JP2883404B2 - 架橋用塩化ビニル樹脂配合物 - Google Patents
架橋用塩化ビニル樹脂配合物Info
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- JP2883404B2 JP2883404B2 JP13055690A JP13055690A JP2883404B2 JP 2883404 B2 JP2883404 B2 JP 2883404B2 JP 13055690 A JP13055690 A JP 13055690A JP 13055690 A JP13055690 A JP 13055690A JP 2883404 B2 JP2883404 B2 JP 2883404B2
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- vinyl chloride
- chloride resin
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- caprolactone
- compound
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は電子線、またはγ（ガンマ）線等の放射線に
よって架橋するための、塩化ビニル樹脂配合物に関す
る。
よって架橋するための、塩化ビニル樹脂配合物に関す
る。
（従来の技術および発明が解決しようとする課題） 塩化ビニル樹脂は可塑剤との組合せにより硬質のもの
から柔軟性に富むものまで広範にその性質を変えること
ができ、さらに強靭、柔軟性、難燃性、安価等の長所を
有するものであるが同時に熱軟化温度が低く高温強度に
乏しいという欠点を有する。
から柔軟性に富むものまで広範にその性質を変えること
ができ、さらに強靭、柔軟性、難燃性、安価等の長所を
有するものであるが同時に熱軟化温度が低く高温強度に
乏しいという欠点を有する。
この欠点を改善するもっとも有力な手段は、塩化ビニ
ル樹脂分子鎖を架橋することである。
ル樹脂分子鎖を架橋することである。
塩化ビニル樹脂はそれ自身、放射線にかなり敏感で放
射線照射により架橋させることができるが、架橋効率は
著しく悪く架橋による耐熱向上効果はほとんど認められ
ない。
射線照射により架橋させることができるが、架橋効率は
著しく悪く架橋による耐熱向上効果はほとんど認められ
ない。
また、フタル酸ジアリル、マレイン酸ジアリル、ジア
ヌル酸トリアリル等のアリルエステル、あるいはジビニ
ルエーテル、ジビニルベンゼン等のビニル化合物を塩化
ビニル樹脂に混合し放射線を照射する方法も公知である
が、架橋効果等が不十分で塩化ビニル樹脂の特性を十分
発揮できない等の好ましくない結果を与える。
ヌル酸トリアリル等のアリルエステル、あるいはジビニ
ルエーテル、ジビニルベンゼン等のビニル化合物を塩化
ビニル樹脂に混合し放射線を照射する方法も公知である
が、架橋効果等が不十分で塩化ビニル樹脂の特性を十分
発揮できない等の好ましくない結果を与える。
一方、1,4−ブタンジオールジアクリレート、ジエチ
レングリコールジアクリレート、トリメチロールプロパ
ントリアクリレート等のアクリル化合物を塩化ビニル樹
脂に混合し、放射線を照射する方法も公知であり、この
方法によれば高い架橋効率が得られ有力な方法である
が、熱可塑成形段階において熱変性を起こし、目ヤニ、
プレートアウト等を誘引し、製造が安定せず、また、品
質的にも寸法、外観が損なわれ不利となる。
レングリコールジアクリレート、トリメチロールプロパ
ントリアクリレート等のアクリル化合物を塩化ビニル樹
脂に混合し、放射線を照射する方法も公知であり、この
方法によれば高い架橋効率が得られ有力な方法である
が、熱可塑成形段階において熱変性を起こし、目ヤニ、
プレートアウト等を誘引し、製造が安定せず、また、品
質的にも寸法、外観が損なわれ不利となる。
（課題を解決するための手段） 本発明は上記の欠点を除いた架橋用塩化ビニル樹脂配
合物を提供するもので、塩化ビニル樹脂100重量部に対
し架橋剤として分子内にカプロラクトン開環構造 を１個以上、アクリル基またはメタアクリル基を２個以
上有する化合物（以下、カプロラクトン変性多官能アク
リル化合物と略す）を１〜30重量部添加することを特徴
とする塩化ビニル樹脂配合物に関する。
