JP3266624B2 - スピロ橋かけ型および非橋かけ型複素環式化合物 - Google Patents
スピロ橋かけ型および非橋かけ型複素環式化合物Info
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Description
【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は４−および５−スピロ
（１，３−オキサゾリンおよび１，３−チアゾリン）に
関するもので、このオキサゾリンまたはチアゾリンにス
ピロ連結している環は１つの窒素原子を有する橋かけ型
または非橋かけ型の飽和複素環式のものである。本発明
はまた、このようなスピロ化合物を含有する薬剤組成物
に関するものである。これらの化合物は、スピロ化合物
あるいは薬剤組成物を用いる中枢および末梢神経系疾患
の治療のためにも有用である可能性がある。 【従来の技術】オキサチオラン環がスピロ状にキナクリ
ジン環と連結している新規スピロキナクリジン化合物
は、たとえば１９８６年１２月１７日公告の欧州特許出
願Ｎｏ．０２０５２４７Ａ２や米国特許Ｎｏ．４，８５
５，２９０（１９８９年８月８日公布）、米国特許Ｎ
ｏ．４，９８１，８５８（１９９１年１月１日公布）、
米国特許Ｎｏ．４，９００，８３０（１９９０年２月１
３日公布）、米国特許Ｎｏ．４，８７６，６２０（１９
８９年１０月２４日公布）に記載されているので、参考
のためこれらのすべての内容もここに併せて記載する。
これらの新規化合物は、すでに中枢神経系活性を有する
ことが発見されている。この２−メチルスピロ（１，３
−オキサチオラン−５’，３）キナクリジン化合物は、
２−メチル基がオキサチオラン環と同じに、キナクリジ
ン環の窒素原子と同じ側にある（シス）か、あるいはキ
ナクリジン環の窒素原子とは別の側にある（トランス）
かにより、幾何学的なシス異性体あるいはトランス異性
体として存在するが、その生物学的活性については、す
でに特に広汎に研究されており、病状発現前のテストを
ベースにしてシス化合物（コードＮｏ．ＡＦ１０２Ｂ）
の方がアルツハイマー型老人性痴呆症（ＳＤＡＴ）の抑
制に特に有望であることが発見されている。また、この
シスおよびトランス異性体のいずれも光学的に変形され
るかも知れないとの興味があり、光学的異性体の生物学
的活性についても数多くのケースについて研究が行なわ
れている。 【０００２】 【発明が解決しようとする課題】本発明の主な目的は、
上述のスピロ−オキサチオラン／キナクリジン化合物と
は著しく異なる新規の４−および５−スピロ−１，３−
オキサゾリンおよび−１，３−チアゾリン化合物を提供
することにある。さらに本発明の目的、特に有用な薬剤
組成物ならびにそれによる病気治療の提供に関しては、
以下の記載により明らかにされるであろう。 【０００３】 【課題を解決するための手段】本発明は［化51］の概略
の構造式（I）および（II）を有する新規化合物を提供
するものである。 【化５１】 この新規化合物には、鏡像異性体、ラセミ化合物、酸付
加物ならびにその第四級塩も含まれる。そして［化51］
の構造式(I)のＱは（ＣＨ2)ｍまたはＣ（ＣＨ3)2で、六
員環の１',４'または１',５'の位置に接しており、構造
式（II）のＱは２つの水素原子，（ＣＨ2)ｍまたはＣ
（ＣＨ3)2であり、ｍは１,２または３であり、ｎとｐは
それぞれ別々に０,１,２または３であり、その場合ｎ＋
ｐ＝１−３であり、Ｒ°は水素，メチルまたはヒドロキ
シルである。［化１］の部分は、［化２］または［化
３］を意味し、 【化１】 【化２】 【化３】 Ｒは水素，ＮＨ2，ＮＨ−Ｃ1-6−アルキル、Ｎ（Ｃ1-6
−アルキル)2、Ｃ1-6−アルキル，Ｃ2-6−アルケニル、
Ｃ2-6−アルキニル、Ｃ3-7−シクロアルキル、１−６ハ
ロゲン原子置換のＣ1-6−アルキル、ヒドロキシ−Ｃ1-6
−アルキル、Ｃ1-6−アルコキシ、Ｃ1-6−アルキルチ
オ、Ｃ1-6−アルコキシ−Ｃ1-6−アルキル、カルボキシ
−Ｃ1-6−アルキル、（Ｃ1-6−アルコキシ）カルボニル
−Ｃ1-6アルキル、アミノ−Ｃ1-6−アルキル、モノ（Ｃ
1-6−アルキル）アミノ−Ｃ1-6−アルキル、ジ（Ｃ1-6
−アルキル）アミノ−Ｃ1-6アルキル、２−オキシ−ピ
ロリジン−１−キシル−メチル、アリル、ジアリルメチ
ロール、および１ないし２のアリル基で置換されたＣ
1-6アルキルである。Ｒ'は、Ｒとは無関係に上記Ｒが選
ばれる基の中から選ばれるほか、Ｃ1-6−アルカノイル
およびアリルカルボニルからも選ばれる。アリルは非置
換フェニル、または水素，Ｃ1-6−アルキル、Ｃ1-6−ア
ルコキシおよびＣＦ3の中から選ばれた１−３置換フェ
ニルを意味するが、ただし、構造式（II）の場合には、
次の（i）,（ii）,（iii）,（iv）の条件がつく。すな
わち、（i）Ｑが２つの水素原子、ｎ＝ｐ＝１，Ｒ°が
水素，ＲがＮＨ2，Ｒ'がメチルである場合には、［化
１］の部分は［化５］以外でなくてはならない。 【化５】 （ii）Ｑが２つの水素原子、ｎ＝ｐ＝１、Ｒ°が水素，
Ｒがフェニルである場合には、Ｒ'は第三級ブチル以外
でなくてはなならない。(iii）Ｑが２つの水素，ｎ＝ｐ
＝１、Ｒ°が水素，Ｒがｐ−クロロフェニル、Ｒ'が第
三級ブチルである場合には、［化１］の部分は［化７］
以外でなくてはならない。 【化７】 （iv）Ｑが２つの水素，ｎ＝ｐ＝１，Ｒ°が水素，Ｒが
３,５−ジクロロフェニル、Ｒ'が第三級ブチルである場
合には、［化１］の部分は［化５］以外でなくなてはな
らない。本発明によるスピロ化合物は、上述したものと
は異なり、光学的異性を示すものであり、ごく稀に幾何
学的異性をも示すものである。光学的異性は、Ｒおよび
／またはＲ'が非対称であり、および／または環ヘテロ
原子としてただ１つの窒素を含有するスピロ環がスピロ
結合に関して非対称である場合によく見られる。上記定
義による［化51］の構造式（I）および（II）の化合物
は新規なものである。［化51］の構造式（II）の化合物
において、Ｑが２つの水素，ｎ＝ｐ＝１，Ｒ°が水素，
ＲがＮＨ2，Ｒ'がメチル、そして［化１］の部分が［化
５］である場合には、この化合物はHarnden と Rasmuss
en (J.Med.Chem.，23号：305−306頁,1970年、参照)が
ＣＮＳ興奮活性について試験した化合物である。しか
し、かれらが最も活性のあるものとして選びだした５つ
の化合物の中には、これは含まれていない、［化51］の
構造式（II）の化合物において、Ｑが２つの水素原子、
ｎ＝ｐ＝１，Ｒ°が水素，Ｒがフェニル、Ｒ'が第三級
ブチルの場合には、この化合物は、Ｑ，ｎ，ｐ, Ｒ°，
Ｒ'が上記の通りであり、Ｒがｐ−クロロフェニルであ
るものが知られている。また、［化１］の部分が［化1
3］のいずれかであるか、 【化１３】 またはＲが３,５−ジクロロフェニルである化合物、あ
るいは［化１］の部分が［化５］である化合物も知られ
ている（Jones 他、Ｊ.Ｃhem.Ｓoc.（B）1308-1315頁,1
971年、参照)。 しかし、これらの生物学的活性について
は報告されていない。 【０００４】本発明による薬剤組成物においては、上記
のただし書き(ii),(iii),(iv) は該当しないという点が
評価されるべきである。欧州特許出願Ｎo.0337547A1（1
989年10月18日公告）には、［化52］の構造式をもった
化合物が精神病性異常、初老性ならびに老人性痴呆、そ
の他の生理的疾患の治療に有用といわれている次の化合
物が開示されている。 【化５２】 なお、この［化52］の構造式にみられる破線は２つの位
置のうちの１つにおける任意の結合を表している。Ａは
［化53］の構造式のものである。 【化５３】 （ここで、Ｒ1，Ｒ2はそれぞれ別個に水素または特定の
置換基、Ｖは［化16］または［化17］、 【化１６】 【化１７】 Ｗは特殊の置換基で置換されたＯ，ＳまたはＮＨであ
る）。Ｑはアザ環式またはアザ二環式系の残基である。
Ｘ，Ｙ，Ｚのうち２つはそれぞれ別個にＯ,Ｓ,Ｎの中か
ら選ばれ、残りの１つはＣであるか、あるいはＹについ
てはＣ＝Ｏでもよい。この文献は生物学的試験結果につ
いてはなにも述べていない。しかし、開示されている化
合物（特定はされていない）のうちのいくつかのものは
５−ＨＴ3受容体（レセプター）に対する親和性を示し
たと述べている。この文献は、上記の記号Ｑ，Ｘ，Ｙ，
Ｚで示した構造式の一部を本質的な二環式遊離基Ａと組
み合わせて置きかえてみたとき得られる数多くの構造式
の中から、特定のものを１つだけを選びだす際に必要
な、生物学的活性に基づいた指示については、なにもの
も与えていない。［化51］の構造式（I）の場合の橋か
け環の例としては、１−アザ二環〔２，２，１〕ヘプタ
ン、７，７−ジメチル−１−アザ二環〔２，２，１〕ヘ
プタン、１−アザ二環〔２，２，２〕オクタン（キナク
リジン）、１−アザ二環〔３，２，２〕−ノナン、１−
アザ二環〔３，１，１〕ヘプタン、７，７−ジメチル−
１−アザ二環〔３，１，１〕ヘプタン、１−アザ二環
〔３，２，１〕オクタンおよび１−アザ二環〔３，３，
１〕ノナンがある。［化51］の構造式（II）の場合、オ
キサゾリンまたはチアゾリン環とスピロ状に結合する環
の例としては、Ｑが２つの水素原子のときにはピロリジ
ン、ピペリジン、ヘキサメチレンイミンがあり、Ｑが上
記以外のときには、５−アザ二環〔２，１，１〕ヘキサ
ン、６，６−ジメチル−５−アザ二環〔２，１，１〕ヘ
キサン、７−アザ二環〔２，２，１〕ヘプタン、８−ア
ザ二環〔３，２，１〕オクタン、６−アザ二環〔３，
１，１〕ヘプタン、７,７−ジメチル−６−アザ二環
〔３，１，１〕ヘプタン、８−アザ二環〔３，２，１〕
オクタン、９−アザ二環〔３，３，１〕ノナン、７−ア
ザ二環〔４，１，１〕オクタン、８，８−ジメチル−７
−アザ二環〔４，１，１〕オクタン、９−アザ二環
〔４，２，１〕ノナンおよび１０−アザ二環〔４，３，
１〕デカンがある。さらに、［化51］の構造式（I）お
よび（II）において記号Ｒ°で示したように、これらの
環系ではいずれもメチルをＯＨによる環置換が可能であ
る。本発明によるスピロ化合物は中枢神経系ならびに末
梢神経系活性を有する。前述した［化51］の構造式
（I）の化合物においては、Ｒは水素，ＮＨ2，ＮＨ−Ｃ
1-6−アルキル、Ｎ（Ｃ1-6−アルキル）2、Ｃ1-6−アル
キルまたはアリルであり、Ｒ1は水素またはメチルであ
る。前述の［化51］の構造式（II）の化合物では、Ｒは
水素，ＮＨＣ1-6アルキル、Ｎ（Ｃ1-6−アルキル)2，Ｃ
1-6−アルキルまたはアリルであり、Ｒ'は水素またはメ
チルである。本発明の普遍性に対し先入観なしにいえ
ば、これらの化合物の見本は次の通りである。 ２−アミノスピロ（１，３−オキサゾリン−５，３'）
キナクリジン ２−メチルスピロ（１，３−オキサゾリン−５，３'）
キナクリジン ２−エチルスピロ（１，３−オキサゾリン−５，３'）
キナクリジン ２−フェニルスピロ（１，３−オキサゾリン−５，
３'）キナクリジン １−メチルピペリジン−４−スピロ−４'−（２'−メチ
ル−１'，３'−オキサゾリン） １−メチルピペリジン−４−スピロ−４'−（２'−エチ
ル−１'，３'−オキサゾリン） ２−メチルスピロ（１，３−オキサゾリン−５，４'）
−１'−メチルピペリジン ２−メチルスピロ（１，３−チアゾリン−５，４'）−
１'−メチルピペリジン ２−エチルスピロ（１，３−オキサゾリン−５，４'）
−１'−メチルピペリジン これに、鏡像異性体、ラセミ化合物、酸付加物およびそ
の第四級塩も含まれる。 【０００５】さらに本発明は、哺乳動物の中枢神経系な
らびに末梢神経系疾患の治療に有用な薬剤組成物を提供
するものである。この場合、本発明によるスピロ化合物
のうちの少なくとも１つを用いる際に有効な量に特徴が
ある。また、本発明は哺乳動物の中枢ならびに末梢経系
疾患の治療方法についても提供する。この場合、これら
の疾患の治療に本発明によるスピロ化合物のうちの少な
くとも１つを用いる際に有効な量を管理することに特徴
がある。前述したように、ただし書き（ｉｉ），（ｉｉ
ｉ），（ｉｖ）にはこのような組成物ならびに方法につ
いては全く記載がない。［化５１］の構造式（Ｉ）のオキサゾリン化合物の製造 上記［化５１］の構造式（Ｉ）のスピロ化合物はオキサ
ゾリンまたはチアゾリン環を形成する反応によって製造
される。例示すれば、Ｑ＝（ＣＨ２）ｎでｎ＝２の場
合、この環化反応をおこさせるのに適した物質は［化５
４］および［化５５］の反応によって製造する。 【化５４】 【化５５】注目すべき点として、［化５５］では、ナトリウムアジ
ドと３−メチレンキナクリジンのエポキサイドとが水溶
液での反応の結果、ただ１つ、３−アジドメチルキナク
リジン−３−オールを生成し、これに湿った活性ラニー
・ニッケルを窒素の発生が終わるまで添加すると所望の
化合物が形成されるのである。［化５５］の主な利点
は、次の通りである。 （ａ）中間物を取り出す必要がない。 （ｂ）触媒の水素含有量が充分なので、水素化装置を必
要としない。 驚くべきことに、これらの反応系のいずれにおいても３
−アミノメチル生成物はカルボン酸ＲＣＯＯＨによって
容易に縮合し、スピロ化合物を生成することが発見され
た。これに対し、これまではアミノアルコールとカルボ
ン酸の縮合によるオキサゾリンの生成は、アミノアルコ
ールをＮＨ２がついている炭素原子と完全に置換したと
きにのみ円滑に進行するものと信じられてきたのであ
る。〔「オキサゾリン，その製造，反応および装置」、
Ｊ．Ａ．Ｆｒｕｎｐ，Ｃｈｅｍ．Ｒｅｖ．７号，４８３
−５０５頁，１９７１年、参照〕。対応するイミデイト
ＲＣ（：ＮＨ）−０−アルキルをカルボン酸ＲＣＯＯＨ
の代わりに使用することも可能である。橋かけ環がたと
えばキナクリジンの場合、［化５１］の構造式（Ｉ）の
化合物を生成するための反応は次の通りである。 【化５６】 スピロキナクリジン化合物を得るためには、たとえばｎ
＝２，Ｒ＝ＮＨ２の場合には臭化ジシアンと３−アミノ
メチルキナクリジンを反応させるのが好ましい。上述の
方法は、Ｘ＝Ｏ，Ｙ＝Ｎの場合における本発明の化合物
の製造には有効である。しかし、Ｘ＝Ｎ，Ｙ＝Ｏの場合
における本発明の対応する（ａ）群の化合物の製造に同
様の方法を用いるためには、開始物質としては３−アミ
ノ−３−ヒドロキシメチルキナクリジンが適当である
（説明すると、オキサゾリンにスピロ結合する環はキナ
クリジンである）。この開始物質は、たとえば次の［化
学５７］によって製造される。 【化５７】 【０００６】［化５１］の構造式（ＩＩ）のオキサゾリン化合物の製
造 前記［化５１］の構造式（ＩＩ）のスピロ化合物は、飽
和の窒素だけの環系を含有し適当に置換された化合物
と、オキサゾリン環の生成に効果のある反応剤とを反応
させて製造する。したがって、たとえば適当な開始物質
としては４−アミノメチル−１−メチルピペリジン−４
−オールがあり、これは［化５８］の場合のように、た
とえば４−ニトロメチル−１−メチルピペリジン−４−
オールの塩酸塩から、あるいは［化５９］の場合のよう
に４−アジドメチル−１−メチルピペリジン−４−オー
ルから製造される。 【化５８】【化５９】 注目すべき点として、［化５９］の場合、ナトリウムア
ジドと４−メチレン−１−メチルピペリジンのエポキサ
イドとの水溶液での反応は、ただ１つ、４−アジドメチ
ル−１−メチルピペリジン−４−オールのみを生成する
が、一方、後者に湿った活性ラニー・ニッケルを、窒素
の発生が終わるまで添加すると、所望の化合物が生成す
るのである。［化５９］の主な利点も、［化５５］のと
ころで述べた通りである。驚くべきことに、これらの反
応図のいずれにおいても、得られた３−アミノメチル生
成物は容易にカルボン酸ＲＣＯＯＨと縮合してスピロ化
合物を生成することが発見された。これに対し、これま
では、アミノアルコールとカルボン酸の縮合はアミノア
ルコールをＮＨ２がついている炭素原子と完全に置換し
たときにのみ円滑に進行するものと信じられてきたので
ある。〔「オキサゾリン，その製造，反応および応
用」、Ｊ．Ａ．Ｆｒｕｎｐ，Ｃｈｅｍ．Ｒｅｖ．７１，
４８３−５０５頁，１９７１年、参照〕。対応するイミ
デートＲＣ（：ＮＨ）−０−アルキルも、カルボン酸Ｒ
ＣＯＯＨの代わりに使用可能である。 【０００７】［化51］の構造式（II）の化合物を生成す
る反応は、（たとえばスピロオキサゾリン／ピペリジン
の場合）［化60］の通りである。 【化６０】 しかし、Ｒ＝ＮＨ2の場合にスピロ化合物を得るために
は、臭化ジシアンを、たとえば４−アミノメチル−１−
メチルピペリジン−４−オールと反応させるのが好まし
い。上述の方法は、［化１］が［化５］である場合に本
発明の化合物を製造するのには有効であるが、［化１］
が［化21］である場合に、 【化２１】 本発明の化合物を製造するのにこの方法を適用するため
には、開始物質としては４−アミノ−４−ヒドロキシメ
チル−１−メチルピペリジンが適当である（説明する
と、オキサゾリンにスピロ結合する環はピペリジンであ
る）。この開始物質と最終物質は、たとえば［化61］ま
たは［化62］のように製造される。 【化６１】【化６２】 オキサゾリン化合物（I）および（II）の製造 ［化１］が［化３］または［化24］である場合、 【０００８】 【化２４】 これらの化合物ならびにオキサゾリン類似物は、たとえ
ばチアゾリンまたはオキサゾリンにスピロ結合する環が
ピペリジンまたはキナクリジンであるとき、次の［化6
3］および［化64］により製造することができる。 【化６３】 【化６４】さらに、対応するエポキサイドまたはチオエポキサイド
の製造法、ならびにこれを適当なニトリルと反応させる
方法も含まれており、この方法はオキサゾリンまたはチ
アゾリン環にスピロ結合する環が、たとえばピペリジン
またはキナクリジンである場合について次の［化65］に
示す通りである。 【化６５】 【０００９】［化５１］の構造式（Ｉ）および（ＩＩ）
の化合物には、その付加塩および第四級塩も含まれる。
そのことはこの化合物が、本発明の主体を形成している
場合、本発明による薬剤組成物中に含まれている場合、
あるいは本発明による方法に用いられている場合を問わ
ない。たとえば、薬剤用の酸付加塩には、塩酸、臭化水
素酸、フマル酸、マレイン酸、シュウ酸、マロン酸、リ
ンゴ酸、醋酸、クエン酸、酒石酸、ジベンゾイルＤ−お
よびＬ−酒石酸、ジトルオイルＤ−およびＬ−酒石酸、
サリチル酸、炭酸、アスパラギン酸、グルタミン酸など
から作られるものも含まれる。本発明によるスピロ化合
物が光学的活性を有する場合には、そのラセミ化合物を
ジベンゾイルＬ−またはＤ−酒石酸やジトリルＬ−また
はＤ−酒石酸のような光学的活性の酸を用いて分割する
ことができる。少なくともＲがメチルである場合の本発
明によるスピロ化合物は、本質的に活性ムスカリンアゴ
ニストである。これらの化合物は、その薬理的性質によ
り、コリン作動システムが機能低下している中枢のコリ
ン作動機能を活性化するものである。 【００１０】本発明によるスピロ化合物は、一般に次の
ような疾患の治療に有用である。すなわち、初老期痴呆
ならびに老人性痴呆、アルツハイマー型老人性痴呆症
（ＳＤＡＴ）、非定形アルツハイマー病（Ｐｅｒｒｙ
他、Ａｄｖａｎｃｅｓ ｉｎ Ｎｅｕｒｏｌｏｇｙ，ｅ
ｄｓ，Ｒ，Ｊ，Ｗｕｒｔｍａｎ他、５１−４１頁，１９
９０年、参照）、マルチインフラクト痴呆症とアルツハ
イマー病の複合疾患、年令に伴う記憶損傷（ＡＡＭ
Ｉ）、急性錯乱異常、情緒ならびに注意異常、緩歩性運
動障害、増動、アルツハイマーとパーキンソン合併症、
失語症、幻覚状態、脳炎後健忘症候群、アルコール禁断
症状、ハンチントン舞踏病、ピック病、フリードリヒ運
動失調症、トウーレット病、ダウン症候群などである。
というのは、これらの疾患はすべて、少なくともある程
度までは、中枢コリン機能低下に密接に関係した障害で
あるからである。また、本発明によるスピロ化合物は鎮
痛剤でもあり、したがってリューマチ、関節炎、末端疾
患のような激痛を伴う病気の治療にも役立つ。Ｒがメチ
ルである場合の本発明によるスピロ化合物は、ＳＤＡＴ
ならびにこれに付随する変調に特に有用である。本発明
によるスピロ化合物は、以下の組み合わせ、ないし添加
によっても使用される。すなわち、フィゾスチクミンま
たはテトラヒドロアミノアクリジンのようなアセチルコ
リン・エステラーゼ抑制剤との組み合わせ；コリンまた
はレシチンのようなアセチルコリン前駆物質との組み合
わせ；ピラセタン、アニラセタン、オキシラセタン、プ
ラミラセタンのような“ヌートロピック”薬剤への添
加；４−アミノビリジンまたは３，４−ジアミノピリジ
ンのようなＣａ２＋チャンネルと相互作用する化合物へ
の添加；ソマトスタチンのようにアセチルコリンの放出
を調整する効果をもつペプチドへの添加；唾液分泌、下
痢、胃液分泌、高放射線量により起こる嘔吐のような末
梢の副作用を中和するための末梢抗ムスカリン剤（たと
えばピレンチピン、Ｎ−メチルアトロピン、Ｎ−ブチル
スコポラミン、プロパンセリン、メサンセリン、グリコ
ピロレート、トロペンチリウム）との組み合わせ；悪心
（吐き気）、嘔吐を中和するための商品名「スコポダー
ム」（Ｓｃｏｐｏｄｅｒｍ）のようなトランスデルマル
・スコポラミンとの組み合わせ；ＳＤＡＴ，ＡＡＭＩ，
ＳＤＡ＋パーキンソン病としばしば一緒に見られる認識
力低下や憂鬱症候群を和らげるための、ノルトリプチリ
ン、アミトリプチリン、イミプラミン、ミナプリンのよ
うな抗鬱剤との組み合わせ；高放射線量のために生じる
末梢の副作用を中和したり、中枢抑制シナプス前および
後のレセプターにおけるこのようなアゴニスト（作用物
質）の抑制効果を中和したり、Ｍ２型の自己抑制レセプ
ターを経てインタクトターミナルにおいてアセチルコリ
ンの放出を高めたりするための、セコバリン、ＡＦＤＸ
−１１６（Ｈａｍｍｅｒ他、ＬｉｆｅＳｃｉ．，３８
号：１６５３頁，１９８６年、参照）のようなＭ２−抗
ムスカリン剤との組み合わせ；脳のニコチンおよびムス
ラリンレセプターを刺激するための、ニコチンアゴニス
トとの組み合わせ；ＳＤＡＴのコリン−ノルアドレン欠
乏と関連する認識その他の障害を改善するための、アド
レンアゴニスト（クロニジンまたはカンファミシン）と
の組み合わせ；ＳＤＡＴの認識その他情緒機能を改善す
るための、アラプロクレート、ジメリジンのような神経
セロトニン抑制剤との組み合わせ；ＳＤＡＴ／ＰＤのよ
うな合併症に伴う認識、その他運動障害を改善するため
のデプレニルのようなモノアミンオキシダーゼ−Ｂ抑制
剤との組み合わせ；神経成長因子（Ｎｅｒｖｅ Ｇｒｏ
ｗｔｈ Ｆａｃｔｏｒ）（ＮＧＦ；鼻腔スプレーまたは
脳室投与による）との組み合わせである。本発明による
スピロ化合物は、単独または上記活性物質と組み合わせ
て投与されるが、その方法を例示すると、適当な稀釈剤
または担体に含ませて座薬の形で肛門から直腸へ投与す
る方法；適当な賦形剤を用い、単独またはフィソスチグ
ミンやテトラヒドロアミノアクリジンと併用して、たと
えば米国特許Ｎｏ．２１６３３４７（１９８８年１１月
２９日公布）の主題となっている装置を用いて散布ある
いは鼻腔スプレーする方法がある。 【００１１】また、本発明のスピロ化合物は、特にＲ＝
メチルの場合、緩やかな局所活性を有する持続性コリン
剤の使用が求められる疾患の治療に有用である。この場
合のコリン剤は緑内障のような病気に用いられるもので
ある。というのは、このスピロ化合物は、たとえばアセ
チル−、ブチリル−コリンエステラーゼのようなアセチ
ルコリンを非活性化するような酵素によっても破壊され
ないからである。また、重症筋無力症、肪胱機能異常、
Ａｄｉ病、Ｅａｔｏｎ−Ｌａｍｂｅｒｔ病のような末梢
コリン異常の治療にも、本発明のスピロ化合物は有用で
ある。さらにこの化合物は、薬剤によってコリン活性が
押さえられた神経症にも使用できる。本発明によるスピ
ロ化合物は、特にＲがＣ３−６の場合には抗コリン剤と
なり、それが自然発生的であるか薬剤によるものかを問
わず、コリン機能の高進による疾患の治療に使用され
る。すなわち、ＰＤ、疑似ＰＤ、ＡＤ／ＰＤ合併症、初
期緊張異常、ケイレン性斜頸、頭蓋緊張異常、うつ病、
運動疾患、静止不能（神経遮断禁断症状後の）、中枢高
血圧症、頭部傷害、緩歩障害、ＰＤ躁うつなどの治療に
おいて、ちょうどアセチルコリンステラーゼ抑制のよう
なアセチルコリン過剰に起因する中毒の場合のストロピ
ン、スコポラミン等に代る補助剤として、その使用が考
えられている。また、この化合物は眼科で長時間あるい
は短時間の瞳孔拡大が必要なときにも使用される。本発
明によるスピロ化合物は、喘息、常習閉塞性肺疾患、消
化性潰瘍のような過度の末梢的活性を特徴とする病気の
治療にも使用される。これら末梢異常の場合には、次の
［化６６］の構造式（Ｉａ），（Ｉｂ），（ＩＩａ）に
示す第四級塩の使用が好ましい。 【化６６】第三級窒素は、Ｒ”で四半分されており、Ｒ”は、たと
えば低級（Ｃ１−６）アルキル、フェニルのようなアリ
ル、ベンジルのようなアリル置換Ｃ１−６アルキルなど
である。 【実施例】次に、本発明の実施例を以下に説明するが、
ただし、これに限定されるものではない。実施例１ ：２−メチルースピロ（１，３オキサゾリン−
５，３’）キナクリジン（ａ） ３−ニトロメチルキナ
クリジン−３オール キナクリジン−３−オン（１２５ｇ、１モル）を共沸蒸
溜（トルエン中４０％重量）して水分を除き、３１の撹
拌機つきフラスコに移してこれに１１のナトリウムエト
キシドメタノール液を加え、透明に溶解するまで１５〜
２０℃で撹拌を続ける。次に、これに６１ｇ（１．０モ
ル）のニトロメタンを５００ｍｌの無水アルコールに溶
解したものを、温度を２０℃以下に保ちながら３０分以
上かけて添加する。得られた溶液をＨＣｌ−イロプロパ
ノールでｐＨ＝１にまで酸性にし、濾過、乾燥すると、
１６０ｇの粗生成物が得られた。これは次の段階へと使
用される。１Ｈ−ＮＭＲ（Ｄ２Ｏ，ＤＳＳ）（ＨＣｌ
塩）：δ３．７９（ＡＢ型スペクトルの一部としての
ｄ，ＣＨ ２ＮＯ２のうちの１つのＨ），３．３８−３．
３３（ｍ，７Ｈ），２．３６（ｍ，１Ｈ），２．３６−
１．９５（ｍ，４Ｈ） （ｂ） ３−アミノメチルキナクリジン−３−オール （ｉ）３−ニトロメチルキナクリジン−３−オールの還
元による ３−ニトロメチルキナクリジン−３−オール塩酸塩のメ
タノール溶液を活性炭中１０％のＰｄを触媒として還元
すると、３−ニトロメチルキナクリジン−３−オールの
ＨＣｌ塩が生成する。これをメタノールーイソプロパノ
ールで再結晶化すると、白結晶の製品が得られた。 （ｉｉ）アジド経由 ３−メチレンキナクリジンエポキサイド（２５ｇ，０．
１８モル）とナトリウムアジド（２０ｇ，０．３モル）
を５０ｍｌの水に溶かす。これを室温で一晩撹拌した
後、クロホルム（２×２００ｍｌ）で抽出し、得られた
抽出物を蒸発により濃縮する。この３−アジドメチルキ
ナクリジン−３−オールの油状残渣を水に溶かし、これ
に活性ラニーニッケルを窒素の発生が終わるまで、少し
づつ加えていく（３５ｇ）。得られた混合物を濾過した
後、蒸発により濃縮し残渣をインプロパノールで再結晶
すると、９ｇの３−アミノメチルキナクリジン−３−オ
ールが得られた。 ｍ／ｚＭ＋１５６，ベースピークｍ／ｅ１３９（Ｍ−Ｎ
Ｈ３）、およびｍ／ｚ９６，これはキナクリジン骨格の
典型である）。１ Ｈ−ＮＭＲ（Ｄ２Ｏ，ＤＳＳ）（遊離塩基）：δ１，
３−２．０（５Ｈ）；２．３−（８Ｈ） （二価塩酸塩）：δ１，８−２．４（ｍ，５Ｈ）；３．
２−３．５（ｍ，８Ｈ） この二価塩酸塩の１Ｈ−ＮＭＲは遊離塩基とは異なり、
所期の構造通りに窒素（たとえば６２．５−２．９から
３．３−３．５ｐｐｍ）に隣接する炭素に６個の水素が
ダウンフィールドシフトをとっている。 【００１２】 （ｃ）２−メチル−スピロ（１，３オキサゾリン−５，
３’）キナクリジン（ＡＦ１２５）（ｉ）エチルアセタ
ミド法 ３−アミノメチルキナクリジン−３−オール（９．１
ｇ，０．０５８モル）を５００ｍｌのジクロロメタンに
溶解し、これにエチルアセタミデート−ＨＣｌ塩（１４
ｇ，０．１１モル）を加え、５℃で６時間撹拌する。次
にこの溶液をＤｏｗｅｘ １でアルカリ性にして濾過し
た後、溶剤を蒸発させると油状の残渣が得られる。これ
を６０〜６５℃／０．５ｍｍＨｇで蒸留し、無色液状の
ＡＦ１２５を得た。ｍ／ｚ（Ｍ＋）１８１ベースピー
ク，１３９（Ｍ−ＣＨ３ＣＮ）。１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣ
ｌ３−ＴＭＳ）：δ１．９７（ｄｄ，３Ｈ）（Ｊ＝１，
３Ｈ Ｚ ）；２．８−２．９（ｍ，１Ｈ）；３．１４
（ｄ，１Ｈ）（Ｊ＝１２ＨＺ）；３．５（ｄｄ，１Ｈ）
（Ｊ＝１３ＨＺ），３．９６（ｄｄ，１Ｈ）（Ｊ＝１３
Ｈ Ｚ ，１．３ＨＺ）。スピンデカップリング実験を含む
１Ｈ−ＮＭＲの場合には、Ｃ２，Ｃ９およびメチルグル
ープに隣接する水素の働きが可能になる。Ｃ９に隣接す
る各水素では、２つの二重線（Ｊ＝１３Ｈ Ｚ ゼミナルカ
ップリング）ならびにメチルグループ（Ｊ＝１．３
Ｈ Ｚ ）とのホモアリリックカップリングが見られる。
１．９７（メチルグループ）に照射すると、ホモアリリ
ックカップリングは３．５および３．９ｐｐｍ、ならび
にその逆でも消失する。３．５に照射すると、Ｈ９ｂ お
よびＨ９ｂ のゼミナルカップリングに起因する３，９６
ならびにその逆で信号が出る（［化６７］および［表
１］参照）。 【化６７】 【表１】 １３Ｃ−ＮＭＲスペクトル（ＣＤＣｌ３の）が提供する
情報は多く、適合する炭素へ重要な共鳴の働きを与える
ことができる。１３Ｃ−ＮＭＲスペクトル（ＣＤＣｌ３
−ＴＭＳ）；δ１３．２（ＣＨ３）；２０．５（ＣＨ２
ＣＨ）；２１．５（ＣＨ２ＣＨ）；３０．０（ＣＨＣＨ
２）；４５．３，４５．７（ＣＨ２ ＣＨ２Ｎ）；６２．
２，６４．２（ＣＨ２Ｎ）；８４．０（ＣＯＣＨ２）；
１６５（ＣＣＨ３） ＧＣ（ワンピーク）；カラム，２５ｍ．，直径，０．２
ｍｍ，パッキング，５％フェニルメチルシリコン；ディ
テクタータイプ，ＦＩＤ；温度；カラム，１２５℃，イ
ンジェクションポート，２２０℃，ディテクター，２２
０℃，担体ガス：Ｎ２ ，０．７ｍｌ／分；保持時間：
６．２分。 （ｉｉ）醋酸法 ３−アミノメチルキナクリジン−３−オール（１０ｇ）
を醋酸（５ｍｌ）に溶かし、キシレンで３０時間共沸蒸
留し、その溶液を冷却後冷たい炭酸カリ水溶液でアルカ
リ性にする。次いで有機層を乾燥し蒸発させると、５．
２ｇの粗生成物が得られる。これを減圧（６０−６５℃
／０．５ｍｍＨｇ）で蒸留すると無色の液体となり、冷
却すると固化した。得られた化合物は、（ｃ）（ｉ）の
方法で得たＡＦ１２５と全く同じ性質ものであった。 【００１３】（ｄ） ＡＦ１２５の光学分割 （前おき注：旋光度を決めるのに用いる偏光計には信頼
できない可能性があるので、光学異性体の純度は、ここ
では下記のように１Ｈ−ＮＭＲを用いて評価した。） ＡＦ１２５（１５．５ｇ，０．０８５Ｍ）をアセトン
（１５０ｍｌ）に溶解したものを冷却し、これに撹拌し
ながらジベンゾイル−Ｌ−酒石酸（１８．８ｇ，０．０
５モル）を滴下すると、直ちに結晶が析出する。この沈
澱した塩を集めて温かいイソプロパノールに溶解して精
製し、さらにこれを冷却し、液が混濁するまでエーテル
を添加する。この操作をもう１回繰り返すことにより、
一定の旋光度〔α〕Ｄ２０ ＝−２８＋（ＭｅＯＨ）：
ｍ．ｐ．１４５°の製品が得られた。同様の方法で、Ａ
Ｆ１２５（１４．７４ｇ，０．０８Ｍ）および対応する
酒石酸であるジベンゾイル−Ｄ−酒石酸（１７．７６
ｇ，０．０４７Ｍ）から出発して、他の鏡像異性体に対
応する塩を得ることもできた。結晶化操作を３回繰り返
した結果、〔α〕Ｄ２０ ＝＋２６°（ＭｅＯＨ）；ｍ．
ｐ．１４５°の製品が得られた。上記の製品のそれぞれ
の遊離塩基は、それぞれの塩をＫ２ＣＯ３の１０％溶液
で中和し、クロロホルムで数回抽出を繰り返して得た。
ジベンゾイル−Ｄ−酒石酸から作った遊離塩基は、
〔α〕Ｄ２０＝−４３°（ＭｅＯＨ）をもっており、一
方、ジベンゾイル−Ｌ−酒石酸の塩から作った遊離塩基
は〔α〕Ｄ２０ ＝＋３６°（ＭｅＯＨ）をもっていた。
上述したように、鏡像異性体の光学純度は１Ｈ−ＮＭＲ
で示している。したがって、ＡＦ１２５の１Ｈ−ＮＭＲ
スペクトルは、光学的純度分割剤（Ｓ）（＋）２，２，
２，トリフルオロ−１−（９−アンスリル）−エタノー
ルの存在下にあるラセミ化合物と同様、２つの光学異性
体が存在することを示している。Ｃ２についている水素
のうちの１つの水素のケミカルシフト（Ｃ６Ｄ６中）の
差で、ＡＦ１２５の光学純度を決定することが可能であ
る。それぞれの鏡像異性体は、Ｃ２についている水素の
うちの１つに対してはただ１つの二重線（ＡＢ型スペク
トルの半分）が存在することを示している。 【００１４】実施例２ ：２−エチルスピロ（１，３オキサゾリン５，
３’）キナクリジン（ＡＦ１２３） 実施例１（ｃ）と同様に表題の製品は、３−アミノメチ
ルキナクリジン−３−オールとプロピオン酸を縮合した
後、キシレンの中で共沸蒸留すれば生成する。ＡＦ１２
３粗生成物の精製は、減圧下の真空蒸留によって行な
う。ｍ／ｚ：Ｍ１９５，ベースピーク。 １ Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３−ＴＭＳ）：δ４．０（ｄ，
１Ｈ）（Ｊ＝１３ＨＺ）；３．５５（ｄ，１Ｈ）（Ｊ＝
１３ＨＺ）；３．１（ｄ，１Ｈ）；２．７−２．９
（ｍ）；２．３Ｚ（ｑ，２Ｈ）（Ｊ＝７．５Ｈ Ｚ ，ＣＨ
２ＣＨ３）；１．１（ｔ，３Ｈ）（Ｊ＝７．５Ｈ Ｚ ，Ｃ
Ｈ３）。ＧＣ （ＡＦ１２５の場合と同じ条件；ワンピ
ーク）：保持時間，８．８６分。実施例３ ：２−アミノ−スピロ（１，３−オキサゾリン
−５，３’）キナクリジンＡＦ１２５（Ｎ） アミノオキサゾリン誘導体ＡＦ１２５（Ｎ）は多電子オ
キサゾリン環の一例である。というのは、アミノ窒素が
二重結合と共役しているため、次式のようにイミノの窒
素のマイナス負荷が強くなるからである。 Ｎ＝Ｃ−ＮＨ２＜−−＞−Ｎ−Ｃ＝＋ＮＨ ２ ＜＝＞ＮＨ−Ｃ ＮＨ ３−アミノメチルキナクリジン−３−オール（６ｇ）と
臭化ジシアン（３．５ｇ）をメタノーノレ（２００ｇ）
に溶かす。これを室温で５時間撹拌した後、真空で濃縮
する。この残渣を、溶離剤として多系溶剤（１．５：
１．０：２．０：０．０６ＣＨＣｌ３／エーテル／メタ
ノール／ＮＨ４ＯＨ）を用いてアルミナカラム（３００
ｇ）で精製する。その結果、ほぼ純粋の溜分４５０ｍｇ
が得られ、最終的にはアセトンと一緒にに粉砕すること
により純粋の結晶物質を得た。ｍ．ｐ．は１３５−１３
６°であった。１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３−ＴＭＳ）：
δ３．８３，３．４３，３．２（３つの二重線，３Ｈ，
Ｈｂ，そしてＨＣ，Ｊ＝０．０４８ＨＺ）；（ｍ，５
Ｈ）；１．９（ｂ，２Ｈ）；１．５（ｍ，３）。ＦＡＢ
−ＭＳは分子イオン（Ｍ＋１）＋１８２を示す。 【００１５】実施例４ ：２−フェニル−スピロ（１，３−オキサゾリ
ン−５，３’）キナクリジン ＡＦ１２５（Ｐｈ） ３−アミノメチルキナクリジン−３−オール（２ｇ，
０．０１モル）とエチルイミド安息香酸塩・塩酸塩（２
ｇ，０．０１モル）をエタノール（２００ｍｌ）中に懸
濁し、室温で２４時間混合する。次いで濾過し、蒸発に
より濃縮した後、この粗製残渣をＮａＨＣＯ３でアルカ
リ性にし、ジクロロメタンで抽出する。有機抽出分を蒸
発により濃縮し、その粗製残渣を溶離剤として多溶剤
（１．０：１．０：０．２：０．０２６ＣＨＣｌ３／エ
ーテル／メタノール／３２％アンモニア水）を用い、ア
ルミナカラム（３０ｇ、直径１．５ｃｍ）で精製する。
得られた製品は素早く溶離する（４０ｍｌ後）。これを
加熱せずに溶剤を蒸発させ、白い固体を得た。ｍ．ｐ．
は６５−７０℃であった。１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣ
Ｌ３）：δ７．９５５（２Ｈ），７．７２（２Ｈ），
４．１６（ｄ，１Ｈ），３．７３（ｄ，１Ｈ），３．２
６（ｄ，１Ｈ），２．９３（ｄ，１Ｈ）および（ｔ，２
Ｈ），２．７７（ｔ，２Ｈ），２．２（ｍ，１Ｈ），
１．９５（ｍ，１Ｈ），１．６０−１．５２（ｍ，３
Ｈ）ｐｐｍ。ＩＲ（ＣＨＣｌ３）２９２０，２９００，
２８５０ｓｈ，１６４０ｓｈ，１６３０，１６２５ｓ
ｈ，１０７０，１０５０，１０３５，１００５，９６５
ｃｍ−１。ｍ／ｚ：２４２（６０％）〔Ｍ＋〕，１９８
（３０％），１７１（１２％），１４９（１０％），１
３９（５０％），１２４（１７％），１２２（２０
％），１２１（２０％），１１７（３０％），１１１
（１２％），１０５（３３％），９６（１００％），８
２（５０％），６９（４２％），５５（３６％）。 構造式（Ｉ）の化合物の化学的・物理的性質 これらの化合物の大部分は比較的安定でる。たとえばＡ
Ｆ１２５は熱に対して安定で、１３０℃で蒸溜しても分
解しない。その化学的挙動は既知の２−オキサゾリン誘
導体のそれと似ている。その遊離塩基は、水溶液にした
場合数時間でわずかに分解しはじめ、時間と共に激しく
なる。その場合、分解生成物の発生状況は、δ３．３−
３．５（２つの二重線が出現）と１．９−２．０ｐｐｍ
（もう２つの一重線が出現）という２つの領域での検査
により１Ｈ−ＮＭＲを用いてモニターすることができ
る。分解の予想されるパターンとして、（たとえばＸが
Ｏ，ＹがＮのとき）、［化６２］に示すようにアミドと
エステルを作るためのオキサゾリン環の開環が起こる。
この化学式では、キナクリジン誘導体はイラスト的に描
かれている。化学式中の２つの構造でＲ＝Ｍのとき予想
されるように、δ１．９−２．０で２つの新しい一重線
が出現すればこの想定と一致するものである。 【化６９】同じようなパターンの分解はＲ＝Ｅｔ（ＡＦ１２３）の
場合にも見られる。開環は塩酸の存在でより速く起こ
る。また、酒石酸塩とマンデル酸塩をテトラヒドロフラ
ン中で加熱すると部分分解が起こる点も注意すべきであ
る。このような塩はその分解傾向のため、ＡＦ１２５や
ＡＦ１２３のような化合物の光学的分割を難しいものに
する。しかし、これもＡＦ１２５の鏡像異性体の光学的
分解の場合に述べた方法を使えば回避することができ
る。或いはまた、３−アミノメチルキナクリジン−３−
オールのようなアミノアルコールの場合は分割が可能で
あり、その分割された鏡像異性体は、既に述べたエステ
ルやイミデートを使用することにより還化することがで
きる。或いはまた、たとえば３−アミノメチルキナクリ
ジン−３−オールのＮ−アクリル誘導体の場合も分割は
可能であり、分割された鏡像異性体は［化７０］に示す
通り自分で還化する。 【化７０】 この還化には、たとえばｐ−トルエンスルホン酸或いは
三フッ化ホウ素エーテルなどが使われる。 【００１６】実施例５ ：２−メチルースピロ（１，３−オキサゾリン
−５，４’）−１’−メチルピペリジン （ＩＩ；Ｒ＝Ｒ’＝メチル−ＡＦ１５０） （ａ） １−メチル−４−ニトロメチルピペリジン−４
−オール塩酸塩 開始 物質はＡ．Ｄ．Ｃａｌｅ（米国特許Ｎｏ．４，７４
６，６５５，１９８８年）の方法を少し変えて使い、製
造した。Ｎ−メチルピペリジノン（１４２ｇ，１．２８
モル）とニトロメタン（７８．１ｇ，１．２８モル）の
混合物をナトリウムエトキシド（１．２８モル）の２０
％エタノール液へよく撹拌しながら添加する。この場
合、内部温度は５−８℃に保つようにする。白い固体が
沈澱するが、そのまま２０分間撹拌を続け、さらに室温
で４０分間撹拌する。得られた溶液を７．２Ｎ塩酸のイ
ソプロピルアルコール溶液で酸性にする。そして、メタ
ノール（３×２００ｍｌ）で塩酸と無機質を抽出し、溶
剤を真空で除去すれば、表題の化合物が得られた。ｍ．
ｐ．１８０−１８２℃（非吸湿性）。 ｍ／ｚ：１７４（遊離塩基のＭ＋，１００％）， １５７（Ｍ−ＯＨ，２０％）， １２７（Ｍ−Ｈ−ＮＯ２，２５％）， １１３（Ｍ−Ｎｏ２−ＣＨ３，４０％）。 （ｂ）４−アミノメチル−１−メチルピペリジン−４−
オール−ハイドロクロドメタノール（１５００ｍｌ）に
とかした１−メチル−４−ニトロメチルピペリジン−４
−オール−（１３３．５ｇ）の溶液に、チャーコール上
のパラジウム（１０％，４ｇ）を部分的に加えた。この
混合物を、室温で圧力５５ｐｓｉで４８時間、Ｐａａｒ
中で水素と化合させた。この溶液を注意深く瀘過し、活
性炭で処理し、溶剤を取り除き、残留物をメタノーノレ
（２００ｍｌ）を使って粉砕して表題の混合物、ｍ．
ｐ．１７７−１７９℃を得る。 ｍ／ｚ：１４４（遊離塩基のＭ＋，１５％），１２７
（Ｍ−ＯＨ，２５％），１１４（Ｍ−ＣＨ２ＮＨ２，１
００％）。 （ｃ）２−メチル−ピロ（１，３オキサゾリン５，
４’）−１’−メチルピペリジン（ＡＦ１５０） メタノール（５０ｍｌ）に溶かしたＫＯＨの溶液（８６
％の１．４３ｇ）を、無水メタノール（５０ｍｌ）に溶
かした４−アミノメチル−１−メチルピペリジン−４−
オール−ハイドロクロライド（３．６１ｇ，０．０２モ
ル）の溶液に加えた。１０分間掻き混ぜた後、２０ｍｌ
の無水メタノールに溶かしたエチル・アセチミデート・
ハイドロクロライド（２．７ｇ）の溶液を加え、室温で
３０分間掻き混ぜ続けた。溶剤を取り除き、残った固体
を５０ｍｌの水に溶かした２．８ｇのＮａ２ＣＯ３の溶
液で溶かし、それを真空で濃縮して乾燥させる。この白
い固体は、２×５０ｍｌのクロロホルムで抽出され、活
性炭で処理し、乾燥し、（Ｎａ２ＳＯ４）、溶剤を取り
除いて表題の生成物（収率６２．５％）、ｍ．ｐ．４５
℃（４０℃／０．０５ｍｍＨｇで昇華）をつくり、そし
てＣＨ３ＯＨ，Ｒｆ＝０．４に溶かした２％のＮＨ３で
溶出したシリカＴＬＣ上に単一の斑点ができる。ｍ／
ｚ：１６８（遊離塩基のＭ＋，７．５ｅｖで１００
％），１Ｈ−ＮＭＲ（３００ＭＨ Ｚ ，ＣＤＣｌ３）：δ
３．５６（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝１．５Ｈｚ），２．５３（４
Ｈ，ｍ），２．３４（３Ｈ，ｓ），１．９６（３Ｈ，
ｔ，Ｊ＝１．５Ｈｚ），１．８２（４Ｈ，ｍ）。 この例で使われたＫＯＨを等量のＮａＯＨまたはＥｔ３
Ｎで置き換えても同様の結果が得られた。 （ｄ）２−メチル−スピロ（１，３オキサゾリン５，
４’）−１’−メチルピペリジン・ジベンゾイル−Ｄ−
タルトレート ５００ｍｌのトルエンに溶かしたジベンゾイル−Ｄ−酒
石酸（５．４ｇ，１５ｍモル）の熱した溶液を、２００
ｍｌの乾燥トノレエンに溶かしたＡＦ１５０（５．５
ｇ，３２ｍモル）に掻き混ぜながら加えた。沈殿物はそ
のままにして、上澄み液を静かに移した。残った固体３
×１００ｍｌの乾燥トルエンで洗い、圧力を下げて乾燥
し、８．４ｇ（収率８０％）の白色のやや吸湿性のある
固体を生成した。 ＴＬＣクロロホルム／アルミナ（Ｍｅｒｃｋ Ａｒｔ
５５８１）Ｒｆ＝０．４。 ｍ／ｚ：１６８（Ｍ＋）１ Ｈ−ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，１．５ｍｇＮａ２ＣＯ３
／０．５ｍｌＤ２Ｏを含むＤ２Ｏ）：δ１．９５（ｓ，
６Ｈ，ＣＨ ３ −Ｃ），２．３５（ｓ，６Ｈ，ＣＨ３−
Ｎ），３．５（ｓ，４Ｈ，ＣＨ２），５．７（ｓ，２
Ｈ），７．５−８．２（ｍ，１０Ｈ，芳香族系水素）。 【００１７】例６ ：２−エチル−スピロ（１，３−オキサゾリン−
５，４’）−１，−メチルピペリジン（ＩＩ：Ｒ＝エチ
ル，Ｒ’＝メチル） この混合物は、例５の化合物と同様に、エチル・アセチ
ミデート・ハイドロクロライドの代わりに、等量のエチ
ル・プロピオンイミデート・ハイドロクロライドを用い
て調合された。生成物は、収率６０．５％で、ｂ．ｐ．
５３℃／０．０３ｍｍＨｇの液体の形で得られた。１ Ｍ−ＮＭＲ（３００ＭＨＺ， ＣＤＣｌ３）：δ３．
５２（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝１．５ＨＺ），２．４７（４Ｈ，
ｍ），２．３０（３Ｈ，ｓ），２．２６［２Ｈ，四重
（Ｊ＝７ＨＺ），三重（Ｊ＝１．５ＨＺ）］，１．８６
（２Ｈ，ｍ），１．７２（２Ｈ，ｍ），１．１８（３
Ｈ，ｔ）。例７ ：１−メチルピペリジン−４−スピロ−４’−
（２’−メチル−１’，３’−オキサゾリン（ＩＩ：Ｒ
＝Ｒ’＝メチル−”ＡＦ１５１”） （ａ） １−メチルピペリジン−４−スピロ−５’−ヒ
ダントイン エタノール（１５０ｍｌ）に溶かした１−メチルピペリ
ジン−４−オン（３６．４４ｇ，０．３２２モル）、水
（４００ｍｌ）に溶かした炭酸アンモニウム（９３．０
ｇ，０．９６８モル）および水（８２ｍｌ）に溶かした
シアン化カリウム（２５．８ｇ，０．３９６モル）の溶
液の混合物を２．５時間６０℃で加熱してから、一晩室
温で放置し、１−メチルピペリジン−４−スピロ−５’
−ヒダントインを分離した。これは、瀘過されてから少
量の水、エタノールおよびエーテルで洗われ、結晶性の
粉末（２７．０ｇ）となる。瀘過液の濃縮と洗浄により
二次生成物（２０．０ｇ）ができた。この生成物はメタ
ノール溶液から結晶として得られた：ｍ．ｐ．２６５＝
２７５°（ｄｅｃ．）。 ＩＲ（ＫＢｒ）３１７０（ＮＨ）：１７００（Ｃ＝０）
ｃｍ−１ ｍ／ｚ：１８３（Ｍ＋，３８％）；７１（１００％）１ Ｈ−ＮＭＲ（３００ＭＨＺ，Ｄ２Ｏ）：δ１．８（２
Ｈ），２．０６（六重，２Ｈ），２．４９（Ｓ，−ＣＨ
３），２．５８（ｔ，２Ｈ），３．１４（ｔ，１Ｈ），
３．２０（ｔ，１Ｈ）。 （ｂ） ４−アミノ−１−メチルピペリジン−４−カル
ボン酸 水（１５０ｍｌ）に溶かした１−メチルピペリジン−４
−スピロ−５’−ヒダントイン（９．７５ｇ，０．０５
３３モル）と、水酸化バリウム・八水和物（２８．８
ｇ，０．００９１３モル）を３時間オートクレーブ中で
１６０℃で加熱した。このような４つのバッチの中身を
混ぜ合わせ、沈殿した炭酸バリウムを瀘過した。瀘過液
は固体の二酸化炭素で中和され、沈殿物は瀘過により取
り除かれた。瀘過液は少量に濃縮され、４−アミノ−１
−メチルピペリジン−４−カルボン酸（収率９５％で３
２．０ｇ），ｍ．ｐ．２７５−２８０℃（ｄｅｃ．）と
なった。Ｉ Ｒ（ＫＢｒ）３３００，１６５５，１５８０ｃｍ−１ ｍ／ｚ：１５８（Ｍ＋，９０％）；１４１（９８％，Ｍ
−ＯＨ）；１１３（１２％，Ｍ−ＣＯ２Ｈ）；９６（１
００％）；７１（５２％）１ Ｈ−ＮＭＲ（３００ＭＨＺ，Ｃ５Ｄ５Ｎ＋Ｄ２Ｏ）：
δ１．２（ｍ，２Ｈ），１．４８（ｓ，ＣＨ３Ｎ−），
１．７（ｍ，２Ｈ），１．９（ｍ，２Ｈ）２．０（ｍ，
２Ｈ）。 （ｃ） ４−アミノ−４−ヒドロキシメチル−１−メチ
ルピペリジン 乾燥テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）（６００ｍｌ）に溶
かした水素化アルミニウムリチウム粉末（１５．６２
ｇ，０．４１２モル）を１５分間還流しながら加熱し、
その後４−アミノ−１−メチルピペリジン−４−カルボ
ン酸（３１．０ｇ，０．９１６モル）を乾燥粉末の形
で、窒素気流中で、能率的に掻き混ぜながら、部分的に
加えた。添加完了後、この反応混合物を４時間還流しな
がら加熱し、能率的に掻き混ぜながら、窒素気流中で０
℃まで冷却し、水（２０ｍｌ）、１５％のＮａＯＨ水溶
液（２０ｍｌ）そして再び水（１０ｍｌ）を注意深くゆ
っくりと加えて徐々に行なった。反応混合物は瀘過さ
れ、沈澱物は煮え立っているＴＨＦ（３×１５０ｍｌ）
で抽出された。このＴＨＦ瀘過液と抽出物は混ぜ合わさ
れ、溶剤は２５ｍｍＨｇの減圧で取り除かれて、黄色の
粘着性の油（２８．０ｇ，収率９８．９％）ができた。Ｉ Ｒ（無処理）３３２０（ＮＨ），３２００（ｂｒ．Ｏ
Ｈ），１５８７（ＮＨ２），１４６８，１４４８ｃｍ
−１ｍ／ｚ：１４４（Ｍ＋，１５％）：１２７（Ｍ−Ｏ
Ｈ）；１１３（Ｍ−ＣＯ２Ｈ）；９６（１００％）；７
０（４１％）。１Ｈ−ＮＭＲ（３００ＭＨＺ，ＣＤＣｌ
３），δ１．４１（ｍ，２Ｈ），１６０（ｍ，２Ｈ），
２２４（ｓ，ＣＨ３−Ｎ），２２９（ｍ，２Ｈ），２４
８（ｍ，２Ｈ），２５０（ｂｒ，−ＮＨ２），３．２９
（ｓ，ＣＨ ２ＯＨ）。 （ｄ） １−メチルピペリジン−４−スピロ−４’−
（２，−メチル−１’，３’−オキサゾリン）（ＡＦ５
１） ４−アミノ−４−ヒドロキシメチル−１−メチルピペリ
ジン（１．８０ｇ）と酢酸（２０ｍｌ）およびキシレン
（２０ｍｌ）との混合物を２８時間共沸蒸留した。残留
酢酸とキシレンは減圧して（２５ｍｍＨｇ）取り除か
れ、粘着性の油が残留する。この油はＫ２ＣＯ３の水溶
液でｐＨ１１になるよう塩基性にした。クロロホルムを
用いて抽出し、その抽出物を蒸発させることにより、少
量の褐色の残油（０．２７ｇ）が得られた。クロロホル
ムによる抽出後に残っている水溶液は蒸発させて水を取
り除き、残留固体はクロロホルムで抽出し、抽出物は乾
燥して（Ｎａ２ＳＯ４）蒸発させて、残留物として非常
に吸湿性のある固体（３．０ｇ）を産出した。ＴＬＣ
は、後者が主として１つの斑点をつくり、それは開始材
料のアミノ・アルコールよりもさらに極性があることを
あきらかにした。１５０−１６０℃で溶けるこの吸湿性
固体の一部を真空で加熱し、ほぼ同時に４５℃／０．１
５ｍｍＨｇで無色の油として蒸留を開始した。この油
は、フリーザーで保管すると室温で溶ける針状の結晶と
なった。この留出物は表題の化合物の酢酸塩であった。 ＩＲ（無処理）１６６４（−Ｃ＝Ｎ）；１５６５＆１３
９８（−ＣＯ２ −−；１２５６（Ｃ−Ｏ）ｃｍ−１ｍ／
ｚ：１６８（遊離塩基のＭ＋）；１０９＝７０。１Ｈ−
ＮＭＲ（３００ＭＨＺ，ＣＤＣｌ３）；δ１．７７
（ｍ，２Ｈ），１．９６（ｍ，２Ｈ），１．９８（ｓ，
ＣＨ３−），２．０（ｓ，ＣＨ３−），２．４９（ｓ，
ＣＨ３−Ｎ−），２．９１（ｍ，４Ｈ），３．９５
（ｓ，−ＣＨ２Ｏ−），９．３０（ｂｒ．ｓ−ＣＯ
２Ｈ）。１３ Ｃ−ＮＭＲ（３００ＭＨＺ，ＣＤＣＬ３）；δ１
４．０（ＣＨ３ＣＯ２ −），２２．９（ＣＨ３Ｃ＝Ｎ
−），３５．６（Ｃ３およびＣ５），４４．４（ＣＨ３
Ｎ＋），５１．１（Ｃ２およびＣ６），６７．０
（Ｃ４），７７，４（Ｃ５ ’），１６４．３（Ｃ−＝
Ｎ），１７６．７（−ＣＯ２−）。 遊離塩基の１Ｈ−ＮＭＲ（３００ＭＨＺＣＤＣｌ３）：
δ１．６４（ｍ，２Ｈ），１．８４（ｍ，２Ｈ），１．
９８（ｓ，ＣＨ３−），２．２６（ｍ，２Ｈ），２．３
０（ｓ，ＣＨ３−），２．６９（ｍ，２Ｈ），３．９
４，（ｓ，−ＣＨ２−）。 【００１８】例８ ：１−メチルピペリジン−４−スピロ−４’−
（２’−エチル−１’，３’−オキサゾリン） ４−アミノ−４−ヒドロキシメチル−１−メチルピペリ
ジン（３．０ｇ）とプロピオン酸（５０ｍｌ）およびキ
シレン（９０ｍ１）との混合物を５時間共沸蒸留した。
残留物（７ｍｌ）はＫ２ＣＯ３の水溶液でｐＨ１１−１
２になるよう塩基性にした。クロロホルムを用いて抽出
し、その抽出物を蒸発させることにより、無極性化合物
（０．８０ｇ）が得られた。クロロホルムによる抽出後
に残っている水溶液は、蒸発させて水を取り除き、残留
固体はクロロホルムで抽出し、抽出物は乾燥して（Ｎａ
２ＳＯ４）蒸発させて、残留物として吸湿性のある固体
（３．６ｇ）を産出した。ＴＬＣは、後者が主として１
つの斑点をつくり、それは開始材料のアミノ・アルコー
ル（シリカゲル，溶剤４０：５８：２メタノール−クロ
ロホルム−アンモニア水溶液）よりもさらに極性がある
ことを明らかにした。この吸湿性固体（１．５ｇ）の一
部を真空で加熱し、ほぼ同時に５０℃／０．１ｍｍＨｇ
で粘着性のある無色の油として蒸留を開始した。この留
出物は、表題の化合物のプロピオン酸塩である。 ｍ／ｚ：１８２（遊離塩基のＭ＋，１４％）；１６７
（５％），１５４（７１％），１２５（９％），１０９
（１００％），９６（４５％），８１（３０％），７４
（５７％），７０（８９％），５７（６４％）。１ Ｈ−ＮＭＲ（３００ＨＭＺ，ＣＤＣＬ３）：δ１．１
２（ｔ，Ｊ＝７，５ＨＺ，ＣＨＣＨ２−），１．１７
（ｔ，Ｊ＝７．６ＨＺ，ＣＨ ３ＣＨ−），１．７５
（ｍ，２Ｈ），２．００（ｍ，２Ｈ），２．２９（ｑ，
Ｊ＝７．５，ＣＨ３ ＣＨ ２−），２．３０（ｑ，Ｊ＝
７．６，ＣＨ３ ＣＨ ２−），２．５６（ｓ，ＣＨ３Ｎ
−），３．０２（ｍ，２−ＣＨ２−），３．９５（ｓ，
−ＣＨ２Ｏ−），７．５２（ｂｒ．−ＣＯ２Ｈ）。 クロロホルムに溶かした上述のプロピオン酸塩（７００
ｍｇ）を掻き混ぜた溶液に、Ｋ２ＣＯ３の飽和水溶液を
ＣＯ２の発生が止むまで加えた。この混合物はその時
０．５時間掻き混ぜられ、いくつかのに分かれた。水溶
液の相はクロロホルムで抽出され、混合相はクロロホル
ム相と分離され、抽出物は乾燥され（Ｎａ２ＳＯ４）、
溶剤は蒸発させて、表題の化合物を遊離塩基の形で、Ｔ
ＬＣ上に単一の斑点となった。無色の残留油（５５０ｍ
ｌ）として産出した。１ Ｈ−ＮＭＲ（３００ＭＨＺ，ＣＤＣｌ３）：δ１．１
７（ｔ，Ｊ＝７．６ＨＺ，ＣＨ ３ＣＨ２−），１．６１
（ｍ，−ＣＨ２−），１．８６（ｍ，−ＣＨ２−），
２．１８（ｍ，−ＣＨ２−），２．２９（ｑ，Ｊ＝７．
６，ＣＨ３ ＣＨ ２ −），２．３０（ｓ，ＣＨ３Ｎ−），
２．７１（ｍ，−ＣＨ２−），３．９４（ｓ，−ＣＨ２
Ｏ−）。 ｍ／ｚ：１８２（Ｍ＋，２５％），１６７（９％），１
５４（７８％），１２５（１７％），１０９（１００
％），９６（６５％），８１（５４％），７０（９６
％），５７（７７％）。 ＡＦ１５０やＡＦ１５１のような化合物の選択の仕方は
［化７１］式に示されるように、適切なアミドの環式脱
水による。 【化７１】 Ｐ２Ｏ５，硫酸，ＢＦ３−エーテル類，ＣａＣｌ２のよ
うな脱水剤およびモルキュラーシーブを、上述の反応に
用いることができる。Ｐ２ Ｓ ５を用いる類似の反応によ
り、オキサゾリンの代わりに類似のチアゾリンが得られ
る。 【００１９】例９ ：２−メチル−スピロ（１，３−チアゾリン−５，
４’）−１’−メチルピペリジン （ＩＩ；Ｒ＝Ｒ’＝メチル−”ＡＦ１５０（Ｓ）” （ａ） ４−アセトアミドメチル−４−ヒドロキシ−１
−メチルピペリジン４−アミノメチル−４−ヒドロキシ
−１−メチルピペリジン（０．８３ｇ，５．７ｍｍｏｌ
ｅ）を１０ｍｌのクロロホルムに溶かし、無水酢酸
（０．５８ｇ，５．７ｍｍｏｌｅ）を加えた。この反応
混合物は自然に４０−５０℃まで温度が上がった。３０
分後、溶剤は蒸発させて、３３：６７の２％アンモニア
−メタノール水溶液を溶離液として用いて、残油をシリ
カゲルカラム（Ｍｅｒｃｋ ７７３４）でクロマトグラ
フを見た。 ｍ／ｚ：１８６（Ｍ＋）。１ Ｈ−ＮＭＲ（３００ＭＨＺ，ＣＤＣｌ３）：δ１．６
０（多重，４Ｈ，Ｈ３およびＨ４），２．０１（一重，
３Ｈ，ＣＨ３−Ｃ），２．２９（一重，３Ｈ，ＣＨ３−
Ｎ），２．３８（多重，２Ｈ，Ｈ１），２．５５（多
重，２Ｈ，Ｈ２），２．９８（多重，１Ｈ，ＮＨ），
３．２６（二重，２Ｈ，Ｈ５）ｐｐｍ。１ Ｈ−ＮＭＲ（３００ＭＨＺ，Ｄ２Ｏ）：δ１．４２
（多重，４Ｈ，Ｈ３およびＨ４），１．８１（一重，３
Ｈ，ＣＨ３−Ｃ），２．０８（一重，３Ｈ，ＣＨ３−
Ｎ），２．２７（多重，２Ｈ，Ｈ１），２．４６（多
重，２Ｈ，Ｈ２），３．０３（一重，２Ｈ，Ｈ）ｐｐ
ｍ。 不純物は３．４４ｐｐｍで最高になる。 （ｂ） ２−メチル−スピロ（１，３−チアゾリン−
５，４’）−１’−メチルピペリジン ４−アセトアミドメチル−４−ヒドロキシ−１−メチル
ピペリジン（６．５ｇ，３５ｍｍｏｌｅ）と、五硫化リ
ン（１０ｇ，２２モル）との混合物を２２０℃で３０分
加熱し、冷却し、３０ｍｌの濃縮塩酸に溶かした。この
酸の溶液を１００ｍｌの冷たい水酸化ナトリウムの濃縮
水溶液に移し、２×１００ｍｌのクロロホルムで抽出
し、混合抽出物を乾燥し、蒸発させて５ｇの黒色の油性
の残留物を産出した。これを７５℃／１ｍｍＨｇで蒸留
して精製し、１．８ｇの澄んだ液体を生成した。 ｍ／ｚ：１８４（Ｍ＋）１ Ｈ−ＮＭＲ（３００ＭＨＺ，ＣＤＣｌ３）：δ１．８
−２．０（ｍ，４Ｈ），２．１７（ｔ，３Ｈ，ＣＨ３−
Ｃ），２．２（ｓ，３Ｈ，ＣＨ３−Ｎ），３．９（ｑ，
２Ｈ，ＣＨ２−チアゾリン還）。生物学的試験 この発明による化合物は、薬理的活性を示し、したがっ
て医薬品として、例えば治療用に役に立つ。特に、作用
物質は以下に詳述する試験で活性を示す。このような試
験結果を報告する表の中では、次の参照番号によって一
定の化合物を示すことがある： （１）カルバコル，（２）オキソトレモリン−Ｍ，
（３）オキソトレモリン，（４）ＡＦ１０２Ｂ＊，
（５）ＡＦ１５０◆，（６）ＡＦ１５１◆，（７）ＡＦ
１５０（Ｓ）◆，（８）ＡＦ１２５◆，（９）ＭｃＮ−
Ａ−３４３，（１０）ピレンゼピン，（１１）アトロピ
ン，（１２）スコポラミン，（１３）ＡＦ１２５（Ｎ）
◆，（１４）ＡＦ１２３◆，（１５）ＡＦ１２５（Ｐ
ｈ）◆ ＊シス−２−メチルスピロ（１，３−オキサチオレン−
５’，３）キナクリディン（米国特許第４，８５５，２
９０号） ◆ 今回の発明で例証された化合物 【００２０】試験１ ：テンジクネズミの腸の分離標本 本発明の化合物は、テンジクネズミの腸のための調合に
