JP3219941B2 - 光学ガラス - Google Patents
光学ガラスInfo
- Publication number
- JP3219941B2 JP3219941B2 JP20169794A JP20169794A JP3219941B2 JP 3219941 B2 JP3219941 B2 JP 3219941B2 JP 20169794 A JP20169794 A JP 20169794A JP 20169794 A JP20169794 A JP 20169794A JP 3219941 B2 JP3219941 B2 JP 3219941B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- glass
- total amount
- weight
- thermal expansion
- optical glass
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 239000005304 optical glass Substances 0.000 title claims description 23
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims description 70
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 claims description 18
- 229910018072 Al 2 O 3 Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 229910021193 La 2 O 3 Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 229910005793 GeO 2 Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 229910010413 TiO 2 Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229910018068 Li 2 O Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 claims description 3
- 229910052688 Gadolinium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 15
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 14
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 13
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 13
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 9
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 9
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 description 9
- 239000000463 material Substances 0.000 description 8
- 238000004031 devitrification Methods 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 description 4
- 229910000272 alkali metal oxide Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 238000005498 polishing Methods 0.000 description 3
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 3
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 3
- RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N Acetaminophen Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910006404 SnO 2 Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 238000004554 molding of glass Methods 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005297 pyrex Substances 0.000 description 2
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 229910000287 alkaline earth metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 1
- 229910052797 bismuth Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 239000006066 glass batch Substances 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 238000005304 joining Methods 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000004017 vitrification Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C3/00—Glass compositions
