JP2813075B2 - 電子写真式平版印刷用原版 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、電子写真方式で製版さ
れる電子写真式平版印刷用原版に関するものであり、特
に、該平版印刷用原版の光導電層形成用組成物の改良に
関する。

【０００２】

【従来の技術】現在ダイレクト製版用のオフセット原版
には多種のものが提案され且つ実用化されているが、中
でも、導電性支持体上に酸化亜鉛のごとき光導電性粒子
及び結着樹脂を主成分とした光導電層を設けた感光体
を、通常の電子写真工程を経て感光体表面に親油性の高
いトナー画像を形成させ、続いて該表面をエッチ液と言
われる不感脂化液で処理し、非画像部分を選択的に親水
化することによってオフセット原版を得る技術が広く用
いられている。

【０００３】良好な印刷物を得るには、まずオフセット
原版に原画が忠実に複写されると共に、感光体表面が不
感脂化処理液となじみ易く、非画像部が充分に親水化さ
れると同時に耐水性を有し、更に印刷においては画像を
有する表面導電層が離脱しないこと、及び浸し水とのな
じみが良く、印刷枚数が多くなっても汚れが発生しない
ように充分に非画像部の親水性が保持されること、等の
性能を有する必要がある。

【０００４】これらの性能は光導電層中の結着樹脂の種
類によって大きく左右されることが明らかになってお
り、特にオフセット原版としては、不感脂化性を向上さ
せる酸化亜鉛結着用樹脂が種々検討されている。特にメ
タクリレート（又はアクリレート）成分を少なくとも含
有する多元共重合体類が提案され、例えば特公昭５０−
３１０１１号、特開昭５３−４０２７号、特開昭５７−
２０２５４４号、特開昭５８−６８０４６号の各公報に
記載されている。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】しかし、上記した不感
脂化性向上に効果があるとされる樹脂であっても、現実
に評価してみると、地汚れ、耐刷力において未だ満足で
きるものではなかった。更に特開平１−２３２３５６、
同１−２６１６５７各号公報では、光導電層に親水性基
を含有する樹脂粒子を添加することで保水性の向上にお
いて効果があると記載されている。

【０００６】これら光導電性組成物を改良することで、
明らかに保水性は著しく向上することが確認された。し
かし、平版印刷用原版として更に詳細に評価してみる
と、環境変動（高温・高湿あるいは低温・低湿）時に、
電子写真特性（特に暗中電化保持性、光感度等）が変動
し、安定した良好な複写画像が得られなくなる場合が生
じた。これにより、結果として、これを印刷原版として
用いた印刷物の印刷画像の劣化あるいは、地汚れ防止効
果の減少となってしまった。

【０００７】また、デジタルダイレクト平版印刷用原版
印刷用原版としての電子写真式平版印刷用原版におい
て、半導体レーザー光を用いたスキャニング露光方式を
採用した場合、可視光による全面同時露光方式に比べ時
間が長くなり、また露光強度にも制約があることから、
静電特性、特に暗電荷保持特性、光感度に対して、より
高い性能が要求される。

【０００８】これに対し、上記公知の原版では電子写真
特性が劣化し、実際の複写画像も地カブリが発生し易く
なり、且つ細線の飛びや文字のツブレが生じてしまい、
結果として、平版印刷用原版として印刷すると、印刷物
の画質は低下してしまい、結着樹脂の非画像部分の親水
性向上による地汚れ防止の効果がなくなってしまった。

【０００９】本発明は、以上のような従来の電子写真式
平版印刷用原版の有する問題点を改良するものである。
すなわち、本発明の目的の１は、静電特性（特に暗電荷
保持性及び光感度）に優れ、原画に対し忠実な複写画像
を再現し、且つオフセット原版として全面一様な地汚れ
は勿論、点状の地汚れをも発生させない、不感脂化性の
優れた平版印刷用原版を提供することである。本発明の
目的の２は、複写画像形成時の環境が低温低湿あるいは
高温高湿のように変動する場合でも、鮮明で良質な画像
を有する平版印刷用原版を提供することである。本発明
の目的の３は、併用し得る増感色素の種類による影響を
受け難く、半導体レーザー光によるスキャニング露光方
式でも静電特性の優れた平版印刷用原版を提供すること
である。

【００１０】

【課題を解決するための手段】本発明は上記目的を、導
電性支持体上に、光導電性酸化亜鉛、分光増感色素及び
結着樹脂を含有してなる光導電層を少なくとも１層設け
てなる電子写真式平版印刷用原版において、該結着樹脂
として下記の樹脂〔Ａ〕を少なくとも１種含有し、更に
該光導電層中に前記光導電性酸化亜鉛粒子の最大粒子径
と同じかそれより小さい粒子径を有する下記の非水溶媒
系分散樹脂粒子を少なくとも１種含有することを特徴と
する電子写真式平版印刷用原版によって達成することが
できる。

【００１１】樹脂〔Ａ〕：１×１０³ 〜２×１０⁴ の重
量平均分子量を有し、下記一般式（Ｉ）で示される繰り
返し単位を重合体成分として３０重量％以上含有し、且
つ重合体主鎖の片末端に−ＰＯ₃ Ｈ₂ ，−ＳＯ₃ Ｈ，−
ＣＯＯＨ，

【化７】 〔Ｒ₁ は炭化水素基又は−ＯＲ₂ （Ｒ₂ は炭化水素基を
表す）を表す〕及び環状酸無水物含有基から選択される
少なくとも１種の極性基を結合してなる樹脂。 一般式（Ｉ）

【化８】 〔ただし上記一般式（Ｉ）において、ａ₁ ，ａ₂ は各
々、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基又は炭化水素基
を表し、Ｒ₃ は炭化水素基を表す〕

【００１２】非水溶媒系分散樹脂粒子：非水溶媒中にお
いて、該非水溶媒には可溶であるが重合することにより
不溶化する、分解して少なくとも１つのヒドロキシル基
を生成する官能基を少なくとも１種含有する一官能性単
量体（Ａ）を該非水溶媒に可溶性の分散安定用樹脂の存
在下に分散重合反応させたことを特徴とする重合体樹脂
粒子。

【００１３】本発明においては、上記樹脂〔Ａ〕が一般
式（Ｉ）で示される共重合体成分として下記一般式（Ｉ
ａ）又は下記一般式（Ｉｂ）で示されるアリール基含有
のメタクリレート成分のうち少なくとも１つを含有する
ものが特に好ましいものとして挙げられる。 一般式（Ｉａ）

【化９】 一般式（Ｉｂ）

【化１０】 〔ただし上記一般式（Ｉａ）及び（Ｉｂ）において、Ｔ
₁ 及びＴ₂ は互いに独立に、各々水素原子、炭素数１〜
１０の炭化水素基、ハロゲン原子、−ＣＯＲ₄ 又は −
ＣＯＯＲ₅ （Ｒ₄ 及びＲ₅ は各々炭素数１〜１０の炭化
水素基を表す）を表し、Ｌ₁ 及びＬ₂ は各々−ＣＯＯ−
とベンゼン環を結合する単結合又は連結原子数１〜４個
の連結基を表す〕

【００１４】また、本発明における上記非水溶媒に可溶
性の分散安定用樹脂としては、高分子鎖中に、下記一般
式（II）で示される重合性二重結合基部分を少なくとも
１種含有しているもの特に好ましいものとして挙げられ
る。 一般式（II）

【化１１】 〔ただし一般式（II）において、Ｖ₀ は−Ｏ−，−ＣＯ
Ｏ−，−ＯＣＯ−，−（ＣＨ₂ ）_p −ＯＣＯ−，−（Ｃ
Ｈ₂）_p −ＣＯＯ−，−ＳＯ₂ −，

【化１２】 −ＣＯＮＨＣＯＯ−又は−ＣＯＮＨＣＯＮＨ−を表し
（ただしｐは１〜４の整数を表し、Ｒ₆ は水素原子又は
炭素数１〜１８の炭化水素基を表す）、ａ₃ ，ａ₄ は、
互いに同じでも異なってもよく、水素原子、ハロゲン原
子、シアノ基、炭化水素基、−ＣＯＯ−Ｒ₇ 又は炭化水
素基を介した−ＣＯＯ−Ｒ₇ （Ｒ₇ は水素原子又は置換
されてもよい炭化水素基を表す）を表す〕

【００１５】更に、本発明においては、上記非水溶媒系
分散樹脂粒子が高次の網目構造を形成しているものであ
ってもよい。

【００１６】

【作用】本発明の平版印刷用原版は、最上層である光導
電層中に光導電性酸化亜鉛と分光増感色素と結着樹脂と
を少なくとも含有し、該光導電層の非画像部を不感脂化
液で処理することにより表面を親水化して平版印刷用原
版とする方式の印刷用原版である。すなわち、本発明の
光導電層は、光導電性酸化亜鉛に、分光増感色素と結着
樹脂として特定の共重合体成分から成る低分子量の樹脂
〔Ａ〕と非水溶媒系分散樹脂粒子（以下、樹脂粒子
〔Ｌ〕と略記する場合もある）とを組み合わせ含有させ
ることを特徴とするものである。

【００１７】本発明に供される樹脂粒子は、その平均粒
子径が光導電性酸化亜鉛の最大粒子径と同じか、それよ
り小さく、粒子径の分布が狭く粒子径が揃っているもの
が好ましい。そして、該樹脂粒子は、不感脂化処理する
際に、加水分解反応、レドックス反応、光分解反応等の
反応をすることにより、保護されていたヒドロキシル基
部分が化学反応してヒドロキシル基を生成し、疎水性か
ら親水性の性質に変換するという特性を有する。

【００１８】このような性質を持つ樹脂粒子は、保護さ
れたヒドロキシル基を含有し且つ該非水溶媒には不溶と
なる重合体成分と、該非水溶媒に可溶性の分散安定用樹
脂の重合体成分とが物理化学的に吸着して成るか、又は
上記式（II）で示される重合性二重結合基部分含有の分
散安定用樹脂の場合には、両重合体成分が化学結合して
成ることを特徴とするものである。

【００１９】本発明の他の特徴としては、該結着樹脂
〔Ａ〕が、１×１０³ 〜２×１０⁴ の重量平均分子量を
有し、下記一般式（Ｉ）で示される繰り返し単位を重合
体成分として３０重量％以上含有し、且つ−ＰＯ
₃ Ｈ₂ ，−ＳＯ₃ Ｈ，−ＣＯＯＨ，

【化１３】 〔Ｒ₁ は炭化水素基又は−Ｒ₂ （Ｒ₂ は炭化水素基を表
す）を表す〕及び環状酸無水物含有基から選択される少
なくとも１種の極性基を含有する成分が、重合体中の特
定の位置、つまり重合体主鎖の片末端に結合している樹
脂で構成される。 一般式（Ｉ）

【化１４】 〔ただし上記一般式（Ｉ）において、ａ₁ ，ａ₂ は各
々、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基又は炭化水素基
を表し、Ｒ₃ は炭化水素基を表す〕

【００２０】本発明の光導電層においては、光導電性酸
化亜鉛粒子，分光増感色素及び該樹脂粒子が、結着樹脂
として含有される樹脂〔Ａ〕によって密接に影響を受
け、酸化亜鉛粒子は一層微粒子化され且つ均一に分散さ
れると共に、該樹脂粒子も均一に分散される。増感のた
めに分光増感色素を用いるが、本発明の光導電層では用
いる分光増感色素の種類が種々変わった場合でも、いず
れの色素でも光導電体である酸化亜鉛粒子とが充分に相
互作用できる状態を形成することができる。特に半導体
レーザー用分光増感に用いる色素では、公知の結着樹脂
の系ではこの相互作用が不十分となってしまい、実際の
写真特性（例えば暗中電荷保持率，光感度等）が著しく
低下し、撮像した複写画像も実用に耐え得るものではな
くなるが、本発明の系は、このような現象を生じない極
めて優れたものである。

【００２１】このことは、その詳細は不明であるが、酸
化亜鉛粒子、分光増感色素、該樹脂粒子及び樹脂〔Ａ〕
の共存下に分散された時に、特定の極性基を特定の位置
に結合して成る低分子量の樹脂〔Ａ〕と、分解によりヒ
ドロキシル基を生成する特定の官能基を含有する単分散
で微小粒子径の樹脂粒子の夫々の極性基が、光導電性酸
化亜鉛の化学量論的な欠陥に吸着し、且つ、酸化亜鉛の
表面の被覆及び吸着状態が適切に行われることで、光導
電性酸化亜鉛のトラップを補償すると共に湿度特性を飛
躍的に向上させる一方、光導電性酸化亜鉛の分散が充分
に行われ、凝集を抑制することによるものと推定され
る。

【００２２】本発明の平版印刷用原版では、該樹脂粒子
と樹脂〔Ａ〕の両者の適切な存在によって初めて分光増
感色素を含めた光導電性酸化亜鉛粒子のミクロな状態ま
でもの分散状態が制御されるので、電子写真特性（特に
実際の撮像性）が良化し、且つ高温・高湿あるいは低温
・低湿という過酷条件下でも良好な性能を安定に維持で
きるようになった。すなわち、本方式においては電子写
真特性が優れた性能を示すことが重要で、優れた性能を
示さない場合には複写画像形成時に非画像部に地汚れが
発生したり画像部の原稿再現性が悪化し、結果として印
刷物の画質を満足するものが得られなくなる。

【００２３】また同時に重要なことは、非画像部分が不
感脂化処理により充分に親水化され印刷時のインキ付着
を生じない高保水性を有することである。本発明の平版
印刷用原版は、酸化亜鉛粒子の不感脂化処理液による不
感脂化と共に樹脂粒子が不感脂化処理によってヒドロキ
シル基を生成して親水性を発現し、光導電層非画像部の
保水性が更に向上する機能を持つことを特徴としてお
り、以上のような作用により、本発明の印刷原版の非画
像部の保水性が飛躍的に向上する。

【００２４】更には、前記したように樹脂〔Ａ〕によっ
て親水化される各粒子が光導電層中に適切な状態で分散
されているので、酸化亜鉛粒子及び樹脂粒子の親水化が
容易に、迅速且つ充分に進行するものである。

【００２５】一方本発明の樹脂粒子において、酸化亜鉛
粒子径よりも大きな粒径の該樹脂粒子が存在すると、電
子写真特性が劣化してくる（特に均一な帯電性が得られ
なくなる）結果として、複写画像において画像部の濃度
ムラ，文字・細線の切れ、飛び、あるいは非画像部の地
カブリ等が発生してしまう。具体的には、本発明の樹脂
粒子は、最大粒子の粒子径が２μｍ以下であり、好まし
くは０．５μｍ以下である。そして、粒子の平均粒子径
は０．８μｍ以下であり、好ましくは０．５μｍ以下で
ある。

【００２６】なお、樹脂粒子は粒子径が小さい程比表面
積が大きくなり、上記の電子写真特性上良好な作用をも
たらし、コロイド粒子（０．０１μｍ以下）程度でも充
分であるが、余り小さくなり過ぎると分子分散の場合と
類似してしまい、保水力向上の粒子であることの効果が
薄れてくるため、０．００１μｍ以上で用いるのが好ま
しい。

【００２７】また、本発明において樹脂粒子は疎水性の
重合体成分、即ち、分散安定用樹脂が相当する重合体成
分を結合したものであり、この疎水性部分が光導電層の
結着樹脂と相互作用していることから、この部分のアン
カー効果によって印刷時の浸し水で溶出することはな
く、かなり多数枚の印刷を行っても良好な印刷特性を維
持することができる。

【００２８】更には、該分散安定用樹脂の重合体成分中
に、光及び／又は熱硬化性官能基が含有された場合に
は、化学結合が形成され、より一層の溶出抑制効果を得
られる。更に、本発明において、高次の網目構造を形成
している樹脂粒子であれば、更に水での溶出性が抑えら
れ、他方水膨潤性が発現し、更に保水性が良好となる。

【００２９】本発明において、上記のような網目構造を
形成していない樹脂粒子又は高次の網目構造を形成して
いる樹脂粒子（以下、単に網目樹脂粒子）は、光導電性
酸化亜鉛１００重量部に対し０．０１〜１０重量部の使
用量で用いることが好ましい。樹脂粒子又は網目樹脂粒
子が０．０１重量部より少ないと非画像部の親水性が充
分とならず、逆に１０重量部より多いと非画像部の親水
性の向上は図られるが、厳しい条件下での電子写真特性
が劣化し、複写画像が悪化してしまう。

【００３０】以下に、本発明の光導電層について更に詳
細に説明する。本発明の光導電層は結着樹脂として、下
記の樹脂〔Ａ〕の少なくとも１種を含有することを特徴
とする。該樹脂〔Ａ〕は、下記一般式（Ｉ）で示される
特定の重合体成分を３０重量％以上を含有し、且つ重合
体主鎖の片末端に極性基（環状酸無水物含有基を含む）
を結合してなる低分子量の樹脂である。 一般式（Ｉ）

【化１５】 〔式（Ｉ）中、ａ₁ ，ａ₂ は各々、水素原子、ハロゲン
原子、シアノ基又は炭化水素基を表し、Ｒ₃ は炭化水素
基を表す〕

【００３１】樹脂〔Ａ〕において、重量平均分子量は１
×１０³ 〜２×１０⁴ 、好ましくは３×１０³ 〜１×１
０⁴ であり、樹脂〔Ａ〕のガラス転移点は好ましくは−
３０℃〜１１０℃、より好ましくは−２０℃〜９０℃で
ある。樹脂〔Ａ〕の分子量が１０³ より小さくなると、
皮膜形成能が低下し充分な膜強度を保てず、一方分子量
が２×１０⁴ より大きくなると、本発明の原版であって
も、特に近赤外〜赤外分光増感色素を用いた感光体にお
いて、高温・高湿、低温・低湿の過酷な条件下での暗減
衰保持率及び光感度の変動が多少大きくなり、安定した
複写画像が得られるという本発明の効果が薄れてしま
う。

【００３２】樹脂〔Ａ〕の一般式（Ｉ）の繰り返し単位
に相当する重合体成分の存在割合は３０重量％以上、好
ましくは５０〜９７重量％である。また樹脂〔Ａ〕にお
ける極性基含有重合体成分の存在量は０．５〜１５重量
％であり、０．５重量％より少ないと初期電位が低くて
充分な画像濃度を得ることができない。一方該極性基含
有成分が１５重量％より多いと、いかに低分子量体とい
えども分散性が低下し、更にオフセットマスターとして
用いるときに地汚れが増大する。

