JP2808150B2 - 感熱記録材料 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は感熱記録材料に関し、詳しくは、増感剤とし
て、1,2−ビス（3,4−ジメチルフェニル）エタンおよび
高級脂肪酸アミド系化合物を配合することにより、高感
度化が達成され、また保存安定性の改善された感熱記録
材料に関する。

〔従来の技術及びその問題点〕

感熱記録材料は、紙、合成紙、樹脂フィルム等の支持
体上にロイコ染料等の通常無色ないし淡色の発色性物質
とこれを熱時に発色させる顕色剤とからなる発色系に、
増感剤、バインダー及びその他の添加剤を分散した感熱
発色層を設けたものであり、記録装置において、この記
録体にサーマルヘッドや熱ペン等の発熱素子が接触した
時に染料と顕色剤が反応して黒色等に発色し、記録され
る。

そして、感熱記録材料は、他の記録材料に比較して短
時間で記録が得られること、騒音の発生が少ないこと、
安価であること等の利点があるため、計測用記録計、コ
ンピューター、ファクシミリ、テレックス、乗車券自動
販売機等の記録材料として広く使用されている。

従来、無色ないし淡色の発色性物質としては、例えば
ラクトン、ラクタムまたはスピロピラン環を有するロイ
コ染料が用いられ、顕色剤としては、各種の酸性物質が
提案されており、特にフェノール系の化合物、例えば、
ビスフェノールＡ、ｐ−ヒドロキシ安息香酸ベンジルエ
ステル等が単独で又は数種組み合わせて用いられていた
が、これらのフェノール類を用いた場合には、記録の高
速度化及び高密度が難しく、また、色むらが生じたりす
る欠点があった。

そこで発色性物質、顕色剤に第三物質である増感剤を
使用して、高感度化を達成しようとする試みがなされて
きた。例えば、各種ワックス類、ジメチルフタレート、
ステアリン酸アミド、安息香酸フェニル、ターフェニ
ル、ビス（ビニロキシエトキシベンゼン、ｐ−アセチロ
キシビフェニル等が提案されている。

しかし、これらの増感剤は、多量に使用しないと効果
が十分に出ず、感熱記録材料の高感度化という要求を十
分に満足できるものではなく、しかもカブリが発生した
りあるいは保存中に発色したりする欠点があり、実用上
満足できるものではなかった。

また、特公昭59−25674号公報には、融点60℃〜200℃
の置換ビフェニルアルカンを増感剤として用いることが
提案され、これらの増感剤を用いることにより、ステア
リン酸アミドを用いた場合と比較して発色感度が改善さ
れることが記載されている。そして、上記公報には、置
換ビフェニルアルカンの具体例として、1,2−ビス（2,4
−ジメチルフェニル）エタン、1,2−ビス（2,4,5−トリ
メチルフェニル）エタン等が好適な化合物として記載さ
れている。

しかしながら、これらの置換ビフェニルアルカン化合
物を用いた場合にも、記録のより高速化に対応するため
の高感度化には不充分であるばかりでなく、過酷な使用
条件下における保存安定性の点で不充分であり、さらに
改良することが強く望まれていた。

〔問題点を解決するための手段〕

本発明者等は、上記現状に鑑み、高感度であり、ま
た、保存安定性の良好な増感剤を見出すべく鋭意検討を
重ねた結果、増感剤として用いられる置換ビフェニルア
ルカン化合物の中でも、特公昭59−25674号公報には具
体的に記載されていない1,2−ビス（3,4−ジメチルフェ
ニル）エタンが他の類似の置換ビフェニルアルカン化合
物よりも、その増感剤としての効果が著しく大きく、ま
た、この効果は高級脂肪酸アミド系化合物を用いること
により著しく増大できることを見出した。

また、本発明者等は、1,2−ビス（3,4−ジメチルフェ
ニル）エタンと高級脂肪酸アミド系化合物とを同時に乳
化して用いるとその効果がより一層顕著に現れること、
更には、高級脂肪酸アミド系化合物として、90重量％以
上の単一の高級脂肪酸アミド系化合物を含有する高純度
の高級脂肪酸アミド系化合物を用いることによりその効
果がより一層顕著に現れることを見出した。

