JP3110833B2 - 感熱転写記録用色素、感熱転写記録用インキ組成物、及び転写シート - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、昇華熱転写記録方式に
よるカラーハードコピー等に使用される感熱転写記録用
色素（以下、昇華色素と略記する）、感熱転写記録用イ
ンキ組成物、及び転写シートに関する。

【０００２】

【従来の技術】昇華色素を用いた熱転写方式は、数ミク
ロン厚の薄いコンデンサー紙、またはＰＥＴフィルムに
インキ化した昇華色素を塗布し、これを感熱ヘッドで選
択的に加熱し記録紙に転写する熱転写プリント方式のひ
とつであり、現在種々の画像情報をイメージ記録（ハー
ドコピー）する手段として使用されてきている。

【０００３】ここで用いる昇華色素は、特徴として色が
豊富で混色性に優れ、染着力が強く安定性が比較的高い
ことが挙げられるが、昇華する色素の量が熱エネルギー
に依存し、染着後の濃度がアナログ的に制御できるとい
う点で、他の印画方式にはない大きな特質を有する。

【０００４】シアン色系の昇華色素として、特に注目を
浴びているインドアニリン系の化合物（特開昭６１−２
２９９３号、特開昭６１−３１２９２号）で、高い昇華
速度と転写後の画像安定性を兼ね備えたものは極めて少
なく、昇華色素として最適条件を満たした色素の出現が
期待されてきた。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】本発明者らは、上記課
題を解決するために鋭意検討した結果、一般的に昇華転
写型色素において、転写時の昇華速度は、同色素分子間
の相互作用、色素分子とインキ用バインダー樹脂との相
互作用に関係しているという知見が得られた。

【０００６】すなわち、色素のインキ溶媒に対する溶解
性が良く、又融点も低いものがよく、さらにインキ用バ
インダー樹脂との相互作用がリボン製作後の保存安定性
を損ねない程度に小さいものが最も良好な色素であるこ
とが明らかとなった。そして、後述する本発明の一般式
（Ｉ）で表される色素は、上記の諸条件を備え、比較的
良好な昇華速度が得られることを見出し、本発明を完成
するに至ったもので、その目的とするところは、上記各
問題を解決した感熱転写記録用色素、同インキ組成物、
及び、転写シートを提供することにある。

【０００７】

【課題を解決するための手段】本発明は上記問題を解決
するために下記一般式（Ｉ）

【０００８】

【化２】 ［式中、Ｒ¹は水素原子、アルキル基、アリール基、ア
ルキルカルボニル基、アリールカルボニル基、ヘテロ環
基、又はヘテロ環で置換したカルボニル基を示し、Ｒ²
は、水素原子、ハロゲン原子、又はアルキル基を示し、
Ｒ³，Ｒ⁴はそれぞれ同一又は独立に、水素原子、アルキ
ル基、アリール基、アルキルカルボニル基、又はアリー
ルカルボニル基を示し、更には連結して環を形成しても
良い。Ｒ⁵は水素原子、アルキル基、アルケニル基、ア
ルキルカルボニル基、又はアラルキル基を示し、Ｒ
⁶は、水素原子、アルキル基、アルコキシ基、又はハロ
ゲン原子を示し、Ｒ⁷，Ｒ⁸は、それぞれ同一、又は独立
に水素原子、置換もしくは非置換アルキル基、アリール
基、アルケニル基、又はアラルキル基を示し、更には又
は互に連結して環を形成しても良い。但し、Ｒ ¹ ，Ｒ ³ ，
Ｒ ⁴ は、Ｒ ¹ がアルキルカルボニル基、アリールカルボニ
ル基又はヘテロ環で置換したカルボニル基であり、且つ
Ｒ ³ ，Ｒ ⁴ は水素原子、アルキル基又はアリール基である
組み合わせ、あるいは、Ｒ ³ ，Ｒ ⁴ のいずれか一方がアル
キルカルボニル基又はアリールカルボニル基であり、且
つＲ ¹ が水素原子、アルキル基、アリール基又はヘテロ
環基であり、Ｒ ³ ，Ｒ ⁴ の他方が水素原子、アルキル基又
はアリール基である組み合わせのいずれかである。］で
示される化合物を感熱転写記録用色素とするものであ
る。

【０００９】また本発明は、少くとも一般式（Ｉ）で示
される感熱転写記録用色素、バインダー樹脂並びに有機
溶剤及び／又は水を含有することにより感熱転写記録用
インキ組成物を構成するものである。