【００３３】また、低分子量の樹脂〔Ａ〕としては、前
記した一般式（Ｉａ）及び一般式（Ｉｂ）で示される、
２位に及び／又は６位に特定の置換基を有するか、無置
換のベンゼン環又は無置換のナフタレン環を有する特定
の置換基を持つメタクリレート成分を含有する、片末端
に極性基を結合した樹脂〔Ａ〕（以降、この低分子量体
を樹脂〔Ａ′〕とする）であることが好ましい。樹脂
〔Ａ′〕における式（Ｉａ）及び／又は式（Ｉｂ）の繰
り返し単位に相当するメタクリレート成分の共重合体成
分の存在割合は３０重量％以上、好ましくは５０〜９７
重量％、重合体主鎖の片末端に結合する極性基（環状酸
無水物含有基を含む）を含有する重合体成分の存在割合
は樹脂〔Ａ′〕１００重量％に対して０．５〜１５重量
％、好ましくは１〜１０重量％である。

【００３４】次に樹脂〔Ａ〕中に３０重量％以上含有さ
れる、前記一般式（Ｉ）で示される繰り返し単位を更に
説明する。一般式（Ｉ）においてａ₁ ，ａ₂ は、好まし
くは水素原子、シアノ基、炭素数１〜４のアルキル基
（例えばメチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基
等）、−ＣＯＯ−Ｒ₈ 又は炭化水素基を介した−ＣＯＯ
−Ｒ₈ （Ｒ₈ は水素原子又は炭素数１〜１８のアルキル
基、アルケニル基、アラルキル基、脂環式基又はアリー
ル基を表し、これらは置換されていてもよく、具体的に
は、下記Ｒ₃ について説明したものと同様の内容を表
す）を表す。上記炭化水素を介した−ＣＯＯ−Ｒ₈ 基に
おける炭化水素としては、メチレン基、エチレン基、プ
ロピレン基などが挙げられる。Ｒ₃ は、炭素数１〜１８
の置換されてもよいアルキル基（例えばメチル基、エチ
ル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル
基、オクチル基、デシル基、ドデシル基、トリデシル
基、テトラデシル基、２−クロロエチル基、２−ブロモ
エチル基、２−シアノエチル基、２−ヒドロキシエチル
基、２−メトキシエチル基、２−エトキシエチル基、３
−ヒドロキシプロピル基等）、炭素数２〜１８の置換さ
れてもよいアルケニル基（例えばビニル基、アリル基、
イソプロペニル基、ブテニル基、ヘキセニル基、ヘプテ
ニル基、オクテニル基等）、炭素数７〜１２の置換され
てもよいアラルキル基（例えばベンジル基、フェネチル
基、ナフチルメチル基、２−ナフチルエチル基、メトキ
シベンジル基、エトキシベンジル基、メチルベンジル基
等）、炭素数５〜８の置換されてもよいシクロアルキル
基（例えばシクロペンチル基、シクロヘキシル基、シク
ロヘプチル基等）、置換されていてもよいアリール基
（例えばフェニル基、トリル基、キシリル基、メシチル
基、ナフチル基、メトキシフェニル基、エトキシフェニ
ル基、フルオロフェニル基、ジフルオロフェニル基、ブ
ロモフェニル基、クロロフェニル基、ジクロロフェニル
基、ヨードフェニル基、メトキシカルボニルフェニル
基、エトキシカルボニルフェニル基、シアノフェニル基
等）等が挙げられる。

【００３５】更に好ましくは、一般式（Ｉ）の繰り返し
単位に相当する共重合体成分において、前記した置換基
Ｒ₃ を有するメタクリレート成分である、一般式（Ｉ
ａ）及び／又は一般式（Ｉｂ）で示される繰り返し単位
に相当する共重合体成分が挙げられる。 一般式（Ｉａ）

【化１６】 一般式（Ｉｂ）

【化１７】 〔式（Ｉａ）及び（Ｉｂ）中、Ｔ₁ 及びＴ₂ は互いに独
立に、水素原子、炭素数１〜１０の炭化水素基、ハロゲ
ン原子、−ＣＯＲ₄ 又は−ＣＯＯＲ₅ (Ｒ₄ ，Ｒ₅ は各
々炭素数１〜１０の炭化水素基を表す）を表す。Ｌ₁ ，
Ｌ₂ は各々−ＣＯＯ−とベンゼン環を結合する直接結合
又は連結原子数１〜４個の連結基を表す〕式（Ｉａ）に
おいて、好ましいＴ₁ 及びＴ₂ として、互に独立に各々
水素原子、ハロゲン原子の外に、炭素数１〜１０の炭化
水素基として、好ましくは炭素数１〜４のアルキル基
（例えばメチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基
等）、炭素数７〜９のアラルキル基（例えばベンジル
基、フェネチル基、３−フェニルプロピル基、クロロベ
ンジル基、ジクロロベンジル基、ブロモベンジル基、メ
チルベンジル基、メトキシベンジル基、クロロ−メチル
−ベンジル基）及びアリール基（例えばフェニル基、ト
リル基、キシリル基、ブロモフェニル基、メトキシフェ
ニル基、クロロフェニル基、ジクロロフェニル基）、並
びに−ＣＯＲ₄ 及び−ＣＯＯＲ₅ （好ましいＲ₄ ，Ｒ₅
としては上記の炭素数１〜１０の好ましい炭化水素基と
して記載したものを挙げることができる）を挙げること
ができる。式（Ｉａ）及び（Ｉｂ）において、Ｌ₁ 及び
Ｌ₂ は各々−ＣＯＯ−とベンゼン環を結合する直接結合
又は−（ＣＨ₂ ）_n1−（ｎ₁ は１〜３の整数を表す）、
−ＣＨ₂ ＯＣＯ−、−ＣＨ₂ ＣＨ₂ ＯＣＯ−、−（ＣＨ
₂ ）_m1−（ｍ₁ は１又は２の整数を表す），−ＣＨ₂ Ｃ
Ｈ₂ Ｏ−等の如き連結原子数１〜４個の連結基であり、
より好ましくは直接結合又は結合原子数１〜２個の連結
基を挙げることができる。

【００３６】本発明の樹脂〔Ａ〕で用いられる式（Ｉ
ａ）又は（Ｉｂ）で示される繰り返し単位に相当する共
重合体成分の具体例を以下に挙げる。しかし、本発明の
範囲はこれに限定されるものではない。以下の（ａ−
１）〜（ａ−２０）において、ｎは１〜４の整数、ｍは
０又は１〜３の整数、ｐ₁ は１〜３の整数、Ｒ₉ 〜Ｒ₁₂
はいずれも−Ｃ_n Ｈ_2n+1又は−（ＣＨ₂ ）_m −Ｃ₆ Ｈ₅
（ただし、ｎ，ｍは各々上記と同じ）、Ｘ₁ 及びＸ₂ は
同じでも異なってもよく、水素原子、−Ｃｌ、−Ｂｒ、
−Ｉのいずれかを表す。 （ａ−１）

【化１８】 （ａ−２）

【化１９】 （ａ−３）

【化２０】 （ａ−４）

【化２１】 （ａ−５）

【化２２】 （ａ−６）

【化２３】 （ａ−７）

【化２４】 （ａ−８）

【化２５】 （ａ−９）

【化２６】 （ａ−１０）

【化２７】 （ａ−１１）

【化２８】 （ａ−１２）

【化２９】 （ａ−１３）

【化３０】 （ａ−１４）

【化３１】 （ａ−１５）

【化３２】 （ａ−１６）

【化３３】 （ａ−１７）

【化３４】 （ａ−１８）

【化３５】 （ａ−１９）

【化３６】 （ａ−２０）

【化３７】

【００３７】次に低分子量の樹脂〔Ａ〕の重合体主鎖の
片末端に結合した極性基について説明すると、該極性基
は、−ＰＯ₃ Ｈ₂ ，−ＳＯ₃ Ｈ，−ＣＯＯＨ、

【化３８】 、環状酸無水物含有基から選ばれる少なくとも１種であ
ることが好ましい。

【化３９】 基とは、上記Ｒ₁ が炭化水素基又は−ＯＲ₂ 基（Ｒ₂は
炭化水素基を表す）を表し、具体的にはＲ₁ は炭素数１
〜２２脂肪族基（例えばメチル基、エチル基、プロピル
基、ブチル基、ヘキシル基、オクチル基、デシル基、ド
デシル基、オクタデシル基、２−クロロエチル基、２−
メトキシエチル基、３−エトキシプロピル基、アリル
基、クロトニル基、ブテニル基、シクロヘキシル基、ベ
ンジル基、フェネチル基、３−フェニルプロピル基、メ
チルベンジル基、クロロベンジル基、フルオロベンジル
基、メトキシベンジル基等）、又は置換されてもよいア
リール基（例えばフェニル基、トリル基、エチルフェニ
ル基、プロピルフェニル基、クロロフェニル基、フルオ
ロフェニル基、ブロモフェニル基、クロロ−メチル−フ
ェニル基、ジクロロフェニル基、メトキシフェニル基、
シアノフェニル基、アセトアミドフェニル基、アセチル
フェニル基、ブトキシフェニル基等）等であり、Ｒ₂ は
Ｒ₁ と同一の内容である。

【００３８】また、環状酸無水物含有基とは、少なくと
も１つの環状酸無水物を含有する基であり、含有される
環状酸無水物としては、脂肪族ジカルボン酸無水物、芳
香族ジカルボン酸無水物が挙げられる。脂肪族ジカルボ
ン酸無水物の例としては、コハク酸無水物環、グルタコ
ン酸無水物環、マレイン酸無水物環、シクロペンタン−
１，２−ジカルボン酸無水物環、シクロヘキサン−１，
２−ジカルボン酸無水物環、シクロヘキセン−１，２−
ジカルボン酸無水物環、２，３−ビシクロ〔２，２，
２〕オクタジカルボン酸無水物環等が挙げられ、これら
の環は、例えば塩素原子、臭素原子等のハロゲン原子、
メチル基、エチル基、ブチル基、ヘキシル基等のアルキ
ル基等が置換されていてもよい。また、芳香族ジカルボ
ン酸無水物の例としては、フタル酸無水物環、ナフタレ
ン−ジカルボン酸無水物環、ピリジン−ジカルボン酸無
水物環、チオフェン−ジカルボン酸無水物環等が挙げら
れ、これらの環は、例えば塩素原子、臭素原子等のハロ
ゲン原子、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基
等のアルキル基、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ
基、アルコキシカルボニル基（アルコキシ基としては、
例えばメトキシ基、エトキシ基等）等が置換されていて
もよい。

【００３９】これらの極性基は、重合体主鎖の片末端に
直接結合してもよいし、連結基を介して結合してもよ
い。連結基としては、いずれの結合する基でもよいが、
例えば具体的に挙げるとすれば、

【化４０】 （ｄ₁ 、ｄ₂ は同じでも異なってもよく、各々水素原
子、ハロゲン原子（塩素原子、臭素原子等）、ＯＨ基、
シアノ基、アルキル基（メチル基、エチル基、２−クロ
ロエチル基、２−ヒドロキシエチル基、プロピル基、ブ
チル基、ヘキシル基等）、アラルキル基（ベンジル基、
フェネチル基等）、フェニル基等）を表す）、

【化４１】 （ｄ₃ 、ｄ₄ はｄ₁ 、ｄ₂ と同一の内容を表す）、

【化４２】 −Ｏ−，−Ｓ−，

【化４３】 〔ｄ₅ は水素原子又は炭化水素基を表す（炭化水素基と
して具体的には炭素数１〜１２の炭化水素基（例えばメ
チル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ヘキシル
基、オクチル基、デシル基、ドデシル基、２−メトキシ
エチル基、２−クロロエチル基、２−シアノエチル基、
ベンジル基、メチルベンジル基、フェネチル基、フェニ
ル基、トリル基、クロロフェニル基、メトキシフェニル
基、ブチルフェニル基等）が挙げられる）〕、−ＣＯ
−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、

【化４４】 −ＳＯ₂ −、−ＮＨＣＯＮＨ−、−ＮＨＣＯＯ−、−Ｎ
ＨＳＯ₂−、−ＣＯＮＨＣＯＯ−、−ＣＯＮＨＣＯＮＨ
−、複素環（ヘテロ原子として、Ｏ、Ｓ、Ｎ等を少なく
とも１種含有する５〜６員環又はこれらの縮合環であれ
ばいずれでもよい：例えばチオフェン環、ピリジン環、
フラン環、イミダゾール環、ピペリジン環、モルホリン
環等が挙げられる）又は

【化４５】 （ｄ₆ 、ｄ₇ は同じでも異なってもよく、炭化水素基又
は−Ｏｄ₈ （ｄ₈ は炭化水素基）を表す。これらの炭化
水素基としては、ｄ₅ で挙げたものと同一のものを挙げ
ることができる）等の結合基の単独又は、これらの組合
わせにより構成された連結基等が挙げられる。

【００４０】更に本発明の低分子量体樹脂〔Ａ〕
（〔Ａ′〕を含む）は、前記した一般式（Ｉ）（Ｉａ）
及び／又は（Ｉｂ）の単量体と共に、これら以外の単量
体を共重合成分として含有してもよい。更に、好ましく
は結着樹脂〔Ａ〕では、上記一般式（Ｉ）で示される共
重合成分〔一般式（Ｉａ）又は（Ｉｂ）で示されるもの
も含む〕とともに、これと共重合する重合体成分とし
て、−ＰＯ₃ Ｈ₂ −、−ＳＯ₃ Ｈ−、−ＣＯＯＨ−、

【化４６】 （Ｒ₁₃は前記Ｒ₁ と同じを意味する）及び環状酸無水物
含有基から選択される少なくとも１種の極性基を含有す
る共重合成分を０．０５〜１０重量％含有することが、
より静電特性を向上する上で好ましい。特定の極性基
は、前記した重合体主鎖の片末端に結合してなる極性基
と同一の内容を表す。

【００４１】樹脂〔Ａ〕において、共重合体成分として
含有される極性基と、重合体主鎖の片末端に結合された
極性基の存在割合は、本発明の光導電層を構成する他の
結着樹脂、樹脂粒子、分光増感色素、化学増感剤あるい
はそれ以外の添加剤の種類・量によって異なり、その割
合は任意に調節することが好ましい。重要なことは、両
者の極性基含有成分の総量が０．５〜１５重量％の範囲
の内で使用されることである。本発明の樹脂〔Ａ〕にお
いて重要なことは、樹脂〔Ａ〕全成分量１００重量部に
おける、該特定の極性基含有置換成分の存在割合が、上
記のように０．５〜１５重量％の範囲内であることであ
り、更に該樹脂〔Ａ〕において、樹脂〔Ａ〕の重合体主
鎖成分中と主鎖片末端の両者に存在する場合は、上記存
在割合の範囲内で任意に分割されるものである。好まし
くは、主鎖成分中の存在割合は、末端成分中のそれを
１．０とすると０．１〜１．０の比である。

【００４２】本発明の極性基を含有する共重合成分は、
例えば一般式（Ｉ）〔一般式（Ｉａ），（Ｉｂ）も含
む〕で示される繰り返し単位に相当する単量体と共重合
し得る該極性基を含有するビニル系化合物であればいず
れでもよく、例えば、高分子学会編「高分子データ・ハ
ンドブック〔基礎編〕」培風館（１９８６年刊）等に記
載されている。具体的には、アクリル酸、α及び／又は
β置換アクリル酸（例えばα−アセトキシ体、α−アセ
トキシメチル体、α−（２−アミノ）メチル体、α−ク
ロロ体、α−ブロモ体、α−フロロ体、α−トリブチル
シリル体、α−シアノ体、β−クロロ体、β−ブロモ
体、α−クロロ−β−メトキシ体、α，β−ジクロロ体
等）、メタクリル酸、イタコン酸、イタコン酸半エステ
ル類、イタコン酸半アミド類、クロトン酸、２−アルケ
ニルカルボン酸類（例えば２−ペンテン酸、２−メチル
−２−ヘキセン酸、２−オクテン酸、４−メチル−２−
ヘキセン酸、４−エチル−２−オクテン酸等）、マレイ
ン酸、マレイン酸半エステル類、マレイン酸半アミド
類、ビニルベンゼンカルボン酸、ビニルベンゼンスルホ
ン酸、ビニルスルホン酸、ビニルホスホン酸、ジカルボ
ン酸類のビニル基又はアリル基の半エステル誘導体、及
びこれらのカルボン酸又はスルホン酸のエステル誘導
体、アミド誘導体の置換基中に該極性基を含有する化合
物等が挙げられる。

【００４３】以下に極性基含有の共重合成分について例
示する。ここで、ｅ₁ はＨ又はＣＨ ₃ を示し、ｅ₂ は
Ｈ、ＣＨ₃ 又はＣＨ₂ ＣＯＯＣＨ₃ を示し、Ｒ₁₄は炭素
数１〜４のアルキル基を示し、Ｒ₁₅は炭素数１〜６のア
ルキル基、ベンジル基又はフェニル基を示し、ｃは１〜
３の整数を示し、ｄは２〜１１の整数を示し、ｅは１〜
１１の整数を示し、ｆは２〜４の整数を示し、ｇは２〜
１０の整数を示す。 （ｂ−１）

