JP3020310B2 - 積層塗装用塗料組成物 - Google Patents
積層塗装用塗料組成物Info
- Publication number
- JP3020310B2 JP3020310B2 JP3159264A JP15926491A JP3020310B2 JP 3020310 B2 JP3020310 B2 JP 3020310B2 JP 3159264 A JP3159264 A JP 3159264A JP 15926491 A JP15926491 A JP 15926491A JP 3020310 B2 JP3020310 B2 JP 3020310B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- diisocyanate
- parts
- coating
- wax
- clear
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Landscapes
- Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、クリアー塗料とベース
塗料との組み合わせからなり、リコート付着性及び塗装
作業性に優れる積層塗装用塗料組成物に関するものであ
る。
塗料との組み合わせからなり、リコート付着性及び塗装
作業性に優れる積層塗装用塗料組成物に関するものであ
る。
【０００２】
【従来の技術】従来、バンパー用上塗り塗料としては２
液ウレタン塗料が一般に使用されているが、リコート付
着性に劣る為、リコートを行う必要がある場合には塗装
全面を再度研磨するか又はリコート用プライマーを塗布
した上で再度ウレタン塗料を塗布することで対処してい
る。
液ウレタン塗料が一般に使用されているが、リコート付
着性に劣る為、リコートを行う必要がある場合には塗装
全面を再度研磨するか又はリコート用プライマーを塗布
した上で再度ウレタン塗料を塗布することで対処してい
る。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、このよ
うなリコート方法は生産性を著しく低下させるため好ま
しくない。そこで、本発明者らは２液ウレタン塗料のリ
コート付着性が悪い原因を検討した結果、次のことがわ
かった。一般に、ベースコートとクリアーコートとの関
係はベースコートに対し、クリアーコートを塗れやすく
して塗装性を上げる必要があるため、ベース塗料の表面
張力はクリアー塗料の表面張力より大きくしている。ま
た、ウエットオンウエット工程ではベースコートとクリ
アーコートとの界面において両者が混ざり合うのを防ぐ
ため、両者の表面張力を離す設計がなされている。
うなリコート方法は生産性を著しく低下させるため好ま
しくない。そこで、本発明者らは２液ウレタン塗料のリ
コート付着性が悪い原因を検討した結果、次のことがわ
かった。一般に、ベースコートとクリアーコートとの関
係はベースコートに対し、クリアーコートを塗れやすく
して塗装性を上げる必要があるため、ベース塗料の表面
張力はクリアー塗料の表面張力より大きくしている。ま
た、ウエットオンウエット工程ではベースコートとクリ
アーコートとの界面において両者が混ざり合うのを防ぐ
ため、両者の表面張力を離す設計がなされている。
【０００４】
【課題を解決するための手段】下記式で示され、式中Ｒ
2がＣ6ないしＣ10までのアルキル基である長鎖アルキル
モノマー１０重量％以下、または下記式で示され、式中
Ｒ2がＣ6ないしＣ10までのアルキル基である長鎖アルキ
ルモノマー５重量％以下を含むクリアー塗料と、ブチル
化度４０％以下のセルロースアセテートブチレートと、
チキソトロピックインデックス値が２．５以上であっ
て、ジイソシアネートとアミン化合物との反応物からな
るワックスとを併用するベース塗料とを組み合わせる積
層塗装用塗料組成物にある。 ［式中Ｒ1は水素又はメチル］
2がＣ6ないしＣ10までのアルキル基である長鎖アルキル
モノマー１０重量％以下、または下記式で示され、式中
Ｒ2がＣ6ないしＣ10までのアルキル基である長鎖アルキ
ルモノマー５重量％以下を含むクリアー塗料と、ブチル
化度４０％以下のセルロースアセテートブチレートと、
チキソトロピックインデックス値が２．５以上であっ
て、ジイソシアネートとアミン化合物との反応物からな
るワックスとを併用するベース塗料とを組み合わせる積
