［実施例２］ 実施例１と同様にして、９２．４ｇの４−メトキシカル
ボニルブチルトリフェニルホスホニウム臭化物から出発
して、ヘキサメチルジシルアジドリチウムとの反応およ
び続いての、生成物と、５１．２ｇの（７Ｒ、７ａＲ）
−３−フェニル−６−ベンジル−７−シアノ−７、７ａ
−ジヒドロ−１Ｈ、３Ｈ−イミダゾ［１、５−ｃ］チア
ゾル−５（６Ｈ）−オン及び（７Ｓ、７ａＲ）−３−フ
ェニル−６−ベンジル−７−シアノ−７、７ａ−ジヒド
ロ−１Ｈ、３Ｈ−イミダゾ［１、５−ｃ］チアゾル−５
（６Ｈ）−オンからなる混合物との反応によって、４
７．３ｇの３−フェニル−６−ベンジル−７−（５−メ
トキシカルボニル−１−オキソペンチル）−７、７ａ−
ジヒドロ−１Ｈ、３Ｈ−イミダゾ［１、５−ｃ］チアゾ
ル−５（６Ｈ）−オンを得る。 ［α］D 25＝−１７１．３゜、ｃ＝１（ベンゼン） ［実施例３］ 実施例１と同様にして、９９．７ｇの４−エトキシカル
ボニルブチルトリフェニルホスホニウム臭化物から出発
して、ヘキサメチルジシルアジドリチウムとの反応およ
び続いての、生成物と、５３．７ｇの（７Ｒ、７ａＲ）
−３−フェニル−６−ベンジル−７−シアノ−７、７ａ
−ジヒドロ−１Ｈ、３Ｈ−イミダゾ［１、５−ｃ］チア
ゾル−５（６Ｈ）−オン及び（７Ｓ、７ａＲ）−３−フ
ェニル−６−ベンジル−７−シアノ−７、７ａ−ジヒド
ロ−１Ｈ、３Ｈ−イミダゾ［１、５−ｃ］チアゾル−５
（６Ｈ）−オンとからなる混合物との反応によって、４
８．７ｇの３−フェニル−６−ベンジル−７−（５−エ
トキシカルボニル−１−オキソペンチル）−７、７ａ−
ジヒドロ−１Ｈ、３Ｈ−イミダゾ［１、５−ｃ］チアゾ
ル−５（６Ｈ）−オンを得る。 ［α］D 25＝−１７０．０゜、ｃ＝１（ベンゼン）
０．３ｇの（７Ｒ、７ａＲ）−３−フェニル−６−ベン
ジル−７−シアノ−７、７ａ−ジヒドロ−１Ｈ、４Ｈ−
イミダゾ［１、５−ｃ］チアゾル−５（６Ｈ）−オンと
（７Ｓ、７ａＲ）−３−フェニル−６−ベンジル−７−
シアノ−７、７ａ−ジヒドロ−１Ｈ、４Ｈ−イミダゾ
［１、５−ｃ］チアゾル−５（６Ｈ）−オンとの混合物
を、再び室温で、この溶液に滴下して加える。得られる
混合物をさらに１．５時間攪拌して、従来の精製の後、
４６．０ｇの３−フェニル−６−ベンジル−７−（５−
カルボキシ−１−オキソペンチル）−７、７ａ−ジヒド
ロ−１Ｈ、３Ｈ−イミダゾ［１、５−ｃ］チアゾル−５
（６Ｈ）−オンを得る。 ［実施例２］ 実施例１と同様にして、９２．４ｇの４−メトキシカル
ボニルブチルトリフェニルホスホニウム臭化物から出発
して、ヘキサメチルジシルアジドリチウムとの反応およ
び続いての、生成物と、５１．２ｇの（７Ｒ、７ａＲ）
−３−フェニル−６−ベンジル−７−シアノ−７、７ａ
−ジヒドロ−１Ｈ、３Ｈ−イミダゾ［１、５−ｃ］チア
ゾル−５（６Ｈ）−オン及び（７Ｓ、７ａＲ）−３−フ
ェニル−６−ベンジル−７−シアノ−７、７ａ−ジヒド
ロ−１Ｈ、３Ｈ−イミダゾ［１、５−ｃ］チアゾル−５
（６Ｈ）−オンからなる混合物との反応によって、４
７．３ｇの３−フェニル−６−ベンジル−７−（５−メ
トキシカルボニル−１−オキソペンチル）−７、７ａ−
ジヒドロ−１Ｈ、３Ｈ−イミダゾ［１、５−ｃ］チアゾ
ル−５（６Ｈ）−オンを得る。 ［α］D 25＝−１７１．３゜、ｃ＝１（ベンゼン） ［実施例３］ 実施例１と同様にして、９９．７ｇの４−エトキシカル
ボニルブチルトリフェニルホスホニウム臭化物から出発
して、ヘキサメチルジシルアジドリチウムとの反応およ