【化４７】 （ｂ−２）

【化４８】 （ｂ−３）

【化４９】 （ｂ−４）

【化５０】 （ｂ−５）

【化５１】 （ｂ−６）

【化５２】 （ｂ−７）

【化５３】 （ｂ−８）

【化５４】 （ｂ−９）

【化５５】 （ｂ−１０）

【化５６】 （ｂ−１１）

【化５７】 （ｂ−１２）

【化５８】 （ｂ−１３）

【化５９】 （ｂ−１４）

【化６０】 （ｂ−１５）

【化６１】 （ｂ−１６）

【化６２】 （ｂ−１７）

【化６３】 （ｂ−１８）

【化６４】 （ｂ−１９）

【化６５】 （ｂ−２０）

【化６６】 （ｂ−２１）

【化６７】 （ｂ−２２）

【化６８】 （ｂ−２３）

【化６９】 （ｂ−２４）

【化７０】 （ｂ−２５）

【化７１】 （ｂ−２６）

【化７２】 （ｂ−２７）

【化７３】 （ｂ−２８）

【化７４】 （ｂ−２９）

【化７５】 （ｂ−３０）

【化７６】 （ｂ−３１）

【化７７】 （ｂ−３２）

【化７８】 （ｂ−３３）

【化７９】 （ｂ−３４）

【化８０】 （ｂ−３５）

【化８１】 （ｂ−３６）

【化８２】 （ｂ−３７）

【化８３】 （ｂ−３８）

【化８４】 （ｂ−３９）

【化８５】 （ｂ−４０）

【化８６】 （ｂ−４１）

【化８７】 （ｂ−４２）

【化８８】 （ｂ−４３）

【化８９】 （ｂ−４４）

【化９０】 （ｂ−４５）

【化９１】 （ｂ−４６）

【化９２】 （ｂ−４７）

【化９３】 （ｂ−４８）

【化９４】 （ｂ−４９）

【化９５】 （ｂ−５０）

【化９６】 （ｂ−５１）

【化９７】 （ｂ−５２）

【化９８】

【００４４】更に、本発明の低分子量樹脂〔Ａ〕
（〔Ａ′〕を含む）は、前記した一般式（Ｉ），（Ｉ
ａ）及び／又は（Ｉｂ）の単量体及び該極性基を含有し
た単量体とともに、これら以外の他の単量体を共重合成
分として含有してもよい。このような他の共重合成分と
しては、例えば一般式（Ｉ）で説明した以外の置換基を
含有するメタクリル酸エステル類、アクリル酸エステル
類、クロトン酸エステル類に加え、α−オレフィン類、
カルボン酸ビニル又はアクリル酸エステル類（例えばカ
ルボン酸として、酢酸、プロピオン酸、酪酸、吉草酸、
安息香酸、ナフタレンカルボン酸等）、アクリロニトリ
ル、メタクリロニトリル、ビニルエーテル類、イタコン
酸エステル類（例えばジメチルエステル、ジエチルエス
テル等）、アクリルアミド類、メタクリルアミド類、ス
チレン類（例えばスチレン、ビニルトルエン、クロロス
チレン、ヒドロキシスチレン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ
メチルスチレン、メトキシカルボニルスチレン、メタン
スルホニルオキシスチレン、ビニルナフタレン等）、ビ
ニルスルホン含有化合物、ビニルケトン含有化合物、複
素環ビニル類（例えばビニルピロリドン、ビニルピリジ
ン、ビニルイミダゾール、ビニルチオフェン、ビニルイ
ミダゾリン、ビニルピラゾール、ビニルジオキサン、ビ
ニルキノリン、ビニルテトラゾール、ビニルオキサジン
等）等が挙げられる。しかし、これらに限定されるもの
ではない。これら他の単量体は樹脂〔Ａ〕中３０重量％
を越えないことが望ましい。

【００４５】樹脂〔Ａ〕において、重合体主鎖の片末端
に極性基を結合する方法としては、従来公知のアニオン
重合あるいはカチオン重合によって得られるリビングポ
リマーの末端に種々の試薬を反応させる方法（イオン重
合法による方法）、分子中に特定の極性基を含有した重
合開始剤及び／又は連鎖移動剤を用いてラジカル重合さ
せる方法（ラジカル重合法による方法）、あるいは以上
の如きイオン重合法もしくはラジカル重合法によって得
られた末端に反応性基（例えばアミノ基、ハロゲン原
子、エポキシ基、酸ハライト基等）含有の重合体を高分
子反応によって本発明の特定の極性基に変換する方法等
の合成法によって容易に製造することができる。具体的
には、P.Dreyfuss, R.P.Quirk, Encycl. Polym. Sci. E
ng.,７，５５１（１９８７）、中條善樹，山下雄也「染
料と薬品」３０，２３２（１９８５）、上田明，永井進
「化学と工業」６０，５７（１９８６）等の総説及びそ
れに引用の文献等に記載の方法によって製造することが
できる。

【００４６】具体的には、用いる連鎖移動剤としては、
例えば、該極性基あるいは上記反応性基（即ち該極性基
に誘導しうる基）を含有するメルカプト化合物（例えば
チオグリコール酸、チオリンゴ酸、チオサリチル酸、２
−メルカプトプロピオン酸、３−メルカプトプロピオン
酸、３−メルカプト酢酸、Ｎ−（２−メルカプトプロピ
オニル）グリシン、２−メルカプトニコチン酸、３−
〔Ｎ−（２−メルカプトエチル）カルバモイル〕プロピ
オン酸、３−〔Ｎ−（２−メルカプトエチル）アミノ〕
プロピオン酸、Ｎ−（３−メルカプトプロピオニル）ア
ラニン、２−メルカプトエタンスルホン酸、３−メルカ
プトブタンスルホン酸、２−メルカプトエタノール、３
−メルカプト−１，２−プロパンジオール、１−メルカ
プト−２−プロパノール、３−メルカプト−２−ブタノ
ール、メルカプトフェノール、２−メルカプトエチルア
ミン、２−メルカプトイミダゾール、２−メルカプト−
３−ピリジノール、４−（２−メルカプトエチルオキシ
カルボニル）フタル酸無水物、２−メルカプトエチルホ
スホノ酸、２−メルカプトエチルホスホノ酸モノメチル
エステル等）、あるいは上記極性基又は置換基を含有す
るヨード化アルキル化合物（例えばヨード酢酸、ヨード
プロピオン酸、２−ヨードエタノール、２−ヨードエタ
ンスルホン酸、３−ヨードプロパンスルホン酸等）が挙
げられる。好ましくはメルカプト化合物が挙げられる。

【００４７】該極性基、あるいは特定の反応基を含有す
る重合開始剤としては、具体的には、４，４′−アゾビ
ス（４−シアノ吉草酸）、４，４′−アゾビス（４−シ
アノ吉草酸クロライド）、２，２′−アゾビス（２−シ
アノプロパノール）、２，２′−アゾビス（２−シアノ
ペンタノール）、２，２′−アゾビス〔２−メチル−Ｎ
−（２−ヒドロキシルエチル）−プロピオアミド〕、
２，２′−アゾビス〔２−メチル−Ｎ−〔１，１−ビス
（ヒドロキシメチル）−２−ヒドロキシエチル〕プロピ
オアミド〕、２，２′−アゾビス〔２−〔１−（２−ヒ
ドロキシエチル）−２−イミダゾリン−２−イル〕プロ
パン〕、２，２′−アゾビス〔２−（２−イミダゾリン
−２−イル）プロパン〕、２，２′−アゾビス〔２−
（４，５，６，７−テトラヒドロ−１Ｈ−１，３−ジア
ゾピン−２−イル）プロパン〕等が挙げられる。これら
の連鎖移動剤あるいは重合開始剤は、各々全単量体１０
０重量部に対して、０．５〜１５重量部であり、好まし
くは２〜１０重量部である。

【００４８】以上の如き低分子量の樹脂〔Ａ〕
（〔Ａ′〕も含む）は、従来の光導電層用の公知の樹脂
と併用することが好ましい。低分子量体の樹脂と他の樹
脂との併用割合は５〜５０／９５〜５０（重量比）が好
ましい。併用する他の樹脂としては、重量平均分子量３
×１０⁴ 〜１×１０⁶ 、好ましくは５×１０⁴ 〜５×１
０⁵ の中〜高分子量体である。また、併用する樹脂のガ
ラス転移点は−１０℃〜１２０℃、好ましくは０℃〜９
０℃である。例えば、柴田隆治・石渡次郎，高分子、第
１７巻、第２７８頁（１９６８年）、宮本晴視，武井秀
彦、イメージング，１９７３（No. ８）第９頁、中村孝
一編，「記録材料用バインダーの実際技術」第１０章、
Ｃ．Ｈ．Ｃ．出版（１９８５年刊）、D. Tatt , S. C.
Heidecker , Tappi , ４９（No. １０），４３９（１９
６６）、E. S. Baltazzi , R. G. Blanclotte et al ,
Phot. Sci. Eng. １６（No. ５），３５４（１９７
２）、グエン・チャン・ケー，清水勇，井上英一，電子
写真学会誌１８（No. ２），２２（１９８０）、特公昭
５０−５１０１１、特開昭５３−５４０２７、同５４−
２０７３５、同５７−２０２５４４各号公報等に開示の
材料が挙げられる。

【００４９】具体的には、オレフィン重合体及び共重合
体、塩化ビニル共重合体、塩化ビニリデン共重合体、ア
ルカン酸ビニル重合体及び共重合体、アルカン酸アリル
重合体及び共重合体、スチレン及びその誘導体、重合体
及び共重合体、ブタジエン−スチレン共重合体、イソプ
レン−スチレン共重合体、ブタジエン−不飽和カルボン
酸エステル共重合体、アクリロニトリル共重合体、メタ
クリロニトリル共重合体、アルキルビニルエーテル共重
合体、アクリル酸エステル重合体及び共重合体、メタク
リル酸エステル重合体及び共重合体、スチレン−アクリ
ル酸エステル共重合体、スチレン−メタクリル酸エステ
ル共重合体、イタコン酸ジエステル重合体及び共重合
体、無水マレイン酸共重合体、アクリルアミド共重合
体、メタクリルアミド共重合体、水酸基変性シリコン樹
脂、ポリカーボネート樹脂、ケトン樹脂、アミド樹脂、
水酸基及びカルボキシル基変性ポリエステル樹脂、ブチ
ラール樹脂、ポリビニルアセタール樹脂、環化ゴム−メ
タクリル酸エステル共重合体、環化ゴム−アクリル酸エ
ステル共重合体、窒素原子を含有しない複素環を含有す
る共重合体（複素環として例えば、フラン環、テトラヒ
ドロフラン環、チオフェン環、ジオキサン環、ジオキソ
フラン環、ラクトン環、ベンゾフラン環、ベンゾチオフ
ェン環、１，３−ジオキセタン環等）、エポキシ樹脂等
が挙げられる。

【００５０】更に併用する中〜高分子量体の樹脂とし
て、前記した物性を満たし、好ましくは下記一般式（II
I)で示される繰り返し単位の重合体成分を３０重量部以
上含有する重合体が挙げられる。 一般式（III)

【化９９】 〔式（III)中、Ｖ₁ は−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−（Ｃ
Ｈ₂ ）_h −ＯＣＯ−、−（ＣＨ₂ ）_h −ＣＯＯ−、−Ｏ
−または−ＳＯ₂ −を表す。但しｈは１〜４の整数を表
す〕一般式（III)において、ｂ₁ 及びｂ₂ は式（Ｉ）中
のａ₁ ，ａ₂ と同一の内容を表す。Ｒ₁₆は式（Ｉ）中の
Ｒ₃ と同一の内容を表す。一般式(III) で示される重合
体成分を含有する中〜高分子量の結着樹脂（以降、樹脂
〔Ｂ〕と称する）としては、例えば式(III) で示される
重合体成分含有のランダム共重合体の樹脂（特開昭６３
−４９８１７、同６３−２２０１４８、同６３−２２０
１４９各号公報等）、該ランダム共重合体と架橋性樹脂
との併用樹脂（特開平１−１０２５７３、同１−２１１
７６６各号公報等）、式(III) で示される重合体成分を
含有し予め架橋されている共重合体（特開平２−３４８
６０、同２−４０６６０各号公報等）、特定の繰り返し
単位の重合体成分からなる一官能性マクロモノマーと式
(III) で示される成分に相当する単量体との重合による
グラフト型ブロック共重合体（特願昭６３−２０３９３
３、同６３−２０７３１７、特願平１−１６３７９６、
同１−２１２９９４、同１−２２９３７９、同１−１８
９２４５各号として本発明等がすでに出願中の明細書）
等に記載の中〜高分子量体のもの等が挙げられる。

【００５１】本発明では、樹脂〔Ａ〕が特定の置換基を
もつメタクリレート共重合成分と特定の極性基を重合体
主鎖の片末端に結合した低分子量の共重合体であり、該
極性基が光導電層の光導電体の化学量論的な欠陥に吸着
し、且つ低分子量体であることから、光導電体の表面の
被覆性を向上させることで光導電体のトラップを補償す
ると共に、温度特性を飛躍的に向上させる一方、光導電
体の分散が充分に行われ、凝集を抑制することが判っ
た。そのことにより、電子写真感光体としての電子写真
特性が優れたものとなり、特に、半導体レーザー光用の
分光増感色素を用いた場合でも、極めて優れた性能を発
揮することが見い出された。

【００５２】そして中〜高分子量の樹脂〔Ｂ〕を併用す
れば、樹脂〔Ａ〕を用いたことによる電子写真特性の高
性能を全く阻害せずに、樹脂〔Ａ〕のみの場合より光導
電層の機械的強度を充分に向上できるものと判った。即
ち、光導電体と結着樹脂の吸着・被覆の相互作用が適切
に行われ、且つ被覆導電層の膜強度が保持されるもので
ある。これは、本発明に係る結着樹脂の下記のような作
用によるものと考えられる。即ち、本発明においては、
結着樹脂として樹脂〔Ａ〕と樹脂〔Ｂ〕を併用し、各々
の樹脂の重量平均分子量（Ｍｗ）及び樹脂中の極性基の
含有量を特定することで、光導電体と樹脂との相互作用
の強さを変えることができる。これにより相互作用のよ
り強い樹脂〔Ａ〕が選択的且つ適切に光導電体に吸着
し、樹脂〔Ａ〕に比べ相互作用の弱い樹脂〔Ｂ〕は、樹
脂中の重合体主鎖に対して、特定の位置に結合した極性
基が電子写真特性を阻害しない程度に光導電体とゆるや
かに相互作用し且つ長い分子鎖及びグラフト分子鎖を有
する樹脂〔Ｂ〕の分子鎖同士の相互作用もすることで、
上記した如く電子写真特性及び膜の機械的強度を共に著
しく向上させることができたと考えられる。

【００５３】次に本発明で用いられる非水溶媒系分散樹
脂粒子について更に詳細に説明する。本発明の樹脂粒子
は、いわゆる非水系分散重合によって製造されたもので
ある。まず、非水溶媒には可溶であるが重合することに
よって不溶化する、分解によりヒドロキシル基を生成す
る官能基を少なくとも１種含有する一官能性単量体
（Ａ）（以下単に、ヒドロキシル基生成官能基含有単量
体（Ａ）と称することもある）について詳しく説明す
る。本発明のヒドロキシル基生成官能基含有単量体
（Ａ）に含まれる官能基は分解によってヒドロキシル基
を生成するが、１つの官能基から生成するヒドロキシル
基は１個でも２個以上でもよい。

【００５４】本発明の１つの好ましい態様によれば、ヒ
ドロキシル基生成官能基含有単量体（Ａ）は、 一般式（IV） 〔−Ｏ−Ｌ₃ 〕 で示される官能基を少なくとも１種含有し、且つ重合性
二重結合基を１個有する単量体である。 一般式（IV）〔−Ｏ−Ｌ₃ 〕において、Ｌ₃ は

【化１００】 を表わす。但し、Ｒ₁₇，Ｒ₁₈，Ｒ₁₉，Ｒ₂₀，Ｒ₂₁，Ｒ₂₂
は互いに同じでも異なってもよく、水素原子、炭化水素
基又は−Ｏ−Ｒ₂₃（Ｒ₂₃は炭化水素基を示す）を表し、
Ｙ ₁ ，Ｙ₂ は炭化水素基を表し、Ｚは酸素原子，イオウ
原子又は−ＮＨ−基を表し、Ｙ₃ はイオウ原子又は酸素
原子を表す。

【００５５】一般式（IV）の〔−Ｏ−Ｌ₃ 〕の官能基
は、分解によってヒドロキシル基を生成するものであ
り、以下更に詳しく説明する。Ｌ₃ が、

【化１０１】 を表わす場合において、Ｒ₁₇，Ｒ₁₈，Ｒ₁₉は互いに同じ
でも異なってもよく、好ましくは水素原子又は置換され
てもよい炭素数１〜１８の直鎖状又は分枝状アルキル基
（例えばメチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、
ヘキシル基、オクチル基、デシル基、ドデシル基、オク
タデシル基、クロロエチル基、メトキシエチル基、メト
キシプロピル基等）、置換されてもよい脂環式基（例え
ばシクロペンチル基、シクロヘキシル基等）、置換され
てもよい炭素数７〜１２のアラルキル基（例えばベンジ
ル基、フェネチル基、フルオロベンジル基、クロロベン
ジル基、メチルベンジル基、メトキシベンジル基、３−
フェニルプロピル基等）又は置換されてもよい芳香族基
（例えばフェニル基、ナフチル基、クロロフェニル基、
トリル基、メトキシフェニル基、メトキシカルボニルフ
ェニル基、ジクロロフェニル基等）又は−Ｏ−Ｒ₂₃（Ｒ
₂₃は炭化水素基を表し、具体的に上記Ｒ₁₇，Ｒ ₁₈，Ｒ₁₉
の炭化水素基と同一の置換基類を示す）を表す。

【００５６】Ｌ₃ が−ＣＯ−Ｙ₁ を表す場合において、
Ｙ₁ は好ましくは置換されてもよい炭素数１〜６の直鎖
状又は分岐状アルキル基（例えばメチル基、トリクロロ
メチル基、トリフルオロメチル基、メトキシメチル基、
フェノキシメチル基、２，２，２−トリフルオロエチル
基、ｔ−ブチル基、ヘキサフルオロ−１−プロピル基
等）、置換されてもよい炭素数７〜９のアラルキル基
（例えばベンジル基、フェネチル基、メチルベンジル
基、トリメチルベンジル基、ヘプタメチルベンジル基、
メトキシベンジル基等）、置換されてもよい炭素数６〜
１２のアリール基（例えばフェニル基、ニトロフェニル
基、シアノフェニル基、メタンスルホニルフェニル基、
メトキシフェニル基、ブトキシフェニル基、クロロフェ
ニル基、ジクロロフェニル基、トリフルオロメチルフェ
ニル基等）を表す。Ｌ₃ が−ＣＯ−Ｚ−Ｙ₂ を表す場合
において、Ｚは酸素原子、イオウ原子又は−ＮＨ−結合
基を表し、Ｙ₂ は上記したＹ₁ と同義である。更にＬ₃
が、

【化１０２】 を表す場合において、Ｙ₃ は酸素原子又はイオウ原子を
表す。Ｒ₂₀，Ｒ₂₁，Ｒ₂₂は互いに同じでも異なっていて
もよく、具体的には前記したＲ₁₇〜Ｒ₁₉と同一の内容を
表す。ｉは３〜５の整数を表す。

【００５７】本発明に用いられる一般式〔−Ｏ−Ｌ₃ 〕
の群から選択される官能基を少なくとも１種含有する単
量体（Ａ）の合成は、従来公知の有機合成反応によって
容易にできる。例えば、日本化学会編「新実験化学講座
第１４巻、有機化合物の合成と反応〔Ｖ〕」第２４９７
頁（丸善株式会社刊）、J.F.W.McOmie「 Protectivegro
ups in Organic Chemistry 」 (Plenum Press１９７３
年刊）、T.W.Greene「Protective groups in Organic S
ynthesis」（John Wiley and Sons-Interscience，１９
８１年刊）等に記載のヒドロキシル基への保護基の導入
の方法と同様の合成法により製造できる。

【００５８】前述の如き、一般式〔−Ｏ−Ｌ₃ 〕の官能
基を含有する単量体（Ａ）について更に具体的に述べる
と、例えば下記の一般式（Ｖ）の如き化合物が挙げられ
る。 一般式（Ｖ）