層塗装用塗料組成物にある。 ［式中Ｒ1は水素又はメチル］
【０００５】
【作用】本発明においてはクリアー塗料に含まれる長鎖
アルキルモノマーの配合量を減らすことによってベース
塗料の表面張力にクリアー塗料の表面張力を近づける。
本発明で使用される下記式で示され、式中Ｒ2がＣ6ない
しＣ10までのアルキル基である長鎖アルキルモノマーと
しては、ヘキシルアクリレート、オクチルアクリレー
ト、２−エチルヘキシルアクリレート、ヘキシルメタア
クリレート、オクチルメタアクリレート、２−エチルヘ
キシルメタアクリレートが挙げられる。
アルキルモノマーの配合量を減らすことによってベース
塗料の表面張力にクリアー塗料の表面張力を近づける。
本発明で使用される下記式で示され、式中Ｒ2がＣ6ない
しＣ10までのアルキル基である長鎖アルキルモノマーと
しては、ヘキシルアクリレート、オクチルアクリレー
ト、２−エチルヘキシルアクリレート、ヘキシルメタア
クリレート、オクチルメタアクリレート、２−エチルヘ
キシルメタアクリレートが挙げられる。
【０００６】また、上記式で示され、式中Ｒ2 がＣ11な
いしＣ15までのアルキル基である長鎖アルキルモノマー
としてはラウリルアクリレート、トリデシルアクリレー
ト、ラウリルメタアクリレート、トリデシルメタアクリ
レートが挙げられる。
いしＣ15までのアルキル基である長鎖アルキルモノマー
としてはラウリルアクリレート、トリデシルアクリレー
ト、ラウリルメタアクリレート、トリデシルメタアクリ
レートが挙げられる。
【０００７】上記長鎖アルキルモノマーの配合量はＲ2
がＣ6ないしＣ10までのアルキル基である長鎖アルキル
モノマーはモノマー全体重量の１０％以下に、Ｒ2 がＣ
11ないしＣ15までのアルキル基である長鎖アルキルモノ
マーはモノマー全体重量の５％以下にする必要がある。
それぞれの長鎖アルキルモノマーが上記上限を越えると
所望の表面張力の減少が達成できない。
がＣ6ないしＣ10までのアルキル基である長鎖アルキル
モノマーはモノマー全体重量の１０％以下に、Ｒ2 がＣ
11ないしＣ15までのアルキル基である長鎖アルキルモノ
マーはモノマー全体重量の５％以下にする必要がある。
それぞれの長鎖アルキルモノマーが上記上限を越えると
所望の表面張力の減少が達成できない。
【０００８】上記長鎖アルキルモノマーを含むクリアー
塗料には該モノマーと共重合可能なモノマーが通常併用
される。その具体例としてはスチレン、メチル（メタ）
アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、ブチル
（メタ）アクリレート、イソブチル（メタ）アクリレー
ト、ｔ−ブチル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシ
エチル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシプロピル
（メタ）アクリレート、（メタ）アクリル酸が挙げられ
る。また、硬化剤としてヘキサメチレンジイソシアネー
トイソシアヌレート、ヘキサメチレンジイソシアネート
トリメチロールプロパンアダクト、ヘキサメチレンジイ
ソシアネートビューレットのタイプのイソシアネートあ
るいはトリメチロールプロパンにカプロラクトンを付加
し、それにヘキサメチレンジイソシアネートを反応させ
たイソシアネートプレポリマー、例えばＥ−４０２、Ｅ
−４０５（旭化成）を使用するのが好ましい。
塗料には該モノマーと共重合可能なモノマーが通常併用
される。その具体例としてはスチレン、メチル（メタ）
アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、ブチル
（メタ）アクリレート、イソブチル（メタ）アクリレー
ト、ｔ−ブチル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシ
エチル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシプロピル
（メタ）アクリレート、（メタ）アクリル酸が挙げられ
る。また、硬化剤としてヘキサメチレンジイソシアネー
トイソシアヌレート、ヘキサメチレンジイソシアネート
トリメチロールプロパンアダクト、ヘキサメチレンジイ
ソシアネートビューレットのタイプのイソシアネートあ
るいはトリメチロールプロパンにカプロラクトンを付加
し、それにヘキサメチレンジイソシアネートを反応させ
