JP2640630B2 - 脂肪族ポリカーボネート樹脂の分解方法 - Google Patents
脂肪族ポリカーボネート樹脂の分解方法Info
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- polycarbonate resin
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- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
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- Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
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- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Processing Of Solid Wastes (AREA)
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
- Separation, Recovery Or Treatment Of Waste Materials Containing Plastics (AREA)
- Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
- Biological Depolymerization Polymers (AREA)
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、新規な生物学的処理方
法による脂肪族ポリカーボネート樹脂の分解方法に関す
る。
法による脂肪族ポリカーボネート樹脂の分解方法に関す
る。
【０００２】
【従来の技術】最近、プラスチック廃棄物の処理が問題
となっている。処理方法としては焼却や埋め立てが主で
あるが、焼却は地球温暖化の促進、埋め立ては埋立地の
減少等の問題を抱え生物的分解処理が注目されている。
また脂肪族ポリカーボネート樹脂は次世代のプラスチッ
クとして種々の用途開発が進められており、近い将来現
在使用されているプラスチック同様廃棄物問題がクロー
ズアップされることが十分に予想される。
となっている。処理方法としては焼却や埋め立てが主で
あるが、焼却は地球温暖化の促進、埋め立ては埋立地の
減少等の問題を抱え生物的分解処理が注目されている。
また脂肪族ポリカーボネート樹脂は次世代のプラスチッ
クとして種々の用途開発が進められており、近い将来現
在使用されているプラスチック同様廃棄物問題がクロー
ズアップされることが十分に予想される。
【０００３】しかしながら、従来の技術においては脂肪
族ポリカーボネートをうさぎの腹中に埋め込んだ場合数
日間で消滅したという事実や、脂肪族ポリカーボネート
を乳化分散させた寒天培地上に生育し、該脂肪族ポリカ
ーボネート樹脂を分解する微生物の存在が示唆されてい
る報告もあるが、その微生物についてはその分離および
同定は行われていなかった。したがってこれまで脂肪族
ポリカーボネートおよびその廃棄物を生物的に分解処理
する技術の確立は皆無であった。
族ポリカーボネートをうさぎの腹中に埋め込んだ場合数
日間で消滅したという事実や、脂肪族ポリカーボネート
を乳化分散させた寒天培地上に生育し、該脂肪族ポリカ
ーボネート樹脂を分解する微生物の存在が示唆されてい
る報告もあるが、その微生物についてはその分離および
同定は行われていなかった。したがってこれまで脂肪族
ポリカーボネートおよびその廃棄物を生物的に分解処理
する技術の確立は皆無であった。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、脂肪族ポリ
カーボネート樹脂およびそれらを含むプラスチックを生
物学的に分解処理する方法を提供することを目的とす
る。
カーボネート樹脂およびそれらを含むプラスチックを生
物学的に分解処理する方法を提供することを目的とす
る。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、前記課題
を解決するべく鋭意研究を重ねた結果、微生物学的手法
