JP2707303B2 - 電子写真感光体 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は電子写真感光体に関し、特にプリンタ、複写
機等に有効であって、半導体レーザ光及びLED光に対し
て感度を示す電子写真感光体に関するものである。

〔従来技術〕

従来、電子写真感光体としては、セレン、酸化亜鉛、
硫化カドミウム等の無機光導電物質を主成分とする感光
層を設けた無機感光体が広く使用されてきた。しかしな
がら、このような無機感光体は複写機等の電子写真感光
体として要求される光感度、熱安定性、耐湿性、耐久性
等の特性において必ずしも満足できるものではなかっ
た。例えば、セレンは熱や指紋の汚れ等によって結晶化
するために電子写真感光体としての特性が劣化しやす
い。又、硫化カドミウムを用いた電子写真感光体は耐湿
性、耐久性に劣り、又、酸化亜鉛を用いた電子写真感光
体も耐久性に問題がある。セレン、硫化カドミウムの電
子写真感光体は又毒性の点で製造上、取扱上の制約が大
きいという欠点を有している。

このような無機光導電性物質の欠点を改善するため
に、種々の有機光導電性物質を電子写真感光体の感光層
に使用することが試みられ、近年、活発に研究が行われ
ている。例えば、特公昭50−10496合には、ポリビニル
カルバゾールとトリニトロフルオレノンを含有した感光
層を有する有機感光体が記載されている。しかし、この
感光体は感度及び耐久性において十分なものではない。
そのため、キャリア発生機能とキャリア輸送機能を異な
る物質に個別に分担させた機能分離型の電子写真感光体
が開発された。このような電子写真感光体においては物
質を広い範囲のものから選択することができるので、任
意の特性を得やすく、そのため感度が高く、耐久性の優
れた有機感光体が得られることが期待されている。

このような機能分離型の電子写真感光体のキャリア発
生物質として種々の有機染料及び有機顔料が提案されて
おり、例えば、ジブロムアンスアンスロンに代表される
多環キノン化合物、ピリリウム化合物及びピリリウム化
合物とポリカーボネートとの共晶錯体、スクエアリウム
化合物、フタロシアニン化合物、アゾ化合物などが実用
化されてきた。

〔発明が解決しようとする問題点〕

しかしながら、上記のキャリア発生物質の多くは可視
光の短波長領域もしくは中波長領域に主感度領域を有し
ており、半導体レーザ光源を用いたレーザプリンタ用の
感光体に用いるには、その発信波長領域である750nm〜8
50nmにおける感度が不十分であることが多かった。その
ような中で特定のアゾ化合物や特定のフタロシアニン化
合物において、750nm以上の長波長領域に主感度を有す
るものが見いだされてきているが、これらはいずれも特
定の凝集構造もしくは特定の結晶構造をもたせることに
よって、主吸収を長波長化させ、同時にキャリア発生能
を高めたものであって、化合物の製造条件や感光体の作
成条件の検討が重要な課題となっている。このような技
術の複雑さのために、現在まで、帯電能、感度、繰返し
特性等全般に亘って満足できるものが見いだされておら
ず、高性能の電子写真感光体の開発が待たれているのが
現状である。

なかでも特に、電子写真プロセスにおいては、コロナ
放電による帯電時にオゾンその他の活性物質が発生し、
これらの活性な物質の影響を受けて、帯電特性や感度の
低下が問題となる。このため、繰返し使用においては、
オゾンその他の活性物質への曝露時間が累積的に増加す
ることによって、帯電特性の低下が甚だしいものとな
る。

〔発明の目的〕

本発明の目的は、高感度にしてかつ残留電位が小さ
く、又繰返し使用においても電位特性が安定しているよ
うな優れた電子写真感光体を提供することにある。

本発明の他の目的は、半導体レーザ等の長波長光源に
対しても十分な感度を有する電子写真感光体を提供する
ことにある。

本発明のさらに他の目的は、耐オゾン性に優れ、繰返
し使用における帯電能の低下及び暗電導の増加、感度の
低下等の現象が著しく軽減された、繰返し特性に優れた
電子写真感光体を提供することにある。

〔発明の構成及び作用効果〕

本発明の上記の目的は、Cu−Ｋα線（波長1.541Å）
に対するＸ線回折スペクトルにおいて、ブラッグ角２θ
の最大強度のピークが27.2゜±0.2゜の回折線に対応す
る結晶面を持った結晶状態であって、かつ可視及び近赤
外の吸収スペクトルが780nm〜860nmの領域に最大吸収を
有する凝集状態を有するチタニルフタロシアニンを含有
させると同時に、下記一般式〔Ｉ〕で表されるヒンダー
ドアミン化合物、もしくは一般式〔II〕，〔III〕で表
されるヒンダードフェノール化合物から選ばれた少くと
も１つを感光体に含有させることによって達成すること
ができる。

式中、R₁,R₂,R₃,R₄は水素原子、アルキル基もしくは
アリール基を表し、好ましくはR₁〜R₄のうち２つ以上
は、アルキル基である。Ｚは含窒素飽和複素環を形成す
るのに必要な原子団を表し、R₁,R₂の組及びR₃,R₄の組の
夫々の組において、その１つは該含窒素飽和複素環の中
に組込まれて二重結合を形成してもよい。含窒素複素環
として好ましくは、ピペリジン、ピペラジン、モルホリ
ン、ピロリジンである。X,Yは有機残基を表す。

式中、R₅は水素原子、アルキル基、アリール基を表
し、R₆は分枝状アルキル基を表す。

R₇〜R₁₀は水素原子又は置換基を表し、Ｙはｎ価の結
合基、ｎは２〜４の整数を表す。

これらの具体的な化合物例及び添加量については、特
開昭63−73254号、同63−73255号、同63−73256号に記
載の化合物を参照することができるが、更に代表的なも
のの構造を以下に示す。このなかでも、同一分子中に一
般式〔Ｉ〕のヒンダードアミン構造と、一般式〔II〕，
〔III〕のヒンダードフェノール構造の両方を有する化
合物において、特に優れた効果が得られるものである。

本発明に係るチタニルフタロシアニンは、前述の通り
のブラッグ角２θの最大強度のピークが27.2゜±0.2゜
の回折線に対応する結晶面を持つが、更に9.6゜±0.2
゜、11.7゜±0.2゜、24.1゜±0.2゜の回折線に対応する
結晶面を持つチタニルフタロシアニンも本発明において
使用され、これらのＸ線回折スペクトルは次の条件で測
定され、ここでのピークとはノイズとは異なった明瞭な
鋭角の突出部のことである。

Ｘ線管球 Cu 電 圧 40.0 KV 電 流 100 mA スタート角度 6.0 deg. ストップ角度 35.0 deg. ステップ角度 0.02 deg. 測定時間 0.50 sec. 吸収スペクトルは「320型自記記録分光光度計」（日
立製作所製）を用いて測定した反射型の吸収スペクトル
である。

本発明のチタニルフタロシアニンの製造方法を例示的
に説明する。例えば、四塩化チタンとフタロジニトリル
とをα−クロルナフタレン等の不活性高沸点溶媒中で反
応させる。反応温度は160℃〜300℃で、特に160℃〜260
℃が好ましい。これによって得られるジクロロチタニウ
ムフタロシアニンを塩基もしくは水で加水分解すること
によってチタニルフタロシアニンが得られる。次にこれ
を溶媒処理することによって、目的の結晶型を得ること
ができるが、処理に用いられる装置としては一般的な攪
拌装置の他に、ホモミキサ、ディスパーサ、アジター、
或はボールミル、サンドミル、アトライタ等を用いるこ
とができる。

本発明では上記のチタニルフタロシアニンの他に他の
キャリア発生物質を併用してもよい。そのようなキャリ
ア発生物質としては例えばα型、β型、α，β混合型、
アモルフアス型等のチタニルフタロシアニンをはじめ、
他のフタロシアニン顔料、アゾ顔料、アントラキノン顔
料、ペリレン顔料、多環キノン顔料、スクエアリウム顔
料等が挙げられる。

本発明の感光体におけるキャリア輸送物質としては、
種々のものが使用できるが、代表的なものとしては例え
ば、オキサゾール、オキサジアゾール、チタゾール、チ
アジアゾール、イミダゾール等に代表される含窒素複素
環核及びその縮合環核を有する化合物、ポリアリールア
ルカン系の化合物、ピラゾリン系化合物、ヒドラゾン系
化合物、トリアリールアミン系化合物、スチリル系化合
物、スチリルトリフェニルアミン系化合物、β−フェニ
ルスチリルトリフェニルアミン系化合物、ブタジエン系
化合物、ヘキサトリエン系化合物、カルバゾール系化合
物、縮合多環系化合物等が挙げられる。

これらのキャリア輸送物質の具体例としては、例えば
特開昭61−107356号に記載のキャリア輸送物質を挙げる
ことができるが特に代表的なものの構造を次に例示す
る。

感光体の構成は種々の形態が知られている。本発明の
感光体はそれらのいずれの形態をもとりうるが、積層型
もしくは分散型の機能分離型感光体とするのが望まし
い。この場合、通常は第１図から第６図のような構成と
なる。第１図に示す層構成は、導電性支持体１上キャリ
ア発生層２を形成し、これにキャリア輸送層３を積層し
て感光層４を形成したものであり、第２図はこれらのキ
ャリア発生層２とキャリア輸送層３を逆にした感光層
４′を形成したものである。第３図は第１図の層構成の
感光層４と導電性支持体１の間に中間層５を設け、第４
図は第２図の層構成の感光層４′と導電性支持体１との
間に中間層５を設けたものである。第５図の層構成はキ
ャリア発生物質６とキャリア輸送物質７を分散含有する
感光層４″を形成した単層型のものであり、第６図はこ
のような感光層４″と導電性支持体１との間に痛感層５
を設けたものである。

感光層の形成においては、キャリア発生物質或はキャ
リア輸送物質を単独で、もしくはバインダや添加剤とと
もに溶解させた溶液を塗布する方法が有用である。しか
し又、一般にキャリア発生物質の溶解度は低いため、そ
のような場合キャリア発生物質を、超音波分散機、ボー
ルミル、サンドミル、ホモミキサ等の分散装置を用いて
適当な分散媒中に微粒子分散させた液を塗布する方法が
有効となる。この場合、バインダの添加剤は分散中に添
加して用いられるのが通常である。

感光層の形成に使用される溶剤或は分散媒としては広
く任意のものを用いることができる。例えばブチルアミ
ン、エチレンジアミン、N,N−ジメチルホルムアミド、
アセトン、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン、テ
トラヒドロフラン、ジオキサン、酢酸エチル、酢酸ブチ
ル、メチルセルソルブ、エチルセルソルブ、エチレング
リコールジメチルエーテル、トルエン、キシレン、アセ
トフエノン、クロロホルム、ジクロルメタン、ジクロル
エタン、トリクロルエタン、メタノール、エタノール、
プロパノール、ブタノール等が挙げられる。

キャリア発生層もしくはキャリア輸送層の形成にバイ
ンダを用いる場合に、バインダとして任意のものを選ぶ
ことができるが、特に疎水性でかつフィルム形成能を有
する高分子重合体が望ましい。このような重合体として
は例えば次のものを挙げることができるが、これらに限
定されるものではない。

ポリカーボネート ポリカーボネートＺ樹脂 アクリル樹脂 メタクリル樹脂 ポリ塩化ビニル ポリ塩化ビニリデン ポリスチレン スチレン−ブタジエン共重合
体 ポリ酢酸ビニル ポリビニルホルマール ポリビニルブチラール ポリビニルアセタール ポリビニルカルバゾール スチレン−アルキッド樹脂 シリコーン樹脂 シリコーン−アルキッド樹脂 ポリエステル フェノール樹脂 ポリウレタン エポキシ樹脂 塩化ビニリデン−アクリロニトリル共重合体 塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体 塩化ビニル−酢酸ビニル−無水マレイン酸共重合体 バインダに対するキャリア発生物質の割合は10〜600w
t％が望ましく、更には50〜400wt％が好ましい。バイン
ダに対するキャリア輸送物質の割合は10〜500wt％とす
るのが望ましい。キャリア発生層の厚さは、0.01〜20μ
ｍとされるが、更には0.05〜５μｍが好ましい。キャリ
ア輸送層の厚みは１〜100μｍであるが、更には５〜30
μｍが好ましい。

上記感光層には感度の向上や残留電位の減少、或は反
復使用時の疲労の低減を目的として、電子受容性物質を
含有させることができる。このような電子受容性物質と
しては例えば、無水琥珀酸、無水マレイン酸、ジブロム
無水琥珀酸、無水フタル酸、テトラクロル無水フタル
酸、テトラブロム無水フタル酸３−ニトロ無水フタル
酸、４−ニトロ無水フタル酸、無水ピロメリット酸、無
水メリット酸、テトラシアノエチレン、テトラシアノキ
ノジメタン、ｏ−ジニトロベンゼン、ｍ−ジニトロベン
ゼン、1,3,5−トリニトロベンゼン、ｐ−ニトロベンゾ
ニトリル、ピリクルクロライド、キノンクロルイミド、
クロラニル、ブロマニル、ジクロルジシアノ−ｐ−ベン
ゾキノンアントラキノン、ジニトロアントラキノン、９
−フルオレニデンマロノジニトリル、ポリニトロ−９−
フルオレニデンマロノジニトリル、ピクリン酸、ｏ−ニ
トロ安息香酸、ｐ−ニトロ安息香酸、3,5−ジニトロ安
息香酸、ペンタフルオロ安息香酸、５−ニトロサリチル
酸、3,5−ジニトロサリチル酸、フタル酸、メリット
酸、その他の電子親和力の大きい化合物を挙げることが
できる。電子受容性物質の添加割合はキャリア発生物質
の重量100に対して0.01〜200が望ましく、更には0.1〜1
00が好ましい。

又、上記感光層中には種々の劣化防止剤を含有させる
ことができる。そのような目的に用いられる化合物とし
てはたとえば、トコフェノール等のクロマノール誘導体
及びそのエーテル化化合物もしくはエステル化化合物、
ポリアリールアルカン化合物、ハイドロキノン誘導体及
びそのモノ及びジエーテル化化合物、ベンゾフェノン誘
導体、ベンゾトリアゾール誘導体、チオエーテル化合
物、ホスホン酸エステル、亜燐酸エステル、フェニレン
ジアミン誘導体、直鎖アミン化合物などが有効である。

導電性支持体としては、金属板、金属ドラムが用いら
れる他、導電性ポリマーや酸化インジウム等の導電性化
合物、もしくはアルミニウム、パラジウム等の金属の薄
層を塗布、蒸着、ラミネート等の手段により紙やプラス
チックフィルムなどの基体の上に設けてなるものを用い
ることができる。

本発明の感光体は以上のような構成であって、以下の
実施例からも明らかなように、帯電特性、感度特性、繰
返し特性に優れたものである。

〔実施例〕

（合成例１） フタロジニトル65gとα−クロルナフタレン500mlの混
合物中に窒素気流下で14.7mlの四塩化チタンを滴下した
後、徐々に200℃まで昇温し、反応温度を200℃〜220℃
の間に保って３時間攪拌して反応を完結させた。その後
放冷し130℃になったところで熱時濾過し、α−クロル
ナフタレンで洗浄した後、メタノールで数回洗浄し更に
80℃の熱水で数回洗浄した。

次に、得られたヌッチェケーキにｏ−ジクロルベンゼ
ンを加え、サンドミルを用いて40〜60℃の温度範囲でミ
リングを行った。メタノールで希釈後、濾過しアセト
ン、メタノールで洗浄して、本発明のチタニルフタロシ
アニンを得た。この結晶は第７図に示すように、Ｘ線回
折においてブラッグ角２θの27.3゜に最大強度のピーク
を有し、又9.5゜、9.7゜、11.7゜、24.1゜に特徴的なピ
ークを示す本発明のチタニルフロシアニンであるが、同
時に若干量のα型チタニルフタロシアニンを含有するも
のである。

（合成例２） 合成例１において得られるヌッチェケーキを乾燥し、
その5gを96％硫酸100g中で３〜５℃で攪拌した後、濾過
して得られた硫酸溶液を水1.5リットル中にあけ、析出
した結晶を濾取した。次いで洗浄液が中性となるまで水
洗を繰返した。

このようにして得られたヌッチェケーキに1,2−ジク
ロルエタンを加え、室温で１時間攪拌したのち、濾過し
たメタノール洗浄して本発明の結晶を得た。この結晶は
第８図に示すようにブラッグ角２θの27.3゜に最大強度
のピークを有し、又9.6゜、11.7゜、24.1゜に特徴的な
ピークを示した。

（比較合成例１） 合成例２のヌッチェケーキを乾燥後、メチルセルソル
ブを用いて、ミリングすることによって、第９図に示す
ようなα型のチタニルフタロシアニンを得た。

（実施例１） 合成例２において得られた第８図のＸ線回折パターン
を有する本発明のチタニルフタロシアニン３部、バイン
ダ樹脂としてシリコーン樹脂、「KR−5240,15％キシレ
ン／ブタノール溶液」（信越化学社製）20部、分散媒と
してメチルエチルケトン100部をサンドミルを用いて分
散し、これを、アルミニウムを蒸着したポリエステルベ
ース上にワイヤバーを用いて塗布して、膜厚0.3μｍの
キャリア発生層を形成した。次いで、キャリア輸送物質
Ｔ−２ １部と化合物Ａ−５ 0.1部、ポリカーボネー
ト樹脂「ユービロンZ200」（三菱瓦斯化学社製）1.4
部、微量のシリコーンオイル「KF−54」（信越化学社
製）を、1,2−ジクロエタン10部に溶解した液をブレー
ド塗布機を用いて塗布し乾燥の後、膜厚22μｍのキャリ
ア輸送層を形成した。このようにして得られた感光体を
サンプル１とする。この感光体の吸収スペクトルは第10
図のようであった。

（比較例１） 実施例１における、第８図のチタニルフタロシアニン
を比較合成例１で得た、第９図のＸ線回折パターンを持
つ比較のチタニルフタロシアニンに代えた他は実施例１
と同様にして比較用の感光体を得た。これを比較サンプ
ル（１）とする。

（比較例２） 実施例１において、化合物Ａ−５を除いた他は実施例
１と同様にして比較用の感光体を得た。これを比較サン
プル（２）とする。

（実施例２〜５） 実施例１における、化合物Ａ−５を表１のように変更
した他は、実施例１と同様にして感光体を作成した。こ
のようにして得られた感光体をサンプル２〜５とする。

（実施例６） 合成例１で得た、第７図のＸ線回折パターンを有する
本発明のチタニルフタロシアニン１部、化合物Ａ−２
0.3部、バインダ樹脂としてポリビニルホルマール樹脂
「ビニレックＦ」（電気化学工業社製）0.5部、分散媒
として1,2−ジクロルエタン50部を超音波分散装置を用
いて分散した。一方、アルミニウムを蒸着したポリエス
テルベース上にポリビニルブチラール樹脂「XYHL」（ユ
ニオン・カーバイド社製）からなる厚さ0.2μｍの中間
層を設け、その上に、先に得られた分散液を浸漬塗布法
によって塗布して、膜厚0.4μｍのキャリア発生層を形
成した。次いで、キャリア輸送物質Ｔ−6,1部とポリカ
ーボネート樹脂「パンライトＫ−1300」（帝人化成社
製）1.3部、微量のシリコーンオイル「KF−54」（信越
化学社製）を、1,2−ジクロルエタン10部に溶解した液
を浸漬塗布法によって塗布して、乾燥の後、膜厚2.5μ
ｍのキャリア輸送層を形成した。このようにして得られ
た感光体をサンプル６とする。この感光体の吸収スペク
トルは第11図のようであった。

（評価１） 以上のようにして得られたサンプルは、ペーパアナラ
イザEPA−8100（川口電気社製）を用いて、以下のよう
な評価を行った。まず、−80μＡの条件で５秒間のコロ
ナ帯電を行い、帯電直後の表面電位Va及び５秒間放置後
の表面電位Viを求め、続いて表面照度が２（lux）とな
るような露光を行ない、表面電位を1/2Viとするのに必
要な露光量Ｅ_1/2を求めた。又 Ｄ＝100（Va−Vi）/Va（％） の式より暗減衰率Ｄを求めた。結果は表２に示した。

（評価２） 得られたサンプルは又、プリンタ「LP−3010」（コニ
カ社会製）に半導体レーザ光源を装着した改造機を用
い、帯電極近傍でのオゾン濃度が50ppmとなるような条
件下において繰返し特性を評価した。初期の未露光部電
位V_H、露光部電位V_Lを求め、更に一万回の繰返しにおけ
るV_HとV_Lの変化分ΔV_HとΔV_Lを求めた。結果は表３に示
した。

（実施例７） アルミニウムドラム上に、塩化ビニル−酢酸ビニル−
無水マレイン酸共重合体「エスレックMF−10」（積水化
学社製）からなる厚さ0.1μｍの中間層を形成した。次
いで、キャリア輸送物質Ｔ−１ １部とポリエステル樹
脂「バイロン200」（東洋紡社製）1.5部、を1,2−ジク
ロルエタン15部に溶解した液を、浸漬塗布法によって塗
布して、乾燥の後、膜厚15μｍのキャリア輸送層を形成
た。一方、合成例２で得た第８図のチタニルフタロシア
ニン１部、バインダ樹脂としてポリカーボネート「バン
ライトＬ−1250」（帝人化成社製）３部、分散媒として
もモノクロルベンゼン15部と1,2−ジクロルエタン35部
をボールミルを用いて分散した後、更に、キャリア輸送
物質Ｔ−１ 22部、化合物Ａ−10 4.4部を添加した。
こうして得られた分散液を先のキャリア輸送層の上に、
スプレー塗布法によって塗布して、膜厚５μｍのキャリ
ア発生層を形成した。

こうして得られた感光体を、帯電極性をプラス極性と
した他は評価２と同様にして評価した。

V_H（初期値）＝ 640（Ｖ） V_L（初期値）＝ 60（Ｖ） ΔV_H ＝（−）10（Ｖ） ΔV_L ＝（＋）15（Ｖ） （比較例３） 化合物Ａ−10を除いた他は実施例７と同様にして比較
用の感光体を作成、評価した。

V_H（初期値）＝ 620（Ｖ） V_L（初期値）＝ 50（Ｖ） ΔV_H ＝（−）80（Ｖ） ΔV_L ＝（＋）50（Ｖ） 以上の実施例から明らかなように本発明においては、
特定化合物を含有させることによって、特定のチタニル
フタロシアニンの優れた初期特性を劣化させることな
く、耐久性、特にオゾン耐性の高い電子写真感光体が得
られるものである。

【図面の簡単な説明】

第１図〜第６図は本発明の感光体の層構成の具体例を示
した各断面図である。 第７図は本発明に係るチタニルフタロシアニンにα型が
混在する場合のＸ線回折図、第８図は合成例２において
得られる本発明に係るチタニルフタロシアニンのＸ線回
折図であり、第９図は比較合成例において得られるα型
チタニルフタロシアニンのＸ線回折図である。第10図及
び第11図は実施例１及び実施例６における感光体の吸収
スペクトルである。 １……導電性支持体、２……キャリア発生層 ３……キャリア輸送層、4,4′,4″……感光層 ５……中間層

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 澤田 潔 東京都日野市さくら町１番地 コニカ株 式会社内 審査官 原 健司 (56)参考文献 特開 昭60−256150（ＪＰ，Ａ)

Claims (2)

(57)【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】Cu−Ｋα線（波長1.541Å）に対するＸ線
   回折スペクトルにおいて、ブラッグ角２θの最大強度の
   ピークが27.2゜±0.2゜の回折線に対応する結晶面を持
   った結晶状態であって、かつ可視及び近赤外の吸収スペ
   クトルが780nm〜860nmの領域に最大吸収を有する凝集状
   態を有するチタニルフタロシアニンと下記一般式
   〔Ｉ〕，〔II〕又は〔III〕で表される化合物とを含有
   することを特徴とする電子写真感光体。 〔式中、R₁,R₂,R₃及びR₄は水素原子、アルキル基もしく
   はアリール基、Ｚは含窒素飽和複素環を形成するのに必
   要な原子団、並びにＸ及びＹは有機残基を表す。更に
   R₁,R₂の組及びR₃,R₄の組の夫々の組において、それらの
   １つは該含窒素飽和複素環の中に組込まれて二重結合を
   形成してもよい。〕 〔式中、R₅は水素原子、アルキル基もしくはアリール
   基、R₆は分枝状アルキル基、R₇,R₈,R₉及びR₁₀は水素原
   子又は置換基、Ｙはｎ価の結合基、並びにｎは２〜４の
   整数を表す。〕
2. 【請求項２】導電性支持体上にキャリア発生層及びキャ
   リア輸送層を設けてなる電子写真感光体において、前記
   キャリア発生層には前記チタニルフタロシアニンを含有
   し、前記キャリア輸送層には前記一般式〔Ｉ〕、〔II〕
   又は〔III〕で表される化合物を含有することを特徴と
   する請求項１記載の電子写真感光体。