たイソシアネートプレポリマー、例えばＥ−４０２、Ｅ
−４０５（旭化成）を使用するのが好ましい。
【０００９】他方、ベース塗料としては上記クリアー塗
料の表面張力がベース塗料の表面張力に近づくため、ウ
エットオンウエット工程では、両者の界面が混ざりやす
くなるが、ベース塗料中にセルロースアセテートブチレ
ートとワックスを併用することによりベース塗料の粘度
を向上させ、アルミムラの発生を抑制する。
料の表面張力がベース塗料の表面張力に近づくため、ウ
エットオンウエット工程では、両者の界面が混ざりやす
くなるが、ベース塗料中にセルロースアセテートブチレ
ートとワックスを併用することによりベース塗料の粘度
を向上させ、アルミムラの発生を抑制する。
【００１０】ここで使用するセルロースアセテートブチ
レートとしてはブチル化度４０％以下とする必要があ
る。この具体例としてはＣＡＢ-381-2、ＣＡＢ-381-20
、ＣＡＢ−171-15（イーストマン社製造）が使用可能
である。
レートとしてはブチル化度４０％以下とする必要があ
る。この具体例としてはＣＡＢ-381-2、ＣＡＢ-381-20
、ＣＡＢ−171-15（イーストマン社製造）が使用可能
である。
【００１１】他方、ワックスとしてはチキソトロピック
インデックス値が２．５以上のものを使用する必要があ
る。その具体例としては、ジイソシアネートとしてはヘ
キサメチレン−１，６−ジイソシアネート、ヘキサメチ
レン−１，６−ジイソシアネートトリマー、イソホロン
ジイソシアネート、トルエンジイソシアネート等を使用
し、これとモノ１級アミン、例えばベンジルアミン、プ
ロピルアミン、２−エタノールアミン、１−アミノエタ
ノール、２−アミノプロパノール、３−アミノプロパノ
ール等のアミン化合物との反応物が使用されてよい。そ
の具体例および製造方法は特開昭５３−６７７３３号に
記載された方法が使用されてよい。
インデックス値が２．５以上のものを使用する必要があ
る。その具体例としては、ジイソシアネートとしてはヘ
キサメチレン−１，６−ジイソシアネート、ヘキサメチ
レン−１，６−ジイソシアネートトリマー、イソホロン
ジイソシアネート、トルエンジイソシアネート等を使用
し、これとモノ１級アミン、例えばベンジルアミン、プ
ロピルアミン、２−エタノールアミン、１−アミノエタ
ノール、２−アミノプロパノール、３−アミノプロパノ
ール等のアミン化合物との反応物が使用されてよい。そ
の具体例および製造方法は特開昭５３−６７７３３号に
記載された方法が使用されてよい。
【００１２】なお、ベース塗料の他の樹脂成分は特に制
限がなく、上記クリアー塗料で使用するモノマーを使用
して製造される樹脂が使用されてよい。なお、上記セル
ロースアセテートブチレート及びワックスはベース塗料
の粘度を調整するものであるから、溶剤による希釈率に
は留意する必要がある。
限がなく、上記クリアー塗料で使用するモノマーを使用
して製造される樹脂が使用されてよい。なお、上記セル
ロースアセテートブチレート及びワックスはベース塗料
の粘度を調整するものであるから、溶剤による希釈率に
は留意する必要がある。
【００１３】上記クリアー塗料およびベース塗料の溶剤
としては、キシレン、トルエン、酢酸エチル、酢酸ブチ
ル、酢酸アミル、酢酸エチレングリコールモノメチルエ
ーテル、ヘキシルエーテル、ジオキサン、エチレングリ
コールモノエチルエーテル、エタノール、ブタノール、
イソプロパノール、アミルアルコール、イソポン、シク
ロヘキサノール、シクロヘキサノン、メチルエチルケト
ン、メチルイソブチルケトン、コスモ石油社製造のスワ
ゾール１５００、スワゾール１０００等が使用できる。
としては、キシレン、トルエン、酢酸エチル、酢酸ブチ
ル、酢酸アミル、酢酸エチレングリコールモノメチルエ
ーテル、ヘキシルエーテル、ジオキサン、エチレングリ
コールモノエチルエーテル、エタノール、ブタノール、
イソプロパノール、アミルアルコール、イソポン、シク
ロヘキサノール、シクロヘキサノン、メチルエチルケト
ン、メチルイソブチルケトン、コスモ石油社製造のスワ
ゾール１５００、スワゾール１０００等が使用できる。
【００１４】以下、本発明を具体例に基づき、詳細に説
明する。
明する。
【実施例】（クリアー樹脂の製造例１〜１０）フラスコ
内にキシレン１５部、酢酸ブチル１５部を入れ加熱攪拌
しそれに、表１に示す単量体及び重合開始剤の混合物を
