JP3102944B2 - Ｌ−フェニルアラニル−ｔＲＮＡシンテターゼ変異体、その製造法および非タンパク質誘発性アミノ酸のペプチドまたはタンパク質へのインビボでの組込みのためのその使用 - Google Patents
Ｌ−フェニルアラニル−ｔＲＮＡシンテターゼ変異体、その製造法および非タンパク質誘発性アミノ酸のペプチドまたはタンパク質へのインビボでの組込みのためのその使用Info
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Description
【０００１】本発明は、遺伝子工学によって生じた修飾
により基質選択性が変化した微生物に由来するＬ−フェ
ニルアラニル−ｔＲＮＡシンテターゼ、およびその製造
および非タンパク質誘発性(non-proteinogenous)アミノ
酸のペプチドまたはタンパク質へのインビボでの組込み
のための使用に関する。
により基質選択性が変化した微生物に由来するＬ−フェ
ニルアラニル−ｔＲＮＡシンテターゼ、およびその製造
および非タンパク質誘発性(non-proteinogenous)アミノ
酸のペプチドまたはタンパク質へのインビボでの組込み
のための使用に関する。
【０００２】本発明の主題は、ピーター・カスト(Peter
Kast)博士の論文の形で１９９１年８月２２日に公表さ
れた（分子レベルでの大腸菌フェニルアラニル−ｔＲＮ
Ａシンテターゼの研究：フェニルアラニン特異性決定因
子の同定および遺伝子工学、並びに緩和特異性変異体の
可能な応用(Investigations on Escherichia coliPheny
lalanyl-tRNA Synthetase at the Molecular Level: Id
entification andGenetic Engineering of a Phenylala
nine Specificity Determinant and Possible Applicat
ion of a Relaxed Specificity Mutant)；ＥＴＨ論文番
号９４６８号、ＥＴＨ チューリッヒ、１９９１年、お
よびピー・カスト(P. Kast）ら、（１９９１年）J. Mo
l. Biol., 222, 99-124頁）。
Kast)博士の論文の形で１９９１年８月２２日に公表さ
れた（分子レベルでの大腸菌フェニルアラニル−ｔＲＮ
Ａシンテターゼの研究：フェニルアラニン特異性決定因
子の同定および遺伝子工学、並びに緩和特異性変異体の
可能な応用(Investigations on Escherichia coliPheny
lalanyl-tRNA Synthetase at the Molecular Level: Id
entification andGenetic Engineering of a Phenylala
nine Specificity Determinant and Possible Applicat
ion of a Relaxed Specificity Mutant)；ＥＴＨ論文番
号９４６８号、ＥＴＨ チューリッヒ、１９９１年、お
よびピー・カスト(P. Kast）ら、（１９９１年）J. Mo
l. Biol., 222, 99-124頁）。
【０００３】Ｌ−フェニルアラニル−ｔＲＮＡシンテタ
ーゼ（Ｅ）は、次のような反応工程を触媒する。 Ｅ＋Ｐｈｅ＋ＡＴＰ←−→（Ｅ−Ｐｈｅ−ＡＭＰ）＋ＰＰ１ （Ｅ−Ｐｈｅ−ＡＭＰ）＋ｔＲＮＡPhe ←−→Ｐｈｅ−ｔＲＮＡPhe ＋ＡＭＰ＋ Ｅ
ーゼ（Ｅ）は、次のような反応工程を触媒する。 Ｅ＋Ｐｈｅ＋ＡＴＰ←−→（Ｅ−Ｐｈｅ−ＡＭＰ）＋ＰＰ１ （Ｅ−Ｐｈｅ−ＡＭＰ）＋ｔＲＮＡPhe ←−→Ｐｈｅ−ｔＲＮＡPhe ＋ＡＭＰ＋ Ｅ
【０００４】大腸菌(E. coli) Ｋ１２由来のＬ−フェニ
ルアラニル−ｔＲＮＡシンテターゼは四次構造α２β２
を有する。今日までの研究により、ｔＲＮＡPhe 結合部
位は酵素の大きなβサブユニット上に配置され、Ｌ−フ
ェニルアラニンおよびＡＴＰ結合決定基は恐らく小さな
αサブユニット上に配置されていることが明らかになっ
ている。触媒的活性中心は、これらのサブユニットの接
触点に配置されているものと考えられる。
ルアラニル−ｔＲＮＡシンテターゼは四次構造α２β２
を有する。今日までの研究により、ｔＲＮＡPhe 結合部
位は酵素の大きなβサブユニット上に配置され、Ｌ−フ
ェニルアラニンおよびＡＴＰ結合決定基は恐らく小さな
αサブユニット上に配置されていることが明らかになっ
ている。触媒的活性中心は、これらのサブユニットの接
触点に配置されているものと考えられる。
【０００５】大腸菌(E. coli) Ｋ１２、ネズミチフス菌
(Salmonella typhimurium)、枯草菌(Bacillus subtili
s) 、好熱菌(Thermus thermophilus)、およびSaccharom
yces cerevisiae（ミトコンドリア）由来のＬ−フェニ
ルアラニル−ｔＲＮＡシンテターゼのαサブユニットの
アミノ酸配列は、Ｃ−末端の配列がかなり類似してい
る。
(Salmonella typhimurium)、枯草菌(Bacillus subtili
s) 、好熱菌(Thermus thermophilus)、およびSaccharom
yces cerevisiae（ミトコンドリア）由来のＬ−フェニ
ルアラニル−ｔＲＮＡシンテターゼのαサブユニットの
アミノ酸配列は、Ｃ−末端の配列がかなり類似してい
る。
【０００６】対照的に、酵母細胞質由来の酵素のαサブ
ユニットと、大腸菌Ｋ１２および前記の微生物由来の酵
素のαサブユニットのアミノ酸の類似性は、余り明確で
はない。例えば、グリシン残基は酵母の細胞質由来の酵
素のアミノ酸位置４５８に位置しているのに対し、アラ
ニン残基は、酵母ミトコンドリアまたは細菌性のＬ−フ
ェニルアラニル−ｔＲＮＡシンテターゼ由来の酵素の対
応する位置（例えば、大腸菌Ｋ１２由来の酵素のαサブ
ユニットの位置２９４）にそれぞれ存在している。
ユニットと、大腸菌Ｋ１２および前記の微生物由来の酵
素のαサブユニットのアミノ酸の類似性は、余り明確で
はない。例えば、グリシン残基は酵母の細胞質由来の酵
素のアミノ酸位置４５８に位置しているのに対し、アラ
ニン残基は、酵母ミトコンドリアまたは細菌性のＬ−フ
ェニルアラニル−ｔＲＮＡシンテターゼ由来の酵素の対
応する位置（例えば、大腸菌Ｋ１２由来の酵素のαサブ
ユニットの位置２９４）にそれぞれ存在している。
【０００７】大腸菌Ｋ１２及び酵母の細胞質由来の既知
のＬ−フェニルアラニル−ｔＲＮＡシンテターゼは、天
然のＬ−フェニルアラニンだけでなく、非天然アミノ酸
のｐ−Ｆ−Ｌ−フェニルアラニンをも移すことも知られ
ている。しかしながら、この非タンパク質誘導性アミノ
酸の転位は天然のＬ−フェニルアラニンの転位ほど顕著
に効率的には起こらない［エイチ・ジェイ・ガビアス
(H.J. Gabius) ら、（１９８３年）、Biochemistry, 2
2, 2331-2339 、およびピーター・カスト(Peter Kas
t)、ＥＴＨチューリッヒ、ＥＴＨ論文番号９４６８号、
１９９１年］。パラ位がハロゲン化された他のＬ−フェ
ニルアラニン残基またはその誘導体の転位は、今日まで
観察されていない。
のＬ−フェニルアラニル−ｔＲＮＡシンテターゼは、天
然のＬ−フェニルアラニンだけでなく、非天然アミノ酸
のｐ−Ｆ−Ｌ−フェニルアラニンをも移すことも知られ
ている。しかしながら、この非タンパク質誘導性アミノ
酸の転位は天然のＬ−フェニルアラニンの転位ほど顕著
に効率的には起こらない［エイチ・ジェイ・ガビアス
(H.J. Gabius) ら、（１９８３年）、Biochemistry, 2
2, 2331-2339 、およびピーター・カスト(Peter Kas
t)、ＥＴＨチューリッヒ、ＥＴＨ論文番号９４６８号、
１９９１年］。パラ位がハロゲン化された他のＬ−フェ
ニルアラニン残基またはその誘導体の転位は、今日まで
観察されていない。
【０００８】オペロンコードＬ−フェニルアラニル−ｔ
ＲＮＡシンテターゼは、既に大腸菌Ｋ１２から単離され
ている。この酵素の関連したαおよびβサブユニット
は、遺伝子ｐｈｅＳおよびｐｈｅＴによってコードされ
る。本発明の範囲内の大腸菌Ｋ１２のｐｈｅＳ遺伝子の
ＤＮＡ配列分析は、ジー・ファイアット(G. Fayat)らに
よって公表されたデーターと対比してＧＣＴ（Ｌ−アラ
ニン）コドンの代わりにヌクレオチド位置２２０〜２２
２におけるＣＧＴ（Ｌ−アルギニン）コドンであること
が明らかになった（１９８３年、J. Mol. Biol., 171,
239-261 ）。
ＲＮＡシンテターゼは、既に大腸菌Ｋ１２から単離され
ている。この酵素の関連したαおよびβサブユニット
は、遺伝子ｐｈｅＳおよびｐｈｅＴによってコードされ
る。本発明の範囲内の大腸菌Ｋ１２のｐｈｅＳ遺伝子の
ＤＮＡ配列分析は、ジー・ファイアット(G. Fayat)らに
よって公表されたデーターと対比してＧＣＴ（Ｌ−アラ
ニン）コドンの代わりにヌクレオチド位置２２０〜２２
２におけるＣＧＴ（Ｌ−アルギニン）コドンであること
が明らかになった（１９８３年、J. Mol. Biol., 171,
239-261 ）。
【０００９】非タンパク質誘発性アミノ酸のタンパク質
またはペプチド活性物質への組込み、例えば、ｐ−Ｆ−
Ｌ−フェニルアラニンのアンギオテンシンＩＩまたはブ
ラジキニンへのインビトロでの組込み（ダブリュ・エイ
チ・ヴィーン(W.H. Vine) ら、1973, Biochemistry, 1
2, 1630-1637 ）Ｌ−２−アミノヘキサン酸のヒト表皮
成長因子（エイチ・コイド(H. Koide)ら、1988, Proc.
Natl. Acad.Sci. USA, 1988, 85, 6237-6241）または他
のタンパク質へのインビボでの組込みによってその特
性、例えばその生物学的活性、毒性、安定性、溶解性ま
たは吸収性を変化させ且つタンパク質分解性の分解を防
止することができる。
またはペプチド活性物質への組込み、例えば、ｐ−Ｆ−
Ｌ−フェニルアラニンのアンギオテンシンＩＩまたはブ
ラジキニンへのインビトロでの組込み（ダブリュ・エイ
チ・ヴィーン(W.H. Vine) ら、1973, Biochemistry, 1
2, 1630-1637 ）Ｌ−２−アミノヘキサン酸のヒト表皮
成長因子（エイチ・コイド(H. Koide)ら、1988, Proc.