- C03C3/04—Glass compositions containing silica
- C03C3/062—Glass compositions containing silica with less than 40% silica by weight
- C03C3/064—Glass compositions containing silica with less than 40% silica by weight containing boron
- C03C3/066—Glass compositions containing silica with less than 40% silica by weight containing boron containing zinc
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Geochemistry & Mineralogy (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Glass Compositions (AREA)
Description
くは精密プレス成型性に優れているだけでなく、ガラス
よりも一般的に熱膨張係数の小さいシリコン等の材料と
組み合せて使用されるガラス成型品の製造に好適な光学
ガラスに関する。
年、ガラスの精密プレスによってガラスを所望の形状に
加工してガラスブロック、ガラスレンズなどを製造する
方法が、プレス成型後、研削または研磨を必要としない
などの利点を有するため、開発されている。この方法で
は、プレス成型に際し、一般に被成型ガラスおよび金型
をガラスの屈伏点付近あるいはそれ以上の温度に加熱す
る必要があるため、被成型ガラスの屈伏点の値はガラス
の精密プレス成型の難易を決定する重要な因子となる。
すなわち、ガラスの屈伏点が高くなるほど、プレス成型
の際の金型は高温に曝されるため、酸化等によって急速
に劣化し、金型の寿命が短くなる。従ってガラスのプレ
ス成型によるガラスブロックおよびガラスレンズの製造
に際して、被成型ガラスは屈伏点が低く軟化しやすい方
が、プレス金型の酸化による劣化を防止する上で有利で
ある。
プレス成型用ガラスが数多く市販されており、その代表
例として、低融点付与成分であるアルカリ酸化物を多量
に含有させたガラスがある。しかし、このアルカリ酸化
物を多量に含有するガラスは、精密プレス成型に適した
低融点を有するものの、熱膨張係数が例えば90×10
-7/℃と大きく、得られたガラス成型品を、低膨張性材
料、例えばシリコン(熱膨張係数α=32×10-7/
℃)と組み合せて使用した場合、ガラス成型品の熱膨張
係数がシリコンとの熱膨張係数よりも著しく大きいた
め、温度変化により形状の歪みまたは破損が生じるとい
う問題があった。
ると、SiO2 −B2 O3 −BaO系光学ガラスのSK
5は、その熱膨張係数が66×10-7/℃であり、また
SiO2 −B2 O3 −Al2 O3 −R2 O系ガラスのパ
イレックス(コード番号#7740)は、その熱膨張係
数が34×10-7/℃であって、上記のアルカリ金属酸
化物含有ガラスよりもシリコンの熱膨張係数に近い値を
有するが、これらの低熱膨張係数ガラスは、屈伏点が6
50℃(SK5)、620℃(パイレックス)であり、
高融点であるため、精密プレス成型に用いることが不可
能である。
られたガラス成型品をシリコンなどの低膨張性材料と組
み合せて使用する場合、光学ガラス自体が低融点を有す
るとともに、熱膨張係数が小さいことが必要とされる
が、これまでにこれら2つの要件を満足するガラスは見
い出されていない。また、この種のガラスは、得られた
ガラス成型品同士またはガラス成型品と他材料との接
着、接合を紫外線硬化型樹脂を用いて行なうことができ
るように、紫外部で良好な透過特性を有し、着色の少な
いものが望まれている。
点であるので、精密プレス成型に適し、かつ熱膨張係数
が小さいので、プレス成型により得た成型品をシリコン
などの低膨張性材料と組み合せて使用するに好適であ
り、かつ紫外部で良好な透過特性を有し、着色の少ない
光学ガラスを提供することにある。
に、本発明者は、安定した操業が可能なSiO2 −B2
O3 をガラス骨格形成成分としたガラスにおいて、ガラ
スの低屈伏点(融点)化と低熱膨張係数化の両者に有効
な添加成分を探索した結果、ZnOがガラスの熱膨張係
数を上昇させずに屈伏点(融点)を低下させることを見
い出した。
な程度にまでガラスの屈伏点を下げるため、これまで考
え得なかった多量のZnOを含有させ、かつ骨格形成成
分のSiO2とB2O3の量を限定することにより、目的
とする、屈伏点が低く、かつ熱膨張係数が小さく、また
着色等の問題のないガラスを安定した操業で得ることに
成功した。
PbOの合量が40〜60wt%(但し40wt%は含まな
い)]、 Al2O3を0〜10wt%(但し0wt%は含まない) 含有するガラスであって、前記ガラス成分の合量が75
wt%以上であり、さらにGeO 2 を0〜10wt%、 [但しSiO 2 とGeO 2 との合量が3〜30wt%]、 La 2 O 3 を0〜20wt%、 Y 2 O 3 を0〜10wt%、 Gd 2 O 3 を0〜10wt%、 [但しLa 2 O 3 、Y 2 O 3 およびGd 2 O 3 の合量が0〜2
0wt%]、 Nb 2 O 5 を0〜9wt%未満、 Ta 2 O 5 を0〜9wt%未満、 [但しNb 2 O 5 とTa 2 O 5 の合量は0〜9wt%未満]、 ZrO 2 を0〜5wt%、 TiO 2 を0〜3wt% 含有す ることを特徴とする光学ガラスを要旨とする。
PbOの合量が40〜60wt%(但し40wt%は含まな
