JP3204834B2 - 油性化粧料 - Google Patents
油性化粧料Info
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- JP3204834B2 JP3204834B2 JP04501194A JP4501194A JP3204834B2 JP 3204834 B2 JP3204834 B2 JP 3204834B2 JP 04501194 A JP04501194 A JP 04501194A JP 4501194 A JP4501194 A JP 4501194A JP 3204834 B2 JP3204834 B2 JP 3204834B2
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- carbon atoms
- group
- acid
- liquid
- present
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
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- Cosmetics (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、製造方法が簡単で油性
化粧料特有の密着性を失うことなく、べたつきのみを軽
減し、化粧効果の持続性に優れる油性化粧料に関する。
化粧料特有の密着性を失うことなく、べたつきのみを軽
減し、化粧効果の持続性に優れる油性化粧料に関する。
【０００２】
【従来の技術】一般に油性化粧料は肌への密着性に優れ
その持続性も良いが、使用時の油性感が強く、べたつき
や異和感を覚えやすい。それ故、従来は比較的べたつき
の少ないシリコーン油や流動パラフィン等を配合し油性
感の軽減をしていた。しかしこの方法では確かにべたつ
きは減少するものの、油性化粧料の最大の特徴である密
着性の良さも減少してしまう為、余り好ましくなくその
配合バランスをとることもかなり困難である。
その持続性も良いが、使用時の油性感が強く、べたつき
や異和感を覚えやすい。それ故、従来は比較的べたつき
の少ないシリコーン油や流動パラフィン等を配合し油性
感の軽減をしていた。しかしこの方法では確かにべたつ
きは減少するものの、油性化粧料の最大の特徴である密
着性の良さも減少してしまう為、余り好ましくなくその
配合バランスをとることもかなり困難である。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、油性化粧料
特有の密着性を失うことなく、べたつきのみを軽減し、
化粧効果の持続性に優れる油性化粧料を提供することを
目的としている。
特有の密着性を失うことなく、べたつきのみを軽減し、
化粧効果の持続性に優れる油性化粧料を提供することを
目的としている。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明は、一般式化２で
表されるポリエーテル変性シリコーンと、炭素数１６以
上の１価アルコール、炭素数３以上の１価アルコール又
はコレステロールとアジピン酸、オキシステアリン酸、
コハク酸またはリンゴ酸とのエステル、少なくとも２つ
以上の水酸基を有する化合物と炭素数７以上の脂肪酸と
のエステルからなる群より選ばれる２０℃における外観
が液状もしくは流動性を示す極性油の少なくとも１種以
上含有することを特徴とする油性化粧料（ただし、水を
含有しない）である。
表されるポリエーテル変性シリコーンと、炭素数１６以
上の１価アルコール、炭素数３以上の１価アルコール又
はコレステロールとアジピン酸、オキシステアリン酸、
コハク酸またはリンゴ酸とのエステル、少なくとも２つ
以上の水酸基を有する化合物と炭素数７以上の脂肪酸と
のエステルからなる群より選ばれる２０℃における外観
が液状もしくは流動性を示す極性油の少なくとも１種以
上含有することを特徴とする油性化粧料（ただし、水を
含有しない）である。
【０００５】
【化２】
【０００６】（但し、ｍ、ｎ、ａ、ｂは整数であって、
ｍ＝０〜５００、ｎ＝１〜５００であり、ａ＝０〜１０
０、ｂ＝０〜１００、ａ＋ｂは１以上であり、Ｒは水素
または炭素数１〜２０のアルキル基である。）
ｍ＝０〜５００、ｎ＝１〜５００であり、ａ＝０〜１０
０、ｂ＝０〜１００、ａ＋ｂは１以上であり、Ｒは水素
または炭素数１〜２０のアルキル基である。）
【０００７】本発明の一般式化３で表されるポリエーテ
ル変性シリコーンは公知の物質であり、その好適な配合
量は、製剤総量を基準として、１．０〜５０．０重量％
である。
ル変性シリコーンは公知の物質であり、その好適な配合
量は、製剤総量を基準として、１．０〜５０．０重量％
である。
【０００８】
【化３】
【０００９】本発明の一般式化４のｍ、ｎ、ａ、ｂの好