Natl. Acad.Sci. USA, 1988, 85, 6237-6241）または他
のタンパク質へのインビボでの組込みによってその特
性、例えばその生物学的活性、毒性、安定性、溶解性ま
たは吸収性を変化させ且つタンパク質分解性の分解を防
止することができる。
【００１０】今日までのところ、非タンパク質誘導性ア
ミノ酸のタンパク質またはペプチド活性物質へのインビ
ボ組込みの利用可能性は全く変わらないままであったの
であり、すなわち高い基質特異性によって一般的に区別
され、それ故基質としての非タンパク質誘導性のアミノ
酸を受容する微生物由来の天然のアミノアシル−ｔＲＮ
Ａシンテターゼはごくわずかしか利用されずまたは全く
利用されない。
ミノ酸のタンパク質またはペプチド活性物質へのインビ
ボ組込みの利用可能性は全く変わらないままであったの
であり、すなわち高い基質特異性によって一般的に区別
され、それ故基質としての非タンパク質誘導性のアミノ
酸を受容する微生物由来の天然のアミノアシル−ｔＲＮ
Ａシンテターゼはごくわずかしか利用されずまたは全く
利用されない。
【００１１】大腸菌(E. coli) Ｋ１２、ネズミチフス菌
(Salmonella typhimurium)、好熱菌(Thermus thermophi
lus)、枯草菌(Bacillus subtilis) および酵母ミトコン
ドリア（Saccharomyces cerevisiae）由来のＬ−フェニ
ルアラニル−ｔＲＮＡシンテターゼのαサブユニットに
おけるＣ−末端アミノ酸配列：Ｇｌｙ，Ｐｈｅ｜Ｔｒ
ｐ，Ａｌａ＊，Ｐｈｅ，Ｇｌｙ，Ｍｅｔ｜Ｌｅｕ，Ｇｌ
ｙ中の保存されたアラニン残基（＊）をグリシン残基で
置きかえることによって、Ｌ−フェニルアラニル−ｔＲ
ＮＡシンテターゼの基質選択性が広くなることを意外に
も見出した。
(Salmonella typhimurium)、好熱菌(Thermus thermophi
lus)、枯草菌(Bacillus subtilis) および酵母ミトコン
ドリア（Saccharomyces cerevisiae）由来のＬ−フェニ
ルアラニル−ｔＲＮＡシンテターゼのαサブユニットに
おけるＣ−末端アミノ酸配列：Ｇｌｙ，Ｐｈｅ｜Ｔｒ
ｐ，Ａｌａ＊，Ｐｈｅ，Ｇｌｙ，Ｍｅｔ｜Ｌｅｕ，Ｇｌ
ｙ中の保存されたアラニン残基（＊）をグリシン残基で
置きかえることによって、Ｌ−フェニルアラニル−ｔＲ
ＮＡシンテターゼの基質選択性が広くなることを意外に
も見出した。
【００１２】したがって、本発明は、 １． 配列Ｇｌｙ，Ｐｈｅ｜Ｔｒｐ，Ａｌａ＊，Ｐｈ
ｅ，Ｇｌｙ，Ｍｅｔ｜Ｌｅｕ，Ｇｌｙ中の保存されたア
ラニン残基（＊）がＤＮＡ水準での修飾によってグリシ
ンに変化している、Ｌ−フェニルアラニル−ｔＲＮＡシ
ンテターゼ； ２． １に記載のＬ−フェニルアラニル−ｔＲＮＡシン
テターゼをコードするＤＮＡまたはＲＮＡ配列； ３． １．に記載のＬ−フェニルアラニル−ｔＲＮＡシ
ンテターゼを含む細胞または微生物； ４． 変化したＬ‐フェニルアラニル‐ｔＲＮＡシンテ
ターゼの製造法； ５． 非タンパク質誘導性アミノ酸のペプチドまたはタ
ンパク質へのインビボ組込みのための変化したＬ−フェ
ニルアラニル−ｔＲＮＡシンテターゼの使用、に関す
る。
ｅ，Ｇｌｙ，Ｍｅｔ｜Ｌｅｕ，Ｇｌｙ中の保存されたア
ラニン残基（＊）がＤＮＡ水準での修飾によってグリシ
ンに変化している、Ｌ−フェニルアラニル−ｔＲＮＡシ
ンテターゼ； ２． １に記載のＬ−フェニルアラニル−ｔＲＮＡシン
テターゼをコードするＤＮＡまたはＲＮＡ配列； ３． １．に記載のＬ−フェニルアラニル−ｔＲＮＡシ
ンテターゼを含む細胞または微生物； ４． 変化したＬ‐フェニルアラニル‐ｔＲＮＡシンテ
ターゼの製造法； ５． 非タンパク質誘導性アミノ酸のペプチドまたはタ
ンパク質へのインビボ組込みのための変化したＬ−フェ
ニルアラニル−ｔＲＮＡシンテターゼの使用、に関す
る。
【００１３】本発明を、以下において詳細に説明する。
本発明を更に請求項の内容によって定義する。
本発明を更に請求項の内容によって定義する。
【００１４】総ての遺伝子工学的操作は、ジェイ・サム
ブルック(J. Sambrook）ら（分子クローニング(Molecul
ar Cloning) 、コールド・スプリング・ハーバー・ラボ
ラトリー(Cold Spring Harbor Laboratory) 、１９８９
年）に指示されている手順にしたがって行った。
ブルック(J. Sambrook）ら（分子クローニング(Molecul
ar Cloning) 、コールド・スプリング・ハーバー・ラボ
ラトリー(Cold Spring Harbor Laboratory) 、１９８９
年）に指示されている手順にしたがって行った。
【００１５】微生物由来のＬ−フェニルアラニル−ｔＲ
ＮＡシンテターゼの遺伝子(PheRS遺伝子) の遺伝子工学
的修飾：下記の微生物由来のＬ−フェニルアラニル−ｔ
ＲＮＡシンテターゼのαサブユニットをコードする遺伝
子のクローニングは、既に記載されている：大腸菌(E．
coli) Ｋ１２（ジー・ファイアット(G. Fayat)ら、198
3, J. Mol. Biol., 171，239-261 ）、ネズミチフス菌
(Salmonella typhimurium)および好熱菌(Thermusthermo
philus) （ピー・カスト(P. Kast)1991 、博士論文、Ｅ
ＴＨチューリッヒ、ＥＴＨ番号９４６８号）、枯草菌(B
acillus subtilis) （エイ・エイ・ブラケージ(A.A. Br
akhage) ら、1990, Biochemie, 72, 725-734; - 正誤
表、1991,Biochemie, 73,127 ）および酵母（ミトコン
ドリア）（ティー・ジェイ・ケルナー(T.J. Koerner)
ら、1987, J. Biol. Chem., 262, 3690-3696）。
ＮＡシンテターゼの遺伝子(PheRS遺伝子) の遺伝子工学
的修飾：下記の微生物由来のＬ−フェニルアラニル−ｔ
ＲＮＡシンテターゼのαサブユニットをコードする遺伝
子のクローニングは、既に記載されている：大腸菌(E．
coli) Ｋ１２（ジー・ファイアット(G. Fayat)ら、198
3, J. Mol. Biol., 171，239-261 ）、ネズミチフス菌
(Salmonella typhimurium)および好熱菌(Thermusthermo
philus) （ピー・カスト(P. Kast)1991 、博士論文、Ｅ
ＴＨチューリッヒ、ＥＴＨ番号９４６８号）、枯草菌(B
acillus subtilis) （エイ・エイ・ブラケージ(A.A. Br
akhage) ら、1990, Biochemie, 72, 725-734; - 正誤
表、1991,Biochemie, 73,127 ）および酵母（ミトコン
ドリア）（ティー・ジェイ・ケルナー(T.J. Koerner)
ら、1987, J. Biol. Chem., 262, 3690-3696）。
【００１６】記載されている単離されたシンテターゼ遺
伝子またはそれから誘導されるオリゴデオキシヌクレオ
チドは、他の微生物に由来するシンテターゼ遺伝子の単
離およびクローニングのためのＤＮＡハイブリダイゼー
ションにおけるプローブとして用いることができる。
伝子またはそれから誘導されるオリゴデオキシヌクレオ
チドは、他の微生物に由来するシンテターゼ遺伝子の単
離およびクローニングのためのＤＮＡハイブリダイゼー
ションにおけるプローブとして用いることができる。
【００１７】遺伝子工学によって生じたＤＮＡレベルで
の修飾により、Ｌ−フェニルアラニル−ｔＲＮＡシンテ
ターゼ遺伝子の配列Ｇｌｙ，Ｐｈｅ｜Ｔｒｐ，Ａｌ
ａ＊，Ｐｈｅ，Ｇｌｙ，Ｍｅｔ｜Ｌｅｕ，Ｇｌｙ中の保
存されたアラニン残基（＊）がグリシンに変化する。
の修飾により、Ｌ−フェニルアラニル−ｔＲＮＡシンテ
ターゼ遺伝子の配列Ｇｌｙ，Ｐｈｅ｜Ｔｒｐ，Ａｌ
ａ＊，Ｐｈｅ，Ｇｌｙ，Ｍｅｔ｜Ｌｅｕ，Ｇｌｙ中の保
存されたアラニン残基（＊）がグリシンに変化する。
【００１８】この保存された配列内部には、種によって
は、フェニルアラニンまたはトリプトファン残基（Ｐｈ