【化１０３】 式（Ｖ）中、Ｘ₃ は

【化１０４】 芳香族基又はヘテロ環基を示す〔ただし、Ｑ₁ ，Ｑ₂ ，
Ｑ₃ ，Ｑ₄ は各々水素原子、炭化水素基又は式（Ｖ）中
の（Ｙ₄ −Ｏ−Ｌ₄ ）を表し、ｆ₁ ，ｆ₂ は同じでも異
なっていてもよく、水素原子、炭化水素基又は式（Ｖ）
中の（Ｙ₄ −Ｏ−Ｌ₄ ）を表し、ｎ′は０〜１８の整数
を示す〕。Ｙ₄ は結合基Ｘ₃ と結合基〔−Ｏ─Ｌ₄ 〕を
連結するヘテロ原子を介してもよい炭素−炭素結合を表
し（ヘテロ原子としては酸素原子、イオウ原子又は窒素
原子が挙げられる）、例えば

【化１０５】 等の結合単位の単独又は組合せの構成より成るものであ
る（但しｆ₃ ，ｆ₄ ，ｆ₅ は各々前記ｆ₁ ，ｆ₂ と同義
である）。Ｌ₄ は式（Ｉ）のＬ₃ と同じ意味を有する。
ａ₅ ，ａ₆ は同じでも異なっていてもよく、水素原子，
炭化水素基（例えば−ＣＯＯＨ等で置換されてもよい炭
素数１〜１２のアルキル基等）、−ＣＯＯＨ又は−ＣＯ
Ｏ−Ｗ₁ 〔Ｗ₁ は一般式（−Ｏ−Ｌ₄ ）基を含む置換基
で置換されてもよい炭素数１〜１８のアルキル基、アル
ケニル基、アラルキル基、脂環式基、芳香族基を示す〕
を表す。

【００５９】更に具体的には、一般式〔−Ｏ−Ｌ₃ 〕の
官能基を含有する単量体として以下のような化合物例を
挙げることができる。各例（ｃ−１）〜（ｃ−２５）に
おいて、Ｍｅはメチル基を表す。 （ｃ−１）

【化１０６】 （ｃ−２）

【化１０７】 （ｃ−３）

【化１０８】 （ｃ−４）

【化１０９】 （ｃ−５）

【化１１０】 （ｃ−６）

【化１１１】 （ｃ−７）

【化１１２】 （ｃ−８）

【化１１３】 （ｃ−９）

【化１１４】 （ｃ−１０）

【化１１５】 （ｃ−１１）

【化１１６】 （ｃ−１２）

【化１１７】 （ｃ−１３）

【化１１８】 （ｃ−１４）

【化１１９】 （ｃ−１５）

【化１２０】 （ｃ−１６）

【化１２１】 （ｃ−１７）

【化１２２】 （ｃ−１８）

【化１２３】 （ｃ−１９）

【化１２４】 （ｃ−２０）

【化１２５】 （ｃ−２１）

【化１２６】 （ｃ−２２）

【化１２７】 （ｃ−２３）

【化１２８】 （ｃ−２４）

【化１２９】 （ｃ−２５）

【化１３０】

【００６０】本発明のもう一つの好ましい態様によれば
ヒドロキシル基生成官能基含有単量体（Ａ）は、互いに
立体的に近い位置にある少なくとも２つのヒドロキシル
基を１つの保護基で同時に保護した形を有する官能基を
少なくとも１種含有する単量体（Ａ）である。 互いに
立体的に近い位置にある少なくとも２つのヒドロキシル
基を１つの保護した形で有する官能基の例としては例え
ば下記一般式（VI），（VII ），（VIII），（IX）で表
されるものを挙げることができる。 一般式（VI）

【化１３１】 式（VI）中、Ｒ₂₄，Ｒ₂₅は互いに同じでも異なってもよ
く、水素原子、炭化水素基又は−Ｏ−Ｏ−Ｒ₂₆（Ｒ₂₆は
炭化水素基を示す）を表し、Ｕはヘテロ原子を介しても
よい炭素−炭素結合を表す（ただし、酸素原子間の原子
数は５個以内である）。 一般式（VII ）

【化１３２】 式（VII ）中、Ｕは上記定義の通りである。 一般式（VIII）

【化１３３】 式（VIII）中、Ｒ₂₄，Ｒ₂₅及びＵは上記定義の通りであ
る。 一般式（IX）

【化１３４】 式（IX）中、Ｒ₂₄，Ｒ₂₅は上記定義の通りである。Ｒ₂₇
は水素原子、又は炭素数１〜８の脂肪族基（例えばメチ
ル基、エチル基、プロピル基、ブチル基等のアルキル
基、あるいはベンジル基、フェネチル基、メチルベンジ
ル基、メトキシベンジル基、クロロベンジル基等のアラ
ルキル基等を表す）を表す。

【００６１】該官能基について更に詳しく説明すると以
下の通りとなる。式（VI）中、Ｒ₂₄，Ｒ₂₅は互いに同じ
でも異なってもよく、好ましくは水素原子、炭素数１〜
１２の置換されてもよいアルキル基（例えばメチル、エ
チル基、プロピル基、ブチル基、ヘキシル基、２−メト
キシエチル基、オクチル基等）、炭素数７〜９の置換さ
れてもよいアラルキル基（例えばベンジル基、フェネチ
ル基、メチルベンジル基、メトキシベンジル基、クロロ
ベンジル基等）、炭素数５〜７の脂環式基（例えばシク
ロペンチル基、シクロヘキシル基等）、置換されてもよ
いアリール基（例えばフェニル基、クロロフェニル基、
メトキシフェニル基、メチルフェニル基、シアノフェニ
ル基）又は−Ｏ−Ｒ₂₈( Ｒ₂₈はＲ₂₄，Ｒ₂₅における炭化
水素基と同義である）を表す。Ｕはヘテロ原子を介して
もよい炭素−炭素結合を表し、且つ酸素原子間の原子数
は５個以内である。

【００６２】以上の如き、少なくとも２つのヒドロキシ
ル基を１つの保護基で保護した形で有する単量体（Ａ）
は、前記〔−Ｏ−Ｌ₃ 〕の合成方法で引用したと同一の
公知技術文献等に記載さた方法で合成することができ
る。

【００６３】更に具体的に、該官能基を含有する単量体
の例を挙げると以下のようなものがある。例（ｃ−２
６）〜（ｃ−３７）において、ａは−Ｈ又は−ＣＨ₃ を
表す。 （ｃ−２６）

【化１３５】 （ｃ−２７）

【化１３６】 （ｃ−２８）

【化１３７】 （ｃ−２９）

【化１３８】 （ｃ−３０）

【化１３９】 （ｃ−３１）

【化１４０】 （ｃ−３２）

【化１４１】 （ｃ−３３）

【化１４２】 （ｃ−３４）

【化１４３】 （ｃ−３５）

【化１４４】 （ｃ−３６）

【化１４５】 （ｃ−３７）

【化１４６】

【００６４】本発明の樹脂粒子における不溶性重合体成
分として上記単量体（Ａ）とともに、該単量体（Ａ）と
共重合しうる単量体を共存させてもよい。このような単
量体としては、例えば式（Ｉ）で説明したような、メタ
クリル酸エステル類、アクリル酸エステル類、クロトン
酸エステル類に加え、α−オレフィン類、カルボン酸ビ
ニル又はアクリル酸エステル類（例えばカルボン酸とし
て、酢酸、プロピオン酸、酪酸、吉草酸、安息香酸、ナ
フタレンカルボン酸等）アクリロニトリル、メタクリロ
ニトリル、ビニルエーテル類、イタコン酸エステル類
（例えばジメチルエステル、ジエチルエステル等）、ア
クリルアミド類、メタクリルアミド類、スチレン類（例
えばスチレン、ビニルトルエン、クロロスチレン、ヒド
ロキシスチレン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノメチルスチレ
ン、メトキシカルボニルスチレン、メタンスルホニルオ
キシスチレン、ビニルナフタレン等）、ビニルスルホン
含有化合物、ビニルケトン含有化合物、複素環ビニル類
（例えばビニルピロリドン、ビニルピリジン、ビニルイ
ミダゾール、ビニルチオフェン、ビニルイミダゾリン、
ビニルピラゾール、ビニルジオキサン、ビニルキノリ
ン、ビニルテトラゾール、ビニルオキサジン等）等が挙
げられる。他の単量体として更に具体的には、後記する
一般式（Ｘ）の繰り返し単位に相当する単量体あるいは
該式（Ｘ）で示される成分に相当する単量体と共重合す
るものが挙げられる。

【００６５】本発明の樹脂粒子中の重合成分として、単
量体（Ａ）の存在割合は、３０重量％以上好ましくは５
０重量％以上である。他の共重合し得る単量体を含有す
る場合、他の単量体の存在割合は多くても２０重量％以
下である。本発明の樹脂粒子におけるヒドロキシル基生
成官能基を含有する重合体成分は、樹脂粒子が共重合体
である場合には全共重合体中の１０〜９５重量％、特に
２０〜９０重量％であることが好ましい。この非水溶媒
に不溶性となる重合成分として重要なことはヒドロキシ
ル基を生成した後の物質として蒸留水に対する接触角で
表される親水性が５０度以下を満足できるものであれば
よい。

【００６６】本発明の樹脂粒子は更に少なくともその一
部分が架橋されていることを特徴とする。重合体の少な
くとも一部分が予め架橋された樹脂粒子（重合体中に架
橋構造を有する樹脂）は、該樹脂中に含有される前記の
ヒドロキシル基生成官能基が分解によりヒドロキシル基
を生成したときに、酸性及びアルカリ性の水溶液に対し
て難溶もしくは不溶性である樹脂粒子が好ましい。

【００６７】次に本発明の分散安定用樹脂について説明
する。該分散安定用樹脂は非水溶媒と溶媒和し可溶性で
あることが重要であり、いわゆる非水系分散重合におけ
る分散安定化作用を担うものであり、具体的には該溶媒
１００重量部に対し、温度２５℃において少なくとも５
重量％溶解するものであればよい。

【００６８】該分散安定用樹脂の重量平均分子量は１×
１０³ 〜５×１０⁵ であり、好ましくは２×１０³ 〜１
×１０⁵ であり、特に好ましくは３×１０³ 〜５×１０
⁴ である。該樹脂の重量平均分子量が１×１０³ 未満に
なると、生成した分散樹脂粒子の凝集が発生し、平均粒
径が揃った微粒子が得られなくなってしまう。一方５×
１０⁵ を越えると、光導電層中に添加した時に電子写真
特性を満足しつつ保水性向上するという本発明の効果が
薄れてしまう。

【００６９】本発明の分散安定用樹脂は該非水溶媒に可
溶性の重合体であればいずれでもよいが、具体的には、
K. E. J. Barrett「 Dispersion Polymerization in Or
ganic Media 」John Wiley and Sons （１９７５年
刊）、R. Dowpenco , D. P. Hart, Ind. Eng. Chem. Pr
od. Res. Develop. １２，（No. １），１４（１９７
３）、丹下豊吉、日本接着協会誌 ２３（１），２６
（１９８７）、D. J. Walbridge 、NATO. Adv. Study I
nst. Ser．E. No.６７，４０（１９８３）、Y. Sasakia
nd M. Yabuta , Proc, 10th, Int. Conf. Org. Coat. S
ci. Technol, １０，２６３（１９８４）等の総説に引
例の各重合体が挙げられる。

【００７０】例えばオレフィン重合体、変性オレフィン
重合体、スチレン−オレフィン共重合体、脂肪族カルボ
ン酸ビニルエステル共重合体、変性無水マレイン酸共重
合体、ポリエステル重合体、ポリエーテル重合体、メタ
クリレートホモ重合体、アクリレートホモ重合体、メタ
クリレート共重合体、アクリレート共重合体、アルキッ
ド樹脂等である。

【００７１】より具体的には、本発明の分散安定用樹脂
の繰り返し単位として供される重合体成分としては、下
記一般式（Ｘ）で表される成分が挙げられる。 一般式（Ｘ）

【化１４７】 式（Ｘ）中、Ｘ₄ は式（II）のＶ₀ と同一の内容を表わ
し、詳細は式（II）のＶ₀ の説明に記載されている。

【００７２】Ｒ₂₉は、炭素数１〜２２の置換されてもよ
いアルキル基（例えばメチル基、エチル基、プロピル
基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、オクチル基、
ノニル基、デシル基、ドデシル基、トリデシル基、テト
ラデシル基、ヘキサデシル基、オクタデシル基、ドサコ
ニル基、２−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）エチル基、２
−（Ｎ−モルホリノ）エチル基、２−クロロエチル基、
２−ブロモエチル基、２−ヒドロキシエチル基、２−シ
アノエチル基、２−（α−チエニル）エチル基、２−カ
ルボキシエチル基、２−メトキシカルボニルエチル基、
２，３−エポキシプロピル基、２，３−ジアセトキシプ
ロピル基、３−クロロプロピル基、４−エトキシカルボ
ニルブチル基等）、炭素数３〜２２の置換されてもよい
アルケニル基（例えばアリル基、ヘキセニル基、オクテ
ニル基、ドセニル基、ドデセニル基、トリデセニル基、
オクタデセニル基、オレイル基、リノレイル基等）、炭
素数７〜２２の置換されてもよいアラルキル基（例えば
ベンジル基、フェネチル基、３−フェニルプロピル基、
２−ナフチルメチル基、２−（２′−ナフチル）エチル
基、クロロベンジル基、ブロモベンジル基、メチルベン
ジル基、ジメチルベンジル基、トリメチルベンジル基、
メトキシベンジル基、ジメトキシベンジル基、ブチルベ
ンジル基、メトキシカルボニルベンジル基等）、炭素数
４〜１２の置換されてもよい脂環式基（例えばシクロペ
ンチル基、シクロヘキシル基、シクロオクチル基、アダ
マンチル基、クロロシクロヘキシル基、メチルシクロヘ
キシル基、メトキシシクロヘキシル基等）、炭素数６〜
２２の置換されてもよい芳香族基（例えばフェニル基、
トリル基、キシリル基、メシチル基、ナフチル基、アン
トラニル基、クロロフェニル基、ブロモフェニル基、ブ
チルフェニル基、ヘキシルフェニル基、オクチルフェニ
ル基、デシルフェニル基、ドデシルフェニル基、メトキ
シフェニル基、エトキシフェニル基、オクチルオキシフ
ェニル基、エトキシカルボニルフェニル基、アセチルフ
ェニル基、ブトキシカルボニルフェニル基、ブチルメチ
ルフェニル基、Ｎ，Ｎ−ジブチルアミノフェニル基、Ｎ
−メチル−Ｎ−ドデシルフェニル基、チエニル基、ヒラ
ニル基等）等が挙げられる。ｃ₁ , ｃ₂ は式（II）中の
ａ₃ , ａ₄ と同一の内容を表わし、詳細は式（II）のａ
₃ , ａ₄ の説明に記載される。

【００７３】本発明の分散安定用樹脂中の重合体成分と
して、以上述べた成分とともに、他の重合体成分を含有
してもよい。他の重合体成分としては、一般式（Ｘ）で
示される成分に相当する単量体と共重合するものであれ
ばいずれでもよく、相当する単量体としては、例えば、
α−オレフィン類、アクリロニトリル、メタクリロニト
リル、ビニル含有複素環類（複素環としては例えばピラ
ン環、ピロドリン環、イミダゾール環、ピリジン環
等）、ビニル基含有のカルボン酸類（例えばアクリル
酸、メタクリル酸、クロトン酸、イタコン酸、マレイン
酸等）、ビニル基含有のカルボキシアミド類（例えばア
クリルアミド、メタクリルアミド、クロトン酸アミド、
イタコン酸アミド、イタコン酸半アミド、イタコン酸ジ
アミド等）等が挙げられる。

【００７４】本発明の分散安定用樹脂において、一般式
（Ｘ）で示される重合体成分は、該樹脂の全重合体１０
０重量部中３０重量部以上、好ましくは５０重量部以上
である。

【００７５】更には、本発明の分散安定用樹脂が、高分
子鎖中に前記した一般式（II）で示される重合性二重結
合基部分を少なくとも１種含有して成ることが好まし
い。以下に、該重合性二重結合基部分について説明す
る。 一般式（II）

【化１４８】 一般式（II）において、Ｖ₀ は−Ｏ−、−ＣＯＯ−、−
ＯＣＯ−、−（ＣＨ ₂ ）_p −ＯＣＯ−、−（ＣＨ₂）_p
−ＣＯＯ−、−ＳＯ₂ −、

【化１４９】 −ＣＯＮＨＣＯＯ−、又は−ＣＯＮＨＣＯＮＨ−を表わ
す（ｐは１〜４の整数を表す）。

【００７６】ここでＲ₆ は水素原子のほか、好ましい炭
化水素基としては、炭素数１〜１８の置換されてもよい
アルキル基（例えば、メチル基、エチル基、プロピル
基、ブチル基、ヘプチル基、ヘキシル基、オクチル基、
デシル基、ドデシル基、ヘキサデシル基、オクタデシル
基、２−クロロエチル基、２−ブロモエチル基、２−シ
アノエチル基、２−メトキシカルボニルエチル基、２−
メトキシエチル基、３−ブロモプロピル基等）、炭素数
４〜１８の置換されてもよいアルケニル基（例えば２−
メチル−１−プロペニル基、２−ブテニル基、２−ペン
テニル基、３−メチル−２−ペンテニル基、１−ペンテ
ニル基、１−ヘキセニル基、２−ヘキセニル基、４−メ
チル−２−ヘキセニル基、等）、炭素数７〜１２の置換
されていてもよいアラルキル基（例えば、ベンジル基、
フェネチル基、３−フェニルプロピル基、ナフチルメチ
ル基、２−ナフチルエチル基、クロロベンジル基、ブロ
モベンジル基、メチルベンジル基、エチルベンジル基、
メトキシベンジル基、ジメチルベンジル基、ジメトキシ
ベンジル基等）、炭素数５〜８の置換されていてもよい
脂環式基（例えば、シクロヘキシル基、２−シクロヘキ
シルエチル基、２−シクロペンチルエチル基、等）、又
は、炭素数６〜１２の置換されていてもよい芳香族基
（例えばフェニル基、ナフチル基、トリル基、キシリル
基、プロピルフェニル基、ブチルフェニル基、オクチル
フェニル基、ドデシルフェニル基、メトキシフェニル
基、エトキシフェニル基、ブトキシフェニル基、デシル
オキシフェニル基、クロロフェニル基、ジクロロフェニ
ル基、ブロモフェニル基、シアノフェニル基、アセチル
フェニル基、メトキシカルボニルフェニル基、エトキシ
カルボニルフェニル基、ブトキシカルボニルフェニル
基、アセトアミドフェニル基、プロピオアミドフェニル
基、ドデシロイルアミドフェニル基等）が挙げられる。

