JP3266341B2 - ポリアルファオレフィンと複数の炭化水素鎖を有するノニオン系乳化剤を含有する織物繊維用仕上剤 - Google Patents
ポリアルファオレフィンと複数の炭化水素鎖を有するノニオン系乳化剤を含有する織物繊維用仕上剤Info
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、一般に、合成織物繊維
を仕上げるための潤滑組成物に、および特に、ポリアル
ファオレフィン、およびポリオキシアルキレン鎖とＣ4
〜Ｃ32脂肪族基を有する疎水性成分とを有する改良され
た乳化剤を含有する組成物に関する。
を仕上げるための潤滑組成物に、および特に、ポリアル
ファオレフィン、およびポリオキシアルキレン鎖とＣ4
〜Ｃ32脂肪族基を有する疎水性成分とを有する改良され
た乳化剤を含有する組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】合成ポリマーは、通常、溶融紡糸法によ
り、連続フィラメントの形態の繊維にされる。フィラメ
ントは冷却され、フィラメントヤーン、ステープルまた
はトウに変換される。典型的に、繊維の摩擦を減少さ
せ、繊維の静電荷を放散させ、並びに繊維の可撓性およ
びヤーン束形成特性を改変することにより処理操作を容
易にするために、潤滑組成物あるいは仕上剤が繊維に適
用される。仕上剤は、比較的被吸収性でないものである
べきである。被吸収性であると、繊維の強度および弾性
に悪影響を及ぼすからである。また、仕上剤が吸収され
ると、繊維は膨潤する傾向を示し、潤滑剤が損失し、摩
擦が増加する。仕上剤に対する他の要求は、それが通常
の手法により繊維から除去可能であることである。鉱油
は、合成繊維用繊維仕上剤として用いられた最初の組成
物の１つであった。しかしながら、鉱油は、ある種の繊
維、特にエラストマーポリウレタンに高度に吸収される
ために、ポリシロキサン油に置き換えられている。
り、連続フィラメントの形態の繊維にされる。フィラメ
ントは冷却され、フィラメントヤーン、ステープルまた
はトウに変換される。典型的に、繊維の摩擦を減少さ
せ、繊維の静電荷を放散させ、並びに繊維の可撓性およ
びヤーン束形成特性を改変することにより処理操作を容
易にするために、潤滑組成物あるいは仕上剤が繊維に適
用される。仕上剤は、比較的被吸収性でないものである
べきである。被吸収性であると、繊維の強度および弾性
に悪影響を及ぼすからである。また、仕上剤が吸収され
ると、繊維は膨潤する傾向を示し、潤滑剤が損失し、摩
擦が増加する。仕上剤に対する他の要求は、それが通常
の手法により繊維から除去可能であることである。鉱油
は、合成繊維用繊維仕上剤として用いられた最初の組成
物の１つであった。しかしながら、鉱油は、ある種の繊
維、特にエラストマーポリウレタンに高度に吸収される
ために、ポリシロキサン油に置き換えられている。
【０００３】ポリシロキサン油は、より良好な潤滑性を
提供し、一般にあまり繊維に吸収されない。特に、ポリ
シロキサン油は、エラストマーポリウレタン（スパンデ
ックス）繊維のように、潤滑剤を吸収することの有害な
効果に対して特に敏感なポリマーに関して有用である。
ポリシロキサン油は、２０年以上に渡って、エラストマ
ーポリウレタンに対して使用されてきているが、これら
油で処理された繊維の加工に関していくつかの欠点があ
る。ポリシロキサン油は、ヤーン束またはパッケージを
束縛するために必要な凝着力を与えず、パッケージの崩
壊が経時的に認められる。ポリシロキサン油についての
境界摩擦の欠失は、また、サドリングや膨れのような、
ヤーンパッケージ形成におけるむらをもたらし、ヤーン
パッケージのサイズを制限する。
提供し、一般にあまり繊維に吸収されない。特に、ポリ
シロキサン油は、エラストマーポリウレタン（スパンデ
ックス）繊維のように、潤滑剤を吸収することの有害な
効果に対して特に敏感なポリマーに関して有用である。
ポリシロキサン油は、２０年以上に渡って、エラストマ
ーポリウレタンに対して使用されてきているが、これら
油で処理された繊維の加工に関していくつかの欠点があ
る。ポリシロキサン油は、ヤーン束またはパッケージを
束縛するために必要な凝着力を与えず、パッケージの崩
壊が経時的に認められる。ポリシロキサン油についての
境界摩擦の欠失は、また、サドリングや膨れのような、
ヤーンパッケージ形成におけるむらをもたらし、ヤーン
パッケージのサイズを制限する。
【０００４】安全性および環境についての関心も、ま
た、ポリシロキサンを繊維仕上剤として使用することを
妨げている。加工プラントの床の上のポリシロキサンの
すじ状の滴りは、すぐにスリップ事故につながる環境を
生みだす。この危険は、床からポリシロキサンを除去す
ることが困難なことにより悪化する。環境的には、ポリ
シロキサン油は、それらが容易に生物分解されないとい
う点で攻撃されるようになっている。さらに、ポリシロ
キサン油は、炎を伝播する傾向にあるため、繊維形成後
にヤーン上に残った油が繊維の可燃性を有意に増加させ
得る。こうして、織物工業におけるポリシロキサン油の
使用は、強化された規制下に置かれつつある。
た、ポリシロキサンを繊維仕上剤として使用することを
妨げている。加工プラントの床の上のポリシロキサンの
すじ状の滴りは、すぐにスリップ事故につながる環境を
生みだす。この危険は、床からポリシロキサンを除去す
ることが困難なことにより悪化する。環境的には、ポリ
シロキサン油は、それらが容易に生物分解されないとい
う点で攻撃されるようになっている。さらに、ポリシロ
キサン油は、炎を伝播する傾向にあるため、繊維形成後
にヤーン上に残った油が繊維の可燃性を有意に増加させ
得る。こうして、織物工業におけるポリシロキサン油の
使用は、強化された規制下に置かれつつある。
【０００５】ポリアルファオレフィンをベースとする繊
維仕上剤が、ロスらの米国特許第４，９９５，８８４号
に開示されている。この特許は、ポリアルファオレフィ
ン３０ないし７０重量％、乳化剤２５ないし５０重量％
および帯電防止剤５ないし２０重量％を包含する仕上組
成物を開示している。この仕上組成物は、水性エマルジ
ョンとして繊維に適用される。いずれの好適な乳化剤も
使用でき、いくつかの市販の乳化剤が推奨されている。
維仕上剤が、ロスらの米国特許第４，９９５，８８４号
に開示されている。この特許は、ポリアルファオレフィ
ン３０ないし７０重量％、乳化剤２５ないし５０重量％
および帯電防止剤５ないし２０重量％を包含する仕上組
成物を開示している。この仕上組成物は、水性エマルジ
ョンとして繊維に適用される。いずれの好適な乳化剤も
使用でき、いくつかの市販の乳化剤が推奨されている。
【０００６】適用および織物繊維からの除去の容易さの
観点から仕上剤をエマルジョンとして提供することがし
ばしば望ましいが、乳化剤は一般に潤滑剤の性能に負の
作用を有する。加えて、乳化剤は、織物繊維に吸収され
て繊維の膨潤および弱化をもたらし得る。