い)]、 Al 2 O 3 を0〜10wt%(但し0wt%は含まない) 含有するガラスであって、前記ガラス成分の合量が75
wt%以上であり、560℃以下の屈伏点と70×10 -7
/℃以下の熱膨張係数を有し、厚さ2mmにおける透過
率80%の波長が288〜350nmであることを特徴
とする光学ガラスを要旨とする。 以下本発明を詳しく説
明する。
限定理由について説明する。
であり、安定した操業とガラス形成に必須の成分であ
る。このためSiO2 は少なくとも1wt%以上含有させ
ることが必要であるが、30wt%を越えるとガラスが分
相し易くなる。従ってSiO2の含有量は1〜30wt%
に限定される。特に好ましいSiO2 の含有量は3〜3
0wt%である。
の一部をGeO2 に置き換えることができるが、GeO
2 の量が10%を越えると耐久性が悪化するため、Ge
O2の量は0〜10wt%に限定される。また、ガラス耐
失透性の維持及び分相を防ぐために、SiO2 とGeO
2 との合量は3〜30wt%の範囲でなければならない。
分であり、安定した操業とガラス形成に必須の成分であ
る。液相温度の低下に効果があるため、B2 O3 は15
wt%以上含有させることが必要であるが、40wt%を越
えると耐失透性および化学的耐久性が著しく低下する。
従ってB2 O3 の含有量は15〜40wt%に限定され
る。特に好ましいB2 O3 の含有量は20〜40wt%で
ある。
伏点と低熱膨張係数を得るために必須の成分である。熱
膨張係数を高めることなく屈伏点を下げるには、ZnO
は40wt%より多い量が必要であるが、60wt%を越え
るとガラス化が困難になる。好ましくは40wt%より多
く、55wt%以下である。但し、熱膨張係数を高める調
整を目的とし、ZnOの一部を、MgOは15wt%、C
aOは10wt%、SrOは10wt%、BaOは10wt%
をそれぞれ上限として、これらのアルカリ土類酸化物に
置き換えることができる。しかし、上記範囲を越えると
熱膨張係数が大きくなり過ぎるため、MgOは0〜15
wt%、CaOは0〜10wt%、SrOは0〜10wt%、
BaOは0〜10wt%に限定される。また、屈折率nd
を高くすることを目的に、ZnOの一部をPbOに置き
換えることができる。しかし、その量が20wt%を越え
ると着色が強くなってしまう。よって、PbOの量は0
〜20wt%に限定される。
ためには、2価金属酸化物であるZnO、MgO、Ca
O、SrO、BaOおよびPbOの合量は40wt%を越
え60wt%以下に限定され、40wt%を越え、55wt%
以下であるのが好ましい。
るとともに分相を防ぐ効果がある成分で、必須の成分で
あるが、10wt%を越えると、ガラスの耐失透性が悪化
するため、Al2 O3 の量は0wt%を越え10wt%以下
に限定され、好ましくは0.5〜10wt%である。
に分相を防ぐ効果がある。少量の添加で効果があるが、
多量に添加すると屈伏点が低下すると同時に著しく熱膨
張係数が大きくなってしまう。よって、所望の熱膨張係
数を維持するためには、7wt%を越えてはならない。従
ってLi2 Oの量は0〜7wt%に限定される。
し、屈折率nd を高める効果のあるLa2 O3 を添加す
ることもできる。しかし、20wt%を越えると、耐失透
性が著しく低下するため、La2 O3 の量は0〜20wt
%に限定される。また、La2O3 の一部をY2 O3 は
10wt%、Gd2 O3 は10wt%を限度として、置き換
えることができる。しかし、10wt%を越えると耐失透
性が低下するため、Y2O3 およびGd2 O3 の量は0
〜10wt%に限定され、La2 O3 とY2 O3 とGd2
O3 との合量も0〜20wt%の範囲でなければならな
い。
a2O5をそれぞれ0〜9wt%未満の範囲で添加できる。
しかし、Nb2O5とTa2O5との合量が9wt%以上であ
ると着色が強くなり、ガラスが黄色を帯びてしまう。よ
って、Nb2O5とTa2O5との合量も0〜9wt%未満に
限定される。
O2 等を添加することができる。しかし、ZrO2 の量
が5wt%を越えると、熔解中に未熔解物が生成し易くな
り、熔解が困難に成るため、ZrO2 の量は0〜5wt%
に限定される。また、TiO2 は3wt%を越えると着色
が強くなると同時に耐失透性も低下するため、TiO2
の量は0〜3wt%に限定される。
外割りで、As2 O3 、Sb2 O3、SnO、SnO2
のうち1種類以上を添加することができる。しかし、A
s2O3 、Sb2 O3 、SnO、SnO2 との合量で4w
t%を越えて添加しても、脱泡、着色の改善の効果は向
上しないため、これらの合量で0〜4wt%の範囲で使用
することが望ましい。
にガラスの特性を悪化させない範囲であれば、F、Bi
2 O3 、Yb2 O3 、WO3 等を適宜に、微量のNa2
O、K2 Oを添加することが可能である。
下の屈伏点と70×10-7/℃以下の熱膨張係数を有す
るので、精密プレス成型が可能であり、また得られた成
型品は、シリコンなどの低膨張性材料と組み合せて使用
したときに歪みや破損が生じない。
な透過特性を有し、着色も少ないので、得られた成型品
同士または成型品と他材料との接着、接合等に紫外線硬
化型樹脂等の使用も可能である。
H)3 、Li2 CO3 を、脱泡剤としてAs2 O3 を用
いガラスバッチを調合後、白金坩堝を用い1100℃で
熔解し、攪拌により均質化した後、清澄による泡切れを
行い、鋳型に流し込み徐冷することによってガラスを作
製した。作製したガラスから所定重量のガラスブロック
を切り出し、ガラス転移点475℃よりわずかに高い温
度500℃まで加熱し、その温度で3時間保持した後、
一定の温度−30℃/hrで保持温度から200℃低い温
度まで冷却することによってガラス内部の歪を除去し
た。除歪したガラスを、直径5mm×長さ20mmの円
柱状に加工し、ガラス転移点(℃)、屈伏点(℃)、3
0℃から300℃における熱膨張係数(×10-7/cm
/cm/℃)を測定した。また、除歪したガラスブロッ
クを2mmの厚さで両面を研磨し、波長250〜700
nmにおける分光透過率(反射損失を含む)を測定し、
得られた分光透過率曲線より、透過率80%を示す波長
を求め、着色度を評価した。
移点、屈伏点、熱膨張係数、着色度の測定結果を表1に
示す。
505℃であり軟化温度が低く、熱膨張係数も64×1
0-7cm/cm/℃であり、低膨張性であった。また厚
さ2mmにおける透過率80%の波長が290nmであ
り、紫外部で良好な透過特性を有し、着色が少なく、接
着、接合等に紫外線硬化型樹脂等の使用も可能であるこ
とが明らかとなった。
工によって球状プリフォームを得た後、精密プレス成型
により、直方体状のガラスブロックを作製したところ、
精密プレスに適することが確認された。また精密プレス
成型により得たガラスブロックをシリコンブロックに組
み込んだところ、歪みおよび破損は認められなかった。
同様にしてガラスを作製し、実施例1と同様にしてガラ
スのガラス転移点、屈伏点、熱膨張係数、着色度を測定
した。測定結果は表1〜3に示すように、実施例2〜1
7のガラスは、屈伏点が495〜555℃であって軟化
温度が低く、熱膨張係数は50〜70×10-7cm/c
m/℃であって、低膨張性であった。また厚さ2mmに
おける透過率80%の波長が288〜350nmであ
り、紫外部で良好な透過特性を有し、着色が少ないこと
が確認された。
施例1と同様に冷間研磨加工によって球状プリフォーム
を得た後、精密プレス成型により、直方体状のガラスブ
ロックを作製したところ、精密プレスに適することが確
認された。また精密プレス成型により得たガラスブロッ
クをシリコンブロックに組み込んだところ、歪みおよび
破損は認められなかった。
が低く、低融点であるので、精密プレス成型に適し、か
つ熱膨張係数が小さいので、プレス成型により得た成型
品をシリコンなどの低膨張性材料と組み合せて使用する
に好適な光学ガラスが提供された。
Claims (4)
- 【請求項1】 ガラス成分として、 SiO2を1〜30wt%、 B2O3を15〜40wt%、 ZnOを40〜60wt%(但し40wt%は含まない)、 MgOを0〜15wt%、 CaOを0〜10wt%、 SrOを0〜10wt%、 BaOを0〜10wt%、 PbOを0〜20wt%、 [但しZnO、MgO、CaO、SrO、BaOおよび
PbOの合量が40〜60wt%(但し40wt%は含まな
い)]、 Al2O3を0〜10wt%(但し0wt%は含まない) 含有するガラスであって、前記ガラス成分の合量が75
wt%以上であり、さらにGeO 2 を0〜10wt%、 [但しSiO 2 とGeO 2 との合量が3〜30wt%]、 La 2 O 3 を0〜20wt%、 Y 2 O 3 を0〜10wt%、 Gd 2 O 3 を0〜10wt%、 [但しLa 2 O 3 、Y 2 O 3 およびGd 2 O 3 の合量が0〜2
0wt%]、 Nb 2 O 5 を0〜9wt%未満、 Ta 2 O 5 を0〜9wt%未満、 [但しNb 2 O 5 とTa 2 O 5 の合量は0〜9wt%未満]、 ZrO 2 を0〜5wt%、 TiO 2 を0〜3wt% 含有す ることを特徴とする光学ガラス。 - 【請求項2】 ガラス成分として、 SiO2を1〜30wt%、 B2O3を15〜40wt%、 ZnOを40〜60wt%(但し40wt%は含まない)、 MgOを0〜15wt%、 CaOを0〜10wt%、 SrOを0〜10wt%、 BaOを0〜10wt%、 PbOを0〜20wt%、 [但しZnO、MgO、CaO、SrO、BaOおよび
PbOの合量が40〜60wt%(但し40wt%は含まな
い)]、 Al2O3を0〜10wt%(但し0wt%は含まない) 含有するガラスであって、前記ガラス成分の合量が75
wt%以上であり、560℃以下の屈伏点と70×10 -7
/℃以下の熱膨張係数を有し、厚さ2mmにおける透過
率80%の波長が288〜350nmであることを特徴
とする光学ガラス。 - 【請求項3】 請求項1または2に記載の光学ガラスに
おいて、 SiO2を3〜30wt%、 B2O3を20〜40wt%、 ZnOを40〜55wt%(但し40wt%は含まない)、 MgOを0〜15wt%、 CaOを0〜10wt%、 SrOを0〜10wt%、 BaOを0〜10wt%、 PbOを0〜20wt%、 [但しZnO、MgO、CaO、SrO、BaOおよび
PbOの合量が40〜55wt%(但し40wt%は含まな
い)]、 Al2O3を0.5〜10wt% 含有し、 さらにLi2Oを0〜7wt% 含有することを特徴とする光学ガラス。 - 【請求項4】 光学ガラスが精密プレス用光学ガラスで
あることを特徴とする請求項1〜3のいずれか一項に記
載の光学ガラス。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20169794A JP3219941B2 (ja) | 1994-08-26 | 1994-08-26 | 光学ガラス |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20169794A JP3219941B2 (ja) | 1994-08-26 | 1994-08-26 | 光学ガラス |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0859281A JPH0859281A (ja) | 1996-03-05 |
| JP3219941B2 true JP3219941B2 (ja) | 2001-10-15 |
Family
ID=16445420
