JP2953629B2 - 感熱記録材料 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 『産業上の利用分野』 本発明は感熱記録材料に関するものであり、さらに詳
細には地肌、及び画像の光に対する安定性を向上させた
感熱記録材料に関する。

『従来技術』 電子供与性無色染料と電子受容性化合物を使用した記
録材料は、感圧紙、感熱紙、感光感圧紙，通電感熱記録
紙、感熱転写紙等として既によく知られている。たとえ
ば英国特許2140449、米国特許4480052、同4436920、特
公昭60−23992、特開昭57−179836、同60−123556、同6
0−123557などに詳しい。

記録材料として、近年（１）発色濃度および発色感度
（２）発色体の堅牢性などの特性改良に対する研究が鋭
意行われている。

しかしながら、感熱記録材料は太陽光に長時間さらさ
れたり、事務所等で長期にわたり掲示されたりした時
に、光により地肌が着色したり、画像部が変色あるいは
退色したりする欠点を有していた。

この地肌の変色や、画像部の変色又は退色を改良する
ために種々の方法が考案されてきたが、必ずしも十分な
効果が得られていない。（例えば、特開昭50−104650
号、同58−087093号、同60−203487号、同61−242878
号、同61−193883号等） 『発明の目的』 従って本発明の目的は、地肌が光によって変色した
り、画像部が光によって変色あるいは退色することを改
善した感熱記録材料を提供する事である。

『発明の構成』 本発明の目的は、支持体上に400nmでの光透過率が70
％以下で、かつ370nmでの光透過率が５％以下で、かつ
可視光全光透過率が70％以上の光遮断層を、少なくとも
１層以上設けた事を特徴とする感熱記録材料により達成
された。また前記光遮断層中には、少なくとも２種以上
の紫外線吸収剤を含有する事が好ましい。前記光遮断層
の400nmでの光透過率が50％以下で、かつ370nmでの光透
過率が１％以下で、かつ可視光全光透過率が90％以上で
あることがさらに好ましい。

本発明による光遮断層は、結合剤中に紫外線吸収剤を
均一に分布させたものであり、これらの均一に分布した
紫外線吸収剤が有効に紫外光を吸収することにより、地
肌が光によって変色したり、画像部が光によって変色あ
るいは退色することを防止する。

本発明においては、紫外線吸収剤は公知のどのような
紫外線吸収剤でも使用することができる。好ましくは下
記一般色（１）〜（６）で表される化合物である。

式中、R₁₀₁、R₁₀₂、R₁₀₃、R₁₀₄、R₁₀₅はそれぞれ同じ
であっても異なっていてもよく水素、ハロゲン、アルキ
ル基、アルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基、
アルケニル基、ニトロ基、カルボキシル基、スルホン
基、又はヒドロキシ基を表す。

式中R₁₁₁〜R₁₁₅はそれぞれ同じでも異なっていてもよ
く水素原子、ハロゲン、アルキル基、アルコキシ基、ア
リール基、アリールオキシ基、アリールチオ基、アミノ
基、シアノ基、ニトロ基、カルバモイル基、スルホニル
基、スルファモイル基、スルホンアミド基、カルボキシ
ル基、スルホン基、アシルオキシ基、オキシカルボニル
基、又はヒドロキシ基であり、X₁₁及びY₁₁はシアノ基、
−COOR₁₁₇、−COONHR₁₁₇、−COR₁₁₇、−SO2R₁₁₇、−SO2
NHR₁₁₇であり、R₁₁₇はアルキル基、又はアリール基を表
す。また、X₁₁とY₁₁は連結して５〜７員環を形成しても
よい。

