JP2911242B2 - 静電像現像剤 - Google Patents
静電像現像剤Info
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Description
電記録法、静電印刷法等に適用される静電像現像剤に関
する。
に複合微粒子を含有させる技術が提案されている (特開
昭64− 91143号公報参照) 。この技術は、結着樹脂粒子
より小径で平均粒径が0.05〜3.0 μmの樹脂粉体の粒子
の表面に無機微粒子が固着されてなる複合微粒子を使用
して、その研磨作用により感光体の表面を良好な状態に
維持し、クリーニング性の向上を図るものである。
1143号公報の現像剤では、以下の問題がある。 (1)高温高湿の環境下では、非画像部に斑点状のカブ
リが発生しやすい。すなわち、高温高湿の環境下では、
複合微粒子中の10.2μm以上の粗粉粒子(一つの粒子ま
たは数個の粒子によって形成される凝集体)が、結着樹
脂粒子との撹拌により、微粉粒子側の結着樹脂粒子を取
り込んで20μm以上の粗大粒子となり、これが原因でカ
ブリが発生しやすい。また、高温高湿の環境下では、結
着樹脂粒子表面上に水分子が付着し、その部分が電気的
なリーク点になって、弱帯電あるいは逆帯電トナー量が
増加し、この弱帯電あるいは逆帯電トナーを取り込んだ
20μm以上の粗粉粒子は、非画像部に付着してこれが転
写されてそのままあるいは一部がばらばらに散った状態
で転写紙上にカブリとなって現れる。 (2)一方、低温低湿の環境下では、画像に黒い斑点状
の汚れ(黒ポチ)が発生しやすい。すなわち、低温低湿
の環境下では、高いファンデルワールス力に加え、感光
体に対する静電的付着力が大きくなるため、クリーニン
グブレードによる掻き取り作用だけでは、感光体上に残
留したトナーを十分に除去できず、画像形成を繰り返す
うちに感光体に付着した 0.3μm以下の微粉粒子上にト
ナー構成物質が付着して斑点となり、これが転写されて
転写紙上で黒ポチとなる。
れたものであって、その目的は、高温高湿の環境下では
カブリが発生せず、低温低湿の環境下ではクリーニング
不良および黒ポチが発生しない静電像現像剤を提供する
ことにある。
め、本発明の静電像現像剤は、少なくとも樹脂と着色剤
を含有してなる着色粒子と、体積平均粒径が 0.5〜7.0
μm、 0.3μm以下の微粉粒子の割合が 3.0体積%以
下、10.2μm以上の粗粉粒子の割合が 5.0体積%以下の
粒径分布を有し、かつ臨界表面張力(γc )が30以上で
ある樹脂粉体の粒子の表面に無機微粒子が固着されてな
る複合微粒子とを含有してなるトナーを含むことを特徴
とする。
いて、高温高湿の環境下でカブリの発生する原因は、複
合微粒子中に10.2μm以上の粗粉粒子が多く存在するこ
とにあり、低温低湿の環境下でクリーニング不良および
黒ポチが発生する原因は、複合微粒子中に 0.3μm以下
の微粉粒子が多く存在することにあると考えられ、かか
る知見に基づいて本発明を完成したものである。すなわ
ち、本発明によれば、複合微粒子の核粒子を構成する樹
脂粉体の体積平均粒径が 0.5〜7.0 μmであり、かつ、
樹脂粉体において10.2μm以上の粗粉粒子の割合が 5.0
体積%以下であるので高温高湿の環境下でのカブリの発
生が有効に防止され、また、樹脂粉体において 0.3μm
以下の微粉粒子の割合が 3.0体積%以下であるので低温
低湿の環境下でのクリーニング不良および黒ポチの発生
が有効に防止される。また、樹脂粉体が臨界表面張力
(γc )が30以上の樹脂からなるので、分子間引力が大
きく、有効架橋密度が高いため、機械的強度が大きく、
複合化の工程および現像器内でのストレスにより破壊や
変形が生じにくく、 0.3μm以下の微粉の発生するおそ
れがない。
に用いられる複合微粒子は、樹脂粉体の粒子の表面に無
機微粒子が固着されてなり、当該樹脂粉体は、下記の3
つの条件を満たす粒径分布を有するものである。 (1)その体積平均粒径が 0.5〜7.0 μm、好ましくは
0.5〜5.0 μmであること。 (2) 0.3μm以下の微粉粒子の割合が 3.0体積%以