おける作用活性および反作用活性について試験された。
表２は試験されたいくつかの化合物について得られた結
果を質的に要約したものであるが、その中では最も効き
目のある作用物質はＡＦ１２５であった。ＡＦ１２５
は、テンジクネズミの腸のための調合で完全な作用物質
であることがわかり、またそのＥＣ５０は１．３μＭと
算定された。ＡＦ１２５のＥＰＭＲ ＡＣｈ は、ＡＦ１０
２Ｂについて判明した５０−１００まで変化する値に比
べ約１４であった。この化物はまた、その脳のムスカリ
ン結合部分に高い親和性も示した。事実、ＡＦ１０２Ｂ
とＡＦ１２５とを比較すると、ＡＦ１２５はＡＦ１０２
Ｂよりも、テンジクネズミの腸を収縮させる効力におい
て一桁分活発であることが明らかになった。したがっ
て、ＡＦ１２５は同じ濃度でＡＦ１０２Ｂよりもはるか
に大きな収縮反応を起こさせた。 ＡＦ１２５のアミノ類似化合物、［ＡＦ１２５（Ｎ）］
もまた作用物質として有効であったが、腸を収縮させる
にはこの化合物には高濃度が必要だった。ＡＦ１２５
（Ｎ）はご承知のように、ＡＦ１０２Ｂに比べて一桁高
い濃度でのみ効き目がある。ＡＦ１２５（Ｐｈ）は反作
用物質（ＩＣ ５０ ＝０．７μＭ）である。ＡＦ１２５の
アミノ類似化合物とは対照的にＡＦ１２３は反作用物質
であることがわかった。同様の試験によって例５の化合
物（ＡＦ１５０）が、ＥＣ ５０ ＝０．８μＭ（アトロピ
ン１０μＭで遮断された）を有する完全なムスカリン作
用物質であることが明らかになた。アセチルコリン（Ａ
Ｃｈ）と比較すると、ＡＦ１５０は１３０％という（Ａ
Ｃｈ＝１００％）腸の最大収縮を起こすことができる。
驚いたことには、ＡＦ１５０の曲線の形はＡＣｈと比べ
ると異なっており、この曲線は２面または３面モデルで
分析される。これは、ＡＦ１５０がこの調合で見つかっ
たムスカリン・リセプターの亜類型に異なった親和性を
持つことを示し得る。さらに、例７（ＡＦ１５１）の化
合物もまた、ＥＣ ５０ ＝３μＭ（アトロピン１０μＭで
遮断された）を有する完全なムスカリン作用物質であ
る。 【００２１】試験２ ：脳のムスカリン・リセプターへの結合 Ｍ１ムスカリン・リセプターへの作用物質の結合および
グワニリル・イミドリン酸塩（ＧｐｐＮＨｐ）の効果。
作用物質は、蛋白質（Ｇ蛋白質）を結合するグアニン・
ヌクレオチドで結びつけられることで知られる。Ｍ２ム
スカリン・リセプター（低親和性ピレンゼピン）に作用
物質を結合させる数多くの研究がこれまでになされてき
たが、Ｍ１ムスカリン（高親和性ピレンゼピン）リセプ
ターへの結合を調べた研究は比較的に少なかった。おも
な理由は、たいていの作用物質が（例えばＡＦ１０２Ｂ
は除く、米国特許第４，８５５２９０号）Ｍ１ムスカリ
ン・リセプターに対するよりも、Ｍ２亜類型に対して一
層高い親和性を持つためと思われる。ＧｐｐＮＨｐのよ
うな非加水分解グアニン・ヌクレオチドはリセプターか
らＧ蛋白質を分離し、作用物質に対してリセプターの親
和性を減らすが、反作用物質に対しては減らさない。特
殊な条件のもとでは、Ｍ１ムスカリン・リセプターを持
つ作用物質の効能と親和性とを、３Ｈ−ピレンゼピン（
３Ｈ＝ＰＺ）のＫＤ以下の低い濃度のものを使って分析
することが可能である。［Ｐｏｔｔｅｒ他、Ｃｅｌｌ．
Ｍｏｌｅｃ．Ｎｉｕｒｏｂｉｏｌ．８号：１８１−１９
１頁，１９８８年；ＰｏｔｔｅｒおよびＦ−ｅｒｒｅｎ
ｄｅｌｌｉ，Ｊ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．Ｅｘｐ．Ｔｈｅ
ｒ．２４８号：９７４−９７８頁，１９８９年；Ｆｌｙ
ｎｎ他、Ｅｕｒ．Ｊ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．１７２号：
３６３−３７２頁，１９８９年、参照］。 このような条件のもとで、高い効能（「完全作用物
質」）の作用物質は、二つの親和性を有するＭ１リセプ
ター亜類型に直接結合する。Ｍ１リセプター亜類型の親
和性の状態が高いほどグアニン・ヌクレオチドに対して
敏感であり、例えば、ＧｐｐＮＨｐは高親和性状態を低
親和状態に転換する。Ｍ１リセプターの低親和性と高親
和性の割合（ＫＬ／ＫＨ）は、作用物質の相対的効能を
予測し、推定上のＭ１リセプター媒介二次伝達子システ
ムを活性化することもある。表３は、選択Ｍ１作用物質
ＡＦ１０２Ｂ（米国特許第４，８５５，２９０号）、Ａ
Ｆ１５０およびＡＦ１５１に対するオキソトレモリン−
Ｍとカルバコール（２つの完全非選択Ｍ１およびＭ２作
用物質）の試験結果を要約するものである。予想通り第
四完全作用物質、オキソトレモリン−Ｍとカルバコール
は二つの親和状態を示し、これらの化合物の相対的効能
はＫＬ／ＫＨの割合で予測される。一方ＡＦ１０２Ｂと
ＡＦ１２５は質量作用曲線を示す。 表３に関する註：Ｋｉ＝ＫＨまたは、ＫＬ＝ＩＣ ５０ ／
１＋Ｃ／ＫＤ、その時Ｃ＝４．４ｎＭは放射性リガンド
（３Ｈ−ＰＺ）の濃度であり、ＫＤ＝１３．９ｎＭはそ
の解離定数である。Ｋ Ｈ ，ＫＬ，％Ｈおよび％Ｌは、高
親和性サイトおよび低親和性サイト各々に対する試験リ
ガンドの見かけ上の抑制定数である。ＧはＧｐｐＮＨｐ
（グアニリル・イミドジリン酸塩）で、０．１ｍＭ濃度
で使われた。大脳皮質の結合サイトから３Ｈ−ＰＺの排
除は、２５℃で１時間、Ｔｒｉｓ／Ｍｎ緩衝剤を用いて
行なった；緩衝剤には１ｍＭのＥＤＴＡおよび２ｍＭの
Ｍｎ＋＋イオンが含まれていた。試験方法は、Ｐｏｔｔ
ｅｒおよびＦｅｒｒｅｎｄｅｌｌｉ（Ｊ．Ｐｈａｒｍａ
ｃｏｌ．Ｅｘｐｔｌ．Ｔｅｒａｐ．２４８号：９７４−
９７８頁，１９８９年、参照）の記述にある手順と同様
である。結合のデータはＧｒａｐｈＰＡＤプログラムを
用いて分析され、１つないし２つの成分に合わせた。数
値は三つ組で行なわれた１つないし３つの実験の平均で
ある。驚いたことには、ＡＦ１５０とＡＦ１５１は、Ａ
Ｆ１５０に対して非常に高いＫＬ／ＫＨ比を持つ３Ｈ−
ＰＺの存在下では、典型的な２つの親和状態を示す。さ
らに、ＧｐｐＮＨｐは高親和状態を低親和状態に変え
た。ＡＦ１５０とＡＦ１５１は、Ｍ１の推定上のリセプ
ターに対して高親和性も、また同じリセプターに対し高
効能も示す。これは、使われた濃度（そのＫＤの１／
３）の３Ｈ−ＰＺがＭ１リセプターにのみ結合するため
と断定できる。このデータからＡＦ１５０もＡＦ１５１
も、Ｍ１リセプターを活性化する非常に効き目のある作
用物質であり、したがって例えばホスファチジン酸イノ
シトール物質交代やＣａ２＋易動のような、Ｍ１のリセ
プターに結合した二次伝達子に関わる処理メカニズムの
活性化が期待されると言える。ＨサイトとＬサイト両方
の同時活性化が機能的効果には必要だとわかり得る。こ
れについては、ＡＦ１５０やＡＦ１５１は、ＳＤＡＴの
ような、コリン性機能低下を伴う病気の治療に特に適し
得る。 【００２２】試験３ ＡＦ１５０の２つの親和性状態は、１０ｍＭの塩化カリ
ウム緩衝剤を使って３Ｈ−ＰＺの排除が行なわれても、
ラットの大脳皮質のホモジュネートに残存している。こ
れは、他の推定上のムスカリン作用物質（表４）に比べ
て独特の作用物質であることを示している。ＡＦ１５０
は、表４および表５に示されるとおり、Ｍ１リセプター
に対し優れた選択性と効能を示す。これについてはＡＦ
１５０はＳＤＡＴのような、コリン性機能低下を伴う病
気の治療に優れた薬品であるといえる。それは、Ｍ１の
選択性と高い効能とが、この種の病気に特に治療価値が
あると思われているからである。本発明の化合物の効き
目（および他のコリン刺激性化合物との比較）は、ラッ
トの脳のホモジュゲート、小脳または前頭皮質から、次
の３Ｈに類する化合物、すなわち、（−）３Ｈ−キナク
リジニル・ベンジレート（３Ｈ−ＱＮＢ；非選択Ｍ１お
よびＭ２反作用物質）および３Ｈ−ピレンゼピン（３Ｈ
−ＰＺ；選択Ｍ１反作用物質）を排除して調べられた。
比較のためにはオキソトレモリン（Ｍ２＞Ｍ１第三作用
物質）、オキソトレモリン−Ｍとカルバコール（混合Ｍ
２およびＭ１／Ｍ２第四作用物質）、ＡＦ１０２Ｂ（米
国特許第４，８５５，２９０号参照）およびＭｃＮ−Ａ
−３４３（Ｍ１第四作用物質）が含まれた。試験結果は
表４および表５に示される。 ３Ｈ−ＰＺおよび３Ｈ−ＱＮＢ結合の排除は、１０ｍＭ
と５０ｍＭのリン酸塩緩衝剤を使って行なわれ、各々Ｋ
ｉ＝ＫＨまたはＫＬは表３に示されたとおりである。３
Ｈ−ＰＺおよび３Ｈ−ＱＮＢに対するＫＤの値は各々１
３．９および０．０９３ｎＭであった（Ｆｉｓｈ−ｅｒ
他、Ｊ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．Ｅｘｐｔｌ．Ｔｈｅｒａ
ｐ．，１９９１年、印刷中）。 競合曲線は１面モデル（質量作用曲線）に一層はっきり
適合していた。 註：Ｋの値は表１に示されたように、
ＧＲＡＰＨＰＡＤ−２の２面および１面分析および統計
を用いるデータの、非直線、最小自乗法曲線適合により
だされた。 ３ Ｈ−ＱＮＢ結合（０．０９３ｎＭの ３ Ｈ−
ＱＮＢに対するＫ Ｄ の値）の排除は、３７℃で１時間５
０ｍＭリン酸塩を用いて行なわれた（Ｆｉｓｈｅｒ他、
Ｊ．ｐｈａｒｍａｃｏｌ．Ｅｘｐｔｌ．ｔｈｅｒａ
ｐ．，１９９１年、印刷中）。表４および表５から、Ａ
Ｆ１５０はＭ１ムスカリン・リセプターに対して高い選
択性を示すことがわかる。事実、ＡＦ１２５が見かけ上
のＭ２選択性を示す場合は、ＡＦ１５０はＭ１リセプタ
ーに対して驚くほど高い選択性を示す。 【００２３】試験４ ：皮質膜へのムスカリン作用物質の結合のＣｕ
＋＋ 処理による変更 遷位金属イオンとグアニン・ヌクレオチドは、ムスカリ
ン・リセプターに対する作用物質の親和性に強い影響を
与える。それはおそらく、異なった作用物質の結合状態
の割合に変化が生じたためである（Ｇｕｒｗｉｔｚおよ
びＳｏｋｏｌｏｖｓｋｙ，Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｂｉｏｐｈ
ｙｓ，Ｒｅｓ，Ｃｏｍｍｕｎ．９６号：１２９６−１３
０１頁，１９８０年；Ａｒｏｎｓｔａｍ他、Ｍｏｌ．Ｐ
ｈａｒｍａｃｏｌ．１４号：５７５−５８２頁，１９７
８年、参照）。Ｃｕ＋＋の添加は、他の転位金属イオン
同様、蛋白質スルフヒドリル残留物を持つ安定配位化合
物を生成することが知られているが、高い親和性サイト
の割合を増やし、グアニン・ヌクレオチドに対する過敏
性をなくすことにより、ムスカリン作用物質の見かけ上
の親和性の増加を明らかにしている。（Ｆｅｒｒａｒお
よびＨｏｓｓ，Ｔｈａｎｓ，Ａｍ．Ｓｏｃ．Ｎｅｕｒｏ
ｃｈｅｍ．１３号：２５０頁，１９８２年；Ｇｕｒｗｉ
ｔｚ，Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｂｉｏｐｈｙｓ．Ｒｅｓ．Ｃｏ
ｍｍｕｎ．１２０号：２７１−２７６頁，１９８４年、
参照）。 表６に示されるように、Ｃｕ＋＋処理はＭ１選択反作用
ピレンゼピンばかりでなく、古典派の非選択ムスカリン
反作用アトロピンおよびスコポラミンに対しても観察さ
れた親和性を変えなかった。一方、古典派非選択作用物
質、カルバコールやオキソトレモリンの結合パラメータ
は、Ｃｕ＋＋処理がその見かけ上の親和性を増やした、
すなわち、競合曲線は作用物質の低い方の濃度に変わっ
たことを示した。２面モデルによる競合結合データの分
析は表６に要約されるが、Ｃｕ＋＋処理は高い親和性結
合サイトを、オキソトレモリンに対しては３２％から５
１％へ、またカルバコールに対しては２５％から４４％
へと、その２つの親和性定数ＫＨおよびＫＬに大きな変
更をせずに増やしたことを示す。ＡＦ１０２Ｂに対する
結合パラメータもまたＣｕ＋＋によって影響を受けた。
表６のデータに示されるように、未処理の膜に対する相
互作用は、Ｋｉ＝３．３μＭのサイトの単一固体集団へ
の結合を表わし、一方、Ｃｕ＋＋処理後、高い親和性結
合状態も観察され、ＫＨ＝０．０２μＭの全サイトの２
６％を表わす。低い親和性結合定数には何も変化が見ら
れなかった。したがって、ＡＦ１０２Ｂは大脳皮質膜用
調合では、作用物質に典型的であるように、ムスカリン
・リセプターと相互作用する、すなわち、リセプター−
リガンド合成分がＧ−蛋白質（Ｇｕｒｗｉｔｚ他による
討論を参照せよ）と相互作用することもあることを示
す。ＡＦ１５０もまた、これらの研究において作用物質
の結合特徴を示した。未処理の膜において、これは多重
の親和性状態を示した（高親和性および低親和性サイト
に対して各々、０．３２μＭおよび３３．５μＭ）。高
い親和性サイトの割合は、Ｃｕ＋＋処理後１４％から３
７％へ増加した。それは、ＡＦ１５０が大脳皮質ムスカ
リン・リセプターに対し、作用物質として働いたことを
示した。表６：Ｃｕ＋＋処理済みおよび未処理のラット
の大脳皮質ホモジュネートへの（−）３Ｈ−ＱＮＢ結合
を用いたＫｉの値 【表６】上の表中に示され数値は、少なくとも３つの実験の平均
ＩＳＥＭである。各実験は、三つ組の試料で行なわれ
た。分析はクレプス緩衝剤を用いてｐＨ７．４，２５℃
で２時間予備処理をして行ない、ラットの大脳皮質膜に
Ｃｕ＋＋（１００μＭ）がある場合は、予備処理をせず
に３０分間行なった。（Ｆｉｓｈｅｒ他、Ｊ，Ｐｈａｒ
ｍａｃｏｌ．Ｅｘｐｔｌ．Ｔｈｅｒａｐ．，１９９１
年、印刷中）実験５ ：ムスカリン・リセプターの亜類型の細胞ライン
の発現における試験化合物の効果 薬理学上のデータに基づいて、ムスカリン・リセプター
は３つの亜類型（Ｍ１，Ｍ２およびＭ３）に分けられて
きた。分子のクローニングの研究で５つの遺伝子上異な
ったムスカリン・リセプターの亜類型（ｍ１−ｍ５）が
確認されている。これらの遺伝子の機能の現われ方は、
遺伝学的かつ薬理学的に定義された亜類型を示し、ここ
ではＭ１＝ｍ１，ｍ４およびｍ５；Ｍ２＝ｍ２；および
Ｍ３＝ｍ３（Ｂｕｃ−ｋｌｅｙ他、Ｍｏｌ．Ｐｈａｒｍ
ａｃｏｌ．３５号：４６９−４７６頁，１９８９年、参
照）である。 ｍ１およびｍ３リセプターの刺激はホスホイノシティデ
ス（ＰＩ）加水分解の投薬依存性の増加を招く。ｍ１リ
セプターの作用物質の活性化もまた、基礎およびフォル
スコリン刺激性ｃＡＭＰの増加を招く。一方、ｍ３リセ
プターは細胞内ｃＡＭＰ濃度に影響を与えない（Ｂｕｃ
ｋおよびＦｒａｓｅｒ，Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｂｉｏｐｈｙ
ｓ．Ｒｅｓ．Ｃｏｍｍ．１７３号：６６２−６７２頁，
１９９０年、参照）。ムスカリン作用物質によるｍ２お
よびｍ４の刺激は、アデニルチクラーゼ（ＡＣ）活性の
選択的抑制を招く（Ｍｅｉ他、Ｌｉｆｅ Ｓｃｉｅｎ−
ｃｅ，４５号：１８３１−１８５１頁，１９８９年、参
照）。 新化合物ＡＦ１５０，ＡＦ１５１，ＡＦ１５０（Ｓ）お
よびＡＦ１２５は、ｍ１およびｍ３リセプターで各々ト
ランスフェクトされたＣＨＯ細胞（ＢｕｃｋおよびＦｒ
ａｓｅｒ，上記引用箇所参照）、また主にｍ３亜類型を
示すが、ｍ１亜類型ではない、培養した人間の神経芽腫
細胞、ラインＳＫ−Ｎ−ＳＨにおいてＰＩを刺激する能
力について分析検査された（Ｐ−ｉｎｋａｓ−Ｋｒａｍ
ａｒｓｋｉ他、Ｎｅｕｒｏｓｃｉ．Ｌｅｔｔ．１８８
号：３３５−３４０頁，１９９０年；Ｌｕｔｈｉｎ他、
Ｍｏｌ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．３４号：３２７−３３３
頁，１９８８年、参照）。 これらの化合物は、主にｍ４亜類型リセプターを示し、
ＡＣ活性の抑制に結びつく、培養ＰＣ１２細胞について
も分析検査された（Ｐｉｎｋａｓ−Ｋｒａｍａｒｓｋｉ
他、上記引用箇所）。 ＰＩの障害の刺激については、Ｓｔｅｉｎ他（ＥＭＢＯ
Ｊ．７号：３０３１−３０３５頁，１９８８年、参
照）により記述されている方法を用いて分析し、また、
ＡＣ活性の調整については、Ｓｔｅｉｎ他著の上記引用
箇所やＰｉｎｋａｓ−Ｋｒａｍａｒｓｋｉ他（ＦＥＢＳ
Ｌｅｔｔ．，２３９号：１７４−１７８頁，１９８８
年、参照）の方法で分析された。分析結果は、表７に示
され、完全ムスカリン作用物質（Ｍ１／Ｍ２混合型）、
カルバコールおよびＡＦ１０２Ｂと比較される。 【００２４】表７ ：ｍ１，ｍ３およびｍ４リセプター亜類型を示す培
養細胞におけるＰＩ加水分解とＡＣ活性に関する試験化
合物の効果 【表７】 表７についての註： ＥＣ ５０ ：５０％活性における薬効濃度＋＋＋ カルバ
コールと比較して完全な作用物質（完全な作用物質活性
は１ｍＭで化合物全てに対して試験された。） ＋ カルバコールと比較して部分的作用物質 − ＰＩの刺激またはＡＣの抑制がない。 ＰＩ ホスホイノシティデス加水分解 ＡＣ ｃＡＭＰ濃度の変化により示されるアデニルチク
ラーゼ活性 ＮＴ 試験しない ａ：カルバコール効果の％ ｂ：効果を引き起こす薬効濃度（μＭ） ｃ：２２μＭ ＡＦ１０２Ｂが１ｍＭカルバコールの効
果を抑制した ｄ：１ｍＭ ＡＦ１０２Ｂが１ｍＭカルバコールの効果
を抑制した 表７でｍ１リセプターに対する作用物質の効果は、ＰＩ
加水分解とＡＣ活性の増加で証明される。一方、ｍ４リ
セプターの刺激はＡＣ活性の抑制で表される。ｍ３の刺
激はＰＩ加水分解の増加を招く。この表から、驚くほど
ＡＦ１５０もＡＦ１５１もｍ１およびｍ４ムスカリン・
リセプター亜類型に対しては完全作用物質であるが、ｍ
３亜類型に対しては部分的作用物質であることが明白で
ある。さらに、ＰＩ加水分解で証明されるように、ＡＦ
１５０とＡＦ１５１はｍ１リセプターに対して完全作用
物質であるのに、これらの化合物は驚くほど、この同じ
リセプターに対するＡＣ活性の相乗作用の効果が非常に
弱いことから証明されるように、カルバコールと異な
る。したがって、ｍ１ムスカリン・リセプターのカルバ
コール誘発性活性は、基礎およびフォルスコリン刺激性
ｃＡＭＰ（各々２３２−３５６％および５４６−１３８
２％）の増加を招くが、ＡＦ１５０もＡＦ１５１もこの
試験では、等しく非常に効力が弱い（各々３３％および
７６％）。 ＳＫ−Ａ−ＳＨ神経芽腫細胞に関する代表的な実験で
は、イノシトール−１−リン酸塩（ＩＰ１）の累積は、
１０ｍＭカルバコールで基準以上７．４６倍、１ｍＭオ
キソトレモリン−Ｍで５．２４倍、また１ｍＭ ＡＦ１
２５で１．４２倍刺激された。対照的に、Ｍ１選択作用
物質ＡＦ１０２Ｂ（米国特許第４，８５５，２９０号）
は、１ｍＭでもこれらの細胞中でホスホイノシティデス
加水分解を刺激しなかった。一方、この濃度でオキソト
レモリン−Ｍ−誘発性信号を完全に遮断できた。この抑
制はオキソトレモリン−Ｍの濃度に左右された。例え
ば、１ｍＭのＡＦ１０２Ｂは、１ｍＭのオキソトレモリ
ン−Ｍの信号を３４％抑制しながら、１０μＭのオキソ
トレモリン−Ｍで誘発されたホスホイノシティデス加水
分解を完全に遮断した。さらに、カルバコールとある新
しい化合物による、ホスホイノシティデス加水分解の結
合刺激が調べられた。この同じ実験で、ＩＰ１の累積
は、１０ｍＭカルバコールと１ｍＭ ＡＦ１２５との結
合により基準以上６．１１倍刺激された。このように、
新化合物ＡＦ１２５は、非選択完全作用物質カルバコー
ルで得られた刺激の約２０−２５％まで、人間の神経芽
腫細胞ＳＫ−Ｎ−ＳＨにおいてホスホイノシティデス加
水分解を刺激し、一方で最小限度（１０−２０％）だけ
カルバコールの効果を妨げる。このような結果の意義
は、ＡＦ１２５が主としてｍ３ムスカリン・リセプター
亜類型を示すこの細胞ラインで、ムスカリン作用物質と
して独特の活性を示すことである。結論として、これら
の化合物は独特の活性と選択性とを示し、したがって、
ＳＤＡＴの治療用に特に役立つと考えられる（Ｂｒａａ
ｎ他、ＦＥＢＳ．Ｌｅｔｔ．２３０：９０−９４，１９
８８参照）。 【００２５】試験６ ：シナプトソームのアセチルコリン（ＡＣｈ）放
出に対する試験化合物の効果 ３ Ｈ−ＡＣｈの基礎的放出およびＫ＋による誘引放出に
対するＡＦ１５０（および比較用ＡＦ１２５，ＭｅＮ−
Ａ−３４３およびオキソトレモリン）の効果が、ラット
の大脳皮質を用いたシナプトソームについてＰｉｔｔｅ
ｌ他によって詳述されている方法で研究された（Ｊ．Ｎ
ｅｕｒｏｃｈｅｍ．，５５：６６５−６７２，１９９
０）。試験結果は表８に示される。驚いたことには、こ
の２つの密接な関係にある化学構造、ＡＦ１５０とＡＦ
１２５には３Ｈ−ＡＣｈ放出に対して異なった効果があ
った。したがって、ＡＦ１２５（１ｍＭ）がＫ＋が引き
出すＡＣｈの放出を抑制したのに、ＡＦ１５０（１ｍ
Ｍ）は驚くほどこれを増強した。このような結果は、Ａ
Ｆ１２５が古典派Ｍ２作用物質、オキソトレモリンのよ
うにプリシナプティック・リセプターに作用することを
示す。一方、ＡＦ１５０のプリシナプティック・ムスカ
リン・リセプターに対する作用は、Ｋ＋が引き出すＡＣ
ｈの放出を増加させるが、Ｍ２の反作用物質の効果か、
または、Ｍ１の作用物質の効果と考えられる。Ｈａｄｈ
ａｚｙおよびＳｚｅｒｂ（Ｂｒａｉｎ Ｒｅｓ．１２３
号：３１１−３２２頁，１９７７年、参照）や、またＧ
ｕｌｙａ他（Ｎｅｕｒｏｃｈｅｍ．Ｉｎｔ．１５号：１
５３−１５６頁，１９８９年、参照）がムスカリン反作
用物質がＫ＋が引き出すＡＣｈの放出を刺激することを
実証した。鈴木他（Ｎｅｕｒｏｓｃｉ．Ｌｅｔｔ．８４
号：２０９−２１２２頁，１９８８年、参照）と、Ｐｉ
ｔｔｅｌ他（上記引用箇所）のは、ムスカリン反作用物
質はＡＣｈの基礎的放出も刺激することを示した。後者
の研究では、ＡＣｈの放出を調整する刺激性のムスカリ
ン・リセプターはＣＮＳ中に存在し、薬理学的にはＭ１
亜類型であると考えられるとしている。ＡＣｈの放出を
増やすムスカリンの自動リセプターの存在は、平滑筋標
本のＰＮＳにおいても証明された（Ｋｉｌｂｉｎｇｅｒ
およびＮａｆｚｉｇｅｒ，Ｎａｕｎｙｎ Ｓｃｈｍｉｅ
ｄｅｂｅｒｇｓ Ａｒｃｈ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．３２
８号：３０４−３０９頁，１９８５年、参照）。表８ ：ラットの大脳皮質シナプトソームからのアセチル
コリン（ＡＣｈ）の基礎的放出およびＫ＋ 誘引放出に対
する試験化合物の効果 【表８】 表８についての註： 試験結果は他に指定しない限り１ないし３の実験による
＊。 ＮＴ＝実験しない ◆ｎＭ Ｋ＋ 誘引 ３Ｈ−ＡＣｈ放出（表８からわかるように）に
対するＡＦ１５０の相乗効果へのピレンゼピン（Ｍ１反
作用物質）の反作用物質効果は、ＡＦ１５０がＭ１の作
用物質で、したがってＭ１の刺激性の自動リセプターを
活性化したことを示すことができた。しかしＡＦ１５０
の作用のメカニズム、すなわち、これが例えば（ａ）Ｍ
１ポスト−およびプリ−シナプティック作用物質活性に
よるものか、それとも（ｂ）Ｍ１ポスト−シナプティッ
クおよびＭ２プリ−シナプティック反作用物質効果によ
るものかということには関係なく、この化合物はＳＤＡ
Ｔとそれに関連のある病気の抑制に対して特に前途有望
であろう。 【００２６】試験７ ：ラットの海馬スライスにおけるＡＦ１５０の電
気生理学的評価 アセチルコリン（ＡＣｈ）は哺乳動物の脳にいろいろと
効能がある。主な効能は海馬スライスで観察されたが次
のようなものがある： （１）分極防止作用（ＩＭ）により活性化された発信持
続カリウム（Ｋ＋）電流の遮断； （２）スロー後過分極（ＡＨＰ）の下を流れるＣａ＋＋
依存Ｋ＋電流の遮断；（３）静止持続Ｋ＋電流の遮断； （４）過渡発信Ｋ＋電流； （５）ポストシナプティック・ポテンシャル（自然発生
での増加と誘発での減少）およびＣａ＋＋電流に対する
ＡＣｈの効果の報告。 （Ｓｅｇａｌ．Ｂｒａｉｎ．Ｒｅｓ．４５２号：７９−
９８頁，１９８８年；ＤｕｔｔａｒおよびＮｉｃｏｌ
ｌ，Ｊ．Ｎｅｕｒｏｓｃｉ．８号：４２１４−４２２４
頁，１９８８年、参照。） ガラミン（Ｍ２反作用物質）とピレンゼピン（ＰＺ，Ｍ
１反作用物質）を用いた結果から、Ｍ２リセプターがＥ
ＰＳＰの低下とＩＭの遮断を調整できると考えられる。
対照的に、分極防止作用とＡＨＰの遮断は、ガラミンに
無反応で０．３μＭのＰＺで遮断されて、Ｍ１リセプタ
ーで調整されるようである。（ＤｕｔｔａｒおよびＮｉ
ｃｏｌｌ，上記引用箇所参照）。 一般的条件として、ＡＦ１５０，ＡＣｈおよびＰＺの微
量点滴の効果は、細胞内に記録されるラットの海馬細胞
に適用された。リセプター・サイトの薬品の正確な濃度
は、この方法では不明である。しかし、この方法には、
還流法よりも利点があり、それは電気生理学的見地か
ら、さらに正確な映像が得られることである。（Ｓｅｇ
ａｌ，上記引用箇所参照）。 海馬スライスのＣＡ１ニューロンの、ＡＦ１５０に対す
る細胞内反応は、Ｓｅｇａｌの方法を用いて記録され
た。小さい過分極電流パルス（電流トレースは示されな
い）は、ポストシナプティック・ポテンシャルをつくる
Ｓｃｈａｆｆｅｒの神経交連求心性繊維の刺激と交互に
行なわれた。微量点滴（１００μＭ）により局部的に用
いられたＡＦ１５０によって、効き目のある分極防止反
応が起きた。ポテンシャルを制御するために細胞を過分
極にすることにより、静止状態での入力抵抗の実際の増
加がわかる。ＡＦ１５０は、Ｃａ＋＋依存Ｋ＋コンダク
タンスで調整されたスローＡＨＰを遮断する。ＡＦ１５
０は、ポストシナプティック・ポテンシャル（ＰＳＰ
ｓ）を少し減少させる。ピレンゼピン（１０μＭ，Ｍ１
ムスカリン反作用物質）は、ＡＦ１５０により引き起こ
される分極防止作用を明らかに減らした。静止状態での
入力抵抗の増加もまた、ピレンゼピンにより防止され
た。ＡＦ１５０によるスローＡＨＰの遮断は、ピレンゼ
ピンで処理したスライスで明らかに減少した。ＡＦ１５
０によるＰＳＰｓの減少は、ピレンゼピンに影響された
ものではなかった。結論 （１）ＡＦ１５０は分極防止作用を起こし、入力抵抗を
増し、またスローＡＨＰを遮断する。その効果はＭ１リ
セプター反作用物質ピレンゼピンで相殺される。しかし
ＡＣｈに比べると小さいがＰＳＰｓへの影響が検出さ
れ、ピレンゼピンによる影響は受けなかった。 （２）驚いたことには、ＡＦ１５０はＭ２リセプターに
対するよりも、Ｍ１リセプターに対して一層特別な作用
物質になるようである。 （３）ＡＦ１０２Ｂに比べると、ＡＦ１５０ははるかに
効果的であり、ＡＦ１０２Ｂの場合には見られない（ピ
レンゼピンにより遮断される）分極防止作用を起こすこ
とは明白である。ＡＦ１５０もＡＦ１０２ＢもスローＡ
ＨＰ（ピレンゼピンに敏感なＭ１効果）を遮断する。 【００２７】試験８ ：薬効学的プロフィールと一般毒性 パートＡ １．目的： この研究の目的は、ＡＦ１５０を３レベルの投薬量で注
射した後のマウスを観察することにより、基本的な薬効
学的プロフィールを確立することと、ＡＦ１５０の一般
毒性の数値を求めることである。 ２．材料と方法： ａ．動物：マウス、雄のＣＤ系、２０−３０ｇ ｂ．グループサイズ：ｎ＝５ ｃ．投薬経路：腹膜注入（ｉ．ｐ．） ｄ．投薬レベル：１，５および１０ｍｌ／ｋｇ ｅ．投薬量：１０ｍｌ／ｋｇ ｆ．試験材料の準備：ＡＦ１５０を塩水に溶かした。 ｇ．ＡＦ１５０を３投薬レベルで腹膜注入（ｉ．ｐ．）
でマウスに投与した（ｎ＝５）。投薬後２時間までの挙
動の変化を記録し、さらに死に至る２４時間後までの投
薬について観察した。無痛覚効果を、投薬後１５，３
０，６０および１２０分に尻尾をつまむ方法で数値を求
めた。無痛覚を除いては次のような効果について動物を
観察した：振戦，けいれん，呼吸困難，唾液分泌，下
痢，瞳孔径の変化，エクサフサラムス（ｅｘａ−ｐｈｔ
ｈａｌａｍｕｓ），運動調整力，体温低下または上昇，
および発声の発生 ３．実験結果 １ｍｇ／ｋｇ ｉ．ｐ． ：注射後、約３０分の間にごく
わずかの唾液分泌と下痢が観察された。観察期間中に
は、無痛覚は見られなかった。その他の中枢性または自
律神経系の効果も見られなかった。５ｍｇ／ｋｇ ｉ．
ｐ．：投薬後６０分までには、運動活動の減少が見られ
たが、その後正常な活動状態に戻った。注射後１５分
で、部分的無痛覚が見られた。注射後３０分までに運動
調整力が減少した。注射後５分で散瞳が観察された。注
射後１０ないし６０分で、わずかな唾液分泌と下痢が見
られた。１０ｍｇ／ｋｇ ｉ．ｐ．：５ないし７５分で
実験動物のうち２匹に完全な体温低下が認められ、他の
３匹は１２０分後に回復した。注射後１０分で短期間わ
ずかな振戦が認められた。運動調整力には観察した２時
間中、明らかな影響があった。注射後１５分および３０
分には、無痛覚は完全であった。６０分以後には無痛覚
は見られなかった。注射後５分で、中程度の唾液分泌，
下痢，流涙および散瞳が見られ、注射後１０分には激し