により優れた脂肪族ポリカーボネート樹脂分解活性を有
する一群の細菌を見いだし、これらの細菌を用いること
により、脂肪族ポリカーボネート樹脂が培地中で分解さ
れるという新規の知見を見い出し、本発明を完成するに
至った。即ち、本発明によれば、脂肪族ポリカーボネー
ト樹脂に、シュードモナス属に属する細菌を含む微生物
群を接触させ、分解することを特徴とする脂肪族ポリカ
ーボネート樹脂の分解方法が提供され、また、無機塩類
を含む培養液に、脂肪族ポリカーボネート樹脂とシュー
ドモナス属に属する細菌を含む微生物群を添加培養接触
させ、分解することを特徴とする脂肪族ポリカーボネー
ト樹脂の分解方法が提供され、特に、前記シュードモナ
ス属に属する細菌が、Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｐａｕ
ｃｉｍｏｂｉｌｉｓ（ＦＥＲＭ Ｐ−１４６５７）であ
ることを特徴とする前記脂肪族ポリカーボネート樹脂の
分解方法が提供され、更に、培養条件が、ｐＨ５〜９、
温度５〜３７℃であることを特徴とする前記脂肪族ポリ
カーボネート樹脂の分解方法が提供される。
を解決するべく鋭意研究を重ねた結果、微生物学的手法
により優れた脂肪族ポリカーボネート樹脂分解活性を有
する一群の細菌を見いだし、これらの細菌を用いること
により、脂肪族ポリカーボネート樹脂が培地中で分解さ
れるという新規の知見を見い出し、本発明を完成するに
至った。即ち、本発明によれば、脂肪族ポリカーボネー
ト樹脂に、シュードモナス属に属する細菌を含む微生物
群を接触させ、分解することを特徴とする脂肪族ポリカ
ーボネート樹脂の分解方法が提供され、また、無機塩類
を含む培養液に、脂肪族ポリカーボネート樹脂とシュー
ドモナス属に属する細菌を含む微生物群を添加培養接触
させ、分解することを特徴とする脂肪族ポリカーボネー
ト樹脂の分解方法が提供され、特に、前記シュードモナ
ス属に属する細菌が、Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｐａｕ
ｃｉｍｏｂｉｌｉｓ（ＦＥＲＭ Ｐ−１４６５７）であ
ることを特徴とする前記脂肪族ポリカーボネート樹脂の
分解方法が提供され、更に、培養条件が、ｐＨ５〜９、
温度５〜３７℃であることを特徴とする前記脂肪族ポリ
カーボネート樹脂の分解方法が提供される。
【０００６】 ［発明の詳細な説明］以下に、本発明をより具体的に説
明する。本発明は脂肪族ポリカーボネートの分解を、そ
の分解能を有する細菌により行わせることで、好気条件
下での脂肪族ポリカーボネートの分解処理を可能にする
ものである。脂肪族ポリカーボネート分解活性を有する
細菌は、シュードモナス属に属する細菌を含む微生物群
であり、その分離獲得は以下に示す方法により行った。
本発明者らは茨城県つくば市周辺の土壌、河川および湖
沼水を採用し、以下に詳述する操作を経て、脂肪族ポリ
カーボネートを分解する好気性細菌を分離獲得した。
明する。本発明は脂肪族ポリカーボネートの分解を、そ
の分解能を有する細菌により行わせることで、好気条件
下での脂肪族ポリカーボネートの分解処理を可能にする
ものである。脂肪族ポリカーボネート分解活性を有する
細菌は、シュードモナス属に属する細菌を含む微生物群
であり、その分離獲得は以下に示す方法により行った。
本発明者らは茨城県つくば市周辺の土壌、河川および湖
沼水を採用し、以下に詳述する操作を経て、脂肪族ポリ
カーボネートを分解する好気性細菌を分離獲得した。
【０００７】まず、以下の表１に示す基本培地１リット
ル中に脂肪族ポリカーボネート（カルボジオール２００
０：東亜合成製）１０００ｍｇを乳化分散せしめた液体
培地（培地Ａ）を作成し１０ｍｌずつ試験管に分注し
た。続いて無菌箱中で、さきに採取した各サンプル１ｇ
をそれぞれの試験管に添加し試験管を綿栓にて封じた。
これらの試験管を３０℃で１週間培養した後、それぞれ
の試験管の培養液１ｍｌを新たな培地Ａが１０ｍｌ入っ
ている試験管に移植した。この移植操作は５回すなわち
５週間行った。次に５回目の移植後１週間培養した培養
液を１０5〜１０7に無菌水で希釈し、その希釈液をそれ
ぞれ、培地Ａ１５ｍｌに対して寒天１．５％を加えて作
成した直径９０ｍｍのシャーレ寒天培地に塗布した。こ
のシャーレを３０℃の腐卵器中で一週間培養し、寒天培