観点から仕上剤をエマルジョンとして提供することがし
ばしば望ましいが、乳化剤は一般に潤滑剤の性能に負の
作用を有する。加えて、乳化剤は、織物繊維に吸収され
て繊維の膨潤および弱化をもたらし得る。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】従って、本発明の課題
の１つは、加工操作中に繊維を潤滑し、繊維の劣化また
は膨潤をもたらさず、ヤーンパッケージ形成に悪影響を
及ぼさず、通常の洗浄および精錬操作によって繊維から
除去し得る繊維仕上剤を提供することにある。本発明の
他の課題は、合成繊維、特にエラストマーポリウレタン
繊維に対する使用に適合した繊維仕上剤を提供すること
にある。
の１つは、加工操作中に繊維を潤滑し、繊維の劣化また
は膨潤をもたらさず、ヤーンパッケージ形成に悪影響を
及ぼさず、通常の洗浄および精錬操作によって繊維から
除去し得る繊維仕上剤を提供することにある。本発明の
他の課題は、合成繊維、特にエラストマーポリウレタン
繊維に対する使用に適合した繊維仕上剤を提供すること
にある。
【０００８】本発明のさらに他の課題は、水性エマルジ
ョンとして繊維に適用することができるところの、ポリ
アルファオレフィンを高い割合で含む仕上組成物であっ
て、乳化剤が繊維によって吸収されずあるいは仕上剤の
性能を添加させない仕上組成物を提供することである。
ョンとして繊維に適用することができるところの、ポリ
アルファオレフィンを高い割合で含む仕上組成物であっ
て、乳化剤が繊維によって吸収されずあるいは仕上剤の
性能を添加させない仕上組成物を提供することである。
【０００９】
【課題を解決するための手段】本発明によれば、ポリオ
レフィン油５０ないし９５重量％、およびポリオキシア
ルキレン鎖と少なくとも２つのＣ4 ないしＣ32脂肪族鎖
または枝によって特徴付けられる疎水性成分とを有する
乳化剤５ないし５０重量％を包含する仕上組成物が提供
される。好ましくは、乳化剤の疎水性成分は、少なくと
も２つのＣ6 ないしＣ24脂肪族鎖、および６ないし１３
のＨＬＢ値を有する。
レフィン油５０ないし９５重量％、およびポリオキシア
ルキレン鎖と少なくとも２つのＣ4 ないしＣ32脂肪族鎖
または枝によって特徴付けられる疎水性成分とを有する
乳化剤５ないし５０重量％を包含する仕上組成物が提供
される。好ましくは、乳化剤の疎水性成分は、少なくと
も２つのＣ6 ないしＣ24脂肪族鎖、および６ないし１３
のＨＬＢ値を有する。
【００１０】本仕上組成物は、優れた流体力学および境
界摩擦特性を繊維およびヤーンに付与し、繊維の物性へ
の悪影響が無視し得るものであり、合成繊維特にスパン
デックスへの吸収が最小であり、しかも繊維から容易に
除去できるものである。本仕上組成物は、比較的高い割
合の分枝炭化水素潤滑剤と、複数の炭化水素鎖もしくは
枝を有する乳化剤によって特徴付けられる。この仕上剤
は、エマルジョンとして繊維に適用され、精錬によって
繊維から容易に除去される。以下に本発明の好ましい特
徴を説明するが、本発明の範囲を制限するものではな
い。
界摩擦特性を繊維およびヤーンに付与し、繊維の物性へ
の悪影響が無視し得るものであり、合成繊維特にスパン
デックスへの吸収が最小であり、しかも繊維から容易に
除去できるものである。本仕上組成物は、比較的高い割
合の分枝炭化水素潤滑剤と、複数の炭化水素鎖もしくは
枝を有する乳化剤によって特徴付けられる。この仕上剤
は、エマルジョンとして繊維に適用され、精錬によって
繊維から容易に除去される。以下に本発明の好ましい特
徴を説明するが、本発明の範囲を制限するものではな
い。
【００１１】本発明の仕上組成物は、ポリアルファオレ
フィン潤滑剤、および乳化剤を含有する。この組成物
は、そのまま（neat）または水中油滴型エマルジョンと
して、織物繊維に適用できる。エマルジョンは、水性エ
マルジョン中約３ないし２５重量％の仕上剤、好ましく
は水性エマルジョン中１０ないし２０重量％の仕上剤を
用いて、通常のいずれもの方法、例えば、高速混合によ
って調製することができる。
フィン潤滑剤、および乳化剤を含有する。この組成物
は、そのまま（neat）または水中油滴型エマルジョンと
して、織物繊維に適用できる。エマルジョンは、水性エ
マルジョン中約３ないし２５重量％の仕上剤、好ましく
は水性エマルジョン中１０ないし２０重量％の仕上剤を
用いて、通常のいずれもの方法、例えば、高速混合によ
って調製することができる。
【００１２】好ましいポリアルファオレフィンは、アル
ファオレフィン特にオクテン−１、デセン−１、ドデセ
ン−１およびテトラデセン−１のトリマー、テトラマ
ー、ペンタマーおよびヘキサマーを含む。市販のポリア
ルファオレフィンは、典型的に、オリゴマーの分布を含
み、主としてトリマーで構成されるものが好ましい。本
発明で有用なポリアルファオレフィンは、１００℃で２
ないし１０センチポアズ、好ましくは１００℃で４ない
し８センチポアズの粘度および３００゜Ｆを越える煙点
（smoke point ）によって特徴付けることができる。好
適なポリアルファオレフィンの例は、米国ルイジアナ州
ベイトン・ルージュ所在のエチル・コーポレーションに
よって製造販売されているエチルフロー（Ethylflo）１
６２、１６４、１６６、１６８および１７０を含む。
ファオレフィン特にオクテン−１、デセン−１、ドデセ
ン−１およびテトラデセン−１のトリマー、テトラマ
ー、ペンタマーおよびヘキサマーを含む。市販のポリア
ルファオレフィンは、典型的に、オリゴマーの分布を含
み、主としてトリマーで構成されるものが好ましい。本
発明で有用なポリアルファオレフィンは、１００℃で２
ないし１０センチポアズ、好ましくは１００℃で４ない
し８センチポアズの粘度および３００゜Ｆを越える煙点
（smoke point ）によって特徴付けることができる。好
適なポリアルファオレフィンの例は、米国ルイジアナ州
ベイトン・ルージュ所在のエチル・コーポレーションに
よって製造販売されているエチルフロー（Ethylflo）１
６２、１６４、１６６、１６８および１７０を含む。
【００１３】このポリアルファオレフィン潤滑剤は、仕
上組成物の５０ないし９５重量％を構成する。仕上組成
物中の潤滑剤の濃度は、潤滑剤を除去しようとしたとき
それが織物繊維から容易に除去できるように充分なレベ
ルの乳化剤が存在し、かつ仕上剤をエマルジョンとして
適用したときに安定なエマルジョンを維持するに充分な
レベルの乳化剤が存在していることを条件として、最大
限にすることが望ましい。かくして、仕上組成物中のポ
リアルファオレフィンの範囲は、７０ないし９５重量％
が好ましく、７０ないし９０重量％の範囲が最も好まし
い。
上組成物の５０ないし９５重量％を構成する。仕上組成
物中の潤滑剤の濃度は、潤滑剤を除去しようとしたとき
それが織物繊維から容易に除去できるように充分なレベ
ルの乳化剤が存在し、かつ仕上剤をエマルジョンとして