３時間で滴下し、滴下３０分後ｔ−ブチルパーオクトエ
ート１部及び酢酸ブチル８部の混合物を１時間要して滴
下し、更に５時間熟成を行った。
内にキシレン１５部、酢酸ブチル１５部を入れ加熱攪拌
しそれに、表１に示す単量体及び重合開始剤の混合物を
３時間で滴下し、滴下３０分後ｔ−ブチルパーオクトエ
ート１部及び酢酸ブチル８部の混合物を１時間要して滴
下し、更に５時間熟成を行った。
【００１５】
【表１】
【００１６】（クリアー塗料の製造例１〜１０）上記製
造例１〜１０で製造したクリアー樹脂７０部、イソシア
ネート硬化剤スミジュールＮ3500（住友バイエルウレタ
ン株式会社製造）１２．４部、シリコン添加剤ＢＹＫ31
0 （ビックケミージャパン株式会社製造）０．１部、ス
ワゾール1000（コスモ石油社製造）３０部を混合し、ク
リアー塗料を作成した（表２）。できあがったクリアー
塗料をスワゾール1000でフォードカップ♯４２０秒／２
０℃に希釈した。
造例１〜１０で製造したクリアー樹脂７０部、イソシア
ネート硬化剤スミジュールＮ3500（住友バイエルウレタ
ン株式会社製造）１２．４部、シリコン添加剤ＢＹＫ31
0 （ビックケミージャパン株式会社製造）０．１部、ス
ワゾール1000（コスモ石油社製造）３０部を混合し、ク
リアー塗料を作成した（表２）。できあがったクリアー
塗料をスワゾール1000でフォードカップ♯４２０秒／２
０℃に希釈した。
【００１７】
【表２】
【００１８】（ベース樹脂の製造）酢酸ブチル２０部、
キシレン２０部をフラスコに入れ、加熱攪拌し、それに
単量体及び重合開始剤の混合物 メチルメタクリレート１０部、２−ヒドロキシエチルメ
タクリレート６．５部、アクリル酸０．５部、スチレン
１０．２部、Εカプロラクトン２７．８部、２−２’ア
ゾビスブチロニトリル０．４部を３時間で滴下し、滴下
３０分後、ｔ−ブチルパーオクトエート１部及び酢酸ブ
チル８部の混合物を１時間要して滴下し、更に５時間熟
成を行った。
キシレン２０部をフラスコに入れ、加熱攪拌し、それに
単量体及び重合開始剤の混合物 メチルメタクリレート１０部、２−ヒドロキシエチルメ
タクリレート６．５部、アクリル酸０．５部、スチレン
１０．２部、Εカプロラクトン２７．８部、２−２’ア
ゾビスブチロニトリル０．４部を３時間で滴下し、滴下
３０分後、ｔ−ブチルパーオクトエート１部及び酢酸ブ
チル８部の混合物を１時間要して滴下し、更に５時間熟
成を行った。
【００１９】（ワックスの合成）フラスコ内に合成で得
た樹脂の溶液を１００部入れ、攪拌しながら室温でｎ−
プロピルアミン２．６部及びヘキサメチレンジイソシア
ネート７．４部を配合し、攪拌することによってジウレ
アワックスｂを得た。そのチキソトロピックインデック
ス値は２．２であった。同様に樹脂ａ１００部にベンジ
ルアミン４．８部、ヘキサメチレンジイソシアネート
７．４部を配合し、ジウレアワックスｃを得た。そのチ
キソトロピックインデックス値は２．７であった。
た樹脂の溶液を１００部入れ、攪拌しながら室温でｎ−
プロピルアミン２．６部及びヘキサメチレンジイソシア
ネート７．４部を配合し、攪拌することによってジウレ
アワックスｂを得た。そのチキソトロピックインデック
ス値は２．２であった。同様に樹脂ａ１００部にベンジ
ルアミン４．８部、ヘキサメチレンジイソシアネート
７．４部を配合し、ジウレアワックスｃを得た。そのチ
キソトロピックインデックス値は２．７であった。
【００２０】（ＣＡＢ溶液の作成）ＣＡＢ-381-2 １０
部に酢酸ブチル９０部を入れ、攪拌して溶かす。ＣＡＢ
-381-20 、ＣＡＢ-500-5 も同様にして行う。
部に酢酸ブチル９０部を入れ、攪拌して溶かす。ＣＡＢ
-381-20 、ＣＡＢ-500-5 も同様にして行う。
【００２１】（ベース塗料の製造Ａ）上記製造例で調製
した樹脂５０部に上記合成したワックスｂ２部、ＣＡＢ
-381-2 １０％溶液２９部、ＢＹＫ310 （ビックケミー
ジャパン株式会社製造）０．１部、スミジュールＮ3500
４．９部、アルミペーストＡ，Ｂを１部づつカーボンブ
ラック１部を配合し、ベース塗料を作成した。次いでこ
のベース塗料をトルエン４０部、スワゾール1000（コス
モ石油社製造）３０部、酢酸ブチル２０部及びメチルエ
チルケトン１０部からなる混合溶剤で粘度１４秒（フォ
ードカップ♯４／２０℃）に調整した。Ｂ〜Ｉも同様に
行った。それを表３に示す。
した樹脂５０部に上記合成したワックスｂ２部、ＣＡＢ