くなった。しかし、その激しさは減少し、注射後９０分
には、すべての兆候がなくなった。パートＢ ＡＦ１２３，ＡＦ１２５およびＡＦ１２５（Ｎ）につい
て行なわれたこの研究を通じて、体重が１８−２６ｇの
ＣＤ−１系（Ｃｈａｒｌｅｓ Ｒｉｖｅｒ．ＵＫ）の雄
の白色マウスが使われた。ＡＦ１２５ ５０ないし２００ｍｇ／ｋｇの投薬レベルの範囲で、Ａ
Ｆ１２５をマウスに腹膜を通して注射し、投薬範囲を見
出す試行実験によると、この毒物致死投薬量は、１００
ないし２００ｍｇ／ｋｇであることがわかった。さら
に、これらの初めの試行実験で、処理に対する反応の主
な兆候は主に、振戦，唾液分泌，下痢，無痛覚，体温低
下および血管拡張のような実験動物の潜在的なコリン刺
激性作用に特有な兆候であることをはっきりと証明し
た。生き残った実験動物には、注射後２ないし３時間で
回復の最初の兆候が見られた。ＡＦ１２５の不致死投薬
量でのｐ．ｏｓおよびｉ．ｖ．注射後の結果を次の表９
に示す。 【表９】 ＡＦ１２５の致死投薬量中央値（ＬＤ ５０ ） 次のようなＬＤ ５０ （信頼限度９５％）の値が得られ
た； Ｉ．静脈注射 ６８．９ｍｇ／ｋｇ（６６．６−７１．
２） ＩＩ．経口投薬 １３４．４ｍｇ／ｋｇ（１８８．４−
１５２．５） マウスを使って得られた最初のスクリーニング実験の結
果をみると、ＡＦ１２５は主にコリン性刺激作用を持っ
ているようである。投薬量にもよるが、作用の持続時間
に関しては、投薬後、約１ないし２時間で回復が開始さ
れたことも指摘すべきである。特に経口投薬の場合、ほ
とんどの回復開示時間は相対的に速いようであった。２
つの各々のＬＤ ５０ の値の間の見かけ上の狭い比率を見
ると、ｉ．ｖ．またはｐ．ｏｓ処置後のかなりの「活
性」投薬レベルと同様に、ＡＦ１２５は腸内でかなり速
く吸収されることがわかる。ＡＦ１２５（Ｎ），ＡＦ１２３ これらの２つの化合物の一般的な薬学的効果を表１０に
示す。 【表１０】 【００２８】試験９ ：スコポラミン投薬ラットにおける無抵抗回避
（ＰＡ）の枠組での試験化 合物の効果 生後３ケ月の純粋な雄のスプレイグ−ダウレイ・ラット
（英国、チャールズ・リバー・ブリーディング社から得
た）を用いた（体重２００−３００ｇ）。これらのラッ
トの場合、記憶喪失症をスコポラミンで誘発したこと以
外は、無抵抗回避（ＰＡ）試験は、Ｆｉｓｈｅｒ他著、
（Ｎｅｕｒｏｓｃｉ．Ｌｅｔｔ．１０２号：３２５頁，
１９８９年、参照）にしたがって行なった。１７−２０
匹の純粋なラットの８グループを用いた。各グループは
７−１０匹の２つの小グループに分けた。小グループ１
には、スコポラミン臭酸（０．５ｍｇ／ｋｇ塩水中、
ｓ．ｃ．，ショックの１５分前）を注射し、小グループ
２には、塩水（１ｍｌ／ｋｇｓ．ｃ．，ショックの１５
分前）を注射した。７グループには、ショック後１分以
内に次のいずれかの投薬量、すなわち、０．１，０．
５，１，３，５，８，１０ｍｇ／ｋｇ（塩水中、ｉ．
ｐ．）で、試験用化合物を投与し、また１グループには
塩水（１ｍｌ／ｋｇ ｉ．ｐ）を投与した。ＡＦ１２５ 初期潜伏度と持続潜伏度を、２方アノヴァ（ＡＮＯＶ
Ａ）（ショック前スコポラミン処置／ショック後ＡＦ１
２５処置）で分析した。表１１と表１２は、各々初期お
よび持続潜伏度の平均と±Ｓ．Ｅ．Ｍ．を示す。表１１ ：ショック前スコポラミン−ショック後ＡＦ１２
５処置ラットの初期潜伏度 【表１１】 表１２：ショック前スコポラミン−ショック後ＡＦ１２
５処置ラット持続潜伏度 【表１２】 【００２９】結論 ショック前の処理としてスコポラミンを使用し、ショッ
ク後の処理としてＡＦ１２５を使用して、反転スクリー
ニング実験によって重要な使用量応答曲線が得られた。
３，５，８および１０ｍｇ／ｋｇの使用量は他のどんな
使用量に比較しても、明らかに有利であった。上記の使
用量で処理したラットは塩類で処理したラットと比較し
た場合、最も長い持続潜伏度（刺激と反応の間の時間の
保持力）を示した。より低い使用量は認識に関する機能
に何の改善も示さずに短い持続潜伏度を示した。試験さ
れた全てのグループ間には初めの保持力に重要な相違は
何も認められなかった。ショック後のＡＦ１２５処理の
効果は重大であり（Ｆ＝１０４．７７、ｄｆ＝１／１２
６、ｐ＜０．００１），１０ｍｇ／ｋｇ（ｐ＜０．０
５）の使用量はスコポラミン処理のラットの持続潜伏度
を著しく増大した。さらに、ＡＦ１２５（５ｍｇ／ｋ
ｇ）はショック前の塩類処理のラットの持続潜伏度を大
幅に増大した（ｐ＜０．０５）。最終的に、ショック前
スコポラミン処理−ショック後塩類処理したラットとシ
ョック前塩類処理−ショック後塩類処理したラット（ｐ
＜０．００１）との持続潜伏度の間に重大な相違が観察
された。３，５，８および１０ｍｇ／ｋｇの使用量でＡ
Ｆ１２５のショック後処理を受けたショック前塩類処理
の全てのラットは副作用に羅った。３ｍｇ／ｋｇの使用
量で処理を受けたグループは軽い下痢に羅り、５ｍｇ／
ｋｇで処理したグループはより強い下痢に羅り、８ない
し１０ｍｇ／ｋｇで処理したグループは流涙を伴ったひ
どい下痢に羅った。ショック前にスコポラミン処理を行
なったラットはＡＦ１２５処理に続いて起こる副作用を
示さなかったことに注意することは重要である。ＡＦ１
０２Ｂ（米国特許Ｎｏ．４，８５５，２９０）と比較し
て、ＡＦ１２５はもっと広い使用量−応答曲線を示し
た。つまりＡＦ１０２Ｂは３ないし５ｍｇ／ｋｇの使用
量で保持力に対する効果を顕著に向上したが、ＡＦ１２
５の向上効果は３ｍｇ／ｋｇから１０ｍｇ／ｋｇのより
広い範囲に亙って存続した。このような全ての結果は、
このモデルにおけるＡＦ１２５の有益な効果が認識機能
に密接に関連されたムスカリンレセプターに対するその
強い中心作用物質の効果に起因していることを示してい
る。 ＡＦ１２５（Ｎ） 実験材料 未経験の雄のＳｐｒａｇｕｅ−Ｄａｗｌｅｙ ラットの
３ケ月齢（英国のチャールスリバー飼育場から入手され
た）が使用された（体重２００−３００ｇ）。 行動試験 １８〜２０匹の未使用のラットの８グループがそれぞれ
使用された。各グループはそれぞれ９〜１０匹の２つの
サブグループに分けられた。すなわちサブグループ１は
スコポラミンＨＢｒを注射され（ショック１５分前、塩
水中に０．５ｍｇ／ｋｇ、ｓ．ｃ．）サブグループ２は
塩水を注射された（ショック１５分前に１ｍｌ／ｋｇ、
ｓ．ｃ．）。ショック後１分以内に７グループがＡＦ１
２５（Ｎ）の次のような使用量、すなわち０．１，０．
５，１，３，５，８あるいは１０ｍｇ／ｋｇ（塩水中、
ｉ．ｐ．）の１０２３６の１つで試験された。そして１
つのグループが（１ｍｌ／ｋｇ，ｉ．ｐ．）の塩で処理
された。初期潜伏度および持続潜伏度の測定は２つのＡ
ＮＯＶＡ法（ショック前スコポラミン処理とショック前
スコポラミン、ショック後ＡＦ１２５（Ｎ）処理）によ
って解析された。表１３と１４は初期潜伏度と持続潜伏
度の平均値±標準的概算モジュールをそれぞれ表わして
いる。 【００３０】表１３：ショック前スコポラミン−ショッ
ク後ＡＦ１２５（Ｎ）処理ラットの初期潜伏度測定 【表１３】初期潜伏度における大きな相違〔Ｆ（７／１４０）＝
２．３７，ｐ＜０．０５〕がＡＦ１２５（Ｎ）で処理さ
れたグループ間で認められた（表１３）。ＡＦ１２５
（Ｎ）処理とショック前処理間（塩類対スコポラミン）
との間のの相互作用もまた観察された〔Ｆ（７／１４
０）＝２２．４３，ｐ＜０．０５〕。シエフ（Ｓｃｈｅ
ｆｆｅ）試験はさらに詳しく、ショック前スコポラミン
−ショック後ＡＦ１２５（Ｎ）０．５ｍｇ／ｋｇ処理ラ
ットに対する初期潜伏時間（６２．９±１７．４秒）が
対照グループ（ショック前スコポラミン−ショック後塩
類処理ラットに対する初期潜伏時間、３９．１±１７．
６秒）より大幅に長く（ｐ＜０．０２５）なった。ショ
ック前塩類−ショック後ＡＦ１２５（Ｎ）５ｍｇ／ｋｇ
処理のグループはまた対照グループすなわちショック前
塩類−ショック後塩類処理グループに比較した場合、大
幅に長い初期潜伏時間が得られた（２６．７±４．７対
６５．１±１８．５秒、ｐ＜０．００１）。ショック後
ＡＦ１２５（Ｎ）処理の効果は重要であることがわかっ
た〔Ｆ（７／１４０）＝３．５１、ｐ＜０．０５〕（表
１４）。シエフ試験は、ＡＦ１２５（Ｎ）の０．５ｍｇ
／ｋｇの使用量は塩類処理ラットと比較した場合、スコ
ポラミン処理ラットの持続潜伏（保持反応）時間は大幅
に長くなる（１４１．１±５．秒対３３２．７±８０．
９秒、ｐ＜０．００５）ことを示した。表１４ ：ショック前スコポラミン−ショック後ＡＦ１２
５（Ｎ）処理ラットの保持反応時間測定 【表１４】 さらに、ＡＦ１２５（Ｎ）（５ｍｇ／ｋｇ，ｉ．ｐ．）
は、対照グループと比べた場合ショック前塩類処理ラッ
トの保持反応時間は大幅に減少した（４８３．６±６
４．９秒対２９０．３±５２．１秒、ｐ＜０．００
５）。最終的に、重大な相違が、ショック前スコポラミ
ン処理−ショック後塩類処理ラットとショック前塩類処
理−ショック後塩類処理ラットとの保持反応時間の間に
観察された（４８３．６±６４．９対１４１．１±５
５．５秒、ｐ＜０．００１）。ＡＦ１２５（Ｎ）を使用
した処理はスコポラミン後或いは塩類後のいずれかの投
薬で与えられたどの使用量においても明らかな副作用を
惹起しなかった。ショック前処理としてスコポラミンと
ショック後の処理としてＡＦ１２５（Ｎ）を使用してい
る反転スクリーニング実験は次のような一使用量だけ、
すなわち０．５ｍｇ／ｋｇ．ｉ．ｐ．によって明確な重
要な反応が得られた。この使用量で処理したラットは塩
類で処理したラットと比較した場合、より長い保持反応
時間を示した。 【００３１】試験１０：無抵抗回避（ＰＡ）の範例におけるＡＦ６４
Ａ処理ラットでのＡＦ１５０の効果。 この動物モデルはＳＤＡＴ（Ｆｉｓｈｅｒ ａｎｄ Ｈ
ａｎｉｎ，Ａｎｎ，Ｒｅｖ，Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．Ｔｏ
ｘｉｃｏｌ．２６号：１６１−１８１頁，１９８６年、
参照）におけるコリン性の機能低下に、ある程度までに
よく似ている。Ｆｉｓｈｅｒ等（Ｊ．Ｐｈａｒｍａｃｏ
ｌ．Ｅｘｐｔｌ．Ｔｈｅｒａｐ．，１９９１年、定期刊
行物およびＮｅｕｒｏｓｃｉ．Ｌｅｔｔ．１０２号：３
２５−３３１頁，１９８９年、参照）の方法がここで使
用された。その結果は表１５に示される。その表からわ
かるように、ＡＦ１５０はｉ．ｐ．注射によって試験さ
れた３つの使用量の全部でこの動物モデルにおいて有益
であった。さらに、ＡＦ１５０は（遊離塩基型で）経口
で０．２および１．０ｍｇ／ｋｇで投薬された場合、Ａ
Ｆ６４Ａ処理ラットの反応時間保持力を非常に改善した
（示されていない）。後者の知見は、その化合物がよく
吸収されて、経口で非常に低い使用量で投薬されたとき
有効であることを示している。特に、そのＰＡ試験にお
ける低い効果的な使用量は明白な副作用が現われない。
このように、ＰＡのような学習試験や記憶試験で立証さ
れたように、ＡＦ１５０は広い安全限界を持っている。
初期潜伏度の試験で、つまり２０秒から３１秒の範囲に
亙る試験でテストされた動物の種々のグループ間には大
きな相違はなかった。ＡＦ１５０を使用している実験の
全部において、遊離塩基としてのその化合物は、ｐＨ
７．３５の１０ｍＭ燐酸緩衝液に溶解された。表 １５：ＡＦ１５０に関する無抵抗回避研究 【表１５】 表１５での注意 Ｆ（２．５４）＝６．３３、ｐ＜０．
００５のときの重要な相互作用。シエフの主要な対照に
よって記載されている先行する資料を解析することによ
って、次のような重要な結果が証明された。 ＡＦ６４Ａ−緩衝液 対（ｐ＜０．００５）ＡＦ１５０
（０．１ｍｇ／ｋｇ） ＡＦ６４Ａ−緩衝液 対（ｐ＜０．０２５）Ａ６４Ａ−
ＡＦ１５０（０．２ｍｇ／ｋｇ） ＡＦ６４Ａ−緩衝液 対（ｐ＜０．００１）Ａ６４Ａ−
ＡＦ１５０（１．０ｍｇ／ｋｇ） ＡＦ６４Ａ−ＡＦ１５０（０．２ｍｇ／ｋｇ）対（ｐ＜
０．０５）Ａ６４Ａ−ＡＦ１５０（１．０ｍｇ／ｋｇ） ＡＦ６４Ａ−緩衝液 対（ｐ＜０．０５）塩類−緩衝液 ＡＦ６４Ａ−ＡＦ１５０（１．０ｍｇ／ｋｇ）対（ｐ＜
０．００５）塩類−緩衝液塩類−ＡＦ１５０（１．０ｍ
ｇ／ｋｇ）対（ｐ＜０．０２５）塩類−緩衝液試験１
１：８本の放射状腕の迷路（ＲＡＭ）範例におけるＡＦ
６４Ａで処理したラットでのＡＦ１２５とＡＦ１５０の
効果。 この動物モデルはＳＤＡＴ（Ｆｉｓｈｅｒ ａｎｄ Ｈ
ａｎｉｎ，前期引用箇所、および；Ｆｉｓｈｅｒ他のＮ
ｅｕｒｏｓｃｉ．Ｌｅｔｔ．１０２：３２５−３３１
頁，１９８９年、参照）におけるコリン性の機能低下と
認識に関する機能傷害によく似ている。すなわち後者の
出版物に記述された方法がここに使用された。 【００３２】パートＡ−ＡＦ１２５ 逆転している記憶劣勢におけるＡＦ１２５の潜在的効果
が、ＲＡＭ範例におけるＡＦ６４Ａを注射した成熟した
ラットの行動に対して評価された。方法 （ａ）試験材料 この研究に使用された４８匹の雄の成熟ラット（１１〜
１２ケ月齢）。それらはＡＦ６４Ａ（３ナノモル／２μ
ｌ／半身）を有するｉｃｖを８ケ月早くに３ケ月齢で注
射された。行動試験の１週間前にラットは個々のケージ
に移され、自由に飼育されている体重の９０％になるま
で食物を制限された（ラットは水については自由であっ
た）。その部屋は１日１２時間（６時から１８時まで）
照明され、行動試験の時限は午前中に実施された。自由
な飼育体重の９０％になった後で、ラットは体重をさら
に減少するために、１日当たり約４個の食物ペレット
（錠）を食べさせられた（アルトロミン１５ｇ）。行動
試験の２日前に、ラットは迷路（ｍａｚｅ）での強化用
に後で使用された正確ペレット（Ｂｉｏｓｅｒｖ社製）
を食べさせられた。 （ｂ）装置 行動試験はポリビニルクロライドで作られた、位置が高
められた（７０ｃｍ）８本腕の放射状の迷路で管理され
た。その腕（長さ７５ｃｍ幅１０ｃｍ）は８角形の中央
の闘技場（幅４０ｃｍ）から伸びていた。各腕の末端に
自己飼育器が設置された（４５ｍｇ錠ディスペンサー形
式８０００）（Ｌａｆａｙｅｔｔｅ Ｉｎｓｔｒｕｍｅ
ｎｔ社製）。 （ｃ）行動試験 （１） 予行訓練 実際の試験を開始する前にそのラット群はＲＡＭに習熟
させられた。ペレットが迷路の全面にまき散らされた。
ラットは中央の闘技場にいつも同じ方向に向かって一度
に置かれ、腕から腕へ８本の腕を全部動き廻るまで或い
は１０分間が経過するまで動くにまかされる。予行訓練
は２週間（１週間当たり５日間）続けた。 （２） 訓練 そのバッチの大きさ（４８匹のラット）に帰因して実験
は２相で行なわれた。１２匹のＡＦ６４Ａを注射された
ラットと１２匹の塩類を注射されたラットが各相に参加
させられた。ラットは任意に異なった相に割り当てられ
た。各相でラットはさらに薬剤処理と照査の２つのサブ
グループに分けられた。各訓練日にラットはＡＦ１２５
（０．５ｍｇ／ｋｇ．塩類溶液中、ｉ．ｐ．）或いは塩
類（１ｍｇｏｋｇ，ｉ．ｐ．）のいずれかの注射に続い
て３０分間中央の闘技場に放された。ラットは８個のペ
レットが受取られか或いは１５分間経過するまで、腕か
ら腕へ走り廻るにまかされる。各ラットの正確な選択に
対してエラーの数と５日の訓練日の総計時間が１ブロッ
クに寄せ集められた。正確な選択、エラー数および総計
時間数が２ＡＮＯＶＡ法（２×２）（ ＡＦ６４Ａ注射
或いは塩類注射とＡＦ１２５、０．５ｍ／ｋｇ処理或い
は塩類処理）によって解析された。正確な選択：ＡＦ６
４Ａ注射のラットの行動（６．０±０．２４）と塩類注
射のラットの行動（６．８±０．１５）の間の最初の８
つの入り込みの正確な選択の平均数に重要な相違が証明
された〔Ｆ（１／３６）＝９．２９）、ｐ＜０．００
５〕。さらに注射と処理との間の重要な相互作用が観察
された〔Ｆ（１／３６）＝６．３５、ｐ＜０．０２
５〕。シエフの試験はＡＦ１２５がＡＦ６４Ａを注射し
たラットの行動（６．５３±０．３６）を塩類処理ラッ
トの行動（５．４９±０．２６）に比較して改善した事
を示した（ｐ＜０．０２５）。さらに、ＡＦ６４Ａを注
射したＡＦ１２５で処理したラットの行動と塩類を注射
し塩類でしたラットの行動との間には大幅な相違は見ら
れなかった。エラーの数：ＡＦ６４Ａを注射したラット
は塩類を注射したラット（３．５±０．５９）より大幅
にエラーを行なった（７．６９±１．１）〔Ｆ＝（１／
３６）＝１０．１１，ｐ＜０．００１〕。ＡＦ１２５処
理はこのパラメータには、いかなる効果も及ぼさなかっ
た。 数計時間数：総計時間の測定においては、どのグループ
間にも重要な相違はなかった。 体重：ｔ検定による行動試験前のラットの平均重量を比
較して、ＡＦ６４Ａを注射したラット（４８９．５ｇ）
と塩類注射ラット（５７９ｇ）との間に全体としての大
幅な相違〔ｔ＝（３８）＝４．０５，ｐ＜０．００１〕
が明らかになった。体重に及ぼすＡＦ１２５の効果はラ
ットが給飼制限を受けたので調べられなかった。 副作用：この研究に使用された０．５ｍｇ／ｋｇの使用
量はＭＷＭ実験に使用されたより高い使用量（１および
３ｍｇ／ｋｇ）よりは副作用の発生が少なかった。２匹
の塩類注射しＡＦ１２５で処理したラットだけが下痢に
羅った。他の副作用は認められなかった。 結論 １．ＡＦ６４Ａを注射したラットは、両方のパラメータ
すなわち最初の８つの入り込みの正確な選択数およびエ
ラー数に表現された行動に大幅な減少を示した。 ２．ＡＦ１２５（０．５ｍｇ／ｋｇ，ｉ．ｐ．）はＡＦ
６４Ａを注射したラットの行動を大幅に改善した。この
結果は最初の８つの正確な入り込みのパラメータによっ
てのみ示された。 ３．試験化合物ＡＦ１２５の副作用はＭＷＭ実験に使用
された、より高濃度使用量（１および３ｍｇ／ｋｇ）に
比較して、恐らく低い使用量つまり０．５ｍｇ／ｋｇに
帰因して最小であった。 【００３３】パートＢ、ＡＦ１５０ 要約すれば、塩類で前処理されたラットとＡＦ６４Ａで
前処理された（３ナノモル／２μｌ／半身、ｉｃｖ）ラ
ットがこれらの実験に、精神的打撃後２．５ケ月で使用
された。その実験は３週間に亙って実施された。最初の
週の間、ラットは迷路の８本全部の腕で食物のペレット
を見つけるように訓練された。仕事を習得した後に、そ
のラットは遅らせた手法を使って訓練された。活動期間
を遅らす前の期間中は、迷路の４本の腕は閉塞されラッ
トは開放されたままになっている４本の腕から食物のペ
レットを受取った。この仕事期間中、記憶エラーは記録
された。２時間遅れに続いて、ラットはその迷路に戻さ
れた。その迷路の腕全部が今や開放されたが、それらの
４本だけは活動期間を遅らす前の期間中閉塞された腕に
おびき寄せられた。遅れる前の期間中であろうと遅れた
後の期間であれ、ラットはペレットのえさを以前に訪れ
たどの腕にも入って行くことなしに受取らねばならなか
った。基線のレベルに到達した後は、ラットは３週間の
実験中その行動について試験され、その実験では１０ｍ
Ｍの燐酸緩衝液 （ｐＨ７．３）或いはＡＦ１５０〔１
０ｍＭの燐酸緩衝液（ｐＨ７．３）に溶かした０．０７
或いは１．０ｍｇ／ｋｇ遊離塩基〕が５日間毎日１回遅
れる前の期間の直後ｉ．ｐ．で投薬された。その結果は
週（ＩＩ或いはＩＩＩ）に従って一覧表に記入され表１
６に示される。表１６ ：仕事記憶エラー（期間Ｉ） 【表１６】その仕事記憶エラーはＡＦ６４Ａを溶かした緩衝液処理
のラットのグループで遅れる前の期間中に増加した。つ
まりプロセス習得が進行するにつれて、そのようなラッ
トは多分、以前の経験が助長しなくて、むしろ次の仕事
に支障をきたすだろうから、さらに混乱したようであ
る。ＡＦ１５０は試験された使用量で（０．０７或いは
１．０ｍｇ／ｋｇ，ｉ．ｐ．）、ＡＦ６４Ａで処理した
ラットの遅れる前の期間だけでは仕事記憶を強化するこ
とに大幅に有益であった。事実、０．０７ｍｇ／ｋｇ，
ｉ．ｐ．より低い使用量は試験されたより高い使用量よ
り幾らか優れている。この実験でのＡＦ１５０の有益効
果はＡＦ６４Ａで処理したラットでは単純に改善するよ
りはむしろ悪化の阻止である。ＡＦ１５０はラットのエ
ラーがまたその期間中に増加したけれども、遅らせた後
の期間中、仕事記憶エラーには改善効果を及ぼさなかっ
た。この効果に対する理由は、（ａ）遅れる前の期間は
遅れた後の期間よりはもっと簡単な仕事である。それゆ
え認識に関する能力はより少なくてすみ改善することは
より容易であるだろう。 （ｂ）ＡＦ１５０は遅れる前の期間後に投薬されたの
で、４つの最初の入り込みの記憶の痕跡の強化を改善す
るだろう。その薬剤のこの投薬後は遅らす後の期間には
何の効果も及ぼさなかった。すなわち異なった認識に関
するプロセスである他の４つの入り込みの習得に効果を
及ぼさなかったことはあり得るだろう。ＰＡ試験でＡＦ
１５０の結果と一緒に得られたこれらの結果は、この化
合物がＡＦ１０２Ｂよりは驚く程さらに強力な認識に関
する活性剤であることを示しているように見える。それ
ゆえ、ＡＦ１５０はＳＤＡＴの抑制用に特に将来有望で
あると言えよう。 【００３４】試験１２ ：Ｍｏｒｒｉｓの水の迷路（ＭＷＭ）の範例に
おけるＡＦ６４Ａで処理したラットでのＡＦ１５１の効
果。 ＳＤＡＴでの自律神経繊維のコリン作動性の機能低下と
認識に関する損傷によく似ているこの動物のモデルはＦ
ｉｓｈｅｒ等著の（Ｊ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．Ｅｘｐｔ
ｌ．Ｔｈｅｒａｐ．１９９１年、定期刊行物、参照）に
記述されたように使用された。ラットはＡＦ６４Ａで
（３ナモル／２μｌ／半身、ｉｃｖ）或いは塩類（２μ
ｌ．，ｉｃｖ）で燐酸緩衝液或いはＡＦ１５１の存在で
注射された。その結果はラットが動き廻った通路の長さ
（ｃｍ）によって表１７に示される。ＡＦ１５１は３段
階の投薬量の全部で、ＡＦ６４Ａで処理したラットでの
認識に関する損傷を回復することに有益な効果を左右す
る重要な使用量を示した。このようにして、ＡＦ１５１
は明白な副作用を示さずに、非常に低い使用量で効果的
であるので、ＳＤＡＴの治療に将来有望な薬剤であろ
う。表１７に記録された資料の統計的に重要なものは次
のようなものである。すなわち、 ＡＦ１５１（１．０ｍｇ／ｋｇ，ｉ．ｐ．）対ＡＦ６４
Ａ＋燐酸緩衝液：ｐ＜０．０１ ＡＦ１５１（０．３ｍｇ／ｋｇ，ｉ．ｐ．）対ＡＦ６４
Ａ＋燐酸緩衝液：ｐ＜０．０５ ＡＦ１５１（０．０７ｍｇ／ｋｇ，ｉ．ｐ．）対ＡＦ６
４Ａ＋燐酸緩衝液：ｐ＜０．０７表１７ ：ＭＷＭ試験でラットが動き廻った道の長さ（ｃ
ｍ） 【表１７】 表１７に対する注意：簡単に言えば（Ｆｉｓｈｅｒ等、
Ｊ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．Ｅｘｐｔｌ．Ｔｈｅｒａｐ．
１９９１年、定期刊行物、参照）、訓練は各日に各ラッ
トは４つの試みを課して、５日間連続で続けられた。結
果はブロック（例えば１日当たり４つの試み）で表現さ
れる。１から１６までの試験中（１〜４日、訓練段
階）、舞台はプールの北西の４分の１区の中心に位置づ
けされた。５日目に試験番号１７でその舞台はプールか
ら完全に除かれた（移動試験）。この試験でそのラット
は限定された期間（６０秒間）水につけられてその空間
の斜線が測定された。５日目に試験１８〜２１では、そ
の舞台は南東の４分の１区の中心に移動された（反転試
験）。４つの出発点が使用された。つまりプールの周辺
の北、南、東、或いは西である。位置の順序は各日にな
かば任意に変えられた。ＡＦ１５１と燐酸緩衝液は５日
間１日１回試験の３０分前に投薬された。実験はマイコ
ン（８ＭＺＨｚ−ＩＢＭ ＡＴ、Ｇａｌａｉ Ｌａｂｏ
ｒａｔｏｒｉｅｓ社）に連結された像解析機（シス型−
Ｚ）からなっている追跡システムを使用して行なわれ
た。この発明のある好ましい実施例が詳細に記述された
が、多くの修正や変化が行なわれることができること
は、その技術分野で高い技術の人々には明白なことだろ
う。この発明は従ってそのような好ましい実施例に限定
されるように解釈されるべきではなく、むしろその概
念、範囲、考え方は請求項に関して理解されるべきであ
る。
（１，３−オキサゾリンおよび１，３−チアゾリン）に
関するもので、このオキサゾリンまたはチアゾリンにス
ピロ連結している環は１つの窒素原子を有する橋かけ型
または非橋かけ型の飽和複素環式のものである。本発明
はまた、このようなスピロ化合物を含有する薬剤組成物
に関するものである。これらの化合物は、スピロ化合物
あるいは薬剤組成物を用いる中枢および末梢神経系疾患
の治療のためにも有用である可能性がある。 【従来の技術】オキサチオラン環がスピロ状にキナクリ
ジン環と連結している新規スピロキナクリジン化合物
は、たとえば１９８６年１２月１７日公告の欧州特許出
願Ｎｏ．０２０５２４７Ａ２や米国特許Ｎｏ．４，８５
５，２９０（１９８９年８月８日公布）、米国特許Ｎ
ｏ．４，９８１，８５８（１９９１年１月１日公布）、
米国特許Ｎｏ．４，９００，８３０（１９９０年２月１
３日公布）、米国特許Ｎｏ．４，８７６，６２０（１９
８９年１０月２４日公布）に記載されているので、参考
のためこれらのすべての内容もここに併せて記載する。
これらの新規化合物は、すでに中枢神経系活性を有する
ことが発見されている。この２−メチルスピロ（１，３
−オキサチオラン−５’，３）キナクリジン化合物は、
２−メチル基がオキサチオラン環と同じに、キナクリジ
ン環の窒素原子と同じ側にある（シス）か、あるいはキ
ナクリジン環の窒素原子とは別の側にある（トランス）
かにより、幾何学的なシス異性体あるいはトランス異性
体として存在するが、その生物学的活性については、す
でに特に広汎に研究されており、病状発現前のテストを
ベースにしてシス化合物（コードＮｏ．ＡＦ１０２Ｂ）
の方がアルツハイマー型老人性痴呆症（ＳＤＡＴ）の抑
制に特に有望であることが発見されている。また、この
シスおよびトランス異性体のいずれも光学的に変形され
るかも知れないとの興味があり、光学的異性体の生物学
的活性についても数多くのケースについて研究が行なわ
れている。 【０００２】 【発明が解決しようとする課題】本発明の主な目的は、
上述のスピロ−オキサチオラン／キナクリジン化合物と
は著しく異なる新規の４−および５−スピロ−１，３−
オキサゾリンおよび−１，３−チアゾリン化合物を提供
することにある。さらに本発明の目的、特に有用な薬剤
組成物ならびにそれによる病気治療の提供に関しては、
以下の記載により明らかにされるであろう。 【０００３】 【課題を解決するための手段】本発明は［化51］の概略
の構造式（I）および（II）を有する新規化合物を提供
するものである。 【化５１】 この新規化合物には、鏡像異性体、ラセミ化合物、酸付
加物ならびにその第四級塩も含まれる。そして［化51］
の構造式(I)のＱは（ＣＨ2)ｍまたはＣ（ＣＨ3)2で、六
員環の１',４'または１',５'の位置に接しており、構造
式（II）のＱは２つの水素原子，（ＣＨ2)ｍまたはＣ
（ＣＨ3)2であり、ｍは１,２または３であり、ｎとｐは
それぞれ別々に０,１,２または３であり、その場合ｎ＋
ｐ＝１−３であり、Ｒ°は水素，メチルまたはヒドロキ
シルである。［化１］の部分は、［化２］または［化
３］を意味し、 【化１】 【化２】 【化３】 Ｒは水素，ＮＨ2，ＮＨ−Ｃ1-6−アルキル、Ｎ（Ｃ1-6
−アルキル)2、Ｃ1-6−アルキル，Ｃ2-6−アルケニル、
Ｃ2-6−アルキニル、Ｃ3-7−シクロアルキル、１−６ハ
ロゲン原子置換のＣ1-6−アルキル、ヒドロキシ−Ｃ1-6
−アルキル、Ｃ1-6−アルコキシ、Ｃ1-6−アルキルチ
オ、Ｃ1-6−アルコキシ−Ｃ1-6−アルキル、カルボキシ
−Ｃ1-6−アルキル、（Ｃ1-6−アルコキシ）カルボニル
−Ｃ1-6アルキル、アミノ−Ｃ1-6−アルキル、モノ（Ｃ
1-6−アルキル）アミノ−Ｃ1-6−アルキル、ジ（Ｃ1-6
−アルキル）アミノ−Ｃ1-6アルキル、２−オキシ−ピ
ロリジン−１−キシル−メチル、アリル、ジアリルメチ
ロール、および１ないし２のアリル基で置換されたＣ
1-6アルキルである。Ｒ'は、Ｒとは無関係に上記Ｒが選
ばれる基の中から選ばれるほか、Ｃ1-6−アルカノイル
およびアリルカルボニルからも選ばれる。アリルは非置
換フェニル、または水素，Ｃ1-6−アルキル、Ｃ1-6−ア
ルコキシおよびＣＦ3の中から選ばれた１−３置換フェ
ニルを意味するが、ただし、構造式（II）の場合には、
次の（i）,（ii）,（iii）,（iv）の条件がつく。すな
わち、（i）Ｑが２つの水素原子、ｎ＝ｐ＝１，Ｒ°が
水素，ＲがＮＨ2，Ｒ'がメチルである場合には、［化