適用したときに安定なエマルジョンを維持するに充分な
レベルの乳化剤が存在していることを条件として、最大
限にすることが望ましい。かくして、仕上組成物中のポ
リアルファオレフィンの範囲は、７０ないし９５重量％
が好ましく、７０ないし９０重量％の範囲が最も好まし
い。
【００１４】乳化剤は、仕上組成物中に、５ないし５０
重量％、好ましくは５ないし３０重量％、さらに好まし
くは１０ないし２５重量％の範囲で存在する。複数の炭
化水素鎖または枝を有する比較的高分子量のノニオン系
乳化剤を選ぶことによって、仕上剤の性能を犠牲にする
ことなく、このような比較的低いレベルの乳化剤を仕上
組成物中に使用することができることが見いだされた。
特定の理論に拘束されるものではないが、乳化剤の疎水
性成分の複数の炭化水素鎖または枝が、（１）水溶液中
で安定なエマルジョンを形成し、精錬中に織物繊維から
の潤滑剤の除去を容易にするように、ポリアルファオレ
フィンの分枝炭化水素官能基との増大した相互作用のた
めの部位を提供し、および（２）乳化剤の織物繊維中へ
の吸収を最小化するものと考えられる。以下の乳化剤
が、本発明の繊維仕上組成物の性能の基準に適合するこ
とが見いだされた。
重量％、好ましくは５ないし３０重量％、さらに好まし
くは１０ないし２５重量％の範囲で存在する。複数の炭
化水素鎖または枝を有する比較的高分子量のノニオン系
乳化剤を選ぶことによって、仕上剤の性能を犠牲にする
ことなく、このような比較的低いレベルの乳化剤を仕上
組成物中に使用することができることが見いだされた。
特定の理論に拘束されるものではないが、乳化剤の疎水
性成分の複数の炭化水素鎖または枝が、（１）水溶液中
で安定なエマルジョンを形成し、精錬中に織物繊維から
の潤滑剤の除去を容易にするように、ポリアルファオレ
フィンの分枝炭化水素官能基との増大した相互作用のた
めの部位を提供し、および（２）乳化剤の織物繊維中へ
の吸収を最小化するものと考えられる。以下の乳化剤
が、本発明の繊維仕上組成物の性能の基準に適合するこ
とが見いだされた。
【００１５】（Ａ）エチレンオキシド、プロピレンオキ
シド、ブチレンオキシドおよびグリシドールから選ばれ
たアルキレンオキシド３ないし２０モルでアルコキシル
化された、Ｃ4 〜Ｃ32の脂肪族鎖を少なくとも２つ有
し、全部で１２ないし３６個の炭素原子を有する分枝ア
ルコール。好ましい態様は、３ないし１２モルのアルキ
レンオキシドを有し、アルキレンオキシドのモルの少な
くとも５０％がエチレンオキシドである。より好ましく
は、アルキレンオキシドの少なくとも７５モル％がエチ
レンオキシドである。特に有用なものは、Ｃ6 〜Ｃ24の
アルキル鎖を有し、全部で１２ないし２８個の炭素原子
を有する分枝アルコールであり、特には、オクチルドデ
カノールやイソエイコシルアルコールのようなＣ12〜Ｃ
28ゲルベアルコールである。
シド、ブチレンオキシドおよびグリシドールから選ばれ
たアルキレンオキシド３ないし２０モルでアルコキシル
化された、Ｃ4 〜Ｃ32の脂肪族鎖を少なくとも２つ有
し、全部で１２ないし３６個の炭素原子を有する分枝ア
ルコール。好ましい態様は、３ないし１２モルのアルキ
レンオキシドを有し、アルキレンオキシドのモルの少な
くとも５０％がエチレンオキシドである。より好ましく
は、アルキレンオキシドの少なくとも７５モル％がエチ
レンオキシドである。特に有用なものは、Ｃ6 〜Ｃ24の
アルキル鎖を有し、全部で１２ないし２８個の炭素原子
を有する分枝アルコールであり、特には、オクチルドデ
カノールやイソエイコシルアルコールのようなＣ12〜Ｃ
28ゲルベアルコールである。
【００１６】（Ｂ）エチレンオキシド、プロピレンオキ
シド、ブチレンオキシドおよびグリシドールから選ばれ
たアルキレンオキシド５ないし２００モルでアルコキシ
ル化され、ついで酸性媒体中でＣ12〜Ｃ36脂肪酸１〜６
モルでエステル化された、少なくとも３つのヒドロキシ
ル部位を有する、長鎖アルコールおよびそのオリゴマー
等のＣ3 〜Ｃ90多価アルコール。好ましくは、脂肪酸
は、分枝しており、全部で１２ないし２８個の炭素原子
を有し、例えばイソステアリン酸である。まず、プロピ
レンオキシドまたはブチレンオキシドのような２級ヒド
ロキシル形成性アルキレンオキシドを多価アルコールの
ヒドロキシル基のいずれかと反応させ、ついで上記のア
ルキル化を行なうことによって、減少したエマルジョン
の吸収が達成できる。好ましい態様は、Ｃ3 〜Ｃ6 多価
アルコール、５ないし４０モルのアルキレンオキシドに
よるアルコキシル化を含み、アルキレンオキシドのモル
の少なくとも５０％がエチレンオキシドであるものであ
り、より好ましくは少なくとも７５モル％がエチレンオ
キシドである。
シド、ブチレンオキシドおよびグリシドールから選ばれ
たアルキレンオキシド５ないし２００モルでアルコキシ
ル化され、ついで酸性媒体中でＣ12〜Ｃ36脂肪酸１〜６
モルでエステル化された、少なくとも３つのヒドロキシ
ル部位を有する、長鎖アルコールおよびそのオリゴマー
等のＣ3 〜Ｃ90多価アルコール。好ましくは、脂肪酸
は、分枝しており、全部で１２ないし２８個の炭素原子
を有し、例えばイソステアリン酸である。まず、プロピ
レンオキシドまたはブチレンオキシドのような２級ヒド
ロキシル形成性アルキレンオキシドを多価アルコールの
ヒドロキシル基のいずれかと反応させ、ついで上記のア
ルキル化を行なうことによって、減少したエマルジョン
の吸収が達成できる。好ましい態様は、Ｃ3 〜Ｃ6 多価
アルコール、５ないし４０モルのアルキレンオキシドに
よるアルコキシル化を含み、アルキレンオキシドのモル
の少なくとも５０％がエチレンオキシドであるものであ
り、より好ましくは少なくとも７５モル％がエチレンオ
キシドである。
【００１７】（Ｃ）Ｃ12〜Ｃ36脂肪酸のグリセリルエス
テルであって、脂肪酸が少なくとも１つのヒドロキシル
官能基を有し、かつ該ヒドロキシル官能基はエチレンオ
キシド、プロピレンオキシド、ブチレンオキシドおよび
グリシドールから選ばれたアルキレンオキシドの全部で
５０ないし２５０モルでアルコキシル化されているも
の。好ましい態様は、アルキレンオキシド１５０ないし
２５０モルによるアルコキシル化を含み、アルキレンオ
キシドのモルの少なくとも５０％がエチレンオキシドで
ある。より好ましくは、アルキレンオキシドの少なくと
も７５モル％がエチレンオキシドである。Ｃ12〜Ｃ24脂
肪酸のグリセリルエステルが好ましく、例えばひまし油
を上記のようにアルコキシル化して乳化剤を提供するこ
とができる。上記ノニオン系乳化剤は、単独で、あるい
は組み合わせて使用することができる。
テルであって、脂肪酸が少なくとも１つのヒドロキシル
官能基を有し、かつ該ヒドロキシル官能基はエチレンオ
キシド、プロピレンオキシド、ブチレンオキシドおよび
グリシドールから選ばれたアルキレンオキシドの全部で
５０ないし２５０モルでアルコキシル化されているも