本発明は上記の知見に基づいてなされたものであり、
通常無色ないし淡色の発色性物質と、該物質を熱時発色
させる顕色剤とを含有する発色層を設けた感熱記録材料
において、上記発色層中に、下記式で表される1,2−ビ
ス（3,4−ジメチルフェニル）エタンおよび高級脂肪酸
アミド系化合物を含有させたことを特徴とする感熱記録
材料を提供するものである。

1,2−ビス（3,4−ジメチルフェニル）エタンと高級脂
肪酸アミド系化合物を併用することにより、その感度が
相乗的に増加する理由あるいは保存安定性が著しく改善
される理由は明らかではないが、1,2−ビス（3,4−ジメ
チルフェニル）エタンと高級脂肪酸アミド系化合物とを
同時に乳化することによってその効果がさらに改善され
ることから、両者が何らかのインタラクションにより、
低エネルギーによる発色作用（高感度化）を奏するとと
もに保存条件程度のエネルギーでの発色作用を防止（カ
ブリ防止）し、また、増感剤の揮散が防止されることに
よる保存安定性の改善が奏されているものと推定され
る。

以下、上記要旨をもってなる本願発明についてさらに
詳細に説明する。

本発明において使用される、通常無色ないし淡色の発
色性物質としては各種の染料が周知であり、一般の感熱
記録紙あるいは感熱記録紙等に用いられているものであ
れば特に制限を受けない。

これらの染料の具体例をあげると、（１）トリアリー
ルメタン系化合物；例えば、3,3−ビス（ｐ−ジメチル
アミノフェニル）−６−ジメチルアミノフタリド（通称
クリスタルバイオレットラクトン）、３−（ｐ−ジメチ
ルアミノフェニル）−３−（1,2−ジメチル−３−イン
ドリル）フタリド、３−（ｐ−ジメチルアミノフェニ
ル）−３−（２−フェニル−３−インドリル）フタリ
ド、3,3−ビス（９−エチル−３−カルバゾリル）−５
−ジメチルアミノフタリド、3,3−ビス（２−フェニル
−３−インドリル）−５−ジメチルアミノフタリド等、
（２）ジフェニルメタン系化合物；例えば、4,4−ビス
（ジメチルアミノ）ベンズヒドリンベンジルエーテル、
Ｎ−2,4,5−トリクロロフェニルロイコオーラミン等、
（３）キサンテン系化合物；例えば、ローダミン−β−
アニリノラクタム、３−メチルアミノ−７−メトキシフ
ルオラン、３−ジメチルアミノ−６−メトキシフルオラ
ン、３−ジメチルアミノ−７−クロロフルオラン、３−
ジエチルアミノ−７−メトキシフルオラン、３−ジエチ
ルアミノ−６−メチル−７−クロロフルオラン、３−ジ
エチルアミノ−6,7−ジメチルフルオラン、３−ジエチ
ルアミノ−７−メチルアミノフルオラン、３−ジエチル
アミノ−７−オクチルアミノフルオラン、３−ジエチル
アミノ−７−（２−クロロアニリノ）フルオラン、３−
ジエチルアミノ−６−クロロ−７−γ−クロロプロピル
アミノフルオラン、３−ジエチルアミノ−６−メチル−
７−キシリジノフルオラン、３−ジエチルアミノ−６−
メチル−７−アニリノフルオラン、３−ジエチルアミノ
−６−クロロ−７−（β−エトキシエチルアミノ）フル
オラン、３−ジエチルアミノ−７−（２−カルボメトキ
シフェニルアミノ）フルオラン、３−ジエチルアミノ−
７−ジエチルアミノフルオラン、３−ジエチルアミノ−
７−ジベンジルアミノフルオラン、３−ジエチルアミノ
−７−（Ｎ−アセチル−Ｎ−メチルアミノ）フルオラ
ン、３−ジエチルアミノ−７−（Ｎ−メチル−Ｎ−クロ
ロエチルアミノ）フルオラン、３−ジエチルアミノ−７
−（Ｎ−メチル−Ｎ−ベンジルアミノ）フルオラン、３
−ジブチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラ
ン、３−ジブチルアミノ−７−（２−クロロアニリノ）
フルオラン、３−ジ−ｎ−アミルアミノ−６−メチル−
７−アニリノフルオラン、３−（Ｎ−メチル−Ｎ−ｎ−
アミルアミノ）−６−メチル−７−アニリノフルオラ
ン、３−（Ｎ−メチル−Ｎ−ｎ−ヘキシルアミノ）−６
−メチル−７−アニリノフルオラン、３−（Ｎ−メチル
−Ｎ−シクロヘキシルアミノ）−６−メチル−７−アニ
リノフルオラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソプロピル
アミノ）−６−エチル−７−アニリノフルオラン、３−
（Ｎ−エチル−Ｎ−ｎ−アミルアミノ）−６−メチル−
７−アニリノフルオラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソ
アミルアミノ）−６−エチル−７−アニリノフルオラ
ン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−ｎ−ヘキシルアミノ）−６
−メチル−７−アニリノフルオラン、３−（Ｎ−エチル
−Ｎ−β−エチルヘキシルルアミノ）−６−メチル−７
−アニリノフルオラン、３−（Ｎ−エチル−ｐ−トルイ
ジノ）−７−メチルフルオラン、３−ピペリジノ−６−
メチル−７−アニリノフルオラン、３−（Ｎ−エチル−
ｐ−トルイジノ）−６−メチル−７−アニリノフルオラ
ン、３−（Ｎ−エチル−ｐ−トルイジノ）−６−メチル
−７−（ｐ−トルイジノ）フルオラン、３−ピロリジノ
−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−ピロリジ
ノ−６−メチル−７−ｐ−ブチルフェニルアミノフルオ
ラン等、（４）チアジン系化合物；例えば、ベンゾイル
ロイコメチレンブルー、ｐ−ニトロベンゾイルロイコメ
チレンブルー等、（５）スピロ系化合物；例えば、３−
メチルスピロジナフトピラン、３−エチルスピロジナフ
トピラン、３−ベンジルスピロジナフトピラン、３−メ
チルナフト（３−メトキシベンゾ）スピロピラン等があ
げられ、又、これらの染料は数種類を混合して用いるこ
ともできる。