１］の部分は［化５］以外でなくてはならない。 【化５】 （ii）Ｑが２つの水素原子、ｎ＝ｐ＝１、Ｒ°が水素，
Ｒがフェニルである場合には、Ｒ'は第三級ブチル以外
でなくてはなならない。(iii）Ｑが２つの水素，ｎ＝ｐ
＝１、Ｒ°が水素，Ｒがｐ−クロロフェニル、Ｒ'が第
三級ブチルである場合には、［化１］の部分は［化７］
以外でなくてはならない。 【化７】 （iv）Ｑが２つの水素，ｎ＝ｐ＝１，Ｒ°が水素，Ｒが
３,５−ジクロロフェニル、Ｒ'が第三級ブチルである場
合には、［化１］の部分は［化５］以外でなくなてはな
らない。本発明によるスピロ化合物は、上述したものと
は異なり、光学的異性を示すものであり、ごく稀に幾何
学的異性をも示すものである。光学的異性は、Ｒおよび
／またはＲ'が非対称であり、および／または環ヘテロ
原子としてただ１つの窒素を含有するスピロ環がスピロ
結合に関して非対称である場合によく見られる。上記定
義による［化51］の構造式（I）および（II）の化合物
は新規なものである。［化51］の構造式（II）の化合物
において、Ｑが２つの水素，ｎ＝ｐ＝１，Ｒ°が水素，
ＲがＮＨ2，Ｒ'がメチル、そして［化１］の部分が［化
５］である場合には、この化合物はHarnden と Rasmuss
en (J.Med.Chem.，23号：305−306頁,1970年、参照)が
ＣＮＳ興奮活性について試験した化合物である。しか
し、かれらが最も活性のあるものとして選びだした５つ
の化合物の中には、これは含まれていない、［化51］の
構造式（II）の化合物において、Ｑが２つの水素原子、
ｎ＝ｐ＝１，Ｒ°が水素，Ｒがフェニル、Ｒ'が第三級
ブチルの場合には、この化合物は、Ｑ，ｎ，ｐ, Ｒ°，
Ｒ'が上記の通りであり、Ｒがｐ−クロロフェニルであ
るものが知られている。また、［化１］の部分が［化1
3］のいずれかであるか、 【化１３】 またはＲが３,５−ジクロロフェニルである化合物、あ
るいは［化１］の部分が［化５］である化合物も知られ
ている（Jones 他、Ｊ.Ｃhem.Ｓoc.（B）1308-1315頁,1
971年、参照)。 しかし、これらの生物学的活性について
は報告されていない。 【０００４】本発明による薬剤組成物においては、上記
のただし書き(ii),(iii),(iv) は該当しないという点が
評価されるべきである。欧州特許出願Ｎo.0337547A1（1
989年10月18日公告）には、［化52］の構造式をもった
化合物が精神病性異常、初老性ならびに老人性痴呆、そ
の他の生理的疾患の治療に有用といわれている次の化合
物が開示されている。 【化５２】 なお、この［化52］の構造式にみられる破線は２つの位
置のうちの１つにおける任意の結合を表している。Ａは
［化53］の構造式のものである。 【化５３】 （ここで、Ｒ1，Ｒ2はそれぞれ別個に水素または特定の
置換基、Ｖは［化16］または［化17］、 【化１６】 【化１７】 Ｗは特殊の置換基で置換されたＯ，ＳまたはＮＨであ
る）。Ｑはアザ環式またはアザ二環式系の残基である。
Ｘ，Ｙ，Ｚのうち２つはそれぞれ別個にＯ,Ｓ,Ｎの中か
ら選ばれ、残りの１つはＣであるか、あるいはＹについ
てはＣ＝Ｏでもよい。この文献は生物学的試験結果につ
いてはなにも述べていない。しかし、開示されている化
合物（特定はされていない）のうちのいくつかのものは
５−ＨＴ3受容体（レセプター）に対する親和性を示し
たと述べている。この文献は、上記の記号Ｑ，Ｘ，Ｙ，
Ｚで示した構造式の一部を本質的な二環式遊離基Ａと組
み合わせて置きかえてみたとき得られる数多くの構造式
の中から、特定のものを１つだけを選びだす際に必要
な、生物学的活性に基づいた指示については、なにもの
も与えていない。［化51］の構造式（I）の場合の橋か
け環の例としては、１−アザ二環〔２，２，１〕ヘプタ
ン、７，７−ジメチル−１−アザ二環〔２，２，１〕ヘ
プタン、１−アザ二環〔２，２，２〕オクタン（キナク
リジン）、１−アザ二環〔３，２，２〕−ノナン、１−
アザ二環〔３，１，１〕ヘプタン、７，７−ジメチル−
１−アザ二環〔３，１，１〕ヘプタン、１−アザ二環
〔３，２，１〕オクタンおよび１−アザ二環〔３，３，
１〕ノナンがある。［化51］の構造式（II）の場合、オ
キサゾリンまたはチアゾリン環とスピロ状に結合する環
の例としては、Ｑが２つの水素原子のときにはピロリジ
ン、ピペリジン、ヘキサメチレンイミンがあり、Ｑが上
記以外のときには、５−アザ二環〔２，１，１〕ヘキサ
ン、６，６−ジメチル−５−アザ二環〔２，１，１〕ヘ
キサン、７−アザ二環〔２，２，１〕ヘプタン、８−ア
ザ二環〔３，２，１〕オクタン、６−アザ二環〔３，
１，１〕ヘプタン、７,７−ジメチル−６−アザ二環
〔３，１，１〕ヘプタン、８−アザ二環〔３，２，１〕
オクタン、９−アザ二環〔３，３，１〕ノナン、７−ア
ザ二環〔４，１，１〕オクタン、８，８−ジメチル−７
−アザ二環〔４，１，１〕オクタン、９−アザ二環
〔４，２，１〕ノナンおよび１０−アザ二環〔４，３，
１〕デカンがある。さらに、［化51］の構造式（I）お
よび（II）において記号Ｒ°で示したように、これらの
環系ではいずれもメチルをＯＨによる環置換が可能であ
る。本発明によるスピロ化合物は中枢神経系ならびに末
梢神経系活性を有する。前述した［化51］の構造式
（I）の化合物においては、Ｒは水素，ＮＨ2，ＮＨ−Ｃ
1-6−アルキル、Ｎ（Ｃ1-6−アルキル）2、Ｃ1-6−アル
キルまたはアリルであり、Ｒ1は水素またはメチルであ
る。前述の［化51］の構造式（II）の化合物では、Ｒは
水素，ＮＨＣ1-6アルキル、Ｎ（Ｃ1-6−アルキル)2，Ｃ
1-6−アルキルまたはアリルであり、Ｒ'は水素またはメ
チルである。本発明の普遍性に対し先入観なしにいえ
ば、これらの化合物の見本は次の通りである。 ２−アミノスピロ（１，３−オキサゾリン−５，３'）
キナクリジン ２−メチルスピロ（１，３−オキサゾリン−５，３'）
キナクリジン ２−エチルスピロ（１，３−オキサゾリン−５，３'）
キナクリジン ２−フェニルスピロ（１，３−オキサゾリン−５，
３'）キナクリジン １−メチルピペリジン−４−スピロ−４'−（２'−メチ
ル−１'，３'−オキサゾリン） １−メチルピペリジン−４−スピロ−４'−（２'−エチ
ル−１'，３'−オキサゾリン） ２−メチルスピロ（１，３−オキサゾリン−５，４'）
−１'−メチルピペリジン ２−メチルスピロ（１，３−チアゾリン−５，４'）−
１'−メチルピペリジン ２−エチルスピロ（１，３−オキサゾリン−５，４'）
−１'−メチルピペリジン これに、鏡像異性体、ラセミ化合物、酸付加物およびそ
の第四級塩も含まれる。 【０００５】さらに本発明は、哺乳動物の中枢神経系な
らびに末梢神経系疾患の治療に有用な薬剤組成物を提供
するものである。この場合、本発明によるスピロ化合物
のうちの少なくとも１つを用いる際に有効な量に特徴が
ある。また、本発明は哺乳動物の中枢ならびに末梢経系
疾患の治療方法についても提供する。この場合、これら
の疾患の治療に本発明によるスピロ化合物のうちの少な
くとも１つを用いる際に有効な量を管理することに特徴
がある。前述したように、ただし書き（ｉｉ），（ｉｉ
ｉ），（ｉｖ）にはこのような組成物ならびに方法につ
いては全く記載がない。［化５１］の構造式（Ｉ）のオキサゾリン化合物の製造 上記［化５１］の構造式（Ｉ）のスピロ化合物はオキサ
ゾリンまたはチアゾリン環を形成する反応によって製造
される。例示すれば、Ｑ＝（ＣＨ２）ｎでｎ＝２の場
合、この環化反応をおこさせるのに適した物質は［化５
４］および［化５５］の反応によって製造する。 【化５４】 【化５５】注目すべき点として、［化５５］では、ナトリウムアジ
ドと３−メチレンキナクリジンのエポキサイドとが水溶
液での反応の結果、ただ１つ、３−アジドメチルキナク
リジン−３−オールを生成し、これに湿った活性ラニー
・ニッケルを窒素の発生が終わるまで添加すると所望の
化合物が形成されるのである。［化５５］の主な利点
は、次の通りである。 （ａ）中間物を取り出す必要がない。 （ｂ）触媒の水素含有量が充分なので、水素化装置を必
要としない。 驚くべきことに、これらの反応系のいずれにおいても３
−アミノメチル生成物はカルボン酸ＲＣＯＯＨによって
容易に縮合し、スピロ化合物を生成することが発見され
た。これに対し、これまではアミノアルコールとカルボ
ン酸の縮合によるオキサゾリンの生成は、アミノアルコ
ールをＮＨ２がついている炭素原子と完全に置換したと
きにのみ円滑に進行するものと信じられてきたのであ
る。〔「オキサゾリン，その製造，反応および装置」、
Ｊ．Ａ．Ｆｒｕｎｐ，Ｃｈｅｍ．Ｒｅｖ．７号，４８３
−５０５頁，１９７１年、参照〕。対応するイミデイト
ＲＣ（：ＮＨ）−０−アルキルをカルボン酸ＲＣＯＯＨ
の代わりに使用することも可能である。橋かけ環がたと
えばキナクリジンの場合、［化５１］の構造式（Ｉ）の
化合物を生成するための反応は次の通りである。 【化５６】 スピロキナクリジン化合物を得るためには、たとえばｎ
＝２，Ｒ＝ＮＨ２の場合には臭化ジシアンと３−アミノ
メチルキナクリジンを反応させるのが好ましい。上述の
方法は、Ｘ＝Ｏ，Ｙ＝Ｎの場合における本発明の化合物
の製造には有効である。しかし、Ｘ＝Ｎ，Ｙ＝Ｏの場合
における本発明の対応する（ａ）群の化合物の製造に同
様の方法を用いるためには、開始物質としては３−アミ
ノ−３−ヒドロキシメチルキナクリジンが適当である
（説明すると、オキサゾリンにスピロ結合する環はキナ
クリジンである）。この開始物質は、たとえば次の［化
学５７］によって製造される。 【化５７】 【０００６】［化５１］の構造式（ＩＩ）のオキサゾリン化合物の製
造 前記［化５１］の構造式（ＩＩ）のスピロ化合物は、飽
和の窒素だけの環系を含有し適当に置換された化合物
と、オキサゾリン環の生成に効果のある反応剤とを反応
させて製造する。したがって、たとえば適当な開始物質
としては４−アミノメチル−１−メチルピペリジン−４
−オールがあり、これは［化５８］の場合のように、た
とえば４−ニトロメチル−１−メチルピペリジン−４−
オールの塩酸塩から、あるいは［化５９］の場合のよう
に４−アジドメチル−１−メチルピペリジン−４−オー
ルから製造される。 【化５８】【化５９】 注目すべき点として、［化５９］の場合、ナトリウムア
ジドと４−メチレン−１−メチルピペリジンのエポキサ
イドとの水溶液での反応は、ただ１つ、４−アジドメチ
ル−１−メチルピペリジン−４−オールのみを生成する
が、一方、後者に湿った活性ラニー・ニッケルを、窒素
の発生が終わるまで添加すると、所望の化合物が生成す
るのである。［化５９］の主な利点も、［化５５］のと
ころで述べた通りである。驚くべきことに、これらの反
応図のいずれにおいても、得られた３−アミノメチル生
成物は容易にカルボン酸ＲＣＯＯＨと縮合してスピロ化
合物を生成することが発見された。これに対し、これま
では、アミノアルコールとカルボン酸の縮合はアミノア
ルコールをＮＨ２がついている炭素原子と完全に置換し
たときにのみ円滑に進行するものと信じられてきたので
ある。〔「オキサゾリン，その製造，反応および応
用」、Ｊ．Ａ．Ｆｒｕｎｐ，Ｃｈｅｍ．Ｒｅｖ．７１，
４８３−５０５頁，１９７１年、参照〕。対応するイミ
デートＲＣ（：ＮＨ）−０−アルキルも、カルボン酸Ｒ
ＣＯＯＨの代わりに使用可能である。 【０００７】［化51］の構造式（II）の化合物を生成す
る反応は、（たとえばスピロオキサゾリン／ピペリジン
の場合）［化60］の通りである。 【化６０】 しかし、Ｒ＝ＮＨ2の場合にスピロ化合物を得るために
は、臭化ジシアンを、たとえば４−アミノメチル−１−
メチルピペリジン−４−オールと反応させるのが好まし
い。上述の方法は、［化１］が［化５］である場合に本
発明の化合物を製造するのには有効であるが、［化１］
が［化21］である場合に、 【化２１】 本発明の化合物を製造するのにこの方法を適用するため
には、開始物質としては４−アミノ−４−ヒドロキシメ
チル−１−メチルピペリジンが適当である（説明する
と、オキサゾリンにスピロ結合する環はピペリジンであ
る）。この開始物質と最終物質は、たとえば［化61］ま
たは［化62］のように製造される。 【化６１】【化６２】 オキサゾリン化合物（I）および（II）の製造 ［化１］が［化３］または［化24］である場合、 【０００８】 【化２４】 これらの化合物ならびにオキサゾリン類似物は、たとえ
ばチアゾリンまたはオキサゾリンにスピロ結合する環が
ピペリジンまたはキナクリジンであるとき、次の［化6
3］および［化64］により製造することができる。 【化６３】 【化６４】さらに、対応するエポキサイドまたはチオエポキサイド
の製造法、ならびにこれを適当なニトリルと反応させる
方法も含まれており、この方法はオキサゾリンまたはチ
アゾリン環にスピロ結合する環が、たとえばピペリジン
またはキナクリジンである場合について次の［化65］に
示す通りである。 【化６５】 【０００９】［化５１］の構造式（Ｉ）および（ＩＩ）
の化合物には、その付加塩および第四級塩も含まれる。
そのことはこの化合物が、本発明の主体を形成している
場合、本発明による薬剤組成物中に含まれている場合、
あるいは本発明による方法に用いられている場合を問わ
ない。たとえば、薬剤用の酸付加塩には、塩酸、臭化水
素酸、フマル酸、マレイン酸、シュウ酸、マロン酸、リ
ンゴ酸、醋酸、クエン酸、酒石酸、ジベンゾイルＤ−お
よびＬ−酒石酸、ジトルオイルＤ−およびＬ−酒石酸、
サリチル酸、炭酸、アスパラギン酸、グルタミン酸など
から作られるものも含まれる。本発明によるスピロ化合
物が光学的活性を有する場合には、そのラセミ化合物を
ジベンゾイルＬ−またはＤ−酒石酸やジトリルＬ−また
はＤ−酒石酸のような光学的活性の酸を用いて分割する
ことができる。少なくともＲがメチルである場合の本発
明によるスピロ化合物は、本質的に活性ムスカリンアゴ
ニストである。これらの化合物は、その薬理的性質によ
り、コリン作動システムが機能低下している中枢のコリ
ン作動機能を活性化するものである。 【００１０】本発明によるスピロ化合物は、一般に次の
ような疾患の治療に有用である。すなわち、初老期痴呆
ならびに老人性痴呆、アルツハイマー型老人性痴呆症
（ＳＤＡＴ）、非定形アルツハイマー病（Ｐｅｒｒｙ
他、Ａｄｖａｎｃｅｓ ｉｎ Ｎｅｕｒｏｌｏｇｙ，ｅ
ｄｓ，Ｒ，Ｊ，Ｗｕｒｔｍａｎ他、５１−４１頁，１９
９０年、参照）、マルチインフラクト痴呆症とアルツハ
イマー病の複合疾患、年令に伴う記憶損傷（ＡＡＭ
Ｉ）、急性錯乱異常、情緒ならびに注意異常、緩歩性運
動障害、増動、アルツハイマーとパーキンソン合併症、
失語症、幻覚状態、脳炎後健忘症候群、アルコール禁断
症状、ハンチントン舞踏病、ピック病、フリードリヒ運
動失調症、トウーレット病、ダウン症候群などである。
というのは、これらの疾患はすべて、少なくともある程
度までは、中枢コリン機能低下に密接に関係した障害で
あるからである。また、本発明によるスピロ化合物は鎮
痛剤でもあり、したがってリューマチ、関節炎、末端疾
患のような激痛を伴う病気の治療にも役立つ。Ｒがメチ
ルである場合の本発明によるスピロ化合物は、ＳＤＡＴ
ならびにこれに付随する変調に特に有用である。本発明
によるスピロ化合物は、以下の組み合わせ、ないし添加
によっても使用される。すなわち、フィゾスチクミンま
たはテトラヒドロアミノアクリジンのようなアセチルコ
リン・エステラーゼ抑制剤との組み合わせ；コリンまた
はレシチンのようなアセチルコリン前駆物質との組み合
わせ；ピラセタン、アニラセタン、オキシラセタン、プ
ラミラセタンのような“ヌートロピック”薬剤への添
加；４−アミノビリジンまたは３，４−ジアミノピリジ
ンのようなＣａ２＋チャンネルと相互作用する化合物へ
の添加；ソマトスタチンのようにアセチルコリンの放出
を調整する効果をもつペプチドへの添加；唾液分泌、下
痢、胃液分泌、高放射線量により起こる嘔吐のような末
梢の副作用を中和するための末梢抗ムスカリン剤（たと
えばピレンチピン、Ｎ−メチルアトロピン、Ｎ−ブチル
スコポラミン、プロパンセリン、メサンセリン、グリコ
ピロレート、トロペンチリウム）との組み合わせ；悪心
（吐き気）、嘔吐を中和するための商品名「スコポダー
ム」（Ｓｃｏｐｏｄｅｒｍ）のようなトランスデルマル
・スコポラミンとの組み合わせ；ＳＤＡＴ，ＡＡＭＩ，
ＳＤＡ＋パーキンソン病としばしば一緒に見られる認識
力低下や憂鬱症候群を和らげるための、ノルトリプチリ
ン、アミトリプチリン、イミプラミン、ミナプリンのよ
うな抗鬱剤との組み合わせ；高放射線量のために生じる
末梢の副作用を中和したり、中枢抑制シナプス前および
後のレセプターにおけるこのようなアゴニスト（作用物
質）の抑制効果を中和したり、Ｍ２型の自己抑制レセプ
ターを経てインタクトターミナルにおいてアセチルコリ
ンの放出を高めたりするための、セコバリン、ＡＦＤＸ
−１１６（Ｈａｍｍｅｒ他、ＬｉｆｅＳｃｉ．，３８
号：１６５３頁，１９８６年、参照）のようなＭ２−抗
ムスカリン剤との組み合わせ；脳のニコチンおよびムス
ラリンレセプターを刺激するための、ニコチンアゴニス
トとの組み合わせ；ＳＤＡＴのコリン−ノルアドレン欠
乏と関連する認識その他の障害を改善するための、アド
レンアゴニスト（クロニジンまたはカンファミシン）と
の組み合わせ；ＳＤＡＴの認識その他情緒機能を改善す
るための、アラプロクレート、ジメリジンのような神経
セロトニン抑制剤との組み合わせ；ＳＤＡＴ／ＰＤのよ
うな合併症に伴う認識、その他運動障害を改善するため
のデプレニルのようなモノアミンオキシダーゼ−Ｂ抑制
剤との組み合わせ；神経成長因子（Ｎｅｒｖｅ Ｇｒｏ
ｗｔｈ Ｆａｃｔｏｒ）（ＮＧＦ；鼻腔スプレーまたは
脳室投与による）との組み合わせである。本発明による
スピロ化合物は、単独または上記活性物質と組み合わせ
て投与されるが、その方法を例示すると、適当な稀釈剤
または担体に含ませて座薬の形で肛門から直腸へ投与す
る方法；適当な賦形剤を用い、単独またはフィソスチグ
ミンやテトラヒドロアミノアクリジンと併用して、たと
えば米国特許Ｎｏ．２１６３３４７（１９８８年１１月
２９日公布）の主題となっている装置を用いて散布ある
いは鼻腔スプレーする方法がある。 【００１１】また、本発明のスピロ化合物は、特にＲ＝
メチルの場合、緩やかな局所活性を有する持続性コリン
剤の使用が求められる疾患の治療に有用である。この場
合のコリン剤は緑内障のような病気に用いられるもので
ある。というのは、このスピロ化合物は、たとえばアセ
チル−、ブチリル−コリンエステラーゼのようなアセチ
ルコリンを非活性化するような酵素によっても破壊され
ないからである。また、重症筋無力症、肪胱機能異常、
Ａｄｉ病、Ｅａｔｏｎ−Ｌａｍｂｅｒｔ病のような末梢
コリン異常の治療にも、本発明のスピロ化合物は有用で
ある。さらにこの化合物は、薬剤によってコリン活性が
押さえられた神経症にも使用できる。本発明によるスピ
ロ化合物は、特にＲがＣ３−６の場合には抗コリン剤と
なり、それが自然発生的であるか薬剤によるものかを問
わず、コリン機能の高進による疾患の治療に使用され
る。すなわち、ＰＤ、疑似ＰＤ、ＡＤ／ＰＤ合併症、初
期緊張異常、ケイレン性斜頸、頭蓋緊張異常、うつ病、
運動疾患、静止不能（神経遮断禁断症状後の）、中枢高
血圧症、頭部傷害、緩歩障害、ＰＤ躁うつなどの治療に
おいて、ちょうどアセチルコリンステラーゼ抑制のよう
なアセチルコリン過剰に起因する中毒の場合のストロピ
ン、スコポラミン等に代る補助剤として、その使用が考
えられている。また、この化合物は眼科で長時間あるい
は短時間の瞳孔拡大が必要なときにも使用される。本発
明によるスピロ化合物は、喘息、常習閉塞性肺疾患、消
化性潰瘍のような過度の末梢的活性を特徴とする病気の
治療にも使用される。これら末梢異常の場合には、次の
［化６６］の構造式（Ｉａ），（Ｉｂ），（ＩＩａ）に
示す第四級塩の使用が好ましい。 【化６６】第三級窒素は、Ｒ”で四半分されており、Ｒ”は、たと
えば低級（Ｃ１−６）アルキル、フェニルのようなアリ
ル、ベンジルのようなアリル置換Ｃ１−６アルキルなど
である。 【実施例】次に、本発明の実施例を以下に説明するが、
ただし、これに限定されるものではない。実施例１ ：２−メチルースピロ（１，３オキサゾリン−
５，３’）キナクリジン（ａ） ３−ニトロメチルキナ
クリジン−３オール キナクリジン−３−オン（１２５ｇ、１モル）を共沸蒸
溜（トルエン中４０％重量）して水分を除き、３１の撹
拌機つきフラスコに移してこれに１１のナトリウムエト
キシドメタノール液を加え、透明に溶解するまで１５〜
２０℃で撹拌を続ける。次に、これに６１ｇ（１．０モ
ル）のニトロメタンを５００ｍｌの無水アルコールに溶
解したものを、温度を２０℃以下に保ちながら３０分以
上かけて添加する。得られた溶液をＨＣｌ−イロプロパ
ノールでｐＨ＝１にまで酸性にし、濾過、乾燥すると、
１６０ｇの粗生成物が得られた。これは次の段階へと使
用される。１Ｈ−ＮＭＲ（Ｄ２Ｏ，ＤＳＳ）（ＨＣｌ
塩）：δ３．７９（ＡＢ型スペクトルの一部としての
ｄ，ＣＨ ２ＮＯ２のうちの１つのＨ），３．３８−３．
３３（ｍ，７Ｈ），２．３６（ｍ，１Ｈ），２．３６−
１．９５（ｍ，４Ｈ） （ｂ） ３−アミノメチルキナクリジン−３−オール （ｉ）３−ニトロメチルキナクリジン−３−オールの還
元による ３−ニトロメチルキナクリジン−３−オール塩酸塩のメ
タノール溶液を活性炭中１０％のＰｄを触媒として還元
すると、３−ニトロメチルキナクリジン−３−オールの
ＨＣｌ塩が生成する。これをメタノールーイソプロパノ
ールで再結晶化すると、白結晶の製品が得られた。 （ｉｉ）アジド経由 ３−メチレンキナクリジンエポキサイド（２５ｇ，０．
１８モル）とナトリウムアジド（２０ｇ，０．３モル）
を５０ｍｌの水に溶かす。これを室温で一晩撹拌した
後、クロホルム（２×２００ｍｌ）で抽出し、得られた
抽出物を蒸発により濃縮する。この３−アジドメチルキ
ナクリジン−３−オールの油状残渣を水に溶かし、これ
に活性ラニーニッケルを窒素の発生が終わるまで、少し
づつ加えていく（３５ｇ）。得られた混合物を濾過した
後、蒸発により濃縮し残渣をインプロパノールで再結晶
すると、９ｇの３−アミノメチルキナクリジン−３−オ
ールが得られた。 ｍ／ｚＭ＋１５６，ベースピークｍ／ｅ１３９（Ｍ−Ｎ
Ｈ３）、およびｍ／ｚ９６，これはキナクリジン骨格の
典型である）。１ Ｈ−ＮＭＲ（Ｄ２Ｏ，ＤＳＳ）（遊離塩基）：δ１，
３−２．０（５Ｈ）；２．３−（８Ｈ） （二価塩酸塩）：δ１，８−２．４（ｍ，５Ｈ）；３．
２−３．５（ｍ，８Ｈ） この二価塩酸塩の１Ｈ−ＮＭＲは遊離塩基とは異なり、
所期の構造通りに窒素（たとえば６２．５−２．９から
３．３−３．５ｐｐｍ）に隣接する炭素に６個の水素が
ダウンフィールドシフトをとっている。 【００１２】 （ｃ）２−メチル−スピロ（１，３オキサゾリン−５，
３’）キナクリジン（ＡＦ１２５）（ｉ）エチルアセタ
ミド法 ３−アミノメチルキナクリジン−３−オール（９．１
ｇ，０．０５８モル）を５００ｍｌのジクロロメタンに
溶解し、これにエチルアセタミデート−ＨＣｌ塩（１４
ｇ，０．１１モル）を加え、５℃で６時間撹拌する。次
にこの溶液をＤｏｗｅｘ １でアルカリ性にして濾過し
た後、溶剤を蒸発させると油状の残渣が得られる。これ
を６０〜６５℃／０．５ｍｍＨｇで蒸留し、無色液状の
ＡＦ１２５を得た。ｍ／ｚ（Ｍ＋）１８１ベースピー
ク，１３９（Ｍ−ＣＨ３ＣＮ）。１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣ
ｌ３−ＴＭＳ）：δ１．９７（ｄｄ，３Ｈ）（Ｊ＝１，
３Ｈ Ｚ ）；２．８−２．９（ｍ，１Ｈ）；３．１４
（ｄ，１Ｈ）（Ｊ＝１２ＨＺ）；３．５（ｄｄ，１Ｈ）
（Ｊ＝１３ＨＺ），３．９６（ｄｄ，１Ｈ）（Ｊ＝１３
Ｈ Ｚ ，１．３ＨＺ）。スピンデカップリング実験を含む
１Ｈ−ＮＭＲの場合には、Ｃ２，Ｃ９およびメチルグル
ープに隣接する水素の働きが可能になる。Ｃ９に隣接す
る各水素では、２つの二重線（Ｊ＝１３Ｈ Ｚ ゼミナルカ
ップリング）ならびにメチルグループ（Ｊ＝１．３
Ｈ Ｚ ）とのホモアリリックカップリングが見られる。
１．９７（メチルグループ）に照射すると、ホモアリリ
ックカップリングは３．５および３．９ｐｐｍ、ならび
にその逆でも消失する。３．５に照射すると、Ｈ９ｂ お
よびＨ９ｂ のゼミナルカップリングに起因する３，９６
ならびにその逆で信号が出る（［化６７］および［表
１］参照）。 【化６７】 【表１】 １３Ｃ−ＮＭＲスペクトル（ＣＤＣｌ３の）が提供する
情報は多く、適合する炭素へ重要な共鳴の働きを与える
ことができる。１３Ｃ−ＮＭＲスペクトル（ＣＤＣｌ３
−ＴＭＳ）；δ１３．２（ＣＨ３）；２０．５（ＣＨ２
ＣＨ）；２１．５（ＣＨ２ＣＨ）；３０．０（ＣＨＣＨ
２）；４５．３，４５．７（ＣＨ２ ＣＨ２Ｎ）；６２．
２，６４．２（ＣＨ２Ｎ）；８４．０（ＣＯＣＨ２）；
１６５（ＣＣＨ３） ＧＣ（ワンピーク）；カラム，２５ｍ．，直径，０．２
ｍｍ，パッキング，５％フェニルメチルシリコン；ディ
テクタータイプ，ＦＩＤ；温度；カラム，１２５℃，イ
ンジェクションポート，２２０℃，ディテクター，２２
０℃，担体ガス：Ｎ２ ，０．７ｍｌ／分；保持時間：
６．２分。 （ｉｉ）醋酸法 ３−アミノメチルキナクリジン−３−オール（１０ｇ）
を醋酸（５ｍｌ）に溶かし、キシレンで３０時間共沸蒸
留し、その溶液を冷却後冷たい炭酸カリ水溶液でアルカ
リ性にする。次いで有機層を乾燥し蒸発させると、５．
２ｇの粗生成物が得られる。これを減圧（６０−６５℃
／０．５ｍｍＨｇ）で蒸留すると無色の液体となり、冷
却すると固化した。得られた化合物は、（ｃ）（ｉ）の
方法で得たＡＦ１２５と全く同じ性質ものであった。 【００１３】（ｄ） ＡＦ１２５の光学分割 （前おき注：旋光度を決めるのに用いる偏光計には信頼
できない可能性があるので、光学異性体の純度は、ここ
では下記のように１Ｈ−ＮＭＲを用いて評価した。） ＡＦ１２５（１５．５ｇ，０．０８５Ｍ）をアセトン
（１５０ｍｌ）に溶解したものを冷却し、これに撹拌し
ながらジベンゾイル−Ｌ−酒石酸（１８．８ｇ，０．０
５モル）を滴下すると、直ちに結晶が析出する。この沈
澱した塩を集めて温かいイソプロパノールに溶解して精
製し、さらにこれを冷却し、液が混濁するまでエーテル
を添加する。この操作をもう１回繰り返すことにより、
一定の旋光度〔α〕Ｄ２０ ＝−２８＋（ＭｅＯＨ）：
ｍ．ｐ．１４５°の製品が得られた。同様の方法で、Ａ
Ｆ１２５（１４．７４ｇ，０．０８Ｍ）および対応する
酒石酸であるジベンゾイル−Ｄ−酒石酸（１７．７６
ｇ，０．０４７Ｍ）から出発して、他の鏡像異性体に対
応する塩を得ることもできた。結晶化操作を３回繰り返
した結果、〔α〕Ｄ２０ ＝＋２６°（ＭｅＯＨ）；ｍ．
ｐ．１４５°の製品が得られた。上記の製品のそれぞれ
の遊離塩基は、それぞれの塩をＫ２ＣＯ３の１０％溶液
で中和し、クロロホルムで数回抽出を繰り返して得た。
ジベンゾイル−Ｄ−酒石酸から作った遊離塩基は、
〔α〕Ｄ２０＝−４３°（ＭｅＯＨ）をもっており、一
方、ジベンゾイル−Ｌ−酒石酸の塩から作った遊離塩基
は〔α〕Ｄ２０ ＝＋３６°（ＭｅＯＨ）をもっていた。
上述したように、鏡像異性体の光学純度は１Ｈ−ＮＭＲ
で示している。したがって、ＡＦ１２５の１Ｈ−ＮＭＲ
スペクトルは、光学的純度分割剤（Ｓ）（＋）２，２，
２，トリフルオロ−１−（９−アンスリル）−エタノー
ルの存在下にあるラセミ化合物と同様、２つの光学異性
体が存在することを示している。Ｃ２についている水素
のうちの１つの水素のケミカルシフト（Ｃ６Ｄ６中）の
差で、ＡＦ１２５の光学純度を決定することが可能であ
る。それぞれの鏡像異性体は、Ｃ２についている水素の
うちの１つに対してはただ１つの二重線（ＡＢ型スペク
トルの半分）が存在することを示している。 【００１４】実施例２ ：２−エチルスピロ（１，３オキサゾリン５，
３’）キナクリジン（ＡＦ１２３） 実施例１（ｃ）と同様に表題の製品は、３−アミノメチ
ルキナクリジン−３−オールとプロピオン酸を縮合した
後、キシレンの中で共沸蒸留すれば生成する。ＡＦ１２
３粗生成物の精製は、減圧下の真空蒸留によって行な
う。ｍ／ｚ：Ｍ１９５，ベースピーク。 １ Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３−ＴＭＳ）：δ４．０（ｄ，
１Ｈ）（Ｊ＝１３ＨＺ）；３．５５（ｄ，１Ｈ）（Ｊ＝
１３ＨＺ）；３．１（ｄ，１Ｈ）；２．７−２．９