地上に生育したコロニーの中でコロニーの周囲に透明域
を形成した物を脂肪族ポリカーボネート樹脂の分解菌株
とし、白金耳でコロニーを釣り上げることにより単離操
作を行った。
ル中に脂肪族ポリカーボネート（カルボジオール２００
０：東亜合成製）１０００ｍｇを乳化分散せしめた液体
培地（培地Ａ）を作成し１０ｍｌずつ試験管に分注し
た。続いて無菌箱中で、さきに採取した各サンプル１ｇ
をそれぞれの試験管に添加し試験管を綿栓にて封じた。
これらの試験管を３０℃で１週間培養した後、それぞれ
の試験管の培養液１ｍｌを新たな培地Ａが１０ｍｌ入っ
ている試験管に移植した。この移植操作は５回すなわち
５週間行った。次に５回目の移植後１週間培養した培養
液を１０5〜１０7に無菌水で希釈し、その希釈液をそれ
ぞれ、培地Ａ１５ｍｌに対して寒天１．５％を加えて作
成した直径９０ｍｍのシャーレ寒天培地に塗布した。こ
のシャーレを３０℃の腐卵器中で一週間培養し、寒天培
地上に生育したコロニーの中でコロニーの周囲に透明域
を形成した物を脂肪族ポリカーボネート樹脂の分解菌株
とし、白金耳でコロニーを釣り上げることにより単離操
作を行った。
【０００８】
【表１】 基本培地組成 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ Na2MoO4・2H2O 0.5mg Na2WO4・2H2O 0.5mg MnSO4 0.5mg FeSO4・7H2O 10mg NaCl 10mg CaCl2・2H2O 20mg (NH4)2HPO4 1000mg MgSO4・7H2O 200mg K2HPO4 1600mg KH2PO4 200mg 界面活性剤 100mg 酵母エキス 100mg 蒸留水1L中 pH7.0 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━
【０００９】次いで、単離された脂肪族ポリカーボネー
ト分解菌１００株を培地Ａに接種し一定期間培養を行
い、分解に基づく培地中の脂肪族ポリカーボネート量の
変化を調べたところ、優れた分解力を有するＰＣ６１と
いう菌株を得ることができた。その後上記菌株ＰＣ６１
をブイヨン寒天培地に接種しコロニーを形成させ、得ら
れた各菌体の性状について顕微鏡での形態観察、グラム
染色性、生化学的性状を調べた。結果を以下の表２に示
す。
ト分解菌１００株を培地Ａに接種し一定期間培養を行
い、分解に基づく培地中の脂肪族ポリカーボネート量の
変化を調べたところ、優れた分解力を有するＰＣ６１と
いう菌株を得ることができた。その後上記菌株ＰＣ６１
をブイヨン寒天培地に接種しコロニーを形成させ、得ら
れた各菌体の性状について顕微鏡での形態観察、グラム
染色性、生化学的性状を調べた。結果を以下の表２に示
す。
【００１０】
【表２】
【００１１】表２に示す結果をＢＥＲＧＹ’Ｓ ＭＡＮ
ＵＡＬ ＯＦ ＤＥＴＥＲＭＩＮＡＴＩＶＥ ＢＡＣＴ
ＥＲＩＯＬＯＧＹ ８版等に参照したところ、菌株ＰＣ
６１株はシュードモナス（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ）属
に分類されるＰｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｐａｕｃｉｍｏ
ｂｉｌｉｓ（ＦＥＲＭ１４６５７）であることが示され
た。
ＵＡＬ ＯＦ ＤＥＴＥＲＭＩＮＡＴＩＶＥ ＢＡＣＴ
ＥＲＩＯＬＯＧＹ ８版等に参照したところ、菌株ＰＣ
６１株はシュードモナス（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ）属
に分類されるＰｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｐａｕｃｉｍｏ
ｂｉｌｉｓ（ＦＥＲＭ１４６５７）であることが示され
た。
【００１２】本発明で使用される菌株はシュードモナス
属として、Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓｐａｕｃｉｍｏｂｉ
ｌｉｓ ＰＣ６１株（ＦＥＲＭ１４６５７）を含んだ微
生物群を用いることが望ましいが、上記菌株以外であっ
ても脂肪族ポリカーボネート分解能を有するＰｓｅｕｄ
ｏｍｏｎａｓ属の細菌であれば差障りはない。上記菌株
以外の例としては、シュードモナス・プチダ（Ｐｓｅｕ
ｄｏｍｏｎａｓ ｐｕｔｉｄａ）、シュードモナス・ア
ルギノーサ（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓａｅｒｕ）、シュ
ードモナス・アシドボランス（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ
ａｃｉｄｏｖｏｒａｎｓ）、シュードモナス・シュー
ドアルカリゲネス（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｐｓｅｕ
ｄｏａｌｃａｌｉｇｅｎｅｓ）、シュードモナス・ベシ
キュラーリス（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｖｅｓｉｃｕ
ｌａｒｉｓ）、シュードモナス・ディミヌータ（Ｐｓｅ
ｕｄｏｍｏｎａｓ ｄｉｍｉｎｕｔ）、シュードモナス
・テストステロニ（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｔｅｓｔ
ｏｓｔｅｒｏｎｉ）等が挙げられる。
属として、Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓｐａｕｃｉｍｏｂｉ
ｌｉｓ ＰＣ６１株（ＦＥＲＭ１４６５７）を含んだ微
生物群を用いることが望ましいが、上記菌株以外であっ
ても脂肪族ポリカーボネート分解能を有するＰｓｅｕｄ
ｏｍｏｎａｓ属の細菌であれば差障りはない。上記菌株
以外の例としては、シュードモナス・プチダ（Ｐｓｅｕ
ｄｏｍｏｎａｓ ｐｕｔｉｄａ）、シュードモナス・ア
ルギノーサ（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓａｅｒｕ）、シュ
ードモナス・アシドボランス（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ
ａｃｉｄｏｖｏｒａｎｓ）、シュードモナス・シュー
ドアルカリゲネス（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｐｓｅｕ
ｄｏａｌｃａｌｉｇｅｎｅｓ）、シュードモナス・ベシ
キュラーリス（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｖｅｓｉｃｕ
ｌａｒｉｓ）、シュードモナス・ディミヌータ（Ｐｓｅ
ｕｄｏｍｏｎａｓ ｄｉｍｉｎｕｔ）、シュードモナス
・テストステロニ（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｔｅｓｔ
ｏｓｔｅｒｏｎｉ）等が挙げられる。
【００１３】これらの菌株および微生物群は必要に応じ
て、凍結乾燥した粉末、粉末と各種ビタミンやミネラル
と必要な栄養源を混合した後打錠した錠剤、先に記した
基本培地中で生育培養させた培養液の形態で供給され
る。
て、凍結乾燥した粉末、粉末と各種ビタミンやミネラル
と必要な栄養源を混合した後打錠した錠剤、先に記した
基本培地中で生育培養させた培養液の形態で供給され
る。
【００１４】本発明における培養において使用される基
本培地は、窒素源として例えば、硫酸アンモニウム、燐
酸アンモニウム、炭酸アンモニウム等が使用され、その
他無機塩として燐酸一カリウム、燐酸二カリウム、硫酸
マグネシウム、塩化ナトリウム、塩化カルシウム、硫酸
第一鉄、モリブデン酸ナトリウム、タングステン酸ナト
リウムおよび硫酸マンガン等の通常利用される培養源が
使用され、そのｐＨは５．０〜９．０好ましくは６．０
〜８．０である。また、培養温度は５〜３７℃、好まし
くは１０℃〜３０℃が望ましい。
本培地は、窒素源として例えば、硫酸アンモニウム、燐
酸アンモニウム、炭酸アンモニウム等が使用され、その
他無機塩として燐酸一カリウム、燐酸二カリウム、硫酸
マグネシウム、塩化ナトリウム、塩化カルシウム、硫酸
第一鉄、モリブデン酸ナトリウム、タングステン酸ナト
リウムおよび硫酸マンガン等の通常利用される培養源が
使用され、そのｐＨは５．０〜９．０好ましくは６．０
〜８．０である。また、培養温度は５〜３７℃、好まし
くは１０℃〜３０℃が望ましい。
【００１５】本発明の方法により分解される脂肪族ポリ
カーボネート樹脂としては、ポリエチレンカーボネー
ト、ポリプロピレンカーボネート、ポリシクロヘキセン