び続いての、生成物と、５３．７ｇの（７Ｒ、７ａＲ）
−３−フェニル−６−ベンジル−７−シアノ−７、７ａ
−ジヒドロ−１Ｈ、３Ｈ−イミダゾ［１、５−ｃ］チア
ゾル−５（６Ｈ）−オン及び（７Ｓ、７ａＲ）−３−フ
ェニル−６−ベンジル−７−シアノ−７、７ａ−ジヒド
ロ−１Ｈ、３Ｈ−イミダゾ［１、５−ｃ］チアゾル−５
（６Ｈ）−オンとからなる混合物との反応によって、４
８．７ｇの３−フェニル−６−ベンジル−７−（５−エ
トキシカルボニル−１−オキソペンチル）−７、７ａ−
ジヒドロ−１Ｈ、３Ｈ−イミダゾ［１、５−ｃ］チアゾ
ル−５（６Ｈ）−オンを得る。 ［α］D 25＝−１７０．０゜、ｃ＝１（ベンゼン）
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (73)特許権者 591032596 Ｆｒａｎｋｆｕｒｔｅｒ Ｓｔｒ． 250，Ｄ−64293 Ｄａｒｍｓｔａｄｔ, Ｆｅｄｅｒａｌ Ｒｅｐｕｂｌｉｃ ｏ ｆ Ｇｅｒｍａｎｙ (72)発明者 ミヒャエル カズット ドイツ連邦共和国 デー−6100 ダルム シュタットフランクフルター シュトラ ーセ 250 (56)参考文献 特開 昭62−255496（ＪＰ，Ａ) 特表 昭61−500551（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) C07D 513/04 325 C07D 513/20 C07F 9/54 ＣＡ（ＳＴＮ) ＣＡＯＬＤ（ＳＴＮ) ＲＥＧＩＳＴＲＹ（ＳＴＮ)
Claims (1)
- 【請求項１】 一般式Ｉ 【化１】 （式中、 Ｒ1 はＨ、または窒素に適する保護基、 Ｒ2 はＨ、または１〜５個のＣ原子を有するアルキル、 Ｒ3 およびＲ4 は、それぞれ互いに独立して、Ｈ、１〜
５個のＣ原子を有するアルキル、３〜７個のＣ原子を有
するシクロアルキル、６〜１０個のＣ原子を有するアリ
ール、５〜９個のＣ原子を有するヘテロアリールまたは
７〜１０個のＣ原子を有するアラルキル、あるいは一緒
になって、３〜７個のＣ原子を有するアルキレンまたは
ヘテロアルキレン） のイミダゾチアゾロン誘導体の製造法であって、 一般式ＩＩ 【化２】 （式中、Ｒ2 は定義された通りで、Ｐｈはフェニルであ
る） のリンイリドを 一般式ＩＩＩ 【化３】 （式中、Ｒ1 、Ｒ3 およびＲ4 は定義された通りであ
る） のイミダゾチアゾロン誘導体と反応させることによって
なり、 一般式ＩＩの化合物は、一般式ＩＶ 【化４】 のハロゲン化ホスホニウムから、ヘキサメチルシラザン
とｎ−ヘキサン中のｎ−ブチルリチウムとの、不活性ガ
ス雰囲気下に−１０℃〜２５℃の温度における反応によ
り得られるヘキサメチルジシルアジドリチウムとの反応
によって調製されることを特徴とする、イミダゾチアゾ
ロン誘導体の製造法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE4116157.2 | 1991-05-17 | ||
| DE4116157A DE4116157A1 (de) | 1991-05-17 | 1991-05-17 | Verfahren zur herstellung von imidazothiazolon-derivaten |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
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