式中、R₁₂₁〜R₁₂₆はそれぞれ同じでも異なっていても
よく、水素原子、ハロゲン、アルキル基、アルコキシ
基、アリール基、アリールオキシ基、アリールチオ基、
アミノ基、シアノ基、ニトロ基、カルバモイル基、スル
ホニル基、スルファモイル基、スルホンアミド基、カル
ボキシル基、スルホン基、アシルオキシ基、オキシカル
ボニル基、又はヒドロキシ基を表す。X₂₁は−CO−ある
いは−COO−を表す。

式中、R₁₃₁、R₁₃₂は同じでも異なっていてもよく、水
素原子、アルキル基、アリール基を、又は互いに連結し
て５又は６員環を形成するのに必要な非金属原子群を表
し、X₃₁、Y₃₁は同じでも異なっていてもよく、一般式
（２）におけるX₁₁、Y₁₁と同義である。

式中、R₁₄₁〜R₁₄₆はそれぞれ同じでも異なっていても
よく、一般式（２）におけるR₁₁₀〜R₁₁₄と同義であり、
R₁₄₇、R₁₄₈は同じでも異なっていてもよく、水素原子、
アルキル基、又はアリール基を表し、R₁₄₇とR₁₄₈で連結
して５又は６員環を形成してもよい。

式中R₁₅₁〜R₁₅₄はそれぞれ同じでも異なっていてもよ
く、水素原子、アルキル基、アリール基を表し、R₁₅₁と
R₁₅₄は一緒になって二重結合を形成してもよく、R₁₅₁と
R₁₅₄が一緒になって二重結合を形成する時は、R₁₅₂とR
₁₅₃は連結してベンゼン環又はナフタレン環を形成して
もよい。R₁₅₅はアルキル基、又はアリール基を表し、Z
₄₁は酸素原子、硫黄原子、メチレン基、エチレン基、＝
Ｎ−R₁₅₆又は、 を表し、R₁₅₆はアルキル基、アリール基を表し、R₁₅₇、
R₁₅₈は同じでも異なっていてもよく、水素原子又はアル
キル基を表す。ｎは０又は１を表す。X₄₁、Y₄₁は同じで
も異なっていてもよく、一般式（２）におけるX₁₁、Y₁₁
と同義である。ｎは０又は１を表す。

一般式（１）〜（６）において、R₁₀₁〜R₁₀₅、R₁₁₁〜
R₁₁₇、R₁₂₁〜R₁₂₆、R₁₃₁、R₁₃₂、R₁₄₁〜R₁₄₈及びR₁₅₁〜
R₁₅₅で表されるアルキル基は炭素数１〜20が好ましく、
置換基（例えば、ヒドロイシ基、シアノ基、ニトロ基、
ハロゲン原子（例えば、塩素、臭素、フッ素）、アルコ
キシ基（例えば、メトキシ、エトキシ、ブトキシ、オク
チルキシ）、アリーロキシ基（例えば、フェノキシ）、
エステル基（例えば、メトキシカルボニル、エトキシカ
ルボニル、オクチルオキシカルボニル、ドデシルオキシ
カルボニル）、カルボニルオキシ基（例えば、エチルカ
ルボニルオキシ、ヘプチルカルボニルオキシ、フェニル
カルボニルオキシ）、アミノ基（例えば、ジメチルアミ
ノ、エチルアミノ、ジエチルアミノ）、アリール基（例
えば、フェニル）、カルボンアミド基（例えば、メチル
カルボニルアミド、フェニルカルボニルアミド）、カル
バモイル基（例えば、エチルカルバモイル、フェニルカ
ルバモイル）、スルホンアミド基（例えば、メタンスル
ホンアミド、ベンゼンスルホンアミド）、スルファモイ
ル基（例えば、ブチルスルファモイル、フェニルスルフ
ァモイル、メチルオクチルアミノスルホニル）、シアノ
基、カルボキシル基、スルホン酸基を有していてもよ
い。具体的には、メチル、エチル、プロピル、iso−プ
ロピル、ブチル、sec−ブチル、ｔ−ブチル、ペンチ
ル、ｔ−ペンチル、ヘキシル、オクチル、２−エチルヘ
キシル、ｔ−オクチル、デシル、ドデシル、ヘキサデシ
ル、オクタデシル、ベンジル、フェネチル等の基及び上
述の置換基を有する基を挙げることができる。

