JPS63235576A

JPS63235576A - 繊維用処理剤

Info

Publication number: JPS63235576A
Application number: JP62071210A
Authority: JP
Inventors: 岩本　邦男; 坂井　暉夫
Original assignee: Sanyo Chemical Industries Ltd
Current assignee: Sanyo Chemical Industries Ltd
Priority date: 1987-03-25
Filing date: 1987-03-25
Publication date: 1988-09-30
Anticipated expiration: 2009-06-08
Also published as: JPH0643665B2

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】〔産業上の利用分野〕本発明は繊維用処理剤に関する。

〔従来の技術〕

従来、繊維用処理剤として、炭素数ｔ〜２２の１価アル
コールと炭素ａ　２〜８のアルキレンオキシドおよびテ
トラヒドロフランを反応させたポリエーテル（たとえば
特開昭５８−５２８９７号公報）およびポリテトラメチ
レングリコールに炭素数２〜４のアルキレンオキシドを
付加させたもの（たとえば特開昭５９−５９９７８号公
報）が知られている。

〔発明が解決しようとする問題点〕

しかし、これらのものは繊維−繊維間および繊維−金属
間の摩擦のいずれをも低くするには不充分である。

〔問題点を解決するための手段〕

本発明者らは、タイヤコードを含む繊維の繊維−繊維間
の摩擦を低くシ、かつ繊維−金属間の摩擦をも低くする
繊維用処理剤を得ることを目的に検討した結果、本発明
に到達し九〇すなわち、本発明はテトラヒドロフラン（ａ）とアルキ
レンオキシド（ｂ）とのランダム重合体からなるジオー
ル成分（８）と、ジカルボン酸成分β）と、モノカルボ
ン酸成分（Ｃ）とのエステル（Ｄ）を含有することを特
徴とする繊維用処理剤である。

本発明においてアルキレンオキシド（ｂ）としては、炭
素数２〜４のアルキレンオキシド（エチレンオキシド、
プロピレンオキシド、１．２−、ｔ、８−。

２．８−プチレンオギシドなど）があげられる。こレラ
のうち好ましいものはエチレンオキシ）’ｔたはエチレ
ンオキシドとプロピレンオキシドの併用系であり、さら
に好ましくはエチレンオキシドである。

テトラヒドロフラン（ａ）と他のアルキレンオキシド（
ｂ）とのランダム重合体からなるジオール成分（２）に
おいて、（ａ）と（ｂ）のモル比は通常９：１〜Ｉ：５
であり、好ましくは７：１〜１：３である。上記におい
てｆａ）が９よシ大きいと乳化安定性が低下し、（ｂ）
が５より大きいと平滑性が低下する。

（５）の分子量は通常６００〜５，０００であシ、好ま
しくはＳＯＯ〜３，０００である。

テトラヒドロフラン（ａ）とアルキレンオキシド（ｂ）
のランダム重合体からなるジオール成分（８）は（ａｌ
とｆｂ）とをフリーデルクラフト触媒（たとえば三フッ
化はう素、四塩化すず、五塩化アンチモンおよびこれら
のエーテルとのコンブレツクヌなど）の存在下、不活性
ガフ中で反応させることによシ製造することができる。

本発明において、ジオール成分（５）としてテトラヒド
ロフランとアルキレンオキシドのブロック重合体を用い
た場合は、エステル０の混濁する温度が高く不適である
。

ジカルボン酸成分（ａとしては脂肪族ジカルボン酸（マ
ロン酸、コハク酸、アジピン酸、アゼフィン酸、セパシ
ン酸、ドデカンジカルボン酸、トリデカンジカルボン酸
、ペンタデカンジカルボン酸などの飽和ジカルボン酸、
マレイン酸などの不飽和ジカルボン酸など）並びにエー
テル酸素またはイオウを含有したジカルボン酸（ジグリ
コール酸、チオジプロピオン酸など）があげられる。こ
れらのうち好ましいものは炭素数４〜１０の飽和ジカル
ボン酸である。

モノカルボン酸成分（Ｑとしては炭素数２〜８０の直鎖
または分岐を有する飽和または不飽和脂肪酸（酢酸、プ
ロピオン酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、
パルミチン酸、ステアリン酸、イソステアリン酸、ベヘ
ニン酸、モンタン酸、オレイン酸など）並びにイオウを
含有したモノカルボン酸（アルキルチオプロピオン酸な
ど）が６＆ｆられる。これらのうち好ましいものは炭素
数１０〜２２のものであ夛、とくに好ましいものはステ
アリン酸、イソステアリン酸およびオレイン酸である。

本発明におけるエステル０において丙と但のモル比は通
常１　：　０．２〜ｔｉｔであシ、好ましくは１：０．
３〜ｔ　：　ｏ、ｇである。（Ｂ）と（Ｃ）のモル比は
通常」：０．２〜１　：　２．５であυ、好ましくはＬ
　：　０．４〜ｔ：２である。