さらに本発明で使用される顕色剤としては、例えば、
ｐ−オクチルフェノール、ｐ−第三ブチルフェノール、
ｐ−フェニルフェノール、ｐ−ヒドロキシアセトフェノ
ン、α−ナフトール、β−ナフトール、ｐ−第三オクチ
ルカテコール、2,2′−ジヒドロキシビフェニル、ビス
フェノールＡ、1,1−ビス（ｐ−ヒドロキシフェニル）
ブタン、2,2−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ヘタ
ン、2,2−ビス（３−メチル−４−ヒドロキシフェニ
ル）プロパン、2,2−ビス（3,5−ジメチル−４−ヒドロ
キシフェニル）プロパン、2,2−ビス（3,5−ジクロロ−
４−ヒドロキシフェニル）プロパン、ビス（４−ヒドロ
キシフェニル）スルホン、ビス（3,4−ジヒドロキシフ
ェニル）スルホン、ビス（３−アリル−４−ヒドロキシ
フェニル）スルホン、４−ヒドロキシ−４′−イソプロ
ポキシジフェニルスルホン、1,1−ビス（４−ヒドロキ
シフェニル）シクロヘキサン、ビス（４−ヒドロキシフ
ェニル）エーテル、ｐ−ヒドロキシ安息香酸、ｐ−ヒド
ロキシ安息香酸エチル、ｐ−ヒドロキシ安息香酸ブチ
ル、ｐ−ヒドロキシ安息香酸ベンジル、ビス（４−ヒド
ロキシフェニル）酢酸ブチルエステル、1,1,3−リス
（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−第三ブチルフェニ
ル）ブタン、1,1,3−トリス（２−メチル−４−ヒドロ
キシ−５−シクロヘキシルフェニル）ブタン、ビス〔２
−（４−ヒドロキシフェニルチオ）エトキシ〕メタン、
４−ヒドロキシフタル酸ジメチルエステル等のフェノー
ル類；シュウ酸、マレイン酸、酒石酸、クエン酸、コハ
ク酸、ステアリン酸、ベヘニン酸等の脂肪族カルボン
酸；安息香酸、第三ブチル安息香酸、フタル酸、没食子
酸、サリチル酸、イソプロピルサリチル酸、フェニルサ
リチル酸、3,5−ジ第三ブチルサリチル酸、３−メチル
−５−ベンジルサリチル酸、3,5−ジ（α−メチルベン
ジル）サリチル酸、３−フェニル−５−（α，α−ジメ
チルベンジル）サリチル酸等の芳香族カルボン酸及びこ
れらの芳香族カルボン酸の亜鉛、マグネシウム、アルミ
ニウム、カルシウム、チタン、マンガン、スズ、ニッケ
ル等の多価金属塩；酸性白土、活性白土、アタパルガイ
ト、ベントナイト、コロイダルシリカ、珪酸アルミニウ
ム、珪酸マグネシウム、珪酸亜鉛、珪酸スズ、焼成カオ
リン、タルク等の無機顕色剤等があげられる。