-381-2 １０％溶液２９部、ＢＹＫ310 （ビックケミー
ジャパン株式会社製造）０．１部、スミジュールＮ3500
４．９部、アルミペーストＡ，Ｂを１部づつカーボンブ
ラック１部を配合し、ベース塗料を作成した。次いでこ
のベース塗料をトルエン４０部、スワゾール1000（コス
モ石油社製造）３０部、酢酸ブチル２０部及びメチルエ
チルケトン１０部からなる混合溶剤で粘度１４秒（フォ
ードカップ♯４／２０℃）に調整した。Ｂ〜Ｉも同様に
行った。それを表３に示す。
【００２２】
【表３】
【００２３】（塗装試験）下記表４のア〜チの組み合わ
せでベースコートとクリアーコートを塗装し、焼付９０
℃２０分後、さらに同塗料の組み合わせを９０℃で２０
分焼き付けるリコート条件１と１２０℃２０分焼付後
に、同塗料の組み合わせを７０℃２０分で行うリコート
条件２で、リコート試験を行った。
せでベースコートとクリアーコートを塗装し、焼付９０
℃２０分後、さらに同塗料の組み合わせを９０℃で２０
分焼き付けるリコート条件１と１２０℃２０分焼付後
に、同塗料の組み合わせを７０℃２０分で行うリコート
条件２で、リコート試験を行った。
【００２４】（アルミムラ性の試験方法）中塗塗料まで
塗装した塗板にベースコートを塗装し、５分セットした
後にクリアーコートを傾斜塗装し、１０分セットした
後、９０℃２０分焼き付ける。 一般的にクリアーの膜
厚が厚いほどアルミムラが発生しやすい。アルミムラを
発生する膜厚で、アルミムラ性を判定する。膜厚が１０
μ未満は×、２０μ〜２９なら△、３０μ以上は○とす
る。
塗装した塗板にベースコートを塗装し、５分セットした
後にクリアーコートを傾斜塗装し、１０分セットした
後、９０℃２０分焼き付ける。 一般的にクリアーの膜
厚が厚いほどアルミムラが発生しやすい。アルミムラを
発生する膜厚で、アルミムラ性を判定する。膜厚が１０
μ未満は×、２０μ〜２９なら△、３０μ以上は○とす
る。
【００２５】（リコート試験） ９０℃２０分→９０℃２０分で作成した板を条件１とす
る。 ５０℃２０分→７０℃２０分で作成した板を条件２とす
る。 条件１，条件２の板にカッターで×印を入れ、テープ剥
離を行う。付着すれば○、一部剥離なら△、全剥離は×
とする。
る。 ５０℃２０分→７０℃２０分で作成した板を条件２とす
る。 条件１，条件２の板にカッターで×印を入れ、テープ剥
離を行う。付着すれば○、一部剥離なら△、全剥離は×
とする。
【００２６】
【表４】
フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ // Ｂ０５Ｄ 1/36 Ｂ０５Ｄ 1/36 Ｚ 7/24 ３０２ 7/24 ３０２Ｐ (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) C09D 133/06 C09D 5/00 C09D 5/38 C09D 101/14 C09D 191/06 B05D 1/36 B05D 7/24 ＣＡ（ＳＴＮ) ＣＡＯＬＤ（ＳＴＮ) ＲＥＧＩＳＴＲＹ（ＳＴＮ) ＷＰＩＤＳ（ＳＴＮ)
Claims (2)
- 【請求項１】 下記式で示され、式中Ｒ2がＣ6ないしＣ
10までのアルキル基である長鎖アルキルモノマー１０重
量％以下または下記式で示され、式中Ｒ2がＣ6ないしＣ
10までのアルキル基である長鎖アルキルモノマー５重量
％以下を含むクリアー塗料と、 ブチル化度４０％以下のセルロースアセテートブチレー
トと、チキソトロピックインデックス値２．５以上であ
って、ジイソシアネートとアミン化合物との反応物から
なるワックスとを併用してなるベース塗料とを組み合わ
せる積層塗装用塗料組成物。 ［式中Ｒ1は水素又はメチル］ - 【請求項２】 上記ワックスが、ヘキサメチレン−１,
６−ジイソシアネート、ヘキサメチレン−１,６−ジイ
ソシアネートトリマー、イソホロンジイソサネート及び
トルエンジイソシアネートからなる群から選ばれた一種
のジイソシアネートと、ベンジルアミン、プロピルアミ
ン、２−エタノールアミン、１−アミノエタノール、２
−アミノプロパノール及び３−アミノプロパノールから
なる群から選ばれた一種のアミン化合物との反応物であ
