JP2889953B2 - 嫌気性細菌を用いた微生物産生性脂肪族ポリエステルの分解方法 - Google Patents
嫌気性細菌を用いた微生物産生性脂肪族ポリエステルの分解方法Info
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Description
族ポリエステルを嫌気条件下で、嫌気性細菌及び/又は
嫌気性細菌の培養物から分離した分解酵素を用いて分解
する方法に関するものである。
プラスチック廃棄物の処理技術が注目されている。使用
中は通常のプラスチックと同じ機能を保ちながら、使用
後は土中や水中に存在する微生物により自然に環境下で
分解され、最終的には水と二酸化炭素にまで分解される
生分解性プラスチックが種々開発されている。具体的に
は、ポリ乳酸、ポリ3ーヒドロキシブチレート、ポリ3
ーヒドロキシバリレート等のポリヒドロキシアルカノエ
ート、ポリカプロラクトン、ポリエチレンアジペートな
どが挙げられる。一般的にポリヒドロキシアルカノエー
トは、微生物によって産生される脂肪属ポリエステルで
ある。前記のような脂肪族ポリエステルを好気条件下で
分解する微生物は、シュードモナス属をはじめ多くの微
生物が知られている。例えばJ.Bacterio
l.,90,1455−1466(1965)記載の微
生物である。また、嫌気条件下で脂肪族ポリエステルを
分解する微生物はイリオバクター属〔Arch.Mic
robiol.,154,253−259(199
0)〕がただ一種知られているのみである。しかしなが
ら、この微生物は脂肪族ポリエステルを完全に分解でき
ない。また、嫌気条件下で脂肪族ポリエステルを分解す
る嫌気性細菌由来の分解酵素は得られていない。
及び/又はその嫌気性細菌から単離した分解酵素を用い
て微生物産生性脂肪族ポリエステルを嫌気条件下で完全
に分解する方法を提供することをその課題とする。
解決するために鋭意研究を重ねた結果、本発明を完成す
るに至った。即ち、本発明によれば、微生物産生性脂肪
族ポリエステルを、嫌気性条件下で、微生物産生性脂肪
族ポリエステルには分解作用を示すがポリカプロラクト
ン及びポリエチレンアジペートには分解作用を示さない
酵素を菌体外に分泌するクロストリジウム族の嫌気性細
菌を用いて分解するか及び/又はその培養物から分離し
た分解酵素を用いて分解する方法が提供される。また、
本発明によれば、微生物産生性脂肪族ポリエステルを、
微生物産生性脂肪族ポリエステルには分解作用を示すが
ポリカプロラクトン及びポリエチレンアジペートには分
解作用を示さない酵素を菌体外に分泌するクロストリジ
ウム族の嫌気性細菌の培養物から分離した分解酵素を用
いて分解する方法が提供される。
生物産生性脂肪族ポリエステルであり、ポリ3−ヒドロ
キシブチレート(以下、PHBと略記する)の他、ポリ
乳酸、ポリ3−ヒドロキシバリレート及びそれらの共重
合体が包含される。ポリカプロラクトンやポリエチレン
アジペートは本発明の方法では分解されない。
属嫌気性細菌であり、本発明者らが土壌より分離した嫌
気条件下で微生物産生性脂肪族ポリエステルを完全に分
解する嫌気性細菌は、BT93と命名され、微生物受託
番号FERM P−15289として寄託されている。
は、その窒素源として、例えば、硫酸ナトリウム、塩
安、硫安、尿素、燐酸第一アンモニウム、炭酸アンモニ
ウム等が利用され、その他無機塩類として、燐酸第一カ
リウム、燐酸第二カリウム、塩化マグネシウム、塩化ナ
トリウム、塩化カルシウム、硫酸第一鉄、モリブテン酸
ナトリウム、タングステン酸ナトリウム、塩化第一鉄お
よび硫酸マンガンなど通常利用される培養源が利用でき
る。また、微量栄養源として、酵母エキス、トリプチケ
ース等の天然物が利用できる。この基礎培地に主炭素源
として、微生物産生性脂肪族ポリエステルを0.1〜
2.0重量%の濃度で加え、pH5.0〜9.0、好ま
しくは、pH6.5〜8.0に調製した特定培地を用い
て、温度25〜40℃で嫌気的に9日〜60日間、本細
菌を培養すると、微生物産生性脂肪族ポリエステルは強
力に分解され、微生物産生性脂肪族ポリエステル分解酵
素が菌体外に分泌生産される。特定培地中での微生物産
生性脂肪族ポリエステルは、出来るだけ分散している状
態の方が望ましいと考えられるが、綿状、フィルム状で
あっても良い。また、培養を嫌気的に行うため、硫化ナ