本発明で用いられる高級脂肪酸アミド系化合物は炭素
原子数12〜30の高級脂肪酸のアミド化合物であり、例え
ば、高級脂肪酸アミド、Ｎ−アルキルまたはアルケニル
高級脂肪酸アミド、Ｎ−ヒドロキシアルキル高級脂肪酸
アミド、アルキレンまたはアリーレンビス（高級脂肪酸
アミド）があげられる。

具体的には、ラウリン酸アミド、ミリスチン酸アミ
ド、パルミチン酸アミド、ステアリン酸アミド、12−ヒ
ドロキシステアリン酸アミド、オレイン酸アミド、リシ
ノール酸アミド、エルカ酸アミド、ベヘン酸アミド、Ｎ
−オレイルパルミチン酸アミド、Ｎ−ステアリルステア
リン酸アミド、Ｎ−オレイルステアリン酸アミド、Ｎ−
ステアリルオレイン酸アミド、Ｎ−オレイルオレイン酸
アミド、Ｎ−ステアリルエルカ酸アミド、Ｎ−ヒドロキ
シメチルステアリン酸アミド、Ｎ−ヒドロキシエチルス
テアリン酸アミド、Ｎ−ヒドロキシメチルベヘン酸アミ
ド、メチレンビス（ステアリン酸アミド）、エチレンビ
ス（ラウリン酸アミド）、エチレンビス（ミリスチン酸
アミド）、エチレンビス（ステアリン酸アミド）、エチ
レンビス（イソステアリン酸アミド）、エチレンビス
（オレイン酸アミド）、エチレンビス（12−ヒドロキシ
ステアリン酸アミド）、エチレンビス（ベヘン酸アミ
ド）、ヘキサメチレンビス（ステアリン酸アミド）、ヘ
キサメチレンビス（オレイン酸アミド）、ヘキサメチレ
ンビス（ベヘン酸アミド）、ｍ−キシリレンビス（ステ
アリン酸アミド）等があげられる。

本発明で用いられる、1,2−ビス（3,4−ジメチルフェ
ニル）エタン及び高級脂肪酸アミド系化合物は、ボール
ミル、アトライザー、サンドグラインダー等の磨砕機あ
るいは適当な乳化装置により、平均粒径が10ミクロン以
下、より好ましくは３ミクロン以下になるまで微粒化さ
れる。この場合、両者を別々に微粒化してもよいが、両
者を最初から同時に微粒化すること、あるいは、各々を
別々に微粒化した後両者を併せて再度微粒化することが
好ましい。

さらに、発色性無色染料、顕色剤、その他必要に応じ
て各種の添加材料を同様な装置で微粒化し、これらを合
わせて塗液とする。

この塗液には、通常、ポリビニルアルコール、ヒドロ
キシエチルセルロース、メチルセルロース、ポリアクリ
ルアミド重合体、澱粉類、スチレン−無水マレイン酸共
重合体、酢酸ビニル−無水マレイン酸共重合体、スチレ
ン−ブタジエン共重合体等あるいはこれらの変性物等の
結合剤、シラン、カオリン、珪藻土、タルク、二酸化チ
タン、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、水酸化アル
ミニウム、メラミン等の充填剤が配合される。