【００１０】また本発明は、基材シート及び該基材シー
トの一面に形成された色素担持層からなり、該色素担持
層に含有される色素が上記の色素である転写シートであ
る。

【００１１】以下、本発明を詳細に説明する。

【００１２】本発明の感熱転写記録用色素は前記一般式
（Ｉ）で示される化合物であるが、式中Ｒ¹ は水素原
子、アルキル基、アリール基、アルキルカルボニル基、
アリールカルボニル基、ヘテロ環基、又はヘテロ環で置
換したカルボニル基を示す。

【００１３】ここでアルキル基としては、炭素数が１〜
８の直鎖状又は分枝状のものが望ましく、具体的にはメ
チル、エチル、ｎ−プロピル、ｉｓｏ−プロピル、ｎ−
ブチル、ｉｓｏ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−
ブチル等のアルキル基が好ましい。

【００１４】アリール基としてはフェニル、ｐ−トリ
ル、ｍ−トリル、ｏ−トリル、等のアリール基等が好ま
しい。

【００１５】アルキルカルボニル基としては、炭素数が
２〜１０のものが好ましく、例えばメチルカルボニル、
エチルカルボニル、プロピルカルボニル等がある。

【００１６】アリールカルボニル基としては、ベンゾイ
ル、及びハロゲン又は炭素数が１〜１２のアルキル基で
置換されたアリールカルボニルが好ましく、例示すれば
ｐ−クロロベンゾイル、ｍ−クロロベンゾイル、ｏ−ク
ロロベンゾイル、ｐ−メチルベンゾイル、ｍ−メチルベ
ンゾイル、ｏ−メチルベンゾイル等がある。

【００１７】ヘテロ環基としては、酸素、窒素、または
硫黄原子を含んだものが好ましく、例えば

【００１８】

【化３】 等が好ましい。

【００１９】ヘテロ環で置換したカルボニル基として
は、例えば

【００２０】

【化４】 等がある。

【００２１】Ｒ² は水素原子、ハロゲン原子、又はアル
キル基を示す。

【００２２】ハロゲン原子としてはフッ素、塩素、臭素
等が好ましく、またアルキル基としては炭素数が１〜８
のものが好ましく、例えばメチル、エチル、ｎ−プロピ
ル、ｉｓｏ−プロピル等がある。

【００２３】Ｒ³ ，Ｒ⁴ はそれぞれ同一、又は独立に、
水素原子、アルキル基、アリール基、アルキルカルボニ
ル基、又はアリールカルボニル基を示し、更には互に連
結して環を形成しても良い。

【００２４】アルキル基としては、炭素数が１〜８のも
のが望ましく、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ｉｓｏ
−プロピル、ｎ−ブチル、ｉｓｏ−ブチル、ｓｅｃ−ブ
チル、ｔｅｒｔ−ブチル等が好ましい。

【００２５】アリール基としては、フェニル、又は炭素
数１〜１０のアルキルで置換したフェニルが好ましく、
例えばｐ−トリル、ｍ−トリル、ｏ−トリル等を挙げる
ことができる。

【００２６】アルキルカルボニル基としては、アルキル
の炭素数が１〜８のものが好ましく、メチルカルボニ
ル、エチルカルボニル、ｎ−プロピルカルボニル、ｉｓ
ｏ−プロピルカルボニル等が例示できる。

【００２７】アリールカルボニル基としては、ベンゾイ
ル、ハロゲンで置換されたアリールカルボニル、炭素数
が１〜８のアルキルで置換されたアリールカルボニル等
が好ましく、例えばｐ−クロロベンゾイル、ｍ−クロロ
ベンゾイル、ｏ−クロロベンゾイル、ｏ−メチルベンゾ
イル、ｐ−メチルベンゾイル、ｍ−メチルベンゾイル等
がある。

【００２８】互に連結して形成した環としては、下式の
ものが例示できる。

【００２９】

【化５】 Ｒ⁵ は水素原子、アルキル基、アルケニル基、アルキル
カルボニル基、又はアラルキル基を示す。

【００３０】ここで、アルキル基としては、炭素数が１
〜８のものが好ましく、例えばメチル、エチル、ｎ−プ
ロピル、ｉｓｏ−プロピル等がある。

【００３１】アルケニル基としては、炭素数が２〜８の
ものが好ましく、具体的にはアリル、２−ブテニル、３
−ブテニル等が例示できる。

【００３２】アルキルカルボニル基としては、アルキル
基の炭素数が１〜８のものが好ましく、例えばメチルカ
ルボニル、エチルカルボニル、プロピルカルボニル等が
挙げられる。