ｅ｜Ｔｒｐ）またはメチオニンまたはロイシン残基（Ｍ
ｅｔ｜Ｌｅｕ）があることが見出されている。
は、フェニルアラニンまたはトリプトファン残基（Ｐｈ
ｅ｜Ｔｒｐ）またはメチオニンまたはロイシン残基（Ｍ
ｅｔ｜Ｌｅｕ）があることが見出されている。
【００１９】最終的にはアラニン残基をグリシン残基に
よって置換する目的の遺伝子工学的修飾のために、各種
の当業者に既知の方法を用いることができる（ジェイ・
サムブルック(J. Sambrook) ら、１９８８年）。ケイ・
エル・ナカマエ(K.L. Nakamaye) ら、1986, Nucl. Acid
s Res., 14, 9679-9698 頁の方法を用いるのが好まし
い。このためには、単離されたＬ−フェニルアラニル−
ｔＲＮＡシンテターゼ遺伝子を、一本鎖ＤＮＡを調製す
ることができる好適なベクター（例えば、ｐＢｕｌｅｓ
ｃｒｉｐｔＲＫＳ（＋）ベクター、ｐＢＬＳ、ストラタ
ジーン(Stratagene)、ハイデルベルク、ドイツ）中に再
クローニングする。これらのベクター中にクローニング
されたシンテターゼ遺伝子の配向は、下記のオリゴデオ
キシヌクレオチドがそれぞれの場合に形成される一本鎖
ＤＮＡに結合するように選択される。
よって置換する目的の遺伝子工学的修飾のために、各種
の当業者に既知の方法を用いることができる（ジェイ・
サムブルック(J. Sambrook) ら、１９８８年）。ケイ・
エル・ナカマエ(K.L. Nakamaye) ら、1986, Nucl. Acid
s Res., 14, 9679-9698 頁の方法を用いるのが好まし
い。このためには、単離されたＬ−フェニルアラニル−
ｔＲＮＡシンテターゼ遺伝子を、一本鎖ＤＮＡを調製す
ることができる好適なベクター（例えば、ｐＢｕｌｅｓ
ｃｒｉｐｔＲＫＳ（＋）ベクター、ｐＢＬＳ、ストラタ
ジーン(Stratagene)、ハイデルベルク、ドイツ）中に再
クローニングする。これらのベクター中にクローニング
されたシンテターゼ遺伝子の配向は、下記のオリゴデオ
キシヌクレオチドがそれぞれの場合に形成される一本鎖
ＤＮＡに結合するように選択される。
【００２０】シンテターゼ遺伝子を含むプラスミドの一
本鎖ＤＮＡは、ヘルパーファージ（例えば、ＶＣＳＭ１
３、ストラタジーン(Stratagene)、ハイデルベルク、ド
イツ）を用いる重感染によって、宿主株（例えば、大腸
菌ＴＧ１、アメルシャム・ブッフラー(Amersham Buchle
r)、ブラウンシュバイク、ドイツ）中で調製され、微生
物について下に示される合成の２０マー(mer) のオリゴ
デオキシヌクレオチドの１種類またはそれ以上を用いて
突然変異誘発に用いられる： １． 大腸菌Ｋ１２： ５′ＣＴＧＧＴＴＴＣＧＧＣＴＴＣＧＧＧＡＴＧ３′お
よび／または ５′ＣＴＧＧＴＴＴＣＧＧＴＴＴＣＧＧＧＡＴＧ３′お
よび／または ５′ＣＴＧＧＴＴＴＣＧＧＡＴＴＣＧＧＧＡＴＧ３′お
よび／または ５′ＣＴＧＧＴＴＴＣＧＧＧＴＴＣＧＧＧＡＴＧ３′ ２． ネズミチフス菌： ５′ＣＴＧＧＣＴＴＣＧＧＴＴＴＴＧＧＴＡＴＧ３′お
よび／または ５′ＣＴＧＧＣＴＴＣＧＧＣＴＴＴＧＧＴＡＴＧ３′お
よび／または ５′ＣＴＧＧＣＴＴＣＧＧＡＴＴＴＧＧＴＡＴＧ３′お
よび／または ５′ＣＴＧＧＣＴＴＣＧＧＧＴＴＴＧＧＴＡＴＧ３′ ３． 枯草菌： ５′ＡＧＧＧＣＴＴＣＧＧＡＴＴＣＧＧＡＡＴＧ３′お
よび／または ５′ＡＧＧＧＣＴＴＣＧＧＴＴＴＣＧＧＡＡＴＧ３′お
よび／または ５′ＡＧＧＧＣＴＴＣＧＧＣＴＴＣＧＧＡＡＴＧ３′お
よび／または ５′ＡＧＧＧＣＴＴＣＧＧＧＴＴＣＧＧＡＡＴＧ３′ ４． 好熱菌： ５′ＡＣＧＧＣＴＴＣＧＧＣＴＴＣＧＧＧＣＴＣ３′お
よび／または ５′ＡＣＧＧＣＴＴＣＧＧＡＴＴＣＧＧＧＣＴＣ３′お
よび／または ５′ＡＣＧＧＣＴＴＣＧＧＴＴＴＣＧＧＧＣＴＣ３′お
よび／または ５′ＡＣＧＧＣＴＴＣＧＧＧＴＴＣＧＧＧＣＴＣ３′ ５． 酵母ミトコンドリア： ５′ＴＴＧＧＧＴＧＧＧＧＴＴＴＴＧＧＣＴＴＧ３′お
よび／または ５′ＴＴＧＧＧＴＧＧＧＧＡＴＴＴＧＧＣＴＴＧ３′お
よび／または ５′ＴＴＧＧＧＴＧＧＧＧＣＴＴＴＧＧＣＴＴＧ３′お
よび／または ５′ＴＴＧＧＧＴＧＧＧＧＧＴＴＴＧＧＣＴＴＧ３′。
本鎖ＤＮＡは、ヘルパーファージ（例えば、ＶＣＳＭ１
３、ストラタジーン(Stratagene)、ハイデルベルク、ド
イツ）を用いる重感染によって、宿主株（例えば、大腸
菌ＴＧ１、アメルシャム・ブッフラー(Amersham Buchle
r)、ブラウンシュバイク、ドイツ）中で調製され、微生
物について下に示される合成の２０マー(mer) のオリゴ
デオキシヌクレオチドの１種類またはそれ以上を用いて
突然変異誘発に用いられる： １． 大腸菌Ｋ１２： ５′ＣＴＧＧＴＴＴＣＧＧＣＴＴＣＧＧＧＡＴＧ３′お
よび／または ５′ＣＴＧＧＴＴＴＣＧＧＴＴＴＣＧＧＧＡＴＧ３′お
よび／または ５′ＣＴＧＧＴＴＴＣＧＧＡＴＴＣＧＧＧＡＴＧ３′お
よび／または ５′ＣＴＧＧＴＴＴＣＧＧＧＴＴＣＧＧＧＡＴＧ３′ ２． ネズミチフス菌： ５′ＣＴＧＧＣＴＴＣＧＧＴＴＴＴＧＧＴＡＴＧ３′お
よび／または ５′ＣＴＧＧＣＴＴＣＧＧＣＴＴＴＧＧＴＡＴＧ３′お
よび／または ５′ＣＴＧＧＣＴＴＣＧＧＡＴＴＴＧＧＴＡＴＧ３′お
よび／または ５′ＣＴＧＧＣＴＴＣＧＧＧＴＴＴＧＧＴＡＴＧ３′ ３． 枯草菌： ５′ＡＧＧＧＣＴＴＣＧＧＡＴＴＣＧＧＡＡＴＧ３′お
よび／または ５′ＡＧＧＧＣＴＴＣＧＧＴＴＴＣＧＧＡＡＴＧ３′お
よび／または ５′ＡＧＧＧＣＴＴＣＧＧＣＴＴＣＧＧＡＡＴＧ３′お
よび／または ５′ＡＧＧＧＣＴＴＣＧＧＧＴＴＣＧＧＡＡＴＧ３′ ４． 好熱菌： ５′ＡＣＧＧＣＴＴＣＧＧＣＴＴＣＧＧＧＣＴＣ３′お
よび／または ５′ＡＣＧＧＣＴＴＣＧＧＡＴＴＣＧＧＧＣＴＣ３′お
よび／または ５′ＡＣＧＧＣＴＴＣＧＧＴＴＴＣＧＧＧＣＴＣ３′お
よび／または ５′ＡＣＧＧＣＴＴＣＧＧＧＴＴＣＧＧＧＣＴＣ３′ ５． 酵母ミトコンドリア： ５′ＴＴＧＧＧＴＧＧＧＧＴＴＴＴＧＧＣＴＴＧ３′お
よび／または ５′ＴＴＧＧＧＴＧＧＧＧＡＴＴＴＧＧＣＴＴＧ３′お
よび／または ５′ＴＴＧＧＧＴＧＧＧＧＣＴＴＴＧＧＣＴＴＧ３′お
よび／または ５′ＴＴＧＧＧＴＧＧＧＧＧＴＴＴＧＧＣＴＴＧ３′。
【００２１】オリゴデオキシヌクレオチドは、（例え
ば、アプライド・バイオシステムス(Applied Biosystem
s)３８０Ｂ型ＤＮＡ合成装置を用いて）ホスフォルアミ
ダイト法によって合成される。
ば、アプライド・バイオシステムス(Applied Biosystem
s)３８０Ｂ型ＤＮＡ合成装置を用いて）ホスフォルアミ
ダイト法によって合成される。
【００２２】例えば、エフ・サンガー(F. Sanger) らの
方法（１９７７年）によるＤＮＡ配列決定法を用いて、
Ｌ−フェニルアラニル−ｔＲＮＡシンテターゼ遺伝子に
おけるグリシンコドンによるアラニンコドンの置換が起
こったかどうかをチェックする。
方法（１９７７年）によるＤＮＡ配列決定法を用いて、
Ｌ−フェニルアラニル−ｔＲＮＡシンテターゼ遺伝子に
おけるグリシンコドンによるアラニンコドンの置換が起
こったかどうかをチェックする。
【００２３】生成する変化したシンテターゼ遺伝子は、
相同組換えによって、細菌性株［ビー・アール・ボッフ
ナー(B.R. Bochner)ら（１９８０年）、J. Bacteriol.,
143, 926-933 頁およびエス・シー・ウィナンス(S.C.
Winans) ら、（１９８５年）、J. Bacteriol., 161, 12
19-1221 頁］の染色体に組込まれ、またはベクター（例
えば、組換え体大腸菌Ｋ１２ ＤＳＭ４４１６およびＡ
ＴＣＣ３７１６１由来のｐＨＥ３）中に再クローニング
され、且つ非タンパク質誘発性アミノ酸のペプチドまた
はタンパク質（標的ペプチドまたはタンパク質）中への
インビボ組込みに用いられる。プラスミドｐＨＥ３を含
む大腸菌株は、ｐ−Ｆ−Ｌ−フェニルアラニンに感受性
である。
相同組換えによって、細菌性株［ビー・アール・ボッフ
ナー(B.R. Bochner)ら（１９８０年）、J. Bacteriol.,
143, 926-933 頁およびエス・シー・ウィナンス(S.C.
