JP2843434B2 - スチレン系樹脂組成物 - Google Patents
スチレン系樹脂組成物Info
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- JP2843434B2 JP2843434B2 JP27673890A JP27673890A JP2843434B2 JP 2843434 B2 JP2843434 B2 JP 2843434B2 JP 27673890 A JP27673890 A JP 27673890A JP 27673890 A JP27673890 A JP 27673890A JP 2843434 B2 JP2843434 B2 JP 2843434B2
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Description
【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は、スチレン系樹脂組成物に関し、詳しくは、
耐光性に優れた難燃性スチレン系樹脂組成物に関する。
耐光性に優れた難燃性スチレン系樹脂組成物に関する。
［従来技術］ スチレン系樹脂は加工性、物理的特性が優れているこ
とから各種の用途に用いられている。
とから各種の用途に用いられている。
また、電気絶縁用途を中心とした成形品の難燃化に対
する要求は近年、次第に厳しくなってきており、多量の
難燃剤を添加することにより、市場の要望に応じている
が、電気機器部品特にハウジングについては難燃性に併
せて耐光性の向上の要求が高まっている。
する要求は近年、次第に厳しくなってきており、多量の
難燃剤を添加することにより、市場の要望に応じている
が、電気機器部品特にハウジングについては難燃性に併
せて耐光性の向上の要求が高まっている。
ハロゲン系難燃剤を使用している難燃性スチレン系樹
脂は、酸素の存在下に熱や光などの物理的エネルギーの
作用で、脱ハロゲン化水素によるカルボニル基あるいは
共役二重結合の生成、架橋、分子鎖の切断などの種々の
変化、すなわち劣化が起こり、着色や機械強度の低下を
引き起こすことが知られている。このような合成樹脂の
劣化を防ぐ為に、ヒンダードアミン光安定剤、紫外線吸
収剤、フェノール系酸化防止剤、リン系安定剤等の添加
剤が単独又は組み合せて用いられていた。
脂は、酸素の存在下に熱や光などの物理的エネルギーの
作用で、脱ハロゲン化水素によるカルボニル基あるいは
共役二重結合の生成、架橋、分子鎖の切断などの種々の
変化、すなわち劣化が起こり、着色や機械強度の低下を
引き起こすことが知られている。このような合成樹脂の
劣化を防ぐ為に、ヒンダードアミン光安定剤、紫外線吸
収剤、フェノール系酸化防止剤、リン系安定剤等の添加
剤が単独又は組み合せて用いられていた。
［発明が解決しようとする課題］ 合成樹脂の劣化を防ぐ安定剤、特にヒンダードアミン
光安定剤、紫外線吸収剤は非常に高価であるうえに、金
型汚染の原因になる恐れがある。
光安定剤、紫外線吸収剤は非常に高価であるうえに、金
型汚染の原因になる恐れがある。
そこで本発明者は安定剤を使用しなくても優れた耐光
性を得るべく鋭意検討した結果、難燃性スチレン系樹脂
の光による劣化は、ポリエステルを少量添加することに
より押さえられることを見いだし本発明を完成した。
性を得るべく鋭意検討した結果、難燃性スチレン系樹脂
の光による劣化は、ポリエステルを少量添加することに
より押さえられることを見いだし本発明を完成した。
［課題を解決するための手段］ 本発明の目的はポリエステルを添加することにより耐
光性に優れた難燃性スチレン系樹脂を提供することにあ
る。
光性に優れた難燃性スチレン系樹脂を提供することにあ
る。
すなわち本発明は （Ａ）スチレン系樹脂100重量部に対して、（Ｂ）ハ
ロゲン系難燃剤を３〜50重量部、（Ｃ）ポリエチレンテ
レフタレート樹脂を0.5〜２重量部、を配合してなるこ
とを特徴とする難燃性スチレン系樹脂組成物である。
ロゲン系難燃剤を３〜50重量部、（Ｃ）ポリエチレンテ
レフタレート樹脂を0.5〜２重量部、を配合してなるこ
とを特徴とする難燃性スチレン系樹脂組成物である。
本発明におけるスチレン系樹脂とは、ポリスチレン、