【００７７】Ｖ₀ が、

【化１５０】 を表わす場合、ベンゼン環は、置換基を有してもよい。
置換基としては、ハロゲン原子（例えば塩素原子、臭素
原子等）、アルキル基（例えば、メチル基、エチル基、
プロピル基、ブチル基、クロロメチル基、メトキシメチ
ル基、等）、アルコキシ基（例えばメトキシ基、エトキ
シ基、プロピオキシ基、ブトキシ基等）等が挙げられ
る。

【００７８】ａ₃ 及びａ₄ は、互いに同じでも異なって
いてもよく、好ましくは水素原子、ハロゲン原子（例え
ば塩素原子、臭素原子等）、シアノ基、炭素数１〜４の
アルキル基（例えば、メチル基、エチル基、プロピル
基、ブチル基等）−ＣＯＯ−Ｒ ₇ ′又 は炭化水素を介
したＣＯＯＲ₇ ′（Ｒ₇ ′は、水素原子又は炭素数１〜
１８のアルキル基、アルケニル基、アラルキル基、脂環
式基又はアリール基を表わし、これらは置換されていて
もよく、具体的には、上記Ｒ₆ について説明したものと
同様の内容を表わす）を表わす。上記炭化水素を介した
−ＣＯＯＲ₇ 基における炭化水素としては、メチレン
基、エチレン基、プロピレン基等が挙げられる。

【００７９】更に好ましくは、一般式（II）において、
Ｖ₀ は、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＨ₂ ＯＣＯ−、
−ＣＨ₂ ＣＯＯ−、−Ｏ−、−ＣＯＮＨ−、−ＳＯ₂ Ｎ
Ｈ−、−ＣＯＮＨＣＯＯ−又は

【化１５１】 を表わし、ａ₃ 及びａ₄ は互いに同じでも異なっていて
もよく、水素原子、メチル基、−ＣＯＯＲ_7'又は−ＣＨ
₂ ＣＯＯＲ_7'を表し、（Ｒ_7'は水素原子又は炭素数１〜
６のアルキル基（例えばメチル基、エチル基、プロピル
基、ブチル基、ヘキシル基等を表わす）を表わす。更に
より好ましくはａ₃ 及びａ₄ においていずれか一方が必
ず水素原子を表わす。

【００８０】即ち、一般式（II) で表わされる重合性二
重結合基含有部分として、具体的には

【化１５２】 等が挙げられる。

【００８１】これらの重合性二重結合基含有部分は高分
子鎖の主鎖に直接結合されるか又は任意の連結基で結合
されたものである。連結する基として具体的には二価の
有機残基であって、

【化１５３】 から選ばれた結合基を介在させてもよい、二価の脂肪族
基もしくは二価の芳香族基、又はこれらの二価の残基の
組合せにより構成された有機残基を表わす。ここで、ｇ
₁ 〜ｇ₅ は式（II）におけるＲ₆ と同一の内容を表わ
す。

【００８２】二価の脂肪族基として、例えば

【化１５４】 が挙げられる｛ｅ₃ 及びｅ₄ は、互いに同じでも異なっ
てもよく、各々水素原子、ハロゲン原子（例えばフッ素
原子、塩素原子、臭素原子等）又は炭素数１〜１２のア
ルキル基（例えばメチル基、エチル基、プロピル基、ク
ロロメチル基、ブロモメチル基、ブチル基、ヘシキル
基、オクチル基、ノニル基、デシル基等）を表わす。Ｑ
は−Ｏ−、−Ｓ−又は−ＮＲ₃₀−を表わし、Ｒ₃₀は炭素
数１〜４のアルキル基、−ＣＨ₂ Ｃｌ又は−ＣＨ₂ Ｂｒ
を表わす｝。

【００８３】二価の芳香族基としては、例えばベンゼン
環基、ナフタレン環基及び５又は６員の複素環基（複素
環を構成するヘテロ原子として、酸素原子、イオウ原
子、窒素原子から選ばれたヘテロ原子を少なくとも１種
含有する）が挙げられる。これらの芳香族基は置換基を
有していてもよく、例えばハロゲン原子（例えばフッ素
原子、塩素原子、臭素原子等）、炭素数１〜８のアルキ
ル基（例えばメチル基、エチル基、プロピル基、ブチル
基、ヘキシル基、オクチル基等）、炭素数１〜６のアル
コキシ基（例えばメトキシ基、エトキシ基、プロピオキ
シ基、ブトキシ基等）が置換基の例として挙げられる。
複素環基としては、例えばフラン環、チオフェン環、ピ
リジン環、ピラジン環、ピペラジン環、テトラヒドロフ
ラン環、ピロール環、テトラヒドロピラン環、１，３−
オキサゾリン環等が挙げられる。

【００８４】以上のような重合性二重結合基含有部分
は、具体的には高分子鎖中にランダム結合されている、
又は高分子鎖の主鎖の片末端にのみ結合されている。好
ましくは、高分子鎖主鎖の片末端にのみ重合性二重結合
基含有部分が結合された重合体（以下、一官能性重合体
〔Ｍ〕と略記する）が挙げられる。

【００８５】上記一官能性重合体〔Ｍ〕の一般式（II）
で示される重合性二重結合基含有部分と、これに連結す
る有機残基で構成される部分の具体例として各々次のも
のが挙げられるが、これらに限定されるものではない。
但し、以下の各例において、Ｐ₁ は−Ｈ、−ＣＨ₃ 、−
ＣＨ₂ ＣＯＯＣＨ₃ 、−Ｃｌ、−Ｂｒ又は−ＣＮを示
し、Ｐ₂ は−Ｈ又は−ＣＨ₃ を示し、Ｘ₅ は−Ｃｌ又は
−Ｂｒを示し、ｎ₂ は２〜１２の整数を示し、ｍ₂ は１
〜４の整数を示す。 （ｄ−１）

【化１５５】 （ｄ−２）

【化１５６】 （ｄ−３）

【化１５７】 （ｄ−４）

【化１５８】 （ｄ−５）

【化１５９】 （ｄ−６）

【化１６０】 （ｄ−７）

【化１６１】 （ｄ−８）

【化１６２】 （ｄ−９）

【化１６３】 （ｄ−１０）

【化１６４】 （ｄ−１１）

【化１６５】 （ｄ−１２）

【化１６６】 （ｄ−１３）

【化１６７】 （ｄ−１４）

【化１６８】 （ｄ−１５）

【化１６９】 （ｄ−１６）

【化１７０】 （ｄ−１７）

【化１７１】 （ｄ−１８）

【化１７２】 （ｄ−１９）

【化１７３】 （ｄ−２０）

【化１７４】 （ｄ−２１）

【化１７５】 （ｄ−２２）

【化１７６】 （ｄ−２３）

【化１７７】 （ｄ−２４）

【化１７８】 （ｄ−２５）

【化１７９】 （ｄ−２６）

【化１８０】 （ｄ−２７）

【化１８１】 （ｄ−２８）

【化１８２】 （ｄ−２９）

【化１８３】 （ｄ−３０）

【化１８４】

【００８６】好ましくは本発明の分散安定用樹脂は重合
性二重結合基部分を高分子中の側鎖に含有するが、この
重合体の合成は従来公知の方法によって製造することが
できる。例えば、重合反応性の異なる重合性二重結合
基を分子中に２個含有した単量体を共重合させる方法、
分子中に、カルボキシル基、ヒドロキシル基、アミノ
基、エポキシ基等の反応性基を含有した一官能性単量体
を共重合させて高分子を得た後、この高分子側鎖中の反
応基と化学結合しうる他の反応性基を含有した重合性二
重結合基を含む有機低分子化合物との反応を行う、いわ
ゆる高分子反応によって導入する方法、等が通常よく知
られた方法として挙げられる。

【００８７】上記の方法として、例えば特開昭６０−
１８５９６２号公報に記載の方法等が挙げられる。上記
の方法として、具体的には岩倉義男，栗田恵輔「反応
性高分子」講談社（１９７７年刊）、小田良平「高分子
ファインケミカル」講談社（１９７６年刊）、特開昭６
１−４３７５７号公報、特願平１−１４９３０５号とし
て出願した明細書等に詳細に記載されている。

【００８８】例えば、下記表１のＡ群の官能基とＢ群の
官能基の組み合わせによる高分子反応が、通常よく知ら
れた方法として挙げられる。なお表１のＲ₃₁, Ｒ₃₂は炭
化水素基で、前出の式（II）におけるＲ ₆ と同一の内容
を表す。

【表１】

【００８９】本発明の分散安定用樹脂として更に好まし
い、重合性二重結合基部分を主鎖の片末端に含有する一
官能性重合体〔Ｍ〕は、従来公知の合成方法によって製
造することができる。例えば、イ）アニオン重合あるい
はカチオン重合によって得られるリビングポリマーの末
端に種々の試薬を反応させて一官能性重合体〔Ｍ〕を得
る、イオン重合法による方法、ロ）分子中にカルボキシ
ル基、ヒドロキシル基、アミノ基等の反応性基を含有し
た重合開始剤及び／又は連鎖移動剤を用いて、ラジカル
重合して得られる末端反応性基結合の重合体と種々の試
薬を反応させて一官能性重合体〔Ｍ〕を得るラジカル重
合法による方法、ハ）重付加あるいは重縮合反応により
得られた重合体に上記ラジカル重合法と同様にして、重
合性二重結合基を導入する重付加縮合法による方法等が
挙げられる。

【００９０】具体的には、P. Dreyfuss & R. P. Quirk
, Encycl. Polym. Sci. Eng., ７，５５１（１９８
７）、P. F. Rempp, E. Franta, Adv. Polym. Sci., ５
８，１（１９８４）、V. Percec, Appl. Poly. Sci.,２
８５，９５（１９８４）、R. Asami, M. Takari, Macro
mol. Chem. Suppl.,１２，１６３（１９８５）、P. Rem
pp., et al, Macromol. Chem. Suppl., ８，３（１９８
４）、川上雄資，化学工業，３８，５６（１９８７）、
山下雄也，高分子，３１，９８８（１９８２）、小林四
郎，高分子，３０，６２５（１９８１）、東村敏延，日
本接着協会誌，１８，５３６（１９８２）、伊藤浩一，
高分子加工，３５，２６２（１９８６）、東貴四郎，津
田隆，機能材料，１９８７，No. １０，５等の総説及び
それに引例の文献・特許等に記載の方法に従って合成す
ることができる。

【００９１】以上の如き一官能性重合体〔Ｍ〕の合成方
法として更に具体的には、ラジカル重合性単量体に相当
する繰り返し単位を含有する重合体〔Ｍ〕は、特開平２
−６７５６３号公報、特願昭６３−６４９７０、特願平
１−２０６９８９、同１−６９０１１各号として出願の
明細書等に記載されており、又、ポリエステル構造又は
ポリエーテル構造を繰り返し単位として含有する重合体
〔Ｍ〕は、特願平１−５６３７９、同１−５８９８９、
同１−５６３８０各号として出願の明細書等に各々記載
されている方法と同様にして得られる。

【００９２】本発明の分散樹脂粒子は以上説明した様
に、分解して少なくとも一つのヒドロキシル基を生成す
る官能基含有の一官能性単量体（Ａ）を上記分散安定用
樹脂の存在下で分散重合させて得られる共重合体樹脂粒
子である。更に、本発明の分散樹脂粒子が網目構造を有
する場合は、上記したヒドロキシル基生成官能基含有一
官能性単量体（Ａ）を主成分とする重合体成分〔重合体
成分（Ａ）と略記する〕として成る重合体の重合体間が
橋架けされており、高次の網目構造を形成している。

【００９３】すなわち、本発明の分散樹脂粒子は、重合
体成分（Ａ）から構成される非水分散溶媒に不溶な部分
と、該溶媒に可溶となる重合体とで構成される、非水系
ラテックスであり、網目構造を有する場合は、この該溶
媒に不溶な部分を形成している重合体成分（Ａ）の分子
間が橋架けされているものである。これにより、ヒドロ
キシル基生成後の網目樹脂粒子は水に対して難溶性ある
いは不溶性となったものである。具体的には、該樹脂の
水への溶解性は、８０重量％以下好ましくは５０重量％
以下である。

【００９４】本発明の架橋は、従来公知の架橋方法によ
って行うことができる。即ち、（ａ）該重合体成分
（Ａ）を含有する重合体を種々の架橋剤あるいは硬化剤
によって架橋する方法、（ｂ）該重合体成分（Ａ）に相
当する単量体を少なくとも含有させて重合反応を行う際
に、重合性官能基を２個以上含有する多官能性単量体あ
るいは多官能性オリゴマーを共存させることにより分子
間に網目構造を形成する方法、及び（ｃ）該重合体成分
（Ａ）と反応性基を含有する成分を含む重合体類とを重
合反応あるいは高分子反応によって架橋させる方法等の
方法によって行うことができる。

【００９５】上記（ａ）の方法の架橋剤としては、通常
架橋剤として用いられる化合物を挙げることができる。
具体的には、山下晋三、金子東助編「架橋剤ハンドブッ
ク」大成社刊（１９８１年），高分子学会編「高分子デ
ータハンドブック基礎編」培風館（１９８６年）等に記
載されている化合物を用いることができる。

【００９６】例えば、有機シラン系化合物（例えば、ビ
ニルトリメトキシシラン、ビニルトリブトキシシラン、
γ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、γ−メ
ルカプトプロピルトリエトキシシラン、γ−アミノプロ
ピルトリエトキシシラン等のシランカップリング剤
等）、ポリイソシアナート系化合物（例えば、トルイレ
ンジイソシアナート、ｏ−トルイレンジイソシアナー
ト、ジフェニルメタンジイソシアナート、トリフェニル
メタントリイソシアナート、ポリメチレンポリフェニル
イソシアナート、ヘキサメチレンジイソシアナート、イ
ソホロンジイソシアナート、高分子ポリイソシアナート
等）、ポリオール系化合物（例えば、１，４−ブタンジ
オール、ポリオキシプロピレングリコール、ポリオキシ
アルキレングリコール、１，１，１−トリメチロールプ
ロパン等）、ポリアミン系化合物（例えば、エチレンジ
アミン、γ−ヒドロキシプロピル化エチレンジアミン、
フェニレンジアミン、ヘキサメチレンジアミン、Ｎ−ア
ミノエチルピペラジン、変性脂肪族ポリアミン類等）、
ポリエポキシ基含有化合物及びエポキシ樹脂（例えば、
垣内弘編著「新エポキシ樹脂」昭晃堂（１９８５年
刊）、橋本邦之編著「エポキシ樹脂」日刊工業新聞社
（１９６９年刊）等に記載された化合物類）、メラミン
樹脂（例えば，三輪一郎、松永英夫編著「ユリア・メラ
ミン樹脂」日刊工業新聞社（１９６９年刊）等に記載さ
れた化合物類）、ポリ（メタ）アクリレート系化合物
（例えば、大河原信、三枝武夫、東村敏延編「オリゴマ
ー」講談社（１９７６年刊）、大森英三「機能性アクリ
ル系樹脂」テクノシステム（１９８５年刊）等に記載さ
れた化合物類が挙げられ、具体的には、ポリエチレング
リコールジアクリレート、ネオペンチルグリコールジア
クリレート、１，６−ヘキサンジオールジアクリレー
ト、トリメチロールプロパントリアクリレート、ペンタ
エリスリトールポリアクリレート、ビスフエノールＡ−
ジグリシジルエーテルジアクリレート、オリゴエステル
アクリレート及びこれらのメタクリレート体等がある。

【００９７】又、上記（ｂ）の方法で共存させる重合性
官能基を２個以上含有する多官能性単量体〔多官能性単
量体（Ｄ）とも称する〕あるいは多官能性オリゴマーの
重合性官能基としては、具体的には

【化１８５】 等を挙げることができる。これらの重合性官能基の同一
のものあるいは異なったものを２個以上有した単量体あ
るいはオリゴマーであればよい。

【００９８】重合性官能基を２個以上有した単量体の具
体例は、例えば同一の重合性官能基を有する単量体ある
いはオリゴマーとして、ジビニルベンゼン、トリビニル
ベンゼン等のスチレン誘導体：多価アルコール（例え
ば、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリ
エチレングリコール、ポリエチレングリコール♯２０
０、♯４００、♯６００、１，３−ブチレングリコー
ル、ネオペンチルグリコール、ジプロピレングリコー
ル、ポリプロピレングリコール、トリメチロールプロパ
ン、トリメチロールエタン、ペンタエリスリトールな
ど）、又はポリヒドロキシフェノール（例えばヒドロキ
ノン、レゾルシン、カテコールおよびそれらの誘導体）
のメタクリル酸、アクリル酸又はクロトン酸のエステル
類、ビニルエーテル類又はアリルエーテル類：二塩基酸
（例えばマロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン
酸、ピメリン酸、マレイン酸、フタル酸、イタコン酸
等）のビニルエステル類、アリルエステル類、ビニルア
ミド類又はアリルアミド類：ポリアミン（例えばエチレ
ンジアミン、１，３−プロピレンジアミン、１，４−ブ
チレンジアミン等）とビニル基を含有するカルボン酸
（例えば、メタクリル酸、アクリル酸、クロトン酸、ア
リル酢酸等）との縮合体などが挙げられる。

【００９９】又、異なる重合性官能基を有する単量体あ
るいはオリゴマーとしては、例えば、ビニル基を含有す
るカルボン酸（例えばメタクリル酸、アクリル酸、メタ
クリロイル酢酸、アクリロイル酢酸、メタクリロイルプ
ロピオン酸、アルリロイルプロピオン酸、イタコニロイ
ル酢酸、イタコニロイルプロピオン酸、カルボン酸無水
物等）とアルコール又はアミンの反応体（例えばアリル
オキシカルボニルプロピオン酸、アリルオキシカルボニ
ル酢酸、２−アリルオキシカルボニル安息香酸、アリル
アミノカルボニルプロピオン酸等）等のビニル基を含有
したエステル誘導体又はアミド誘導体（例えばメタクリ
ル酸ビニル、アクリル酸ビニル、イタコン酸ビニル、メ
タクリル酸アリル、アクリル酸アリル、イタコン酸アリ
ル、メタクリロイル酢酸ビニル、メタクリロイルプロピ
オン酸ビニル、メタクリロイルプロピオン酸アリル、メ
タクリル酸ビニルオキシカルボニルメチルエステル、ア
クリル酸ビニルオキシカルボニルメチルオキシカルボニ
ルエチレンエステル、Ｎ−アリルアクリルアミド、Ｎ−
アリルメタクリルアミド、Ｎ−アリルイタコン酸アミ
ド、メタクリロイルプロピオン酸アリルアミド等）又は
アミノアルコール類（例えばアミノエタノール、１−ア
ミノプロパノール、１−アミノブタノール、１−アミノ
ヘキサノール、２−アミノブタノール等）とビニル基を
含有したカルボン酸との縮合体などが挙げられる。