トリウム、L-システイン、L-アスコルビン酸等の還元剤
を培地に添加し、培養の気相に酸素を含まない窒素、二
酸化炭素、水素、またはそれらの混合ガスを用いる。
微生物産生性脂肪族ポリエステルの代わりに、グルコー
スなどの一般の炭素源を含む培地で培養後、微生物産生
性脂肪族ポリエステルと接触させても、微生物産生性脂
肪族ポリエステルを分解し、微生物産生性脂肪族ポリエ
ステル分解酵素を菌体外に分泌生産することができる。
この理由として、微生物産生性脂肪族ポリエステルと菌
体が接触することによって、誘導的に微生物産生性脂肪
族ポリエステル分解酵素が生産されることが考えられ
る。
される分離精製法を用いることができる。例えば培養ろ
液を硫安等の塩析法、塩化マグネシウムや塩化カルシウ
ムなどの金属凝集法、プロタミンやエチレンイミンポリ
マーなどの凝集法、さらにはイオン交換クロマトグラフ
ィー、ゲルクロマトグラフィー、疎水クロマトグラフィ
ーなどにより精製することができる。本酵素の至適pH
は7.5〜9.0付近である。本酵素を用いるときに
は、嫌気条件下のみでなく、好気条件下でも微生物産生
性脂肪族ポリエステルを完全分解できる。
リエステルを嫌気的に分解することを可能としたもので
あって、微生物産生性脂肪族ポリエステルの分解処理に
利用でき、本発明を工業的に実施する場合、経済的利用
価値は大きいものと考えられる。
明するが、本発明はこれらの実施例のみに限定されるも
のではない。なお、以下に示す%は重量%を示す。
路底に沈積した汚泥を採取し、後に述べる操作を経て、
微生物産生性脂肪族ポリエステルを分解する嫌気性細菌
を獲得した。培養は、硫酸ナトリウム0.3%、酵母エ
キス0.05%、トリプチケース0.05%、KH2P
O4 0.05%、MgCl2・6H2 O 0.03%、
NaCl 0.04%、CaCl2・2H2O 0.00
5%、FeCl2 ・4H2O0.001%、Na2MoO
4・2H2O 0.00003%,Na2WO4・2H2O
0.00003%、MnSO4 0.00003%、レ
サズリン(還元指示薬)0.0001%をそれぞれ含有
するように調製した基礎培地に、PHBが0.2%の割
合になるように加えて、pHを7.2に調製した特定培
地を用いた。培養に用いたPHBは、ICI社製PHB
を脂肪酸抽出装置(ソックスレー)を用い、クロロホル
ムに溶解し、ヘキサンで再沈殿を2回繰り返して綿状に
なったものを使用した。PHBの分子量は、約1400
0であった。
ム栓付きネジ口試験管に移し、ガス噴射法により試験管
中の気相を混合ガス(N2:CO2=80:20)にて置
換し、121℃、15分間オートクレーブ殺菌を行っ
た。その後、室温にまで冷却し、3.5%NaHCO
3 1ml、5%L−システイン0.1ml、5%硫化
ナトリウム0.1mlを培地に加えて、ろ過、滅菌を行
い、特定培地を調製した。ロールチューブ作成において
は、基礎培地に寒天を1.5%添加して使用した。
したのち、硫化ナトリウム、L−システィンにより還元
した滅菌還元水を速やかに加え、窒素ガス気相下で振と
うにより嫌気性菌を分離した。菌体の分離液を適当に希
釈したのち、上記特定培地に接種して、30℃で30日
間培養し、綿状のPHBが粉状になったPHB分解集積
菌を、更に30日周期で3回以上植え継ぎしたのち、サ
ンプルとした。
ューブに接種し、30℃で30日間培養し、透明域を形
成したコロニーを微生物産生性脂肪族ポリエステルの分
解菌株とし、湾曲したガラスキャピラリーによりコロニ
ーを釣りあげることで単離した。PHBを唯一炭素源と
した集積培養系より、PHB分解嫌気性菌を15株分離
獲得した。また、その中でPHB分解酵素を菌体外に分
泌するもの2株を得た。
る2株の中の1株(BT93)を同定した。その菌学的
性質は次の通りである。
リシン (2)資化できない炭素化合物 ラムノース、白糖、キシロース、ソルビトール、アラビ
ノース、乳糖、マンニトール、トレハロース、セルビオ
ース、ラフィノース (3)インドールの生成……………有り (4)カタラーゼ……………………無し (5)エスクリン反応………………有り (6)硝酸塩の還元…………………無し (7)ゼラチン液化…………………有り (8)レシチナーゼ反応……………有り (9)リパーゼ反応…………………無し (10)プロテアーゼ反応…………有り この菌株BT93は、Clostridium bif