エステル０は公知の方法たとえばジオール成分（５）と
ジカルボン酸成分（Ｂ）またはβの低級アルコールエス
テルで、エステル化またはエステル交換を行い、さらに
モノカルボン酸成分（Ｑでエステル化する方法および（
８）と（Ｅ＋または（Ａ）の低級アルコールエステルお
よび（Ｄ）を同時に反応させてエステル化する方法で製
造することができる。

本発明におけるエステル０は使用するへの分子量および
聞と（Ｂ）の使用割合によシ種々の粘度を有するものが
ある。急の２６℃における粘度は通常１．０００　ｃｓ
ｔ以上、好ましくは１５００〜９，０００　ｃｓｔであ
る。

１．０００　ｃｓｔ未満のものは繊維−繊維間の摩擦を
低くするという目的には不充分であル、また１０，００
０　ｃｓｔ以上のものは粘着性が増大する。

本発明におけるエステル０は、一般式％式％（１）〔式中ｎは１以上の整数、Ｑはジオール成分残基。

Ｒ１はモノカルボン酸残基、Ｒ１はジカルボン酸残基。

ＸはＨまたはモノカルボン酸残基（Ｒ，−Ｃｏ−）であ
る。〕で表わすことができる。

本発明の処理剤は前記エステルηを単独で含有していて
もよく、０に公知の処理剤成分、たとえば平滑剤（鉱物
油、動植物油、脂肪酸エステル、アルキルエーテルエス
テル、ワックスなど）、界面活性剤（高級アルコールの
アルキレンオキシド付加物、多価アルコールエステルの
アルキレンオキシド付加物など）、制電剤（ホヌフエー
ト、脂肪酸石けんなど）、添加剤（酸化防止剤、シリコ
ン化合物、フッ素化合物など）、ＰＨ調整剤（アルカリ
、アルキルアミンのアルキレンオキシド付加物など）が
配合されていてもよい。

エステルρ）の全処理剤中における含有量はとくに制限
されないが、通常５〜ｔｏｏｌ　、好ましくは【Ｏ〜７
０チである。

平滑剤の使用量は通常１０〜９０チ、好ましくは２０〜
８０チである。

界面活性剤の使用量は通常１０〜７０チ、好ましくは１
５〜６０％である。

制電剤の使用量は通常１〜２０チ、好ましくは１〜【０
チである。

添加剤の使用量は通常Ｑ、２〜１６チ、好ましくは０．
８〜１０チである。

ＰＨ調整剤の使用量は通常０．２〜１０チ、好ましくは
０．８〜ｌｆである。（優は全処理剤中の重量を基準と
する。）本発明の処理剤は天然繊維（木綿、羊毛、絹なト）、再
生繊維（レーヨン、アセテート、ペンベルブなど）、合
成繊維（ポリエステル、ポリアミド、ポリアクリル、ポ
リエチレン、ポリプロピレン、ポリビニール、アフミド
など）に使用できる。

とくにポリエステル、ポリアミドおよびアフミド繊維な
どのタイヤコードの製造工程の処理剤として使用できる
。

処理剤の繊維に対する付着量は通常と同じでよく、通常
０．１〜８重量％である。

本発明の処理剤の使用方法は通常の場合と同じでよく、
たとえば非含水（原油）の形、または水で乳化したエマ
ルションの形で通常のローラー給油法・ノズル法、スプ
レー法および浸漬法などの公知の給油方法によ多繊維の
製造工程〜仕上工程の任意の位置で給油することができ
る。とくに本発明の処理剤をタイヤコードの製造工程に
使用するときは、前記の給油方法で紡糸工程の延伸直前
あるいは延伸後のいずれの工程で給油してもよい。

〔実施例〕

以下、実施例によシ本発明をさらに説明するが、本発明
はこれに限定されるものではない。

実施例中の部は重量部である。

実施例中ＴＨＦはテトフヒドラフフン、ＥＯはエチレン
オキシド、ＰＯはプロピレンオキシド、Ｐ　ＴＭＧはポ
リテトフメチレングリコールヲ示す。

ジトリデシルアルコール（ＥＯ）、はＥＯの８モル付加
物を示し、その他の場合も同様である。ジオールの詳細
は表−１のとおりである。

表−１ＰＴＭＧ　ＥＯ／ＰＯ付加物−１およびＰＴＭＧ　ＥＯ
／ＰＯ付加物−２はＰＴＭＧのＥＯ、ＰＯフランム付加
物を示す。

ジオール平均分子量はヒドロキシル価よシ算出した。

エステルの詳細は下記の通）である。なおジオール−１
／アジピン酸／オレイン酸（２／　ｌ／１．８　）エス
テル１２００　ｃｓｔとはジオール−１とアジピン酸と
オレイン酸とのエステルでそのモル比が２：１：１．８
であシ、粘度が１，２００　ｃｓｔであることを示し、
以下同憂の記載を用い゛る。

