JP3188073B2 - 飲用液組成物 - Google Patents
飲用液組成物Info
- Publication number
- JP3188073B2 JP3188073B2 JP26581093A JP26581093A JP3188073B2 JP 3188073 B2 JP3188073 B2 JP 3188073B2 JP 26581093 A JP26581093 A JP 26581093A JP 26581093 A JP26581093 A JP 26581093A JP 3188073 B2 JP3188073 B2 JP 3188073B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- extract
- vitamin
- weight
- crude drug
- liquid composition
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Landscapes
- Non-Alcoholic Beverages (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Description
合わせを含むビタミンB1 誘導体の苦味が軽減された飲
用液組成物、ビタミンB 1 誘導体を含む飲用液組成物の
苦味を軽減する方法、及び飲用液組成物の苦味を軽減さ
せるための特定の生薬抽出物の組合わせの使用に関す
る。
ドリンク剤など広く利用されている。しかし、ビタミン
B群は一般に苦味を有する。その中でも特にビタミンB
1 誘導体は、非常に強力なえぐ味を伴う苦味を呈し、服
用後、長時間口中に残留するという特異性がある。この
ようなビタミンB1 誘導体を含むドリンク剤などの水溶
液では、その苦味が顕著に発現し、服用に苦痛を伴う。
スクする種々のマスキング法が検討されている。例え
ば、甘味料(しょ糖、果糖、ブドウ糖などの糖類、ソル
ビトールなどの糖アルコール、グリチルリチンなどの呈
甘味剤、天然又は人工甘味料など)、可食性有機酸(ク
エン酸、酒石酸など)などを添加し、ビタミンB1 誘導
体の苦味をマスクしている。しかし、このような苦味マ
スキング方法で、ビタミンB1 誘導体の特異な苦味を充
分に抑制することは極めて困難である。
ルスルチアミンなどの苦味成分を含む水性溶液に、苦味
を軽減するため、クエン酸およびクエン酸アルカリ金属
塩を添加し、pHを2.5〜5.5に調整することが開
示されている。この苦味成分含有水性溶液は、苦味成分
の苦味を軽減できるものの、苦味成分1重量部に対し
て、クエン酸換算で50重量部以上(好ましくは70〜
150倍程度)のクエン酸およびクエン酸アルカリ金属
塩を必要とする。
は、コーヒー抽出物及び/又はコーヒーフレーバーと、
ビタミンB群作用物質とを含有する飲料が開示されてい
る。この飲料では、コーヒー抽出物及び/又はコーヒー
フレーバーの添加量は、コーヒー味を呈する範囲とさ
れ、比較的多くのコーヒー抽出物やコーヒーフレーバー
を必要とする。
は、ビタミンB1 誘導体の特異な苦味を有効に軽減し、
苦痛なく服用できる飲用液組成物を提供することにあ
る。本発明の別の目的は、ビタミンB 1 誘導体を含む飲
用液組成物の苦味を軽減させる方法を提供することにあ
る。 本発明の他の目的は、ビタミンB 1 誘導体の特異な
苦味を有効に軽減する特定の生薬抽出物の組合わせの使
用を提供することにある。
B1 誘導体の苦味を抑制することに固執することなく、
前記目的を達成するため鋭意検討の結果、ビタミンB1
誘導体に苦味を有する生薬抽出物を添加すると、ビタミ
ンB1 誘導体の特異な苦味を、生薬抽出物の苦味成分に
より置換でき、苦痛なく服用できる液組成物が得られる
ことを見いだし、本発明を完成した。
ミンB1 誘導体、および苦味を有する生薬抽出物として
(1)ニンジンと(2)トチュウ又はクコシの抽出物を
含んでいる。また、本発明のビタミンB 1 含有飲用液組
成物の苦味軽減方法では、(1)ニンジンと(2)トチ
ュウ又はクコシの抽出物を組合わせたものを、ビタミン
B 1 誘導体を含む飲用液組成物に含有させている。さら
に、本発明の(a)ニンジン及びトチュウの抽出物の使
用又は(b)クコシ及びトチュウの抽出物の使用によ
り、ビタミンB 1 誘導体含有飲用液組成物の苦味が軽減
される。
々の誘導体、例えば、非対称ジスルフィド型B1誘導
体、対称ジスルフィド型B1誘導体およびS−アシル型
B1誘導体などが含まれる。非対称ジスルフィド型B1
誘導体としては、例えば、チアミンプロピルジスルフィ
ド、チアミンテトラヒドロフルフリルジスルフィド(フ
ルスルチアミン)、チアミン−8−(メチル−6−アセ
チルジヒドロチオクテート)ジスルフィドおよびそれら
