JP2682593B2 - コネクタ - Google Patents
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- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
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- Y10T428/13—Hollow or container type article [e.g., tube, vase, etc.]
- Y10T428/1352—Polymer or resin containing [i.e., natural or synthetic]
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、軽量で、寸法安定性、
耐熱性、機械的特性、生産性に優れ、かつ嵌合フィーリ
ングに優れたコネクタに関する。
耐熱性、機械的特性、生産性に優れ、かつ嵌合フィーリ
ングに優れたコネクタに関する。
【０００２】
【従来の技術】従来より自動車用の電気・電子機器回路
の接続には各種のプラスチックハウジングを備えてなる
コネクタ（以下、単にコネクタと呼ぶことがある。）が
使用されている。近時、自動車の低公害化とともに軽量
化がすすむにつれてコネクタに対する軽量化の要求も高
まってきている。更に自動車の高性能・高機能化にとも
ない、コネクタには小型化、形状の複雑化、耐熱性の向
上、嵌合フィーリングの向上等が要求され、更に生産性
の向上も要求されている。
の接続には各種のプラスチックハウジングを備えてなる
コネクタ（以下、単にコネクタと呼ぶことがある。）が
使用されている。近時、自動車の低公害化とともに軽量
化がすすむにつれてコネクタに対する軽量化の要求も高
まってきている。更に自動車の高性能・高機能化にとも
ない、コネクタには小型化、形状の複雑化、耐熱性の向
上、嵌合フィーリングの向上等が要求され、更に生産性
の向上も要求されている。
【０００３】ところで従来のコネクタには、耐熱性、寸
法安定性、成形性等に優れているＰＢＴ樹脂が多量に使
用されているが、比重が高いためコネクタ重量が重くな
るという問題があった。また、６ナイロン樹脂や６６ナ
イロン樹脂は比重がＰＢＴ樹脂より低いため軽量化には
対応しやすいが、吸水率が高く、吸水による寸法変化お
よび機械的性質の低下がおこり、小型化、形状の複雑
化、嵌合フィーリングの向上等に対応できないと言う問
題があった。
法安定性、成形性等に優れているＰＢＴ樹脂が多量に使
用されているが、比重が高いためコネクタ重量が重くな
るという問題があった。また、６ナイロン樹脂や６６ナ
イロン樹脂は比重がＰＢＴ樹脂より低いため軽量化には
対応しやすいが、吸水率が高く、吸水による寸法変化お
よび機械的性質の低下がおこり、小型化、形状の複雑
化、嵌合フィーリングの向上等に対応できないと言う問
題があった。
【０００４】その他に、ＰＰ樹脂、ＰＰＥ樹脂、ＡＢＳ
樹脂等も使用されているが、耐熱性が低い、耐薬品性に
劣る、流動性に劣る等の問題があり、満足できるもので
はなかった。さらにはこれらの樹脂を用いて、発泡成型
や中空充填材の添加等による軽量化も検討されている
が、成型精度が充分でない、機械的特性の低下が著しい
等の問題があった。
樹脂等も使用されているが、耐熱性が低い、耐薬品性に
劣る、流動性に劣る等の問題があり、満足できるもので
はなかった。さらにはこれらの樹脂を用いて、発泡成型
や中空充填材の添加等による軽量化も検討されている
が、成型精度が充分でない、機械的特性の低下が著しい
等の問題があった。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記の従来
技術の問題点を解消し、軽量で、寸法安定性、耐熱性、
機械的特性、生産性に優れ、かつ嵌合フィーリングに優
れたコネクタを提供することを目的とした。
技術の問題点を解消し、軽量で、寸法安定性、耐熱性、
機械的特性、生産性に優れ、かつ嵌合フィーリングに優
れたコネクタを提供することを目的とした。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記目的
を達成すべく鋭意検討した結果、芳香族ポリエステルに
対して特定の合成樹脂を特定量で配合して得た樹脂組成
物を成形してなるコネクタが上記目的を達成することを
見いだし、本発明に到達した。
を達成すべく鋭意検討した結果、芳香族ポリエステルに
対して特定の合成樹脂を特定量で配合して得た樹脂組成
物を成形してなるコネクタが上記目的を達成することを
見いだし、本発明に到達した。
【０００７】すなわち本発明は、芳香族ポリエステル
（Ａ）３０〜９０重量％と、グリシジルエーテル基１〜
１０重量％と酸無水物基０．０５〜１重量％とを含む変
性ポリオレフィン（Ｂ）５〜４０重量％と、次式（１）
で表されるポリグルタルイミド（Ｃ）５〜３０重量％と
を含む樹脂組成物から成形されたハウジングを備えてな
るコネクタである。
（Ａ）３０〜９０重量％と、グリシジルエーテル基１〜
１０重量％と酸無水物基０．０５〜１重量％とを含む変
性ポリオレフィン（Ｂ）５〜４０重量％と、次式（１）
で表されるポリグルタルイミド（Ｃ）５〜３０重量％と
を含む樹脂組成物から成形されたハウジングを備えてな
るコネクタである。
【化２】 （ここでＲ1 及びＲ2 は水素原子又は低級アルキル基で
あり、Ｒ3 は水素原子、アルキル基、アリール基、アル
カリール基又はアラルキル基である。）
あり、Ｒ3 は水素原子、アルキル基、アリール基、アル
カリール基又はアラルキル基である。）
【０００８】本発明で用いられる樹脂組成物を構成する
芳香族ポリエステル（Ａ）は、芳香環を重合体の主鎖中
に有するポリエステルで、芳香族ジカルボン酸或いはそ
のエステル形成性誘導体と、ジオール或いはそのエステ
ル形成性誘導体とを主成分とする縮合反応によって得ら
れた重合体又は共重合体である。かかる芳香族ジカルボ
ン酸成分としては、例えばテレフタル酸、イソフタル酸
等のベンゼン核を有するジカルボン酸、ナフタレン−
２，６−ジカルボン酸、ナフタレン−１，５−ジカルボ
ン酸、ナフタレン−２，６−ジカルボン酸等のナフタレ
ン核を有するジカルボン酸、或いはそれらのエステル形
成性誘導体などが挙げられる。かかる芳香族ジカルボン
酸或いはそのエステル形成性誘導体は、酸成分の２０モ
ル％以下を芳香族ジカルボン酸以外のジカルボン酸、例
えばアジピン酸、セバシン酸、或いはそれらのエステル
形成性誘導体などで置き換えたものを使用することがで
きる。
芳香族ポリエステル（Ａ）は、芳香環を重合体の主鎖中
に有するポリエステルで、芳香族ジカルボン酸或いはそ
のエステル形成性誘導体と、ジオール或いはそのエステ
ル形成性誘導体とを主成分とする縮合反応によって得ら
れた重合体又は共重合体である。かかる芳香族ジカルボ
ン酸成分としては、例えばテレフタル酸、イソフタル酸
等のベンゼン核を有するジカルボン酸、ナフタレン−
２，６−ジカルボン酸、ナフタレン−１，５−ジカルボ
ン酸、ナフタレン−２，６−ジカルボン酸等のナフタレ
ン核を有するジカルボン酸、或いはそれらのエステル形
成性誘導体などが挙げられる。かかる芳香族ジカルボン
酸或いはそのエステル形成性誘導体は、酸成分の２０モ
ル％以下を芳香族ジカルボン酸以外のジカルボン酸、例
えばアジピン酸、セバシン酸、或いはそれらのエステル
形成性誘導体などで置き換えたものを使用することがで
きる。
【０００９】またジオール成分としては、例えばエチレ
ングリコール、テトラメチレングリコール、ヘキサメチ
レングリコール、ジエチレングリコール、シクロヘキサ
ンジメタノール等の脂肪族グリコール、１，４−ビスオ
キシエトキシベンゼン、ビスフェノールＡ等の芳香環を
有するジオール或いはそれらのエステル形成性誘導体な
どが挙げられる。このような成分から縮合反応によって
得られた芳香族ポリエステルとしては、とくにポリブチ
レンテレフタレートが好ましい。
ングリコール、テトラメチレングリコール、ヘキサメチ
レングリコール、ジエチレングリコール、シクロヘキサ
ンジメタノール等の脂肪族グリコール、１，４−ビスオ
キシエトキシベンゼン、ビスフェノールＡ等の芳香環を
有するジオール或いはそれらのエステル形成性誘導体な
どが挙げられる。このような成分から縮合反応によって
得られた芳香族ポリエステルとしては、とくにポリブチ
レンテレフタレートが好ましい。
【００１０】本発明で用いられる樹脂組成物を構成する
変性ポリオレフィン（Ｂ）は、ポリオレフィンをグリシ
ジルエーテル基を含むモノマ及び酸無水物基を含むモノ
マと反応させて得た変性ポリマである。かかるポリオレ
フィンとしては、例えばポリプロピレンや、プロピレン
成分を５０モル％以上、好ましくは８０モル％以上含む
α−オレフィン例えばエチレン等とのランダムまたはブ
ロック共重合体、或いはこれらにエチレン−プロピレン
−ジエン３元共重合体ゴム、エチレン−プロピレン共重
合体ゴム、エチレン−ブテン共重合体ゴム等のオレフィ
ン系エラストマを４０重量％以下配合したものなどが挙
げられる。
変性ポリオレフィン（Ｂ）は、ポリオレフィンをグリシ
ジルエーテル基を含むモノマ及び酸無水物基を含むモノ
マと反応させて得た変性ポリマである。かかるポリオレ
フィンとしては、例えばポリプロピレンや、プロピレン
成分を５０モル％以上、好ましくは８０モル％以上含む
α−オレフィン例えばエチレン等とのランダムまたはブ
ロック共重合体、或いはこれらにエチレン−プロピレン
−ジエン３元共重合体ゴム、エチレン−プロピレン共重
合体ゴム、エチレン−ブテン共重合体ゴム等のオレフィ
ン系エラストマを４０重量％以下配合したものなどが挙
げられる。
【００１１】またグリシジルエーテル基を含むモノマと
しては、例えばメタクリル酸グリシジル、アクリル酸グ
リシジル等が挙げられ、酸無水物基を含むモノマとして
は、例えば無水マレイン酸、無水イタコン酸等が挙げら
れる。更にこれらのモノマと共にポリオレフィンの変性
に用いられるモノマとしては、エチレン、プロピレン、
１−ブテン、１−ペンテン等のモノオレフィン類の他、
ブタジエン、イソプレン、クロロプレン等のジエン類、
プロピレンと非共役ジエンとのランダム共重合体等の重
合可能なポリマ類、或いはスチレン、アクリル酸エステ
ル、酢酸ビニル等のビニル系モノマ類などが挙げられ
る。これらの変性用モノマは、変性ポリオレフィン中の
グリシジルエーテル基が１〜１０重量％であり且つ酸無
水物基が０．０５〜１重量％であるような割合で使用さ
れるが、グリシジルエーテル基や酸無水物基が少なすぎ
るとポリエステル成分との相溶性が不十分となり、逆に
多すぎると組成物の溶融粘度が上昇して加工性を損なう
から好ましくない。
しては、例えばメタクリル酸グリシジル、アクリル酸グ
リシジル等が挙げられ、酸無水物基を含むモノマとして
は、例えば無水マレイン酸、無水イタコン酸等が挙げら
れる。更にこれらのモノマと共にポリオレフィンの変性
に用いられるモノマとしては、エチレン、プロピレン、
１−ブテン、１−ペンテン等のモノオレフィン類の他、
ブタジエン、イソプレン、クロロプレン等のジエン類、
プロピレンと非共役ジエンとのランダム共重合体等の重
合可能なポリマ類、或いはスチレン、アクリル酸エステ
ル、酢酸ビニル等のビニル系モノマ類などが挙げられ
る。これらの変性用モノマは、変性ポリオレフィン中の
グリシジルエーテル基が１〜１０重量％であり且つ酸無
水物基が０．０５〜１重量％であるような割合で使用さ
れるが、グリシジルエーテル基や酸無水物基が少なすぎ
るとポリエステル成分との相溶性が不十分となり、逆に
多すぎると組成物の溶融粘度が上昇して加工性を損なう
から好ましくない。
【００１２】本発明で用いられる樹脂組成物を構成する
ポリグルタルイミド（Ｃ）は、次式（１）で表される環
状基を含むポリマである。
ポリグルタルイミド（Ｃ）は、次式（１）で表される環
状基を含むポリマである。
【化３】 ここでＲ1 及びＲ2 は水素原子又は低級アルキル基であ
るが、低級アルキル基とは１〜８個の炭素原子を有する
アルキル基を意味し、メチル、エチル、ｎ−プロピル、
ｓｅｃ−プロピル、イソブチル、ｉ−アミル、シクロヘ
キシル、２−エチルヘキシル等の直鎖、分岐或いは環状
のアルキル基を含む。これらの基は塩素、弗素のような
ハロゲンや水酸基などで置換されていてもよい。中でも
好ましいＲ1 及びＲ2 は共にメチル基である。またＲ3
は水素原子、アルキル基、アリール基、アルカリール基
又はアラルキル基である。これらの中で好ましいものは
１〜４個の炭素原子を有するアルキル基であり、さらに
好ましくはメチル基である。
るが、低級アルキル基とは１〜８個の炭素原子を有する
アルキル基を意味し、メチル、エチル、ｎ−プロピル、
ｓｅｃ−プロピル、イソブチル、ｉ−アミル、シクロヘ
キシル、２−エチルヘキシル等の直鎖、分岐或いは環状
のアルキル基を含む。これらの基は塩素、弗素のような
ハロゲンや水酸基などで置換されていてもよい。中でも
好ましいＲ1 及びＲ2 は共にメチル基である。またＲ3
は水素原子、アルキル基、アリール基、アルカリール基
又はアラルキル基である。これらの中で好ましいものは
１〜４個の炭素原子を有するアルキル基であり、さらに
好ましくはメチル基である。
【００１３】上記のようなポリグルタルイミド中のグル
タルイミド環は、ポリマ中で唯一の繰り返し単位であっ
てもよいが、他の繰り返し単位と共にグルタルイミド共
重合体を構成していてもよい。かかる共重合体を構成す
るモノマとしては、アルキル（メタ）アクリレート、
（メタ）アクリル酸、（メタ）アクリル酸無水物、（メ
タ）アクリルアミド、（メタ）アクリルイミド、（メ
タ）アクリルニトリル、スチレン、塩化ビニルなどが挙
げられるが、中でも低級アルキル（メタ）アクリレー
ト、特にメチル（メタ）アクリレートが好ましく用いら
れる。本発明で用いられる好ましいポリグルタルイミド
は、少なくとも５０％、更に好ましくは少なくとも８０
％のグルタルイミドと上記のコモノマとの共重合体であ
る。
タルイミド環は、ポリマ中で唯一の繰り返し単位であっ
てもよいが、他の繰り返し単位と共にグルタルイミド共
重合体を構成していてもよい。かかる共重合体を構成す
るモノマとしては、アルキル（メタ）アクリレート、
（メタ）アクリル酸、（メタ）アクリル酸無水物、（メ
タ）アクリルアミド、（メタ）アクリルイミド、（メ
タ）アクリルニトリル、スチレン、塩化ビニルなどが挙
げられるが、中でも低級アルキル（メタ）アクリレー
ト、特にメチル（メタ）アクリレートが好ましく用いら
れる。本発明で用いられる好ましいポリグルタルイミド
は、少なくとも５０％、更に好ましくは少なくとも８０
％のグルタルイミドと上記のコモノマとの共重合体であ
る。
【００１４】かかるポリグルタルイミドは、（メタ）ア
クリル酸エステルの単独重合体や共重合体等の（メタ）
アクリル酸エステル基を高率で含むポリマとアンモニア
又はアミンとの溶液又は溶融反応、メタクリル酸−メタ
クリル酸エステル共重合体とアンモニア、アミン、尿素
又は被置換尿素との高温での反応、ポリメタクリル酸無
水物とアンモニア又はアミンとの反応、メタクリル酸エ
ステル−メタクリルアミド共重合体のイミド環化熱反応
などの、当業者に知られている各種の反応を利用して製
造することができる。中でも好ましい製造方法は、米国
特許第4,246,374 号(R.M.Kopchik) の明細書に記載され
たポリ（メタ）アクリル酸エステルとアミンとの溶液又
は溶融反応を利用する方法である。更にはまた、米国特
許第4,727,117 号(M.Hallen-Abberton) の明細書に記載
された方法に従い、酸及び／又は酸無水物を減少させる
後処理を施してもよい。この方法を利用して酸の含量を
減少させたポリグルタルイミドは本発明に用いるのに好
ましいものであるが、酸及び／又は酸無水物を含有する
ものも用いることができることは勿論である。
クリル酸エステルの単独重合体や共重合体等の（メタ）
アクリル酸エステル基を高率で含むポリマとアンモニア
又はアミンとの溶液又は溶融反応、メタクリル酸−メタ
クリル酸エステル共重合体とアンモニア、アミン、尿素
又は被置換尿素との高温での反応、ポリメタクリル酸無
水物とアンモニア又はアミンとの反応、メタクリル酸エ
ステル−メタクリルアミド共重合体のイミド環化熱反応
などの、当業者に知られている各種の反応を利用して製
造することができる。中でも好ましい製造方法は、米国
特許第4,246,374 号(R.M.Kopchik) の明細書に記載され
たポリ（メタ）アクリル酸エステルとアミンとの溶液又
は溶融反応を利用する方法である。更にはまた、米国特
許第4,727,117 号(M.Hallen-Abberton) の明細書に記載
された方法に従い、酸及び／又は酸無水物を減少させる
後処理を施してもよい。この方法を利用して酸の含量を
減少させたポリグルタルイミドは本発明に用いるのに好
ましいものであるが、酸及び／又は酸無水物を含有する
ものも用いることができることは勿論である。
【００１５】上述のような芳香族ポリエステル（Ａ）と
変性ポリオレフィン（Ｂ）とポリグルタルイミド（Ｃ）
との配合割合は、芳香族ポリエステル（Ａ）が３０〜９
０重量％、変性ポリオレフィン（Ｂ）が５〜４０重量
％、ポリグルタルイミド（Ｃ）が５〜３０重量％であ
り、好ましくは変性ポリオレフィン（Ｂ）が１０〜２０
重量％、ポリグルタルイミド（Ｃ）が１０〜２０重量％
である。変性ポリオレフィン（Ｂ）が５重量％未満では
充分な軽量効果が得られず、また４０重量％を超えると
剛性が低下して端子保持力等の機械的特性が低下するば
かりでなく、耐熱性の低下も著しくて好ましくない。一
方、ポリグルタルイミド（Ｃ）が５重量％未満では剛性
向上効果が少なく、３０重量％を超えると靱性の低下が
大きくて好ましくない。
変性ポリオレフィン（Ｂ）とポリグルタルイミド（Ｃ）
との配合割合は、芳香族ポリエステル（Ａ）が３０〜９
０重量％、変性ポリオレフィン（Ｂ）が５〜４０重量
％、ポリグルタルイミド（Ｃ）が５〜３０重量％であ
り、好ましくは変性ポリオレフィン（Ｂ）が１０〜２０
重量％、ポリグルタルイミド（Ｃ）が１０〜２０重量％
である。変性ポリオレフィン（Ｂ）が５重量％未満では
充分な軽量効果が得られず、また４０重量％を超えると
剛性が低下して端子保持力等の機械的特性が低下するば
かりでなく、耐熱性の低下も著しくて好ましくない。一
方、ポリグルタルイミド（Ｃ）が５重量％未満では剛性
向上効果が少なく、３０重量％を超えると靱性の低下が
大きくて好ましくない。
【００１６】本発明のコネクタに用いられる樹脂組成物
は、本発明の目的を損なわない範囲で他種のポリマ、安
定剤、顔料、難燃剤、離型剤、無機充填剤などの各種の
添加剤を含むことができる。かかる安定剤としてはフェ
ノール系抗酸化剤、燐系抗酸化剤、硫黄系抗酸化剤があ
るが、フェノール系抗酸化剤としては一般に樹脂の耐熱
性を改良するために添加されるヒンダードフェノール系
化合物が用いられ、例えば２，６−ジ−ｔ−ブチル−ｐ
−クレゾール、２，２−メチレン−ビス（４−メチル−
６−ｔ−ブチルフェノール）４，４′−チオビス（３−
メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、１，１，３−ト
リス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−ｔ−ブチルフ
ェニル）ブタン、ペンタエリスリチル−テトラキス〔３
−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニ
ル）プロピオネート〕、オクタデシル−３−（３−，５
−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオ
ネートなどが挙げられる。
は、本発明の目的を損なわない範囲で他種のポリマ、安
定剤、顔料、難燃剤、離型剤、無機充填剤などの各種の
添加剤を含むことができる。かかる安定剤としてはフェ
ノール系抗酸化剤、燐系抗酸化剤、硫黄系抗酸化剤があ
るが、フェノール系抗酸化剤としては一般に樹脂の耐熱
性を改良するために添加されるヒンダードフェノール系
化合物が用いられ、例えば２，６−ジ−ｔ−ブチル−ｐ
−クレゾール、２，２−メチレン−ビス（４−メチル−
６−ｔ−ブチルフェノール）４，４′−チオビス（３−
メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、１，１，３−ト
リス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−ｔ−ブチルフ
ェニル）ブタン、ペンタエリスリチル−テトラキス〔３
−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニ
ル）プロピオネート〕、オクタデシル−３−（３−，５
−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオ
ネートなどが挙げられる。
【００１７】また燐系抗酸化剤としては、例えばトリフ
ェニルフォスファイト、トリジオクタデシルフォスファ
イト、トリスノニルフェニルフォスファイト、トリラウ
リルトリチオフォスファイト、ビス（３−メチル−１，
５−ジ−ｔ−ブチルフェニル）ペンタエリスリトール−
ジフォスファイト、トリス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフ
ェニル）フォスファイトなどが挙げられる。
ェニルフォスファイト、トリジオクタデシルフォスファ
イト、トリスノニルフェニルフォスファイト、トリラウ
リルトリチオフォスファイト、ビス（３−メチル−１，
５−ジ−ｔ−ブチルフェニル）ペンタエリスリトール−
ジフォスファイト、トリス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフ
ェニル）フォスファイトなどが挙げられる。
【００１８】本発明に用いられる樹脂組成物を得るため
の配合方法としては特に限定されるものではなく、任意
の方法を利用することができる。配合された各成分は均
一に分散されることが好ましく、各成分の全部又は一部
を同時に或いは別々に配合して、例えばブレンダ、ニー
ダ、ロール、押出機等の混合機で混合し均質化させる方
法を利用することができる。このようにして均質化した
組成物は粉末状のまま使用することもできるが、溶融混
練したのちペレット化して使用することもできる。
の配合方法としては特に限定されるものではなく、任意
の方法を利用することができる。配合された各成分は均
一に分散されることが好ましく、各成分の全部又は一部
を同時に或いは別々に配合して、例えばブレンダ、ニー
ダ、ロール、押出機等の混合機で混合し均質化させる方
法を利用することができる。このようにして均質化した
組成物は粉末状のまま使用することもできるが、溶融混
練したのちペレット化して使用することもできる。
【００１９】本発明に係るコネクタは、上記により製造
された樹脂組成物を使用し、従来公知の射出成形等の方
法により成形されたハウジングを使用する。かかるハウ
ジングは、コネクタの端子を挿入するポールの数や形
状、ロック部の形状、ハウジング部の形状など、適宜に
選定して成型することができ、コネクタの用途のみなら
ずその種類、形状などは特に限定されるものではない。
された樹脂組成物を使用し、従来公知の射出成形等の方
法により成形されたハウジングを使用する。かかるハウ
ジングは、コネクタの端子を挿入するポールの数や形
状、ロック部の形状、ハウジング部の形状など、適宜に
選定して成型することができ、コネクタの用途のみなら
ずその種類、形状などは特に限定されるものではない。
【００２０】
【実施例】以下、本発明を実施例により具体的に説明す
るが、本発明はこれらの実施例に何等限定されるもので
はない。
るが、本発明はこれらの実施例に何等限定されるもので
はない。
【００２１】実施例１〜５、比較例１〜６ 芳香族ポリエステルとして１３０℃で５時間乾燥したポ
リブチレンテレフタレート（極限粘度１．１０）と、グ
リシジルエーテル基及び酸無水物基を含有する変性ポリ
オレフィン（東燃化学、東燃ＣＭＰ、ＨＡ−３００）
と、ポリメチルメタクリレートをメチルアミンと反応さ
せて製造されたポリグルタルイミド（ローム＆ハース社
製、ＥＸＬ−４２４１）とを、表１に示す配合にしたが
ってＶ型ブレンダで混合し、径４４mmの２軸押出機を用
いて２５０℃で溶融押出してそれぞれ成形用ペレットを
得た。
リブチレンテレフタレート（極限粘度１．１０）と、グ
リシジルエーテル基及び酸無水物基を含有する変性ポリ
オレフィン（東燃化学、東燃ＣＭＰ、ＨＡ−３００）
と、ポリメチルメタクリレートをメチルアミンと反応さ
せて製造されたポリグルタルイミド（ローム＆ハース社
製、ＥＸＬ−４２４１）とを、表１に示す配合にしたが
ってＶ型ブレンダで混合し、径４４mmの２軸押出機を用
いて２５０℃で溶融押出してそれぞれ成形用ペレットを
得た。
【００２２】
【表１】
【００２３】かかる樹脂組成物を使用し、図１、図２に
示す形状のオス型、及びメス型コネクタハウジングを射
出成形機（東芝製、ＩＳ５５ＥＮ）を用いて下記の成型
条件により成形し、本発明のコネクタを得た。 ［射出成形条件］ ・シリンダー温度：２６０℃ ・金型温度：２５℃ ・射出圧力：９００kgｆ／cm2 ・射出速度：中速
示す形状のオス型、及びメス型コネクタハウジングを射
出成形機（東芝製、ＩＳ５５ＥＮ）を用いて下記の成型
条件により成形し、本発明のコネクタを得た。 ［射出成形条件］ ・シリンダー温度：２６０℃ ・金型温度：２５℃ ・射出圧力：９００kgｆ／cm2 ・射出速度：中速
【００２４】なお、オス型コネクタハウジングの縦寸
法、横寸法、奥行寸法（すなわち、図１のＡ、Ｂ、Ｃ）
はそれぞれ１５．２mm、５６．３mm、３６．０mmであ
り、体積は１１．６３cm3 であった。またメス型コネク
タハウジングの縦寸法、横寸法、奥行寸法（すなわち、
図２のＤ、Ｅ、Ｆ）はそれぞれ１０．８mm、５２．３m
m、２０．０mmであり、体積は５．３３cm3 であった。
法、横寸法、奥行寸法（すなわち、図１のＡ、Ｂ、Ｃ）
はそれぞれ１５．２mm、５６．３mm、３６．０mmであ
り、体積は１１．６３cm3 であった。またメス型コネク
タハウジングの縦寸法、横寸法、奥行寸法（すなわち、
図２のＤ、Ｅ、Ｆ）はそれぞれ１０．８mm、５２．３m
m、２０．０mmであり、体積は５．３３cm3 であった。
【００２５】比較例７ 実施例１で用いた樹脂組成物に代えて６６ナイロン樹脂
（宇部興産、２０２０ＵＷ１）を用い、シリンダー温度
を２８０℃とした以外は実施例１と同一の成形条件でコ
ネクタハウジングを成形し、比較品のコネクタを得た。
（宇部興産、２０２０ＵＷ１）を用い、シリンダー温度
を２８０℃とした以外は実施例１と同一の成形条件でコ
ネクタハウジングを成形し、比較品のコネクタを得た。
【００２６】更に、こうして得たコネクタハウジングの
それぞれについて下記のような評価を行い、その性質を
比較した。 ［評価項目及び評価方法］ （１）軽量性 ハウジングの比重を水中置換法により測定した。 （２）吸水による寸法変化 ハウジングを３５℃、９５％RHの条件下で吸水率が飽和
に達するまで調湿処理し、図１、図２のＡ、Ｂ、Ｃ、
Ｄ、Ｅ、Ｆ部の寸法変化を測定し、成形直後の寸法に対
する処理後の寸法変化率（％）を下式により計算し、評
価した。
それぞれについて下記のような評価を行い、その性質を
比較した。 ［評価項目及び評価方法］ （１）軽量性 ハウジングの比重を水中置換法により測定した。 （２）吸水による寸法変化 ハウジングを３５℃、９５％RHの条件下で吸水率が飽和
に達するまで調湿処理し、図１、図２のＡ、Ｂ、Ｃ、
Ｄ、Ｅ、Ｆ部の寸法変化を測定し、成形直後の寸法に対
する処理後の寸法変化率（％）を下式により計算し、評
価した。
【００２７】
【数１】
【００２８】（３）耐熱性 １２０℃で１０００時間熱処理したハウジングと成形直
後のハウジングとに、それぞれ約１００mmの長さの電線
を圧着した端子を図３のように固定し、電線を軸方向に
約１００mm／分の一定速度で引張って、端子がハウジン
グの係止部３から抜ける時の荷重（kgｆ）を測定した。
また、熱処理による外観変化も観察した。
後のハウジングとに、それぞれ約１００mmの長さの電線
を圧着した端子を図３のように固定し、電線を軸方向に
約１００mm／分の一定速度で引張って、端子がハウジン
グの係止部３から抜ける時の荷重（kgｆ）を測定した。
また、熱処理による外観変化も観察した。
【００２９】（４）嵌合性 ハウジングを３５℃、９５％RHの条件下で吸水率が飽和
に達するまで調湿処理し、無響箱中でオスとメスを２５
０mm／分の速度で嵌合し、そのとき係止部４から発生す
る嵌合音の音圧レベルを騒音計で測定し、さらにその音
圧レベルをアナライジングレコーダー（横河北辰電機株
製）を用いて周波数分析し、嵌合性を評価した。尚、音
圧レベルの高いコネクターは嵌合フィーリング、すなわ
ち嵌合性がよいと判断される。各々の評価結果を表２、
３、４に示す。
に達するまで調湿処理し、無響箱中でオスとメスを２５
０mm／分の速度で嵌合し、そのとき係止部４から発生す
る嵌合音の音圧レベルを騒音計で測定し、さらにその音
圧レベルをアナライジングレコーダー（横河北辰電機株
製）を用いて周波数分析し、嵌合性を評価した。尚、音
圧レベルの高いコネクターは嵌合フィーリング、すなわ
ち嵌合性がよいと判断される。各々の評価結果を表２、
３、４に示す。
【００３０】
【表２】
【００３１】
【表３】
【００３２】
【表４】
【００３３】表２、３、４に示されるように、この発明
の構成要素を満足している実施例１〜３は低比重で軽量
性に優れ、吸水による寸法変化も実使用上全く問題な
く、優れた寸法安定性を有し、かつ機械的特性、耐熱性
にも優れ、吸水による嵌合性の低下も非常に小さく、充
分な嵌合フィーリングを有していることが判る。
の構成要素を満足している実施例１〜３は低比重で軽量
性に優れ、吸水による寸法変化も実使用上全く問題な
く、優れた寸法安定性を有し、かつ機械的特性、耐熱性
にも優れ、吸水による嵌合性の低下も非常に小さく、充
分な嵌合フィーリングを有していることが判る。
【００３４】これに対して比較例１は比重が大きくて軽
量性に劣る。比較例２、５は初期及び熱処理後の端子保
持力が低く実用に耐えない。また比較例３、４、６は耐
熱性が劣り、比較例７では吸水による寸法安定性、嵌合
性に劣ることが判る。
量性に劣る。比較例２、５は初期及び熱処理後の端子保
持力が低く実用に耐えない。また比較例３、４、６は耐
熱性が劣り、比較例７では吸水による寸法安定性、嵌合
性に劣ることが判る。
【００３５】
【発明の効果】以上のように本発明のコネクタは、軽量
で、吸水による寸法変化が小さく、耐熱性が高く、端子
保持力等の機械的特性も良く、非常に良好な嵌合フィー
リングを示し、生産性にも優れるという効果が得られ
る。
で、吸水による寸法変化が小さく、耐熱性が高く、端子
保持力等の機械的特性も良く、非常に良好な嵌合フィー
リングを示し、生産性にも優れるという効果が得られ
る。
【図１】本発明の実施例において成型された自動車用コ
ネクタのオス型ハウジングの斜視図である。
ネクタのオス型ハウジングの斜視図である。
【図２】本発明の実施例において成型された自動車用コ
ネクタのメス型ハウジングの斜視図である。
ネクタのメス型ハウジングの斜視図である。
【図３】本発明の実施例において得られた自動車用コネ
クタを嵌合した状態を示す断面図である。
クタを嵌合した状態を示す断面図である。
１ オス型ハウジング ２ メス型ハウジング ３ ハウジングと端子との係合部 ４ オス型ハウジングとメス型ハウジングとの係合部 Ａ オス型ハウジングの縦寸法測定部位 Ｂ オス型ハウジングの横寸法測定部位 Ｃ オス型ハウジングの奥行寸法測定部位 Ｄ メス型ハウジングの縦寸法測定部位 Ｅ メス型ハウジングの横寸法測定部位 Ｆ メス型ハウジングの奥行寸法測定部位
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｈ０１Ｒ 13/46 7815−5Ｂ Ｈ０１Ｒ 13/46 Ｚ ３０１ 7815−5Ｂ ３０１Ｂ
Claims (4)
- 【請求項１】 芳香族ポリエステル（Ａ）３０〜９０重
量％と、グリシジルエーテル基１〜１０重量％と酸無水
物基０．０５〜１重量％とを含む変性ポリオレフィン
（Ｂ）５〜４０重量％と、次式（１）で表されるポリグ
ルタルイミド（Ｃ）５〜３０重量％とを含む樹脂組成物
から成形されたハウジングを備えてなるコネクタ。 【化１】 （ここでＲ1 及びＲ2 は水素原子又は低級アルキル基で
あり、Ｒ3 は水素原子、アルキル基、アリール基、アル
カリール基又はアラルキル基である。） - 【請求項２】 芳香族ポリエステル（Ａ）がポリブチレ
ンテレフタレートである請求項１記載のコネクタ。 - 【請求項３】 変性ポリオレフィン（Ｂ）が変性ポリプ
ロピレンである請求項１記載のコネクタ。 - 【請求項４】 ポリグルタルイミド（Ｃ）がポリ−Ｎ−
（低級アルキル）ジメチルグルタルイミドである請求項
１記載のコネクタ。
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4139030A JP2682593B2 (ja) | 1992-05-29 | 1992-05-29 | コネクタ |
| US08/063,424 US5393583A (en) | 1992-05-29 | 1993-05-19 | Connector |
| DE4317919A DE4317919C2 (de) | 1992-05-29 | 1993-05-28 | Harzzusammensetzung |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4139030A JP2682593B2 (ja) | 1992-05-29 | 1992-05-29 | コネクタ |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05335048A JPH05335048A (ja) | 1993-12-17 |
| JP2682593B2 true JP2682593B2 (ja) | 1997-11-26 |
Family
ID=15235831
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4139030A Expired - Fee Related JP2682593B2 (ja) | 1992-05-29 | 1992-05-29 | コネクタ |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5393583A (ja) |
| JP (1) | JP2682593B2 (ja) |
| DE (1) | DE4317919C2 (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6486908B1 (en) * | 1998-05-27 | 2002-11-26 | Industrial Technology Research Institute | Image-based method and system for building spherical panoramas |
| JP3654051B2 (ja) * | 1999-06-01 | 2005-06-02 | モレックス インコーポレーテッド | リセプタクル型光コネクタ |
| DE202007015371U1 (de) | 2007-11-03 | 2009-03-19 | Schwarzmüller, Heinz | Lautsprecher |
Family Cites Families (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4246374A (en) * | 1979-04-23 | 1981-01-20 | Rohm And Haas Company | Imidized acrylic polymers |
| US4275374A (en) * | 1979-08-20 | 1981-06-23 | Daniel Chaucer | Fuse-plug adapter for electrical cord |
| JPS5941355A (ja) * | 1982-09-01 | 1984-03-07 | Toray Ind Inc | 熱可塑性樹脂組成物 |
| US4727117A (en) * | 1985-08-27 | 1988-02-23 | Rohm And Haas Company | Imide polymers |
| US4954574A (en) * | 1985-08-27 | 1990-09-04 | Rohm And Haas Company | Imide polymers |
| JP2684730B2 (ja) * | 1988-12-09 | 1997-12-03 | 大日本インキ化学工業株式会社 | コネクター用ポリブチレンテレフタレート樹脂組成物 |
| CA2006641A1 (en) * | 1988-12-29 | 1990-06-29 | Sasaki Isao | Methacrylimide-containing polymer and resin composition containing said polymer |
| JP2928266B2 (ja) * | 1989-05-08 | 1999-08-03 | ポリプラスチックス株式会社 | ポリエステル樹脂組成物及び成形品 |
| JPH03252452A (ja) * | 1990-03-02 | 1991-11-11 | Polyplastics Co | ポリエステル樹脂組成物及び成形品 |
| JP3031989B2 (ja) * | 1990-10-18 | 2000-04-10 | デーエスエム ナムローゼ フェンノートシャップ | コネクター |
| JPH051213A (ja) * | 1991-06-26 | 1993-01-08 | Ube Ind Ltd | 熱可塑性樹脂組成物 |
| JPH05117535A (ja) * | 1991-10-28 | 1993-05-14 | Sumitomo Chem Co Ltd | 熱可塑性樹脂組成物 |
-
1992
- 1992-05-29 JP JP4139030A patent/JP2682593B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
1993
- 1993-05-19 US US08/063,424 patent/US5393583A/en not_active Expired - Fee Related
- 1993-05-28 DE DE4317919A patent/DE4317919C2/de not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US5393583A (en) | 1995-02-28 |
| DE4317919C2 (de) | 1999-10-28 |
| DE4317919A1 (de) | 1993-12-02 |
| JPH05335048A (ja) | 1993-12-17 |
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Legal Events
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