【０１００】本発明に用いられる２個以上の重合性官能
基を有する単量体あるいはオリゴマーは、単量体（Ａ）
及び（Ａ）と共存する他の単量体との総量に対して１０
モル％以下、好ましくは５モル％以下用いて重合し、樹
脂を形成する。

【０１０１】更には、上記（ｃ）の方法の高分子間の反
応性基同志の反応により化学結合を形成し高分子間の橋
架けを行う場合には、通常の有機低分子化合物の反応と
同様に行うことができる。具体的には、分散安定用樹脂
の合成法において記載したと同様の方法に従って合成す
ることができる。分散重合において、粒子の粒径が揃っ
た単分散性の粒子が得られること及び０．５μm 以下の
微小粒子が得られ易いこと等から、網目構造形成の方法
としては、多官能性単量体を用いる（ｂ）の方法が好ま
しい。

【０１０２】以上の如く、本発明の網目分散樹脂粒子
は、保護されたカルボキシル基を含有する繰り返し単位
と、該非水溶媒に可溶性の重合体成分とを含有し、且つ
分子鎖間が高次に橋架けされた構造を有する重合体の粒
子である。

【０１０３】非水溶媒系分散樹脂粒子の製造に用いられ
る非水溶媒としては、沸点２００℃以下の有機溶媒であ
ればいずれでもよく、それは単独であるいは２種以上を
混合して使用してもよい。この有機溶媒の具体例は、メ
タノール、エタノール、プロパノール、ブタノール、フ
ッ化アルコール、ベンジルアルコール等のアルコール
類、アセトン、メチルエチルケトン、シクロヘキサノ
ン、ジエチルケトン等のケトン類、ジエチルエーテル、
テトラヒドロフラン、ジオキサン等のエーテル類、酢酸
メチル、酢酸エチル、酢酸ブチル、プロピオン酸メチル
等のカルボン酸エステル類、ヘキサン、オクタン、デカ
ン、ドデカン、トリデカン、シクロヘキサン、シクロオ
クタン等の炭素数６〜１４の脂肪族炭化水素類、ベンゼ
ン、トルエン、キシレン、クロロベンゼン等の芳香族炭
化水素類、メチレンクロリド、ジクロロエタン、テトラ
クロロエタン、クロロホルム、メチルクロロホルム、ジ
クロロプロパン、トリクロロエタン等のハロゲン化炭化
水素類等が挙げられる。ただし、以上述べた化合物例に
限定されるものではない。

【０１０４】これらの非水溶媒系で分散樹脂粒子を分散
重合法で合成することにより、樹脂粒子の平均粒子径は
容易に０．８μm 以下となり、しかも粒子径の分布が非
常に狭く且つ単分散の粒子とすることができる。具体的
には、K. E. J. Barrett「 Dispersion Polymerization
in Organic Media 」John Wiley（１９７５年）、村田
耕一郎、高分子加工、２３、２０（１９７４）、松本恒
隆・丹下豊吉、日本接着協会誌９、１８３（１９７
３）、丹下豊吉、日本接着協会誌２３、２６（１９８
７）、D. J. Walbridge 、NATO. Adv. study. Inst. Se
r. E. No. ６７、４０（１９８３）、英国特許第８９３
４２９、同９３４０３８各号明細書、米国特許第１１２
２３９７、同３９００４１２、同４６０６９８９各号明
細書、特開昭６０−１７９７５１、同６０−１８５９６
３各号公報等にその方法が開示されている。

【０１０５】本発明の分散樹脂は、単量体（Ａ）と分散
安定用樹脂の少なくとも各々１種以上から成り、網目構
造を形成する場合には必要に応じて多官能性単量体
（Ｄ）を共存させて成り、いずれにしても重要な事は、
これら単量体から合成された樹脂が該非水溶媒に不溶で
あれば、所望の分散樹脂を得ることができる。より具体
的には、不溶化する単量体（Ａ）に対して分散安定用樹
脂を１〜５０重量％使用することが好ましく、さらに好
ましくは２〜３０重量％である。又本発明の分散樹脂粒
子の分子量は１０⁴ 〜１０⁶ であり、好ましくは１０⁴
〜５×１０⁵ である。

【０１０６】以上の如き本発明で用いられる分散樹脂粒
子を製造するには、一般に、単量体（Ａ），分散安定用
樹脂，更には多官能性単量体（Ｄ）とを非水溶媒中で過
酸化ベンゾイル、アゾビスイソブチロニトリル、ブチル
リチウム等の重合開始剤の存在下に加熱重合させればよ
い。具体的には、（ｉ）単量体（Ａ），分散安定用樹脂
及び多官能性単量体（Ｄ）の混合溶液中に重合開始剤を
添加する方法、（ii）非水溶媒中に、上記重合性化合物
及び重合開始剤の混合物を滴下又は任意に添加する方法
等があり、これらに限定されずいかなる方法を用いても
製造することができる。

【０１０７】重合性化合物の総量は非水溶媒１００重量
部に対して５〜８０重量部程度であり、好ましくは１０
〜５０重量部である。重合開始剤の量は、重合性化合物
の総量の０．１〜５重量％である。又、重合温度は３０
〜１８０℃程度であり、好ましくは４０〜１２０℃であ
る。反応時間は１〜１５時間が好ましい。

【０１０８】以上の如くして本発明により製造された非
水系分散樹脂は、微細でかつ粒度分布が均一な粒子とな
る。

【０１０９】本発明に使用する無機光導電材料は、光導
電性酸化亜鉛である。さらに他の無機光導電体として酸
化チタン、硫化亜鉛、硫化カドミウム、炭酸カドミウ
ム、セレン化亜鉛、セレン化カドミウム、セレン化テル
ル、硫化鉛、等を併用してもよい。しかし、これら他の
光導電材料は、光導電性酸化亜鉛の４０重量％以下であ
り、好ましくは２０重量％以下である。他の光導電材料
が４０重量％を越えると、平版印刷用原版としての非画
像部の親水性向上の効果が薄れてしまう。

【０１１０】無機光導電材料に対して用いる結着樹脂の
総量は、光導電体１００重量部に対して、結着樹脂を１
０〜１００重量部なる割合、好ましくは１５〜５０重量
部なる割合で使用する。

【０１１１】本発明に供せられる各種の色素は分光増感
剤として単独あるいは併用して適宜使用することができ
る。例えば、宮本晴視，武井秀彦：イメージング１９７
３（No. ８）第１２頁、C. J. Young 等 :ＲＣＡ Revie
w １５ ,４６９頁（１９５４）、清田航平等：電気通信
学会論文誌 Ｊ６３−Ｃ（No. ２）９７頁（１９８
０）、原崎勇次等、工業化学雑誌６６, ７８及び１８８
頁（１９６３）、谷忠昭、日本写真学会誌３５、２０８
頁（１９７２）等の総説引例のカーボニウム系色素、ジ
フェニルメタン色素、トリフェニルメタン色素、キサン
テン系色素、フタレイン系色素、ポリメチン色素( 例え
ば、オキソノール色素、メロシアニン色素、シアニン色
素、ロダシアニン色素、スチリル色素等) 、フタロシア
ニン色素( 金属を含有してもよい）等が挙げられる。

【０１１２】更に具体的には、カーボニウム系色素、ト
リフェニルメタン系色素、キサンテン系色素、フタレイ
ン系色素を中心に用いたものとしては、特公昭５１−４
５２、特開昭５０−９０３３４、同５０−１１４２２
７、同５３−３９１３０、同５３−８２３５３各号公
報、米国特許第３０５２５４０、同第４０５４４５０各
号明細書、特開昭５７−１６４５６号公報等に記載のも
のが挙げられる。

【０１１３】オキソノール色素、メロシアニン色素、シ
アニン色素、ロダシアニン色素等のポリメチン色素とし
ては、F. M. Harmmer 「The Cyanine Dyes and Related
Compounds」等に記載の色素類が使用可能であり、更に
具体的には、米国特許第３０４７３８４、同３１１０５
９１、同３１２１００８、同３１２５４４７、同３１２
８１７９、同３１３２９４２、同３６２２３１７各号明
細書、英国特許第１２２６８９２、同１３０９２７４、
同１４０５８９８各号明細書、特公昭４８−７８１４、
同５５−１８８９２各号公報等に記載の色素が挙げられ
る。

【０１１４】更に、７００nm以上の長波長の近赤外〜赤
外光域を分光増感するポリメチン色素として、特開昭４
７−８４０、同４７−４４１８０、特公昭５１−４１０
６１、特開昭４９−５０３４、同４９−４５１２２、同
５７−４６２４５、同５６−３５１４１、同５７−１５
７２５４、同６１−２６０４４、同６１−２７５５１各
号公報、米国特許第３６１９５４、同４１７５９５６各
号明細書、「ResearchDisclosure 」１９８２年、２１
６、第１１７〜１１８頁等に記載のものが挙げられる。
本発明の感光体は種々の増感色素を併用させても、その
性能が増感色素により変動しにくい点においても優れて
いる。

【０１１５】更には、必要に応じて、化学増感剤等の従
来知られている電子写真感光層用各種添加剤を併用する
こともできる。例えば、前記した総説：イメージング１
９７３（No. ８）第１２頁等の総説引例の電子受容性化
合物（例えば、ハロゲン、ベンゾキノン、クロラニル、
酸無水物、有機カルボン酸等）、小門宏等、「最近の光
導電材料と感光体の開発・実用化」第４章〜第６章: 日
本科学情報（株）出版部（１９８６年）の総説引例のポ
リアリールアルカン化合物、ヒンダートフェノール化合
物、ｐ−フェニレンジアミン化合物等が挙げられる。

【０１１６】これら各種添加剤の添加量は、特に限定的
ではないが、通常光導電体１００重量部に対して０．０
０１〜２．０重量部である。

【０１１７】光導電層の厚さは１〜１００μ、特には１
０〜５０μが好適である。

【０１１８】また、電荷発生層と電荷輸送層の積層型感
光体の電荷発生層として光導電層を使用する場合は電荷
発生層の厚さは０．０１〜１μ、特には ０．０５〜
０．５μが好適である。

【０１１９】積層型感光体の電荷輸送材料としてはポリ
ビニルカルバゾール、オキサゾール系色素、ピラゾリン
系色素、トリフェニルメタン系色素などがある。電荷輸
送層の厚さとしては５〜４０μ、特には１０〜３０μが
好適である。電荷輸送層の形成に用いる樹脂としては、
代表的なものは、ポリスチレン樹脂、ポリエステル樹
脂、セルロース樹脂、ポリエーテル樹脂、塩化ビニル樹
脂、酢酸ビニル樹脂、塩ビ−酸ビ共重合体樹脂、ポリア
クリル樹脂、ポリオレフィン樹脂、ウレタン樹脂、ポリ
エステル樹脂、エポキシ樹脂、メラミン樹脂、シリコン
樹脂の熱可塑性樹脂及び硬化性樹脂が適宜用いられる。

【０１２０】本発明による光導電層は、従来公知の支持
体上に設けることができる。一般に云って電子写真感光
層の支持体は、導電性であることが好ましく、導電性支
持体としては、従来と全く同様、例えば、金属、紙、プ
ラスチックシート等の基体に低抵抗性物質を含浸させる
などして導電処理したもの、基体の裏面（感光層を設け
る面と反対面）に導電性を付与し、更にはカール防止を
図る等の目的で少なくとも１層以上をコートしたもの、
前記支持体の表面に耐水性接着層を設けたもの、前記支
持体の表面層に必要に応じて少なくとも１層以上のプレ
コート層が設けたもの、Al等を蒸着した基体導電化プラ
スチックを紙にラミネートしたもの等が使用できる。具
体的に、導電性基体あるいは導電化材料の例として、坂
本幸男、電子写真、１４、（No. １）、ｐ２〜１１（１
９７５）、森賀弘之，「入門特殊紙の化学」高分子刊行
会（１９７５）、M. F. Hoover, J. Macromol. Sci. Ch
em. Ａ−４（６），第１３２７〜１４１７頁（１９７
０）等に記載されているもの等を用いる。

【０１２１】実際に本発明の平版印刷用原版を作るに
は、常法に従って導電性支持体上に本発明の樹脂、更に
は必要により前記した添加剤等を沸点が ２００℃以下
の揮発性炭化水素溶剤に溶解又は分散し、これを塗布・
乾燥することによって電子写真感光層（光導電層）を形
成して製造することができる。用いる有機溶剤として
は、具体的には特にジクロロメタン、クロロホルム、
１，２−ジクロロエタン、テトラクロロエタン、ジクロ
ロプロパンまたはトリクロロエタンなどの如き、炭素数
１〜３のハロゲン化炭化水素が好ましい。その他クロロ
ベンゼン、トルエン、キシレンまたはベンゼンなどの如
き芳香族炭化水素、アセトンまたは２−ブタノン等の如
きケトン類、テトラヒドロフランなどの如きエーテルお
よびメチレンクロリドなど、塗布用組成物に用いられる
各種の溶剤及び上記溶剤の混合物も使用可能である。

【０１２２】本発明の平版印刷用原版を用いた印刷版の
作製は、上記した構成から成る電子写真用原版に常法に
より複写画像を形成後、非画像部を不感脂化処理する事
で作製される。本発明に供される不感脂化処理は、本発
明の樹脂粒子を処理液中を通すことにより加水分解する
方法、レドックス反応で分解する方法あるいは光照射処
理して分解する方法等によりヒドロキシル基を生成する
方法、あるいは樹脂粒子の親水化処理とともに酸化亜鉛
を不感脂化処理液で不感脂化処理する方法が挙げられ
る。後者の場合は、酸化亜鉛粒子と樹脂粒子とを同時
に不感脂化反応を行う、酸化亜鉛粒子を不感脂化後樹
脂粒子の分解処理を行う、樹脂粒子を分解処理後、酸
化亜鉛粒子の不感脂化反応を行う、のいずれかの手順で
も行うことができる。

【０１２３】酸化亜鉛の不感脂化方法としては、従来公
知の処理液のいずれをも用いることができる。例えば、
フェロシアン系化合物を不感脂化の主剤として用いた、
特開昭６２−２３９１５８、同６２−２９２４９２、同
６３−９９９９３、同６３−９９９４、特公昭４０−７
３３４、同４５−３３６８３、特開昭５７−１０７８８
９、特公昭４６−２１２４４、同４４−９０４５、同４
７−３２６８１、同５５−９３１５、特開昭５２−１０
１１０２各号公報等が挙げられる。しかし、該処理液の
安全性の点から以下の処理液が好ましい。例えば、フィ
チン酸系化合物を主剤として用いた、特公昭４３−２８
４０８、同４５−２４６０９、特開昭５１−１０３５０
１、同５４−１０００３号、同５３−８３８０５、同５
３−８３８０６、同５３−１２７００２、同５４−４４
９０１、同５６−２１８９、同５７−２７９６、同５７
−２０３９４、同５９−２０７２９０各号公報に記載の
もの、金属キレート形成可能な水溶性ポリマーを主剤と
して用いた、特公昭３８−９６６５、同３９−２２２６
３、同４０−７６３、同４３−２８４０４、同４７−２
９６４２、特開昭５２−１２６３０２、同５２−１３４
５０１、同５３−４９５０６、同５３−５９５０２、同
５３−１０４３０２各号公報等に記載のもの、金属錯体
系化合物を主剤として用いた、特開昭５３−１０４３０
１、特公昭５５−１５３１３、同５４−４１９２４各号
公報等に記載のもの、あるいは無機及び有機酸系化合物
を主剤として用いた、特公昭３９−１３７０２、同４０
−１０３０８、同４６−２６１２４、特開昭５１−１１
８５０１、同５６−１１１６９５各号公報等に記載され
たもの等が挙げられる。

【０１２４】樹脂粒子の不感脂化方法即ち、保護された
ヒドロキシル基を分解する方法としては、その１つとし
て保護されたヒドロキシル基の分解反応性により任意に
選択される、ｐＨ１〜６の酸性条件、ｐＨ８〜１２のア
ルカリ性条件の水溶液で加水分解する方法が挙げられ
る。これらのｐＨの調整は、公知の化合物によって、容
易に行うことができる。あるいは還元性又は酸化性の水
溶性化合物によるレドックス反応による方法も可能であ
り、これらの化合物としては公知の化合物を用いことが
でき、例えば包水ヒドラジン、亜硫酸塩、リポ酸、ハイ
ドロキノン類、ギ酸、チオ硫酸塩、過酸化水素、過硫酸
塩、キノン類等が挙げられる。

【０１２５】該処理液は、反応促進あるいは処理液の保
存安定性を改良するために他の化合物を含有してもよ
い。例えば、水に可溶性の有機溶媒を水１００重量部中
に１〜５０重量部含有してもよい。このような水に可溶
性の有機溶媒としては、例えばアルコール類（メタノー
ル、エタノール、プロパノール、プロパギルアルコー
ル、ベンジルアルコール、フェネチルアルコール等）、
ケトン類（アセトン、メチルエチルケトン、アセトフェ
ノン等）、エーテル類（ジオキサン、トリオキサン、テ
トラヒドロフラン、エチレングリコール、プロピレング
リコール、エチレングリコールモノメチルエーテル、プ
ロピレングリコールモノメチルエーテル、テトラヒドロ
ピラン等）、アミド類（ジメチルホルムアミド、ジメチ
ルアセトアミド等）、エステル類（酢酸メチル、酢酸エ
チル、ギ酸エチル等）等が挙げられ、これらは単独又は
２種以上を混合して用いてもよい。

【０１２６】また、界面活性剤を水１００重量部中に
０．１〜２０重量部含有してもよい。界面活性剤として
は、従来公知のアニオン性、カチオン性あるいはノニオ
ン性の各界面活性剤が挙げられる。例えば、堀口博「新
界面活性剤」三共出版（株）、（１９７５年刊）、小田
良平、寺村一広「界面活性剤の合成とその応用」槇書店
（１９８０年刊）等に記載される化合物を用いることが
できる。