マタエヌテルの粘度はウベローデ粘度計で測定した数値
を示す、（測定温度；２６℃、単位；センチヌトークヌ
（ｃｓｔ））。

エステル−１ジオール−１／アジピン酸／オレイン酸（２／１　／　
１．８　）エステル、　１．２００　ｃｓｔエステル−
２ジオール−２／アジピン酸／オレイン酸（２／１　／１
．８　）　エステル＋　４，０００　ｃｓｔ　　　　　
　＠エステルー８ジオール２／アジピン酸／オレイン酸（１，８／１／　
１．６　）　エステル、　４，７００　ｃｓｔエステル
−４ジオール−２／アジピン酸／オレイン酸（１，５／１１
０．８　）−１−ステル＊　９，７００　Ｃ５ｔエステ
ル−５ジオール−２／セパンン酸／イソステアリン酸（２／［
／１．８）エヌテル、　４，２００　ｃｓｔ実施例１（本発明の処理剤）ジトリデシルアルコール（ＥＯ）、アジペート２０部硬
化ヒマシ油（ＥＯ）□　　　　　　　　　８゜部ステア
リルアルコール”ｌｚｏランダム付加物ｔｏ部エステル
−１４０部実施例２（本発明の処理剤）ジトリデシルアルコール（ＥＯ）、アジペート２０部硬
化ヒマシ油（ＥＯ）ｎ　　　　　　　　　　ｓｏ部ヌテ
アリｌげルコールＰＯ／ＥＯフンダム付加物ｔｏ部エス
テル−２４０部実施例８Ｃ本発明の処理剤）ジトリデシルアルコール（ＥＯ）、アジペート２０部硬
化ヒマシ油（ＥＯ）＊ｓ　　　　　　　　　　８０部ヌ
テアリルアルコールＰＯ／Ｅｏランダム付加物ＩＯ部エ
ステル−８４０部＊施例４（本発明の処理剤）ジトリデシルアルコール（ＥＯ）ｓアジベー）　　　　
　２０部硬化ｉマシ油（ＥＯ）！３　　　　　　　８０
部ステアリルアルコールＰＯ／Ｅｏランダム付加物　　
　　　１０部エステル−４４０部比較例１（比較処理剤）ジトリデシルアルコール（ＥＯ）、アジペート２０部硬
化ヒマシ油（ＥＯ）ｇ＠ａＯ部ステアリノげルコールＰＯ／ＥＯランダム付加物　　　
　　１０部ＰＴＭＧ　ＥＯ／ＰＯ”Ｆ　ンダム付加物−
１４０部比較例２（比較処理剤）ジトリデシルアルコール（ＥＯ）ｓアジペート　　　　
２０部硬化ヒ、シ油（ＥＯ）＊ｓ　　　　　　　　　　
８０部ステアリルアルコール”’／ＥＯフングム付加物
　　　　　１０部ＰＴＭＧ　ＥＯ／ＰＯ”Ｆ　ンダム付
加物−２４０部試験例１ポリエステル繊維に実施例１〜４および比較例１〜２に
示す処理剤を付着量１．０重量％になるよう給油した。

この給油糸について繊維−繊維間摩擦および繊維−金属
間摩擦を測定した。この結果を表−２に示す。

表−２（測定条件）【）繊維−繊維間摩擦係数試料糸；ポリエステルフィラメント（７５ｄｅ　。

８６ｆｉｌ　）の湯洗糸。

油剤付着量；１．０　　重量％。

測定装置ＨＤｕｐｏｎｔ弐ＰＯＹ繊維間摩擦係数測定装
置（荷重８Ｉ、糸速０．（Ｈ６０／秒）。

２）°繊維−金属間摩擦係数試料糸；ポリエステルフィラメント（７５ｄｅ　。

８６ｆｉｌ）の湯洗糸。

油剤付着量：１，０　　重量％。

測定装置；繊維−金属間摩擦係数測定装置。

荷重（Ｔｔ）；　ｔｏｇか摩擦体；ナシ地クロム、接触
角；１８０度渉糸速：ｒｏｏｍ１分、　８００ｍ１分、測定温湿度；２６℃、
６５俤ＲＨ。

表−２の結果から本発明の処理剤はいずれも比較例に比
べ有意的に繊維−繊維間摩擦および繊維−金属間摩擦が
低い。

〔発明の効果〕

本発明の処理剤は繊維−繊維間摩擦および繊維−金属間
摩擦を低くする。

上記効果を奏することから、本発明の処理剤は、前記に
記載の天然繊維、再生繊維および合成繊維の処理剤とし
て有用である。

Claims

【特許請求の範囲】１、テトラヒドロフラン（ａ）とアルキレンオキシド（
ｂ）とのランダム重合体からなるジオール成分（Ａ）と
、ジカルボン酸成分（Ｂ）とモノカルボン酸成分（Ｃ）
とのエステル（Ｄ）を含有することを特徴とする繊維用
処理剤。２、（Ａ）と（Ｂ）のモル比が１：０．２〜１：１であ
る特許請求の範囲第１項記載の処理剤。