下、好ましくは 2.0体積%以下であること。 (3)10.2μm以上の粗粉粒子の割合が 5.0体積%以
下、好ましくは 4.0体積%以下であること。 当該樹脂粉体の体積平均粒径が 0.5μm未満のときはト
ナーのクリーニング性が悪化し、 7.0μmを超えるとき
はトナーの摩擦帯電性が阻害されるため画像濃度が著し
く低下する。当該樹脂粉体において、 0.3μm以下の微
粉粒子の割合が 3.0体積%を超えるときは、低温低湿の
環境下でクリーニング不良および黒ポチが発生する。当
該樹脂粉体において、10.2μm以上の粗粉粒子の割合が
5.0体積%を超えるときは、高温高湿の環境下でカブリ
が発生する。ここで、複合微粒子を構成する樹脂粉体の
粒度分布は、湿式分散機を備えたレーザ回折式粒度分布
測定装置「ヘロス(HELOS)」 (シンパテック(SYMPATEC)
社製) により測定されたものである。また、樹脂粉体の
体積平均粒径とは体積基準の平均粒径をいう。ただし、
測定前に、樹脂粉体の数10mgを界面活性剤とともに水50
mlに分散させ、その後超音波ホモジナイザー(出力 150
W)で発熱による再凝集に注意しながら1〜10分間分散
させる前処理を行った。
その臨界表面張力(γc )が30以上のものである。樹脂
粉体の臨界表面張力(γc )が30未満のときは、複合微
粒子の製造工程、現像器内での混合工程において、破壊
および変形が生じて微粉粒子が発生しやすく、クリーニ
ング不良および黒ポチの発生原因となる。ここで、樹脂
粉体の臨界表面張力(γc )とは、次のようにして測定
されたものである。樹脂粉体を測定用セルに入れてこれ
をタッピングし、樹脂粉体を均一に充填した後、浸透速
度測定装置「ペネトライザー」(ホソカワミクロン
(株)製)により浸透重量と時間の関係を求め、毛細管
半径を樹脂粉体の1次平均粒径と仮定して接触角θを算
出し、表面張力γL の異なる液体によって接触角θを測
定して cosθ〜γL のプロット(Zisnrnプロット)を行
い、 cosθ=1に相当する液体の表面張力をもって臨界
表面張力(γc )とした。なお、樹脂粉体の1次平均粒
径とは、走査型電子顕微鏡により観察して、画像解析に
より測定される個数平均粒径をいう。樹脂粉体の1次平
均粒径としては、0.05〜7.0 μmが好ましく、特に 0.1
〜7.0 μmが好ましい。
れず種々の樹脂が用いられる。具体的には、アクリル系
樹脂、スチレン系樹脂、スチレン/アクリル系共重合体
樹脂、フッ素系樹脂、シリコーン系樹脂、オレフィン重
合体、オレフィン共重合体樹脂等が挙げられる。
機微粒子の平均粒径は、クリーニング性を高め、かつ固
着性を高める観点から、0.01〜1μmが好ましく、特に
0.01〜0.5 μmが好ましい。ここで、無機微粒子の平均
粒径とは、1次平均粒径であって、走査型電子顕微鏡に
より観察して、画像解析により測定される個数平均粒径
をいう。無機微粒子を構成する無機材料としては、酸化
ケイ素、酸化アルミニウム、酸化チタン、酸化亜鉛、酸
化ジルコニア、酸化クロム、酸化セリウム、酸化タング
ステン、酸化アンチモン、酸化銅、酸化スズ、酸化テル
ル、酸化マンガン、酸化ホウ素、チタン酸バリウム、チ
タン酸アルミニウム、チタン酸マグネシウム、チタン酸
カルシウム、チタン酸ストロンチウム等の酸化物、炭化
ケイ素、炭化タングステン、炭化ホウ素、炭化チタン等
の炭化物、窒化ケイ素、窒化チタン、窒化ホウ素等の窒
化物等が挙げられる。
に無機微粒子が固着されて構成されるが、ここで固着と
は、無機微粒子が樹脂粉体の粒子に単に静電気力により
付着しているのではなくて、無機微粒子の樹脂粉体の粒
子中に埋め込まれた部分の長さが5〜95%である状態を
いう。このような状態は、透過電子顕微鏡等により複合
微粒子の表面を観察することにより確認することができ
る。
させるに際しては、まず樹脂粉体の粒子を球形化し、そ
の後に無機微粒子を樹脂粉体の粒子の表面に固着させる
のが好ましい。これは、樹脂粉体の粒子が球形である
と、無機微粒子が均一に固着されるようになって、無機
微粒子の遊離が有効に防止されるからである。樹脂粉体