ermentans近縁種と同定された。
定培地に接種し、2日間前培養したのち、植え継ぎ培養
を23日間行い、酵素精製のサンプルとした。酵素精製
は、菌体および沈殿物を取り除くため、培養物を高速遠
心機によって10000rpm.にて、30分間遠心分
離したのち、上澄み液を孔径が0.22μmのフィルタ
ー(ミリポア社製)でろ過した。この溶液に10mMト
リス塩酸緩衝液(pH8.5)と、0.3Mの硫安を加
え、Butyl−TOYOPEARL(東ソー株式会社
製)を充填したカラムに通して、酵素を吸着させた。そ
の後、0.3〜0Mの濃度勾配を持つ硫安水溶液をカラ
ムに通して、酵素を溶出した。酵素活性を測定しなが
ら、酵素濃度の高い溶出液を分取した。
た。PHB0.6gをジクロロメタン50mlに完全に
溶解し、これを超音波破砕機を作動させながら500m
lの水中に加え、水を沸騰させて、溶媒を完全に蒸発さ
せた。この溶液を用いて0.1%PHB水分散液を調製
した。0.1%PHB水分散液溶液4.85mlに1M
トリス塩酸緩衝液(pH8.5)0.05mlを混合
し、30℃で予備加温し、酵素液0.1mlを添加し、
ゆるやかに混和した後、30℃で反応させた。一定時間
反応後、塩酸を0.05ml添加し反応を停止させ、孔
径が0.22μmのミリポアフィルターでろ過して、未
分解物を取り除き、取り除いた液の210nmの吸光度
を求めた。分解酵素の活性の表示は、上記条件下で1分
間あたり吸光度が1減少する酵素量を1単位(U)とし
た。
プロラクトン、ポリエチレンアジペート、ポリプロピレ
ンの0.1%水分散液を作製した。この水分散液を用い
て、上記酵素活性の測定法と同様の方法でポリカプロラ
クトン、ポリエチレンアジペート、ポリプロピレンの分
解性を検討した。反応液中のポリマー濃度は、反応液を
孔径が0.22μmのミリポアフィルターでろ過し、ろ
紙を減圧乾燥し、ろ紙重量の増加量を測定して求めた。
酵素反応前後のポリマー濃度の測定から、分解性を調べ
た。
が、リパーゼで分解されるポリカプロラクトンおよびポ
リエチレンアジペートを分解しなかった。培養液の酵素
活性は、PHBホモポリマーを基質として用いた場合、
反応時間とともに減少したが、ポリカプロラクトンおよ
びポリエチレンアジペートを基質として用いた場合、減
少しなかった。次に、PHBを酵素分解した後の、最終
産物をゲルクロマトグラフィー(GPC)で調べた。G
PCの測定条件は、流速1ml/min、室温、移動相
は0.02Mトリス塩酸緩衝液(pH8.0)と0.2
M塩化ナトリウムの混合溶液、カラムはTOSOH T
SK−GEL G2500PWXL(東ソー株式会社
製)を用いて、紫外線吸収法(210nm)で検出し
た。GPCによる測定結果、分解酵素を用いたPHBの
分解の最終産物は、モノマーとダイマーであることがわ
かった。
株を、0.2%PHBを含む特定培地に接種し、2日間
前培養したのち、2%植菌で、植え継ぎ培養を23日間
行なった。培養に用いたPHBは、実施例1と同様に、
綿状になったものを使用した。未分解のPHBは、培養
物をろ紙(東洋濾紙No.2)でろ過し、ろ紙上の残留
物の乾燥重量から求めた。菌体量は、孔径0.22μm
のミリポアフィルターでろ過し、ろ紙上の残留物の乾燥
重量から求めた。23日間の培養期間中のPHBの分解
率、PHB分解酵素の酵素活性および菌体量の変化を図
1に示した。図1において、黒丸はPHBの分解率を示
し、白丸はPHB分解酵素の酵素活性を示し、三角は菌
体量を示し、四角はpHを示す。培養開始後、5日目頃
から酵素活性が増加し始め、それに伴って、PHBが分
解し始め、約20日で完全に分解した。途中菌体はあま
り増加せず、分解酵素のみが増加した。
溶液を平らなガラス面上に流延し、室温で24時間放置
しクロロホルムを蒸発させる方法で、厚さ47μmのP
HBキャストフィルムを作製した。このフィルムを1×
2cmにカットし、実施例3と同様に特定培地に加えて
PHB分解菌による分解性の検討を行った。約20日間
培養して、フィルムの表面を走査型電子顕微鏡で観察し
た結果、フィルムの表面から分解されることがわかっ
た。
脂肪族ポリエステルの分解方法は、生分解性プラスチッ
クの廃棄処理方法において、省スペース、省エネルギー
等の優れた特性を有する産業上極めて利用価値の高い技