の。好ましい態様は、アルキレンオキシド１５０ないし
２５０モルによるアルコキシル化を含み、アルキレンオ
キシドのモルの少なくとも５０％がエチレンオキシドで
ある。より好ましくは、アルキレンオキシドの少なくと
も７５モル％がエチレンオキシドである。Ｃ12〜Ｃ24脂
肪酸のグリセリルエステルが好ましく、例えばひまし油
を上記のようにアルコキシル化して乳化剤を提供するこ
とができる。上記ノニオン系乳化剤は、単独で、あるい
は組み合わせて使用することができる。
【００１８】上記乳化剤は、例えば水酸化カリウム触媒
を用いた塩基触媒アルコキシル化により合成できる。当
業者に既知の他の手法によっても同等の結果が獲られ
る。エチレンオキシドとプロピレンオキシドは、一般に
好ましいアルキレンオキシドである。６ないし１３のＨ
ＬＢ値を有する乳化剤が推奨され、７ないし１２のＨＬ
Ｂ値を有する乳化剤が好ましい。８．５ないし１０．５
のＨＬＢ値が最も好ましい。
を用いた塩基触媒アルコキシル化により合成できる。当
業者に既知の他の手法によっても同等の結果が獲られ
る。エチレンオキシドとプロピレンオキシドは、一般に
好ましいアルキレンオキシドである。６ないし１３のＨ
ＬＢ値を有する乳化剤が推奨され、７ないし１２のＨＬ
Ｂ値を有する乳化剤が好ましい。８．５ないし１０．５
のＨＬＢ値が最も好ましい。
【００１９】上記のノニオン系乳化剤に加えて、仕上組
成物の１０重量％までがカチオン系またはアニオン系乳
化剤であり得、好ましくは３ないし７重量％がイオン系
乳化剤である。一例として、イオン系乳化剤は、エチレ
ンオキシド残基４ないし１０モルを有するホスフェート
化Ｃ10〜Ｃ15一価アルコールアルコキシレートおよびエ
トキシル化４級アミン化合物、例えば米国ノース・カロ
ライナ州スペンサー所在のファインテックス社によって
製造されているコルデクス（Cordex）ＡＴ−１７２から
選ぶことができる。
成物の１０重量％までがカチオン系またはアニオン系乳
化剤であり得、好ましくは３ないし７重量％がイオン系
乳化剤である。一例として、イオン系乳化剤は、エチレ
ンオキシド残基４ないし１０モルを有するホスフェート
化Ｃ10〜Ｃ15一価アルコールアルコキシレートおよびエ
トキシル化４級アミン化合物、例えば米国ノース・カロ
ライナ州スペンサー所在のファインテックス社によって
製造されているコルデクス（Cordex）ＡＴ−１７２から
選ぶことができる。
【００２０】少量の添加剤が、仕上組成物の１５重量％
までを構成していてもよい。例えば、粘度改変剤、ポリ
イソブチレンのようなアンチスリング（sling）添加剤
（５重量％まで）、帯電防止剤（５重量％まで）、およ
び水を、本発明の範囲を逸脱することなく、仕上組成物
に添加することができる。
までを構成していてもよい。例えば、粘度改変剤、ポリ
イソブチレンのようなアンチスリング（sling）添加剤
（５重量％まで）、帯電防止剤（５重量％まで）、およ
び水を、本発明の範囲を逸脱することなく、仕上組成物
に添加することができる。
【００２１】本仕上組成物は、多くの既知の方法、例え
ばキスロール、パッド、浴またはスプレーノズルから織
物繊維に適用されて約０．４ないし７重量％の仕上組成
物を有する潤滑化繊維を提供する。典型的に、仕上組成
物は、潤滑化繊維の０．７ないし３重量％を構成する。
ばキスロール、パッド、浴またはスプレーノズルから織
物繊維に適用されて約０．４ないし７重量％の仕上組成
物を有する潤滑化繊維を提供する。典型的に、仕上組成
物は、潤滑化繊維の０．７ないし３重量％を構成する。
【００２２】本仕上組成物は、そのまま、少量の水を添
加して、または水中に本組成物を３ないし２５重量％含
有するエマルジョンとして使用することができる。ほと
んどの用途に関し、８時間安定なエマルジョンが適切で
ある。最大レベルのポリアルファオレフィンをもって操
作することが望ましい場合は、８時間未満安定なエマル
ジョンを使用できるが、エマルジョンを比較的すばやく
使用するか、撹拌することが必要である。
加して、または水中に本組成物を３ないし２５重量％含
有するエマルジョンとして使用することができる。ほと
んどの用途に関し、８時間安定なエマルジョンが適切で
ある。最大レベルのポリアルファオレフィンをもって操
作することが望ましい場合は、８時間未満安定なエマル
ジョンを使用できるが、エマルジョンを比較的すばやく
使用するか、撹拌することが必要である。
【００２３】本仕上組成物は、広い範囲の織物繊維、特
に、ポリウレタン特にエラストマーポリウレタン（スパ
ンデックス）、ポリエステル、ポリアミド特にナイロン
６およびナイロン６６、ポリオレフィン特にポリプロピ
レン、ポリエチレン並びにそれらのブロックおよびラン
ダム共重合体、およびアクリルのような合成織物繊維に
対して有用である。本仕上組成物は、いくつかの繊維が
そうであるように、繊維が仕上剤を吸収する傾向にある
ときにはいつでも特に有用である。過去において、スパ
ンデックス繊維は、仕上剤が繊維中に吸収されまたは繊
維を劣化させることなく仕上操作中にこれを潤滑させる
ことが困難であることが証明されている。ここで、「ス
パンデックス」または「エラストマーポリウレタン」と
は、ジイソシアナートをヒドロキシル末端低分子量ポリ
マー（マクログリコール）およびジアミンまたはグリコ
ール（連鎖延長剤）と反応（共重合体中に比較的柔軟な
セグメントおよび硬いセグメントを生成する）させるこ
とによって製造されるブロック共重合体を指す。エンサ
イクロペディア・オブ・ポリマーサイエンス・アンド・
エンジニアリング第６巻、７１８〜１９、７３３〜５５
頁（１９８６）参照。好ましくは、本仕上組成物は、以
下の特性を有する。 １．２５℃で２００センチポアズ未満のニート（neat）
粘度 ２．エラストマーポリウレタンの３重量％未満のポリウ
レタン吸収 ３．２５℃で少なくとも８時間継続する安定なエマルジ
ョンの存在によって測定した乳化効率 ４．ポリエステルおよびナイロンに対する繊維−金属流
体力学摩擦それぞれ１．０６未満および０．９９未満 ５．ポリエステルおよびナイロンに多する繊維−繊維境
界摩擦それぞれ０．２７未満および０．３７未満。
に、ポリウレタン特にエラストマーポリウレタン（スパ
ンデックス）、ポリエステル、ポリアミド特にナイロン
６およびナイロン６６、ポリオレフィン特にポリプロピ
レン、ポリエチレン並びにそれらのブロックおよびラン
ダム共重合体、およびアクリルのような合成織物繊維に
対して有用である。本仕上組成物は、いくつかの繊維が
そうであるように、繊維が仕上剤を吸収する傾向にある
ときにはいつでも特に有用である。過去において、スパ
ンデックス繊維は、仕上剤が繊維中に吸収されまたは繊
維を劣化させることなく仕上操作中にこれを潤滑させる
ことが困難であることが証明されている。ここで、「ス
パンデックス」または「エラストマーポリウレタン」と
は、ジイソシアナートをヒドロキシル末端低分子量ポリ
マー（マクログリコール）およびジアミンまたはグリコ