（ｍ）；２．３Ｚ（ｑ，２Ｈ）（Ｊ＝７．５Ｈ Ｚ ，ＣＨ
２ＣＨ３）；１．１（ｔ，３Ｈ）（Ｊ＝７．５Ｈ Ｚ ，Ｃ
Ｈ３）。ＧＣ （ＡＦ１２５の場合と同じ条件；ワンピ
ーク）：保持時間，８．８６分。実施例３ ：２−アミノ−スピロ（１，３−オキサゾリン
−５，３’）キナクリジンＡＦ１２５（Ｎ） アミノオキサゾリン誘導体ＡＦ１２５（Ｎ）は多電子オ
キサゾリン環の一例である。というのは、アミノ窒素が
二重結合と共役しているため、次式のようにイミノの窒
素のマイナス負荷が強くなるからである。 Ｎ＝Ｃ−ＮＨ２＜−−＞−Ｎ−Ｃ＝＋ＮＨ ２ ＜＝＞ＮＨ−Ｃ ＮＨ ３−アミノメチルキナクリジン−３−オール（６ｇ）と
臭化ジシアン（３．５ｇ）をメタノーノレ（２００ｇ）
に溶かす。これを室温で５時間撹拌した後、真空で濃縮
する。この残渣を、溶離剤として多系溶剤（１．５：
１．０：２．０：０．０６ＣＨＣｌ３／エーテル／メタ
ノール／ＮＨ４ＯＨ）を用いてアルミナカラム（３００
ｇ）で精製する。その結果、ほぼ純粋の溜分４５０ｍｇ
が得られ、最終的にはアセトンと一緒にに粉砕すること
により純粋の結晶物質を得た。ｍ．ｐ．は１３５−１３
６°であった。１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３−ＴＭＳ）：
δ３．８３，３．４３，３．２（３つの二重線，３Ｈ，
Ｈｂ，そしてＨＣ，Ｊ＝０．０４８ＨＺ）；（ｍ，５
Ｈ）；１．９（ｂ，２Ｈ）；１．５（ｍ，３）。ＦＡＢ
−ＭＳは分子イオン（Ｍ＋１）＋１８２を示す。 【００１５】実施例４ ：２−フェニル−スピロ（１，３−オキサゾリ
ン−５，３’）キナクリジン ＡＦ１２５（Ｐｈ） ３−アミノメチルキナクリジン−３−オール（２ｇ，
０．０１モル）とエチルイミド安息香酸塩・塩酸塩（２
ｇ，０．０１モル）をエタノール（２００ｍｌ）中に懸
濁し、室温で２４時間混合する。次いで濾過し、蒸発に
より濃縮した後、この粗製残渣をＮａＨＣＯ３でアルカ
リ性にし、ジクロロメタンで抽出する。有機抽出分を蒸
発により濃縮し、その粗製残渣を溶離剤として多溶剤
（１．０：１．０：０．２：０．０２６ＣＨＣｌ３／エ
ーテル／メタノール／３２％アンモニア水）を用い、ア
ルミナカラム（３０ｇ、直径１．５ｃｍ）で精製する。
得られた製品は素早く溶離する（４０ｍｌ後）。これを
加熱せずに溶剤を蒸発させ、白い固体を得た。ｍ．ｐ．
は６５−７０℃であった。１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣ
Ｌ３）：δ７．９５５（２Ｈ），７．７２（２Ｈ），
４．１６（ｄ，１Ｈ），３．７３（ｄ，１Ｈ），３．２
６（ｄ，１Ｈ），２．９３（ｄ，１Ｈ）および（ｔ，２
Ｈ），２．７７（ｔ，２Ｈ），２．２（ｍ，１Ｈ），
１．９５（ｍ，１Ｈ），１．６０−１．５２（ｍ，３
Ｈ）ｐｐｍ。ＩＲ（ＣＨＣｌ３）２９２０，２９００，
２８５０ｓｈ，１６４０ｓｈ，１６３０，１６２５ｓ
ｈ，１０７０，１０５０，１０３５，１００５，９６５
ｃｍ−１。ｍ／ｚ：２４２（６０％）〔Ｍ＋〕，１９８
（３０％），１７１（１２％），１４９（１０％），１
３９（５０％），１２４（１７％），１２２（２０
％），１２１（２０％），１１７（３０％），１１１
（１２％），１０５（３３％），９６（１００％），８
２（５０％），６９（４２％），５５（３６％）。 構造式（Ｉ）の化合物の化学的・物理的性質 これらの化合物の大部分は比較的安定でる。たとえばＡ
Ｆ１２５は熱に対して安定で、１３０℃で蒸溜しても分
解しない。その化学的挙動は既知の２−オキサゾリン誘
導体のそれと似ている。その遊離塩基は、水溶液にした
場合数時間でわずかに分解しはじめ、時間と共に激しく
なる。その場合、分解生成物の発生状況は、δ３．３−
３．５（２つの二重線が出現）と１．９−２．０ｐｐｍ
（もう２つの一重線が出現）という２つの領域での検査
により１Ｈ−ＮＭＲを用いてモニターすることができ
る。分解の予想されるパターンとして、（たとえばＸが
Ｏ，ＹがＮのとき）、［化６２］に示すようにアミドと
エステルを作るためのオキサゾリン環の開環が起こる。
この化学式では、キナクリジン誘導体はイラスト的に描
かれている。化学式中の２つの構造でＲ＝Ｍのとき予想
されるように、δ１．９−２．０で２つの新しい一重線
が出現すればこの想定と一致するものである。 【化６９】同じようなパターンの分解はＲ＝Ｅｔ（ＡＦ１２３）の
場合にも見られる。開環は塩酸の存在でより速く起こ
る。また、酒石酸塩とマンデル酸塩をテトラヒドロフラ
ン中で加熱すると部分分解が起こる点も注意すべきであ
る。このような塩はその分解傾向のため、ＡＦ１２５や
ＡＦ１２３のような化合物の光学的分割を難しいものに
する。しかし、これもＡＦ１２５の鏡像異性体の光学的
分解の場合に述べた方法を使えば回避することができ
る。或いはまた、３−アミノメチルキナクリジン−３−
オールのようなアミノアルコールの場合は分割が可能で
あり、その分割された鏡像異性体は、既に述べたエステ
ルやイミデートを使用することにより還化することがで
きる。或いはまた、たとえば３−アミノメチルキナクリ
ジン−３−オールのＮ−アクリル誘導体の場合も分割は
可能であり、分割された鏡像異性体は［化７０］に示す
通り自分で還化する。 【化７０】 この還化には、たとえばｐ−トルエンスルホン酸或いは
三フッ化ホウ素エーテルなどが使われる。 【００１６】実施例５ ：２−メチルースピロ（１，３−オキサゾリン
−５，４’）−１’−メチルピペリジン （ＩＩ；Ｒ＝Ｒ’＝メチル−ＡＦ１５０） （ａ） １−メチル−４−ニトロメチルピペリジン−４
−オール塩酸塩 開始 物質はＡ．Ｄ．Ｃａｌｅ（米国特許Ｎｏ．４，７４
６，６５５，１９８８年）の方法を少し変えて使い、製
造した。Ｎ−メチルピペリジノン（１４２ｇ，１．２８
モル）とニトロメタン（７８．１ｇ，１．２８モル）の
混合物をナトリウムエトキシド（１．２８モル）の２０
％エタノール液へよく撹拌しながら添加する。この場
合、内部温度は５−８℃に保つようにする。白い固体が
沈澱するが、そのまま２０分間撹拌を続け、さらに室温
で４０分間撹拌する。得られた溶液を７．２Ｎ塩酸のイ
ソプロピルアルコール溶液で酸性にする。そして、メタ
ノール（３×２００ｍｌ）で塩酸と無機質を抽出し、溶
剤を真空で除去すれば、表題の化合物が得られた。ｍ．
ｐ．１８０−１８２℃（非吸湿性）。 ｍ／ｚ：１７４（遊離塩基のＭ＋，１００％）， １５７（Ｍ−ＯＨ，２０％）， １２７（Ｍ−Ｈ−ＮＯ２，２５％）， １１３（Ｍ−Ｎｏ２−ＣＨ３，４０％）。 （ｂ）４−アミノメチル−１−メチルピペリジン−４−
オール−ハイドロクロドメタノール（１５００ｍｌ）に
とかした１−メチル−４−ニトロメチルピペリジン−４
−オール−（１３３．５ｇ）の溶液に、チャーコール上
のパラジウム（１０％，４ｇ）を部分的に加えた。この
混合物を、室温で圧力５５ｐｓｉで４８時間、Ｐａａｒ
中で水素と化合させた。この溶液を注意深く瀘過し、活
性炭で処理し、溶剤を取り除き、残留物をメタノーノレ
（２００ｍｌ）を使って粉砕して表題の混合物、ｍ．
ｐ．１７７−１７９℃を得る。 ｍ／ｚ：１４４（遊離塩基のＭ＋，１５％），１２７
（Ｍ−ＯＨ，２５％），１１４（Ｍ−ＣＨ２ＮＨ２，１
００％）。 （ｃ）２−メチル−ピロ（１，３オキサゾリン５，
４’）−１’−メチルピペリジン（ＡＦ１５０） メタノール（５０ｍｌ）に溶かしたＫＯＨの溶液（８６
％の１．４３ｇ）を、無水メタノール（５０ｍｌ）に溶
かした４−アミノメチル−１−メチルピペリジン−４−
オール−ハイドロクロライド（３．６１ｇ，０．０２モ
ル）の溶液に加えた。１０分間掻き混ぜた後、２０ｍｌ
の無水メタノールに溶かしたエチル・アセチミデート・
ハイドロクロライド（２．７ｇ）の溶液を加え、室温で
３０分間掻き混ぜ続けた。溶剤を取り除き、残った固体
を５０ｍｌの水に溶かした２．８ｇのＮａ２ＣＯ３の溶
液で溶かし、それを真空で濃縮して乾燥させる。この白
い固体は、２×５０ｍｌのクロロホルムで抽出され、活
性炭で処理し、乾燥し、（Ｎａ２ＳＯ４）、溶剤を取り
除いて表題の生成物（収率６２．５％）、ｍ．ｐ．４５
℃（４０℃／０．０５ｍｍＨｇで昇華）をつくり、そし
てＣＨ３ＯＨ，Ｒｆ＝０．４に溶かした２％のＮＨ３で
溶出したシリカＴＬＣ上に単一の斑点ができる。ｍ／
ｚ：１６８（遊離塩基のＭ＋，７．５ｅｖで１００
％），１Ｈ−ＮＭＲ（３００ＭＨ Ｚ ，ＣＤＣｌ３）：δ
３．５６（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝１．５Ｈｚ），２．５３（４
Ｈ，ｍ），２．３４（３Ｈ，ｓ），１．９６（３Ｈ，
ｔ，Ｊ＝１．５Ｈｚ），１．８２（４Ｈ，ｍ）。 この例で使われたＫＯＨを等量のＮａＯＨまたはＥｔ３
Ｎで置き換えても同様の結果が得られた。 （ｄ）２−メチル−スピロ（１，３オキサゾリン５，
４’）−１’−メチルピペリジン・ジベンゾイル−Ｄ−
タルトレート ５００ｍｌのトルエンに溶かしたジベンゾイル−Ｄ−酒
石酸（５．４ｇ，１５ｍモル）の熱した溶液を、２００
ｍｌの乾燥トノレエンに溶かしたＡＦ１５０（５．５
ｇ，３２ｍモル）に掻き混ぜながら加えた。沈殿物はそ
のままにして、上澄み液を静かに移した。残った固体３
×１００ｍｌの乾燥トルエンで洗い、圧力を下げて乾燥
し、８．４ｇ（収率８０％）の白色のやや吸湿性のある
固体を生成した。 ＴＬＣクロロホルム／アルミナ（Ｍｅｒｃｋ Ａｒｔ
５５８１）Ｒｆ＝０．４。 ｍ／ｚ：１６８（Ｍ＋）１ Ｈ−ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，１．５ｍｇＮａ２ＣＯ３
／０．５ｍｌＤ２Ｏを含むＤ２Ｏ）：δ１．９５（ｓ，
６Ｈ，ＣＨ ３ −Ｃ），２．３５（ｓ，６Ｈ，ＣＨ３−
Ｎ），３．５（ｓ，４Ｈ，ＣＨ２），５．７（ｓ，２
Ｈ），７．５−８．２（ｍ，１０Ｈ，芳香族系水素）。 【００１７】例６ ：２−エチル−スピロ（１，３−オキサゾリン−
５，４’）−１，−メチルピペリジン（ＩＩ：Ｒ＝エチ
ル，Ｒ’＝メチル） この混合物は、例５の化合物と同様に、エチル・アセチ
ミデート・ハイドロクロライドの代わりに、等量のエチ
ル・プロピオンイミデート・ハイドロクロライドを用い
て調合された。生成物は、収率６０．５％で、ｂ．ｐ．
５３℃／０．０３ｍｍＨｇの液体の形で得られた。１ Ｍ−ＮＭＲ（３００ＭＨＺ， ＣＤＣｌ３）：δ３．
５２（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝１．５ＨＺ），２．４７（４Ｈ，
ｍ），２．３０（３Ｈ，ｓ），２．２６［２Ｈ，四重
（Ｊ＝７ＨＺ），三重（Ｊ＝１．５ＨＺ）］，１．８６
（２Ｈ，ｍ），１．７２（２Ｈ，ｍ），１．１８（３
Ｈ，ｔ）。例７ ：１−メチルピペリジン−４−スピロ−４’−
（２’−メチル−１’，３’−オキサゾリン（ＩＩ：Ｒ
＝Ｒ’＝メチル−”ＡＦ１５１”） （ａ） １−メチルピペリジン−４−スピロ−５’−ヒ
ダントイン エタノール（１５０ｍｌ）に溶かした１−メチルピペリ
ジン−４−オン（３６．４４ｇ，０．３２２モル）、水
（４００ｍｌ）に溶かした炭酸アンモニウム（９３．０
ｇ，０．９６８モル）および水（８２ｍｌ）に溶かした
シアン化カリウム（２５．８ｇ，０．３９６モル）の溶
液の混合物を２．５時間６０℃で加熱してから、一晩室
温で放置し、１−メチルピペリジン−４−スピロ−５’
−ヒダントインを分離した。これは、瀘過されてから少
量の水、エタノールおよびエーテルで洗われ、結晶性の
粉末（２７．０ｇ）となる。瀘過液の濃縮と洗浄により
二次生成物（２０．０ｇ）ができた。この生成物はメタ
ノール溶液から結晶として得られた：ｍ．ｐ．２６５＝
２７５°（ｄｅｃ．）。 ＩＲ（ＫＢｒ）３１７０（ＮＨ）：１７００（Ｃ＝０）
ｃｍ−１ ｍ／ｚ：１８３（Ｍ＋，３８％）；７１（１００％）１ Ｈ−ＮＭＲ（３００ＭＨＺ，Ｄ２Ｏ）：δ１．８（２
Ｈ），２．０６（六重，２Ｈ），２．４９（Ｓ，−ＣＨ
３），２．５８（ｔ，２Ｈ），３．１４（ｔ，１Ｈ），
３．２０（ｔ，１Ｈ）。 （ｂ） ４−アミノ−１−メチルピペリジン−４−カル
ボン酸 水（１５０ｍｌ）に溶かした１−メチルピペリジン−４
−スピロ−５’−ヒダントイン（９．７５ｇ，０．０５
３３モル）と、水酸化バリウム・八水和物（２８．８
ｇ，０．００９１３モル）を３時間オートクレーブ中で
１６０℃で加熱した。このような４つのバッチの中身を
混ぜ合わせ、沈殿した炭酸バリウムを瀘過した。瀘過液
は固体の二酸化炭素で中和され、沈殿物は瀘過により取
り除かれた。瀘過液は少量に濃縮され、４−アミノ−１
−メチルピペリジン−４−カルボン酸（収率９５％で３
２．０ｇ），ｍ．ｐ．２７５−２８０℃（ｄｅｃ．）と
なった。Ｉ Ｒ（ＫＢｒ）３３００，１６５５，１５８０ｃｍ−１ ｍ／ｚ：１５８（Ｍ＋，９０％）；１４１（９８％，Ｍ
−ＯＨ）；１１３（１２％，Ｍ−ＣＯ２Ｈ）；９６（１
００％）；７１（５２％）１ Ｈ−ＮＭＲ（３００ＭＨＺ，Ｃ５Ｄ５Ｎ＋Ｄ２Ｏ）：
δ１．２（ｍ，２Ｈ），１．４８（ｓ，ＣＨ３Ｎ−），
１．７（ｍ，２Ｈ），１．９（ｍ，２Ｈ）２．０（ｍ，
２Ｈ）。 （ｃ） ４−アミノ−４−ヒドロキシメチル−１−メチ
ルピペリジン 乾燥テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）（６００ｍｌ）に溶
かした水素化アルミニウムリチウム粉末（１５．６２
ｇ，０．４１２モル）を１５分間還流しながら加熱し、
その後４−アミノ−１−メチルピペリジン−４−カルボ
ン酸（３１．０ｇ，０．９１６モル）を乾燥粉末の形
で、窒素気流中で、能率的に掻き混ぜながら、部分的に
加えた。添加完了後、この反応混合物を４時間還流しな
がら加熱し、能率的に掻き混ぜながら、窒素気流中で０
℃まで冷却し、水（２０ｍｌ）、１５％のＮａＯＨ水溶
液（２０ｍｌ）そして再び水（１０ｍｌ）を注意深くゆ
っくりと加えて徐々に行なった。反応混合物は瀘過さ
れ、沈澱物は煮え立っているＴＨＦ（３×１５０ｍｌ）
で抽出された。このＴＨＦ瀘過液と抽出物は混ぜ合わさ
れ、溶剤は２５ｍｍＨｇの減圧で取り除かれて、黄色の
粘着性の油（２８．０ｇ，収率９８．９％）ができた。Ｉ Ｒ（無処理）３３２０（ＮＨ），３２００（ｂｒ．Ｏ
Ｈ），１５８７（ＮＨ２），１４６８，１４４８ｃｍ
−１ｍ／ｚ：１４４（Ｍ＋，１５％）：１２７（Ｍ−Ｏ
Ｈ）；１１３（Ｍ−ＣＯ２Ｈ）；９６（１００％）；７
０（４１％）。１Ｈ−ＮＭＲ（３００ＭＨＺ，ＣＤＣｌ
３），δ１．４１（ｍ，２Ｈ），１６０（ｍ，２Ｈ），
２２４（ｓ，ＣＨ３−Ｎ），２２９（ｍ，２Ｈ），２４
８（ｍ，２Ｈ），２５０（ｂｒ，−ＮＨ２），３．２９
（ｓ，ＣＨ ２ＯＨ）。 （ｄ） １−メチルピペリジン−４−スピロ−４’−
（２，−メチル−１’，３’−オキサゾリン）（ＡＦ５
１） ４−アミノ−４−ヒドロキシメチル−１−メチルピペリ
ジン（１．８０ｇ）と酢酸（２０ｍｌ）およびキシレン
（２０ｍｌ）との混合物を２８時間共沸蒸留した。残留
酢酸とキシレンは減圧して（２５ｍｍＨｇ）取り除か
れ、粘着性の油が残留する。この油はＫ２ＣＯ３の水溶
液でｐＨ１１になるよう塩基性にした。クロロホルムを
用いて抽出し、その抽出物を蒸発させることにより、少
量の褐色の残油（０．２７ｇ）が得られた。クロロホル
ムによる抽出後に残っている水溶液は蒸発させて水を取
り除き、残留固体はクロロホルムで抽出し、抽出物は乾
燥して（Ｎａ２ＳＯ４）蒸発させて、残留物として非常
に吸湿性のある固体（３．０ｇ）を産出した。ＴＬＣ
は、後者が主として１つの斑点をつくり、それは開始材
料のアミノ・アルコールよりもさらに極性があることを
あきらかにした。１５０−１６０℃で溶けるこの吸湿性
固体の一部を真空で加熱し、ほぼ同時に４５℃／０．１
５ｍｍＨｇで無色の油として蒸留を開始した。この油
は、フリーザーで保管すると室温で溶ける針状の結晶と
なった。この留出物は表題の化合物の酢酸塩であった。 ＩＲ（無処理）１６６４（−Ｃ＝Ｎ）；１５６５＆１３
９８（−ＣＯ２ −−；１２５６（Ｃ−Ｏ）ｃｍ−１ｍ／
ｚ：１６８（遊離塩基のＭ＋）；１０９＝７０。１Ｈ−
ＮＭＲ（３００ＭＨＺ，ＣＤＣｌ３）；δ１．７７
（ｍ，２Ｈ），１．９６（ｍ，２Ｈ），１．９８（ｓ，
ＣＨ３−），２．０（ｓ，ＣＨ３−），２．４９（ｓ，
ＣＨ３−Ｎ−），２．９１（ｍ，４Ｈ），３．９５
（ｓ，−ＣＨ２Ｏ−），９．３０（ｂｒ．ｓ−ＣＯ
２Ｈ）。１３ Ｃ−ＮＭＲ（３００ＭＨＺ，ＣＤＣＬ３）；δ１
４．０（ＣＨ３ＣＯ２ −），２２．９（ＣＨ３Ｃ＝Ｎ
−），３５．６（Ｃ３およびＣ５），４４．４（ＣＨ３
Ｎ＋），５１．１（Ｃ２およびＣ６），６７．０
（Ｃ４），７７，４（Ｃ５ ’），１６４．３（Ｃ−＝
Ｎ），１７６．７（−ＣＯ２−）。 遊離塩基の１Ｈ−ＮＭＲ（３００ＭＨＺＣＤＣｌ３）：
δ１．６４（ｍ，２Ｈ），１．８４（ｍ，２Ｈ），１．
９８（ｓ，ＣＨ３−），２．２６（ｍ，２Ｈ），２．３
０（ｓ，ＣＨ３−），２．６９（ｍ，２Ｈ），３．９
４，（ｓ，−ＣＨ２−）。 【００１８】例８ ：１−メチルピペリジン−４−スピロ−４’−
（２’−エチル−１’，３’−オキサゾリン） ４−アミノ−４−ヒドロキシメチル−１−メチルピペリ
ジン（３．０ｇ）とプロピオン酸（５０ｍｌ）およびキ
シレン（９０ｍ１）との混合物を５時間共沸蒸留した。
残留物（７ｍｌ）はＫ２ＣＯ３の水溶液でｐＨ１１−１
２になるよう塩基性にした。クロロホルムを用いて抽出
し、その抽出物を蒸発させることにより、無極性化合物
（０．８０ｇ）が得られた。クロロホルムによる抽出後
に残っている水溶液は、蒸発させて水を取り除き、残留
固体はクロロホルムで抽出し、抽出物は乾燥して（Ｎａ
２ＳＯ４）蒸発させて、残留物として吸湿性のある固体
（３．６ｇ）を産出した。ＴＬＣは、後者が主として１
つの斑点をつくり、それは開始材料のアミノ・アルコー
ル（シリカゲル，溶剤４０：５８：２メタノール−クロ
ロホルム−アンモニア水溶液）よりもさらに極性がある
ことを明らかにした。この吸湿性固体（１．５ｇ）の一
部を真空で加熱し、ほぼ同時に５０℃／０．１ｍｍＨｇ
で粘着性のある無色の油として蒸留を開始した。この留
出物は、表題の化合物のプロピオン酸塩である。 ｍ／ｚ：１８２（遊離塩基のＭ＋，１４％）；１６７
（５％），１５４（７１％），１２５（９％），１０９
（１００％），９６（４５％），８１（３０％），７４
（５７％），７０（８９％），５７（６４％）。１ Ｈ−ＮＭＲ（３００ＨＭＺ，ＣＤＣＬ３）：δ１．１
２（ｔ，Ｊ＝７，５ＨＺ，ＣＨＣＨ２−），１．１７
（ｔ，Ｊ＝７．６ＨＺ，ＣＨ ３ＣＨ−），１．７５
（ｍ，２Ｈ），２．００（ｍ，２Ｈ），２．２９（ｑ，
Ｊ＝７．５，ＣＨ３ ＣＨ ２−），２．３０（ｑ，Ｊ＝
７．６，ＣＨ３ ＣＨ ２−），２．５６（ｓ，ＣＨ３Ｎ
−），３．０２（ｍ，２−ＣＨ２−），３．９５（ｓ，
−ＣＨ２Ｏ−），７．５２（ｂｒ．−ＣＯ２Ｈ）。 クロロホルムに溶かした上述のプロピオン酸塩（７００
ｍｇ）を掻き混ぜた溶液に、Ｋ２ＣＯ３の飽和水溶液を
ＣＯ２の発生が止むまで加えた。この混合物はその時
０．５時間掻き混ぜられ、いくつかのに分かれた。水溶
液の相はクロロホルムで抽出され、混合相はクロロホル
ム相と分離され、抽出物は乾燥され（Ｎａ２ＳＯ４）、
溶剤は蒸発させて、表題の化合物を遊離塩基の形で、Ｔ
ＬＣ上に単一の斑点となった。無色の残留油（５５０ｍ
ｌ）として産出した。１ Ｈ−ＮＭＲ（３００ＭＨＺ，ＣＤＣｌ３）：δ１．１
７（ｔ，Ｊ＝７．６ＨＺ，ＣＨ ３ＣＨ２−），１．６１
（ｍ，−ＣＨ２−），１．８６（ｍ，−ＣＨ２−），
２．１８（ｍ，−ＣＨ２−），２．２９（ｑ，Ｊ＝７．
６，ＣＨ３ ＣＨ ２ −），２．３０（ｓ，ＣＨ３Ｎ−），
２．７１（ｍ，−ＣＨ２−），３．９４（ｓ，−ＣＨ２
Ｏ−）。 ｍ／ｚ：１８２（Ｍ＋，２５％），１６７（９％），１
５４（７８％），１２５（１７％），１０９（１００
％），９６（６５％），８１（５４％），７０（９６
％），５７（７７％）。 ＡＦ１５０やＡＦ１５１のような化合物の選択の仕方は
［化７１］式に示されるように、適切なアミドの環式脱
水による。 【化７１】 Ｐ２Ｏ５，硫酸，ＢＦ３−エーテル類，ＣａＣｌ２のよ
うな脱水剤およびモルキュラーシーブを、上述の反応に
用いることができる。Ｐ２ Ｓ ５を用いる類似の反応によ
り、オキサゾリンの代わりに類似のチアゾリンが得られ
る。 【００１９】例９ ：２−メチル−スピロ（１，３−チアゾリン−５，
４’）−１’−メチルピペリジン （ＩＩ；Ｒ＝Ｒ’＝メチル−”ＡＦ１５０（Ｓ）” （ａ） ４−アセトアミドメチル−４−ヒドロキシ−１
−メチルピペリジン４−アミノメチル−４−ヒドロキシ
−１−メチルピペリジン（０．８３ｇ，５．７ｍｍｏｌ
ｅ）を１０ｍｌのクロロホルムに溶かし、無水酢酸
（０．５８ｇ，５．７ｍｍｏｌｅ）を加えた。この反応
混合物は自然に４０−５０℃まで温度が上がった。３０
分後、溶剤は蒸発させて、３３：６７の２％アンモニア
−メタノール水溶液を溶離液として用いて、残油をシリ
カゲルカラム（Ｍｅｒｃｋ ７７３４）でクロマトグラ
フを見た。 ｍ／ｚ：１８６（Ｍ＋）。１ Ｈ−ＮＭＲ（３００ＭＨＺ，ＣＤＣｌ３）：δ１．６
０（多重，４Ｈ，Ｈ３およびＨ４），２．０１（一重，
３Ｈ，ＣＨ３−Ｃ），２．２９（一重，３Ｈ，ＣＨ３−
Ｎ），２．３８（多重，２Ｈ，Ｈ１），２．５５（多
重，２Ｈ，Ｈ２），２．９８（多重，１Ｈ，ＮＨ），
３．２６（二重，２Ｈ，Ｈ５）ｐｐｍ。１ Ｈ−ＮＭＲ（３００ＭＨＺ，Ｄ２Ｏ）：δ１．４２
（多重，４Ｈ，Ｈ３およびＨ４），１．８１（一重，３
Ｈ，ＣＨ３−Ｃ），２．０８（一重，３Ｈ，ＣＨ３−
Ｎ），２．２７（多重，２Ｈ，Ｈ１），２．４６（多
重，２Ｈ，Ｈ２），３．０３（一重，２Ｈ，Ｈ）ｐｐ
ｍ。 不純物は３．４４ｐｐｍで最高になる。 （ｂ） ２−メチル−スピロ（１，３−チアゾリン−
５，４’）−１’−メチルピペリジン ４−アセトアミドメチル−４−ヒドロキシ−１−メチル
ピペリジン（６．５ｇ，３５ｍｍｏｌｅ）と、五硫化リ
ン（１０ｇ，２２モル）との混合物を２２０℃で３０分
加熱し、冷却し、３０ｍｌの濃縮塩酸に溶かした。この
酸の溶液を１００ｍｌの冷たい水酸化ナトリウムの濃縮
水溶液に移し、２×１００ｍｌのクロロホルムで抽出
し、混合抽出物を乾燥し、蒸発させて５ｇの黒色の油性
の残留物を産出した。これを７５℃／１ｍｍＨｇで蒸留
して精製し、１．８ｇの澄んだ液体を生成した。 ｍ／ｚ：１８４（Ｍ＋）１ Ｈ−ＮＭＲ（３００ＭＨＺ，ＣＤＣｌ３）：δ１．８
−２．０（ｍ，４Ｈ），２．１７（ｔ，３Ｈ，ＣＨ３−
Ｃ），２．２（ｓ，３Ｈ，ＣＨ３−Ｎ），３．９（ｑ，
２Ｈ，ＣＨ２−チアゾリン還）。生物学的試験 この発明による化合物は、薬理的活性を示し、したがっ
て医薬品として、例えば治療用に役に立つ。特に、作用
物質は以下に詳述する試験で活性を示す。このような試
験結果を報告する表の中では、次の参照番号によって一
定の化合物を示すことがある： （１）カルバコル，（２）オキソトレモリン−Ｍ，
（３）オキソトレモリン，（４）ＡＦ１０２Ｂ＊，
（５）ＡＦ１５０◆，（６）ＡＦ１５１◆，（７）ＡＦ
１５０（Ｓ）◆，（８）ＡＦ１２５◆，（９）ＭｃＮ−
Ａ−３４３，（１０）ピレンゼピン，（１１）アトロピ
ン，（１２）スコポラミン，（１３）ＡＦ１２５（Ｎ）
◆，（１４）ＡＦ１２３◆，（１５）ＡＦ１２５（Ｐ
ｈ）◆ ＊シス−２−メチルスピロ（１，３−オキサチオレン−
５’，３）キナクリディン（米国特許第４，８５５，２
９０号） ◆ 今回の発明で例証された化合物 【００２０】試験１ ：テンジクネズミの腸の分離標本 本発明の化合物は、テンジクネズミの腸のための調合に
おける作用活性および反作用活性について試験された。
表２は試験されたいくつかの化合物について得られた結
果を質的に要約したものであるが、その中では最も効き
目のある作用物質はＡＦ１２５であった。ＡＦ１２５
は、テンジクネズミの腸のための調合で完全な作用物質
であることがわかり、またそのＥＣ５０は１．３μＭと
算定された。ＡＦ１２５のＥＰＭＲ ＡＣｈ は、ＡＦ１０
２Ｂについて判明した５０−１００まで変化する値に比
べ約１４であった。この化物はまた、その脳のムスカリ
ン結合部分に高い親和性も示した。事実、ＡＦ１０２Ｂ
とＡＦ１２５とを比較すると、ＡＦ１２５はＡＦ１０２
Ｂよりも、テンジクネズミの腸を収縮させる効力におい
て一桁分活発であることが明らかになった。したがっ
て、ＡＦ１２５は同じ濃度でＡＦ１０２Ｂよりもはるか
に大きな収縮反応を起こさせた。 ＡＦ１２５のアミノ類似化合物、［ＡＦ１２５（Ｎ）］
もまた作用物質として有効であったが、腸を収縮させる
にはこの化合物には高濃度が必要だった。ＡＦ１２５
（Ｎ）はご承知のように、ＡＦ１０２Ｂに比べて一桁高
い濃度でのみ効き目がある。ＡＦ１２５（Ｐｈ）は反作
用物質（ＩＣ ５０ ＝０．７μＭ）である。ＡＦ１２５の
アミノ類似化合物とは対照的にＡＦ１２３は反作用物質
であることがわかった。同様の試験によって例５の化合
物（ＡＦ１５０）が、ＥＣ ５０ ＝０．８μＭ（アトロピ
ン１０μＭで遮断された）を有する完全なムスカリン作
用物質であることが明らかになた。アセチルコリン（Ａ
Ｃｈ）と比較すると、ＡＦ１５０は１３０％という（Ａ
Ｃｈ＝１００％）腸の最大収縮を起こすことができる。
驚いたことには、ＡＦ１５０の曲線の形はＡＣｈと比べ
ると異なっており、この曲線は２面または３面モデルで
分析される。これは、ＡＦ１５０がこの調合で見つかっ
たムスカリン・リセプターの亜類型に異なった親和性を
持つことを示し得る。さらに、例７（ＡＦ１５１）の化
合物もまた、ＥＣ ５０ ＝３μＭ（アトロピン１０μＭで
遮断された）を有する完全なムスカリン作用物質であ
る。 【００２１】試験２ ：脳のムスカリン・リセプターへの結合 Ｍ１ムスカリン・リセプターへの作用物質の結合および
グワニリル・イミドリン酸塩（ＧｐｐＮＨｐ）の効果。
作用物質は、蛋白質（Ｇ蛋白質）を結合するグアニン・
ヌクレオチドで結びつけられることで知られる。Ｍ２ム
スカリン・リセプター（低親和性ピレンゼピン）に作用
物質を結合させる数多くの研究がこれまでになされてき
たが、Ｍ１ムスカリン（高親和性ピレンゼピン）リセプ
ターへの結合を調べた研究は比較的に少なかった。おも
な理由は、たいていの作用物質が（例えばＡＦ１０２Ｂ
は除く、米国特許第４，８５５２９０号）Ｍ１ムスカリ
ン・リセプターに対するよりも、Ｍ２亜類型に対して一
層高い親和性を持つためと思われる。ＧｐｐＮＨｐのよ
うな非加水分解グアニン・ヌクレオチドはリセプターか
らＧ蛋白質を分離し、作用物質に対してリセプターの親
和性を減らすが、反作用物質に対しては減らさない。特
殊な条件のもとでは、Ｍ１ムスカリン・リセプターを持
つ作用物質の効能と親和性とを、３Ｈ−ピレンゼピン（
３Ｈ＝ＰＺ）のＫＤ以下の低い濃度のものを使って分析
することが可能である。［Ｐｏｔｔｅｒ他、Ｃｅｌｌ．
Ｍｏｌｅｃ．Ｎｉｕｒｏｂｉｏｌ．８号：１８１−１９
１頁，１９８８年；ＰｏｔｔｅｒおよびＦ−ｅｒｒｅｎ
ｄｅｌｌｉ，Ｊ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．Ｅｘｐ．Ｔｈｅ
ｒ．２４８号：９７４−９７８頁，１９８９年；Ｆｌｙ
ｎｎ他、Ｅｕｒ．Ｊ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．１７２号：
３６３−３７２頁，１９８９年、参照］。 このような条件のもとで、高い効能（「完全作用物
質」）の作用物質は、二つの親和性を有するＭ１リセプ
ター亜類型に直接結合する。Ｍ１リセプター亜類型の親
和性の状態が高いほどグアニン・ヌクレオチドに対して
敏感であり、例えば、ＧｐｐＮＨｐは高親和性状態を低
親和状態に転換する。Ｍ１リセプターの低親和性と高親
和性の割合（ＫＬ／ＫＨ）は、作用物質の相対的効能を
予測し、推定上のＭ１リセプター媒介二次伝達子システ
ムを活性化することもある。表３は、選択Ｍ１作用物質
ＡＦ１０２Ｂ（米国特許第４，８５５，２９０号）、Ａ
Ｆ１５０およびＡＦ１５１に対するオキソトレモリン−
Ｍとカルバコール（２つの完全非選択Ｍ１およびＭ２作
用物質）の試験結果を要約するものである。予想通り第
四完全作用物質、オキソトレモリン−Ｍとカルバコール
は二つの親和状態を示し、これらの化合物の相対的効能
はＫＬ／ＫＨの割合で予測される。一方ＡＦ１０２Ｂと
ＡＦ１２５は質量作用曲線を示す。 表３に関する註：Ｋｉ＝ＫＨまたは、ＫＬ＝ＩＣ ５０ ／
１＋Ｃ／ＫＤ、その時Ｃ＝４．４ｎＭは放射性リガンド
（３Ｈ−ＰＺ）の濃度であり、ＫＤ＝１３．９ｎＭはそ
の解離定数である。Ｋ Ｈ ，ＫＬ，％Ｈおよび％Ｌは、高
親和性サイトおよび低親和性サイト各々に対する試験リ
ガンドの見かけ上の抑制定数である。ＧはＧｐｐＮＨｐ
（グアニリル・イミドジリン酸塩）で、０．１ｍＭ濃度
で使われた。大脳皮質の結合サイトから３Ｈ−ＰＺの排
除は、２５℃で１時間、Ｔｒｉｓ／Ｍｎ緩衝剤を用いて
行なった；緩衝剤には１ｍＭのＥＤＴＡおよび２ｍＭの
Ｍｎ＋＋イオンが含まれていた。試験方法は、Ｐｏｔｔ
ｅｒおよびＦｅｒｒｅｎｄｅｌｌｉ（Ｊ．Ｐｈａｒｍａ
ｃｏｌ．Ｅｘｐｔｌ．Ｔｅｒａｐ．２４８号：９７４−
９７８頁，１９８９年、参照）の記述にある手順と同様
である。結合のデータはＧｒａｐｈＰＡＤプログラムを
用いて分析され、１つないし２つの成分に合わせた。数
値は三つ組で行なわれた１つないし３つの実験の平均で
ある。驚いたことには、ＡＦ１５０とＡＦ１５１は、Ａ
Ｆ１５０に対して非常に高いＫＬ／ＫＨ比を持つ３Ｈ−
ＰＺの存在下では、典型的な２つの親和状態を示す。さ
らに、ＧｐｐＮＨｐは高親和状態を低親和状態に変え
た。ＡＦ１５０とＡＦ１５１は、Ｍ１の推定上のリセプ
ターに対して高親和性も、また同じリセプターに対し高
効能も示す。これは、使われた濃度（そのＫＤの１／
３）の３Ｈ−ＰＺがＭ１リセプターにのみ結合するため
と断定できる。このデータからＡＦ１５０もＡＦ１５１
も、Ｍ１リセプターを活性化する非常に効き目のある作
用物質であり、したがって例えばホスファチジン酸イノ
シトール物質交代やＣａ２＋易動のような、Ｍ１のリセ
プターに結合した二次伝達子に関わる処理メカニズムの
活性化が期待されると言える。ＨサイトとＬサイト両方
の同時活性化が機能的効果には必要だとわかり得る。こ
れについては、ＡＦ１５０やＡＦ１５１は、ＳＤＡＴの
ような、コリン性機能低下を伴う病気の治療に特に適し
得る。 【００２２】試験３ ＡＦ１５０の２つの親和性状態は、１０ｍＭの塩化カリ
ウム緩衝剤を使って３Ｈ−ＰＺの排除が行なわれても、
ラットの大脳皮質のホモジュネートに残存している。こ
れは、他の推定上のムスカリン作用物質（表４）に比べ
て独特の作用物質であることを示している。ＡＦ１５０
は、表４および表５に示されるとおり、Ｍ１リセプター
に対し優れた選択性と効能を示す。これについてはＡＦ
１５０はＳＤＡＴのような、コリン性機能低下を伴う病
気の治療に優れた薬品であるといえる。それは、Ｍ１の
選択性と高い効能とが、この種の病気に特に治療価値が
あると思われているからである。本発明の化合物の効き
目（および他のコリン刺激性化合物との比較）は、ラッ
トの脳のホモジュゲート、小脳または前頭皮質から、次
の３Ｈに類する化合物、すなわち、（−）３Ｈ−キナク
リジニル・ベンジレート（３Ｈ−ＱＮＢ；非選択Ｍ１お
よびＭ２反作用物質）および３Ｈ−ピレンゼピン（３Ｈ
−ＰＺ；選択Ｍ１反作用物質）を排除して調べられた。
比較のためにはオキソトレモリン（Ｍ２＞Ｍ１第三作用
物質）、オキソトレモリン−Ｍとカルバコール（混合Ｍ
２およびＭ１／Ｍ２第四作用物質）、ＡＦ１０２Ｂ（米
国特許第４，８５５，２９０号参照）およびＭｃＮ−Ａ
−３４３（Ｍ１第四作用物質）が含まれた。試験結果は
表４および表５に示される。 ３Ｈ−ＰＺおよび３Ｈ−ＱＮＢ結合の排除は、１０ｍＭ
と５０ｍＭのリン酸塩緩衝剤を使って行なわれ、各々Ｋ
ｉ＝ＫＨまたはＫＬは表３に示されたとおりである。３
Ｈ−ＰＺおよび３Ｈ−ＱＮＢに対するＫＤの値は各々１
３．９および０．０９３ｎＭであった（Ｆｉｓｈ−ｅｒ
他、Ｊ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．Ｅｘｐｔｌ．Ｔｈｅｒａ
ｐ．，１９９１年、印刷中）。 競合曲線は１面モデル（質量作用曲線）に一層はっきり
適合していた。 註：Ｋの値は表１に示されたように、
ＧＲＡＰＨＰＡＤ−２の２面および１面分析および統計
を用いるデータの、非直線、最小自乗法曲線適合により
だされた。 ３ Ｈ−ＱＮＢ結合（０．０９３ｎＭの ３ Ｈ−
ＱＮＢに対するＫ Ｄ の値）の排除は、３７℃で１時間５
０ｍＭリン酸塩を用いて行なわれた（Ｆｉｓｈｅｒ他、
Ｊ．ｐｈａｒｍａｃｏｌ．Ｅｘｐｔｌ．ｔｈｅｒａ
ｐ．，１９９１年、印刷中）。表４および表５から、Ａ
Ｆ１５０はＭ１ムスカリン・リセプターに対して高い選
択性を示すことがわかる。事実、ＡＦ１２５が見かけ上
のＭ２選択性を示す場合は、ＡＦ１５０はＭ１リセプタ
ーに対して驚くほど高い選択性を示す。 【００２３】試験４ ：皮質膜へのムスカリン作用物質の結合のＣｕ
＋＋ 処理による変更 遷位金属イオンとグアニン・ヌクレオチドは、ムスカリ
ン・リセプターに対する作用物質の親和性に強い影響を
与える。それはおそらく、異なった作用物質の結合状態
の割合に変化が生じたためである（Ｇｕｒｗｉｔｚおよ
びＳｏｋｏｌｏｖｓｋｙ，Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｂｉｏｐｈ
ｙｓ，Ｒｅｓ，Ｃｏｍｍｕｎ．９６号：１２９６−１３
０１頁，１９８０年；Ａｒｏｎｓｔａｍ他、Ｍｏｌ．Ｐ
ｈａｒｍａｃｏｌ．１４号：５７５−５８２頁，１９７
８年、参照）。Ｃｕ＋＋の添加は、他の転位金属イオン
同様、蛋白質スルフヒドリル残留物を持つ安定配位化合
物を生成することが知られているが、高い親和性サイト
の割合を増やし、グアニン・ヌクレオチドに対する過敏
性をなくすことにより、ムスカリン作用物質の見かけ上
の親和性の増加を明らかにしている。（Ｆｅｒｒａｒお
よびＨｏｓｓ，Ｔｈａｎｓ，Ａｍ．Ｓｏｃ．Ｎｅｕｒｏ
ｃｈｅｍ．１３号：２５０頁，１９８２年；Ｇｕｒｗｉ
ｔｚ，Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｂｉｏｐｈｙｓ．Ｒｅｓ．Ｃｏ
ｍｍｕｎ．１２０号：２７１−２７６頁，１９８４年、
参照）。 表６に示されるように、Ｃｕ＋＋処理はＭ１選択反作用
ピレンゼピンばかりでなく、古典派の非選択ムスカリン
反作用アトロピンおよびスコポラミンに対しても観察さ
れた親和性を変えなかった。一方、古典派非選択作用物
質、カルバコールやオキソトレモリンの結合パラメータ
は、Ｃｕ＋＋処理がその見かけ上の親和性を増やした、
すなわち、競合曲線は作用物質の低い方の濃度に変わっ
たことを示した。２面モデルによる競合結合データの分
析は表６に要約されるが、Ｃｕ＋＋処理は高い親和性結
合サイトを、オキソトレモリンに対しては３２％から５
１％へ、またカルバコールに対しては２５％から４４％
へと、その２つの親和性定数ＫＨおよびＫＬに大きな変
更をせずに増やしたことを示す。ＡＦ１０２Ｂに対する
結合パラメータもまたＣｕ＋＋によって影響を受けた。
表６のデータに示されるように、未処理の膜に対する相
互作用は、Ｋｉ＝３．３μＭのサイトの単一固体集団へ
の結合を表わし、一方、Ｃｕ＋＋処理後、高い親和性結
合状態も観察され、ＫＨ＝０．０２μＭの全サイトの２
６％を表わす。低い親和性結合定数には何も変化が見ら
れなかった。したがって、ＡＦ１０２Ｂは大脳皮質膜用
調合では、作用物質に典型的であるように、ムスカリン
・リセプターと相互作用する、すなわち、リセプター−
リガンド合成分がＧ−蛋白質（Ｇｕｒｗｉｔｚ他による
討論を参照せよ）と相互作用することもあることを示
す。ＡＦ１５０もまた、これらの研究において作用物質
の結合特徴を示した。未処理の膜において、これは多重
の親和性状態を示した（高親和性および低親和性サイト
に対して各々、０．３２μＭおよび３３．５μＭ）。高
い親和性サイトの割合は、Ｃｕ＋＋処理後１４％から３
７％へ増加した。それは、ＡＦ１５０が大脳皮質ムスカ
リン・リセプターに対し、作用物質として働いたことを
示した。表６：Ｃｕ＋＋処理済みおよび未処理のラット
の大脳皮質ホモジュネートへの（−）３Ｈ−ＱＮＢ結合
を用いたＫｉの値 【表６】上の表中に示され数値は、少なくとも３つの実験の平均
ＩＳＥＭである。各実験は、三つ組の試料で行なわれ
た。分析はクレプス緩衝剤を用いてｐＨ７．４，２５℃
で２時間予備処理をして行ない、ラットの大脳皮質膜に
Ｃｕ＋＋（１００μＭ）がある場合は、予備処理をせず
に３０分間行なった。（Ｆｉｓｈｅｒ他、Ｊ，Ｐｈａｒ
ｍａｃｏｌ．Ｅｘｐｔｌ．Ｔｈｅｒａｐ．，１９９１
年、印刷中）実験５ ：ムスカリン・リセプターの亜類型の細胞ライン
の発現における試験化合物の効果 薬理学上のデータに基づいて、ムスカリン・リセプター
は３つの亜類型（Ｍ１，Ｍ２およびＭ３）に分けられて
きた。分子のクローニングの研究で５つの遺伝子上異な
ったムスカリン・リセプターの亜類型（ｍ１−ｍ５）が
確認されている。これらの遺伝子の機能の現われ方は、
遺伝学的かつ薬理学的に定義された亜類型を示し、ここ
ではＭ１＝ｍ１，ｍ４およびｍ５；Ｍ２＝ｍ２；および
Ｍ３＝ｍ３（Ｂｕｃ−ｋｌｅｙ他、Ｍｏｌ．Ｐｈａｒｍ
ａｃｏｌ．３５号：４６９−４７６頁，１９８９年、参
照）である。 ｍ１およびｍ３リセプターの刺激はホスホイノシティデ
ス（ＰＩ）加水分解の投薬依存性の増加を招く。ｍ１リ
セプターの作用物質の活性化もまた、基礎およびフォル
スコリン刺激性ｃＡＭＰの増加を招く。一方、ｍ３リセ
プターは細胞内ｃＡＭＰ濃度に影響を与えない（Ｂｕｃ
ｋおよびＦｒａｓｅｒ，Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｂｉｏｐｈｙ
ｓ．Ｒｅｓ．Ｃｏｍｍ．１７３号：６６２−６７２頁，
１９９０年、参照）。ムスカリン作用物質によるｍ２お
よびｍ４の刺激は、アデニルチクラーゼ（ＡＣ）活性の
選択的抑制を招く（Ｍｅｉ他、Ｌｉｆｅ Ｓｃｉｅｎ−
ｃｅ，４５号：１８３１−１８５１頁，１９８９年、参
照）。 新化合物ＡＦ１５０，ＡＦ１５１，ＡＦ１５０（Ｓ）お
よびＡＦ１２５は、ｍ１およびｍ３リセプターで各々ト
ランスフェクトされたＣＨＯ細胞（ＢｕｃｋおよびＦｒ
ａｓｅｒ，上記引用箇所参照）、また主にｍ３亜類型を
示すが、ｍ１亜類型ではない、培養した人間の神経芽腫
細胞、ラインＳＫ−Ｎ−ＳＨにおいてＰＩを刺激する能
力について分析検査された（Ｐ−ｉｎｋａｓ−Ｋｒａｍ
ａｒｓｋｉ他、Ｎｅｕｒｏｓｃｉ．Ｌｅｔｔ．１８８
号：３３５−３４０頁，１９９０年；Ｌｕｔｈｉｎ他、
Ｍｏｌ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．３４号：３２７−３３３
頁，１９８８年、参照）。 これらの化合物は、主にｍ４亜類型リセプターを示し、
ＡＣ活性の抑制に結びつく、培養ＰＣ１２細胞について
も分析検査された（Ｐｉｎｋａｓ−Ｋｒａｍａｒｓｋｉ
他、上記引用箇所）。 ＰＩの障害の刺激については、Ｓｔｅｉｎ他（ＥＭＢＯ
Ｊ．７号：３０３１−３０３５頁，１９８８年、参
照）により記述されている方法を用いて分析し、また、
ＡＣ活性の調整については、Ｓｔｅｉｎ他著の上記引用
箇所やＰｉｎｋａｓ−Ｋｒａｍａｒｓｋｉ他（ＦＥＢＳ
Ｌｅｔｔ．，２３９号：１７４−１７８頁，１９８８
年、参照）の方法で分析された。分析結果は、表７に示
され、完全ムスカリン作用物質（Ｍ１／Ｍ２混合型）、
カルバコールおよびＡＦ１０２Ｂと比較される。 【００２４】表７ ：ｍ１，ｍ３およびｍ４リセプター亜類型を示す培
養細胞におけるＰＩ加水分解とＡＣ活性に関する試験化
合物の効果 【表７】 表７についての註： ＥＣ ５０ ：５０％活性における薬効濃度＋＋＋ カルバ
コールと比較して完全な作用物質（完全な作用物質活性
は１ｍＭで化合物全てに対して試験された。） ＋ カルバコールと比較して部分的作用物質 − ＰＩの刺激またはＡＣの抑制がない。 ＰＩ ホスホイノシティデス加水分解 ＡＣ ｃＡＭＰ濃度の変化により示されるアデニルチク
ラーゼ活性 ＮＴ 試験しない ａ：カルバコール効果の％ ｂ：効果を引き起こす薬効濃度（μＭ） ｃ：２２μＭ ＡＦ１０２Ｂが１ｍＭカルバコールの効
果を抑制した ｄ：１ｍＭ ＡＦ１０２Ｂが１ｍＭカルバコールの効果
を抑制した 表７でｍ１リセプターに対する作用物質の効果は、ＰＩ
加水分解とＡＣ活性の増加で証明される。一方、ｍ４リ
セプターの刺激はＡＣ活性の抑制で表される。ｍ３の刺
激はＰＩ加水分解の増加を招く。この表から、驚くほど
ＡＦ１５０もＡＦ１５１もｍ１およびｍ４ムスカリン・
リセプター亜類型に対しては完全作用物質であるが、ｍ
３亜類型に対しては部分的作用物質であることが明白で
ある。さらに、ＰＩ加水分解で証明されるように、ＡＦ
１５０とＡＦ１５１はｍ１リセプターに対して完全作用
物質であるのに、これらの化合物は驚くほど、この同じ
リセプターに対するＡＣ活性の相乗作用の効果が非常に
弱いことから証明されるように、カルバコールと異な
る。したがって、ｍ１ムスカリン・リセプターのカルバ
コール誘発性活性は、基礎およびフォルスコリン刺激性
ｃＡＭＰ（各々２３２−３５６％および５４６−１３８
２％）の増加を招くが、ＡＦ１５０もＡＦ１５１もこの
試験では、等しく非常に効力が弱い（各々３３％および
７６％）。 ＳＫ−Ａ−ＳＨ神経芽腫細胞に関する代表的な実験で
は、イノシトール−１−リン酸塩（ＩＰ１）の累積は、
１０ｍＭカルバコールで基準以上７．４６倍、１ｍＭオ
キソトレモリン−Ｍで５．２４倍、また１ｍＭ ＡＦ１
２５で１．４２倍刺激された。対照的に、Ｍ１選択作用
物質ＡＦ１０２Ｂ（米国特許第４，８５５，２９０号）
は、１ｍＭでもこれらの細胞中でホスホイノシティデス
加水分解を刺激しなかった。一方、この濃度でオキソト
レモリン−Ｍ−誘発性信号を完全に遮断できた。この抑
制はオキソトレモリン−Ｍの濃度に左右された。例え
ば、１ｍＭのＡＦ１０２Ｂは、１ｍＭのオキソトレモリ
ン−Ｍの信号を３４％抑制しながら、１０μＭのオキソ
トレモリン−Ｍで誘発されたホスホイノシティデス加水
分解を完全に遮断した。さらに、カルバコールとある新
しい化合物による、ホスホイノシティデス加水分解の結
合刺激が調べられた。この同じ実験で、ＩＰ１の累積
は、１０ｍＭカルバコールと１ｍＭ ＡＦ１２５との結
合により基準以上６．１１倍刺激された。このように、
新化合物ＡＦ１２５は、非選択完全作用物質カルバコー
ルで得られた刺激の約２０−２５％まで、人間の神経芽
腫細胞ＳＫ−Ｎ−ＳＨにおいてホスホイノシティデス加
水分解を刺激し、一方で最小限度（１０−２０％）だけ
カルバコールの効果を妨げる。このような結果の意義
は、ＡＦ１２５が主としてｍ３ムスカリン・リセプター
亜類型を示すこの細胞ラインで、ムスカリン作用物質と
して独特の活性を示すことである。結論として、これら
の化合物は独特の活性と選択性とを示し、したがって、
ＳＤＡＴの治療用に特に役立つと考えられる（Ｂｒａａ
ｎ他、ＦＥＢＳ．Ｌｅｔｔ．２３０：９０−９４，１９
８８参照）。 【００２５】試験６ ：シナプトソームのアセチルコリン（ＡＣｈ）放
出に対する試験化合物の効果 ３ Ｈ−ＡＣｈの基礎的放出およびＫ＋による誘引放出に
対するＡＦ１５０（および比較用ＡＦ１２５，ＭｅＮ−
Ａ−３４３およびオキソトレモリン）の効果が、ラット
の大脳皮質を用いたシナプトソームについてＰｉｔｔｅ
ｌ他によって詳述されている方法で研究された（Ｊ．Ｎ
ｅｕｒｏｃｈｅｍ．，５５：６６５−６７２，１９９
０）。試験結果は表８に示される。驚いたことには、こ
の２つの密接な関係にある化学構造、ＡＦ１５０とＡＦ
１２５には３Ｈ−ＡＣｈ放出に対して異なった効果があ
った。したがって、ＡＦ１２５（１ｍＭ）がＫ＋が引き
出すＡＣｈの放出を抑制したのに、ＡＦ１５０（１ｍ
Ｍ）は驚くほどこれを増強した。このような結果は、Ａ
Ｆ１２５が古典派Ｍ２作用物質、オキソトレモリンのよ
うにプリシナプティック・リセプターに作用することを
示す。一方、ＡＦ１５０のプリシナプティック・ムスカ
リン・リセプターに対する作用は、Ｋ＋が引き出すＡＣ
ｈの放出を増加させるが、Ｍ２の反作用物質の効果か、
または、Ｍ１の作用物質の効果と考えられる。Ｈａｄｈ
ａｚｙおよびＳｚｅｒｂ（Ｂｒａｉｎ Ｒｅｓ．１２３
号：３１１−３２２頁，１９７７年、参照）や、またＧ
ｕｌｙａ他（Ｎｅｕｒｏｃｈｅｍ．Ｉｎｔ．１５号：１
５３−１５６頁，１９８９年、参照）がムスカリン反作
用物質がＫ＋が引き出すＡＣｈの放出を刺激することを
実証した。鈴木他（Ｎｅｕｒｏｓｃｉ．Ｌｅｔｔ．８４
号：２０９−２１２２頁，１９８８年、参照）と、Ｐｉ
ｔｔｅｌ他（上記引用箇所）のは、ムスカリン反作用物
質はＡＣｈの基礎的放出も刺激することを示した。後者
の研究では、ＡＣｈの放出を調整する刺激性のムスカリ
ン・リセプターはＣＮＳ中に存在し、薬理学的にはＭ１
亜類型であると考えられるとしている。ＡＣｈの放出を
増やすムスカリンの自動リセプターの存在は、平滑筋標
本のＰＮＳにおいても証明された（Ｋｉｌｂｉｎｇｅｒ
およびＮａｆｚｉｇｅｒ，Ｎａｕｎｙｎ Ｓｃｈｍｉｅ
ｄｅｂｅｒｇｓ Ａｒｃｈ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．３２
８号：３０４−３０９頁，１９８５年、参照）。表８ ：ラットの大脳皮質シナプトソームからのアセチル
コリン（ＡＣｈ）の基礎的放出およびＫ＋ 誘引放出に対
する試験化合物の効果 【表８】 表８についての註： 試験結果は他に指定しない限り１ないし３の実験による
＊。 ＮＴ＝実験しない ◆ｎＭ Ｋ＋ 誘引 ３Ｈ−ＡＣｈ放出（表８からわかるように）に
対するＡＦ１５０の相乗効果へのピレンゼピン（Ｍ１反
作用物質）の反作用物質効果は、ＡＦ１５０がＭ１の作
用物質で、したがってＭ１の刺激性の自動リセプターを
活性化したことを示すことができた。しかしＡＦ１５０
の作用のメカニズム、すなわち、これが例えば（ａ）Ｍ
１ポスト−およびプリ−シナプティック作用物質活性に
よるものか、それとも（ｂ）Ｍ１ポスト−シナプティッ
クおよびＭ２プリ−シナプティック反作用物質効果によ
るものかということには関係なく、この化合物はＳＤＡ
Ｔとそれに関連のある病気の抑制に対して特に前途有望
であろう。 【００２６】試験７ ：ラットの海馬スライスにおけるＡＦ１５０の電
気生理学的評価 アセチルコリン（ＡＣｈ）は哺乳動物の脳にいろいろと
効能がある。主な効能は海馬スライスで観察されたが次
のようなものがある： （１）分極防止作用（ＩＭ）により活性化された発信持
続カリウム（Ｋ＋）電流の遮断； （２）スロー後過分極（ＡＨＰ）の下を流れるＣａ＋＋
依存Ｋ＋電流の遮断；（３）静止持続Ｋ＋電流の遮断； （４）過渡発信Ｋ＋電流； （５）ポストシナプティック・ポテンシャル（自然発生
での増加と誘発での減少）およびＣａ＋＋電流に対する
ＡＣｈの効果の報告。 （Ｓｅｇａｌ．Ｂｒａｉｎ．Ｒｅｓ．４５２号：７９−
９８頁，１９８８年；ＤｕｔｔａｒおよびＮｉｃｏｌ
ｌ，Ｊ．Ｎｅｕｒｏｓｃｉ．８号：４２１４−４２２４
頁，１９８８年、参照。） ガラミン（Ｍ２反作用物質）とピレンゼピン（ＰＺ，Ｍ
１反作用物質）を用いた結果から、Ｍ２リセプターがＥ
ＰＳＰの低下とＩＭの遮断を調整できると考えられる。
対照的に、分極防止作用とＡＨＰの遮断は、ガラミンに
無反応で０．３μＭのＰＺで遮断されて、Ｍ１リセプタ
ーで調整されるようである。（ＤｕｔｔａｒおよびＮｉ
ｃｏｌｌ，上記引用箇所参照）。 一般的条件として、ＡＦ１５０，ＡＣｈおよびＰＺの微
量点滴の効果は、細胞内に記録されるラットの海馬細胞
に適用された。リセプター・サイトの薬品の正確な濃度
は、この方法では不明である。しかし、この方法には、
還流法よりも利点があり、それは電気生理学的見地か
ら、さらに正確な映像が得られることである。（Ｓｅｇ
ａｌ，上記引用箇所参照）。 海馬スライスのＣＡ１ニューロンの、ＡＦ１５０に対す
る細胞内反応は、Ｓｅｇａｌの方法を用いて記録され
た。小さい過分極電流パルス（電流トレースは示されな
い）は、ポストシナプティック・ポテンシャルをつくる
Ｓｃｈａｆｆｅｒの神経交連求心性繊維の刺激と交互に
行なわれた。微量点滴（１００μＭ）により局部的に用
いられたＡＦ１５０によって、効き目のある分極防止反
応が起きた。ポテンシャルを制御するために細胞を過分
極にすることにより、静止状態での入力抵抗の実際の増
加がわかる。ＡＦ１５０は、Ｃａ＋＋依存Ｋ＋コンダク
タンスで調整されたスローＡＨＰを遮断する。ＡＦ１５
０は、ポストシナプティック・ポテンシャル（ＰＳＰ
ｓ）を少し減少させる。ピレンゼピン（１０μＭ，Ｍ１
ムスカリン反作用物質）は、ＡＦ１５０により引き起こ
される分極防止作用を明らかに減らした。静止状態での
入力抵抗の増加もまた、ピレンゼピンにより防止され
た。ＡＦ１５０によるスローＡＨＰの遮断は、ピレンゼ
ピンで処理したスライスで明らかに減少した。ＡＦ１５
０によるＰＳＰｓの減少は、ピレンゼピンに影響された
ものではなかった。結論 （１）ＡＦ１５０は分極防止作用を起こし、入力抵抗を
増し、またスローＡＨＰを遮断する。その効果はＭ１リ
セプター反作用物質ピレンゼピンで相殺される。しかし
ＡＣｈに比べると小さいがＰＳＰｓへの影響が検出さ
れ、ピレンゼピンによる影響は受けなかった。 （２）驚いたことには、ＡＦ１５０はＭ２リセプターに
対するよりも、Ｍ１リセプターに対して一層特別な作用
物質になるようである。 （３）ＡＦ１０２Ｂに比べると、ＡＦ１５０ははるかに
効果的であり、ＡＦ１０２Ｂの場合には見られない（ピ
レンゼピンにより遮断される）分極防止作用を起こすこ
とは明白である。ＡＦ１５０もＡＦ１０２ＢもスローＡ
ＨＰ（ピレンゼピンに敏感なＭ１効果）を遮断する。 【００２７】試験８ ：薬効学的プロフィールと一般毒性 パートＡ １．目的： この研究の目的は、ＡＦ１５０を３レベルの投薬量で注
射した後のマウスを観察することにより、基本的な薬効
学的プロフィールを確立することと、ＡＦ１５０の一般
毒性の数値を求めることである。 ２．材料と方法： ａ．動物：マウス、雄のＣＤ系、２０−３０ｇ ｂ．グループサイズ：ｎ＝５ ｃ．投薬経路：腹膜注入（ｉ．ｐ．） ｄ．投薬レベル：１，５および１０ｍｌ／ｋｇ ｅ．投薬量：１０ｍｌ／ｋｇ ｆ．試験材料の準備：ＡＦ１５０を塩水に溶かした。 ｇ．ＡＦ１５０を３投薬レベルで腹膜注入（ｉ．ｐ．）
でマウスに投与した（ｎ＝５）。投薬後２時間までの挙
動の変化を記録し、さらに死に至る２４時間後までの投
薬について観察した。無痛覚効果を、投薬後１５，３
０，６０および１２０分に尻尾をつまむ方法で数値を求
めた。無痛覚を除いては次のような効果について動物を
観察した：振戦，けいれん，呼吸困難，唾液分泌，下
痢，瞳孔径の変化，エクサフサラムス（ｅｘａ−ｐｈｔ
ｈａｌａｍｕｓ），運動調整力，体温低下または上昇，
および発声の発生 ３．実験結果 １ｍｇ／ｋｇ ｉ．ｐ． ：注射後、約３０分の間にごく
わずかの唾液分泌と下痢が観察された。観察期間中に
は、無痛覚は見られなかった。その他の中枢性または自
律神経系の効果も見られなかった。５ｍｇ／ｋｇ ｉ．
ｐ．：投薬後６０分までには、運動活動の減少が見られ
たが、その後正常な活動状態に戻った。注射後１５分
で、部分的無痛覚が見られた。注射後３０分までに運動
調整力が減少した。注射後５分で散瞳が観察された。注
射後１０ないし６０分で、わずかな唾液分泌と下痢が見
られた。１０ｍｇ／ｋｇ ｉ．ｐ．：５ないし７５分で
実験動物のうち２匹に完全な体温低下が認められ、他の
３匹は１２０分後に回復した。注射後１０分で短期間わ
ずかな振戦が認められた。運動調整力には観察した２時
間中、明らかな影響があった。注射後１５分および３０
分には、無痛覚は完全であった。６０分以後には無痛覚
は見られなかった。注射後５分で、中程度の唾液分泌，
下痢，流涙および散瞳が見られ、注射後１０分には激し
くなった。しかし、その激しさは減少し、注射後９０分
には、すべての兆候がなくなった。パートＢ ＡＦ１２３，ＡＦ１２５およびＡＦ１２５（Ｎ）につい
て行なわれたこの研究を通じて、体重が１８−２６ｇの
ＣＤ−１系（Ｃｈａｒｌｅｓ Ｒｉｖｅｒ．ＵＫ）の雄
の白色マウスが使われた。ＡＦ１２５ ５０ないし２００ｍｇ／ｋｇの投薬レベルの範囲で、Ａ
Ｆ１２５をマウスに腹膜を通して注射し、投薬範囲を見
出す試行実験によると、この毒物致死投薬量は、１００
ないし２００ｍｇ／ｋｇであることがわかった。さら
に、これらの初めの試行実験で、処理に対する反応の主
な兆候は主に、振戦，唾液分泌，下痢，無痛覚，体温低
下および血管拡張のような実験動物の潜在的なコリン刺
激性作用に特有な兆候であることをはっきりと証明し
た。生き残った実験動物には、注射後２ないし３時間で
回復の最初の兆候が見られた。ＡＦ１２５の不致死投薬
量でのｐ．ｏｓおよびｉ．ｖ．注射後の結果を次の表９
に示す。 【表９】 ＡＦ１２５の致死投薬量中央値（ＬＤ ５０ ） 次のようなＬＤ ５０ （信頼限度９５％）の値が得られ
た； Ｉ．静脈注射 ６８．９ｍｇ／ｋｇ（６６．６−７１．
２） ＩＩ．経口投薬 １３４．４ｍｇ／ｋｇ（１８８．４−
１５２．５） マウスを使って得られた最初のスクリーニング実験の結
果をみると、ＡＦ１２５は主にコリン性刺激作用を持っ
ているようである。投薬量にもよるが、作用の持続時間
に関しては、投薬後、約１ないし２時間で回復が開始さ
れたことも指摘すべきである。特に経口投薬の場合、ほ
とんどの回復開示時間は相対的に速いようであった。２
つの各々のＬＤ ５０ の値の間の見かけ上の狭い比率を見
ると、ｉ．ｖ．またはｐ．ｏｓ処置後のかなりの「活
性」投薬レベルと同様に、ＡＦ１２５は腸内でかなり速
く吸収されることがわかる。ＡＦ１２５（Ｎ），ＡＦ１２３ これらの２つの化合物の一般的な薬学的効果を表１０に
示す。 【表１０】 【００２８】試験９ ：スコポラミン投薬ラットにおける無抵抗回避
（ＰＡ）の枠組での試験化 合物の効果 生後３ケ月の純粋な雄のスプレイグ−ダウレイ・ラット
（英国、チャールズ・リバー・ブリーディング社から得
た）を用いた（体重２００−３００ｇ）。これらのラッ
トの場合、記憶喪失症をスコポラミンで誘発したこと以
外は、無抵抗回避（ＰＡ）試験は、Ｆｉｓｈｅｒ他著、
（Ｎｅｕｒｏｓｃｉ．Ｌｅｔｔ．１０２号：３２５頁，
１９８９年、参照）にしたがって行なった。１７−２０
匹の純粋なラットの８グループを用いた。各グループは
７−１０匹の２つの小グループに分けた。小グループ１
には、スコポラミン臭酸（０．５ｍｇ／ｋｇ塩水中、
ｓ．ｃ．，ショックの１５分前）を注射し、小グループ
２には、塩水（１ｍｌ／ｋｇｓ．ｃ．，ショックの１５
分前）を注射した。７グループには、ショック後１分以
内に次のいずれかの投薬量、すなわち、０．１，０．
５，１，３，５，８，１０ｍｇ／ｋｇ（塩水中、ｉ．
ｐ．）で、試験用化合物を投与し、また１グループには
塩水（１ｍｌ／ｋｇ ｉ．ｐ）を投与した。ＡＦ１２５ 初期潜伏度と持続潜伏度を、２方アノヴァ（ＡＮＯＶ
Ａ）（ショック前スコポラミン処置／ショック後ＡＦ１
２５処置）で分析した。表１１と表１２は、各々初期お
よび持続潜伏度の平均と±Ｓ．Ｅ．Ｍ．を示す。表１１ ：ショック前スコポラミン−ショック後ＡＦ１２
５処置ラットの初期潜伏度 【表１１】 表１２：ショック前スコポラミン−ショック後ＡＦ１２
５処置ラット持続潜伏度 【表１２】 【００２９】結論 ショック前の処理としてスコポラミンを使用し、ショッ
ク後の処理としてＡＦ１２５を使用して、反転スクリー
ニング実験によって重要な使用量応答曲線が得られた。
３，５，８および１０ｍｇ／ｋｇの使用量は他のどんな
使用量に比較しても、明らかに有利であった。上記の使
用量で処理したラットは塩類で処理したラットと比較し
た場合、最も長い持続潜伏度（刺激と反応の間の時間の
保持力）を示した。より低い使用量は認識に関する機能
に何の改善も示さずに短い持続潜伏度を示した。試験さ
れた全てのグループ間には初めの保持力に重要な相違は
何も認められなかった。ショック後のＡＦ１２５処理の
効果は重大であり（Ｆ＝１０４．７７、ｄｆ＝１／１２
６、ｐ＜０．００１），１０ｍｇ／ｋｇ（ｐ＜０．０
５）の使用量はスコポラミン処理のラットの持続潜伏度
を著しく増大した。さらに、ＡＦ１２５（５ｍｇ／ｋ
ｇ）はショック前の塩類処理のラットの持続潜伏度を大
幅に増大した（ｐ＜０．０５）。最終的に、ショック前
スコポラミン処理−ショック後塩類処理したラットとシ
ョック前塩類処理−ショック後塩類処理したラット（ｐ
＜０．００１）との持続潜伏度の間に重大な相違が観察
された。３，５，８および１０ｍｇ／ｋｇの使用量でＡ
Ｆ１２５のショック後処理を受けたショック前塩類処理
の全てのラットは副作用に羅った。３ｍｇ／ｋｇの使用
量で処理を受けたグループは軽い下痢に羅り、５ｍｇ／
ｋｇで処理したグループはより強い下痢に羅り、８ない
し１０ｍｇ／ｋｇで処理したグループは流涙を伴ったひ
どい下痢に羅った。ショック前にスコポラミン処理を行
なったラットはＡＦ１２５処理に続いて起こる副作用を
示さなかったことに注意することは重要である。ＡＦ１
０２Ｂ（米国特許Ｎｏ．４，８５５，２９０）と比較し
て、ＡＦ１２５はもっと広い使用量−応答曲線を示し
た。つまりＡＦ１０２Ｂは３ないし５ｍｇ／ｋｇの使用
量で保持力に対する効果を顕著に向上したが、ＡＦ１２
５の向上効果は３ｍｇ／ｋｇから１０ｍｇ／ｋｇのより
広い範囲に亙って存続した。このような全ての結果は、
このモデルにおけるＡＦ１２５の有益な効果が認識機能
に密接に関連されたムスカリンレセプターに対するその
強い中心作用物質の効果に起因していることを示してい
る。 ＡＦ１２５（Ｎ） 実験材料 未経験の雄のＳｐｒａｇｕｅ−Ｄａｗｌｅｙ ラットの
３ケ月齢（英国のチャールスリバー飼育場から入手され
た）が使用された（体重２００−３００ｇ）。 行動試験 １８〜２０匹の未使用のラットの８グループがそれぞれ
使用された。各グループはそれぞれ９〜１０匹の２つの
サブグループに分けられた。すなわちサブグループ１は
スコポラミンＨＢｒを注射され（ショック１５分前、塩
水中に０．５ｍｇ／ｋｇ、ｓ．ｃ．）サブグループ２は
塩水を注射された（ショック１５分前に１ｍｌ／ｋｇ、
ｓ．ｃ．）。ショック後１分以内に７グループがＡＦ１
２５（Ｎ）の次のような使用量、すなわち０．１，０．
５，１，３，５，８あるいは１０ｍｇ／ｋｇ（塩水中、
ｉ．ｐ．）の１０２３６の１つで試験された。そして１
つのグループが（１ｍｌ／ｋｇ，ｉ．ｐ．）の塩で処理
された。初期潜伏度および持続潜伏度の測定は２つのＡ
ＮＯＶＡ法（ショック前スコポラミン処理とショック前
スコポラミン、ショック後ＡＦ１２５（Ｎ）処理）によ
って解析された。表１３と１４は初期潜伏度と持続潜伏
度の平均値±標準的概算モジュールをそれぞれ表わして
いる。 【００３０】表１３：ショック前スコポラミン−ショッ
ク後ＡＦ１２５（Ｎ）処理ラットの初期潜伏度測定 【表１３】初期潜伏度における大きな相違〔Ｆ（７／１４０）＝
２．３７，ｐ＜０．０５〕がＡＦ１２５（Ｎ）で処理さ
れたグループ間で認められた（表１３）。ＡＦ１２５
（Ｎ）処理とショック前処理間（塩類対スコポラミン）
との間のの相互作用もまた観察された〔Ｆ（７／１４
０）＝２２．４３，ｐ＜０．０５〕。シエフ（Ｓｃｈｅ
ｆｆｅ）試験はさらに詳しく、ショック前スコポラミン
−ショック後ＡＦ１２５（Ｎ）０．５ｍｇ／ｋｇ処理ラ
ットに対する初期潜伏時間（６２．９±１７．４秒）が
対照グループ（ショック前スコポラミン−ショック後塩
類処理ラットに対する初期潜伏時間、３９．１±１７．
６秒）より大幅に長く（ｐ＜０．０２５）なった。ショ
ック前塩類−ショック後ＡＦ１２５（Ｎ）５ｍｇ／ｋｇ
処理のグループはまた対照グループすなわちショック前
塩類−ショック後塩類処理グループに比較した場合、大
幅に長い初期潜伏時間が得られた（２６．７±４．７対
６５．１±１８．５秒、ｐ＜０．００１）。ショック後
ＡＦ１２５（Ｎ）処理の効果は重要であることがわかっ
た〔Ｆ（７／１４０）＝３．５１、ｐ＜０．０５〕（表
１４）。シエフ試験は、ＡＦ１２５（Ｎ）の０．５ｍｇ
／ｋｇの使用量は塩類処理ラットと比較した場合、スコ
ポラミン処理ラットの持続潜伏（保持反応）時間は大幅
に長くなる（１４１．１±５．秒対３３２．７±８０．
９秒、ｐ＜０．００５）ことを示した。表１４ ：ショック前スコポラミン−ショック後ＡＦ１２
５（Ｎ）処理ラットの保持反応時間測定 【表１４】 さらに、ＡＦ１２５（Ｎ）（５ｍｇ／ｋｇ，ｉ．ｐ．）
は、対照グループと比べた場合ショック前塩類処理ラッ
トの保持反応時間は大幅に減少した（４８３．６±６
４．９秒対２９０．３±５２．１秒、ｐ＜０．００
５）。最終的に、重大な相違が、ショック前スコポラミ
ン処理−ショック後塩類処理ラットとショック前塩類処
理−ショック後塩類処理ラットとの保持反応時間の間に
観察された（４８３．６±６４．９対１４１．１±５
５．５秒、ｐ＜０．００１）。ＡＦ１２５（Ｎ）を使用
した処理はスコポラミン後或いは塩類後のいずれかの投
薬で与えられたどの使用量においても明らかな副作用を
惹起しなかった。ショック前処理としてスコポラミンと
ショック後の処理としてＡＦ１２５（Ｎ）を使用してい
る反転スクリーニング実験は次のような一使用量だけ、
すなわち０．５ｍｇ／ｋｇ．ｉ．ｐ．によって明確な重
要な反応が得られた。この使用量で処理したラットは塩
類で処理したラットと比較した場合、より長い保持反応
時間を示した。 【００３１】試験１０：無抵抗回避（ＰＡ）の範例におけるＡＦ６４
Ａ処理ラットでのＡＦ１５０の効果。 この動物モデルはＳＤＡＴ（Ｆｉｓｈｅｒ ａｎｄ Ｈ
ａｎｉｎ，Ａｎｎ，Ｒｅｖ，Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．Ｔｏ
ｘｉｃｏｌ．２６号：１６１−１８１頁，１９８６年、
参照）におけるコリン性の機能低下に、ある程度までに
よく似ている。Ｆｉｓｈｅｒ等（Ｊ．Ｐｈａｒｍａｃｏ
ｌ．Ｅｘｐｔｌ．Ｔｈｅｒａｐ．，１９９１年、定期刊
行物およびＮｅｕｒｏｓｃｉ．Ｌｅｔｔ．１０２号：３
２５−３３１頁，１９８９年、参照）の方法がここで使
用された。その結果は表１５に示される。その表からわ
かるように、ＡＦ１５０はｉ．ｐ．注射によって試験さ
れた３つの使用量の全部でこの動物モデルにおいて有益
であった。さらに、ＡＦ１５０は（遊離塩基型で）経口
で０．２および１．０ｍｇ／ｋｇで投薬された場合、Ａ
Ｆ６４Ａ処理ラットの反応時間保持力を非常に改善した
（示されていない）。後者の知見は、その化合物がよく
吸収されて、経口で非常に低い使用量で投薬されたとき
有効であることを示している。特に、そのＰＡ試験にお
ける低い効果的な使用量は明白な副作用が現われない。
このように、ＰＡのような学習試験や記憶試験で立証さ
れたように、ＡＦ１５０は広い安全限界を持っている。
初期潜伏度の試験で、つまり２０秒から３１秒の範囲に
亙る試験でテストされた動物の種々のグループ間には大
きな相違はなかった。ＡＦ１５０を使用している実験の
全部において、遊離塩基としてのその化合物は、ｐＨ
７．３５の１０ｍＭ燐酸緩衝液に溶解された。表 １５：ＡＦ１５０に関する無抵抗回避研究 【表１５】 表１５での注意 Ｆ（２．５４）＝６．３３、ｐ＜０．
００５のときの重要な相互作用。シエフの主要な対照に
よって記載されている先行する資料を解析することによ
って、次のような重要な結果が証明された。 ＡＦ６４Ａ−緩衝液 対（ｐ＜０．００５）ＡＦ１５０
（０．１ｍｇ／ｋｇ） ＡＦ６４Ａ−緩衝液 対（ｐ＜０．０２５）Ａ６４Ａ−
ＡＦ１５０（０．２ｍｇ／ｋｇ） ＡＦ６４Ａ−緩衝液 対（ｐ＜０．００１）Ａ６４Ａ−
ＡＦ１５０（１．０ｍｇ／ｋｇ） ＡＦ６４Ａ−ＡＦ１５０（０．２ｍｇ／ｋｇ）対（ｐ＜
０．０５）Ａ６４Ａ−ＡＦ１５０（１．０ｍｇ／ｋｇ） ＡＦ６４Ａ−緩衝液 対（ｐ＜０．０５）塩類−緩衝液 ＡＦ６４Ａ−ＡＦ１５０（１．０ｍｇ／ｋｇ）対（ｐ＜
０．００５）塩類−緩衝液塩類−ＡＦ１５０（１．０ｍ
ｇ／ｋｇ）対（ｐ＜０．０２５）塩類−緩衝液試験１
１：８本の放射状腕の迷路（ＲＡＭ）範例におけるＡＦ
６４Ａで処理したラットでのＡＦ１２５とＡＦ１５０の
効果。 この動物モデルはＳＤＡＴ（Ｆｉｓｈｅｒ ａｎｄ Ｈ
ａｎｉｎ，前期引用箇所、および；Ｆｉｓｈｅｒ他のＮ
ｅｕｒｏｓｃｉ．Ｌｅｔｔ．１０２：３２５−３３１
頁，１９８９年、参照）におけるコリン性の機能低下と
認識に関する機能傷害によく似ている。すなわち後者の
出版物に記述された方法がここに使用された。 【００３２】パートＡ−ＡＦ１２５ 逆転している記憶劣勢におけるＡＦ１２５の潜在的効果
が、ＲＡＭ範例におけるＡＦ６４Ａを注射した成熟した
ラットの行動に対して評価された。方法 （ａ）試験材料 この研究に使用された４８匹の雄の成熟ラット（１１〜
１２ケ月齢）。それらはＡＦ６４Ａ（３ナノモル／２μ
ｌ／半身）を有するｉｃｖを８ケ月早くに３ケ月齢で注
射された。行動試験の１週間前にラットは個々のケージ
に移され、自由に飼育されている体重の９０％になるま
で食物を制限された（ラットは水については自由であっ
た）。その部屋は１日１２時間（６時から１８時まで）
照明され、行動試験の時限は午前中に実施された。自由
な飼育体重の９０％になった後で、ラットは体重をさら
に減少するために、１日当たり約４個の食物ペレット
（錠）を食べさせられた（アルトロミン１５ｇ）。行動
試験の２日前に、ラットは迷路（ｍａｚｅ）での強化用
に後で使用された正確ペレット（Ｂｉｏｓｅｒｖ社製）
を食べさせられた。 （ｂ）装置 行動試験はポリビニルクロライドで作られた、位置が高
められた（７０ｃｍ）８本腕の放射状の迷路で管理され
た。その腕（長さ７５ｃｍ幅１０ｃｍ）は８角形の中央
の闘技場（幅４０ｃｍ）から伸びていた。各腕の末端に
自己飼育器が設置された（４５ｍｇ錠ディスペンサー形
式８０００）（Ｌａｆａｙｅｔｔｅ Ｉｎｓｔｒｕｍｅ
ｎｔ社製）。 （ｃ）行動試験 （１） 予行訓練 実際の試験を開始する前にそのラット群はＲＡＭに習熟
させられた。ペレットが迷路の全面にまき散らされた。
ラットは中央の闘技場にいつも同じ方向に向かって一度
に置かれ、腕から腕へ８本の腕を全部動き廻るまで或い
は１０分間が経過するまで動くにまかされる。予行訓練
は２週間（１週間当たり５日間）続けた。 （２） 訓練 そのバッチの大きさ（４８匹のラット）に帰因して実験
は２相で行なわれた。１２匹のＡＦ６４Ａを注射された
ラットと１２匹の塩類を注射されたラットが各相に参加
させられた。ラットは任意に異なった相に割り当てられ
た。各相でラットはさらに薬剤処理と照査の２つのサブ
グループに分けられた。各訓練日にラットはＡＦ１２５
（０．５ｍｇ／ｋｇ．塩類溶液中、ｉ．ｐ．）或いは塩
類（１ｍｇｏｋｇ，ｉ．ｐ．）のいずれかの注射に続い
て３０分間中央の闘技場に放された。ラットは８個のペ
レットが受取られか或いは１５分間経過するまで、腕か
ら腕へ走り廻るにまかされる。各ラットの正確な選択に
対してエラーの数と５日の訓練日の総計時間が１ブロッ
クに寄せ集められた。正確な選択、エラー数および総計
時間数が２ＡＮＯＶＡ法（２×２）（ ＡＦ６４Ａ注射
或いは塩類注射とＡＦ１２５、０．５ｍ／ｋｇ処理或い
は塩類処理）によって解析された。正確な選択：ＡＦ６
４Ａ注射のラットの行動（６．０±０．２４）と塩類注
射のラットの行動（６．８±０．１５）の間の最初の８
つの入り込みの正確な選択の平均数に重要な相違が証明
された〔Ｆ（１／３６）＝９．２９）、ｐ＜０．００
５〕。さらに注射と処理との間の重要な相互作用が観察
された〔Ｆ（１／３６）＝６．３５、ｐ＜０．０２
５〕。シエフの試験はＡＦ１２５がＡＦ６４Ａを注射し
たラットの行動（６．５３±０．３６）を塩類処理ラッ
トの行動（５．４９±０．２６）に比較して改善した事
を示した（ｐ＜０．０２５）。さらに、ＡＦ６４Ａを注
射したＡＦ１２５で処理したラットの行動と塩類を注射
し塩類でしたラットの行動との間には大幅な相違は見ら
れなかった。エラーの数：ＡＦ６４Ａを注射したラット
は塩類を注射したラット（３．５±０．５９）より大幅
にエラーを行なった（７．６９±１．１）〔Ｆ＝（１／
３６）＝１０．１１，ｐ＜０．００１〕。ＡＦ１２５処
理はこのパラメータには、いかなる効果も及ぼさなかっ
た。 数計時間数：総計時間の測定においては、どのグループ
間にも重要な相違はなかった。 体重：ｔ検定による行動試験前のラットの平均重量を比
較して、ＡＦ６４Ａを注射したラット（４８９．５ｇ）
と塩類注射ラット（５７９ｇ）との間に全体としての大
幅な相違〔ｔ＝（３８）＝４．０５，ｐ＜０．００１〕
が明らかになった。体重に及ぼすＡＦ１２５の効果はラ
ットが給飼制限を受けたので調べられなかった。 副作用：この研究に使用された０．５ｍｇ／ｋｇの使用
量はＭＷＭ実験に使用されたより高い使用量（１および
３ｍｇ／ｋｇ）よりは副作用の発生が少なかった。２匹
の塩類注射しＡＦ１２５で処理したラットだけが下痢に
羅った。他の副作用は認められなかった。 結論 １．ＡＦ６４Ａを注射したラットは、両方のパラメータ
すなわち最初の８つの入り込みの正確な選択数およびエ
ラー数に表現された行動に大幅な減少を示した。 ２．ＡＦ１２５（０．５ｍｇ／ｋｇ，ｉ．ｐ．）はＡＦ
６４Ａを注射したラットの行動を大幅に改善した。この
結果は最初の８つの正確な入り込みのパラメータによっ
てのみ示された。 ３．試験化合物ＡＦ１２５の副作用はＭＷＭ実験に使用
された、より高濃度使用量（１および３ｍｇ／ｋｇ）に
比較して、恐らく低い使用量つまり０．５ｍｇ／ｋｇに
帰因して最小であった。 【００３３】パートＢ、ＡＦ１５０ 要約すれば、塩類で前処理されたラットとＡＦ６４Ａで
前処理された（３ナノモル／２μｌ／半身、ｉｃｖ）ラ
ットがこれらの実験に、精神的打撃後２．５ケ月で使用
された。その実験は３週間に亙って実施された。最初の
週の間、ラットは迷路の８本全部の腕で食物のペレット
を見つけるように訓練された。仕事を習得した後に、そ
のラットは遅らせた手法を使って訓練された。活動期間
を遅らす前の期間中は、迷路の４本の腕は閉塞されラッ
トは開放されたままになっている４本の腕から食物のペ
レットを受取った。この仕事期間中、記憶エラーは記録
された。２時間遅れに続いて、ラットはその迷路に戻さ
れた。その迷路の腕全部が今や開放されたが、それらの
４本だけは活動期間を遅らす前の期間中閉塞された腕に
おびき寄せられた。遅れる前の期間中であろうと遅れた
後の期間であれ、ラットはペレットのえさを以前に訪れ
たどの腕にも入って行くことなしに受取らねばならなか
った。基線のレベルに到達した後は、ラットは３週間の
実験中その行動について試験され、その実験では１０ｍ
Ｍの燐酸緩衝液 （ｐＨ７．３）或いはＡＦ１５０〔１
０ｍＭの燐酸緩衝液（ｐＨ７．３）に溶かした０．０７
或いは１．０ｍｇ／ｋｇ遊離塩基〕が５日間毎日１回遅
れる前の期間の直後ｉ．ｐ．で投薬された。その結果は
週（ＩＩ或いはＩＩＩ）に従って一覧表に記入され表１
６に示される。表１６ ：仕事記憶エラー（期間Ｉ） 【表１６】その仕事記憶エラーはＡＦ６４Ａを溶かした緩衝液処理
のラットのグループで遅れる前の期間中に増加した。つ
まりプロセス習得が進行するにつれて、そのようなラッ
トは多分、以前の経験が助長しなくて、むしろ次の仕事
に支障をきたすだろうから、さらに混乱したようであ
る。ＡＦ１５０は試験された使用量で（０．０７或いは
１．０ｍｇ／ｋｇ，ｉ．ｐ．）、ＡＦ６４Ａで処理した
ラットの遅れる前の期間だけでは仕事記憶を強化するこ
とに大幅に有益であった。事実、０．０７ｍｇ／ｋｇ，
ｉ．ｐ．より低い使用量は試験されたより高い使用量よ
り幾らか優れている。この実験でのＡＦ１５０の有益効
果はＡＦ６４Ａで処理したラットでは単純に改善するよ
りはむしろ悪化の阻止である。ＡＦ１５０はラットのエ
ラーがまたその期間中に増加したけれども、遅らせた後
の期間中、仕事記憶エラーには改善効果を及ぼさなかっ
た。この効果に対する理由は、（ａ）遅れる前の期間は
遅れた後の期間よりはもっと簡単な仕事である。それゆ
え認識に関する能力はより少なくてすみ改善することは
より容易であるだろう。 （ｂ）ＡＦ１５０は遅れる前の期間後に投薬されたの
で、４つの最初の入り込みの記憶の痕跡の強化を改善す
るだろう。その薬剤のこの投薬後は遅らす後の期間には
何の効果も及ぼさなかった。すなわち異なった認識に関
するプロセスである他の４つの入り込みの習得に効果を
及ぼさなかったことはあり得るだろう。ＰＡ試験でＡＦ
１５０の結果と一緒に得られたこれらの結果は、この化
合物がＡＦ１０２Ｂよりは驚く程さらに強力な認識に関
する活性剤であることを示しているように見える。それ
ゆえ、ＡＦ１５０はＳＤＡＴの抑制用に特に将来有望で
あると言えよう。 【００３４】試験１２ ：Ｍｏｒｒｉｓの水の迷路（ＭＷＭ）の範例に
おけるＡＦ６４Ａで処理したラットでのＡＦ１５１の効
果。 ＳＤＡＴでの自律神経繊維のコリン作動性の機能低下と
認識に関する損傷によく似ているこの動物のモデルはＦ
ｉｓｈｅｒ等著の（Ｊ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．Ｅｘｐｔ
ｌ．Ｔｈｅｒａｐ．１９９１年、定期刊行物、参照）に
記述されたように使用された。ラットはＡＦ６４Ａで
（３ナモル／２μｌ／半身、ｉｃｖ）或いは塩類（２μ
ｌ．，ｉｃｖ）で燐酸緩衝液或いはＡＦ１５１の存在で
注射された。その結果はラットが動き廻った通路の長さ
（ｃｍ）によって表１７に示される。ＡＦ１５１は３段
階の投薬量の全部で、ＡＦ６４Ａで処理したラットでの
認識に関する損傷を回復することに有益な効果を左右す
る重要な使用量を示した。このようにして、ＡＦ１５１
は明白な副作用を示さずに、非常に低い使用量で効果的
であるので、ＳＤＡＴの治療に将来有望な薬剤であろ
う。表１７に記録された資料の統計的に重要なものは次
のようなものである。すなわち、 ＡＦ１５１（１．０ｍｇ／ｋｇ，ｉ．ｐ．）対ＡＦ６４
Ａ＋燐酸緩衝液：ｐ＜０．０１ ＡＦ１５１（０．３ｍｇ／ｋｇ，ｉ．ｐ．）対ＡＦ６４
Ａ＋燐酸緩衝液：ｐ＜０．０５ ＡＦ１５１（０．０７ｍｇ／ｋｇ，ｉ．ｐ．）対ＡＦ６
４Ａ＋燐酸緩衝液：ｐ＜０．０７表１７ ：ＭＷＭ試験でラットが動き廻った道の長さ（ｃ
ｍ） 【表１７】 表１７に対する注意：簡単に言えば（Ｆｉｓｈｅｒ等、
Ｊ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．Ｅｘｐｔｌ．Ｔｈｅｒａｐ．
１９９１年、定期刊行物、参照）、訓練は各日に各ラッ
トは４つの試みを課して、５日間連続で続けられた。結
果はブロック（例えば１日当たり４つの試み）で表現さ
れる。１から１６までの試験中（１〜４日、訓練段
階）、舞台はプールの北西の４分の１区の中心に位置づ
けされた。５日目に試験番号１７でその舞台はプールか
ら完全に除かれた（移動試験）。この試験でそのラット
は限定された期間（６０秒間）水につけられてその空間
の斜線が測定された。５日目に試験１８〜２１では、そ
の舞台は南東の４分の１区の中心に移動された（反転試
験）。４つの出発点が使用された。つまりプールの周辺
の北、南、東、或いは西である。位置の順序は各日にな
かば任意に変えられた。ＡＦ１５１と燐酸緩衝液は５日
間１日１回試験の３０分前に投薬された。実験はマイコ
ン（８ＭＺＨｚ−ＩＢＭ ＡＴ、Ｇａｌａｉ Ｌａｂｏ
ｒａｔｏｒｉｅｓ社）に連結された像解析機（シス型−
Ｚ）からなっている追跡システムを使用して行なわれ
た。この発明のある好ましい実施例が詳細に記述された
が、多くの修正や変化が行なわれることができること
は、その技術分野で高い技術の人々には明白なことだろ
う。この発明は従ってそのような好ましい実施例に限定
されるように解釈されるべきではなく、むしろその概
念、範囲、考え方は請求項に関して理解されるべきであ
る。
─────────────────────────────────────────────────────
フロントページの続き
(51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ
Ｃ０７Ｄ 513/10 Ｃ０７Ｄ 513/10
(72)発明者 イーシャイ カートン
イスラエル国、ネス ジオナ、 ビアリ
ク ストリート 37番地
(72)発明者 ハイム メシュラム
イスラエル国、バト ヤム、 ハリショ
ニム ストリート 13番地
(56)参考文献 ＣＡＮ．Ｊ．ＣＨＥＭ．，1980，Ｖｏ
ｌ．58，Ｎｏ．21，ｐｐ．2295−2299
ＣＨＩＭＩＥ ＴＨＥＲＡＰＥＵＴＩ
ＱＵＥ，1972，Ｖｏｌ．７，Ｎｏ．６,
ｐｐ．458−466
(58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名)
C07D 453/00
A61K 31/439
A61P 25/02
A61P 25/28
C07D 498/10
C07D 513/10
ＣＡＰＬＵＳ（ＳＴＮ)
ＲＥＧＩＳＴＲＹ（ＳＴＮ)
Claims (1)
- (57)【特許請求の範囲】 【請求項１】 それの鏡像異性体、ラセミ化合物、酸付
加物および第四級塩を含めて、［化81］の構造式（I）
および（II） 【化８１】 をもっている化合物であって、［化81］の構造式（I）
でＱは６員環の１',４'或いは１'，５'の位置に結合し
た、（ＣＨ2）ｍ 或いはＣ（ＣＨ3）2であり、ここでｍ
は１，２或いは３であり、［化81］の構造式（II）でＱ
は２個の水素原子、（ＣＨ2）ｍ、或いはＣ（ＣＨ3）2
であり、ここでｍは１，２或いは３であり、さらにｎと
ｐはｎ＋ｐ＝１乃至３を除いて各独立に０，１，２或い
は３であり、Ｒ°は水素、メチル、或いはハイドロキシ
ルであり、その一部分としての［化31］は[化32］或い
は［化33］を表しており、 【化３１】 【化３２】 【化３３】 Ｒは水素、ＮＨ2、ＮＨ−Ｃ1-6−アルキル、アルキル、
Ｎ（Ｃ1-6−アルキル)2、Ｃ1-6−アルキル、Ｃ2-6−ア
ルキル、Ｃ3-7−シクロアルキル、１−６ハロゲン原子
で置換されたＣ1-6−アルキル、ハイドロキシ−Ｃ1-6−
アルキル、Ｃ1-6−アルコキシ、Ｃ1-6−アルキルチオ、
Ｃ1-6−アルコキシ−Ｃ1-6−アルキル、カルボキシ−Ｃ
1-6−アルキル、（Ｃ1-6−アルコキシ）カルボニル−Ｃ
1-6−アルキル、アミノ−Ｃ1-6−アルキル−、モノ（Ｃ
1-6−アルキル）アミノ−Ｃ1-6−アルキル、ジ−（Ｃ
1-6−アルキル）アミノ−Ｃ1-6−アルキル、２−オキソ
ーピロリジン−１−イル−メチル、アリル、ジアリルメ
チロールおよび１個或いは２個のアリルグループで置換
されたＣ1-6−アルキルから選ばれ、Ｒ'はＲが選ばれる
グループおよびＣ1-6−アルカノイルとアリルカルボニ
ルから独立的に選ばれ、アリルは構造式（II）の場合に
下記の（i),(ii),(iii)および(iv）を条件として、置換
されないフェニル或いはハロゲン、Ｃ1-6−アルキル、Ｃ
1-6−アルコキシおよびＣＦ3から選ばれる１乃至３成分
で置換されたフェニルを表わしている化合物。（i）Ｑ
が２個の水素原子であるときｎ＝ｐ＝１、Ｒ°は水素、
ＲはＮＨ2そしてＲ'はメチルであり、そのとき、その一
部分としての［化34］は［化35］以外のものである。 【化３４】 【化３５】 （ii）Ｑが２個の水素原子である場合、ｎ＝ｐ＝１で、
Ｒ°は水素そしてＲはフェニルであり、そのときＲ'は
第三級ブチルではない。 （iii）Ｑが２個の水素原子である場合、ｎ＝ｐ＝１
で、Ｒ°は水素、Ｒはｐ−クロロフェニル、そしてＲ'
は第三級ブチルであり、そのとき、その一部分としての
［化36］は［化37］でなく、［化38］でもない。 【化３６】 【化３７】 【化３８】 （iv）Ｑが２個の水素原子である場合、ｎ＝ｐ＝１で、
Ｒ°は水素、Ｒは３，５−ジクロロフェニル、Ｒ'は第
三級ブチルであり、そのとき、その一部分としての［化
39］は［化40］以外のものである。 【化３９】 【化４０】 【請求項２】 請求項１に記載の化合物であって、その
中で、［化81］の構造式（I）と（II）での各記号は次
のような例外があるものの、請求項１で定義した意味を
持っている。すなわち、その一部分としての［化41］は
［化42］或いは［化43］だけを表し、 【化４１】 【化４２】 【化４３】ＲはＣ1-6−アルコキシ或いはＣ1-6−アルキルチオでは
ない化合物。 【請求項３】 請求項２に記載の化合物であって、それ
は次のグループの中から選ばれ、その化合物の鏡像異性
体、ラセミ化合物および酸付加物およびそれの４元素か
らなる塩を含んでいる化合物。 ２−アミノスピロ（１，３−オキサゾリン−５，３'）
キナクリジン ２−メチルスピロ（１，３−オキサゾリン−５，３'）
キナクリジン ２−エチルスピロ（１，３−オキサゾリン−５，３'）
キナクリジン ２−フェニルスピロ（１，３−オキサゾリン−５，
３'）キナクリジン １−メチルピペリジン−４−スピロ−４'−（２'−メチ
ル−１'，３'−オキサゾリン）、 １−メチルピペリジン−４−スピロ−４'−（２'−エチ
ル−１'，３'−オキサゾリン）、 ２−メチルスピロ（１,３−オキサゾリン−５,４'）−
１'−メチルピペリジン、 ２−メチルスピロ（１,３−チアゾロリン−５,４'）−
１'−メチルピペリジン、 ２−エチルスピロ（１,３−オキサゾリン−５,４'）−
１'−メチルピペリジン。 【請求項４】 哺乳動物の中枢および末梢の神経系の病
気を治療することに使用され、前記 (ii)，(iii)および
(iv)の条件は適用しないことを別にして、それらの鏡像
異性体、ラセミ化合物および医療的に両立できる付加物
および第四級塩を含んで、請求項１に定義されている
［化81］の構造式（I）および（II）の化合物よりなる
グループの少なくとも１つからなり、上記病気の治療に
使用される薬剤組成物。 【請求項５】 請求項４に記載の薬剤組成物であって、
前記 (ii),(iii) および（iv）の条件は適用しないこと
を除いて、請求項２で定義されたような［化81］の構造
式(I）と（II）との化合物である薬剤組成物。 【請求項６】 請求項４に記載の薬剤組成物であって、
その［化81］の構造式(I)と(II）の化合物は請求項３で
定義されているものである、薬剤組成物。 【請求項７】 請求項４乃至６のいずれかに記載の薬剤
組成物であって、それは経口、直腸により、非経口的
な、或いは経皮的に、或いは吸入法とか鼻への噴霧によ
る投薬に適した形式の薬剤組成物。 【請求項８】 請求項７に記載のもので、経皮的に投薬
するに適した形式のものであり、補助的な成分、つまり
低分子量の脂肪酸で構成される薬剤組成物。 【請求項９】 請求項７に記載のもので、単位投薬形式
の薬剤組成物。 【請求項１０】 請求項７に記載のもので、そこで少な
くとも既述の一部材が、不活性の保持剤或いは希釈剤と
共存し、同部材の量が、約0.5mgから約100mgまでの範囲
で存在している薬剤組成物。 【請求項１１】 哺乳動物の中枢および末梢の神経系の
病気の治療に使用される薬剤組成物であって、次の成分
（Ａ）,（Ｂ）および（Ｃ）のうちの少なくとも成分
（Ａ）および（Ｂ）を含む薬剤組成物。 （Ａ） 鏡像異性体、ラセミ化合物および医療的に両立
できる付加物と第四級塩とを含み、請求項４に定義され
た［化81］の構造式（I）および（II）の化合物からな
るグループの１つの部材であって、上記病気の治療のた
めに有効な量をもつもの。 （Ｂ） フィソスチグミン、テトラヒドラミノアクリジ
ン、塩素、レシチン、ピラセタム、アンイラセタム、プ
ラミラセタム、オキシラセタム、４−アミノピリジン、
３，４−ジアミノピリジン、ソマトスタチン、ピレンゼ
ピン、Ｎ−メチルアトロピン、Ｎ−ブチルスコポラミ
ン、スコポラミン、クロニジン、クボンファミシン、プ
ロパンテリン、メタンテリン、グリコピロレート、トロ
ペンジリウム、ノルトリプチリン、アミトリプチリン、
イミプラミン、ミナプリン、セコベリン、ＡＦＤＸ−11
6、ニコチン、アラプロクレート、ジメリジン、デプレ
ニルおよび神経成長因子のグループから選ばれた少なく
とも１つの化合物。（Ｃ） 不活性の保持剤或いは希釈
剤。 【請求項１２】 請求項11に記載の薬剤組成物であっ
て、［化81］の構造式（I）および（II）の化合物は請
求項２で定義されたとおりのものであるが、前記の条件
(ii)，(iii) および（iv）は適用されない薬剤組成物。 【請求項１３】 請求項11に記載の薬剤組成物であっ
て、［化81］の構造式(I）と（II）の化合物が請求項３
で定義されたとおりのものである薬剤組成物。 【請求項１４】 請求項11から13までのいずれか１つに
記載の薬剤組成物であって、経口または直腸によるか、
或いは非経口的または経皮的な投薬に適した、或いは吸
入とか鼻への噴霧による投薬に適した形式の薬剤組成
物。 【請求項１５】 請求項14に記載の薬剤組成物であっ
て、経皮的投薬に適した形式を有し、付加的な成分とし
て低分子量の脂肪酸よりなる薬剤組成物。 【請求項１６１６】 請求項14に記載の薬剤組成物であ
って、単位投薬量形式の薬剤組成物。 【請求項１７】 請求項14に記載された薬剤組成物であ
って、少なくとも不活性の保持剤或いは希釈剤と共存
し、既述の一部材が、約0.5mgから約100mgまでの範囲で
存在する薬剤組成物。
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