Winans) ら、（１９８５年）、J. Bacteriol., 161, 12
19-1221 頁］の染色体に組込まれ、またはベクター（例
えば、組換え体大腸菌Ｋ１２ ＤＳＭ４４１６およびＡ
ＴＣＣ３７１６１由来のｐＨＥ３）中に再クローニング
され、且つ非タンパク質誘発性アミノ酸のペプチドまた
はタンパク質（標的ペプチドまたはタンパク質）中への
インビボ組込みに用いられる。プラスミドｐＨＥ３を含
む大腸菌株は、ｐ−Ｆ−Ｌ−フェニルアラニンに感受性
である。
【００２４】組換え体とは、細菌性または酵母の株が１
種類またはそれ以上のプラスミドを有することを意味し
ている。パラ位がハロゲン化されたＬ−フェニルアラニ
ンおよびその誘導体は、非タンパク質誘発性(non-prote
inogenous)アミノ酸として定義される。ハロゲン化は、
置換基である塩素、フッ素、臭素またはヨウ素によって
行うことができる。
種類またはそれ以上のプラスミドを有することを意味し
ている。パラ位がハロゲン化されたＬ−フェニルアラニ
ンおよびその誘導体は、非タンパク質誘発性(non-prote
inogenous)アミノ酸として定義される。ハロゲン化は、
置換基である塩素、フッ素、臭素またはヨウ素によって
行うことができる。
【００２５】遺伝子工学によって改質されたＬ−フェニ
ルアラニル−ｔＲＮＡシンテターゼの非タンパク質誘発
性アミノ酸のペプチドまたはタンパク質へのインビボ組
込みのための使用：微生物、好ましくは大腸菌Ｋ１２
は、非タンパク質誘発性アミノ酸、好ましくはバラ位が
ハロゲン化されたＬ−フェニルアラニンまたはその誘導
体、例えば３，４−ジ−Ｆ−Ｌフェニルアラニン、ｐ−
Ｆ−Ｌ−フェニルアラニン、ｐ−Ｃｌ−Ｌ−フェニルア
ラニン、ｐ−Ｂｒ−Ｌ−フェニルアラニン、ｐ−Ｉ−Ｌ
−フェニルアラニンを、ペプチドまたはタンパク質［エ
ス・ジョセフソン(S. Josephson)ら（１９８８年）、Tr
ends Biotechnol., 6, 218-224頁］、例えばヒルジン
（欧州特許第１７１０２４号明細書）、ミニプロインシ
ュリン（欧州特許第０３４７７８号明細書）およびヒル
ジン誘導体（欧州特許第４４８０９３号明細書）中、コ
ロニー刺激因子、例えばｈ−ＧＭ−ＣＳＦ（欧州特許第
２２８０１８号明細書）中、インターフェロンα（欧州
特許第１６４０６９号明細書）およびγ（欧州特許第４
２７６３３号明細書）中、ヒト線維芽細胞インターフェ
ロン（英国特許第２０６９５０４号明細書）およびヒト
白血球インターフェロン（欧州特許第３４３０７号明細
書）中、およびインターロイキン−２（欧州特許第１６
３２４９号明細書）およびニシンカルシトニンＩ（欧州
特許第２６１５５２号明細書）中へのインビボ組込みの
ための宿主細胞として用いられる。大腸菌Ｋ１２ ＨＢ
１０１（ＡＴＣＣ３３６９４）または大腸菌Ｋ１２ Ｒ
Ｒ２８（ＡＴＣＣ３５１１１またはＤＳＭ４４１５）を
用いるのが極めて好ましい。
ルアラニル−ｔＲＮＡシンテターゼの非タンパク質誘発
性アミノ酸のペプチドまたはタンパク質へのインビボ組
込みのための使用：微生物、好ましくは大腸菌Ｋ１２
は、非タンパク質誘発性アミノ酸、好ましくはバラ位が
ハロゲン化されたＬ−フェニルアラニンまたはその誘導
体、例えば３，４−ジ−Ｆ−Ｌフェニルアラニン、ｐ−
Ｆ−Ｌ−フェニルアラニン、ｐ−Ｃｌ−Ｌ−フェニルア
ラニン、ｐ−Ｂｒ−Ｌ−フェニルアラニン、ｐ−Ｉ−Ｌ
−フェニルアラニンを、ペプチドまたはタンパク質［エ
ス・ジョセフソン(S. Josephson)ら（１９８８年）、Tr
ends Biotechnol., 6, 218-224頁］、例えばヒルジン
（欧州特許第１７１０２４号明細書）、ミニプロインシ
ュリン（欧州特許第０３４７７８号明細書）およびヒル
ジン誘導体（欧州特許第４４８０９３号明細書）中、コ
ロニー刺激因子、例えばｈ−ＧＭ−ＣＳＦ（欧州特許第
２２８０１８号明細書）中、インターフェロンα（欧州
特許第１６４０６９号明細書）およびγ（欧州特許第４
２７６３３号明細書）中、ヒト線維芽細胞インターフェ
ロン（英国特許第２０６９５０４号明細書）およびヒト
白血球インターフェロン（欧州特許第３４３０７号明細
書）中、およびインターロイキン−２（欧州特許第１６
３２４９号明細書）およびニシンカルシトニンＩ（欧州
特許第２６１５５２号明細書）中へのインビボ組込みの
ための宿主細胞として用いられる。大腸菌Ｋ１２ ＨＢ
１０１（ＡＴＣＣ３３６９４）または大腸菌Ｋ１２ Ｒ
Ｒ２８（ＡＴＣＣ３５１１１またはＤＳＭ４４１５）を
用いるのが極めて好ましい。
【００２６】宿主細胞は、改質したＬ−フェニルアラニ
ル−ｔＲＮＡシンテターゼ遺伝子および標的ペプチドま
たはタンパク質をコードする標的遺伝子を常に含まなけ
ればならない。大腸菌Ｋ１２由来の改質したシンテター
ゼ遺伝子ｐｈｅＳ−Ｇｌｙ２９４および誘発可能な標的
遺伝子は、好ましくは宿主株、極めて好ましくは大腸菌
Ｋ１２中でＩＰＴＧ（イソプロピルβ−チオガラクトシ
ド）によって誘発可能であるミニプロインシュリン融合
タンパク質に用いられる。例えばヒルジン（欧州特許第
１７ １０２４号明細書）、ミニプロインシュリン（欧
州特許第０３４７７８号明細書）、ヒルジン誘導体（欧
州特許第４４ ８０９３号明細書）のような他の標的タ
ンパク質の遺伝子、例えばｈ−ＧＭ−ＣＳＦ（欧州特許
第２２８０１８号明細書）、インターフェロンα（欧州
特許第１６４０６９号明細書）およびγ（欧州特許第４
２７６３３号明細書）、ヒト線維芽細胞インターフェロ
ン（英国特許第２０６９ ５０４号明細書）、ヒト白血
球インターフェロン（欧州特許第３４３０７号明細書）
およびインターロイキン−２（欧州特許第１６３２４９
号明細書）およびニシンカルシトニンＩ（欧州特許第２
６１５５２号明細書）のようなコロニー刺激因子の遺伝
子を用いることもできる。ミニプロインシュリン融合タ
ンパク質遺伝子の調製は、欧州特許第０３４７７８号明
細書に記載されている。
ル−ｔＲＮＡシンテターゼ遺伝子および標的ペプチドま
たはタンパク質をコードする標的遺伝子を常に含まなけ
ればならない。大腸菌Ｋ１２由来の改質したシンテター
ゼ遺伝子ｐｈｅＳ−Ｇｌｙ２９４および誘発可能な標的
遺伝子は、好ましくは宿主株、極めて好ましくは大腸菌
Ｋ１２中でＩＰＴＧ（イソプロピルβ−チオガラクトシ
ド）によって誘発可能であるミニプロインシュリン融合
タンパク質に用いられる。例えばヒルジン（欧州特許第
１７ １０２４号明細書）、ミニプロインシュリン（欧
州特許第０３４７７８号明細書）、ヒルジン誘導体（欧
州特許第４４ ８０９３号明細書）のような他の標的タ
ンパク質の遺伝子、例えばｈ−ＧＭ−ＣＳＦ（欧州特許
第２２８０１８号明細書）、インターフェロンα（欧州
特許第１６４０６９号明細書）およびγ（欧州特許第４
２７６３３号明細書）、ヒト線維芽細胞インターフェロ
ン（英国特許第２０６９ ５０４号明細書）、ヒト白血
球インターフェロン（欧州特許第３４３０７号明細書）
およびインターロイキン−２（欧州特許第１６３２４９
号明細書）およびニシンカルシトニンＩ（欧州特許第２
６１５５２号明細書）のようなコロニー刺激因子の遺伝
子を用いることもできる。ミニプロインシュリン融合タ
ンパク質遺伝子の調製は、欧州特許第０３４７７８号明
細書に記載されている。
【００２７】修飾したシンテターゼ遺伝子は、染色体中
または宿主細胞のプラスミドに含まれていることができ
る。修飾したシンテターゼ遺伝子は、好ましくは組換え
大腸菌Ｋ１２ ＤＳＭ４４１６またはＡＴＣＣ３７１６
１株由来のプラスミドｐＨＥ３に配置されている。この
目的のために、プラスミドｐＨＥ３に配置されたｗｔシ
ンテターゼ遺伝子（ｗｔ＝野生型）は、当業者に知られ
ている方法を用いて修飾したシンテターゼ遺伝子で置換
する。
または宿主細胞のプラスミドに含まれていることができ
る。修飾したシンテターゼ遺伝子は、好ましくは組換え
大腸菌Ｋ１２ ＤＳＭ４４１６またはＡＴＣＣ３７１６
１株由来のプラスミドｐＨＥ３に配置されている。この
目的のために、プラスミドｐＨＥ３に配置されたｗｔシ
ンテターゼ遺伝子（ｗｔ＝野生型）は、当業者に知られ
ている方法を用いて修飾したシンテターゼ遺伝子で置換
する。
【００２８】非タンパク質誘発性アミノ酸のタンパク質
またはペプチド中へのインビボ組込みには、第一のプラ
スミド（例えば、大腸菌ＤＳＭ４４１６またはＡＴＣＣ
３７１６１由来のｐＨＥ３、前記を参照されたい）上に
改変したＬ−フェニルアラニル−ｔＲＮＡシンテターゼ
遺伝子を含み且つ第一のプラスミドと適合性の第二のプ
ラスミド上にクローニングして誘発可能な標的遺伝子を
有する大腸菌Ｋ１２宿主株を用いるのが好ましい。２つ
のプラスミドは適合性であり、２つの異なる耐性遺伝
子、好ましくはクロラムフェニコールおよびアンピシリ
ン耐性遺伝子を有する。
またはペプチド中へのインビボ組込みには、第一のプラ
スミド（例えば、大腸菌ＤＳＭ４４１６またはＡＴＣＣ
３７１６１由来のｐＨＥ３、前記を参照されたい）上に
改変したＬ−フェニルアラニル−ｔＲＮＡシンテターゼ
遺伝子を含み且つ第一のプラスミドと適合性の第二のプ
ラスミド上にクローニングして誘発可能な標的遺伝子を
有する大腸菌Ｋ１２宿主株を用いるのが好ましい。２つ
のプラスミドは適合性であり、２つの異なる耐性遺伝
子、好ましくはクロラムフェニコールおよびアンピシリ
ン耐性遺伝子を有する。
【００２９】前記の微生物、好ましくは大腸菌Ｋ１２
ＨＢ１０１（ＡＴＣＣ３３６９４）を、グルコース、チ
ロシン、トリプトファン、チアミンおよび適当な抗生物
質（例えば、クロラムフェニコールおよびアンピシリ