術である。
菌体量の経時変化を示す。
Claims (2)
- 【請求項1】 微生物産生性脂肪族ポリエステルを、嫌
気性条件下で、微生物産生性脂肪族ポリエステルには分
解作用を示すがポリカプロラクトン及びポリエチレンア
ジペートには分解作用を示さない酵素を菌体外に分泌す
るクロストリジウム族の嫌気性細菌を用いて分解するか
及び/又はその培養物から分離した分解酵素を用いて分
解する方法。 - 【請求項2】 微生物産生性脂肪族ポリエステルを、微
生物産生性脂肪族ポリエステルには分解作用を示すがポ
リカプロラクトン及びポリエチレンアジペートには分解
作用を示さない酵素を菌体外に分泌するクロストリジウ
ム族の嫌気性細菌の培養物から分離した分解酵素を用い
て分解する方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP9758496A JP2889953B2 (ja) | 1996-03-27 | 1996-03-27 | 嫌気性細菌を用いた微生物産生性脂肪族ポリエステルの分解方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP9758496A JP2889953B2 (ja) | 1996-03-27 | 1996-03-27 | 嫌気性細菌を用いた微生物産生性脂肪族ポリエステルの分解方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH09263653A JPH09263653A (ja) | 1997-10-07 |
JP2889953B2 true JP2889953B2 (ja) | 1999-05-10 |
Family
ID=14196295
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP9758496A Expired - Lifetime JP2889953B2 (ja) | 1996-03-27 | 1996-03-27 | 嫌気性細菌を用いた微生物産生性脂肪族ポリエステルの分解方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2889953B2 (ja) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP4631252B2 (ja) * | 2003-05-19 | 2011-02-16 | 東レ株式会社 | ポリ乳酸系樹脂からなる成形体と植物の混合物の分解方法 |
EP2876157A1 (en) * | 2013-11-26 | 2015-05-27 | Basf Se | Degradation of polyesters under anaerobic conditions |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP3194792B2 (ja) * | 1992-06-12 | 2001-08-06 | 天野エンザイム株式会社 | 酵素を用いた脂肪族ポリエステルの分解法 |
JPH0751088A (ja) * | 1993-08-17 | 1995-02-28 | Ebara Res Co Ltd | 石油系プラスチックの水素生産を伴なう生物学的分解方法 |
JP3368363B2 (ja) * | 1993-10-19 | 2003-01-20 | 独立行政法人産業技術総合研究所 | 嫌気性細菌による脂肪族ポリエステルの分解方法 |
JP3381992B2 (ja) * | 1993-12-10 | 2003-03-04 | ユニチカ株式会社 | ポリ脂肪酸エステルの分解方法 |
-
1996
- 1996-03-27 JP JP9758496A patent/JP2889953B2/ja not_active Expired - Lifetime
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Publication number | Publication date |
---|---|
JPH09263653A (ja) | 1997-10-07 |
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