更に、この他に金属石鹸類、ワックス類、光安定剤、
耐水化剤、分散剤、消泡剤等を使用することができる。

この塗液を紙及び各種フィルム類に塗布することによ
って目的とする感熱記録体が得られる。

本発明で用いられる、1,2−ビス（3,4−ジメチルフェ
ニル）エタン及び高級脂肪酸アミド系化合物の量は、要
求される性能及び記録適性、あるいは用いられる発色性
無色染料、顕色剤等の他の添加剤の種類及び量によって
も変わるため、特に限定されるものではないが、通常発
色性染料１部に対して各々0.05〜10部が使用される。

以下、実施例をもって本発明を更に詳細に説明する。

実施例−１ ３−ジブチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフル
オラン20g及び10％ポリビニルアルコール水溶液100gを
充分に磨砕し、染料分散液（Ａ液）を得た。

ビスフェノールA20g及び10％ポリビニルアルコール水
溶液100gを充分に磨砕し、顕色剤分散液（Ｂ液）を得
た。

1,2−ビス（3,4−ジメチルフェニル）エタン20g、高
級脂肪酸アミド系化合物（一般グレードの市販品）3g及
び10％ポリビニルアルコール水溶液97gを充分に磨砕
し、増感剤／高級脂肪酸アミド系化合物（Ｃ−１液）を
得た。

1,2−ビス（3,4−ジメチルフェニル）エタン20g及び1
0％ポリビニルアルコール水溶液100gを充分に磨砕し、
増感剤分散液（Ｄ−１液）を得た。

また、比較のため、1,2−ビス（2,4−ジメチルフェニ
ル）エタン20g、高級脂肪酸アミド系化合物3g及び10％
ポリビニルアルコール水溶液97gを充分に磨砕し、比較
増感剤／高級脂肪酸アミド系化合物（Ｃ−２液）及び1,
2−ビス（2,4−ジメチルフェニル）エタン20g及び10％
ポリビニルアルコール水溶液100gを充分に磨砕し、比較
増感剤分散液（Ｄ−２液）を得た。

高級脂肪酸アミド系化合物20g及び10％ポリビニルア
ルコール水溶液100gを充分に磨砕し、アミド分散液（Ｅ
液）を得た。

ジアリールエタン増感剤と高級脂肪酸アミド系化合物
を同時に乳化・分散させた場合の効果をみるために、A1
液、B1液、Ｃ−１液またはＣ−２液及び微粉末状シリカ
を重量比1:2:2:0.5の割合で混合し、充分に分散させて
塗液を得た。

ジアリールエタン増感剤と高級脂肪酸アミド系化合物
を別々に乳化・分散させた場合の効果をみるために、A1
液、B1液、Ｄ−１液またはＤ−２液、Ｅ液及び微粉末状
シリカを重量比1:2:2:0.3:0.5の割合で混合し、充分に
分散させて塗液を得た。

50g/m²の基紙上に、上記の塗液を、各々厚さ28μｍで
塗布、乾燥して感熱記録材料をつくった。

得られた感熱紙を用い、感熱印字装置（TH−PMD:株式
会社大倉電機製）を用いてパルス幅を変えて印字した記
録像の発色濃度をマクベス濃度計（マクベス社製RD−93
3型）により測定した。また、印字した感熱記録体を60
℃乾燥及び相対湿度90％の各雰囲気下で５時間保存した
ものについても同様に記録像の濃度を測定し、保存安定
性を判定した。

その結果を表−１に示す。

実施例−２ 高級脂肪酸アミド系化合物の純度による影響をみるた
めに、純度の異なる高級脂肪酸アミド系化合物を用い、
次の操作により各分散液を調製した。

３−ジブチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフル
オラン20g及び10％ポリビニルアルコール水溶液100gを
充分に磨砕し、染料分散液（Ａ液）を得た。

ビスフェノールA20g及び10％ポリビニルアルコール水
溶液100gを充分に磨砕し、顕色剤分散液（Ｂ液）を得
た。

1,2−ビス（3,4−ジメチルフェニル）エタン20g、純
度の異なるステアリ酸アミド3g及び10％ポリビニルアル
コール水溶液100gを充分に磨砕し、増感剤／高級脂肪酸
アミド分散液（Ｃ−３液）を得た。