カーボネート等の脂肪族ポリカーボネート樹脂およびそ
の誘導体、それらの共重合体等が挙げられる。これらの
単独あるいは２種以上の混合物、またはポリエチレンや
ポリスチレン等の一般樹脂やデンプン等の天然物あるい
は炭酸カルシウム等の無機物との混合物として用いられ
る。
カーボネート樹脂としては、ポリエチレンカーボネー
ト、ポリプロピレンカーボネート、ポリシクロヘキセン
カーボネート等の脂肪族ポリカーボネート樹脂およびそ
の誘導体、それらの共重合体等が挙げられる。これらの
単独あるいは２種以上の混合物、またはポリエチレンや
ポリスチレン等の一般樹脂やデンプン等の天然物あるい
は炭酸カルシウム等の無機物との混合物として用いられ
る。
【００１６】本発明の脂肪族ポリカーボネートの生物学
的分解処理は、培養槽に先に示した基本培地、処理され
るべき脂肪族ポリカーボネート樹脂、上記菌株および菌
群を配合した粉末、錠剤、培養液を添加することで行わ
れることが望ましいが、上記菌株を活性汚泥に組み込ん
でも良い。なお基本培地に対する脂肪族ポリカーボネー
ト樹脂の投入量は０．０１重量％〜１０重量％が望まし
い。添加する微生物量は極少量であっても講わないが、
投入量は処理時間に影響を及ぼすために脂肪族ポリカー
ボネート樹脂投入量に対し０．０１％以上が好ましい。
的分解処理は、培養槽に先に示した基本培地、処理され
るべき脂肪族ポリカーボネート樹脂、上記菌株および菌
群を配合した粉末、錠剤、培養液を添加することで行わ
れることが望ましいが、上記菌株を活性汚泥に組み込ん
でも良い。なお基本培地に対する脂肪族ポリカーボネー
ト樹脂の投入量は０．０１重量％〜１０重量％が望まし
い。添加する微生物量は極少量であっても講わないが、
投入量は処理時間に影響を及ぼすために脂肪族ポリカー
ボネート樹脂投入量に対し０．０１％以上が好ましい。
【００１７】
【実施例】以下、実施例に基づいて、本発明を更に詳細
に説明するが、本発明はこれに限定されるものではな
い。５０００ｍｌの培養槽を持つジャーファーメンター
（丸菱バイオエンジニアリング製）に表１に示した基本
培地２０００ｍｌ（滅菌済み、ｐＨ７）と凍結乾燥した
脂肪族ポリカーボネート樹脂分解菌株ＰＣ６１（ＦＥＲ
Ｍ１４６５７）の粉末２０ｍｇをそれぞれ添加し、３０
℃で２日間培養した。その後脂肪族ポリカーボネート樹
脂（ポリエチレンカーボネート：エアープロダクト社
製）を１００℃で熱プレスして作成したフィルム２００
０ｍｇを投入し、さらに数日間培養して分解に基づく重
量変化を調べた。ジャーファーメンターは各菌株につき
３基用意しそれぞれ２日、４日、６日後にフィルムを回
収し洗浄乾燥後重量を測定し、各菌による脂肪族ポリカ
ーボネートの分解挙動を評価した。結果を表３に示す。
表３に示すように培養槽中の脂肪族ポリカーボネート残
量は培養時間とともに減少し６日後にはほぼ消失した。
また同時に分解菌株を添加しない試験も行ったが、６日
後でもフィルムの重量減少は認められなかった。このよ
うに脂肪族ポリカーボネート分解菌ＰＣ６１株を用いる
ことによって、脂肪族ポリカーボネートが生物的に分解
処理されたことが明らかとなった。
に説明するが、本発明はこれに限定されるものではな
い。５０００ｍｌの培養槽を持つジャーファーメンター
（丸菱バイオエンジニアリング製）に表１に示した基本
培地２０００ｍｌ（滅菌済み、ｐＨ７）と凍結乾燥した
脂肪族ポリカーボネート樹脂分解菌株ＰＣ６１（ＦＥＲ
Ｍ１４６５７）の粉末２０ｍｇをそれぞれ添加し、３０
℃で２日間培養した。その後脂肪族ポリカーボネート樹
脂（ポリエチレンカーボネート：エアープロダクト社
製）を１００℃で熱プレスして作成したフィルム２００
０ｍｇを投入し、さらに数日間培養して分解に基づく重
量変化を調べた。ジャーファーメンターは各菌株につき
３基用意しそれぞれ２日、４日、６日後にフィルムを回
収し洗浄乾燥後重量を測定し、各菌による脂肪族ポリカ
ーボネートの分解挙動を評価した。結果を表３に示す。
表３に示すように培養槽中の脂肪族ポリカーボネート残
量は培養時間とともに減少し６日後にはほぼ消失した。
また同時に分解菌株を添加しない試験も行ったが、６日
後でもフィルムの重量減少は認められなかった。このよ
うに脂肪族ポリカーボネート分解菌ＰＣ６１株を用いる
ことによって、脂肪族ポリカーボネートが生物的に分解
処理されたことが明らかとなった。
【００１８】
【表３】
【００１９】
【発明の効果】本発明の脂肪族ポリカーボネート樹脂の
分解方法は、脂肪族ポリカーボネート樹脂廃棄物の処理
方法として新規な処理方法であり、これまで既存の焼却
のように排ガスも生じず、埋め立て処理に比べて極めて
省時間な技術であり、廃棄物処理上極めて価値の高い方
法である。またコンポスト化施設で本発明の処理方法を
用いることにより、脂肪族ポリカーボネート樹脂を有機
酸等の有用物質や堆肥に転換することも可能となる。
分解方法は、脂肪族ポリカーボネート樹脂廃棄物の処理
方法として新規な処理方法であり、これまで既存の焼却
のように排ガスも生じず、埋め立て処理に比べて極めて
省時間な技術であり、廃棄物処理上極めて価値の高い方
法である。またコンポスト化施設で本発明の処理方法を
用いることにより、脂肪族ポリカーボネート樹脂を有機
酸等の有用物質や堆肥に転換することも可能となる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 岩本 晃 茨城県つくば市東２丁目１番16号 大野 ハイツ101号 審査官 井出 隆一 (56)参考文献 特公 昭57−9354（ＪＰ，Ｂ２) 特公 昭54−44749（ＪＰ，Ｂ２)
Claims (4)
- 【請求項１】 脂肪族ポリカーボネート樹脂に、シュー
ドモナス属に属する細菌を含む微生物群を接触させ、分
解することを特徴とする脂肪族ポリカーボネート樹脂の
分解方法。 - 【請求項２】 無機塩類を含む培養液に、脂肪族ポリカ
ーボネート樹脂とシュードモナス属に属する細菌を含む
微生物群を添加培養接触させ、分解することを特徴とす
る脂肪族ポリカーボネート樹脂の分解方法。 - 【請求項３】 前記シュードモナス属に属する細菌が、
Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｐａｕｃｉｍｏｂｉｌｉｓ
（ＦＥＲＭ Ｐ−１４６５７）であることを特徴とする
請求項１又は２記載の脂肪族ポリカーボネート樹脂の分
解方法。 - 【請求項４】 培養条件が、ｐＨ５〜９、温度５〜３７
℃であることを特徴とする請求項２又は３記載の脂肪族
ポリカーボネート樹脂の分解方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP31608394A JP2640630B2 (ja) | 1994-11-28 | 1994-11-28 | 脂肪族ポリカーボネート樹脂の分解方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP31608394A JP2640630B2 (ja) | 1994-11-28 | 1994-11-28 | 脂肪族ポリカーボネート樹脂の分解方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08187090A JPH08187090A (ja) | 1996-07-23 |
| JP2640630B2 true JP2640630B2 (ja) | 1997-08-13 |
Family
ID=18073067
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP31608394A Expired - Lifetime JP2640630B2 (ja) | 1994-11-28 | 1994-11-28 | 脂肪族ポリカーボネート樹脂の分解方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2640630B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2600115B2 (ja) * | 1994-11-28 | 1997-04-16 | 工業技術院長 | 脂肪族ポリカーボネート系樹脂の酵素的分解方法 |
-
1994
- 1994-11-28 JP JP31608394A patent/JP2640630B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH08187090A (ja) | 1996-07-23 |
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