ン）並びに必要なアミノ酸（例えば、Ｌ−プロリンおよ
びＬ−ロイシン）と３７℃で混合した最少培地中で振盪
する。後期指数期に到達したならば、１種類またはそれ
以上の非タンパク質誘発性アミノ酸とＩＰＴＧ（イソプ
ロピルβ−チオガラクトシド）を誘発剤として加え、微
生物を３７℃で更に３〜６時間振盪する。細胞内部に産
生され且つ非タンパク質誘発性アミノ酸残基を含む融合
タンパク質を通常の方法によって単離することができ、
標的タンパク質を既知の処理法によって得ることができ
る。
ＨＢ１０１（ＡＴＣＣ３３６９４）を、グルコース、チ
ロシン、トリプトファン、チアミンおよび適当な抗生物
質（例えば、クロラムフェニコールおよびアンピシリ
ン）並びに必要なアミノ酸（例えば、Ｌ−プロリンおよ
びＬ−ロイシン）と３７℃で混合した最少培地中で振盪
する。後期指数期に到達したならば、１種類またはそれ
以上の非タンパク質誘発性アミノ酸とＩＰＴＧ（イソプ
ロピルβ−チオガラクトシド）を誘発剤として加え、微
生物を３７℃で更に３〜６時間振盪する。細胞内部に産
生され且つ非タンパク質誘発性アミノ酸残基を含む融合
タンパク質を通常の方法によって単離することができ、
標的タンパク質を既知の処理法によって得ることができ
る。
【００３０】非タンパク質誘発性アミノ酸の標的タンパ
ク質中への組込みを最適にするために、他のコントロー
ル配列を用いて各種の調節系と結合させることも可能で
ある。
ク質中への組込みを最適にするために、他のコントロー
ル配列を用いて各種の調節系と結合させることも可能で
ある。
【００３１】例えば、プラスミド（例えば、ｐＵＣ１
８、ベーリンガー・マンハイム(Boehringer Mannheim)
、ドイツ）上に配置された標的遺伝子の転写は、（例
えば、プラスミドｐＴＺ１８ＲまたはｐＴＺＭＲ、ファ
ルマシア・エルケービー・バイオテクノロジー(Pharmac
ia LKB Biotechnology) 、ウプサラ、スェーデン由来
の）Ｔ７プロモーターによって起こすことができる。転
写は更に、（例えば、プラスミドｐＹＥＪ００１、ファ
ルマシア・エルケービー・バイオテクノロジー(Pharmac
ia LKB Biotechnology) 由来の）タンデムに配置された
２つのｌａｃオペレーター要素および（例えば、ファル
マシア・エルケービー・バイオテクノロジー(Pharmacia
LKB Biotechnology) 製プラスミドｐＰｌ−λ、由来
の）λプロモーター−オペレーター系によって制御され
るアンチセンスＲＮＡによって調節することもできる。
アンチセンスＲＮＡの転写は、合成または天然のターミ
ネーター（合成：例えば、ｔｒｐ転写ターミネーター；
天然：例えば、ファルマシア・エルケービー・バイオテ
クノロジー(Pharmacia LKB Biotechnology) 製プラスミ
ドｐＫＫ２２３−３由来のｒｒｎ ＢＴ１Ｔ２）によっ
て停止する。
８、ベーリンガー・マンハイム(Boehringer Mannheim)
、ドイツ）上に配置された標的遺伝子の転写は、（例
えば、プラスミドｐＴＺ１８ＲまたはｐＴＺＭＲ、ファ
ルマシア・エルケービー・バイオテクノロジー(Pharmac
ia LKB Biotechnology) 、ウプサラ、スェーデン由来
の）Ｔ７プロモーターによって起こすことができる。転
写は更に、（例えば、プラスミドｐＹＥＪ００１、ファ
ルマシア・エルケービー・バイオテクノロジー(Pharmac
ia LKB Biotechnology) 由来の）タンデムに配置された
２つのｌａｃオペレーター要素および（例えば、ファル
マシア・エルケービー・バイオテクノロジー(Pharmacia
LKB Biotechnology) 製プラスミドｐＰｌ−λ、由来
の）λプロモーター−オペレーター系によって制御され
るアンチセンスＲＮＡによって調節することもできる。
アンチセンスＲＮＡの転写は、合成または天然のターミ
ネーター（合成：例えば、ｔｒｐ転写ターミネーター；
天然：例えば、ファルマシア・エルケービー・バイオテ
クノロジー(Pharmacia LKB Biotechnology) 製プラスミ
ドｐＫＫ２２３−３由来のｒｒｎ ＢＴ１Ｔ２）によっ
て停止する。
【００３２】ｌａｃＩｑリプレッサー遺伝子は、例え
ば、プラスミドｐＧＥＸ−２Ｔ（ファルマシア・エルケ
ービー・バイオテクノロジー(Pharmacia LKB Biotechno
logy））またはプラスミドｐＩＫ１０（欧州特許出願第
０３４７７８号明細書）から単離される。
ば、プラスミドｐＧＥＸ−２Ｔ（ファルマシア・エルケ
ービー・バイオテクノロジー(Pharmacia LKB Biotechno
logy））またはプラスミドｐＩＫ１０（欧州特許出願第
０３４７７８号明細書）から単離される。
【００３３】アンチセンスＲＮＡ（ティー・ツリモト
(T. Tsurimoto)ら、(1982), Mol. Gen. Genet., 187, 7
9-86頁）の転写に重要なλｃＩtsリプレッサー遺伝子
は、大腸菌ＡＴＣＣ３７１６１またはＤＳＭ４４１６由
来のｐＨＥ３のような第二の適合するプラスミド上に配
置することができる。これにより、同時に同じプラスミ
ド（例えば、ファルマシア・エルケービー・バイオテク
ノロジー(Pharmacia LKBBiotechnology)製のプラスミド
ｐＰＬ−λ由来のｎｕｔＬ、Ｎ、ＴL1）上に配置された
ターミネーター／アンチターミネーター要素およびＴ７
ＲＮＡポリメラーゼ遺伝子（ビー・エイ・モファット
(B. A. Moffatt) ら、(1984), J. Mol.Biol., 173, 265
-269 頁；エス・ターボー(S. Tabor)ら、(1985), Proc.
Natl．Acad. Sci. USA, 82, 1074-1078 頁；エフ・ダ
ブリュ・シュトディエール(F.W．Studier), (1990), Me
thods Enzymol., 185, 60-89頁）の転写が、上流のλプ
ロモーター−オペレーター系（ＯL ＰL ）の助けによっ
て、制御される。ターミネーター（例えば、ファルマシ
ア・エルケービー・バイオテクノロジー(PharmaciaLKB
Biotechnology)製のプラスミドｐＫＫ２２３−３由来
のｒｒｎＢＴ1 Ｔ2 ターミネーター）は、このＯL ＰL
系の上流である。
(T. Tsurimoto)ら、(1982), Mol. Gen. Genet., 187, 7
9-86頁）の転写に重要なλｃＩtsリプレッサー遺伝子
は、大腸菌ＡＴＣＣ３７１６１またはＤＳＭ４４１６由
来のｐＨＥ３のような第二の適合するプラスミド上に配
置することができる。これにより、同時に同じプラスミ
ド（例えば、ファルマシア・エルケービー・バイオテク
ノロジー(Pharmacia LKBBiotechnology)製のプラスミド
ｐＰＬ−λ由来のｎｕｔＬ、Ｎ、ＴL1）上に配置された
ターミネーター／アンチターミネーター要素およびＴ７
ＲＮＡポリメラーゼ遺伝子（ビー・エイ・モファット
(B. A. Moffatt) ら、(1984), J. Mol.Biol., 173, 265
-269 頁；エス・ターボー(S. Tabor)ら、(1985), Proc.
Natl．Acad. Sci. USA, 82, 1074-1078 頁；エフ・ダ
ブリュ・シュトディエール(F.W．Studier), (1990), Me
thods Enzymol., 185, 60-89頁）の転写が、上流のλプ
ロモーター−オペレーター系（ＯL ＰL ）の助けによっ
て、制御される。ターミネーター（例えば、ファルマシ
ア・エルケービー・バイオテクノロジー(PharmaciaLKB
Biotechnology)製のプラスミドｐＫＫ２２３−３由来
のｒｒｎＢＴ1 Ｔ2 ターミネーター）は、このＯL ＰL
系の上流である。
【００３４】ＤＮＡレベルで改変したＬ−フェニルアラ
ニル−ｔＲＮＡシンテターゼ遺伝子は、染色体上または
非タンパク質誘発性アミノ酸のインビボ組込みのための
第二のプラスミド（例えばｐ−Ｆ−Ｌ−Ｐｈｅまたはｐ
−Ｃｌ−Ｌ−Ｐｈｅ）上に存在することができる。
ニル−ｔＲＮＡシンテターゼ遺伝子は、染色体上または
非タンパク質誘発性アミノ酸のインビボ組込みのための
第二のプラスミド（例えばｐ−Ｆ−Ｌ−Ｐｈｅまたはｐ
−Ｃｌ−Ｌ−Ｐｈｅ）上に存在することができる。
【００３５】改変シンテターゼ遺伝子（ｐｈｅＳ−Ｇｌ
ｙ２９４）がプラスミド上にあるときには、宿主株は、
染色体をコードし、温度感受性を有する（エル・アイド
リック(L. Eidlic) ら、(1965), J. Bacteriol., 89, 7
06-711頁；エム・コマー(M．Comer)ら、(1976), J. Bac
teriol., 127, 923-932 頁）または天然（ｗｔ）の、ま
たはｐ−Ｆ−Ｌ−フェニルアラニン−耐性Ｌ−フェニル
アラニル−ｔＲＮＡシンテターゼを有することができ
る。
ｙ２９４）がプラスミド上にあるときには、宿主株は、
染色体をコードし、温度感受性を有する（エル・アイド
リック(L. Eidlic) ら、(1965), J. Bacteriol., 89, 7
06-711頁；エム・コマー(M．Comer)ら、(1976), J. Bac
teriol., 127, 923-932 頁）または天然（ｗｔ）の、ま
たはｐ−Ｆ−Ｌ−フェニルアラニン−耐性Ｌ−フェニル
アラニル−ｔＲＮＡシンテターゼを有することができ
る。
【００３６】Ｌ−フェニルアラニンの生合成をコードす
る遺伝子（例えば、ｐｈｅＡ）における突然変異誘発に
よって、非タンパク質誘発性アミノ酸の標的タンパク質
への組込みを増加することも可能である。大腸菌Ｋ１２
株ＲＲ２８ ＡＴＣＣ３５１１１（ｐ−Ｆ−Ｌ−Ｐｈｅ
−耐性）を、大腸菌Ｋ１２株ＨＢ１０１ＡＴＣＣ３３６
９４の代わりに２つのプラスミド（改変ｐｈｅＳ遺伝子
を有するプラスミドおよび誘導可能な標的遺伝子を有す
るプラスミド）の宿主として用いることも可能である。
これにより、組換え大腸菌株を、前記のプラスミドのひ
とつで改変ｐｈｅＳ遺伝子の発現が抑制によって防止さ
れるかぎり基質類似体ｐ−Ｆ−Ｌ−フェニルアラニンの
存在下でさえ培養することができる。相同組換えのため
の遺伝子（例えば、ｒｅｃＡ遺伝子）および細菌性制限
系の遺伝子（例えば、ｈｓｄＲ遺伝子）の突然変異が、
組換え大腸菌Ｋ１２株の調製および安定性に好ましい。
標的タンパク質の安定性は、細菌性プロテアーゼ系の遺
伝子（ｌｏｎ、ｃｌｐＡ、ｄｎａＪ、ｏｍｐＴおよびｒ
ｐｏＨ遺伝子）の突然変異によって増加させることがで
きる。
る遺伝子（例えば、ｐｈｅＡ）における突然変異誘発に
よって、非タンパク質誘発性アミノ酸の標的タンパク質
への組込みを増加することも可能である。大腸菌Ｋ１２
株ＲＲ２８ ＡＴＣＣ３５１１１（ｐ−Ｆ−Ｌ−Ｐｈｅ
−耐性）を、大腸菌Ｋ１２株ＨＢ１０１ＡＴＣＣ３３６
９４の代わりに２つのプラスミド（改変ｐｈｅＳ遺伝子
を有するプラスミドおよび誘導可能な標的遺伝子を有す
るプラスミド）の宿主として用いることも可能である。
これにより、組換え大腸菌株を、前記のプラスミドのひ
とつで改変ｐｈｅＳ遺伝子の発現が抑制によって防止さ
れるかぎり基質類似体ｐ−Ｆ−Ｌ−フェニルアラニンの
存在下でさえ培養することができる。相同組換えのため
の遺伝子（例えば、ｒｅｃＡ遺伝子）および細菌性制限
系の遺伝子（例えば、ｈｓｄＲ遺伝子）の突然変異が、
組換え大腸菌Ｋ１２株の調製および安定性に好ましい。
標的タンパク質の安定性は、細菌性プロテアーゼ系の遺
伝子（ｌｏｎ、ｃｌｐＡ、ｄｎａＪ、ｏｍｐＴおよびｒ
ｐｏＨ遺伝子）の突然変異によって増加させることがで
きる。
【００３７】第一および第二のプラスミドを、大腸菌Ｋ
１２株に用いて、非タンパク質誘発性アミノ酸をペプチ
ドまたはタンパク質に組込むことができる。結果は、組
換え大腸菌株となる。組換え株が温度感受性遺伝子、例
えばｐｈｅＡts、ｐｈｅＳtsまたはλｃＩtsリプレッサ
ー遺伝子を含むときには、微生物は最初は２８℃で最少
培地で培養される。ＯＤ550 が１であるときには、温度
を４２℃まで上昇させ、数分（５〜４０分）後に標的遺
伝子の発現のための誘導物質（たとえばＩＰＴＧ）と非
タンパク質誘発性アミノ酸を添加する。
１２株に用いて、非タンパク質誘発性アミノ酸をペプチ
ドまたはタンパク質に組込むことができる。結果は、組
換え大腸菌株となる。組換え株が温度感受性遺伝子、例
えばｐｈｅＡts、ｐｈｅＳtsまたはλｃＩtsリプレッサ
ー遺伝子を含むときには、微生物は最初は２８℃で最少
培地で培養される。ＯＤ550 が１であるときには、温度
を４２℃まで上昇させ、数分（５〜４０分）後に標的遺
伝子の発現のための誘導物質（たとえばＩＰＴＧ）と非
タンパク質誘発性アミノ酸を添加する。
【００３８】標的遺伝子の発現をＴ７プロモーターによ
って行うときには、誘導物質を加えるときにリファンピ
シン２００μｇ／ｍｌを培養液を追加して加える。この
後に４２℃で３〜６時間振盪を行う。この時間が経過し
た後、細胞を回収して、標的タンパク質を単離する。
って行うときには、誘導物質を加えるときにリファンピ
シン２００μｇ／ｍｌを培養液を追加して加える。この
後に４２℃で３〜６時間振盪を行う。この時間が経過し
た後、細胞を回収して、標的タンパク質を単離する。
【００３９】単離法は、天然のＬ−フェニルアラニンを
含む標的タンパク質について記載されており、これに対
応してパラ位がハロゲン化された１個またはそれ以上の
Ｌ−フェニルアラニン残基を含む標的タンパク質または
その誘導体について用いられるようになっている。この
単離法は、例えば微生物によって分泌されるタンパク
質、ヒルジン（欧州特許第４４８０９３号明細書）、お
よび融合タンパク質インターフェロンα（欧州特許第１
６４０６９号明細書）、γ（欧州特許第４２７６３３号
明細書）、ミニプロインシュリン（欧州特許第０３４７
７８号明細書）、ニシンカルシトニンＩ（欧州特許第２
６ １５５２号明細書）およびＧＭ−ＣＳＦ（欧州特許
第２２８０ １８号明細書）について記載されている。
組換え株が温度感受性遺伝子を含まないときには、この
株は３７℃で培養され、その後の手順は前記の通りであ
る。
含む標的タンパク質について記載されており、これに対
応してパラ位がハロゲン化された１個またはそれ以上の
Ｌ−フェニルアラニン残基を含む標的タンパク質または
その誘導体について用いられるようになっている。この
単離法は、例えば微生物によって分泌されるタンパク
質、ヒルジン（欧州特許第４４８０９３号明細書）、お
よび融合タンパク質インターフェロンα（欧州特許第１
６４０６９号明細書）、γ（欧州特許第４２７６３３号
明細書）、ミニプロインシュリン（欧州特許第０３４７
７８号明細書）、ニシンカルシトニンＩ（欧州特許第２
６ １５５２号明細書）およびＧＭ−ＣＳＦ（欧州特許
第２２８０ １８号明細書）について記載されている。
組換え株が温度感受性遺伝子を含まないときには、この
株は３７℃で培養され、その後の手順は前記の通りであ
る。
【００４０】例１ 大腸菌Ｋ１２のＬ−フェニルアラニル−ｔＲＮＡシンテ
ターゼ遺伝子(Phe S) の指向性突然変異誘発 プラスミド（ｐＨＥ３）を、大腸菌ＡＴＣＣ３７１６１
からアルカリ性分解および塩化セシウム密度勾配遠心分
離（ジェイ・サムブルック(J. Sambrook) ら、１９８９
年）によって単離する。大腸菌Ｋ１２由来の野生型ｐｈ
ｅＳ遺伝子を含む１１３８ｂｐのＤｄｅＩ／ＨｉｎｄＩ
Ｉフラグメントを、０．８％アガロースゲルからの電気
溶出によってプラスミドｐＨＥ３から溶出する（ジェイ
・サムブルック(J. Sambrook) ら、１９８９年）。２種
類の下記のオリゴデオキシヌクレオチドを合成し(Appli
ed Biosystems DNA シンセサイザー３８０Ｂ型) 、ジェ
イ・サムブルック(J. Sambrook) ら（１９８９年）によ
って記載された方法でアデノシン５′−トリホスフェー
ト（ＡＴＰ）およびポリヌクレオチドキナーゼ（ベーリ
ンガー・マンハイム(Boehringer Mannheim) 、マンハイ
ム(Mannheim)、ドイツ）を用いて５′−ヒドロキシル末
端をホスホリル化する。オリゴデオキシヌクレオチド１ ： ５′ＧＡＣＣＣＣＧＧＧＡＣＣＡＡＡＡＴＧＧＣＡＡＧＴＡＡＡＡＴＡＧＣＣＴ ＧＡＴＧＧＧＡＴＡＧＧＣＴＣ３′オリゴデオキシヌクレオチド２ ： ５′ＴＴＡＧＡＧＣＣＴＡＴＣＣＣＡＴＣＡＧＧＣＴＡＴＴＴＴＡＣＴＴＧＣＣ ＡＴＴＴＴＧＧＴＣＣＣＧＧＧＧＴＣ３′ ２種類のオリゴデオキシヌクレオチド１および２のそれ
ぞれ５μｇを混合して、８０℃に加熱し、室温で放置す
ることによって徐々に冷却する。
ターゼ遺伝子(Phe S) の指向性突然変異誘発 プラスミド（ｐＨＥ３）を、大腸菌ＡＴＣＣ３７１６１
からアルカリ性分解および塩化セシウム密度勾配遠心分
離（ジェイ・サムブルック(J. Sambrook) ら、１９８９
年）によって単離する。大腸菌Ｋ１２由来の野生型ｐｈ
ｅＳ遺伝子を含む１１３８ｂｐのＤｄｅＩ／ＨｉｎｄＩ
Ｉフラグメントを、０．８％アガロースゲルからの電気
溶出によってプラスミドｐＨＥ３から溶出する（ジェイ
・サムブルック(J. Sambrook) ら、１９８９年）。２種
類の下記のオリゴデオキシヌクレオチドを合成し(Appli
ed Biosystems DNA シンセサイザー３８０Ｂ型) 、ジェ
イ・サムブルック(J. Sambrook) ら（１９８９年）によ
って記載された方法でアデノシン５′−トリホスフェー
ト（ＡＴＰ）およびポリヌクレオチドキナーゼ（ベーリ
ンガー・マンハイム(Boehringer Mannheim) 、マンハイ
ム(Mannheim)、ドイツ）を用いて５′−ヒドロキシル末
端をホスホリル化する。オリゴデオキシヌクレオチド１ ： ５′ＧＡＣＣＣＣＧＧＧＡＣＣＡＡＡＡＴＧＧＣＡＡＧＴＡＡＡＡＴＡＧＣＣＴ ＧＡＴＧＧＧＡＴＡＧＧＣＴＣ３′オリゴデオキシヌクレオチド２ ： ５′ＴＴＡＧＡＧＣＣＴＡＴＣＣＣＡＴＣＡＧＧＣＴＡＴＴＴＴＡＣＴＴＧＣＣ ＡＴＴＴＴＧＧＴＣＣＣＧＧＧＧＴＣ３′ ２種類のオリゴデオキシヌクレオチド１および２のそれ
ぞれ５μｇを混合して、８０℃に加熱し、室温で放置す
ることによって徐々に冷却する。
【００４１】この方法でハイブリッド形成したオリゴデ
オキシヌクレオチド１および２を、ｐＨＥ３から単離さ
れた１１３８ｂｐＤｄｅＩ／ＨｉｎｄＩＩフラグメント
にＴ４ＤＮＡリガーゼ（ベーリンガー・マンハイム(Boe
hringer Mannheim) 、マンハイム(Mannheim)、ドイツ）
を用いて連結した後、制限エンドヌクレアーゼＳｍａＩ
およびＨｉｎｄＩＩ（ベーリンガー・マンハイム(Boehr
inger Mannheim) ）で開裂する。大腸菌Ｋ１２由来の野
生型ｐｈｅＳ遺伝子を含む生成する１１８１ｂｐのＳｍ
ａＩ／ＨｉｎｄＩＩフラグメントを、ＳｍａＩで線状化
し脱ホスホリル化したベクターｐＢＬＳに、Ｔ４ＤＮＡ
リガーゼを用いて連結する。ｐＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔＲ
ＫＳ（＋）ベクターｐＢＬＳは、ジェイ・エム・ショー
ト(J.M. Short)ら、(1988), Nucl Acids Res., 16, 758
3-7600頁によって記載されており、ストラタジーン(Str
atagene)、ハイデルベルク、ドイツから得られる。リガ
ーゼ混合物を、大腸菌Ｋ１２株ＴＧ１（アメルシャム・
ブッフラー(Amersham Buchler)、ブラウンシュヴァイ
ク、ドイツ）のコンピテントな細胞中に形質転換する
（ジェイ・サムブルック(J. Sambrook) ら、１９８９
年）。生成するアンピシリン耐性クローンのプラスミド
ＤＮＡを単離して、ＡａｔＩＩおよびＢａｍＨＩで処理
する。３２６ｂｐＢａｍＨＩ／ＡａｔＩＩフラグメント
を有するプラスミドは、ｐＫＳＢ１−Ｗと呼ばれる。プ
ラスミドｐＫＳＢ２−Ｗは、０．８６７ｋｂのＢａｍＨ
Ｉ／ＡａｔＩＩフラグメントを有する。
オキシヌクレオチド１および２を、ｐＨＥ３から単離さ
れた１１３８ｂｐＤｄｅＩ／ＨｉｎｄＩＩフラグメント
にＴ４ＤＮＡリガーゼ（ベーリンガー・マンハイム(Boe
hringer Mannheim) 、マンハイム(Mannheim)、ドイツ）
を用いて連結した後、制限エンドヌクレアーゼＳｍａＩ
およびＨｉｎｄＩＩ（ベーリンガー・マンハイム(Boehr
inger Mannheim) ）で開裂する。大腸菌Ｋ１２由来の野
生型ｐｈｅＳ遺伝子を含む生成する１１８１ｂｐのＳｍ
ａＩ／ＨｉｎｄＩＩフラグメントを、ＳｍａＩで線状化
し脱ホスホリル化したベクターｐＢＬＳに、Ｔ４ＤＮＡ
リガーゼを用いて連結する。ｐＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔＲ
ＫＳ（＋）ベクターｐＢＬＳは、ジェイ・エム・ショー
ト(J.M. Short)ら、(1988), Nucl Acids Res., 16, 758
3-7600頁によって記載されており、ストラタジーン(Str
atagene)、ハイデルベルク、ドイツから得られる。リガ
ーゼ混合物を、大腸菌Ｋ１２株ＴＧ１（アメルシャム・
ブッフラー(Amersham Buchler)、ブラウンシュヴァイ
ク、ドイツ）のコンピテントな細胞中に形質転換する
（ジェイ・サムブルック(J. Sambrook) ら、１９８９
年）。生成するアンピシリン耐性クローンのプラスミド
ＤＮＡを単離して、ＡａｔＩＩおよびＢａｍＨＩで処理
する。３２６ｂｐＢａｍＨＩ／ＡａｔＩＩフラグメント
を有するプラスミドは、ｐＫＳＢ１−Ｗと呼ばれる。プ
ラスミドｐＫＳＢ２−Ｗは、０．８６７ｋｂのＢａｍＨ
Ｉ／ＡａｔＩＩフラグメントを有する。
【００４２】突然変異誘発のために、プラスミドｐＫＳ
Ｂ２−Ｗの一本鎖ＤＮＡを、宿主株ＴＧ１をストラタジ
ーン(Stratagene)、ハイデルベルク、ドイツから入手す
ることができるヘルパーファージＶＣＳＭ１３で重感染
させた後、ストラタジーンによって推奨される方法によ
って調製する。
Ｂ２−Ｗの一本鎖ＤＮＡを、宿主株ＴＧ１をストラタジ
ーン(Stratagene)、ハイデルベルク、ドイツから入手す
ることができるヘルパーファージＶＣＳＭ１３で重感染
させた後、ストラタジーンによって推奨される方法によ
って調製する。
【００４３】配列５′ＣＴＧＧＴＴＴＣＧＧＣＴＴＣＧ
ＧＧＡＴＧ３′の２０マーのオリゴデオキシヌクレオチ
ドをアプライド・バイオシステムス(Applied Biosystem
s)ＤＮＡシンセサイザー（３８０Ｂ型）を用いて指向性
突然変異誘発のプライマーとして調製し、１２％（重量
／容量）ポリアクリルアミドゲル上で分画した後ゲルか
ら単離する。
ＧＧＡＴＧ３′の２０マーのオリゴデオキシヌクレオチ
ドをアプライド・バイオシステムス(Applied Biosystem
s)ＤＮＡシンセサイザー（３８０Ｂ型）を用いて指向性
突然変異誘発のプライマーとして調製し、１２％（重量
／容量）ポリアクリルアミドゲル上で分画した後ゲルか
ら単離する。
【００４４】プラスミドｐＫＳＢ２−Ｗの一本鎖ＤＮＡ
の、単離された２０マーのオリゴデオキシヌクレオチド
（前記参照）による指向性突然変異誘発は、アメルシャ
ム・ブッフラー(Amersham Buchler)、ブラウンシュヴァ
イク、ドイツから入手可能なインビトロ突然変異誘発系
を用いて、ケイ・エル・ナカマエ(K.L. Nakamaye) ら、
(1986) Nucl. Acids Res., 14, 9679-9698に記載の方法
により、アメルシャム・ブッフラー(Amersham Buchler)
の詳細なプロトコールにしたがって行う。
の、単離された２０マーのオリゴデオキシヌクレオチド
（前記参照）による指向性突然変異誘発は、アメルシャ
ム・ブッフラー(Amersham Buchler)、ブラウンシュヴァ
イク、ドイツから入手可能なインビトロ突然変異誘発系
を用いて、ケイ・エル・ナカマエ(K.L. Nakamaye) ら、
(1986) Nucl. Acids Res., 14, 9679-9698に記載の方法
により、アメルシャム・ブッフラー(Amersham Buchler)
の詳細なプロトコールにしたがって行う。
【００４５】生成する大腸菌ＴＧ１クローンからの一本
鎖ＤＮＡを前記のように単離して、ジデオキシ法（エフ
・サンガー(F. Sanger) ら、(1977), Proc. Natl. Aca
d.Sci. USA, 74, 5463-5467 頁）によって配列決定する
ＤＮＡに用いる。ベーリンガー・マンハイム(Boehringe
r Mannheim) 、マンハイム(Mannheim)、ドイツから得ら
れたＭ１３配列決定キットおよびデュポン・ドゥ・ネモ
ール(Du Pont deNemours)、バード・ホンブルク・ドイ
ツ製のデオキシアデノシン５′−（α−チオ）トリホス
フェート（35Ｓ）（１３００Ｃｉ／ｍｍｏｌ）を、これ
に用いる。生成する一本鎖プラスミドのＤＮＡ配列決定
に用いられるプライマーは、配列５′ＧＣＡＧＡＴＴＣ
ＧＣＴＴＣＣＧ３′の合成された１５マーのオリゴデオ
キシヌクレオチドである。プラスミドｐＫＳＢ２−Ｍ４
Ｇは、位置８８０〜８８２に大腸菌Ｋ１２の野生型ｐｈ
ｅＳ遺伝子中に存在するＧＣＣ（アラニン）コドンの代
わりにＧＧＣ（グリシン）コドンを含んでいる。
鎖ＤＮＡを前記のように単離して、ジデオキシ法（エフ
・サンガー(F. Sanger) ら、(1977), Proc. Natl. Aca
d.Sci. USA, 74, 5463-5467 頁）によって配列決定する
ＤＮＡに用いる。ベーリンガー・マンハイム(Boehringe
r Mannheim) 、マンハイム(Mannheim)、ドイツから得ら
れたＭ１３配列決定キットおよびデュポン・ドゥ・ネモ
ール(Du Pont deNemours)、バード・ホンブルク・ドイ
ツ製のデオキシアデノシン５′−（α−チオ）トリホス
フェート（35Ｓ）（１３００Ｃｉ／ｍｍｏｌ）を、これ
に用いる。生成する一本鎖プラスミドのＤＮＡ配列決定
に用いられるプライマーは、配列５′ＧＣＡＧＡＴＴＣ
ＧＣＴＴＣＣＧ３′の合成された１５マーのオリゴデオ
キシヌクレオチドである。プラスミドｐＫＳＢ２−Ｍ４
Ｇは、位置８８０〜８８２に大腸菌Ｋ１２の野生型ｐｈ
ｅＳ遺伝子中に存在するＧＣＣ（アラニン）コドンの代
わりにＧＧＣ（グリシン）コドンを含んでいる。
【００４６】例２ ｐ−Ｆ−Ｌ−フェニルアラニンのミニプロインシュリン
融合タンパク質への組込みのための、改変されたＬ−フ
ェニルアラニル−ｔＲＮＡシンテターゼ遺伝子の使用 プラスミドｐＫＳＢ２−Ｍ４Ｇの１７４ｂｐのＡａｔＩ
Ｉ／ＢｓｔＢＩフラグメントを単離し、プラスミドｐＫ
ＳＢ１−Ｗの単離した３９６４ｂｐのＡａｔＩＩ／Ｂｓ
ｔＢＩフラグメントに連結し、大腸菌ＴＧ１に形質転換
する。８８１位が変化したｐｈｅＳ（Ｇｌｙ２９４）遺
伝子を有するプラスミドｐＫＳＢ１−Ｍ４Ｇを、生成す
るアンピシリン耐性クローンから単離する。
融合タンパク質への組込みのための、改変されたＬ−フ
ェニルアラニル−ｔＲＮＡシンテターゼ遺伝子の使用 プラスミドｐＫＳＢ２−Ｍ４Ｇの１７４ｂｐのＡａｔＩ
Ｉ／ＢｓｔＢＩフラグメントを単離し、プラスミドｐＫ
ＳＢ１−Ｗの単離した３９６４ｂｐのＡａｔＩＩ／Ｂｓ
ｔＢＩフラグメントに連結し、大腸菌ＴＧ１に形質転換
する。８８１位が変化したｐｈｅＳ（Ｇｌｙ２９４）遺
伝子を有するプラスミドｐＫＳＢ１−Ｍ４Ｇを、生成す
るアンピシリン耐性クローンから単離する。
【００４７】ｐＡＣＹＣ１８４にクローニングされた野
生型ｐｈｅＳ遺伝子を含むプラスミドｐＨＥ３は、アル
カリ性分解および塩化セシウム密度勾配遠心分離（ジェ
イ・サムブルック(J. Sambrook) ら、１９８９年）によ
って大腸菌ＡＴＣＣ３７１６１から得られる。３２６ｂ
ｐのＡａｔＩＩ／ＢａｍＨＩフラグメントをプラスミド
ｐＫＳＢ１−Ｍ４Ｇから得て、ベクターｐＨＥ３の単離
された３７６０ｂｐのＡａｔＩＩ／ＢａｍＨＩフラグメ
ントに連結する。リガーゼ混合物を大腸菌Ｋ１２ ＲＲ
２８（ＡＴＣＣ３５１１１）株のコンピテントな細胞中
に形質転換する。プラスミドｐＨＥ３−Ｍ４Ｇを、生成
するクロラムフェニコール耐性クローンから単離する。
生型ｐｈｅＳ遺伝子を含むプラスミドｐＨＥ３は、アル
カリ性分解および塩化セシウム密度勾配遠心分離（ジェ
イ・サムブルック(J. Sambrook) ら、１９８９年）によ
って大腸菌ＡＴＣＣ３７１６１から得られる。３２６ｂ
ｐのＡａｔＩＩ／ＢａｍＨＩフラグメントをプラスミド
ｐＫＳＢ１−Ｍ４Ｇから得て、ベクターｐＨＥ３の単離
された３７６０ｂｐのＡａｔＩＩ／ＢａｍＨＩフラグメ
ントに連結する。リガーゼ混合物を大腸菌Ｋ１２ ＲＲ
２８（ＡＴＣＣ３５１１１）株のコンピテントな細胞中