の塩(例えば塩酸塩など)が挙げられ、対称ジスルフィ
ド型B1誘導体としては、例えば、チアミンジスルフィ
ド、O−ベンゾイルチアミンジスルフィド、チアミンモ
ノフォスフェートジスルフィドなどが挙げられる。S−
アシル型B1誘導体には、例えば、O,S−ジベンゾイ
ルチアミン、S−ベンゾイルチアミン−O−モノフォス
フェート、O,S−ジカルベトキシチアミンなどが含ま
れる。これらのビタミンB1誘導体は一種又は二種以上
混合して使用できる。
力で特異な苦味を、甘味や酸味などではなく、生薬抽出
物の苦味により軽減する点にある。多くの生薬は周知の
ように苦味を有しており、この苦味を軽減するための方
法も種々検討されている。従って、ビタミンB1 誘導体
と生薬抽出物とを併用すると、苦味が増強され、飲用に
適さないと予想される。そのため、医薬用ドリンク剤、
清涼飲料水、機能性飲料などの飲用組成物が数多く市販
されているにも拘らず、通常、甘味料、酸味料などによ
り、苦味をマスクしている。しかし、共に苦味を有する
ビタミンB1 誘導体と生薬抽出物を併用すると、予想に
反して、ビタミンB1 誘導体の特異的な苦味が著しく軽
減される。このことは、生薬独特の苦味が、口中に長時
間残留するビタミンB1 誘導体の不快な苦味にオーバー
ラップすることにより、ビタミンB1 誘導体の苦味が著
しく軽減されるものと思われる。
減するだけでなく、生薬抽出物による薬効も発現できる
という利点がある。
な苦味を軽減できる苦味成分を含んでいればよい。従っ
て、生薬抽出物の起源は特に制限されず、苦味成分を含
む種々の生薬原料からの抽出物が使用できる。
カリソウ、オウギ、オウセイ、オンジ、ガラナ、クコ
シ、ジオウ、トウキ、トチュウ、ニンジン、アマロゲン
チン、オウゴン、オウバク、オウレン、オンジ、ガジュ
ツ、カスカリラノキ、カロウコン、キキョウ、キジツ、
キハダ、クジン、ケツメイシ、ケンゴシ、ゲンチアナ、
コウブシ、コウボク、ゴシツ、コロンボ、コンズラン
ゴ、サイコ、サフラン、サンズコン、ジオウ、シコン、
シャジン(ツリガネニンジン)、シャゼン(オオバ
コ)、ショウマ、セイヒ、セキショウコン、センコツ、
センタウリウム草、センブリ、センボウ、ソウジュツ、
ソウハクヒ、ダイオウ、チモ、チレッタ草、チンピ、ト
ウヒ、ニガキ、ビャクシ、ビャクジュツ、ベラドンナコ
ン、ボウイ、ヨモギ、ニガヨモギ、ゴシュユ、ホップ、
ホミカ、マオウ、モクツウ、モッコウ、リュウタン、リ
ンドウ、ルソンカ、レンギョウなどの生薬原料からの抽
出物が挙げられる。これらの生薬抽出物は一種又は二種
以上使用できる。これら苦味を有する生薬抽出物は、ビ
タミンB1誘導体の特異な苦味を有効に軽減できる。
ソウ、オウギ、オウセイ、クコシ、ジオウ、トウキ、ト
チュウ、ニンジンなどの生薬原料からの抽出物が含まれ
る。
溶媒を用いて、適当な温度、例えば低温又は加熱して生
薬原料から抽出することにより得ることができる。抽出
溶媒は、生薬の苦味成分に応じて適当に選択できるが、
水、親水性溶媒(特にエタノール)およびこれらの混合
溶媒が好ましく用いられる。
まま使用してもよく、水などで希釈してもよく、抽出し
たエキスを濃縮した濃縮エキスとしても使用できる。ま
た、生薬抽出物は、必要により添加剤を添加して、スプ
レードライなどの方法により粉末化した乾燥エキスとし
ても使用できる。すなわち、生薬抽出物は、乾燥エキ
ス、粘稠な軟エキス、流エキス、エタノール又はエタノ
ールと水を含むチンキなどいずれの形態でも使用でき
る。
割合は、ビタミンB1 誘導体や生薬抽出物の種類と苦味
の程度などに応じて広い範囲で選択でき、例えば、ビタ
ミンB1 誘導体1重量部に対して、原生薬換算で、苦味
を有する生薬抽出物1〜2000重量部、好ましくは5
〜1000重量部、さらに好ましくは10〜500重量
部程度であり、30〜500重量部程度用いる場合が多
い。
重量に換算すると、例えば、ビタミンB1 誘導体1重量
部に対して、苦味を有する生薬抽出物0.05〜100
重量部、好ましくは0.1〜75重量部、さらに好まし
くは1〜50重量部程度である場合が多い。
体と生薬抽出物の含有量は、液組成物の種類などに応じ
て選択できる。ビタミンB1 誘導体の含有量は、例え
ば、0.001〜0.5重量%、好ましくは0.005
〜0.1重量%程度である。また、苦味を有する生薬抽
出物の含有量は、例えば、0.001〜10重量%、好
ましくは0.01〜5重量%程度である。
例えば、ビタミンB群、ビタミンC類などの水溶性ビタ
ミン、ビタミンA類、ビタミンD類、ビタミンE類など
の脂溶性ビタミンなどを含んでいてもよい。これらのビ
タミン類は、一種又は二種以上使用できる。
ン、硝酸チアミン、チアミンピロリン酸などのビタミン
B1類、リボフラビン、リン酸リボフラビンおよびその
塩類、フラビンアデニンジヌクレオチド、酪酸リボフラ
ビンなどのビタミンB2類、ピリドキシン、ピリドキサ
ール、ピリドキサミン、リン酸ピリドキシン、リン酸ピ
リドキサール、リン酸ピリドキサミンおよびそれらの塩
類などのビタミンB6類、コバラミン、シアノコバラミ
ン、ヒドロキソコバラミン、酢酸ヒドロキソコバラミ
ン、メコバラミンなどのビタミンB12類、ニコチン酸
およびその塩、ニコチン酸アミド、パントテン酸および
その塩類、パンテノール、パンテチン、葉酸およびその
塩類、ビオチンなどが挙げられる。ビタミンC類には、
アスコルビン酸およびその塩類が含まれる。
ンA油、酢酸レチノール、パルミチン酸レチノール、肝
油などが含まれる。ビタミンD類には、コレカルシフェ
ロール、エルゴカルシフェロール、ジヒドロタキステロ
ール、アルファカルシドール、カルシトリオールなどが
含まれ、ビタミンE類には、α−トコフェロール、コハ
ク酸トコフェロールカルシウム、酢酸トコフェロール、
ニコチン酸トコフェロールなどが含まれる。また、ビタ
ミンには、フィトナジオン、メナテレインなどのビタミ
ンK類なども含まれる。
抽出物を含んでいてもよい。このような生薬には、例え
ば、ゴオウ、ロクジョウ、ハンピ、シベット、アカメガ
シワ、アシタバ、アセンヤク、アニス実、アマドコロ、
アマチャ、アマナ、イチョウ、イラクサ、ウイキョウ、
ウコギ、エゾウコギ、オウセイ、オタネニンジン、オニ
ク、オニノヤガラ、オニバス、ガガイモ、カキドオシ、
カッコン、カミツレ、カンキョウ、カンゾウ、キコク、
キョウニン、クコ、クワ、ケイガイ、ケイヒ、ゲンノシ
ョウコ、ケツメイシ、ゴカヒ、コウカ、コショウ、ゴミ
シ、コロハ、サイシン、サンキライ、サンザシ、サンシ
ュユ、サンソウニン、サンナ、サンショウ、サンヤク、
シソシ、シベット、シュクシャ、ショウキョウ、ショウ
ズク、センキュウ、センソ、センポウ、ソウキセイ、ソ
ヨウ、ダイウイキョウ、タイソウ、タクシャ、チクセツ
ニンジン、チョウセンゴミシ、チョレイ、ツチアケビ、
ツルドクダミ、テンモンドウ、トウキ、トウジン、トウ
ニン、トシシ、トチュウ、ナルコユリ、ネナシカズラ、
ノコギリソウ、バクモンドウ、ハッカ、ハマビシ、ハン
ゲ、ハンピ、ヒハツ、ビャクシ、ビンロウジ、フクボン
シ、ブクリョウ、ブシ、ホウキギ、ボウコン、ボウフ
ウ、ホコツシ、メントール、ヤクチ、ヨウバイヒ、ヨク
イニン、リョウキョウ、レイシ(霊芝)、ロクジョウな
どが含まれる。これらの生薬抽出物も一種又は二種以上
使用できる。
〜7程度、好ましくは3〜6程度である。飲用液組成物
のpHは、慣用のpH調整剤を用いて調整できる。pH
調整剤としては、例えば、クエン酸、リンゴ酸、酒石
酸、酢酸、コハク酸、乳酸、フマル酸、アスコルビン酸
などの可食性有機酸;塩酸、リン酸などの無機酸;およ
びこれらの塩類(例えば、ナトリウム、カリウム、カル
シウム、マグネシウム、アンモニウム塩など)が挙げら
れる。
ギン酸またはその塩(例えば、ナトリウム、カリウム塩
など)などのアミノ酸、カフェイン、矯味剤(例えば、
しょ糖、果糖、ブドウ糖、ソルビトール、グリチルリチ
ン、ハチミツなどの天然又は人工甘味剤、前記可食性酸
などの酸味剤、グルタミン酸ナトリウム、タウリンなど
の旨味剤、着香剤など)、矯臭剤、香料、防腐剤などの
保存剤(例えば、安息香酸ナトリウムやパラオキシ安息
香酸エステルなど)、ローヤルゼリー、アルコール、界
面活性剤、可溶化剤、着色剤、食物繊維、抗酸化剤、溶
解補助剤などを添加してもよい。
その方法は特に制限されないが、通常、各成分と精製水
の一部とを混合し、残りの精製水を添加し、必要に応じ
て、濾過や滅菌処理することにより調製できる。なお、
脂溶性成分を含む場合には、例えば、ツイーン80、シ
ョ糖脂肪酸エステルなどの界面活性剤、可溶化剤により
乳化又は可溶化してもよく、アラビアゴム、メチルセル
ロース、カルボキシメチルセルロース、ポリビニルピロ
リドン、プルラン、デキストリン、ゼラチン、結晶セル
ロースなどの分散助剤を用いて分散してもよい。
ク剤、シロップ剤、エキス剤、エリキシル剤、リモナー
デ剤などの内服用液剤に限らず、健康飲料などの各種飲
料にも適用できる。
生薬抽出物を含むので、ビタミンB1誘導体の特異な苦
味を有効に軽減し、苦痛なく服用できる。
に説明する。
により苦味の程度を官能試験により評価した。
重量%を含有する水溶液 比較例2:塩酸フルスルチアミン0.02重量%、クエ
ン酸1重量%およびグラニウ糖20重量%を含有する水
溶液 参考例1:塩酸フルスルチアミン0.02重量%、ニン
ジン流エキス2重量%、クエン酸1重量%およびグラニ
ウ糖20重量%を含有する水溶液 参考例2:塩酸フルスルチアミン0.02重量%、ニン
ジン流エキス2重量%、リボフラビン0.004重量
%、塩酸ピリドキシン0.02重量%、無水カフェイン
0.1重量%、クエン酸1重量%およびグラニウ糖20
重量%を含有する水溶液 参考例3:塩酸フルスルチアミン0.02重量%、イカ
リソウエキス1重量%、ゴオウチンキ2重量%、クエン
酸1重量%、リンゴ酸1重量%およびグラニウ糖20重
量%を含有する水溶液 参考例4:塩酸フルスルチアミン0.02重量%、イカ
リソウエキス1重量%、ゴオウチンキ2重量%、ローヤ
ルゼリー0.2重量%、L−アスパラギン酸ナトリウム
0.25重量%、クエン酸1重量%、リンゴ酸1重量%
およびグラニウ糖20重量%を含有する水溶液 なお、苦味の評価は、以下の4段階評価で行なった。結
果を表1に示す。
みづらい B:不快な苦味を感じ、飲みづらい C:やや不快な苦味を感じるが、飲用に抵抗はない D:苦味は感じるが、飲用に抵抗はない E:苦みを感じず、飲み易い
り、ビタミンB1誘導体の特異な苦味が顕著に軽減され
る。
パネラーにより苦味の程度を官能試験により評価した。
なお、官能試験においては、比較例3の飲用液組成物の
苦味及び飲み難さを10点とし、相対的に評価した。結
果を表2に示す。
重量%、砂糖5.0重量%およびクエン酸0.2重量%
を含む水溶液 参考例5:塩酸フルスルチアミン0.02重量%、砂糖
5.0重量%、クエン酸0.2重量%およびニンジン流
エキス2重量%を含む水溶液 参考例6:塩酸フルスルチアミン0.02重量%、砂糖
5.0重量%、クエン酸0.2重量%およびトチュウ流
エキス2重量%を含む水溶液 参考例7:塩酸フルスルチアミン0.02重量%、砂糖
5.0重量%、クエン酸0.2重量%およびクコシ流エ
キス2重量%を含む水溶液 参考例8:塩酸フルスルチアミン0.02重量%、砂糖
5.0重量%、クエン酸0.2重量%およびトウキ流エ
キス2重量%を含む水溶液 参考例9:塩酸フルスルチアミン0.02重量%、砂糖
5.0重量%、クエン酸0.2重量%およびオウギ流エ
キス2重量%を含む水溶液 参考例10:塩酸フルスルチアミン0.02重量%、砂
糖5.0重量%、クエン酸0.2重量%およびイカリソ
ウエキス1重量%を含む水溶液
する生薬抽出物を添加した参考例の飲用液組成物は、ビ
タミンB1誘導体の特異な苦味が顕著に軽減されてい
る。
60重量%の精製水に溶解し、所定の調製例においては
pHを調整した後、精製水で液量を調整し、ドリンク剤
またはシロップ剤を調製した。
Claims (5)
- 【請求項1】 ビタミンB1 誘導体、および苦味を有す
る生薬抽出物として(1)ニンジンと(2)トチュウ又
はクコシの抽出物を含む飲用液組成物。 - 【請求項2】 ビタミンB1 誘導体0.001〜0.5
重量%および苦味を有する生薬抽出物0.001〜10
重量%を含む請求項1記載の飲用液組成物。 - 【請求項3】 ビタミンB1 誘導体の苦味が軽減された
請求項1又は2記載の飲用液組成物。 - 【請求項4】 苦味を有する生薬抽出物として(1)ニ
ンジンと(2)トチュウ又はクコシの抽出物を、ビタミ
ンB 1 誘導体を含む飲用液組成物に含有させることを特
徴とする、ビタミンB 1 誘導体を含む飲用液組成物の苦
味を軽減する方法。 - 【請求項5】 苦味を有する生薬抽出物として(1)ニ
ンジンと(2)トチュウ又はクコシの抽出物を、ビタミ
ンB 1 誘導体を含む飲用液組成物に含有させることを特
徴とする、ビタミンB 1 誘導体を含む飲用液組成物の苦
味を軽減させるための(a)ニンジン及びトチュウの抽
出物、又は(b)ニンジン及びクコシの抽出物の使用。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP26581093A JP3188073B2 (ja) | 1993-09-28 | 1993-09-28 | 飲用液組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP26581093A JP3188073B2 (ja) | 1993-09-28 | 1993-09-28 | 飲用液組成物 |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP9268374A Division JPH10150959A (ja) | 1997-10-01 | 1997-10-01 | 飲用液組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0795867A JPH0795867A (ja) | 1995-04-11 |
JP3188073B2 true JP3188073B2 (ja) | 2001-07-16 |
Family
ID=17422370
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP26581093A Expired - Lifetime JP3188073B2 (ja) | 1993-09-28 | 1993-09-28 | 飲用液組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP3188073B2 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103141844A (zh) * | 2013-03-18 | 2013-06-12 | 山西振东制药股份有限公司 | 一种用于增强免疫力的食品及其制备方法 |
Families Citing this family (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH1070A (ja) * | 1996-06-13 | 1998-01-06 | Arusoa Oushiyou:Kk | 美容・健康に有用な加工食品 |
JPH1069A (ja) * | 1996-06-13 | 1998-01-06 | Arusoa Oushiyou:Kk | 加工食品用バインダーおよびこれを用いる加工食品 |
US6211194B1 (en) * | 1998-04-30 | 2001-04-03 | Duke University | Solution containing nicotine |
JP2001240549A (ja) * | 2000-03-01 | 2001-09-04 | Pola Chem Ind Inc | 免疫増強剤及びそれを含有してなる組成物 |
JP2002020268A (ja) * | 2000-07-10 | 2002-01-23 | Takeda Chem Ind Ltd | 脂溶性物質含有内服液剤 |
JP2003137726A (ja) * | 2001-10-31 | 2003-05-14 | Ichimaru Pharcos Co Ltd | ヒアルロニダーゼ活性阻害剤 |
JP4168811B2 (ja) * | 2003-04-07 | 2008-10-22 | 大正製薬株式会社 | 飲料組成物 |
JP2012229242A (ja) * | 2005-09-26 | 2012-11-22 | Takeda Chem Ind Ltd | アントラキノン系薬剤含有下剤医薬組成物 |
JP5686946B2 (ja) * | 2007-10-16 | 2015-03-18 | 大正製薬株式会社 | 飲料 |
JP5686945B2 (ja) * | 2007-10-16 | 2015-03-18 | 大正製薬株式会社 | 飲料 |
JP5233567B2 (ja) * | 2007-10-16 | 2013-07-10 | 大正製薬株式会社 | 飲料 |
CN102273679A (zh) * | 2010-06-08 | 2011-12-14 | 卢速江 | 一种饮料的制作方法 |
JP2012095615A (ja) * | 2010-11-04 | 2012-05-24 | Kao Corp | 苦味抑制剤 |
JP6300154B2 (ja) * | 2014-03-14 | 2018-03-28 | ハウスウェルネスフーズ株式会社 | スターアニス抽出物含有飲料 |
CN104784231B (zh) * | 2015-03-20 | 2018-01-23 | 延边大学 | 一种从人参茎叶中获取黄酮苷元的方法 |
JP2018121535A (ja) * | 2017-01-30 | 2018-08-09 | 株式会社ノエビア | 飲料 |
-
1993
- 1993-09-28 JP JP26581093A patent/JP3188073B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103141844A (zh) * | 2013-03-18 | 2013-06-12 | 山西振东制药股份有限公司 | 一种用于增强免疫力的食品及其制备方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0795867A (ja) | 1995-04-11 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP3188073B2 (ja) | 飲用液組成物 | |
US20210283137A1 (en) | Method of making composition including encapsulated caffeine | |
JP3901374B2 (ja) | 酸性飲用液組成物 | |
US5571441A (en) | Nutrient supplement compositions providing physiologic feedback | |
JP4726269B2 (ja) | 内服液剤 | |
DE69323731T2 (de) | Futterzusammensetzung | |
JP4843837B2 (ja) | チアミン誘導体含有組成物 | |
JP3202282B2 (ja) | ビタミンb群作用物質を含有する飲料 | |
JP2003231647A (ja) | 内服液組成物 | |
JPH10150959A (ja) | 飲用液組成物 | |
JPH07227256A (ja) | 経口液剤 | |
JP4403590B2 (ja) | ビタミンb1類配合液剤 | |
JP2002003379A (ja) | ビタミンb1誘導体配合組成物 | |
JP2004339158A (ja) | 経口用液剤 | |
JP4216916B2 (ja) | 飲用液組成物 | |
JP3968797B2 (ja) | ビタミンb1誘導体配合液剤組成物 | |
CN105685968B (zh) | 一种儿童补钙与维生素的组合物及其制备方法和应用 | |
US10245278B2 (en) | Liquid or semi-liquid pharmaceutical, dietary or food composition free of bitterness containing an arginine salt | |
JP2002080375A (ja) | 鉄化合物配合内服液剤 | |
KR102125628B1 (ko) | 로즈힙을 함유하는 연골손상방지 내지 재생용 조성물 | |
JP2000239153A (ja) | 鉄化合物含有内服液剤組成物 | |
DE69104294T2 (de) | Arzneiformen, deren Herstellungsverfahren sowie deren Anwendungen. | |
JP4789292B2 (ja) | 風味の改善された内服液剤 | |
JP2000239156A (ja) | 鉄化合物含有内服液剤組成物 | |
JP2000239154A (ja) | 鉄化合物含有内服液剤組成物 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20010403 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080511 Year of fee payment: 7 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090511 Year of fee payment: 8 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090511 Year of fee payment: 8 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090511 Year of fee payment: 8 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100511 Year of fee payment: 9 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100511 Year of fee payment: 9 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100511 Year of fee payment: 9 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110511 Year of fee payment: 10 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120511 Year of fee payment: 11 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120511 Year of fee payment: 11 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130511 Year of fee payment: 12 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130511 Year of fee payment: 12 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140511 Year of fee payment: 13 |
|
EXPY | Cancellation because of completion of term |