適な範囲はそれぞれｍ＝５〜８０、ｎ＝１〜１０、ａ＝
０〜３０、ｂ＝０〜３０である。
適な範囲はそれぞれｍ＝５〜８０、ｎ＝１〜１０、ａ＝
０〜３０、ｂ＝０〜３０である。
【００１０】
【化４】
【００１１】本発明の一般式化５のアルキル基にはメチ
ル基、エチル基、プロピル基、ペンチル基、ヘキシル
基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基等が
挙げられ、好ましくはメチル基が挙げられる。
ル基、エチル基、プロピル基、ペンチル基、ヘキシル
基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基等が
挙げられ、好ましくはメチル基が挙げられる。
【００１２】
【化５】
【００１３】本発明の液状もしくは流動性を示すの極性
油は、２０℃における外観が液状もしくは流動性を示す
もので、水酸基および／またはエステル結合を含む化合
物である。この極性油の好適な配合量は、製剤総量を基
準として、３．０〜５０．０重量％である。
油は、２０℃における外観が液状もしくは流動性を示す
もので、水酸基および／またはエステル結合を含む化合
物である。この極性油の好適な配合量は、製剤総量を基
準として、３．０〜５０．０重量％である。
【００１４】本発明に用いられる、炭素数１６以上の１
価アルコールは公知の物質で、例えば、２−オクチルド
デカノール、イソステアリルアルコール、オレイルアル
コール、２−ヘキシルデカノール、ホホバアルコール等
があり、好ましくは２−オクチルドデカノールまたはイ
ソステアリルアルコールが挙げられる。なお、本発明は
これらに限定されるものではない。
価アルコールは公知の物質で、例えば、２−オクチルド
デカノール、イソステアリルアルコール、オレイルアル
コール、２−ヘキシルデカノール、ホホバアルコール等
があり、好ましくは２−オクチルドデカノールまたはイ
ソステアリルアルコールが挙げられる。なお、本発明は
これらに限定されるものではない。
【００１５】また、液状もしくは流動性を示す極性油と
して、炭素数３以上の１価アルコール、またはコレステ
ロールと、アジピン酸、オキシステアリン酸、コハク酸
またはリンゴ酸とのエステルは公知の物質で、例えば、
アジピン酸ジイソステアリル、アジピン酸ジオクチル、
オキシステアリン酸オクチル、コハク酸ジオクチル、リ
ンゴ酸ジイソステアリル等があり、好ましくはアジピン
酸ジオクチル等が挙げられる。なお、本発明はこれらに
限定されるものではない。
して、炭素数３以上の１価アルコール、またはコレステ
ロールと、アジピン酸、オキシステアリン酸、コハク酸
またはリンゴ酸とのエステルは公知の物質で、例えば、
アジピン酸ジイソステアリル、アジピン酸ジオクチル、
オキシステアリン酸オクチル、コハク酸ジオクチル、リ
ンゴ酸ジイソステアリル等があり、好ましくはアジピン
酸ジオクチル等が挙げられる。なお、本発明はこれらに
限定されるものではない。
【００１６】さらに、少なくとも２つ以上の水酸基を有
する化合物、例えば、エチレングリコール、プロピレン
グリコール、ネオペンチルグリコール、グリセリン、ジ
グリセリン、トリメチロールプロパン、ペンタエリスル
トールと炭素数７以上の脂肪酸とのエステルは公知の物
質で、例えば、オクタン酸エチレングリコール、パルミ
チン酸エチレングリコール、イソステアリン酸プロピレ
ングリコール、リシノレイン酸プロピレングリコール、
ジ（カプリル・カプリン酸）プロピレングリコール、ジ
カプリル酸プロピレングリコール、ジミリスチン酸プロ
ピレングリコール、ジカプリン酸プロピレングリコー
ル、ジオクタン酸ネオペンチルグリコール、ジカプリン
酸ネオペンチルグリコール、トリイソステアリン酸グリ
セリド、ジイソステアリン酸グリセリド、トリオクタン
酸グリセリド、トリ（カプリル・カプリン酸）グリセリ
ド、リシノレイン酸グリセリド、イソステアリン酸ジグ
リセリド、ジイソステアリン酸ジグリセリド、トリイソ
ステアリン酸ジグリセリド、トリオクタン酸トリメチロ
ールプロパン、トリイソステアリン酸トリメチロールプ
ロパン、テトラオクタン酸ペンタエリスリット等があ
り、好ましくはイソステアリン酸プロピレングリコー
ル、ジカプリル酸プロピレングリコール、リシノレイン
酸グリセリドまたはトリ（カプリル・カプリン酸）グリ
セリドが挙げられる。なお、本発明はこれらに限定され
るものではない。
する化合物、例えば、エチレングリコール、プロピレン
グリコール、ネオペンチルグリコール、グリセリン、ジ
グリセリン、トリメチロールプロパン、ペンタエリスル
トールと炭素数７以上の脂肪酸とのエステルは公知の物
質で、例えば、オクタン酸エチレングリコール、パルミ
チン酸エチレングリコール、イソステアリン酸プロピレ
ングリコール、リシノレイン酸プロピレングリコール、
ジ（カプリル・カプリン酸）プロピレングリコール、ジ
カプリル酸プロピレングリコール、ジミリスチン酸プロ