の粒子を球形化する手段としては、樹脂粉体を熱によ
っていったん溶融し、その後噴霧造粒を行う方法、熱
溶融した樹脂粉体を水中にジェットで放出して球形化す
る方法、懸濁重合法あるいは乳化重合法によって球形
の樹脂粉体を合成する方法、等が挙げられる。
する手段としては、無機微粒子と樹脂粉体とを混合し、
その後に熱を加える方法、樹脂粉体の粒子の表面に無機
微粒子を機械的に固着するいわゆるメカノケミカル法等
を用いることができる。具体的には、樹脂粉体と無機
微粒子とを混合し、ヘンシェルミキサー、V型混合機、
タービュラーミキサー等により撹拌混合を行い、樹脂粉
体の粒子の表面に静電気力により無機微粒子を付着さ
せ、次いで表面に無機微粒子が付着した樹脂粉体をニロ
アトマイザー、スプレードライヤー等の熱処理装置に導
入し、熱を加えて樹脂粉体の粒子の表面を軟化させて当
該表面に無機微粒子を固着させる方法、樹脂粉体の粒
子の表面に静電気力により無機微粒子を付着させた後
に、衝撃式粉砕機を改造した機械的エネルギーを付与す
ることのできる装置、例えばオングミル、自由ミル、ハ
イブリダイザー等の装置を使用して樹脂粉体の粒子の表
面に無機微粒子を固着させる方法、等を採用することが
できる。
する無機微粒子の配合量は、樹脂粉体の粒子の表面を均
一に覆うことができる量であればよい。具体的には、無
機微粒子の比重によって異なるが、通常、樹脂粉体に対
して5〜100 重量%、好ましくは5〜80重量%の割合で
無機微粒子を使用する。無機微粒子の割合が過小である
とクリーニング性が低下しやすく、逆に無機微粒子の割
合が過大であると無機微粒子が遊離しやすくなる。
高め、かつトナーの摩擦帯電性を阻害しない観点から、
着色粒子に対して0.01〜5.0 重量%が好ましく、特に0.
01〜2.0 重量%が好ましい。
と、着色剤と、その他の添加剤とを含有してなり、その
平均粒径は、通常、1〜30μmの範囲である。着色粒子
を構成する樹脂としては、ポリエステル樹脂、スチレン
系樹脂、アクリル系樹脂、スチレン−アクリル系共重合
体樹脂、エポキシ樹脂等が挙げられる。着色粒子を構成
する着色剤としては、カーボンブラック、ニグロシン染
料、アニリンブルー、カルコオイルブルー、クロムイエ
ロー、ウルトラマリンブルー、デュポンオイルレッド、
キノリンイエロー、メチレンブルークロライド、フタロ
シアニンブルー、マラカイトグリーンオクサレート、ラ
ンプブラック、ローズベンガル等が挙げられる。その他
の添加剤としては、例えばサリチル酸誘導体等の荷電制
御剤、低分子量ポリオレフィン等の定着性改良剤等が挙
げられる。また、磁性トナーを得る場合には、着色粒子
中に添加剤として磁性体粒子が含有される。かかる磁性
体粒子としては、平均粒径が 0.1〜2μmのフェライ
ト、マグネタイト等の粒子が用いられる。磁性体粒子の
添加量は、複合微粒子等の外部添加剤を除いた状態の着
色粒子の通常20〜70重量%となる範囲である。
着色粒子と複合微粒子の混合物に、さらに無機微粒子を
外部から添加混合してトナーを構成してもよい。かかる
無機微粒子としては、特に、シランカップリング剤、チ
タンカップリング剤等により疎水化処理されたシリカ微
粒子等が好ましい。
例においては、着色粒子を構成する樹脂と、着色剤と、
その他必要に応じて用いられる添加剤とを混合し、溶融
混練し、冷却後粉砕し、分級して所望の平均粒径の着色
粒子を得る。次いで、この着色粒子と、複合微粒子と
を、ヘンシェルミキサー等の装置により混合して、着色
粒子の表面に複合微粒子を静電気力により付着させてト
ナーを製造する。
が混合されて構成された二成分系現像剤であってもよい
し、トナーが磁性トナーである場合には、当該磁性トナ
ーのみにより構成された一成分系現像剤であってもよ
い。二成分系現像剤を構成するキャリアとしては、現像
剤の耐久性を高める観点から、磁性体粒子の表面が樹脂
により被覆されてなるコーティングキャリアが好まし
い。かかる磁性体粒子としては、フェライト、マグネタ
イト等の粒子が用いられる。また被覆用樹脂としては、
スチレン/アクリル系樹脂等が用いられる。キャリアの
平均粒径は、通常、30〜150 μmの範囲である。
方法と組合せて使用することができる。また、本発明の
現像剤は、セレン系感光体、有機光導電性感光体(OP
C感光体)、アモルファスシリコン感光体(a−Si感光
体)等の従来公知の種々の感光体と組合せて使用するこ
とができる。
るが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではな
い。なお、以下において「部」は「重量部」を表す。
機微粒子とを、後記表4に示す組合せおよび配合量で、
媒体入りのV型ブレンダーにより十分に撹拌混合して、
無機微粒子を樹脂粉体の粒子の表面に静電気力により付
着させた後、この混合物を「ハイブリダイザー」(奈良
機械製作所製)に仕込み、当該混合物に衝撃力を与え、
樹脂粉体の粒子の表面に無機微粒子が固着された複合微
粒子を製造した。得られた各複合微粒子は、電子顕微鏡
による表面観察および透過型電子顕微鏡による観察によ
り、樹脂粉体の粒子の表面に静電気力により付着してい
た無機微粒子が、当該樹脂粉体の粒子の表面に埋め込ま
れて保持された状態となっていることが認められた。
ック10部と、ポリプロピレン3部とをV型ブレンダーに
より混合した後、二本ロールにより溶融混練し、その後
冷却し、ハンマーミルにより粗粉砕し、さらにジェット
ミルにより微粉砕し、次いで風力分級機により分級して
平均粒径11.0μmの非磁性の着色粒子1を得た。この着
色粒子1に疎水性シリカ微粉末(1次平均粒径=12nm)
を 0.8重量%、複合微粒子Aを 0.7重量%となる割合で
加え、ヘンシェルミキサーにより混合してトナー1 を得
た。このトナー1の5部と、スチレン・アクリル系樹脂
(スチレン/メチルメタクリレート=3:7)によりフ
ェライト芯材の表面が被覆されてなる樹脂被覆キャリア
(平均粒径80μm)の 100部とを混合して、2成分系の
本発明の現像剤1を得た。
し、その割合を0.45重量%としたほかは同様にして2成
分系の本発明の現像剤2を得た。
し、その割合を 1.5重量%としたほかは同様にして2成
分系の本発明の現像剤3を得た。
部と、ポリプロピレン3部と、荷電制御剤(サリチル酸
誘導体)1部とを、実施例1と同様に処理して、平均粒
径が12.0μmの磁性の着色粒子2を得た。この着色粒子
2に、疎水性シリカ微粉末(1次平均粒径=7nm)を
0.4重量%、複合微粒子Cを 0.4重量%となる割合で加
え、ヘンシェルミキサーにより混合してトナーを製造
し、このトナーのみにより1成分系の現像剤4を得た。
し、その割合を 1.0重量%としたほかは同様にして1成
分系の現像剤5を得た。
aに変更し、その割合を 0.7重量%としたほかは同様に
して、比較用の2成分系の現像剤6を得た。
cに変更し、その割合を 1.0重量%としたほかは同様に
して、比較用の2成分系の現像剤7を得た。
bに変更し、その割合を 0.4重量%としたほかは同様に
して、比較用の1成分系の現像剤8を得た。
dに変更し、その割合を 2.0重量%としたほかは同様に
して、比較用の1成分系の現像剤9を得た。
て、感光体上に形成した静電荷像を現像してトナー像を
形成し、このトナー像を転写材に転写し、転写したトナ
ー像を定着し、転写後に感光体上に残留したトナーをク
リーニングブレードによりクリーニングする工程を含む
画像形成プロセスを遂行してコピー画像を形成する実写
テストを行った。なお、2成分系の現像剤については、
ヒ素セレン(As2 Se3 )感光体と、2成分系現像剤
用の現像器と、クリーニングブレードとを備えた2成分
系現像剤用のコニカ(株)製の電子写真複写機「U−Bi
x 4060」を用い、温度33℃、相対湿度80%の高温高湿環
境条件(H.H環境)と、温度10℃、相対湿度15%の低
温低湿環境条件(L.L環境)の下で、最高10万回にわ
たりコピー画像を形成する実写テストを行った。また、
1成分系の現像剤については、セレン(Se)感光体
と、現像領域に振動電界を作用させる非接触型現像器
と、クリーニングブレードとを備えた1成分系の現像剤
用の電子写真複写機の試作機を用い、上記と同じH.H
環境およびL.L環境の下で、最高10万回にわたりコピ
ー画像を形成する実写テストを行った。
いて評価した。結果は後記表5に示すとおりである。 (1)クリーニング性 クリーニングブレードによりクリーニングクリーニング
された直後の感光体の表面を目視により観察し、当該感
光体の表面への付着物の有無により判定した。付着物が
ほとんど認められない場合を○、付着物が若干認められ
るが実用上問題のない場合を△、付着物が多く認められ
実用上問題のある場合を×とした。 (2)黒ポチ コピー画像を目視により観察して、黒ポチの有無を調
べ、黒ポチがほとんど認められない場合を○、黒ポチが
若干認められるが実用上問題のない場合を△、黒ポチが
多くて実用上問題のある場合を×とした。 (3)カブリ 「サクラデンシトメーター」(コニカ(株)製)を用い
て、原稿濃度が 0.0の白地部分の相対濃度を測定して判
定した。なお、白地反射濃度を 0.0とした。相対濃度が
0.01未満の場合を○、0.01以上0.03未満の場合を△、0.
03以上の場合を×とした。
電像現像剤によれば、高温高湿の環境下ではカブリが発
生せず、低温低湿の環境下ではクリーニング不良および
黒ポチが発生しない。
Claims (1)
- 【請求項1】 少なくとも樹脂と着色剤を含有してなる
着色粒子と、体積平均粒径が 0.5〜7.0 μm、 0.3μm
以下の微粉粒子の割合が 3.0体積%以下、10.2μm以上
の粗粉粒子の割合が 5.0体積%以下の粒径分布を有し、
かつ臨界表面張力(γc )が30以上である樹脂粉体の粒
子の表面に無機微粒子が固着されてなる複合微粒子とを
含有してなるトナーを含むことを特徴とする静電像現像
剤。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3055526A JP2911242B2 (ja) | 1991-02-28 | 1991-02-28 | 静電像現像剤 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3055526A JP2911242B2 (ja) | 1991-02-28 | 1991-02-28 | 静電像現像剤 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH04273254A JPH04273254A (ja) | 1992-09-29 |
JP2911242B2 true JP2911242B2 (ja) | 1999-06-23 |
Family
ID=13001170
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP3055526A Expired - Lifetime JP2911242B2 (ja) | 1991-02-28 | 1991-02-28 | 静電像現像剤 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2911242B2 (ja) |
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---|---|---|---|---|
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US9982166B2 (en) | 2013-12-20 | 2018-05-29 | Cabot Corporation | Metal oxide-polymer composite particles for chemical mechanical planarization |
-
1991
- 1991-02-28 JP JP3055526A patent/JP2911242B2/ja not_active Expired - Lifetime
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---|---|
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