シクロアルキル基としては、シクロプロピル、シクロ
ペンチル、シクロヘキシル、ビシクロ（２、２、２）オ
クチル基及びアルキル基で記載した置換基を有するこれ
らの基を挙げることができる。

アリール基としては、炭素数６〜10が好ましく、置換
基（例えば、アルキル基（メチル、エチル、プロピル、
iso−プロピル、ブチル、ペンチル、ｔ−ペンチル、ヘ
キシル、オクチル、２−エチルヘキシル、ｔ−オクチ
ル、デシル、ドデシル、ヘキサデシル）及び前記のアル
キル基が有していてもよい置換基としてあげた基）を有
していてもよい。アリール基として具体的には、フェニ
ル、ナフチル基を挙げることができる。

アルケニル基としては、２−ブテニル、３−ブテニ
ル、オレイル基を挙げる事ができ、これらは前記アルキ
ル基が有してもよい置換基として挙げた基で置換されて
いてもよい。

以下、一般式（１）〜（６）で表される紫外線吸収剤
の具体例を例示するが、本発明はこれらに限定されるも
のではない。

本発明で用いる一般式（１）で表される２−（２′−
ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール系紫外線吸収
剤は、常温で固体のものでも液体のものでもよいが、液
体のものが好ましい。液体の具体例は、特公昭55−3698
4号、同55−12587号や特開昭58−214152号等に記載があ
る。一般式（１）で表される紫外線吸収剤についての詳
細は、その他特開昭58−212844号、同59−46646号、同5
9−109055号、特公昭36−10466号、同42−26187号、同4
8−5496号、同48−41572号、米国特許３、754、919号、
同４、220、711号等に記載されている。

一般式（２）の紫外線吸収剤は特公昭48−31255号、
同50−10726号、米国特許第２、719、086号、同３、21
4、463号、同３、284、203号、同３、698、707号等に記
載されているか又は記載の方法に準じて合成することが
できる。

一般式（３）で表される紫外線吸収剤は米国特許第
３、707、375号、特公昭48−30492号、特開昭47−10537
号、同58−111942号、同59−19945号、同63−53544号等
に記載されているか又は記載の方法に準じて合成するこ
とができる。