【００３３】アラルキル基としてはアルキル基の炭素数
が１〜１０のものが好ましく、ベンジル、フェネチル等
が例示できる。

【００３４】Ｒ⁶ は水素原子、アルキル基、アルコキシ
基、ハロゲン原子を示す。

【００３５】ここでアルキル基としては、炭素数が１〜
８のメチル、エチル、ｉｓｏ−プロピル、ｔｅｒｔ−ブ
チル等が好ましい。

【００３６】アルコキシ基としては炭素数が１〜８のも
のが好ましく、例示すればメトキシ、エトキシ等があ
る。

【００３７】ハロゲン原子としてはフッ素、塩素、臭素
等が好ましい。

【００３８】Ｒ⁷ ，Ｒ⁸ はそれぞれ同一、又は独立に水
素原子、置換もしくは非置換のアルキル基、アリール
基、アルケニル基、又はアラルキル基を示し、更には互
に連結して環を形成しても良い。

【００３９】ここで、非置換のアルキル基としては、炭
素数が１〜８のものが好ましく、例示すればメチル、エ
チル、ｎ−プロピル、ｉｓｏ−プロピル、ｎ−ブチル、
ｉｓｏ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、
ｎ−ペンチル、ｉｓｏ−ペンチル、ｎ−ヘキシル、ｉｓ
ｏ−ヘキシル等がある。

【００４０】置換アルキル基としては、置換基にハロゲ
ン、シアノ、アルコキシ等を有するものがあり、例えば
２−クロロエチル、２−シアノエチル、２−メトキシエ
チル、２−エトキシエチル、メチルカルボニルオキシエ
チル、エチルカルボニルオキシエチル、メトキシカルボ
ニルメチル、メトキシカルボニルエチル等がある。

【００４１】アリール基としては、フェニル、ｐ−トリ
ル、ｍ−トリル、ｏ−トリル等が好ましい。

【００４２】アルケニル基としては炭素数が２〜６のも
のが好ましく、アリル、２−ブテニル等が例示できる。

【００４３】アラルキル基としては、アルキルの炭素数
が１〜１０のものが好ましく、ベンジル、フェネチル等
が例示できる。

【００４４】互に連結して形成する環としては、下記の
ものが例示できる。

【００４５】

【化６】 本発明の一般式（Ｉ）で表される色素は、下記反応式に
従った常法により、置換アニリン類と、置換フェノール
類との酸化結合によって得られる。

【００４６】

【化７】 但し、式中Ｘは水素、ハロゲン等の脱離基を示す。

【００４７】本発明の色素を用いて感熱転写記録用イン
キを製造する方法としては、色素を適当な樹脂、溶剤等
と混合し、該記録用インキとすればよい。

【００４８】この場合の感熱転写記録用インキ中の色素
の量は通常２〜５重量％である。

【００４９】また熱転写方法としては、上記で得られた
インキを適当な基材シート上に塗布して転写シートを作
成し、該転写シートを被記録材と重ね、次いで転写シー
トの背面から感熱記録ヘッドで加熱及び加圧する方法を
挙げることができ、そのようにすれば転写シート上の色
素が被記録材上に転写される。

【００５０】上記のインキを調製するための樹脂として
は、通常の印刷インキに使用されるもので良く、ロジン
系、フェノール系、キシレン系、石油系、ビニル系、ポ
リアミド系、アルキッド系、ニトロセルロース系、アル
キルセルロース類などの油性系樹脂あるいはマレイン酸
系、アクリル酸系、カゼイン、シェラック、ニカワなど
の水性系樹脂が使用できる。

【００５１】又、インキ調製のための溶剤としては、メ
タノール、エタノール、プロパノール、ブタノールなど
のアルコール類、メチルセロソルブ、エチルセロソルブ
などのセロソルブ類、ベンゼン、トルエン、キシレンな
どの芳香族類、酢酸エチル、酢酸ブチルなどのエステル
類、アセトン、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン
などのケトン類、リグロイン、シクロヘキサン、ケロシ
ンなどの炭化水素類、ジメチルホルムアミドなどが使用
できるが、水性系樹脂を使用の場合には水または水と上
記の溶剤類を混合し使用することもできる。