ポリメチルスチレン等のスチレン系ホモポリマー、スチ
レン−メチルスチレン、スチレン−ジビニルベンゼン、
スチレン−ゴム質（HI樹脂と称される。）、スチレン−
アクリロニトリル（AS樹脂と称される。）、スチレン−
ゴム質−アクリロトリル（ABS樹脂と称される。）等の
共重合物又はこれらの配合物である。
ポリメチルスチレン等のスチレン系ホモポリマー、スチ
レン−メチルスチレン、スチレン−ジビニルベンゼン、
スチレン−ゴム質（HI樹脂と称される。）、スチレン−
アクリロニトリル（AS樹脂と称される。）、スチレン−
ゴム質−アクリロトリル（ABS樹脂と称される。）等の
共重合物又はこれらの配合物である。
本発明に用いるハロゲン系難燃剤は例えばテトラブロ
モビスフェノールＡ（TBA）、TBAカーボネートオリゴマ
ー、臭素化ビスフェノールＡ型エポキシ重合体、デカブ
ロモジフェニルエーテル、ビス（トリブロモフェノキ
シ）エタン、パークロロシクロペンタデカン及びトリス
（トリブロモネオペンチル）フォスフェートなどが例示
できる。添加量としては、スチレン系樹脂100重量部に
対してこれらの難燃剤のうち１種又は、２種以上の混合
物を３〜50重量部、特に６〜35重量部添加することが好
ましい。この配合量が３重量部未満では充分な難燃性が
得られず、又50重量を越えるとアイゾット衝撃性等の力
学的性質の低下が大きい。
モビスフェノールＡ（TBA）、TBAカーボネートオリゴマ
ー、臭素化ビスフェノールＡ型エポキシ重合体、デカブ
ロモジフェニルエーテル、ビス（トリブロモフェノキ
シ）エタン、パークロロシクロペンタデカン及びトリス
（トリブロモネオペンチル）フォスフェートなどが例示
できる。添加量としては、スチレン系樹脂100重量部に
対してこれらの難燃剤のうち１種又は、２種以上の混合
物を３〜50重量部、特に６〜35重量部添加することが好
ましい。この配合量が３重量部未満では充分な難燃性が
得られず、又50重量を越えるとアイゾット衝撃性等の力
学的性質の低下が大きい。
本発明に用いられるポリエステルとしては、ポリエチ
レンテレフタレートが用いられる。
レンテレフタレートが用いられる。
ポリエステルの添加量は0.1〜５重量部が適当であ
り、本発明では特に0.5〜２重量部が用いられる。添加
量が0.1重量部未満であると十分な耐光性が得られな
い。又、５重量部を越えると衝撃強度の低下をもたら
す。
り、本発明では特に0.5〜２重量部が用いられる。添加
量が0.1重量部未満であると十分な耐光性が得られな
い。又、５重量部を越えると衝撃強度の低下をもたら
す。
本発明の組成物は、各成分を一時にあるいは段階的に
一軸押出機、二軸押出機、バンバリーミキサー、ロー
ル、ニーダー等の通常の混練機を用いて製造することが
出来る。
一軸押出機、二軸押出機、バンバリーミキサー、ロー
ル、ニーダー等の通常の混練機を用いて製造することが
出来る。
本発明の難燃性スチレン系樹脂組成物には必要に応じ
て可塑剤、熱安定剤、紫外線吸収剤、顔料、染料等ある
いはガラス繊維、ガラスビーズ、アスベスト等の強化
剤、更に難燃助剤として三酸化アンチモンを含有するこ
とができる。
て可塑剤、熱安定剤、紫外線吸収剤、顔料、染料等ある
いはガラス繊維、ガラスビーズ、アスベスト等の強化
剤、更に難燃助剤として三酸化アンチモンを含有するこ
とができる。
［発明の効果］ 本発明の難燃性スチレン系樹脂組成物は難燃性、耐衝
撃性に優れしかも耐光性の良好な組成物であり、特に電
気機器部品のハウジングに使用するのに有用である。
撃性に優れしかも耐光性の良好な組成物であり、特に電
気機器部品のハウジングに使用するのに有用である。
［実施例］ 以下、本発明を実施例により更に具体的に説明する
が、本発明にこれら実施例に限定されるものではない。
が、本発明にこれら実施例に限定されるものではない。
実施例中の成形品の性能テストは下記の方法に従って
行った。
行った。
（耐光性） （１）光照射 機器 キセノンロングライフフェードメーター 照射エネルギー 4.0mW/cm2（300nm〜400nm） 槽内温度 63℃（プラックパネル温度） 槽内湿度 50％RH （２）色差 色差は次式により算出した。
ΔＥ＝［（L1−L0）２＋（a1−a0）２ ＋（b1−b0）２］1/2 L0、a0、b0;照射前の明度（Ｌ）、色度（a,b） L1、a1、b1;照射後の明度、色度（アイゾット衝撃強
さ） ASTM試験法D256に基ずいて測定した。（耐炎性） アンダーライターズ・ラボラトリー（アメリカ）UL規
格。
さ） ASTM試験法D256に基ずいて測定した。（耐炎性） アンダーライターズ・ラボラトリー（アメリカ）UL規
格。
UL94（1985年９月３日付第３版）に基づく燃焼試験Ｖ
−２、Ｖ−１、Ｖ−０の順番で難燃性が高くなる。Ｖ−
０がドロッピングが無いのに対して、Ｖ−２はドロッピ
ングが有る。
−２、Ｖ−１、Ｖ−０の順番で難燃性が高くなる。Ｖ−
０がドロッピングが無いのに対して、Ｖ−２はドロッピ
ングが有る。
使用材料 ABS樹脂；ポリブタジエン40％、アクリロニトリル15
％、スチレン45％のABS50重量部とスチレン70％、アク
リロニトリル30％のAS樹脂50重量部との混合物 臭素化ビスフェノールＡ型エポキシ重合体；大日本イン
キ社製プラサームEC−20 テトラビスフェノールＡカーボネートオリゴマー；帝人
化成社製ファイヤーガードFG7500 実施例１〜４ ABS樹脂100重量部に対して臭素化ビスフェノールＡ型
エポキシ重合体を28重量部、三酸化アンチモンを７重量
部、ポリエチレンテレフタレートとしてユニペットRT52
3（日本ユニペット（株）製）、又はユニペットRN163
（日本ユニペット（株）製）を１重量部を表１の様に配
合し、235℃に設定し40mmφ押出機（ベント付き）で溶
融混合して、チップ化した。ついで、235℃で射出成形
して成形品とし、性能テストを行った。結果を表−１に
示す。
％、スチレン45％のABS50重量部とスチレン70％、アク
リロニトリル30％のAS樹脂50重量部との混合物 臭素化ビスフェノールＡ型エポキシ重合体；大日本イン
キ社製プラサームEC−20 テトラビスフェノールＡカーボネートオリゴマー；帝人
化成社製ファイヤーガードFG7500 実施例１〜４ ABS樹脂100重量部に対して臭素化ビスフェノールＡ型
エポキシ重合体を28重量部、三酸化アンチモンを７重量
部、ポリエチレンテレフタレートとしてユニペットRT52
3（日本ユニペット（株）製）、又はユニペットRN163
（日本ユニペット（株）製）を１重量部を表１の様に配
合し、235℃に設定し40mmφ押出機（ベント付き）で溶
融混合して、チップ化した。ついで、235℃で射出成形
して成形品とし、性能テストを行った。結果を表−１に
示す。
実施例５ 実施例１の臭素化ビスフェノールＡ型エポキシ重合体
の代わりにTBAカーボネートオリゴマーを用いた以外は
実施例１と同様に行った。結果を表−２に示す。
の代わりにTBAカーボネートオリゴマーを用いた以外は
実施例１と同様に行った。結果を表−２に示す。
実施例6,7 実施例１の臭素化ビスフェノールＡ型エポキシ重合体
の代わりにテトラブロモビスフェノールＡ、ビス（トリ
ブロモフェノキシ）エタンを20重量部、及び三酸化アン
チモンを４重量部用いた以外は実施例１と同様に行っ
た。結果を表−２に示す。
の代わりにテトラブロモビスフェノールＡ、ビス（トリ
ブロモフェノキシ）エタンを20重量部、及び三酸化アン
チモンを４重量部用いた以外は実施例１と同様に行っ
た。結果を表−２に示す。
比較例１ ABS樹脂100重量部に対して臭素化ビスフェノールＡ型
エポキシ重合体を28重量部、三酸化アンチモン７重量部
を添加し、235℃に設定した40mmφ押出機（ベント付
き）で溶融混合して、チップ化した。ついで、235℃で
射出成形して成形品とし、性能テストを行った。結果を
表−３に示す。表−３に示す如く耐光性が悪い。
エポキシ重合体を28重量部、三酸化アンチモン７重量部
を添加し、235℃に設定した40mmφ押出機（ベント付
き）で溶融混合して、チップ化した。ついで、235℃で
射出成形して成形品とし、性能テストを行った。結果を
表−３に示す。表−３に示す如く耐光性が悪い。
比較例2.3 比較例１にポリエチレンテレフタレート、ユニペット
RT523（日本ユニペット（株）製）を７、10重量部加え
た以外は比較例１と同様に行った。結果は表−３に示す
如くアイゾット衝撃強さの低下が観られる。
RT523（日本ユニペット（株）製）を７、10重量部加え
た以外は比較例１と同様に行った。結果は表−３に示す
如くアイゾット衝撃強さの低下が観られる。
比較例４ 比較例１の臭素化ビスフェノールＡ型エポキシ重合体
の代わりにTBAカーボネートオリゴマー添加した以外は
比較例１と同様に行った。結果は表−４に示す如く耐光
性が悪い。
の代わりにTBAカーボネートオリゴマー添加した以外は
比較例１と同様に行った。結果は表−４に示す如く耐光
性が悪い。
比較例５ 比較例４にポリエチレンテレフタレート、ユニペット
RT523（日本ユニペット（株）製）を10重量部加えた以
外は比較例４の同様に行った。結果は表−４に示す如く
耐光性は良いがアイゾット衝撃強さの低下が観られる。
RT523（日本ユニペット（株）製）を10重量部加えた以
外は比較例４の同様に行った。結果は表−４に示す如く
耐光性は良いがアイゾット衝撃強さの低下が観られる。
比較例6,8 比較例１の臭素化ビスフェノールＡ型エポキシ重合体
の代わりにテトラブロモビスフェノールＡ、ビス（トリ
ブロモフェノキシ）エタンを20重量、三酸化アンチモン
を４重量部添加した以外は比較例１と同様に行った。結
果は表−４に示す如く耐光性が悪い。
の代わりにテトラブロモビスフェノールＡ、ビス（トリ
ブロモフェノキシ）エタンを20重量、三酸化アンチモン
を４重量部添加した以外は比較例１と同様に行った。結
果は表−４に示す如く耐光性が悪い。
比較例7,9 比較例6,8にポリエチレンテレフタレート、ユニペッ
トRT523（日本ユニペット（株）製）を10重量部加えた
以外は比較例6,8と同様に行った。結果は表−３に示す
如く耐光性は良いがアイゾット衝撃強さの低下が観られ
る。
トRT523（日本ユニペット（株）製）を10重量部加えた
以外は比較例6,8と同様に行った。結果は表−３に示す
如く耐光性は良いがアイゾット衝撃強さの低下が観られ
る。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (58)調査した分野(Int.Cl.6，ＤＢ名) C08L 25/00 - 25/18 C08L 67/00 - 67/08 C08L 51/04 C08L 55/02
Claims (1)
- 【請求項１】（Ａ）スチレン系樹脂100重量部に対し
て、（Ｂ）ハロゲン系難燃剤を３〜50重量部、（Ｃ）ポ
リエチレンテレフタレート樹脂を0.5〜２重量部、を配
合してなることを特徴とする難燃性スチレン系樹脂組成
物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP27673890A JP2843434B2 (ja) | 1990-10-16 | 1990-10-16 | スチレン系樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP27673890A JP2843434B2 (ja) | 1990-10-16 | 1990-10-16 | スチレン系樹脂組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04153245A JPH04153245A (ja) | 1992-05-26 |
| JP2843434B2 true JP2843434B2 (ja) | 1999-01-06 |
Family
ID=17573657
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP27673890A Expired - Fee Related JP2843434B2 (ja) | 1990-10-16 | 1990-10-16 | スチレン系樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2843434B2 (ja) |
-
1990
- 1990-10-16 JP JP27673890A patent/JP2843434B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH04153245A (ja) | 1992-05-26 |
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