合物を提供するもので、塩化ビニル樹脂100重量部に対
し架橋剤として分子内にカプロラクトン開環構造 を１個以上、アクリル基またはメタアクリル基を２個以
上有する化合物（以下、カプロラクトン変性多官能アク
リル化合物と略す）を１〜30重量部添加することを特徴
とする塩化ビニル樹脂配合物に関する。
本発明において上記カプロラクトン変性多官能アクリ
ル化合物を塩化ビニル樹脂の架橋剤として用いた場合、
他のアクリル化合物を架橋剤として用いた場合と比べて
熱可塑成形段階での熱変性が大幅に抑えられ、かつ、同
等以上の架橋効率を与える。これはカプロラクトン開環
構造が塩化ビニル樹脂との相溶を助け、塩化ビニル樹脂
中に架橋剤を均一分散せしめるためで、熱可塑成形時に
かかる熱で架橋剤自身が重合する弊害を防止することが
できると考えられる。カプロラクトン開環構造を有しな
いアクリル化合物では、塩化ビニル樹脂との相溶性が不
十分で架橋剤未分散部が生じこの部分で架橋剤自身が重
合を起こしやすく、これが目ヤニ、プレートアウトとい
った成形の弊害の元になると考えられる。ここでカプロ
ラクトン変性多官能アクリル化合物の例としては、例え
ば次のようなカプロラクトン変性ジペンタエリスリトー
ルヘキサアクリレートがあげられる。
ル化合物を塩化ビニル樹脂の架橋剤として用いた場合、
他のアクリル化合物を架橋剤として用いた場合と比べて
熱可塑成形段階での熱変性が大幅に抑えられ、かつ、同
等以上の架橋効率を与える。これはカプロラクトン開環
構造が塩化ビニル樹脂との相溶を助け、塩化ビニル樹脂
中に架橋剤を均一分散せしめるためで、熱可塑成形時に
かかる熱で架橋剤自身が重合する弊害を防止することが
できると考えられる。カプロラクトン開環構造を有しな
いアクリル化合物では、塩化ビニル樹脂との相溶性が不
十分で架橋剤未分散部が生じこの部分で架橋剤自身が重
合を起こしやすく、これが目ヤニ、プレートアウトとい
った成形の弊害の元になると考えられる。ここでカプロ
ラクトン変性多官能アクリル化合物の例としては、例え
ば次のようなカプロラクトン変性ジペンタエリスリトー
ルヘキサアクリレートがあげられる。
なお、ここでいう『目ヤニ』とは、押出成形時に口金
の樹脂吐出部周辺に付着する熱変性物のことであり、
『プレートアウト』とは樹脂に配合された配合物が口金
流路において不溶化し、口金内壁に付着することをい
う。
の樹脂吐出部周辺に付着する熱変性物のことであり、
『プレートアウト』とは樹脂に配合された配合物が口金
流路において不溶化し、口金内壁に付着することをい
う。
本発明は塩化ビニル樹脂にカプロラクトン変性多官能
アクリル化合物、安定剤等を混合したのち、電子線、ま
たはγ線を照射することによって架橋せしめるものであ
る。電子線、またはγ線の照射エネルギーは１〜20Mrad
（メガラッド）で十分であるが、好ましくは３〜10Mrad
が経済的、特性的に良好である。
アクリル化合物、安定剤等を混合したのち、電子線、ま
たはγ線を照射することによって架橋せしめるものであ
る。電子線、またはγ線の照射エネルギーは１〜20Mrad
（メガラッド）で十分であるが、好ましくは３〜10Mrad
が経済的、特性的に良好である。
次に本発明を実施例を実施例により説明する。
（実施例１） 表１に示した配合をロール表面温度160℃で混練成形
してシートを得る。このシートを十分透過する電子線加
速機を用いて5Mradの照射を行いゲル分率を測定する。
ゲル分率はテトラヒドロフラン中に室温で48時間放置後
の不溶重量分率で表すこととする。
してシートを得る。このシートを十分透過する電子線加
速機を用いて5Mradの照射を行いゲル分率を測定する。
ゲル分率はテトラヒドロフラン中に室温で48時間放置後
の不溶重量分率で表すこととする。
（注） １）カプロラクトン変性ジペンタエリスリトールヘキサ
アクリレート（日本化薬（株）製） ２）同上 ３）ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート ４）ペンタエリスリトールトリアクリレート ５）トリメチロールプロパントリアクリレート 表１から明らかなように１）,2）で示すカプロラクト
ン変性多官能アクリル化合物はそれぞれゲル分率73.1
％,35.4％という架橋効率を示し、３）〜５）の他のア
クリル化合物と同等以上の架橋効率を有する。
アクリレート（日本化薬（株）製） ２）同上 ３）ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート ４）ペンタエリスリトールトリアクリレート ５）トリメチロールプロパントリアクリレート 表１から明らかなように１）,2）で示すカプロラクト
ン変性多官能アクリル化合物はそれぞれゲル分率73.1
％,35.4％という架橋効率を示し、３）〜５）の他のア
クリル化合物と同等以上の架橋効率を有する。
つぎに、表−１に示した配合を押出機を用いて口金温
度190℃、口金ギャップ0.35mmにて押出成形を行い、６
時間連続で操業する。
度190℃、口金ギャップ0.35mmにて押出成形を行い、６
時間連続で操業する。
表１から明らかなように、カプロラクトン変性多官能
アクリル化合物を使用すると熱変性が抑えられ、目ヤ
ニ、プレートアウトの発生がなく安定した製造ができ、
また、プレートアウトに起因する凹凸、目ヤニに起因す
る製品表面の汚れを防ぐことができる。
アクリル化合物を使用すると熱変性が抑えられ、目ヤ
ニ、プレートアウトの発生がなく安定した製造ができ、
また、プレートアウトに起因する凹凸、目ヤニに起因す
る製品表面の汚れを防ぐことができる。
（発明の効果） 以上のように本発明は塩化ビニル樹脂に相溶性の良好
なカプロラクトン変性多官能アクリル化合物を添加する
ことで、安定した熱可塑成形が可能で、かつ、他のアク
リル化合物を添加した場合と同等以上の架橋効率を有す
ることを見いだしたものであり、架橋用塩化ビニル樹脂
配合物として工業的にその価値は大である。
なカプロラクトン変性多官能アクリル化合物を添加する
ことで、安定した熱可塑成形が可能で、かつ、他のアク
リル化合物を添加した場合と同等以上の架橋効率を有す
ることを見いだしたものであり、架橋用塩化ビニル樹脂
配合物として工業的にその価値は大である。
フロントページの続き (58)調査した分野(Int.Cl.6，ＤＢ名) C08L 27/06 C08F 8/00 C08K 5/101
Claims (1)
- 【請求項１】塩化ビニル樹脂100重量部に対し、架橋剤
として分子内にカプロラクトン開環構造 を１個以上、アクリル基またはメタアクリル基を２個以
上有する化合物を１〜30重量部添加することを特徴とす
る塩化ビニル樹脂配合物
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13055690A JP2883404B2 (ja) | 1990-05-21 | 1990-05-21 | 架橋用塩化ビニル樹脂配合物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13055690A JP2883404B2 (ja) | 1990-05-21 | 1990-05-21 | 架橋用塩化ビニル樹脂配合物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0425545A JPH0425545A (ja) | 1992-01-29 |
| JP2883404B2 true JP2883404B2 (ja) | 1999-04-19 |
Family
ID=15037094
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP13055690A Expired - Lifetime JP2883404B2 (ja) | 1990-05-21 | 1990-05-21 | 架橋用塩化ビニル樹脂配合物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2883404B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP4639301B2 (ja) * | 2004-12-27 | 2011-02-23 | 平岡織染株式会社 | 寸法安定性防水膜材 |
-
1990
- 1990-05-21 JP JP13055690A patent/JP2883404B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0425545A (ja) | 1992-01-29 |
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