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP20169794A Expired - Fee Related JP3219941B2 (ja) | 1994-08-26 | 1994-08-26 | 光学ガラス |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3219941B2 (ja) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1997015850A1 (en) * | 1995-10-27 | 1997-05-01 | Hoya Corporation | Optical fiber fixing member and method of production thereof |
| JP3377454B2 (ja) * | 1998-10-12 | 2003-02-17 | 株式会社オハラ | モールドプレス用光学ガラス |
| CN1195693C (zh) | 2000-02-18 | 2005-04-06 | 株式会社尼康 | 光学玻璃及使用该光学玻璃的投影曝光装置 |
| JP5683778B2 (ja) * | 2008-09-29 | 2015-03-11 | 日本山村硝子株式会社 | 無鉛無ビスマスガラス組成物 |
| JP5688887B2 (ja) * | 2009-10-02 | 2015-03-25 | 株式会社住田光学ガラス | 光学ガラス |
| JP7446052B2 (ja) * | 2017-07-27 | 2024-03-08 | 株式会社オハラ | 光学ガラス、プリフォーム及び光学素子 |
-
1994
- 1994-08-26 JP JP20169794A patent/JP3219941B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0859281A (ja) | 1996-03-05 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3194835B2 (ja) | 光学ガラス | |
| JP3750984B2 (ja) | 光学ガラスおよび光学製品の製造方法 | |
| JP4759986B2 (ja) | 光学ガラス及び光学素子 | |
| WO2002002470A1 (en) | Optical glass and optical product using the same | |
| JP7579222B2 (ja) | 光学ガラス及び光学ガラスからなる光学素子 | |
| JPH08157231A (ja) | 低融点光学ガラス | |
| JP4810901B2 (ja) | 光学ガラス及び光学素子 | |
| JPS63274638A (ja) | 高屈折率低融点ガラス用組成物 | |
| JP3219941B2 (ja) | 光学ガラス | |
| JP3130245B2 (ja) | 光学ガラス | |
| JP3987174B2 (ja) | 精密プレス成形用光学ガラス | |
| WO2006118130A1 (ja) | 光学ガラス | |
| JP5616566B2 (ja) | 光学ガラス | |
| JP2004168593A (ja) | 光学ガラス | |
| JP2002211949A (ja) | プレス成形用光学ガラス、プレス成形用プリフォーム材およびこれを用いた光学素子 | |
| JP2024159541A (ja) | 光学ガラスおよび光学素子 | |
| JP4233832B2 (ja) | モールド成形用光学ガラス | |
| JP4442168B2 (ja) | 光学ガラス及び光学素子 | |
| JPH0617246B2 (ja) | 光学ガラス | |
| JP4563934B2 (ja) | 精密モールドプレス成形用光学ガラス | |
| US20040132605A1 (en) | Optical glass | |
| KR20110074695A (ko) | 광학 유리 및 광학 소자 | |
| JP2001089183A (ja) | プレス成形レンズ用光学ガラス | |
| JP4641863B2 (ja) | 光学ガラスおよび光学製品の製造方法 | |
| JP3583598B2 (ja) | モールドプレス用光学ガラス |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20010719 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080810 Year of fee payment: 7 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080810 Year of fee payment: 7 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090810 Year of fee payment: 8 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100810 Year of fee payment: 9 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110810 Year of fee payment: 10 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110810 Year of fee payment: 10 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120810 Year of fee payment: 11 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120810 Year of fee payment: 11 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130810 Year of fee payment: 12 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |