JP3116974B2 - ハロゲン化銀写真乳剤 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、高感度でかつ自然放射
線耐性に優れたハロゲン化銀写真乳剤に関する。

【０００２】

【従来の技術】近年、写真業界においてはハロゲン化銀
粒子を成長させる際、ｐＨ，ｐＡｇ，温度等をコントロ
ールすることにより、形状や粒径を揃えたいわゆる単分
散乳剤を得る技術が進歩してきており、これらを任意に
変化させることにより、意図した形状のハロゲン化銀粒
子のみを得ている。

【０００３】このような単分散ハロゲン化銀粒子では全
ての粒子を均一に化学増感でき、発色点の大きさも揃え
られるため、多分散ハロゲン化銀乳剤と比較して高感度
化でき、粒状性にも優れている。このため、高感度で粒
状性に優れたハロゲン化銀カラー写真感光材料が要求さ
れる近年では必須の技術となっている。

【０００４】また、近年ハロゲン化銀粒子表面上の化学
増感をかける部位あるいは現像開始点を、意図的にコン
トロールして高感度化を図る技術が開示されており、特
開昭６４−６２６３１号、同６４−６２６３２号、同６
４−４０９３８号、同６４−７４５４０号、同６３−３
０５３４３号、同６４−７７０４７号、特開平３−２３
１７３９号に記載されている。

【０００５】しかし、これらの従来技術では感度／粒状
の関係はまだ不十分で必ずしも満足のいくものではな
い。

【０００６】また、写真乳剤は自然放射線に対して感応
性を有しており、前記のように高感度化を進めると、ま
すます自然放射線に対しても敏感に反応するようにな
る。

【０００７】これに対しては、特開平１−９６６４２号
等に改良技術が記載されているが、これらの技術では十
分な改良効果を得るには到らず、いまだ不十分である。

【０００８】

【発明の目的】本発明の目的は高感度で、かつ、自然放
射線耐性が改良されたハロゲン化銀写真乳剤を供給する
ことにある。このため乳剤の高感度化と自然放射線耐性
を両立させるために、有効な技術の開発が望まれてい
た。

【０００９】

【発明の構成】本発明の上記目的は、単分散のハロゲン
化銀乳剤であって、該ハロゲン化銀乳剤に含有されるハ
ロゲン化銀粒子の一部もしくは全てが現像開始点を６個
以上形成し、かつ該現像開始点のうちの６０％以上が同
一平面上にあることを特徴とするハロゲン化銀写真乳剤
により達成される。

【００１０】以下に本発明について具体的に説明する。
本発明に係るハロゲン化銀乳剤は単分散乳剤である。本
発明では、 直径標準偏差 ν＝─────────×１００＝変動係数（％） 平均直径 によって定義した変動係数（ν）が２０％未満である。
より好ましくは１８％未満、最も好ましくは１５％未満
である。

【００１１】直径は、本発明の平板状ハロゲン化銀粒子
を含有するハロゲン化銀乳剤を電子顕微鏡で１万倍〜５
万倍に拡大して撮影し、そのプリント上の粒子の投影面
積を実測することによって得ることができる。（測定粒
子個数は無差別に１０００個以上あることとする。）

【００１２】本発明のハロゲン化銀粒子はアスペクト比
５．０未満であることが好ましく、更に好ましくは３．
５以下、最も好ましくは１．０〜２．５の粒子である。

【００１３】ここでアスペクト比とは平板状粒子の厚み
を分母とする投影面積相当の円換算直径で表される。

【００１４】本発明に係るハロゲン化銀乳剤は、いかな
るハロゲン組成を有していてもよいが、平均沃化銀含有
率が４〜２０モル％である沃臭化銀から成ることが好ま
しく、特に好ましくは５〜１５モル％である。

【００１５】沃臭化銀乳剤を用いる場合は、本発明の効
果を損なわない範囲で塩化銀を含有してもよい。

【００１６】本発明においてコア／シェル型ハロゲン化
銀乳剤を使用する場合、該ハロゲン化銀乳剤は、粒子内
部に高沃化銀含有率相を有するものである。

【００１７】高沃化銀含有率相の沃化銀含有率は、１５
〜４５モル％が好ましく、より好ましくは２０〜４２モ
ル％、特に好ましくは２５〜４０モル％である。

【００１８】本発明の粒子内部に高沃化銀含有率相を有
するハロゲン化銀粒子は高沃化銀含有率相をそれより沃
化銀含有率が低い低沃化銀含有率相で被覆したものであ
る。

【００１９】最外相を形成する高沃化銀含有率相より低
い沃化銀含有率相の平均沃化銀含有率は６モル％以下で
あることが好ましく、特に好ましくは０〜４モル％であ
る。また最外相と高沃化銀含有率相の間に他の沃化銀含
有相（中間相）が存在してもよい。

【００２０】中間相の沃化銀含有率は１０〜２２モル％
が好ましく、特に好ましくは１２〜２０モル％である。

【００２１】最外相と中間相、中間相と内部の高沃化銀
含有率相の間の沃化銀含有率は、それぞれ６モル％以上
の差があることが好ましく、特に好ましくは、それぞれ
１０モル％以上の差があることである。

【００２２】上記態様において、内部の高沃化銀含有率
相の中心部、内部の高沃化銀含有率相と中間相の間、中
間相と最外相との間に更に別のハロゲン化銀相が存在し
てもよい。

【００２３】また、最外相の体積は粒子全体の４〜７０
モル％がよく、１０〜５０モル％が更に好ましい。高沃
化銀含有率相の体積は、粒子全体の１０〜８０％とする
のが望ましく、２０〜５０％、更には２０〜４５％が望
ましい。中間殻の体積は、粒子全体の５〜６０％、更に
は２０〜５５％がよい。

【００２４】これらの相は、均一組成の単一相であって
もよいし、均一組成の複数相から成る、ステップ状に組
成の変化する相群であってもよいし、あるいは任意相の
中において連続的に組成の変化するような連続相であっ
てもよいし、これらの組み合わせでもよい。

【００２５】本発明のハロゲン化銀乳剤の別の態様とし
て、粒子内に局在した沃化銀が実質的に均一な相を形成
するのでなく、沃化銀含有率が粒子中心から外側部に向
って連続的に変化する態様が挙げられる。この場合、沃
化銀の含有率は粒子内の沃化銀含有率が最大であるポイ
ントから粒子外側部に向けて単調に減少するものである
ことが好ましい。

【００２６】沃化銀含有率が最大ポイントにおける沃化
銀含有率は、１５〜４５モル％が好ましく、より好まし
くは２５〜４０モル％である。

【００２７】また、粒子表面相の沃化銀含有率は６モル
％以下であることが好ましく、特に好ましくは０〜４モ
ル％の沃臭化銀である。

【００２８】本発明のハロゲン化銀乳剤は、以下の〜
の少なくとも１つの条件を満たすことが好ましい。 蛍光Ｘ線分析法によって求めた平均沃化銀含有率（Ｊ
₁ ）とＸ線光電子分光法で求めた粒子表面の沃化銀含有
率（Ｊ₂ ）を比べたときＪ₁ ＞Ｊ₂ なる関係を満足する
ものである。

【００２９】ここで言う粒径は粒子の投影面積が最大と
なる面の外接円の直径である。

【００３０】Ｘ線光電子分光法について説明する。Ｘ線
光電子分光法による測定に先立って、乳剤を以下のよう
に前処理する。まず、乳剤にプロナーゼ溶液を加え、４
０℃で１時間攪拌してゼラチン分解を行う。次に遠心分
離して乳剤粒子を沈降させ、上澄み液を除去した後、プ
ロナーゼ水溶液を加え、上記の条件で再度ゼラチン分解
を行う。この試料を再び遠心分離し、上澄み液を除去し
た後、蒸留水を加えて乳剤粒子を蒸留水中に再分散さ
せ、遠心分離し、上澄み液を除去する。この水洗操作を
３回繰返した後、乳剤粒子をエタノール中に再分散させ
る。これを鏡面研磨したシリコンウェハ上に薄く塗布し
て測定試料とする。

【００３１】Ｘ線光電子分光法による測定には、例えば
装置としてＰＨＩ社製ＥＳＣＡ／ＳＡＭ５６０型を使用
し、励起用Ｘ線にＭｇ−Ｋα線、Ｘ線源電圧１５Ｋｖ、
Ｘ線源電流４０ｍＡ、パスエネルギー５０ｅＶの条件で
行う。

【００３２】表面ハライド組成を求めるために、Ａｇ３
ｄ，Ｂｒ３ｄ，Ｉ３ｄ３／２電子を検出する。組成比の
算出は各ピークの積分強度を用いて、相対感度係数法に
より行う。Ａｇ３ｄ，Ｂｒ３ｄ，Ｉ３ｄ３／２相対感度
係数としてそれぞれ５．１０，０．８１，４．５９２を
使用することにより、組成比は原子パーセントを単位と
して与えられる。

【００３３】前述の蛍光Ｘ線分析法によって求めた平
均沃化銀含有率（Ｊ₁ ）とＸ線マイクロアナリシス法を
用いハロゲン化銀粒子の粒径方向に対して中心部より８
０％以上離れたハロゲン化銀結晶上で測定した沃化銀含
有率の測定値の平均値（Ｊ₃）を比べたときＪ₁ ＞Ｊ₃
なる関係を満足するものである。

【００３４】Ｘ線マイクロアナリシス法について説明す
る。エネルギー分散型Ｘ線分析装置を電子顕微鏡に装置
した電子顕微鏡観察用グリッドにハロゲン化銀粒子を分
散し、液体窒素冷却にて１粒子がＣＲＴ視野に入るよう
に倍率を設定し、一定時間ＡｇＬα，ＩＬα線の強度を
積算する。ＩＬα／ＡｇＬαの強度比とあらかじめ作成
しておいた検量線を用いて沃化銀含有率を算出すること
ができる。

【００３５】ＣｕＫα線を線源とした（４２０）Ｘ線
を回折シグナルの最高ピーク高さ×０．１３において、
回折角度の１．５度以上に亘ってシグナルが連続して存
在することを特徴とするものである。より好ましくは、
シグナルの最高ピーク高さ×０．１５において、回折角
度の１．５度以上に亘ってシグナルが連続して存在する
ものである。更にシグナルの存在する回折角度が１．８
度以上に亘ることが好ましく、特に２．０度以上に亘っ
て存在することが好ましい。シグナルが存在すること
は、最高ピーク高さ×０．１３あるいは０．１５におい
て、その高さ以上のシグナル強度を示すシグナルがある
ことを言う。

【００３６】本発明のハロゲン化銀乳剤の更に好ましい
態様は、ＣｕＫα線を線源とした、上記（４２０）Ｘ線
回折シグナルが二つもしくは三つのピークを有するもの
である。特に好ましくは三つピークを有するものであ
る。

【００３７】ハロゲン化銀の結晶の構造を調べる方法と
してＸ線回折法が知られている。

【００３８】Ｘ線の線源として色々な特性Ｘ線を用いる
ことができる。中でもＣｕをターゲットとしたＣｕＫα
線は最も広く用いられているものである。

【００３９】沃臭化銀は岩塩構造を有し、ＣｕＫα線で
の（４２０）回折線は２θ７１〜７４度に観測される。
シグナル強度が比較的強く高角度であるため、分解能も
よく結晶構造を調べる上で最適である。

【００４０】写真乳剤のＸ線回折の測定に当たっては、
ゼラチンを除去し、シリコンなどの標準試料を混ぜ、粉
末法によって測定することが必要である。

【００４１】測定方法に関しては、基礎分析化学講座２
４「Ｘ線分析」（共立出版）などを参考に行うことであ
る。

【００４２】前述のＸ線マイクロアナリシス法によっ
て個々のハロゲン化銀粒子の平均沃化銀含有率を測定し
たとき、測定値の相対標準偏差が２０％以下である。好
ましくは１５％以下、特に好ましくは１２％以下のもの
である。

【００４３】ここに相対標準偏差とは、例えば少なくと
も１００個の乳剤の沃化銀含有率を測定した際の沃化銀
含有率の標準偏差を、そのときの平均沃化銀含有率で除
した値×１００である。

【００４４】本発明のカラー感光材料に用いられるハロ
ゲン化銀粒子においては、その成長条件は酸性法、中性
法、アンモニア法のいずれでもよく、特開昭６１−６６
４３号、同６１−１４６３０号、同６１−１１２１４２
号、同６２−１５７０２４号、同６２−１８５５６号、
同６３−９２９４２号、同６３−１５１６１８号、同６
３−１６１３４５１号、同６３−２２０２３８号及び同
６３−３１１２４４号等による公知の方法を用いること
ができる。

【００４５】本発明に用いられるハロゲン化銀粒子を形
成する際、沃素を供給する方法としては、その可溶性塩
の水溶液を添加する方法を用いてもよいし、微粒子ハロ
ゲン化銀（例えば沃化銀あるいは沃臭化銀）として添加
し、オストワルド熟成により成長させることもできる
が、微粒子ハロゲン化銀として供給する方法がより好ま
しい。

【００４６】本発明のハロゲン化銀粒子の成長時にアン
モニア、チオエーテル、チオ尿素等の公知のハロゲン化
銀溶剤を存在させることができる。更に結晶形制御剤を
用いてもよい。

【００４７】前記ハロゲン化銀粒子は、粒子を形成する
過程及び／または成長させる過程で、カドミウム塩、亜
鉛塩、錯塩、錯塩形を含んでタリウム塩、イリジウム
塩、ロジウム塩及び鉄塩から選ばれる少なくとも１種を
用いて金属イオンを添加し、粒子内部に及び／または粒
子表面にこれらの金属元素を含有させることができ、ま
た適当な還元的雰囲気におくことにより、粒子内部及び
／または粒子表面に還元増感核を付与できる。

【００４８】前記ハロゲン化銀乳剤は、ハロゲン化銀粒
子の成長の終了後に不要な可溶性塩類を除去してもよい
し、あるいは含有させたまま混ぜてもよい。該塩類を除
去する場合にはリサーチ・ディスクロジャー（Ｒｅｓｅ
ａｒｃｈ Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ、以下ＲＤと略す）１
７６４３号II項に記載の方法に基づいて行うことができ
る。

【００４９】本発明において粒子上の現像が開始される
部位（本明細書中、「現像開始点」と呼ぶ）を観察する
には以下のような方法がある。

【００５０】即ち、この写真乳剤を支持体上に塗設して
なる感光材料を処理するのに用いる現像液と現像条件に
より得られる乳剤の特性曲線における銀画像の（最大濃
度−最小濃度）を得るのに必要な露光量の１／２〜５０
倍の露光量を露光する。この後、実質的に同じ液組成比
の現像液を用いて現像を行い、現像が開始された後、氷
酢酸の５％水溶液を用いて停止する。このサンプルをゼ
ラチン分解酵素を含む４０℃の温水につけて、支持体か
らはがし、カプラー，カプラー溶媒等の油溶性成分を分
離・除去し更に遠心分離によって現像途中のハロゲン化
銀を沈澱させる。

【００５１】こうして得られた粒子を直接、またはレプ
リカ法などの手法を用い電子顕微鏡で観察する。

【００５２】尚、現像時間は乳剤の現像性や露光量等に
応じて適当な条件を設定する必要があり、時間，温度や
現像液の希釈率を変えて現像開始点を見やすい条件を探
すことが好ましい。このとき現像が進みすぎると現像開
始点から伸びたフィラメント銀が伸びすぎ開始点を特定
することが困難になる。また、現像がある程度進まない
と現像銀と観察時に電子線の照射等により発生するプリ
ントアウトとの識別が困難になる。また、露光量が少な
いと１粒子当たりの現像開始点が少なくなり測定が困難
になる。

【００５３】次に、現像開始点が「同一平面上にある」
という場合の「同一平面」の決め方を以下に記す。通常
平面を決定するには少なくとも３個以上の点が必要であ
る。いまランダムに４個の現像開始点があるとする、平
面を決めるには３点が必要であるから残り１点がこの平
面上になくても７５％が「ある同一平面上」に存在す
る。このように１粒子当たりの現像開始点が少ない場合
にはある同一平面上に現像開始点がある確率が高くなり
３個以下では必ず「ある同一平面上」に現像開始点が存
在することになる。しかし単分散乳剤であるならばハロ
ゲン化銀の現像開始点には異粒子間でも何らかの結晶形
態上の規則性があるはずである。この規則性に従って当
該「同一平面上」を決定する。よって現像開始点が１つ
の場合でも同一平面上にあるかどうかが決定できるが、
数が少ない場合には測定の仕方により同一平面上にある
比率が大きくばらつくため、現像開始点が１粒子当たり
５個以下の粒子については同一平面上から現像開始点が
でている粒子であるかどうかの判定はしないこととす
る。よって本発明におけるハロゲン化銀粒子は、現像開
始点を６個以上形成するものとする。

【００５４】次に本発明に係る「現像開始点のうちの６
０％以上が同一平面上にある」乳剤について説明する。
これは以下のような乳剤を指す。すなわち上記の方法で
現像銀を観察したとき、これらのうちの６０％以上が同
一平面上にある乳剤を指す。好ましくは７０％以上、更
に好ましくは８０％以上が同一平面上にある乳剤であ
る。このとき同一平面上とは厳密な意味での同一平面で
ある必要はなくアスペクト比が２以下の粒子の際はこの
平面から投影された面積と同一面積の円の直径の約１／
４の距離内にあればよく、アスペクト比２以上の粒子の
際は厚さ方向の最短距離の１／４の距離内にあれば良
い。またこのときの特定の平面は必ずしも結晶面そのも
のでなくてもよく、結晶を切断するような面でもよい。
好ましい形態としては結晶面と同一でないことまたは平
行でないことが良い。

【００５５】また、ここで「１部もしくは全て・・・」
とは上記の基準によって現像された粒子を数えた際、
（特定の同一平面上に現像開始点が存在する粒子数）／
（特定の同一平面上に現像開始点が存在する粒子数＋特
定の同一平面上に現像開始点が存在しない粒子数）が
０．５以上であることを言い、好ましくは０．６以上で
あることが良く、更に好ましくは０．７以上が良く、特
に好ましくは０．８以上が良い。

【００５６】本発明のハロゲン化銀乳剤は、増感色素に
より分光増感を施すことができる。また、化学増感を施
すことができる。

【００５７】本発明のハロゲン化銀乳剤は、増感色素の
存在下で化学増感することが好ましい。更に好ましく
は、２種以上の増感色素の存在下で化学増感するのがよ
い。

【００５８】化学増感を施す場合、ハロゲン化銀溶剤が
化学増感のはじめの時点で存在することが好ましい。

【００５９】また、本発明のハロゲン化銀乳剤に化学増
感を施す場合には、硫黄増感法、セレン増感法、還元増
感法、金増感法などの知られている方法を用いることが
でき、これらを単独でまたは組み合わせて採用すること
ができる。

【００６０】貴金属増感法のうち金増感法はその代表的
なもので、金化合物、主として金錯塩を用いる。好まし
い金増感剤としては、塩化金酸及びその塩が代表的であ
り、チオシアン酸塩を併用して金増感を強めることも有
用である。金以外の貴金属、例えば白金、パラジウム、
イリジウム等の錯塩を単独でまたは金増感と併用して用
いてもよい。その具体例は、米国特許２，４４８，０６
０号、英国特許６１８，０６１号などに記載されてい
る。

【００６１】硫黄増感剤としては、ゼラチン中に含まれ
る硫黄化合物のほか、種々の硫黄化合物、例えばチオ硫
酸塩、チオ尿素類、チオゾール類、ローダニン類等を用
いることができる。具体例としては米国特許１，５７
４，９４４号、同２，２７８，９４７号、同２，４１
０，６８９号、同２，７２８，６６８号、同３，５０
１，３１３号、同３，６５６，９５５号に記載されたも
のがある。

【００６２】有機硫黄増感剤、特にチオ尿素系硫黄増感
剤は、本発明のハロゲン化銀乳剤を化学増感する場合に
用いるものとして、好ましい。チオ尿素系硫黄増感剤の
好ましい化合物例としては、特開昭５５−４５０１６
号、同６２−１９６６４５号、特開平１−１１４８３９
号に記載の例示化合物を挙げることができる。

【００６３】還元増感剤としては、第一錫、アミン類、
ホルムアミジンスルフィン酸、シラン化合物などを用い
ることができる。

【００６４】硫黄増感剤と金増感剤との併用は、本発明
の効果を有効に発揮する上で好ましい。

【００６５】硫黄増感剤の好ましい使用量は、活性硫黄
に換算して、ハロゲン化銀１モル当たり１×１０^-7モル
〜１×１０^-4モル、更に好ましくは、１×１０^-6モル〜
５×１０^-5モルである。

【００６６】また、金増感剤の使用量は、好ましくはハ
ロゲン化銀１モル当たり１×１０^-7モル〜１×１０^-4モ
ル、５×１０^-7モル〜５×１０^-5モルである。

【００６７】硫黄増感と金増感を併用して用いる場合、
その比率は３：１〜１：１が好ましい。

【００６８】硫黄増感と金増感とを併用して用いる場
合、硫黄増感剤と金増感剤を混合して添加してもよい
し、別々に添加してもよいが、別々に添加する方が好ま
しい。別々に添加する場合は、同時に添加してもよい
し、片方を先に添加してもよいが、硫黄増感剤を先に添
加する方が、本発明の効果をより有効に利用できる。

【００６９】硫黄増感剤を先に添加する場合、硫黄増感
剤を添加して金増感剤を添加した後、更に硫黄増感剤の
反応を継続させる方法が一般的であるが、硫黄増感剤の
みである程度反応を進行させた後、乳剤温度を４０℃前
後まで下げて、硫黄増感剤の反応性を低下させたところ
で、金増感剤を、ゆっくりと反応させる方法は、本発明
の効果をより有効に利用できる。

【００７０】本発明の乳剤を化学増感する場合において
は、化学増感時に、チオシアン酸塩、チオエーテル化合
物、チアゾリジンチオン、四置換チオ尿素の如き所謂ハ
ロゲン化銀溶剤を存在せしめてもよい。中でもチオシア
ン酸塩、四置換チオ尿素、チオエーテルは好ましい溶剤
である。これらのハロゲン化銀溶剤は化学増感時、いず
れの時期に存在せしめてもよいが、化学増感開始に先立
って存在せしめることは、特に有効である。

【００７１】本発明のハロゲン化銀乳剤は、所望の光波
長領域に分光感度を賦与する目的で分光増感色素が添加
されることが望ましい。

【００７２】分光増感色素としては、シアニン、メロシ
アニン、ホロポーラシアニン、複合シアニン、複合メロ
シアニン、オキソノール、ヘミオキソノール、スチリ
ル、メロスチリル、ストレプトシアニン及びピリリウム
を含むポリメチン色素群を含む種々の色素を用いること
ができるが、シアニン色素は特に好ましい。

【００７３】好ましく用いられるシアニン色素は、特開
平３−２３１７３９号公報の３１３頁右上欄から、同公
報の３１８頁左下欄までの記載に示される、一般式
〔Ｉ〕で示されるシアニン色素であって、Ｓ−１からＳ
−７１までのものである。

【００７４】これらの増感色素で分光増感するには、通
常よく知られた方法を用いればよい。即ち増感色素を適
当な溶媒（メタノール、エタノール、プロパノール、フ
ッ素化アルコール、１−メトキシエタノール、酢酸エチ
ル、水あるいは適当なｐＨ値を有する酸またはアルカリ
水溶液等）に溶解し、適当な濃度の溶液としてハロゲン
化銀乳剤、あるいは親水性コロイド水溶液に添加すると
いう方法で行われる。

【００７５】上記溶液は、ハロゲン化銀乳剤を調製する
間の任意の工程で添加される。例えばハロゲン化銀乳剤
粒子の形成前、形成中、形成後物理熟成中、化学熟成
前、化学熟成中、化学熟成終了後で塗布液調製前、ある
いは塗布液調製時のいずれの工程でもよく、安定剤及び
カブリ防止剤との添加の順を問わないが、好ましくは粒
子形成時あるいは化学熟成時の化学増感反応開始前に添
加して化学増感を増感色素の存在下（より好ましくは２
種以上の増感色素の存在下）で行わせることにより、よ
り有効に本発明の効果を発揮できる。

【００７６】これらの色素は、単独で用いることもでき
るが２種以上の色素を組み合わせて用いることが、特に
効果的である。

【００７７】これらの増感色素の添加量は場合に応じて
広範囲に変化し得るが、通常好ましくはハロゲン化銀１
モル当たり１×１０^-6モル〜１×１０^-2モルの範囲で使
用できる。より好ましくは５×１０^-6モル〜１×１０^-3
モルの範囲である。

【００７８】粒子表面の被覆率では単分子飽和吸着量の
４０〜８０％、好ましくは５０〜８０％、更に好ましく
は５５〜７５％を添加することにより、本発明の効果を
有効に発揮できる。

【００７９】本発明のハロゲン化銀乳剤を分光増感する
場合、添加する分光増感色素は、強色増感を示す組み合
わせで用いることが特に好ましい。強色増感を示す組み
合わせとしては、上記の色素から２種以上を選んで組み
合わせることができる。また、上記以外の化合物を強色
増感剤として用いることができる。例えば、増感色素と
ともに用いられる、それ自身分光増感作用を持たない色
素、あるいは可視光を実質的に吸収しない物質であって
強色増感を示す物質を用いることができる。このような
物質としては、例えば芳香族有機酸ホルムアルデヒド縮
合物（例えば、米国特許３，４３７，５１０号に記載の
もの）、カドミウム塩、アザインデン化合物、含窒素複
素環基で置換されたアミノスチルベン化合物（例えば、
米国特許２，９３３，３９０号、同３，６３５，７２１
号に記載のもの）などがある。米国特許３，６１５，６
１３号、同３，６１５，６４１号、同３，６１７，２９
５号、同３，６３５，７２１号に記載の組み合わせは特
に有用である。

【００８０】本発明のハロゲン化銀写真乳剤は、特開昭
５８−１２６５２６号で記載の含窒素複素環化合物の存
在下に化学増感を施すことが好ましい。特に、２種以上
の増感色素と前記の含窒素複素環化合物の共存下に化学
増感を施すと、本発明の効果をより有効に発揮すること
ができる。２種以上の増感色素の共存下で用いる前記含
窒素複素環化合物の使用量は、場合に応じて広範囲に変
化し得るが、通常ハロゲン化銀１モル当たり５×１０^-7
〜１×１０^-2モルの範囲が好ましく、更に１×１０^-6〜
１×１０^-3モルが好ましい。

【００８１】本発明のハロゲン化銀は化学熟成工程から
塗布までの間に特開平３−２３８４４４で記載の微粒子
ハロゲン化銀を添加することが好ましい。なかでも微粒
子沃化銀を用いることは特に有効である。

【００８２】微粒子ハロゲン化銀粒子の添加量は、ハロ
ゲン化銀粒子の平均粒径をｄ（μｍ）としたとき、ハロ
ゲン化銀粒子１モル当たり１／１００ｄモル以下が好ま
しく、更にはマザー粒子１モル当たり１／２００００ｄ
〜１／３００ｄモルの範囲が好ましく、最も好ましくは
ハロゲン化銀粒子１モル当たり１／５０００ｄ〜１／５
００ｄモルである。

【００８３】本発明における微粒子ハロゲン化銀の添加
時期は、化学熟成工程から塗布の直前までのいずれかの
工程であればよいが、好ましくは化学熟成工程での添加
である。特に硫黄増感剤を添加する前もしくは硫黄増感
剤添加後３０分以内に微粒子ハロゲン化銀を添加するこ
とが好ましい。

【００８４】本発明のハロゲン化銀乳剤は、化学増感を
行った後、乳剤性能の安定化・カブリ防止の目的でカブ
リ防止剤、安定剤を添加することができる。

【００８５】このような工程で使用される添加剤は、リ
サーチ・ディスクロジャーNo．１７６４３，No．１８７
１６及びNo．３０８１１９（それぞれ、以下ＲＤ１７６
４３，ＲＤ１８７１６及びＲＤ３０８１１９と略す）に
記載されている。

【００８６】下表に記載箇所を示す。 〔項目〕 〔RD308119の頁〕 〔RD 17643〕〔RD 18716〕 カブリ防止剤 998 VI 24〜25 649 安定剤 998 VI

【００８７】本発明に使用できる公知の写真用添加剤も
上記リサーチ・ディスクロジャーに記載されている。下
表に関連する記載箇所を示す。

【００８８】 〔項 目〕 〔RD308119の頁〕 〔RD 17643〕〔RD 18716〕 色濁り防止剤 1002 VII −Ｉ項 25 650 色素画像安定剤 1001 VII −Ｊ項 25 増白剤 998 Ｖ 24 紫外線吸収剤 1003 VIII−Ｃ，XIIIＣ項 25〜26 光吸収剤 1003 VIII 25〜26 光散乱剤 1003 VIII フィルター染料 1003 VIII 25〜26 バインダー 1003 IX 26 651 スタチック防止剤 1006 XIII 27 650 硬膜剤 1004 Ｘ 26 651 可塑剤 1006 XII 27 650 潤滑剤 1006 XII 27 650 活性剤・塗布助剤 1005 XI 26〜27 650 マット剤 1007 XVI 現像剤 1011 XX Ｂ項 （感光材料中に含有）

【００８９】本発明のハロゲン化銀乳剤をカラー写真感
光材料に用いる場合、種々のカプラーを使用することが
でき、その具体例は上記リサーチ・ディスクロジャーに
記載されている。

【００９０】下表に関連する記載箇所を示す。 〔項 目〕 〔RD308119の頁〕 〔RD 17643〕〔RD 18716〕 イエローカプラー 1001 VII−Ｄ項 VII Ｃ〜Ｇ項 マゼンタカプラー 1001 VII−Ｄ項 VII Ｃ〜Ｇ項 シアンカプラー 1001 VII−Ｄ項 VII Ｃ〜Ｇ項 カラードカプラー 1002 VII−Ｇ項 VIIＧ項 ＤＩＲカプラー 1001 VII−Ｆ項 VIIＦ項 ＢＡＲカプラー 1002 VII−Ｆ項 その他の有用残基 1001 VII−Ｆ項 放出カプラー アルカリ可溶カプラー 1001 VII−Ｅ項

【００９１】本発明に使用する添加剤は、ＲＤ３０８１
１９ XIVに記載されている分散法などにより、添加する
ことができる。

【００９２】本発明においては、前述のＲＤ１７６４３
の２８頁，ＲＤ１８７１６の６４７〜８頁及びＲＤ３０
８１１９のXVIIに記載されている支持体を使用すること
ができる。

【００９３】本発明の感光材料には、前述ＲＤ３０８１
１９ VII−Ｋ項に記載されているフィルター層や中間層
等の補助層を設けることができる。

【００９４】本発明の感光材料は、前述ＲＤ３０８１１
９ VII−Ｋ項に記載されている順層、逆層、ユニット構
成等の様々な層構成をとることができる。

【００９５】本発明は、一般用もしくは映画用のカラー
ネガフィルム、スライド用もしくはテレビ用のカラー反
転フィルム、カラーペーパー、カラーポジフィルム、カ
ラー反転ペーパーに代表される種々のカラー感光材料に
適用することができる。

【００９６】本発明の感光材料は前述ＲＤ１７６４３の
２８〜２９頁，ＲＤ１８７１６の６１５頁及びＲＤ３０
８１１９のXIX に記載された通常の方法によって、現像
処理することができる。

【００９７】

【実施例】以下に本発明を実施例を示して説明する。し
かし、これに限るものではない。 実施例１ 双晶単分散乳剤Ｅｍ−の調製 以下に示す方法によって、単分散性の球形種乳剤〔Ａ〕
を調製した。 Ａ： オセインゼラチン ８０ｇ 臭化カリウム ４７．４ｇ ポリイソプロピレン−ポリエチレンオキシ−ジこはく酸 エステルナトリウム塩１０％メタノール溶液 ２０ミリリットル 水で ８．０リットル Ｂ： 硝酸銀 １．２ｋｇ 水で １．６リットル Ｃ： オセインゼラチン ３２．２ｇ 臭化カリウム ８４０ｇ 水で １．６リットル Ｄ： アンモニア水 ４７０ミリリットル

【００９８】４０℃で激しく拡散したＡ液に、Ｂ液とＣ
液をダブルジェット法により１１分間で添加し、核の生
成を行った。この間、ｐＢｒは１．６０に保った。

【００９９】その後、１２分間かけて、温度を３０℃に
下げ、更に１８分間熟成を行った。更に、Ｄ液を１分間
で添加し、引き続き５分間の熟成を行った。熟成時のＫ
Ｂｒ濃度は０．０７モル／リットル、アンモニア濃度は
０．６３モル／リットルであった。

【０１００】熟成終了後、ｐＨを６．０に調整し、常法
に従って脱塩を行った。この種乳剤粒子を電子顕微鏡観
察したところ、互いに平行な２枚の双晶面を有する、平
均粒径０．３１８μｍの球形乳剤であった。このように
して球形種乳剤（Ａ）を得た。

【０１０１】以下に示す７種類の溶液を用いて、本発明
に係わる八面体双晶単分散乳剤Ｅｍ−を調製した。 （溶液Ａ） オセインゼラチン ２６８．２ｇ 蒸留水 ４．０リットル ポリイソプロピレン−ポリエチレンオキシ−ジこはく酸 エステルナトリウム塩１０％メタノール溶液 １．５ミリリットル 種乳剤〔Ａ〕 ０．２８６モル ２８重量％アンモニア水溶液 ５２８．０ミリリットル ５６重量％酢酸水溶液 ７９５．０ミリリットル ０．００１モルの沃素を含むメタノール溶液 ５０．０ミリリットル 蒸留水で５９３０．０ミリリットルにする。

【０１０２】（溶液Ｂ）３．５Ｎアンモニア性硝酸銀水
溶液。（但し、硝酸アンモニウムによってｐＨを９．０
に調整した）

【０１０３】（溶液Ｃ）４．０重量％のゼラチンを含む
３．５Ｎ臭化カリウム水溶液

【０１０４】 （溶液Ｄ） ３ｗｔ％のゼラチンと、沃化銀粒子（平均粒径０．０５μｍ） から成る微粒子乳剤 ２．３９モル

【０１０５】調製法を以下に示す。０．０６モルの沃化
カリウムを含む６．０重量％のゼラチン溶液５０００ミ
リリットルに、７．０６モルの硝酸銀と、７．０６モル
の沃化カリウムを含む水溶液各々２０００ミリリットル
を、１０分間かけて添加した。微粒子形成中のｐＨは硝
酸を用いて２．０に、温度は４０℃に制御した。粒子形
成後に、炭酸ナトリウム水溶液を用いてｐＨを６．０に
調整した。

【０１０６】 （溶液Ｅ） 溶液Ｄで記述した沃化銀微粒子乳剤と同様にして調製された、 １モル％の沃化銀を含有する沃臭化銀粒子 （平均粒径０．０４μｍ）から成る微粒子乳剤 ６．２４モル 但し、微粒子形成中の温度は３０℃に制御した。

【０１０７】（溶液Ｆ）臭化カリウム１．７５Ｎ水溶液

【０１０８】（溶液Ｇ）５６重量％酢酸水溶液

【０１０９】反応容器内で７０℃に保った溶液Ａに、溶
液Ｂ，溶液Ｃ及び溶液Ｄを同時混合法によって１６３分
の時間を要して添加した後、引き続いて溶液Ｅを１２分
を要して単独に定速添加し、種結晶を１．０μｍまで成
長させた。

【０１１０】ここで、溶液Ｂ及び溶液Ｃの添加速度は臨
界成長速度に見合ったように時間に対して関数様に変化
させ、成長している種結晶以外の小粒子の発生及びオス
トワルド熟成により多分散化しないように適切な添加速
度で添加した。溶液Ｄ即ち沃化銀微粒子乳剤の供給は、
アンモニア性硝酸銀水溶液との速度比（モル比）を表１
に示すように粒径（添加時間）に対して変化させること
によって、多重構造を有するコア／シェル型ハロゲン化
銀乳剤を作成した。

【０１１１】また、溶液Ｆ，Ｇを用いることによって、
結晶成長中のｐＡｇ、ｐＨを表１に示すように制御し
た。なお、ｐＡｇ，ｐＨの測定は、常法に従い硫化銀電
極及びガラス電極を用いて行った。

【０１１２】粒子形成後に、特願平３−４１３１４に記
載の方法に従い脱塩処理を施し、その後ゼラチンを加え
再分散し、４０℃にてｐＨを５．８０，ｐＡｇを８．０
６に調整した。

【０１１３】得られた乳剤粒子を電子顕微鏡観察したと
ころ１００％双晶粒子から成り、２枚以上の平行な双晶
面を持つ双晶比率は８５％、分布の広さ１０％、平均粒
径１．０μｍのわずかに歪んだ８面体形状の双晶単分散
粒子から成るものであった。このようにして乳剤Ｅｍ−
を得た。

【表１】

【０１１４】正常晶単分散乳剤Ｅｍ−の調製 沃化銀２．０モル％を含む沃臭化銀乳剤を、ダブルジェ
ット法で、４０℃、ｐＨ８．０、ｐＡｇ９．０の条件で
調製し、水洗処理を行い、過剰な塩類を除去した。平均
粒径０．２７μｍ、粒径分布〔（標準偏差／平均粒径）
×１００〕は１２．０％であった。この乳剤を、硝酸銀
に換算して１２００ｇに相当する銀を含む乳剤として種
乳剤〔Ｂ〕とした。種乳剤〔Ｂ〕の完成量は４１６０ｇ
であった。

【０１１５】以下に示す３種の水溶液と沃化銀微粒子を
含有する乳剤溶液、及び種乳剤〔Ｂ〕を用いて、正常晶
乳剤Ｅｍ−を調製した。 水溶液（ａ−１） ゼラチン ２３１．９ｇ 下記化合物〔Ｉ〕の１０ｖｏｌ％メタノール溶液 ３０．０ミリリットル ２８％アンモニア水 １０５６ミリリットル 水を加えて１１８２７ミリリットルにする。

【化１】

【０１１６】 水溶液（ａ−２） ＡｇＮＯ₃ １５８７ｇ ２８％アンモニア水 １２９５ミリリットル 水を加えて２６６９ミリリットルにする。 水溶液（ａ−３） ＫＢｒ １５７２ｇ 水を加えて３７７４ミリリットルにする。 沃化銀微粒子を含有する乳剤溶液（ａ−４） 沃化銀微粒子乳剤 １４９９．３ｇ ４−ヒドロキシ−６−メチル−１，３，３ａ，７− テトラザインデン ５．２ｇ １０％水酸化カリウム水溶液 １４．７５ミリリットル 水を加えて１３７３ミリリットルにする。

【０１１７】温度６０℃の状態で、激しく攪拌された上
記組成の水溶液（ａ−１）に、０．４０モル相当の種乳
剤〔Ａ〕を加え、ｐＨ及びｐＡｇを酢酸とＫＢｒ水溶液
を用いて調整した。

【０１１８】しかる後に、ｐＨ及びｐＡｇを表２に示す
ようにコントロールしながら、水溶液（ａ−２），（ａ
−３）及び沃化銀微粒子を含有する乳剤溶液（ａ−４）
を、各々表３，表４及び表５に示すような流量でトリプ
ルジェット法により添加した。

【０１１９】添加終了後、フェニルカルバミルゼラチン
水溶液を添加し、混合溶液のｐＨを調整することにより
粒子を沈降・凝集させ、脱塩水洗を行った。しかる後
に、４０℃にてｐＨ５．８０、ｐＡｇ８．０６に調整し
た。

【０１２０】かくして平均粒径１．０μｍ、平均沃化銀
含有率８．０モル％、粒径分布１１％の八面体正常晶単
分散沃臭化銀乳剤を得た。この乳剤をＥｍ−とする。

【表２】

【表３】

【表４】

【表５】

【０１２１】実施例２ 実施例１で得た乳剤，に以下のような化学熟成を施
し、乳剤−Ａ〜−Ｅ及び−Ｅを得た。

【０１２２】乳剤−Ａの調製 乳剤の１部を５０℃に加熱溶解し、ハロゲン化銀１モ
ル当たり、チオ硫酸ナトリウム・５水塩１．０×１０^-5
モル、塩化金酸３．６×１０^-6モル、チオシアン酸アン
モニウム５．０×１０^-4モル添加して熟成をかけた。塩
化金酸とチオシアン酸アンモニウムは混合溶液とし、チ
オ硫酸ナトリウム・５水塩と同時添加とした。適当な時
間熟成をかけた後、ハロゲン化銀１モル当たり増感色素
ＳＤ−６を７５ｍｇ、ＳＤ−７を７５ｍｇ添加し、１５
分吸着の後、４−ヒドロキシ−６−メチル−１，３，３
ａ，７−テトラザインデンを安定剤として加え、冷却固
化して乳剤−Ａを得た。

【０１２３】乳剤−Ｂの調製 乳剤の１部を５０℃に加熱溶解し、ハロゲン化銀１モ
ル当たり、増感色素ＳＤ−６を７５ｍｇ、ＳＤ−７を７
５ｍｇ添加し１５分間吸着させた後、チオ硫酸ナトリウ
ム・５水塩１．０×１０^-5モル、塩化金酸３．６×１０
^-6モル、チオシアン酸アンモニウム５．０×１０^-4モル
添加して熟成をかけた。塩化金酸とチオシアン酸アンモ
ニウムは混合溶液とし、チオ硫酸ナトリウム・５水塩と
同時添加とした。適当な時間熟成をかけた後、４−ヒド
ロキシ−６−メチル−１，３，３ａ，７−テトラザイン
デンを安定剤として加え、冷却固化して乳剤−Ｂを得
た。

【０１２４】乳剤−Ｃの調製 乳剤の１部を５０℃に加熱溶解し、ハロゲン化銀１モ
ル当たり、乳剤−Ｂの増感色素をＳＤ−６を５０ｍ
ｇ、ＳＤ−７を５０ｍｇ、ＳＤ−８を５０ｍｇに代え１
５分間吸着させた後、チオ硫酸ナトリウム・５水塩１．
０×１０^-5モル、塩化金酸３．６×１０^-6モル、チオシ
アン酸アンモニウム５．０×１０^-4モル添加して熟成を
かけた。塩化金酸とチオシアン酸アンモニウムは混合溶
液とし、チオ硫酸ナトリウム・５水塩と同時添加とし
た。適当な時間熟成をかけた後、４−ヒドロキシ−６−
メチル−１，３，３ａ，７−テトラザインデンを安定剤
として加え、冷却固化して乳剤−Ｃを得た。

【０１２５】乳剤−Ｄの調製 乳剤の１部を５０℃に加熱溶解し、増感色素添加の１
０分前にまずハロゲン化銀１モル当たり４×１０^-4モル
のチオシアン酸アンモニウムを添加した。この後は乳剤
−Ｃとまったく同じように増感色素を加え１５分間吸
着させた後、チオ硫酸ナトリウム・５水塩１．０×１０
^-5モル、塩化金酸３．６×１０^-6モル、チオシアン酸ア
ンモニウム５．０×１０^-4モル添加して熟成をかけた。
塩化金酸とチオシアン酸アンモニウムは混合溶液とし、
チオ硫酸ナトリウム・５水塩と同時添加とした。適当な
時間熟成をかけた後、４−ヒドロキシ−６−メチル−
１，３，３ａ，７−テトラザインデンを安定剤として加
え、冷却固化して乳剤−Ｄを得た。

【０１２６】乳剤−Ｅの調製 乳剤の１部を５０℃に加熱溶解し、増感色素添加の１
０分前にまずハロゲン化銀１モル当たり４×１０^-4モル
のチオシアン酸アンモニウムと臭化カリウム１００ｍｇ
を添加した。この後は乳剤−Ｄとまったく同じように
増感色素、増感剤を添加し、適当な時間熟成をかけた
後、４−ヒドロキシ−６−メチル−１，３，３ａ，７−
テトラザインデンを安定剤として加え、冷却固化して乳
剤−Ｅを得た。

【０１２７】乳剤を用いて−Ｅと同様の操作を行い
−Ｅを得た。

【０１２８】単一乳剤層の塗布試料の作製 以上のようにして得た乳剤−Ａ〜−Ｅ及び−Ｅ
を、下記塗布処方で、下引き加工を施したトリアセチル
セルロースフィルム支持体上に塗布乾燥して試料２０１
〜２０６を得た。なお、以下の全ての実施例において、
ハロゲン化銀写真感光材料中の添加量は、特に記載のな
い限り１ｍ² 当たりのｇ数を示す。また、ハロゲン化銀
は、銀に換算して示した。

【０１２９】〔塗布処方〕支持体側から下記層（使用化
合物の化学式は、まとめて実施例３に掲げる）を順次塗
布する。 第１層 乳剤 ２．０ マゼンタカプラー（Ｍ−３） ０．１５ 高沸点溶媒（Ｏｉｌ−２） ０．２８ ゼラチン １．５ 第２層 保護層 ゼラチン １．０

【０１３０】なお上記組成物の他に、塗布助剤Ｓｕ−
１、分散助剤Ｓｕ−２、硬膜剤Ｈ−１を添加した。

【０１３１】センシトメトリー評価放射線耐性評価及び
現像開始点数計測 以上のようにして得た塗布試料２０１〜２０６を、グリ
ーン光を用いてウェッジ露光した後、下記処理工程で処
理し、特性曲線を求め、相対感度（カブリ＋０．１の濃
度を与える露光量の逆数を相対値で表す）、及び最大濃
度を得るのに必要な最小露光量を求めた。

【０１３２】処理工程（３８℃） 発色現像 ２分５０秒 漂 白 ６分３０秒 水 洗 ３分１５秒 定 着 ６分３０秒 水 洗 ３分１５秒 安定化 １分３０秒 乾 燥 各処理工程において使用した処理液組成は下記の通りで
ある。

【０１３３】 〈発色現像液〉 ４−アミノ−３−メチル−Ｎ−エチル−Ｎ−（β− ヒドロキシエチル）アニリン・硫酸塩 ４．７５ｇ 無水亜硫酸ナトリウム ４．２５ｇ ヒドロキシルアミン・１／２硫酸塩 ２．０ｇ 無水炭酸カリウム ３７．５ｇ 臭化ナトリウム １．３ｇ ニトリロ酢酸・３ナトリウム塩（１水塩） ２．５ｇ 水酸化カリウム １．０ｇ 水を加えて１リットルとし、ｐＨ＝１０．０に調整する。

【０１３４】 〈漂白液〉 エチレンジアミン四酢酸鉄アンモニウム塩 １００ｇ エチレンジアミン４−酢酸２アンモニウム塩 １０．０ｇ 臭化アンモニウム １５０．０ｇ 氷酢酸 １０ミリリットル 水を加えて１リットルとし、アンモニア水を用いてｐＨ
＝６．０に調整する。

【０１３５】 〈定着液〉 チオ硫酸アンモニウム １７５．０ｇ 無水亜硫酸ナトリウム ８．５ｇ メタ亜硫酸ナトリウム ２．３ｇ 水を加えて１リットルとし、酢酸を用いたｐＨ＝６．０に調整する。

【０１３６】 〈安定液〉 ホルマリン（３７％水溶液） １．５ミリリットル コニダックス（コニカ（株）製） ７．５ミリリットル 水を加えて１リットルとする。

【０１３７】次に放射線耐性を評価するために塗布試料
２０１〜２０６に２００ｍＲのγ線を照射した後前記の
センシトメトリー評価で用いたのと同じ処理工程で処理
し、カブリ濃度の値を求めた。これと先のセンシトメト
リー評価で用いた試料のカブリ値から放射線の照射によ
るカブリの上昇を求め、試料２０１のカブリ上昇との相
対値を求めた。

【０１３８】次に現像開始点の観察をするため、塗布試
料２０１〜２０６を、先に求めた最大濃度を得るのに必
要な最小限の露光量の１０倍の露光量で露光し、下記処
理工程で、現像・停止作業を行った。 処理工程（３８℃） 発色現像（１０倍希釈液） ３０秒 停 止 １分００秒 水 洗 ３分１５秒 乾 燥

【０１３９】なお、発色現像には、先に特性曲線を求め
た時に用いた処理液と同一組成だが水を加えて１０倍に
希釈したものを用いた。また、停止浴には、３％酢酸水
溶液を用いた。

【０１４０】上記のようにして現像・停止処理を施した
試料を酵素によりゼラチン分解し、ハロゲン化銀粒子を
高分解能走査型電子顕微鏡観察することにより、現像開
始点を観察した。それぞれの試料において、１粒子当た
り５個以上の現像開始点を持つ粒子においてのみ、これ
らの現像開始点が特定の１平面上に存在する粒子かどう
か判断した。これを一つの試料において４００〜５００
の粒子を対象として判断し、現像開始点が同一平面上に
ある粒子の割合を求めた。

【０１４１】表６にそれぞれの試料の相対感度、放射線
によるかぶり上昇の相対値、全粒子中に対し同一平面上
に現像開始点が存在する粒子の比率をまとめた。

【表６】 試料２０１〜２０５は観察の結果、双晶面上に現像開始
点が存在することがわかった。試料２０１から２０５に
行くにつれ、現像開始点の分布が双晶面と稜線の交点か
ら双晶面全体に広がっていた。

【０１４２】上表より本発明の乳剤は放射線照射による
カブリの上昇（放射線耐性）を低く抑えながら高感度を
達成していることがわかる。

【０１４３】実施例３ 下塗りを施した三酢酸セルロースフィルム支持体上に下
記に示すような組成の各層よりなる多層カラー感光材料
である試料を作成した。

【０１４４】（感光層の組成） 塗布量はハロゲン化銀及びコロイド銀については、銀の
ｇ／ｍ² 単位で表した量を、またカプラー、添加剤及び
ゼラチンについてはｇ／ｍ² 単位で添加した量を、また
増感色素については同一層内のハロゲン化銀１モル当た
りのモル数で示した。

【０１４５】 試料３０１ 第１層：ハレーション防止層 黒色コロイド銀 ０．１６ 紫外線吸収剤（ＵＶ−１） ０．２０ 高沸点溶媒（ＯＩＬ−１） ０．１６ ゼラチン １．２３ 第２層：中間層 化合物（ＳＣ−１） ０．１５ 高沸点溶媒（ＯＩＬ−２） ０．１７ ゼラチン １．２７ 第３層：低感度赤感性層 沃臭化銀乳剤（平均粒径０．３８μｍ、沃化銀含有率８．０モル％） ０．５０ （平均粒径０．２７μｍ、沃化銀含有率２．０モル％） ０．２１ 増感色素（ＳＤ−１） ２．８×１０^-4 （ＳＤ−２） １．９×１０^-4 （ＳＤ−３） １．９×１０^-5 （ＳＤ−４） １．０×１０^-4 シアンカプラー（Ｃ−１） ０．４８ （Ｃ−２） ０．１４ カラードシアンカプラー（ＣＣ−１） ０．０２１ ＤＩＲ化合物（Ｄ−１） ０．０２０ 高沸点溶媒（ＯＩＬ−１） ０．５３ ゼラチン １．３０ 第４層：中感度赤感性層 沃臭化銀乳剤（平均粒径０．５２μｍ、沃化銀含有率８．０モル％） ０．６２ （平均粒径０．３８μｍ、沃化銀含有率８．０モル％） ０．２７ 増感色素（ＳＤ−１） ２．３×１０^-4 （ＳＤ−２） １．２×１０^-4 （ＳＤ−３） １．６×１０^-5 （ＳＤ−４） １．２×１０^-4 シアンカプラー（Ｃ−１） ０．１５ （Ｃ−２） ０．１８ カラードシアンカプラー（ＣＣ−１） ０．０３０ ＤＩＲ化合物（Ｄ−１） ０．０１３ 高沸点溶媒（ＯＩＬ−１） ０．３０ ゼラチン ０．９３ 第５層：高感度赤感性層 沃臭化銀乳剤（平均粒径１．００μｍ、沃化銀含有率８．０モル％） １．２７ 増感色素（ＳＤ−１） １．３×１０^-4 （ＳＤ−２） １．３×１０^-4 （ＳＤ−３） １．６×１０^-5 シアンカプラー（Ｃ−２） ０．１２ カラードシアンカプラー（ＣＣ−１） ０．０１３ 高沸点溶媒（ＯＩＬ−１） ０．１４ ゼラチン ０．９１ 第６層：中間層 化合物（ＳＣ−１） ０．０９ 高沸点溶媒（ＯＩＬ−２） ０．１１ ゼラチン ０．８０ 第７層：低感度緑感性層 沃臭化銀乳剤（平均粒径０．３８μｍ、沃化銀含有率８．０モル％） ０．６１ （平均粒径０．２７μｍ、沃化銀含有率２．０モル％） ０．２０ 増感色素（ＳＤ−４） ７．４×１０^-5 （ＳＤ−５） ６．６×１０^-4 マゼンタカプラー（Ｍ−１） ０．１８ （Ｍ−２） ０．４４ カラードマゼンタカプラー（ＣＭ−１） ０．１２ 高沸点溶媒（ＯＩＬ−２） ０．７５ ゼラチン １．９５ 第８層：中感度緑感性層 沃臭化銀乳剤（平均粒径０．５９μｍ、沃化銀含有率８．０モル％） ０．８７ 増感色素（ＳＤ−６） １．６×１０^-4 （ＳＤ−７） １．６×１０^-4 （ＳＤ−８） １．６×１０^-4 マゼンタカプラー（Ｍ−１） ０．０５８ （Ｍ−２） ０．１３ カラードマゼンタカプラー（ＣＭ−１） ０．０７０ ＤＩＲ化合物（Ｄ−２） ０．０２５ （Ｄ−３） ０．００２ 高沸点溶媒（ＯＩＬ−２） ０．５０ ゼラチン １．００ 第９層：高感度緑感性層 Ｅｍ−−Ａ １．２７ マゼンタカプラー（Ｍ−２） ０．０８４ （Ｍ−３） ０．０６４ カラードマゼンタカプラー（ＣＭ−２） ０．０１２ 高沸点溶媒（ＯＩＬ−１） ０．２７ （ＯＩＬ−２） ０．０１２ ゼラチン １．００ 第１０層：イエローフィルター層 黄色コロイド銀 ０．０８ 色汚染防止剤（ＳＣ−２） ０．１５ ホルマリンスカベンジャー（ＨＳ−１） ０．２０ 高沸点溶媒（ＯＩＬ−２） ０．１９ ゼラチン １．１０ 第１１層：中間層 ホルマリンスカベンジャー（ＨＳ−１） ０．２０ ゼラチン ０．６０ 第１２層：低感度青感性層 沃臭化銀乳剤（平均粒径０．３８μｍ、沃化銀含有率８．０モル％） ０．２２ （平均粒径０．２７μｍ、沃化銀含有率２．０モル％） ０．０３ 増感色素（ＳＤ−９） ４．２×１０^-4 （ＳＤ−１０） ６．８×１０^-5 イエローカプラー（Ｙ−１） ０．７５ ＤＩＲ化合物（Ｄ−１） ０．０１０ 高沸点溶媒（ＯＩＬ−２） ０．３０ ゼラチン １．２０ 第１３層：中感度青感性層 沃臭化銀乳剤（平均粒径０．５９μｍ、沃化銀含有率８．０モル％） ０．３０ 増感色素（ＳＤ−９） １．６×１０^-4 （ＳＤ−１１） ７．２×１０^-5 イエローカプラー（Ｙ−１） ０．１０ ＤＩＲ化合物（Ｄ−１） ０．０１０ 高沸点溶媒（ＯＩＬ−２） ０．０４６ ゼラチン ０．４７ 第１４層：高感度青感性層 沃臭化銀乳剤（平均粒径１．００μｍ、沃化銀含有率８．０モル％） ０．８５ 増感色素（ＳＤ−９） ７．３×１０^-5 （ＳＤ−１１） ２．８×１０^-5 イエローカプラー（Ｙ−１） ０．１１ 高沸点溶媒（ＯＩＬ−２） ０．０４６ ゼラチン ０．８０ 第１５層：第１保護層 沃臭化銀乳剤（平均粒径０．０８μｍ、沃化銀含有率１．０モル％） ０．４０ 紫外線吸収剤（ＵＶ−１） ０．０２６ （ＵＶ−２） ０．０１３ （ＵＶ−３） ０．０１３ （ＵＶ−４） ０．０１３ 高沸点溶媒（ＯＩＬ−１） ０．０７ （ＯＩＬ−３） ０．０７ ホルマリンスカベンジャー（ＨＳ−１） ０．４０ ゼラチン １．３１ 第１６層：第２保護層 アルカリ可溶性マット剤（平均粒径２μｍ） ０．１５ ポリメチルメタクリレート（平均粒径３μｍ） ０．０４ 滑り剤（ＷＡＸ−１） ０．０４ ゼラチン ０．５５

【化２】

【化３】

【化４】

【化５】

【化６】

【化７】

【化８】

【化９】

【化１０】

【化１１】

【化１２】

【０１４６】試料３０１の第９層のＥｍ−−Ａを以下
のように変更し、試料３０１〜３０６を作成した。

【表７】

【０１４７】以上のようにして得た２０１〜２０６を白
色光を用いてウェッジ露光した後、実施例２の処理液を
用いて以下のような処理工程で処理を施した。 処理工程３８℃） 発色現像 ３分１５秒 漂 白 ６分３０秒 水 洗 ３分１５秒 定 着 ６分３０秒 水 洗 ３分１５秒 安定化 １分３０秒 乾 燥

【０１４８】次に特性曲線から相対感度を求めた。また
試料の放射線耐性を評価するために塗布試料３０１〜３
０６に３００ｍＲのγ線を照射した後、前記のセンシト
メトリー評価で用いたのと同じ処理工程で処理し、カブ
リ濃度の値を求めた。これを光のセンシトメトリー評価
で用いた試料のカブリ値から放射線の照射によるカブリ
値の上昇を求め、試料３０１のカブリ上昇との相対値を
求めた。

【表８】

【０１４９】上表からわかるように本発明の乳剤を用い
ると、重層系でも放射線耐性をあまり悪化せず高感度を
達成できることがわかる。

【０１５０】

【発明の効果】本発明によれば、高感度で、かつ、自然
放射線耐性が改良されたハロゲン化銀写真乳剤を供給す
ることができる。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 昭63−311244（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.⁷，ＤＢ名) G03C 1/035

Claims (1)

(57)【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】単分散のハロゲン化銀乳剤において、該ハ
   ロゲン化銀乳剤に含有されるハロゲン化銀粒子の一部も
   しくは全てが現像開始点を６個以上形成し、かつ該現像
   開始点のうちの６０％以上が同一平面上にあることを特
   徴とするハロゲン化銀写真乳剤。