ピレングリコール、ジカプリン酸プロピレングリコー
ル、ジオクタン酸ネオペンチルグリコール、ジカプリン
酸ネオペンチルグリコール、トリイソステアリン酸グリ
セリド、ジイソステアリン酸グリセリド、トリオクタン
酸グリセリド、トリ（カプリル・カプリン酸）グリセリ
ド、リシノレイン酸グリセリド、イソステアリン酸ジグ
リセリド、ジイソステアリン酸ジグリセリド、トリイソ
ステアリン酸ジグリセリド、トリオクタン酸トリメチロ
ールプロパン、トリイソステアリン酸トリメチロールプ
ロパン、テトラオクタン酸ペンタエリスリット等があ
り、好ましくはイソステアリン酸プロピレングリコー
ル、ジカプリル酸プロピレングリコール、リシノレイン
酸グリセリドまたはトリ（カプリル・カプリン酸）グリ
セリドが挙げられる。なお、本発明はこれらに限定され
るものではない。
【００１７】本発明の油性化粧料には、本発明の目的を
損なわない範囲で前記の必須成分以外にパラフィン、セ
レシン等の固形油性原料、ワセリン、重質流動イソパラ
フィン等のペースト状油性原料、流動パラフィン、スク
ワラン等の液状を示す油性原料、抗酸化剤、防腐剤、香
料およびタルク、マイカ、酸化チタン、酸化鉄、タール
色素、シルクパウダー、ナイロンパウダー等の粉体顔料
を配合することができる。
損なわない範囲で前記の必須成分以外にパラフィン、セ
レシン等の固形油性原料、ワセリン、重質流動イソパラ
フィン等のペースト状油性原料、流動パラフィン、スク
ワラン等の液状を示す油性原料、抗酸化剤、防腐剤、香
料およびタルク、マイカ、酸化チタン、酸化鉄、タール
色素、シルクパウダー、ナイロンパウダー等の粉体顔料
を配合することができる。
【００１８】本発明の油性化粧料は、常法に従って、例
えば口紅、ファンデーション、アイシャドウ、頬紅、リ
ップクリーム等の剤型に製造し、使用することが可能で
ある。
えば口紅、ファンデーション、アイシャドウ、頬紅、リ
ップクリーム等の剤型に製造し、使用することが可能で
ある。
【００１９】
実施例１〜２、比較例１（口紅）
【００２０】表１に、本発明に係わる化合物を配合した
実施例および無配合の比較例を示す。
実施例および無配合の比較例を示す。
【００２１】
【表１】
【００２２】
【化６】
【００２３】実施例１〜２および比較例１の口紅は通常
の方法で調製をした。これらにつき、テストパネラー２
０名にて実施例試料と比較例試料を唇の左右に均等に塗
布し、べたつき具合の比較を行い、さらに４時間後に化
粧効果の持続性評価を行った。実施例試料において塗布
時のべたつきを訴えたパネラーは皆無であり、４時間後
の化粧効果の持続性も比較例試料に比べ圧倒的に優れて
いた。
の方法で調製をした。これらにつき、テストパネラー２
０名にて実施例試料と比較例試料を唇の左右に均等に塗
布し、べたつき具合の比較を行い、さらに４時間後に化
粧効果の持続性評価を行った。実施例試料において塗布
時のべたつきを訴えたパネラーは皆無であり、４時間後
の化粧効果の持続性も比較例試料に比べ圧倒的に優れて
いた。
【００２４】実施例３〜４、比較例２（ファンデーショ
ン）
ン）
【００２５】表２に、本発明に係わる化合物を配合した
実施例および無配合の比較例を示す。
実施例および無配合の比較例を示す。
【００２６】
【表２】
【００２７】
【化７】
【００２８】実施例３〜４および比較例２のファンデー
ションは通常の方法で調製をした。これらにつき、テス
トパネラー２０名にて実施例試料と比較例試料を顔面の
左右に均等に塗布し、べたつき具合の比較を行い、さら
に３時間後に化粧効果の持続性評価を行った。実施例試
料において塗布時のべたつきを訴えたパネラーは皆無で
あり、３時間後の化粧効果の持続性も比較例試料に比べ
圧倒的に優れていた。
ションは通常の方法で調製をした。これらにつき、テス
トパネラー２０名にて実施例試料と比較例試料を顔面の
左右に均等に塗布し、べたつき具合の比較を行い、さら
に３時間後に化粧効果の持続性評価を行った。実施例試
料において塗布時のべたつきを訴えたパネラーは皆無で
あり、３時間後の化粧効果の持続性も比較例試料に比べ
圧倒的に優れていた。
【００２９】実施例５〜６、比較例３（アイシャドウ）
【００３０】表３に、本発明に係わる化合物を配合した
実施例および無配合の比較例を示す。
実施例および無配合の比較例を示す。
【００３１】
【表３】
【００３２】
【化８】
【００３３】実施例５〜６および比較例３のアイシャド
ウは通常の方法で調製をした。これらにつき、テストパ
ネラー２０名にて実施例試料と比較例試料を左右の瞼に
均等に塗布し、べたつき具合の比較を行い、さらに４時
間後に化粧効果の持続性評価を行った。実施例試料にお
いて塗布時のべたつきを訴えたパネラーは皆無であり、
４時間後の化粧効果の持続性も比較例試料に比べ圧倒的
に優れていた。
ウは通常の方法で調製をした。これらにつき、テストパ
ネラー２０名にて実施例試料と比較例試料を左右の瞼に
均等に塗布し、べたつき具合の比較を行い、さらに４時
間後に化粧効果の持続性評価を行った。実施例試料にお
いて塗布時のべたつきを訴えたパネラーは皆無であり、
４時間後の化粧効果の持続性も比較例試料に比べ圧倒的
に優れていた。
【００３４】
【発明の効果】本発明の油性化粧料は、油性化粧料特有
の密着性を失うことなく、べたつきのみを軽減し、化粧
効果の持続性に優れる。
の密着性を失うことなく、べたつきのみを軽減し、化粧
効果の持続性に優れる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) A61K 7/02 A61K 7/00 ＣＡ（ＳＴＮ)
Claims (2)
- 【請求項１】 一般式化１ 【化１】 （但し、ｍ，ｎ、ａ，ｂは整数であって、ｍ＝０〜５０
０、ｎ＝１〜５００であり、ａ＝０〜１００、ｂ＝０〜
１００、ａ＋ｂは１以上であり、Ｒは水素または炭素数
１〜２０のアルキル基である。） で表されるポリエーテル変性シリコーンと、炭素数１６
以上の１価アルコール、炭素数３以上の１価アルコール
又はコレステロールとアジピン酸、オキシステアリン
酸、コハク酸またはリンゴ酸とのエステル、少なくとも
２つ以上の水酸基を有する化合物と炭素数７以上の脂肪
酸とのエステルからなる群より選ばれる２０℃において
液状もしくは流動性を示す極性油とを含有することを特
徴とする油性化粧料（ただし、水を含有しない）。 - 【請求項２】 ２０℃において液状もしくは流動性を示
す極性油が、炭素数１６以上の１価アルコール、少なく
とも２つ以上の水酸基を有する化合物と炭素数７以上の
脂肪酸とのエステルからなる群より選ばれるものである
請求項１記載の油性化粧料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP04501194A JP3204834B2 (ja) | 1994-02-18 | 1994-02-18 | 油性化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP04501194A JP3204834B2 (ja) | 1994-02-18 | 1994-02-18 | 油性化粧料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07233025A JPH07233025A (ja) | 1995-09-05 |
| JP3204834B2 true JP3204834B2 (ja) | 2001-09-04 |
Family
ID=12707426
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP04501194A Expired - Lifetime JP3204834B2 (ja) | 1994-02-18 | 1994-02-18 | 油性化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3204834B2 (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP3699683B2 (ja) * | 2002-02-20 | 2005-09-28 | 株式会社ノエビア | 油性化粧料 |
| AU2003275610A1 (en) * | 2002-11-01 | 2004-05-25 | Kao Corporation | Liquid skin protective composition |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0755885B2 (ja) * | 1986-04-10 | 1995-06-14 | 株式会社資生堂 | メ−キヤツプ化粧料 |
| JP2791677B2 (ja) * | 1989-03-31 | 1998-08-27 | 花王株式会社 | 油中水型乳化化粧料 |
| JP3135901B2 (ja) * | 1989-04-28 | 2001-02-19 | 株式会社コーセー | 油中水型乳化組成物 |
| JP2754108B2 (ja) * | 1991-12-26 | 1998-05-20 | 花王株式会社 | 油性固形化粧料 |
| JP3403223B2 (ja) * | 1993-08-24 | 2003-05-06 | 花王株式会社 | 油中水型乳化組成物 |
-
1994
- 1994-02-18 JP JP04501194A patent/JP3204834B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH07233025A (ja) | 1995-09-05 |
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