ール（連鎖延長剤）と反応（共重合体中に比較的柔軟な
セグメントおよび硬いセグメントを生成する）させるこ
とによって製造されるブロック共重合体を指す。エンサ
イクロペディア・オブ・ポリマーサイエンス・アンド・
エンジニアリング第６巻、７１８〜１９、７３３〜５５
頁（１９８６）参照。好ましくは、本仕上組成物は、以
下の特性を有する。 １．２５℃で２００センチポアズ未満のニート（neat）
粘度 ２．エラストマーポリウレタンの３重量％未満のポリウ
レタン吸収 ３．２５℃で少なくとも８時間継続する安定なエマルジ
ョンの存在によって測定した乳化効率 ４．ポリエステルおよびナイロンに対する繊維−金属流
体力学摩擦それぞれ１．０６未満および０．９９未満 ５．ポリエステルおよびナイロンに多する繊維−繊維境
界摩擦それぞれ０．２７未満および０．３７未満。
【００２４】
【実施例】本発明は、以下の実施例を参照することによ
ってさらに理解できるが、本発明はそれによって不当に
制限されるものではない。他に指摘がない限り、全ての
部およびパーセントは、重量による。略号ＥＯおよびＰ
Ｏは、それぞれ、エチレンオキシドおよびプロピレンオ
キシドを表わす。実施例１〜４は、エマルジョンとして
織物繊維に適用するための仕上組成物の好ましい処方を
示すものである。 実施例１
ってさらに理解できるが、本発明はそれによって不当に
制限されるものではない。他に指摘がない限り、全ての
部およびパーセントは、重量による。略号ＥＯおよびＰ
Ｏは、それぞれ、エチレンオキシドおよびプロピレンオ
キシドを表わす。実施例１〜４は、エマルジョンとして
織物繊維に適用するための仕上組成物の好ましい処方を
示すものである。 実施例１
【００２５】典型的な実験において、エチル・コーポレ
ーションによって供給された４センチストークスのポリ
アルファオレフィン８０グラムを磁気撹拌棒を備えた２
５０ｍｌのビーカー内に置いた。ついで、２０グラムの
２−オクチルドデカノール７ＥＯをビーカーに加えた。
この混合物を撹拌して均一な混合物とした。この混合物
に、５．３グラムのＣ１２−Ｃ１５ ５ＥＯホスフェー
トおよび４．５グラムのひまし油２００ＥＯを加えた。
得られた混合物を５分間撹拌した。ついで、２．９グラ
ムの水を添加して透明で安定な混合物を得た。 実施例２
ーションによって供給された４センチストークスのポリ
アルファオレフィン８０グラムを磁気撹拌棒を備えた２
５０ｍｌのビーカー内に置いた。ついで、２０グラムの
２−オクチルドデカノール７ＥＯをビーカーに加えた。
この混合物を撹拌して均一な混合物とした。この混合物
に、５．３グラムのＣ１２−Ｃ１５ ５ＥＯホスフェー
トおよび４．５グラムのひまし油２００ＥＯを加えた。
得られた混合物を５分間撹拌した。ついで、２．９グラ
ムの水を添加して透明で安定な混合物を得た。 実施例２
【００２６】典型的な実験において、エチル・コーポレ
ーションによって供給された６センチストークスのポリ
アルファオレフィン８０グラムを磁気撹拌棒を備えた２
５０ｍｌのビーカー内に置いた。ついで、２０グラムの
２−オクチルドデカノール７ＥＯをビーカーに加えた。
この混合物を撹拌して均一な混合物とした。この混合物
に、５．３グラムのＣ１２−Ｃ１５ ５ＥＯホスフェー
トおよび４．５グラムのひまし油２００ＥＯを加えた。
得られた混合物を５分間撹拌した。ついで、２．９グラ
ムの水を添加して透明で安定な混合物を得た。 実施例３
ーションによって供給された６センチストークスのポリ
アルファオレフィン８０グラムを磁気撹拌棒を備えた２
５０ｍｌのビーカー内に置いた。ついで、２０グラムの
２−オクチルドデカノール７ＥＯをビーカーに加えた。
この混合物を撹拌して均一な混合物とした。この混合物
に、５．３グラムのＣ１２−Ｃ１５ ５ＥＯホスフェー
トおよび４．５グラムのひまし油２００ＥＯを加えた。
得られた混合物を５分間撹拌した。ついで、２．９グラ
ムの水を添加して透明で安定な混合物を得た。 実施例３
【００２７】典型的な実験において、エチル・コーポレ
ーションによって供給された４センチストークスのポリ
アルファオレフィン８０グラムを磁気撹拌棒を備えた２
５０ｍｌのビーカー内に置いた。ついで、１０グラムの
２−オクチルドデカノール７ＥＯおよび１０グラムのソ
ルビトール２ＰＯ ２８ＥＯペンタ−イソステアレート
をビーカーに加えた。この混合物を撹拌して均一な混合
物とした。この混合物に、５．３グラムのＣ１２−Ｃ１
５ ５ＥＯホスフェートおよび４．５グラムのひまし油
２００ＥＯを加えた。得られた混合物を５分間撹拌し
た。ついで、２．９グラムの水を添加して透明で安定な
混合物を得た。 実施例４
ーションによって供給された４センチストークスのポリ
アルファオレフィン８０グラムを磁気撹拌棒を備えた２
５０ｍｌのビーカー内に置いた。ついで、１０グラムの
２−オクチルドデカノール７ＥＯおよび１０グラムのソ
ルビトール２ＰＯ ２８ＥＯペンタ−イソステアレート
をビーカーに加えた。この混合物を撹拌して均一な混合
物とした。この混合物に、５．３グラムのＣ１２−Ｃ１
５ ５ＥＯホスフェートおよび４．５グラムのひまし油
２００ＥＯを加えた。得られた混合物を５分間撹拌し
た。ついで、２．９グラムの水を添加して透明で安定な
混合物を得た。 実施例４
【００２８】典型的な実験において、エチル・コーポレ
ーションによって供給された６センチストークスのポリ
アルファオレフィン８０グラムを磁気撹拌棒を備えた２
５０ｍｌのビーカー内に置いた。ついで、１０グラムの
２−オクチルドデカノールおよび１０グラムのソルビト
ール２ＰＯ ２８ＥＯペンタ−イソステアレートをビー
カーに加えた。この混合物を撹拌して均一な混合物とし
た。この混合物に、５．３グラムのＣ１２−Ｃ１５ ５
ＥＯホスフェートおよび４．５グラムのひまし油２００
ＥＯを加えた。得られた混合物を５分間撹拌した。つい
で、２．９グラムの水を添加して透明で安定な混合物を
得た。実施例５〜８は、織物繊維へ適用するための仕上
組成物の好ましい処方を示すものである。 実施例５
ーションによって供給された６センチストークスのポリ
アルファオレフィン８０グラムを磁気撹拌棒を備えた２
５０ｍｌのビーカー内に置いた。ついで、１０グラムの
２−オクチルドデカノールおよび１０グラムのソルビト
ール２ＰＯ ２８ＥＯペンタ−イソステアレートをビー
カーに加えた。この混合物を撹拌して均一な混合物とし
た。この混合物に、５．３グラムのＣ１２−Ｃ１５ ５
ＥＯホスフェートおよび４．５グラムのひまし油２００
ＥＯを加えた。得られた混合物を５分間撹拌した。つい
で、２．９グラムの水を添加して透明で安定な混合物を
得た。実施例５〜８は、織物繊維へ適用するための仕上
組成物の好ましい処方を示すものである。 実施例５
【００２９】典型的な実験において、エチル・コーポレ
ーションによって供給された４センチストークスのポリ
アルファオレフィン９０グラムを磁気撹拌棒を備えた２