【００５２】インキを塗布する基材シートとしては、コ
ンデンサー紙、グラシン紙のような薄葉紙、ポリエステ
ル、ポリアミド、ポリイミドのような耐熱性の良好なプ
ラスチックのフィルムが適しているが、これらの基材シ
ートは感熱記録ヘッドから色素への伝熱効率を良くする
ため５〜５０μｍ程度の厚さとすることが適当である。

【００５３】上記基材シートの表面に設ける色素担持層
は、基材シートに上述のインキを塗布して作製しうる。

【００５４】又、被記録材としては、例えばポリエチレ
ン、ポリプロピレン等のポリオレフィン系樹脂、ポリ塩
化ビニル、ポリ塩化ビニリデン等のハロゲン化ポリマ
ー、ポリビニルアルコール、ポリ酢酸ビニル、ポリアク
リルエステル等のビニルポリマー、ポリエチレンテレフ
タレート、ポリブチレンテレフタレート等のポリエステ
ル系樹脂、ポリスチレン系樹脂、ポリアミド系樹脂、エ
チレンやプロピレン等のオレフィンと他のビニルモノマ
ーとの共重合体系樹脂、アイオノマー、セルロースジア
セテート、セルローストリアセテート等のセルロース系
樹脂、ポリカーボネート、ポリスルホン、ポリイミド等
からなる繊維、織布、フィルム、シート、成形物等が挙
げられる。

【００５５】特に好ましいものはポリエチレンテレフタ
レートからなる織布、シートまたはフィルムである。

【００５６】また、本発明においては、該樹脂にシリカ
ゲル等の酸性微粒子を添加したものを普通紙にコーティ
ングしたもの、含浸したもの、あるいは樹脂のフィルム
をラミネートしたものや、アセチル化処理した特殊な加
工紙を使用することにより、高温、及び高湿下の画像安
定性に優れた良好な記録ができる被記録材が得られる。
又、各種樹脂のフィルムあるいはそれから作られた合成
紙を使用することもできる。

【００５７】更に、転写記録後、転写記録面に例えばポ
リエステルフィルムを熱プレスしラミネートすることに
より、色素の発色の改良、及び記録の保存安定化を計る
ことができる。

【００５８】

【発明の効果】本発明の一般式（Ｉ）で示されるシアン
色色素は熱転写時、感熱ヘッドに与えるエネルギーを変
えることにより、色素の昇華転写量を制御することがで
きるので、階調記録が容易であり、フルカラー記録に適
している。

【００５９】更に、熱、光、湿気、薬品などに対して安
定であるため、転写記録中に熱分解することなく、得ら
れた記録の保存性も優れている。

【００６０】又、本発明の色素は有機溶剤に対する溶解
性、及び水に対する分散性が良好であるため、均一に溶
解あるいは分散した高濃度のインキを調製することが容
易であり、その結果色濃度の良好な記録を得ることがで
き実用上価値ある色素である。

【００６１】

【実施例】以下、実施例にて本発明を具体的に説明す
る。例中の部は重量部を示す。％は重量％を示す。 実施例−１ （化合物（Ａ）の合成） 下記化合物（Ａ）を次の方法で合成した。

【００６２】

【化８】 メタノール１２０部に溶解した２−アミノ−５−ジエチ
ルアミノフェノール１２部と２−アセチルアミノ−５−
ジエチルアミノフェノール１１．５部に２５％アンモニ
ア水３１部を滴下後、液温を２０℃に保ちながら、過硫
酸アンモニウム２５．５部を約１ｈｒで加え、室温で２
ｈｒ反応させた。

【００６３】反応後、析出生成物を分離し、これを良く
水洗し、カラムクロマトグラフを用いて、精製すること
により、目的物（Ａ）を得た。

【００６４】該化合物のクロロホルム中における吸収極
大波長（λｍａｘ）は６２０ｎｍであった。

【００６５】更に、式（Ａ）の化合物を用いて、下記に
てインキの調製、転写シート、被記録材を作成し転写記
録を行った。 （ｉ）インキの調製方法 上記式（Ａ）の色素 ３ 部 ポリブチラール樹脂 ４．５ 〃 メチルエチルケトン ４６．２５〃 トルエン ４６．２５〃 上記組成の色素混合物をガラスビースを使用し、ペイン
トコンディショナーで約３０分間混合処理することによ
り該インキを調製した。 （ii）転写シートの作成方法 グラビア校正機（版深３０μｍ）を用い、上記インキを
背面に耐熱処理を施した９μｍ厚のポリエチレンテレフ
タレートフィルムに、乾燥塗布量が１．０ｇ／ｍ² にな
るように塗布、乾燥した。 （iii)被記録材の作成 ポリエステル樹脂 ０．８部 （「Ｖｙｌｏｎ １０３」 東洋紡製 Ｔｇ＝４７℃） ＥＶＡ系高分子可塑剤 ０．２部 （「エルバロイ ７４１ｐ」 三井ポリケミカル製 Ｔｇ＝−３７℃） アミノ変性シリコーン ０．０４部 （「ＫＦ−８５７」 信越化学工業製） エポキシ変性シリコーン ０．０４部 （「ＫＦ−１０３」 信越化学工業製） メチルエチルケトン／トルエン／シクロヘキサン （重量比４：４：２） ９．０部 以上を混合し、塗工液を調製し、合成紙（王子油化製、
「ユポＦＰＧ １５０」）にバーコーター（ＲＫ Ｐｒｉ
ｎｔ Ｃｏａｔ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ 社製造、Ｎ
ｏ．１）を用いて乾燥時４．５ｇ／ｍ² になる割合で塗
布し、１００℃で１５分間乾燥した。 （iv）転写記録 上記転写シートと上記被記録材とを、それぞれのインキ
塗布面と塗工液塗布面とを対向させて重ね合わせ、転写
シートの裏面から感熱ヘッド印加電圧１０Ｖ、印字時間
４．０ミリ秒の条件で記録を行い、色濃度１．９のシア
ン色の記録を得た。

【００６６】なお、色濃度は米国マクベス社製造デンシ
トメーターＲＤ−５１４型（フィルタ−：ラッテンＮ
ｏ．５８）を用いて測定した。

【００６７】色濃度は下記式により計算した。

【００６８】色濃度＝ｌｏｇ₁₀（Ｉｏ／Ｉ） Ｉｏ＝標準白色反射板からの反射光の強さ Ｉ ＝試験物体からの反射光の強さ また、得られた記録の耐光性試験をキセノンフェードメ
ーター（スガ試験機株式会社製造）を用いてブラックパ
ネル温度６３±２℃で実施したが、４０時間の照射でほ
とんど変色せず、高温及び高湿下の画像の安定性にも優
れていた。

【００６９】また、堅牢度は得られた記録画像を５０℃
の雰囲気中に４８時間放置した後、画像の鮮明さおよび
表面を白紙で摩擦した際の着色により判定したところ、
画像の鮮明さは変化せず、また、白紙も着色せず記録画
像の堅牢度は良好であった。 実施例−２ （化合物（Ｂ）の合成） 下記化合物（Ｂ）を次の方法で合成した。

【００７０】

【化９】 ２−アセトキシ−４−（ジエチルアミノ）アニリン１２
部と２−アセチルアミノ−５−ジエチルアミノフェノー
ル１２部とをメタノール６３部、水３８部の混合液中に
溶解させ、２５％アンモニア水３１部を加えた。液温を
２０℃に保ち、そこへ２５％硝酸銀水溶液７６．６部を
約１時間で滴下し、室温で２時間反応させた。反応後、
クロロホルムで抽出し、良く水洗して、カラムクロマト
で精製し目的物（Ｂ）を得た。

【００７１】該化合物のクロロホルム中における吸収極
大波長（λｍａｘ）は６２５ｎｍであった。

【００７２】実施例−１と同様にインキの調製、転写シ
ート、被記録材を作成し転写記録を行い、色濃度１．９
のシアン色の記録を得た。

【００７３】これらの記録は全て実施例−１と同様の方
法により耐光性試験を行ったところ、該記録は殆ど変化
せず、高温及び高湿下の画像の安定性にも優れていた。

【００７４】また、実施例−１と同様に堅牢度試験を行
ったが、画像の鮮明さは変化せず、また白紙も着色せ
ず、記録画像の堅牢度は良好であった。 実施例−３〜１４ 実施例−１と同様の方法に従って表−１に示すシアン色
色素を製造し、同様にインキの調製、転写シートの作
成、被記録材の作成、および転写記録を行い、表−１に
示す各々の記録を得た。