一般式（４）で表される紫外線吸収剤は特開昭51−56
620号、同53−128333号、同58−181040号等に記載の方
法に準じて合成することができる。

一般式（５）で表される紫外線吸収剤は英国特許第
１、198、337号、特開昭63−53544号等に記載されてい
るか又は記載の方法に準じて合成することができる。

一般式（６）で表される紫外線吸収剤は米国特許第
４、360、588号、特開昭63−53544号等に記載されてい
るか又は記載の方法に準じて合成することができる。

一般式（１）〜（６）等で示される紫外線吸収剤は、
事実上水には溶解せず、従って低沸点有機溶剤として
は、例えば酢酸メチル、酢酸エチル、四塩化炭素、クロ
ロホルム、メタノール、エタノール、ｎ−ブタノール、
ジオキサン、アセトンまたはベンゼン等、高沸点有機溶
剤としては燐酸エステル、フタル酸エステル、その他の
カルボン酸エステル、脂肪酸アミド、アルキル化ビフェ
ニル、アルキル化ターフェニル、塩素化パラフィン、ア
ルキル化ナフタレン、ジアリールエタン等、具体例とし
ては、燐酸トリクレジル、リン酸トリオクチル、リン酸
オクチルジフェニル、リン酸トリシクロヘキシル、フタ
ル酸ジブチル、フタル酸ジオクチル、フタル酸ジラウレ
ート、フタル酸ジシクロヘキシル、オレイン酸ブチル、
ジエチレングリコールジベンゾエート、セバシン酸ジオ
クチル、セバシン酸ジブチル、アジピン酸ジオクチル、
トリメリット酸トリオクチル、クエン酸アセチルトリエ
チル、マレイン酸オクチル、マレイン酸ジブチル、イソ
アミルビフェニル、塩素化パラフィン、ジイソプロピル
ナフタレン、１、１′−ジトリルエタン、２、４−ジタ
−シャリアミルフェノール、またはＮ、Ｎ−ジブチル−
２−ブトキシ−５−ターシャリオクチルアニリンあるい
は前記の低沸点及び高沸点有機溶剤からなる溶剤混合物
中に溶解する。またヒンダードフェノール、ヒンダード
アミン、ハイドロキノン誘導体等の添加剤を前記混合溶
剤中に加えてもよい。紫外線吸収剤は二種類以上混合す
る事が好ましい。これは単独での使用においては、長期
保存時に光遮断層中にて紫外線吸収剤が結晶化、析出
し、可視光透過率が著しく低下したり、紫外光の吸収効
率が低下するためである。

このようにして得た紫外線吸収剤の有機溶剤溶液を保
護コロイド、例えばゼラチン水溶液、ポリビニルアルコ
ール水溶液等に加え、コロイドミルまたはホモジナイザ
ーにより、または超音波の適用により乳化分散させる。
この時必要に応じて界面活性剤等を加えてもよい。

こうして得られる乳化分散液を使用して本発明による
光遮断層を作成する。本発明による光遮断層は、例えば
中間層または保護層であることもできるが、中間層とし
て感熱発色層に隣接して塗設するのが好ましく、記録画
像の観察面に対して感熱発色層より上層に位置する必要
がある。光遮断層と感熱発色層の関係詳細を図−（１）
〜（５）に示す。

本発明による光遮断層中に紫外線吸収剤の塗設量は広
範囲に変動できるが、1m²あたり0.01g〜2.00gの範囲が
好ましい。

本発明による光遮断層は、公知の感熱記録材料に有効
である。感熱記録材料の例としては、例えば、電子性供
与無色染料と電子受容性化合物からなる感熱記録材料の
例としては、米国特許4,771,034号、同4,839,332号、特
開昭63−22682号、同63−265682号、同63−227375号、
特開平１−105782号等があり、ジアゾ化合物、カップリ
ング成分及びアルカリ発生剤又は発色助剤からなる感光
感熱記録材料の例としては、例えば特公平２−28479
号、同２−31674号、同２−20434号等がある。

本発明に用いる支持体は、上質紙、コート紙、ポリエ
チレンラミネート紙等の紙を用いたものや、ポリエチレ
ンテレフタレートや合成紙等のプラスチックフィルムを
用いてもよい。

［実施例］ 次に本発明の実施例を示すが、本発明はこれらにより
限定されるものではない。実施例中の数量は特に記載の
ない限り重量部を表す。

実施例−１ ポリエチレンテレフタレート透明ベース上に下記組成
を持つ光遮断層、感熱発色層、保護層を同時重層塗布、
乾燥し試料を作成した。

第一層：光遮断層 紫外線吸収剤として、２−（３、５−ジ−ｔ−ブチル
−２−ヒドロキシフェニル）−５−クロロベンゾトリア
ゾール、２−（５−ｔ−ブチル−２−ヒドロキシフェニ
ル）ベンゾトリアゾール、２−（３−ｔ−ブチル−５−
sec−ブチル−２−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリア
ゾールをそれぞれ、10重量部、26重量部、47重量部を、
高沸点溶剤としてトリノニルフォスフェニトを42重量部
を酢酸エチル47重量部に加熱溶解し、トリイソプロピル
ナフタレンスルホン酸ソーダを含むゼラチン溶液中に加
えて、コロイドミルにて体積平均粒径を0.4μｍまで乳
化分散した。この乳化分散液にさらに８％ゼラチン溶液
を200部加え塗液とした。

この塗布を単独でポリエチレンテレフタレート透明ベ
ース上に2.0g/m2の塗布量で塗布したサンプルの400nm、
及び375nmでの透過率を測定した所、それぞれ45％、0.8
％であった。また、可視光全光透過率は92％であった。

第二層：感熱発色層 ２−アニリノ−３−メチル−６−Ｎ−エチル−Ｎ−イ
ソアミルアミノフルオラン，ビスフエノールA,およびベ
ンジル−２−ナフチルエーテル各々20gを100gの５％ゼ
ラチン水溶液とともに40℃にて一昼夜ボールミルで分散
し、体積平均粒径を３μとした．一方焼成カオリン（An
isilex−93）80gをヘキサメタリン酸ソーダの0.5％溶液
160gとともにホモジナイザーで分散した。

以上のように分散して各分散液を、電子供与性無色染
料分散液5g、電子受容性化合物分散液10g、熱可融性物
質分散液10g、焼成カオリン分散液22gの割合で混合し、
さらに20％ステアリン酸亜鉛のエマルジョン4gと２％の
（２−エチルヘキシル）スルホコハク酸ナトリウムの水
溶液5gを添加して塗液を得た。

第三層：保護層 ８％ゼラチン溶液14重量部に、２％のジ−（２−エチ
ル−ヘキシル）スルホコハク酸ナトリウム１重量部、20
％ステアリン酸亜鉛のエマルジョン1.8重量部、50％の
カオリン分散液13重量部を加え保護層塗液とした。

以上のようにして得られた塗液を、第一層が2.0g/
m²、第二層が6g/m²、第三層が2g/m²となるように同時重
層塗布し試料を得た。

実施例−２ 実施例−１において第二層感熱発色層を下記に変更し
た以外、実施例−１と同様にして試料を得た。

第二層：感熱発色層 発色剤として２−メチル−３−アニリノ−７−シクロ
ヘキシル−Ｎ−メチルアミノフルオランを２重量部、及
びキシレンジイソシアネートとトリメチロールプロパン
の3:1付加物18重量部をジイソプロピルナフタレン24重
量部と酢酸エチル５重量部の混合溶媒に添加し加熱溶解
した。このロイコ染料の溶液を、ポリビニルアルコール
3.5重量部、ゼラチン1.7重量部、１、４−ジ（ヒドロキ
シエトキシ）ベンゼン2.4部が水58重量部に溶解してい
る水溶液に混合し、乳化分散して体積平均粒径が１μｍ
の乳化液を得た。得られた乳化液に水100重量部を加
え、攪拌しながら60℃に加温し、２時間後にロイコ染料
を芯物質に含有したカプセル液を得た。

次に、ビスフェノールA20重量部を５％ポリビニルア
ルコール水溶液100部に加えてサンドミルで３時間分散
し体積平均粒径１μｍのビスフェノールＡの分散液を得
た。

次に炭酸カルシウム（白石工業社：ユニバー70）40重
量部を水60部に加えてサンドミルで分散し、体積平均粒
径1.5μｍの分散液を得た。

以上のようにして得られたカプセル液40部、ビスフェ
ノールＡ分散液20部、顔料分散液15部、また界面活性剤
として２％のジ−（２−エチル−ヘキシル）スルホコハ
ク酸ナトリウム３部を加えて塗液とした。

以上のようにして得られた塗液を、第一層が2.0g/
m²、第二層が10g/m²、第三層が2g/m²となるように同時
重層塗布し試料を得た。

実施例−３ 実施例−１において第二層感熱発色層を下記に変更し
た以外、実施例−１と同様にして試料を得た。

第二層：感熱発色層 下記ジアゾ化合物を用いてカプセルを調整した。

ジアゾ化合物−A1部、及びジアゾ化合物−B1部をトル
イレンジイソシアネートとトリメチロールプロパンの3:
1付加物６部、キシリレンジイソシアネートとトリメチ
ロールプロパンの3:1付加物18部をフタル酸ジブチル24
部と酢酸エチル５部の混合溶媒に添加し、加熱溶解し
た。このジアゾ化合物の溶液を、ポリビニルアルコール
3.5部、ゼラチン1.7部が水58部に溶解している水溶液に
混合し、乳化分散して体積平均粒径が１μｍの乳化液を
得た。得られた乳化液に水100部を加え、攪拌しながら5
0℃に加温し、２時間後にジアゾ化合物を芯物質に含有
したカプセル液を得た。次に、２−ヒドロキシ−３−ナ
フトエ酸アニリド16部と下記化合物４部を５％ポリビニ
ルアルコール水溶液100部に加えてサンドミルで３時間
分散し、体積平均粒径１μｍのカップリング成分の分散
液を得た。

次に、トリフェニルフアニジン20部を５％ポリビニル
アルコール水溶液100部に加えてサンドミルで３時間分
散して体積平均粒径１μｍの分散液を得た。更に、ｐ−
ベンジルオキシフェノール20部を５％ポリビニルアルコ
ール水溶液100部に加えてサンドミルで３時間分散し１
μｍのｐ−ベンジルオキシフェノールの分散物を得た。

以上のようにして得られたカプセル液50部、カップリ
ング成分分散液15部、トリフェニルグアニジン分散物15
部に、実施例−２で調整した炭酸カルシウム分散液15部
を加えて塗液とした。

この塗液を、第一層が2.0g/m²、第二層が10g/m²、第
三層が2g/m²となるように同時重層塗布し試料を得た。

実施例−４ ポリエチレンテレフタレート透明ベース上に下記組成
を持つ光遮断層、感熱発色層、光遮断層、保護層を順次
同時重層塗布、乾燥し試料を作成した。

第一層：光遮断層 紫外線吸収剤として、２−（２′−ヒドロキシ−５′
−ｔ−オクチルフェニル）ベンゾトリアゾールを39部、
２−（３−ｔ−ブチル−５−メチル−２−ヒドロキシフ
ェニル）−５−クロロベンゾトリアゾールを20部、２−
ヒドロキシ−フェニルサリシレートを８部、２−ヒドロ
キシ−４−メトキシベンゾフェノンを11部をジイソプロ
ピルナフタレン77部と酢酸エチル15部の混合溶媒に添
加、加熱溶解し、トリイソプロピルナフタレンスルホン
酸ソーダを含むゼラチン溶液中に加えて、コロイドミル
にて体積平均粒径を0.4μｍまで乳化分散した。この乳
化分散液にさらに８％ゼラチン溶液を200部加え塗液と
した。

この塗液を単独でポリエチレンテレフタレート透明ベ
ース上に2.0g/m2の塗布量で塗布したサンプルの400nm、
及び375nmでの透過率を測定した所、それぞれ65％、３
％であった。また、可視光全光透過率は91％であった。

第二層：感熱発色層 ２−アニリノ−３−メチル−６−Ｎ−エチル−Ｎ−イ
ソアミルアミノフルオラン12部、トルイレンジイソシア
ネートとトリメチロールプロパンの3:1付加物20部を１
−フェニル−１−キシリルエタン12部と、メチレンクロ
ライド20部の混合溶媒に添加、加熱溶解した。このロイ
コ染料の溶液を、８％ポリビニルアルコール水溶液60部
と水20部の水溶液に混合し、ホモジナイザーで乳化分散
して体積平均粒径1.0μｍの油滴を得た。この乳化液に
更に水120部をを加えて、40℃で３時間反応させてカプ
セル液を得た。

次に、下記構造式−Ｃ、Ｄ、Ｅで表される顕色剤をそ
れぞれ５部、２部、及び８部を１−フェニル−１−キシ
リルエタン１部と酢酸エチル７部に加熱溶解した。得ら
れた顕色剤の溶液を、８％ポリビニルアルコール水溶液
37部と、水35部、及びドデシルベンザンスルホン酸ソー
ダ0.2部の水溶液に混合しホモジナイザーで体積平均粒
径1.5μｍの乳化分散液を得た。

上記カプセル液5.0部、顕色剤乳化分散液10.0部、及
び水5.0部を攪拌混合して塗液を得た。

第三層：光遮断層 第１層の光遮断層を同じ塗液を使用した。

第四層：保護層 ８％ポリビニルアルコール２部、40％カオリン分散液
４部、４％ほう酸水溶液0.1部、20％ステアリン酸亜鉛
分散物0.2部、ラウリル酸アンモニウム0.05部をホモジ
ナイザーで分散して保護層塗液を得た。

この塗液を第一層が2.0g/m²、第二層が6g/m²、第三層
が2g/m²、及び第四層が2g/m²となるように同時重層塗布
し試料を得た。

［比較例１〜４］ 実施例１〜４において光遮断層を設けない以外、実施
例記載の方法で感熱発色層、及び保護層をポリエチレン
テレフタレート透明ベース上に同時重層塗布し試料を得
た。

以上のようにして得た実施例、及び比較例記載の試料
を感熱プリンター（富士フィルム社製：サーマルイメジ
ャーFTI−210型）を用いて印字して画像を得た。耐光性
試験は試料に蛍光燈を照射して行なった。（32、000lu
x、温度25℃、３日間）光照射前後の濃度の変化をマク
ベス社製RD−918型濃度計で地肌の光着色はイエロー値
を、画像濃度はビジュアル値で測定した。

結果を（第一表）、及び（第二表）に示す。

（第一表）、及び（第二表）からわかるように本願発
明により、地肌の光により着色の増加、及び画像の光に
よる褪色が大きく改良されたとがわかる。 （第一表）地肌の光照射による着色 試料名 照射前濃度 照射後濃度 実施例−１ 0.13 0.14 実施例−２ 0.15 0.20 実施例−３ 0.19 0.20 実施例−４ 0.20 0.23 比較例−１ 0.12 0.21 比較例−２ 0.15 0.35 比較例−３ 0.18 0.25 比較例−４ 0.20 0.32 （第二表）画像の光による褪色 試料名 照射前濃度 照射後濃度 実施例−１ 2.10 2.05 実施例−２ 2.00 1.98 実施例−３ 1.80 1.80 実施例−４ 2.15 2.13 比較例−１ 2.13 1.65 比較例−２ 2.03 1.89 比較例−３ 1.80 1.70 比較例−４ 2.15 2.00

【図面の簡単な説明】

第１図は光遮断層が感熱発色層と保護層の間に設けられ
ている本発明に係る感熱記録材料の断面図である。 第２図は光遮断層が感熱発色層と透明支持体の間に設け
られている本発明に係る感熱記録材料の断面図である。 第３図は光遮断層が透明感熱発色層の上下に設けられて
いる本発明に係る感熱記録材料の断面図である。 第４図光遮断層が透明支持体の裏面に設けられている本
発明に係る感熱記録材料の断面図である。 第５図は光遮断層が透明感熱発色層と透明保護層の間お
よび透明支持体の裏面に本発明に係る感熱記録材料の断
面図である。

Claims (2)

(57)【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】支持体上に、400nmでの光透過率が70％以
   下で、かつ370nmでの光透過率が５％以下で、かつ可視
   光全光透過率が70％以上の光遮断層を、少なくとも１層
   以上設けた事を特徴とする感熱記録材料。
2. 【請求項２】光遮断層中に、少なくとも２種以上の紫外
   線吸収剤を含有する事を特徴とする請求項１）に記載の
   感熱記録材料。