【０１２７】本発明の範囲は、上記した具体的化合物例
に限定されるものではない。処理の条件は、温度１５℃
〜６０℃で浸漬時間は１０秒〜５分間が好ましい。更に
は、光分解によりヒドロキシル基を生成する保護基を含
有する場合には、この特定の官能基を光照射で分解する
方法としては、製版におけるトナー画像を得た後のいず
かの間で「化学的活性光線」で光照射する工程を入れる
ようにすればよい。即ち、電子写真現像後、トナー画像
の定着時に定着を兼ねて光照射を行ってもよいし、或い
は従来公知の他の定着法、例えば加熱定着、圧力定着、
溶剤定着などにより定着した後、光照射を行うものであ
る。本発明に用いられる「化学的活性光線」としては、
可視光線、紫外線、遠紫外線、電子線、Ｘ線、γ線、α
線などいずれでもよいが、好ましくは紫外線が挙げられ
る。より好ましくは波長３１０ｎｍから波長５００ｎｍ
の範囲での光線を発しうるものであり、一般には高圧あ
るいは超高圧の水銀ランプ等が用いられる。光照射の処
理は通常５ｃｍ〜５０ｃｍの距離から１０秒〜１０分間
の照射で十分に行うことができる。

【０１２８】

【実施例】以下に本発明の実施例を例示するが、本発明
の範囲はこれらに限定されるものではない。 結着樹脂〔Ａ〕の合成例１：〔Ａ−１〕 ベンジルメタクリレート９６ｇ、チオサリチル酸４ｇ及
びトルエン２００ｇの混合溶液を窒素気流下に温度７５
℃に加温した後、２，２′−アゾビスイソブチロニトリ
ル（略称A.I.B.N.）１．０ｇを加え４時間反応させた。
更にA.I.B.N.０．４ｇを加え２時間、その後更にA.I.B.
N.を０．２ｇ加え３時間攪拌した。得られた共重合体
〔Ａ−１〕のＭｗは６．８×１０³ であった。 樹脂〔Ａ−１〕

【化１８６】

【０１２９】結着樹脂〔Ａ〕の合成例２〜１３：〔Ａ−
２〕〜〔Ａ−１３〕 樹脂〔Ａ〕の合成例１において、ベンジルメタクリレー
ト９６ｇに代えて、下記表２の単量体を用いて、その他
は合成例１と同様に操作して下記表２の各樹脂〔Ａ−
２〕〜〔Ａ−１３〕を合成した。各樹脂〔Ａ〕のＭｗ
は、６．０×１０³ 〜８×１０³ であった。

【表２】

【表３】

【表４】

【０１３０】 結着樹脂〔Ａ〕の合成例１４〜２４：〔Ａ−１４〕〜
〔Ａ−２４〕 樹脂〔Ａ〕の合成例１において、ベンジルメタクリレー
ト９６ｇ、チオサリチル酸４ｇに代えて、下記表３に示
すメタクリレート、メルカプト化合物を用い、またトル
エン２００ｇに代えてトルエン１５０ｇ及びイソプロパ
ノール５０ｇとした以外は合成例１と同様に反応して、
下記表３の各樹脂〔Ａ−１４〕〜〔Ａ−２４〕を合成し
た。得られた各共重合体樹脂〔Ａ〕のＭｗは６．８×１
０³ であった。

【表５】

【表６】

【表７】

【０１３１】結着樹脂〔Ａ〕の合成例２５：〔Ａ−２
５〕 １−ナフチルメタクリレート９５．５ｇ、メタクリル酸
０．５ｇ、トルエン１５０ｇ及びイソプロパノール５０
ｇの混合溶液を窒素気流下に温度８０℃に加温した。
４，４′−アゾビス（４−シアノ）吉草酸（略称A.C.
V.）５．０ｇを加え５時間攪拌した。更にA.C.V.を１ｇ
加え３時間攪拌した。得られた重合体のＭｗは７．５×
１０³ であった。 樹脂〔Ａ−２５〕

【化１８７】

【０１３２】結着樹脂〔Ａ〕の合成例２６：〔Ａ−２
６〕 メチルメタクリレート５０ｇ及び塩化メチレン１５０ｇ
のの混合溶液を窒素気流下に−２０℃に冷却した。直前
に調製した１０％１，１−ジフェニルヘキシルリチウム
ヘキサン溶液を１．０ｇ加え、５時間攪拌した。これに
二酸化炭素を流量１０ｍｌ／ｃｃで１０分間攪拌下に流
した後、冷却を止めて、反応混合物が室温になるまで攪
拌放置した。次にこの反応混合物を、１Ｎ塩酸５０ｃｃ
をメタノール１リットル中に溶かした溶液中に再沈し、
白色粉末を濾集した。この粉末を中性になるまで水洗し
た後、減圧乾燥した。収量１８ｇで、Ｍｗは６．５×１
０ ³ であった。 樹脂〔Ａ−２６〕

【化１８８】

【０１３３】結着樹脂〔Ａ〕の合成例２７：〔Ａ−２
７〕 ベンジルメタクリレート９５ｇ、チオグリコール酸４ｇ
及びトルエン２００ｇの混合溶液を窒素気流下に温度７
５℃に加温した。A.C.V. １．０ｇを加え６時間反応し
た後、更にA.C.V. ０．４ｇを加え３時間攪拌した。得
られた共重合体のＭｗは７．８×１０³ であった。 樹脂〔Ａ−２７〕

【化１８９】

【０１３４】分散安定用樹脂の製造例１：〔Ｐ−１〕 ドデシルメタクリレート９７ｇ、グリシジルメタクリレ
ート３ｇ及びトルエン２００ｇの混合溶液を、窒素気流
下攪拌しながら、温度７５℃に加温した。A.I.B.N.
１．０ｇを加え４時間攪拌し、更にA.I.B.N.０．５ｇを
加え４時間攪拌した。次に、この反応混合物にメタアク
リル酸５ｇ、Ｎ，Ｎ−ジメチルドデシルアミン１．０
ｇ、ｔ−ブチルハイドロキノン０．５ｇを加え、温度１
１０℃にて８時間攪拌した。冷却後、メタノール２リッ
トル中に再沈し、やや褐色気味の油状物を補集後、乾燥
した。収量７３ｇで重量平均分子量（Ｍｗ）３．６×１
０⁴ であった。 樹脂〔Ｐ−１〕

【化１９０】

【０１３５】分散安定用樹脂の製造例２：〔Ｐ−２〕 ２−エチルヘキシルメタクリレート１００ｇ、トルエン
１５０ｇ及びイソプロパノール５０ｇの混合溶液を、窒
素気流下攪拌しながら温度７５℃に加温した。２，２′
−アゾビス（４−シアノ吉草酸）（略称A.C.V.) を２ｇ
加え４時間反応し、更にA.C.V. ０．８ｇを加えて４時
間反応した。冷却後、メタノール２リットル中に再沈
し、油状物を補集し乾燥した。得られた油状物５０ｇ、
２−ヒドロキシエチルメタクリレート６ｇ、テトラヒド
ロフラン１５０ｇの混合物を溶解し、これにジシクロヘ
キシルカルボンジイミド（D.C.C.) ８ｇ、４−（Ｎ，Ｎ
−ジメチルアミノ）ピリジン０．２ｇ及び塩化メチレン
２０ｇの混合溶液を温度２５〜３０℃で滴下し、更にそ
のまま４時間攪拌した。次にこの反応混合物にギ酸５ｇ
を加え１時間攪拌した。析出した不溶物を濾別した後、
濾液をメタノール１リットル中に再沈し油状物を濾集し
た。更に、この油状物をテトラヒドロフラン２００ｇに
溶解し、不溶物を濾別後再びメタノール１リットル中に
再沈し、油状物を補集し乾燥した。収量３２ｇで、Ｍｗ
４．２×１０⁴ であった。 樹脂〔Ｐ−２〕

【化１９１】

【０１３６】分散安定用樹脂の製造例３：〔Ｐ−３〕 ブチルメタクリレート９６ｇ、チオグリコール酸４ｇ及
びトルエン２００ｇの混合溶液を、窒素気流下攪拌しな
がら、温度７０℃に加温した。A.I.B.N.を１．０ｇを加
え８時間反応した。次にこの反応溶液にグリシジルメタ
クリレート８ｇ、Ｎ，Ｎ−ジメチルドデシルアミン１．
０ｇ及びｔ−ブチルハイドロキノン０．５ｇを加え、温
度１００℃にて１２時間攪拌した。冷却後この反応溶液
をメタノール２リットル中に再沈し、油状物を８２ｇ得
た。重合体の数平均分子量は５６００であった。 樹脂〔Ｐ−３〕

【化１９２】

【０１３７】分散安定用樹脂の製造例４：〔Ｐ−４〕 ｎ−ブチルメタクリレート１００ｇ、β−メルカプトプ
ロピオン酸４ｇ及びトルエン２００ｇの混合溶液を、窒
素気流下攪拌しながら温度７０℃に加温した。これにA.
I.B.N. １ｇを加え６時間反応させた。この反応混合物
を冷却し、温度２５℃に設定した後、２−ヒドロキシエ
チルメタクリレート１０ｇ及びD.C.C.８ｇ、４−（Ｎ，
Ｎ−ジメチルアミノ）ピリジン０．２ｇ及び塩化メチレ
ン２０ｇの混合溶液を温度２５〜３０℃で滴下し、更に
そのまま４時間攪拌した。次にこの反応混合物にギ酸５
ｇを加え１時間攪拌した。析出した不溶物を濾別した
後、濾液をメタノール１リットル中に再沈し油状物を濾
集した。更に、この油状物をテトラヒドロフラン２００
ｇに溶解し、不溶物を濾別後再びメタノール２リットル
中に再沈し、油状物を補集し乾燥した。収量６８ｇでＭ
ｗ ６．６×１０³ であった。 樹脂〔Ｐ−４〕

【化１９３】

【０１３８】 分散安定用樹脂の製造例５〜１２：〔Ｐ−５〕〜〔Ｐ−
１２〕 製造例４において、ｎ−ブチルメタクリレート１００ｇ
の代わりに下記表４に相当する単量体群に代えた他は、
製造例４と同様にして各樹脂〔Ｐ〕を製造した。各樹脂
〔Ｐ〕のＭｗは５．５×１０³ 〜７×１０³ の範囲であ
った。

【表８】

【０１３９】分散安定用樹脂の製造例１３〜１６：〔Ｐ
−１３〕〜〔Ｐ−１６〕 製造例４において、２−ヒドロキシメタクリレートの代
わりに下記の表５に相当する化合物を用いた他は、製造
例４と同様に操作して各樹脂〔Ｐ〕を製造した。各樹脂
〔Ｐ〕のＭｗは６×１０³ 〜７×１０³ の範囲であっ
た。

【表９】

【０１４０】 分散安定用樹脂の製造例１７：〔Ｐ−１７〕 ヘキシルメタクリレート８０ｇ、グリシジルメタクリレ
ート２０ｇ、２−メルカプトエタノール２ｇ及びテトラ
ヒドロフラン３００ｇの混合溶液を、窒素気流下攪拌し
ながら温度６０℃に加温した。これに２，２′−アゾビ
ス（イソバレロニトリル）（略称A.I.V.N.）０．８ｇを
加え４時間反応し、更にA.I.V.N.０．４ｇを加えて４時
間反応した。この反応混合物を温度２５℃に冷却した
後、メタクリル酸４ｇを加え、攪拌下にD.C.C. ６ｇ、
４−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）ピリジン０．１ｇ及び
塩化メチレン１５ｇの混合溶液を１時間で滴下し、更に
そのまま３時間攪拌した。次にこの反応混合物に水１０
ｇを加え１時間攪拌し、析出した不溶物を濾別した後、
濾液をメタノール１リットル中に再沈し油状物を捕集し
た。更に、この油状物をベンゼン１５０ｇに溶解し、不
溶物を濾別後再びメタノール１リットル中に再沈し、油
状物を捕集し乾燥した。収量は５６ｇで、Ｍｗ８×１０
³ であった。 樹脂〔Ｐ−１７〕

【化１９４】

【０１４１】 分散安定用樹脂の製造例１８〜２２：〔Ｐ−１８〕〜
〔Ｐ−２２〕 製造例１７に示したような反応を行うことにより、下記
表６の分散安定要樹脂〔Ｐ〕を各々合成した。各樹脂
〔Ｐ〕のＭｗは６×１０³ 〜９×１０³ の範囲であっ
た。

【表１０】

【表１１】

【０１４２】樹脂粒子の製造例１：〔Ｌ−１〕 分散安定用樹脂〔Ｐ−１７〕１０ｇ及びｎ−オクタン２
００ｇの混合溶液を窒素気流下で攪拌しながら温度６０
℃に加温した。これに下記構造の単量体（Ａ−１）５０
ｇ、エチレングリコールジメタクリレート５ｇ、A.I.V.
N. ０．５ｇ及びｎ−オクタン２４０ｇの混合溶液を２
時間で滴下し、そのまま２時間反応した。更にA.I.V.N.
０．５ｇを加え２時間反応した。冷却後、２００メッ
シュのナイロン布を通して白色分散物を得た。平均粒径
０．１８μm のラテックスであった（粒径測定は堀場製
作所（株）製ＣＡＰＡ−５００による）。 単量体（Ａ−１）

【化１９５】

【０１４３】 樹脂粒子の製造例２〜１１：〔Ｌ−２〕〜〔Ｌ−１１〕 樹脂粒子の製造例１において、単量体（Ａ−１）及び分
散安定用樹脂〔Ｐ−１７〕の代わりに下記表７の単量体
（Ａ）と樹脂〔Ｐ〕に代えた他は、製造例１と同様にし
て樹脂粒子を製造した。得られた各樹脂粒子〔Ｌ〕の平
均粒径は０．１５〜０．３０μｍの範囲内であった。

【表１２】

【表１３】

【０１４４】樹脂粒子の製造例１２：〔Ｌ−１２〕 分散安定用樹脂ＡＡ−６（東亜合成（株）製：メチルメ
タクリレート単位から成る一官能性マクロモノマー：Ｍ
ｗ １．５×１０⁴ ）７．５ｇ及びメチルエチルケトン
１３３ｇの混合溶液を窒素気流下攪拌しながら６０℃に
加温した。これに下記単量体（Ａ−１２）５０ｇ、ジエ
チレングリコールジメタクリレート５ｇ、A.I.V.N.０．
５ｇ及びメチルエチルケトン１５０ｇの混合溶液を１時
間で滴下し、更にA.I.V.N. ０．２５ｇを加えて２時間
反応した。冷却後、２００メッシュのナイロン布を通し
て得られた分散物の平均粒径は０．２５μm であった。 単量体（Ａ−１２）

【化１９６】

【０１４５】樹脂粒子の製造例１３：〔Ｌ−１３〕 分散安定用樹脂〔Ｐ−２０〕７．５ｇ及びメチルエチル
ケトン２３０ｇの混合溶液を窒素気流下攪拌しながら温
度６０℃に加温した。これに、単量体（Ａ−１２）２５
ｇ、アクリルアミド１５ｇ、A.I.V.N. ０．５ｇ及びメ
チルエチルケトン２００ｇの混合溶液を２時間で滴下
し、更にそのまま１時間反応した。更にA.I.V.N.０．２
５ｇを加え２時間反応した後冷却し、２００メッシュの
ナイロン布を通して白色分散物を得た分散物の平均粒径
は０．２０μｍであった。

【０１４６】樹脂粒子の製造例１４：〔Ｌ−１４〕 単量体（Ａ−１２）５０ｇ、エチレングリコールジアク
リレート２ｇ、分散安定用樹脂〔Ｐ−１９〕８ｇ及びジ
プロピルケトン２３０ｇを、窒素気流下温度６０℃に加
温したジプロピルケトン２００ｇの溶液中に攪拌しなが
ら２時間で滴下した。そのまま１時間反応後、更にA.I.
V.N. ０．３ｇを加え２時間反応した。冷却後、２００
メッシュのナイロン布を通して得られた白色分散物の平
均粒径は０．２５μｍであった。

【０１４７】樹脂粒子の製造例１５〜２５：〔Ｌ−１
５〕〜〔Ｌ−２５〕 樹脂粒子の製造例１４において、エチレングリコールジ
アクリレート２ｇに代えて、下記表８の多官能性化合物
を用いた他は製造例１４と同様にして、樹脂粒子〔Ｌ−
１５〕〜〔Ｌ−２５〕を製造した。各粒子とも重合率は
９５〜９８％で平均粒径は０．１５〜０．２５μｍであ
った。

【表１４】

【０１４８】樹脂粒子の製造例２６〜３１：〔Ｌ−２
６〕〜〔Ｌ−３１〕 樹脂粒子の製造例１２において、分散安定用樹脂ＡＡ−
６の代わりに下記表９の各分散安定用樹脂〔Ｌ〕を用い
た他は、製造例１２と同様にして、各樹脂粒子〔Ｌ〕を
製造した。各樹脂粒子〔Ｌ〕の平均粒径は０．２０〜
０．２５μｍの範囲内であった。

【表１５】

【０１４９】樹脂粒子の製造例３２〜３５：〔Ｌ−３
２〕〜〔Ｌ−３５〕 樹脂粒子の製造例１３において、単量体（Ａ−１２）、
アクリルアミド及び反応溶媒メチルエチルケトンの代わ
りに、下記表１０の各々の化合物を用いた他は製造例１
３と同様にして、各樹脂粒子〔Ｌ〕を製造した。各樹脂
粒子〔Ｌ〕の平均粒径は０．１５〜０．３０μｍの範囲
内であった。

【表１６】

【０１５０】実施例１及び比較例Ａ 実施例１ 樹脂〔Ａ−２５〕６ｇ（固形分量として）、下記構造の
樹脂〔Ｂ−１〕３０ｇ（固形分量として）、光導電性酸
化亜鉛２００ｇ、下記構造のメチン色素〔Ｉ〕０．０１
８ｇ、サリチル酸０．１５ｇ及びトルエン３００ｇの混
合物を、ホモジナイザー（日本精機（株）製）中で７×
１０³ r.p.m.の回数で１０分間分散した。これに分散樹
脂粒子〔Ｌ−１〕４ｇ（固形分量として）、無水フタル
酸０．０５ｇ、ｏ−クロロフェノール０．００５ｇを添
加し、更に回転数１×１０³ r.p.m.で１分間分散した。
この感光層形成用分散物を導電処理した紙に乾燥付着量
が２５ｇ／ｍ² となるようにワイヤーバーで塗布し、１
００℃で３０秒間乾燥し、更に１２０℃で１時間加熱し
た。ついで暗所で２０℃、６５％ＲＨの条件下で２４時
間放置することにより、電子写真感光材料を作製した。 樹脂〔Ｂ−１〕