に形質転換する。プラスミドｐＨＥ３−Ｍ４Ｇを、生成
するクロラムフェニコール耐性クローンから単離する。
【００４８】欧州特許出願第０３４ ７７８号明細書に
記載のプラスミドｐＩＫ１０は、ヒトミニプロインシュ
リンに融合したヒトインターロイキン−２のアミノ酸残
基を含む融合タンパク質をコードする。ミニプロインシ
ュリンは、中心のＣペプチドの代わりにアルギニン残基
を有する。プラスミドｐＩＫ１０およびｐＨＥ３−Ｍ４
Ｇを、大腸菌Ｋ１２ ＨＢ１０１ ＡＴＣＣ３３６９４
のコンピテントな細胞中に形質転換する。一つの生成す
るクロラムフェニコール−およびアンピシリン−耐性形
質転換体（Ｍ４Ｇ）を用いて、ｐ−Ｆ−Ｌ−フェニルア
ラニン（フルカ・ヒェミー(Fluka Chemie)、ブッフス、
スイス）のミニプロインシュリン融合タンパク質中へイ
ンビボ組込みを行う。このために、２種類のプラスミド
ｐＨＥ３−Ｍ４ＧおよびｐＩＫ１０を含む組換え体株Ｍ
４Ｇを、最少培地（１００ミリモルＫＨ２ＰＯ４、５０
ミリモルＮａ２ＨＰＯ４、１２ミリモル（ＮＨ４）２Ｓ
Ｏ４、１ミリモルＭｇＳＯ４、０．１ミリモルＣａＣｌ
２、１ミリモルＬ−トリプトファン、１ミリモル−チロ
シン、５０μｇ／ｍｌのＬ−ロイシンおよび５０μｇ／
ｍｌのＬ−プロリン、０．４％Ｄ−グルコース、５μｇ
／ｍｌのチアミン、１５０μｇ／ｍｌのアンピシリンお
よび２０μｇ／ｍｌのクロラムフェニコール）中で３７
℃で培養する。
記載のプラスミドｐＩＫ１０は、ヒトミニプロインシュ
リンに融合したヒトインターロイキン−２のアミノ酸残
基を含む融合タンパク質をコードする。ミニプロインシ
ュリンは、中心のＣペプチドの代わりにアルギニン残基
を有する。プラスミドｐＩＫ１０およびｐＨＥ３−Ｍ４
Ｇを、大腸菌Ｋ１２ ＨＢ１０１ ＡＴＣＣ３３６９４
のコンピテントな細胞中に形質転換する。一つの生成す
るクロラムフェニコール−およびアンピシリン−耐性形
質転換体（Ｍ４Ｇ）を用いて、ｐ−Ｆ−Ｌ−フェニルア
ラニン（フルカ・ヒェミー(Fluka Chemie)、ブッフス、
スイス）のミニプロインシュリン融合タンパク質中へイ
ンビボ組込みを行う。このために、２種類のプラスミド
ｐＨＥ３−Ｍ４ＧおよびｐＩＫ１０を含む組換え体株Ｍ
４Ｇを、最少培地（１００ミリモルＫＨ２ＰＯ４、５０
ミリモルＮａ２ＨＰＯ４、１２ミリモル（ＮＨ４）２Ｓ
Ｏ４、１ミリモルＭｇＳＯ４、０．１ミリモルＣａＣｌ
２、１ミリモルＬ−トリプトファン、１ミリモル−チロ
シン、５０μｇ／ｍｌのＬ−ロイシンおよび５０μｇ／
ｍｌのＬ−プロリン、０．４％Ｄ−グルコース、５μｇ
／ｍｌのチアミン、１５０μｇ／ｍｌのアンピシリンお
よび２０μｇ／ｍｌのクロラムフェニコール）中で３７
℃で培養する。
【００４９】吸光度（ＯＤ550 ）が１．０になったなら
ば、１ミリモルＩＰＴＧ（イソプロピルβ−チオガラク
トシド）および２ミリモルｐ−Ｆ−Ｌ−フェニルアラニ
ン（フルカ・ヒェミー(Fluka Chemie)、ブッフス、スイ
ス）を加える。３７℃で３時間振盪した後、細胞を回収
して、ｐ−Ｆ−Ｌ−フェニルアラニン残基を含むヒトイ
ンシュリンを欧州特許出願第０３４ ７７８号明細書に
記載の方法で形成した融合タンパク質から単離する。
ば、１ミリモルＩＰＴＧ（イソプロピルβ−チオガラク
トシド）および２ミリモルｐ−Ｆ−Ｌ−フェニルアラニ
ン（フルカ・ヒェミー(Fluka Chemie)、ブッフス、スイ
ス）を加える。３７℃で３時間振盪した後、細胞を回収
して、ｐ−Ｆ−Ｌ−フェニルアラニン残基を含むヒトイ
ンシュリンを欧州特許出願第０３４ ７７８号明細書に
記載の方法で形成した融合タンパク質から単離する。
【００５０】例３ ｐ−Ｃｌ−Ｌ−フェニルアラニンのミニプロインシュリ
ン融合タンパク質中への組込みのための改変ｐｈｅＳ
（Ｇｌｙ２９４）の使用 例２と同様にして製造した組換え大腸菌Ｍ４Ｇ株を３７
℃で最少培地（例２を参照されたい）中で吸光度（ＯＤ
550 ）が１．０になるまで培養する。１ミリモルＩＰＴ
Ｇおよび２ミリモルｐ−Ｃｌ−Ｌ−フェニルアラニン
（フルカ・ヒェミー(Fluka Chemie)、ブッフス、スイ
ス）を加えた後、更に３７℃で３時間振盪する。ｐ−Ｃ
ｌ−Ｌ−フェニルアラニン残基を有するヒトインシュリ
ンは、欧州特許第０３４７７８号明細書に記載の方法に
よって細胞からの形成された融合タンパク質から得られ
る。
ン融合タンパク質中への組込みのための改変ｐｈｅＳ
（Ｇｌｙ２９４）の使用 例２と同様にして製造した組換え大腸菌Ｍ４Ｇ株を３７
℃で最少培地（例２を参照されたい）中で吸光度（ＯＤ
550 ）が１．０になるまで培養する。１ミリモルＩＰＴ
Ｇおよび２ミリモルｐ−Ｃｌ−Ｌ−フェニルアラニン
（フルカ・ヒェミー(Fluka Chemie)、ブッフス、スイ
ス）を加えた後、更に３７℃で３時間振盪する。ｐ−Ｃ
ｌ−Ｌ−フェニルアラニン残基を有するヒトインシュリ
ンは、欧州特許第０３４７７８号明細書に記載の方法に
よって細胞からの形成された融合タンパク質から得られ
る。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ Ｃ１２Ｒ 1:19） (Ｃ１２Ｎ 9/00 Ｃ１２Ｒ 1:19） (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) C12N 15/00 - 15/90 C12N 1/00 - 1/38 C12N 9/00 - 9/99 A61K 31/00 - 48/00 ＢＩＯＳＩＳ（ＤＩＡＬＯＧ) ＣＡ（ＳＴＮ) ＭＥＤＬＩＮＥ（ＳＴＮ) ＲＥＧＩＳＴＲＹ（ＳＴＮ) ＷＰＩ（ＤＩＡＬＯＧ)
Claims (11)
- 【請求項１】配列Ｇｌｙ，Ｐｈｅ｜Ｔｒｐ，Ａｌａ＊，
Ｐｈｅ，Ｇｌｙ，Ｍｅｔ｜Ｌｅｕ，Ｇｌｙ中の保存され
たアラニン残基（＊）がＤＮＡ水準での修飾によってグ
リシンに変化している、Ｌ−フェニルアラニル−ｔＲＮ
Ａシンテターゼ。 - 【請求項２】細菌および酵母ミトコンドリア由来の、請
求項１に記載のＬ−フェニルアラニル−ｔＲＮＡシンテ
ターゼ。 - 【請求項３】大腸菌Ｋ１２、Salmonella typhimurium、
Thermus thermophilus、BacillussubtilisおよびSaccha
romyces cerevisiae（ミトコンドリア）由来の、請求項
１に記載のＬ−フェニルアラニル−ｔＲＮＡシンテター
ゼ。 - 【請求項４】請求項１、２または３のいずれか１項に記
載のＬ−フェニルアラニル−ｔＲＮＡシンテターゼをコ
ードするＤＮＡまたはＲＮＡ配列。 - 【請求項５】請求項４に記載のＤＮＡまたはＲＮＡ配列
を含むプラスミドまたはベクター。 - 【請求項６】請求項５に記載のプラスミドまたはベクタ
ーで形質転換した細胞または微生物。 - 【請求項７】請求項６に記載の微生物としての大腸菌Ｋ
１２ＡＴＣＣ３３６９４またはＡＴＣＣ３５１１１。 - 【請求項８】請求項１〜３のいずれか１項に記載の修飾
Ｌ−フェニルアラニル−ｔＲＮＡシンテターゼの製造法
であって、(a) Ｃ−末端のＬ−フェニルアラニル−ｔ
ＲＮＡシンテターゼ配列：Ｇｌｙ，Ｐｈｅ｜Ｔｒｐ，Ａ
ｌａ＊，Ｐｈｅ，Ｇｌｙ，Ｍｅｔ｜Ｌｅｕ，Ｇｌｙ中の
保存されたアラニン残基（＊）を突然変異誘発によって
グリシン残基に修飾し、(b) 修飾されたＬ−フェニル
アラニル−ｔＲＮＡシンテターゼ遺伝子を、ベクター、
特に組換え大腸菌Ｋ１２ ＤＳＭ４４１６またはＡＴＣ
Ｃ３７１６１株由来のｐＨＥ３に再クローニングし、ま
たは修飾されたＬ−フェニルアラニル−ｔＲＮＡシンテ
ターゼ遺伝子を微生物、特に大腸菌Ｋ１２ ＡＴＣＣ３
３６９４、ＡＴＣＣ３５１１１またはＤＳＭ４４１５の
染色体に組込み、(c) パラ位がハロゲン化されたＬ−
フェニルアラニンまたはその誘導体、特に３，４−ジ−
Ｆ−Ｌ−フェニルアラニン、ｐ−Ｆ−Ｌ−フェニルアラ
ニン、ｐ−Ｃｌ−Ｌ−フェニルアラニンまたはｐ−Ｂｒ
−Ｌ−フェニルアラニンおよび／またはｐ−Ｉ−Ｌ−フ
ェニルアラニンを添加した後、標的遺伝子、特にヒルジ
ン、ヒルジン誘導体、ミニプロインシュリン、コロニー
刺激因子、インターフェロンα、インターフェロンγ、
白血球または腺維芽細胞由来のインターフェロン、イン
ターロイキン−２およびニシンカルシトニンＩを含む融
合タンパク質の遺伝子の誘導の後、パラ位がハロゲン化
されたＬ−フェニルアラニンまたはその誘導体を、微生
物、特に大腸菌Ｋ１２ ＡＴＣＣ３３６９４、ＡＴＣＣ
３５１１１またはＤＳＭ４４１５を培養することによっ
て標的タンパク質中に組込み、(d) 標的タンパク質、
特にヒルジン、ミニプロインシュリン、コロニー刺激因
子、インターフェロン、インターロイキン−２およびカ
ルシトニンＩを単離して、精製する、工程を有する方
法。 - 【請求項９】修飾されたＬ−フェニルアラニル−ｔＲＮ
Ａシンテターゼが、細菌およびSaccharomyces cerevisi
ae（ミトコンドリア）に由来する、請求項８に記載の方
法。 - 【請求項１０】修飾されたＬ−フェニルアラニル−ｔＲ
ＮＡシンテターゼが、大腸菌Ｋ１２、Salmonella typhi
murium、Thermus thermo-philus 、Bacillus subtilis
に由来する、請求項８に記載の方法。 - 【請求項１１】請求項１に記載されたL−フェニルアラ
ニル−ｔRNAシンテターゼを含んでなる、非タンパク質
誘発性アミノ酸のペプチドまたはタンパク質中へのイン
ビボでの組込みのための薬剤。
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