５０ｍｌのビーカー内に置いた。ついで、１０グラムの
ソルビトール２ＰＯ ２８ＥＯペンタ−イソステアレー
トをビーカーに加えた。この混合物を撹拌して均一な混
合物とした。得られた混合物を５分間撹拌した。 実施例６
ーションによって供給された４センチストークスのポリ
アルファオレフィン９０グラムを磁気撹拌棒を備えた２
５０ｍｌのビーカー内に置いた。ついで、１０グラムの
ソルビトール２ＰＯ ２８ＥＯペンタ−イソステアレー
トをビーカーに加えた。この混合物を撹拌して均一な混
合物とした。得られた混合物を５分間撹拌した。 実施例６
【００３０】典型的な実験において、エチル・コーポレ
ーションによって供給された６センチストークスのポリ
アルファオレフィン９０グラムを磁気撹拌棒を備えた２
５０ｍｌのビーカー内に置いた。ついで、１０グラムの
ソルビトール２ＰＯ ２８ＥＯペンタ−イソステアレー
トをビーカーに加えた。この混合物を撹拌して均一な混
合物とした。得られた混合物を５分間撹拌した。 実施例７
ーションによって供給された６センチストークスのポリ
アルファオレフィン９０グラムを磁気撹拌棒を備えた２
５０ｍｌのビーカー内に置いた。ついで、１０グラムの
ソルビトール２ＰＯ ２８ＥＯペンタ−イソステアレー
トをビーカーに加えた。この混合物を撹拌して均一な混
合物とした。得られた混合物を５分間撹拌した。 実施例７
【００３１】典型的な実験において、それぞれエチル・
コーポレーションによって供給された４センチストーク
スのポリアルファオレフィンと６センチストークスのポ
リアルファオレフィンとの５０／５０のブレンド９０グ
ラムを磁気撹拌棒を備えた２５０ｍｌのビーカー内に置
いた。ついで、１０グラムのソルビトール２ＰＯ ２８
ＥＯペンタ−イソステアレートをビーカーに加えた。こ
の混合物を撹拌して均一な混合物とした。得られた混合
物を５分間撹拌した。 実施例８
コーポレーションによって供給された４センチストーク
スのポリアルファオレフィンと６センチストークスのポ
リアルファオレフィンとの５０／５０のブレンド９０グ
ラムを磁気撹拌棒を備えた２５０ｍｌのビーカー内に置
いた。ついで、１０グラムのソルビトール２ＰＯ ２８
ＥＯペンタ−イソステアレートをビーカーに加えた。こ
の混合物を撹拌して均一な混合物とした。得られた混合
物を５分間撹拌した。 実施例８
【００３２】典型的な実験において、それぞれエチル・
コーポレーションによって供給された４センチストーク
スのポリアルファオレフィンと６センチストークスのポ
リアルファオレフィンとの８０／２０のブレンド９０グ
ラムを磁気撹拌棒を備えた２５０ｍｌのビーカー内に置
いた。ついで、１０グラムのソルビトール２ＰＯ ２８
ＥＯペンタ−イソステアレートをビーカーに加えた。こ
の混合物を撹拌して均一な混合物とした。得られた混合
物を５分間撹拌した。
コーポレーションによって供給された４センチストーク
スのポリアルファオレフィンと６センチストークスのポ
リアルファオレフィンとの８０／２０のブレンド９０グ
ラムを磁気撹拌棒を備えた２５０ｍｌのビーカー内に置
いた。ついで、１０グラムのソルビトール２ＰＯ ２８
ＥＯペンタ−イソステアレートをビーカーに加えた。こ
の混合物を撹拌して均一な混合物とした。得られた混合
物を５分間撹拌した。
【００３３】実施例９〜１２は、織物繊維に適用するた
めの、低スリング添加剤テベフレックス（Tebeflex）２
００（ポリイソブチレン混合物）を有する生の（neat）
仕上組成物の好ましい処方を示すものである。 実施例９
めの、低スリング添加剤テベフレックス（Tebeflex）２
００（ポリイソブチレン混合物）を有する生の（neat）
仕上組成物の好ましい処方を示すものである。 実施例９
【００３４】典型的な実験において、エチル・コーポレ
ーションによって供給された４センチストークスのポリ
アルファオレフィン９０グラムを磁気撹拌棒を備えた２
５０ｍｌのビーカー内に置いた。ついで、１０グラムの
ソルビトール２ＰＯ ２８ＥＯペンタ−イソステアレー
トおよび２グラムのテベフレックス２００（ベーメ・フ
ィラテックス（Boehme Filatex）から購入）をビーカー
に加えた。この混合物を撹拌して均一な混合物とした。
得られた混合物を５分間撹拌した。 実施例１０
ーションによって供給された４センチストークスのポリ
アルファオレフィン９０グラムを磁気撹拌棒を備えた２
５０ｍｌのビーカー内に置いた。ついで、１０グラムの
ソルビトール２ＰＯ ２８ＥＯペンタ−イソステアレー
トおよび２グラムのテベフレックス２００（ベーメ・フ
ィラテックス（Boehme Filatex）から購入）をビーカー
に加えた。この混合物を撹拌して均一な混合物とした。
得られた混合物を５分間撹拌した。 実施例１０
【００３５】典型的な実験において、エチル・コーポレ
ーションによって供給された６センチストークスのポリ
アルファオレフィン９０グラムを磁気撹拌棒を備えた２
５０ｍｌのビーカー内に置いた。ついで、１０グラムの
ソルビトール２ＰＯ ２８ＥＯペンタ−イソステアレー
トおよび２グラムのテベフレックス２００をビーカーに
加えた。この混合物を撹拌して均一な混合物とした。得
られた混合物を５分間撹拌した。 実施例１１
ーションによって供給された６センチストークスのポリ
アルファオレフィン９０グラムを磁気撹拌棒を備えた２
５０ｍｌのビーカー内に置いた。ついで、１０グラムの
ソルビトール２ＰＯ ２８ＥＯペンタ−イソステアレー
トおよび２グラムのテベフレックス２００をビーカーに
加えた。この混合物を撹拌して均一な混合物とした。得
られた混合物を５分間撹拌した。 実施例１１
【００３６】典型的な実験において、それぞれエチル・
コーポレーションによって供給された４センチストーク
スのポリアルファオレフィンと６センチストークスのポ
リアルファオレフィンとの５０／５０のブレンド９０グ
ラムを磁気撹拌棒を備えた２５０ｍｌのビーカー内に置
いた。ついで、１０グラムのソルビトール２ＰＯ ２８
ＥＯペンタ−イソステアレートおよび２グラムのテベフ
レックス２００をビーカーに加えた。この混合物を撹拌
して均一な混合物とした。得られた混合物を５分間撹拌
した。 実施例１２
コーポレーションによって供給された４センチストーク
スのポリアルファオレフィンと６センチストークスのポ
リアルファオレフィンとの５０／５０のブレンド９０グ
ラムを磁気撹拌棒を備えた２５０ｍｌのビーカー内に置
いた。ついで、１０グラムのソルビトール２ＰＯ ２８
ＥＯペンタ−イソステアレートおよび２グラムのテベフ
レックス２００をビーカーに加えた。この混合物を撹拌
して均一な混合物とした。得られた混合物を５分間撹拌
した。 実施例１２
【００３７】典型的な実験において、それぞれエチル・
コーポレーションによって供給された４センチストーク
スのポリアルファオレフィンと６センチストークスのポ
リアルファオレフィンとの８０／２０のブレンド９０グ
ラムを磁気撹拌棒を備えた２５０ｍｌのビーカー内に置