る請求項１記載の組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3159264A JP3020310B2 (ja) | 1991-06-29 | 1991-06-29 | 積層塗装用塗料組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3159264A JP3020310B2 (ja) | 1991-06-29 | 1991-06-29 | 積層塗装用塗料組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH059427A JPH059427A (ja) | 1993-01-19 |
| JP3020310B2 true JP3020310B2 (ja) | 2000-03-15 |
Family
ID=15689973
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3159264A Expired - Fee Related JP3020310B2 (ja) | 1991-06-29 | 1991-06-29 | 積層塗装用塗料組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3020310B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP5564745B2 (ja) * | 2006-12-22 | 2014-08-06 | 三菱レイヨン株式会社 | 塗料用樹脂組成物、塗料および該塗料から得られる塗膜を有する物品 |
-
1991
- 1991-06-29 JP JP3159264A patent/JP3020310B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH059427A (ja) | 1993-01-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPS61192774A (ja) | チキソトロピー性塗料 | |
| JP2006152259A (ja) | 塗料組成物 | |
| JP3020310B2 (ja) | 積層塗装用塗料組成物 | |
| EP0242513A1 (de) | Überzugsmittel auf der Basis enes Acrylatcopolymerisats mit Hydroxyl-, Carboxyl- und tertiären Aminogruppen, Verfahren zur Herstellung des Überzugsmittels sowie seine Verwendung | |
| JP3064463B2 (ja) | 常温硬化性樹脂組成物 | |
| JPH0359944B2 (ja) | ||
| JP3104896B2 (ja) | 塗料組成物 | |
| CN116194504A (zh) | 涂料组合物及其制备和用途 | |
| JP3234535B2 (ja) | 塗り替え用水性塗料および塗り替え方法 | |
| JP5000860B2 (ja) | 塗料組成物 | |
| JP3254479B2 (ja) | 自己架橋性樹脂 | |
| JP3254480B2 (ja) | 自己架橋性樹脂 | |
| JPH0759678B2 (ja) | 防汚塗料組成物 | |
| JPH10245426A (ja) | 水溶性アクリル樹脂及びこれを含む水性塗料用樹脂組成物 | |
| JP4182368B2 (ja) | 塗料用樹脂組成物 | |
| JPH1135876A (ja) | 水性塗料および仕上げ方法 | |
| JP4125863B2 (ja) | 塗料用樹脂組成物 | |
| JP2003013000A (ja) | １コート仕上げ用着色塗料組成物 | |
| JP2906896B2 (ja) | 溶剤型塗料用組成物 | |
| JP4965062B2 (ja) | 塗料組成物 | |
| JP2731860B2 (ja) | 被覆用樹脂組成物 | |
| JP3726486B2 (ja) | 水性樹脂組成物および該水性樹脂組成物を用いた硬化物 | |
| JP2629994B2 (ja) | ウレタン系樹脂組成物及び塗料 | |
| JPH0516318B2 (ja) | ||
| JP2001233932A (ja) | 変性エポキシ樹脂非水系分散体、その製造方法および塗料用組成物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |