JP2768749B2 - いわゆる耐衝撃性変性ポリプロピレン型のプロピレン―エチレン―共重合体の製造方法 - Google Patents
いわゆる耐衝撃性変性ポリプロピレン型のプロピレン―エチレン―共重合体の製造方法Info
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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Description
【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は、いわゆる耐衝撃性変性ポリプロピレン型の
プロピレン−エチレン−共重合体の連続製造法に係るも
のであり、分子量制御剤として水素を存在せしめ、液状
反応媒体不存在下、微粒子重合体の攪拌固定床にて、気
相から、まず初めに （Ａ） 第１段重合帯でプロピレンをツィーグラー・ナ
ッター触媒系の導入により単独重合させるものであり、
このツィーグラー・ナッター触媒系は以下の成分からな
るものであり、即ち （１） 微粒子担体シリカゲル上に担持される形で、
チタン、マグネシウム、塩素並びにベンゾールカルボン
酸誘導体を含むチタン成分、 （２） 次式のアルミニウム成分であり AlR3、 ここにおいて、Ｒが８個よりも多くない、特に４個より
も多くない炭素原子で示されるアルキル基であるアルミ
ニウム成分、 （３） 次式のシラン成分であり ここにおいて、R1が16個よりも多くない、好適には10個
よりも多くない炭素原子で示される炭化水素基飽和脂肪
族および／または芳香族性の基であり、 R2が15個よりも多くない、好適には８個よりも多くな
い、特に４個よりも多くない炭素原子で示されるアルキ
ル基であり、ｎが０乃至３、好適には０乃至２、特に１
または２である上述の（１）、（２）、（３）からなる
ツィーグラー・ナッタ触媒系であり、 更に、（ｉ）チタン成分（１）からのチタン：アルミ
ニウム−アルキル成分（２）からのアルミニウムの原子
比率が1:10から1:500の範囲、特に1:20から1:200の範囲
にあること、（ii）アルミニウムアルキル成分（２）の
シラン成分（３）に対するモル比が、1:0.01から1:0.5
の範囲、特に1:0.02から1:0.2の範囲にあること、およ
びアルミニウムアルキル成分（２）のミリモル当りで0.
05から2kg、特に0.2から1kg重合体が生成する条件下に
あって、次に （Ｂ） 第２段重合帯でプロピレンとエチレンからの混
合物を、第１段重合帯で得られた反応物の導入によっ
て、上記の第１段重合帯反応物中に存在するプロピレン
−単独重合体に付加重合させる、 上記の（Ａ）と（Ｂ）からなる、いわゆる耐衝性変性
ポリプロピレン型のプロピレン−エチレン−共重合体の
連続製造法である。
プロピレン−エチレン−共重合体の連続製造法に係るも
のであり、分子量制御剤として水素を存在せしめ、液状
反応媒体不存在下、微粒子重合体の攪拌固定床にて、気
相から、まず初めに （Ａ） 第１段重合帯でプロピレンをツィーグラー・ナ
ッター触媒系の導入により単独重合させるものであり、
このツィーグラー・ナッター触媒系は以下の成分からな
るものであり、即ち （１） 微粒子担体シリカゲル上に担持される形で、
チタン、マグネシウム、塩素並びにベンゾールカルボン
酸誘導体を含むチタン成分、 （２） 次式のアルミニウム成分であり AlR3、 ここにおいて、Ｒが８個よりも多くない、特に４個より
も多くない炭素原子で示されるアルキル基であるアルミ
ニウム成分、 （３） 次式のシラン成分であり ここにおいて、R1が16個よりも多くない、好適には10個
よりも多くない炭素原子で示される炭化水素基飽和脂肪
族および／または芳香族性の基であり、 R2が15個よりも多くない、好適には８個よりも多くな
い、特に４個よりも多くない炭素原子で示されるアルキ
ル基であり、ｎが０乃至３、好適には０乃至２、特に１
または２である上述の（１）、（２）、（３）からなる
ツィーグラー・ナッタ触媒系であり、 更に、（ｉ）チタン成分（１）からのチタン：アルミ
ニウム−アルキル成分（２）からのアルミニウムの原子
比率が1:10から1:500の範囲、特に1:20から1:200の範囲
にあること、（ii）アルミニウムアルキル成分（２）の
シラン成分（３）に対するモル比が、1:0.01から1:0.5
の範囲、特に1:0.02から1:0.2の範囲にあること、およ
びアルミニウムアルキル成分（２）のミリモル当りで0.
05から2kg、特に0.2から1kg重合体が生成する条件下に
あって、次に （Ｂ） 第２段重合帯でプロピレンとエチレンからの混
合物を、第１段重合帯で得られた反応物の導入によっ
て、上記の第１段重合帯反応物中に存在するプロピレン
−単独重合体に付加重合させる、 上記の（Ａ）と（Ｂ）からなる、いわゆる耐衝性変性
ポリプロピレン型のプロピレン−エチレン−共重合体の
連続製造法である。
（従来技術） この種類の決められた組成による特に興味ある方法
は、米国特許第4 455 405号明細書から公知となってい
る。
は、米国特許第4 455 405号明細書から公知となってい
る。
この方法では、気相から出る微粒子重合体からなる移
動固定床中でそのつど、２個の連続している重合帯中へ
のツィーグラー・ナッタ触媒系の導入によって、比較的
温和な重合条件下で、第２重合帯中でプロピレン−エチ
レン共重合体が製造される。この方法の欠点は、比較的
僅かの第２重合帯で生成する重合体部分を基礎にする生
成高分子体が、唯僅かのノッチ衝撃強度を有するだけで
あり、特に低温でのノッチ衝撃強度が低い点がある。更
に話に出てくるような種類の方法は、一連の各種方法と
して知られており、例えば米国特許明細書第4454299
号、並びにZA特許第0084/3561号、第0084/3563号、およ
び0084/5261号が、代表例として示されることができ
る。
動固定床中でそのつど、２個の連続している重合帯中へ
のツィーグラー・ナッタ触媒系の導入によって、比較的
温和な重合条件下で、第２重合帯中でプロピレン−エチ
レン共重合体が製造される。この方法の欠点は、比較的
僅かの第２重合帯で生成する重合体部分を基礎にする生
成高分子体が、唯僅かのノッチ衝撃強度を有するだけで
あり、特に低温でのノッチ衝撃強度が低い点がある。更
に話に出てくるような種類の方法は、一連の各種方法と
して知られており、例えば米国特許明細書第4454299
号、並びにZA特許第0084/3561号、第0084/3563号、およ
び0084/5261号が、代表例として示されることができ
る。
このような公知の方法並びに特にまたこれらの方法に
より得られる生成物は、全体的にみれば、技術として適
切であるが、尚１個またはその他の願望が未解決のまま
残されていることは否めない。
より得られる生成物は、全体的にみれば、技術として適
切であるが、尚１個またはその他の願望が未解決のまま
残されていることは否めない。
従って公知の方法は、応用技術的に特に高価値の重合
体が製造されなければならない限りでは、連続操作法に
おいて障害を受け易くなる傾向となり、例えば反応器中
に生成物破砕屑が生成したり反応器壁面の被覆が起こっ
たりし、更にまたは生成重合体が、加えられた触媒系に
よって比較的高い望ましくない無機副成分の含量を有す
るようになる。
体が製造されなければならない限りでは、連続操作法に
おいて障害を受け易くなる傾向となり、例えば反応器中
に生成物破砕屑が生成したり反応器壁面の被覆が起こっ
たりし、更にまたは生成重合体が、加えられた触媒系に
よって比較的高い望ましくない無機副成分の含量を有す
るようになる。
（発明の目的） ここで本発明の目的とは、初めに定義した方法を改良
して上述の欠点を全く含まないか、または極めて僅かに
含む程度にすることである。
して上述の欠点を全く含まないか、または極めて僅かに
含む程度にすることである。
（発明の構成） 本発明の目的を達成するためには、（α）特別なチタ
ン成分（１）を使用すること、更に（β）特別に選択さ
れた重合パラメーターおよび第１重合帯と第２重合帯の
関係を選ぶことで解決されることができると発見され
た。これに対応して、本発明の対象となるのは、いわゆ
る耐衝撃性変性ポリプロピレン型のプロピレン−エチレ
ン共重合体の連続製造法であり、ここにおいて、分子量
制御剤として水素を存在せしめ、液状反応媒体不存在
下、微粒子重合体の攪拌固定床（この用語の下では、専
門用語での微粒子重合体の振動床して理解され、揺動す
ることで流動状態に保たれる）にて、気相から行う方法
であり、 ここでは初めに、 （Ａ） 第１段重合帯において、ツィーグラー・ナッタ
触媒系の導入によりプロピレンを単独重合させる工程で
あり、ここでのツィー・グラー・ナッタ触媒系は以下の
成分からなりたっている （１） 微粒子の担体となるシリカゲル上に、チタ
ン、マグネシウム、塩素並びにベンゾールカルボン酸誘
導体を含ませており、 （２） 次式のアルミニウム成分 AlR3、 式中、Ｒは８個よりも多くない、特に４個よりも多
くない炭素原子で示されるアルキル基であり、 （３） 次式のシラン成分 式中、 R1は16個よりも多くない、好適には10個よりも多く
ない炭素原子で示される炭化水素基飽和脂肪族および／
または芳香族基であり、 R2は15個よりも多くない、好適には８個よりも多く
ない、特に好適には４個よりも多くない炭素原子で示さ
れるアルキル基であり、 ｎが０乃至３、好適には０乃至２、特に好適には１
または２であり、 更に、（ｉ）チタン−成分（１）からのチタン：アル
ミニウムアルキル成分（２）からのアルミニウムの原子
比率が1:10から1:500の範囲、特に1:20から1:200の範囲
にあり、（ii）アルミニウムアルキル成分（２）のシラ
ン成分（３）に対するモル比率が1:0.01から1:0.5、特
に1:0.02から1:0.2であり、（iii）アルミニウムアルキ
ル成分（２）のミリモル当りで、0.05乃至2kg、特に0.2
乃至1kgの重合体が生成する条件で行なわれ、次に （Ｂ） 第２重合体において、プロピレンとエチレンの
混合物を、第１重合帯で得られた反応物の導入によっ
て、第１重合帯で得られた反応物中に存在するプロピレ
ン単独重合体に付加重合する。
ン成分（１）を使用すること、更に（β）特別に選択さ
れた重合パラメーターおよび第１重合帯と第２重合帯の
関係を選ぶことで解決されることができると発見され
た。これに対応して、本発明の対象となるのは、いわゆ
る耐衝撃性変性ポリプロピレン型のプロピレン−エチレ
ン共重合体の連続製造法であり、ここにおいて、分子量
制御剤として水素を存在せしめ、液状反応媒体不存在
下、微粒子重合体の攪拌固定床（この用語の下では、専
門用語での微粒子重合体の振動床して理解され、揺動す
ることで流動状態に保たれる）にて、気相から行う方法
であり、 ここでは初めに、 （Ａ） 第１段重合帯において、ツィーグラー・ナッタ
触媒系の導入によりプロピレンを単独重合させる工程で
あり、ここでのツィー・グラー・ナッタ触媒系は以下の
成分からなりたっている （１） 微粒子の担体となるシリカゲル上に、チタ
ン、マグネシウム、塩素並びにベンゾールカルボン酸誘
導体を含ませており、 （２） 次式のアルミニウム成分 AlR3、 式中、Ｒは８個よりも多くない、特に４個よりも多
くない炭素原子で示されるアルキル基であり、 （３） 次式のシラン成分 式中、 R1は16個よりも多くない、好適には10個よりも多く
ない炭素原子で示される炭化水素基飽和脂肪族および／
または芳香族基であり、 R2は15個よりも多くない、好適には８個よりも多く
ない、特に好適には４個よりも多くない炭素原子で示さ
れるアルキル基であり、 ｎが０乃至３、好適には０乃至２、特に好適には１
または２であり、 更に、（ｉ）チタン−成分（１）からのチタン：アル
ミニウムアルキル成分（２）からのアルミニウムの原子
比率が1:10から1:500の範囲、特に1:20から1:200の範囲
にあり、（ii）アルミニウムアルキル成分（２）のシラ
ン成分（３）に対するモル比率が1:0.01から1:0.5、特
に1:0.02から1:0.2であり、（iii）アルミニウムアルキ
ル成分（２）のミリモル当りで、0.05乃至2kg、特に0.2
乃至1kgの重合体が生成する条件で行なわれ、次に （Ｂ） 第２重合体において、プロピレンとエチレンの
混合物を、第１重合帯で得られた反応物の導入によっ
て、第１重合帯で得られた反応物中に存在するプロピレ
ン単独重合体に付加重合する。
本発明方法の特徴は、以下のとおりである。
（α） チタン成分（１）として、以下のとおりにして得られ
る化合物を使用する、即ち初めに （1.1） 第１段階（Ｉ）において、（I a）微粒子シリ
カゲルが粒径１から1000まで、好適には５から500ま
で、特に好適には10から200μｍまでの範囲にあり、空
隙容量0.3から5.0まで、特に1.0から3.0cm3/gであり、
表面積100から1000まで、特に200から500m2/gを有し、
示性式SiO2・aAl2O3であって、ここでａは０乃至２の数
字、特に０乃至0.5であり、水分含量としては1000℃の
温度で0.5時間加熱した時に１乃至20、好適には２乃至1
5、特に好適には４乃至10重量％を初めのシリカゲル全
重量当りで水分として失なう量となっており、（I b）M
gR3R4式のマグネシウム有機化合物が、ここでのR3およ
びR4がC2−乃至C10−、好適にはC4−乃至C8−アルキル
基であり、（I c）ClZ式の気体塩素化剤がＺとしてClま
たはＨ、好適にはＨである気体塩素化剤である条件にお
いて、（I a）、（I b）および（I c）から担体物質を
製造するのに際して、初めに （1.1.1） 第１予備段階において、不活性液体炭化水
素、特にアルカン中で、絶えず混合しながら、10から12
0、特に20から100℃の温度で、微粒子シリカゲル（I
a）およびマグネシウム有機化合物（I b）を一緒に導入
し、この際の量比としてはシリカゲル（I a）の珪素10
モル部当りでマグネシウム有機化合物（I b）が１乃至1
0、特に1.5乃至５モル部となるようにし、この一緒に導
入された混合物が0.5乃至５、特に１乃至２時間、20か
ら140、特に60から90℃の温度に保持されてから、次に （1.1.2） 第２予備段階において、絶えず混合しなが
ら−20から＋80、特に０から＋60℃の範囲の温度で、第
１予備段階から得られた生成物中に気体塩素化剤（I
c）を導入し、この際の量比としてはマグネシウム有機
化合物（I b）の１モル部当りで、塩素化剤（I c）を２
乃至40、特に５乃至20モル部とし、この全体を0.5乃至
５、特に0.5乃至１時間上述の範囲の温度で保持して、
生成する固体生成物、即ち担体物質を液相から分離して
単離し、ここで （1.2） 第２段階において、第１段階で得られた担体
物質（Ｉ）、C1−乃至C8−アルカノール、特にエタノー
ル（II）、四塩化チタン（III）並びに次式のフタル酸
誘導体 式中、ＸおよびＹは一緒になって酸素となるか、
またはＸ並びにＹが塩素またはC1−乃至C10−、好適に
はC1−乃至C8−アルコキシ基、特にブトキシ基であるフ
タル酸誘導体（IV）の（Ｉ）、（II）、（III）および
（IV）から製造する固体中間生成物を得るのに、以下の
ようにするものであり、初めに （1.2.1） 第１予備段階において、不活性液体炭化水
素、特にアルカン中で、絶えず混合しながら室温におい
て、担体物質（Ｉ）およびアルカノール（II）を一緒に
導入し、この時の量比としては、担体物質（Ｉ）のマグ
ネシウム１モル部当りでアルカノール（II）が１乃至
５、特に2.5乃至3.5モル部となるようにして、上記の
（Ｉ）と（II）の混合物を、0.5乃至５、特に１乃至２
時間、20乃至140、特に70乃至90℃の範囲の温度で保持
してから、次に （1.2.2） 第２予備段階において、絶えず混合しなが
ら室温で、第１予備段階で得られた反応混合物中に四塩
化チタン（III）を導入し、この時の量比としては担体
物質（Ｉ）のマグネシウム１モル部当りで四塩化チタン
（III）が２乃至20、特に４乃至８モル部になるように
し、ここで得られた混合投入物が0.5乃至５、特に１乃
至２時間、10乃至150、特に90乃至120℃に保持されて、
ここで得られる固体中間生成物が液相から分離される
が、この時の条件としては、予備段階（1.2.1）または
（1.2.2）の１つの進行中に少なくともフタル酸誘導体
（IV）が投入されるものであり、この時の量比として
は、担体物質（Ｉ）のマグネシウム１モル部当りで、フ
タル酸誘導体（IV）が0.01乃至１、好適には0.1乃至0.
8、特に好適には0.2乃至0.6モル部となり、次に （1.3） 第３段階においては、第２段階から得られた
固体中間生成物を、100乃至150、特に115乃至135℃の範
囲の温度で、0.2乃至５、特に1.5乃至３時間、四塩化チ
タンまたは四塩化チタンと12個まで、好適には10個まで
の炭素原子を含むアルキルベンゾール、特にエチルベン
ゾールとの混合物で１段−または多段または連続抽出す
るものであり、ここで四塩化チタンとアルキルベンゾー
ルの混合物における量比では四塩化チタンの重量部が少
なくとも５重量％、特に好適には10重量％となるもので
あり、更に抽剤の量的関係では、第２段階から得られる
固体中間生成物の10重量部当りで、抽剤が合計で10乃至
1000、好適には20乃至800、特に好適には40乃至300重量
部となっており、最後に （1.4） 第４段階においては、第３段階で生成した固
体生成物を、不活性の液体炭化水素、特にアルカンで洗
浄し、洗浄液炭化水素が２よりも少ない、好適には１重
量％よりも少ない四塩化チタン含量になるまで洗浄し
て、かくしてチタン成分（１）を得る。
る化合物を使用する、即ち初めに （1.1） 第１段階（Ｉ）において、（I a）微粒子シリ
カゲルが粒径１から1000まで、好適には５から500ま
で、特に好適には10から200μｍまでの範囲にあり、空
隙容量0.3から5.0まで、特に1.0から3.0cm3/gであり、
表面積100から1000まで、特に200から500m2/gを有し、
示性式SiO2・aAl2O3であって、ここでａは０乃至２の数
字、特に０乃至0.5であり、水分含量としては1000℃の
温度で0.5時間加熱した時に１乃至20、好適には２乃至1
5、特に好適には４乃至10重量％を初めのシリカゲル全
重量当りで水分として失なう量となっており、（I b）M
gR3R4式のマグネシウム有機化合物が、ここでのR3およ
びR4がC2−乃至C10−、好適にはC4−乃至C8−アルキル
基であり、（I c）ClZ式の気体塩素化剤がＺとしてClま
たはＨ、好適にはＨである気体塩素化剤である条件にお
いて、（I a）、（I b）および（I c）から担体物質を
製造するのに際して、初めに （1.1.1） 第１予備段階において、不活性液体炭化水
素、特にアルカン中で、絶えず混合しながら、10から12
0、特に20から100℃の温度で、微粒子シリカゲル（I
a）およびマグネシウム有機化合物（I b）を一緒に導入
し、この際の量比としてはシリカゲル（I a）の珪素10
モル部当りでマグネシウム有機化合物（I b）が１乃至1
0、特に1.5乃至５モル部となるようにし、この一緒に導
入された混合物が0.5乃至５、特に１乃至２時間、20か
ら140、特に60から90℃の温度に保持されてから、次に （1.1.2） 第２予備段階において、絶えず混合しなが
ら−20から＋80、特に０から＋60℃の範囲の温度で、第
１予備段階から得られた生成物中に気体塩素化剤（I
c）を導入し、この際の量比としてはマグネシウム有機
化合物（I b）の１モル部当りで、塩素化剤（I c）を２
乃至40、特に５乃至20モル部とし、この全体を0.5乃至
５、特に0.5乃至１時間上述の範囲の温度で保持して、
生成する固体生成物、即ち担体物質を液相から分離して
単離し、ここで （1.2） 第２段階において、第１段階で得られた担体
物質（Ｉ）、C1−乃至C8−アルカノール、特にエタノー
ル（II）、四塩化チタン（III）並びに次式のフタル酸
誘導体 式中、ＸおよびＹは一緒になって酸素となるか、
またはＸ並びにＹが塩素またはC1−乃至C10−、好適に
はC1−乃至C8−アルコキシ基、特にブトキシ基であるフ
タル酸誘導体（IV）の（Ｉ）、（II）、（III）および
（IV）から製造する固体中間生成物を得るのに、以下の
ようにするものであり、初めに （1.2.1） 第１予備段階において、不活性液体炭化水
素、特にアルカン中で、絶えず混合しながら室温におい
て、担体物質（Ｉ）およびアルカノール（II）を一緒に
導入し、この時の量比としては、担体物質（Ｉ）のマグ
ネシウム１モル部当りでアルカノール（II）が１乃至
５、特に2.5乃至3.5モル部となるようにして、上記の
（Ｉ）と（II）の混合物を、0.5乃至５、特に１乃至２
時間、20乃至140、特に70乃至90℃の範囲の温度で保持
してから、次に （1.2.2） 第２予備段階において、絶えず混合しなが
ら室温で、第１予備段階で得られた反応混合物中に四塩
化チタン（III）を導入し、この時の量比としては担体
物質（Ｉ）のマグネシウム１モル部当りで四塩化チタン
（III）が２乃至20、特に４乃至８モル部になるように
し、ここで得られた混合投入物が0.5乃至５、特に１乃
至２時間、10乃至150、特に90乃至120℃に保持されて、
ここで得られる固体中間生成物が液相から分離される
が、この時の条件としては、予備段階（1.2.1）または
（1.2.2）の１つの進行中に少なくともフタル酸誘導体
（IV）が投入されるものであり、この時の量比として
は、担体物質（Ｉ）のマグネシウム１モル部当りで、フ
タル酸誘導体（IV）が0.01乃至１、好適には0.1乃至0.
8、特に好適には0.2乃至0.6モル部となり、次に （1.3） 第３段階においては、第２段階から得られた
固体中間生成物を、100乃至150、特に115乃至135℃の範
囲の温度で、0.2乃至５、特に1.5乃至３時間、四塩化チ
タンまたは四塩化チタンと12個まで、好適には10個まで
の炭素原子を含むアルキルベンゾール、特にエチルベン
ゾールとの混合物で１段−または多段または連続抽出す
るものであり、ここで四塩化チタンとアルキルベンゾー
ルの混合物における量比では四塩化チタンの重量部が少
なくとも５重量％、特に好適には10重量％となるもので
あり、更に抽剤の量的関係では、第２段階から得られる
固体中間生成物の10重量部当りで、抽剤が合計で10乃至
1000、好適には20乃至800、特に好適には40乃至300重量
部となっており、最後に （1.4） 第４段階においては、第３段階で生成した固
体生成物を、不活性の液体炭化水素、特にアルカンで洗
浄し、洗浄液炭化水素が２よりも少ない、好適には１重
量％よりも少ない四塩化チタン含量になるまで洗浄し
て、かくしてチタン成分（１）を得る。
更にこれに続いて以下に重合工程を示す。
（β） （ａ） 第１段重合帯において、全圧20乃至40、好適に
は22乃至35バールおよび温度60乃至90、好適には65乃至
80℃で、重合体の平均滞留時間が1.5乃至５、好適には
2.5乃至４時間になるようにして処理される、 （ｂ） 第２段重合帯において、全圧７乃至25、好適に
は11乃至20バールおよび温度40乃至70、好適には50乃至
60℃で、プロピレン分圧：エチレン分圧の異率が100:20
乃至100:120、好適には100:30乃至100:60になるように
して処理される、 （ｃ） 第１段重合帯の全圧が、少なくとも、第２段重
合帯の全圧よりも７バール高く保たれている、 （ｄ） 第１重合帯で重合するプロピレンの重量と、第
２段重合帯で重合するプロピレンとエチレンからの混合
物の重量との比率が、100:40乃至100:150、特に100:50
乃至100:130の範囲にある、 （ｅ） 第２段重合帯における重合体の平均滞留時間が
第１段重合帯における重合体の滞留時間と同じであり、
即ち第１段重合帯からの重合体の時間当り生成量と第２
段重合帯からの重合体の時間当り生成量との比較比とし
ては0.8乃至1.2倍、好適には0.9乃至1.1倍の商と乗ずる
量比になっている。
は22乃至35バールおよび温度60乃至90、好適には65乃至
80℃で、重合体の平均滞留時間が1.5乃至５、好適には
2.5乃至４時間になるようにして処理される、 （ｂ） 第２段重合帯において、全圧７乃至25、好適に
は11乃至20バールおよび温度40乃至70、好適には50乃至
60℃で、プロピレン分圧：エチレン分圧の異率が100:20
乃至100:120、好適には100:30乃至100:60になるように
して処理される、 （ｃ） 第１段重合帯の全圧が、少なくとも、第２段重
合帯の全圧よりも７バール高く保たれている、 （ｄ） 第１重合帯で重合するプロピレンの重量と、第
２段重合帯で重合するプロピレンとエチレンからの混合
物の重量との比率が、100:40乃至100:150、特に100:50
乃至100:130の範囲にある、 （ｅ） 第２段重合帯における重合体の平均滞留時間が
第１段重合帯における重合体の滞留時間と同じであり、
即ち第１段重合帯からの重合体の時間当り生成量と第２
段重合帯からの重合体の時間当り生成量との比較比とし
ては0.8乃至1.2倍、好適には0.9乃至1.1倍の商と乗ずる
量比になっている。
本発明方法には、個々に次のことが注意されなければ
ならない： 重合方法は、特徴となる特性に注目することによっ
て、実際上すべての関連する常用技術を構成した形で実
施されることができる。この構成とは、換言すれば、２
個の重合帯でプロピレンとエチレンの連続気相ブロック
共重合をツィーグラー・ナッタ触媒で実施する技術応用
としてよく知られていることである。その開発は、初め
に英国特許第837301号、次に英国特許第1 006 469号お
よび最後に英国特許第1 032 945号から公知となってい
るものであり、この場合に最後の特許からの方法の工程
（Ｉ）および（II）のそれぞれが、英国特許第1 354 02
0号から公知となっている方法の各個の工程として構成
されている。
ならない： 重合方法は、特徴となる特性に注目することによっ
て、実際上すべての関連する常用技術を構成した形で実
施されることができる。この構成とは、換言すれば、２
個の重合帯でプロピレンとエチレンの連続気相ブロック
共重合をツィーグラー・ナッタ触媒で実施する技術応用
としてよく知られていることである。その開発は、初め
に英国特許第837301号、次に英国特許第1 006 469号お
よび最後に英国特許第1 032 945号から公知となってい
るものであり、この場合に最後の特許からの方法の工程
（Ｉ）および（II）のそれぞれが、英国特許第1 354 02
0号から公知となっている方法の各個の工程として構成
されている。
以上の話題となる方法を１つに集める特別な構成が本
発明方法に属するものであるが、これらの特別な構成
は、同じように、例えば初めに既述した米国特許第4 45
4 299号並びにZA−特許第0084/3561号、0084/3563号お
よび0084/5261号により公知となっている。
発明方法に属するものであるが、これらの特別な構成
は、同じように、例えば初めに既述した米国特許第4 45
4 299号並びにZA−特許第0084/3561号、0084/3563号お
よび0084/5261号により公知となっている。
従って本発明方法による重合方法を、更に詳細にこの
ようなものとして説明することは必要としないであろ
う。
ようなものとして説明することは必要としないであろ
う。
しかしより完全にするためには、必要の場合には本発
明の触媒系が説明されなければならず、即ち本発明方法
においては、触媒系の各成分が多種類の方法で第１重合
帯に投入されることができ、例えば、（ｉ）チタン成分
（１）、アルミニウムアルキル成分（２）およびその他
の触媒成分（３）を全部一緒に同じ場所に投入する方
法、（ii）上記と同じ成分を全部場所的に別々に投入す
る方法、（iii）成分（１）を一方で、成分（２）およ
び成分（３）の混合物を別に一緒に投入する方法−この
方法は特別な特徴を有することができる−、または（i
v）成分（１）および成分（３）からの混合物を一方
で、そして成分（２）を場所的に別に投入する時、投入
方法に各種の変化がある。
明の触媒系が説明されなければならず、即ち本発明方法
においては、触媒系の各成分が多種類の方法で第１重合
帯に投入されることができ、例えば、（ｉ）チタン成分
（１）、アルミニウムアルキル成分（２）およびその他
の触媒成分（３）を全部一緒に同じ場所に投入する方
法、（ii）上記と同じ成分を全部場所的に別々に投入す
る方法、（iii）成分（１）を一方で、成分（２）およ
び成分（３）の混合物を別に一緒に投入する方法−この
方法は特別な特徴を有することができる−、または（i
v）成分（１）および成分（３）からの混合物を一方
で、そして成分（２）を場所的に別に投入する時、投入
方法に各種の変化がある。
本発明方法による方法で使用する触媒系の組成物質に
関する点では、特徴が個々に次のようになっている： （１） チタン成分が特別な種類となっており、それは
個々に上述したように定義されている。
関する点では、特徴が個々に次のようになっている： （１） チタン成分が特別な種類となっており、それは
個々に上述したように定義されている。
（２） アルキルアルミニウム成分は上述の定義の１つ
に対応し、適切に使用されるものであり、特に好適なの
がトリエチルアルミニウムである。
に対応し、適切に使用されるものであり、特に好適なの
がトリエチルアルミニウムである。
（３） その他の触媒成分は上述の示性式を有する特殊
シランであり、同シランは−関連する限りでは−適切に
使用することができる。
シランであり、同シランは−関連する限りでは−適切に
使用することができる。
本発明の範囲では、得にトルイルトリエトキシシラ
ン、ジイソプロピルジメトキシシランおよびイソブチル
イソプロピル−ジメトキシシランが特に適切であること
が証明されている。
ン、ジイソプロピルジメトキシシランおよびイソブチル
イソプロピル−ジメトキシシランが特に適切であること
が証明されている。
（実施例） 適切に使用できる装置（いわゆるカスケード型装置、
英国特許第1 032 945号参照）中で、いわゆる耐衝撃性
変性ポリプロピレン型のプロピレン−エチレン共重合体
が連続的に製造された。この際に、それぞれの場合に、
分子量制御剤として水素を存在せしめ、液状反応媒体不
存在下、微粒子重合体の攪拌固定床（遠心揺動固定床）
にて、気相から重合されるものであり、まず初めに、 （Ａ） 180の実容量を有する第１段重合帯におい
て、プロピレンが、ツィーグラー・ナッタ触媒系を連続
的に分割投与することによって単独重合され、この時の
ツィーグラー・ナッタ触媒が、 （１） チタン成分 （２） トリエチルアルミニウム、および （３） イソブチルイソプロピルジメトキシシラン から構成され、更に、（ｉ）チタン成分（１）からの
チタン：アルミニウムアルキル成分（２）からのアルミ
ニウムの原子比率が1:100であって、（ii）アルミニウ
ムアルキル成分（２）：シラン成分（３）のモル比が1:
0.1であり、アルミニウムアルキル成分（２）のミリモ
ル当りで0.4kg重合体が生成した条件で重合処理し、次
に （Ｂ） 180の実容量を有する第２段重合帯におい
て、プロピレンとエチレンからの混合物が、第１段重合
帯で得られた反応生成物の導入によって、その中に存在
するプロピレン単独重合体に付加重合した。
英国特許第1 032 945号参照）中で、いわゆる耐衝撃性
変性ポリプロピレン型のプロピレン−エチレン共重合体
が連続的に製造された。この際に、それぞれの場合に、
分子量制御剤として水素を存在せしめ、液状反応媒体不
存在下、微粒子重合体の攪拌固定床（遠心揺動固定床）
にて、気相から重合されるものであり、まず初めに、 （Ａ） 180の実容量を有する第１段重合帯におい
て、プロピレンが、ツィーグラー・ナッタ触媒系を連続
的に分割投与することによって単独重合され、この時の
ツィーグラー・ナッタ触媒が、 （１） チタン成分 （２） トリエチルアルミニウム、および （３） イソブチルイソプロピルジメトキシシラン から構成され、更に、（ｉ）チタン成分（１）からの
チタン：アルミニウムアルキル成分（２）からのアルミ
ニウムの原子比率が1:100であって、（ii）アルミニウ
ムアルキル成分（２）：シラン成分（３）のモル比が1:
0.1であり、アルミニウムアルキル成分（２）のミリモ
ル当りで0.4kg重合体が生成した条件で重合処理し、次
に （Ｂ） 180の実容量を有する第２段重合帯におい
て、プロピレンとエチレンからの混合物が、第１段重合
帯で得られた反応生成物の導入によって、その中に存在
するプロピレン単独重合体に付加重合した。
本発明方法では、処理法は個々に以下のようにして実
施された： チタン成分（１）としては、以下のようにして得られ
るチタン成分が使用された。即ち初めに （1.1） 第１工程（Ｉ）において、担体物質が、（I
a）微粒子シリカゲル、即ち粒径が20乃至45μｍ、空隙
容量が1.75cm3/g、表面積320m2/gであり、式SiO2を有
し、水分としては1000℃の温度で0.5時間経過した時に
シリカゲルの初めの全重量当りで7.4重量％の水を失な
う量の水分を示す（測定方法：示差熱−熱天秤）微粒子
シリゲル、（I b）ブチル−オクチルマグネシウムおよ
び（I c）塩化水素から製造されたものであり、その方
法は初めに （1.1.1） 第１予備段階において、ｎ−ヘプタン中
で、室温での撹拌により絶えず混合しながら、微粒子シ
リカゲル（I a）およびマグネシウム有機化合物（I b）
を一緒に導入し、この時の量比は、シリカゲル（I a）
の珪素10モル部当りでマグネシウム有機化合物（I b）
が3.3モル部になっており、この混合導入物を1.5時間90
℃の温度範囲に維持し、次に （1.1.2） 第２予備段階において、20℃の温度範囲で
撹拌により絶えず混合しながら、第１予備段階で得られ
た生成物中に気体塩素化剤（I c）を導入し、この時の
量比としてはマグネシウム有機化合物（I b）の１モル
部に対して塩素化剤（I c）の10モル部を使用するよう
にしており、この全体を0.5時間上述の範囲の温度に維
持し、これによって得られた固体生成物−即ち担体物質
（Ｉ）−を液相から分離して単利し、ここで （1.2） 第２段階において、第１段階で得られた担体
物質（Ｉ）、エタノール（II）、四塩化チタン（III）
およびフタル酸−ｎ−ブチルエステル（IV）から固体中
間生成物を製造したが、その方法としては、初めに （1.2.1） 第１予備段階において、ｎ−ヘプタン中で
室温での撹拌により絶えず混合しながら、担体物質
（Ｉ）およびエタノール（II）を一緒に導入し、この時
の量比としては担体物質（Ｉ）のマグネシウム１モル部
当りでエタノール（II）の３モル部を使用し、この混合
導入物を1.5時間80℃の温度範囲に維持し、次に続いて （1.2.2） 第２予備段階において、室温での撹拌によ
り絶えず混合しながら、第１予備段階から得られる反応
混合物中に四塩化チタン（III）を注入し、この時の量
比としては担体物質（Ｉ）のマグネシウム１モル部当り
で四塩化チタン（III）の６モル部としており、これに
続いてフタル酸ジ−ｎ−ブチルエステルを注入し、この
時の量比としては担体物質（Ｉ）のマグネシウム１モル
部当りでフタル酸エステル（IV）の0.50モル部としてお
り、これによっての混合導入物を２時間120℃の範囲の
温度に撹拌下維持して、ここで得られる固体中間生成物
を液相から吸引濾過で分取して、次に （1.3） 第３段階において、第２段階で得られた固体
中間生成物を、125℃の温度で２時間かけて、四塩化チ
タンとエチルベンゾールの混合物で連続抽出し、この混
合抽剤では四塩化チタンが15重量％となっており、この
抽剤の量比としては第２段階から得られた固体中間生成
物の10重量部当りで、四塩化チタン／エチルベンゾール
混合物の140重量部を使用し、ここで得られた固体中間
生成物を濾取し、最後に （1.4） 第４段階では、第３段階で得られた固体生成
物をｎ−ヘプタンで洗浄し、ｎ−ヘプタンが0.3重量％
よりも少ない四塩化チタン含量になるまでｎ−ヘプタン
で洗浄を繰返し、かくしてチタン成分（１）を得る。こ
れによって得たチタン成分（１）は、3.1重量％チタ
ン、7.5重量％マグネシウムおよび28.3重量％塩素を含
んでいる。
施された： チタン成分（１）としては、以下のようにして得られ
るチタン成分が使用された。即ち初めに （1.1） 第１工程（Ｉ）において、担体物質が、（I
a）微粒子シリカゲル、即ち粒径が20乃至45μｍ、空隙
容量が1.75cm3/g、表面積320m2/gであり、式SiO2を有
し、水分としては1000℃の温度で0.5時間経過した時に
シリカゲルの初めの全重量当りで7.4重量％の水を失な
う量の水分を示す（測定方法：示差熱−熱天秤）微粒子
シリゲル、（I b）ブチル−オクチルマグネシウムおよ
び（I c）塩化水素から製造されたものであり、その方
法は初めに （1.1.1） 第１予備段階において、ｎ−ヘプタン中
で、室温での撹拌により絶えず混合しながら、微粒子シ
リカゲル（I a）およびマグネシウム有機化合物（I b）
を一緒に導入し、この時の量比は、シリカゲル（I a）
の珪素10モル部当りでマグネシウム有機化合物（I b）
が3.3モル部になっており、この混合導入物を1.5時間90
℃の温度範囲に維持し、次に （1.1.2） 第２予備段階において、20℃の温度範囲で
撹拌により絶えず混合しながら、第１予備段階で得られ
た生成物中に気体塩素化剤（I c）を導入し、この時の
量比としてはマグネシウム有機化合物（I b）の１モル
部に対して塩素化剤（I c）の10モル部を使用するよう
にしており、この全体を0.5時間上述の範囲の温度に維
持し、これによって得られた固体生成物−即ち担体物質
（Ｉ）−を液相から分離して単利し、ここで （1.2） 第２段階において、第１段階で得られた担体
物質（Ｉ）、エタノール（II）、四塩化チタン（III）
およびフタル酸−ｎ−ブチルエステル（IV）から固体中
間生成物を製造したが、その方法としては、初めに （1.2.1） 第１予備段階において、ｎ−ヘプタン中で
室温での撹拌により絶えず混合しながら、担体物質
（Ｉ）およびエタノール（II）を一緒に導入し、この時
の量比としては担体物質（Ｉ）のマグネシウム１モル部
当りでエタノール（II）の３モル部を使用し、この混合
導入物を1.5時間80℃の温度範囲に維持し、次に続いて （1.2.2） 第２予備段階において、室温での撹拌によ
り絶えず混合しながら、第１予備段階から得られる反応
混合物中に四塩化チタン（III）を注入し、この時の量
比としては担体物質（Ｉ）のマグネシウム１モル部当り
で四塩化チタン（III）の６モル部としており、これに
続いてフタル酸ジ−ｎ−ブチルエステルを注入し、この
時の量比としては担体物質（Ｉ）のマグネシウム１モル
部当りでフタル酸エステル（IV）の0.50モル部としてお
り、これによっての混合導入物を２時間120℃の範囲の
温度に撹拌下維持して、ここで得られる固体中間生成物
を液相から吸引濾過で分取して、次に （1.3） 第３段階において、第２段階で得られた固体
中間生成物を、125℃の温度で２時間かけて、四塩化チ
タンとエチルベンゾールの混合物で連続抽出し、この混
合抽剤では四塩化チタンが15重量％となっており、この
抽剤の量比としては第２段階から得られた固体中間生成
物の10重量部当りで、四塩化チタン／エチルベンゾール
混合物の140重量部を使用し、ここで得られた固体中間
生成物を濾取し、最後に （1.4） 第４段階では、第３段階で得られた固体生成
物をｎ−ヘプタンで洗浄し、ｎ−ヘプタンが0.3重量％
よりも少ない四塩化チタン含量になるまでｎ−ヘプタン
で洗浄を繰返し、かくしてチタン成分（１）を得る。こ
れによって得たチタン成分（１）は、3.1重量％チタ
ン、7.5重量％マグネシウムおよび28.3重量％塩素を含
んでいる。
（β） 更に以下のようにして、重合反応が実施された。
（ａ） 第１段重合帯において、全圧28バールおよび70
℃の温度で処理されたが、この時の重合体の平均滞留時
間が3.0時間であって、 （ｂ） 第２段重合帯においては、全圧20バールおよび
60℃の温度で処理され、この時のプロピレン分圧：エチ
レン分圧の比は100:43であった、 （ｃ） 従って第１段重合帯における全圧は、第２段重
合帯における全圧よりも８バール高く保たれた、 （ｄ） 第１段重合帯で重合するプロピレンの重量と、
第２段重合帯で重合するプロピレンおよびエチレンの混
合物の重量との比は、100:105であった。そして （ｅ） 第２段重合帯における重合体の平均滞留時間
（1.47時間）が、第１段重合帯における重合体の平均滞
留時間（3.0時間）と平衡しており、第１段重合帯から
の重合体の時間当り生成量（15.1kg/時間）：第２段重
合帯からの重合体の時間当り生成量（30.9kg/時間）の
値は１倍の商となっている。即ち1.47＝3.0×１×15.1/
30.9となっている。
℃の温度で処理されたが、この時の重合体の平均滞留時
間が3.0時間であって、 （ｂ） 第２段重合帯においては、全圧20バールおよび
60℃の温度で処理され、この時のプロピレン分圧：エチ
レン分圧の比は100:43であった、 （ｃ） 従って第１段重合帯における全圧は、第２段重
合帯における全圧よりも８バール高く保たれた、 （ｄ） 第１段重合帯で重合するプロピレンの重量と、
第２段重合帯で重合するプロピレンおよびエチレンの混
合物の重量との比は、100:105であった。そして （ｅ） 第２段重合帯における重合体の平均滞留時間
（1.47時間）が、第１段重合帯における重合体の平均滞
留時間（3.0時間）と平衡しており、第１段重合帯から
の重合体の時間当り生成量（15.1kg/時間）：第２段重
合帯からの重合体の時間当り生成量（30.9kg/時間）の
値は１倍の商となっている。即ち1.47＝3.0×１×15.1/
30.9となっている。
この処理法では、第１段重合帯で生成したプロピレン
単独重合体のメルトインデックス（230℃、2.16バール
で測定）が8g/10分であり、第２段重合帯で生成した重
合体のメルトインデックスは1.4g/10分であった。いわ
ゆる耐衝撃性変性ポリプロピレン型のプロピレン−エチ
レン共重合体の連続製造法は、上述の方法によって障害
なく実施されることができた。得られた本発明方法生成
物は、更に無機副成分の含量が少なく、特に塩素および
チタンが僅少で品質が優れていた。その分析値は、次の
ようであった:Ti:＜1ppm,Cl:6ppm,Al:82ppm,Mg:2ppm,S
i:3ppm。得られた重合体の物性値は、次表に示されてい
る。
単独重合体のメルトインデックス（230℃、2.16バール
で測定）が8g/10分であり、第２段重合帯で生成した重
合体のメルトインデックスは1.4g/10分であった。いわ
ゆる耐衝撃性変性ポリプロピレン型のプロピレン−エチ
レン共重合体の連続製造法は、上述の方法によって障害
なく実施されることができた。得られた本発明方法生成
物は、更に無機副成分の含量が少なく、特に塩素および
チタンが僅少で品質が優れていた。その分析値は、次の
ようであった:Ti:＜1ppm,Cl:6ppm,Al:82ppm,Mg:2ppm,S
i:3ppm。得られた重合体の物性値は、次表に示されてい
る。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ラルフ、ツォルク ドイツ連邦共和国、6714、ヴァイゼンハ イム、ヴァインビートシュトラーセ、７ (72)発明者 クラウス―ディーター、リュムプラー ドイツ連邦共和国、6706、ヴァヘンハイ ム、エルレンヴェーク、４ (72)発明者 ギュンター、シュヴァイアー ドイツ連邦共和国、6701、フリーデルス ハイム、フリードリッヒ―ピーチュ―シ ュトラーセ、14 (72)発明者 ルドルフ、ミュラー‐マル ドイツ連邦共和国、6708、ノイホーフェ ン、ウルメンヴェーク、39 (72)発明者 ヴォルフガング、グルバー ドイツ連邦共和国、6710、フランケンタ ール、ロルシャー、リング、２ ベー (58)調査した分野(Int.Cl.6，ＤＢ名) C08F 293/00 - 297/08
Claims (1)
- 【請求項１】いわゆる耐衝撃性変性ポリプロピレン型の
プロピレン−エチレン−共重合体の連続製造法におい
て、それそれの場合に、分子量制御剤として水素を存在
せしめ、液状反応媒体不存在下、微粒子重合体の攪拌固
定床にて、気相から、まず初めに （Ａ）第１段重合帯でプロピレンを （１）微粒子担体シリカゲル上に担持される形でチタ
ン、マグネシウム、塩素並びにベンゾールカルボン酸誘
導体を含むチタン成分、 （２） AlR3、 （式中、Ｒは８個よりも多くない炭素原子で示されるア
ルキル基である）で表わされるアルミニウム成分および （３） R1 nSi（OR2）4-n、 （式中、R1は16個よりも多くない炭素原子で示される炭
化水素飽和脂肪族および／または芳香族性の基であり、
R2は15個よりも多くない炭素原子で示されるアルキル基
であり、ｎが０乃至３である）で表わされるシラン成分
からなるツィーグラー・ナッタ触媒系の導入にて単独重
合せしめ（ただし、（ｉ）チタン成分（１）からのチタ
ン：アルミニウムアルキル成分（２）からのアルミニウ
ムの原子比率は1:10から1:500の範囲にあること、（i
i）アルミニウムアルキル成分（２）：シラン成分
（３）のモル比率は1:0.01乃至1:0.5の範囲にあり、お
よび（iii）アルミニウムアルキル成分（２）のミリモ
ル当り0.05乃至2kg重量体は生成する条件下にあるもの
とする）、 次いで （Ｂ）第２段重合帯でプロピレンとエチレンからの混合
物を、第１段重合帯で得られた反応物の導入によって、
上記の第１段重合帯反応物中に存在するプロピレン−単
独重合体に付加重合させ て行う方法であって、 （α） チタン成分（１）として、先ず初めに （1.1）第１段階（Ｉ）において触媒物質を製造するの
に、（I a）微粒子シリカゲルであって、粒子径１乃至1
000μｍ、空隙容量0.3乃至5cm3/g、表面積100乃至1000m
2/gを有する示性式SiO2・aAl2O3（式中、ａは０から２
までの数値を意味する）で表わされ、かつ1000℃の温度
で0.5時間加熱すると初めの重量の１乃至20重量％の水
を失なう物性を有するシリカゲル、 （I b）MgR3R4（式中、R3およびR4はC2乃至C10のアルキ
ル基を意味する）で表わされるマグネシウム有機化合
物、および（I c）ClZ（式中、ＺがClまたはＨである）
で表わされる気体状塩素化剤を （1.1.1）第１予備工程では、不活性な液体炭化水素中
で、絶えず混合しながら10から120℃の温度で微粒子シ
リカゲル（I a）とマグネシウム有機化合物（I b）を導
入混合し、この時の量比はシリカゲル（I a）中の珪素1
0モル部当りでマグネシウム有機化合物（I b）のモル数
が１乃至10モル部であるようにして、0.5乃至５時間こ
のシリカゲルとマグネシウム有機化合物の混合物を20乃
至140℃の温度に保持し、次いで （1.1.2）第２予備工程にて、絶えず−20から＋80℃の
温度範囲で混合しながら、第１予備段階で得られた反応
物中に気体塩素化剤（I c）導入し、ここではマグネシ
ウム有機化合物（I b）の１モル部当り塩素化剤（I c）
の２乃至40モル部の量比になるようにして、全体を上述
の範囲の温度で0.5乃至５時間保持し、 これらによって得られる固体生成物−即ち担体物質
（Ｉ）−を液相から分離し、 次ぎに （1.2）第２段階では（Ｉ）段階で得られた担体物質、
（II）C1からC8までのアルカノール、（III）四塩化チ
タン、並びに（IV）式 （式中、ＸおよびＹは一緒になって酸素となるか、また
はＸ並びにＹがそれぞれ塩素またはC1−乃至C10−アル
コキシ基である）で表わされるフタル酸誘導体を、 （1.2.1）初めに第１予備工程において、不活性液体炭
化水素中で室温において絶えず混合しながら、（Ｉ）第
１段階で得られた担体物質および（II）C1〜C8アルカノ
ールを担体物質（Ｉ）のマグネシウム１モル部当りでア
ルカノール（II）が１乃至５モル部となる量比で混合導
入し、この混合物を0.5乃至５時間20から140℃の範囲の
温度で保持し、次いで （1.2.2）第２予備工程で、絶えず混合しながら室温
で、第１予備工程から得られた反応混合物中に四塩化チ
タン（III）を担体物質（Ｉ）のマグネシウム１モル部
当りで四塩化チタン２乃至20モル部となる量比で導入
し、この混合物を0.5乃至５時間、10から150℃の範囲の
温度に保持し、この際予備工程（1.2.1）から同（1.2.
2）までにおいてフタル酸誘導体（IV）を、担体物質
（Ｉ）のマグネシウム１モル部当りで、フタル酸誘導体
0.01乃至１モル部に相当する量比で導入し、得られた固
相状の中間生成物を液相の分離で単離し、次ぎに、 （1.3）第３段階において、第２段階から得られた上記
固体中間生成物を、100から150℃までの範囲の温度で、
0.2乃至５時間の処理時間で、四塩化チタンまたは四塩
化チタンと１乃至12個の炭素原子を有するアルキルベン
ゾールとの混合物で１段または多段または連続抽出し、
ここにおいて上記混合物における四塩化チタンの重量比
率は少なくとも５％であり、抽出における抽剤量比とし
ては、第２段階から得られる固体中間生成物の10重量当
りで抽剤総量10乃至1000重量部であり最後に、 （1.4）第４段階において、第３段階で生成した固体生
成物を不活性液体炭化水素で洗浄して、洗浄炭化水素が
２重量％より少ない四塩化チタンを含むようになるまで
洗浄して得られるチタン成分（１）を用いて、 （β） （ａ）第１段重合帯において、全圧20から40バールおよ
び60から90℃の温度で重合処理するに際し、重合体の平
均滞留時間が1.5乃至５時間になる基準で実施され、 （ｂ）第２段重合帯において、全圧７から25バールおよ
び40から70℃の温度で重合処理するに際、プロピレン分
圧：エチレン分圧の比率が100:20から100:120の範囲に
なる基準で実施され、 （ｃ）第１段重合帯における全圧が、第２段重合帯にお
ける全圧より少なくとも７バール高くなるようにして実
施され、 （ｄ）第１段重合帯で重合するプロピレンの重量と、第
２段重合帯で重合するプロピレンとエチレンの混合物の
重量との比率が、100:40から100:150の間の値になるよ
うに実施され、 （ｅ）第２段重合帯での重合体の平均滞留時間が第１段
重合帯での重合体の平均滞留時間に、第１段重合帯から
の重合体の時間当り生成量と第２段重合帯からの重合体
の時間当り生成量との比率の0.8乃至1.2倍に等しい時間
である ようにして実施されて重合されることを特徴とする、い
わゆる耐衝撃性変性ポリプロピレン型のプロピレン−エ
チレン−共重合体の連続製造法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE3827565A DE3827565A1 (de) | 1988-08-13 | 1988-08-13 | Verfahren zum herstellen von propylen-ethylen-polymerisaten vom typ der sogenannten "schlagzaehmodifizierten polypropylene" |
| DE3827565.1 | 1988-08-13 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0288612A JPH0288612A (ja) | 1990-03-28 |
| JP2768749B2 true JP2768749B2 (ja) | 1998-06-25 |
Family
ID=6360818
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1207070A Expired - Fee Related JP2768749B2 (ja) | 1988-08-13 | 1989-08-11 | いわゆる耐衝撃性変性ポリプロピレン型のプロピレン―エチレン―共重合体の製造方法 |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4977210A (ja) |
| EP (1) | EP0355603B1 (ja) |
| JP (1) | JP2768749B2 (ja) |
| AT (1) | ATE104685T1 (ja) |
| AU (1) | AU606294B2 (ja) |
| CA (1) | CA1333828C (ja) |
| DE (2) | DE3827565A1 (ja) |
| ES (1) | ES2063086T3 (ja) |
| IE (1) | IE63798B1 (ja) |
| ZA (1) | ZA896141B (ja) |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| DE4119283A1 (de) * | 1991-06-12 | 1992-12-17 | Basf Ag | Hochfliessfaehige mischungen aus verschiedenen propylenpolymerisaten |
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| DE4415625A1 (de) * | 1994-05-04 | 1995-11-09 | Basf Ag | Copolymerisate des Propylens mit hohem Kautschukgehalt |
| KR100341040B1 (ko) * | 1994-08-18 | 2002-11-23 | 칫소가부시키가이샤 | 고강성프로필렌-에틸렌블록공중합체조성물및이의제조방법 |
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| DE3144312A1 (de) * | 1981-11-07 | 1983-05-19 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Verfahren zur herstellung von propylen-ethylen-polymerisaten vom typ der sogenannten block-copolymerisate |
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-
1989
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