Ａ液、Ｂ液、Ｃ−３液及び微粉末状のシリカを重量比
1:2:2:0.5の割合で混合し、充分に分散させて塗液を得
た。

この塗液を、50g/m²の基紙上に厚さ28μｍで塗布、乾
燥して感熱記録材料をつくった。

得られた感熱紙を用い、実施例−１と同様の操作によ
り試験を行った。

その結果を表−２に示す。

尚、表中、ステアリン酸アミド−１は市販の一般グレ
ード品であり、C₁₈飽和脂肪酸アミドを約70重量％含有
し、その他にC₁₆飽和脂肪酸アミドを28重量％、C₂₀飽和
脂肪酸アミドを２重量％含有するものであり、ステアリ
ン酸アミド−２はC₁₈飽和脂肪酸アミドを94重量％、C₁₆
飽和脂肪酸アミドを６重量％含有するものであり、ステ
アリン酸アミド−３はC₁₈飽和脂肪酸アミドのみからな
る精製品である。

表−１の結果から明らかなように、本発明の増感剤
（1,2−ビス（3,4−ジメチルフェニル）エタンと高級脂
肪酸アミド系化合物との組合せ）は、類似の構造の1,2
−ビス（2,4−ジメチルフェニル）エタンを用いた場合
と比較して、発色濃度が極めて大きいばかりでなく、地
肌カブリあるいは低エネルギーでの発色が少なく利点を
有しており、このため、保存時に地肌部が発色したりあ
るいは印字部が消色することを防止する効果が極めて大
きいので、高感度かつ保存安定性の良好な感熱記録材料
を得るのに極めて有用である。

特に、本発明の効果は、1,2−ビス（3,4−ジメチルフ
ェニル）エタンと高級脂肪酸アミド系化合物とを同時に
乳化・分散させた場合（表−１）あるいは90重量％以上
の単一の高級脂肪酸アミド系化合物を用いた場合（表−
２）に顕著である。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 大矢 桂二 埼玉県浦和市白幡５丁目２番13号 アデ カ・アーガス化学株式会社内 (56)参考文献 特開 平２−121880（ＪＰ，Ａ) 特開 平３−67687（ＪＰ，Ａ) 特開 昭57−41993（ＪＰ，Ａ) 特開 昭56−5791（ＪＰ，Ａ) 特開 平１−275181（ＪＰ，Ａ) 特公 昭59−25674（ＪＰ，Ｂ２) (58)調査した分野(Int.Cl.⁶，ＤＢ名) B41M 5/28 - 5/34

Claims (9)

(57)【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】通常無色ないし淡色の発色性物質と、該物
   質を熱時発色させる顕色剤とを含有する発色層を設けた
   感熱記録材料において、上記発色層中に、下記式で表さ
   れる1,2−ビス（3,4−ジメチルフェニル）エタンおよび
   高級脂肪酸アミド系化合物を含有せしめたことを特徴と
   する感熱記録材料。
2. 【請求項２】高級脂肪酸アミド系化合物が、炭素原子数
   12〜30の高級脂肪酸のアミドである請求項１記載の感熱
   記録材料。
3. 【請求項３】高級脂肪酸アミド系化合物が、ステアリン
   酸アミドである請求項１または２記載の感熱記録材料。
4. 【請求項４】高級脂肪酸アミド系化合物が、12−ヒドロ
   キシステアリン酸アミドである請求項１または２記載の
   感熱記録材料。
5. 【請求項５】高級脂肪酸アミド系化合物が、炭素原子数
   12〜30の高級脂肪酸のＮ−ヒドロキシメチルアミドであ
   る請求項１記載の感熱記録材料。
6. 【請求項６】高級脂肪酸アミド系化合物が、Ｎ−ヒドロ
   キシメチルステアリン酸アミドである請求項１または５
   記載の感熱記録材料。
7. 【請求項７】高級脂肪酸アミド系化合物が、アルキレン
   ビス（高級脂肪酸アミド）である請求項１記載の感熱記
   録材料。
8. 【請求項８】1,2−ビス（3,4−ジメチルフェニル）エタ
   ンおよび高級脂肪酸アミド系化合物を同時に乳化させた
   後発色層中に含有せしめた請求項１乃至７記載の感熱記
   録材料。
9. 【請求項９】高級脂肪酸アミド系化合物が、90重量％以
   上の単一の高級脂肪酸アミド系化合物を含有する請求項
   １乃至８記載の感熱記録材料。