【化１９７】 メチン色素〔Ｉ〕

【化１９８】

【０１５１】比較例Ａ 実施例１において、樹脂粒子〔Ｌ−１〕４ｇを除いた他
は実施例１と同様の操作して電子写真感光材料を作製し
た。

【０１５２】比較例Ｂ 実施例１において、樹脂〔Ａ−２５〕６ｇ及び樹脂〔Ｂ
−１〕３０ｇの代わりに樹脂〔Ｂ−１〕のみ３６ｇを用
いた他は実施例１と同様に操作して電子写真感光材料を
作製した。

【０１５３】これらの感光材料の皮膜性（表面の平滑
度）、静電特性、光導電層の不感脂化性（不感脂化処理
後の光導電層の水との接触角で表わす）及び印刷性を調
べた。印刷性は、全自動製版機ＥＬＰ４０４Ｖ（富士写
真フイルム（株）製）に現像剤ＥＬＰ−Ｔを用いて、露
光・現像処理して画像を形成し、不感脂化処理をして得
られた平版印刷版を用いて調べた。（なお印刷機にはハ
マダスター（株）製ハマダスター８００ＳＸ型を用い
た）以上の結果をまとめて、表１１に示す。

【表１７】

【０１５４】表１１に記した評価項目の実施の態様は以
下の通りである。 注１）光導電層の平滑性：得られた感光材料を、ベック
平滑度試験機（熊谷理工（株）製）を用い、空気容量１
ccの条件にて、その平滑度(sec/cc)を測定した。

【０１５５】注２）静電特性：温度２０℃、６５％ＲＨ
の暗室中で、各感光材料にペーパーアナライザー（川口
電機（株）製ペーパーアナライザー−ＳＰ−４２８型）
を用いて、−６ｋＶで２０秒間コロナ放電をさせた後１
０秒間放置し、この時の表面電位をＶ₁₀を測定した。次
いでそのまま暗中で１２０秒間静置した後の電位Ｖ₁₂₀
を測定し、１２０秒間暗減衰させた後の電位の保持性、
即ち、暗減衰保持率〔ＤＲＲ(%) 〕を〔（Ｖ₁₂₀ ／
Ｖ₁₀）×１００（％）〕で求めた。また、コロナ放電に
より光導電層表面を−５００Ｖに帯電させた後、波長７
８０ｎｍの単色光で照射し、表面電位（Ｖ₁₀）が１／１
０に減衰するまでの時間を求め、これから露光量Ｅ_1/10
(erg/cm² ) を算出する。更にＥ_1/10測定と同様にコロ
ナ放電により−５００Ｖに帯電させた後、波長７８０nm
の単色光で照射し、表面電位（Ｖ₁₀）が１／１００に減
衰するまでの時間を求め、これから露光量Ｅ _1/100 (erg
／cm² ) を算出する。撮像時の環境条件はＩ（２０℃，
６５％ＲＨ）と、II（３０℃，８０％ＲＨ）で実施し
た。

【０１５６】注３）撮像性:各感光材料を環境条件Ｉ又
はIIで１昼夜放置した。次に−５ｋＶで帯電し、光源と
して２．８ｍＷ出力のガリウム−アルミニウム−ヒ素半
導体レーザー（発振波長７８０ｎｍ）を用いて、感光材
料表面上で５０erg/cm² の照射量下、ピッチ２５μm 及
びスキャニング速度３３０ｍ／sec のスピード露光後、
液体現像剤としてＥＬＰ−Ｔ（富士写真フイルム（株）
製）を用いて現像し、定着することで得られた複写画像
につき、カブリ、画像の画質を目視で評価した。

【０１５７】注４）生版保水性:感光材料を印刷用原版
として用いる際の不感脂化処理による親水化の程度を、
下記の強制条件で処理して調べた。各感光材料そのもの
を（製版しない原版：即ち、生版と略称）、不感脂化処
理液（Ｅ−１）〔０．５モルモノエタノールアミンを１
リットルの蒸留水に希釈した溶液〕を用いて、エッチン
グマシーンを１回通した。更にこれを、０．５モルモノ
エタノールアミンを１リットルの蒸留水に希釈した溶液
中に３分間浸漬した。次に、これらの版をハマダスター
（株）製ハマダスター８００５Ｘ型を用いて印刷し、刷
り出しから５０枚目の印刷物の地汚れの有無を目視で評
価した。

【０１５８】注５）印刷物の地汚れ：各感光材料を上記
注３）と同一の操作で製版した後、ＥＬＰ−ＥＸを用い
て、エッチングマシーンを１回通した後、注４）のモル
エタノールアミン含有水溶液に３分間浸した後水洗し
た。これらのオフセットマスター用原版を、湿し水とし
てＥＬＰ−ＦＸ（富士写真フイルム（株）製湿し水）を
用いて印刷し、印刷物の地汚れが目視で判別できるまで
の印刷枚数を調べた。

【０１５９】表１１に示すように、本発明実施例１及び
比較例Ａの感光材料は光導電層の平滑性及び静電特性が
良好で実際の複写画像も地カブリがなく、複写画質も鮮
明であった。

【０１６０】次にオフセットマスター原版として用いた
場合、製版しない感光材料を不感脂化処理液を希釈し
て、厳しい条件下で不感脂化処理して実際に印刷して保
水性を調べたところ、本発明のものは刷り出しから地汚
れのない良好な保水性を示し、更に実際に製版した原版
を用いても地汚れのない鮮明な印刷物が１万枚得られ
た。これに対し、親水化を促進する樹脂粒子が添加され
ていない比較例Ａは保水性が不充分で、印刷物の地汚れ
が刷り出しから発生し、刷り込んでも解消されることは
なかった。比較例Ｂは静電特性が著しく低下し、実際の
撮像性において満足な複写画像が得られなかった。一
方、オフセット原版としての保水性は、インキ付着が著
しく汚れが顕著であった。これは親水化が充分になされ
ないことによるもので、実際に通常の不感脂化条件で親
水化処理した原版で印刷しても、印刷物の地汚れが著し
く且つ製版後の原版では、複写画像が劣化しており、満
足な印刷原版の印刷物は刷り出しから得られなかった。

【０１６１】以上のことより、本発明の樹脂〔Ａ〕及び
樹脂粒子〔Ｌ〕の両者を用いた場合にのみ、静電特性及
び印刷特性を満足する電子写真感光体が得られることが
判る。

【０１６２】実施例２ 樹脂〔Ａ−７〕５．５ｇ（固形分量として）、下記構造
の樹脂〔Ｂ−２〕３０ｇ、樹脂粒子〔Ｌ−１２〕４．５
ｇ（固形分量として）、下記構造のメチン色素〔II〕
０．０２ｇの他は実施例１と同様に操作して電子写真感
光材料を作成した。 樹脂〔Ｂ−２〕

【化１９９】 メチン色素〔II〕

【化２００】

【０１６３】得られた感光材料の電子写真特性及び印刷
適性について実施例１と同様にして測定し、下記の結果
を得た。 静電特性（３０℃，８０％ＲＨ）； Ｖ₁₀ ： −６０５Ｖ ＤＲＲ ： ８２％ Ｅ_1/10 ： ２８erg/cm² 撮像性 Ｉ（２０℃，６５％ＲＨ）； 良好 II（３０℃，８０％ＲＨ）； 良好 保水性 ； ◎ 良好 耐刷性 ； １万枚 以上の如く、電子写真特性、印刷適性共に良好なもので
あった。

【０１６４】実施例３〜１８ 下記表１２の樹脂〔Ａ〕各５ｇ（固形分量として）、樹
脂粒子〔Ｌ〕４ｇ（固形分量として）、下記構造の樹脂
〔Ｂ−３〕３１ｇ及びメチン色素〔III 〕０．０１８ｇ
の他は実施例１と同様にして各感光材料を作成した。 樹脂〔Ｂ−３〕

【化２０１】 メチン色素〔III 〕

【化２０２】

【０１６５】各感光材料について実施例１と同様にし
て、静電特性、印刷適性を調べた。結果を表１２に示
す。

【表１８】 静電特性は表１２に示した如く、３０℃、８０％ＲＨの
過酷な条件でも大変良好な結果を示した。実際の撮像性
も良好であり、これらのオフセットマスター用原版とし
ての保水性も良好で且つ耐刷性もいずれも１万枚まで印
刷できた。

【０１６６】実施例１９及び比較例Ｃ 実施例１９ 樹脂〔Ａ−１〕４ｇ、下記構造の樹脂〔Ｂ−４〕３１．
５ｇ、樹脂粒子〔Ｌ−３４〕４．５ｇ、酸化亜鉛２００
ｇ、ウラニン０．０２ｇ、ローズベンガル０．０４ｇ、
ブロムフェノールブルー０．０３ｇ、無水フタル酸０．
２０ｇ及びトルエン３００ｇの混合物をホモジナイザー
中で回転数１×１０⁴ r.p.m.で５分間分散して感光層形
成物を調製し、これを導電処理した紙に乾燥付着量が２
５ｇ／ｍ ² となるようにワイヤーバーで塗布し、１１０
℃で１分間乾燥した。次いで暗所で２０℃、６５％ＲＨ
の条件下で２４時間放置することにより下記表１３に示
す各電子写真感光材料を作成した。 樹脂〔Ｂ−４〕

【化２０３】

【０１６７】比較例Ｃ 実施例１９において、樹脂〔Ａ−１〕４ｇ及び樹脂〔Ｂ
−４〕３１．５ｇの代わりに樹脂〔Ｂ−４〕のみ３５．
５ｇを用いた他は実施例１９と同様にして電子写真感光
材料を作製した。各感光体を実施例１と同様にして各特
性を調べその結果を表１３に示した。

【表１９】

【０１６８】上記の測定において、静電特性及び撮像性
については下記の操作に従った他は、実施例１と同様の
操作で行った。

【０１６９】注６）静電特性のＥ_1/10及びＥ_1/100 の測
定方法：コロナ放電により光導電層表面を−４００Ｖに
帯電させた後、該光導電層表面を照度２．０ルックスの
可視光で照射し、表面電位（Ｖ₁₀）が1/10又はＥ_1/100
に減衰するまでの時間を求め、これから露光量Ｅ_1/10又
はＥ_1/100 （ルックス・秒）を算出する。

【０１７０】注７）撮像性：各感光材料を以下の環境条
件で１昼夜放置した後、全自動製版機ＥＰＬ−４０４Ｖ
（富士写真フイルム（株）製）でＥＰＬ−Ｔをトナーと
して用いて製版して得られた複写画像につき、カブリ、
画像の画質を目視評価した。撮像時の環境条件は、２０
℃、６５％ＲＨ（Ｉ）と３０℃、８０％ＲＨ（II）で実
施した。

【０１７１】注８）保水性及び耐刷性：実施例１におい
て用いた不感脂化処理液（Ｅ−１）の代わりに下記の不
感脂化処理液（Ｅ−２）を用いた他は注４）及び注５）
と同様に実施した。 不感脂化処理液（Ｅ−２） モノエタノールアミン ８０ｇ ネオソープ（松本油脂（株）製） ６ｇ ベンジルアルコール １００ｇ 以上を蒸留水で溶解し全量１リットルとした後、水酸化
カリウムでｐＨ１０．５に調整した。

【０１７２】表１３に示した如く、本発明実施例１９及
び比較例Ｃともに静電特性が良好で、鮮明な画質の複写
画像を得ることができた。また、オフセットマスター原
版として用いた場合、本発明は保水性は良好で、耐刷性
は１万枚まで可能であった。しかし、樹脂粒子を除いた
比較例Ｃは強制条件である親水化を行った保水性が充分
でなく、又実際に通常の条件で不感脂化し印刷してみた
ところ、非画像部の地汚れが見られない印刷物は５千枚
までであった。以上のことより、本発明の感光材料のみ
が、静電特性、印刷特性ともに優れた性能で維持できる
ものであった。

【０１７３】実施例２０〜２７ 実施例１９において、下記表１４の樹脂〔Ａ〕５ｇ（固
形分量として）、樹脂粒子〔Ｌ〕４ｇ（固形分量とし
て）、樹脂粒子〔Ｂ〕の他は実施例１９と同様に操作し
て、各感光材料を作製した。

【表２０】

【０１７４】本発明の感光材料はいずれも帯電性、暗電
荷保持率、光感度に優れ、実際の複写画像も高温高湿
（３０℃、８０％ＲＨ）の過酷な条件においても地カブ
リの発生や細線飛びの発生等のない鮮明な画像を与え
た。更にオフセットマスター原版として印刷したとこ
ろ、１万枚印刷しても地汚れの発生のない鮮明な画質の
印刷物が得られた。

【０１７５】実施例２８〜３１ 実施例１９において、樹脂〔Ａ−１〕４ｇ、樹脂〔Ｂ−
４〕３１．５ｇの代わりに、下記表１５の結着樹脂３
１．５ｇを用いた他は実施例１９と同様にし、各電子写
真感光体を作成した。

【表２１】

【０１７６】本発明の感光材料はいずれも帯電性、暗電
荷保持率、光感度に優れ、実際の複写画像も高温高湿
（３０℃、８０％ＲＨ）の過酷な条件においても地カブ
リの発生や細線飛びの発生等のない鮮明な画像を与え
た。更にオフセットマスター原版として印刷したとこ
ろ、１万枚印刷しても地汚れの発生のない鮮明な画質の
印刷物が得られた。

【０１７７】実施例３２〜３５ 下記表１６の各感光体を製版した後の原版をＥＬＰ−Ｅ
Ｘ中に４分間浸積して不感脂化処理した後、実施例１と
同様にして印刷したところ、地汚れの発生のない鮮明な
画質の印刷物が各々１万枚得られた。

【表２２】

【０１７８】実施例３６〜４１ 下記表１７の各感光体を製版した後の原版をＥＬＰ−Ｅ
Ｘを用いてエッチングマシーンを１回通した後、下記処
方の樹脂粒子不感脂化液中に３分間浸積して不感脂化し
た。 樹脂粒子不感脂化液 ジエタノールアミン ８０ｇ ニューコールＢＳＮ（日本乳化剤（株）製） ６ｇ メチルエチルケトン ８０ｇ 以上を蒸留水に溶解して全量を１リットルとした後水酸
化カリウムでｐＨ１０．５に調整した水溶液

【表２３】

【０１７９】これらを、実施例１と同様にして印刷した
ところ、各原版とも地汚れ発生のない鮮明な画質の印刷
物が各々１万枚以上得られた。

【０１８０】

【発明の効果】本発明によれば、過酷な条件下において
も、優れた印刷画像と高耐刷性を有する電子写真式平版
印刷用原版を得ることができる。また、本発明の平版印
刷用原版は、半導体レーザー光を用いたスキャニング露
光方式に有効である。

Claims (4)

(57)【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 導電性支持体上に、光導電性酸化亜鉛、
   分光増感色素及び結着樹脂を含有してなる光導電層を少
   なくとも１層設けてなる電子写真式平版印刷用原版にお
   いて、該結着樹脂として下記の樹脂〔Ａ〕を少なくとも
   １種含有し、更に該光導電層中に前記光導電性酸化亜鉛
   粒子の最大粒子径と同じかそれより小さい粒子径を有す
   る下記の非水溶媒系分散樹脂粒子を少なくとも１種含有
   することを特徴とする電子写真式平版印刷用原版。 樹脂〔Ａ〕：１×１０³ 〜２×１０⁴ の重量平均分子量
   を有し、下記一般式（Ｉ）で示される繰り返し単位を重
   合体成分として３０重量％以上含有し、且つ重合体主鎖
   の片末端に−ＰＯ₃ Ｈ₂ ，−ＳＯ₃ Ｈ，−ＣＯＯＨ， 【化１】 〔Ｒ₁ は炭化水素基又は−ＯＲ₂ （Ｒ₂ は炭化水素基を
   表す）を表す〕及び環状酸無水物含有基から選択される
   少なくとも１種の極性基を結合してなる樹脂。 一般式（Ｉ） 【化２】 〔ただし上記一般式（Ｉ）において、ａ₁ ，ａ₂ は各
   々、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基又は炭化水素基
   を表し、Ｒ₃ は炭化水素基を表す〕 非水溶媒系分散樹脂粒子：非水溶媒中において、該非水
   溶媒には可溶であるが重合することにより不溶化する、
   分解により少なくとも１つのヒドロキシル基を生成する
   官能基を少なくとも１種含有する一官能性単量体（Ａ）
   を該非水溶媒に可溶性の分散安定用樹脂の存在下に分散
   重合反応させることにより得られる重合体樹脂粒子。
2. 【請求項２】 上記樹脂〔Ａ〕が一般式（Ｉ）で示され
   る共重合体成分として下記一般式（Ｉａ）又は下記一般
   式（Ｉｂ）で示されるアリール基含有のメタクリレート
   成分のうち少なくとも１つを含有することを特徴とする
   請求項１記載の電子写真式平版印刷用原版。 一般式（Ｉａ） 【化３】 一般式（Ｉｂ） 【化４】 〔ただし上記一般式（Ｉａ）及び（Ｉｂ）において、Ｔ
   ₁ 及びＴ₂ は互いに独立に、各々水素原子、炭素数１〜
   １０の炭化水素基、ハロゲン原子、−ＣＯＲ₄ 又は −
   ＣＯＯＲ₅ （Ｒ₄ 及びＲ₅ は各々炭素数１〜１０の炭化
   水素基を表す）を表し、Ｌ₁ 及びＬ₂ は各々−ＣＯＯ−
   とベンゼン環を結合する単結合又は連結原子数１〜４個
   の連結基を表す〕
3. 【請求項３】 上記非水溶媒系分散樹脂粒子が高次の網
   目構造を形成していることを特徴とする請求項１又は２
   記載の電子写真式平版印刷用原版。
4. 【請求項４】 上記分散安定用樹脂が、高分子鎖中に、
   下記一般式（II）で示される重合性二重結合基部分を少
   なくとも１種含有していることを特徴とする請求項１な
   いし３のいずれかに記載の電子写真式平版印刷用原版。 一般式（II） 【化５】 〔ただし上記一般式（II）において、Ｖ₀ は−Ｏ−，−
   ＣＯＯ−，−ＯＣＯ−，−（ＣＨ₂ ）_p −ＯＣＯ−，−
   （ＣＨ₂ ）_p −ＣＯＯ−，−ＳＯ₂ −， 【化６】 −ＣＯＮＨＣＯＯ−又は−ＣＯＮＨＣＯＮＨ−を表し
   （ただしｐは１〜４の整数を表し、Ｒ₆ は水素原子又は
   炭素数１〜１８の炭化水素基を表す）、ａ₃ ，ａ₄ は、
   互いに同じでも異なってもよく、水素原子、ハロゲン原
   子、シアノ基、炭化水素基、−ＣＯＯ−Ｒ₇ 又は炭化水
   素基を介した−ＣＯＯ−Ｒ₇ （Ｒ₇ は水素原子又は置換
   されてもよい炭化水素基を表す）を表す〕