【００７５】これらの記録は全て実施例−１と同様の方
法により耐光性試験を行ったところ、該記録は殆ど変化
せず、高温及び高湿下の画像の安定性も優れていた。

【００７６】また、実施例−１と同様に堅牢度試験を行
ったが、画像の鮮明さは変化せず、また白紙も着色せ
ず、記録画像の堅牢度は良好であった。

【００７７】最大転写濃度の測定結果、耐光性、堅牢度
の判定結果を表１に示す。

【００７８】

【表１】

【００７９】

【表２】 耐光性、堅牢度各々の判定結果は良好なものについては
○、不良なものについては×で示した。

【００８０】〔比較例〕表２に示す化合物について実施
例−１と同様にインキの調製、転写シートの作成、被記
録材の作成、および転写記録を行なった。また、実施例
−１と同様に耐光性試験、堅牢度試験を行なった。

【００８１】結果を併せて表２に示す。

【００８２】

【表３】 耐光性、堅牢度各々の判定結果は良好なものについては
○、不良なものについては×で示した。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 越田 均 兵庫県西宮市甲子園口北町12−５−510 (72)発明者 詫摩 啓輔 福岡県大牟田市平原町300 (72)発明者 滝口 良平 東京都新宿区市谷加賀町一丁目１番１号 大日本印刷株式会社内 (72)発明者 江口 博 東京都新宿区市谷加賀町一丁目１番１号 大日本印刷株式会社内 (72)発明者 加福 公明 東京都新宿区市谷加賀町一丁目１番１号 大日本印刷株式会社内 (56)参考文献 特開 平３−142287（ＪＰ，Ａ) 特開 平４−241994（ＪＰ，Ａ) 特開 平４−261895（ＪＰ，Ａ) 特開 平４−275180（ＪＰ，Ａ) 特開 平４−275181（ＪＰ，Ａ) 特開 平４−94973（ＪＰ，Ａ) 特開 平３−197183（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.⁷，ＤＢ名) B41M 5/38 - 5/40 ＣＡＰＬＵＳ（ＳＴＮ) ＲＥＧＩＳＴＲＹ（ＳＴＮ)

Claims (3)

(57)【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 下記一般式（Ｉ） 【化１】 ［式中、Ｒ¹は水素原子、アルキル基、アリール基、ア
   ルキルカルボニル基、アリールカルボニル基、ヘテロ環
   基、又はヘテロ環で置換したカルボニル基を示し、Ｒ²
   は、水素原子、ハロゲン原子、又はアルキル基を示し、
   Ｒ³，Ｒ⁴はそれぞれ同一又は独立に、水素原子、アルキ
   ル基、アリール基、アルキルカルボニル基、又はアリー
   ルカルボニル基を示し、更には連結して環を形成しても
   良い。Ｒ⁵は水素原子、アルキル基、アルケニル基、ア
   ルキルカルボニル基、又はアラルキル基を示し、Ｒ
   ⁶は、水素原子、アルキル基、アルコキシ基、又はハロ
   ゲン原子を示し、Ｒ⁷，Ｒ⁸は、それぞれ同一、又は独立
   に水素原子、置換もしくは非置換アルキル基、アリール
   基、アルケニル基、又はアラルキル基を示し、更には又
   は互に連結して環を形成しても良い。但し、Ｒ ¹ ，Ｒ ³ ，
   Ｒ ⁴ は、Ｒ ¹ がアルキルカルボニル基、アリールカルボニ
   ル基又はヘテロ環で置換したカルボニル基であり、且つ
   Ｒ ³ ，Ｒ ⁴ は水素原子、アルキル基又はアリール基である
   組み合わせ、あるいは、Ｒ ³ ，Ｒ ⁴ のいずれか一方がアル
   キルカルボニル基又はアリールカルボニル基であり、且
   つＲ ¹ が水素原子、アルキル基、アリール基又はヘテロ
   環基であり、Ｒ ³ ，Ｒ ⁴ の他方が水素原子、アルキル基又
   はアリール基である組み合わせのいずれかである。］で
   示される感熱転写記録用色素。
2. 【請求項２】 少なくとも請求項１に記載の一般式
   （Ｉ）で示される感熱転写記録用色素、バインダー樹脂
   並びに有機溶剤及び／又は水を含有してなることを特徴
   とする感熱転写記録用インキ組成物。
3. 【請求項３】 基材シート及び該基材シートの一面に形
   成された色素担持層からなり、該色素担持層に含有され
   る色素が請求項１に記載の一般式（Ｉ）で示される感熱
   転写記録用色素であることを特徴とする転写シート。