いた。ついで、１０グラムのソルビトール２ＰＯ ２８
ＥＯペンタ−イソステアレートおよび２グラムのテベフ
レックス２００をビーカーに加えた。この混合物を撹拌
して均一な混合物とした。得られた混合物を５分間撹拌
した。 製品の評価 以下の試験は、ポリシロキサンと比較した摩擦特性、お
よびポリウレタン繊維との相容性を評価するために、ス
ピン仕上剤に対して行なった。
コーポレーションによって供給された４センチストーク
スのポリアルファオレフィンと６センチストークスのポ
リアルファオレフィンとの８０／２０のブレンド９０グ
ラムを磁気撹拌棒を備えた２５０ｍｌのビーカー内に置
いた。ついで、１０グラムのソルビトール２ＰＯ ２８
ＥＯペンタ−イソステアレートおよび２グラムのテベフ
レックス２００をビーカーに加えた。この混合物を撹拌
して均一な混合物とした。得られた混合物を５分間撹拌
した。 製品の評価 以下の試験は、ポリシロキサンと比較した摩擦特性、お
よびポリウレタン繊維との相容性を評価するために、ス
ピン仕上剤に対して行なった。
【００３８】流体力学摩擦は、ロスチャイルド摩擦計を
用いて評価した。仕上剤を７０／３４ポリエステルおよ
び７０／３４ナイロン６に０．７６パーセントオン・ウ
ェイト・オブ・ファイバー（ＯＷＦ）で適用し、７２゜
Ｆ、相対湿度６３％で少なくとも２４時間状態調整し
た。状態調整後、１００メートル／分の繊維速度および
２０グラムのプリテンションで流体力学繊維−金属摩擦
をロスチャイルド摩擦計上に得た。境界摩擦も同様に行
なったが、ヤーン速度は０．００７１メートル／分であ
り、プリテンションは５０グラムに設定した。
用いて評価した。仕上剤を７０／３４ポリエステルおよ
び７０／３４ナイロン６に０．７６パーセントオン・ウ
ェイト・オブ・ファイバー（ＯＷＦ）で適用し、７２゜
Ｆ、相対湿度６３％で少なくとも２４時間状態調整し
た。状態調整後、１００メートル／分の繊維速度および
２０グラムのプリテンションで流体力学繊維−金属摩擦
をロスチャイルド摩擦計上に得た。境界摩擦も同様に行
なったが、ヤーン速度は０．００７１メートル／分であ
り、プリテンションは５０グラムに設定した。
【００３９】実施例１〜１２の組成物は、アトラブ・フ
ィニッシュ・アプリケーター（Atlab Finish Applicato
r ）で試験した繊維上に０．７５ＯＷＦのレベルで適用
した。ポリウレタンによる吸収は、以下の方法に従って
測定した。
ィニッシュ・アプリケーター（Atlab Finish Applicato
r ）で試験した繊維上に０．７５ＯＷＦのレベルで適用
した。ポリウレタンによる吸収は、以下の方法に従って
測定した。
【００４０】分析用はかりでエラストマーポリウレタン
フィルム（２〜３グラム）を秤量し、水中の仕上組成物
の２０重量％エマルジョン１００ｍｌ中に置き、この混
合物を６分間撹拌した。しかる後、ポリウレタンフィル
ムを取り出し、水ですすぎ、乾燥した。ポリウレタンフ
ィルムの重量増加を計算し、パーセント吸収として表わ
した。
フィルム（２〜３グラム）を秤量し、水中の仕上組成物
の２０重量％エマルジョン１００ｍｌ中に置き、この混
合物を６分間撹拌した。しかる後、ポリウレタンフィル
ムを取り出し、水ですすぎ、乾燥した。ポリウレタンフ
ィルムの重量増加を計算し、パーセント吸収として表わ
した。
【００４１】粘度測定は、Ｎｏ．１スピンドルを用い、
３０または６０ｒｐｍいずれかで操作したブルックフィ
ールド粘度計を用いて行なった。全ての測定は、２５℃
でのものである。
３０または６０ｒｐｍいずれかで操作したブルックフィ
ールド粘度計を用いて行なった。全ての測定は、２５℃
でのものである。
【００４２】煙点は、クリーブランド・オープン・カッ
プ（Cleveland Open Cup）法を用いて測定した。生成物
１００グラムをカップに入れ、加熱した。生成物中に浸
漬した温度計を用いて、最初の煙が明らかになった温度
で煙点を記録した。下記表１は、上記実施例に関して上
に記載の方法により測定した種々のポリウレタン吸収を
示している。
プ（Cleveland Open Cup）法を用いて測定した。生成物
１００グラムをカップに入れ、加熱した。生成物中に浸
漬した温度計を用いて、最初の煙が明らかになった温度
で煙点を記録した。下記表１は、上記実施例に関して上
に記載の方法により測定した種々のポリウレタン吸収を
示している。
【００４３】
【表１】 下記表２は、本発明の実施例に関して上に記載の方法に
より測定した粘度を示している。
より測定した粘度を示している。
【００４４】
【表２】
【００４５】下記表３および表４は、本発明の実施例に
関して上に記載の方法によってそれぞれ測定した、ナイ
ロンおよびポリエステルに対する流体力学および境界摩
擦を示している。試験したシリコーンは、２０センチス
トークスのポリジメチルシロキサンであった。
関して上に記載の方法によってそれぞれ測定した、ナイ
ロンおよびポリエステルに対する流体力学および境界摩
擦を示している。試験したシリコーンは、２０センチス
トークスのポリジメチルシロキサンであった。
【００４６】
【表３】
【００４７】
【表４】 いうまでもなく、特許請求の範囲内に含まれる他の多く
の態様および変形があることはもちろんである。
の態様および変形があることはもちろんである。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ロバート・ルイス・シュエッテ アメリカ合衆国、サウス・カロライナ州 29303、スパータンバーグ、タングル ウッド・コート 214 (56)参考文献 特開 平２−269798（ＪＰ，Ａ) 特開 昭51−32897（ＪＰ，Ａ) 特開 平２−132136（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) D06M 13/00 - 15/715
Claims (20)
- 【請求項１】 ニートベースで、 （ａ）オクテン−１、デセン−１、ドデセン−１および
テトラデセン−１のトリマー、テトラマー、ペンタマー
およびヘキサマーから選ばれたポリアルファオレフィン
５０ないし９５重量部、並びに （ｂ） （ｉ）エチレンオキシド、プロピレンオキシ
ド、ブチレンオキシドおよびグリシドールから選ばれた
アルキレンオキシド３ないし３０モルでアルコキシル化
された、Ｃ4 〜Ｃ32の脂肪族鎖を少なくとも２つ有し、
全部で１２ないし３６個の炭素原子を有する分枝アルコ
ール、 （ｉｉ）エチレンオキシド、プロピレンオキシド、ブチ
レンオキシドおよびグリシドールから選ばれたアルキレ
ンオキシド５ないし２００モルでアルコキシル化され、
ついで酸性媒体中でＣ12〜Ｃ36脂肪酸１〜６モルでエス
テル化された、少なくとも３つのヒドロキシル部位を有
するＣ3 〜Ｃ90多価アルコールであって、該ヒドロキシ
ル部位のいずれかが１級アルコールの場合、該１級アル
コールはアルコキシル化前に２級ヒドロキシル形成性ア
ルキレンオキシドと反応されているもの、および （ｉｉｉ）少なくとも１つのヒドロキシル官能基を有す
るＣ12〜Ｃ36脂肪酸のグリセリルエステルであって、該
ヒドロキシル官能基はエチレンオキシド、プロピレンオ
キシド、ブチレンオキシドおよびグリシドールから選ば
れたアルキレンオキシド５０ないし２５０モルでアルコ
キシル化されているものからなる群の中から選ばれた乳
化剤５ないし５０重量部を包含する繊維仕上組成物。 - 【請求項２】 該ポリアルファオレフィンが、主に該オ
レフィンのトリマーおよびテトラマーを包含する請求項
１記載の組成物。 - 【請求項３】 該乳化剤を構成するアルキレンオキシド
の少なくとも５０％がエチレンオキシドである請求項２
記載の組成物。 - 【請求項４】 該乳化剤が、６〜１３のＨＬＢを有する
請求項３記載の組成物。 - 【請求項５】 ２５℃で２００センチポアズ未満の粘
度、およびエラストマーポリウレタンの３重量％未満の
ポリウレタン吸収を有し、ポリエステルおよびナイロン
に対する繊維−金属流体力学摩擦がそれぞれ１．０６未
満および０．９９未満であり、ポリエステルおよびナイ
ロンに対する繊維−繊維境界摩擦がそれぞれ０．２７未
満および０．３７未満である請求項４記載の組成物。 - 【請求項６】 ニートベースで、 （ａ）オクテン−１、デセン−１、ドデセン−１および
テトラデセン−１のトリマー、テトラマー、ペンタマー
およびヘキサマーから選ばれたポリアルファオレフィン
７０ないし９５重量部、並びに （ｂ） （ｉ）エチレンオキシドおよびプロピレンオキ
シドから選ばれたアルキレンオキシド３ないし１２モル
でアルコキシル化された、Ｃ6 〜Ｃ24のアルキル鎖を少
なくとも２つ有し、全部で１２ないし２８個の炭素原子
を有する分枝アルコール、 （ｉｉ）エチレンオキシドおよびプロピレンオキシドか
ら選ばれたアルキレンオキシド５ないし４０モルでアル
コキシル化され、ついで酸性媒体中でＣ12〜Ｃ28分枝脂
肪酸３ないし６モルでエステル化された、少なくとも３
つのヒドロキシル部位を有するＣ3 〜Ｃ6 多価アルコー
ル、および （ｉｉｉ）少なくとも１つのヒドロキシル官能基を有す
るＣ12〜Ｃ24脂肪酸のグリセリルエステルであって、該
ヒドロキシル官能基はエチレンオキシドおよびプロピレ
ンオキシドから選ばれたアルキレンオキシド１５０ない
し２５０モルでアルコキシル化されているものからなる
群の中から選ばれた乳化剤５ないし３０重量部を包含す
る繊維仕上組成物。 - 【請求項７】 該ポリアルファオレフィンが、主に該オ
レフィンのトリマーおよびテトラマーを包含する請求項
６記載の組成物。 - 【請求項８】 該乳化剤を構成するアルキレンオキシド
の少なくとも５０％がエチレンオキシドである請求項７
記載の組成物。 - 【請求項９】 該乳化剤が、７〜１２のＨＬＢを有する
請求項８記載の組成物。 - 【請求項１０】 ２５℃で２００センチポアズ未満の粘
度、およびエラストマーポリウレタンの３重量％未満の
ポリウレタン吸収を有し、ポリエステルおよびナイロン
に対する繊維−金属流体力学摩擦がそれぞれ１．０６未
満および０．９９未満であり、ポリエステルおよびナイ
ロンに対する繊維−繊維境界摩擦がそれぞれ０．２７未
満および０．３７未満である請求項９記載の組成物。 - 【請求項１１】 （ａ）オクテン−１、デセン−１、ド
デセン−１およびテトラデセン−１のトリマー、テトラ
マー、ペンタマーおよびヘキサマーから選ばれたポリア
ルファオレフィン７０ないし９５重量部、並びに （ｂ） （ｉ）エチレンオキシドおよびプロピレンオキ
シドから選ばれたアルキレンオキシド３ないし１２モル
でアルコキシル化された、Ｃ6 〜Ｃ24のアルキル鎖を少
なくとも２つ有し、全部で１２ないし２８個の炭素原子
を有する分枝アルコール、 （ｉｉ）エチレンオキシドおよびプロピレンオキシドか
ら選ばれたアルキレンオキシド５ないし４０モルでアル
コキシル化され、ついで酸性媒体中でＣ12〜Ｃ28脂肪酸
３ないし６モルでエステル化された、少なくとも３つの
ヒドロキシル部位を有するＣ3 〜Ｃ6 多価アルコール、
および （ｉｉｉ）少なくとも１つのヒドロキシル官能基を有す
るＣ12〜Ｃ24脂肪酸のグリセリルエステルであって、該
ヒドロキシル官能基はエチレンオキシドおよびプロピレ
ンオキシドから選ばれたアルキレンオキシド１５０ない
し２５０モルでアルコキシル化されているものからなる
群の中から選ばれた乳化剤５ないし３０重量部を有する
繊維仕上組成物３ないし２５重量％を包含する繊維仕上
用水性エマルジョン。 - 【請求項１２】 該ポリアルファオレフィンが、主に該
オレフィンのトリマーおよびテトラマーを包含する請求
項１１記載のエマルジョン。 - 【請求項１３】 該乳化剤を構成するアルキレンオキシ
ドの少なくとも５０％がエチレンオキシドである請求項
１２記載のエマルジョン。 - 【請求項１４】 該仕上組成物が、該ポリアルファオレ
フィン７５ないし９０部、および該乳化剤１０ないし２
５重量部を包含する請求項１３記載のエマルジョン。 - 【請求項１５】 該乳化剤が、７〜１２のＨＬＢを有す
る請求項１４記載のエマルジョン。 - 【請求項１６】 ２５℃で２００センチポアズ未満の粘
度、およびエラストマーポリウレタンの３重量％未満の
ポリウレタン吸収を有し、ポリエステルおよびナイロン
に対する繊維−金属流体力学摩擦がそれぞれ１．０６未
満および０．９９未満であり、ポリエステルおよびナイ
ロンに多する繊維−繊維境界摩擦がそれぞれ０．２７未
満および０．３７未満である請求項１４記載のエマルジ
ョン。 - 【請求項１７】 該仕上組成物が、エチレンオキシド残
基４ないし１０モルを有するホスフェート化Ｃ10〜Ｃ15
一価アルコールおよびエトキシル化４級アミンから選ば
れたイオン系乳化剤３ないし７重量部を包含する請求項
１６記載のエマルジョン。 - 【請求項１８】 該乳化剤が、エチレンオキシド、プロ
ピレンオキシド、ブチレンオキシドおよびグリシドール
から選ばれたアルキレンオキシド３ないし３０モルでア
ルコキシル化された、Ｃ4 〜Ｃ32の脂肪族鎖を少なくと
も２つ有し、全部で１２ないし３６個の炭素原子を有す
る分枝アルコールである請求項５記載の組成物。 - 【請求項１９】 該乳化剤が、エチレンオキシドおよび
プロピレンオキシドから選ばれたアルキレンオキシド３
ないし１２モルでアルコキシル化された、Ｃ6 〜Ｃ24の
アルキル鎖を少なくとも２つ有し、全部で１２ないし２
８個の炭素原子を有する分枝アルコールである請求項１
０記載の組成物。 - 【請求項２０】 該乳化剤が、エチレンオキシドおよび
プロピレンオキシドから選ばれたアルキレンオキシド３
ないし１２モルでアルコキシル化された、Ｃ6 〜Ｃ24の
アルキル鎖を少なくとも２つ有し、全部で１２ないし２
８個の炭素原子を有する分枝アルコールである請求項１
２記載の組成物。
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